Formetin

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Beschreibung vom 06.03.2015

• Lateinischer Name: Formetine
• ATC-Code: A10BA02
• Wirkstoff: Metformin (Metformin)
• Hersteller: Pharmstandard-Leksredstva (Russland)

Zusammensetzung

Eine Tablette Formetin kann je nach Darreichungsform 500 oder 850 mg enthalten. Sowie 1 g Metforminhydrochlorid.

Die Zusammensetzung des Arzneimittels enthält auch Hilfskomponenten wie Magnesiumstearat, Povidon mit mittlerem Molekulargewicht (Polyvinylpyrrolidon) und Croscarmellose-Natrium.

Formular freigeben

Formetin wird in Form von weißen ovalen bikonvexen Tabletten hergestellt, auf die einseitig ein Risiko aufgebracht wird.

Tabletten sind in Blisterpackungen zu 10 Stück verpackt. in jedem, und dann in Kartons mit 3,6 oder 10 Blistern gelegt.

Pharmakologische Wirkung

Formetin gehört zu der Gruppe der Biguanide, d.h. hypoglykämische Arzneimittel zur oralen Verabreichung.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Metformin, das Teil des Arzneimittels ist, verringert die Gluconeogenesegeschwindigkeit der Leber, wodurch die Glukoseverwertung erheblich gesteigert und die Empfindlichkeit des Insulingewebes erhöht wird.

Das Medikament wirkt effektiv, ohne hypoglykämische Reaktionen auszulösen und ohne die normale Insulinsekretion von Pankreaszellen zu beeinflussen.

Bei der Einnahme von Formetin nehmen die Lipoproteine ​​und Triglyceride im Blut ab. Das Medikament hat eine fibrinolytische Wirkung auf den menschlichen Körper, da es Inhibitoren von Plasminogenaktivatoren des Gewebetyps beeinflusst. Das Medikament hilft, das Körpergewicht von Patienten mit Diabetes zu normalisieren und wird zur Gewichtsabnahme verwendet.

Der Wirkstoff Metformin wird einige Zeit nach der Einnahme des Arzneimittels im Magen absorbiert und erreicht nach zweieinhalb Stunden seine maximale Konzentration im Blut. Formetin wird von den Nieren ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Die Medikation ist für Patienten mit Übergewicht und Adipositas indiziert, deren Diabetestherapie unwirksam ist und an Typ-2-Diabetes leidet, der nicht durch eine Tendenz zur Ketoazidose gekennzeichnet ist.

Daher wird Formetin zum Abnehmen nicht verschrieben, obwohl bei der Einnahme von Medikamenten tatsächlich das Gewicht der Patienten reduziert wird. Das Medikament wirkt in Kombination mit Insulintherapie bei schwerer Adipositas, die durch sekundäre Insulinresistenz gekennzeichnet ist.

Gegenanzeigen

Es wird nicht empfohlen, das Medikament den Patienten zu verschreiben:

• mit Funktionsstörungen der Nieren und der Leber;
• bei diabetischer Ketoazidose;
• fähig zu diabetischem Precoma und Koma;
• bei Infektionskrankheiten im chronischen oder im akuten Stadium, die zu Nierenfunktionsstörungen (Hypoxie, Dehydratation, Sepsis, Fieber, Niereninfektionen, Schock) oder Gewebehypoxie (Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz sowie Herzversagen) führen können;
• während der Insulintherapie aufgrund von chirurgischen Eingriffen oder schweren Verletzungen;
• chronischer Alkoholismus oder nach Alkoholvergiftung;
• mit Überempfindlichkeit;
• während der Schwangerschaft und Stillzeit;
• mit Azidose;
• mit einer kalorienarmen Diät.

Darüber hinaus darf Formetin vor und nach Röntgenuntersuchungen und Radioisotopuntersuchungen während 2 Tagen nicht angewendet werden, während der jodhaltige Reagenzien als Kontrastmittel verwendet werden.

Es wird auch nicht empfohlen, dieses Arzneimittel zur Behandlung von Patienten über 60 Jahren einzusetzen, die schwere körperliche Arbeit verrichten, um die Entwicklung einer Laktatazidose zu vermeiden.

Nebenwirkungen

Bei der Einnahme von Medikamenten können folgende Nebenwirkungen auftreten: Hautausschlag, metallischer Geschmack im Mund, Übelkeit, Durchfall, Erbrechen und Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen, erhöhte Blähungen. Die oben genannten Symptome treten am häufigsten zu Beginn einer therapeutischen Behandlung auf und können durch die Ernennung von Antispasmodika und Anthoziden (Atropinderivaten) vollständig beseitigt oder gelindert werden.

Bei einer Langzeitbehandlung mit Formetin kann sich bei Patienten eine Hypovitaminose B12 entwickeln sowie Laktatazidose, Hypoglykämie und Anämie.

Gebrauchsanweisung Formetina (Methode und Dosierung)

Die Dosierung des Arzneimittels muss vom Arzt nach einer umfassenden Beurteilung des Gesundheitszustands des Patienten und der Schwere der Erkrankung individuell festgelegt werden.

Die Gebrauchsanweisung für Formetin gibt jedoch die durchschnittliche tägliche Anfangsdosis des Arzneimittels an - von 500 bis 1000 mg / Tag.

Die Dosis kann nach maximal 15 Tagen nach Behandlungsbeginn mit einer obligatorischen Überwachung des Blutzuckerspiegels des Patienten nach oben angepasst werden. Die Erhaltungsdosis des Arzneimittels beträgt durchschnittlich 1500-200 mg / Tag, sollte jedoch 3000 mg / Tag nicht überschreiten. Bei älteren Patienten sollte die maximale Tagesdosis nicht mehr als 1 g betragen.

Um Laktatazidose zu vermeiden, wird empfohlen, niedrige Dosierungen zur Behandlung von Patienten mit Stoffwechselstörungen zu verwenden.

Formetin-Tabletten werden nach den Mahlzeiten eingenommen. Die tägliche Dosierung kann in 2 Dosen aufgeteilt werden, um das Auftreten von Nebenwirkungen des Verdauungssystems zu vermeiden.

Überdosis

Bei einer Überdosierung eines Arzneimittels kann ein Patient eine Laktatazidose entwickeln, die ohne ordnungsgemäße Behandlung zum Tod führen kann.

Interaktion

Es wird nicht empfohlen, Formetin zusammen mit einzunehmen:

• Danazol, um die erhöhten hyperglykämischen Wirkungen des letzteren zu beseitigen;
• Chlorpromazin zur Vermeidung von Glykämie;
• Acarbase, Monoaminoxidase-Inhibitoren, von Sulfonylharnstoff und Clofibrat abgeleitete Enzyme, antiinsteroidale Antiphlogistika, Oxytetracyclin und β-Adrenoblocker, um die Verbesserung der Eigenschaften von Metformin, das Teil von Formetin ist, zu vermeiden;
• Zimetidinom, das den Ausscheidungsprozess von Metformin verlangsamt;
• orale Kontrazeptiva, Glucagon, Thiaziddiuretika, Schilddrüsenhormone, Derivate der Nikotinsäure und Phenothiazin, um eine Abnahme der Wirksamkeit von Metfomin zu verhindern;
• Derivate von Cumarin (Antikoagulanzien), da Metformalo ihre Wirkung schwächt.

Darüber hinaus ist es verboten, ein medizinisches Werkzeug mitzunehmen und Alkohol zu trinken, weil Dies erhöht die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung einer Laktatazidose erheblich.

Nach oder während der Behandlung des Patienten mit Neuroleptika ist eine Dosiskorrektur von Formetin erforderlich.

Verkaufsbedingungen

Von Apotheken Formetin auf Rezept veröffentlicht.

Lagerbedingungen

Das Medizinprodukt muss an einem trockenen Ort bei 15-25 ° C aufbewahrt werden, fern von Kindern und Licht.

Verfallsdatum

Besondere Anweisungen

Bei der Einnahme von Formetina müssen die Funktionen der Nieren des Patienten überwacht und der Gehalt an Kreatin und Glukose im Blut analysiert werden. Während des Zeitraums der Verwendung des Medikaments ist es verboten, Alkohol zu trinken oder Drogen zu nehmen, die Ethanol enthalten.

Formetin hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren oder mit potenziell gefährlichen Aggregaten und Mechanismen zu arbeiten.

Wenn Sie das Arzneimittel zusammen mit Insulin oder Sulfonylharnstoffderivaten (d. H. Hypoglykämischen Arzneimitteln) einnehmen, sollten Sie sich jedoch weigern, sich an Aktivitäten zu beteiligen, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.

Analoge

Bagomet, Glyminfor, Glyukofazh, Glykon, Gliformin, Langerin, Metospan, Metfogamma, Metadien, Metformin, Nova Met, Siofor, Novoformin, Sofamet, Metforminhydrochlorid, Formin Pliva.

Für Kinder

Das Arzneimittel wird nicht zur Behandlung von Kindern verwendet.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Bei der Behandlung schwangerer und stillender Frauen ist Formetin verboten.

Formetine Bewertungen

Patienten, die an Diabetes leiden und die Wirkung des Medikaments an sich selbst getestet haben, hinterlassen widersprüchliche Bewertungen von Formetin in den Foren. Nicht alle Patienten sind für dieses Medikament gleich gut geeignet.

Viele Menschen erwähnen eine ziemlich eindrucksvolle Liste von Kontraindikationen als negativen Faktor sowie die Tatsache, dass sie während der Einnahme dieses Arzneimittels die Verwendung anderer medizinischer Produkte sorgfältig überwachen und Arzneimittel auswählen müssen, die für Leben und Gesundheit sicher sind.

Preis Formetina wo zu kaufen

Preis Formetina variiert je nach Dosierungsform des Arzneimittels und kann 300 Rubel erreichen.

Farmentin bd 228: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

Jeder Messlöffel (5 ml) enthält: Wirkstoffe:

Amoxicillin (als Trihydrat) - 200 mg oder 400 mg;

Clavulansäure (in Form eines Kaliumsalzes) [Kaliumclavulanat / Siloid AL-1, 1: 1] -

28,5 mg oder 57 mg.

Das Verhältnis von Amoxicillin und Clavulansäure beträgt 7: 1. Hilfsstoffe:

Gsanthan, Hydroxypropylmethylcellulose, Aspartam, kolloidales Siliciumdioxid, Bernsteinsäure, Siliciumdioxid, trockener Himbeeraroma (Givaudan NN07943), trockener Orangenaroma (Givaudan 61027IE), trockener Orangenaroma (Symrise 653970-marc), -420% -octn-3/4, Htrccc. ”(Firmenich 52927 AP055).

Beschreibung

Das Suspensionspulver zur oralen Verabreichung ist fast weiß und hat einen charakteristischen fruchtigen Geruch.

Pharmakologische Wirkung

Farmentin ist ein kombiniertes Antibiotikum, das Amoxicillin und Clavulansäure enthält, mit einem breiten Spektrum bakterizider Wirkung, das gegen Beta-Lactamase resistent ist.

Amoxicillin ist ein halbsynthetisches Breitspektrum-Antibiotikum, das gegen viele grampositive und gramnegative Mikroorganismen wirkt. Amoxicillin wird durch Beta-Lactamase zerstört und beeinflusst die Mikroorganismen, die dieses Enzym produziert, nicht.

Clavulansäure ist ein Beta-Lactamat, das durch Fermentation von Streptomyces clavuligeris gewonnen wird, das strukturell mit Penicillinen verwandt ist und die die Fähigkeit hat, ein breites Spektrum an Beta-Lactamasen zu inaktivieren. Beta-Laktamasen werden von vielen grampositiven und gramnegativen Bakterien produziert. Die Wirkung von Beta-Lactamase kann zur Zerstörung einiger antibakterieller Wirkstoffe führen, noch bevor sie auf Krankheitserreger wirken. Aufgrund der Beta-Lactam-Struktur kann Clavulansäure einen breiten Bereich von Beta-Lactamase inaktivieren, wodurch die aktiven Zentren dieser Enzyme blockiert werden. Clavulansäure ist besonders aktiv gegen klinisch wichtige, durch Plasmide vermittelte Beta-Lactamase, die häufig für die Resistenz von Medikamenten gegen Penicilline und Cephalosporine verantwortlich ist. Clavulansäure blockiert die Wirkung von Enzymen und stellt die Empfindlichkeit von Bakterien gegenüber Amoxicillin wieder her. Das Vorhandensein von Clavulansäure in Farmantine schützt Amoxicillin vor der zerstörerischen Wirkung von Beta-Lactamase und erweitert sein Spektrum an antibakterieller Aktivität durch Einbeziehung von Mikroorganismen, die normalerweise gegen andere Penicilline und Cephalosporine resistent sind.

Farmentin hat eine bakterizide Wirkung auf folgende Mikroorganismen: Grampositive Aeroben: Bacillis anthracis, Spezies der Gattung Corynebacterium,

Enterocoaccession Gram-negative Aeroben: Bordetella pertussis, Arten der Gattung Brucella, Esherichia coli, Gardenerella vaginalis, Haemophilus influenzae, Arten der Gattung Klebsiella, Arten der Gattung Legionella, Moraxella catarrhalis, Neiserria gonorrhoeae, Neiserria meningitides; Gram-negative Anaerobier: Arten der Gattung Bacteroides, Arten der Gattung Fusobakterium; andere: Borrelia burgdorferi, Chlamydiae, Leptospira icterohaemorrhagiae, Triponema pallidum. Einige Stämme dieser Bakterienarten produzieren Beta-Lactamase, was sie unempfindlich gegen Amoxicillin-Monotherapie macht.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme werden beide Komponenten aus dem Gastrointestinaltrakt (GIT) gut resorbiert. Die gleichzeitige Nahrungsaufnahme hat einen minimalen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Amoxicillin. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (TC_max) - 45 min. Nach Einnahme in einer Dosis von 228/5 ml alle 8 Stunden wurde die maximale Konzentration (C_maxAmoxicillin - 2,18-4,5 µg / ml, Clavulansäure 0,8-2,2 µg / ml bei einer Dosis von 457 mg / ml alle 8 Stunden_max Amoxicillin 4,94–9,46 & mgr; g / ml, Clavulansäure 1,57–3,23 & mgr; g / ml.

Die Bindung von Amoxicillin an Plasmaproteine ​​beträgt etwa 18%, Clavulansäure etwa 25%.

Beide Komponenten werden in der Leber metabolisiert: Amoxicillin für 10% der verabreichten Dosis, Clavulansäure - 50%. T 1 L nach Verabreichung in einer Dosis von 228 mg und 457 mg - 1 und 1,3 Stunden für Amoxicillin, 1,2 und 0,8 Stunden für Clavulansäure.

Amoxicillin ist in den meisten Geweben und Körperflüssigkeiten mit Ausnahme des Gehirns und der Liquor cerebrospinalis verteilt. Ungefähr 50 bis 70% Amoxicillin und 25 bis 40% Clavulansäure werden in den ersten 6 Stunden nach der Einnahme unverändert im Urin ausgeschieden.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Bei Patienten mit mäßiger Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance 0,166 - 0,5 ml / Sek.) Erhöht sich die Halbwertszeit der Amoxicillin-Eliminierung auf 6 Stunden, und bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance <0,166 ml / Sek.) - bis zu 10-15 Stunden. Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung verlängert sich die biologische Halbwertszeit von Clavulansäure auf 4 Stunden. Bei Patienten mit normaler Nierenfunktion wird keine Akkumulation von Amoxicillin und Clavulansäure beobachtet.

Indikationen zur Verwendung

Behandlung von Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch auf das Medikament empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

❖ Infektionen der oberen Atemwege (einschließlich akuter und chronischer Sinusitis, Tonsillopharyngitis);

❖ Infektionen der unteren Atemwege (einschließlich chronischer Bronchitis, Lungenentzündung, Pleuraempyem);

❖ Harnwegsinfektionen (Zystitis, Urethritis, Pyelonephritis);

❖ Infektionen der Haut und der Weichteile (einschließlich Phlegmonen, Wundinfektionen);

Bewerben Sie sich strikt auf das Rezept des Arztes, um Komplikationen zu vermeiden.

Gegenanzeigen

> Überempfindlichkeit gegen Amoxicillin, Clavulansäure oder einen der Bestandteile des Arzneimittels.

> Überempfindlichkeit gegen Beta-Lactam-Antibiotika (einschließlich Penicilline und Cephalosporine).

> Gelbsucht oder Leberfunktionsstörungen in der Geschichte von Farmentin DB®.

> Alter der Kinder bis 3 Monate.

> Es wird nicht empfohlen, Farmentin DB® zu verwenden, wenn Sie dies vermuten

infektiöse Mononukleose, da Amoxicillin in solchen Fällen einen Hautausschlag verursachen kann, der die Diagnose der Krankheit erschwert.

Schwangerschaft und Stillzeit

Antibiotika mit ähnlicher Struktur wie Amoxicillin werden in die Muttermilch ausgeschieden. Eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt.

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament wird im Inneren verschrieben. Empfohlenes Dosierungsschema: 45 mg / kg / Tag in 2 Einzeldosen.

Kindern bis zu 1 Jahr mit einem Körpergewicht von 4-10 kg wird zweimal täglich eine Suspension von 228/5 ml (1,5-2,5 ml) verordnet.

Von 1 Jahr bis 5 Jahre (Körpergewicht 10-18 kg) wird zweimal täglich eine Suspension von 457/5 ml in 5 ml vorgeschrieben.

Von 6 bis 9 Jahren (19-28 kg) wird zweimal täglich eine Suspension von 457/5 ml, 7,5 ml, vorgeschrieben.

Von 10 bis 12 Jahren (29-39 kg) verordnete Suspension zweimal täglich 457/5 ml, 10 ml.

Kindern, die 40 kg oder mehr wiegen, sollte dieselbe Dosis wie für Erwachsene verabreicht werden. Bei schweren Infektionen wird die Dosis von Farmentina BD® verdoppelt.

Die Dauer der Behandlung hängt von der Lokalisation der Infektion und den Merkmalen des Krankheitsverlaufs ab und liegt zwischen 5 und 10 Tagen. Die Behandlungsdauer beträgt nicht mehr als 14 Tage. Farmentin DB® sollte zu den Mahlzeiten eingenommen werden.

Ältere Patienten

Dosis reduzieren Farmentina BD® ist nicht erforderlich. Die Dosen sind die gleichen wie für Erwachsene. Bei älteren Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte die Dosis für Erwachsene mit eingeschränkter Nierenfunktion wie oben beschrieben angepasst werden.

Suspensionsvorbereitungsregeln

Die Suspension wird unmittelbar vor der ersten Anwendung vorbereitet. Schütteln Sie die Flasche gut, um das darin enthaltene Pulver zu lösen. Gekühltes gekochtes Wasser zur Flasche in die Flasche geben, gut mischen, Volumen zur Marke bringen und schütteln. Lassen Sie dann etwa 5 Minuten lang stehen, um eine vollständige Auflösung sicherzustellen. Die Flasche sollte vor jedem Gebrauch gut geschüttelt werden. Für die genaue Dosierung des Arzneimittels sollte ein Messlöffel verwendet werden, der nach jeder Verwendung gut mit Wasser gespült werden sollte. Nach dem Verdünnen sollte die Suspension nicht länger als 10 Tage im Kühlschrank aufbewahrt werden, aber nicht gefroren.

Nebenwirkungen

Bei der Einnahme von Farmentina DB sind Nebenwirkungen selten und vorwiegend leicht und vorübergehend.

Bestimmung der Häufigkeit von Nebenwirkungen: sehr häufig (> 10%), häufig (> 1% und 0,1% und 0,01% und 0

FORMETIN

Tablets von weißer Farbe, rund, flachzylindrisch, facettenreich und riskant.

Sonstige Bestandteile: Povidon (Polyvinylpyrrolidongewicht, Povidon K-30) - 0,017 g, Croscarmellose-Natrium (Primelloza) - 0,008 g, Magnesiumstearat - 0,005 g

10 Stück - Konturzellenpakete (6) - Kartonpackungen

Tablets von weißer Farbe, rund, flachzylindrisch, facettenreich und riskant.

Sonstige Bestandteile: Povidon (Polyvinylpyrrolidongewicht, Povidon K-30) - 0,017 g, Croscarmellose-Natrium (Primelloza) - 0,008 g, Magnesiumstearat - 0,005 g

10 Stück - Konturzellenpakete (6) - Kartonpackungen.

Tabletten von weißer Farbe, oval, bikonvex, mit Risiko einerseits.

Hilfsstoffe: Povidon (Polyvinylpyrolidon, zugefügtes Gewicht, Povidon K-30) - 0,029 g, Croscarmellose-Natrium (Primelloza) - 0,0136 g, Magnesiumstearat - 0,0084 g

10 Stück - Konturzellenpakete (6) - Kartonpackungen.

Tabletten von weißer Farbe, oval, bikonvex, mit Risiko einerseits.

Hilfsstoffe: Povidon (Polyvinylpyrolidon, zugefügtes Gewicht, Povidon K-30) - 0,029 g, Croscarmellose-Natrium (Primelloza) - 0,0136 g, Magnesiumstearat - 0,0084 g

10 Stück - Konturzellenpakete (6) - Kartonpackungen.

Tabletten von weißer Farbe, oval, bikonvex, mit Risiko einerseits.

Sonstige Bestandteile: Povidon (Polyvinylpyrrolidongewicht, Povidon K-30) - 0,034 g, Croscarmellose-Natrium (Primelloza) - 0,016 g, Magnesiumstearat - 0,01 g

10 Stück - Konturzellenpakete (6) - Kartonpackungen.

Tabletten von weißer Farbe, oval, bikonvex, mit Risiko einerseits.

Sonstige Bestandteile: Povidon (Polyvinylpyrrolidongewicht, Povidon K-30) - 0,034 g, Croscarmellose-Natrium (Primelloza) - 0,016 g, Magnesiumstearat - 0,01 g

10 Stück - Konturzellenpakete (6) - Kartonpackungen.

Oral hypoglykämisches Medikament aus der Gruppe der Biguanide. Es hemmt die Glukoneogenese in der Leber, reduziert die Aufnahme von Glukose aus dem Darm, erhöht die periphere Glukosenutzung und erhöht auch die Empfindlichkeit des Gewebes gegenüber Insulin. Es hat keinen Einfluss auf die Insulinsekretion von Pankreas durch β-Zellen, verursacht keine hypoglykämischen Reaktionen.

Reduziert Triglyceride und LDL.

Stabilisiert oder reduziert das Körpergewicht.

Es hat eine fibrinolytische Wirkung aufgrund der Unterdrückung eines Plasminogenaktivator-Inhibitors vom Gewebetyp.

Nach der oralen Verabreichung wird Metformin aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die Bioverfügbarkeit nach Einnahme der Standarddosis beträgt 50-60%. C_max Nach Einnahme ist nach 2,5 h erreicht.

Bindet praktisch nicht an Plasmaproteine. Sammelt sich in den Speicheldrüsen, Muskeln, Leber und Nieren an.

Mit Urin unverändert ausgeschieden. T_1/2 ist 1,5 bis 4,5 Stunden

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Bei eingeschränkter Nierenfunktion kann sich das Arzneimittel anreichern.

- diabetische Ketoazidose, diabetisches Precoma, Koma;

- ausgeprägte Nierenfunktionsstörung;

- Bedingungen, die zur Entstehung einer Laktatazidose beitragen können, Herz- und Atemstillstand, akute Phase des Myokardinfarkts, akuter zerebrovaskulärer Unfall, Dehydratation, chronischer Alkoholismus;

- abnorme Leberfunktion;

- akute Alkoholvergiftung;

- schwere Infektionskrankheiten;

- Laktatazidose (auch in der Geschichte);

- schwere Operationen und Verletzungen (in diesen Fällen ist eine Insulintherapie indiziert);

- innerhalb von 2 Tagen vor und 2 Tagen nach Durchführung von Radioisotop- oder radiologischen Studien mit Einführung eines jodhaltigen Kontrastmittels anwenden;

- Einhaltung einer kalorienarmen Diät (weniger als 1000 Kalorien pro Tag);

- Stillzeit (Stillen);

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament bei Patienten über 60 Jahren, die schwere körperliche Arbeit verrichten, wegen des erhöhten Risikos einer Laktatazidose anzuwenden.

Individuell einstellen, unter Berücksichtigung des Blutzuckerspiegels.

Die Anfangsdosis beträgt 500 mg 1-2 mal pro Tag oder 850 mg einmal täglich. In der Zukunft wird die Dosis schrittweise (1 Mal pro Woche) auf 2-3 g / Tag erhöht. Die maximale Tagesdosis - 3 g.

Bei älteren Patienten sollte die Tagesdosis 1 g nicht überschreiten.

Aufgrund des erhöhten Risikos einer Laktatazidose sollte die Dosis reduziert werden, wenn Metformin bei Patienten mit schweren Stoffwechselstörungen verschrieben wird.

Tabletten sollten während oder nach einer Mahlzeit eingenommen werden, ohne mit einer ausreichenden Menge Flüssigkeit zu kauen und abzuspülen.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, "metallischer" Geschmack im Mund, Appetitlosigkeit, Durchfall, Blähungen, Bauchschmerzen.

Metabolismus: selten - Laktazidose (erfordert Abbruch der Behandlung), bei langfristiger Anwendung - Hypovitaminose B₁₂ (beeinträchtigte Absorption).

Seitens des hämopoetischen Systems: in einigen Fällen - megaloblastische Anämie.

Seitens des endokrinen Systems: Hypoglykämie (bei unzureichender Anwendung).

Allergische Reaktionen: Hautausschlag.

Symptome: Mögliche Entwicklung einer Laktatazidose mit tödlichem Ausgang. Die Ursache für die Entwicklung einer Laktatazidose kann auch die Kumulierung des Arzneimittels aufgrund einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion sein. Die ersten Symptome einer Laktatazidose sind allgemeine Schwäche, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, eine Abnahme der Körpertemperatur, Bauchschmerzen, Muskelschmerzen, Blutdruckabfall, Reflex-Bradyarrhythmie, eine erhöhte Atmung, Schwindel, Bewusstseinsstörungen und Koma.

Behandlung: Wenn Anzeichen einer Laktatazidose auftreten, sollte die Behandlung mit Metformin sofort abgebrochen werden, der Patient muss dringend in ein Krankenhaus eingeliefert werden und nach Bestimmung der Laktatkonzentration sollte die Diagnose bestätigt werden. Die Hämodialyse ist am effektivsten, um Laktat und Metformin aus dem Körper zu entfernen. Falls erforderlich, führen Sie eine symptomatische Therapie durch.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Sulfonylharnstoffderivaten, Acarbose, Insulin, NSAIDs, MAO-Inhibitoren, Oxytetracyclin, ACE-Inhibitoren, Clofibratderivaten, Cyclophosphamid und Beta-Adrenoblockern kann die hypoglykämische Wirkung von Metformin verstärkt werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit GCS, oralen Kontrazeptiva, Epinephrin (Adrenalin), Sympathomimetika, Glucagon, Schilddrüsenhormonen, Thiazid- und "Loop" -Diuretika, Phenothiazinderivaten und Nicotinsäure kann die hypoglykämische Wirkung von Metformin verringert sein.

Cimetidin verlangsamt die Ausscheidung von Metformin, wodurch das Risiko einer Laktatazidose steigt.

Metformin kann die Wirkung von Antikoagulanzien (Cumarinderivaten) schwächen.

Bei gleichzeitiger Einnahme mit Ethanol kann sich eine Laktatazidose entwickeln.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Nifedipin erhöht sich die Resorption von Metformin und C_max, verlangsamt die Ausscheidung.

Kationische Wirkstoffe (Amlodipin, Digoxin, Morphin, Procainamid, Chinidin, Chinin, Ranitidin, Triamteren, Vancomycin), die in Tubuli ausgeschieden werden, konkurrieren um kanalikuläre Transportsysteme und können bei längerer Therapie C erhöhen_max Droge um 60%.

Während des Zeitraums der Verwendung des Medikaments sollten Indikatoren der Nierenfunktion überwacht werden. Mindestens zweimal im Jahr sowie das Auftreten von Myalgie sollten den Laktatgehalt im Plasma bestimmen.

Formetin kann in Kombination mit Sulfonylharnstoffderivaten verwendet werden, wobei der Blutzuckerspiegel besonders sorgfältig überwacht wird.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Bei der Monotherapie wirkt sich das Medikament nicht auf die Fähigkeit aus, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten.

In Kombination mit anderen Formetina-Antidiabetika (Sulfonylharnstoffderivaten, Insulin) können sich hypoglykämische Zustände entwickeln, bei denen die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und andere potenziell gefährliche Aktivitäten, die erhöhte Aufmerksamkeit und schnellere psychomotorische Reaktionen erfordern, erforderlich sind.

Formetin

Formetin: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Formetine

ATX-Code: A10BA02

Wirkstoff: Metformin (Metformin)

Hersteller: Pharmstandard-Leksredstva OJSC (Russland), Pharmstandard-Tomskkhimpharm OJSC (Russland)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 24.10.2014

Preise in Apotheken: ab 96 Rubel.

Formetin ist ein orales Antidiabetikum aus der Biguanidgruppe.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform Formetina - Tabletten: 500 mg - rund, flachzylinderförmig, weiß, mit Risiko und Fase; 850 mg und 1000 mg - oval, bikonvex, weiß, einseitig gefährdet. Verpackung: Blisterstreifenverpackungen - je 10 Stück in einer Kartonpackung mit 2, 6 oder 10 Packungen; auf 10 und 12 Stück, in einer Kartonpackung mit 3, 5, 6 oder 10 Packungen.

• Wirkstoff: Metforminhydrochlorid in 1 Tablette - 500, 850 oder 1000 mg;
• zusätzliche Bestandteile und ihr Gehalt für Tabletten 500/850/1000 mg: Magnesiumstearat - 5 / 8,4 / 10 mg, Croscarmellose-Natrium (Primellose) - 8 / 13,6 / 16 mg, Povidon (Povidon K-30, Polyvinylpyrrolidon mit mittlerem Molekulargewicht) ) - 17/29/34 mg.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Metforminhydrochlorid ist ein Wirkstoff, Formetina ist eine Substanz, die die Glukoneogenese in der Leber hemmt, die periphere Glukoseverwertung erhöht, die Glukoseabsorption aus dem Darm reduziert und die Empfindlichkeit des Körpergewebes gegenüber Insulin erhöht. In diesem Fall hat das Medikament keine Wirkung auf die Insulinsekretion durch Betazellen des Pankreas und verursacht auch keine Entwicklung von hypoglykämischen Reaktionen.

Metformin reduziert den Gehalt an Lipoproteinen niedriger Dichte und Triglyceriden im Blut. Reduziert oder stabilisiert das Körpergewicht.

Aufgrund seiner Fähigkeit, einen Plasminogenaktivator-Inhibitor vom Gewebetyp zu hemmen, hat der Wirkstoff eine fibrinolytische Wirkung.

Pharmakokinetik

Metformin wird nach oraler Verabreichung langsam aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Nach der Standarddosis beträgt die Bioverfügbarkeit etwa 50–60%. Die maximale Plasmakonzentration liegt innerhalb von 2,5 Stunden

Bindet praktisch nicht an Plasmaproteine. Es sammelt sich in den Nieren, der Leber, den Muskeln und den Speicheldrüsen.

Die Halbwertszeit beträgt 1,5 bis 4,5 Stunden und wird unverändert von den Nieren ausgeschieden. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion kann es zu einer Kumulation von Metformin kommen.

Indikationen zur Verwendung

Formetin wird bei Diabetes mellitus Typ II (nicht insulinabhängig) bei Patienten verordnet, bei denen sich eine Diät-Therapie als unwirksam erwiesen hat, insbesondere bei Patienten mit Adipositas.

Gegenanzeigen

• diabetische Ketoazidose;
• diabetisches Precoma / Koma;
• abnorme Leberfunktion;
• schwere Beeinträchtigung der Nierenfunktion;
• schwere Infektionskrankheiten;
• Laktatazidose derzeit oder in der Geschichte;
• Dehydratation, akuter zerebrovaskulärer Unfall, akute Phase des Myokardinfarkts, Herz- und Atemstillstand, chronischer Alkoholismus und andere Erkrankungen / Zustände, die zur Entwicklung einer Laktatazidose beitragen können;
• schwere Verletzung oder Operation, wenn eine Insulintherapie angezeigt ist;
• akute Alkoholvergiftung;
• Einhaltung einer kalorienarmen Diät (weniger als 1000 kcal / Tag);
• Schwangerschaft und Stillen;
• Röntgen- / Radioisotopuntersuchungen mit einem jodhaltigen Kontrastmittel (innerhalb von 2 Tagen vor und 2 Tagen nach);
• Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Formetin wird nicht empfohlen, über 60-jährige Personen mit schwerer körperlicher Arbeit zu ernennen, da sie ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer Laktatazidose haben.

Gebrauchsanweisung Formetina: Methode und Dosierung

Formetin-Tabletten sind zur oralen Verabreichung angezeigt. Sie sollten unzerkaut eingenommen werden und während oder nach einer Mahlzeit viel Wasser trinken.

Die optimale Dosierung für jeden Patienten wird individuell bestimmt und wird durch den Blutzuckerspiegel bestimmt.

In der Anfangsphase der Therapie werden in der Regel 500 mg ein- bis zweimal täglich oder 850 mg einmal täglich verschrieben. In der Zukunft wird die Dosis nicht mehr als einmal pro Woche schrittweise erhöht. Die maximal zulässige Dosis von Formetin beträgt 3000 mg pro Tag.

Ältere Menschen sollten eine tägliche Dosis von 1000 mg nicht überschreiten. Bei schweren Stoffwechselstörungen aufgrund des hohen Risikos einer Laktatazidose wird empfohlen, die Dosis zu reduzieren.

Nebenwirkungen

• von Seiten des endokrinen Systems: bei unzureichender Dosierung - Hypoglykämie;
• Stoffwechsel: selten - Laktatazidose (erfordert das Absetzen des Arzneimittels); bei längerem Gebrauch - Vitamin B-Hypovitaminose₁₂ (beeinträchtigte Absorption);
• vom Verdauungssystem: metallischer Geschmack im Mund, Durchfall, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Bauchschmerzen, Blähungen, Erbrechen;
• bei den blutbildenden Organen: sehr selten - megaloblastische Anämie;
• allergische Reaktionen: Hautausschlag.

Überdosis

Eine Überdosierung von Metformin kann zu tödlicher Laktatazidose führen. Eine Laktatazidose kann sich auch aufgrund der Akkumulation des Medikaments bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion entwickeln. Die ersten Anzeichen dieser Erkrankung sind: Abnahme der Körpertemperatur, allgemeine Schwäche, Schmerzen in Muskeln und Bauch, Durchfall, Übelkeit und Erbrechen, Reflex-Bradyarrhythmie, Blutdruckabfall. Möglicher Schwindel, erhöhte Atmung, Bewusstseinsstörungen, Koma.

Wenn bei Ihnen Symptome einer Laktatazidose auftreten, sollten Sie die Einnahme von Formetin-Tabletten sofort beenden und den Patienten im Krankenhaus behandeln. Die Diagnose wird anhand von Daten zur Laktatkonzentration bestätigt. Die Hämodialyse ist die effektivste Maßnahme zur Entfernung von Laktat aus dem Körper. Die weitere Behandlung ist symptomatisch.

Besondere Anweisungen

Patienten, die eine Metformin-Therapie erhalten, sollten ständig durch die Nierenfunktion überwacht werden. Mindestens zweimal im Jahr sowie bei der Entwicklung von Myalgie ist die Bestimmung von Plasmalaktat erforderlich.

Bei Bedarf kann Formetin in Kombination mit Sulfonylharnstoffderivaten verabreicht werden. Die Behandlung sollte jedoch unter sorgfältiger Kontrolle des Blutzuckerspiegels durchgeführt werden.

Während der Behandlung sollten Sie keinen Alkohol trinken, da Ethanol das Risiko einer Laktatazidose erhöht.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und auf komplexe Mechanismen

Laut den Anweisungen beeinflusst Formetin, das als Monodrug verwendet wird, die Konzentration der Aufmerksamkeit und die Reaktionsgeschwindigkeit nicht.

Bei gleichzeitiger Anwendung anderer hypoglykämischer Mittel (Insulin, Sulfonylharnstoffderivate oder andere) besteht die Wahrscheinlichkeit, dass hypoglykämische Zustände auftreten, bei denen die Fähigkeit, ein Auto zu fahren und potenziell gefährliche Aktivitäten auszuüben, die eine schnellere psychische und körperliche Reaktion erfordern, sowie eine erhöhte Aufmerksamkeit beeinträchtigen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Periode der Schwangerschaft und Stillzeit ist eine Kontraindikation für die Ernennung von Formetin.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion

Schwere Niereninsuffizienz ist eine Kontraindikation für die Verabreichung von Formetin.

Mit anormaler Leberfunktion

Eine Leberfunktionsstörung ist eine Kontraindikation für die Verschreibung von Formetin.

Verwenden Sie im Alter

Bei älteren Menschen sollte das Medikament mit Vorsicht angewendet werden. Überschreiten Sie nicht eine tägliche Dosis von 1000 mg.

Für Personen über 60 Jahre, die schwere körperliche Arbeit verrichten, wird es nicht empfohlen, Formetin wegen des erhöhten Risikos einer Laktatazidose zu verschreiben.

Wechselwirkung

Die hypoglykämische Wirkung von Metformin kann durch Sulfonylharnstoffderivate, nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel, Clofibratderivate, Angiotensin-Converting-Enzyminhibitoren, Monoaminoxidaseinhibitoren, Adrenoblocker, Oxytetracyclin, Acarbose, Cyclophosphamid, Insulin verstärkt werden.

Die hypoglykämische Wirkung von Metformin kann durch Nicotinsäurederivate, Schilddrüsenhormone, Sympathomimetika, orale Kontrazeptiva, Thiazid- und Schleifendiuretika, Glucocorticosteroide, Phenothiazinderivate, Glucagon, Epinephrin verringert werden.

Cimetidin verlangsamt die Ausscheidung von Metformin und erhöht dadurch das Risiko einer Laktatazidose.

Die Wahrscheinlichkeit einer Laktatazidose steigt bei gleichzeitiger Verwendung von Ethanol.

In den Tubuli ausgeschiedene kationische Wirkstoffe (Chinin, Amilorid, Triamteren, Morphin, Chinidin, Vancomycin, Procainamid, Digoxin, Ranitidin) konkurrieren um tubuläre Transportsysteme, so dass sie bei langfristiger Anwendung die Metforminkonzentration um 60% erhöhen können.

Nifedipin verbessert die Absorption und maximale Konzentration von Metformin und verlangsamt seine Ausscheidung.

Metformin kann die Wirkung von Antikoagulanzien aus Cumarin reduzieren.

Analoge

Analoga von Formetin sind: Bagomet, Gliformin, Gliformin Prolong, Glucophage, Glucophagus Long, Diasfor, Diaformin OD, Methadien, Metfogamma 850, Metfogamma 1000, Metformin, Metformin Zentiva, Metformin Long, Metformin Long Met, Metformin Metatinul Canon, Metformin-Richter, Metformin-Teva, Siofor 500, Siofor 850, Siofor 1000, Sofamet, Formetin Long, Formin Pliva.

Aufbewahrungsbedingungen

Die Haltbarkeit beträgt nicht mehr als 2 Jahre ab dem Herstellungsdatum unter den empfohlenen Lagerbedingungen: trocken, vor Licht geschützt, für Kinder unzugänglich, Temperatur - bis zu 25 ° C.

Apothekenverkaufsbedingungen

Verschreibung

Formetine Bewertungen

Bewertungen von Formetine in spezialisierten medizinischen Foren, die von medikamentös behandelten Patienten hinterlassen wurden, sind widersprüchlich: Es gibt sowohl positive als auch negative Aussagen. Dies deutet darauf hin, dass dieses Medikament nicht für jeden geeignet ist. Es sollte daher streng nach ärztlicher Verordnung angewendet werden.

Der Preis von Formetin in Apotheken

Der ungefähre Preis für Formetin beträgt:

• 500 mg Tabletten - 40–60 Rubel. für 30 Stücke, 75–90 Rubel. für 60 Stück;
• 850 mg Tabletten - 95–120 Rubel. für 30 Stücke, 160 Rubel. für 60 Stück;
• 1000 mg Tabletten - 130–150 Rubel. für 30 Stücke, 210–240 Rubel. für 60 Stück

Formetin: Preise in Online-Apotheken

Formetin 500 mg 60 tabl

Formetin Tabletten 850 mg 30 Stck.

Formetin Tabletten 1 g 60 Stck.

Formetin 1000 mg 60 tabl

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität, benannt nach I.М. Sechenov, Spezialität "Medizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, dienen Informationszwecken und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstbehandlung ist gesundheitsgefährdend!

Karies ist die weltweit häufigste Infektionskrankheit, mit der selbst die Grippe nicht konkurrieren kann.

Um auch die kürzesten und einfachsten Worte zu sagen, verwenden wir 72 Muskeln.

Das Gewicht des menschlichen Gehirns beträgt etwa 2% der gesamten Körpermasse, verbraucht jedoch etwa 20% des Sauerstoffs, der in das Blut gelangt. Diese Tatsache macht das menschliche Gehirn extrem anfällig für Schäden, die durch Sauerstoffmangel verursacht werden.

Eine Person, die Antidepressiva einnimmt, wird in den meisten Fällen wieder unter Depressionen leiden. Wenn eine Person mit Depressionen aus eigener Kraft fertig wird, hat sie jede Chance, diesen Zustand für immer zu vergessen.

Laut Statistik steigt montags das Risiko einer Rückenverletzung um 25% und das Risiko eines Herzinfarkts um 33%. Seid vorsichtig.

Eine gebildete Person ist weniger anfällig für Erkrankungen des Gehirns. Intellektuelle Aktivitäten tragen zur Bildung von zusätzlichem Gewebe bei und gleichen die Erkrankung aus.

Während des Niesens hört unser Körper vollständig auf zu arbeiten. Sogar das Herz hört auf.

Amerikanische Wissenschaftler führten Experimente an Mäusen durch und schlussfolgerten, dass Wassermelonensaft die Entwicklung vaskulärer Atherosklerose verhindert. Eine Gruppe von Mäusen trank normales Wasser und die zweite - Wassermelonensaft. Als Ergebnis waren die Gefäße der zweiten Gruppe frei von Cholesterin-Plaques.

Neben den Menschen leidet nur ein Lebewesen auf der Erde - Hunde - an Prostatitis. Das sind wirklich unsere treuesten Freunde.

Bei 5% der Patienten verursacht das Antidepressivum Clomipramin einen Orgasmus.

Wenn Ihre Leber nicht mehr funktioniert, wäre der Tod innerhalb von 24 Stunden eingetreten.

Früher war es so, dass Gähnen den Körper mit Sauerstoff anreichert. Diese Stellungnahme wurde jedoch widerlegt. Wissenschaftler haben bewiesen, dass ein Mensch mit einem Gähnen das Gehirn kühlt und seine Leistung verbessert.

Unsere Nieren können in einer Minute drei Liter Blut reinigen.

Zahnärzte erschienen relativ neu. Im 19. Jahrhundert musste ein gewöhnlicher Friseur schlechte Zähne abreißen.

Hustenmedizin "Terpinkod" ist einer der Top-Seller, keineswegs wegen seiner medizinischen Eigenschaften.

Die Netzhaut ist die dünne Innenschicht des Augapfels, die sich zwischen dem Glaskörper und der Choroidea befindet und für die Wahrnehmung der Sicht verantwortlich ist.

Formetin ® (Formetin)

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Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

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Farmentin BD 457, Pulver für Suspension

Anweisungen für die medizinische Verwendung des Arzneimittels

Farmentin BD® 228

Farmentin BD® 457

Farmentin BD® 228

Farmentin BD® 457

Internationaler, nicht proprietärer Name

Pulver für die Suspension 228 mg / 5 ml oder 457 mg / 5 ml

5 ml vorbereitete Suspension enthalten

Wirkstoffe: Amoxicillin-Trihydrat 200 mg; 400 mg

Kaliumclavulanat 28,5 mg; 57 mg

Hilfsstoffe: Xanthan, Hypromellose, Aspartam, kolloidales Siliciumdioxid, Bernsteinsäure, trockener Orangengeschmack 9/027108 (Dragoco), trockener Orangengeschmack 610271 (Guvidan), trockener Himbeergeschmack NN07943 (Quest), 100) Sirup).

Weiße oder fast weiße Farbsuspension mit fruchtigem Geruch und süßem Geschmack.

Penicilline in Kombination mit Beta-Lactamase-Inhibitoren.

ATC-Code: J01CR02

Nach der Einnahme des Arzneimittels werden beide Komponenten aus dem Gastrointestinaltrakt (GIT) gut resorbiert. Die gleichzeitige Nahrungsaufnahme hat einen minimalen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Amoxicillin. Die Aufnahme von Kaliumclavulanat ist jedoch erhöht, wenn Farmentin BD® zu Beginn einer Mahlzeit eingenommen wird. TCmax-45 Min. Nach Verschlucken in einer Dosis von 228 mg / 5 ml alle 8 Stunden Cmax von Amoxicillin -2.18-4.5mkg / ml, Clavulansäure 0,8-2,2 mg / ml, in einer Dosis von 457 mg / ml alle 8 Stunden Cmax von Amoxicillin 4,94-9,46 mg / ml, Clavulansäure 1,57-3,23 μg / ml. Die Bindung von Amoxicillin an Plasmaproteine ​​beträgt etwa 18%, Clavulansäure etwa 25%. Beide Komponenten werden in der Leber metabolisiert: Amoxicillin für 10% der verabreichten Dosis, Clavulansäure - für 50%. T1 / 2 nach Verabreichung in einer Dosis von 228 mg und 457 mg-1 und 1,3 Stunden für Amoxicillin, 1,2 und 0,8 Stunden für Clavulonsäure.

Amoxicillin ist in den meisten Geweben und Körperflüssigkeiten mit Ausnahme des Gehirns und der Liquor cerebrospinalis verteilt.

Ungefähr 50 bis 70% Amoxicillin und 25 bis 40% Clavulansäure werden in den ersten 6 Stunden nach der Einnahme unverändert im Urin ausgeschieden.

Farmentin ist ein Kombinationspräparat aus Amoxicillin und Clavulansäure, einem Inhibitor der Beta-Lactamase, es wirkt unhygienisch und hemmt die Synthese der Bakterienwand.

Aktiv gegen aerobe grampositive Bakterien (einschließlich Stämme, die Beta-Lactamase produzieren): Staphylococcus aureus;

aerobe gramnegative Bakterien: Enterobacter spp., Encherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis;

aerobe Softwareprodukte ;

anaerobe gramnegative Bakterien (einschließlich Stämme, die Beta-Lactamase produzieren): Bacteroides spp., einschließlich Bacteroides fragilis.

Clavulansäure hemmt Typ I, III, IV und V Beta-Lactamase und ist gegen Typ I Beta-Lactamase, produziert von Pseudomonas Aeruginosa, Serratia spp. Clavulansäure hat einen hohen Tropismus für Penicilline, weshalb sie mit dem Enzym einen stabilen Komplex bildet, der den enzymatischen Abbau von Amoxicillin unter dem Einfluss von Beta-Lactamase verhindert.

Indikationen zur Verwendung

Behandlung von Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch auf das Medikament empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

- Infektionen der oberen Atemwege (einschließlich akuter und chronischer Sinusitis, Tonsillopharyngitis)

- Infektionen der unteren Atemwege (einschließlich chronischer Bronchitis, Lungenentzündung, Pleuraempyem)

- Harnwegsinfektionen (Zystitis, Urethritis, Pyelonephritis)

- Infektionen der Haut und der Weichteile (einschließlich Phlegmonen, Wundinfektionen)

Bewerben Sie sich strikt auf das Rezept des Arztes, um Komplikationen zu vermeiden.

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament wird im Inneren verschrieben.

Empfohlenes Dosierungsschema: 45 mg / kg / Tag in 2 Einzeldosen.

Kindern bis zu 1 Jahr mit einem Körpergewicht von 4-10 kg wird zweimal täglich eine Suspension von 228/5 ml (1,5-2,5 ml) verordnet.

Kindern von 1 bis 5 Jahren (Körpergewicht 10-18 kg) wird eine Suspension von 457/5 ml (5 ml) zweimal täglich verschrieben.

Von 6 bis 9 Jahren (19-28 kg) verordnete Suspension zweimal täglich 457/5 ml, 7,5 ml.

Von 10 bis 12 Jahren (29-39 kg) verordnete Suspension zweimal täglich 457/5 ml, 10 ml.

Kindern, die 40 kg oder mehr wiegen, sollte dieselbe Dosis wie für Erwachsene verabreicht werden.

Bei schweren Infektionen wird die Dosis von Farmentin BD® um das Zweifache erhöht.

Die Dauer der Behandlung hängt von der Lokalisation der Infektion und den Merkmalen des Krankheitsverlaufs ab und liegt zwischen 5 und 10 Tagen. Die Behandlungsdauer beträgt nicht mehr als 14 Tage.

Fardentin BD® sollte zu den Mahlzeiten eingenommen werden.

In einer Flasche Pulver die Hälfte des abgekühlten abgekühlten Wassers zugeben, gründlich mischen, Volumen zur Marke bringen und schütteln.

- mögliches Erbrechen, cholestatischer Gelbsucht, abnorme Leberfunktion,

- Hautausschlag, Urtikaria, Juckreiz, Krämpfe

- Quincke-Ödem, Erythema multiforme, exfoliative Dermatitis,

- Phenylketonurie (zur Suspension)

- cholestatischer Gelbsucht oder Hepatitis im Zusammenhang mit der Einnahme von Amoxicillin

- Überempfindlichkeit gegen Antibiotika der Penicillin-Gruppe

- Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffkomponenten

- mit Vorsicht während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet

- Kinder bis 3 Monate

Antazida, Glucosamin, Abführmittel, Aminoglykoside verlangsamen und reduzieren die Resorption; Ascorbinsäure erhöht die Absorption.

Bakteriostatika (Makrolide, Chloramphenicol, Linkosamide, Tetracycline, Sulfonamide) wirken antagonistisch.

Diuretika, Allopurinol, Phenylbutazon, die die tubuläre Sekretion blockieren, erhöhen die Konzentration von Amoxicillin (Clavulonsäure wird hauptsächlich durch glomeruläre Filtration abgeleitet).

Allopurinol erhöht das Risiko von Hautausschlag.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Probenecid kann sich die Zeit für die Entfernung von Amoxicillin aus dem Blut erhöhen (die Kombination wird nicht empfohlen). Farmentin BD® kann die Wirksamkeit von oralen Kontrazeptiva verringern. Durch die gleichzeitige Verwendung von Farmentin BD® und indirekten Antikoagulanzien wird die Wirkung der letzteren verstärkt.

Vor Beginn der Therapie muss das Vorhandensein von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Penicilline, Cephalosporine und andere Allergene in der Anamnese des Patienten sorgfältig ermittelt werden.

Patienten mit Leberfunktionsstörungen sollten Vorsichtsmaßnahmen verschrieben werden. Hepatotoxizität im Zusammenhang mit Farmentin BD® ist normalerweise reversibel. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sowie Patienten, die Antikoagulanzien erhalten, sollten Vorsichtsmaßnahmen verschrieben werden. Um das Risiko von Nebenwirkungen durch das Verdauungssystem zu reduzieren, sollte Farmentin BD® während der Mahlzeiten eingenommen werden. Mit Vorsicht wird das Medikament Patienten, die zu allergischen Reaktionen neigen, sowie Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Cephalosporin-Antibiotika verschrieben. Bei allergischen Reaktionen sollte Farmentin BD® sofort abgesetzt und eine geeignete Therapie gegeben werden. Es ist zu bedenken, dass die Anwendung von Penicillin-Antibiotika schwerwiegende bis tödliche anaphylaktische Reaktionen verursachen kann. Nach Bestätigung der Diagnose einer pseudomembranösen Kolitis mit mildem Verlauf reicht es aus, das Medikament abzubrechen. Bei einer Langzeittherapie mit Farmentin BD® ist es notwendig, die Funktionen der Nieren, der Leber und des hämatopoetischen Systems regelmäßig zu überwachen. Mit der Entwicklung während der Behandlung der Superinfektion sollte das Medikament abgesetzt werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Antibiotika mit ähnlicher Struktur wie Amoxicillin werden in die Muttermilch ausgeschieden. Eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt.

Merkmale der Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine möglicherweise gefährliche Maschine zu fahren

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen oder potenziell gefährliche Maschinen.

Symptome: Übelkeit, Durchfall, Erbrechen; selten - Hautausschlag, Erregung, Schläfrigkeit, Kristallurie.

Behandlung: symptomatische Therapie. Amoxicillin und Clavulansäure werden während der Hämodialyse aus dem Körper entfernt.

Formular und Verpackung freigeben

Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 228 mg / 5 ml in einer 100-ml-Flasche zusammen mit einer Gebrauchsanweisung in einem Karton.

Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 457 mg / 5 ml in einer 100-ml-Flasche zusammen mit einer Gebrauchsanweisung in einem Karton.

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Nach der Zubereitung behält die Lösung ihre Eigenschaften für 10 Tage bei, wenn sie im Kühlschrank (2-8 ° C) gelagert wird (nicht einfrieren).

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Nach dem Verfallsdatum des Medikaments gilt nicht.

Apothekenverkaufsbedingungen

FARABI Pharmaceutical Company

Km.15 Shiraz Straße - Isfahan - IRAN

P.O. KASTEN 81655/179

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