Berlition: Gebrauchsanweisungen, Analoga und Bewertungen

  • Diagnose

Berlition ist eine antioxidative und hepatoprotektive Gruppe mit hypoglykämischen und lipidsenkenden Eigenschaften. Reduziert Glukose und überschüssige Lipide im Blut.

Der Wirkstoff ist α-Liponsäure (Thioktinsäure).

Thioktsäure normalisiert die Stoffwechselprozesse von Lipiden und Kohlenhydraten, trägt zur Senkung des Zuckers und zum Abnehmen bei. Die biochemische Wirkung von α-Liponsäure ist nahezu identisch mit den Vitaminen der B-Gruppe, sie stimuliert die Stoffwechselprozesse des Cholesterins, verhindert die Entstehung atherosklerotischer Ablagerungen und fördert deren Resorption und Entfernung aus dem Körper.

Bei Diabetikern hilft Berlithion, die Konzentration von Pyruvinsäure im Kreislaufsystem zu senken. Das Medikament verhindert die Ablagerung von Dextrose in den Gefäßen des Kreislaufsystems, wodurch der Gesamtblutfluss deutlich verbessert wird. Regt die Bildung von Glutathion an. Durch die Natur der biochemischen Wirkung ist es nahe an den Vitaminen der Gruppe B.

Alpha-Liponsäure wird im Magen-Darm-Trakt schnell resorbiert. Die absolute Bioverfügbarkeit von Alpha-Liponsäure-Tabletten beträgt 20%. Die maximale Konzentration des Wirkstoffs im Blutplasma wird 30 Minuten nach der Verabreichung notiert. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt durchschnittlich 25 Minuten.

Im Körper bindet die Säure an Metallionen und bildet mit Zuckermolekülen mäßig lösliche Verbindungen. 80 - 90% des Wirkstoffs werden von den Nieren als inaktive Metaboliten ausgeschieden, ein kleiner Teil der α-Liponsäure wird unverändert ausgeschieden.

In folgenden Dosierungsformen erhältlich:

  1. Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung: grünlich-gelbe Farbe, transparent (Berlition 300: 12 ml in dunklen Glasampullen, 5, 10 oder 20 Ampullen in Pappschalen, 1 Tablett in einer Pappschachtel;
  2. Berlition 600: 24 ml in dunklen Glasampullen, 5 Ampullen in Kunststoffpaletten, 1 Palette in einem Karton);
  3. Filmtabletten: rund, bikonvex, einseitig - Gefahr, Farbe blassgelb, auf einem Querschnitt ist eine körnige unebene Oberfläche sichtbar.

Während des gesamten Behandlungsverlaufs sollte auf die Verwendung von alkoholischen Getränken verzichtet werden, da diese die Wirksamkeit des Arzneimittels verringern. Bei Einnahme von Alkohol und hohen Dosen von Berlition können sich schwere Vergiftungen mit hoher Todeswahrscheinlichkeit entwickeln.

Indikationen zur Verwendung

Was hilft Berlithion? Verschreiben Sie das Medikament in den folgenden Fällen:

  • Fibrose und Zirrhose;
  • alkoholische Neuropathie;
  • chronische Hepatitis;
  • diabetische Polyneuropathie;
  • fettige Entartung der Leber;
  • toxische Wirkung von Metallen.

Gebrauchsanweisung Berlition, Dosierung

Tabletten und Kapseln sind im Inneren verordnet. Es wird nicht empfohlen, während des Gebrauchs zu kauen oder zu mahlen. Die tägliche Dosis wird einmal täglich etwa eine halbe Stunde vor der Morgenmahlzeit eingenommen.

Die Therapiedauer ist in der Regel lang. Der genaue Zeitpunkt der Aufnahme wird vom behandelnden Arzt individuell festgelegt. Dosierungsmedikation:

  • Mit diabetischer Polyneuropathie - 1 Kapsel Berlition 600 pro Tag;
  • Bei Lebererkrankungen: 600-1200 mg Thioctinsäure pro Tag (1-2 Kapseln).

In schweren Fällen wird empfohlen, den Patienten in Form einer Infusionslösung mit Berlition vorab zu ernennen.

Zur intravenösen Verabreichung wird die Kur in Form eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung verwendet. Als Lösungsmittel sollte nur 0,9% iges Natriumchlorid verwendet werden, 250 ml der hergestellten Lösung werden eine halbe Stunde lang eingespritzt. Dosierungsmedikation:

  • In der schweren Form der diabetischen Polyneuropathie - 300-600 mg (1-2 Tabletten Berlition 300);
  • Bei schwerer Form der Lebererkrankung - 600-1200 mg Thioctinsäure pro Tag.

Zur intravenösen Verabreichung (Schüsse)

Zu Beginn der Behandlung wird Berlition 600 intravenös in einer Tagesdosis von 600 mg (1 Ampulle) verabreicht.

Vor dem Gebrauch wird der Inhalt einer Ampulle (24 ml) in 250 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung verdünnt und mindestens 30 Minuten lang langsam intravenös injiziert. Aufgrund der Lichtempfindlichkeit des Wirkstoffs wird die Infusionslösung unmittelbar vor der Anwendung hergestellt. Die aufbereitete Lösung muss beispielsweise mit Aluminiumfolie vor Lichteinwirkung geschützt werden.

Die Behandlung dauert 2 bis 4 Wochen. Als Folgebehandlungstherapie wird Thioctinsäure oral in einer täglichen Dosis von 300-600 mg eingesetzt.

Nebenwirkungen

Die Ernennung von Berlition kann von folgenden Nebenwirkungen begleitet werden:

  • Dysfunktion des Verdauungstraktes: Übelkeit, Erbrechen, Stuhlstörungen, Manifestationen von Dyspepsie, Geschmacksveränderungen;
  • Verletzungen der Funktionen des zentralen und peripheren Nervensystems: Schweregefühl im Kopf, doppelte Gegenstände in den Augen (Diplopie) und Krämpfe;
  • Verletzungen der Funktionen des Herz-Kreislauf-Systems: Hyperämie der Gesichtshaut, Tachykardie, Gefühl der Kompression der Brust;
  • Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Ekzem. Vor dem Hintergrund der Einführung einer hohen Dosierung in einigen Fällen die Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks;
  • Andere Erkrankungen: Verschlimmerung der Symptome einer Hypoglykämie und insbesondere vermehrtes Schwitzen, verstärkte Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen und Schwindel. Manchmal haben Patienten Schwierigkeiten beim Atmen, Symptome einer Thrombozytopenie und Purpura treten auf.
  • Zu Beginn der Behandlung kann die Einführung des Arzneimittels eine Zunahme der Parästhesien hervorrufen, begleitet von einem Krabbeln der Gänsehaut.

Wenn die Lösung zu schnell verabreicht wird, können Schweregefühl im Kopf, Krämpfe und Doppelbilder auftreten. Diese Symptome verschwinden von selbst und erfordern kein Absetzen des Arzneimittels.

Gegenanzeigen

Es ist kontraindiziert, die Berlition in folgenden Fällen zu ernennen:

  • Jedes Trimester der Schwangerschaft;
  • Erhöhte Sensibilität der Patienten gegenüber Berlition oder ihren Bestandteilen;
  • Stillzeit;
  • Gleichzeitige Anwendung mit Dextroselösung;
  • Verwendung bei pädiatrischen Patienten;
  • Gleichzeitige Verwendung mit Ringer-Lösung;
  • Individuelle Intoleranz gegenüber dem Glauben oder seinen Bestandteilen.

Wechselwirkung

Die chemische Wechselwirkung von Thioctinsäure wird in Bezug auf die Ionenkomplexe von Metallen beobachtet, daher sinkt die Wirksamkeit von Zubereitungen, die diese enthalten, beispielsweise Cisplatin. Aus demselben Grund wird die Einnahme von Arzneimitteln, die Magnesium, Kalzium und Eisen enthalten, nicht empfohlen. Ansonsten nimmt ihre Verdaulichkeit ab.

Es ist besser, die Kur am Morgen und die Vorbereitungen mit Metallionen zu nehmen - am Nachmittag oder am Abend. Machen Sie dasselbe mit Milchprodukten, die viel Kalzium enthalten. Andere Fälle von Interaktion:

  • das Konzentrat ist mit Ringer-Lösungen, Dextrose, Glucose und Fructose aufgrund der Bildung schwer löslicher Zuckermoleküle nicht kompatibel;
  • Wird nicht mit Lösungen verwendet, die mit Disulfidbrücken oder SH-Gruppen interagieren.
  • Alpha-Liponsäure steigert die Wirkung von Insulin und hypoglykämischen Medikamenten, wodurch ihre Dosierung reduziert werden muss.

Überdosis

Überdosierung kann Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen verursachen.

In schweren Fällen (bei Einnahme von Thioctinsäure in einer Dosis von mehr als 80 mg / kg) gibt es: ausgeprägte Störungen des Säure-Basen-Gleichgewichts, Laktatazidose, Bewusstseinsbildung oder psychomotorische Erregung, disseminiertes intravaskuläres Koagulationssyndrom, akute Nekrose der Skelettmuskulatur, generalisierte Krämpfe, Hämolyse, Polyorganismus, Unterdrückung der Knochenmarkaktivität, Hypoglykämie (bis zur Entwicklung des Komas).

Bei Verdacht auf eine schwere Vergiftung wird ein Notfall-Krankenhausaufenthalt empfohlen. Erstens führen sie allgemeine Maßnahmen durch, die bei versehentlicher Vergiftung erforderlich sind: Sie verursachen Erbrechen, waschen den Magen, verschreiben Aktivkohle usw.

Die Behandlung von Laktatazidose, generalisierten Krämpfen und anderen potenziell lebensbedrohlichen Auswirkungen von Intoxikationen ist symptomatisch und wird gemäß den Grundprinzipien der modernen Intensivpflege durchgeführt.

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Filtrationsmethoden mit erzwungener Elimination von Thioctinsäure, Hämoperfusion und Hämodialyse sind nicht wirksam.

Analoga Berlityon, Preis in Apotheken

Bei Bedarf können Sie Berlition durch ein Analogon für den Wirkstoff ersetzen - dies sind Medikamente:

Bei der Auswahl von Analoga ist es wichtig zu verstehen, dass die Gebrauchsanweisung von Berlition 600 300, der Preis und die Bewertungen von Arzneimitteln mit ähnlicher Wirkung nicht zutreffen. Es ist wichtig, einen Arzt zu konsultieren und keinen unabhängigen Ersatz des Arzneimittels vorzunehmen.

Preis in Moskauer Apotheken: Berlition Pillen 300 mg 30 Stck. - 724 Rubel, Berlition 300 conc. D / inf. 25 mg / ml 12 ml - 565 Rubel.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre für Tabletten und 3 Jahre für Konzentrat bei Lufttemperaturen von nicht mehr als 25 ° C. Das Medikament kann im Kühlschrank aufbewahrt werden, um ein Einfrieren zu verhindern.

Tabletten und Ampullen von Berlition (300, 600): Gebrauchsanweisung

Berlition ist ein Medikament, dessen Wirkung auf die Beseitigung der Manifestationen der diabetischen Polyneuropathie gerichtet ist.

Dies ist ein Syndrom, das sich bei Patienten mit Diabetes mellitus entwickelt und durch Ischämie und Stoffwechselstörungen des peripheren Nervensystems vor dem Hintergrund einer Hyperglykämie gekennzeichnet ist.

Auf dieser Seite finden Sie alle Informationen über Berlition: vollständige Anweisungen zur Anwendung dieses Arzneimittels, Durchschnittspreise in Apotheken, vollständige und unvollständige Analoga des Arzneimittels sowie Bewertungen von Personen, die Berlision bereits angewendet haben. Willst du deine Meinung hinterlassen? Bitte schreibe in die Kommentare.

Klinisch-pharmakologische Gruppe

Ein Medikament mit antioxidativer Wirkung, das den Kohlenhydrat- und Lipidstoffwechsel reguliert.

Apothekenverkaufsbedingungen

Es ist auf Rezept freigegeben.

Wie viel kostet das? Der Durchschnittspreis in Apotheken beträgt 650 Rubel.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament ist erhältlich in Form von:

  • Weichkapseln, von denen jede 300 mg Thioctinsäure enthält (Berlition 300);
  • Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung in Ampullen mit einem Fassungsvermögen von 24 ml. Der Gehalt an Thioctinsäure in jeder Ampulle beträgt 600 mg (Berlition 600 U);
  • Weichkapseln, von denen jede 600 mg Thioktsäure enthält (Berlition 600);
  • Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung in 12 ml-Ampullen. Der Gehalt an Thioctinsäure in jeder Ampulle beträgt 300 mg (Berlition 300 U);
  • Runde, bikonvexe Tabletten von hellgelber Farbe, beschichtet. Der Gehalt an Thioctinsäure in jeder Tablette beträgt 300 mg (Berlition 300 Oral).

Alpha-Liponsäure als Wirkstoff ist in der Zubereitung Berlition des Pharmakonzerns Chemie (Deutschland) enthalten.

Pharmakologische Wirkung

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist α-Liponsäure (Thioktinsäure). Diese Substanz ist in fast allen menschlichen Organen vorhanden, ihre überwiegende Menge ist jedoch in der Leber, im Herzen und in den Nieren lokalisiert. Thioktsäure ist ein starkes Antioxidans, das die schädlichen toxischen Wirkungen von Schwermetallen, Toxinen und anderen toxischen Verbindungen verringert. Außerdem schützt diese Substanz die Leber vor äußeren schädigenden Einflüssen und verbessert ihre Aktivität.

Die Hauptwirkung von Alpha-Liponsäure:

  1. Schützt das genetische Material von DNA-Molekülen;
  2. Es wirkt sich positiv auf die Prozesse der Trophie aus und verbessert den biochemischen interzellulären Stoffwechsel.
  3. Normalisiert die Arbeit der neurovaskulären Bündel;
  4. Erleichtert die notwendige Produktion von Enzymen im Körper;
  5. X beschleunigt den Stoffwechsel;
  6. Fördert die Aufnahme und Wirksamkeit von Vitaminen und Antioxidantien;
  7. Deaktiviert und entfernt freie Radikale:
  8. Reguliert das Kohlenhydrat- und Fettgleichgewicht.

Unter dem Einfluss der aktiven Komponenten von Berlithion wird die Produktion von Nebenprodukten des Glykosylierungsprozesses reduziert. Dadurch wird die neuro-periphere Funktion deutlich verbessert, der Glutathion-Spiegel erhöht (das stärkste Antioxidans, das unser Körper produziert und vor Viren, toxischen Substanzen und verschiedenen Krankheiten schützt).

Indikationen zur Verwendung

Berlition wird hauptsächlich zur Behandlung von Patienten mit alkoholischer und diabetischer Polyneuropathie verwendet, die von Parästhesien begleitet werden. Darüber hinaus kann dieses Instrument bei Patienten angewendet werden, die an verschiedenen Lebererkrankungen leiden.

Gegenanzeigen

Kontraindikationen für die Anwendung von Berlition sind:

  • Schwangerschaft und Stillen;
  • Alter unter 18 Jahren;
  • Überempfindlichkeitsreaktionen oder Intoleranz gegenüber Alpha-Liponsäure oder einer der Hilfskomponenten des Arzneimittels;
  • Verletzung der Resorption von Glukose-Galaktose, Galaktosämie, Laktasemangel.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Berlition während jeder Schwangerschaft und Stillzeit ist streng kontraindiziert.

Gebrauchsanweisung

Die Gebrauchsanweisung gibt an, dass der Inhalt der Ampullencreme zur Herstellung einer Infusionslösung bestimmt ist.

Als Lösungsmittel werden nur 0,9% ige Natriumchloridlösung zugelassen. Die fertige Lösung wird intravenös injiziert und die Durchstechflasche mit Aluminiumfolie verschlossen, um Sonneneinstrahlung zu vermeiden. 250 ml der vorbereiteten Lösung sollten mindestens 30 Minuten lang injiziert werden.

  • Bei Erwachsenen mit schwerer diabetischer Polyneuropathie wird in der Regel empfohlen, 300 bis 600 mg Thioctinsäure (1-2 Ampullen Berlition 300 oder 1 Ampulle Berlithion 600) pro Tag zu verabreichen.
  • Bei Erwachsenen mit schweren Lebererkrankungen wird normalerweise empfohlen, 600-1200 mg Thioctinsäure pro Tag zu verabreichen.

Die Therapie mit parenteralen Formen des Arzneimittels wird für einen Zeitraum von nicht mehr als 2 bis 4 Wochen durchgeführt, wonach sie auf die orale Einnahme von Thioctinsäure umstellen.

Patienten mit diabetischer Polyneuropathie sollten einen optimalen Blutzuckerspiegel aufrechterhalten (einschließlich gegebenenfalls der Dosis von Hypoglykämien).

Bei der Infusion des Arzneimittels besteht die Gefahr eines anaphylaktischen Schocks. Bei Juckreiz, Schwäche oder Übelkeit sollte die Einnahme des Arzneimittels sofort beendet werden. Während der Infusion sollte der Patient ständig von medizinischem Personal überwacht werden.

Anweisungen für Tabletten

Die Tabletten werden morgens eine halbe Stunde vor der ersten Mahlzeit eingenommen. Die Dauer der Behandlung hängt von der Genesungsrate, der Linderung der Symptome und der Normalisierung des Zustands ab. Im Durchschnitt dauert die Therapie 2 bis 4 Wochen.

  • Zur Behandlung der Neuropathie sollte das Medikament einmal täglich zwei Tabletten eingenommen werden. Nehmen Sie also jeweils zwei Pillen. Berlition sollte geschluckt werden, ohne zu kauen und viel Wasser zu trinken (mindestens ein halbes Glas).

Nach einer Behandlung der Neuropathie können Sie Berlition auf einer Tablette pro Tag als unterstützende Behandlung zur Vorbeugung von Rückfällen einnehmen.

Nebenwirkungen

Die Verwendung von Berlition kann die folgenden Nebenwirkungen verursachen:

  • Seitens des Herz-Kreislauf-Systems: Tachykardie (nach rascher intravenöser Verabreichung), Flushing von Gesicht und Oberkörper, Schmerzen und Engegefühl in der Brust.
  • Auf der Seite des Gastrointestinaltrakts: Dyspeptische Störungen, Übelkeit, Erbrechen, Geschmacksveränderungen, Stuhlprobleme.
  • Allergische Reaktionen: Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Ekzem. In seltenen Fällen kann ein anaphylaktischer Schock auftreten.
  • Von der Seite des Zentralnervensystems: Schweregefühl im Kopf, Diplopie, Krämpfe (nach rascher intravenöser Verabreichung).

Symptome von Hypoglykämie, Kopfschmerzen, übermäßiges Schwitzen, Schwindel und Sehstörungen können ebenfalls auftreten. Manchmal treten Atemnot, Purpura und Thrombozytopenie auf. Bei Patienten mit Polyneuropathie können sich zu Beginn der Behandlung Parästhesien mit Gänsehaut verstärken.

Überdosis

Bei einer Überdosis Berlithion werden Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, psychomotorische Erregung und Verwirrung festgestellt.

Bei der Einnahme von Berlithione über 10 Gramm tritt eine schwere Körpervergiftung auf, einschließlich Tod. Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels mit Ethylalkohol steigt die Schwere der Vergiftung mit Alpha-Liponsäure. Schwere Thioktsäurevergiftungen gehen mit Laktatazidose, generalisierten Krämpfen, Hämolyse, verminderter Knochenmarkfunktion, intravaskulärer Blutgerinnung und Schock einher.

Besondere Anweisungen

Bei hohen Dosen von Berlition kann der Patient Übelkeit, Erbrechen und Kopfschmerzen verspüren. Bei weiterer Dosiserhöhung gibt es:

  • Verwirrung;
  • Psychomotorische Erregung;
  • Schwere Vergiftung (nicht tödlich).

Gleichzeitig steigt in Kombination mit Alkohol der Schweregrad der Thioctsäurevergiftung signifikant an. Bei schwerer Intoxikation hat der Patient Laktatazidose, generalisierte Anfälle, disseminierte intravaskuläre Koagulation, verminderte Knochenmarkfunktion, Mehrfachorganversagen, Hämolyse, Rhabdomyolyse.

Alle diese Symptome erfordern einen sofortigen Krankenhausaufenthalt des Patienten. Bei Vergiftungen mit oralen Berlithion-Formen sind Magenspülung und Verabreichung von Aktivkohle angezeigt. Falls erforderlich, führen Sie eine symptomatische Therapie durch.

Mit der Infusion von Berlition wird die Wahrscheinlichkeit eines anaphylaktischen Schocks nicht ausgeschlossen. Daher wird empfohlen, das Medikament unter der Aufsicht von medizinischem Personal zu verabreichen.

Wechselwirkung

Gleichzeitige Anwendung von Berlition mit:

  • Insulin oder Arzneimittel, die die Glukosekonzentration im Blut in Form von Tabletten reduzieren, führen zu einer Erhöhung ihrer therapeutischen Wirkung;
  • Arzneimittel, die Ethylalkohol oder alkoholische Getränke in der Zusammensetzung enthalten, verringern die Wirksamkeit von Berlition.
  • Arzneimittel, die Moleküle verschiedener Zucker enthalten, führen zur Bildung unlöslicher Komplexverbindungen.
  • Cisplatin oder andere Arzneimittel, die ionische Komplexe mit Metallen enthalten, führen zu einer Abschwächung ihrer therapeutischen Wirkung /

Bewertungen

Wir haben einige Bewertungen von Leuten über die Drogenkonsultation abgeholt:

  1. Svetlana Sie verschrieben dieses Medikament für Mütter mit Diabetes. Zu Beginn der Droge betrug der Blutzucker 21. Nach 8 Tropfen fielen es auf 11. Aber zu Beginn der Einnahme gab es starke Nebenwirkungen - meine Beine brannten, mein Kopf schmerzte. Sie machten eine kurze Pause, um sich daran zu gewöhnen. Der Arzt erklärte, dass die Verwendung von Tabletten und Tropfern ganz anders aussehen kann. Und das in den frühen Stadien des Medikaments kann die Aufnahme von Insulin verlangsamen. Dann dringt langsam in die Zellen ein und der Prozess beginnt. Und doch, ständig auf dieser Medizin saß nicht, wechselte traditioneller. Mom fühlte sich aus irgendeinem Grund ständig unwohl. Aber Zucker ist gefallen, das ist eine Tatsache.
  2. Olga Obwohl es keine solche Anweisung gibt, wurde er mir aus Osteochondrose verschrieben. Der Arzt erklärte, dass dieses Medikament die Erholung von Osteochondrose betroffenen Gelenken verbessert und die Durchblutung wieder herstellt. Ich war mehrere Tage mit Berlition durchbohrt worden, ich fühlte eine Besserung, wurde aber auch mit anderen Medikamenten behandelt (Piracetam, Hondroxide usw.). Im Allgemeinen hat es mir geholfen.
  3. Denis Bei mir wurde lange Zeit Diabetes diagnostiziert. Vor diesem Hintergrund entwickelte sich eine Neuropathie, unangenehme Symptome traten auf. Nach dem Arztbesuch, dem Testen und Testen, wurde Berlition in Pillen verabreicht. Ich sah mehrere Kurse, und nach einer erneuten Prüfung verbesserten sich meine Analysen deutlich. Während der Einnahme des Medikaments war es mehrmals notwendig, die Insulindosis zu reduzieren, aber im Allgemeinen war die Behandlung schnell und schmerzlos.
  4. Karina Vor fast zwei Jahren wurde sie mit Berlition behandelt. Im Krankenhaus wurde mir die Droge fallen gelassen. Nachdem mein Kopf gefallen war, drehte sich eine starke Schwäche. Als dann Kapseln zur weiteren Behandlung verschrieben wurde, gab es keine solchen unangenehmen Empfindungen.

Negative Beurteilungen der Berlition werden von Ärzten hinterlassen, die sich strikt an die Grundsätze der evidenzbasierten Medizin halten. Da die klinische Wirksamkeit des Arzneimittels nicht belegt ist, glauben sie, dass es für die Behandlung von Neuropathien bei Diabetes mellitus und anderen Zuständen oder Erkrankungen nicht unbedingt vorgeschrieben werden muss. Trotz der subjektiven Verbesserung des menschlichen Zustands halten Ärzte Berlition für unwirksam und hinterlassen ein negatives Feedback.

Analoge

Strukturelle Analoga von Berlition sind solche Drogen:

  • Thiogamma - Tabletten, Lösung und Konzentrat zur Infusion;
  • Thioctacid 600 T - Lösung zur intravenösen Verabreichung;
  • Thioctacide BV - Tabletten;
  • Lipamid - Tabletten;
  • Liponsäure - Tabletten und Lösung für intramuskuläre Injektionen;
  • Lipotikson - Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Verabreichung;
  • Neyrolipon - Kapseln und Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Verabreichung;
  • Octolipen - Kapseln, Tabletten und Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Verabreichung;
  • Thioktsäure-Tabletten;
  • Tiolepta - Tabletten und Infusionslösungen;
  • Thiolipon - Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Verabreichung;
  • Espa-Lipon - Tabletten und Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Verabreichung.

Vor der Verwendung von Analoga konsultieren Sie Ihren Arzt.

Lagerbedingungen und Haltbarkeit

Berlition Pillen werden geschützt vor Sonnenlicht und Feuchtigkeit außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von bis zu 25 ° C aufbewahrt. Haltbarkeit beträgt 3 Jahre. Nehmen Sie keine Pillen nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum ein.

Berlithion ® 300 (Berlithion ® 300)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Zusammensetzung und Freigabeform

in Ampullen aus braunem Glas 12 ml; in einem Karton mit 5, 10 oder 20 Ampullen.

in einer Blisterstreifenpackung 10 Stück; in einem Karton mit 3, 6 oder 10 Packungen.

Beschreibung der Darreichungsform

Injektionslösung: klare, hellgelbe Farbe mit grünlichem Schimmer.
Überzogene Tabletten: runde, bikonvexe Tabletten von hellgelber Farbe, mit einer Kerbe zum Teilen auf einer Seite.

Charakteristisch

Thioktsäure ist ein endogenes Antioxidans (bindet freie Radikale) und wird während der oxidativen Decarboxylierung von Alpha-Ketosäuren im Körper gebildet.

Pharmakologische Wirkung

Mitochondriale Multienzymkomplexe sind als Coenzym an der oxidativen Decarboxylierung von Brenztraubensäure und Alpha-Ketosäuren beteiligt. Es trägt zu einer Abnahme des Blutzuckers und einer Erhöhung des Glykogengehalts in der Leber sowie zur Überwindung der Insulinresistenz bei.
Durch die Natur der biochemischen Wirkung ist es nahe an den Vitaminen der Gruppe B. Beteiligt an der Regulation des Fett- und Kohlenhydratstoffwechsels, regt den Cholesterinaustausch an, verbessert die Leberfunktion. Die Verwendung von Tromethamolsalz von Thioctinsäure (mit einer neutralen Reaktion) in Lösungen zur intravenösen Verabreichung ermöglicht die Verringerung der Schwere von Nebenreaktionen.

Pharmakokinetik

Bei der Einnahme wird es schnell und vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert (Nahrungsaufnahme verringert die Resorption). Zeit, um C zu erreichenmax - 40–60 min. Bioverfügbarkeit - 30%. Es hat die Wirkung eines "ersten Durchgangs" durch die Leber. Die Bildung von Metaboliten erfolgt durch Oxidation und Konjugation der Seitenketten. Das Verteilungsvolumen beträgt etwa 450 ml / kg. Die wichtigsten Stoffwechselwege sind Oxidation und Konjugation. Thioktsäure und ihre Metaboliten werden von den Nieren ausgeschieden (80–90%). T1/2 - 20–50 min. Gesamtplasma Cl - 10–15 ml / min.

Die Indikationen des Medikaments Berlition ® 300

Diabetische und alkoholische Polyneuropathie, Steatohepatitis verschiedener Genese, Fettabbau der Leber, chronische Intoxikation.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit, Schwangerschaft, Stillen. Sie können keine Kinder und Jugendlichen zuweisen (aufgrund mangelnder klinischer Erfahrung mit diesem Medikament).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

In der Schwangerschaft kontraindiziert. Zum Zeitpunkt der Behandlung sollte das Stillen aufhören (in diesen Fällen liegen nicht genügend Erfahrungen vor).

Nebenwirkungen

Injektionslösung: manchmal ein Gefühl von Schweregefühl im Kopf und Atemnot (mit schnellem Ein- / Einleiten). An der Injektionsstelle kann es zu allergischen Reaktionen mit Auftreten von Urtikaria oder Brennen kommen. In einigen Fällen - Anfälle, Diplopie, Punktblutungen in der Haut und Schleimhäute.
Tabletten, beschichtet: in einigen Fällen - Hautallergien.

Mögliche Senkung des Blutzuckerspiegels.

Interaktion

Schwächt die Wirkung von Cisplatin, stärkt - hypoglykämische Medikamente.

Dosierung und Verabreichung

In / in, innen. Bei schweren Formen der Polyneuropathie täglich 2–4 Wochen lang 12–24 ml (300–600 mg Alpha-Liponsäure). Dazu werden 1-2 Ampullen des Arzneimittels in 250 ml physiologischer 0,9% iger Natriumchloridlösung verdünnt und ca. 30 Minuten lang injiziert. Wechseln Sie in Zukunft auf die Erhaltungstherapie mit dem Medikament Berlition 300 in Form von Tabletten in einer Dosis von 300 mg pro Tag.

Zur Behandlung der Polyneuropathie - 1 Tab. 1-2 mal täglich (300-600 mg alpha-Liponsäure).

Überdosis

Symptome: Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen.
Behandlung: symptomatische Therapie. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Sicherheitsvorkehrungen

Während des Behandlungszeitraums sollte auf alkoholische Getränke verzichtet werden (Alkohol und seine Produkte schwächen die therapeutische Wirkung).

Bei der Einnahme des Medikaments sollte regelmäßig der Blutzuckerspiegel überwacht werden (insbesondere in der Anfangsphase der Therapie). In einigen Fällen kann es zur Vermeidung von Symptomen einer Hypoglykämie erforderlich sein, die Insulindosis oder orale Antidiabetika zu reduzieren.

Besondere Anweisungen

Infusionslösung muss mit Aluminiumfolie vor Licht geschützt werden. Vor Lichtinfusionslösung geschützt kann die Lösung 6 Stunden gelagert werden.

Hersteller

Berlin-Chemie AG / Menarini-Gruppe, Deutschland.

Lagerungsbedingungen der Zubereitung Berlition ® 300

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Die Haltbarkeit des Medikaments Berlithion ® 300

300 mg Filmtabletten - 2 Jahre.

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 25 mg / ml - 3 Jahre.

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 25 mg / ml - 3 Jahre.

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Berlition

Lateinischer Name: Berlithion

ATX-Code: A16AX01

Wirkstoff: Thioktsäure (Thioktsäure)

Hersteller: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Deutschland)

Beschreibung relevant für: 16.10.17

Preis Online-Apotheken:

Berlition ist ein Medikament, das dank seines Wirkstoffs - Alpha-Liponsäure (Thioktsäure) - den Stoffwechsel im menschlichen Körper reguliert.

Wirkstoff

Thioktsäure (Thioktsäure).

Form und Zusammensetzung freigeben

Erhältlich in Form einer Injektionslösung, in Form von Gelatinekapseln sowie in Form von Tabletten - Berlition 300 und Berlithion 600.

Indikationen zur Verwendung

Wird hauptsächlich zur Behandlung von Patienten mit alkoholischer und diabetischer Polyneuropathie verwendet, die von Parästhesien begleitet werden. Darüber hinaus kann es bei Patienten mit verschiedenen Lebererkrankungen verabreicht werden.

Gegenanzeigen

  • Patienten mit individueller Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff des Arzneimittels (Alpha-Liponsäure) und seine anderen Bestandteile.
  • Personen unter 18 Jahren
  • Schwangere Frauen
  • Während der Stillzeit.

Berlition 300 Tabletten werden nicht bei Patienten mit Galaktosämie, Laktasemangel und Patienten mit eingeschränkter Glukose-Galactose-Resorption verschrieben. Kapseln sollten nicht bei Patienten mit Fructoseintoleranz angewendet werden. Die Einnahme von Medikamenten durch Patienten mit Diabetes mellitus erfordert eine sorgfältige ärztliche Überwachung (regelmäßige Überwachung der Glykämie).

Gebrauchsanweisung Berlition (Methode und Dosierung)

Berlition Pillen verabreicht 600 mg (2 Tabletten) 1 Mal / Tag.

Injektionslösung Die Tagesdosis beträgt 300-600 mg (1-2 Ampullen). 1-2 Fläschchen der Zubereitung (12-24 ml Lösung) werden in 250 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung verdünnt und etwa 30 Minuten lang in den Tropfen injiziert.

Zu Beginn der Behandlung wird das Arzneimittel für 2-4 Wochen intravenös verabreicht. Dann können Sie die Therapie mit Pillen fortsetzen.

Nebenwirkungen

Die Verwendung des Medikaments kann die folgenden Nebenwirkungen verursachen:

  • Auf der Seite des Gastrointestinaltrakts: Dyspeptische Störungen, Übelkeit, Erbrechen, Geschmacksveränderungen, Stuhlprobleme.
  • Seitens des Herz-Kreislauf-Systems: Tachykardie (nach rascher intravenöser Verabreichung), Flushing von Gesicht und Oberkörper, Schmerzen und Engegefühl in der Brust.
  • Von der Seite des Zentralnervensystems: Schweregefühl im Kopf, Diplopie, Krämpfe (nach rascher intravenöser Verabreichung).
  • Allergische Reaktionen: Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Ekzem. In seltenen Fällen kann ein anaphylaktischer Schock auftreten.

Symptome von Hypoglykämie, Kopfschmerzen, übermäßiges Schwitzen, Schwindel und Sehstörungen können ebenfalls auftreten. Manchmal treten Atemnot, Purpura und Thrombozytopenie auf. Bei Patienten mit Polyneuropathie können sich zu Beginn der Behandlung Parästhesien mit Gänsehaut verstärken.

Überdosis

Im Falle einer Überdosis des Arzneimittels können solche Manifestationen wie Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten und mit zunehmender Dosierung bilden sich psychomotorische Unruhe und Verwirrung.

Die Aufnahme von mehr als 10 g des Arzneimittels kann zu schweren Vergiftungen führen, selbst wenn dies zum Tod führt. In Kombination mit Ethylalkohol nimmt der Schweregrad der Vergiftung um ein Vielfaches zu und kann von folgenden Nebenwirkungen begleitet werden:

  • Das Auftreten von generalisierten Anfällen und Laktatazidose.
  • Verminderte Blutzuckerwerte.
  • Verminderte Knochenmarkfunktion.
  • Disseminierte intravaskuläre Gerinnung.
  • Mehrere Organversagen und Schock.

Im Falle einer Überdosierung gibt es kein spezifisches Gegenmittel. Bei extrem hohen Dosen des Arzneimittels sollte der Patient in ein Krankenhaus eingeliefert werden und eine intensive und symptomatische Therapie erfolgen.

Die Wirksamkeit der Hämofiltration und Hämodialyse mit Alpha-Liponsäure-Intoxikation ist nicht vollständig verstanden.

Analoge

Analoga des ATH-Codes: Lipotioxon, Neyrolipon, Octolipen, Thiogamma, Thiolipon.

Treffen Sie keine Entscheidung über den Ersatz des Medikaments selbst, fragen Sie Ihren Arzt.

Pharmakologische Wirkung

Bei Patienten mit Diabetes mellitus ist der Gehalt an organischer Ketosäure (Pyruvinsäure) im Blutplasma verbessert.

Die Kur hilft, die Ablagerung von Glukose in den Blutgefäßen zu verhindern, stimuliert den endoneuralen Blutfluss und verbessert auch die Bildung einer solchen antioxidativen Komponente wie Glutathion. Als Ergebnis dieser Maßnahme verbessert das Medikament die Funktion der peripheren Nerven bei Patienten mit sensorischer diabetischer Polyneuropathie. Zusätzlich hilft Alpha-Liponsäure, die Leberfunktion zu verbessern.

Nach oraler Verabreichung wird der Wirkstoff im Gastrointestinaltrakt ziemlich gut resorbiert. Bei oraler Einnahme beträgt die absolute Bioverfügbarkeit 20% und die maximale Plasmakonzentration wird nach 30 Minuten beobachtet. Das Medikament wird hauptsächlich über die Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden, ein kleiner Teil davon bleibt unverändert erhalten. Die Halbwertszeit beträgt ungefähr 25 Minuten.

Besondere Anweisungen

Mit der parenteralen Einführung von Medikamenten besteht das Risiko eines anaphylaktischen Schocks. Daher ist es mit dem Auftreten von Schwäche und Übelkeit sowie mit Juckreiz dringend erforderlich, die Einführung des Medikaments zu stoppen. Unter Berücksichtigung einiger Risiken für den Patienten während der Behandlung mit Berlition muss der Patient während der Infusion unter strenger Aufsicht des medizinischen Personals stehen.

Personen mit diabetischer Polyneuropathie müssen einen optimalen Blutzuckerspiegel aufrechterhalten und gegebenenfalls die Dosierung hypoglykämischer Medikamente anpassen.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Berlithion 300 während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert, da keine ausreichenden klinischen Daten vorliegen, die die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels in dieser Kategorie von Patienten bestätigen

In der Kindheit

Aufgrund der unzureichend erforschten Wirkung des Medikaments auf den Körper der Kinder ist der Einsatz in der Pädiatrie kontraindiziert.

Im Alter

Wechselwirkung

  • Bei der Behandlung dieses Werkzeugs ist die Verwendung von Ethylalkohol verboten.
  • In Kombination mit Cisplastin verringert die Alpha-Liponsäure ihre Wirksamkeit.
  • Verbessert die Wirkung von hypoglykämischen Mitteln.
  • Die Akzeptanz von Produkten, die Calcium, Magnesium und Eisen enthalten, sowie die Verwendung von Milchprodukten wird frühestens 6 bis 8 Stunden nach Einnahme von Berlition empfohlen, da es mit diesen Elementen komplexe Verbindungen bilden kann.

Apothekenverkaufsbedingungen

Verschreibung

Aufbewahrungsbedingungen

Die Tabletten werden in trockenen Räumen bei einer Temperatur von 15-25 ° C gelagert. Haltbarkeit - 2 Jahre.

Die Kapseln werden an einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C gelagert. Die Haltbarkeit der Berlith-Kapseln beträgt 300–3 Jahre und die Kapseln von Berlithion 600 2,5 Jahre.

Preis in Apotheken

Preis Preis für 1 Paket ab 593 Rubel.

Die auf dieser Seite veröffentlichte Beschreibung ist eine vereinfachte Version der offiziellen Version der Zusammenfassung des Arzneimittels. Informationen werden nur zu Informationszwecken bereitgestellt und sind kein Leitfaden für die Selbstmedikation. Vor der Verwendung des Arzneimittels sollten Sie einen Spezialisten konsultieren und die vom Hersteller genehmigten Anweisungen lesen.

Berlition

Beschreibung ab dem 10. Juni 2016

  • Lateinischer Name: Berlithion
  • ATX-Code: A16AX01
  • Wirkstoff: Thioktsäure (Thioktsäure)
  • Hersteller: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Deutschland)

Zusammensetzung

Eine Ampulle kann 300 mg oder 600 mg Thioctinsäure enthalten. Optional: Propylenglykol, Ethylendiamin, Injektionswasser.

Eine Kapsel kann 300 mg oder 600 mg Thioktsäure enthalten. Optional: festes Fett, mittelkettige Triglyceride, Gelatine, Sorbitollösung, Glycerin, Amaranth, Titandioxid.

Eine Tablette enthält 300 mg Thioctinsäure. Optional: Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat, Croscarmellose-Natrium, MCC, kolloidales Siliciumdioxid, Povidon, gelbes Opadry OY-S-22898 (als Hülle).

Formular freigeben

Berlition Arzneimittel wird in Form einer konzentrierten Infusionslösung (Konzentrat) in Ampullen von 12 ml für 300 mg und 24 ml für 600 mg Nr. 5 oder Nr. 10 hergestellt. in Form von Kapseln von 300 mg und 600 mg Nr. 15 oder Nr. 30; in Form von Tabletten 300 mg №30.

Pharmakologische Wirkung

Hypocholesterinämisch, hepatoprotektiv, hypolipidämisch, hypoglykämisch.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Die Berlition schließt Thioctinsäure (alpha-Liponsäure) in Form eines Ethylendiaminsalzes als Wirkstoff ein, das ein endogenes Antioxidans ist, das freie Radikale mit dem Coenzym von alpha-Ketosäure-Decarboxylierungsverfahren bindet.

Die Behandlung mit Berlition trägt zu einer Abnahme des Plasmaglucosegehalts und einer Erhöhung der hepatischen Glykogenspiegel bei, schwächt die Insulinresistenz, stimuliert das Cholesterin und reguliert den Lipid- und Kohlenhydrataustausch. Thioktsäure schützt aufgrund ihrer inhärenten antioxidativen Aktivität die Körperzellen vor Schäden, die durch ihre Zerfallsprodukte verursacht werden.

Bei Patienten mit Diabetes mellitus reduziert Thioctinsäure die Freisetzung von Endprodukten der Proteinglykation in Nervenzellen, erhöht die Mikrozirkulation und verbessert die endoneurale Durchblutung sowie die physiologische Konzentration des Antioxidans Glutathion. Aufgrund seiner Fähigkeit, Plasmaglukose zu reduzieren, beeinflusst es den alternativen Stoffwechselweg.

Thioktsäure reduziert die Anhäufung pathologischer Polyolmetabolite und trägt so dazu bei, die Schwellung des Nervengewebes zu reduzieren. Normalisiert die Weiterleitung von Nervenimpulsen und den Energiestoffwechsel. Die Teilnahme am Fettstoffwechsel erhöht die Biosynthese von Phospholipiden, wodurch die beschädigte Zellmembranstruktur reformiert wird. Beseitigt die toxischen Wirkungen von Alkoholstoffwechselprodukten (Brenztraubensäure, Acetaldehyd), reduziert die überschüssige Freisetzung von Sauerstoffradikalmolekülen, reduziert Ischämie und endoneurale Hypoxie und lindert die Symptome der Polyneuropathie, die sich in Form von Parästhesien, brennenden Empfindungen, Taubheit und Schmerzen in den Extremitäten manifestieren.

Basierend auf dem Vorstehenden zeichnet sich Thioctinsäure durch hypoglykämische, neurotrophe und antioxidative Aktivität sowie durch einen Effekt aus, der den Fettstoffwechsel verbessert. Die Verwendung des Wirkstoffs in Form eines Ethylendiaminsalzes in einer Zubereitung ermöglicht es, die Schwere der möglichen negativen Nebenwirkungen von Thioktsäure zu reduzieren.

Bei oraler Einnahme wird Thioctinsäure schnell und vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert (parallel aufgenommene Nahrung verringert die Resorption etwas). TCmax im Plasma variiert im Bereich von 25 bis 60 Minuten (mit einem / in der Einführung von 10 bis 11 Minuten). Die Plasma-Cmax beträgt 25-38 µg / ml. Bioverfügbarkeit von ca. 30%; Vd ungefähr 450 ml / kg; Die AUC beträgt ungefähr 5 & mgr; g / h / ml.

Thioktsäure ist anfällig für "ersten Durchgang" durch die Leber. Die Isolierung von Stoffwechselprodukten wird durch die Konjugation und Oxidation der Seitenkette ermöglicht. Die Ausscheidung in Form von Metaboliten erfolgt zu 80-90% durch die Nieren. T1 / 2 dauert etwa 25 Minuten. Die Gesamtplasma-Clearance beträgt 10-15 ml / min / kg.

Hinweise zur Verwendung von Berlition

Die Indikationen für die Anwendung von Berlition sind die Behandlung von alkoholischer und diabetischer Polyneuropathie.

Gegenanzeigen

Berlition ist kontraindiziert bei Patienten unter 18 Jahren, bei denen es sich um Patienten mit persönlicher Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff (Thioktsäure) oder einen der sonstigen Bestandteile handelt, die zur Behandlung der medikamentösen Nebenwirkungen des Arzneimittels sowie für stillende und schwangere Frauen verwendet werden.

Berlition 300 Tabletten sind aufgrund der Anwesenheit von Laktose in dieser Dosierungsform bei Patienten mit einer erblichen Unverträglichkeit für Zucker kontraindiziert.

Nebenwirkungen

Für alle Darreichungsformen des Arzneimittels

  • Geschmacksstörung / Veränderung;
  • Reduktion des Plasmaglucosegehalts (aufgrund der Verbesserung seiner Absorption);
  • Symptome einer Hypoglykämie, einschließlich Sehstörungen, Schwindel, Hyperhidrose, Kopfschmerzen;
  • allergische Manifestationen, einschließlich Hautausschlag / Juckreiz, Hautausschlag (Nesselausschlag), anaphylaktischer Schock (in Einzelfällen).

Zusätzlich für parenterale Formen des Arzneimittels

  • Diplopie;
  • Brennen im Bereich der Injektion;
  • Krämpfe;
  • Thrombozytopathie;
  • Purpura;
  • Atembeschwerden und ein Anstieg des intrakraniellen Drucks (bei raschem Ein / Ausbruch bemerkt und spontan verabreicht).

Zusätzlich für orale Formen des Arzneimittels

  • Übelkeit / Erbrechen;
  • Durchfall (Durchfall);
  • Schmerz im Unterleib.

Schulung, Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

Die offiziellen Anweisungen für die Anwendung von Berlition 300 sind identisch mit den Anweisungen für die Anwendung von Berlithion 600 für alle Darreichungsformen dieses Arzneimittels (Injektionslösung, Kapseln, Tabletten).

Das zur Herstellung von Infusionen vorgesehene Medikament Berlithion wird anfänglich in einer täglichen Dosierung von 300-600 mg verordnet, die täglich für mindestens 30 Minuten durch intravenösen Tropf für 2-4 Wochen verabreicht wird. Unmittelbar vor der Infusion wird eine Lösung der Zubereitung hergestellt, indem der Inhalt einer Ampulle mit 300 mg (12 ml) oder 600 mg (24 ml) mit 250 ml injizierbarem Natriumchlorid (0,9%) gemischt wird.

In Verbindung mit der Lichtempfindlichkeit der hergestellten Infusionslösung muss diese vor Lichteinwirkung geschützt werden, beispielsweise durch Einwickeln von Aluminiumfolie. In dieser Form kann die Lösung etwa 6 Stunden lang ihre Eigenschaften behalten.

Nach einer 2-4-wöchigen Therapie mit Infusionen werden sie unter Verwendung von oralen Dosierungsformen des Arzneimittels in die Behandlung überführt. Berlitione-Kapseln oder -Tabletten werden in einer täglichen Erhaltungsdosis von 300 bis 600 mg verordnet und etwa eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten mit leerem Magen eingenommen. Sie trinken 100 bis 200 ml Wasser.

Die Dauer der Infusion und des mündlichen Therapieverlaufs sowie die Möglichkeit ihrer erneuten Leitung werden vom behandelnden Arzt individuell festgelegt.

Überdosis

Die negativen Symptome einer mittelschweren Überdosierung mit Thioktsäure äußern sich in Übelkeit, die zu Erbrechen und Kopfschmerzen führt.

In schweren Fällen kann es zu einer Bewusstseinstrübung oder psychomotorischen Erregung, generalisierten Anfällen, Hypoglykämie (vor der Komabildung), schweren Säure-Basen-Erkrankungen mit Laktatazidose, akuter Skelettmuskelnekrose, mehrfachem Organversagen, Hämolyse, DIC, Knochenmarkaktivität kommen.

Wenn der Verdacht auf eine toxische Wirkung von Thioctinsäure besteht (z. B. bei Einnahme von mehr als 80 mg eines Therapeutikums pro 1 kg Körpergewicht), wird empfohlen, dass der Patient unverzüglich in ein Krankenhaus eingeliefert wird und unverzüglich allgemein anerkannte Maßnahmen zur Verhinderung einer versehentlichen Vergiftung (Reinigen des Magen-Darm-Trakts, Sorbentien usw.) ergreifen. Anschließend wird eine symptomatische Therapie angezeigt.

Die Behandlung von Laktatazidose, generalisierten Krämpfen und anderen möglicherweise lebensbedrohlichen schmerzhaften Zuständen des Patienten sollte auf der Intensivstation erfolgen. Das spezifische Gegenmittel wird nicht offenbart. Hämoperfusion, Hämodialyse und andere Methoden der Zwangsfiltration sind unwirksam.

Interaktion

Für Thioctinsäure ist seine Wechselwirkung mit therapeutischen Mitteln, einschließlich ionischer Metallkomplexe (beispielsweise Platin-Cisplatin), typisch. In dieser Hinsicht kann die kombinierte Verwendung von Berlition und Metallzubereitungen zu einer Verringerung der Wirksamkeit der letzteren führen.

Die parallele Verabreichung von ethanolhaltigen Medikamenten verringert die therapeutische Wirkung von Berlition.

Thioctinsäure erhöht die hypoglykämische Aktivität von oralen Antidiabetika und Insulin, was möglicherweise eine Anpassung des Dosierungsplans erforderlich macht.

Das Präparat für die Injektion ist nicht kompatibel mit medizinischen Lösungen, die als Basis für die Herstellung von Infusionsmischungen verwendet werden, einschließlich Ringer-Lösung und Dextrose sowie mit Lösungen, die mit Disulfidbrücken oder SH-Gruppen reagieren.

Thioctinsäure kann schwer lösliche Komplexe mit Zuckermolekülen bilden.

Verkaufsbedingungen

Alle bestehenden Darreichungsformen des Medikaments sind auf Rezept erhältlich.

Lagerbedingungen

Die Ampullen von Berlition sollten im Originalkarton an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von maximal 25 ° C aufbewahrt werden. Kapseln und Tabletten des Arzneimittels erfordern eine ähnliche Lagertemperatur.

Verfallsdatum

300 mg und 600 mg injizierbare Butter können 3 Jahre gelagert werden; 300 mg Kapseln - 3 Jahre, 600 mg Kapseln - 2,5 Jahre; 300 mg Tabletten - 2 Jahre.

Besondere Anweisungen

Patienten mit Diabetes, die während der Therapie mit Berlition oral hypoglykämische Medikamente oder Insulin einnehmen, müssen (insbesondere zu Beginn der Behandlung) eine kontinuierliche Überwachung der Blutzuckerspiegel im Blut sowie gegebenenfalls Anpassungen (Abnahmen) im Dosierungsschema von hypoglykämischen Medikamenten durchführen.

Bei der Verwendung injizierbarer Darreichungsformen von Berlithion kann es zu Überempfindlichkeitserscheinungen kommen. Bei negativen Symptomen, die durch Juckreiz, Unwohlsein und Übelkeit gekennzeichnet sind, sollte die Verabreichung von Berlition sofort eingestellt werden.

Frisch zubereitete Infusionslösung Die Anwendung sollte vor Licht geschützt werden.

Bei der Verschreibung von Berlition-Pillen muss der Arzt den Laktosegehalt in der gegebenen Arzneiform berücksichtigen, der für Patienten mit Zuckerintoleranz wichtig sein kann.

Analoge

Analoge der Berlition, ähnlich wie ihre therapeutischen Wirkungen, werden durch verschiedene Gruppen von Medikamenten dargestellt, in deren Zusammenhang der Preis der Berlithion-Analoga in ziemlich weiten Grenzen von einigen zehn bis mehreren tausend Rubel schwankt.

Die bekanntesten Analoga sind:

Synonyme

  • Liponsäure;
  • Alpha Lipon;
  • Tioctodar;
  • Espa-Lipon;
  • Octolipen;
  • Dialipon;
  • Thiogamma;
  • Lipamid;
  • Thiolipon;
  • Lipotikson;
  • Neurolipon usw.

Berlition oder heptral

In Verbindung mit den hepatoprotektiven Eigenschaften von Berlition kann unter seinen "Analoga" auch eine Gruppe von Medikamenten angegeben werden, die sich regenerierend auf die Leberzellen auswirken, wobei Heptral einer der hellsten Vertreter ist. Natürlich ist es ziemlich schwierig, Parallelen hinsichtlich der Wirkungen dieser beiden Therapeutika zu ziehen, da sie dennoch verschiedenen medizinischen Gruppen angehören, unterschiedliche Wirkstoffe enthalten und durch unterschiedliche Wirkmechanismen gekennzeichnet sind, die sich bei der Behandlung von Leberpathologien jedoch selten ersetzen oder ergänzen.

Für Kinder

Aufgrund der unzureichend erforschten Wirkung von Berlition auf den Kinderorganismus ist der Einsatz in der Pädiatrie kontraindiziert.

Mit alkohol

Die Akzeptanz alkoholischer Getränke vor dem Hintergrund der Anwendung von Berlition führt zu einer Abnahme der Wirksamkeit der Therapie.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

In Verbindung mit unvollständigen Daten zur Sicherheit der Anwendung von Berlition, schwangeren und stillenden Frauen, ist der Zweck während dieser Zeiträume kontraindiziert.

Berlitione Bewertungen

Das Medikament Berlition 300 und Berlithion 600 in jeder Darreichungsform (Injektionslösung, Kapseltabletten) sind häufig ausreichend und vor allem erfolgreich zur Behandlung von Patienten mit Diabetes und Lebererkrankungen eingesetzt.

Reviews von Berlition in den Foren, bei Patienten, die mit diesem Medikament behandelt werden, sowie Reviews von Ärzten, die dieses Mittel verschreiben, sind zu 95% positiv und sprechen nicht nur über die hervorragenden Ergebnisse der Therapie, sondern auch über das praktische Fehlen nachteiliger Nebenwirkungen einer solchen Behandlung. Berlithion kann natürlich nur von einem Arzt verschrieben werden, und nur dann, wenn seine Verwendung wirklich notwendig ist.

Preis des Kaufpreises

In Russland beträgt der Durchschnittspreis von Berlition 600 in Ampullen mit der Nummer 5 900 Rubel; Berlition 300 in Ampullen von 5 bis 600 Rubel. Der Preis von Berlition 600 in Kapseln Nr. 30 beträgt etwa 1000 Rubel. Der Preis von Berlition 300 in Tabletten Nr. 30 beträgt etwa 800 Rubel.

In der Ukraine (einschließlich Kiew, Charkow, Odessa usw.) kann Berlition im Durchschnitt erworben werden: Ampullen 300 Nr. 5 - 280 Griwna; Ampullen 600 Nummer 5 - 540 Griwna; Kapseln 300 № 30 - 400 Griwna; Kapseln 600 № 30 - 580 Griwna; Tabletten 300 Nr. 30 - 380 Griwna.