Berlithion ® 300 (Berlithion ® 300)

  • Gründe

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung von grünlich-gelber Farbe, transparent.

Hilfsstoffe: Ethylendiamin - 0,155 mg, Wasser d / und - bis zu 24 mg.

24 ml - dunkle Glasampullen mit einem Volumen von 25 ml (5) mit weißer Markierung der Bruchlinie und drei Streifen (grün-gelb-grün) - Kunststoffpaletten (1) - Kartons.

Thioktische (alpha-Liponsäure) ist ein endogenes Antioxidans mit direkter (bindet freie Radikale) und indirekter Wirkung. Es ist ein Coenzym für die Decarboxylierung von Alpha-Ketosäuren. Es hilft, die Glukosekonzentration im Blutplasma zu reduzieren und die Glykogenkonzentration in der Leber zu erhöhen, verringert die Insulinresistenz, ist an der Regulierung des Kohlenhydrat- und Lipidstoffwechsels beteiligt und regt den Cholesterinaustausch an. Aufgrund seiner antioxidativen Eigenschaften schützt Thioctinsäure die Zellen vor Schäden durch ihre Zerfallsprodukte, reduziert die Bildung von Endprodukten der progressiven Glykosylierung von Proteinen in Nervenzellen bei Diabetes, verbessert die Mikrozirkulation und den endoneuralen Blutfluss, erhöht den physiologischen Gehalt des Antioxidans Glutathion. Durch die Verringerung der Glukosekonzentration im Blutplasma beeinflusst es den alternativen Glukosestoffwechsel bei Diabetes mellitus, verringert die Anhäufung pathologischer Metaboliten in Form von Polyolen und verringert dadurch die Schwellung des Nervengewebes. Aufgrund der Beteiligung am Fettstoffwechsel erhöht Thioctinsäure die Biosynthese von Phospholipiden, insbesondere Phosphoinositiden, und verbessert so die beschädigte Struktur von Zellmembranen; normalisiert den Energiestoffwechsel und die Weiterleitung von Nervenimpulsen. Thiominsäure beseitigt die toxischen Wirkungen von Alkoholmetaboliten (Acetaldehyd, Brenztraubensäure), reduziert die übermäßige Bildung freier Sauerstoffradikale, reduziert endoneurale Hypoxie und Ischämie und verringert die Manifestationen der Polyneuropathie in Form von Parästhesien, Brennen, Schmerzen und Taubheit der Extremitäten. Thioktsäure hat also eine antioxidative, neurotrophe Wirkung, die den Fettstoffwechsel verbessert.

Die Verwendung von Thioctinsäure in Form von Ethylendiaminsalz verringert die Schwere möglicher Nebenwirkungen.

Mit der Ein- / Einführung von Thioctinsäure Cmax im Blutplasma beträgt nach 30 min etwa 20 µg / ml, AUC - etwa 5 µg / h / ml. Es hat die Wirkung eines "ersten Durchgangs" durch die Leber. Die Bildung von Metaboliten erfolgt durch Oxidation und Konjugation der Seitenketten. Vd - etwa 450 ml / kg. Gesamtplasma-Clearance - 10-15 ml / min / kg. Von den Nieren ausgeschieden (80-90%), hauptsächlich in Form von Metaboliten. T1/2 - ca. 25 min

Berlition

Beschreibung ab dem 10. Juni 2016

  • Lateinischer Name: Berlithion
  • ATX-Code: A16AX01
  • Wirkstoff: Thioktsäure (Thioktsäure)
  • Hersteller: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Deutschland)

Zusammensetzung

Eine Ampulle kann 300 mg oder 600 mg Thioctinsäure enthalten. Optional: Propylenglykol, Ethylendiamin, Injektionswasser.

Eine Kapsel kann 300 mg oder 600 mg Thioktsäure enthalten. Optional: festes Fett, mittelkettige Triglyceride, Gelatine, Sorbitollösung, Glycerin, Amaranth, Titandioxid.

Eine Tablette enthält 300 mg Thioctinsäure. Optional: Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat, Croscarmellose-Natrium, MCC, kolloidales Siliciumdioxid, Povidon, gelbes Opadry OY-S-22898 (als Hülle).

Formular freigeben

Berlition Arzneimittel wird in Form einer konzentrierten Infusionslösung (Konzentrat) in Ampullen von 12 ml für 300 mg und 24 ml für 600 mg Nr. 5 oder Nr. 10 hergestellt. in Form von Kapseln von 300 mg und 600 mg Nr. 15 oder Nr. 30; in Form von Tabletten 300 mg №30.

Pharmakologische Wirkung

Hypocholesterinämisch, hepatoprotektiv, hypolipidämisch, hypoglykämisch.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Die Berlition schließt Thioctinsäure (alpha-Liponsäure) in Form eines Ethylendiaminsalzes als Wirkstoff ein, das ein endogenes Antioxidans ist, das freie Radikale mit dem Coenzym von alpha-Ketosäure-Decarboxylierungsverfahren bindet.

Die Behandlung mit Berlition trägt zu einer Abnahme des Plasmaglucosegehalts und einer Erhöhung der hepatischen Glykogenspiegel bei, schwächt die Insulinresistenz, stimuliert das Cholesterin und reguliert den Lipid- und Kohlenhydrataustausch. Thioktsäure schützt aufgrund ihrer inhärenten antioxidativen Aktivität die Körperzellen vor Schäden, die durch ihre Zerfallsprodukte verursacht werden.

Bei Patienten mit Diabetes mellitus reduziert Thioctinsäure die Freisetzung von Endprodukten der Proteinglykation in Nervenzellen, erhöht die Mikrozirkulation und verbessert die endoneurale Durchblutung sowie die physiologische Konzentration des Antioxidans Glutathion. Aufgrund seiner Fähigkeit, Plasmaglukose zu reduzieren, beeinflusst es den alternativen Stoffwechselweg.

Thioktsäure reduziert die Anhäufung pathologischer Polyolmetabolite und trägt so dazu bei, die Schwellung des Nervengewebes zu reduzieren. Normalisiert die Weiterleitung von Nervenimpulsen und den Energiestoffwechsel. Die Teilnahme am Fettstoffwechsel erhöht die Biosynthese von Phospholipiden, wodurch die beschädigte Zellmembranstruktur reformiert wird. Beseitigt die toxischen Wirkungen von Alkoholstoffwechselprodukten (Brenztraubensäure, Acetaldehyd), reduziert die überschüssige Freisetzung von Sauerstoffradikalmolekülen, reduziert Ischämie und endoneurale Hypoxie und lindert die Symptome der Polyneuropathie, die sich in Form von Parästhesien, brennenden Empfindungen, Taubheit und Schmerzen in den Extremitäten manifestieren.

Basierend auf dem Vorstehenden zeichnet sich Thioctinsäure durch hypoglykämische, neurotrophe und antioxidative Aktivität sowie durch einen Effekt aus, der den Fettstoffwechsel verbessert. Die Verwendung des Wirkstoffs in Form eines Ethylendiaminsalzes in einer Zubereitung ermöglicht es, die Schwere der möglichen negativen Nebenwirkungen von Thioktsäure zu reduzieren.

Bei oraler Einnahme wird Thioctinsäure schnell und vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert (parallel aufgenommene Nahrung verringert die Resorption etwas). TCmax im Plasma variiert im Bereich von 25 bis 60 Minuten (mit einem / in der Einführung von 10 bis 11 Minuten). Die Plasma-Cmax beträgt 25-38 µg / ml. Bioverfügbarkeit von ca. 30%; Vd ungefähr 450 ml / kg; Die AUC beträgt ungefähr 5 & mgr; g / h / ml.

Thioktsäure ist anfällig für "ersten Durchgang" durch die Leber. Die Isolierung von Stoffwechselprodukten wird durch die Konjugation und Oxidation der Seitenkette ermöglicht. Die Ausscheidung in Form von Metaboliten erfolgt zu 80-90% durch die Nieren. T1 / 2 dauert etwa 25 Minuten. Die Gesamtplasma-Clearance beträgt 10-15 ml / min / kg.

Hinweise zur Verwendung von Berlition

Die Indikationen für die Anwendung von Berlition sind die Behandlung von alkoholischer und diabetischer Polyneuropathie.

Gegenanzeigen

Berlition ist kontraindiziert bei Patienten unter 18 Jahren, bei denen es sich um Patienten mit persönlicher Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff (Thioktsäure) oder einen der sonstigen Bestandteile handelt, die zur Behandlung der medikamentösen Nebenwirkungen des Arzneimittels sowie für stillende und schwangere Frauen verwendet werden.

Berlition 300 Tabletten sind aufgrund der Anwesenheit von Laktose in dieser Dosierungsform bei Patienten mit einer erblichen Unverträglichkeit für Zucker kontraindiziert.

Nebenwirkungen

Für alle Darreichungsformen des Arzneimittels

  • Geschmacksstörung / Veränderung;
  • Reduktion des Plasmaglucosegehalts (aufgrund der Verbesserung seiner Absorption);
  • Symptome einer Hypoglykämie, einschließlich Sehstörungen, Schwindel, Hyperhidrose, Kopfschmerzen;
  • allergische Manifestationen, einschließlich Hautausschlag / Juckreiz, Hautausschlag (Nesselausschlag), anaphylaktischer Schock (in Einzelfällen).

Zusätzlich für parenterale Formen des Arzneimittels

  • Diplopie;
  • Brennen im Bereich der Injektion;
  • Krämpfe;
  • Thrombozytopathie;
  • Purpura;
  • Atembeschwerden und ein Anstieg des intrakraniellen Drucks (bei raschem Ein / Ausbruch bemerkt und spontan verabreicht).

Zusätzlich für orale Formen des Arzneimittels

  • Übelkeit / Erbrechen;
  • Durchfall (Durchfall);
  • Schmerz im Unterleib.

Schulung, Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

Die offiziellen Anweisungen für die Anwendung von Berlition 300 sind identisch mit den Anweisungen für die Anwendung von Berlithion 600 für alle Darreichungsformen dieses Arzneimittels (Injektionslösung, Kapseln, Tabletten).

Das zur Herstellung von Infusionen vorgesehene Medikament Berlithion wird anfänglich in einer täglichen Dosierung von 300-600 mg verordnet, die täglich für mindestens 30 Minuten durch intravenösen Tropf für 2-4 Wochen verabreicht wird. Unmittelbar vor der Infusion wird eine Lösung der Zubereitung hergestellt, indem der Inhalt einer Ampulle mit 300 mg (12 ml) oder 600 mg (24 ml) mit 250 ml injizierbarem Natriumchlorid (0,9%) gemischt wird.

In Verbindung mit der Lichtempfindlichkeit der hergestellten Infusionslösung muss diese vor Lichteinwirkung geschützt werden, beispielsweise durch Einwickeln von Aluminiumfolie. In dieser Form kann die Lösung etwa 6 Stunden lang ihre Eigenschaften behalten.

Nach einer 2-4-wöchigen Therapie mit Infusionen werden sie unter Verwendung von oralen Dosierungsformen des Arzneimittels in die Behandlung überführt. Berlitione-Kapseln oder -Tabletten werden in einer täglichen Erhaltungsdosis von 300 bis 600 mg verordnet und etwa eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten mit leerem Magen eingenommen. Sie trinken 100 bis 200 ml Wasser.

Die Dauer der Infusion und des mündlichen Therapieverlaufs sowie die Möglichkeit ihrer erneuten Leitung werden vom behandelnden Arzt individuell festgelegt.

Überdosis

Die negativen Symptome einer mittelschweren Überdosierung mit Thioktsäure äußern sich in Übelkeit, die zu Erbrechen und Kopfschmerzen führt.

In schweren Fällen kann es zu einer Bewusstseinstrübung oder psychomotorischen Erregung, generalisierten Anfällen, Hypoglykämie (vor der Komabildung), schweren Säure-Basen-Erkrankungen mit Laktatazidose, akuter Skelettmuskelnekrose, mehrfachem Organversagen, Hämolyse, DIC, Knochenmarkaktivität kommen.

Wenn der Verdacht auf eine toxische Wirkung von Thioctinsäure besteht (z. B. bei Einnahme von mehr als 80 mg eines Therapeutikums pro 1 kg Körpergewicht), wird empfohlen, dass der Patient unverzüglich in ein Krankenhaus eingeliefert wird und unverzüglich allgemein anerkannte Maßnahmen zur Verhinderung einer versehentlichen Vergiftung (Reinigen des Magen-Darm-Trakts, Sorbentien usw.) ergreifen. Anschließend wird eine symptomatische Therapie angezeigt.

Die Behandlung von Laktatazidose, generalisierten Krämpfen und anderen möglicherweise lebensbedrohlichen schmerzhaften Zuständen des Patienten sollte auf der Intensivstation erfolgen. Das spezifische Gegenmittel wird nicht offenbart. Hämoperfusion, Hämodialyse und andere Methoden der Zwangsfiltration sind unwirksam.

Interaktion

Für Thioctinsäure ist seine Wechselwirkung mit therapeutischen Mitteln, einschließlich ionischer Metallkomplexe (beispielsweise Platin-Cisplatin), typisch. In dieser Hinsicht kann die kombinierte Verwendung von Berlition und Metallzubereitungen zu einer Verringerung der Wirksamkeit der letzteren führen.

Die parallele Verabreichung von ethanolhaltigen Medikamenten verringert die therapeutische Wirkung von Berlition.

Thioctinsäure erhöht die hypoglykämische Aktivität von oralen Antidiabetika und Insulin, was möglicherweise eine Anpassung des Dosierungsplans erforderlich macht.

Das Präparat für die Injektion ist nicht kompatibel mit medizinischen Lösungen, die als Basis für die Herstellung von Infusionsmischungen verwendet werden, einschließlich Ringer-Lösung und Dextrose sowie mit Lösungen, die mit Disulfidbrücken oder SH-Gruppen reagieren.

Thioctinsäure kann schwer lösliche Komplexe mit Zuckermolekülen bilden.

Verkaufsbedingungen

Alle bestehenden Darreichungsformen des Medikaments sind auf Rezept erhältlich.

Lagerbedingungen

Die Ampullen von Berlition sollten im Originalkarton an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von maximal 25 ° C aufbewahrt werden. Kapseln und Tabletten des Arzneimittels erfordern eine ähnliche Lagertemperatur.

Verfallsdatum

300 mg und 600 mg injizierbare Butter können 3 Jahre gelagert werden; 300 mg Kapseln - 3 Jahre, 600 mg Kapseln - 2,5 Jahre; 300 mg Tabletten - 2 Jahre.

Besondere Anweisungen

Patienten mit Diabetes, die während der Therapie mit Berlition oral hypoglykämische Medikamente oder Insulin einnehmen, müssen (insbesondere zu Beginn der Behandlung) eine kontinuierliche Überwachung der Blutzuckerspiegel im Blut sowie gegebenenfalls Anpassungen (Abnahmen) im Dosierungsschema von hypoglykämischen Medikamenten durchführen.

Bei der Verwendung injizierbarer Darreichungsformen von Berlithion kann es zu Überempfindlichkeitserscheinungen kommen. Bei negativen Symptomen, die durch Juckreiz, Unwohlsein und Übelkeit gekennzeichnet sind, sollte die Verabreichung von Berlition sofort eingestellt werden.

Frisch zubereitete Infusionslösung Die Anwendung sollte vor Licht geschützt werden.

Bei der Verschreibung von Berlition-Pillen muss der Arzt den Laktosegehalt in der gegebenen Arzneiform berücksichtigen, der für Patienten mit Zuckerintoleranz wichtig sein kann.

Analoge

Analoge der Berlition, ähnlich wie ihre therapeutischen Wirkungen, werden durch verschiedene Gruppen von Medikamenten dargestellt, in deren Zusammenhang der Preis der Berlithion-Analoga in ziemlich weiten Grenzen von einigen zehn bis mehreren tausend Rubel schwankt.

Die bekanntesten Analoga sind:

Synonyme

  • Liponsäure;
  • Alpha Lipon;
  • Tioctodar;
  • Espa-Lipon;
  • Octolipen;
  • Dialipon;
  • Thiogamma;
  • Lipamid;
  • Thiolipon;
  • Lipotikson;
  • Neurolipon usw.

Berlition oder heptral

In Verbindung mit den hepatoprotektiven Eigenschaften von Berlition kann unter seinen "Analoga" auch eine Gruppe von Medikamenten angegeben werden, die sich regenerierend auf die Leberzellen auswirken, wobei Heptral einer der hellsten Vertreter ist. Natürlich ist es ziemlich schwierig, Parallelen hinsichtlich der Wirkungen dieser beiden Therapeutika zu ziehen, da sie dennoch verschiedenen medizinischen Gruppen angehören, unterschiedliche Wirkstoffe enthalten und durch unterschiedliche Wirkmechanismen gekennzeichnet sind, die sich bei der Behandlung von Leberpathologien jedoch selten ersetzen oder ergänzen.

Für Kinder

Aufgrund der unzureichend erforschten Wirkung von Berlition auf den Kinderorganismus ist der Einsatz in der Pädiatrie kontraindiziert.

Mit alkohol

Die Akzeptanz alkoholischer Getränke vor dem Hintergrund der Anwendung von Berlition führt zu einer Abnahme der Wirksamkeit der Therapie.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

In Verbindung mit unvollständigen Daten zur Sicherheit der Anwendung von Berlition, schwangeren und stillenden Frauen, ist der Zweck während dieser Zeiträume kontraindiziert.

Berlitione Bewertungen

Das Medikament Berlition 300 und Berlithion 600 in jeder Darreichungsform (Injektionslösung, Kapseltabletten) sind häufig ausreichend und vor allem erfolgreich zur Behandlung von Patienten mit Diabetes und Lebererkrankungen eingesetzt.

Reviews von Berlition in den Foren, bei Patienten, die mit diesem Medikament behandelt werden, sowie Reviews von Ärzten, die dieses Mittel verschreiben, sind zu 95% positiv und sprechen nicht nur über die hervorragenden Ergebnisse der Therapie, sondern auch über das praktische Fehlen nachteiliger Nebenwirkungen einer solchen Behandlung. Berlithion kann natürlich nur von einem Arzt verschrieben werden, und nur dann, wenn seine Verwendung wirklich notwendig ist.

Preis des Kaufpreises

In Russland beträgt der Durchschnittspreis von Berlition 600 in Ampullen mit der Nummer 5 900 Rubel; Berlition 300 in Ampullen von 5 bis 600 Rubel. Der Preis von Berlition 600 in Kapseln Nr. 30 beträgt etwa 1000 Rubel. Der Preis von Berlition 300 in Tabletten Nr. 30 beträgt etwa 800 Rubel.

In der Ukraine (einschließlich Kiew, Charkow, Odessa usw.) kann Berlition im Durchschnitt erworben werden: Ampullen 300 Nr. 5 - 280 Griwna; Ampullen 600 Nummer 5 - 540 Griwna; Kapseln 300 № 30 - 400 Griwna; Kapseln 600 № 30 - 580 Griwna; Tabletten 300 Nr. 30 - 380 Griwna.

Das Medikament Berlithion - ein Vasodilatator in der komplexen Therapie der Osteochondrose

In der komplexen Therapie der Osteochondrose werden häufig Arzneimittel, die die regenerierende Wirkung verstärken, Vasodilatatoren eingesetzt. Sie erhöhen den Blutfluss, stellen die neurovaskuläre Aktivität wieder her und normalisieren den Verlauf von Energieprozessen im Nervengewebe.

Solche Mittel verbessern die Zellernährung von Neuronen, wodurch sie alle Prozesse in den Zellen regenerieren und zur Erhaltung der Funktionalität und Struktur von Organen oder Geweben beitragen. Diese Medikamente umfassen Berlition.

Therapeutische Wirkung von Berlithion

Berlition ist eine antioxidative und hepatoprotektive Gruppe, die auch hypoglykämische und lipidsenkende Eigenschaften aufweist, die darin bestehen, den Glucosespiegel und überschüssige Lipide im Blut zu senken.

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist α-Liponsäure (Thioktinsäure). Diese Substanz ist in fast allen menschlichen Organen vorhanden, ihre überwiegende Menge ist jedoch in der Leber, im Herzen und in den Nieren lokalisiert. Thioktsäure ist ein starkes Antioxidans, das die schädlichen toxischen Wirkungen von Schwermetallen, Toxinen und anderen toxischen Verbindungen verringert. Außerdem schützt diese Substanz die Leber vor äußeren schädigenden Einflüssen und verbessert ihre Aktivität.

Thioktsäure normalisiert die Stoffwechselprozesse von Lipiden und Kohlenhydraten, trägt zur Senkung des Zuckers und zum Abnehmen bei. Die biochemische Wirkung von α-Liponsäure ist nahezu identisch mit den Vitaminen der B-Gruppe, sie stimuliert die Stoffwechselprozesse des Cholesterins, verhindert die Entstehung atherosklerotischer Ablagerungen und fördert deren Resorption und Entfernung aus dem Körper.

Unter dem Einfluss der aktiven Komponenten von Berlithion wird die Produktion von Nebenprodukten des Glykosylierungsprozesses reduziert. Dadurch wird die neuro-periphere Funktion deutlich verbessert, der Glutathion-Spiegel erhöht (das stärkste Antioxidans, das unser Körper produziert und vor Viren, toxischen Substanzen und verschiedenen Krankheiten schützt).

Beschreibung, Erscheinungsform und Zusammensetzung

Das Medikament wird in Form einer Infusionslösung und Tabletten hergestellt. Das Infusionskonzentrat wird in Ampullen mit 24 ml (Berlition 600) oder 12 ml (Berlition 300) gefüllt. Die Packung enthält 5, 10 oder 20 Ampullen.

Die Zusammensetzung der Lösung Berlition 300 und 600:

  • Thioctinsäure-Salze (300 oder 600 mg);
  • Die Komponenten der Hilfsreihe sind wie Injektionswasser, Ethylendiamin und Propylenglykol.

Die verpackte Form von Berlithion ist in Zellplatten zu je 10 Tabletten verpackt, die Packung enthält 3, 6 oder 10 ähnliche Platten.

Das Foto zeigt das Medikament Berlition 300 in Tablettenform

Die Zusammensetzung der Tabletten Berlition 300 und 600:

  • Thioktsäure (300 oder 600 mg);
  • Hilfsstoffe: kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Povidon, Croscarmellose-Natrium, Lactose, mikrokristalline Cellulose.

Das Medikament wird von der deutschen Firma Berlin-Hemi / Menarini hergestellt.

Indikationen zur Verwendung

Die Herstellung von α-Liponsäure ist angegeben:

  1. Bei diabetischen oder alkoholischen Polyneuropathien;
  2. Mit Osteochondrose verschiedener Standorte;
  3. Bei hepatischen Pathologien unterschiedlicher Genese (Zirrhose, Hepatitis jeglicher Herkunft, Fettleberdystrophie usw.);
  4. Atherosklerotische Läsionen der Koronararterien;
  5. Chronische Vergiftung mit Metallsalzen und anderen toxischen Substanzen.

Gegenanzeigen

Berlition ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Überempfindlichkeit, Unverträglichkeit gegen Thioctinsäure oder andere Bestandteile des Arzneimittels;
  • Kinder unter 18 Jahren
  • Die Periode der Schwangerschaft oder Stillzeit;
  • Galaktosämie, Laktoseintoleranz.

Nebenwirkungen

In den klinischen Studien des Arzneimittels wurde festgestellt, dass es in seltenen Fällen zu unerwünschten Reaktionen führen kann:

  1. Übelkeit-Erbrechen-Syndrom, Sodbrennen;
  2. Krampfhafte Muskelkontraktionen, Geschmacksstörungen, gespaltene Bilder in den Augen;
  3. Verminderte Blutzuckerwerte und Symptome, die für diese Erkrankung typisch sind, wie Schwindel, Kopfschmerzen und Hyperschmerzen;
  4. Bei Menschen, die zu allergischen Manifestationen neigen, kann sich ein anaphylaktischer Schock entwickeln (in vereinzelten klinischen Fällen).
  5. Pruritus, Hautausschlag, Urtikaria;
  6. Hämorrhagischer Hautausschlag, Thrombophlebitis, vermehrte Blutung, Blutungen mit Punktecharakter;
  7. Schmerzen oder Brennen an der Injektions- oder Infusionsstelle;
  8. Erkrankungen der Atemwege;
  9. Mit der raschen Einleitung eines starken Anstiegs des intrakraniellen Drucks, begleitet von einem plötzlichen Gefühl der Schwere im Kopf.

Gebrauchsanweisung und Dosierung von Medikamenten

Die Dosierung und Methode der Einnahme des Arzneimittels hängt von der Erkrankung und der Form des Arzneimittels ab.

In der Regel werden Injektionen und Infusionen zur Behandlung neuropathischer Erkrankungen eingesetzt. In allen anderen Fällen werden Tabletten verordnet, obwohl Ausnahmen möglich sind - dies wird vom Arzt entschieden.

Pillen

Berlition in Pillenform wird einmal täglich, jeweils 2 Tabletten, verabreicht. Das Medikament muss unzerkaut geschluckt werden, ohne die Integrität der Pille zu beeinträchtigen. Es ist notwendig, das Medikament mit mindestens einem halben Glas Wasser abzuspülen.

Manchmal, um den Körper nach dem Hauptgericht zu erhalten, nehmen sie das Medikament einmal täglich auf einer Tablette ein. Eine solche Maßnahme dient dazu, mögliche Rückfälle und Verschlimmerungen zu verhindern.

Ampullen 300 und 600

Die Infusionslösung wird je nach Fall dosiert. Der Arzt entscheidet selbst, welche Dosis des Arzneimittels für den Patienten individuell erforderlich ist.

Meistens wird ein Tropfen mit Berlition auf neuropathische Läsionen alkoholischen oder diabetischen Ursprungs gelegt. Obwohl der Patient im Falle einer schweren Vergiftung oder Bewusstlosigkeit nicht in der Lage ist, die Pillen einzunehmen, erhält er eine Injektion von Berlition 300 (Ampulle pro Tag).

Um das System zu setzen, wird die Medikamentenampulle mit Kochsalzlösung (250 ml) verdünnt. Die Herstellung einer solchen Lösung ist nur vor der Infusion erforderlich, da sie sonst ihre therapeutische Wirkung schnell verliert. Außerdem sollte man nicht zulassen, dass Sonnenlicht auf die bereits vorbereitete Infusionslösung fällt. Daher wird die Flasche mit dem Arzneimittel normalerweise in dickes Papier oder Folie eingewickelt.

Es gibt Situationen, in denen es dringend erforderlich ist, das Arzneimittel einzubringen, aber es ist kein Lösungsmittel (Salzlösung) vorhanden. Dann kann das Konzentrat mit einem speziellen Perfuser und einer Spritze eingeführt werden.

  • Achtung! Im Falle der Einführung durch den Perfuser und die Spritze sollte das Konzentrat langsam mit einer Geschwindigkeit von 1 ml / min gegossen werden. Mit anderen Worten, eine 24 ml Ampulle wird mindestens 24 Minuten im Voraus injiziert, 12 ml in 12 Minuten.

Die intramuskuläre Verabreichung von Berlition ist erlaubt, aber nur nach einem bestimmten System, das die Einführung von mehr als 2 ml konzentrierter Lösung an einem Ort verbietet, dh für die Injektion einer Ampulle in 24 ml sollten 12 Injektionen in verschiedenen Muskelbereichen erfolgen.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie ein Infusionsverfahren durchführen, das die Einhaltung bestimmter Regeln erfordert. Zur Herstellung einer Infusionslösung muss der Inhalt der Arzneimittelampulle (24 oder 12 ml) in 250 ml Kochsalzlösung verdünnt werden. In diesem Fall sollte der Tropfenzähler langsam und nicht mehr als 1,7 ml / min verabreicht werden. Verdünne die konzentrierte Lösung kann nur sterile Salzlösung sein. Während des Tropfens muss der Patient vom Gesundheitspersonal überwacht werden, da die Gefahr einer Anaphylaxie besteht.

Symptome einer Überdosis

Die Praxis zeigt, dass bei einer Überschreitung der therapeutischen Dosis die folgenden Symptome auftreten:

  • Krampfartige Muskelkontraktionen;
  • Der Tod des Muskel-Skelett-Gewebes;
  • Bewölkung im Kopf;
  • Eine Erhöhung der Azidität des Körpers (Azidose);
  • Erbrechen und Erbrechen, Kopfschmerzen;
  • Psychomotorische Erregung;
  • Verminderte Knochenmarkfunktionen;
  • Ein starker Glukoseabfall im Blut bis zu einem Koma hypoglykämischen Ursprungs;
  • Übermäßige Zerstörung der roten Blutkörperchen (pathologische Hämolyse);
  • Intravaskuläre Blutgerinnung;
  • Unzureichende Funktionalität mehrerer Organe.

Bei Aufnahme von mehr als 10 g Thioctinsäure entwickelt sich eine starke Vergiftung, die tödlich sein kann.

Während der Schwangerschaft

Es ist verboten, jegliche Form des Medikaments bei der Behandlung schwangerer und stillender Frauen zu verwenden.

Kompatibilität mit Alkohol

In Kombination mit Ethylalkohol ist eine Vergiftung des Körpers möglich, daher ist die gleichzeitige Anwendung des Arzneimittels mit Alkohol kontraindiziert.

Interaktion

  • Die gleichzeitige Verwendung mit Ethylalkohol ist nicht zulässig.
  • Bei der gemeinsamen Behandlung mit Medikamenten, die den Glukosespiegel senken, verbessert Berlition ihre therapeutische Wirkung. Daher ist es bei der Behandlung von Diabetikern erforderlich, regelmäßig Blut für Zucker zu spenden.
  • Reduziert die Wirksamkeit von Cisplastin (einem hochtoxischen Arzneimittel gegen Krebs) signifikant;
  • Da α-Liponsäure mit Eisen, Magnesium und Kalzium reagiert, dürfen Arzneimittel mit ähnlichen Bestandteilen eingenommen und Milchprodukte 7-8 Stunden nach der Anwendung von Berlition konsumiert werden.

Was ist besser, Berlition oder Octolipen

Octolipen ist ein billigeres russisches Gegenstück zu Berlition, d. H. Diese Medikamente haben einen identischen Wirkstoff.

Berlition Pillen 300 №30 - 746-864₽;

Berlition 600 Tabletten №30 - 1197-1232₽;

Berlition 300 Ampullen Nummer 5, 12 ml - 477-595 AUD;

Berlition 600 Ampulle Nummer 5, 24 ml - 864-976.

Analoga der Droge

Die bekanntesten Substitute für Berlition sind im Handel erhältlich:

  • Lipamid;
  • Octolipen;
  • Thioctacid;
  • Tiolipton;
  • Liponsäure;
  • Orfadin;
  • Gastricumel;
  • Kuvan;
  • Neurolipon usw.

Bewertungen

Olga:

Obwohl es keine solche Anweisung gibt, wurde er mir aus Osteochondrose verschrieben. Der Arzt erklärte, dass dieses Medikament die Erholung von Osteochondrose betroffenen Gelenken verbessert und die Durchblutung wieder herstellt. Ich war mehrere Tage mit Berlition durchbohrt worden, ich fühlte eine Besserung, wurde aber auch mit anderen Medikamenten behandelt (Piracetam, Hondroxide usw.). Im Allgemeinen hat es mir geholfen.

Vika:

Sah Pillen nach schweren Vergiftungen bei der Arbeit, nach einer Behandlung, wegen Osteochondrose, begann mein Rücken weniger zu schmerzen. Hier ist es: Sie behandelte eine, fühlte sich aber anderswo besser.

Berlition: Gebrauchsanweisungen, Analoga und Bewertungen

Berlition ist eine antioxidative und hepatoprotektive Gruppe mit hypoglykämischen und lipidsenkenden Eigenschaften. Reduziert Glukose und überschüssige Lipide im Blut.

Der Wirkstoff ist α-Liponsäure (Thioktinsäure).

Thioktsäure normalisiert die Stoffwechselprozesse von Lipiden und Kohlenhydraten, trägt zur Senkung des Zuckers und zum Abnehmen bei. Die biochemische Wirkung von α-Liponsäure ist nahezu identisch mit den Vitaminen der B-Gruppe, sie stimuliert die Stoffwechselprozesse des Cholesterins, verhindert die Entstehung atherosklerotischer Ablagerungen und fördert deren Resorption und Entfernung aus dem Körper.

Bei Diabetikern hilft Berlithion, die Konzentration von Pyruvinsäure im Kreislaufsystem zu senken. Das Medikament verhindert die Ablagerung von Dextrose in den Gefäßen des Kreislaufsystems, wodurch der Gesamtblutfluss deutlich verbessert wird. Regt die Bildung von Glutathion an. Durch die Natur der biochemischen Wirkung ist es nahe an den Vitaminen der Gruppe B.

Alpha-Liponsäure wird im Magen-Darm-Trakt schnell resorbiert. Die absolute Bioverfügbarkeit von Alpha-Liponsäure-Tabletten beträgt 20%. Die maximale Konzentration des Wirkstoffs im Blutplasma wird 30 Minuten nach der Verabreichung notiert. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt durchschnittlich 25 Minuten.

Im Körper bindet die Säure an Metallionen und bildet mit Zuckermolekülen mäßig lösliche Verbindungen. 80 - 90% des Wirkstoffs werden von den Nieren als inaktive Metaboliten ausgeschieden, ein kleiner Teil der α-Liponsäure wird unverändert ausgeschieden.

In folgenden Dosierungsformen erhältlich:

  1. Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung: grünlich-gelbe Farbe, transparent (Berlition 300: 12 ml in dunklen Glasampullen, 5, 10 oder 20 Ampullen in Pappschalen, 1 Tablett in einer Pappschachtel;
  2. Berlition 600: 24 ml in dunklen Glasampullen, 5 Ampullen in Kunststoffpaletten, 1 Palette in einem Karton);
  3. Filmtabletten: rund, bikonvex, einseitig - Gefahr, Farbe blassgelb, auf einem Querschnitt ist eine körnige unebene Oberfläche sichtbar.

Während des gesamten Behandlungsverlaufs sollte auf die Verwendung von alkoholischen Getränken verzichtet werden, da diese die Wirksamkeit des Arzneimittels verringern. Bei Einnahme von Alkohol und hohen Dosen von Berlition können sich schwere Vergiftungen mit hoher Todeswahrscheinlichkeit entwickeln.

Indikationen zur Verwendung

Was hilft Berlithion? Verschreiben Sie das Medikament in den folgenden Fällen:

  • Fibrose und Zirrhose;
  • alkoholische Neuropathie;
  • chronische Hepatitis;
  • diabetische Polyneuropathie;
  • fettige Entartung der Leber;
  • toxische Wirkung von Metallen.

Gebrauchsanweisung Berlition, Dosierung

Tabletten und Kapseln sind im Inneren verordnet. Es wird nicht empfohlen, während des Gebrauchs zu kauen oder zu mahlen. Die tägliche Dosis wird einmal täglich etwa eine halbe Stunde vor der Morgenmahlzeit eingenommen.

Die Therapiedauer ist in der Regel lang. Der genaue Zeitpunkt der Aufnahme wird vom behandelnden Arzt individuell festgelegt. Dosierungsmedikation:

  • Mit diabetischer Polyneuropathie - 1 Kapsel Berlition 600 pro Tag;
  • Bei Lebererkrankungen: 600-1200 mg Thioctinsäure pro Tag (1-2 Kapseln).

In schweren Fällen wird empfohlen, den Patienten in Form einer Infusionslösung mit Berlition vorab zu ernennen.

Zur intravenösen Verabreichung wird die Kur in Form eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung verwendet. Als Lösungsmittel sollte nur 0,9% iges Natriumchlorid verwendet werden, 250 ml der hergestellten Lösung werden eine halbe Stunde lang eingespritzt. Dosierungsmedikation:

  • In der schweren Form der diabetischen Polyneuropathie - 300-600 mg (1-2 Tabletten Berlition 300);
  • Bei schwerer Form der Lebererkrankung - 600-1200 mg Thioctinsäure pro Tag.

Zur intravenösen Verabreichung (Schüsse)

Zu Beginn der Behandlung wird Berlition 600 intravenös in einer Tagesdosis von 600 mg (1 Ampulle) verabreicht.

Vor dem Gebrauch wird der Inhalt einer Ampulle (24 ml) in 250 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung verdünnt und mindestens 30 Minuten lang langsam intravenös injiziert. Aufgrund der Lichtempfindlichkeit des Wirkstoffs wird die Infusionslösung unmittelbar vor der Anwendung hergestellt. Die aufbereitete Lösung muss beispielsweise mit Aluminiumfolie vor Lichteinwirkung geschützt werden.

Die Behandlung dauert 2 bis 4 Wochen. Als Folgebehandlungstherapie wird Thioctinsäure oral in einer täglichen Dosis von 300-600 mg eingesetzt.

Nebenwirkungen

Die Ernennung von Berlition kann von folgenden Nebenwirkungen begleitet werden:

  • Dysfunktion des Verdauungstraktes: Übelkeit, Erbrechen, Stuhlstörungen, Manifestationen von Dyspepsie, Geschmacksveränderungen;
  • Verletzungen der Funktionen des zentralen und peripheren Nervensystems: Schweregefühl im Kopf, doppelte Gegenstände in den Augen (Diplopie) und Krämpfe;
  • Verletzungen der Funktionen des Herz-Kreislauf-Systems: Hyperämie der Gesichtshaut, Tachykardie, Gefühl der Kompression der Brust;
  • Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Ekzem. Vor dem Hintergrund der Einführung einer hohen Dosierung in einigen Fällen die Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks;
  • Andere Erkrankungen: Verschlimmerung der Symptome einer Hypoglykämie und insbesondere vermehrtes Schwitzen, verstärkte Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen und Schwindel. Manchmal haben Patienten Schwierigkeiten beim Atmen, Symptome einer Thrombozytopenie und Purpura treten auf.
  • Zu Beginn der Behandlung kann die Einführung des Arzneimittels eine Zunahme der Parästhesien hervorrufen, begleitet von einem Krabbeln der Gänsehaut.

Wenn die Lösung zu schnell verabreicht wird, können Schweregefühl im Kopf, Krämpfe und Doppelbilder auftreten. Diese Symptome verschwinden von selbst und erfordern kein Absetzen des Arzneimittels.

Gegenanzeigen

Es ist kontraindiziert, die Berlition in folgenden Fällen zu ernennen:

  • Jedes Trimester der Schwangerschaft;
  • Erhöhte Sensibilität der Patienten gegenüber Berlition oder ihren Bestandteilen;
  • Stillzeit;
  • Gleichzeitige Anwendung mit Dextroselösung;
  • Verwendung bei pädiatrischen Patienten;
  • Gleichzeitige Verwendung mit Ringer-Lösung;
  • Individuelle Intoleranz gegenüber dem Glauben oder seinen Bestandteilen.

Wechselwirkung

Die chemische Wechselwirkung von Thioctinsäure wird in Bezug auf die Ionenkomplexe von Metallen beobachtet, daher sinkt die Wirksamkeit von Zubereitungen, die diese enthalten, beispielsweise Cisplatin. Aus demselben Grund wird die Einnahme von Arzneimitteln, die Magnesium, Kalzium und Eisen enthalten, nicht empfohlen. Ansonsten nimmt ihre Verdaulichkeit ab.

Es ist besser, die Kur am Morgen und die Vorbereitungen mit Metallionen zu nehmen - am Nachmittag oder am Abend. Machen Sie dasselbe mit Milchprodukten, die viel Kalzium enthalten. Andere Fälle von Interaktion:

  • das Konzentrat ist mit Ringer-Lösungen, Dextrose, Glucose und Fructose aufgrund der Bildung schwer löslicher Zuckermoleküle nicht kompatibel;
  • Wird nicht mit Lösungen verwendet, die mit Disulfidbrücken oder SH-Gruppen interagieren.
  • Alpha-Liponsäure steigert die Wirkung von Insulin und hypoglykämischen Medikamenten, wodurch ihre Dosierung reduziert werden muss.

Überdosis

Überdosierung kann Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen verursachen.

In schweren Fällen (bei Einnahme von Thioctinsäure in einer Dosis von mehr als 80 mg / kg) gibt es: ausgeprägte Störungen des Säure-Basen-Gleichgewichts, Laktatazidose, Bewusstseinsbildung oder psychomotorische Erregung, disseminiertes intravaskuläres Koagulationssyndrom, akute Nekrose der Skelettmuskulatur, generalisierte Krämpfe, Hämolyse, Polyorganismus, Unterdrückung der Knochenmarkaktivität, Hypoglykämie (bis zur Entwicklung des Komas).

Bei Verdacht auf eine schwere Vergiftung wird ein Notfall-Krankenhausaufenthalt empfohlen. Erstens führen sie allgemeine Maßnahmen durch, die bei versehentlicher Vergiftung erforderlich sind: Sie verursachen Erbrechen, waschen den Magen, verschreiben Aktivkohle usw.

Die Behandlung von Laktatazidose, generalisierten Krämpfen und anderen potenziell lebensbedrohlichen Auswirkungen von Intoxikationen ist symptomatisch und wird gemäß den Grundprinzipien der modernen Intensivpflege durchgeführt.

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Filtrationsmethoden mit erzwungener Elimination von Thioctinsäure, Hämoperfusion und Hämodialyse sind nicht wirksam.

Analoga Berlityon, Preis in Apotheken

Bei Bedarf können Sie Berlition durch ein Analogon für den Wirkstoff ersetzen - dies sind Medikamente:

Bei der Auswahl von Analoga ist es wichtig zu verstehen, dass die Gebrauchsanweisung von Berlition 600 300, der Preis und die Bewertungen von Arzneimitteln mit ähnlicher Wirkung nicht zutreffen. Es ist wichtig, einen Arzt zu konsultieren und keinen unabhängigen Ersatz des Arzneimittels vorzunehmen.

Preis in Moskauer Apotheken: Berlition Pillen 300 mg 30 Stck. - 724 Rubel, Berlition 300 conc. D / inf. 25 mg / ml 12 ml - 565 Rubel.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre für Tabletten und 3 Jahre für Konzentrat bei Lufttemperaturen von nicht mehr als 25 ° C. Das Medikament kann im Kühlschrank aufbewahrt werden, um ein Einfrieren zu verhindern.

Berlition: Gebrauchsanweisungen, Hinweise, Bewertungen und Analoga

Berlition ist ein Medikament zur Beseitigung des diabetischen Polyneuropathie-Syndroms, das sich bei Patienten mit Diabetes entwickelt. Es ist durch Ischämie gekennzeichnet, die vor dem Hintergrund von Hyperglykämie und Störungen im peripheren Nervensystem auftritt.

Der hauptsächliche therapeutische Effekt:

- hypocholesterinämisch,
- hepatoprotektiv
- Lipidsenkung,
- hypoglykämisch.

Bewertungen von Ärzten über Berlition deuten auf eine positive Wirkung des Medikaments auf den Blutzuckerspiegel, einen Anstieg des Glykogenspiegels in der Leber und die Überwindung der Insulinresistenz hin.

Berlition ist ein Medikament, das dank seines Wirkstoffs - Alpha-Liponsäure (Thioktsäure) - den Stoffwechsel im menschlichen Körper reguliert. Alpha-Liponsäure gilt als eines der besten natürlichen Antioxidantien. Es ist in der Lage, die Wände der Blutgefäße vor den Auswirkungen freier Radikale zu schützen.

In einer kleinen Menge wird diese Verbindung im menschlichen Körper synthetisiert und findet sich in Fleischprodukten, Leber, Bierhefe, Blattgemüse und Gemüse.

Alpha-Liponsäure ist für alle Zellstrukturen des Körpers notwendig. Vor allem die Gehirn-, Nerven- und Leberzellen der Alpha-Liponsäure brauchen und leiden an einem Mangel dieser Substanz.

Durch die Teilnahme am Fettstoffwechsel stimuliert Thioctinsäure die Produktion von Phospholipiden. Das Ergebnis ist die Wiederherstellung geschädigter Zellmembranen, die Normalisierung der Nervenimpulse und der Energiestoffwechsel.

Die Freisetzungsform Berlition - ein Konzentrat zur Herstellung von Infusionslösungen, Kapseln und Tabletten, mit Folie überzogen.

Der Hauptwirkstoff ist Thioktsäure. Sein Inhalt in der Vorbereitung:

1 Ampulle - 300 mg oder 600 mg;
In 1 Tablette - 300 mg:
In 1 Kapsel 300 oder 600 mg.

Indikationen für die Anwendung Berlition

Foto der Berlition (300 und 600ED)

  • diabetische, auch alkoholische Polyneuropathie (Prävention und Behandlung);
  • Lebererkrankungen - akute Hepatitis verschiedener Genese mit leichter bis mittelschwerer Schwere, chronischer Hepatitis und Leberzirrhose.

Gebrauchsanweisung Berlition, Dosierung

Diabetische und alkoholische Neuropathie. In schweren Fällen der Krankheit wird in den ersten 1-2 Behandlungswochen die intravenöse Injektion von 24 ml pro Tag des Medikaments Berlition 600 U empfohlen.

Zur weiteren empfohlenen Dosierung - 300-600 mg a-Liponsäure in Form von Tabletten oder Kapseln.

Bei der Injektion / m an derselben Stelle sollte die Dosis des Arzneimittels 50 mg nicht überschreiten.

Wechseln Sie in der Zukunft für 3 Monate zur oralen Therapie.

Tabletten und Kapseln werden als Ganzes eingenommen, nicht zerkleinert und nicht gekaut. Die Droge wird einmal am Tag eine halbe Stunde vor dem Frühstück eingenommen.

Bei der diabetischen Polyneuropathie wird Alpha-Liponsäure in einer Dosierung von 600 mg pro Tag verordnet.

Bei Lebererkrankungen liegt die Tagesdosis des Arzneimittels für Erwachsene zwischen 600 mg und 1200 mg.

Anwendungsfunktionen

Ethanol verringert die therapeutische Wirksamkeit von Berlition signifikant, daher sollte nach Ansicht der Ärzte für die Dauer der Therapie auf die Verwendung von alkoholhaltigen Getränken und Medikamenten verzichtet werden.

Bei Verwendung sehr hoher Dosen von 10 bis 40 g Thioctinsäure in Kombination mit Alkohol kommt es zu einer starken Vergiftung, die zum Tod führen kann.

Nebenwirkungen und Kontraindikationen Berlition

Nebenwirkungen für alle Darreichungsformen des Arzneimittels:

  • Geschmacksstörung / Veränderung;
  • Reduktion der Plasmaglukose (aufgrund der Verbesserung ihrer Absorption);
  • Symptome einer Hypoglykämie, einschließlich Sehstörungen, Schwindel, Hyperhidrose, Kopfschmerzen, Migräne;
  • allergische Manifestationen, einschließlich Hautausschlag / Juckreiz, Hautausschlag (Nesselausschlag), anaphylaktischer Schock (in Einzelfällen).

Einzelne Überempfindlichkeitsreaktionen werden selten beobachtet, und das Auftreten der ersten Symptome von Juckreiz und gesundheitlicher Verschlechterung sollte sofort gestoppt werden.

Nebenwirkungen für die Medikamentenlösung:

Meistens gibt es sie nicht, aber in seltenen Fällen sind nach einem Tropfen der Lösung Anfälle, kleine Blutungen auf den Schleimhäuten und der Haut, hämorrhagischer Hautausschlag, Thrombozytose möglich. Bei sehr schneller Verabreichung besteht die Möglichkeit eines intrakraniellen Drucks und Atemnot.

Überdosis

Die Einführung hoher Dosen des Arzneimittels ist gefährlich, da es einen anaphylaktischen Schock entwickeln kann. Kopfschmerzen können sich entwickeln; Erbrechen und Übelkeit. Längerer Gebrauch von hohen Dosen kann psychomotorische Unruhe oder Verwirrung verursachen.

Eine schwere Vergiftung des Körpers mit dem Medikament kann zu Anfällen, Hämolyse und eingeschränkter Knochenmarkfunktion führen. Blutzucker reduzieren.

Die Intoxikation ist gekennzeichnet durch Stupor, psychomotorische Agitation, generalisierte Krämpfe, Laktatazidose, Rhabdomyolyse, disseminiertes intravaskuläres Koagulationssyndrom, Hämolyse, Hypoglykämie, Schock, Knochenmarkhemmung und Multiorganversagen.

Gegenanzeigen

Die Anwendung von Berlithione ist bei Kindern unter 18 Jahren sowie bei Patienten, die eine Überempfindlichkeit gegen Thioctinsäure oder andere Bestandteile des Arzneimittels aufweisen, kontraindiziert. Mit Vorsicht wird das Medikament Patienten mit Diabetes verschrieben.

Bestimmte Einschränkungen bei der Einführung von Thioktrinsäure-Medikamenten sind älter (über 75 Jahre).

Berlition 600 wird während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen (keine klinische Praxis).

Berlition-Pillen werden nicht zur Behandlung von Patienten eingesetzt, die an einer gestörten Resorption von Glukose-Galaktose, Laktase-Mangel und Galaktosämie leiden.

Patienten mit Fruktoseintoleranz dürfen Berlitione-Kapseln nicht verabreichen.

Analoga der Berlition, eine Liste von Drogen

Die Synonyme des Arzneimittels (mit demselben Wirkstoff) umfassen:

Es ist wichtig zu verstehen, dass die Gebrauchsanweisung von Berlition, die Preise und Bewertungen nicht als Leitfaden für Handlungen, Verschreibungen oder Ersatz des Arzneimittels verwendet werden können. Alle medizinischen Termine sollten von einem kompetenten Arzt vereinbart werden. Wenn Sie Berlition durch ein Analogon ersetzen, kann eine Dosisanpassung oder die gesamte Behandlungsdauer erforderlich sein. Selbstmedikation nicht!