Berlithion ® 300 (Berlithion ® 300)

• Diagnose

Filmtabletten rund, bikonvex, hellgelb, einseitig gefährdet; Blick auf den Querschnitt: eine unregelmäßige körnige Oberfläche von hellgelber Farbe.

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat - 60 mg, Croscarmellose-Natrium - 24 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 18 mg, mikrokristalline Cellulose - 165 mg, Povidon (K-30) - 21 mg, Magnesiumstearat - 12 mg.

Zusammensetzung der Schale: Opydray OY-S-22898 gelb - 12 mg (Hypromellose - 6,597 mg, Titandioxid (E171) - 3,9134 mg, Natriumlaurylsulfat - 0,7096 mg, flüssiges Paraffin - 0,676 mg, Farbstoff Chinolingelb (E104) - 0,075 mg, Sonnenlicht Gelber Farbstoff (Е110) - 0,029 mg, flüssiges Paraffin (3 mg).

10 Stück - Blasen (3) - packt Karton.
10 Stück - Blasen (6) - packt Karton.
10 Stück - Blasen (10) - packt Karton.

Thioktische (α-Liponsäure) - ein endogenes Antioxidans (bindet freie Radikale), wird während der oxidativen Decarboxylierung von α-Ketosäuren im Körper gebildet. Mitochondriale Multienzymkomplexe sind als Coenzym an der oxidativen Carboxylierung von Brenztraubensäure und α-Ketosäuren beteiligt.

Es trägt zu einer Abnahme des Blutzuckers und einer Erhöhung des Glykogengehalts in der Leber sowie zur Überwindung der Insulinresistenz bei. Durch die Natur der biochemischen Wirkung ist es nahe an den Vitaminen der Gruppe B. Nimmt an der Regulation des Fett- und Kohlenhydratstoffwechsels teil, stimuliert den Cholesterinstoffwechsel und verbessert die Leberfunktion.

Es hat eine hepatoprotektive, hypolipidämische, hypocholesterolämische, hypoglykämische Wirkung.

Absaugung und Verteilung

Nach der Einnahme wird die thioktische (α-Liponsäure) schnell und vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die Nahrungsaufnahme verringert die Aufnahme. Zeit, um C zu erreichen_max - 40-60 min. Bioverfügbarkeit - 30%.

V_d - etwa 450 ml / kg.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Es hat die Wirkung eines "ersten Durchgangs" durch die Leber. Die Bildung von Metaboliten erfolgt durch Oxidation und Konjugation der Seitenketten.

Thioktsäure und ihre Metaboliten werden mit 80-90% im Urin ausgeschieden. T_1/2 - 20-50 min. Gesamtplasmaclearance - 10-15 ml / min.

- Alter der Kinder (Effizienz und Sicherheit sind nicht belegt);

- Schwangerschaft (es gibt nicht genügend Erfahrung mit dem Medikament);

- Stillen (es gibt nicht genügend Erfahrung mit dem Medikament);

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Innerhalb ernennen 600 mg (2 Tab.) 1 Mal / Tag. Die Tabletten werden etwa 30 Minuten vor der ersten Mahlzeit mit leerem Magen eingenommen, ohne zu kauen und viel Flüssigkeit zu trinken. Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt individuell festgelegt.

Seitens des Verdauungssystems: möglich (nach Verschlucken) - Dyspepsie, inkl. Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen.

Auf der Seite des Stoffwechsels: Hypoglykämie (aufgrund einer verbesserten Glukoseaufnahme).

Allergische Reaktionen: In einigen Fällen - Urtikaria.

Behandlung: symptomatisch. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

In vitro interagiert thioktische (α-Liponsäure) mit ionischen Metallkomplexen (z. B. Cisplatin). Daher kann der Cisplatin-Effekt während der Einnahme reduziert werden.

Nach der Einnahme des Medikaments Berlithion 300 am Morgen wird empfohlen, Eisen, Magnesium und Milchprodukte (aufgrund ihres Kalziumgehalts) nachmittags oder abends zu verwenden.

Bei gleichzeitiger Verwendung von Ethanol und seiner Metaboliten kann die therapeutische Aktivität von thioktischer (α-Liponsäure) herabgesetzt werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung verstärkt Berlithion 300 die hypoglykämische Wirkung von Insulin und oralen hypoglykämischen Wirkstoffen.

Die Lösung des Arzneimittels sollte vor Lichteinwirkung geschützt werden, z. B. mit Aluminiumfolie. Die Lösung kann vor Licht geschützt ca. 6 Stunden aufbewahrt werden.Patienten mit Diabetes mellitus benötigen eine ständige Überwachung der Blutzuckerkonzentration, insbesondere in der Anfangsphase der Therapie. In einigen Fällen ist es erforderlich, die Insulindosis oder das orale hypoglykämische Arzneimittel zu reduzieren, um die Entwicklung einer Hypoglykämie zu vermeiden.

Patienten, die das Medikament Berlition 300 einnehmen, sollten auf Alkohol verzichten.

Berlition 300 Tabletten 300 mg, 30St

Gebrauchsanweisung

Tabletten, filmbeschichtet.

1 Tablette enthält:

Wirkstoffe: Thioktsäure 300 mg.

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat - 60 mg, Croscarmellose-Natrium - 24 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 18 mg, mikrokristalline Cellulose - 165 mg, Povidon (K-30) - 21 mg, Magnesiumstearat - 12 mg.

Zusammensetzung der Schale: Opydray OY-S-22898 gelb - 12 mg (Hypromellose - 6,597 mg, Titandioxid (E171) - 3,9134 mg, Natriumlaurylsulfat - 0,7096 mg, flüssiges Paraffin - 0,676 mg, Farbstoff Chinolingelb (E104) 0,075 mg, Sonnenuntergangsgelb-Farbstoff (E110) - 0,029 mg, flüssiges Paraffin - 3 mg).

Thioktische (α-Liponsäure) - ein endogenes Antioxidans (bindet freie Radikale), wird während der oxidativen Decarboxylierung von α-Ketosäuren im Körper gebildet. Mitochondriale Multienzymkomplexe sind als Coenzym an der oxidativen Carboxylierung von Brenztraubensäure und α-Ketosäuren beteiligt. Es trägt zu einer Abnahme des Blutzuckers und einer Erhöhung des Glykogengehalts in der Leber sowie zur Überwindung der Insulinresistenz bei. Durch die Natur der biochemischen Wirkung ist es nahe an den Vitaminen der Gruppe B. Nimmt an der Regulation des Fett- und Kohlenhydratstoffwechsels teil, stimuliert den Cholesterinstoffwechsel und verbessert die Leberfunktion. Es hat eine hepatoprotektive, hypolipidämische, hypocholesterolämische, hypoglykämische Wirkung.

Absaugung und Verteilung

Nach der Einnahme wird die thioktische (α-Liponsäure) schnell und vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die Nahrungsaufnahme verringert die Aufnahme. Zeit zum Erreichen von Cmax - 40-60 Minuten. Bioverfügbarkeit - 30%.

Vd - etwa 450 ml / kg.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Es hat die Wirkung eines "ersten Durchgangs" durch die Leber. Die Bildung von Metaboliten erfolgt durch Oxidation und Konjugation der Seitenketten.

Thioktsäure und ihre Metaboliten werden mit 80-90% im Urin ausgeschieden. T1 / 2 - 20-50 min. Gesamtplasmaclearance - 10-15 ml / min.

Berlition 300

Preise in Online-Apotheken:

Berlition 300 ist ein Antioxidans, das den Kohlenhydrat- und Fettstoffwechsel reguliert.

Form und Zusammensetzung freigeben

Berlition 300 ist in folgenden Dosierungsformen erhältlich:

• Filmtabletten: bikonvex, rund, einseitig gefährdet, hellgelb; eine hellgelbe Granulatstruktur ist in der Sektion sichtbar (10 Stück in Blistern; in einem Karton mit 3, 6 oder 10 Blistern);
• Konzentrat zur Herstellung der Infusionslösung 25 mg / ml: transparente, grünlich-gelbe Farbe (jeweils 12 ml in Ampullen aus dunklem Glas mit einer Bruchlinie in Form eines weißen Rings; 5, 10 oder 20 Ampullen in einer Pappschale; in einer Kartonverpackung 1 Schale).

Jede Packung enthält auch Anweisungen zur Verwendung von Berlition 300.

Die Zusammensetzung einer Tablette:

• Wirkstoff: Thioktische (Alpha-Liponsäure) - 300 mg;
• Hilfskomponenten: mikrokristalline Cellulose, Lactosemonohydrat, kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Croscarmellose-Natrium, Povidon;
• Filmbeschichtung: Opydray OY-S-22898 Yellow (Natriumlaurylsulfat, flüssiges Paraffin, Hypromellose, Sunset-Dye-Yellow Sunset, Titandioxid, Chinolin-Yellow-Dye).

Die Zusammensetzung einer Ampulle Konzentrat:

• Wirkstoff: Thioktische (alpha-Liponsäure) (in Form eines Ethylendiaminsalzes von alpha-Liponsäure) - 300 mg;
• Hilfskomponenten: Propylenglykol, Ethylendiamin, Wasser zur Injektion.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Alpha-Liponsäure ist ein endogenes Antioxidans mit direkter und indirekter Wirkung sowie ein Coenzym für die oxidativen Decarboxylierungsreaktionen von Alpha-Ketosäuren. Es hilft, den Blutzuckerspiegel zu senken und den Glykogengehalt in der Leber zu erhöhen. stimuliert den Cholesterinstoffwechsel; ist an der Regulation des Fett- und Kohlenhydratstoffwechsels beteiligt; senkt die Insulinresistenz.

Die antioxidative Wirkung von Alpha-Liponsäure manifestiert sich in der Fähigkeit, Zellen vor den schädigenden Wirkungen freier Radikale zu schützen, einer Abnahme der Bildung von Proteinendglykosylierungsprodukten (bei Diabetikern) in Nervenzellen, einer Erhöhung des physiologischen Gehalts des Antioxidans Glutathion und einer Verbesserung des endonuralen Blutflusses und der Mikrozirkulation.

Durch die Verringerung des Glucosespiegels im Blut beeinflusst Thioctinsäure den Pentosephosphatweg der Glucoseoxidation bei Diabetes mellitus, verringert die Anhäufung von mehrwertigen Alkoholen und verringert dadurch die Schwellung des Nervengewebes.

Alpha-Liponsäure ist am Fettstoffwechsel beteiligt: ​​Es erhöht die Biosynthese von Phospholipiden, was zu einer Verbesserung der beschädigten Struktur von Zellmembranen führt. Darüber hinaus normalisiert Thioctinsäure die Weiterleitung von Impulsen an Nervenzellen und den Energiestoffwechsel.

Unter dem Einfluss von Alpha-Liponsäure wird die toxische Wirkung von Alkoholstoffwechselprodukten beseitigt, die übermäßige Bildung von freien Radikalen verringert, Ischämie und endoneurale Hypoxie werden reduziert.

Berlithion 300 hat somit eine neurotrophe, antioxidative und hypoglykämische Wirkung und verbessert auch den Fettstoffwechsel.

Die Verwendung von Thioctinsäure in Form von Ethylendiaminsalz verringert die Schwere der möglichen Nebenwirkungen.

Pharmakokinetik

Bei oraler Verabreichung wird Alpha-Liponsäure schnell im Verdauungstrakt absorbiert. Essen verlangsamt die Absorptionsrate. Es dauert 25 bis 60 Minuten, um die maximale Plasmakonzentration zu erreichen. Die absolute Bioverfügbarkeit beträgt 30% aufgrund der Wirkung der ersten Passage durch die Leber. Metabolisierung durch Konjugation und Oxidation der Seitenkette. Das Verteilungsvolumen beträgt ca. 450 ml / kg. Metaboliten werden hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit (T_1/2) entspricht 25 Minuten. Die Plasmaclearance beträgt 10–15 ml / min / kg.

Bei einem parenteralen Verabreichungsweg von 600 mg Alpha-Liponsäure wird nach 30 Minuten die maximale Plasmakonzentration erreicht und der Durchschnitt liegt bei 20 μg / ml.

Indikationen zur Verwendung

Berlition 300 wird zur Behandlung von diabetischer und alkoholischer Neuropathie eingesetzt.

Gegenanzeigen

• Laktoseintoleranz, Enzymmangel an Laktase, Glucose-Galactose-Malabsorption (für Filmtabletten);
• die Zeit der Schwangerschaft und Stillzeit;
• Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre;
• erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegen Alpha-Liponsäure oder andere Bestandteile von Berlition 300.

Berlition 300: Gebrauchsanweisungen (Dosierung und Methode)

Berlition 300 Tabletten werden etwa 30 Minuten vor den Mahlzeiten oral eingenommen. Die Tablette sollte unzerkaut geschluckt werden und viel Wasser oder andere Flüssigkeit trinken.

Die tägliche Dosis beträgt 600 mg (zwei Tabletten) und wird einmal täglich eingenommen. Die Dauer der Therapie und die Möglichkeit von wiederholten Kursen wird vom Arzt festgelegt. Nehmen Sie an, Sie nehmen das Medikament längere Zeit ein.

Berlition 300 in Form eines Konzentrats zur Lösungsherstellung ist zur intravenösen Verabreichung vorgesehen. Um eine fertige Infusionslösung zu erhalten, wird das Arzneimittel in einer 0,9% igen Natriumchloridlösung verdünnt (1–2 Ampullen Konzentrat pro 250 ml Natriumchlorid). Die resultierende Lösung wird mindestens 30 Minuten lang intravenös verabreicht. Da Thioctinsäure lichtempfindlich ist, muss die Infusionslösung unmittelbar vor der Verabreichung zubereitet und vor direktem Licht geschützt werden, indem sie beispielsweise mit Aluminiumfolie abgedeckt wird. Die vorbereitete Lösung kann an einem dunklen Ort aufbewahrt werden, jedoch nicht länger als 6 Stunden.

Die tägliche Dosis des Arzneimittels beträgt 1-2 Ampullen (300-600 mg Thioctinsäure). Die Therapiedauer beträgt 2 bis 4 Wochen. Anschließend wird der Patient zur Behandlung mit Berlition 300 in Form von Tabletten (Tagesdosis - 300-600 mg) überführt.

Nebenwirkungen

• Metabolismus: sehr selten - Abnahme des Blutzuckerspiegels (bis zum hypoglykämischen Zustand, manifestiert sich in Kopfschmerzen, Schwindel, Schwitzen und Sehstörungen);
• Hämostase-System: sehr selten - erhöhte Blutung aufgrund von Thrombozytenfunktionsstörungen, Purpura;
• Nervensystem: sehr selten - Doppeltsehen in den Augen, Störungen oder Geschmacksveränderungen, Krämpfe;
• Immunsystem: sehr selten - Urtikaria, Hautausschlag, Juckreiz; Einzelfälle - anaphylaktischer Schock;
• lokale Reaktionen (intravenös): sehr selten - ein brennendes Gefühl an der Injektionsstelle der Infusionslösung;
• Andere Reaktionen: Atemnot und erhöhter intrakranialer Druck (treten bei rascher intravenöser Gabe von Berlition 300 auf und treten spontan ein).

Überdosis

Symptome einer Überdosierung von Thioctinsäure sind Erbrechen, Übelkeit und Kopfschmerzen. Bei einer Dosis von mehr als 50 mg / kg bei Kindern oder mehr als 20 Tabletten bei Erwachsenen kommt es zu generalisierten Krämpfen, Bewusstseinsbildung oder psychomotorischer Erregung, Hypoglykämie (bis zum Koma), Hämolyse, schwerem Säure-Base-Ungleichgewicht, disseminierter intravaskulärer Koagulation, akute Nekrose der Skelettmuskulatur, Multiorganversagen, Unterdrückung der Knochenmarkfunktion.

Bei Verdacht auf schwere Medikamentenvergiftung wird die Notfallaufnahme des Patienten und die Durchführung von Standardmaßnahmen bei Vergiftungen empfohlen (Magenspülung und Erbrechen, Einnahme von Sorbenzien usw.). Die Behandlung von Laktatazidose, Krampfanfällen und anderen lebensbedrohlichen Zuständen wird gemäß den Grundsätzen der Intensivpflege durchgeführt.

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für Thioctinsäure. Hämoperfusion, Hämodialyse und Zwangsfiltrationsmethoden sind nicht wirksam.

Besondere Anweisungen

Patienten mit Diabetes, die orale hypoglykämische Wirkstoffe oder Insulin einnehmen, sollten regelmäßig den Blutzuckerspiegel (insbesondere zu Beginn der Behandlung mit Thioctinsäure) überwachen, um die Entwicklung einer Hypoglykämie zu verhindern (eine Verringerung der Dosis oraler hypoglykämischer Wirkstoffe oder Insulin kann erforderlich sein).

Berlition 300 sollte sofort abgebrochen werden, wenn Übelkeit, Unwohlsein, Juckreiz und andere Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.

Essen verringert die Absorption des Medikaments und Alkohol verringert die Wirksamkeit der Behandlung. Während der Therapie und in den Intervallen zwischen den Kursen muss auf Alkohol verzichtet werden.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und auf komplexe Mechanismen

Spezielle Studien zur Wirkung von Thioctinsäure auf die psychomotorischen Fähigkeiten wurden nicht durchgeführt. Daher sollten die Fahrzeuge während des Therapiezeitraums mit Vorsicht behandelt werden und andere potenziell unsichere Aktivitäten sollten durchgeführt werden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Konzentrat und Berlithion 300 Tabletten sind für schwangere Frauen kontraindiziert, da die klinischen Erfahrungen mit dem Medikament während der Schwangerschaft begrenzt sind.

Es gibt keine Daten zum Eindringen von Alpha-Liponsäure in die Muttermilch, daher wird Berlition 300 nicht für die Anwendung während der Stillzeit empfohlen.

Wechselwirkung

Es wird nicht empfohlen, Berlithion 300 zusammen mit Magnesium- und Eisenpräparaten sowie Milchprodukten (da diese Kalzium enthalten) einzunehmen. Das Intervall zwischen der Verwendung von Thioctinsäure und den aufgeführten metallhaltigen Zubereitungen und Produkten sollte mindestens 2 Stunden betragen.

Berlithion 300 reduziert die Wirksamkeit von Cisplatin und verstärkt die Wirkung von oralen Antidiabetika und Insulin. Die therapeutische Aktivität des Medikaments ist beim Alkoholkonsum reduziert.

Alpha-Liponsäure interagiert mit Zuckermolekülen und bildet schwer lösliche Komplexe. Daher können die Lösungen von Ringer, Glucose, Fructose, Dextrose und Lösungen, die mit SH-Gruppen oder Disulfidbrücken reagieren, nicht zur Herstellung der Infusionslösung verwendet werden.

Analoge

Analogen Valium 300 sind alpha-Liponsäure, Lipotioksin, Liponsäure, Lipamid, Oktolipen, Thiogamma, Tiolipon, Thioctsäure, Thioctacid 600 T, Thioctsäure-Vial, Thioctacid BV Tiolepta, Neyrolipon, Berlition 600 Polition, Espa-LiPON.

Aufbewahrungsbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung darf nicht eingefroren und direktem Licht ausgesetzt werden.

Verfallsdatum: Filmtabletten - 2 Jahre, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung - 3 Jahre.

Die vorbereitete Lösung kann vor Licht geschützt nicht länger als 6 Stunden gelagert werden.

Apothekenverkaufsbedingungen

Verschreibung

Berlitione 300 Berichte

Das Medikament wurde erfolgreich zur Behandlung von Patienten mit Lebererkrankungen und Diabetes eingesetzt, daher ist das Feedback zu Berlition 300 überwiegend positiv. Es reduziert den Blutzuckerspiegel, beseitigt Muskelschwäche und stoppt die Empfindlichkeitsabnahme. Nebenwirkungen sind selten.

Die Nachteile sind laut Patienten die hohen Kosten des Medikaments und die Häufigkeit von wiederholten Kursen. Einige sagen, dass das Medikament nur in Kombination mit anderen Mitteln wirksam ist.

Der Preis von Berlition 300 in Apotheken

Das Medikament in Form von überzogenen Tabletten (30 Stück pro Packung) kann für 730 bis 790 Rubel erworben werden. Der Preis von Berlition 300 in Form eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung, 25 mg / ml (5 Ampullen pro Packung), beträgt 500–580 Rubel.

Berlition 300

Berlition 300: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Berlithion 300

ATX-Code: A16AX01

Wirkstoff: Thioktsäure (Thioktsäure)

Hersteller: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Deutschland)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 10/22/2018

Preise in Apotheken: von 574 Rubel.

Berlition 300 ist ein Stoffwechselmittel.

Form und Zusammensetzung freigeben

• Konzentrat zur Lösungszubereitung für Infusionen: transparente Lösung von grünlich-gelber Farbe [12 ml in dunklen Glasampullen mit Bruchlinie (weißer Ring) im oberen Teil der Ampulle, 5, 10 oder 20 Stck. in Konturkartonverpackungen (Schalen), in einem Kartonbündel 1 Paket];
• Filmtabletten: runde Form, bikonvex, einseitig gefährdet, hellgelb; Im Querschnitt ist eine unebene, körnige hellgelbe Oberfläche sichtbar [10 Stck. in Blisterpackungen (Blister), in einem Karton mit 3, 6 oder 10 Blistern].

Der Wirkstoff des Arzneimittels: Ethylendiamin-Salz der thioktischen (α-Liponsäure) in 1 Tablette und 1 Ampulle Konzentrat zur Neuberechnung von Thioctinsäure enthält 300 mg.

Konzentrate des Konzentrats: Propylenglykol, Ethylendiamin, Wasser zur Injektion.

Zusätzliche Komponenten von Tabletten:

• Hilfsstoffe: Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, Povidon (K = 30), Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, kolloidales Siliciumdioxid;
• Filmbeschichtung: flüssiges Paraffin und Opydray OY-S-22898 gelb, das Natriumlaurylsulfat, Titandioxid (E 171), Hypromellose, flüssiges Paraffin enthält, Sonnenuntergänge gelb und Chinolin gelb (E 104).

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Thioctinsäure ist ein Coenzym für die Decarboxylierung von α-Ketosäuren. Es ist ein endogenes Antioxidans mit direkter und indirekter Wirkung (bindet freie Radikale). Schützt Zellen vor Schäden durch Zerfallsprodukte, erhöht den physiologischen Gehalt des Antioxidationsmittels Glutathion, verbessert die endoneurale Durchblutung und die Mikrozirkulation. Nimmt an der Regulation des Fett- und Kohlenhydratstoffwechsels teil, erhöht die Glykogenkonzentration in der Leber und regt den Cholesterinaustausch an. Bei Diabetes verringert es die Bildung von Endprodukten der fortschreitenden Glykosylierung von Proteinen in Nervenzellen, verringert die Glukosekonzentration im Plasma und die Insulinresistenz, beeinflusst den Glukosestoffwechsel und verringert die Anhäufung pathologischer Metaboliten in Form von Polyolen, wodurch das Anschwellen des Nervengewebes verringert wird. Durch die Teilnahme am Fettstoffwechsel erhöht α-Liponsäure die Biosynthese von Phospholipiden (insbesondere Phosphoinosite) und verbessert dadurch die beschädigte Struktur von Zellmembranen.

Thiominsäure beseitigt die toxischen Wirkungen von Pyruvinsäure und Acetaldehyd (Alkoholmetaboliten), normalisiert Nervenimpulse und Energiestoffwechsel, reduziert die übermäßige Bildung von freien Sauerstoffradikalmolekülen, endoneurale Hypoxie und Ischämie, was die Manifestationen der Polyneuropathie wie Parästhesien, Taubheit, Schmerz und Brennen schwächt Gliedmaßen

Das Medikament verbessert somit den Fettstoffwechsel, hat antioxidative, hypoglykämische und neurotrophe Wirkungen.

Der in Form eines Ethylendiamin-Salzes verwendete Wirkstoff verringert die Schwere der möglichen Nebenwirkungen, die für Thioktsäure charakteristisch sind.

Pharmakokinetik

Bei der intravenösen Verabreichung von α-Liponsäure in einer Dosis von 600 mg beträgt die maximale Plasmakonzentration etwa 20 μg / ml und wird nach 30 Minuten notiert.

Bei Einnahme von Berlitione 300 Tabletten wird Thioctinsäure schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma liegt innerhalb von 25 bis 60 Minuten. Absolute Bioverfügbarkeit - 30%. Das Verteilungsvolumen beträgt etwa 450 ml / kg. Die Aufnahme nimmt mit der Nahrungsaufnahme ab.

Das Medikament hat die Wirkung des "ersten Durchlaufs" durch die Leber. Durch Konjugation und Oxidation der Seitenkette kommt es zur Bildung von Metaboliten. Die gesamte Plasma-Clearance beträgt 10–15 ml / min / kg. Wird hauptsächlich von den Nieren (von 80 bis 90%) als Metaboliten ausgeschieden. Die Halbwertszeit (T_1/2) - bis zu 25 Minuten.

Indikationen zur Verwendung

Berlition 300 wird zur Behandlung von diabetischer und alkoholischer Neuropathie eingesetzt.

Gegenanzeigen

• Alter bis 18 Jahre;
• Schwangerschaft und Stillzeit;
• Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels.

Berlithion 300 ist auch in Form von Tabletten gegen Laktasemangel, erbliche Laktoseintoleranz und Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom kontraindiziert.

Gebrauchsanweisung für Berlition 300: Methode und Dosierung

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Die aus dem Konzentrat hergestellte Lösung wird langsam (mindestens 30 Minuten) intravenös in einer Tagesdosis von 300–600 mg (1–2 Ampullen) innerhalb von 2–4 Wochen verabreicht. Als nächstes wird der Patient in die Tablettenform des Arzneimittels überführt und 1-2 Tabletten pro Tag verschrieben.

Der Arzt bestimmt die Dauer des allgemeinen Behandlungsverlaufs und die Notwendigkeit seiner Wiederholung individuell.

Die Lösung zur intravenösen Verabreichung wird unmittelbar vor der Verwendung hergestellt. Dazu wird der Inhalt von 1–2 Ampullen in 250 ml 0,9% iger Kochsalzlösung verdünnt. Thioktsäure ist lichtempfindlich, daher sollte die hergestellte Lösung beispielsweise mit Aluminiumfolie davor geschützt werden. In dunkler Umgebung kann das gelöste Konzentrat nicht länger als 6 Stunden gelagert werden.

Filmbeschichtete Tabletten

Berlition 300 Tabletten sollten einmal täglich, 30 Minuten vor den Mahlzeiten, oral eingenommen werden, wobei sie ganz geschluckt und mit reichlich Flüssigkeit abgewaschen werden.

Erwachsenen werden in der Regel 600 mg (2 Tabletten) verordnet.

Der Arzt bestimmt individuell die Dauer der Therapie und die Notwendigkeit wiederholter Kurse. Das Medikament kann lange Zeit verwendet werden.

Nebenwirkungen

Die Berlition 300 wird gut vertragen. Selten (

Wie behandelt man Diabetes mit Berlition 300?

Die Berlition 300 weist hepatoprotektive Eigenschaften auf. Positive Auswirkungen auf den Körper aufgrund der Anwesenheit des Antioxidans in der Zusammensetzung. Das Medikament enthält keine aggressiven Substanzen. Aufgrund dessen erweitert sich der Anwendungsbereich.

Die Berlition 300 weist hepatoprotektive Eigenschaften auf.

Formen der Freisetzung und Zusammensetzung

Sie können das Medikament in zwei Varianten kaufen: Tabletten und Lösung. Das Mittel ist einkomponentig - Thioktsäure wirkt hepatoprotektiv auf den Körper. In einer Tablette beträgt die Konzentration des Wirkstoffs 300 mg. Die Zusammensetzung der Lösung zur intravenösen Injektion umfasst auch Thioctinsäure. 1 Durchstechflasche enthält 388 mg der Substanz in Form eines Salzes der Alpha-Liponsäure. Diese Menge entspricht 300 U der Hauptkomponente.

Tabletten sind in Blistern erhältlich, die in Packungen mit 3, 6 und 10 Stück verpackt sind. Ampullen sind in Kartons zu 5, 10 und 20 Stück erhältlich. Das Medikament enthält andere Substanzen. Beispielsweise enthält die Zusammensetzung der Lösung zusätzlich Wasser zur Injektion. Die Zusammensetzung der Tabletten:

• Magnesiumstearat;
• mikrokristalline Cellulose;
• Povidon;
• Croscarmellose-Natrium;
• Lactosemonohydrat;
• Siliciumdioxid hydratisiert.

Pharmakologische Wirkung

Der Wirkstoff (Thioctinsäure) ist eine Substanz, deren Eigenschaften und Struktur den Vitaminen ähneln. Seine anderen Namen: Liponsäure, Alpha-Liponsäure. Diese Komponente zeigt antioxidative Eigenschaften. Eine positive Wirkung wird durch die Hemmung der Aktivität freier Radikale erzielt.

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist eine Substanz, deren Eigenschaften und Struktur den Vitaminen ähneln.

Die Hauptfunktion des Antioxidans besteht darin, den Oxidationsprozess von Nährstoffen zu verlangsamen, die aus der Nahrung stammen oder vom Körper produziert werden. Dadurch werden biochemische Reaktionen wiederhergestellt, die Arbeit der inneren Organe verbessert.

Thioktsäure wird vom Körper als Folge natürlicher Prozesse produziert. Bei Stoffwechselstörungen und anderen biochemischen Reaktionen verlangsamt sich der Produktionsprozess, was zu einer Beschleunigung der Oxidation verschiedener Verbindungen führt. Die Produktion von Thioctinsäure erfolgt aufgrund der Decarboxylierung von Alpha-Ketosäuren. Aufgrund der aktiven Komponente von Berlithion wird eine Abnahme des Glukosespiegels im Blutplasma festgestellt.

Außerdem beeinflusst Liponsäure den Stoffwechsel. Unter dem Einfluss dieser Komponente wird die metabolische Reaktion des Körpers auf verschiedene Insulintypen wiederhergestellt. Infolgedessen nimmt die Insulinkonzentration im Blutplasma ab. Berlition trägt zur Überwindung der Insulinresistenz bei. Dadurch wird der negative Faktor eliminiert, der eine Reihe von Stoffwechselprozessen im Körper (Eiweiß, Fett) beeinflusst, und verbessert den Zustand der Innenflächen der Wände der Blutgefäße.

Gleichzeitig mit den beschriebenen Vorgängen steigt der Gehalt an Glykogen in der Leber. Es ist ein Polysaccharid, das durch Glukosestoffwechsel gebildet wird. Während der Behandlung hat der betreffende Wirkstoff eine Erhöhung der Lipidmetabolismusrate. Liponsäure hilft, den Prozess der Cholesterinumwandlung zu aktivieren. Infolgedessen wird das Risiko der Entwicklung von Komplikationen, die mit einer Störung des kardiovaskulären Systems verbunden sind, verringert, wobei bei richtiger Therapie das Gewicht reduziert wird.

Das Medikament verringert die Intensität der Auswirkungen von negativen Faktoren, die die Leber beeinflussen. Insbesondere schützt Liponsäure dieses Organ vor Alkohol, Toxinen verschiedener Arten, liefert hypolipidämische und hypoglykämische Wirkungen.

Liponsäure hilft, den Prozess der Cholesterinumwandlung zu aktivieren.

Aufgrund der hohen Liponsäurekonzentration steigt jedoch das Risiko, während der Behandlung mit Berlition negative Reaktionen zu entwickeln. Wenn eine Lösung in eine Vene injiziert wird, nimmt die Intensität der Nebenwirkungen ab. Dies ist auf den Gehalt an Liponsäure als Salz bei der Herstellung zurückzuführen.

Pharmakokinetik

Das Tool zeichnet sich durch eine geringe Bioverfügbarkeit (bis zu 30%) aus. Kurz nach der Einnahme wird der Wirkstoff in die Bildung von Metaboliten umgewandelt. Dies ist eine Folge einer Reihe von Prozessen - Oxidation und Konjugation. Stoffe, die aufgrund des Stoffwechsels freigesetzt werden, werden beim Wasserlassen ausgeschieden. Die Halbwertszeit überschreitet nicht 50 Minuten. Der Spitzenwert der Aktivität des Arzneimittels wird spätestens nach 1 Stunde erreicht.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament wird zur Verwendung bei solchen pathologischen Zuständen empfohlen:

• mehrfache Schädigung von Nerven unterschiedlicher Ätiologie, die zu leichten Lähmungserscheinungen führen kann, kann das Instrument bei Diabetes mellitus (diabetische Polyneuropathie) und in Fällen, in denen solche Symptome durch Alkoholexposition auftreten, verwendet werden;
• Entwicklung dystrophischer Prozesse im Lebergewebe vor dem Hintergrund der Fettansammlung durch seine Zellen;
• chronische Vergiftung;
• Hepatitis, die sich als Folge der Verletzung biochemischer Prozesse in den Leberzellen entwickelte.

Berlition 300: Gebrauchsanweisung

Berlition ist ein Medikament auf Alpha-Liponsäure-Basis, das zur Regulierung des Fett- und Kohlenhydratstoffwechsels verwendet wird. Es hat auch eine hepatoprotektive Wirkung, es wird zur Behandlung verschiedener Lebererkrankungen verschrieben.

Form und Zusammensetzung freigeben

Die Kur wird in Form von überzogenen Tabletten hergestellt, 30 Tabletten pro Packung (3 Blister à 10 Tabletten). Andere Formen der Herstellung umfassen Gelatinekapseln zur internen Verwendung, ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.

Der Hauptwirkstoff ist Thioktische (Alpha-Liponsäure). Eine Tablette enthält 300 mg Thioctinsäure.

Hilfskomponenten: mikrokristalline Cellulose, kolloidales Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, Povidon.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik. Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels - Alpha-Liponsäure ist eine vitaminähnliche Substanz, die die Rolle eines Coenzyms bei der oxidativen Decarboxylierung von Alpha-Ketosäuren spielt. Es hat eine hypoglykämische, antioxidative, neurotrophe Wirkung. Reduziert die Glukosekonzentration im Blut und erhöht den Glykogengehalt in der Leber, verringert die Insulinresistenz. Die Substanz reguliert auch den Kohlenhydrat- und Fettstoffwechsel und regt den Cholesterinstoffwechsel an.

Bei Patienten mit Diabetes mellitus trägt Thioctinsäure zur Veränderung der Konzentration von Pyruvinsäure im Blutplasma bei, verhindert die Ablagerung von Glukose auf den Proteinen der Blutgefäße und die Bildung der Endprodukte der Glykosylierung.

Alpha-Liponsäure trägt auch zur Produktion von Glutathion bei, verbessert die Leberfunktion bei Patienten mit Lebererkrankungen und die Funktion des peripheren Nervensystems bei Patienten mit sensorischer diabetischer Polyneuropathie.

Durch die Teilnahme am Fettstoffwechsel stimuliert Thioctinsäure die Produktion von Phospholipiden. Das Ergebnis ist die Wiederherstellung geschädigter Zellmembranen, die Normalisierung der Nervenimpulse und der Energiestoffwechsel.

Pharmakokinetik.

Alpha-Liponsäure wird im Magen-Darm-Trakt schnell resorbiert. Die absolute Bioverfügbarkeit von Alpha-Liponsäure-Tabletten beträgt 20%. Die maximale Konzentration des Wirkstoffs im Blutplasma wird 30 Minuten nach der Verabreichung notiert. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt durchschnittlich 25 Minuten. Im Körper bindet die Säure an Metallionen und bildet mit Zuckermolekülen mäßig lösliche Verbindungen. 80 - 90% des Wirkstoffs werden von den Nieren als inaktive Metaboliten ausgeschieden, ein kleiner Teil der Alpha-Liponsäure wird unverändert ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Berlition Pillen werden zur Behandlung von:

• alkoholische und diabetische Polyneuropathie, begleitet von Parästhesien;
• Leberkrankheiten unterschiedlicher Schwere.

Gegenanzeigen

Kontraindikationen für die Anwendung von Berlition sind:

• Überempfindlichkeitsreaktionen oder Intoleranz gegenüber Alpha-Liponsäure oder einer der Hilfskomponenten des Arzneimittels;
• gestörte Aufnahme von Glukose-Galaktose, Galaktosämie, Laktasemangel;
• Schwangerschaft und Stillen;
• Alter unter 18 Jahren.

Dosierung und Verwaltung

Tablets Berlition vollständig eingenommen, nicht zerkleinert und nicht gekaut. Die Droge wird einmal am Tag eine halbe Stunde vor dem Frühstück eingenommen.

Die Behandlung ist lang. Der Behandlungsverlauf wird vom Arzt individuell festgelegt, abhängig von den Nachweisen und dem Zustand des Patienten.

Bei der diabetischen Polyneuropathie wird Alpha-Liponsäure in einer Dosierung von 600 mg pro Tag verordnet.

Bei Lebererkrankungen liegt die Tagesdosis des Arzneimittels für Erwachsene zwischen 600 mg und 1200 mg.

Nebenwirkungen

In einigen Fällen können Nebenwirkungen bei der Einnahme von Berlition-Pillen auftreten:

• auf der Seite des Herzens und der Blutgefäße - Schmerzen und Engegefühl in der Brust, Flushing von Gesicht und Oberkörper, Tachykardie (in der Regel nach intravenöser Injektion des Arzneimittels beobachtet);
• auf Seiten des Nervensystems - Schweregefühl im Kopf, Diplopie, Krämpfe (treten auch nach intravenösen Injektionen auf);
• vom Verdauungssystem - Durchfall, Übelkeit und Erbrechen, Geschmacksveränderungen, dyspeptische Symptome (Sodbrennen, Völlegefühl, Schweregefühl);
• von anderen Organen und Systemen - die Entwicklung von Hypoglykämie (manifestiert durch Kopfschmerzen und Schwindel, beeinträchtigte Sehkraft, verstärktes Schwitzen), Thrombozytopenie, Purpura, Atemnot;
• allergische Reaktionen - Pruritus und Hautausschlag, Urtikaria, anaphylaktischer Schock während der Einnahme hoher Dosen des Arzneimittels.

Bei einer Überdosis Berlithion werden Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, psychomotorische Erregung und Verwirrung festgestellt. Bei der Einnahme von Berlithione über 10 Gramm tritt eine schwere Körpervergiftung auf, einschließlich Tod. Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels mit Ethylalkohol steigt die Schwere der Vergiftung mit Alpha-Liponsäure. Schwere Thioktsäurevergiftungen gehen mit Laktatazidose, generalisierten Krämpfen, Hämolyse, verminderter Knochenmarkfunktion, intravaskulärer Blutgerinnung und Schock einher.

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel gegen das Medikament. Bei der Anwendung der überschätzten Dosierungen von Berlithion ist ein Krankenhausaufenthalt erforderlich. Magenspülung wird durchgeführt, Sorbentien und symptomatische Therapie werden verordnet. Bei schwerer Intoxikation werden intensive Therapiemaßnahmen getroffen.

Besondere Anweisungen

Während der Behandlung mit Berlition sollte Folgendes berücksichtigt werden:

• Patienten mit Polyneuropathie können im Anfangsstadium der Behandlung vermehrt Parästhesien haben.
• Patienten mit Diabetes mellitus während der Einnahme von Pillen benötigen eine ständige Überwachung des Blutzuckerspiegels und, falls erforderlich, eine Korrektur der Dosen von Antidiabetika;
• Sie können während der Behandlung keinen Alkohol trinken.
• Es gibt keine Daten zur Wirkung von Alpha-Liponsäure auf den Fötus und den Kinderkörper, daher wird das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht verschrieben.

Wechselwirkung mit gleichzeitiger Anwendung:

• reduzierte therapeutische Wirkung von Cisplastin;
• erhöht die Wirkung von Antidiabetika;
• Alpha-Liponsäure bindet mit Metallen, einschließlich Magnesium, Eisen und Calcium, zu komplexen Verbindungen. Daher ist die Einnahme von Medikamenten, die diese Elemente enthalten, sowie Milchprodukte nur 6–8 Stunden nach der Einnahme von Berlition erlaubt.

Analoge

Analoga des Medikaments (mit dem gleichen Wirkstoff) umfassen: Alpha-Lipon, Dialipon, Thioctodar, Thiogamma, Espa-Lipon, Thioctacid BV.

Aufbewahrungsbedingungen

Berlition Pillen werden geschützt vor Sonnenlicht und Feuchtigkeit außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von bis zu 25 ° C aufbewahrt. Haltbarkeit beträgt 3 Jahre. Nehmen Sie keine Pillen nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum ein.

Tablets Berlition 300 Preis

Berlition 300 Tabletten, 300 mg beschichtet, 30 Stück - von 693 Rubel.

Berlition 300 Bewertungen

Freigabeform: Tabletten, Ampullen

Analoge Berlition 300

Gebrauchsanweisung für Berlition 300

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Filmtabletten rund, bikonvex, hellgelb, einseitig gefährdet; Blick auf den Querschnitt: eine unregelmäßige körnige Oberfläche von hellgelber Farbe.

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat - 60 mg, Croscarmellose-Natrium - 24 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 18 mg, mikrokristalline Cellulose - 165 mg, Povidon (K-30) - 21 mg, Magnesiumstearat - 12 mg.

Zusammensetzung der Schale: Opydray OY-S-22898 gelb - 12 mg (Hypromellose - 6,597 mg, Titandioxid (E171) - 3,9134 mg, Natriumlaurylsulfat - 0,7096 mg, flüssiges Paraffin - 0,676 mg, Farbstoff Chinolingelb (E104) - 0,075 mg, Sonnenlicht Gelber Farbstoff (Е110) - 0,029 mg, flüssiges Paraffin (3 mg).

10 Stück - Blasen (3) - packt Karton.
10 Stück - Blasen (6) - packt Karton.
10 Stück - Blasen (10) - packt Karton.

Pharmakologische Wirkung

Thioktische (α-Liponsäure) - ein endogenes Antioxidans (bindet freie Radikale), wird während der oxidativen Decarboxylierung von α-Ketosäuren im Körper gebildet. Mitochondriale Multienzymkomplexe sind als Coenzym an der oxidativen Carboxylierung von Brenztraubensäure und α-Ketosäuren beteiligt.

Es trägt zu einer Abnahme des Blutzuckers und einer Erhöhung des Glykogengehalts in der Leber sowie zur Überwindung der Insulinresistenz bei. Durch die Natur der biochemischen Wirkung ist es nahe an den Vitaminen der Gruppe B. Nimmt an der Regulation des Fett- und Kohlenhydratstoffwechsels teil, stimuliert den Cholesterinstoffwechsel und verbessert die Leberfunktion.

Es hat eine hepatoprotektive, hypolipidämische, hypocholesterolämische, hypoglykämische Wirkung.

Pharmakokinetik

Absaugung und Verteilung

Nach der Einnahme wird die thioktische (α-Liponsäure) schnell und vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die Nahrungsaufnahme verringert die Aufnahme. Zeit, um C zu erreichen_max - 40-60 min. Bioverfügbarkeit - 30%.

V_d - etwa 450 ml / kg.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Es hat die Wirkung eines "ersten Durchgangs" durch die Leber. Die Bildung von Metaboliten erfolgt durch Oxidation und Konjugation der Seitenketten.

Thioktsäure und ihre Metaboliten werden mit 80-90% im Urin ausgeschieden. T_1/2 - 20-50 min. Gesamtplasmaclearance - 10-15 ml / min.

Hinweise

Dosierungsschema

Innerhalb ernennen 600 mg (2 Tab.) 1 Mal / Tag. Die Tabletten werden etwa 30 Minuten vor der ersten Mahlzeit mit leerem Magen eingenommen, ohne zu kauen und viel Flüssigkeit zu trinken. Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt individuell festgelegt.

Nebenwirkungen

Seitens des Verdauungssystems: möglich (nach Verschlucken) - Dyspepsie, inkl. Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen.

Auf der Seite des Stoffwechsels: Hypoglykämie (aufgrund einer verbesserten Glukoseaufnahme).

Allergische Reaktionen: In einigen Fällen - Urtikaria.

Gegenanzeigen

- Alter der Kinder (Effizienz und Sicherheit sind nicht belegt);

- Schwangerschaft (es gibt nicht genügend Erfahrung mit dem Medikament);

- Stillen (es gibt nicht genügend Erfahrung mit dem Medikament);

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Besondere Anweisungen

Die Lösung des Arzneimittels sollte vor Lichteinwirkung geschützt werden, z. B. mit Aluminiumfolie. Die Lösung kann vor Licht geschützt ca. 6 Stunden aufbewahrt werden.Patienten mit Diabetes mellitus benötigen eine ständige Überwachung der Blutzuckerkonzentration, insbesondere in der Anfangsphase der Therapie. In einigen Fällen ist es erforderlich, die Insulindosis oder das orale hypoglykämische Arzneimittel zu reduzieren, um die Entwicklung einer Hypoglykämie zu vermeiden.

Patienten, die das Medikament Berlitione ® 300 einnehmen, sollten auf Alkohol verzichten.

Überdosis

Symptome: Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen.

Behandlung: symptomatisch. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Wechselwirkung

In vitro interagiert thioktische (α-Liponsäure) mit ionischen Metallkomplexen (z. B. Cisplatin). Daher kann der Cisplatin-Effekt während der Einnahme reduziert werden.

Nach der Einnahme des Medikaments Berlition ® 300 am Morgen wird empfohlen, Eisen- und Magnesiumpräparate sowie Milchprodukte (aufgrund ihres Kalziumgehalts) am Nachmittag oder Abend zu verwenden.

Bei gleichzeitiger Verwendung von Ethanol und seiner Metaboliten kann die therapeutische Aktivität von thioktischer (α-Liponsäure) herabgesetzt werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Berlithion ® 300 wird die hypoglykämische Wirkung von Insulin und oralen Antidiabetika erhöht.

Aufbewahrungsbedingungen

Liste B. Das Arzneimittel sollte für Kinder bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahrt werden. Haltbarkeit - 2 Jahre.

Apothekenverkaufsbedingungen

Das Medikament ist auf Rezept erhältlich.

Rezensent: Natalia (positive Bewertung)

Gute Droge, aber es kann Nebenwirkungen geben

Vorteile: Gute therapeutische Wirkung.

Nachteile: nicht gefunden

Berliton wurde mir alle sechs Monate zur Behandlung von durch Diabetes mellitus verursachten Komplikationen verschrieben. Als ich mit dem ersten Kurs anfing, betrug der Blutzucker 21 und nach acht Tropfen sank er deutlich. Ja, ganz am Anfang des Empfangs wurden einige Nebenwirkungen beobachtet: Kopfschmerzen, Brennen in den Beinen. Nach einer kurzen Pause nach dem Medikamententropfen empfahl der Arzt, die Behandlung mit diesem Medikament zu verlängern, jedoch bereits für einen Monat in Tablettenform. Ich trank eine Kapsel pro Tag, brannte in den Beinen und Kopfschmerzen störten mich nicht mehr. Und Berliton reinigt den Körper hervorragend von Giftstoffen und stärkt die Blutgefäße. Meine Schwester hat es getrunken, um Übergewicht loszuwerden. Infolgedessen für den Monat minus vier Kilogramm.

Verfasser der Rezension: Alyona (positive Bewertung)

Alkoholismus ist ein Problem vieler Menschen, und leider sehen nicht viele, die an diesem Nachteil leiden, dies als Problem. Deshalb verlor mein Bruder seine Familie, seine Frau konnte nicht getrunken werden, umso mehr musste die kleine Tochter nicht alles sehen. Ich fand ein spezialisiertes Krankenhaus, verschrieb mir sofort eine Menge Medikamente, darunter auch die Behandlung. Es hat anti-toxische Eigenschaften. Mein Bruder nahm eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten 1 Tablette mit einer großen Menge Wasser ein. Er trank einen Monat lang, in dieser Zeit kam der ganze Schmutz aus dem Körper in Form eines Hautausschlags heraus und juckte. Seit der Behandlung ist ein halbes Jahr vergangen, er trinkt noch immer keinen Alkohol. Frieden war unsere Erlösung.

Rezensent: Cristina (negative Bewertung)

Ausgezeichnetes Werkzeug für Diabetiker

Vorteile: Keine Nebenwirkungen, keine Schmerzinjektionen, Senkung des Zucker- und Cholesterinspiegels, Entfernung von Muskelschwäche, Desensibilisierung gestoppt

Nachteile: Es ist notwendig, Kurse häufig zu wiederholen, den hohen Preis des Medikaments

Dieses Medikament hat eine komplexe Wirkung. Erstens senkt es Cholesterin und Blutzucker. Ich habe Diabetes, auch auf Zubereitungen, Zucker reicht für 6,3-6,5 mmol. Nach dem Berlitungsverlauf waren es maximal 5,4–5,6 mmol. Das Cholesterin nahm von 7,4 auf 6,8 mmol ab. Ganz unerwartet verbesserten sich die Leberindizes signifikant, Bilirubin nahm ab, Gallenprobleme verschwanden. Zweitens verbesserte das Medikament mein Wohlbefinden erheblich. Nicht sofort, nach 1,5 bis 2 Wochen, ging die Empfindlichkeit in den Beinen nicht mehr zurück, und als die Behandlung fortschritt, wurde sie noch stärker. Nach 4 Wochen der Behandlung verschwand die Muskelschwäche, als ob sie nicht existieren würde. Der einzige Nachteil ist, dass der Berlition-Effekt nicht lange nach Beendigung der Behandlung anhält. Alle 2-3 Monate müssen die Kurse wiederholt werden. Es trifft hart zu, aber ich toleriere es: Trotz dieses langen Empfangs erzeugte das Mittel keine Nebenwirkungen, aber die Wirkung ist ausgezeichnet.

Autor der Rezension: Iraida Arkadyevna (negative Bewertung)

Ein schöner Name

Vorteile: nicht gesehen

Nachteile: teuer und dumm, der Eindruck, dass ich gerade profitiert habe

Ein Arzt wurde als Diabetiker verschrieben, zuerst zur Vorbeugung eines diabetischen Fußes in einer Dosierung von 300 und dann 600, wenn angeblich nekrotische Veränderungen bereits begonnen hatten. Nun, seit sie angefangen haben, funktionierten die 300 nicht wie erwartet und verhinderten auch nichts (((Taubheit und Schmerz blieben und blieben, plus Veränderungen wie Gangrän begannen). aber es gab keine Besserung, es kamen nur Krämpfe hinzu, und erst der kleine Finger errötete, dann der Daumen. Im Moment ist eine Amputation in Frage, dh Zeit und Geld für diese Droge verschwendet, und niemand wird meine Gesundheit zurückgeben!

Verfasser der Rezension: Yana (positive Bewertung)

Vorteile: Geholfen in Kombination mit anderen Arzneimitteln.

Nachteile: hoher Preis

Berlition liegt in Form von Tabletten und in Form von Injektionslösungen vor. Für die Behandlung der Atherosklerose wurden ihrem Mann in Kombination mit anderen Medikamenten Berlition 300 Tabletten verordnet, die morgens eine Stunde vor den Mahlzeiten täglich 2 Tabletten mit reichlich Wasser getrunken werden sollten. Tabletten müssen geschluckt werden, ohne zu kauen. Die Behandlung, die der Ehemann durchmachte, betrug 3 Wochen, dann verschrieb der Arzt eine andere Behandlung und Berlision wurde abgesagt. Bei der Verschreibung des Arzneimittels warnte der Arzt ausdrücklich, dass Sie auf keinen Fall Alkohol trinken sollten, wenn Sie Berlition einnehmen. Es kann die schlimmsten Folgen haben. Achten Sie daher besonders auf diese Tatsache. Ihr Arzt wird Sie plötzlich nicht mehr darüber warnen. Wenn Sie ein Fahrer sind, seien Sie hinter dem Lenkrad äußerst vorsichtig, da die Reaktion nachlässt und die Aufmerksamkeit nachlässt. Aber mein Mann hatte keine Seite. Der Arzt rät, sich 2-3 Mal im Jahr mit diesem Medikament behandeln zu lassen. Weil Atherosklerose so einfach ist und schnell nicht durchgeht.

Rezensent: Artem (positive Bewertung)

Befreien Sie sich von tauben Fingern

Vorteile: Effizienz, es gab keine Nebenwirkungen

Nicht das erste Jahr, in dem ich mit Typ-2-Diabetes diagnostiziert wurde. Neben den offensichtlichen Blutzuckerproblemen für alle leiden Diabetiker an einer Reihe anderer Schwierigkeiten. Ich litt unter der häufigen Taubheit der Finger. Es war schwierig, Dokumente zu tippen und zu unterschreiben. Der Arzt schlug vor, Berlition intravenös zu injizieren, was ich in diesem Herbst tat. Und nachdem sie mehrere Male selbstständig in Kapseln gekauft und zu Hause mitgenommen hatte. Das Ergebnis ist hervorragend. Taubheit ist völlig weg, ich fühle mich fröhlicher. Berlition wirkt spezifisch auf Nervenfasern und beeinflusst den Blutzuckerspiegel nicht, ist jedoch für Diabetiker dennoch ein sehr nützliches Hilfsmittel.

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