Diamerid ® (Diamerid)

  • Gründe

Bei der Behandlung von Diabetes mellitus, wenn der Diät- und Bewegungskomplex unwirksam ist, werden zunächst Tabletten verschrieben, um die Zuckerkonzentration zu reduzieren. Es gibt mehrere Wirkstoffe. Einer von ihnen ist Glimepiride. Auf seiner Basis produzieren verschiedene Medikamente. Beachten Sie die Gebrauchsanweisung für Diameride, die die angegebene Substanz enthält, und vergleichbar mit Analoga.

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Die Dosierung von Glimepirid in diesen Tabletten kann unterschiedlich sein: 1, 2, 3 oder 4 mg. Darüber hinaus besteht es aus den folgenden Komponenten:

  • mikrokristalline Cellulose;
  • Magnesiumstearat;
  • Croscarmellose-Natrium;
  • pulverisierte Cellulose;
  • Farbstoffe.

Hierbei handelt es sich um flache, rechteckige Tabletten, die in Blisterpackungen (3 oder 6) zu 5 oder 10 Stück verpackt sind.

INN, Hersteller

Der internationale Name ist Glimepiride.

Produziert von Akrikhin, Russland; Chemiker Montpellier, Argentinien.

Kosten von

Der Preis für Diameride variiert je nach Dosierung und Hersteller zwischen 170 und 600 Rubel.

Pharmakologische Wirkung

Es ist ein hypoglykämischer Wirkstoff, ein Sulfonylharnstoffderivat. Die wichtigsten Maßnahmen bestehen in der Stimulierung der Insulinproduktion durch Betazellen der Bauchspeicheldrüse. Die Reaktion auf Insulin beschleunigt sich. Die Empfindlichkeit von Geweben und Muskeln erhöht sich. Infolgedessen ändern sich Insulinaufnahme und Glukoseproduktion in der Leber qualitativ. Es gibt einen zuckersenkenden Effekt. Der Wirkstoff hilft auch, die Fettkonzentration und die Schwere von oxidativem Stress zu reduzieren.

Pharmakokinetik

Die maximale Konzentration einer Substanz wird 2,5 Stunden nach der Verabreichung erreicht. Es hat eine hohe Bioverfügbarkeit - bis zu 100%. Gleichzeitige Nahrungsaufnahme beeinflusst die Resorptionsrate nicht. Das Medikament kann die Plazenta und die Muttermilch durchdringen.

Transportiert durch die Nieren und durch den Darm. Die Halbwertszeit beträgt 5 bis 8 Stunden. Es besteht keine Gefahr der Ansammlung von Substanzen im Körper.

Hinweise

Typ-2-Diabetes

Gegenanzeigen

  • Typ-1-Diabetes;
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
  • diabetische Ketoazidose;
  • Leukopenie;
  • Laktoseintoleranz;
  • Geschichte des Komas;
  • Bedingungen, die eine Insulintherapie erfordern (Verbrennungen, Traumata, Operationen, Darmverschluss, Magenparese usw.);
  • schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen;
  • Alter bis 18 Jahre;
  • Schwangerschaft und Stillzeit.

In folgenden Fällen wird es mit Vorsicht verwendet:

  • Alkoholismus;
  • Fieber;
  • Nebenniereninsuffizienz;
  • Schilddrüsenfunktionsstörung.

Gebrauchsanweisung

Die Dosierung wird von einem Spezialisten auf Grundlage der Testergebnisse und der individuellen Bedürfnisse des Körpers festgelegt.

Es ist notwendig, auf nüchternen Magen, vor dem Essen, mit einer großen Menge Wasser und ohne zu kauen. Die Anfangsdosis beträgt 1 mg einmal täglich. Nach 1-2 Wochen kann es erhöht werden. Die maximale Tagesdosis beträgt 6 mg.

Nebenwirkungen

  • Hypoglykämie;
  • Beschwerden des Verdauungssystems (Übelkeit, Erbrechen usw.);
  • Sehbehinderung;
  • erhöhte Aktivität von Leberenzymen (bis zum Leberversagen);
  • Blutbildungspathologien;
  • allergische Reaktionen;
  • anaphylaktischer Schock;
  • Hyponatriämie;
  • Photosensibilisierung.

Nebenwirkungen werden durch die Abschaffung des Arzneimittels oder eine Überprüfung der Menge des Wirkstoffs neutralisiert.

Überdosis

Vielleicht die Entstehung einer Hypoglykämie, zu deren Symptomen gehören: Schwäche, Hautlinderung, Übelkeit, Erbrechen, Bewusstseinsstörungen (bis zum Koma), ständiger Hunger und so weiter. Die milde Form der Manifestation kann durch den Verzehr von Kohlenhydraten beseitigt werden. Bei mittelschweren und schweren Fällen benötigen Sie eine Injektion von Glucagon oder Dextroselösung. Es ist wichtig, eine Person zum Bewusstsein zu bringen und ihren Zustand zu normalisieren. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, um die therapeutische Dosis anzupassen.

Wechselwirkung

Die Wirkung des Mittels wird durch folgende Substanzen verstärkt:

  • ACE-Hemmer und MAO;
  • nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente;
  • Cimetidin;
  • Fibrate;
  • Antimykotika;
  • Salicylate;
  • Disopyramid;
  • Fenfluramin;
  • hypoglykämische Medikamente (Acarbose, Biguanide, Insulin);
  • Guanethidin;
  • Chloramphenicol;
  • Tetracyclin;
  • Fluoxetin;
  • Theophyllin;
  • Cumarin-Antikoagulanzien;
  • Medikamente gegen Tuberkulose;
  • Sulfonamide;
  • anabole Steroide;
  • Cyclophosphamide;
  • Beta-Blocker;
  • Pentoxifyllin;
  • Bromocriptin;
  • Pyridoxin;
  • kanalikuläre Sekretionsblocker;
  • Reserpin;
  • Allopurinol.

Diameris-Aktion schwächen:

  • Barbiturate;
  • Antiepileptika;
  • Glucocorticosteroide;
  • adrenerge Stimulanzien;
  • Chlorthalidon;
  • Triamteren;
  • Carboanhydrase-Inhibitoren;
  • "Langsame" Kalziumkanalblocker;
  • Thiaziddiuretika;
  • Danazol;
  • Furosemid;
  • Isoniazid;
  • Asparaginase;
  • Nikotinsäure;
  • Diazoxid;
  • Rifampicin;
  • Morphin;
  • Lithiumsalze;
  • Salbutamol;
  • Chlorpromazin;
  • Ritodrin;
  • Baclofen;
  • Terbutalin;
  • Glucagon;
  • Schilddrüsenhormone;
  • orale Kontrazeptiva und Östrogene.

Arzneimittel, die die Hämatopoese im Knochenmark unterdrücken, erhöhen zusammen mit Diameride das Risiko einer Myelosuppression.

Die Verwendung von Betablockern, Clonidin, Reserpin, Guanetidina kann die Symptome einer Hypoglykämie maskieren.

Dem Arzt sollte bekannt sein, dass der Patient bei der Verschreibung der Behandlung die aufgeführten Gelder erhalten hat, um die Möglichkeit einer gleichzeitigen Therapie mit ihm zu beurteilen.

Kompatibilität mit Alkohol

Das Medikament sollte nicht gleichzeitig mit alkoholhaltigen Getränken eingenommen werden, ebenso wie eine verringerte Toleranz gegenüber diesen. Ethanol kann zur Entwicklung einer Hypoglykämie führen. Es ist nicht wünschenswert, dass Diabetiker während der gesamten Behandlung Alkohol und Drogen auf Ethanolbasis trinken.

Besondere Anweisungen

Es ist wichtig, den Blutzuckerspiegel ständig zu überwachen, um negative Folgen zu vermeiden.

Das Medikament kann die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu fahren, beeinträchtigen, so dass das Fahren unerwünscht ist und mit Maschinen gearbeitet wird.

Geeignet für Kombinationstherapie, einschließlich Insulin.

Der Patient muss die Symptome einer Hypoglykämie kennen und Erste Hilfe leisten können. Diese Bedingung kann auch verursachen:

  • Alkoholkonsum;
  • Fasten
  • Verletzung der Diät und Medikamente;
  • körperliche Aktivität;
  • Änderung von Zeitzonen, Flügen und mehr.

Das Medikament wird nur auf Rezept freigesetzt!

Schwangerschaft und Stillzeit

Verbotene Behandlung dieses Werkzeugs während der Schwangerschaft und Stillzeit. Stattdessen wird eine Insulintherapie verordnet.

Verwenden Sie bei Kindern

Nicht für die Behandlung von Patienten unter 18 Jahren bestimmt, da keine genauen klinischen Daten zu den Auswirkungen auf ihren Körper vorliegen.

Zulassung im Alter

Wird bei der Behandlung von Menschen über 60 Jahren verwendet, jedoch unter strenger Aufsicht eines Arztes. Es ist wichtig zu wissen, dass diese Altersgruppe am anfälligsten für die Entwicklung von Nebenwirkungen und Hypoglykämie ist. Daher müssen sie besonders auf ihren Zustand eingehen.

Aufbewahrungsbedingungen

Trocken und dunkel bei Kindern und bei Raumtemperatur aufbewahren. Es ist für 2 Jahre gültig und wird danach verwendet.

Vergleich mit Analoga

Es gibt eine Reihe von Medikamenten, die beschrieben werden. Es wird nützlich sein, sich mit ihren Eigenschaften vertraut zu machen und die Aktion zu vergleichen.

Diabeton MW. Dies sind Tabletten, die Gliclazid enthalten. Produziert die Firma "Servier", Frankreich. Die Kosten für das Verpacken betragen 300 Rubel und mehr. Dies ist das nächstliegende Analogon in Eigenschaften. Kontraindikationen Standard, nicht für ältere Menschen empfohlen.

Amaril Kosten von 300 bis 1000 Rubel pro Packung (30 Stück). Herstellerfirma - Sanofi Aventis, Frankreich. Dies ist ein kombinierter Wirkstoff auf der Basis von Glimepirid und Metformin. Dank der Kombination von Substanzen wirkt es schneller und gezielter. Kontraindikationen Standard, viele Nebenwirkungen.

NewNorm Ein Arzneimittel, das in der Zusammensetzung Repaglinid enthält. Je nach Wirkstoffanteil gibt es drei Freisetzungsformen. Der Preis beginnt bei 180 Rubel pro Packung. Hersteller - Novo Nordisk, Dänemark. Dies ist ein erschwingliches Werkzeug, effektiv, hat jedoch eine Reihe von Gegenanzeigen. Nicht geeignet für Kinder, ältere Menschen und schwangere Frauen.

Glimepirid Preis - von 140 bis 390 Rubel. Das inländische Arzneimittelunternehmen Pharmstandard produziert auch das russische Unternehmen Vertex. Der Hauptbestandteil ist Glimepirid. Auf dem Markt sind fünf Formen mit unterschiedlichem Wirkstoffgehalt erhältlich. Es hat eine ähnliche Wirkung, Kontraindikationen sind die gleichen. Seien Sie vorsichtig bei älteren Menschen.

Maninil Das Medikament enthält Glibenclamid. Produziert von der Firma "Berlin Chemie", Deutschland. Niedriger Preis - 120 Rubel für 120 Tabletten. Es ist das billigste Äquivalent, sowohl hinsichtlich der Eigenschaften als auch hinsichtlich der Zugänglichkeit. Ähnliche Kontraindikationen.

Die Entscheidung, was für den Patienten am besten ist, und die Umstellung auf ein anderes Arzneimittel erfordert einen Arzt. Selbstbehandlung ist verboten!

Bewertungen

Meinungen von Diabetikern, die Erfahrung mit dem Medikament haben, sind meist positiv. Die Menschen bemerken die Wirksamkeit des Medikaments, eine kleine Anzahl von Nebenwirkungen. Einige Mittel passen nicht.

Olga: „Ich habe lange Zeit Diabetes behandelt. Ich habe viele Tabletten ausprobiert, jetzt habe ich bei Diameride gestoppt. Ich benutze es in Kombination mit Metformin, ich mag die Wirkung des Medikaments sehr. Zucker ist normal, stört nicht "seitwärts". Und vor allem - frei in Apotheken verkauft. "

Daria: „Ich habe Diamerid zwei Monate lang eingenommen, der Zuckerspiegel hat sich nicht verändert. Der Arzt sagte, er sei für meinen Fall nicht geeignet und verordnete ein anderes Medikament. “

Oleg: „Der Arzt hat mir vor sechs Monaten diese Pillen verschrieben. Der Zustand hat sich stabilisiert. Sorgen Sie sich nicht um die Schwankungen des Zuckers, die allgemeine Gesundheit ist gut. Es ist erfreulich, dass es sich um ein Arzneimittel der heimischen Produktion handelt, das in seinen Eigenschaften und seiner Qualität nicht schlechter ist als ausländische Analoga. Und warum zu viel bezahlen, wenn es die Möglichkeit gibt, mit einem günstigeren Medikament behandelt zu werden, mit dem gleichen Effekt und noch besser. “

Elena: „Ich habe Typ-2-Diabetes. Nur die Diät hat aufgehört zu helfen, so ernannte der Endokrinologe Diameride und sagte, die russische Produktion sei von guter Qualität. Und ich habe sie schon drei Monate behandelt. Günstigerweise nehmen Sie täglich eine Pille und die Wirkung ist lang. Zucker springt nicht, Hypoglykämie tritt nicht auf, was besonders erfreulich ist. Ich werde sie weiter behandeln. "

Fazit

Gemessen an den Bewertungen und den beschriebenen Eigenschaften des Medikaments ist es ziemlich effektiv. Es wird angemerkt, dass das Preis-Qualitäts-Verhältnis eingehalten wird und die heimische Produktion kein Minus des Medikaments ist. Diabetiker sowie Fachleute weisen darauf hin, dass Diameride sowohl in der Monotherapie als auch in Verbindung mit anderen Medikamenten wirksam ist.

Diameric

Gebrauchsanweisung:

Preise in Online-Apotheken:

Diamerid - orales Antidiabetikum.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform der Freisetzung von Diamerid - Tabletten: flachzylindrisch, mit einer Facette, leichte Imprägnierungen sind zulässig; 1 und 3 mg - rosa mit einem bräunlichen Schimmer, je 2 und 4 mg - von gelb oder hellgelb bis cremefarben (in Blisterpackungen mit 10 Stück, in einem Karton mit 3 oder 6 Packungen).

Zutaten 1 Tablette:

  • Wirkstoff: Glimepirid - 1, 2, 3 oder 4 mg (basierend auf 100% der Substanz);
  • Hilfskomponenten (1/2/3/4 mg): Magnesiumstearat - 0,6 / 0,6 / 1,2 / 1,2 mg; Lactosemonohydrat - 78,68 / 77,67 / 156,36 / 155,34 mg; Croscarmellose-Natrium - 4,7 / 4,7 / 9,4 / 9,4 mg; Povidon - 2,5 / 2,5 / 5/5 mg; Poloxamer 0,5 / 0,5 / 1/1 / mg; mikrokristalline Cellulose - 12/12/24/24 mg; gelber Farbstoff Eisenoxid - 0 / 0,03 / 0 / 0,06 mg; rotes Farbstoffeisenoxid - 0,02/0 / 0,04/0 mg.

Indikationen zur Verwendung

Diamerid wird zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2 bei Unwirksamkeit früherer Aktivitäten (Diät und Bewegung) verschrieben.

Das Medikament kann als Monotherapie oder in Kombination mit Insulin oder Metformin verwendet werden.

Gegenanzeigen

  • Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption;
  • Leukopenie;
  • diabetische Ketoazidose, diabetisches Koma und Precoma;
  • Typ-1-Diabetes;
  • Bedingungen, die eine Verletzung der Nahrungsaufnahme und die Entwicklung einer Hypoglykämie (einschließlich Infektionskrankheiten) mit sich bringen;
  • Funktionsstörungen der Nieren / Leber im schweren Verlauf (einschließlich Hämodialyse-Patienten);
  • Schwangerschaft und Stillen;
  • Alter bis 18 Jahre;
  • individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels, einschließlich Überempfindlichkeit gegen andere Sulfonylharnstoffderivate oder Sulfamittel (aufgrund der Wahrscheinlichkeit von Überempfindlichkeitsreaktionen).

Der Zweck von Diameride erfordert Vorsicht, wenn der Patient zur Insulintherapie überführt werden muss, einschließlich ausgedehnter Verbrennungen, chirurgischer Eingriffe, mehrfacher schwerer Verletzungen und Problemen mit der Aufnahme von Nahrungsmitteln und Medikamenten aus dem Gastrointestinaltrakt (Magenparese, Darmobstruktion).

Wenn eine Schwangerschaft eintritt oder wenn sie geplant ist, sollte die Frau in die Insulintherapie überführt werden.

Dosierung und Verwaltung

Diamerid wird oral eingenommen.

Die Tabletten werden ohne zu kauen ganz mit einer ausreichenden Flüssigkeitsmenge (etwa 100 ml) eingenommen. Nach dem Einnehmen der Droge werden die Mahlzeiten übersprungen.

Der Arzt bestimmt das Dosierungsschema individuell auf der Grundlage der Ergebnisse der regelmäßigen Überwachung der Glukosekonzentration im Blut.

Zu Beginn der Therapie wird Diamerid 1 mg pro Tag verabreicht. Nach Erreichen der optimalen therapeutischen Wirkung wird empfohlen, diese Dosis als Erhaltungsdosis einzunehmen.

Bei fehlender Blutzuckerkontrolle sollte die tägliche Dosis unter regelmäßiger Kontrolle schrittweise (intermittierend 1–2 Wochen) erhöht werden, die Glukosekonzentration im Blut auf 2, 3 oder 4 mg pro Tag. Höhere Dosen sind nur in Ausnahmefällen wirksam. Maximal - 6 mg pro Tag.

Die Zeit und Häufigkeit des Arzneimittels werden vom Arzt festgelegt. Das Diameriden-Anwendungsschema sollte den Lebensstil des Patienten berücksichtigen. Die tägliche Dosis sollte an einer Rezeption unmittelbar vor oder während eines herzhaften Frühstücks oder der ersten Hauptmahlzeit eingenommen werden.

Diamerid ist für eine Langzeittherapie vorgesehen, die unter der Kontrolle von Glukose im Blut durchgeführt werden sollte.

In Fällen, in denen die Blutzuckerkontrolle bei Patienten, die Metformin erhalten, fehlt, kann Diamerid weiter angezeigt sein.

Die Dosis von Metformin ändert sich normalerweise nicht, Diamerid zu Beginn der Therapie sollte in einer minimalen Dosis verordnet werden, die schrittweise bis zum Maximum erhöht wird. Die kombinierte Therapie sollte unter strenger Aufsicht eines Spezialisten durchgeführt werden.

Wenn bei der Einnahme der Höchstdosis Diamerid als Monotherapie keine Blutzuckerkontrolle erzielt werden kann, kann zusätzliches Insulin verordnet werden, das zu Beginn der Therapie in der Mindestdosis verschrieben wird. Im Bedarfsfall ist eine schrittweise Erhöhung möglich. Die kombinierte Therapie sollte unter strenger Aufsicht eines Spezialisten durchgeführt werden.

Bei der Umstellung eines Patienten von einem anderen oralen Antidiabetikum auf Diameride sollte seine anfängliche Tagesdosis 1 mg betragen (selbst wenn der Patient von der Höchstdosis eines anderen oralen Antidiabetikums überführt wird). Jede Erhöhung der Diamerid-Dosis sollte schrittweise gemäß den obigen Empfehlungen durchgeführt werden. Die Wirksamkeit, Dosis und Wirkdauer des verwendeten hypoglykämischen Mittels sollten berücksichtigt werden. In einigen Fällen, insbesondere bei der Einnahme von hypoglykämischen Medikamenten mit langer Halbwertzeit, kann es erforderlich sein, die Therapie vorübergehend (für mehrere Tage) abzubrechen, was dazu beiträgt, einen zusätzlichen Effekt zu vermeiden, der die Wahrscheinlichkeit einer Hypoglykämie erhöht.

Bei der Insulintherapie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, unter Kompensation der Erkrankung und mit intakter sekretorischer Funktion der β-Zellen des Pankreas kann in Ausnahmefällen Insulin durch Diamerid ersetzt werden (zu Beginn der Therapie werden minimale Dosen verwendet). Die Übersetzung muss unter strenger Aufsicht eines Spezialisten erfolgen.

Nebenwirkungen

  • Sehvermögen: vorübergehende Sehstörungen (in der Regel zu Beginn der Therapie beobachtet; aufgrund von Änderungen der Glukosekonzentration im Blut);
  • Stoffwechsel: hypoglykämische Reaktionen (entwickeln sich meist kurz nach der Einnahme von Diamerid und können bei schweren Formen auftreten; sie lassen sich nicht immer leicht stoppen; ihr Aussehen wird weitgehend durch individuelle Faktoren, insbesondere die Ernährung und die verwendete Dosis, bestimmt).
  • hämatopoetisches System: Thrombozytopenie (mittel / schwer), Leukopenie, Granulozytopenie, Erythrozytopenie, aplastische / hämolytische Anämie, Panzytopenie, Agranulozytose;
  • Verdauungssystem: Erbrechen, Übelkeit, epigastrische Beschwerden / Schweregrad, Bauchschmerzen, Durchfall (in sehr seltenen Fällen), erhöhte Leberenzyme, Gelbsucht, Cholestase, Hepatitis (manchmal mit Leberinsuffizienz);
  • dermatologische Reaktionen: in einigen Fällen - späte Hautporphyrie, Photosensibilisierung;
  • allergische Reaktionen: Urtikaria (in Form von Juckreiz, Hautausschlag; ist in der Regel mäßig, kann aber voranschreiten, begleitet von Atemnot, Blutdruckabfall bis zur Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks; erfordert die sofortige Behandlung eines Spezialisten), Kreuzallergie mit anderen Sulfonamiden, Sulfonylharnstoffderivate oder andere Sulfonamide, allergische Vaskulitis;
  • andere: in einigen Fällen - Hyponatriämie, Asthenie, Kopfschmerzen.

Besondere Anweisungen

Die Patienten müssen sich an das vorgeschriebene Dosierungsschema halten. Ein Einzeldosis-Sprung kann nicht durch eine nachfolgende höhere Dosis kompensiert werden.

Das Auftreten von Hypoglykämie nach Einnahme von 1 mg Diamerid bedeutet, dass die Glykämie ausschließlich durch Diät kontrolliert werden kann.

Wenn eine Kompensation für Typ-2-Diabetes erreicht wird, wird eine Zunahme der Insulinsensitivität beobachtet. In dieser Hinsicht kann der Diameridebedarf im Verlauf der Therapie abnehmen. Um die Entwicklung einer Hypoglykämie zu vermeiden, müssen Sie die Dosis vorübergehend reduzieren oder die Behandlung abbrechen. Dosisanpassungen sind auch erforderlich, wenn sich das Gewicht des Patienten, sein Lebensstil oder andere Faktoren ändern, die zu einer erhöhten Wahrscheinlichkeit von Hyper- oder Hypoglykämie beitragen.

Um eine optimale Kontrolle des Blutzuckers sowie eine regelmäßige Einnahme des Arzneimittels zu erreichen, ist es wichtig, eine angemessene Ernährung aufrechtzuerhalten und regelmäßige und ausreichende Bewegung zu betreiben.

Zu den klinischen Symptomen einer Hyperglykämie zählen übermäßiger Durst, erhöhte Harnfrequenz, trockene Haut und trockener Mund.

In den ersten Wochen der Anwendung von Diameride kann die Wahrscheinlichkeit einer Hypoglykämie steigen (in diesen Fällen ist eine sehr sorgfältige Überwachung des Zustands des Patienten erforderlich). Wenn Sie eine unregelmäßige Mahlzeit haben oder eine Mahlzeit auslassen, kann Hypoglykämie auftreten.

Die wichtigsten Faktoren, die zum Auftreten von Hypoglykämie beitragen:

  • Unwilligkeit / unzureichende Fähigkeit (insbesondere im Alter) des Patienten, mit dem Arzt zusammenzuarbeiten;
  • Essstörungen, einschließlich veränderte Ernährungsgewohnheiten, Verhungern, Unterernährung, Überspringen von Mahlzeiten;
  • Alkohol trinken, insbesondere in Kombination mit dem Überspringen von Mahlzeiten;
  • Ungleichgewicht zwischen Kohlenhydrataufnahme und Bewegung;
  • gestörte Leberfunktion bei schweren
  • Überdosierung von Diameris;
  • beeinträchtigte Nierenfunktion;
  • kombinierter Gebrauch mit einigen anderen Drogen;
  • einige nicht kompensierte Erkrankungen des endokrinen Systems, die den Kohlenhydratstoffwechsel beeinflussen, einschließlich Funktionsstörungen der Schilddrüse, Nebenniereninsuffizienz oder Hypophyseninsuffizienz.

Das Vorhandensein / Auftreten der oben genannten Faktoren sowie Episoden von Hypoglykämie müssen dem Arzt gemeldet werden, da in diesen Fällen eine sehr sorgfältige Überwachung des Zustands der Patienten erforderlich ist. Wenn diese Faktoren vorhanden sind, kann eine Dosisanpassung / ein ganzes Therapieprogramm erforderlich sein. Ähnliche Maßnahmen werden bei interkurrenten Erkrankungen oder bei Änderungen des Lebensstils des Patienten ergriffen.

Bei älteren Patienten, bei Patienten mit autonomer Neuropathie oder bei Patienten, die gleichzeitig mit Guanethidin, Betablockern, Reserpin, Clonidin behandelt werden, können die Symptome einer Hypoglykämie gelindert werden oder ganz fehlen.

Hypoglykämie In fast allen Fällen können Sie die sofortige Kohlenhydrataufnahme (Zucker oder Glukose) schnell beenden. In dieser Hinsicht sollte der Patient immer mindestens 20 g Glukose (4 Stück Zucker) bei sich haben. Bei der Behandlung von Hypoglykämie sind Zuckersubstanzen unwirksam.

Trotz des anfänglichen Erfolgs der Linderung von Hypoglykämie kann die Entwicklung eines erneuten Auftretens beobachtet werden, was eine ständige Überwachung des Zustands des Patienten erfordert. Bei schwerer Hypoglykämie ist eine sofortige Behandlung unter Aufsicht eines Spezialisten und manchmal auch ein Krankenhausaufenthalt erforderlich.

Während der Therapie ist eine regelmäßige Überwachung der Leberfunktion und des Musters des peripheren Bluts erforderlich (insbesondere bezieht sich dies auf die Anzahl der Blutplättchen und Leukozyten).

In Stresssituationen (z. B. bei Verletzungen, Operationen, fieberverursachenden Infektionskrankheiten) kann es erforderlich sein, den Patienten auf Insulin umzustellen.

Die Erfahrung mit Diameride bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- / Leberfunktion in einem schweren Verlauf oder bei Patienten mit Hämodialyse ist nicht vorhanden (die Verwendung von Insulin ist angezeigt).

Während der Therapie sollten die Glukosekonzentration im Blut und die Konzentration von glykiertem Hämoglobin regelmäßig überwacht werden.

Einzelne Nebenwirkungen (in Form von schwerer Hypoglykämie, schwerwiegende Veränderungen des Blutbildes, schwere allergische Reaktionen, Leberversagen) können unter Umständen lebensbedrohlich sein. Im Falle schwerer / unerwünschter Reaktionen sollte der Patient den Spezialisten unverzüglich darüber informieren. Unabhängig weiter sollte das Medikament nicht sein.

Zu Beginn des Kurses, wenn von einem Medikament zum anderen gewechselt wird oder wenn Diamerida unregelmäßig eingenommen wird, kann die Konzentration der Aufmerksamkeit und die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen, die durch Hyper- oder Hypoglykämie verursacht werden, abnehmen, was die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen beeinträchtigt. Die Patienten sollten Maßnahmen ergreifen, um das Auftreten dieser Bedingungen zu verhindern. Patienten, die nicht die Schwere der Symptome haben / verringern, Vorstufen, aus der Verwaltung von Fahrzeugen wird empfohlen, sich zu weigern.

Wechselwirkung

Die kombinierte Anwendung von Diamerid mit einigen Arzneimitteln / Substanzen kann die folgenden Wirkungen entfalten (vor der Verschreibung eines Arzneimittels ist ärztlicher Rat erforderlich):

  • Acetazolamid, Barbiturate, Glucocorticosteroide, Diazoxid, Saluretika, Thiaziddiuretika, Adrenalin und andere sympathomimetische Medikamente, Glucagon, Laxativum (mit Langzeitgebrauch), Nikotinsäure-Derivate (Nicotinsäure) (in hohen Dosen), Östrogene, Progesterose, Progesterates Phenytoin, Rifampicin, Schilddrüsenhormone, Lithiumsalze: eine Abschwächung der hypoglykämischen Wirkung und folglich eine Erhöhung der Glukosekonzentration im Blut;
  • Insulin, Metformin (bei parenteraler Verabreichung hoher Dosen) Phenylbutazon, Azapropazon, Oxyfenbutazon, Probenecid, Chinolon-Antibiotika, Salicylate und Aminosalicylsäure, s Ulfinpyrazone, einige langwirkende Sulfonamide, Tetracycline, Tritoqualine, Fluconazol: erhöhte hypoglykämische Wirkung und als Folge die Wahrscheinlichkeit einer Hypoglykämie;
  • Reserpin, Clonidin, Blocker H2-Histaminrezeptoren: Potenzierung / Abschwächung der hypoglykämischen Wirkung von Diamerid;
  • Arzneimittel, die die Hämatopoese im Knochenmark hemmen: Erhöhung der Wahrscheinlichkeit einer Myelosuppression;
  • Cumarinderivate: Stärkung / Abschwächung ihrer Wirkung;
  • Betablocker, Clonidin, Reserpin, Guanethidin: Schwächung oder Fehlen klinischer Anzeichen einer Hypoglykämie;
  • Alkohol (chronisch / Einmalgebrauch): Stärkung / Abschwächung der hypoglykämischen Wirkung von Diamerid.

Analoge

Analoga von Diameride sind: Glimepirid, Amaril, Glemeuno, Gleim, Glemaz, Meglimid, Glumedeks und andere.

Aufbewahrungsbedingungen

An einem vor Licht und Feuchtigkeit geschützten Ort bei einer Temperatur von bis zu 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Diameric

Die Geschichte der Herstellung von zuckersenkenden Tabletten begann in der ersten Hälfte des letzten Jahrhunderts mit dem Auftreten von Sulfonylharnstoffderivaten, die zusammen mit dem therapeutischen Effekt einen hemmenden Effekt auf das Knochenmark und die Blutbildung hatten. Es dauerte 20 Jahre, um Arzneimittel der zweiten Generation zu entwickeln, die denselben hypoglykämischen Effekt haben, um die Dosen signifikant zu senken und weniger Nebenwirkungen haben.

Bis heute wird eine große Auswahl an Glukose-senkenden Medikamenten der dritten Generation auf Sulfonylharnstoffbasis angeboten. Sie zeichnen sich durch eine verlängerte Wirkung aus, wobei die Häufigkeit der Einnahme auf 1-2 Mal pro Tag abnimmt. Lernen wir einen von ihnen kennen - Diamerid.

Anwendung

Jeder Diabetiker, der die Einhaltung einer kohlenhydratarmen Diät durchlaufen hat und die körperliche Aktivität auf ein mehr oder weniger ausreichendes Gewicht und Alter gebracht hat, lernt Tabletten, die mit Hypoglykämie in Verbindung stehen, kennen. Dies ist eine recht umfangreiche Liste von Medikamenten, die helfen, den Blutzucker unter Kontrolle zu halten, indem vor einer Mahlzeit eine Pille eingenommen wird. Diabetikern sind zwei Gruppen solcher Medikamente bekannt:

  • Sulfonylharnstoffderivate;
  • Biguaniden.

Die Wirkung von Sulfonylharnstoffderivaten erklärt sich nicht nur durch eine Erhöhung der Insulinsekretion, sondern auch durch eine Verbesserung der Empfindlichkeit von peripheren Geweben.

Die Biguanide reduzieren die Absorption von Zuckern im Dünndarm, erhöhen ihre Resorption an der Peripherie, erhöhen die Empfindlichkeit der Zellen gegenüber Insulin, was zu einer verstärkten Verwendung von Glukose in Muskeln und Hepatozyten führt.

Das Präparat Diamerid gehört zur 3. Generation von Sulfonylharnstoffderivaten und ist als hypoglykämisches Mittel zur oralen Verabreichung positioniert. Es ist als Therapeutikum für Personen mit metabolischem Syndrom und folglich als Typ-2-Diabetes angezeigt. Es kann entweder auf einmal verabreicht werden oder in Kombination mit anderen hypoglykämischen Pillen oder Insulin.

Zusammensetzung

Der Wirkstoff von Diamerid-Tabletten ist Glimepirid. Es ist in 1,2,3 und 4 mg dosiert. Zur Bildung von Tabletten werden Substanzen wie Magnesiumstearat, Milchzucker, Povidon, mikrokristalline Cellulose, Krakarmelad-Natrium und Farbstoffe verwendet.

Die Glukosekonzentration im Blut ist aufgrund der Fähigkeit von Glimepirid, die Produktion des Hormons Insulin durch Bauchspeicheldrüsenzellen zu erhöhen und deren Reaktion auf die Einführung von Glukose zu verbessern, verringert. Im Vergleich zu Diameride mit seinem Vorgänger Glibenclamid zeigt sich, dass Diameride bei niedrigerer Dosierung einen ähnlichen hypoglykämischen Effekt hat. Dies legt nahe, dass er eine extra pankreatische Wirkung hat, nämlich eine Erhöhung der Aktivität von Insulin zur Bindung von Glukose.

Die Aktivierung der Insulinsekretion ist mit der Anhäufung von intrazellulärem Kalzium aufgrund der Membrandepolarisation verbunden und stimuliert die Insulinproduktion. Wirkstoffe mit Proteinen sensibilisieren bestimmte Pankreaszellen für Glukose und verhindern deren Erschöpfung.

Normalerweise wird Glukose, die in den Körper gelangt, von Proteinmolekülen zu Muskel- und Fettzellen transportiert. Diameric erhöht die Anzahl solcher Moleküle. Die Zelle reagiert auf die Glukose in ihrem Inneren durch Erhöhung der Aktivität des Enzyms Phospholipase, wodurch der Glucosegehalt in der Zelle gleichzeitig mit einer Abnahme der Aktivität des Enzyms Proteinkinase abnimmt, was zu einem Anstieg des Kohlenhydratstoffwechsels führt.

Es ist bekannt, dass das Medikament andere positive Wirkungen hat. Es reduziert die Blutplättchenaggregation und verbessert den Blutfluss im Blut.

Bei Stoffwechselstörungen ist die Wirkung auf den Fettstoffwechsel sehr wichtig. Das Medikament reduziert den Lipidspiegel, es gibt Informationen über die Reduzierung von Cholesterinablagerungen in Tiergefäßen während klinischer Studien.

Die antioxidative Wirkung drückt sich beim Schutz der Lipidmembran von Zellen vor Peroxidation aus.

Pharmakokinetik

Ein Medikament mit hoher Bioverfügbarkeit. Wenn Sie systemisch 4 mg einnehmen, wird der höchste Gehalt im Gefäßbett in einem Abstand von 2-3 Stunden erreicht. Die Plazenta schützt den Fötus nicht vor dem Eindringen des Arzneimittels, er gelangt in die Muttermilch. Die Blut-Hirn-Schranke ist schwer zu durchdringen.

Im Blutkreislauf verbindet sich Proteinmoleküle mit einer Halbwertszeit von 5-8 Stunden.

In größerem Umfang durch die Nieren in metabolisierter Form und in geringerem Maße durch den Darmtrakt ausgeschieden.

Ein positiver Punkt ist, dass bei Nierenpatienten mit Problemen der renalen Ausscheidungsfähigkeit kein kumulativer Effekt auftritt, dh Diamerid sammelt sich nicht im Körper an.

Formular freigeben

Diameride wird vom russischen Pharmakonzern Akrihin hergestellt.

Form Release Pillen. Sie haben eine flache zylindrische Form, eine Gefahr für das Tablett. Der Hauptwirkstoff in 1 Tablette ist 1 mg, 2 mg, 3 mg oder 4 mg. Die Box enthält 3 Blister mit jeweils 10 Tabletten. Tablets mit 1 und 3 mg Pink-Creme-Farbe, kleine braune Punkte sind erlaubt. Die Tabletten von 2 mg und 4 mg hellgelber Farbe mit einem Cremeton. Die Farbe wird durch den Zusatz verschiedener Farbstoffe - Eisenoxid rot oder gelb - verursacht.

Gegenanzeigen

In einigen Fällen kann das Medikament nicht verabreicht werden:

  • Typ-1-Diabetes und Diabetes-Komplikationen wie Ketoazidose und diabetisches Koma;
  • jeder Zustand, der zu Hypoglykämie führen kann;
  • Abnahme der Leukozytenzahl;
  • dekompensierte Lebererkrankung;
  • chronisches Nierenversagen mit dem Gerät "Künstliche Niere";
  • gebären und stillen; Jugendliche unter 18 Jahren;
  • Laktoseintoleranz, Malabsorptionssyndrom;
  • Idiosynkrasie gegenüber Sulfonylharnstoffderivaten und Sulfonamiden.

Sie sollten vorsichtig sein, wenn Sie Diameride Patienten verschreiben, die aufgrund bestimmter Umstände Insulininjektionen erhalten. Beispiele sind ausgedehnte Verletzungen, Verbrennungen, Darmstörungen, Verstopfungserscheinungen bei einer bevorstehenden Operation.

Nebenwirkungen

Viele Nebenwirkungen sind mit einer Hypoglykämie verbunden, d. H. Einer Abnahme des Zuckerspiegels unter die untere Grenze der Normalwerte. Manifestationen dieses Staates sind vielfältig. Es können Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen sein.

Seitens des Nervensystems werden Ermüdung, Schlafstörungen und erhöhte Schläfrigkeit beobachtet. Plötzlich können Angstzustände, unmotivierte Aggression, Konzentrationsschwierigkeiten und eine langsamere Reaktionsgeschwindigkeit auftreten. Einige haben Depressionen, Sprech- und Sehstörungen. Das Auftreten von Tremor, Krämpfe der zentralen Genese, Paresen der Extremitäten. Die Beeinträchtigung des Bewusstseins kann einen schweren Grad vor der Entwicklung des Komas erreichen.

Meistens geht der Zustand der Hypoglykämie mit Schwäche einher, das Auftreten von Erkältung, klebrigem Schweiß, Tachykardie, Blutdruck steigt. Der Patient scheint Brustschmerzen, Herzklopfen oder Herzrhythmusstörungen zu haben.

Allergische Reaktionen können von Urtikaria bis hin zu anaphylaktischem Schock viele Formen annehmen.

Überdosis

Überdosierung manifestiert sich als Zustand der Hypoglykämie.

Patienten, die mit Diamerid behandelt wurden, erhalten Anweisungen, 4 Stück Zucker zu tragen, was 20 g Glukose entspricht. Sie sollten sofort gegessen werden, wenn die ersten Anzeichen einer Hypoglykämie auftreten. Sie können ambulant auch süßen Tee oder Fruchtsaft trinken.

Schwere hypoglykämische Komplikationen erfordern die Unterbringung des Patienten im Krankenhaus. Es ist notwendig, den Magen zu waschen, Aktivkohle oder ein anderes Enterosorbens zu geben. Eine konzentrierte Glucoselösung wird intravenös injiziert, die Infusion wird mit einer 10% igen Glucoselösung fortgesetzt.

Im Falle einer versehentlichen Verabreichung von Diameridtabletten sollten Kinder bei der Verabreichung von Glucose zur Behandlung von Hypoglykämie den Blutzuckerspiegel sorgfältig überwachen, um den Übergang von Hypoglykämie zu Hyperglykämie zu verhindern. Neben dem üblichen Blutzuckertest sollten Sie regelmäßig einen solchen Indikator wie den glykierten Hämoglobinspiegel überwachen.

Dosierung

Die Anweisungen zur Anwendung von Diameride enthalten die Dosierungsregeln des Arzneimittels und erfordern zu Beginn der Behandlung besondere Vorsicht. Die erste Dosis sollte die Mindestdosis von 1 mg nicht überschreiten. Diese Dosierung wird 1-2 Wochen unter dynamischer Kontrolle des Zuckerspiegels aufrechterhalten. In der Regel wird ein Patient in speziellen Diabetikerklassen mit Hilfe von Teststreifen zur Selbstüberwachung des Zuckerspiegels geschult.

Wenn der Blutzuckerspiegel des Patienten um 1 mg Diamerid dramatisch sinkt, bedeutet dies, dass die Korrektur von Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels mit Hilfe von Diät und körperlicher Aktivität durchgeführt werden kann. Diese Situation ist im Anfangsstadium der Erkrankung möglich.

Bei der Einnahme des Arzneimittels besteht die Notwendigkeit einer kontinuierlichen Überwachung des Zuckerspiegels und der rechtzeitigen Anpassung der Diamerid-Dosis.

Bei einer Mindestdosis von 1 mg wird empfohlen, die Behandlung zu beginnen oder von einer anderen Behandlung zu Diameride zu wechseln. Bei unzureichender Wirkung nimmt die Dosis alle 1-2 Wochen zu. Die Reihenfolge der Erhöhung ist wie folgt: 2 mg - 3 mg - 4 mg - 6 mg - 8 mg.

Die Behandlung wird in engem Kontakt mit dem Arzt durchgeführt. Der Patient sollte darauf hingewiesen werden, dass der Zeitpunkt der Einnahme der Pille und der Nahrung unbedingt eingehalten werden muss. Normalerweise empfiehlt der Arzt, Diamerid einmal täglich vor einer kompletten Mahlzeit einzunehmen, normalerweise vor dem Frühstück oder Mittagessen. In keinem Fall kann die Notwendigkeit einer Mahlzeit nicht ignoriert werden, nachdem eine Pille getrunken wurde.

Die Verbesserung der Stoffwechselparameter während der Behandlung erfordert eine rechtzeitige Dosisreduktion.

Unter folgenden Umständen kann eine Dosisreduzierung erforderlich sein:

  • das Körpergewicht des Patienten hat sich verändert, er hat abgenommen;
  • der Lebensstil des Patienten hat sich verändert, die körperliche Anstrengung hat zugenommen, die Art und Weise der Ernährung, der Alltag hat sich verändert;
  • Es traten andere Faktoren auf, die den Zuckerspiegel nach oben oder unten verändern könnten.

Bei der Umstellung von einem anderen Arzneimittel auf Diamerid, auch in höheren Dosen, sollte die Anfangsdosis von Diamerid 1 mg nicht überschreiten.

Wenn eine Frau Diameride vor der Schwangerschaft eingenommen hat, wird das Medikament bei Auftreten und vorzugsweise in der Planungsphase der Schwangerschaft abgebrochen, und der Patient wird in die Insulintherapie überführt. Stillende Mütter haben die Möglichkeit zu wählen - entweder mit dem Stillen aufzuhören, die Einnahme von Diameride fortzusetzen oder mit dem Übergang zur Insulintherapie und der Aufhebung von Diameride weiter zu stillen.

Beim Fahren von Fahrzeugen und beim Bewegen von Maschinen ist besondere Vorsicht geboten. Diese Vorsichtsmaßnahme ist wichtig für Patienten, die keine klinischen Vorläufer für einen bevorstehenden Sturz oder Sprung in Zucker haben.

Symptome eines erhöhten Zuckers sind Durst, trockener Mund, trockene Haut und Schleimhäute und häufiges Wasserlassen.

Bei Patienten, bei denen die Gefahr von Zuckersprüngen besteht, ist es ratsam, die Art der Aktivität zu ändern. Es ist äußerst wichtig, Patienten ohne Anzeichen klinischer Vorläufer auf andere Arbeiten umzustellen.

Kombination mit anderen Medikamenten

Der Krankheitsverlauf kann einen Kombinationstermin mit Biguaniden oder Insulin erfordern.

Es gibt eine Regel des kombinierten Empfangs. Wenn der Patient die volle Höchstdosis von Diamerid oder Metformin erhalten hat, bleibt diese Dosis unverändert und die zusätzliche Dosis von Metformin oder Diamerid wird mit der Mindestdosis unter Aufsicht eines Arztes begonnen.

Wenn Sie Insulin zur Diamerid-Therapie geben, beginnen Sie mit kleinen Dosen. Ähnlich ist die umgekehrte Situation, wenn Sie sich der Insulintherapie anschließen, wird Diamerid ebenfalls in Dosen von 1 mg verabreicht.

Es muss betont werden, dass bei Diabetikern in fortgeschrittenen Jahren und bei Patienten, die Betablocker einnehmen, die äußeren Manifestationen eines Zuckertropfens im Blut häufig verschwommen sind, wodurch die Gefahr eines plötzlichen hypoglykämischen Komas für den Patienten entsteht.

Während der Behandlung mit Diameride ist es erforderlich, den Zustand der Leber unter Kontrolle zu halten, sich einem biochemischen Bluttest für Leberfunktionstests und einem klinischen Bluttest zur Abnahme von Leukozyten, Hämoglobin und Blutplättchen zu unterziehen.

Besondere Aufmerksamkeit sollte der Verwendung von Alkohol während der Diameridbehandlung gelten. Das Problem ist, dass Alkohol die hypoglykämische Wirkung des Medikaments sowohl erhöhen als auch verringern kann.

Analoge

Auf der Basis von Glimepirid wurden Diamerid-ähnliche Präparate hergestellt. Sie sollen auch Typ-2-Diabetes behandeln. Dazu gehören:

  • Amaril ist in Tabletten mit 1 mg, 2 mg, 3 mg und 4 mg erhältlich, die in 30, 60 und 90 Tabletten verpackt sind und in Deutschland hergestellt werden.
  • Glimepiride Hausarzneimittel ist in den gleichen Dosierungen erhältlich, die Packung besteht aus 30 Tabletten;
  • Glimeperid-Canon 2 und 4 mg, verpackt in 30 Tabletten, Hersteller Russland;
  • Glimepirid-Teva-Tabletten mit 1, 2 und 3 mg sind in Schachteln mit 30 und 60 Stück verpackt. Das Medikament kommt aus Kroatien.

Die übrigen Analoga (Glumedeks, Glaim, Glemeuno, Glemaz, Meglemed) fehlen in der russischen Apothekenkette.

Diamerid und seine Analoga werden auf Rezept von Apotheken abgegeben.

Diamerid in der Apotheke kann zu einem Preis von 202 - 347 Rubel erworben werden. Der billigste ist Glimepirid. Der Preis für das Paket beträgt nur 25 Rubel. Ungefähr die gleichen Kosten für Glimepirida-Kanon und Glimepirida-Teva sind 122 bis 132 Rubel. Die größte Preisspanne für Amaril. Die Kosten liegen zwischen 150 und 3400 Rubel. Amaril hat die höchsten Kosten von 4 mg, verpackt in Kartons mit 90 Tabletten.

Bewertungen

Nachdem wir die Gebrauchsanweisung von Diamerida und die Preise für Analoga betrachtet haben, wenden wir uns den Bewertungen zu.

Für Diabetiker, die zur lebenslangen Verabreichung von Glukose senkenden Medikamenten verurteilt sind, ist Diamerin ein praktisches und wirksames Mittel zur Verbesserung der Lebensqualität. Außerdem schützt das Medikament, das den Blutzucker normalisiert und auf einem angemessenen Niveau hält, den Patienten vor den schrecklichen Komplikationen, die mit Diabetes mellitus einhergehen, wie Polyneuropathie, Retinopathie, diabetischer Mikroangiopathie, Ketoazidose, hypoglykämischer und hyperglykämischer Koma.

Die Hauptbedingung für eine erfolgreiche Behandlung - die Einhaltung der Empfehlungen des behandelnden Arztes.

DIAMERID

Tablets von Rosa mit einem braunen Farbton, flachzylindrisch, mit einer Facette; leichte Flecken erlaubt.

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, Povidon, Poloxamer, Croscarmellose-Natrium, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Eisenoxidrotoxid.

10 Stück - Konturzellverpackungen (3) - Kartonverpackungen.

Tabletten von Creme bis hellgelb oder gelb, flachzylindrisch, mit einer Fase; leichte Flecken erlaubt.

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, Povidon, Poloxamer, Croscarmellose-Natrium, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Eisenfarbstoff gelbes Oxid.

10 Stück - Konturzellverpackungen (3) - Kartonverpackungen.

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10 Stück - Konturzellverpackungen (3) - Kartonverpackungen.

Tabletten von Creme bis hellgelb oder gelb, flachzylindrisch, mit einer Fase; leichte Flecken erlaubt.

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10 Stück - Konturzellverpackungen (3) - Kartonverpackungen.

Das orale Antidiabetikum ist ein Sulfonylharnstoffderivat der III-Generation.

Glimepirid wirkt hauptsächlich durch Stimulierung der Sekretion und Freisetzung von Insulin aus β-Zellen des Pankreas (Pankreaswirkung). Wie bei anderen Sulfonylharnstoffderivaten beruht dieser Effekt auf einer Zunahme der Reaktion der β-Zellen des Pankreas auf die physiologische Stimulation mit Glukose, während die Menge an sezerniertem Insulin viel geringer ist als bei der Wirkung herkömmlicher Sulfonylharnstoffderivate. Die geringste stimulierende Wirkung von Glimepirid auf die Insulinsekretion führt zu einem geringeren Risiko für Hypoglykämie.

Darüber hinaus hat Glimepirid eine zusätzliche Pankreaswirkung - die Fähigkeit, die Empfindlichkeit des peripheren Gewebes (Muskeln, Fett) gegenüber der Wirkung seines eigenen Insulins zu verbessern, um die Insulinabsorption durch die Leber zu reduzieren; hemmt die Glukoseproduktion in der Leber. Glimepirid inhibiert selektiv COX und reduziert die Umwandlung von Arachidonsäure zu Thromboxan A2, was die Thrombozytenaggregation fördert und somit einen antiaggregierenden Effekt bereitstellt.

Glimepirid trägt zur Normalisierung von Lipiden bei, verringert die Konzentration von Malonaldehyd im Blut, was zu einer signifikanten Verringerung der Lipidperoxidation führt, und trägt zur antiatherogenen Wirkung des Arzneimittels bei.

Glimepirid erhöht den Gehalt an endogenem α-Tocopherol, die Aktivität von Katalase, Glutathionperoxidase und Superoxiddismutase, wodurch der Schweregrad von oxidativem Stress im Körper eines Patienten verringert wird, der ständig an Typ-2-Diabetes leidet.

Bei wiederholter Anwendung von Glimepirid in einer Tagesdosis von 4 mg Cmax im Serum ist nach ca. 2,5 h erreicht und beträgt 432 ng / ml; Es gibt eine lineare Beziehung zwischen Dosis und Cmax, und zwischen Dosis und AUC. Bei der Einnahme von Glimepirid beträgt seine Bioverfügbarkeit etwa 100%. Das Essen hat keinen signifikanten Einfluss auf die Resorption, mit Ausnahme einer leichten Verlangsamung der Resorptionsrate.

Denn Glimepirid zeichnet sich durch sehr niedrige V ausd (ungefähr 8,8 l), ungefähr gleich Vd Albumin, ein hoher Grad an Bindung an Plasmaproteine ​​(mehr als 99%) und geringe Clearance (etwa 48 ml / min).

Glimepirid dringt in die Muttermilch und durch die Plazentaschranke ein. Das Medikament dringt nicht durch die BBB.

Nach einer Einzeldosis Glimepirid werden 58% von den Nieren und 35% über den Darm ausgeschieden. Im Urin wurde keine unveränderte Substanz nachgewiesen. T1/2 mit Plasmakonzentrationen des Arzneimittels im Serum, entsprechend wiederholter Verabreichung, 5 bis 8 Stunden nach Verabreichung in hohen Dosen von T1/2 steigt leicht an.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion besteht eine Tendenz zu einer Erhöhung der Clearance von Glimepirid und zu einer Abnahme seiner durchschnittlichen Konzentrationen im Blutserum, was wahrscheinlich auf eine schnellere Eliminierung des Arzneimittels aufgrund seiner geringeren Bindung an Plasmaproteine ​​zurückzuführen ist. In dieser Kategorie von Patienten besteht daher kein zusätzliches Risiko für die Kumulierung von Medikamenten.

- Diabetes mellitus Typ 2 mit der Unwirksamkeit der zuvor verordneten Diät und Bewegung.

Da die Monotherapie mit Glimepirid unwirksam ist, kann es in Kombinationstherapie mit Metformin oder Insulin angewendet werden.

- Diabetes Mellitus Typ 1;

- diabetische Ketoazidose, diabetisches Precoma und Koma;

- Zustände, die mit einer gestörten Nahrungsaufnahme und der Entwicklung von Hypoglykämie (einschließlich Infektionskrankheiten) verbunden sind;

- schwere anormale Leberfunktion;

- schwere Nierenfunktionsstörung (einschließlich Patienten mit Hämodialyse);

- Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption;

- Alter der Kinder bis 18 Jahre;

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament;

- Überempfindlichkeit gegen andere Sulfonylharnstoff-Derivate oder gegen Sulfopharmaka (Risiko der Entwicklung von Überempfindlichkeitsreaktionen).

Mit Vorsicht wird das Medikament für Zustände verschrieben, die den Transfer des Patienten in die Insulintherapie erfordern (einschließlich ausgedehnter Verbrennungen, schweren Mehrfachverletzungen, umfangreichen chirurgischen Eingriffen sowie bei Verletzung der Nahrung und der Aufnahme von Medikamenten aus dem Gastrointestinaltrakt - Darmverschluss, Magenparese).

Das Medikament wird im Inneren verwendet. Die Anfangs- und Erhaltungsdosen von Glimepirid werden auf der Grundlage der Ergebnisse der regelmäßigen Überwachung der Glukosekonzentration im Blut individuell bestimmt.

Anfangsdosis und Dosisauswahl

Zu Beginn der Behandlung wird das Medikament in einer Dosis von 1 mg 1 Mal / Tag verordnet. Wenn ein optimaler therapeutischer Effekt erzielt wird, wird empfohlen, diese Dosis als Erhaltungsdosis einzunehmen.

Bei fehlender Blutzuckerkontrolle sollte die tägliche Dosis unter regelmäßiger Kontrolle der Blutzuckerkonzentration (in Intervallen von 1-2 Wochen) schrittweise auf 2 mg, 3 mg oder 4 mg pro Tag erhöht werden. Dosierungen über 4 mg / Tag sind nur in Ausnahmefällen wirksam. Die maximal empfohlene Tagesdosis beträgt 6 mg.

Die Zeit und Häufigkeit der täglichen Einnahme wird vom Arzt unter Berücksichtigung des Lebensstils des Patienten festgelegt. Die Tagesdosis wird bei 1 Empfang unmittelbar vor oder während eines herzhaften Frühstücks oder der ersten Hauptmahlzeit verordnet. Die Tabletten werden unzerkaut mit einer ausreichenden Flüssigkeitsmenge (etwa 0,5 Tassen) eingenommen. Es wird nicht empfohlen, Mahlzeiten nach der Einnahme von Diameride auszulassen.

Medikamentöse Behandlung Diamerid langfristig, unter der Kontrolle von Blutzucker.

In Kombination mit Metformin verwenden

Wenn bei Patienten, die Metformin einnehmen, keine Blutzuckerkontrolle vorliegt, kann eine gleichzeitige Therapie mit Diamerid eingeleitet werden. Während die Metformin-Dosis auf dem gleichen Niveau gehalten wird, beginnt die Behandlung mit dem Arzneimittel Diameride mit der minimalen Dosis und erhöht sie dann schrittweise, abhängig von der gewünschten glykämischen Kontrolle, bis zur maximalen Tagesdosis. Die Kombinationstherapie sollte unter strenger ärztlicher Aufsicht durchgeführt werden.

In Kombination mit Insulin anwenden

In Fällen, in denen keine Blutzuckerkontrolle durch Einnahme der Höchstdosis Diamerid mit Monotherapie oder in Kombination mit der Höchstdosis Metformin erreicht werden kann, ist eine Kombination von Glimepirid mit Insulin möglich. In diesem Fall bleibt die zuletzt verschriebene Dosis von Glimepirid unverändert. In diesem Fall sollte die Behandlung mit Insulin mit einer Mindestdosis beginnen, wobei möglicherweise die Dosis schrittweise unter Kontrolle der Glukosekonzentration im Blut erhöht wird. Die kombinierte Behandlung erfordert eine ärztliche Aufsicht.

Transfer eines Patienten von einem anderen oralen gynoglykämischen Medikament in das Gluomer

Wenn ein Patient von einem anderen oralen hypoglykämischen Medikament zu Diameride transferiert wird, sollte die erste Tagesdosis des letzteren 1 mg betragen (selbst wenn der Patient von der Höchstdosis eines anderen oralen hypoglykämischen Medikaments auf Diameride transferiert wird). Jede Erhöhung der Diamerid-Dosis sollte schrittweise gemäß den obigen Empfehlungen durchgeführt werden. Es ist notwendig, die Wirksamkeit, Dosis und Wirkdauer des verwendeten hypoglykämischen Arzneimittels zu berücksichtigen. In einigen Fällen, insbesondere bei der Einnahme von hypoglykämischen Medikamenten mit langer Halbwertzeit, kann es erforderlich sein, die Behandlung vorübergehend (innerhalb weniger Tage) zu beenden, um einen additiven Effekt zu vermeiden, der das Risiko einer Hypoglykämie erhöht.

Transfer eines Patienten von Insulin zu Glumerid

In Ausnahmefällen, wenn die Insulintherapie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes durchgeführt wird, wenn die Krankheit kompensiert wird und wenn die β-Zellen des Pankreas geheim gehalten werden, kann Insulin durch Glimepirid ersetzt werden. Die Übersetzung sollte unter strenger ärztlicher Aufsicht erfolgen. In diesem Fall beginnt der Transfer des Patienten zu Diameride mit einer Mindestdosis von 1 mg.

Seitens des Stoffwechsels: mögliche Entwicklung hypoglykämischer Reaktionen. Diese Reaktionen treten hauptsächlich kurz nach der Einnahme des Arzneimittels auf, können eine schwere Form und mehr haben und sind nicht immer leicht zu stoppen. Die Entwicklung dieser Symptome hängt von individuellen Faktoren ab, wie z. B. Ernährungsweise und Dosierung.

Seitens des Sehorgans: Während der Behandlung (insbesondere am Anfang) können vorübergehende Sehstörungen aufgrund einer Änderung der Glukosekonzentration im Blut auftreten.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Schweregefühl oder Beschwerden im Epigastrium, Bauchschmerzen, Durchfall, die sehr selten zum Abbruch der Behandlung führen; erhöhte Aktivität von Leberenzymen, Cholestase, Gelbsucht, Hepatitis (bis zur Entwicklung von Leberversagen).

Auf der Seite des Blutsystems: Thrombozytopenie (mittelschwer bis schwer), Leukopenie, hämolytische oder aplastische Anämie, Erythrozytopenie, Granulozytopenie, Agranulozytose und Panzytopenie.

Allergische Reaktionen: Kann Urtikaria (Juckreiz, Hautausschlag) auftreten. Solche Reaktionen sind in der Regel mäßig ausgeprägt, sie können jedoch voranschreiten, begleitet von einem Blutdruckabfall, Kurzatmigkeit bis zur Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks. Wenn Urtikaria auftritt, konsultieren Sie sofort einen Arzt. Mögliche Kreuzallergien mit anderen Sulfonylharnstoffderivaten, Sulfonamiden oder anderen Sulfonamiden, es ist auch die Entwicklung einer allergischen Vaskulitis möglich.

Dermatologische Reaktionen: In einigen Fällen - Photosensibilität, späte Hautporphyrie.

Andere: in einigen Fällen - Kopfschmerzen, Asthenie, Hyponatriämie.

Symptome: Nach Einnahme von Glimepirid in hoher Dosis kann sich eine Hypoglykämie entwickeln, die zwischen 12 und 72 Stunden dauert und nach der anfänglichen Erholung der Glukosekonzentration im Blut wieder auftreten kann. In den meisten Fällen wird eine Beobachtung im Krankenhaus empfohlen.

Symptome einer Hypoglykämie: vermehrtes Schwitzen, Angstzustände, Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Herzklopfen, Herzschmerzen, Herzrhythmusstörungen, Kopfschmerzen, Schwindelgefühl, starker Appetitanstieg, Übelkeit, Erbrechen, Apathie, Schläfrigkeit, Angst, Aggression, Konzentrationsstörung, Depression, Verwirrung, Tremor, Parese, Sensibilitätsstörungen, Anfälle der zentralen Genese. Manchmal ähnelt das klinische Bild einer Hypoglykämie einem Schlaganfall. Vielleicht die Entwicklung von Koma.

Behandlung: Einleitung von Erbrechen, reichliches Getränk mit Aktivkohle (Adsorbens) und Natriumpicosulfat (Abführmittel). Bei Einnahme einer großen Menge des Arzneimittels wird Magenspülung gezeigt, gefolgt von der Einnahme von Natriumpikosulfat und Aktivkohle. Es ist notwendig, die Einführung von Dextrose so bald wie möglich zu beginnen, falls erforderlich, in / im Jet 50 ml einer 40% igen Lösung, gefolgt von der Infusion einer 10% igen Lösung unter sorgfältiger Überwachung der Glukosekonzentration im Blut. Es wird eine weitere symptomatische Therapie durchgeführt.

Die gleichzeitige Anwendung von Glimepirid mit einigen Arzneimitteln kann sowohl die hypoglykämische Wirkung des Arzneimittels verstärken als auch schwächen. Daher können andere Medikamente nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden.

Verbesserung der hypoglykämischen Wirkung der, Fibrate, Fluoxetin, Sympatholytikum (Guanethidin), MAO - Hemmer, Miconazol, Pentoxifyllin (mit pa orale Verabreichung), Phenylbutazon, Azapropazon, Oxyphenbutazon, Probenecid, Chinolonantibiotika, Salicylate und Aminosalicylsäure, Sulfinpyrazon, einige langwirkende Sulfanilamide, Tetracycline, Tritoqualin, Fluconazol.

Die Schwächung der hypoglykämischen Wirkung und die damit einhergehende Erhöhung der Glukosekonzentration im Blut kann bei gleichzeitiger Anwendung von Glimepirid mit Acetazolamid, Barbituraten, GCS, Diazoxid, Saluretika, Thiaziddiuretika, Epinephrin und anderen sympathomimetischen Arzneimitteln (Glucagon, Laxiva) beobachtet werden (bei langem Klima) Säure (in hohen Dosen) und Derivate der Nicotinsäure, Östrogene und Gestagene, Derivate des Phenothiazins, einschl. Chlorpromazin, Phenytoin, Rifampicin, Schilddrüsenhormone, Lithiumsalze.

Blocker H2-Histaminrezeptoren, Clonidin und Reserpin können die hypoglykämische Wirkung von Glimepirid sowohl potenzieren als auch schwächen.

Unter der Wirkung von beta-adrenergen Blockern, Clonidin, Guanethidin und Reserpin, ist die Abschwächung oder Abwesenheit klinischer Anzeichen einer Hypoglykämie möglich.

Vor dem Hintergrund der Einnahme von Glimepirid kann die Wirkung von Cumarinderivaten verstärkt oder abgeschwächt sein.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Medikamenten, die die Hämatopoese im Knochenmark hemmen, steigt das Risiko einer Myelosuppression.

Durch einmaliges oder chronisches Trinken kann die hypoglykämische Wirkung von Glimepirid sowohl verstärkt als auch geschwächt werden.

Diameride sollte in empfohlenen Dosen und zum geplanten Zeitpunkt eingenommen werden. Fehler bei der Verwendung des Arzneimittels, zum Beispiel das Überspringen einer Dosis, können niemals durch die anschließende Einnahme einer höheren Dosis behoben werden. Der Arzt und der Patient sollten im Voraus besprechen, welche Maßnahmen bei solchen Fehlern zu ergreifen sind (z. B. Überspringen des Medikaments oder Essen) oder in Situationen, in denen es nicht möglich ist, die nächste Dosis des Medikaments zum geplanten Zeitpunkt einzunehmen. Der Patient sollte den Arzt unverzüglich informieren, wenn er eine zu hohe Dosis des Arzneimittels erhält.

Die Entwicklung einer Hypoglykämie bei einem Patienten nach Einnahme von Diamerid in einer Dosis von 1 mg / Tag bedeutet, dass die Glykämie ausschließlich durch Diät kontrolliert werden kann.

Bei Erreichen einer Kompensation für Typ-2-Diabetes wird die Insulinsensitivität erhöht. In dieser Hinsicht kann der Bedarf an Glimepirid während des Behandlungsprozesses abnehmen. Um die Entwicklung einer Hypoglykämie zu vermeiden, ist es notwendig, die Dosis vorübergehend zu verringern oder Diamerid abzubrechen. Die Dosisanpassung sollte auch mit einer Änderung des Körpergewichts des Patienten, der Lebensweise oder anderer Faktoren durchgeführt werden, die das Risiko der Entwicklung einer Hypo- oder Hyperglykämie erhöhen.

Eine angemessene Ernährung, regelmäßige und ausreichende Bewegung sowie, falls erforderlich, Gewichtsabnahme sind für eine optimale Blutzuckerkontrolle ebenso wichtig wie die regelmäßige Einnahme von Glimepirid.

Die klinischen Symptome einer Hyperglykämie sind: erhöhte Harnfrequenz, starker Durst, trockener Mund und trockene Haut.

In den ersten Wochen der Behandlung kann sich das Risiko einer Hypoglykämie erhöhen, was eine besonders sorgfältige Überwachung des Patienten erfordert. Während der Behandlung mit Diamerid, einer unregelmäßigen Nahrungsaufnahme oder dem Auslassen einer Mahlzeit kann sich eine Hypoglykämie entwickeln. Zu den Faktoren, die zur Entstehung von Hypoglykämie beitragen, gehören:

- mangelnde Bereitschaft oder (insbesondere im Alter) unzureichende Fähigkeit des Patienten, mit dem Arzt zusammenzuarbeiten;

- Unzureichende, unregelmäßige Mahlzeiten, Überspringen von Mahlzeiten, Fasten, Umstellung der üblichen Ernährung;

- ein Ungleichgewicht zwischen Bewegung und Kohlenhydratverbrauch;

- Alkoholkonsum, insbesondere in Kombination mit dem Überspringen von Mahlzeiten;

- beeinträchtigte Nierenfunktion;

- schwere Leberfunktionsstörung;

- einige nicht kompensierte Erkrankungen des endokrinen Systems, die sich auf den Kohlenhydratstoffwechsel auswirken (z. B. Dysfunktion der Schilddrüse, Hypophyse oder Nebenniereninsuffizienz);

- gleichzeitige Anwendung einiger anderer Arzneimittel.

Der Arzt sollte über die oben genannten Faktoren und Episoden von Hypoglykämie informiert werden, da diese besonders strenge Überwachung des Patienten erfordern. Wenn solche Faktoren das Risiko einer Hypoglykämie erhöhen, sollte die Dosis von Glimepirid oder das gesamte Behandlungsschema angepasst werden. Dies muss auch bei einer interkurrenten Erkrankung oder einer Änderung des Lebensstils des Patienten geschehen.

Die Symptome einer Hypoglykämie können bei älteren Patienten, bei Patienten mit vegetativer Neuropathie oder bei gleichzeitiger Behandlung mit Betablockern, Clonidin, Reserpin und Guanethidin geglättet werden oder ganz fehlen. Hypoglykämie kann fast immer schnell gestoppt werden, indem sofort Kohlenhydrate (Glukose oder Zucker, z. B. in Form eines Zuckers, süßer Fruchtsaft oder Tee) eingenommen werden. In dieser Hinsicht sollte der Patient immer mindestens 20 g Glukose (4 Stück Zucker) bei sich tragen. Süßstoffe sind bei der Behandlung von Hypoglykämie unwirksam.

Aus der Erfahrung mit anderen Sulfonylharnstoff-Medikamenten ist bekannt, dass trotz des anfänglichen Erfolges bei der Unterbindung der Hypoglykämie ein Rückfall möglich ist. In dieser Hinsicht ist eine kontinuierliche und sorgfältige Beobachtung des Patienten erforderlich. Schwere Hypoglykämien erfordern eine sofortige Behandlung unter ärztlicher Aufsicht und unter bestimmten Umständen einen Krankenhausaufenthalt des Patienten.

Wenn ein Patient mit Diabetes von verschiedenen Ärzten behandelt wird (z. B. während eines Krankenhausaufenthaltes nach einem Unfall oder einer Krankheit am Wochenende), muss er ihn über seine Krankheit und seine Vorbehandlung informieren.

Während der Behandlung mit Diamerid ist eine regelmäßige Überwachung der Leberfunktion und des peripheren Blutbildes (insbesondere der Anzahl der Leukozyten und Blutplättchen) erforderlich.

In Stresssituationen (z. B. bei Traumata, Operationen, Infektionskrankheiten mit Fieber) kann es erforderlich sein, den Patienten vorübergehend in die Insulintherapie zu überführen.

Es gibt keine Erfahrungen mit Glimepirid bei Patienten mit stark eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion oder bei Patienten mit Hämodialyse. Es wurde gezeigt, dass Patienten mit schwerer eingeschränkter Nierenfunktion und Leber auf die Insulintherapie übertragen werden.

Während der Behandlung mit Glimepirid ist eine regelmäßige Überwachung der Glukosekonzentration im Blut und der Konzentration von glykiertem Hämoglobin erforderlich.

Einzelne Nebenwirkungen (schwere Hypoglykämie, schwere Veränderungen des Blutbildes, schwere allergische Reaktionen, Leberversagen) können unter Umständen das Leben des Patienten gefährden. Bei Auftreten unerwünschter oder schwerer Reaktionen sollte der Patient den behandelnden Arzt unverzüglich davon in Kenntnis setzen und darf das Arzneimittel auf keinen Fall ohne seine Empfehlung weiter einnehmen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Zu Beginn der Behandlung, beim Wechsel von einem Medikament zu einem anderen oder bei einer unregelmäßigen Dosis des Medikaments Diamerid kann es aufgrund von Hypo- oder Hyperglykämie zu einer Abnahme der Aufmerksamkeitskonzentration und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen des Patienten kommen. Dies kann die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder verschiedene Maschinen und Mechanismen zu steuern, beeinträchtigen. Den Patienten sollte geraten werden, Maßnahmen zu ergreifen, um die Entwicklung von Hypoglykämie und Hyperglykämie beim Führen von Fahrzeugen und beim Arbeiten mit Mechanismen zu verhindern. Dies ist besonders wichtig für Patienten mit dem Ausbleiben oder Vermindern des Schweregrads von Symptomen, Vorläufern der Entwicklung einer Hypoglykämie oder von häufigen Hypoglykämie-Episoden. In diesen Fällen sollte die Durchführbarkeit solcher Arbeiten in Betracht gezogen werden.

Glimepirid ist während der Schwangerschaft kontraindiziert. Bei einer geplanten Schwangerschaft oder im Falle einer Schwangerschaft sollte die Frau in die Insulintherapie überführt werden.

Seit Da Glimepirid in die Muttermilch übergeht, darf es nicht während der Stillzeit verabreicht werden. In diesem Fall muss auf Insulintherapie umgestellt oder das Stillen gestoppt werden.

Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren kontraindiziert.

Kontraindiziert bei schwerer Nierenfunktionsstörung (auch bei Patienten mit Hämodialyse).

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, trocken und vor Licht geschützt, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Haltbarkeit - 2 Jahre.