Analoga von Forsig-Tabletten

• Diagnose

Forsiga (Tabletten) Wertung: 70

Forsig - Tablettiertes Medikament zur Behandlung von Diabetes mellitus des zweiten Typs auf der Basis von Dapagliflozin in einer Dosierung von 5 mg. Kann zusätzlich zur Diabetikerdiät und Bewegung ernannt werden. Forsigi hat Kontraindikationen und Altersbeschränkungen. Lesen Sie die Anweisungen vor Beginn der Behandlung sorgfältig durch.

Analoga des Medikaments Forsig

Analog billiger ab 1908 Rubel.

Jardins ist ein ausländisches Medikament zur Behandlung von Typ-2-Diabetes. Als einziger Wirkstoff ist Empagliflozin in einer Menge von 25 mg pro Tablette enthalten. Jardins hat Kontraindikationen und Altersbeschränkungen. Konsultieren Sie deshalb Ihren Arzt, bevor Sie mit der Behandlung beginnen.

Analog billiger ab 1967 Rubel.

Hersteller: Novo Nordisk (Dänemark)
Formen der Veröffentlichung:

• Tab. 1 mg, 30 Stck. Preis von 175 Rubel
• Tab. 2 mg, 30 Stck. Preis von 219 Rubel

Preise für NovoNorm in Online-Apotheken
Gebrauchsanweisung

NovoNorm ist eine Tablettenzubereitung aus derselben pharmazeutischen Gruppe, jedoch mit einem anderen Wirkstoff. Es verwendet Repaglinid in einer Dosierung von 0,5 bis 2 mg. Die Termine für einen Termin sind ähnlich, aber die Kontraindikationen unterscheiden sich aufgrund der unterschiedlichen DV in den Tablets. Lesen Sie daher die Anweisungen sorgfältig durch und konsultieren Sie Ihren Arzt.

Analog billiger ab 1908 Rubel.

Hersteller: Akrikhin (Russland)
Formen der Veröffentlichung:

• Tab. 1 mg, 30 Stck. Preis von 234 Rubel
• Tab. 2 mg, 30 Stck. Preis von 219 Rubel

Preise für Diagninid in Online-Apotheken
Gebrauchsanweisung

Novo Nordisk (Dänemark) NovoNorm ist ein Tablettenpräparat aus derselben pharmazeutischen Gruppe, jedoch mit einem anderen Wirkstoff. Es verwendet Repaglinid in einer Dosierung von 0,5 bis 2 mg. Die Termine für einen Termin sind ähnlich, aber die Kontraindikationen unterscheiden sich aufgrund der unterschiedlichen DV in den Tablets. Lesen Sie daher die Anweisungen sorgfältig durch und konsultieren Sie Ihren Arzt.

Analog mehr von 311 Rubel.

Hersteller: verfeinert
Formen der Veröffentlichung:

• Tab. p / obol. 100 mg, 30 Stck. Preis von 2453 Rubel
• Tab. 2 mg, 30 Stck. Preis von 219 Rubel

Preise Invokana Online-Apotheken
Gebrauchsanweisung

Novo Nordisk (Dänemark) NovoNorm ist ein günstiger Ersatz für Forsigi. Der einzige Wirkstoff in der Medizin ist Repaglinid. Das Medikament erhöht die Insulinkonzentration im Blut innerhalb von 30 Minuten. Aufgrund fehlender Daten zu Studien zur Sicherheit des Arzneimittels und zur wirksamen Verabreichung von Tabletten in der Altersgruppe der Kinder wird die Verwendung des Arzneimittels für Kinder unter 18 Jahren nicht empfohlen. In Form von Nebenwirkungen treten sehr häufig Durchfall und Bauchschmerzen auf.

Forsigara-Zubereitung - Gebrauchsanweisungen, Bewertungen, günstige Analoga

Patienten, die an Diabetes leiden, können die Glykämie häufig nur durch eine Diät normalisieren.

Viele von ihnen müssen verschiedene Zuckerreduktionsmittel einnehmen. Ein solches Medikament gegen Diabetes auf dem Pharmamarkt ist Forsig.

Allgemeine Informationen, Zusammensetzung, Freigabeformular

In Russland sind seit kurzem Medikamente der neuen Klasse verfügbar, die hypoglykämische Eigenschaften aufweisen, sich jedoch grundlegend von den zuvor verwendeten Medikamenten unterscheiden. Eine der ersten im Land war die Medizin Forsig.

Der pharmakologische Wirkstoff wird im Radarsystem (Arzneimittelregister) als hypoglykämisches Arzneimittel präsentiert, das zum Einnehmen bestimmt ist.

Experten im Verlauf der Forschung konnten beeindruckende Ergebnisse erzielen, die die Reduzierung der Dosierung der eingenommenen Medikamente oder sogar die Aufhebung der Insulintherapie in einigen Fällen aufgrund der Verwendung eines neuen Medikaments bestätigen.

Die Antworten von Endokrinologen und Patienten auf diese Bewertung sind gemischt. Viele freuen sich über neue Gelegenheiten, und manche von ihnen haben Angst davor, sie zu nutzen, und warten auf Informationen über die Folgen eines langen Empfangs.

Das Medikament ist in Form von Tabletten mit einer Dosierung von 10 oder 5 mg erhältlich und in Blisterpackungen in einer Menge von 10 sowie 14 Stück enthalten.

Die Zusammensetzung jeder Tablette enthält Dapagliflozin, das den Hauptwirkstoff darstellt.

Hilfssubstanzen umfassen die folgenden Elemente:

• mikrokristalline Cellulose;
• wasserfreie Laktose;
• Siliciumdioxid;
• Crospovidon;
• Magnesiumstearat.

• teilweise hydrolysierter Polyvinylalkohol (Opadry II Yellow);
• Titandioxid;
• Macrogol;
• Talkum;
• Farbstoff aus Eisenoxidgelb.

Pharmakologische Wirkung

Dapagliflozin, das als aktiver Bestandteil des Arzneimittels wirkt, ist auch ein Inhibitor von SGLT2 (Proteinen), d. H. Es unterdrückt seine Arbeit. Unter dem Einfluss der Bestandteile des Arzneimittels wird die Menge an Glukose, die aus dem primären Urin absorbiert wird, verringert, so dass seine Ausscheidung vollständig auf die Arbeit der Nieren zurückzuführen ist.

Dies führt zur Normalisierung des Blutzuckers im Blut. Eine Besonderheit des Werkzeugs ist seine hohe Selektivität, so dass es den Transport von Glukose zu den Geweben nicht beeinträchtigt und seine Absorption beim Eintritt in den Darm nicht stört.

Die Hauptwirkung des Arzneimittels ist die Ausscheidung von Glukose, die im Blut konzentriert ist, durch die Nieren. Der menschliche Körper ist regelmäßig einer Verschmutzung durch verschiedene Stoffwechselprodukte und Toxine ausgesetzt.

Aufgrund der etablierten Arbeit der Nieren werden diese Substanzen erfolgreich gefiltert und mit dem Urin ausgeschieden. Bei der Ausscheidung passiert das Blut mehrmals die Glomeruli. Die Eiweißkomponenten werden zunächst im Körper zurückgehalten und die restliche Flüssigkeit wird gefiltert und bildet den Primärharn. Ihre Menge pro Tag kann 10 Liter erreichen.

Um diese Flüssigkeit in sekundären Urin und in die Blase umzuwandeln, sollte sich ihre Konzentration erhöhen. Dieses Ziel wird durch die umgekehrte Absorption aller nützlichen Elemente, einschließlich Glukose, im Blut erreicht.

Wenn keine Pathologie vorliegt, werden alle Substanzen vollständig zurückgeführt, bei Diabetes tritt jedoch ein teilweiser Zuckerverlust im Urin auf. Dies geschieht bei einem Blutzuckerspiegel von mehr als 9-10 mmol / l.

Die Akzeptanz des Medikaments in der Standarddosis trägt zur Freisetzung von bis zu 80 g Blutzucker in den Urin bei. Diese Menge hängt nicht von der Insulinmenge ab, die von der Bauchspeicheldrüse produziert oder durch Injektion erhalten wird.

Die Entfernung der Glukose beginnt nach der Einnahme der Pille und ihre Wirkung hält 24 Stunden an. Der Wirkstoff des Arzneimittels beeinflusst die natürliche Produktion von endogener Glucose bei Auftreten einer Hypoglykämie nicht nachteilig.

In den Testergebnissen wurden Verbesserungen in Betazellen festgestellt, die für die Produktion des Hormons verantwortlich sind. Bei Patienten, die das Medikament 2 Jahre lang in einer Dosierung von 10 mg eingenommen hatten, wurde Glukose kontinuierlich eliminiert, was zu einer Zunahme der osmotischen Diurese führte. Ein Anstieg des Urinvolumens konnte von einer geringfügigen Erhöhung der Natriumausscheidung durch die Nieren begleitet werden, änderte jedoch nicht den Wert der Serumkonzentration dieser Substanz.

Anwendung Forsigi trägt bereits 2-4 Wochen nach Behandlungsbeginn zu einem Blutdruckabfall bei. Darüber hinaus reduziert die Verwendung des Arzneimittels für 3 Monate das glykosylierte Hämoglobin.

Pharmakokinetik

Die pharmakokinetische Wirkung ist durch die Eigenschaften der Absorption, Verteilung, des Stoffwechsels und der Eliminierung der Hauptkomponenten gekennzeichnet:

1. Absorption Nach dem Eindringen werden die Bestandteile des Produkts unabhängig von der Nahrungsaufnahmeperiode vollständig von den Wänden des Gastrointestinaltrakts (Gastrointestinaltrakts) aufgenommen. Die maximale Konzentration nach Einnahme auf leeren Magen ist nach 2 Stunden erreicht und steigt proportional zur Dosierung an. Die absolute Bioverfügbarkeit der Hauptkomponente beträgt 78%.
2. Verteilung Der Wirkstoff des Medikaments bindet fast 91% an Proteine. Nieren- oder Lebererkrankungen beeinflussen diesen Indikator nicht.
3. Stoffwechsel Die Hauptsubstanz des Arzneimittels ist ein Glucosid mit einer Kohlenstoffbindung an Glukose, was seine Resistenz gegen Glucosidasen erklärt. Die für die Halbwertszeit der Bestandteile des Arzneimittels aus Blutplasma erforderliche Zeit betrug 12,9 Stunden für die untersuchte Gruppe von gesunden Freiwilligen.
4. Ausscheidung Die Bestandteile des Arzneimittels werden von den Nieren ausgeschieden.

Videovortrag zum Forsig-Tool, Teil 1:

Indikationen und Kontraindikationen

Das Medikament kann den Blutzucker nicht normalisieren, wenn der Patient weiterhin unkontrollierte Kohlenhydratzufuhr nimmt.

Deshalb sollten Diät und die Durchführung einiger körperlicher Übungen obligatorische therapeutische Maßnahmen sein. Forsiga kann als einziges Therapeutikum verschrieben werden, in den meisten Fällen werden diese Pillen jedoch in Kombination mit Metformin empfohlen.

• Gewichtsverlust bei nicht insulinabhängigen Patienten;
• Verwendung als zusätzliches Medikament bei Patienten mit schwerem Diabetes;
• Korrektur regelmäßiger Verstöße gegen die Diät;
• das Vorhandensein von Pathologien, die körperliche Aktivität verbieten.

1. Insulinabhängiger Diabetes.
2. Schwangerschaft Die Kontraindikation erklärt sich aus dem Fehlen von Informationen, die die Unbedenklichkeit der Verwendung während dieses Zeitraums belegen.
3. Stillzeit.
4. Alter ab 75 Jahren und darüber. Dies ist auf eine Abnahme der Funktionen der Nieren und eine Abnahme der Blutmenge zurückzuführen.
5. Laktoseintoleranz, eine Hilfskomponente in Tabletten.
6. Eine Allergie, die sich entwickeln kann, wenn aufgenommene Farbstoffe in der Hülle einer Tablette verwendet werden.
7. Erhöhung des Niveaus der Ketonkörper.
8. Nephropathie (Diabetiker).
9. Akzeptanz bestimmter Diuretika, deren Wirkung bei gleichzeitiger Therapie mit Forsig-Tabletten zunimmt.

• chronische Infektionen;
• Alkohol, Nikotin (Tests auf die Wirkung des Arzneimittels wurden nicht durchgeführt);
• erhöhter Hämatokrit;
• Erkrankungen des Harnsystems;
• fortgeschrittenes Alter;
• schwerer Nierenschaden;
• Herzversagen

Gebrauchsanweisung

Tabletten werden oral in einer Dosis eingenommen, die von der Therapie des Patienten abhängt:

1. Monotherapie Die Dosierung sollte 10 mg pro Tag nicht überschreiten.
2. Kombinierte Behandlung. Pro Tag dürfen 10 mg Forsigi in Kombination mit Metformin eingenommen werden.
3. Die Anfangstherapie mit 500 mg Metformin beträgt 10 mg (einmal täglich).

Orale Medikamente hängen nicht von der Zeit des Essens ab. Die Reduzierung der Dosierung des Arzneimittels ist meistens für die Insulintherapie oder Mittel zur Verbesserung seiner Sekretion erforderlich.

Patienten mit schwerer Nieren- oder Lebererkrankung sollten mit der Einnahme von Tabletten mit einer Dosierung von 5 mg beginnen. In Zukunft kann es auf 10 mg erhöht werden, sofern die Komponenten gut vertragen werden.

Video-Vortrag über das Tool Forsig, Teil 2:

Spezielle Patienten

Die Eigenschaften des Arzneimittels können mit einigen Pathologien des Patienten oder den Merkmalen variieren:

1. Pathologie der Nieren. Die Menge der ausgeschiedenen Glukose hängt direkt von der Funktion dieser Organe ab.
2. Im Falle einer anormalen Leberfunktion variiert die Wirkung des Arzneimittels nur geringfügig, daher ist keine Anpassung der verordneten Dosen erforderlich. Signifikante Abweichungen in den Eigenschaften des Wirkstoffs wurden nur bei schwerer Pathologie beobachtet.
3. Alter Patienten unter 70 Jahren zeigten keinen signifikanten Anstieg der Exposition.
4. Geschlecht. Während der Anwendung des Arzneimittels bei Frauen ist die AUC um 22% höher als bei Männern.
5. Rasse führt nicht zu Unterschieden in der systemischen Exposition.
6. Gewicht Patienten mit Übergewicht während der Therapie hatten niedrigere Expositionswerte.

Die Wirkung des Arzneimittels bei Kindern wurde nicht untersucht, daher sollte es nicht zur Behandlung der Krankheit verwendet werden. Die gleiche Einschränkung gilt für schwangere und stillende Frauen, da keine Informationen über das mögliche Eindringen der Bestandteile des Produkts in die Milch vorliegen.

Besondere Anweisungen

Die Wirksamkeit des Medikaments hängt von dem Patienten ab, der an Krankheiten im Zusammenhang mit Diabetes leidet:

1. Pathologie der Nieren. In den meisten Fällen ist die Wirkung des Drogenkonsums bei Menschen, die an geringfügigen Störungen des Organs leiden, nicht verringert. Bei einer schweren Form der Pathologie kann die Einnahme von Pillen nicht zum gewünschten therapeutischen Ergebnis führen. Diese Anweisungen erklären die Notwendigkeit einer regelmäßigen Überwachung der Funktionen der Nieren, die gemäß medizinischen Empfehlungen mehrmals im Jahr durchgeführt werden sollte.
2. Pathologie der Leber Bei solchen Verstößen kann sich die Exposition des Wirkstoffs, der Bestandteil des Arzneimittels ist, erhöhen.

Das Forsigg-Tool führt zu den folgenden Änderungen:

• erhöht das Risiko, die Menge an zirkulierendem Blut zu reduzieren;
• erhöht die Wahrscheinlichkeit eines Druckanstiegs;
• stört den Elektrolythaushalt;
• erhöht das Risiko, Infektionen zu entwickeln, die sich auf die Harnwege auswirken;
• Ketoazidose kann auftreten;
• erhöht den Hämatokrit.

Es ist wichtig zu verstehen, dass die Einnahme von Pillen nach Absprache mit dem Arzt erfolgen sollte.

Nebenwirkungen und Überdosierung

Dapagliflozin gilt als sicheres Mittel und wird zum Zeitpunkt einer Einzeldosis von Tabletten, die die 50-fache zulässige Dosis überschreiten, gut vertragen.

Die Bestimmung der Glukose im Urin wurde über mehrere Tage hinweg beobachtet, es wurden jedoch keine Fälle von Dehydratation sowie Hypotonie und Elektrolytstörung festgestellt.

In den Studiengruppen, in denen einige Personen Forsig einnahmen, während die anderen ein Placebo erhielten, unterschied sich die Häufigkeit von Hypoglykämie sowie andere negative Phänomene geringfügig.

Eine Absage der Therapie sollte in folgenden Situationen erfolgen:

• Kreatininspiegel erhöht;
• es gab verschiedene Infektionen, die den Harntrakt beeinflussten;
• Übelkeit trat auf;
• Schwindel ist spürbar;
• ein Hautausschlag hat sich gebildet;
• entwickelte pathologische Prozesse in der Leber.

Wenn eine Überdosis festgestellt wird, ist eine Erhaltungstherapie erforderlich, wobei zu berücksichtigen ist, wie er sich fühlt.

Kann man mit Forsigoy abnehmen?

In den Anweisungen des Arzneimittelherstellers wird ein Gewichtsverlust angegeben, der während der Therapie beobachtet wird. Dies ist am deutlichsten bei Patienten, die nicht nur an Diabetes leiden, sondern auch an Fettleibigkeit.

Aufgrund der diuretischen Eigenschaften des Werkzeugs verringert sich die Flüssigkeitsmenge im Körper. Die Fähigkeit der Bestandteile des Arzneimittels, einen Teil der Glukose zu entfernen, trägt auch zum Verlust von zusätzlichen Pfunden bei.

Die Hauptbedingungen für die Erreichung der Wirkung der Verwendung des Arzneimittels sind unzureichende Ernährung und die Einführung von Einschränkungen in der Ernährung gemäß der empfohlenen Ernährung.

Gesunde Menschen sollten diese Pillen nicht zum Abnehmen verwenden. Dies ist auf die übermäßige Belastung der Nieren sowie auf unzureichende Erfahrungen mit der Anwendung von Forsigi zurückzuführen.

Wechselwirkungen mit Medikamenten und Analoga

Das Medikament verbessert Diuretika, Insulin und Mittel zur Steigerung der Sekretion.

Die Wirksamkeit des Arzneimittels wird reduziert, wenn die folgenden Arzneimittel eingenommen werden:

• Rifampicin;
• Induktor von aktiven Transportern;
• Enzyme, die den Stoffwechsel anderer Komponenten fördern.

Die Einnahme von Forsig-Tabletten und Mefenaminsäure erhöht die systemische Exposition des Wirkstoffs um 55%.

Forsiga gilt als das einzige Medikament, das Dapagliflozin in Russland enthält. Andere, billigere Gegenstücke des Originals werden nicht produziert.

Eine Alternative zu Forsig-Tabletten können Arzneimittel der Glyphosinklasse sein:

Meinung von Spezialisten und Patienten

Aus den Meinungen von Ärzten und Patienten über die Forsig-Zubereitung kann geschlossen werden, dass das Medikament die Glukose im Blut gut reduziert und sich positiv auf den Körper als Ganzes auswirkt. Allerdings haben einige von ihnen ziemlich starke Nebenwirkungen, die bei der Einnahme des Medikaments zu berücksichtigen sind.

Das Medikament hat seine Wirksamkeit im Laufe des Testens bewiesen. Eine Normalisierung der Glykämie kann in den meisten Fällen ohne Auftreten von Nebenwirkungen erreicht werden. Einige Patienten beenden die Injektion von Insulin. Diese Informationen stammen aus den Ergebnissen des Experiments, an dem 50.000 Personen mit einer Glykämie von 10 mmol / l teilnahmen. Neben der Stabilisierung des Zuckerspiegels wirkte sich das Medikament positiv auf die allgemeinen Gesundheitsindikatoren aus.

Alexander Petrovich, Endokrinologe

Forsiga ist der erste Wirkstoff in der Gruppe einer neuen Klasse von Inhibitoren. Die Eigenschaften des Arzneimittels hängen nicht von der Arbeit von Betazellen sowie Insulin ab. Die aktiven Komponenten blockieren die Rückresorption von Glukose in den Nieren und verringern dadurch ihren Blutwert. Nicht weniger wichtige Vorteile sind die Fähigkeit, das Körpergewicht zu reduzieren und die Wahrscheinlichkeit einer Hypoglykämie zu verringern. Die Tests haben gezeigt, dass die Therapie fast keine Nebenwirkungen hat. Das Medikament wird seit mehreren Jahren erfolgreich im Ausland eingesetzt und hat seine Wirksamkeit wiederholt unter Beweis gestellt.

Irina Pawlowna, Endokrinologe

Forsigg-Tabletten wurden meiner Mutter nach kategorischer Insulinabweisung verordnet. Zum Zeitpunkt des Empfangs waren fast alle Indikatoren der Mutter weit von der Norm entfernt. Das C-Peptid befand sich unterhalb der zulässigen Grenze, und der Zucker lag im Gegenteil bei etwa 20. Etwa 4 Tage nach der ersten getrunkenen Tablette wurden Verbesserungen sichtbar. Der Zucker stieg trotz konstanter Dosen anderer Medikamente (Amaryl, Siofor) nicht mehr über 10 an. Nach einem Monat Behandlung mit diesen Pillen wurden viele Medikamente für die Mutter abgesagt. Ich kann sagen, dass die Mittel von Vorsig sehr zufrieden sind.

Vladimir, 44 Jahre alt

Ich lese Bewertungen von anderen Nutzern und wundere mich. Viele Drogen haben geholfen, aber nicht ich. Seit dem Moment des Empfangs ist mein Zucker nicht nur normal geworden, sondern auch gesprungen. Aber das Schlimmste ist der Juckreiz am ganzen Körper, der nicht toleriert werden kann. Ich glaube, dass das Arzneimittel mit solchen Nebenwirkungen von niemandem verwendet werden darf.

Der Preis für eine Packung Forsig von 30 Tabletten (Dosierung 10 mg) beträgt etwa 2.600 Rubel.

Forsig - Analoga

Wie zu verwenden

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Die Droge "Forsig": keine vollständigen Analoga; 30 Analoga in Aktion, die ähnlichsten - Amaril (270-2990ք)

Kurze Informationen zum Tool

Mögliche Substitute für das Medikament "Forsig"

Analoga für die Aktion

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Es sind nicht immer vollständige Analoga von Arzneimitteln verfügbar, und ihre Verwendung ist aufgrund gefährlicher Arzneimittelwechselwirkungen nicht immer möglich. Daher ist es notwendig, nur ähnliche Medikamente zu verwenden, manchmal sogar aus verschiedenen pharmakologischen Gruppen.

Forsigue: eine Eigenschaft des Medikaments und eine Liste billiger Analoga

Gegenwärtig hat die pharmazeutische Industrie aufgrund von Fortschritten in der Chemie und Medizin große Höhen erreicht.

Dies ermöglichte es den Unternehmen, eine Vielzahl von Medikamenten mit ähnlichen Wirkstoffen herzustellen, die jedoch einen anderen Handelsnamen hatten.

Jedes Medikament in der Apotheke hat mehr oder weniger billige Gegenstücke, Forsigs Medizin ist keine Ausnahme.

Merkmale des Arzneimittels

Forsiga - ein Medikament zur Behandlung von Typ-2-Diabetes.

Diese Art von Diabetes tritt auf, wenn Bauchspeicheldrüsenzellen Insulinhormon fehlt.

Dieses Hormon erhöht die Durchlässigkeit der Körperzellen gegenüber Glukose und verringert dadurch die Konzentration im Blut.

Erstens ist es ein hypoglykämischer Wirkstoff, dh es reduziert die Glukosekonzentration im Blut.

Ihre Konzentration hängt stark von der Nierenarbeit ab - sie entfernen den überschüssigen Zucker aus dem Körper, wenn die Konzentration im Blut die Nierenschwelle (ca. 8-9 mmol / l) überschreitet.

Lesen Sie über das Medikament zur Behandlung von Venenerkrankungen Detraleks.

Der Prozess der Urinbildung umfasst mehrere Stufen:

1. Die Bildung von primärem Urin wird durch gefiltertes Plasma dargestellt.
2. Reabsorption, das heißt die Reabsorption von Substanzen aus dem Primärfiltrat in das Blut. Aminosäuren, Mineralsalze, Wasser und Glukose unterliegen diesem Verfahren.

Eines der Hauptziele bei der Korrektur von Typ-2-Diabetes ist die Erhöhung der Glukoseausscheidung aus dem Körper. Dieser Indikator ist von der Reabsorption abhängig. Es ist wichtig, die Rückresorption von Glukose zu reduzieren, wodurch die Ausscheidung erhöht wird.

Genau so wirkt der Wirkstoff von Forsig-Dapagliflozin. Es beeinflusst (hemmt) die Glukoseträger, hemmt den Transport in den Nieren, verringert dadurch die Reabsorption und erhöht die Ausscheidung von Zucker im Urin.

Das Ergebnis ist Hypoglykämie oder eine Abnahme des Blutzuckers. Daher nimmt die Diurese (Polyurie) bei der Einnahme des Arzneimittels aufgrund der vermehrten Entfernung von Wasser aus dem Körper zu.

Das Arzneimittel wird für eine zusätzliche Therapie verwendet und ist nicht die Hauptbehandlung bei Diabetes.

Da das Hauptziel der Aktion die Nieren sind, sind die absoluten Kontraindikationen für die Anwendung von Forsigi:

1. Nierenversagen mit reduzierter glomerulärer Filtrationsrate. Das Medikament erhöht die Belastung der Nieren, und sein Gebrauch kann den Verlauf des Nierenversagens verschlimmern.
2. Vermindertes Blutvolumen im Blutkreislauf. Forsiga erhöht die Diurese und kann unter solchen Bedingungen zu Dehydratisierung führen.
3. Infektionen des Urogenitalsystems. Bei der Einnahme wird Glykosurie bemerkt - mochesaccharische Erschöpfung, und Glukose ist ein günstiges Medium für das Wachstum und die Reproduktion pathogener und bedingt pathogener Mikroorganismen (Pilze, Bakterien, Viren).

Der Preis des Medikaments in der Apotheke reicht von 2.200 bis 3.000 Rubel.

Ähnlich wie bei Dapagliflozin wirken solche Wirkstoffe wie Empagliflozin und Kanagliflozin, auf deren Basis billigere Generika (Analoga) des Arzneimittels Forsig sind.

Jardins

Der Wirkstoff ist Empagliflozin. Gehört wie Dapagliflozin zur Gruppe der Natriumglucose-Cotransporter-Inhibitoren.

Wie Forsig wird das Medikament in Kombinationstherapie mit anderen Medikamenten verwendet, einschließlich Hormontherapie (Insulin), einer speziellen Diät und moderater Bewegung.

Der Preis in Apotheken in Russland reicht von 800 Rubel.

Ich habe viele Werkzeuge für Diabetes ausprobiert, einschließlich Vorsigu. Vor allem war es Jardins, der auf mich zukam, weil ich keine Nebenwirkungen von ihm hatte.

Der Endokrinologe empfahl, Jardins zusammen mit Metformin einzunehmen. Die Wirkung ist gut, der Zucker fiel auf 7-8 mmol / l, was für mich sehr gut ist, und verlor auch an Gewicht.

Maria Petrowna, 61

Das Medikament wird absolut nicht angesprochen. Innerhalb weniger Tage nach dem Toilettengang, aber das Schlimmste, was alle meine chronischen Infektionen, insbesondere die Pyelonephritis, verschlimmerte, war eine Drossel. Empfehle ich nicht

Invokana

Der Wirkstoff ist Kanagliflozin.

Die Wirksamkeit des Medikaments Invokana unterscheidet sich nicht von der von Analoga - Patienten stellen ähnliche Wirksamkeit und Nebenwirkungen fest.

Der Preis ist etwas niedriger als der von Forsigi - in russischen Apotheken sind es durchschnittlich 1.700 Rubel.

Ich bin kürzlich an Diabetes erkrankt, ich dachte, ich müsste Insulin stechen, aber bisher hat der Arzt nur Invoca und eine strikte Diät verordnet. Zucker ist normal. Erfreut darüber, dass dieses Medikament meine Hormonspritzen ersetzt hat.

Anatoly Vladimirovich, 46

Der Preis ist unangemessen hoch, und es ist schwierig, ihn in den Apotheken meiner Stadt zu finden, musste ich bestellen. Dann las ich über die Analoga und fing an, Jardins zu nehmen. Billiger und keine Probleme beim Kauf, aber der Effekt ist der gleiche.

Daria M., 59

Sehr zufrieden mit dem Ergebnis. Sie nahm Vorsigu, aber sie fühlte sich krank, erhöhte Gasbildung und Verstopfung. Wir haben dieses Analog empfohlen, weitere Probleme sind nicht aufgetreten.

Nach neuesten Forschungsergebnissen haben Forsigi-Analoga klinisch unterschiedliche Vor- und Nachteile.

Apotheker haben bewiesen, dass Invokana das Risiko für kardiovaskuläre Komplikationen bei Patienten mit Typ-2-Diabetes reduzieren kann.

Darüber hinaus verringert Invokana das Fortschreiten der Albuminurie (Ausscheidung von Albuminblutproteinen im Urin), verringert das Risiko des Todes bei Nierenversagen und wirkt sich schützend auf das gesamte Harnsystem aus.

Wirksames Antibiotikum Tsedeks und seine Analoga.

Es ist wichtig zu beachten, dass die Anwendung von Canagliflozin (Invokan) das Risiko einer Amputation der unteren Extremitäten erhöht, insbesondere bei Patienten, die zuvor Probleme mit der peripheren Durchblutung hatten, was bei Jardins nicht der Fall ist.

Laut klinischen Studien trägt Jardins auch dazu bei, den Zustand des Herzmuskels zu verbessern, und dient als zusätzliche Prävention von Herzinfarkten und Schlaganfällen.

Zusammenfassend: Forsig und Analoga arbeiten auf der Grundlage der Wirkstoffe der gleichen Gruppe und haben den gleichen Wirkmechanismus. Die Gebrauchsanweisungen für Forsigi-Analoga sind in vielerlei Hinsicht ähnlich.

Der im Durchschnitt optimale Preis für Apotheken in Russland ist Jardins. Darüber hinaus stellte das Generikum Forsigi zusätzliche Eigenschaften in Form von Auswirkungen auf das Urogenital- und das Herz-Kreislauf-System fest.

Analoga von Forsig-Tabletten

Liste der Analoga: Sortierung nach Preis, Bewertung

Forsiga (Tabletten) Wertung: 94

Verfügbar für Forsigi-Tablettenersatz

NovoNorm (Tabletten) Wertung: 127 Nach oben

Analog billiger ab 1967 Rubel.

NovoNorm ist ein günstiger Ersatz für Forsigi. Der einzige Wirkstoff in der Medizin ist Repaglinid. Das Medikament erhöht die Insulinkonzentration im Blut innerhalb von 30 Minuten. Aufgrund fehlender Daten zu Studien zur Sicherheit des Arzneimittels und zur wirksamen Verabreichung von Tabletten in der Altersgruppe der Kinder wird die Verwendung des Arzneimittels für Kinder unter 18 Jahren nicht empfohlen. In Form von Nebenwirkungen treten sehr häufig Durchfall und Bauchschmerzen auf.

Analog billiger ab 1908 Rubel.

Jardins - Tablettenpräparat für Diabetiker des zweiten Typs. Der Hauptbestandteil des Arzneimittels ist Empagliflozin. Das Medikament wird vor einer Mahlzeit oder während der Nahrungsaufnahme eingenommen, wenn das Medikament versäumt wurde. Die Dosis muss nicht bis zum nächsten Empfang verdoppelt werden. Es ist nicht bekannt, wie sich dieses Instrument auf die Schwangerschaft auswirkt, und es ist unerwünscht, es während der Stillzeit einzunehmen.

Diaglinide (Tabletten) Wertung: 73 Top

Analog billiger ab 1908 Rubel.

Diaglinid ist ein synthetisches hypoglykämisches Mittel, das Repaglinid enthält. Wenn eine kohlenhydratarme Diät und körperliche Ertüchtigung schlecht für die Aufrechterhaltung des Blutzuckerspiegels sind, beginnen Sie erst mit der Einnahme des Medikaments. Autofahrer und Menschen mit einem Beruf, der Aufmerksamkeit erfordert - mit großer Aufmerksamkeit müssen Sie das Diagland nehmen. Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen nehmen Sie das Arzneimittel sehr sorgfältig ein.

Invokana (Tabletten) Wertung: 86 Top

Analog mehr von 311 Rubel.

Invokana - Tabletten, ähnlich wie Kapseln in der Schale, sind mit CFZ graviert. Canagliflozin ist der Wirkstoff dieses Medikaments. Invokana bezieht sich auf eine neue Art von hypoglykämischen Mitteln und bietet eine günstige wirksame Behandlung von Patienten mit Diabetes. Dieses Medikament wird zur Behandlung von Patienten mit nicht insulinabhängigem Diabetes des zweiten Typs verschrieben.

Forsiga-Analoga

Diese Seite enthält eine Liste aller Forsig-Analoga in Komposition und Anwendung. Eine Liste von günstigen Analoga sowie der Preisvergleich in Apotheken.

• Das billigste Analog von Forsig: Saxenda
• Forsigs beliebtestes Gegenstück: Jardins
• ATC-Einstufung: Dapagliflozin
• Wirkstoffe / Zusammensetzung: Dapagliflozin
  

Günstige Analoga Forsig

Bei der Berechnung der Kosten für billige Forsig-Analoga wurde der in den Preislisten der Apotheken angegebene Mindestpreis berücksichtigt.

Beliebte Analoga Forsig

Diese Liste der Arzneimittelanaloga basiert auf Statistiken der am häufigsten nachgefragten Arzneimittel.

Alle Forsig-Analoga

Analoga der Zusammensetzung und Angaben

Die obige Liste von Arzneimittelanaloga, in denen Forsig-Substitute angegeben sind, ist am besten geeignet, da sie dieselbe Zusammensetzung von Wirkstoffen haben und gemäß den Anwendungsangaben übereinstimmen

Analoga zu Angaben und Verwendungsmethoden

Die Zusammensetzung kann je nach Indikation und Applikationsmethode unterschiedlich sein.

Wie finde ich ein billiges Äquivalent teurer Medikamente?

Um ein billiges Analogon eines Arzneimittels, eines Generikums oder eines Synonyms zu finden, empfehlen wir zunächst, auf die Zusammensetzung zu achten, und zwar auf die gleichen Wirkstoffe und Anwendungshinweise. Die Wirkstoffe des Arzneimittels sind gleich und zeigen an, dass das Arzneimittel mit einem pharmazeutisch gleichwertigen Arzneimittel oder einer pharmazeutischen Alternative identisch ist. Vergessen Sie jedoch nicht die inaktiven Komponenten ähnlicher Arzneimittel, die die Sicherheit und Wirksamkeit beeinträchtigen können. Vergessen Sie nicht den Rat von Ärzten, die Selbstbehandlung kann Ihre Gesundheit schädigen. Konsultieren Sie deshalb immer einen Arzt, bevor Sie Arzneimittel einnehmen.

Forsig Preis

Auf den folgenden Seiten finden Sie die Preise von Forsig und die Verfügbarkeit in einer Apotheke in der Nähe.

Forsiga-Anweisung

Dosierungsform:
Filmtabletten

Zusammensetzung
Eine Tablette, filmbeschichtet, 5 mg enthält:
Wirkstoff:
Dapagliflozinpropandiolmonohydrat 6.150 mg, bezogen auf Dapagliflozin 5 mg
Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose 85,725 mg, wasserfreie Lactose, 25.000 mg, Crospovidon, 5.000 mg, Siliciumdioxid, 1.875 mg, Magnesiumstearat, 1.250 mg;
Tablettenhülle: Opadray® II yellow 5.000 mg (2.000 mg Polyvinylalkohol teilweise hydrolysiert, Titansdioxid 1,177 mg, Macrogol 3350 1.010 mg, Talkum 0,740 mg, Eisenoxidgelb 0,073 mg).

Eine Tablette, filmbeschichtet, 10 mg enthält:
Wirkstoff:
Dapagliflozinpropandiolmonohydrat 12,30 mg, bezogen auf Dapagliflozin 10 mg
Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose 171,45 mg, wasserfreie Lactose 50,00 mg, Crospovidon 10,00 mg, Siliciumdioxid 3,75 mg, Magnesiumstearat 2,50 mg;
Tablettenschale: Opadry® II gelb 10,00 mg (Polyvinylalkohol partiell hydrolysiert 4,00 mg, Titandioxid 2,35 mg, Macrogol 3350 2,02 mg, Talk 1,48 mg, Eisenoxidgelb 0,15 mg).

Beschreibung
Tabletten, filmbeschichtet, 5 mg:
Runde, bikonvexe Tabletten, mit einer gelben Folie überzogen, auf der einen Seite die Gravur „5“ und auf der anderen Seite „1427“.
Filmtabletten, 10 mg:
Rautenförmige bikonvexe Tabletten, die mit einer gelben Filmmembran bedeckt sind, auf der einen Seite "10" und auf der anderen Seite "1428".

Pharmakotherapeutische Gruppe
Hypoglykämisches Mittel zur oralen Verabreichung - Inhibitor Natrium Typ 2 Glucosetransporter

ATH-Code: A10BH09

Pharmakologische Eigenschaften
Wirkmechanismus
Dapagliflozin ist ein potenter (Inhibitionskonstante (Ki) 0,55 nM), ein selektiver reversibler Inhibitor des Natrium-Glucose-Cotransporters vom Typ 2 (SGLT2). SGLT2 wird selektiv in der Niere exprimiert und wird nicht in mehr als 70 anderen Körpergeweben (einschließlich Leber, Skelettmuskel, Fettgewebe, Brustdrüsen, Blase und Gehirn) gefunden. SGLT2 ist der Hauptträger, der am Prozess der Glukose-Reabsorption in den Nierentubuli beteiligt ist. Die Glukose-Reabsorption in den Nierentubuli bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (Typ-2-Diabetes) hält trotz Hyperglykämie an. Durch die Hemmung des Nierentransfers von Glukose verringert Dapagliflozin seine Reabsorption in den Nierentubuli, wodurch Glukose durch die Nieren ausgeschieden wird. Das Ergebnis von Dapagliflozin ist eine Abnahme der Glukosekonzentration beim Fasten und der postprandialen Glukose sowie eine Abnahme der Konzentration von glykosyliertem Hämoglobin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes.
Die Glukoseausscheidung (Glukosurieffekt) wird bereits nach der ersten Einnahme des Arzneimittels beobachtet, bleibt für die nächsten 24 Stunden bestehen und hält für die Dauer der Therapie an. Die Glukosemenge, die aufgrund dieses Mechanismus von den Nieren ausgeschieden wird, hängt von der Glukosekonzentration im Blut und von der glomerulären Filtrationsrate (GFR) ab. Dapagliflozin stört die normale endogene Glukoseproduktion in Reaktion auf Hypoglykämie nicht. Die Wirkung von Dapagliflozin hängt nicht von der Insulinsekretion und der Insulinsensitivität ab. In klinischen Studien mit Forsig ™ zeigte sich eine Verbesserung der Betazellfunktion (HOMA-Test, Homöostase-Modellbewertung).
Die durch Dapagliflozin verursachte Ausscheidung von Glukose durch die Nieren geht mit Kalorienverlust und Gewichtsverlust einher. Die Hemmung des Natriumglucose-Cotransportes durch Dapagliflozin wird von schwachen diuretischen und vorübergehenden natriuretischen Effekten begleitet.
Dapagliflozin beeinflusst andere Glukosetransporter, die Glukose in periphere Gewebe transportieren, nicht und zeigt für SGLT2 eine mehr als 1.400fach höhere Selektivität als für SGLT1, den Haupttransporter im Darm, der für die Glukoseabsorption verantwortlich ist.

Pharmakodynamik
Nachdem Dapagliflozin von gesunden Freiwilligen und Patienten mit Typ-2-Diabetes eingenommen wurde, wurde ein Anstieg der Glukosemenge beobachtet, die von den Nieren ausgeschieden wurde. Bei der Einnahme von Dapagliflozin in einer Dosis von 10 mg / Tag über 12 Wochen nahmen Patienten mit Typ-2-Diabetes etwa 70 g Glukose pro Tag in die Nieren (was 280 kcal / Tag entspricht). Bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, die Dapagliflozin über einen längeren Zeitraum (bis zu 2 Jahre) in einer Dosis von 10 mg / Tag einnahmen, blieb die Glukoseausscheidung während des gesamten Therapieverlaufs erhalten.
Die Ausscheidung von Glukose durch die Nieren mit Dapagliflozin führt auch zu osmotischer Diurese und einer Erhöhung des Urinvolumens. Die Zunahme des Urinvolumens bei Patienten mit Diabetes mellitus 2, die Dapagliflozin in einer Dosis von 10 mg / Tag einnahmen, wurde 12 Wochen lang aufrechterhalten und betrug ungefähr 375 ml / Tag. Die Zunahme des Urinvolumens ging mit einer geringen und vorübergehenden Erhöhung der Natriumausscheidung durch die Nieren einher, die nicht zu einer Veränderung der Natriumkonzentration im Serum führte.

Pharmakokinetik
Absorption
Nach der Einnahme wird Dapagliflozin schnell und vollständig im Gastrointestinaltrakt resorbiert und kann sowohl während als auch außerhalb der Mahlzeit eingenommen werden. Die maximale Konzentration von Dapagliflozin im Plasma (Cmax) wird normalerweise innerhalb von 2 Stunden nach der Einnahme auf leeren Magen erreicht. Die Werte von Cmax und AUC (die Fläche unter der Kurve der Konzentration gegen die Zeit) nehmen proportional zur Dosis von Dapagliflozin zu. Die absolute Bioverfügbarkeit von Dapagliflozin beträgt bei oraler Verabreichung in einer Dosis von 10 mg 78%. Das Essen hatte bei gesunden Probanden einen moderaten Einfluss auf die Pharmakokinetik von Dapagliflozin. Das Essen von fetthaltigen Lebensmitteln reduzierte Stach Dapagliflozin um 50%, verlängerte Tmax (Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration) um etwa 1 Stunde, beeinflusste jedoch nicht die AUC im Vergleich zum Fasten. Diese Veränderungen sind klinisch nicht signifikant.
Verteilung
Dapagliflozin ist zu etwa 91% an Proteine ​​gebunden. Bei Patienten mit verschiedenen Erkrankungen, beispielsweise mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion, änderte sich dieser Indikator nicht.
Stoffwechsel
Dapagliflozin ist ein C-verknüpftes Glucosid, dessen Aglycon durch eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung an Glukose gebunden ist, wodurch seine Stabilität gegen Glucosidasen gewährleistet wird. Die durchschnittliche Halbwertszeit von Plasma (T½) bei gesunden Probanden betrug 12,9 Stunden nach einer Einzeldosis Dapagliflozin oral bei einer Dosis von 10 mg. Dapagliflozin wird hauptsächlich zu dem inaktiven Metaboliten Dapagliflozin-3-O-glucuronid metabolisiert.
Nach Einnahme von 50 mg 14C-Dapagliflozin werden 61% der akzeptierten Dosis zu Dapagliflozin-3-O-Glucuronid metabolisiert, das 42% der gesamten Plasmaradioaktivität (AUC0-12 h) ausmacht. Die Anteile der anderen Metaboliten übersteigen 5% der gesamten Plasmaradioaktivität nicht. Dapagliflozin-3-O-glucuronid und andere Metaboliten haben keine pharmakologische Wirkung. Dapagliflozin-3-O-glucuronid wird durch das in der Leber und in den Nieren vorhandene Enzym Uridindiphosphat Glucuronosyltransferase 1A9 (UGT1A9) gebildet, und Cytochrom-CYP-Isoenzyme sind in geringerem Maße am Metabolismus beteiligt.
Entfernung
Dapagliflozin und seine Metaboliten werden hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden, und nur weniger als 2% werden unverändert ausgeschieden. Nach der Einnahme von 50 mg 14C-Dapagliflozin wurden 96% der Radioaktivität nachgewiesen - 75% im Urin und 21% im Stuhl. Ungefähr 15% der Radioaktivität, die in den Fäzes gefunden wurde, war unverändert Dapagliflozin.
Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen
Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
Im Gleichgewichtszustand (durchschnittliche AUC) war die systemische Dapagliflozin-Exposition bei Patienten mit Diabetes mellitus und leichtem, mittelschwerem oder schwerem Nierenversagen (bestimmt durch die Yogexol-Clearance) 32%, 60% und 87% höher als bei Patienten mit Diabetes und normaler Funktion Nieren. Die Glukosemenge, die tagsüber während der Einnahme von Dapagliflozin im Gleichgewichtszustand von den Nieren ausgeschieden wurde, hing vom Zustand der Nierenfunktion ab. Bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und normaler Nierenfunktion sowie mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Niereninsuffizienz wurden pro Tag 85, 52, 18 und 11 g Glucose entfernt. Es gab keine Unterschiede in der Bindung von Dapagliflozin an Proteine ​​bei gesunden Freiwilligen und bei Patienten mit Niereninsuffizienz unterschiedlicher Schwere. Es ist nicht bekannt, ob die Hämodialyse die Exposition von Dapagliflozin beeinflusst.
Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion
Bei Patienten mit leichter oder mäßiger Leberinsuffizienz waren die mittleren Cmax- und AUC-Werte von Dapagliflozin im Vergleich zu gesunden Freiwilligen um 12% bzw. 36% höher. Da diese Unterschiede nicht klinisch signifikant sind, ist eine Anpassung der Dosis von Dapagliflozin an leichte und mittelschwere Leberinsuffizienz nicht erforderlich (siehe Abschnitt „Dosierung und Verabreichung“). Bei Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh-Klasse C), Mittelwerte Dapagliflozins Cmax und AUC waren im Vergleich zu gesunden Probanden um 40% bzw. 67% höher.
Ältere Patienten (> 65 Jahre)
Bei Patienten unter 70 Jahren gab es keinen klinisch signifikanten Anstieg der Exposition (es sei denn, andere Faktoren als das Alter wurden berücksichtigt). Es ist jedoch mit einer Zunahme der Exposition aufgrund einer mit dem Alter verbundenen Abnahme der Nierenfunktion zu rechnen. Daten zur Exposition bei Patienten über 70 Jahre sind unzureichend.
Paul
Bei Frauen liegt die durchschnittliche AUC im Gleichgewicht um 22% höher als bei Männern.
Rennen
Es gab keine klinisch signifikanten Unterschiede in der systemischen Exposition zwischen Vertretern der Kaukasoid-, Negroid- und Mongoloid-Rassen.
Körpergewicht
Niedrigere Expositionswerte für erhöhtes Körpergewicht. Daher kann es bei Patienten mit niedriger Körpermasse zu einer geringfügigen Erhöhung der Exposition kommen, und bei Patienten mit erhöhter Körpermasse kann eine Verringerung der Dapagliflozin-Exposition beobachtet werden. Diese Unterschiede sind jedoch klinisch nicht signifikant.

Indikationen zur Verwendung
Typ-2-Diabetes zusätzlich zu Ernährung und Bewegung zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle:
Monotherapie;
Ergänzungen zur Metformintherapie bei Fehlen einer adäquaten Blutzuckerkontrolle bei dieser Therapie;
Beginn der Kombinationstherapie mit Metformin, falls zutreffend, diese Therapie.

Gegenanzeigen
Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber einem Bestandteil des Arzneimittels.
Diabetes mellitus Typ 1.
Diabetische Ketoazidose.
Mittleres bis schweres Nierenversagen (GFR 65 Jahre)
Nebenwirkungen, die mit eingeschränkter Nierenfunktion oder Nierenversagen einhergingen, wurden bei 2,5% der Patienten, die Dapagliflozin erhielten, und 1,1% der Patienten, die ein Placebo erhielten, in einer Gruppe von Patienten über 65 Jahre berichtet (siehe Abschnitt "Spezifische Anweisungen"). Die häufigste Nebenwirkung, die mit einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion einherging, war ein Anstieg der Serumkreatininkonzentration. Die meisten dieser Reaktionen waren vorübergehend und reversibel. Bei Patienten über 65 Jahre wurde bei 1,5% bzw. 0,4% der Patienten, die Dapagliflozin bzw. Placebo einnahmen, eine Abnahme der BCC beobachtet, die am häufigsten als arterielle Hypotonie erfasst wurde (siehe Abschnitt "Besondere Anweisungen").

Überdosis
Dapagliflozin ist sicher und wird von gesunden Freiwilligen gut vertragen, wenn es einmal in Dosen von bis zu 500 mg (50-fach höher als die empfohlene Dosis) eingenommen wird. Glukose wurde nach der Einnahme des Arzneimittels im Urin bestimmt (mindestens 5 Tage nach der Einnahme einer Dosis von 500 mg), während keine Fälle von Dehydratation, Hypotonie, Elektrolytstörung oder klinisch signifikanter Auswirkung auf das QTc-Intervall festgestellt wurden. Die Inzidenz von Hypoglykämie war der Häufigkeit von Placebo ähnlich. In klinischen Studien mit gesunden Freiwilligen und Patienten mit T2DM, die das Arzneimittel 2 Wochen lang einmalig in Dosen von bis zu 100 mg (10-fach höher als die empfohlene Höchstdosis) eingenommen hatten, war die Inzidenz von Hypoglykämie etwas höher als bei Placebo und nicht von der Dosis abhängig. Die Inzidenz unerwünschter Ereignisse, einschließlich Dehydratation oder Hypotonie, ähnelte der Inzidenz in der Placebo-Gruppe. Es gab keine klinisch signifikanten, dosisabhängigen Änderungen der Laborparameter, einschließlich der Elektrolytkonzentrationen im Serum und der Biomarker der Nierenfunktion.
Im Falle einer Überdosierung muss eine Erhaltungstherapie unter Berücksichtigung des Zustands des Patienten durchgeführt werden. Die Ausscheidung von Dapagliflozin mittels Hämodialyse wurde nicht untersucht.

Wechselwirkung mit anderen Drogen
Diuretika
Dapagliflozin kann die diuretische Wirkung von Thiazid und Diuretika im Loop erhöhen und das Risiko einer Dehydratation und arteriellen Hypotonie erhöhen (siehe Abschnitt Besondere Anweisungen).
Pharmakokinetische Interaktion
Der Metabolismus von Dapagliflozin wird hauptsächlich durch Glucuronid-Konjugation unter der Wirkung von UGT1A9 durchgeführt.
Während In-vitro-Untersuchungen untersuchten Dapagliflozin keine Cytochrom-P450-Isoenzyme von CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4 und induzierten keine CYP1A2-, CYP22A-Kanadrena-Verbindungen. In dieser Hinsicht ist die Wirkung von Dapagliflozin auf die metabolische Clearance von Begleitmedikamenten, die von diesen Isoenzymen metabolisiert werden, nicht zu erwarten.
Auswirkungen anderer Arzneimittel auf Dapagliflozin
Studien über Wechselwirkungen mit gesunden Freiwilligen, die meistens eine Einzeldosis des Arzneimittels einnahmen, haben gezeigt, dass Metformin, Pioglitazon, Sitagliptin, Glimepirid, Voglibose, Hydrochlorothiazid, Bumetanid, Valsartan oder Simvastatin die Pharmakokinetik von Dapagliflozin nicht beeinflussen. Nach gemeinsamer Anwendung von Dapagliflozin und Rifampicin, einem Induktor verschiedener aktiver Transporter und Arzneimittelmetabolisierungsenzyme, wurde eine Abnahme der systemischen Exposition (AUC) von Dapagliflozin um 22% beobachtet, wobei die tägliche Glukoseausscheidung durch die Nieren nicht klinisch signifikant beeinflusste. Es wird nicht empfohlen, die Dosis des Arzneimittels anzupassen. Bei Verwendung mit anderen Induktoren (z. B. Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital) ist keine klinisch signifikante Wirkung zu erwarten.
Nach der gemeinsamen Anwendung von Dapagliflozin und Mefenaminsäure (UGT1A9-Inhibitor) wurde bei der systemischen Dapagliflozin-Exposition ein Anstieg von 55% festgestellt, jedoch ohne klinisch signifikante Auswirkung auf die tägliche Glukoseausscheidung durch die Nieren. Es wird nicht empfohlen, die Dosis des Arzneimittels anzupassen.
Die Wirkung von Dapagliflozin auf andere Arzneimittel
In Studien zu Wechselwirkungen mit gesunden Freiwilligen, die hauptsächlich eine einzige Dosis des Arzneimittels einnahmen, wurde auf Pharmakokinetik nicht gegen Pharmakokinetik gegen Metformin, Pioglitazon, Sitagliptin, Glimepirid, Hydrochlorothiazid, Bumetanid, Valsartan und Digoxin (Thrombozyten) getroffen. Isoenzym CYP2C9) oder über die gerinnungshemmende Wirkung, gemessen mit der International Normalized Ratio (MHO). Die Verwendung einer Einzeldosis von 20 mg Dapagliflozin und Simvastatin (CYP3A4-Isoenzymsubstrat) führte zu einer Erhöhung der AUC von Simvastatin um 19% und der AUC von Simvastatinsäure um 31%. Eine Erhöhung der Exposition von Simvastatin und Simvastatinsäure wird nicht als klinisch signifikant angesehen.
Andere Interaktionen
Die Auswirkungen von Rauchen, Diät, Einnahme von pflanzlichen Heilmitteln und Alkoholkonsum auf die Parameter der Pharmakokinetik von Dapagliflozin wurden nicht untersucht.

Besondere Anweisungen
Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
Die Wirksamkeit von Dapagliflozin hängt von der Nierenfunktion ab. Diese Wirksamkeit ist bei Patienten mit mäßiger Niereninsuffizienz vermindert und liegt wahrscheinlich bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (siehe Abschnitt „Dosierung und Anwendung“). Bei Patienten mit mittelschwerem Nierenversagen (eine 65-jährige CK-Rate bei einem größeren Anteil der Patienten, die mit Dapagliflozin behandelt wurden, traten im Vergleich zu Placebo Nebenwirkungen auf, die mit einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion oder einer Niereninsuffizienz verbunden waren). Serum-Kreatinin-Konzentrationen waren die meisten Fälle vorübergehend und reversibel (siehe Abschnitt „Nebenwirkungen“).
Bei älteren Patienten kann das Risiko einer BCC-Senkung höher sein, und es ist wahrscheinlicher, dass Diuretika eingenommen werden. Bei Patienten im Alter von über 65 Jahren zeigte ein größerer Anteil der Patienten, die Dapagliflozin erhielten, Nebenwirkungen, die mit einer Abnahme des BCC einhergingen (siehe Abschnitt „Nebenwirkungen“).
Die Erfahrung mit dem Medikament bei Patienten ab 75 Jahren ist begrenzt. Es ist kontraindiziert, die Therapie mit Dapagliflozin in dieser Population zu beginnen (siehe Abschnitte "Dosierung und Verabreichung" und "Pharmakokinetik").
Chronische Herzinsuffizienz
Die Erfahrung mit der Droge bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz I-II-Funktionsklasse gemäß der NYHA-Klassifikation ist begrenzt, und in klinischen Studien wurde Dapagliflozin bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz III-IV-Funktionsklasse gemäß NYHA nicht verwendet.
Erhöhung des Hämatokrits
Bei der Anwendung von Dapagliflozin wurde ein Anstieg des Hämatokrit beobachtet (siehe Abschnitt „Nebenwirkungen“). Daher ist bei Patienten mit erhöhtem Hämatokritwert Vorsicht geboten.
Bewertungsergebnisse der Urinanalyse
Aufgrund des Wirkmechanismus des Arzneimittels sind die Ergebnisse der Blutzuckermessung bei Patienten, die Forsig ™ einnehmen, positiv.

Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen und Mechanismen
Es wurden Studien zur Wirkung von Dapagliflozin auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und Mechanismen durchgeführt.

Formular freigeben
Filmtabletten, 5 mg, 10 mg.
Auf 14 Tabletten im Blister aus Aluminiumfolie; 2 oder 4 Blisterpackungen in einer Packung mit Gebrauchsanweisung oder 10 Tabletten in einer perforierten Blisterfolie aus Aluminiumfolie; 3 oder 9 perforierte Blister in einem Karton mit Gebrauchsanweisung.
Die Stellen, an denen die Kartonpackung geöffnet wird, sind mit zwei transparenten, farblosen Schutzvorrichtungen versiegelt. Auf dem mittleren Teil jedes Staplers, der durch Abreißlinien begrenzt ist, befindet sich eine Zeichnung in Form eines gelben Gitters.

Verfallsdatum
3 Jahre
Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Lagerbedingungen
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C, an Orten, die für Kinder nicht zugänglich sind.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Urlaubsbedingungen
Nach dem Rezept.

Hersteller
Bristol-Myers Squibb Manyufechching Company, Puerto Rico
Straße 3, Km. 77,5, p / 609, Humakao, PR-00791, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb Manufacturing Company
Straße 3, Km 77,5, Postfach 609, Humacao, PR-00791, Puerto Rico

Name und Anschrift der juristischen Person, in deren Namen die Zulassungsbescheinigung ausgestellt wird
Bristol-Myers Squibb Company, USA
345, Park Avenue, New York, New York, USA
Bristol-Myers Squibb Company, USA
345, Park Avenue, New York, New York, USA