Berlition 600

  • Gründe

Berlition 600: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Berlithion 600

ATX-Code: A16AX01

Wirkstoff: Thioktsäure (Thioktsäure)

Hersteller: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Deutschland)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 10/22/2018

Preise in Apotheken: ab 867 Rubel.

Berlition 600 ist ein metabolisches Antioxidans und ein neurotropher Wirkstoff, der den Stoffwechsel reguliert.

Form und Zusammensetzung freigeben

Arzneiform von Berlithion 600 - Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung: klare Flüssigkeit, grünlich-gelbe Farbe [jeweils 24 ml in Glasampullen (25 ml) von dunkler Farbe mit einer Bruchlinie (weißer Markierungszeiger) und grün-gelb-grünen Streifen. 5 Stück in einer Kunststoffpalette, in einem Kartonbündel 1 Palette].

1 Ampulle enthält:

  • Wirkstoff: Thioktsäure - 0,6 g;
  • Hilfskomponenten: Ethylendiamin, Wasser zur Injektion.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff in der Zusammensetzung von Berlithion 600 - α-Liponsäure (Thioctinsäure) ist ein Coenzym für die Decarboxylierungsreaktionen von α-Ketosäuren und ein endogenes direktes Antioxidans (freie Radikale) und ein indirekter Wirkmechanismus. Es trägt zu einem Anstieg des Glykogengehalts in der Leber, zu einer Abnahme der Glukosekonzentration im Blutplasma und zu Insulinresistenz bei. Nimmt an der Regulierung der Stoffwechselvorgänge von Kohlenhydraten und Lipiden teil, stimuliert den Cholesterinaustausch.

Die antioxidativen Eigenschaften von Thioctinsäure ermöglichen es, Zellen vor Schäden durch Zersetzungsprodukte zu schützen, (bei Diabetes mellitus) die Bildung der Endprodukte der fortschreitenden Glykosylierung von Proteinen in Nervenzellen zu reduzieren, den endoneuralen Blutfluss und die Mikrozirkulation zu verbessern und den physiologischen Gehalt des Antioxidansglutathions zu erhöhen. Durch die Verringerung des Blutzuckerspiegels im Blutplasma wirkt sich Diabetes mellitus auf den alternativen Glukosestoffwechsel aus, verringert die Anhäufung pathologischer Metaboliten (Polyole) und verringert so die Schwellung des Nervengewebes.

Die Beteiligung von Thioctinsäure am Fettstoffwechsel ermöglicht eine erhöhte Biosynthese von Phospholipiden (einschließlich Phosphoinositiden), wodurch die gestörte Struktur von Zellmembranen verbessert wird. Es stellt den Energiestoffwechsel wieder her und normalisiert die Weiterleitung der Nervenimpulse. Neutralisiert die toxischen Wirkungen von Alkoholmetaboliten wie Acetaldehyd und Brenztraubensäure und reduziert die übermäßige Bildung von freien Sauerstoffradikalen. Durch die Schwächung der Manifestationen der Polyneuropathie (Parästhesie, Brennen, Taubheitsgefühl und Schmerzen der Extremitäten) werden endoneurale Hypoxie und Ischämie reduziert.

Die Verwendung von Thioctinsäure zur Behandlung von Ethylendiamin-Salz verringert den Schweregrad möglicher Nebenwirkungen.

Pharmakokinetik

Die maximale Konzentration von Thioctinsäure im Blutplasma 30 Minuten nach intravenöser (IV) -Injektion erreicht etwa 0,02 mg / ml, die Gesamtkonzentration beträgt etwa 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 ist anfällig für die vorsystembedingte Ausscheidung und wird hauptsächlich durch die Wirkung der ersten Passage durch die Leber metabolisiert. Die Bildung von Metaboliten erfolgt durch Oxidation und Konjugation der Seitenketten. Vd (Verteilungsvolumen) - etwa 450 ml / kg. Die gesamte Plasma-Clearance beträgt 10–15 ml / min / kg. In größerem Umfang werden 80–90% des Arzneimittels in Form von Metaboliten über die Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt ungefähr 25 Minuten.

Indikationen zur Verwendung

  • alkoholische Neuropathie;
  • diabetische Polyneuropathie.

Gegenanzeigen

  • Alter bis 18 Jahre;
  • Schwangerschaftszeit;
  • Stillen;
  • Überempfindlichkeit gegen die Komponenten von Berlition 600 in der Vergangenheit.

Gebrauchsanweisung für Berlithion 600: Methode und Dosierung

Die fertige Lösung des Arzneimittels ist zur Infusion vorgesehen.

Unmittelbar vor der Verwendung wird 1 Ampulle Konzentrat in 250 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung gelöst. Die Lösung sollte in / in den Tropfen injiziert werden, die Infusionsdauer sollte mindestens 0,5 Stunden betragen. Da der Wirkstoff lichtempfindlich ist, muss die Flasche mit der vorbereiteten Lösung in Aluminiumfolie eingewickelt werden, um sie vor Lichteinwirkung zu schützen.

Empfohlene Tagesdosis: 0,6 g oder 1 Ampulle, Therapieverlauf für 2-4 Wochen. Zur Erhaltungstherapie sollte die orale Form von Thioctinsäure in einer Tagesdosis von 0,3 bis 0,6 g verwendet werden.

Die Dauer oder die Notwendigkeit einer Wiederholung wird vom Arzt individuell festgelegt.

Nebenwirkungen

  • vom Immunsystem: sehr selten - allergische Reaktionen (Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria); in seltenen Fällen anaphylaktischer Schock;
  • auf Seiten des Nervensystems: sehr selten - Diplopie, Störung oder Geschmacksveränderung, Krämpfe;
  • auf Seiten des Stoffwechsels: sehr selten - Senkung des Blutzuckerspiegels im Blutplasma; möglicherweise - Schwindel, Kopfschmerzen, Schwitzen, verschwommenes Sehen (Symptome eines hypoglykämischen Zustands);
  • vom hämatopoetischen System: sehr selten - Purpura (hämorrhagischer Hautausschlag), Thrombozytopathie, Thrombophlebitis;
  • lokale Reaktionen: sehr selten - Verbrennung an der Injektionsstelle;
  • andere Reaktionen: vor dem Hintergrund der hohen Geschwindigkeit in / in der Einführung - vorübergehender Anstieg des intrakranialen Drucks, Atemnot.

Überdosis

Symptome einer Überdosierung von Thioctinsäure sind: Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen. Bei schweren Vergiftungsfällen, einschließlich der versehentlichen Verabreichung von mehr als 80 mg des Arzneimittels pro kg Körpergewicht, ist das Auftreten von generalisierten Krämpfen, psychomotorischen Erregungen und Bewußtseinsbildung typisch. Darüber hinaus ist es möglich, dass ausgeprägte Störungen des Säure-Basen-Gleichgewichts, Hypoglykämie (bis zur Entwicklung des Komas), Laktatazidose, akute Nekrose der Skelettmuskulatur, Hämolyse, Syndrom der intravaskulären Koagulation, Mehrfachorganversagen, Unterdrückung des Knochenmarks auftreten.

Behandlung: Aufgrund des Fehlens eines spezifischen Gegenmittels ist eine symptomatische Notfalltherapie im Krankenhaus angezeigt. Treffen Sie geeignete Maßnahmen zur Beseitigung der Vergiftungssymptome, einschließlich moderner Intensivpflegemethoden zur Behandlung von Fällen, die das Leben des Patienten gefährden.

Die Anwendung von Hämodialyse-, Hämoperfusions- oder Filtrationsmethoden mit erzwungener Eliminierung von Thioctinsäure ist unwirksam.

Besondere Anweisungen

Patienten mit Diabetes müssen vor allem zu Beginn des Arzneimittels eine regelmäßige Überwachung der Blutzuckerspiegel im Plasma sicherstellen. Reduzieren Sie gegebenenfalls die Dosis von oralen Antidiabetika oder Insulin, um die Entwicklung einer Hypoglykämie zu verhindern.

Da Ethanol die klinische Wirkung von Berlithion 600 verringert, ist es während des Behandlungszeitraums und in den Kursen zwischen den Kursen nicht möglich, Alkohol zu trinken und ethanolhaltige Mittel einzunehmen.

Vor dem Hintergrund der intravenösen Verabreichung des Arzneimittels können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Bei Juckreiz, Unwohlsein und anderen Symptomen einer Unverträglichkeit des Arzneimittels sollte der Patient die Infusion sofort abbrechen.

Die Konzentration von Berlithion 600 kann nur in 0,9% iger Natriumchloridlösung gelöst werden. Die vorbereitete Lösung darf etwa 6 Stunden lang aufbewahrt werden, vor Licht geschützt.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und auf komplexe Mechanismen

Bei potenziell gefährlichen Aktivitäten und beim Fahren wird Vorsicht empfohlen. Der Einfluss von Berlition 600 auf die Konzentration der Aufmerksamkeit und die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen des Patienten wurde nicht untersucht, jedoch können mögliche Nebenwirkungen wie Schwindel oder Sehstörungen diese Indikatoren beeinflussen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert, da keine ausreichenden klinischen Erfahrungen bei der Behandlung dieser Kategorie von Patienten vorliegen.

Verwenden Sie in der Kindheit

Nach den Anweisungen sollte Berlition 600 nicht zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren verordnet werden, da die Unbedenklichkeit des Arzneimittels und seine Wirksamkeit nicht belegt sind.

Wechselwirkung

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Berlition 600:

  • Insulin, orale hypoglykämische Wirkstoffe zur oralen Verabreichung: Stärkung ihrer klinischen Wirkung;
  • Ethanol: verringert die therapeutische Wirkung von Thioctinsäure erheblich;
  • Eisenpräparate: fördern die Bildung von Chelatkomplexen, daher wird empfohlen, solche Kombinationen zu vermeiden;
  • Cisplatin: Thioktsäure verringert die Wirksamkeit.

Da die Kombination von Thioctinsäure mit Zuckermolekülen zu schwer löslichen Komplexverbindungen führt, sollte Berlition 600 nicht mit folgenden Lösungen gemischt werden: Ringer, Glucose, Fructose, Dextrose oder Lösungen, die mit Disulfid- und SH-Gruppen reagieren.

Analoge

Aufbewahrungsbedingungen

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Bei Temperaturen bis 25 ° C lagern (nicht einfrieren), vor Licht geschützt.

Haltbarkeit - 3 Jahre.

Apothekenverkaufsbedingungen

Verschreibung

Berlitione 600 Berichte

Bewertungen von Berlition 600 Ärzten zeigen eine hohe Wirksamkeit und gute Verträglichkeit des Medikaments an. Patienten bezeichneten die Qualität des Arzneimittels als wirksam und drückten jedoch die Unzufriedenheit mit den hohen Kosten aus.

Der Preis von Berlition 600 in Apotheken

Der Preis von Berlition 600 beträgt ungefähr 895 Rubel.

Berlition® 600 Kapseln Thioktsäure

Anweisung

  • Russisch
  • азақша

Handelsname

Berlition® 600 Kapseln

Internationaler, nicht proprietärer Name

Dosierungsform

1 Kapsel enthält

Wirkstoff - Thioktsäure 600 mg

Hilfsstoffe: festes Fett, mittelkettige Triglyceride.

Schale: 70% ige Sorbitlösung, nicht kristallisierend (wasserfreie Substanz), 85% Glycerin (wasserfreie Substanz), Gelatine, Titandioxid (E 171), Karminlack (E 120).

Beschreibung

Weichgelatinekapseln länglich, rosa Farbe. Inhalt - pastöse gelbe Masse

Andere Arzneimittel zur Behandlung von Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts und von Stoffwechselstörungen. Verschiedene andere Medikamente zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen und Stoffwechsel. Thioktsäure

ATH-Code A16AX01

Pharmakologische Eigenschaften

Beim Menschen wird Thioktsäure nach oraler Verabreichung schnell resorbiert. Aufgrund der ausgeprägten Wirkung der ersten Passage durch die Leber beträgt die absolute Bioverfügbarkeit (im Vergleich zur intravenösen Verabreichung) der aufgenommenen Thioctinsäure ca. 20%. Aufgrund der schnellen Verteilung in Geweben beträgt die Halbwertzeit von Thioctinsäure aus Plasma beim Menschen etwa 25 Minuten.

Die relative Bioverfügbarkeit von Thioctinsäure beträgt bei oraler Verabreichung mit ihren festen Dosierungsformen im Vergleich zu oralen Lösungen mehr als 60%. Der maximale Plasmagehalt beträgt ca. 4 µg / ml, erreicht nach ca. 0,5 h nach oraler Verabreichung von 600 mg Thioctinsäure.

Im Tierversuch (Ratten, Hunde) konnte mit Hilfe einer radioaktiven Markierung vor allem der renale Ausscheidungsweg (80-90%), nämlich in Form von Metaboliten, identifiziert werden. Beim Menschen werden nur unwesentliche Mengen der intakten Substanz mit dem Urin ausgeschieden. Die Biotransformation erfolgt hauptsächlich durch oxidative Verkürzung der Seitenkette (Beta-Oxidation) und / oder durch S-Methylierung der entsprechenden Thiole.

Thiominsäure reagiert in vitro mit Metallionenkomplexen (z. B. mit Cisplatin). Thioktsäure mit Zuckermolekülen geht in unlösliche Komplexverbindungen ein.

Pharmakodynamik

Thioktsäure ist eine vitaminähnliche, aber endogene Substanz, die bei der oxidativen Decarboxylierung von Alpha-Ketosäuren als Coenzym fungiert. Durch Diabetes verursachte Hyperglykämie führt zur Ablagerung von Glukose auf den Matrixproteinen von Blutgefäßen und zur Bildung von fortgeschrittenen Glykosylierungsendprodukten ("Advanced Glycosylation End Products"). Dieser Prozess führt zu einer Abnahme des endoneuralen Blutflusses und zu endoneuraler Hypoxie / Ischämie, die mit einer erhöhten Produktion von freien Sauerstoffradikalen verbunden ist, die die peripheren Nerven schädigen. In den peripheren Nerven zeigte sich auch ein Abbau von Antioxidantien, beispielsweise von Glutathion. Experimentelle Studien zeigen, dass Thioctinsäure an diesen biochemischen Prozessen beteiligt ist, die Bildung von Glykosylierungsendprodukten reduziert, den endoneuralen Blutfluss verbessert und die physiologischen Spiegel des antioxidativen Glutathions erhöht. Es wirkt auch als Antioxidans gegen freie Sauerstoffradikale in den von Diabetes betroffenen Nerven. Diese während des Experiments beobachteten Effekte legen nahe, dass die Funktionalität der peripheren Nerven mithilfe von Thioctinsäure verbessert werden kann. Dies gilt für Sensibilitätsstörungen bei diabetischer Polyneuropathie, die sich als Dysästhesien und Parästhesien (zum Beispiel Brennen, Schmerzen, Taubheitsgefühl oder Krabbeln) manifestieren können. Klinische Studien belegen die vorteilhaften Wirkungen von Thioctinsäure bei der symptomatischen Behandlung der diabetischen Polyneuropathie mit bekannten Symptomen wie Brennen, Parästhesien, Taubheitsgefühl und Schmerzen.

Indikationen zur Verwendung

- Parästhesien bei diabetischer Polyneuropathie

Dosierung und Verabreichung

Die Tagesdosis beträgt 1 Kapsel Berlition® 600 Kapseln (entsprechend 600 mg Thioctinsäure), die einmal 30 Minuten vor der ersten Mahlzeit eingenommen wird.

Bei schwerer Parästhesie ist es möglich, zuerst eine Thioctinsäure-Infusionstherapie durchzuführen.

Kinder und Jugendliche

Berlition® 600 Kapseln sollten nicht bei Kindern und Jugendlichen eingenommen werden

Berlition® 600-Kapseln sollten auf leeren Magen eingenommen, unzerkaut geschluckt und mit einer ausreichenden Menge Flüssigkeit abgewaschen werden. Gleichzeitige Aufnahme kann die Absorption beeinträchtigen. Daher ist es für Patienten, die sich durch eine lange Zeit der Magenentleerung auszeichnen, besonders wichtig, dass das Arzneimittel eine halbe Stunde vor dem Frühstück eingenommen wird.

Da die diabetische Polyneuropathie eine chronische Krankheit ist, kann eine Langzeittherapie erforderlich sein.

Grundlage der Behandlung bei diabetischer Polyneuropathie ist die optimale Kontrolle des Diabetesverlaufs.

Nebenwirkungen

Häufig (≥ 1/100 - 10 Kapseln von 600 mg bei Erwachsenen und> 50 mg / kg Körpergewicht bei Kindern) werden sofort in ein Krankenhaus eingeliefert, und Ereignisse werden gemäß den allgemein anerkannten Behandlungsgrundsätzen bei Intoxikationen (z. B. Erbrechen, Erbrechen des Magens) durchgeführt Aktivkohle usw.). Die Behandlung von Anfällen von generalisierten Anfällen, Laktatazidose und allen anderen lebensbedrohenden Intoxikationsfolgen muss den modernen Prinzipien der Intensivtherapie entsprechen und symptomatisch erfolgen. Gegenwärtig gibt es keine Gewissheit über die Vorteile der Verwendung der Hämodialyse im Rahmen der erzwungenen Elimination von Thioctinsäure. Es gibt keine Methoden für die Hämoperfusion oder Hämofiltration.

Formular und Verpackung freigeben

15 Kapseln befinden sich in einer Blisterpackung aus PVC-Folie (laminierter PVDC) und Aluminiumfolie.

Bei 1 oder 2 planimetrischen Verpackungen zusammen mit der Anweisung für die medizinische Anwendung in den staatlichen und russischen Sprachen eine Packung aus einem Karton einlegen.

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Nach dem Verfallsdatum nicht mehr verwenden!

Apothekenverkaufsbedingungen

Hersteller / Inhaber der Zulassungsbescheinigung

BERLIN-CHEMI AG (MENARINI-GRUPPE)

Glynicker Veg 125

12489 Berlin, Deutschland

Packer

Catalent Germany Schorndorf GmbH, Deutschland

Die Adresse der Organisation, die im Hoheitsgebiet der Republik Kasachstan Ansprüche von Verbrauchern bezüglich der Qualität der Produkte (Waren) erhält:

Repräsentanz der JSC "Berlin-Chemie AG" in Kasachstan

Telefonnummer: +7 727 2446183, 2446184, 2446185

Berlition 600

Preise in Online-Apotheken:

Berlition 600 - Stoffwechselmittel; Es hat antioxidative, hypoglykämische und neurotrophe Wirkungen.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament wird in Form eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung hergestellt: transparent, grüngelb [24 ml in dunklen Glasampullen von 25 ml mit drei Streifen (grün - gelb - grün) und einem Etikett, das die Bruchstelle angibt (weiß); 5 Ampullen in Kunststoffpaletten; eine Palette in einem Karton und Gebrauchsanweisung für Berlition 600].

Die Zusammensetzung von 1 Ampullenkonzentrat:

  • Wirkstoff: Alpha-Liponsäure (Thioctinsäure) - 600 mg (25 mg in 1 ml Konzentrat);
  • Hilfskomponenten: Wasser für Injektionszwecke, Ethylendiamin.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Thioktsäure ist ein indirektes / direktes endogenes Antioxidans und Coenzym für die oxidative Decarboxylierung von α-Ketosäuren. Es reduziert die Plasmaglukose und erhöht die Glykogenkonzentration in der Leber. regt den Cholesterinaustausch an; reduziert die Insulinresistenz; reguliert den Lipid- und Kohlenhydrataustausch.

Aufgrund seiner antioxidativen Eigenschaften schützt Thioctinsäure die Zellen vor den schädigenden Wirkungen freier Radikale, reduziert die Menge an Produkten für die abschließende Glykosylierung von Proteinen in Nervenzellen, verbessert die Durchblutung und die Mikrozirkulation des endoneuralen Systems und erhöht den physiologischen Spiegel von Glutathion (Antioxidationsmittel).

Bei Patienten mit Diabetes beeinflusst Alpha-Liponsäure den Pentosephosphatweg der Glukoseoxidation, wodurch die Anhäufung von Polyolen und die Schwellung des Nervengewebes verringert wird.

Die Beteiligung von Thioctinsäure am Stoffwechsel von Fetten beruht auf ihrer Fähigkeit, die Biosynthese von Phospholipiden zu erhöhen, was wiederum dazu beiträgt, die beschädigte Struktur der Zellmembranen wiederherzustellen. Alpha-Liponsäure normalisiert auch den Energiestoffwechsel und die Nervenimpulse.

Thioktsäure beseitigt die toxischen Wirkungen von Alkoholstoffwechselprodukten (Acetaldehyd und Brenztraubensäure); reduziert überschüssige freie Radikale im Körper; reduziert endoneurale Hypoxie und Ischämie.

Pharmakokinetik

Bei intravenöser Verabreichung des Arzneimittels wird die maximale Konzentration an Thioctinsäure im Plasma nach 30 Minuten erreicht. C-Wertmax gleich etwa 20 μg / ml. Metabolisierung durch Seitenkettenoxidation sowie Konjugation. Vd (Verteilungsvolumen) beträgt 450 ml / kg. Thioktsäure und ihre Metaboliten werden über die Nieren ausgeschieden (Hauptausscheidungsweg). Die Halbwertszeit beträgt etwa 25 Minuten.

Indikationen zur Verwendung

Berlition 600 ist für die Behandlung von Patienten mit alkoholischer und diabetischer Polyneuropathie indiziert.

Gegenanzeigen

Das Medikament ist kontraindiziert bei Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit, bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren und bei Menschen mit Überempfindlichkeit gegen Thioctinsäure oder Hilfskomponenten des Medikaments.

Berlition 600: Gebrauchsanweisung (Dosierung und Methode)

Berlition 600 wird intravenös in Form einer Infusionslösung verabreicht.

Zu Beginn der Therapie wird das Medikament in einer Dosis von 600 mg pro Tag (1 Ampulle Konzentrat) verordnet. In der Regel dauert die Behandlung 2–4 Wochen, danach wird eine Erhaltungsbehandlung mit Thioctinsäure in Form von Tabletten in einer Dosis von 300–600 mg pro Tag durchgeführt. Die Gesamtdauer der Therapie sowie die Notwendigkeit wiederholter Kurse wird vom Arzt festgelegt.

Zur Herstellung der Infusionslösung wird der Inhalt einer Ampulle in 250 ml Kochsalzlösung verdünnt. Die fertige Lösung wird langsam (mindestens 30 Minuten) intravenös verabreicht. Thioktsäure ist lichtempfindlich, daher sollte das Arzneimittel nicht vorher verdünnt werden. Die vorbereitete Lösung muss vor Licht geschützt werden.

Nebenwirkungen

  • Metabolismus: sehr selten - Abnahme des Glukosegehalts im Plasma, manchmal bis zu Hypoglykämie (manifestiert durch Symptome wie Schwindel, Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen und übermäßiges Schwitzen);
  • Zentrales und peripheres Nervensystem: sehr selten - Geschmacksveränderung, binokulare Sehstörung, Krämpfe;
  • hämatopoetisches System: sehr selten - Thrombophlebitis, hämorrhagischer Hautausschlag, erhöhte Blutung aufgrund einer Funktionsstörung der Blutplättchen;
  • allergische Reaktionen: sehr selten - Urtikaria, Juckreiz, Hautausschlag; Einzelfälle - anaphylaktischer Schock;
  • lokale Reaktionen: sehr selten - ein brennendes Gefühl bei der Injektion der Infusionslösung;
  • Sonstiges: Atembeschwerden und Schweregefühl im Kopf (treten bei der raschen Einführung des Arzneimittels auf und werden von selbst weitergegeben).

Überdosis

Bei einer leichten Überdosierung von Berlition 600 werden Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen beobachtet. In schwereren Situationen hat der Patient generalisierte Krämpfe, Hypoglykämie und akute Nekrose der Skelettmuskulatur entwickeln sich, die Knochenmarkfunktion wird unterdrückt, psychomotorische Agitation, Hämolyse, DIC und Polyorganinsuffizienz werden beobachtet und das Säure-Basen-Gleichgewicht wird gestört.

Bei einer starken Vergiftung sollte der Patient dringend ins Krankenhaus eingeliefert werden. Unter der Aufsicht von Ärzten wird die notwendige symptomatische und intensive Therapie durchgeführt.

Das spezifische Gegenmittel fehlt. Hämodialyse, Methoden der Zwangsfiltration von Thioctinsäure und Hämoperfusion sind nicht wirksam.

Besondere Anweisungen

Patienten mit Diabetes, die spezielle hypoglykämische Mittel einnehmen, sollten regelmäßig den Blutzuckerspiegel bestimmen (insbesondere zu Beginn der Therapie mit Berlition 600). Dies ist notwendig, um den hypoglykämischen Zustand rechtzeitig zu verhindern. In einigen Fällen kann es erforderlich sein, die Dosierungen von Insulin oder hypoglykämischen Medikamenten für die orale Verabreichung anzupassen.

Bei intravenöser Verabreichung können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Das Auftreten von Pruritus, Übelkeit, Unwohlsein oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit ist ein Hinweis auf die sofortige Aufhebung der Thioktsäure.

Alkohol verringert die Wirksamkeit von Berlithion 600, daher muss während der Behandlung auf die Verwendung von alkoholischen Getränken verzichtet werden.

Als Lösungsmittel für das Konzentrat können Sie nur 0,9% ige Natriumchloridlösung verwenden. Die vorbereitete Lösung sollte an einem dunklen Ort aufbewahrt werden, zusätzlich mit Aluminiumfolie vor Licht geschützt. Die Haltbarkeit der Lösung beträgt maximal 6 Stunden.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und auf komplexe Mechanismen

Es gibt keine Daten zur Auswirkung von Berlithion 600 auf die Konzentrationsfähigkeit des Patienten oder auf eine schnelle Reaktion auf die Situation, da keine besonderen Studien durchgeführt wurden. Bei der medikamentösen Behandlung ist Vorsicht geboten, wenn Arbeiten ausgeführt werden, die eine erhöhte Gefahr für Leben und Gesundheit darstellen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Berlithion 600 bei schwangeren und stillenden Frauen wird nicht empfohlen, da in dieser Patientengruppe keine ausreichenden klinischen Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels vorliegen.

Verwenden Sie in der Kindheit

Berlition 600 ist bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren kontraindiziert (die Sicherheit und Wirksamkeit der Verwendung von Thioktsäure bei Kindern wurde nicht untersucht).

Wechselwirkung

Berlition 600 ist in der Lage, Chelatkomplexe mit Eisen, Magnesium, Calcium und anderen Metallen zu bilden, daher sollte deren gleichzeitige Verwendung vermieden werden.

Thioktsäure verbessert die hypoglykämische Wirkung von Insulin und oralen hypoglykämischen Medikamenten und verringert auch die therapeutische Wirkung von Cisplatin.

Ethanol reduziert den Berlithion 600-Effekt erheblich.

Für die Herstellung der Infusionslösung können keine Lösungen von Fructose, Dextrose, Glucose, Ringer sowie Lösungen verwendet werden, die mit Disulfidbrücken und SH-Gruppen interagieren.

Analoge

Die Analoga von Berlithion 600 sind jeweils eine Gruppe von Adlitha-Gruppen.

Aufbewahrungsbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem lichtgeschützten Ort für Kinder unzugänglich aufbewahren. Konzentrat kann nicht eingefroren werden.

Haltbarkeit - 3 Jahre.

Apothekenverkaufsbedingungen

Verschreibung

Berlitione 600 Berichte

Das Medikament hat viel positives Feedback erhalten, da es nicht nur wirksam ist, sondern auch von Patienten gut vertragen wird. Berlithion 600 wird aufgrund der antitoxischen Wirkung häufig zur Behandlung von Alkoholismus eingesetzt. Es hilft auch bei der Vorbeugung und Behandlung von Komplikationen bei Diabetes und ist wirksamer als einige Analoga.

Laut Berichten hat die Berlition 600 fast keine Mängel, abgesehen von den ziemlich hohen Kosten.

Der Preis von Berlition 600 in Apotheken

Der Preis des Berlition 600-Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung beträgt 600 Einheiten / 24 ml in einer Ampulle, in Packungen mit 5 Ampullen durchschnittlich 880 Rubel.

Berlition - ein hochwirksames Medikament bei der Behandlung von Osteochondrose

Alpha-Liponsäure, Vitamin N, hat ähnliche Eigenschaften wie Vitamine der Gruppe B. Alpha-Liponsäure gilt als eines der besten natürlichen Antioxidantien. Es ist in der Lage, die Wände der Blutgefäße vor den Auswirkungen freier Radikale zu schützen. Die Berlition ist eine der beliebtesten Präparate auf der Basis von Alpha-Liponsäure, die bei der Osteochondrose eingesetzt wird. Wie funktioniert das Medikament, was sind seine Indikationen, Kontraindikationen und wie kann es ersetzt werden?

Pharmakologische Wirkung

Berlition bezieht sich auf Arzneimittel, deren Hauptwirkstoff Alpha-Liponsäure ist.

In der Pharmakologie und Medizin wird diese Verbindung auch als Liponsäure oder Thioctinsäure bezeichnet.

Alpha-Liponsäure ähnelt Vitaminen in ihrer chemischen Struktur und ihren Eigenschaften und ist in Wasser und Fetten gut löslich.

Die Hauptwirkung von Alpha-Liponsäure:

  1. fördert die notwendige Produktion von Enzymen im Körper;
  2. beschleunigt den Stoffwechsel;
  3. fördert die Aufnahme und Wirksamkeit von Vitaminen und Antioxidantien;
  4. Deaktiviert und entfernt freie Radikale:
  5. schützt das genetische Material von DNA-Molekülen;
  6. positive Wirkung auf trophische Prozesse, Verbesserung des biochemischen interzellulären Stoffwechsels;
  7. normalisiert die Arbeit von neurovaskulären Bündeln;
  8. reguliert das Kohlenhydrat- und Fettgleichgewicht.

Alpha-Liponsäure, die auch als universelles Oxidationsmittel bezeichnet wird, ist für alle Zellstrukturen des Körpers erforderlich. Vor allem das Gehirn, die Nerven und die Leberzellen brauchen Alpha-Liponsäure und leiden an einem Mangel an dieser Säure.

Daher ist das Spektrum der Verwendung von Alpha-Liponsäure ziemlich breit:

  • Schäden an den Nervenenden;
  • diabetische Neuropathie und Angiopathie;
  • Glaukom;
  • Lebererkrankung;
  • Behandlung der Auswirkungen von chemischen Vergiftungen;
  • als Adjuvans zur Behandlung von HIV-Infektionen, Diabetes.

Bei oraler Einnahme wird das Medikament mit Alpha-Liponsäure vollständig im Dünndarm resorbiert.

Die Zusammensetzung und Freisetzungsform des Arzneimittels

Alpha-Liponsäure als Wirkstoff ist in der Zubereitung Berlition des Pharmakonzerns Chemie (Deutschland) enthalten.

Das Medikament gehört zur Gruppe der Hepatoprotektoren, zur Finanzierung und zur Aufrechterhaltung der Leberfunktion.

In der Form der Freisetzung des Arzneimittels wird dargestellt:

  1. Im Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung - Ampullen 12 mg, mit einem Gehalt an Alpha-Liponsäure von 300 mg (ED). Verpackt in 5,10,15 Ampullen in einem Karton.
  2. Im Konzentrat zur Herstellung der Injektionslösung - Ampullen von 24 mg, mit dem Gehalt an Hauptwirkstoff alpha Liponsäure 600 mg (ED). Verpackt in 5 oder 10 Ampullen im Karton.
  3. In Weichgelatinekapseln für die orale Verabreichung - 300 mg Alpha-Liponsäure. Verpackt in einer konturierten Zellform und einem Karton.

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Indikationen zur Verwendung

Das Medikament wird als adjuvante Therapie verschrieben, um den interzellulären Energiestoffwechsel zu beschleunigen, den Gewebetrophismus zu verbessern und den Kohlenhydrat- und Lipidausgleich im Körper zu normalisieren.

Berlition (Alpha-Liponsäure) ist angezeigt für:

  1. atherosklerotische Veränderungen in Herzkranzgefäßen;
  2. Anämie;
  3. Hypotonie;
  4. bei Pathologien der Leber und der Gallenwege;
  5. akute und chronische Vergiftungen verschiedener Herkunft (Vergiftung mit Salzen von Schwermetallen, Giften und Alkohol);
  6. Polyneuropathie der oberen und unteren Extremitäten (entzündlich, toxisch, allergisch, traumatisch, diabetisch, vegetativ);
  7. organische Störungen in den Zellen des Gehirns und des Rückenmarks;
  8. endokrine Pathologien im Zusammenhang mit Stoffwechselstörungen.

Gegenanzeigen

Das Medikament Berlitiona hat seine eigenen Kontraindikationen.

Mit Vorsicht wird unter der Blutzuckerkontrolle das Medikament auf Liponsäurebasis an Patienten verschrieben, die an irgendeiner Form von Diabetes leiden.

Berlition wird nicht zur Behandlung in der pädiatrischen Praxis verschrieben, für Frauen während der Schwangerschaft oder Stillzeit.

Nicht zugelassene und nicht verwendete Medikamente auf Alpha-Liponsäure-Basis für Menschen, die an Fruktoseintoleranz, Laktosemangel, Galaktosämie leiden.

Ungünstige Eigenschaften

Verwenden Sie das Medikament. Berlition sollte nur nach Empfehlung oder Verschreibung eines Arztes erfolgen.

Die Kur wird in der Regel gut vertragen. von Patienten. In seltenen, extremen Fällen können unerwünschte Ereignisse auftreten.

Welche Symptome können auf eine Nebenwirkung des Medikaments auf der Basis von Alpha-Liponsäure hinweisen:

  • Dyspepsie: Übelkeit mit Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Schmerzen im Epigastrium;
  • veränderte Geschmacksempfindungen;
  • Kopfschmerzen, Schwindel, Schweregefühl im Kopf, Dummheit, Sehstörungen in Form blitzender Fliegen, Verzweigung von Gegenständen;
  • krampfhafte Manifestationen, Zittern der Extremitäten;
  • kardiovaskuläre Erkrankungen in Form von Hauthyperämie, Erstickungsgefühl, Tachykardie;
  • allergische Manifestationen in Form von Hautausschlag, Pruritus und Urtikaria.

Dosierung und Überdosis

Die Behandlung dauert ungefähr zwei Monate.

Die Dosierung und das Verfahren zur Verabreichung des Medikaments Berlition wird vom Arzt individuell ausgewählt.

Üblicherweise wird Berlition einmal täglich vor der morgendlichen Mahlzeit in einer Dosis von 600 E oral verabreicht.

Bei schweren Formen von Krankheiten wird die kombinierte Anwendung des Medikaments Berlition als adjuvante Therapie gezeigt: Injektion mit Kapseln.

Die Berlition-Lösung wird morgens ein bis zwei Wochen lang intravenös (300 oder 600 U) verabreicht.

Die Form des Arzneimittels zur Injektion ist eine konzentrierte Substanz, die vor der Verabreichung in einer Menge von 250 ml (Durchstechflasche) mit Kochsalzlösung verdünnt wird.

Die Berlition-Lösung wird langsam intravenös verabreicht (30-45 Minuten). Während des Vorgangs der intravenösen Tropfinjektion wird die Durchstechflasche mit dem gelösten Wirkstoff mit undurchsichtigem dunklem Papier oder Folie verschlossen.

Nach einer Behandlung mit Tropfenzähler schreibt der Arzt eine weitere Einnahme des Arzneimittels mit Alpha-Liponsäure (oral, Kapseln) vor.

Berlithion 300 U-Injektionen können für 2-4 Wochen intramuskulär verabreicht werden. In diesem Fall wird das Konzentrat des Arzneimittels in 2 ml Salzlösung verdünnt.

Die Therapie mit Berlition dauert in der Regel 2 Monate. Nach der Aussage wird innerhalb von sechs Monaten eine zweite Behandlung mit einem Alpha-Liponsäure-Medikament verordnet.

Eine Überdosis des Medikaments mit Alpha-Liponsäure kann durch Reizung der Schleimhäute des Magens, des Darms, ausgedrückt werden. Symptome einer Überdosierung: Bauchschmerzen mit Erbrechen und Durchfall.

Tradition bei der Behandlung von Osteochondrose

Bei einer Therapie mit Berlition werden Schmerzen und ein brennendes Gefühl im betroffenen Bereich des Wirbels reduziert.

Im Stadium der chronischen Osteochondrose, mit der Entwicklung eines anhaltenden Krampfes der Wirbelarterien, einer beeinträchtigten Durchblutung und Innervation im betroffenen Bereich, sind Medikamente erforderlich, die die Gefäße erweitern und den Gewebetrophismus normalisieren können.

In der Liste der Medikamente mit einer Vasodilatatorwirkung wird neben Trental, Eufillin und Actovegin Berlition verwendet.

Vor dem Hintergrund einer verbesserten Mikrozirkulation durch Vasodilatatoren verstärkt Berlition den Erholungseffekt.

Dies stimuliert den Prozess der Wiederherstellung beschädigter Nervenenden und des normalen physiologischen Durchgangs von Nervenimpulsen.

Die Behandlung mit Berlition kann solche Phänomene wie Brennen im betroffenen Bereich der Wirbelsäule, Krabbeln, Taubheitsgefühl und Schmerzen erheblich reduzieren.

Gebrauchsanweisung

Nur ein Neurologe verschreibt eine Behandlung mit Berlition bei Osteochondrose. Die Dosierung, der Behandlungsverlauf und das Verfahren zur Verabreichung des Arzneimittels werden unter Berücksichtigung des Stadiums der Osteochondrose (akut oder chronisch), der Schwere der Symptome, der Komorbidität und der Daten der Verfassung festgelegt.

Pille Anwendung

Die Medikamentenkapseln werden morgens auf leeren Magen eingenommen. Zu einer Zeit wird die tägliche Dosis von Berlition eingenommen.

Eine halbe Stunde nach Einnahme der Kapsel kann der Patient essen.

Bei Osteochondrose wurde eine tägliche Dosis von 600 Einheiten vorgeschrieben.

Bei schweren Lebererkrankungen wird die tägliche Dosierung des Arzneimittels verdoppelt und zusätzlich eine intravenöse oder intramuskuläre Verabreichung vorgeschrieben.

Die Verwendung der Ampullen 300 und 600

Patienten im akuten Stadium der Krankheit werden 300-600 IE Liponsäure (ein oder zwei Durchstechflaschen von Berlition) verordnet.

Neben intravenösen Infusionen können intramuskuläre Injektionen von Berlition zur Behandlung von Osteochondrose verschrieben werden.

Um mögliche Komplikationen und die Entwicklung einer anaphylaktischen Reaktion auszuschließen, sollte das Verfahren der Medikamentengabe nur in medizinischen Einrichtungen unter der Aufsicht von medizinischem Personal durchgeführt werden.

Tipps zum Drogenkonsum

Um die negativen Auswirkungen der Behandlung mit Berlition zu beseitigen, sollten Sie die Anweisungen strikt befolgen, kein Arzneimittel selbst verschreiben und die empfohlene Dosis nicht überschreiten.

Schwangerschaft während der Schwangerschaft

Das Medikament auf Basis von Alpha-Liponsäure ist für die Behandlung von Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit verboten.

Kompatibilität mit Alkohol

Berlition ist nicht kompatibel mit Alkohol und alkoholhaltigen Drogen. Alkohole und ihre Metaboliten neutralisieren die Wirkung und therapeutische Aktivität von Alpha-Liponsäure.

Berlition 600 Tabletten: Gebrauchsanweisung

Berlition 600 mg Tabletten sind in B-Vitaminen bioaktiv. Das Medikament trägt zur Normalisierung der Stoffwechselvorgänge bei und verbessert den Trophismus des Nervengewebes. Es ist auch als Hepatoprotektor bei der komplexen Behandlung von Neuropathien verschiedener Herkunft wirksam.

Internationaler, nicht proprietärer Name

Das INN der Droge ist Thioctic Acid.

Das Medikament gehört zur pharmakologischen Gruppe der Metabolika und Hepatoprotektiva mit dem ATX-Code A16AX01.

Berlition 600 mg ist in seiner Bioaktivität nahe an B-Vitaminen.

Zusammensetzung

Der Wirkstoff von Berlition ist α-Liponsäure (Thioctinsäure), die auch als Thioctacid bezeichnet wird. Die orale Form des Arzneimittels wird durch Kapseln von 300 und 600 mg und Tabletten in einer Hülle mit einem Wirkstoffgehalt von 300 mg dargestellt. Eine zusätzliche Zusammensetzung des vorgeformten Produkts ist Lactosemonohydrat, kolloidales Siliciumdioxid, Mikrozellulose, Povidon, Croscarmellose-Natrium und Magnesiumstearat. Der Filmüberzug wird durch Hypromellose, Titandioxid, Mineralöl, Natriumlaurylsulfat und die Farbstoffe E110 und E171 gebildet.

Berliton-Tabletten - Dosierungen, Normen, mehr in diesem Artikel

Gelbliche Tabletten haben eine runde Form und ein zentrales Risiko auf einer Seite. Sie sind in 10 Stück verpackt. in Blistern, die auf 3 Stück ausgelegt sind. in Kartons. Die weiche Hülle der Kapseln ist rosa gefärbt. Es ist mit einer gelben pastösen Substanz gefüllt. Kapseln à 15 Stück in einem zellularen Paket verteilt. Kartonpackungen werden auf 1 oder 2 Blisterbögen platziert und mit Anweisungen versehen.

Das Medikament ist auch in Form eines Konzentrats erhältlich. Eine sterile Lösung wird für die Infusion vorbereitet. Der Wirkstoff wird hier durch ein Ethylendiamin-Salz in einer Menge dargestellt, die 600 mg Liponsäure entspricht. Das verwendete Lösungsmittel ist Wasser zur Injektion. Die Flüssigkeit wird in Ampullen von 12 oder 24 ml gegossen. In ihrer Verpackung können 10, 20 oder 30 Stück sein.

Pharmakologische Wirkung

A-Liponsäure ist eine vitaminähnliche Verbindung in der Nähe von B-Vitaminen. Es wirkt direkt und indirekt auf freie Radikale, zeigt antioxidative Eigenschaften und aktiviert auch die Wirkung anderer Antioxidantien. Auf diese Weise können Sie die Nervenenden vor Schäden schützen, den Prozess der Glykosylierung von Proteinstrukturen bei Diabetikern verlangsamen und die Mikrozirkulation und den endoneuralen Blutkreislauf verbessern.

Thioctacid ist ein Coenzym multimolekularer Enzymkomplexe der Mitochondrien und ist an der Decarboxylierung von alpha-Ketosäuren beteiligt. Es reduziert auch die Glukosemenge im Blutplasma, erhöht die Glykogenkonzentration in den Leberstrukturen, erhöht die Anfälligkeit des Körpers für die Insulinwirkung, ist am Fettstoffwechsel von Kohlenhydraten beteiligt und trägt zur Normalisierung der Cholesterinparameter bei.

Unter ihrem Einfluss werden Zellmembranen wieder hergestellt, die Zellleitfähigkeit wird erhöht, die Funktion des peripheren Nervensystems wird verbessert und der alternative Glukosestoffwechsel wird verbessert, was besonders für Menschen mit Diabetes wichtig ist. Thiominsäure wirkt sich positiv auf Hepatozyten aus und schützt sie vor den schädigenden Wirkungen freier Radikale und toxischer Substanzen, einschließlich der Produkte der Ethanol-Metabolisierung.

Thioctacid hat aufgrund seiner pharmakologischen Eigenschaften folgende Auswirkungen auf den Körper:

  • hypolipidämisch;
  • hypoglykämisch;
  • hepatoprotective;
  • neurotrophisch;
  • Entgiftung;
  • Antioxidans.

Pharmakokinetik

Das Medikament wird nach oraler Verabreichung für 0,5-1 Stunden fast vollständig in das Blut aufgenommen. Die Fülle des Magens hemmt den Absorptionsprozess. Es verteilt sich schnell durch das Gewebe. Die Bioverfügbarkeit von Liponsäure variiert aufgrund des "First Pass" -Phänomens zwischen 30 und 60%. Seine Metabolisierung wird hauptsächlich durch Konjugation und Oxidation durchgeführt. Bis zu 90% des Arzneimittels, hauptsächlich in Form von Metaboliten, werden 40-100 Minuten nach der Verabreichung im Urin ausgeschieden.

Nach der Einnahme des Arzneimittels für 0,5 bis 1 Stunden wird es fast vollständig in das Blut aufgenommen.

Indikationen zur Verwendung von Tabletten Berlition 600

Das Medikament wird meistens bei Polyneuropathie verschrieben und äußert sich in Form von Schmerzen, Brennen und vorübergehendem Empfindlichkeitsverlust der Gliedmaßen. Diese Pathologie kann durch Diabetes, Alkoholmissbrauch, bakterielle oder virale Infektion (als Komplikation, auch nach der Grippe) verursacht werden. Das Medikament wird auch in komplexer Behandlung in Gegenwart von:

  • Hyperlipidämie;
  • fettige Entartung der Leber;
  • Fibrose oder Zirrhose;
  • Hepatitis A oder eine chronische Form der Erkrankung (ohne starken Gelbsucht);
  • Vergiftung durch giftige Pilze oder Schwermetalle;
  • Arteriosklerose der Herzkranzgefäße.

Berlition 600: Gebrauchsanweisung

Das Medikament Berlithion 600 ist ein Medikament mit ausgeprägter antioxidativer Wirkung auf den Körper, das die Stoffwechselprozesse von Kohlenhydraten und Fetten reguliert.

Form und Zusammensetzung des Arzneimittels freigeben

Die Zubereitung Berlition 600 wird in Form eines Konzentrats zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Infusion hergestellt. Das Arzneimittel ist in Plastikpaletten in 24-ml-Ampullen à 5 Stück in einem Karton mit den beigefügten ausführlichen Anweisungen verpackt.

Berlition 600 Konzentrat ist eine klare gelbgrüne Lösung. Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Thioctinsäure (600 IE in 1 Ampulle), als Hilfskomponenten Ethylendiamin und Wasser zur Injektion.

Pharmakologische Eigenschaften des Arzneimittels

Der Hauptwirkstoff des Konzentrats - Thioktsäure - ist ein Antioxidans, dessen Wirkung auf die Bindung freier Radikale abzielt - Komponenten, die die Entstehung maligner onkologischer Prozesse verursachen. Unter dem Einfluss des Medikaments im Körper sinkt der Blutzuckerspiegel, der Kohlenhydrat- und Fettstoffwechsel normalisiert sich und der Cholesterinspiegel im Blut normalisiert sich wieder.

Das Medikament hat eine ausgeprägte antioxidative Wirkung auf den Körper, wodurch sich die Mikrozirkulation des Bluts durch die Gefäße verbessert, die Leber normalisiert und die Schutzeigenschaften der Hepatozyten zunehmen.

Thioktsäure neutralisiert die Wirkung alkoholischer Toxine auf die Leberzellen und inneren Organe des Patienten insgesamt, verringert das Risiko der Entwicklung von Hypoxie und Ischämie, beseitigt Schmerzen, Parästhesien und Taubheitsgefühl in den Extremitäten.

Indikationen zur Verwendung

Berlition 600 Concentrate wird Patienten zur Behandlung der folgenden Erkrankungen verschrieben:

  • Verletzung des Kohlenhydrat- und Fettstoffwechsels;
  • Diabetische Polyneuropathie;
  • Alkoholvergiftung und Polyneuropathie vor dem Hintergrund einer Alkoholvergiftung;
  • Schwere Lebererkrankung

Gegenanzeigen

Dieses Medikament kann nur nach Aussage eines Arztes verwendet werden. Bevor Sie mit der Therapie beginnen, sollten Sie die beigefügten Anweisungen sorgfältig lesen, da das Medikament einige Einschränkungen und Kontraindikationen hat:

  • Alter bis 18 Jahre;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Individuelle Intoleranz gegenüber aktiven oder zusätzlichen Komponenten des Konzentrats.

Dosierung und Verabreichung

Das Konzentrat dient zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Infusion. Die Konzentration kann nur mit Natriumchloridlösung verdünnt werden.

Je nach Indikation und Allgemeinzustand des Patienten wählt der Arzt die Medikamentendosis individuell aus und bestimmt die Therapiedauer.

Gemäß den Anweisungen werden erwachsene Patienten mit diabetischer Polyneuropathie in schwerer Form pro Tag in 1 Ampulle Berlithion 600 Konzentrat verschrieben.Für schwere Fälle von Läsionen werden den Patienten 2 Ampullen des Medikaments pro Tag verschrieben, dh 1200 mg Thioctinsäure. Die Dauer der Therapie mit einem Konzentrat beträgt nicht mehr als 1 Monat, wonach der Patient gegebenenfalls in die weitere Behandlung mit Berlition-Pillen überführt wird.

Während der Tropfinfusion des Arzneimittels muss sich der Patient immer im Blickfeld des Arztes befinden, da es nicht ungewöhnlich ist, anaphylaktischen Schock, allgemeine Schwäche oder andere unangenehme Phänomene während der Therapie zu entwickeln.

Patienten mit diabetischer Polyneuropathie vor dem Hintergrund der Behandlung mit einer Lösung von Berlition 600 sollten regelmäßig den Blutzuckerspiegel messen und, falls erforderlich, die Tagesdosis der hypoglykämischen Medikamente anpassen.

Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit

Dieses Medikament wird nicht zur Behandlung schwangerer Frauen verschrieben, da keine Daten zur Unbedenklichkeit der Auswirkungen von Thioktsäure auf den Schwangerschaftsverlauf und die Entwicklung des Fötus in der Medizin vorliegen.

Die Verwendung des Arzneimittels während des Stillens ist nur möglich, wenn die Frau die Laktation unterbricht, da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff des Arzneimittels in die Muttermilch dringt.

Nebenwirkungen

Patienten entwickeln während der Behandlung mit Berlition häufig folgende Nebenwirkungen:

  • Organe des Verdauungskanals - Übelkeit, Würgen, unangenehmer Geschmack im Mund, Durchfall oder Verstopfung, Schmerzen im rechten Hypochondrium, verstärkte Gasbildung;
  • Auf der Seite des Nervensystems - ein Gefühl von Wärme im Kopf, Schweregefühl, Kopfschmerzen, Doppelsehen, die Entwicklung eines konvulsiven Syndroms (meistens treten diese Nebenwirkungen vor dem Hintergrund einer zu schnellen Infusion des Arzneimittels in die Vene auf);
  • Von der Seite des Herzens und der Blutgefäße - Schmerzen im Herzen, Atemnot, Tachykardie;
  • Übermäßiges Schwitzen;
  • Allergische Hautreaktionen - Urtikaria, Hautausschläge, Angioödem oder anaphylaktischer Schock;
  • Entwicklung von Hypoglykämie;
  • Schwierigkeiten beim Atmen;
  • Parästhesie

Überdosis Drogen

Wenn eine große Menge des Arzneimittels einem Patienten verabreicht wird, entwickeln sich schnell Überdosierungserscheinungen, die sich in einer Erhöhung der oben beschriebenen Nebenwirkungen äußern. Darüber hinaus haben die Patienten Verwirrung, Reizbarkeit und erhöhte psychomotorische Agitation. Bei Infusion von zu großen Dosen des Konzentrats kann der Patient eine schwere Vergiftung entwickeln, einschließlich Koma oder Tod.

Die Schwere der Symptome einer Überdosis des Arzneimittels steigt bei gleichzeitiger Anwendung der Lösung für Infusionen mit Berlition-Pillen sowie bei Kombination des Arzneimittels mit Ethylalkohol oder alkoholischen Getränken.

Mit der Entwicklung von Symptomen einer Überdosis wird der Patient sofort ins Krankenhaus eingeliefert. Es gibt kein Gegenmittel. Die Behandlung einer Überdosierung mit Thioctinsäure besteht in der Verwendung von Enterosorbentien und erforderlichenfalls einer symptomatischen Therapie.

Die Wechselwirkung der Droge mit anderen Drogen

Während der Behandlung mit dem Medikament Berlithion 600 ist die Verwendung von Medikamenten, die Ethylalkohol enthalten, und die Verwendung von alkoholischen Getränken verboten. Dies kann zu schwerer Intoxikation und zur Entwicklung einer Überdosierung führen.

Vor dem Hintergrund der Behandlung mit dem Medikament Berlithion ist die therapeutische Wirkung von Hypoglykämika erhöht. Daher benötigen Patienten mit Diabetes mellitus eine Korrektur der Tagesdosis von Medikamenten.

Nach intravenöser Verabreichung des Arzneimittels wird dem Patienten nicht empfohlen, Milchprodukte, Calcium-, Magnesium- oder Eisenpräparate acht Stunden lang zu sich zu nehmen. Die Kombination dieser Komponenten mit Thioctinsäure führt zur Bildung komplexer Verbindungen, die Leber und Nieren des Patienten stören können.

Besondere Anweisungen

Da die Patienten während der Behandlung mit Berlition 600 manchmal schwindelig werden, ist es nicht empfehlenswert, ein Auto zu fahren oder komplexe Mechanismen zu verwenden, die während der Therapie eine hohe Aufmerksamkeit erfordern.

Analoga der Tabletten Berlition 600

In Zusammensetzung und therapeutischer Wirkung sind bei Berlition 600 die folgenden Medikamente ähnlich:

Bedingungen für die Freisetzung und Lagerung des Arzneimittels

Das Medikament Berlithion 600 Konzentrat wird in Apotheken auf ärztliche Verschreibung abgegeben. Ampullen müssen in der Originalverpackung für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden. Vermeiden Sie direktes Sonnenlicht auf das Medikament. Die Haltbarkeit der ungeöffneten Ampulle mit Konzentrat beträgt 3 Jahre ab Herstellungsdatum, vorausgesetzt, sie wird bei einer Temperatur von nicht mehr als 15-20 Grad gelagert.

Die vorbereitete Infusionslösung beträgt nicht mehr als 6 Stunden, vorausgesetzt, dass kein direktes Sonnenlicht mit dem Arzneimittel auf die Flasche fällt.

Die durchschnittlichen Kosten des Medikaments Berlition 600 in Form eines Konzentrats in Apotheken in Moskau betragen 1520 Rubel pro Packung mit 5 Ampullen.

Berlition 600 U: Gebrauchsanweisung

Dosierungsform

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung von 600 mg / 24 ml

Zusammensetzung

24 ml Konzentrat enthalten:

der Wirkstoff ist 0,755 g Ethylendiaminsalz der Thioctinsäure (äquivalent 0,600 g Thioctinsäure),

Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke, Stickstoff, Argon.

Beschreibung

Klare grünlich gelbe Lösung

Pharmakotherapeutische Gruppe

Andere Arzneimittel zur Behandlung von Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts und von Stoffwechselstörungen. Verschiedene andere Medikamente zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen und Stoffwechsel. Thioktsäure

ATH-Code A16AX01

Pharmakologische Eigenschaften

Thioktsäure ist dem ersten Durchgang durch die Leber stark ausgesetzt. Es gibt erhebliche individuelle Unterschiede in der systemischen Bioverfügbarkeit von Thioktsäure. Thioktsäure wird durch Seitenkettenoxidation und Konjugation biotransformiert.

Die Halbwertszeit von Thioctinsäure aus Plasma beim Menschen beträgt ungefähr 25 Minuten, und die Gesamtclearance im Plasma beträgt 10-15 ml / min / kg. Am Ende einer 30-minütigen Infusion von 600 mg liegt der Plasmagehalt bei etwa 20 μg / ml. In Versuchen an Tieren (Ratten, Hunden) mit Hilfe eines radioaktiven Markers konnte hauptsächlich der renale Ausscheidungsweg identifiziert werden, der 80–90% beträgt, und zwar in Form von Metaboliten. Beim Menschen werden nur unwesentliche Mengen der intakten Substanz mit dem Urin ausgeschieden. Die Biotransformation erfolgt hauptsächlich durch oxidative Verkürzung der Seitenkette (Beta-Oxidation) und / oder durch S-Methylierung der entsprechenden Thiole.

Thioktsäure reagiert in vitro mit Metallionenkomplexen (z. B. Cisplatin). Thioktsäure mit Zuckermolekülen geht in unlösliche Komplexverbindungen ein.

Thioktsäure ist eine vitaminähnliche, aber endogene Substanz, die bei der oxidativen Decarboxylierung von Alpha-Ketosäuren als Coenzym fungiert. Durch Diabetes verursachte Hyperglykämie führt zur Ablagerung von Glukose auf den Matrixproteinen von Blutgefäßen und zur Bildung von fortgeschrittenen Glykosylierungsendprodukten ("Advanced Glycosylation End Products"). Dieser Prozess führt zu einer Abnahme des endoneuralen Blutflusses und zu endoneuraler Hypoxie / Ischämie, die mit einer erhöhten Produktion von freien Sauerstoffradikalen verbunden ist, die die peripheren Nerven schädigen. In den peripheren Nerven zeigte sich auch ein Abbau von Antioxidantien, beispielsweise von Glutathion. Experimentelle Studien zeigen, dass Thioctinsäure an diesen biochemischen Prozessen beteiligt ist, die Bildung der letzten Glykosylierungsprodukte reduziert, den endoneuralen Blutfluss verbessert und die physiologischen Spiegel des antioxidativen Glutathions erhöht. Es wirkt auch als Antioxidans für freie Sauerstoff-Radikale in diabetischen Nerven. Aufgrund der während des Experiments beobachteten Effektdaten kann davon ausgegangen werden, dass Thioctinsäure die Funktionalität der peripheren Nerven verbessert. Dies gilt für Sensibilitätsstörungen bei diabetischer Polyneuropathie, die sich als Dysästhesien und Parästhesien (zum Beispiel Brennen, Schmerzen, Taubheitsgefühl oder Formation) äußern können. Klinische Studien belegen die vorteilhaften Wirkungen von Thioctinsäure bei der symptomatischen Behandlung der diabetischen Polyneuropathie mit bekannten Symptomen wie Brennen, Parästhesien, Taubheitsgefühl und Schmerzen.