Januvia ® (Januvia)

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Januvia (Sitagliptin, Januvia, Sitagliptin) ist ein orales Antidiabetikum. Die Droge Januvia wird in Form beiger runder, filmbeschichteter Tabletten hergestellt. Auf einer Seite der Tafel Januvia befindet sich eine Gravur "277", die zweite Seite ist glatt.

Eine Blisterpackung enthält 14 Tabletten. Eine Packung enthält zwei Packungen von Januvia-Tabletten.

Anatomische und therapeutische chemische Einstufung (ATC)

Anatomisch-therapeutisch-chemische Einstufung (Anatomisch-therapeutisch-chemische Substanz, ATC) ist ein internationales Klassifizierungssystem für Arzneimittel. Der Hauptzweck von ATC ist die Bereitstellung von Statistiken zum Drogenkonsum.

Laut ATH gehört das Medikament in Form von Januvia-Tabletten zum Abschnitt "A10BH01 Sitagliptin".

Klinisch-pharmakologische Gruppe

Das Medikament in Form von Januvia-Tabletten, einem oralen hypoglykämischen Medikament, gehört zur Gruppe der hypoglykämischen synthetischen und anderen klinisch-pharmakologischen Gruppen.

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

Die internationale Klassifikation der Krankheiten der zehnten Revision (ICD-10) ist ein Standardbewertungsinstrument in den Bereichen Gesundheitsmanagement, Medizin, Epidemiologie sowie Analyse der allgemeinen Gesundheit der Bevölkerung. Laut ICD-10 kann das Medikament in Januvia-Tabletten bei folgenden Erkrankungen und Komplikationen verwendet werden:

• E11 Insulinunabhängiger Diabetes mellitus (Typ-2-Diabetes).

Wirkstoff

Eine Tablette von Januvia enthält 100 mg des Wirkstoffs Sitagliptin (in Form von Phosphatmonohydrat).

Hilfsstoffe

Die Hilfskräfte von Januvia sind:

• mikrokristalline Cellulose
• Croscarmellose-Natrium,
• Kalziumphosphat,
• Natriumfumarat,
• Magnesiumstearat.

• Polyvinylalkohol,
• Talkum
• Titandioxid,
• Eisenoxidgelb,
• Macrogol (Polyethylenglykol) 3350,
• Eisenoxidrot.

Gebrauchsanweisung Januia

Das Lesen dieser Gebrauchsanweisung des Medikaments Januvia befreit den Patienten nicht vom Studium der "Gebrauchsanweisung von Januvia", die sich im Karton des Herstellers befindet.

Das Medikament von Januvia wird Anweisungen für Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 verschrieben, in einigen Fällen in Kombination mit Metformin oder Glitazonen, leichter körperlicher Anstrengung und Diät. Das Medikament wird zur Behandlung von Nieren- und Leberversagen verwendet. Mit einem Anstieg des Blutzuckers hemmt die Wirkung des Medikaments die Sekretion von Glucagon, wodurch die Entwicklung einer Hypoglykämie verhindert wird.

Die Wirkung von Januvia stimuliert die Insulinproduktion und das Funktionieren der Betazellen des Pankreas.

Eine Zunahme des Körpergewichts des Patienten tritt bei der Einnahme des Medikaments nicht auf.

Nach den Anweisungen wird der Verlauf der Behandlung und Dosierung der Tabletten vom behandelnden Endokrinologen festgelegt. Diabetiker wiesen Januvia einmal täglich 100 mg zu. Bei Nierenversagen verringert sich die Tagesrate je nach Schwere der Erkrankung auf 50 oder 25 mg. Beim Überspringen des nächsten Empfangs sollte die Dosis von Januvia nicht erhöht werden.

Januia muss an einem dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C gelagert werden.

Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate ab dem Zeitpunkt der Freisetzung des Arzneimittels. Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Nebenwirkungen von Januvia

Januvia wird gut vertragen, ohne Nebenwirkungen zu verursachen. In Ausnahmefällen können die folgenden Phänomene auftreten.

Seitens des Atmungssystems:

• Infektionen der oberen Atemwege,
• Nasopharyngitis

Von der Seite des Zentralnervensystems:

Aus dem Verdauungssystem:

Aus dem muskuloskelettalen System:

Seitens des endokrinen Systems:

Kontraindikationen Januvia

Kontraindikationen für die Verwendung des Arzneimittels Januvia:

• Typ-1-Diabetes,
• Schwangerschaft
• diabetische Ketoazidose,
• Stillzeit
• extreme Empfindlichkeit gegenüber Medikamentenbestandteilen.

Die Wirkung von Januvia bei Patienten unter 18 Jahren wurde nicht vollständig untersucht. Januvia-Tabletten sind für diese Personengruppe nicht vorgeschrieben.

Analoga von Januvia

Analoge Januvia fehlt.

Januia Preis

Der Preis von Januvia in Tabletten beinhaltet nicht die Lieferkosten, wenn das Medikament über eine Online-Apotheke gekauft wird. Die Preise können je nach Kaufort und Dosierung erheblich variieren.

• Russland (Moskau, St. Petersburg) von 2080 bis 3110 russische Rubel,
• Ukraine (Kiew, Charkow) von 686 bis 1026 ukrainische Griwna,
• Kasachstan (Almaty, Temirtau) von 9797 bis 14648 kasachischer Tenge,
• Weißrussland (Minsk, Gomel) von 547040 bis 817930 Weißrussische Rubel,
• Moldau (Chisinau) von 582 bis 871 Moldauischer Lei,
• Kirgisistan (Bischkek, Osh) von 2,267 bis 3,390 kirgisische soms,
• Usbekistan (Taschkent, Samarkand) von 80662 bis 120606 usbekische Sohen,
• Aserbaidschan (Baku, Ganja) von 31,0 bis 46,3 aserbaidschanisches Manat,
• Armenien (Jerewan, Gyumri) von 14290 bis 21366 armenische Dramen,
• Georgien (Tiflis, Batumi) von 70,7 bis 105,7 georgische Lari,
• Tadschikistan (Dushanbe, Khujand) von 195,9 bis 293,0 Tadschikische Somoni,
• Turkmenistan (Ashkhabad, Turkmenabat) von 100,5 bis 150,2 neue turkmenische Manats.

Kaufen Sie Januvia

Sie können Januvia in Form von Filmtabletten in der Apotheke über den Medikamenten-Reservierungsservice kaufen. Vor dem Kauf sollte Januvia das Verfallsdatum klären. Die Bestellung von Januvia kann in der Online-Apotheke erfolgen. Das Medikament ist nur auf Rezept erhältlich.

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Bewertungen von Januvia

Feedback zu Januvia positiv. In den negativen Bewertungen erwähnte Januviya Schmerzen im Magen während der ersten drei Tage nach dem Beginn des Empfangs. Auch der hohe Preis von Januvia führt zu Beanstandungen.

Hersteller Januia

Der Produzent von Januvia ist Merck Sharp Dohme Merck scharf Dohme ist eine Marke, unter der das amerikanische Pharmaunternehmen Merck tätig ist Co verkauft seine Produkte weltweit.

Foto von Januia

Foto von Januvia (100 mg Tabletten). Klicken Sie auf die Abbildung, um das Bild zu vergrößern.

Verwendung der Beschreibung von Januia

Die Beschreibung des Arzneimittels Januvia in Pillen auf dem medizinischen Portal "My Tablets" ist eine detaillierte Version der "Anweisungen für die Verwendung des Arzneimittels Januvia für medizinische Zwecke". Bevor Sie das Medikament kaufen und verwenden, sollten Sie sich mit den vom Hersteller genehmigten Anweisungen vertraut machen und einen qualifizierten Arzt oder einen Arzt aufsuchen. Die Beschreibung des Arzneimittels Januvia dient nur zu Informationszwecken und ist kein Leitfaden zur Verwendung bei der Selbstbehandlung.

Januvia

Beschreibung zum 27. März 2015

• Lateinischer Name: Januvia
• ATC-Code: A10BH01
• Wirkstoff: Sitagliptin (Sitagliptin)
• Hersteller: MERCK SHARP DOHME (Niederlande)

Zusammensetzung

Eine Tablette Januvia kann 100 mg, 50 mg oder 25 mg Sitagliptin enthalten.

Zusätzliche Substanzen: Calciumphosphat, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Croscarmellose-Natrium, Fumarat-Natrium.

Schalenzusammensetzung: Polyvinylalkohol, Opadry 2 beige, Titandioxid, gelbes Eisenoxid, Talkum, Macrogol 3350, rotes Eisenoxid.

Formular freigeben

Beige bikonvexe Tabletten in runder Form mit Gravur "277". 14 Tabletten in einer Konturverpackung, zwei Packungen in einem Karton.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Pharmakodynamik

Hypoglykämisches Medikament zur oralen Verabreichung, hochselektiver Blocker-Dipeptidylpeptidase-4. Es unterscheidet sich in Struktur und Wirkung von Insulin, Biguaniden, Sulfonylharnstoffderivaten, γ-Rezeptor-Agonisten, alpha-Glycosidase-Blockern, Analoga von Glucagon-ähnlichem Peptid 1 und Amylin. Durch die Blockierung der Dipeptidylpeptidase-4 erhöht Sitagliptin den Spiegel von zwei bekannten Hormon-Inkretinen: dem insulinotropen Glucose-abhängigen Peptid und dem Glucagon-ähnlichen Peptid 1.

Diese Hormone werden im Darm ausgeschieden und ihr Spiegel steigt mit dem Essen an. Inkretine sind Teil des internen Systems zur Regulierung des Glukosestoffwechsels. Bei normalem oder erhöhtem Glukosegehalt im Plasma hilft das Hormon Incretin, die Insulinsynthese und deren Sekretion durch die Bauchspeicheldrüse anzuregen.

Das glucagonähnliche Peptid 1 trägt auch zur Hemmung der erhöhten Sekretion von Glucagon durch das Pankreas bei. Eine Abnahme des Glucagongehalts zusammen mit einem Anstieg des Insulinspiegels führt zu einer Abnahme der Glucosesynthese in der Leber, was letztendlich zu einer Abschwächung der Glykämie führt.

Bei niedrigen Plasmaglukosekonzentrationen werden die obigen Wirkungen dieses Hormons Incretin auf die Insulinsekretion und die Unterdrückung der Glucagonsekretion nicht registriert. Glucagon-ähnliches Peptid 1 und insulinotropes Glucose-abhängiges Peptid beeinflussen die Freisetzung von Glucagon als Reaktion auf die Entwicklung von Hypoglykämie nicht.

Sitagliptin hemmt die Hydrolyse von Inkretin durch das Enzym Dipeptidylpeptidase-4 und erhöht dadurch die Plasmaspiegel aktiver Formen des glucagonartigen Peptids 1 und des insulinotropen Glucose-abhängigen Peptids. Durch die Erhöhung des Inkretingehalts erhöht Sitagliptin die Glukose-abhängige Insulinsekretion und trägt zur Hemmung der Glucagonsekretion bei. Bei Personen mit Typ-2-Diabetes mellitus vor dem Hintergrund von Hyperglykämie verursachen diese Veränderungen der Insulin- und Glucagon-Produktion eine Abnahme der Konzentration von glykiertem Hämoglobin und eine Abnahme der Blutzuckerwerte.

Bei Personen mit Typ-2-Diabetes führt die Einnahme einer Standarddosis des Januvia-Arzneimittels dazu, dass die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-4 während des Tages unterdrückt wird, was zu einer Erhöhung des Gehalts an zirkulierendem Inkretin (Glucagon-ähnlichem Peptid 1 und insulinotropem Glucose-abhängigem Peptid) um 2-3 Mal führt, wodurch die Konzentration von Insulin und C erhöht wird -Peptid im Plasma, senkt den Glucagon-Spiegel im Blut und reduziert die Blutzuckerwerte bei leerem Magen.

Pharmakokinetik

Nach dem Verzehr von 100 mg des Arzneimittels wird eine schnelle Resorption von Sitagliptin beobachtet, wobei der höchste Blutgehalt nach 1 bis 4 Stunden erreicht wird. Die absolute Bioverfügbarkeit beträgt ca. 87%. Der gleichzeitige Konsum von fetthaltigen Lebensmitteln ändert die Pharmakokinetik von Sitagliptin nicht.

Die Bindung des Wirkstoffs an Plasmaproteine ​​beträgt 38%.

Nur ein kleiner Teil der Droge umgewandelt. 16% der Dosis werden als Metaboliten ausgeschieden. Es sind 6 Sitagliptin-Metaboliten bekannt, die ihre Aktivität wahrscheinlich nicht besitzen. Die primären Enzyme, die für den Metabolismus von Sitagliptin verantwortlich sind, sind CYP2C8 und CYP3A4. Bis zu 79% des Arzneimittels werden mit dem Urin ausgeschieden. Die Halbwertszeit von Sitagliptin beträgt ca. 12,5 Stunden.

Indikationen zur Verwendung

• Als Teil der kombinierten Behandlung von Diabetes mellitus des zweiten Typs zur Verbesserung der Kontrolle von Glykämie in Kombination mit Agonisten PPAR-γ oder Metformin, wenn Bewegung und Diät in Kombination mit Monotherapie mit den oben genannten Mitteln die Kontrolle von Glykämie nicht zulassen.
• Monotherapeutikum als Ergänzung zu körperlichem Stress und Diät zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei Patienten mit Typ-2-Diabetes.

Gegenanzeigen

• Typ-1-Diabetes;
• Schwangerschaft und Stillzeit;
• diabetische Ketoazidose;
• Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
• Es ist nicht ratsam, das Medikament Personen unter 18 Jahren zu verschreiben.

Es wird empfohlen, Patienten mit Nierenversagen Vorsicht zu verschreiben. Bei mäßig bis stark ausgeprägter Niereninsuffizienz benötigen Patienten mit terminalem Stadium dieser Eroberung, die eine Hämodialyse benötigen, eine Korrektur des Regimes.

Nebenwirkungen

• Erkrankungen der Atemwege: Infektionen der Atemwege, Nasopharyngitis.
• Erkrankungen der Nervosität: Kopfschmerzen.
• Verdauungsstörungen: Bauchschmerzen, Durchfall, Erbrechen, Übelkeit.
• Erkrankungen des Bewegungsapparates: Arthralgie.
• Immunitätsstörungen: Hypoglykämie.
• Störungen aus Labordaten: Erhöhung des Gehalts an Harnsäure, leichte Abnahme der Konzentration an alkalischer Phosphatase, Erhöhung der Anzahl der Neutrophilen.

Januvia, Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

Die Anweisungen für Yanuvia legen die empfohlene Dosis des Arzneimittels fest, wenn sie als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln in einer Dosis von 100 mg täglich angewendet werden.

Die Droge darf unabhängig von der Mahlzeit eingenommen werden. Wenn der Patient die Einnahme vergessen hat, muss diese Dosis so bald wie möglich eingenommen werden. Es ist verboten, eine doppelte Dosis des Arzneimittels zu erhalten.

Bei leichter Niereninsuffizienz ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Bei mäßigem Nierenversagen sollte die Dosis 50 mg täglich betragen.

Bei schwerem Nierenversagen und bei Patienten mit dem Endstadium des Nierenversagens sowie gegebenenfalls der Hämodialyse beträgt die Dosierung des Arzneimittels täglich 25 mg.

Überdosis

Anzeichen einer Überdosierung: Bei gleichzeitiger Einnahme von 800 mg des Arzneimittels wurden minimale Veränderungen im QTc-Segment festgestellt. Klinische Studien des Arzneimittels in einer Dosis von mehr als 800 mg pro Tag wurden nicht durchgeführt.

Behandlung einer Überdosierung: Magenspülung, Einnahme von Enterosorbentien, Überwachung der Vitalfunktionen, Durchführung einer unterstützenden und symptomatischen Therapie.

Der Wirkstoff ist schlecht dialysiert.

Interaktion

Bei Verwendung zusammen mit Sitagliptin wurde ein leichter Anstieg der maximalen Digoxinkonzentration beobachtet.

Ein Anstieg der Maximalwerte der Sitagliptin-Konzentration bei Patienten wurde auch beobachtet, wenn sie zusammen mit Cyclosporin angewendet wurden.

Verkaufsbedingungen

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen bis 30 ° C lagern Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum

Besondere Anweisungen

In klinischen Studien war die Inzidenz von Hypoglykämie bei seiner Anwendung der von Placebo ähnlich.

Patienten mit kompensierter Leberinsuffizienz müssen die Dosierung des Arzneimittels nicht ändern.

Analoge

Analoge von Januvia: Galvus, Kombogliz XR, Nesin, Ongliz, Trazhent.

Für Kinder

Verschreiben Sie das Medikament nicht an Personen unter 18 Jahren.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Diese Zeiträume sind Kontraindikationen für die Verwendung des Arzneimittels.

Januvia Bewertungen

In fast allen Übersichten von Januvia werden die Ergebnisse der medikamentösen Behandlung für die oben genannten Indikationen sehr geschätzt. Der weit verbreitete Einsatz von Medikamenten begrenzt die hohen Kosten.

Januvia Preis wo zu kaufen

Der Preis von Januvia 100 mg Nr. 28 in Russland beträgt 2180 bis 2700 Rubel, und in der Ukraine liegt der Preis für diese Form der Freilassung nahe bei 1200 Griwna.