1 # Actrapid nm

  • Produkte

SolActrapidiHM 40 U / ml - 10 ml

S 30-40 IE sc 3 p in d

Hypoglykämikum FARM GROUP, kurz wirkendes Insulin

PHARM ACTION hypoglykämisch

POBO DEIS Allergische Reaktionen, Hypoglykämie, hypoglykämisches Koma.

Indikationen des Diabetes mellitus Typ 1 und Typ 2. Bei Stoffwechselstörungen, bevor auf eine Behandlung mit längeren Insulinpräparaten umgestellt wird.

2 # Amoxicillin

S. eine Tablette 3 p pro Tag

Gruppenzugehörigkeit: Antibiotikum, halbsynthetisches Penicillin

Pharmakologische Wirkung: Das halbsynthetische Penicillin hat eine bakterizide Wirkung und ein breites Wirkungsspektrum. Verstößt die Synthese von Peptidoglycan (tragendes Polymer der Zellwand) während der Teilung und des Wachstums, verursacht die Lyse von Bakterien. Aktiv gegen aerobe grampositive Mikroorganismen: Staphylococcusspp. (mit Ausnahme von Penicillinase produzierenden Stämmen), Streptococcusspp. und aerobe Gram-negative Mikroorganismen: Neisseriagonorrhoeae, Neisseriameningitidis, Escherichiacoli, Shigellaspp., Salmonellaspp., Klebsiellaspp. Penicillinase produzierende Stämme sind gegen Amoxicillin resistent.

Indikationen: Bakterielle Infektionen durch anfällige Erreger: Atemwegsinfektionen (Bronchitis, Lungenentzündung) und HNO-Organe (Sinusitis, Pharyngitis, Tonsillitis, akute Otitis media), Harnwege (Pyelonephritis, Pyelitis, Cystitis, Urethritis, Gonorrhoe, Endometritis, Gebärmutterhalskrebs), Bauchinfektionen (Peritonitis, Cholangitis, Cholezystitis), Infektionen der Haut und der Weichteile (Erysipel, Impetigo, sekundär infizierte Dermatose), Leptospirose, Listeriose, Lyme-Borreliose (Borreliose), Gastrointestinaltrakt (Dysenterie, Salmonellose, Salmonella) Karditis (Prävention), Sepsis

Kontraindikationen: Überempfindlichkeit (einschließlich anderer Penicilline, Cephalosporine, Carbapeneme).C Vorsicht. Polyvalente Überempfindlichkeit gegen Xenobiotika, infektiöse Mononukleose, gastrointestinale Erkrankungen (insbesondere Colitis, die mit Antibiotika assoziiert sind), Nierenversagen, Schwangerschaft, Laktation.

3 # Azithromycin

Rp: Tabulletam Azithromycini 0,5

Da Märchen Dosen # 30

Signa: 1 Tabl 1 Stunde vor den Mahlzeiten oder 2 Stunden nach

Haupteffekt: Spektrum d.weit Aktiv gegen Gram + Mikroorganismus: Streptococlysspp (Gruppen C, F und G, außer Resistenz gegen Erythromycin, Strept.pneumonie. Strep.pyogenes, Strep.agalactiae, Strep.viridans, Strephylococusepictermidis.Staph. aureus Gram-Bakterien: Yftmophielilusinfluenzae, Moraxaellacatarrhalis, Bordetellaprtussis, Bordelellaparapertussis, Legionellapneumophila, Haemophilusducreys, Bacteriodeusbivius, Peptostpertollis

Inaktiv gegen Gram + Bact, resistent gegen Erythromycin.

Mechanische Wirkung: aufgrund der Hemmung der Proteinbiosynthese aufgrund der Bindung von Azithromycin an 50 Untereinheiten des Ribosoms und der Hemmung der Peptidyl-Translokase.

Nebenwirkungen: Neutrophilie, Angioödem, vaginale Candidiasis, Nephritis, cholestatischer Gelbsucht, Urtikaria, Konjunktivitis, Brustschmerzen im Käfig.

Indikation: Sinusitis, Mittelohrentzündung, Urethritis, Lyme-Borreliose, Impetigo, Lungenentzündung, Pharyngitis, Tonsillitis.

Actrapid ® HM Penfill ® (Actrapid ® HM Penfill ®)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Zusammensetzung

Charakteristisch

Neutrales Human-Monokomponenten-Insulin mit kurzer Wirkung.

Pharmakologische Wirkung

Es interagiert mit einem spezifischen Plasmamembranrezeptor und dringt in die Zelle ein, wo es die Phosphorylierung von Zellproteinen aktiviert, die Glykogen-Synthetase, die Pyruvatdehydrogenase, die Hexokinase stimuliert, die Fettgewebe-Lipase und die Lipoprotein-Lipase hemmt. In Kombination mit einem spezifischen Rezeptor erleichtert es das Eindringen von Glukose in Zellen, verbessert die Absorption durch Gewebe und trägt zu seiner Umwandlung in Glykogen bei. Erhöht die Versorgung mit Glykogen in den Muskeln, stimuliert die Peptidsynthese.

Klinische Pharmakologie

Der Effekt entwickelt sich 30 Minuten nach der s / c-Injektion, erreicht nach 1–3 Stunden ein Maximum und hält 8 Stunden an.

Indikationen des Medikaments Actrapid ® HM Penfill ®

Diabetes mellitus Typ I und II.

Gegenanzeigen

Nebenwirkungen

Hypoglykämie, refraktive Störungen (meist zu Beginn der Therapie), allergische Reaktionen.

Interaktion

MAO - Hemmer, nicht selektive Betablocker, ACE - Hemmer, Salicylate, Anabolika, Alkohol - Anhebung, orale Kontrazeptiva, Kortikosteroide, Schilddrüsenhormone, Thiaziddiuretika, Sympathomimetika - schwächen die hypoglykämische Wirkung.

Dosierung und Verabreichung

Die Dosis des Arzneimittels wird individuell unter Berücksichtigung der Bedürfnisse des Patienten ausgewählt.

Normalerweise reicht der Insulinbedarf von 0,3 bis 1 IE / kg / Tag. Der tägliche Insulinbedarf kann bei Patienten mit Insulinresistenz (z. B. während der Pubertät sowie bei Patienten mit Adipositas) höher sein und bei Patienten mit restlicher körpereigener Insulinproduktion niedriger sein.

Das Medikament wird 30 Minuten vor einer Mahlzeit oder einem Imbiss mit Kohlenhydraten verabreicht.

Actrapid ® NM ist ein kurz wirkendes Insulin und kann in Kombination mit lang wirkenden Insulinen verwendet werden.

Actrapid ® NM wird normalerweise s / c in den Bereich der vorderen Bauchwand injiziert. Wenn dies bequem ist, können Injektionen auch in den Oberschenkel, in den Gesäßbereich oder in den Deltamuskel der Schulter vorgenommen werden. Mit der Einführung des Arzneimittels in die vordere Bauchwand wird eine schnellere Resorption erreicht als mit der Einführung in anderen Bereichen. Wenn die Injektion in eine Hautfalte erfolgt, wird das Risiko einer versehentlichen intramuskulären Injektion des Arzneimittels minimiert. Die Nadel sollte mindestens 6 Sekunden unter der Haut bleiben, was eine vollständige Dosis garantiert. Die Injektionsstellen innerhalb der anatomischen Region müssen ständig geändert werden, um das Risiko der Entwicklung von Lipodystrophien zu verringern.

V / m-Injektionen sind ebenfalls möglich, jedoch nur auf Rezept.

Actrapid ® NM kann auch in / in eingeführt werden. Solche Verfahren können nur von einem Arzt durchgeführt werden.

Die intravenöse Verabreichung des Medikaments Actrapid ® NM Penfill ® aus der Kartusche ist nur in Ausnahmefällen zulässig, wenn keine Durchstechflaschen vorhanden sind. In diesem Fall sollten Sie das Medikament in einer Insulinspritze ohne Luftzufuhr oder Infusion mit dem Infusionssystem einnehmen. Dieses Verfahren sollte nur von einem Arzt durchgeführt werden. Actrapid ® NM Penfill ® ist zur Verwendung mit Injektionssystemen zur Verabreichung von Insulin von Novo Nordisk und NovoFine ® oder NovoTvist ® Insulin bestimmt. Befolgen Sie die detaillierten Empfehlungen zur Verwendung und Verabreichung des Arzneimittels.

Begleiterkrankungen, insbesondere Infektionskrankheiten, begleitet von Fieber, erhöhen in der Regel den Insulinbedarf des Körpers. Eine Dosisanpassung des Arzneimittels kann auch erforderlich sein, wenn der Patient Begleiterkrankungen der Nieren, der Leber, Funktionsstörungen der Nebennieren, der Hypophyse oder der Schilddrüse hat.

Die Notwendigkeit einer Dosisanpassung kann auch auftreten, wenn die körperliche Aktivität oder die übliche Diät des Patienten geändert wird. Eine Dosisanpassung kann erforderlich sein, wenn ein Patient von einem Insulintyp in einen anderen transferiert wird.

Überdosis

Symptome: Hypoglykämie (kalter Schweiß, Herzklopfen, Zittern, Hunger, Erregung, Reizbarkeit, Blässe, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Bewegungsmangel, Sprech- und Sehstörungen, Depressionen). Schwere Hypoglykämien können zu vorübergehenden oder dauerhaften Funktionsstörungen von Gehirn, Koma und Tod führen.

Behandlung: Zucker- oder Glukoselösung im Inneren (wenn der Patient bei Bewusstsein ist), n / a, v / m oder / Glucagon oder Glucose.

Sicherheitsvorkehrungen

Es ist zu bedenken, dass die Fähigkeit, ein Auto zu fahren, nachdem Patienten auf Humaninsulin umgestellt wurden, vorübergehend nachlassen kann. Das Medikament kann verwendet werden, wenn es vollständig transparent und farblos ist. Wenn Sie zwei Arten von Insulinpräparaten in Penfill-Patronen verwenden, benötigen Sie für jede Art von Insulin einen Stift.

Formular freigeben

Injektionslösung, 100 IE / ml. In Glaspatronen Penfill ® 3 ml; im Blister 5 Patronen; in einer Packung Karton 1 Blister.

Hersteller

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Dänemark.

Repräsentanz von Novo Nordisk A / S

119330, Moskau, Lomonosovsky Prospect, 38, of. 11

Tel: (495) 956-11-32; Fax: (495) 956-50-13.

Apothekenverkaufsbedingungen

Lagerungsbedingungen des Medikaments Actrapid ® HM Penfill ®

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeitsdroge Aktrapid ® HM Penfill ®

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Actrapid-Rezept auf Latein

Behandlung von Zuckerkrankheit

Humane genetische Insuline oder Humaninsulinanaloga

Insulin ultrakurze Wirkung. Die Wirkung beginnt nach 15 Minuten, der Höhepunkt der Wirkung liegt nach 0,5 bis 2 Stunden, die Wirkungsdauer beträgt 3 bis 4 Stunden.

Humalog (LizPro), Novotrapid (Aspart).

Rp: Humalog 100 ME / ml - 10 ml

D.S. Die Dosis wird vom Endokrinologen bestimmt.

Kurz wirkende Insuline: der Wirkungseintritt - nach 30 Minuten, der Höhepunkt der Wirkung - nach 30 Minuten, die Wirkungsdauer - 6 bis 8 Stunden.

Actrapid NM, Humulin R, Insuman Rapid.

Rp: Actrapid MC 100 ME / ml - 10 ml

D.S. Die Dosis wird vom Endokrinologen bestimmt.

Insuline der durchschnittlichen Wirkdauer: der Wirkungseintritt - nach 1-1,5 Stunden, der Höhepunkt der Wirkung - nach 2-12 Stunden, die Wirkungsdauer - 18 bis 24 Stunden.

Protafan NM, Humulin N.

Rp: Protafa NM 100 ME / ml - 10 ml

D.S. Die Dosis wird vom Endokrinologen bestimmt.

Langwirksame Insuline (Analoga des Humaninsulins): Die Wirkung beginnt in 1-2 Stunden, der Höhepunkt der Wirkung liegt in 10-12 Stunden, die Wirkungsdauer liegt zwischen 16 und 24 Stunden.

Rp: Lantus 100 ME / ml - 10 ml

D.S. Die Dosis wird vom Endokrinologen bestimmt.

Ungefähre Verteilung der Insulindosen: vor dem Frühstück und Mittagessen 2/3 tägliche Dosis, vor dem Abendessen und vor dem Schlafengehen tägliche Dosis.

Die tägliche Insulindosis wird vom Endokrinologen unter Berücksichtigung der Glykämie berechnet.

Behandlung von Zucker Typ II

Sulfonylharnstoff-Zubereitungen (CM):

Gliclazid, Glibenclamid, Glimepirid, Glikvidon, Glipizid.

"> Typ-I-Diabetes.

Rp: Glibenclamidi 0,005 g

D.S. 1 Tablette 1-3 mal täglich für 20 Minuten vor den Mahlzeiten.

Rp: Gliqudoni 0,03 g

D.S. 1 Tablette 2-mal täglich.

Rp: Gliclazidi 0,008 g

D.S. 1 Tablette pro Tag.

Indikationen: Diabetes mellitus Typ II in Kombination mit Fettleibigkeit.

Kontraindikationen: Diabetes mellitus Typ I, diabetisches Koma, Überempfindlichkeit, Funktionsstörung

Leber und Niere, Schlaganfall, akuter Herzinfarkt, Alkoholismus.

Metformin (Siofor, Glucophage) 0,5 g zweimal täglich.

Rp: Metformin 0,5 g

D.S. 1 Tablette 2 mal täglich drinnen.

"> Alpha-Acarbose-Hemmer. Indikationen: Diabetes mellitus Typ II. Gegenanzeigen: chronische Darmerkrankungen, große Hernien, Darmgeschwüre.

Acarbose (Glucobay) 50 mg dreimal täglich.

ACTRAPID ® NM (ACTRAPID ® HM)

Inhaber der Zulassungsbescheinigung:

Dosierungsform

Freigabeform, Verpackung und Zusammensetzung von Humaninsulin

Die Injektionslösung ist klar und farblos.

Hilfsstoffe: Zinkchlorid, Glycerin, Metacresol, Natriumhydroxid und / oder Salzsäure (zur Aufrechterhaltung des pH-Werts), Wasser d / und.

* 1 IE entspricht 35 µg wasserfreiem Humaninsulin.

10 ml - Glasflaschen (1) - Packungen aus Karton.

Pharmakologische Wirkung

DNA rekombinantes Humaninsulin. Ist Insulin der durchschnittlichen Wirkungsdauer. Reguliert den Glukosestoffwechsel und hat eine anabole Wirkung. In Muskeln und anderen Geweben (mit Ausnahme des Gehirns) beschleunigt Insulin den intrazellulären Transport von Glukose und Aminosäuren und erhöht den Proteinababolismus. Insulin trägt zur Umwandlung von Glukose in Glykogen in der Leber bei, hemmt die Glukoneogenese und stimuliert die Umwandlung von überschüssiger Glukose in Fett.

Indikationen für das Präparat Insulin Human

Diabetes mellitus bei Indikationen für die Insulintherapie; neu diagnostizierter Diabetes; Schwangerschaft mit Typ-2-Diabetes (nicht insulinabhängig).

Dosierungsschema

Die Dosis wird vom Arzt individuell eingestellt, abhängig von der Glykämie.

Der Verabreichungsweg hängt von der Art des Insulins ab.

Nebenwirkungen

Seitens des endokrinen Systems: Hypoglykämie.

Schwere Hypoglykämien können zu Bewusstlosigkeit und (in Ausnahmefällen) zum Tod führen.

Allergische Reaktionen: Lokale allergische Reaktionen sind möglich - Hyperämie, Schwellung oder Juckreiz an der Injektionsstelle (in der Regel einige Tage bis mehrere Wochen gestoppt); systemische allergische Reaktionen (treten seltener auf, sind jedoch schwerwiegender) - allgemeiner Juckreiz, Atemnot, Kurzatmigkeit, Blutdruckabfall, erhöhte Herzfrequenz, verstärktes Schwitzen. Schwere Fälle von systemischen allergischen Reaktionen können lebensbedrohlich sein.

Gegenanzeigen

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

In der Schwangerschaft ist es besonders wichtig, bei Patienten mit Diabetes eine gute Blutzuckerkontrolle aufrechtzuerhalten. Während der Schwangerschaft nimmt der Insulinbedarf in der Regel im ersten Trimester ab und im zweiten und dritten Trimester zu.

Patienten mit Diabetes wird empfohlen, den Arzt über den Beginn oder die Planung einer Schwangerschaft zu informieren.

Bei Patienten mit Diabetes mellitus während der Stillzeit (Stillen) kann eine Dosisanpassung von Insulin, Diät oder beides erforderlich sein.

In Studien zur genetischen Toxizität in der In-vitro- und In-vivo-Serie war Humaninsulin nicht mutagen.

Anwendung bei Leberverletzungen

Antrag auf Verletzung der Nierenfunktion

Besondere Anweisungen

Die Übertragung des Patienten auf einen anderen Insulintyp oder auf ein Insulinpräparat mit einem anderen Handelsnamen sollte unter strenger ärztlicher Aufsicht erfolgen.

Änderungen der Aktivität von Insulin, seinem Typ, seiner Spezies (Schweinefleisch, Humaninsulin, Humaninsulinanalogon) oder der Produktionsmethode (DNA-rekombinantes Insulin oder tierisches Insulin) können eine Dosisanpassung erforderlich machen.

Die Notwendigkeit einer Dosisanpassung kann bereits bei der ersten Injektion von Humaninsulin nach Insulin tierischen Ursprungs oder schrittweise über mehrere Wochen oder Monate nach der Übertragung erforderlich sein.

Der Insulinbedarf kann bei unzureichender Nebennieren-, Hypophysen- oder Schilddrüsenfunktion oder bei Nieren- oder Leberversagen reduziert werden.

Bei einigen Erkrankungen oder emotionalem Stress kann der Insulinbedarf steigen.

Eine Dosisanpassung kann auch bei zunehmender körperlicher Anstrengung oder bei einer Änderung der normalen Ernährung erforderlich sein.

Symptome, Vorläufer einer Hypoglykämie im Hintergrund der Einführung von Humaninsulin bei einigen Patienten können weniger ausgeprägt sein oder sich von denen unterscheiden, die bei ihnen vor dem Hintergrund der Einführung von Insulin tierischen Ursprungs beobachtet wurden. Mit der Normalisierung des Blutzuckerspiegels, zum Beispiel infolge einer intensiven Insulintherapie, können alle oder einige der Symptome, Vorläufer einer Hypoglykämie, verschwinden, worüber Patienten informiert werden sollten.

Symptome, Vorläufer einer Hypoglykämie können sich bei langfristigem Diabetes mellitus, diabetischer Neuropathie oder bei gleichzeitiger Anwendung von Betablockern ändern oder weniger ausgeprägt sein.

In einigen Fällen können lokale allergische Reaktionen durch Gründe verursacht werden, die nicht mit der Wirkung des Arzneimittels zusammenhängen, beispielsweise Hautirritationen mit einem Reinigungsmittel oder unsachgemäße Injektion.

In seltenen Fällen müssen systemische allergische Reaktionen sofort behandelt werden. Manchmal kann es erforderlich sein, Insulin zu wechseln oder eine Desensibilisierung vorzunehmen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Während einer Hypoglykämie kann der Patient die Konzentrationsfähigkeit beeinträchtigen und die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen verringern. Dies kann in Situationen gefährlich sein, in denen diese Fähigkeiten besonders benötigt werden (Autofahren oder Steuern von Maschinen). Die Patienten sollten angehalten werden, Vorsichtsmaßnahmen zu treffen, um eine Hypoglykämie während der Fahrt zu vermeiden. Dies ist besonders wichtig bei Patienten mit leichten oder fehlenden Symptomen, Vorläufern der Hypoglykämie oder bei der häufigen Entwicklung einer Hypoglykämie. In solchen Fällen muss der Arzt die Möglichkeit des Autofahrens durch den Patienten beurteilen.

Wechselwirkung

Orale Kontrazeptiva, Kortikosteroide, Schilddrüsenhormonpräparate, Thiaziddiuretika, Diazoxid, trizyklische Antidepressiva reduzieren die hypoglykämische Wirkung.

Orale Antidiabetika, Salicylate (z. B. Acetylsalicylsäure), Sulfonamide, MAO-Inhibitoren, Betablocker, Ethanol und Ethanol enthaltende Arzneimittel verstärken die hypoglykämische Wirkung.

Betablocker, Clonidin, Reserpin können die Manifestation der Symptome einer Hypoglykämie maskieren.

Analoga der Droge

BIOSULIN ® 30/70 (Marvel LifeSciences Pvt.Ltd., Indien)

BIOSULIN ® P (PHARMSTANDART-UfaVITA OAO, Russland)

WOKULIM-R (WOCKHARDT Ltd., Indien)

GENSULIN M30 (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Russland)

GENSULIN R (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Russland)

INSUMAN ® RAPID GT (SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, Deutschland)

Actrapid
ACTRAPID HM

Bauernhof die Gruppe

Analoge

Actrapid nm, Biosulin P, Gansulin P, Insulin h Bio P, Insuman Rapid gt, Insran P, Rinsulin P, Rosinsulin P, Hummar P 100 Flüsse, regelmäßig Humulin

Rezept

Pharmakologische Wirkung

Das Medikament ist ein biosynthetisches kurz wirkendes Insulin. Wirkungseintritt - 30 Minuten nach subkutaner Verabreichung. Die maximale Wirkung entwickelt sich zwischen 1 und 3 Stunden nach der Verabreichung. Aktionsdauer - 8 Stunden.
Das Wirkungsprofil von Insulin ist ungefähr: es hängt von der Dosis des Arzneimittels ab und spiegelt die individuellen Merkmale wider.

Methode der Verwendung

Sie können subkutan, intramuskulär und intravenös eingeben. Die Dosis wird vom Arzt individuell eingestellt. Es wird in der Regel dreimal täglich (Frühstück-Mittag-Abendessen) in Kombination mit lang wirkenden Insulinpräparaten verschrieben, aber die Option einer 5- bis 6-fachen Verabreichung ist möglich (ohne Kombination mit NPH-Insulin, das normalerweise zur Simulation der Basalsekretion verwendet wird).

Hinweise

- Insulin-abhängiger Diabetes mellitus (Typ 1);
- Nicht-insulinabhängiger Diabetes mellitus (Typ 2): Resistenzstadium gegen orale hypoglykämische Mittel, partielle Resistenz gegen diese Arzneimittel (während der Kombinationstherapie), interkurrente Erkrankungen, Operationen.
- Schwangerschaft (bei Verletzung des Kohlenhydratstoffwechsels die Ineffektivität der Diät-Therapie).
Actrapid wird Patienten mit diabetischer Ketoazidose, ketoazidotischem und hyperosmolarem Koma verschrieben. Bei Insulin-Allergie-Präparaten tierischen Ursprungs, Insulin-Lipoatrophien, Insulinresistenz aufgrund des hohen Antikörpertiters gegen Insulin.

Gegenanzeigen

Nebenwirkungen

- Hypoglykämie
- Allergische Reaktionen
- Refraktive Störungen (meist zu Beginn der Insulintherapie)

Formular freigeben

Die Injektionslösung ist klar und farblos. Das Arzneimittel ist in Fläschchen mit 10 ml (Konzentration von 40 U / ml und 100 U / ml des Wirkstoffs) oder in Penfill (Kartuschen) mit 1,5 und 3 ml für Spritzenstifte (1 ml - 100 U des Wirkstoffs) erhältlich.
Der Wirkstoff ist eine neutrale Einkomponentenlösung von Insulin, die mit Humaninsulin identisch ist. 1 IE (internationale Einheit, in russischer Transkription - AU) entspricht 35 μg wasserfreiem Humaninsulin. Human gentechnisch verändert.

Sonstige Bestandteile: Zinkchlorid (Insulinstabilisator), Glycerin, Metacresol (ein Mittel zur Sterilisierung der erhaltenen Lösung, das bis zu 6 Wochen lang ein offenes Fläschchen verwenden kann), Salzsäure und / oder Natriumhydroxid (zur Aufrechterhaltung eines neutralen pH-Werts), Wasser zur Injektion.

ACHTUNG!

Die Informationen auf der von Ihnen angezeigten Seite werden ausschließlich zu Informationszwecken erstellt und fördern keine Selbstbehandlung. Die Ressource soll Gesundheitspersonal mit zusätzlichen Informationen zu verschiedenen Medikamenten vertraut machen und so ihre Professionalität erhöhen. Die Verwendung des Arzneimittels "Aktrapid" erfordert notwendigerweise die Konsultation eines Spezialisten sowie seine Empfehlungen zur Verwendungsmethode und Dosierung des von Ihnen gewählten Arzneimittels.

Actrapid® HM Penfill®

Actrapid® HM Penfill®, Injektionslösung 100 IE / ml - Patrone für 3 ml Penfill, Blister 5, Kartonpackung 1 - Code EAN: 4602206000011- Nr. N014274 / 02, 2007-04-20 von Novo Nordisk (Dänemark)

Lateinischer Name

Wirkstoff

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

Zusammensetzung

Charakteristisch

Neutrales Human-Monokomponenten-Insulin mit kurzer Wirkung.

Pharmakologische Wirkung

Es interagiert mit einem spezifischen Plasmamembranrezeptor und dringt in die Zelle ein, wo es die Phosphorylierung von Zellproteinen aktiviert, die Glykogen-Synthetase, die Pyruvatdehydrogenase, die Hexokinase stimuliert, die Fettgewebe-Lipase und die Lipoprotein-Lipase hemmt. In Kombination mit einem spezifischen Rezeptor erleichtert es das Eindringen von Glukose in Zellen, verbessert die Absorption durch Gewebe und trägt zu seiner Umwandlung in Glykogen bei. Erhöht die Versorgung mit Glykogen in den Muskeln, stimuliert die Peptidsynthese.

Klinische Pharmakologie

Der Effekt entwickelt sich 30 Minuten nach der s / c-Injektion, erreicht nach 1-3 Stunden ein Maximum und hält 8 Stunden an.

Angaben zur Zubereitung Actrapid® HM Penfill®

Diabetes mellitus Typ I und II.

Gegenanzeigen

Nebenwirkungen

Hypoglykämie, refraktive Störungen (meist zu Beginn der Therapie), allergische Reaktionen.

Interaktion

MAO - Hemmer, nicht selektive Betablocker, ACE - Hemmer, Salicylate, Anabolika, Alkohol - Anhebung, orale Kontrazeptiva, Kortikosteroide, Schilddrüsenhormone, Thiaziddiuretika, Sympathomimetika - schwächen die hypoglykämische Wirkung.

Dosierung und Verabreichung

Die Dosis des Arzneimittels wird individuell unter Berücksichtigung der Bedürfnisse des Patienten ausgewählt.

Normalerweise reicht der Insulinbedarf von 0,3 bis 1 IE / kg / Tag. Der tägliche Insulinbedarf kann bei Patienten mit Insulinresistenz (z. B. während der Pubertät sowie bei Patienten mit Adipositas) höher sein und bei Patienten mit restlicher körpereigener Insulinproduktion niedriger sein.

Das Medikament wird 30 Minuten vor einer Mahlzeit oder einem Imbiss mit Kohlenhydraten verabreicht.

Actrapid® NM ist ein kurz wirkendes Insulin und kann in Kombination mit lang wirkendem Insulin verwendet werden.

Actrapid® NM wird normalerweise s / c in den Bereich der vorderen Bauchwand injiziert. Wenn dies bequem ist, können Injektionen auch in den Oberschenkel, in den Gesäßbereich oder in den Deltamuskel der Schulter vorgenommen werden. Mit der Einführung des Arzneimittels in die vordere Bauchwand wird eine schnellere Resorption erreicht als mit der Einführung in anderen Bereichen. Wenn die Injektion in eine Hautfalte erfolgt, wird das Risiko einer versehentlichen intramuskulären Injektion des Arzneimittels minimiert. Die Nadel sollte mindestens 6 Sekunden unter der Haut bleiben, was eine vollständige Dosis garantiert. Die Injektionsstellen innerhalb der anatomischen Region müssen ständig geändert werden, um das Risiko der Entwicklung von Lipodystrophien zu verringern.

V / m-Injektionen sind ebenfalls möglich, jedoch nur auf Rezept.

Actrapid® NM kann auch IV einführen, und solche Verfahren können nur von einem Arzt durchgeführt werden.

Die intravenöse Verabreichung des Medikaments Actrapid® NM Penfill® aus der Kartusche ist nur in Ausnahmefällen zulässig, wenn keine Durchstechflaschen vorhanden sind. In diesem Fall sollten Sie das Medikament in einer Insulinspritze ohne Luftzufuhr oder Infusion mit dem Infusionssystem einnehmen. Dieses Verfahren sollte nur von einem Arzt durchgeführt werden Aktrapid® NM Penfill® ist zur Verwendung mit Injektionssystemen zur Verabreichung von Insulin von Novo Nordisk- und NovoFine®- oder NovoTvist®-Nadeln bestimmt. Befolgen Sie die detaillierten Empfehlungen zur Verwendung und Verabreichung des Arzneimittels.

Begleiterkrankungen, insbesondere Infektionskrankheiten, begleitet von Fieber, erhöhen in der Regel den Insulinbedarf des Körpers. Eine Dosisanpassung des Arzneimittels kann auch erforderlich sein, wenn der Patient Begleiterkrankungen der Nieren, der Leber, Funktionsstörungen der Nebennieren, der Hypophyse oder der Schilddrüse hat.

Die Notwendigkeit einer Dosisanpassung kann auch auftreten, wenn die körperliche Aktivität oder die übliche Diät des Patienten geändert wird. Eine Dosisanpassung kann erforderlich sein, wenn ein Patient von einem Insulintyp in einen anderen transferiert wird.

Überdosis

Symptome: Hypoglykämie (kalter Schweiß, Herzklopfen, Zittern, Hunger, Erregung, Reizbarkeit, Blässe, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Bewegungsmangel, Sprech- und Sehstörungen, Depressionen). Schwere Hypoglykämien können zu vorübergehenden oder dauerhaften Funktionsstörungen von Gehirn, Koma und Tod führen.

Behandlung: Zucker- oder Glukoselösung im Inneren (wenn der Patient bei Bewusstsein ist), n / a, v / m oder / Glucagon oder Glucose.

Sicherheitsvorkehrungen

Es ist zu bedenken, dass die Fähigkeit, ein Auto zu fahren, nachdem Patienten auf Humaninsulin umgestellt wurden, vorübergehend nachlassen kann. Das Medikament kann verwendet werden, wenn es vollständig transparent und farblos ist. Wenn Sie zwei Arten von Insulinpräparaten in Penfill-Patronen verwenden, benötigen Sie für jede Art von Insulin einen Stift.

Formular freigeben

Injektionslösung, 100 IE / ml. In Glaskartuschen Penfill® jeweils 3 ml - in einer Blisterpackung mit 5 Patronen - in einer Packung mit 1 Blisterpackung.

Hersteller

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Dänemark.

Repräsentanz von Novo Nordisk A / S

119330, Moskau, Lomonosovsky Prospect, 38, of. 11

Tel: (495) 956-11-32- Fax: (495) 956-50-13.

Apothekenverkaufsbedingungen

Lagerbedingungen für das Präparat Aktrapid® HM Penfill®

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Ablaufdatum der Zubereitung Aktrapid® HM Penfill®

Letzte aktualisierte Herstellerbeschreibung

Weitere Optionen für die Verpackung des Medikaments - Actrapid® HM Penfill®.

Actrapid® HM Penfill®, Injektionslösung 100 IE / ml - Patrone für 3 ml Penfill, Blister 5, Kartonpackung 1 - Code EAN: 4602206000011- Nr. N014274 / 02, 2007-04-20 von Novo Nordisk (Dänemark)

Actrapid® HM Penfill®, Injektionslösung 100 IE / ml - Patrone für 3 ml Penfill, Blister 5, Kartonpackung 1 - Code EAN: 4602206000011- Nr. N014274 / 02, 2007-04-20 von Novo Nordisk (Dänemark)

Actrapid® HM Penfill®, Injektionslösung 100 IE / ml - Patrone für 3 ml Penfill, Blister 5, Karton 1 - Nr. П N014274 / 02, 2007-04-20 von Novo Nordisk (Dänemark) - Hersteller: Novo Nordisk Producao Farmaceutica do Brasil (Brasilien)

Rezept in lateinischer Aktrapid

Zutaten: Maisstäbchen 1 Packung 60 g Kondensmilch 1 Dose Nüsse, Cola-Chips Zubereitung: 1. Die Maisstäbchen durch eine Fleischwolf zerkleinern, Kondensmilch hinzufügen, 2.. Jetzt bilden wir aus der Masse kleine Kugeln in das Nussstück, wir rollen es nach unten.

Der Salat ist ringförmig dekoriert und großzügig mit Rosinen, Nüssen und Pflaumen bedeckt! Die ungewöhnliche Kombination der Zutaten garantiert einen würzigen, frischen Salatgeschmack, der sicherlich sowohl den Feiertagstisch als auch das tägliche Essen schmückt! Zutaten: Hühnerfilet.

Zutaten: ● 800 Gramm Flügel ● 500 Gramm Marinadekartoffeln: ● 1 Esslöffel Mayonnaise ● 0,5 Teelöffel Senf ● 1 Esslöffel Sojasauce ● Salz ● Pfeffer ● etwas Curry ● Knoblauch Zubereitung: 1. Marinade vorbereiten.2. Kartoffeln und.

ZUTATEN: ● 500 g Champignons, ● 150 g Käse; ● 1 Dose Zuckermais ● 1 große Zwiebel ● Mayonnaise zum Auftanken; VORBEREITUNG: 1. Zwiebel in Pflanzenöl goldbraun braten. Wenn die Zwiebeln gebräunt sind, fügen Sie die Champignons als Boden hinzu.

Zutaten: ● Frische Gurke - 2 Stück ● Halbgeräucherte Wurst - 100 g. ● Mais in Dosen - 1 b. (100 gr.) ● Eier - 4 Stück ● Grüne Zwiebeln - ein kleiner Haufen ● Mayonnaise zum Auftanken. Zubereitung: Eier mit Salz schlagen. Frittieren Sie davon.

Actrapid NM

Actrapid HM - Hypoglykämikum Insulin. Neutrales Human-Monokomponenten-Insulin mit kurzer Wirkung. Es interagiert mit spezifischen Rezeptoren in Zellen, wo es die Phosphorylierung zellulärer Proteine ​​aktiviert, Glykogen-Synthase, Pyruvat-Dehydrogenase, Hexokinase stimuliert, die Fettgewebe-Lipase und die Lipoprotein-Lipase hemmt. Es erleichtert das Eindringen von Glukose in die Zellen, verbessert die Absorption durch das Gewebe und trägt zu seiner Umwandlung in Glykogen bei. Erhöht die Versorgung mit Glykogen in den Muskeln, stimuliert die Peptidsynthese. Der Effekt entwickelt sich 30 Minuten nach der s / c-Injektion, erreicht nach 1-3 Stunden ein Maximum und hält bis zu 8 Stunden an. Es wird bei Diabetes mellitus Typ I und II (insulinabhängig und insulinunabhängig) angewendet.

Lateinischer Name:
Actrapid NM / Actrapid HM.

Zusammensetzung und Freigabeform:
Actrapid NM Injektionslösung in 10 ml. in Fläschchen mit 1 Stck. im paket.
1 ml einer Lösung von Actrapid NM enthält: Insulinlösliches human gentechnisch hergestelltes 100 U / 3,5 mg (1 IE entspricht 0,035 mg wasserfreiem Humaninsulin); Hilfsstoffe

Wirkstoff:
Insulinlösliche menschliche Gentechnik / Insulinlösliche menschliche Biosynthese.

Lagerbedingungen:
An einem dunklen Ort für Kinder unzugänglich bei einer Temperatur von 2-8 ° C aufbewahren; nicht einfrieren
Ablaufdatum - 30 Monate.
Bewahren Sie die geöffnete Durchstechflasche 6 Wochen lang bei einer Raumtemperatur von nicht mehr als 25 ° C auf. nicht empfohlen, im Kühlschrank aufbewahrt zu werden.
Verkaufsbedingungen der Apotheke: Rezept.

Actrapid NM - Informationen für Patienten:

Actrapid HM wird zur Behandlung von Typ-I-Diabetes angewendet. Dies ist eine Krankheit, bei der die Bauchspeicheldrüse Insulin in einer Menge produziert, die nicht ausreicht, um den Blutzuckerspiegel aufrecht zu erhalten. Daher benötigt der Körper zusätzliches Insulin.
Darüber hinaus verwenden Ärzte Actrapid NM zur Behandlung bestimmter Notfallzustände bei Patienten mit Diabetes.

Vor Beginn der Behandlung mit dem Medikament Aktrapid NM:

Sie sollten Insulin nicht einnehmen, wenn:
# Sie haben zu niedrigen Blutzucker (Hypoglykämie).
# Sie sind allergisch gegen Humaninsulin oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels Actrapid NM.

Welche Vorsichtsmaßnahmen müssen vor der Anwendung von Actrapid NM getroffen werden?
Um einen guten Ausgleich für Diabetes zu erzielen, befolgen Sie sorgfältig den Rat eines Arztes oder einer Gruppe von medizinischem Personal, das mit der Behandlung von Diabetes in Bezug auf Insulintyp, Dosis und Zeitpunkt der Verabreichung, Selbstüberwachung des Blutzuckers, Ernährung und körperliche Aktivität befasst ist.
Betreten Sie Actrapid NM nicht, wenn die Lösung nicht mehr farblos und transparent ist.
Insulinflaschen enthalten eine Plastikschutzkappe mit Farbcodierung. Um Insulin aus einer neuen Durchstechflasche zu entnehmen, müssen Sie die Plastikkappe entfernen. Wenn die Kappe locker oder vollständig auf der neuen Flasche sitzt, bringen Sie die Flasche in die Apotheke zurück. Verwenden Sie Actrapid NM nicht in Insulinpumpen.

Ist es möglich, Insulin Aktrapid NM gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln zu injizieren?

Wenn Sie andere Medikamente einnehmen, kann sich Ihr Insulinbedarf ändern. Wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel gleichzeitig einnehmen und nicht sicher sind, ob es den Insulinbedarf beeinflusst, wenden Sie sich an Ihren Arzt:
Die oralen Antidiabetika (Sulfonylharnstoffe - Gliquidon, Glibenclamid, Gliclazid, Glimepirid, Tolbutamid, Glipizid, Benzoesäurederivate - Repaglinid; Biguanide - Metformin, Inhibitoren von a-Glucosidase - Acarbose; Glibomet, Actos, Avandia), Inhibitoren der Monoaminoxidase / MAO (Selegilin, Moclobemid, Befol, Incanan, Pyrazidol, Sydnofen, Tetrindol), nicht selektive Betablocker (Nadolol, Propranolol, Sotalol, Timolol), Angiotensin-Converting-Enzym / ACE-Inhibitoren (Captopril, Quinapril, Lisinopril, Moexpryl, Inhibitor) Indoprim, Ramipril, Ramipril ), orale Kontrazeptiva (als Kontrazeptiva verwendet), Thiaziddiuretika (Chlorthalidon, Hydrochlorothiazid, Indapamid), Schilddrüsenhormone (Thyroxin, Triiodthyronin), Sympathomimetika (Adrenalin, Salbutamol, Pheno) Erol, Clenbuterol, Salmeterol, Formoterol, etc.), Danazol, Octreotid, Sulfonamide (Sulfadiazin, sulfodimetoksin, Cotrimoxazol).

Welche Getränke sollte ich mit Vorsicht trinken?

Alkoholische Getränke (einschließlich Bier und Wein) können Hypoglykämie (zu niedrige Blutzuckerwerte) verursachen. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie alkoholische Getränke trinken und niemals Alkohol auf leeren Magen trinken.

Woran sollte während der Schwangerschaft oder Stillzeit gedacht werden?

Wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen, sollten Sie sofort einen Arzt konsultieren, um zu besprechen, welche Insulindosis von Actrapid NM erforderlich ist, um die Kompensation von Diabetes aufrechtzuerhalten und die Entwicklung von Hyperglykämie (zu hoher Blutzucker) und Hypoglykämie (zu niedriger Blutzucker) zu verhindern Bedingungen können Ihrem ungeborenen Kind schaden.
Stillen während der Insulinbehandlung Actrapid NM stellt für Ihr Kind keine Gefahr dar. Es ist jedoch möglich, dass die Dosis von Actrapid NM Insulin und die Ernährung angepasst werden müssen.

Was müssen Sie beim Autofahren und beim Arbeiten mit Autos oder Maschinen beachten?
Während einer Hypoglykämie können sich Ihre Konzentrationsfähigkeit und die Reaktionsgeschwindigkeit verschlechtern.
Bitte denken Sie an dieses mögliche Problem in allen Situationen, in denen Sie sich oder andere Personen gefährden können.

Sie müssen sich an Ihren Arzt wenden, um zu erfahren, ob Sie Auto fahren sollten, wenn Sie:

# es gibt häufige Fälle von Hypoglykämie;
# geschwächte oder abwesende Symptome sind Vorboten von Hypoglykämie.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollten für Begleiterkrankungen getroffen werden?

Stellen Sie niemals auf, Actrapid NM Insulin-Schüsse zu machen, wenn Sie krank sind, da Sie möglicherweise mehr Insulin benötigen als üblich. Dies gilt insbesondere, wenn Sie eine Infektionskrankheit haben, Fieber, Erbrechen oder weniger Nahrung als üblich haben.
Wenn Sie bestimmte Probleme mit Ihrer Niere oder Leber haben, kann Ihr Arzt die Insulindosis Actrapid NM reduzieren.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollten vor einer langen Reise getroffen werden?

Wenn zwischen den Ländern ein Zeitunterschied besteht, kann dies bedeuten, dass Sie Insulin Aktrapid NM zu einem anderen Zeitpunkt essen müssen und nicht wie üblich. Wenn Sie vorhaben, ins Ausland zu gehen oder die Zeitzonen zu überschreiten, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

So wechseln Sie von einem anderen Insulintyp zu Actrapid NM:

Wenn Sie von einem anderen Insulintyp, den Sie verwenden, auf Actrapid NM umstellen (z. B. von Insulin tierischen Ursprungs oder einem anderen Humaninsulinpräparat), benötigen Sie möglicherweise eine Dosisanpassung, die Ihr Arzt vornehmen muss. Die Notwendigkeit einer Dosisanpassung von Aktrapida NM kann bereits nach der ersten Injektion oder in den ersten Wochen nach der Übertragung auftreten.
Eine kleine Anzahl von Patienten gab an, dass nach der Umstellung von Insulin tierischen Ursprungs auf Humaninsulin die frühen Symptome von Vorläufern von Hypoglykämie (niedriger Blutzucker) weniger ausgeprägt waren als bei der Verwendung des vorherigen Arzneimittels.

Wie Insulin Aktrapid NM eingeben?

Vergewissern Sie sich vor der Injektion, dass Sie das genaue Arzneimittel in der Apotheke und in der Konzentration erhalten haben, die Sie verschrieben haben.
Actrapid NM ist zur subkutanen Verabreichung vorgesehen.
Wenn Sie dem Bauch eine Injektion verabreichen, spüren Sie schnell die Auswirkungen von Insulin. Das Insulin Aktrapid NM kann jedoch in den Oberschenkel, in das Gesäß oder, wenn es für Sie günstig ist, in die Schulter injiziert werden.
Spritzen Sie kein Insulin Aktrapid NM in den Muskel, es sei denn, Sie werden vom Arzt empfohlen. Nur ein Arzt in besonderen Situationen kann Insulin Aktrapid NM in eine Vene injizieren.
Fassen Sie mit zwei Fingern die Hautfalte, stecken Sie die Nadel in die Basis der Falte und führen Sie Insulin unter die Haut.
Halten Sie die Nadel für mindestens 6 Sekunden unter die Haut, um sicherzustellen, dass das gesamte Insulin unter die Haut gelangt.
Wenn nach dem Entfernen der Nadel ein Blutstropfen austritt, drücken Sie die Injektionsstelle leicht mit dem Finger.
Innerhalb von 30 Minuten nach der Injektion von Insulin wird empfohlen, kohlenhydrathaltige Lebensmittel zu sich zu nehmen und den Blutzuckerspiegel regelmäßig zu überwachen.

Anwendung von Actrapid NM in Flaschen:

Wenn Sie nur Actrapid NM verwenden:
1. Ziehen Sie Luft in einer der Insulindosis entsprechenden Menge in die Spritze. Geben Sie die Luft in eine Durchstechflasche mit Insulin Actrapid NM ein.
2. Drehen Sie die Durchstechflasche mit der Spritze um und injizieren Sie die erforderliche Insulindosis von Actrapid NM in die Spritze. Nehmen Sie die Nadel aus der Flasche. Entfernen Sie nun die Luft aus der Spritze und überprüfen Sie die korrekte Dosis. Sofort einspritzen.

Wenn Sie zwei Arten von Insulin mischen müssen:

1. Rollen Sie das Fläschchen unmittelbar vor dem Set mit dem verlängerten Insulin ("schlammiges" Insulin) zwischen den Handflächen, bis die Lösung gleichmäßig weiß und trüb wird.
2. Ziehen Sie Luft in einer Menge ein, die der Dosis des trüben Insulins entspricht. Injizieren Sie Luft mit trübem Insulin in die Durchstechflasche und entfernen Sie die Nadel aus der Durchstechflasche.
3. Ziehen Sie nun Luft in einer Menge in die Spritze, die der Dosis von Actrapid NM - kurz wirkendem Insulin ("klarem" Insulin) entspricht. Geben Sie die Luft mit Actrapid NM in die Durchstechflasche ein. Drehen Sie die Durchstechflasche mit der Spritze um und wählen Sie die gewünschte Dosis. Entfernen Sie die Luft aus der Spritze und überprüfen Sie die korrekte Dosis.
4. Führen Sie die Nadel in die Flasche mit „schlammigem“ Insulin ein, drehen Sie die Flasche mit der Spritze auf den Kopf und injizieren Sie die erforderliche Insulindosis. Entfernen Sie die Luft aus der Spritze und überprüfen Sie die korrekte Dosis. Die gewählte Mischung von zwei Insulinen sofort injizieren.
5. Mischen Sie immer "klares" Insulin mit "wolkig" in der obigen Reihenfolge.

Was kann Hypoglykämie (zu niedrigen Blutzucker) verursachen?

Wenn Sie eine große Menge Actrapid NM-Insulin injiziert haben, eine Mahlzeit verpasst haben oder Ihre körperliche Aktivität mehr als üblich war, kann Ihr Blutzucker zu stark abnehmen (Hypoglykämie).
Die ersten Symptome einer Hypoglykämie treten plötzlich auf. Dazu gehören: "kalter Schweiß", blasse kalte Haut, Schläfrigkeit, Nervosität oder Tremor, Angstzustände, ungewöhnliche Schwäche oder Ermüdung, Bewusstseinsstörungen, Konzentrationsstörungen, intensiver Hunger (Wolfsappetit), vorübergehende Sehstörungen, Kopfschmerzen, Übelkeit und Herzschlag.

Was tun bei Hypoglykämie?

Wenn Sie eines der oben genannten Symptome verspüren, essen Sie sofort Zucker oder ein zuckerhaltiges Produkt. Tragen Sie immer ein paar Stücke Zucker oder Süßigkeiten.
Sagen Sie Ihren Angehörigen, Freunden und engsten Kollegen, dass Sie an Diabetes leiden, und erklären Sie ihnen, wie sie Ihnen helfen können, wenn Sie eine schwere Hypoglykämie entwickeln. Sie sollten wissen, dass Sie, wenn Sie das Bewusstsein verlieren, nichts essen oder trinken dürfen, da Sie ersticken können.
Wenn Sie bewusstlos sind, sollten Verwandte, Freunde oder Kollegen Sie auf ihre Seite legen und sofort einen Arzt aufsuchen. Sie werden schneller zur Besinnung kommen, wenn jemandem, der Ihnen dies beigebracht hat, eine Injektion des Hormons Glucagon gegeben wird (beispielsweise das Medikament GlukaGen HypoKit). Nachdem Sie Glucagon verabreicht haben, sollten Sie, sobald Sie wieder bei Bewusstsein sind, immer noch Zucker oder etwas zuckerhaltiges Produkt oder Glukose essen. Wenn sich das Bewusstsein nach der Einführung von Glucagon nicht erholt hat, ist eine Behandlung im Krankenhaus erforderlich.
Wenn Sie wiederholt unter Hypoglykämie leiden oder eine Hypoglykämie mit Bewusstseinsverlust aufgetreten ist, konsultieren Sie einen Arzt, da Sie möglicherweise die Dosis von Actrapid NM anpassen müssen.
Wenn schwere Hypoglykämie nicht behandelt wird, kann dies zu vorübergehenden oder dauerhaften Hirnschäden und zum Tod führen.

Was kann Hyperglykämie (zu hohen Blutzucker) verursachen?

Wenn Sie unter einer Erkrankung mit Fieber leiden oder mehr als üblich gegessen haben, jedoch einige Male weniger getan haben, als Sie eine Dosis von Actrapid NM benötigen, kann Ihr Blutzucker zu hoch ansteigen (Hyperglykämie).
Die Symptome eines zu hohen Blutzuckers treten allmählich auf. Dazu gehören: eine Erhöhung der Urinmenge und häufiges Wasserlassen, Durst, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Schläfrigkeit, Schwäche, Rötung und Trockenheit der Haut, trockener Mund und der Geruch von Aceton in der Atemluft.

Was tun bei Hyperglykämie?

Wenn Sie eines der oben genannten Symptome bemerken, überprüfen Sie so schnell wie möglich Ihren Blutzuckerspiegel und das Vorhandensein von Ketonkörpern (Aceton) im Urin, da diese Symptome auf eine Ketoazidose hindeuten können. Dieser Zustand ist sehr gefährlich und kann, wenn er nicht behandelt wird, zu diabetischem Koma und Tod führen. Daher sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen und möglicherweise eine zusätzliche Injektion von Actrapid NM durchführen.

Welche Nebenwirkungen kann Actrapid NM verursachen?

Actrapid NM kann Hypoglykämie verursachen, deren Symptome oben beschrieben wurden.
Bei einigen Personen können Rötung, Schwellung und Juckreiz an der Injektionsstelle auftreten (lokale allergische Reaktion). Bei fortgesetzter Anwendung von Actrapid NM verschwinden diese Symptome in der Regel nach einigen Wochen.
Wenn die Symptome nicht verschwinden, sich auf andere Körperteile ausbreiten oder wenn Sie sich plötzlich unwohl fühlen (Schwitzen, Erbrechen, Atembeschwerden, Herzklopfen, Schwindelgefühl), sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen, da diese Wirkungen durch eine systemische allergische Reaktion verursacht werden können. selten, kann aber ernst werden.
Wenn Sie die Behandlung mit Actrapid NM zum ersten Mal mit Insulin beginnen, können Sie durch Sehstörungen oder Schwellungen in den Gliedmaßen gestört werden.
Zu häufige Injektionen von Actrapid NM an ein und derselben Stelle können zu Lipodystrophie am Ort der Insulinverabreichung führen (Bildung von Fettgewebe oder Verschwinden von subkutanem Fettgewebe). Um dies zu vermeiden, wechseln Sie die Injektionsstellen innerhalb der empfohlenen Bereiche (z. B. Bauch-Schulter-Oberschenkel).
Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerkt haben, die möglicherweise durch Actrapid NM verursacht wurden, teilen Sie dies Ihrem Arzt mit.

Gebrauchsanweisung, Radar, verschreibungspflichtige Medikamente für Arzneimittel.

Gebrauchsanweisung, Gegenanzeigen, Zusammensetzung, Preis, Foto

Handelsname des Medikaments: Actrapid MC (Actrapid MC)

Wirkstoff: Insulinlöslich [Monokomponente vom Schwein] (Insulinum Solubile [Porcinum Monocomponentum])

Die Zusammensetzung des Medikaments Aktrapid ® MS:

1 ml Injektionslösung enthält Monokomponenten-Schweineinsulin 40 oder 100 IE; in Fläschchen à 10 ml, in der Box 1 Flasche.

Pharmakotherapeutische Gruppe: hypoglykämisch. Es interagiert mit einem spezifischen Plasmamembranrezeptor und dringt in die Zelle ein, wo es die Phosphorylierung von Zellproteinen aktiviert, die Glykogen-Synthetase, die Pyruvatdehydrogenase, die Hexokinase stimuliert, die Fettgewebe-Lipase und die Lipoprotein-Lipase hemmt. In Kombination mit einem spezifischen Rezeptor erleichtert es das Eindringen von Glukose in Zellen, verbessert die Absorption durch Gewebe und trägt zu seiner Umwandlung in Glykogen bei. Erhöht die Versorgung mit Glykogen in den Muskeln, stimuliert die Peptidsynthese.

Indikationen für die Verwendung des Medikaments Aktrapid ® MS:

Diabetes mellitus Typ I, Diabetes mellitus Typ II (mit Resistenz gegen Guanidin- und Sulfonylharnstoffderivate, interkurrente Erkrankungen, Operationen und in der postoperativen Phase während der Schwangerschaft).

Kontraindikationen Medikament Acrapid ® MS:

Dosierung und Verabreichung:

P / C, in / in, in / m. Die Dosis wird individuell bestimmt. Bei einer Tagesdosis von mehr als 0,6 E / kg sollte das Arzneimittel in Form von zwei oder mehr Injektionen an verschiedenen Orten verabreicht werden.

Nebenwirkungen des Medikaments Actrapid ® MS:

Hypoglykämie (bis zum Koma), Lipodystrophie (bei längerer Anwendung), allergische Reaktionen (Hautausschlag, Larynxödem, extrem selten - Angioödem, anaphylaktischer Schock).

Eine Überdosis des Medikaments Actrapid ® MS:

Symptome: Hypoglykämie (kalter Schweiß, Herzklopfen, Zittern, Hunger, Erregung, Reizbarkeit, Blässe, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Bewegungsmangel, Sprech- und Sehstörungen, Depressionen). Schwere Hypoglykämien können zu vorübergehenden oder dauerhaften Funktionsstörungen von Gehirn, Koma und Tod führen.

Behandlung: Zucker- oder Glukoselösung im Inneren (wenn der Patient bei Bewusstsein ist), n / a, v / m oder / Glucagon oder Glucose.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten:

MAO - Hemmer, nicht selektive Betablocker, ACE - Hemmer, Salicylate, Anabolika, Alkohol - Anhebung, orale Kontrazeptiva, Kortikosteroide, Schilddrüsenhormone, Thiaziddiuretika, Sympathomimetika - schwächen die hypoglykämische Wirkung.

Vorsichtsmaßnahmen:

Nicht für die Verwendung in Insulinspendern empfohlen, da in einigen Kathetern Niederschlag möglich ist.

Lagerbedingungen: Bei 2–8 ° C (nicht einfrieren).

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit: 2,5 Jahre.

Achtung: Diese Informationen sind zum Zeitpunkt des Lesens möglicherweise nicht relevant. Suchen Sie immer nach aktuellen Radarversionen in der Packung mit dem Medikament.
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