Glukose 40 in Ampullen

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Registrierungsnummer in der Republik Tadschikistan RT-Serie LS-Nummer 003920

INN: Dextrose

Dosierungsform: Injektion

Zutaten: Jede Ampulle enthält: Glucose 4g, Wasser für die Injektion bis zu 10 ml

Beschreibung: Farblose oder leicht gelbliche, klare Lösung

ATC-Code: B05B A03

Pharmakologische Wirkung: Plasma-Substitutions-, Hydratations-, Stoffwechsel- und Entgiftungsmittel.

Pharmakokinetik: Nach intravenöser Verabreichung dringt die Glukose leicht durch histohematogene Barrieren in alle Organe und Gewebe ein, wo sie phosphoryliert wird und in Glukose-8-phosphat übergeht, das aktiv an verschiedenen Stoffwechselgruppen des Körpers beteiligt ist. Der Transport zur Zelle wird durch Insulin reguliert. Der Körper durchläuft eine Biotransformation entlang des Hexose-Phosphat-Weges - dem Hauptpfad des Energiestoffwechsels mit der Bildung von hochenergetischen Verbindungen (ATP) und dem Pentose-Phosphat-Weg - dem Hauptpfad des plastischen Stoffwechsels mit der Bildung von Nukleotiden, Aminosäuren, Glycerol. Glukose speichert sich in den Zellen des Gewebes in Form von Glykogen.

Pharmakodynamik: Erneuert den Energieverbrauch (leicht verdauliches, wertvolles Nährstoffmaterial, das die Energiereserven des Körpers erhöht und seine Funktionen verbessert). Mit der Einführung hypertonischer Lösungen in die Vene steigt der osmotische Druck des Blutes an, der Flüssigkeitsstrom aus den Geweben in das Blut steigt an, die Stoffwechselvorgänge steigen an, die antitoxische Funktion der Leber verbessert sich, die kontraktile Aktivität des Herzmuskels steigt, die Gefäße weiten sich aus, die Diurese steigt.

Indikationen für die Anwendung: Hypoglykämie, Insuffizienz der Kohlenhydraternährung, toxische Infektion, Vergiftung bei Lebererkrankungen (Hepatitis, Degeneration und Atrophie der Leber, einschließlich Leberinsuffizienz), hämorrhagische Diathese; Dehydratation (Erbrechen, Durchfall, postoperative Periode); Vergiftung; Zusammenbruch, Schock. Als Bestandteil verschiedener Blutersatz- und Anti-Schock-Flüssigkeiten; zur Herstellung von Medikamentenlösungen für die Ein- / Einführung.

Gegenanzeigen: Hyperglykämie, Diabetes mellitus, Überwässerung, postoperative Störungen der Glukoseverwertung; hyperosmolares Koma, Hyperlaktazidämie.

Mit Vorsicht - schweres Herzversagen, Lungenödem, Oligurie, Anurie, Hyponatriämie.

Schwangerschaft und Stillzeit: Die Verwendung des Arzneimittels für schwangere Frauen mit Normoglykämie kann zu fötaler Hyperglykämie und metabolischer Azidose führen. Letzteres ist zu beachten, besonders wenn fötales Leiden oder Hypoxie bereits auf andere perinatale Faktoren zurückzuführen ist.

Dosierung und Verabreichung: Das Medikament wird intravenös in einem Strahl verabreicht. Die Dosierung hängt vom Alter, Körpergewicht und Zustand des Patienten ab. Eine 40% ige Lösung wird mit einer Geschwindigkeit von bis zu 30 Tropfen / min (1,5 ml / kg / h) verabreicht, die maximale Tagesdosis für Erwachsene beträgt 250 ml. Beim Verdünnen auf 10% ige Lösung beträgt die maximale Infusionsrate bis zu 60 Tropfen / min. Das Volumen beträgt 500 ml / Tag. Bei einer Verdünnung von bis zu 5% iger Lösung beträgt die maximale Infusionsrate bis zu 150 Tropfen / min, das Injektionsvolumen beträgt bis zu 2 l / Tag.

Nebenwirkungen: Hyperglykämie, Fieber, Hypervolämie, akutes linksventrikuläres Versagen. An der Injektionsstelle - die Entwicklung einer Infektion, Thrombophlebitis.

Lagerbedingungen: An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Verkaufsbedingungen der Apotheke: Rezept.

Hersteller: Pharmaceutical Corporation "Huabei" (Nordchina Pharmaceutical Co. Ltd.), China, Provinz Hebei, Shijiazhuang, st. Hepindun, 6, Huayaodun Avenue

Glukose

Gebrauchsanweisung:

Preise in Online-Apotheken:

Glukose ist ein Medikament zur parenteralen Ernährung, Rehydration (Dehydratisierung) und Entgiftung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Glukose wird in Pulverform in Form von Tabletten in Packungen mit 20 Stück sowie in Form einer 5% igen Lösung für Injektionszwecke mit 400 ml einer 40% igen Lösung in Ampullen von 10 oder 20 ml hergestellt.

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Dextrosemonohydrat.

Indikationen zur Verwendung

Nach den Anweisungen wird Glukose als Lösung in folgenden Fällen verwendet:

• Isotonische extrazelluläre Dehydratisierung;
• Als Quelle für Kohlenhydrate;
• Für den Anbau und Transport von parenteral verwendeten Arzneimitteln.

Glukose-Tabletten verschrieben für:

• Hypoglykämie;
• Mangel an Kohlenhydratnahrung;
• Intoxikationen, einschließlich solcher, die auf eine Lebererkrankung zurückzuführen sind (Hepatitis, Degeneration, Atrophie);
• Toxische Infektionen;
• Schock und Zusammenbruch;
• Dehydratation (postoperative Periode, Erbrechen, Durchfall).

Gegenanzeigen

Gemäß den Anweisungen ist die Verwendung von Glukose verboten, wenn:

• Hyperglykämie;
• Hyperosmolares Koma;
• Dekompensierter Diabetes;
• Hyperlaktazidämie;
• Glukoseimmunität (bei metabolischem Stress).

Glukose wird mit Vorsicht verschrieben, wenn:

• Hyponatriämie;
• Chronisches Nierenversagen (Anurie, Oligurie);
• Dekompensierte Herzinsuffizienz chronischer Natur.

Dosierung und Verwaltung

Glukoselösung 5% (isotonisch) wird in eine Vene getropft. Die maximale Verabreichungsrate beträgt 7,5 ml / min (150 Tropfen) oder 400 ml / h. Die Dosierung für Erwachsene beträgt 500-3000 ml pro Tag.

Für Neugeborene, deren Körpergewicht 10 kg nicht überschreitet, beträgt die optimale Dosis für Glukose 100 ml pro kg Körpergewicht pro Tag. Kinder mit einem Körpergewicht von 10-20 kg nehmen 150 ml pro kg Körpergewicht pro Tag, mehr als 20 kg bis 170 ml pro kg Körpergewicht pro Tag.

Die Höchstdosis beträgt 5-18 mg pro kg Körpergewicht pro Minute, abhängig von Alter und Körpergewicht.

Hypertonische Glukoselösung (40%) wird mit einer Geschwindigkeit von bis zu 60 Tropfen pro Minute (3 ml pro Minute) getropft. Die maximale Dosis für Erwachsene beträgt 1000 ml pro Tag.

Zur intravenösen Injektion werden 5 und 10% ige Glucose-Lösungen in einer Dosierung von 10-50 ml verwendet. Um Hyperglykämie zu vermeiden, überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosierung.

Bei Diabetes sollte die Verwendung von Glukose unter regelmäßiger Kontrolle der Konzentration im Urin und Blut erfolgen. Um parenteral verwendete Arzneimittel zu verdünnen und zu transportieren, beträgt die empfohlene Glukosedosis 50 bis 250 ml pro Dosis. Die Dosis und die Verabreichungsgeschwindigkeit der Lösung hängen von den Eigenschaften des in Glucose gelösten Arzneimittels ab.

Glukosetabletten werden oral eingenommen, 1-2 Tabletten pro Tag.

Nebenwirkungen

Die Verwendung von Glukose (5%) in großen Dosen kann zu einer Überwässerung (überschüssige Flüssigkeit im Körper) führen, was zu einer Verletzung des Wasser-Salz-Gleichgewichts führt.

Mit der Einführung einer hypertonischen Lösung bei der Einnahme des Arzneimittels unter die Haut kommt es zu Nekrose des subkutanen Gewebes, bei sehr schneller Verabreichung sind Phlebitis (Entzündung der Venen) und Blutgerinnsel (Blutgerinnsel) möglich.

Besondere Anweisungen

Mit der Einführung ist eine zu schnelle und langfristige Verwendung von Glukose möglich:

• Hyperosmolarität;
• Hyperglykämie;
• Osmotische Diurese (infolge von Hyperglykämie);
• Hyperglukosurie;
• Hypervolämie

Wenn Symptome einer Überdosierung auftreten, wird empfohlen, Maßnahmen zu deren Beseitigung und unterstützender Therapie zu ergreifen, einschließlich Diuretika.

Anzeichen einer Überdosierung, die durch zusätzliche, in 5% iger Glukoselösung verdünnte Arzneimittel verursacht werden, werden hauptsächlich von den Eigenschaften dieser Arzneimittel bestimmt. Im Falle einer Überdosierung wird empfohlen, die Verabreichung der Lösung zu beenden und eine symptomatische und unterstützende Behandlung durchzuführen.

Fälle von Arzneimittelwechselwirkungen von Glukose mit anderen Arzneimitteln werden nicht beschrieben.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf Glukose verwendet werden.

Um die Glukose besser zu assimilieren, wird den Patienten gleichzeitig Insulin Insulin in einer Rate von 1 U pro 4-5 g Glukose verordnet.

Es wird nicht empfohlen, Glukose unmittelbar nach Bluttransfusionen im selben System zu verabreichen, da möglicherweise Thrombosen und Hämolyse auftreten können.

Glukoselösung ist nur unter der Bedingung der Transparenz, der Unversehrtheit der Verpackung und der Abwesenheit von sichtbaren Verunreinigungen geeignet. Sie sollten die Lösung unmittelbar nach dem Anbringen der Durchstechflasche an das Infusionssystem verwenden.

Es ist verboten, Glukoselösung in hintereinander geschalteten Behältern zu verwenden, da dies zu Luftembolien führen kann, da in der ersten Packung noch Luft verbleibt.

Fügen Sie der Lösung vor oder während der Infusion weitere Arzneimittel hinzu, indem Sie sie in einen speziell dafür vorgesehenen Bereich des Behälters injizieren. Beim Hinzufügen des Arzneimittels sollte die Isotonizität der resultierenden Lösung überprüft werden. Die aus dem Mischen resultierende Lösung sollte sofort nach der Zubereitung aufgetragen werden.

Der Behälter sollte sofort nach Gebrauch der Lösung entsorgt werden, unabhängig davon, ob das Arzneimittel noch in der Lösung verbleibt oder nicht.

Analoge

Strukturanaloga von Glukose sind die folgenden Wirkstoffe:

• Glucosteril;
• Glucose-E;
• Glucose Brown;
• Glukose-Bufus;
• Dextrose;
• Glucose Eskom;
• Dextrose Phiole;
• Peritonealanalyselösung mit Glukose und wenig Kalzium.

Aufbewahrungsbedingungen

Gemäß den Anweisungen sollte Glukose in jeder Darreichungsform bei einer kühlen Temperatur außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Die Haltbarkeit des Arzneimittels hängt vom Hersteller ab und liegt zwischen 1,5 und 3 Jahren.

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Glukose-Ampullen 40% 10ml, 10 Stück

Hersteller: Slawische Apotheke / Russland

Gebrauchsanweisung

Injektionslösung

1 l Lösung enthält:

Wirkstoff: nichtwässrige Glucose 40g

Glukose hat einen Plasma-Ersatz, hydratisiert und stimuliert den Energiestoffwechsel.

Hypoglykämie, Mangel an Kohlenhydraternährung, toxische Infektion, Vergiftung bei Lebererkrankungen (Hepatitis, Degeneration und Atrophie der Leber, einschließlich Leberversagen), hämorrhagische Diathese; Dehydratation (Erbrechen, Durchfall, postoperative Periode); Vergiftung; Zusammenbruch, Schock.

Als Bestandteil verschiedener Blutersatz- und Anti-Schock-Flüssigkeiten; zur Herstellung von Medikamentenlösungen für die Ein- / Einführung.

Hyperglykämie, Diabetes mellitus, Überwässerung, postoperative Störungen der Glukoseverwertung; hyperosmolares Koma, Hyperlaktazidämie.

Mit Vorsicht - schweres Herzversagen, Lungenödem, Oligurie, Anurie, Hyponatriämie.

Dosierung und Verabreichung

Bei Erwachsenen mit normalem Metabolismus sollte die tägliche injizierte Glukosedosis 4 bis 6 g / kg / Tag nicht überschreiten, d. H. ca. 250-450 g / Tag (mit abnehmender Intensität des Metabolismus wird die Tagesdosis auf 200-300 g reduziert), während das Volumen der injizierten Flüssigkeit 30-40 ml / kg / Tag beträgt.

Kindern mit parenteraler Ernährung sowie Fetten und Aminosäuren werden am ersten Tag 6 g Glucose / kg / Tag und anschließend bis zu 15 g / kg / Tag verabreicht. Bei der Berechnung der Glukosedosis mit der Einführung von 5 und 10% igen Lösungen muss die zulässige Menge der eingespritzten Flüssigkeit berücksichtigt werden: für Kinder mit einem Gewicht von 2-10 kg - 100-165 ml / kg / Tag, Kinder mit einem Gewicht von 10-40 kg - 45-100 ml / kg / Tag

Fieber, Hypervolämie, Infektionsentwicklung und Thrombophlebitis an der Stelle der Glukoseinjektion, Extravasation.

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 2-8 ° C gelagert werden.

Glukose 10ml (40%) Dextrose

Anweisung

• Russisch
• азақша

Handelsname

Internationaler, nicht proprietärer Name

Dosierungsform

Injektionslösung 40%, 10 ml und 20 ml

Zusammensetzung

1 ml Lösung enthält

Wirkstoffe: Glucosemonohydrat, 0,4 g, berechnet als Glucose, wasserfrei

Hilfsstoffe: 0,1 M Salzsäure, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke

Beschreibung

Klare, farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit

Pharmakotherapeutische Gruppe

Plasmaersatz- und Perfusionslösungen. Andere Bewässerungslösungen. Dextrose

ATH-Code B05C X01

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetik

Nach der intravenösen Verabreichung gelangt Glukose durch die Blutbahn in die Organe und Gewebe, wo sie in die Stoffwechselvorgänge eingebaut wird. Glukose-Reserven werden in den Zellen vieler Gewebe in Form von Glykogen abgelagert. Bei der Glykolyse wird Glukose zu Pyruvat oder Laktat metabolisiert. Unter aeroben Bedingungen wird Pyruvat vollständig zu Kohlendioxid und Wasser unter Bildung von Energie in Form von ATP metabolisiert. Die Endprodukte der vollständigen Glukoseoxidation werden von der Lunge und den Nieren ausgeschieden.

Pharmakodynamik

Glukose sorgt für die Auffrischung von Substratenergie. Mit der Einführung hypertonischer Lösungen in die Vene steigt der intravaskuläre osmotische Druck, der Flüssigkeitsstrom aus den Geweben in das Blut steigt an, der Stoffwechsel wird beschleunigt, die antitoxische Funktion der Leber verbessert sich, die kontraktile Aktivität des Herzmuskels steigt und die Diurese steigt an. Mit der Einführung von hypertoner Glukoselösung werden Redoxprozesse verstärkt, die Glykogenablagerung in der Leber wird aktiviert.

Indikationen zur Verwendung

Hypoglykämie (niedriger Blutzucker)

Dosierung und Verabreichung

Glukoselösung 40% wird sehr langsam (einmalig) intravenös verabreicht, Erwachsene - 20-40-50 ml pro Injektion. Bei Bedarf wird der Tropfen mit einer Geschwindigkeit von bis zu 30 Tropfen / min verabreicht. Die Dosis für Erwachsene mit intravenöser Infusion beträgt bis zu 300 ml pro Tag (6,0 g Glukose pro 1 kg Körpergewicht).

Nebenwirkungen

Schmerzen an der Injektionsstelle, Venenreizung, Venenentzündung, Venenthrombose

Hyperglykämie, Hypokaliämie, Hypophosphatämie, Hypomagnesiämie, Glucosurie, Azidose

allergische Reaktionen (Fieber, Hautausschläge, Angioödem, Schock)

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen das Medikament

intrakranielle und subarachnoidale Blutung im Rückenmark, mit Ausnahme von Zuständen, die mit Hypoglykämie verbunden sind

starke dehydratisierung, einschließlich deli deli

Diabetes und andere Erkrankungen, die mit Hyperglykämie einhergehen

Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom

Schwellung des Gehirns und Lungenödem

akutes linksventrikuläres Versagen

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Glukose 40% ige Lösung sollte nicht mit Hexamethylentetramin in derselben Spritze verabreicht werden, da Glukose ein starkes Oxidationsmittel ist. Es wird nicht empfohlen, dieselbe Spritze mit alkalischen Lösungen zu mischen: mit Vollnarkotika und Hypnotika, da ihre Aktivität abnimmt, mit Alkaloidlösungen; Inaktiviert Streptomycin, reduziert die Wirksamkeit von Nystatin.

Unter dem Einfluss von Thiaziddiuretika und Furosemid nimmt die Glukosetoleranz ab. Insulin fördert das Eindringen von Glukose in periphere Gewebe, stimuliert die Bildung von Glykogen, die Synthese von Proteinen und Fettsäuren. Glukoselösung verringert die toxische Wirkung von Pyrazinamid auf die Leber. Die Einführung eines großen Volumens Glukoselösung trägt zur Entwicklung von Hypokaliämie bei, die die Toxizität gleichzeitig verwendeter Digitalis-Präparate erhöht.

Besondere Anweisungen

Das Medikament sollte unter Kontrolle der Blutzucker- und Elektrolytwerte verwendet werden.

Das Medikament wird nicht gleichzeitig mit Blutprodukten verabreicht.

Es wird nicht empfohlen, Glukoselösung in der akuten Phase einer schweren traumatischen Hirnverletzung im Falle eines akuten zerebrovaskulären Unfalls zu verschreiben, da das Medikament die Schädigung der Gehirnstrukturen verstärken und den Krankheitsverlauf verschlechtern kann (außer bei Korrektur von Hypoglykämie).

Bei Hypokaliämie muss die Verabreichung von Glukoselösung gleichzeitig mit der Korrektur eines Kaliummangels (aufgrund der Gefahr einer erhöhten Hypokaliämie) kombiniert werden.

Zur besseren Verdauung von Glukose bei normoglykämischen Zuständen ist es wünschenswert, die Verabreichung des Arzneimittels mit der Ernennung von (subkutanem) kurz wirkendem Insulin mit einer Rate von 1 U pro 4-5 g Glukose (Trockensubstanz) zu kombinieren.

Tragen Sie die Lösung nicht subkutan und intramuskulär auf.

Der Inhalt der Ampulle kann nur für einen Patienten verwendet werden, nachdem ein Auslaufen der Ampulle gebrochen wurde, sollte nicht verwendete Lösung verworfen werden.

Bei Nierenversagen, dekompensierter Herzinsuffizienz, Hyponatriämie ist besondere Vorsicht geboten, Überwachung der zentralen hämodynamischen Parameter.

Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit

Glukose-Infusionen schwangerer Frauen mit Normoglykämie können zu fötaler Hyperglykämie führen und eine metabolische Azidose verursachen. Letzteres ist zu beachten, besonders wenn fötales Leiden oder Hypoxie bereits auf andere perinatale Faktoren zurückzuführen ist.

Verwendung in der Pädiatrie

Das Medikament wird für Kinder nur wie verschrieben und unter ärztlicher Aufsicht verwendet.

Merkmale der Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge oder möglicherweise gefährliche Maschinen zu fahren

Überdosis

Symptome: Hyperglykämie, Glykosurie, erhöhter osmotischer Blutdruck (bis zur Entwicklung eines hyperglykämischen Komas), Hyperhydratation und Elektrolytstörung.

Behandlung: Das Medikament wird abgebrochen und Insulin wird mit einer Rate von 1 U pro 0,45-0,9 mmol Blutzucker verschrieben, bis der Blutzuckerspiegel 9 mmol / l erreicht. Der Blutzucker sollte schrittweise reduziert werden. Gleichzeitig mit der Ernennung von Insulin geben Sie die Infusion ausgewogener Salzlösungen aus.

Falls erforderlich, verschreiben Sie eine symptomatische Behandlung.

Formular und Verpackung freigeben

Auf 10 ml oder 20 ml in Ampullenglas mit einem Bruchring oder einer Bruchstelle. 5 oder 10 Ampullen werden zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in den staatlichen und russischen Sprachen in eine Packung mit Wellpappeinlagen gegeben.

Oder 5 Ampullen werden in eine Blisterpackung aus einem Polymerfilm eingesetzt. Für 1 oder 2 Blisterpackungen mit Ampullen werden zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in den staatlichen und russischen Sprachen eine Packung Pappe gegeben.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Haltbarkeitsdatum

Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Apothekenverkaufsbedingungen

Hersteller

Aktiengesellschaft "Farmak"

Ukraine, 04080, Kiew, st. Frunze, 63.

Zulassungsinhaber

Aktiengesellschaft: Farmak, Ukraine

Adresse der Organisation, die Ansprüche von Verbrauchern auf die Qualität der Produkte (Waren) in der Republik Kasachstan erhält

Republik Kasachstan, 050009, Almaty, Ul. Abay 157, Büro 5

Glukose (Glukose)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppen

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Zusammensetzung und Freigabeform

in einer Flasche von 500 ml; in einer Packung Karton 1 Flasche.

in einer Flasche von 500 ml; in einer Packung Karton 1 Flasche.

Pharmakologische Wirkung

Indikationen Medikament Glukose

Hypertensive Dehydratation; parenterale Ernährung; Studie der Nierenfunktion bei dehydrierten Patienten (10% ige Lösung).

Gegenanzeigen

Dosierung und Verabreichung

In / In, tropfen. Eine 5% ige Lösung wird mit einer maximalen Geschwindigkeit von 7 ml / min (150 Tropfen / min; 400 ml / h) injiziert; die maximale Tagesdosis beträgt 2000 ml; 10% - bis zu 3 ml / min (60 Tropfen / min), die maximale Tagesdosis beträgt 1000 ml. In / in Jet - 10-50 ml 5 oder 10% ige Lösungen.

Bei Erwachsenen mit normalem Metabolismus sollte die Tagesdosis von Glukose 4–6 g / kg nicht überschreiten, d. H. ca. 250–450 g / Tag (mit einer Abnahme der Stoffwechselrate wird die tägliche Dosis auf 200–300 g reduziert), während das Volumen der injizierten Flüssigkeit 30–40 ml / kg / Tag beträgt.

Für die parenterale Ernährung erhalten Kinder neben Fetten und Aminosäuren am ersten Tag 6 g Glukose / kg / Tag und später bis zu 15 g / kg / Tag. Bei der Berechnung der Glukosedosis mit der Einführung von 5- und 10% igen Lösungen sollte das zulässige Volumen der injizierten Flüssigkeit berücksichtigt werden: für Kinder mit einem Körpergewicht von 2–10 kg - 100–165 ml / kg / Tag 10–40 kg - 45–100 ml / kg pro Tag

Injektionsrate: Im Normalzustand des Stoffwechsels beträgt die maximale Injektionsrate für Erwachsene 0,25–0,5 g / kg / h (bei einer Abnahme der Stoffwechselintensität wird die Verabreichungsrate auf 0,125–0,25 g / kg / h verringert). Bei Kindern - nicht mehr als 0,5 g / kg / h, das sind etwa 10 ml / min oder 200 Tropfen / min für eine 5% ige Lösung (20 Tropfen = 1 ml).

Für eine vollständigere Aufnahme von Glukose, die in hohen Dosen verabreicht wird, wird Insulin gleichzeitig mit einer Rate von 1 U Insulin pro 4-5 g Glukose verordnet. Patienten mit Diabetes bei der Einführung des Medikaments müssen Glukose im Blut und im Urin kontrolliert werden.

Sicherheitsvorkehrungen

Nicht für die Verwendung von ACD-Blutkonserven mit Blut empfohlen. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie eine große Menge Elektrolyte verwenden.

Lagerungsbedingungen des Medikaments Glukose

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum des Medikaments Glukose

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Glukoselösung 40%

Glukoselösung 40%

Handelsname des Arzneimittels: GLUCOSE SOLUTION FOR INFUSION 40% (Glucosa Solution Pro Infusion 40%).
Das Medikament in Form einer Injektionslösung und Infusion.
GLUCOSE-LÖSUNG ZUR INFUSION 40% als Wirkstoff in 1 ml enthält 400 mg kristalline medizinische Glukose oder kristalline Hydratglukose sowie Hilfskomponenten: Natriumchlorid - 0,26 mg, Salzsäure und Wasser für die Injektion bis zu 1 ml.
GLUCOSE-LÖSUNG FÜR INFUSION 40% ige Injektions- und Infusionslösung ist eine klare, farblose oder leicht gelbliche sterile Flüssigkeit.
Das Medikament wird in Form einer sterilen Lösung hergestellt, die in Polymerbehältern von 500 ml und 1000 ml verpackt ist. Jeder Behälter ist gekennzeichnet oder mit einem selbstklebenden Etikett versehen.

GLUCOSE-LÖSUNG FÜR INFUSION 40%
zur Gruppe der Kohlenhydratnahrungsmittel. GLUCOSE-LÖSUNG FÜR INFUSION 40% bezieht sich auf hypertonische Glucoselösungen für Injektionen.
Hypertonische Glukoselösungen erhöhen den osmotischen Blutdruck, verbessern die Stoffwechselvorgänge, die antitoxische Funktion der Leber und des Herzens, erweitern die Blutgefäße, erhöhen die Diurese. Glukose stimuliert die Synthese von Hormonen und Enzymen, erhöht die Abwehrkräfte des Körpers.
Nach der Verabreichung wird das Arzneimittel schnell von der Injektionsstelle absorbiert und in den Organen und Geweben des Tieres verteilt.

GLUCOSE-LÖSUNG ZUR INFUSION 40% wird von Tieren für große Verluste an Körperflüssigkeiten (Blutungen, toxische Dyspepsie), Schock, Intoxikation, Metritis, Vaginitis sowie zur Verdünnung verschiedener Medikamente verwendet. Bei Wiederkäuern wird es bei gastrointestinalen Erkrankungen mit dem Phänomen der Intoxikation, Hypotonie, Atonie der Vormagen sowie bei Acetonämie, postpartaler Hämoglobinurie, Ketonurie und Toxämie verschrieben. Glucoselösung wird schwachen und erschöpften Tieren als Energie- und Diätmittel verabreicht.
GLUCOSE-LÖSUNG ZUR INFUSION 40% intravenös verabreicht.
Je nach Schwere der Erkrankung wird das Arzneimittel den Tieren 1-2-mal täglich in den folgenden Dosen (ml pro Tier) verabreicht:

GLUCOSE-LÖSUNG FÜR INFUSION 40% (intravenös)

Glukose 40 in Ampullen

Registrierungsnummer in der Republik Tadschikistan RT-Serie LS-Nummer 003920

INN: Dextrose

Dosierungsform: Injektion

Zutaten: Jede Ampulle enthält: Glucose 4g, Wasser für die Injektion bis zu 10 ml

Beschreibung: Farblose oder leicht gelbliche, klare Lösung

ATC-Code: B05B A03

Pharmakologische Wirkung: Plasma-Substitutions-, Hydratations-, Stoffwechsel- und Entgiftungsmittel.

Pharmakokinetik: Nach intravenöser Verabreichung dringt die Glukose leicht durch histohematogene Barrieren in alle Organe und Gewebe ein, wo sie phosphoryliert wird und in Glukose-8-phosphat übergeht, das aktiv an verschiedenen Stoffwechselgruppen des Körpers beteiligt ist. Der Transport zur Zelle wird durch Insulin reguliert. Der Körper durchläuft eine Biotransformation entlang des Hexose-Phosphat-Weges - dem Hauptpfad des Energiestoffwechsels mit der Bildung von hochenergetischen Verbindungen (ATP) und dem Pentose-Phosphat-Weg - dem Hauptpfad des plastischen Stoffwechsels mit der Bildung von Nukleotiden, Aminosäuren, Glycerol. Glukose speichert sich in den Zellen des Gewebes in Form von Glykogen.

Pharmakodynamik: Erneuert den Energieverbrauch (leicht verdauliches, wertvolles Nährstoffmaterial, das die Energiereserven des Körpers erhöht und seine Funktionen verbessert). Mit der Einführung hypertonischer Lösungen in die Vene steigt der osmotische Druck des Blutes an, der Flüssigkeitsstrom aus den Geweben in das Blut steigt an, die Stoffwechselvorgänge steigen an, die antitoxische Funktion der Leber verbessert sich, die kontraktile Aktivität des Herzmuskels steigt, die Gefäße weiten sich aus, die Diurese steigt.

Indikationen für die Anwendung: Hypoglykämie, Insuffizienz der Kohlenhydraternährung, toxische Infektion, Vergiftung bei Lebererkrankungen (Hepatitis, Degeneration und Atrophie der Leber, einschließlich Leberinsuffizienz), hämorrhagische Diathese; Dehydratation (Erbrechen, Durchfall, postoperative Periode); Vergiftung; Zusammenbruch, Schock. Als Bestandteil verschiedener Blutersatz- und Anti-Schock-Flüssigkeiten; zur Herstellung von Medikamentenlösungen für die Ein- / Einführung.

Gegenanzeigen: Hyperglykämie, Diabetes mellitus, Überwässerung, postoperative Störungen der Glukoseverwertung; hyperosmolares Koma, Hyperlaktazidämie.

Mit Vorsicht - schweres Herzversagen, Lungenödem, Oligurie, Anurie, Hyponatriämie.

Schwangerschaft und Stillzeit: Die Verwendung des Arzneimittels für schwangere Frauen mit Normoglykämie kann zu fötaler Hyperglykämie und metabolischer Azidose führen. Letzteres ist zu beachten, besonders wenn fötales Leiden oder Hypoxie bereits auf andere perinatale Faktoren zurückzuführen ist.

Dosierung und Verabreichung: Das Medikament wird intravenös in einem Strahl verabreicht. Die Dosierung hängt vom Alter, Körpergewicht und Zustand des Patienten ab. Eine 40% ige Lösung wird mit einer Geschwindigkeit von bis zu 30 Tropfen / min (1,5 ml / kg / h) verabreicht, die maximale Tagesdosis für Erwachsene beträgt 250 ml. Beim Verdünnen auf 10% ige Lösung beträgt die maximale Infusionsrate bis zu 60 Tropfen / min. Das Volumen beträgt 500 ml / Tag. Bei einer Verdünnung von bis zu 5% iger Lösung beträgt die maximale Infusionsrate bis zu 150 Tropfen / min, das Injektionsvolumen beträgt bis zu 2 l / Tag.

Nebenwirkungen: Hyperglykämie, Fieber, Hypervolämie, akutes linksventrikuläres Versagen. An der Injektionsstelle - die Entwicklung einer Infektion, Thrombophlebitis.

Lagerbedingungen: An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Verkaufsbedingungen der Apotheke: Rezept.

Hersteller: Pharmaceutical Corporation "Huabei" (Nordchina Pharmaceutical Co. Ltd.), China, Provinz Hebei, Shijiazhuang, st. Hepindun, 6, Huayaodun Avenue

Glukose Ampulle

Voller Name: Glukose Ampulle 40% 10ml №10

Artikelnummer: WU4667
Preis: 28

Beschreibung:

Hinweise

Hypoglykämie, Mangel an Kohlenhydraternährung, toxische Infektion, Vergiftung bei Lebererkrankungen (Hepatitis, Degeneration und Atrophie der Leber, einschließlich Leberversagen), hämorrhagische Diathese; Dehydratation (Erbrechen, Durchfall, postoperative Periode); Vergiftung; Zusammenbruch, Schock. Als Bestandteil verschiedener Blutersatz- und Anti-Schock-Flüssigkeiten; zur Herstellung von Medikamentenlösungen für die Ein- / Einführung.

Pharmakologische Wirkung

Durch seine Beteiligung an verschiedenen Stoffwechselprozessen hat Dextrose eine vielfältige Wirkung auf den Körper: Sie stärkt die Redoxprozesse im Körper, verbessert die antitoxische Funktion der Leber. Die Infusion von Dextroselösungen gleicht den Wassermangel teilweise aus. Dextrose, die in das Gewebe eindringt, wird phosphoryliert und in Glucose-6-phosphat umgewandelt, das aktiv an vielen Teilen des körpereigenen Stoffwechsels beteiligt ist. 5% ige Dextroselösung hat eine Entgiftung, metabolische Wirkung, ist eine Quelle von leicht verdaulichem Nährstoff. Mit dem Stoffwechsel von Dextrose in Geweben wird eine erhebliche Menge an Energie freigesetzt, die für die Vitalaktivität des Körpers erforderlich ist. Hypertonische Lösungen (10%, 20%, 40%) erhöhen den osmotischen Blutdruck und verbessern den Stoffwechsel. die myokardiale Kontraktilität erhöhen; verbessern Sie die antitoxische Funktion der Leber, erweitern Sie die Blutgefäße, erhöhen Sie die Diurese. Die theoretische Osmolarität von 10% Dextrose beträgt 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

Pharmakokinetik

Dosierungsschema

In / in den Tropfen wird 5% ige Lösung mit einer maximalen Geschwindigkeit von bis zu 7 ml (150 Kappe) / min (400 ml / h) eingespritzt; Die maximale Tagesdosis für Erwachsene beträgt 2000 ml. 10% ige Lösung - bis zu 60 Tropfen / min (3 ml / min); Die maximale Tagesdosis für Erwachsene beträgt 1000 ml. 20% ige Lösung - bis zu 30-40 Tropfen / min 1,5-2 ml / min; Die maximale Tagesdosis für Erwachsene beträgt 500 ml. 40% ige Lösung - bis zu 30 Tropfen / min (1,5 ml / min); Die maximale Tagesdosis für Erwachsene beträgt 250 ml. Im / im Jet - 10-50 ml 5% ige und 10% ige Lösungen. Bei Erwachsenen mit normalem Metabolismus sollte die tägliche Dosis injizierter Dextrose 4-6 g / kg / Tag nicht überschreiten, d. H. ca. 250-450 g / Tag (mit abnehmender Intensität des Metabolismus wird die Tagesdosis auf 200-300 g reduziert), während das Volumen der injizierten Flüssigkeit 30-40 ml / kg / Tag beträgt. Kindern mit parenteraler Ernährung sowie Fetten und Aminosäuren werden am ersten Tag 6 g Dextrose / kg / Tag und anschließend bis zu 15 g / kg / Tag verabreicht. Bei der Berechnung der Glukosedosis mit der Einführung von 5% igen und 10% igen Dextroselösungen muss die zulässige Menge der injizierten Flüssigkeit berücksichtigt werden: Für Kinder mit einer Masse von 2-10 kg - 100-165 ml / kg / Tag, für Kinder mit einer Masse von 10-40 kg - 45- 100 ml / kg / Tag. Injektionsrate: Im Normalzustand des Stoffwechsels beträgt die maximale Dextrosegeschwindigkeit bei Erwachsenen 0,25-0,5 g / kg / h (bei einer Abnahme der Stoffwechselintensität verringert sich die Einführungsrate auf 0,125-0,25 g / kg / h). Bei Kindern sollte die Dextrosegeschwindigkeit 0,5 g / kg / h nicht überschreiten; Das ist für eine 5% ige Lösung - etwa 10 ml / min - 200 Tropfen / min (20 Tropfen = 1 ml). Für eine vollständigere Absorption von Dextrose, die in großen Dosen verabreicht wurde, wurde gleichzeitig Insulin in einer Menge von 1 Einheit Insulin pro 4-5 g Dextrose vorgeschrieben. Patienten mit Diabetes Dextrose verabreicht unter Kontrolle ihres Gehalts im Blut und im Urin.

Nebenwirkungen

Hyperglykämie, Fieber, Hypervolämie, akutes linksventrikuläres Versagen. An der Injektionsstelle - die Entwicklung einer Infektion, Thrombophlebitis.

Gegenanzeigen

Hyperglykämie, Diabetes mellitus, Hyperlaktazidämie, Überwässerung, postoperative Störungen der Glukoseverwertung; Durchblutungsstörungen, die Schwellungen des Gehirns und der Lunge bedrohen; Hirnödem, Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen, hyperosmolares Koma. Mit Vorsicht - dekompensierte Herzinsuffizienz, chronisches Nierenversagen (Oligoanurie), Hyponatriämie.

Besondere Anweisungen

Für eine vollständigere und schnellere Resorption von Dextrose können Sie p / bis 4-5 U Insulin mit einer Rate von 1 U Insulin auf 4-5 g Dextrose eingeben. In Kombination mit anderen Medikamenten muss die Verträglichkeit visuell überwacht werden (unsichtbare chemische oder therapeutische Inkompatibilität ist möglich).

Aufbewahrungsbedingungen

Bei einer Temperatur von 15 ° C bis 25 ° C lagern. Haltbarkeit 3 ​​Jahrea. Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Apothekenverkaufsbedingungen

Urlaub mit ärztlicher Verordnung. Es darf nur in medizinischen Einrichtungen verwendet werden.

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GLUCOSE (GLUCOSE)

Inhaber der Zulassungsbescheinigung:

Dosierungsform

Freigabeform, Verpackung und Zusammensetzung von Traubenzucker

5 ml - Ampullen (10) - Packungen aus Karton.

Pharmakologische Wirkung

Mittel zur Rehydrierung und Entgiftung.

Isotonische Dextroselösung (5%) wird verwendet, um den Körper mit Flüssigkeit aufzufüllen. Darüber hinaus ist es eine wertvolle Nährstoffquelle, die leicht verdaut werden kann. Mit dem Stoffwechsel von Glukose in den Geweben wird eine beträchtliche Menge an Energie freigesetzt, die für die Vitalaktivität des Körpers notwendig ist.

Mit der Einführung von hypertonischen Lösungen (10%, 20%, 40%) steigt der osmotische Druck des Blutes, der Flüssigkeitsstrom aus den Geweben in das Blut steigt an, die Stoffwechselvorgänge steigen an, die antitoxische Funktion der Leber verbessert sich, die kontraktile Aktivität des Herzmuskels steigt an, die Gefäße erweitern sich Diurese

Glukose

Name:

Glukose (Glucosum)

Pharmakologische Wirkung

Die Quelle einer leicht verdaulichen wertvollen Nahrung, die die Energiereserven des Körpers erhöht und seine Funktionen verbessert.

Indikationen zur Verwendung

Hypoglykämie (Abnahme des Blutzuckerspiegels), Infektionskrankheiten, Herzzerfall (starke Abnahme der Pumpfunktion des Herzens), Lebererkrankung, Lungenödem, hämorrhagische Diathese (erhöhte Blutung), Schock, Kollaps (starker Blutdruckabfall) usw. auch zur Verdünnung von Herzglykosiden und einer Reihe anderer Medikamente und zur Wiederauffüllung des Körpers mit Flüssigkeit.

Methode der Verwendung

Innen 0,5-1 g bei Empfang: subkutan bis 300-500 ml isotonische Lösung; intravenös (Tropf) und in Einlässen bis zu 2 Liter isotonische Lösung pro Tag, intravenös bis zu 20-50 ml 40% ige perse Lösung (in reiner Form) mit 1% Lösung von Ascorbinsäure; bei Vergiftung mit Blausäure mit einer 1% igen Lösung von Methylenblau.
Isotonische Glukoselösung (5%) wird intravenös, subkutan oder rektal (in das Rektum) getropft, um das Flüssigkeitsvolumen im Körper während Dehydratisierung (Dehydratisierung), Blutverlust, Schock von 300-500 bis 1000-2000 ml pro Tag zu erhöhen. Hypertonische Glukoselösung (40%) wird intravenös (einmalig) in 20-50 ml intravenös verabreicht, bei Hypoglykämie, schweren Infektionskrankheiten, die mit Intoxikationen (Vergiftung durch die Vitalprodukte von Mikroorganismen), Vergiftung mit verschiedenen Medikamenten und Giften, Lebererkrankungen, Herz, Lungenödem und Gehirn, bronchiektatische Erkrankung (Dilatation organischer Bereiche der Bronchien) zur Verringerung der Auswurfmenge, zur Erhöhung der Diurese (Urinausstoß) und als Lösungsmittel einiger Arzneimittel.
Zur besseren Aufnahme von Glukose wird Insulin gleichzeitig mit einer Rate von 1 U pro 3-4 g trockener Glukose, Thiamin, Ascorbinsäure verordnet.

Nebenwirkungen

Bei der Einführung einer isotonischen Lösung von Glukose in großen Mengen kann es zu einer Hyperhydratisierung (übermäßiger Flüssigkeitsgehalt im Körper) mit einem gestörten Wasser-Salz-Gleichgewicht kommen, bei einer hypertonischen Lösung bei Kontakt mit der Hautnekrose (Nekrose) des Unterhautgewebes, bei sehr schneller Verabreichung - Venenentzündung (Venenentzündung) ), Blutgerinnsel (Blutgerinnselbildung).

Gegenanzeigen

Formular freigeben

Pulver; 0,5 g Tabletten in einer Packung mit 20 Stück; 5% ige Injektionslösung in Fläschchen à 400 ml; in einer Packung mit 10 Ampullen einer 40% igen Lösung von 10 ml und 20 ml; 25% ige Lösung von 20 ml; 25% ige Lösung mit 1% iger Lösung von Methylenblau, 20 ml; 50 ml Ampullen in einer Packung mit 5 Stück.