Hormone und Diabetes

  • Diagnose

Der menschliche Körper enthält eine große Anzahl von Hormonen, von denen jedes seine Funktion erfüllt. Bei Diabetes spielt Melatonin die gleiche wichtige Rolle wie Insulin oder Wachstumshormon. Es ist für Stoffwechselaktivitäten und Biorhythmen verantwortlich. Ein Mangel an Hormonen kann zur Entwicklung von Diabetes mellitus oder anderen Pathologien in Organen und Systemen führen. Daher ist es notwendig, den Zustand des Körpers zu überwachen und sich bei ersten Anzeichen der Erkrankung an einen Spezialisten zu wenden. Der Arzt wird die Art der Erkrankung bestimmen und eine kompetente Behandlung vorschreiben, die die Entstehung von Krankheiten verhindert.

Steroid-Diabetes: Hauptmerkmale der Abweichung

Ursachen der Pathologie

Steroid-Diabetes ist eine sekundäre insulinabhängige Pathologie. Kortikosteroide, die von der Nebennierenrinde produziert werden, sollen die Stoffwechsel- und Schutzprozesse des Körpers steuern. Darüber hinaus können Steroidhormone die Organe negativ beeinflussen und die Entstehung der Krankheit auslösen. Die Hauptursache für die Entstehung der Erkrankung ist jedoch der Einsatz von Hormonpräparaten, weshalb es einen Typ von Diabetes gibt.

Steroid-Diabetes zu provozieren kann:

  • Entzündungshemmende Medikamente. Wird bei der Entwicklung von Asthma und Autoimmunerkrankungen eingesetzt. Dazu gehören Dexamethason, Hydrocortison, Prednisolon.
  • Wachstumshormon Beschleunigt die Proteinsynthese und beseitigt aktiv die subkutanen Fettablagerungen. Es wird von Athleten verwendet, die ihren Körper modellieren. Sein Übermaß im Körper beeinflusst die Bildung von Diabetes.
  • Diuretische Wirkung Thiaziddiuretika können zu Diabetes mellitus führen: "Dichlothiazid", "Hypothiazid", "Nefriks".
  • Substanzen, die den Schlaf verbessern. Besonders das Medikament "Melaxen", das den Blutzuckerspiegel erhöht oder verringert.

Steroid-Diabetes ist nicht in der Pankreas-Gruppe enthalten und steht nicht im Zusammenhang mit einer Störung der Schilddrüse.

Symptome der Krankheitsentwicklung

Steroid-Diabetes mellitus kombiniert die Manifestationen der Pathologie Typ 1 und 2. Zunächst werden die Betazellen, die das Pankreas bilden, verformt. Bei Typ-1-Diabetes funktionieren die Zellen noch einige Zeit. Bei fortschreitender Krankheit führt die Erkrankung zu einer Abnahme des Insulins und einer gestörten Empfindlichkeit des Gewebes, es entsteht eine Typ-2-Krankheit. Dann wird die Insulinproduktion, die für Insulin-abhängigen Diabetes charakteristisch ist, vollständig eingestellt. Das klinische Bild für medikamenteninduzierten Diabetes ist identisch mit anderen Typen:

  • erhöht das Wasserlassen;
  • der Wasserbedarf steigt;
  • es kommt zu einer schnellen Ermüdung des Körpers.
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Insulin und sein Mangel im Körper

Die Anzahl der Hormone, die die Nebennieren produzieren, nimmt individuell zu. Nach der Anwendung von Glukokortikoiden leiden nicht alle Menschen an Diabetes. Solche Substanzen beeinflussen gleichzeitig die Bauchspeicheldrüse und reduzieren die Insulinproduktion. Um den normalen Blutzuckerspiegel aufrechtzuerhalten, muss der Körper härter arbeiten. In diesem Fall hat der Diabetiker den Kohlenhydratstoffwechsel und die Eisenarbeit mit unvollständiger Kraft bereits gebrochen, was zu Komplikationen bei der unachtsamen Verwendung von Steroiden führt.

Analysen zur Erkennung der Pathologie

Wenn Anzeichen einer Pathologie auftreten, sollten Sie einen Endokrinologen konsultieren. Er wird eine primäre Anamnese der Krankheit zusammenstellen und folgende diagnostische Maßnahmen vorschreiben:

  • Blut- und Urintests;
  • Untersuchung der Glukosekonzentration im Blut vor den Mahlzeiten;
  • Blutzuckermessung nach den Mahlzeiten;
  • Überprüfung des Niveaus der Ketonkörper;
  • Hormontests.
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Welche Medikamente helfen, den Insulinspiegel im Körper zu erhöhen

Der Mangel an Hormon, das bei Diabetes mellitus produziert wird, muss aufgefüllt werden. Dazu können Sie Folgendes verwenden:

  • Insulinlöslicher Typ - ein unverzichtbares Hilfsmittel im Kampf gegen Krankheiten. Ihr Vorteil ist die Möglichkeit der subkutanen, intravenösen und intramuskulären Verabreichung. Nach der Einführung beginnt es innerhalb von 15 bis 30 Minuten zu wirken und endet nach 6 bis 8 Stunden.
  • Analoga rekombinanter Spezies. Wird zugewiesen, wenn die Behandlung eine kontinuierliche subkutane Verabreichung erfordert. Die Einzigartigkeit solcher Mittel besteht in der Möglichkeit ihrer Verwendung unmittelbar vor dem Essen. Die Expositionszeit am Körper beträgt nicht mehr als 3 Stunden.
  • "Isofan-Insulin PE" - verändert den Membrantransport von Glukose und Ionen.
  • Mischungen verschiedener Arzneistoffe. Sie sind in speziellen Patronen für Spritzenstifte erhältlich. Sehr einfach zu bedienen
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Welche Arten von Pathologie und deren Merkmale gibt es?

Hormonelle Störungen der Krankheit haben ihre Unterschiede. Folgende Typen werden unterschieden:

Der MODY-Typ der Krankheit wird mit hoher Wahrscheinlichkeit genetisch übertragen.

  • MODY-Diabetes. Dies ist eine Abweichung vom 2. Typ, die sich in einem jungen Alter (zwischen 15 und 30 Jahren) manifestiert. Der Hauptfaktor für seine Entwicklung sind genetische Störungen der Insulinsekretion. Es kann autosomal dominant sein (das Entwicklungsrisiko beträgt 75%, wenn einer der Eltern an einer Krankheit leidet) und mitochondrial (nur die Mutter kann das pathologische Gen weitergeben).
  • LADA-Diabetes. Die Pathologie eines Autoimmun-Charakters, der eine erwachsene Bevölkerung (35-45 Jahre) betrifft. Es wird hauptsächlich bei Menschen diagnostiziert, die nicht anfällig für Übergewicht und Bluthochdruck sind. Die Behandlung erfordert eine aktive Insulintherapie, da Produkte zur oralen Verabreichung nicht die gewünschte Wirkung haben und oft völlig unbrauchbar sind.

Melatonin bei Diabetes mellitus sollte wie jedes andere Hormon mit Vorsicht angewendet werden. Bei kurzfristiger Anwendung hilft das Instrument aktiv bei der Bekämpfung von Schlaflosigkeit und verbessert den Zustand des Patienten. Seine längere Exposition reduziert jedoch das glykosylierte Hämoglobin und kann zu Komplikationen führen. Wenden Sie sich daher an Ihren Arzt, wenn die ersten Manifestationen eines hormonellen Ungleichgewichts auftreten, der eine individuelle Behandlung unter Berücksichtigung der Besonderheiten der Krankheit diagnostiziert und vorschreibt.

Hormonelle Störungen

Überschriften

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  • Endokrine Pathologie (18)

Typ 1 und Typ 2 Diabetes

Diabetes mellitus ist eine endokrine Krankheit. Die Ursachen für Diabetes mellitus sind unzureichende Blutspiegel des Hormons Insulinpankreas. Insulinmangel wird in primäre und sekundäre unterteilt. Ein primärer Insulinmangel ist mit einer Schädigung der Bauchspeicheldrüse verbunden. Ursachen für primären Insulinmangel:

  • die erbliche Minderwertigkeit des Insulinproduktionsapparates der Bauchspeicheldrüse;
  • Pankreasschaden durch Tumorprozess, Trauma;
  • Infektionen (Masern, Grippe usw.);
  • Nervenüberforderung;
  • Überessen, vor allem der Missbrauch von Süßigkeiten.

Die letzten drei sind provozierende Faktoren für die erbliche Anfälligkeit für Diabetes.

Ein sekundärer Insulinmangel ist mit einer Schädigung anderer Organe und Systeme verbunden. Bauchspeicheldrüse produziert ausreichend Hormon. Gründe für die Entwicklung eines sekundären Insulinmangels:

  • Übermäßige Produktion einiger anderer Hormone, die Insulin in einer inaktiven Form verursachen - ACTH, somatotropes Hormon, Adrenalin, Noradrenalin, Cortisol;
  • Die überschüssige Menge einiger Stoffwechselprodukte, die die Insulinaktivität reduzieren (freie Fettsäuren, Harnsäure usw.)
  • Gewebeimmunität gegen Insulinwirkung.

Unabhängig von den Ursachen des Insulinmangels führt dies zu Diabetes mellitus - einer Verletzung des Kohlenhydratstoffwechsels und erhöhten Blutzuckerwerten:

  • Die Permeabilität der Zellmembranen aller Gewebe für Glukose nimmt ab;
  • Der Glukoseverbrauch wird durch die Hemmung einer Reihe von Enzymen reduziert.

Diese Mechanismen führen zur Manifestation von Symptomen und Anzeichen von Diabetes:

  • - erhöhte Blutzuckerspiegel - Hyperglykämie;
  • - Ausscheidung von Zucker im Urin - Glykosurie;
  • - vermehrtes Wasserlassen - Polyurie;
  • - übermäßiger Durst - Polydipsie;
  • - Erhöhung der Fettkonzentration im Blut - Hyperlipidämie;
  • - übermäßige Bildung von Ketonkörpern im Blut (Aceton und 2 weitere ähnliche Verbindungen) - Hyperketonämie.

In der medizinischen Praxis gibt es:

  • - Diabetes mellitus des ersten (ersten) Typs - Diabetes der Jugend (insulinabhängig), der auf einem primären Insulinmangel (verbunden mit einer Schädigung des Pankreas) beruht
  • - Zucker Dibet 2 (zweiter Typ) - älterer Diabetes, Dibet mit Übergewicht. Diabetes mit einer anderen hormonellen Pathologie (Insulin-abhängiger Diabetes mellitus) - tritt auf der Grundlage eines sekundären Insulinmangels auf (verbunden mit Schäden an anderen Organen und Systemen; das Pankreas produziert ausreichend Hormon).

Es gibt ein Konzept von kompensiertem Diabetes und nicht kompensiertem Diabetes:

  • - Bei kompensiertem Diabetes mellitus wird der Kohlenhydratstoffwechsel infolge therapeutischer Eingriffe normalisiert; kehrt zu normalen oder leicht erhöhten Blutzuckerspiegeln zurück, fehlt oder wird auf ein Minimum an Glukosekonzentration im Urin reduziert. Um eine Kompensation zu erreichen, reicht es im milden Stadium des Diabetes aus, eine kohlenhydratarme Diät zu befolgen. Bei mäßigen bis schweren werden geeignete Insulindosen verordnet.
  • - Der nicht kompensierte Diabetes mellitus zeichnet sich durch hohe Blutzucker- und Urinwerte sowie typische Beschwerden aus.

Anzeichen und Manifestationen von Diabetes mellitus:

  • - trockener Mund
  • - Durst
  • - erhöhte Diurese (Wasserlassen)
  • - allgemeine schwäche
  • - Änderung des Körpergewichts
  • - juckende Haut
  • - Abnahme der Arbeitsfähigkeit.

In der Labordiagnostik gibt es Verstöße gegen verschiedene Arten des Stoffwechsels - Fett, Eiweiß, Mineralstoffe (niedriger Kaliumgehalt), Vitamin (Mangel an Vitaminen der Gruppe B). Bei der Komplikation der Zuckerkrankheit kommt es zu einer ausgeprägten Azidose (zu viel Säure im Körper), Übelkeit, Erbrechen und neurologischen Symptomen. Unter den chronischen Komplikationen sind diabetische vaskuläre Läsionen (Angiopathien), hauptsächlich der Nieren, Augen und der unteren Gliedmaßen, die häufigsten und schwerwiegendsten.

Die gefährlichsten Bedingungen für Diabetes sind Koma (Bewusstlosigkeit, lebensbedrohlicher Zustand)

  • - Hyperglykämie (als Folge eines starken Blutzuckeranstiegs)
  • - Hypoglykämie (als Folge einer starken Abnahme der Glukosekonzentration aufgrund einer Insulindosis)

Hormone und ihre Analoga bei Diabetes

MINISTERIUM FÜR GESUNDHEIT DER RUSSISCHEN FÖDERATION: „Meter und Teststreifen wegwerfen. Keine Metformin, Diabeton, Siofor, Glucophage und Januvia mehr! Behandle es damit. "

Diabetes mellitus ist eine Krankheit, die durch hohen Blutzucker gekennzeichnet ist. Der Grund dafür ist die unzureichende Wirkung des Hormons Insulin. Es wird von der Bauchspeicheldrüse oder von den Betazellen der Langerhans-Inseln ausgeschieden.

Ein wesentliches Hormon bei Diabetes ist lösliches Insulin.

Zum ersten Mal wurde Elizabeth Hughes 1922 Insulin zur Behandlung von Typ-1-Diabetes verschrieben. Seit fast einem Jahrhundert ist Insulin das wirksamste Medikament, um die Gesundheit der Patienten zu erhalten. 1922 wurde lösliches Insulin entwickelt. Es wird unter die Haut, in eine Vene oder einen Muskel gespritzt. Ein besonderes Merkmal sind die letzten beiden Arten der Einführung. Dies sind die einzigen Medikamente, die auf diese Weise eingesetzt werden können. Lösliches Insulin beginnt seine Wirkung in Abständen von 15 bis 30 Minuten, es dauert 6 bis 8 Stunden.

Rekombinante Analoga

Bei diesen Medikamenten (Humalog, Novo Rapid) ist die Einwirkungszeit sogar noch geringer - etwa 3 Stunden. Meistens werden sie zur kontinuierlichen subkutanen Verabreichung mit speziellen Dispensern verschrieben. Ihre Bequemlichkeit ist auch, dass sie vor dem Essen verwendet werden dürfen.

Protamin-Insulin

Apotheken wollen wieder einmal von Diabetikern profitieren. Es gibt eine vernünftige moderne europäische Droge, aber sie schweigen darüber. Das.

Diese Art von Hormon wurde 1930 in Dänemark entwickelt. Die Dauer ihrer Aktion ist durchschnittlich. Meistens wurde aus dieser Gruppe von Hormonen Isophan - Insulin verschrieben.

Insulin - Zink - Suspension

Diese Art von Hormon wurde 1950 gegründet. Zu dieser Gruppe gehören Arzneimittel, die eine durchschnittliche Wirkungsdauer haben und sich verlängern. Letzteres wird jedoch sehr selten verordnet.

Insulin Glargin

Dies ist ein neu entwickeltes lang wirkendes Medikament (als klare Lösung erhältlich). Es wird subkutan injiziert, woraufhin sich an der Injektionsstelle Mikro-Präzipitate bilden. Die Wirkung des Arzneimittels erfolgt 1,5 Stunden nach der Verabreichung und dauert täglich. Es ist zu beachten, dass sich seine Konzentration im Blut nicht dramatisch ändert, sondern in Form eines Plateaus. Wenn Sie die Konzentration von Glargin mit traditionellen Insulintypen vergleichen, die eine langanhaltende Wirkung haben, ähnelt dies der physiologischen Basalsekretion von Insulin.

Mischungen verschiedener Arten von Medikamenten

Einige Medikamente sind proprietäre Mischungen. Die Form ihrer Freisetzung: Blasen, Kartuschen - für spezielle Spritzenstifte. Sie sind die häufigsten Cocktails aus Drogen. Es ist sehr praktisch für Menschen mit Sehschwäche.

Ich habe 31 Jahre lang an Diabetes gelitten. Jetzt gesund Aber diese Kapseln sind für normale Menschen nicht zugänglich, Apotheken wollen sie nicht verkaufen, sie sind für sie nicht rentabel.

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Arzt gegen Diabetes

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Geschrieben von Alla am 18. November 2016. Gepostet in Guter Rat

Was wissen wir über Hormone? Was wissen wir über die Rolle von Hormonen im menschlichen Körper? Was ist das wichtigste Hormon bei Diabetes? Wir werden versuchen, in der Reihenfolge zu verstehen.

Hormone werden ebenso wie Vitamine für unsere Schönheit und Gesundheit benötigt, aber wir wissen viel weniger darüber. Spröde Haare und Übergewicht im Unterleib können jedoch auftreten, wenn eines der weiblichen Hormone fehlt.

Östrogen ist das wichtigste weibliche Hormon, es beeinflusst die Erneuerung der Zellen, die Elastizität der Haut und der Blutgefäße, verleiht unserem Körper Rundheit und Weiblichkeit, fügt dem Charakter Zurückhaltung und Beweglichkeit hinzu. Wenn es nicht genug ist, wächst das Haar im Gesicht und an den Beinen, das Verhalten verändert sich. Um die Produktion dieses Hormons zu stabilisieren, müssen verschiedene pflanzliche Öle, gekeimte Getreidekörner, verschiedene Kohlsorten und Petersilie verwendet werden.

Testosteron ist ein männliches Hormon, wird aber auch in unserem Körper produziert. Es gibt uns Sexualität, Aktivität und Aggressivität, hilft Muskeln zu entwickeln. Wenn es unzulänglich ist, verschlechtert sich das Gedächtnis, es tritt Apathie gegenüber dem Sex auf und der Gesamtklang nimmt ab. Verschiedene Fleisch- und Meeresfrüchteprodukte tragen dazu bei, die Produktion dieses Hormons zu normalisieren.

Das Haupthormon, das für Diabetes verantwortlich ist

Insulin baut Kohlenhydrate ab und produziert Energie, wodurch alle Prozesse im Körper ablaufen. Der Insulinmangel führt zu einer Verschlechterung der Blutgefäße, einem Anstieg des Zuckerspiegels, der sich zu Diabetes entwickeln kann. Kleinere süße Brötchen, mehr Bewegung und frisches Gemüse - und Sie haben keine Angst vor Diabetes.

Wie Sie wahrscheinlich verstehen, ist dies das Haupthormon für Diabetes. Wenn dieses Hormon im Körper nicht in ausreichender Menge vorhanden ist, dann hat die Bauchspeicheldrüse als Hauptorgan, das dieses Hormon produziert, in einfachen Worten die normale Leistungsfähigkeit beeinträchtigt oder wie sie normalerweise sagen "funktioniert nicht".

Über ein Jahrhundert, oder besser gesagt, im Jahre 1922 lernte dieses Hormon unter der Leitung einer Ärztin, Elizabeth Hughes, die subkutane Verabreichung an den Patienten, um seine Gesundheit zu erhalten. Und jetzt an der Schwelle von 2017, und dennoch ist es das einzige Medikament, das verabreicht werden kann, um den erforderlichen Insulinspiegel im menschlichen Körper aufrechtzuerhalten.

Es gibt auch eine Reihe anderer wichtiger Hormone im menschlichen Körper.

Wichtige menschliche Hormone

Noradrenalin produziert bei Stress Nebennieren. Dank ihm haben wir zu dieser Zeit die Reaktion verbessert, wir können leicht einen Ausweg aus der schwierigsten Situation finden, die Augen leuchten. In diesem Fall können wir ruhig schlafen. Wenn Sie immer bereit sein möchten, dem Stress voll bewaffnet zu begegnen, trinken Sie Joghurt und essen Sie Karotten.

Oxytocin ist ein Hormon, das den ewigen Wunsch einer Frau erklärt, sich um jemanden zu kümmern: Zuerst wird eine riesige Menge Baby produziert (nach der Uteruskontraktion der Gebärmutter), dann ein Kind, dann ein junger Mann, dann ein Ehemann, ein Hund und andere. Mit einem Mangel an Angst entsteht. Bananen, Schokolade und Sellerie helfen dem Körper, die notwendige Menge an Oxytocin herzustellen.

Thyroxin ist ein Hormon der Schlankheit und der anmutigen Bewegungen. Wenn es viel davon gibt, ist es für eine Frau leichter, abzunehmen, aber gleichzeitig ist es extrem schwierig, sich auf etwas Bestimmtes zu konzentrieren, der Herzschlag ist gestört, der Schlaf verschlechtert sich. Wenn Thyroxin zu schwach ist, gewinnt die Frau schnell zusätzliche Pfunde (besonders im Bauch und in den Oberschenkeln). Wir ergänzen die Diät mit Produkten mit hohem Jodgehalt - und Thyroxin wird normal sein und Sie werden sich keiner autoimmunen Thyreoiditis stellen.

Wachstumshormon - Wachstumshormon, Kraft und Harmonie. Mit seinem mangelnden Wachstum verlangsamt sich, mit einem Übermaß und zwei Metern ist das Limit nicht. Wachstumshormon hilft Fett zu verbrennen, Muskeln aufzubauen. Frauen haben während der Schwangerschaft die Gesichtszüge leicht vergrößert, da das Hormon stärker produziert wird (da das Baby im Inneren wächst). Nach der Geburt stabilisiert sich alles. Wir essen Fisch (vor allem Seefisch), Reis, Hähnchen und Truthahn - und die Hormonproduktion ist normal.

Wenn Sie also müde sind, Gedächtnisverschlechterung, Stimmungsschwankungen, Gewichtsschwankungen, Apathie - wenden Sie sich an einen Spezialisten. Vielleicht teilt der Körper auf diese Weise mit, dass es an wichtigen Hormonen mangelt, die das Problem allein nicht bewältigen kann. Nehmen Sie auf keinen Fall Hormone ohne Rezept ein.

Kommunikation von Diabetes mit verschiedenen Hormonen

Diabetes mellitus ist eine Krankheit, die durch eine Kombination von hormonellen und metabolischen Ungleichgewichten gekennzeichnet ist. Wenn diese Störungen nicht korrigiert werden, kann aus Prädiabetes ein vollständiger Diabetes werden. Ein hormonelles Ungleichgewicht führt dazu, dass Ihr Körper kein Insulin mehr produzieren oder absorbieren kann, das für die Umwandlung von Glukose in Energie erforderlich ist.

Infolgedessen steigt der Blutzuckerspiegel im Blut, es treten Symptome auf und im Laufe der Zeit treten Komplikationen bei Diabetes auf. Wenn Sie an Glukose-Intoleranz leiden (wenn der Körper dieses Kohlenhydrat nicht als Kraftstoff verwenden kann), sinkt der Blutzuckerspiegel.

Hormone, die den Blutzuckerspiegel beeinflussen

Insulin

Insulin ist ein Hormon, das aus Betazellen im Pankreas freigesetzt wird und dem Körper die Umwandlung von Glukose in Energie ermöglicht. Insulin ist erforderlich, um einen stabilen Blutzuckerspiegel aufrechtzuerhalten. Nach dem Essen und Ansteigen des Blutzuckerspiegels erhalten die Betazellen ein Signal und beginnen, Insulin in die Blutbahn abzugeben. Dann wird dieses Hormon an die Zellen gebunden und hilft ihnen, Zucker aus dem Blut aufzunehmen und als Energie zu nutzen.

Glucagon

Produziert von Alpha- oder Inselzellen der Bauchspeicheldrüse. Wird verwendet, um den Blutzuckerspiegel zu kontrollieren und Ketone in der Leber zu produzieren. Dieses Hormon wird zwischen den Mahlzeiten und über Nacht freigesetzt und ist wichtig für die Aufrechterhaltung des Energie- und Blutzuckerspiegels. Glukagon signalisiert der Leber, wann es Zeit ist, Glykogen und Stärke in Glukose umzuwandeln.

Amylin

Amylin ist ein Hormon, das zusammen mit Insulin aus Betazellen freigesetzt wird. Es senkt den Glucagonspiegel im Körper, was zu einer Abnahme der Glukoseproduktion in der Leber führt und die Geschwindigkeit des Durchgangs von Nahrung durch den Magen verlangsamt, wodurch schnell ein Sättigungsgefühl entsteht. Die Hauptaufgabe von Amylin besteht darin, die Glukoseproduktion in der Leber während einer Mahlzeit zu reduzieren, um einen Anstieg des Blutzuckerspiegels zu verhindern.

Adrenalinrausch

Es wird in den Nebennieren und Nervenenden produziert, stimuliert die Glukoseproduktion in der Leber. Epinephrin stimuliert auch die Freisetzung und Zerstörung von Fettstoffen, die beim Eintritt in die Leber in Ketone und Glukose umgewandelt werden.

Cortisol

Cortisol ist ein Steroidhormon, das aus den Nebennieren freigesetzt wird. Es macht Muskel- und Fettzellen resistent gegen Insulin und erhöht auch die Glukoseproduktion in der Leber. Cortisol gleicht die Wirkung von Insulin aus, aber unter Stress macht dieses Hormon die Zellen resistent gegen Insulin, sodass der Körper genug Energie hat.

Wachstumshormon

Wachstumshormon wird aus der Hypophyse im Gehirn ausgeschieden und wirkt ähnlich wie Cortisol. Dieses Hormon gleicht die Wirkungen von Insulin auf Fett- und Muskelzellen aus. Wenn jedoch die Wachstumshormonspiegel zu hoch sind, kann Insulinresistenz auftreten.

Bei Frauen tritt Diabetes seltener mit einer Hormonöstrogentherapie auf.

Bei Frauen tritt Diabetes weniger häufig auf, wenn sie eine Östrogenersatztherapie erhalten. Gleichzeitig wird das Erkrankungsrisiko um 35% reduziert. Dies wurde von Schweizer Wissenschaftlern berichtet, die die Studie durchgeführt haben. Es stellte sich auch heraus, dass Östrogen am Mechanismus der Aufrechterhaltung eines normalen Blutzuckerspiegels beteiligt ist.

Östrogen lässt hoffen, dass Diabetes bei Frauen und Männern besiegt wird.

Eine Gruppe von Wissenschaftlern der Universität Genf (Schweiz) stellte fest, dass Diabetes bei Frauen gestoppt werden kann. Das Risiko für die Entwicklung der Krankheit bei Frauen, die Östrogen als Ersatztherapie erhalten, ist um 35% reduziert. Wissenschaftler haben eine Studie dieses Phänomens durchgeführt, die zeigte, dass eines der drei Östrogenproteine ​​an einem komplexen Mechanismus zur Aufrechterhaltung eines gesunden Blutzuckerspiegels beteiligt ist.

Forscher berichten, dass ihre entdeckte Wirkung des Östrogenproteins auf den Zuckerspiegel dazu verwendet werden kann, ein neues Typ-2-Diabetes-Medikament zu entwickeln, das nicht nur Frauen, sondern auch Männern hilft.

Wie erwartet ist es möglich, ein Molekül zu erzeugen, das nur einen spezifischen Rezeptor aktiviert, der Glucagon produzierende Zellen "abschaltet". Es ist ein Hormon, das, vereinfacht ausgedrückt, das Zerfallen von Glykogen verursacht (ein komplexes Polysaccharid, in dessen Form der Körper Glukose speichert und speichert) und es in einfacheren Zucker (Glukose in seiner üblichen Form) verwandeln. Und ein übermäßig erhöhter Blutzuckerspiegel führt zur Entwicklung von Diabetes mellitus.

Schweizer Wissenschaftler sagen, dass ihre Entdeckung es Ihnen ermöglichen wird, ein Medikament ohne die Nebenwirkungen zu entwickeln, die bei der Hormontherapie üblich sind. Sie hoffen daher, Diabetes bei Frauen und Männern zu besiegen.

Östrogen-Hormontherapie und ihre unerwarteten Eigenschaften

Wissenschaftler wissen seit langem, dass junge Frauen weniger an Typ-2-Diabetes erkranken als junge Männer. Wenn sie jedoch das postmenopausale Alter erreichen und die Männer genauso alt sind, ändert sich der Trend dramatisch. Nun tritt Diabetes bei Frauen genauso häufig auf.

Es zeigt sich, dass junge Frauen durch Östrogen vor Typ-2-Diabetes geschützt sind. Das weibliche Sexualhormon ist eng verwandt mit der oben diskutierten Sekretion von Glucagon sowie mit Glucagon-ähnlichem Peptid-1 oder GLP-1. Letzteres ist an vielen Stoffwechselprozessen im menschlichen Körper beteiligt und wirkt insbesondere an der Kontrolle des Blutzuckerspiegels mit (unterdrückt auch die Produktion von Glucagon und vor allem - erhöht die Insulinsekretion).

Ein guter Zusammenhang zwischen der Östrogenmenge im Blut und dem Hormon Glucagon und GLP-1 wurde von Schweizer Forschern gut belegt. Bisher wurde eine solche Beziehung nicht untersucht, sie konnte zum ersten Mal aufgespürt werden.

Die Ursache von Diabetes wird als Ungleichgewicht bei den Insulin- und Glucagon-Mengen angesehen, die idealerweise den Blutzuckerspiegel auf einem normalen Niveau halten sollen. Insulin "fängt" Zucker und Glucagon macht genau das Gegenteil - es setzt es frei.

Wissenschaftler der Universität Genf führten Experimente mit postmenopausalen Mäusen durch. Ihnen wurde Östrogen verabreicht, „als Reaktion darauf“ erhöhten Nagetierorganismen die Glukosetoleranz und waren somit vor Diabetes „geschützt“.

Die Forscher verbergen nicht die Tatsache, dass sie von den Ergebnissen überrascht wurden, als sie die Art und Weise, in der Östrogen den Glucagon- und GLP-1-Spiegel beeinflusst, „öffneten“. Vielleicht aufgrund dieser Entdeckung in der Lage, Diabetes bei Frauen und Männern zu besiegen.

Hormon-Diabetes

Wie man die Hypophyse des Gehirns prüft, Bluttests auf Hormone

Für die Behandlung der Schilddrüse setzen unsere Leser erfolgreich monastischen Tee ein. Aufgrund der Beliebtheit dieses Tools haben wir uns entschlossen, es Ihnen mitzuteilen.
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Die Hypophyse wiegt nur ein halbes Gramm, aber gleichzeitig ist dieser kleine Teil des Gehirns ein wesentlicher Bestandteil des endokrinen Systems des Menschen. Die Synthese von Hypophysenhormonen ist für eine Vielzahl von Prozessen verantwortlich, die im Körper ablaufen - dies ist die Proteinsynthese und das menschliche Wachstum sowie die Funktionalität der endokrinen Drüsen.

Das Wesentliche des Problems

Eine erstaunliche Fähigkeit der Hypophyse besteht darin, sie während der Schwangerschaft zu erhöhen, und nach der Geburt kehrt sie nicht zur vorherigen Größe zurück. Im Allgemeinen wird die Hypophyse nur sehr wenig untersucht, und Wissenschaftler führen ständig verschiedene Studien durch, um ihre Fähigkeiten herauszufinden.

Die Hypophyse ist ein ungepaartes Organ, das in den vorderen, mittleren und hinteren Teil unterteilt ist. Der vordere Teil des Körpers besteht zu 80% aus der gesamten Drüse, im mittleren Abschnitt gibt es Prozesse, die für die Fettverbrennung verantwortlich sind, und im hinteren Abschnitt wird Neurosecret produziert.

Die Hypophyse befindet sich im türkischen Sattel, die Kommunikation mit anderen Teilen des Gehirns und insbesondere mit dem Hypothalamus wird durch den Pedikel bereitgestellt, der sich im Zwerchfelltrichter befindet.

Hypophysenhormone

Adrenocorticotropic Hormon ist der Hauptmechanismus bei der Stimulation der Nebennieren, es ist für die Regulierung der Synthese von Glucocorticoiden verantwortlich. Darüber hinaus reguliert dieses Hormon die Synthese von Melanin, das für die Pigmentierung der Haut verantwortlich ist.

Luteinisierende und follikelstimulierende Hormone sind für die Fortpflanzungsfunktion verantwortlich. Sie werden als Gonadotropinhormone bezeichnet. LH ist für den Ovulationsprozess bei Frauen und die Synthese von Androgenen in der männlichen Hälfte der Menschheit verantwortlich, und FSH ist direkt an der Spermagenese und an der Reifung von Follikeln beteiligt.

Das Schilddrüsen-stimulierende Hormon ist ein sehr wichtiges Hormon für die normale Funktion der Schilddrüse. Unter dem Einfluss dieses Hormons kommt es zu einer Zunahme der Drüse, der Synthese von Schilddrüsenhormonen sowie der Synthese von Nukleotiden.

Somatotropin ist ein wichtiges Hormon, das für die Synthese von Proteinstrukturen und menschliches Wachstum verantwortlich ist. Darüber hinaus nimmt er am Abbau von Fetten und der Glukosesynthese im Blut teil.

Prolactin ist ein Hormon, das die Milchproduktion bei Frauen während der Stillzeit reguliert und auch andere wichtige Rollen im menschlichen Körper spielt. Die Senkung des Prolactinspiegels führt bei Frauen zu einem Versagen im Menstruationszyklus, und bei Männern entwickelt sich in diesem Fall eine sexuelle Funktionsstörung.

Im Mittellappen des Körpers wird Melanotropin produziert. Wissenschaftler glauben, dass dieses Hormon neben der Hautpigmentierung für das menschliche Gedächtnis verantwortlich ist.

Im hinteren Teil der Hypophyse sammeln sich Hormone an, die vom Hypothalamus produziert werden - Vasopressin und Oxytocin. Die erste ist am Wassermetabolismus beteiligt und regt auch die glatte Muskulatur der Organe an. Oxytocin wirkt sich auf die Kontraktion des Uterus aus und erhöht die Produktion von Prolaktin während der Stillzeit.

Wenn Sie eine Analyse der Hypophysenhormone benötigen

Die Untersuchung der Hypophyse und des gesamten Gehirns wird in den folgenden Fällen durchgeführt:

  • Pubertät ist zu früh oder zu langsam
  • übermäßiges oder unzureichendes Wachstum;
  • unproportionale Zunahme in einigen Körperteilen;
  • Schwellung der Brustdrüsen und das Auftreten von Laktation und Männern
  • Unfruchtbarkeit;
  • vermehrter Durst mit viel Urin,
  • Fettleibigkeit;
  • anhaltende Depression, die nicht mit Antidepressiva und psychotherapeutischen Methoden behandelt werden kann;
  • Schwäche, morgendliches Erbrechen, ohne Probleme mit den Organen des Verdauungstraktes;
  • stabiler Durchfall.

Solche Symptome erfordern eine Untersuchung der Hypophyse, ihrer Funktion und des gesamten Gehirns. Wie kann man die Arbeit der Hypophyse glauben? Dafür gibt es eine Instrumenten- und Labordiagnostik.

Welche Erkrankungen können in der Hypophyse sein?

Die Hypophyse vergrößert sich nicht nur während der Schwangerschaft, sondern wird mit zunehmendem Alter mit 40 Jahren mehr als doppelt so groß und verschmilzt mit dem Hypothalamus. Das Ergebnis ist ein neuroendokriner Korpus.

Eine Zunahme oder Abnahme der Drüse kann jedoch nicht nur mit altersbedingten Veränderungen oder der Fortdauer der Gattung zusammenhängen, sondern kann auch pathologische Veränderungen sein:

  • Langzeitgebrauch von Antibabypillen;
  • Entzündung;
  • Kopfverletzungen;
  • Gehirnchirurgie;
  • Blutung;
  • Zysten und Tumoren;
  • Strahlenbelastung.

Wenn die Arbeit der Hypophyse aus irgendeinem Grund gestört ist, hat die Person die ersten Symptome, die eine sofortige Lösung des Problems erfordern:

  • verschwommenes Sehen;
  • Kopfschmerzen;
  • Schlaflosigkeit in der Nacht und Schläfrigkeit am Tag;
  • Müdigkeit

Hypophysenerkrankungen bei Frauen verursachen Störungen im Menstruationszyklus und führen zu Unfruchtbarkeit. Bei Männern entwickelt sich Impotenz und Stoffwechselprozesse werden gestört.

Falsche Arbeit der Hypophyse führt zu einer Erhöhung oder Verringerung der Konzentration von Hypophysenhormonen im Blut, was zu verschiedenen Erkrankungen und Pathologien führt.

Die Therapie von Erkrankungen der Hypophyse hängt natürlich von den Symptomen der Erkrankung ab. Nach der notwendigen Diagnose wird dem Patienten die Behandlung verordnet. Es kann sein:

  • Medikamente;
  • chirurgisch;
  • Strahlentherapie.

Ein Patient mit eingeschränkter Hypophysenfunktion muss für eine lange Behandlung eingestellt werden. In den meisten Fällen kann die Medikation lebenslang sein.

Laboruntersuchungen

Um die Arbeit der Adenohypophyse (des vorderen Teils der Drüse) und anderer Lappen zu testen, müssen Blut für Hypophysenhormone gespendet werden. Die Tests können wie folgt aussehen:

  • Somatotropin. Bei Erwachsenen sollte der Spiegel dieses Hormons normal sein, sollte 10 Einheiten nicht überschreiten, bei Kindern in den ersten Lebensjahren, bei normalen Mädchen 9 Einheiten, bei Jungen 6.
  • Somatomedin C - es wird von der Leber synthetisiert und reguliert die Wirkung von Somatotropin. Es ist bequemer zu untersuchen, da dieses Peptid lange Zeit im Blut verbleibt. Wenn sein Niveau normal ist, dann gibt es keinen Mangel an Somatotropin. Das hepatische Peptid bei Jugendlichen zwischen 12 und 16 Jahren sollte normalerweise 210-255 Einheiten betragen, und bei Erwachsenen ist die Rate geringer - von 120 bis 390 Einheiten.
  • Thyrotropin Seine höchste Konzentration wird im Blut von Neugeborenen beobachtet - 17 Einheiten, bei Erwachsenen ist die Rate viel niedriger - bis zu 4 Einheiten.
  • Prolaktin Der Preis für Frauen liegt zwischen 110 und 555 Einheiten, für Männer zwischen 75 und 405 Einheiten.
  • Follikelstimulierendes Hormon. Bei Männern im fortpflanzungsfähigen Alter liegt die Rate zwischen 1 und 12 Einheiten, bei Frauen ist das Niveau mit dem Menstruationszyklus verbunden, daher sind die Schwankungen zwischen 1 und 17 Einheiten akzeptabel.
  • Luteinisierendes Hormon. Nach dem Ende der Pubertät bei Männern liegt der Spiegel dieses Hormons normalerweise zwischen 1,12 und 8,5 Einheiten, bei Frauen hängt der Spiegel dieses Hormons auch vom monatlichen Zyklus ab, in der Lutealphase sollte er 16,5 Einheiten und in der follikulären Phase 15 Einheiten nicht überschreiten.

Bevor Sie Blut für Hypophysenhormone spenden, müssen Sie einige Tage die anstrengende körperliche Anstrengung (Training usw.) unterbrechen. Sie sollten am Tag vor dem Test kein fetthaltiges Essen zu sich nehmen. Das Abendessen am Vorabend des Tests sollte früh und einfach sein.

Sexuelle Kontakte (vor allem, wenn es notwendig ist, Prolaktin einzunehmen) sollten an einem Tag eliminiert werden und versuchen, Stresssituationen zu minimieren. Hypophysenhormone spenden morgens Blut auf leerem Magen.

Es ist wichtig zu wissen, dass die Analyse nach einem Abendessen mindestens 13-14 Stunden dauern sollte. Wenn Sie eine Diagnose von FSH und LH benötigen, wird empfohlen, diese Hormone am 14. Tag des Zyklus einzunehmen.

Instrumentelle und Hardware-Diagnose

Die Hardwarediagnose sowohl der Hypophyse als auch des Hypothalamus ist in indirekte und visuelle Darstellung unterteilt. Die erste ist die Definition von Gesichtsfeldern, Anthropometrie und anderen, und die zweite ist MRI, CT und Röntgen.

Wenn eine somatotrope Insuffizienz festgestellt werden muss, hat die Anthropometrie keinen grundlegenden diagnostischen Wert. In Bezug auf die Definition von Gesichtsfeldern wird diese Studie Patienten gezeigt, die einen neurochirurgischen Eingriff erhalten haben.

Mithilfe von Visualisierungsmethoden, wie z. B. Röntgenaufnahmen, können Sie die Größe des türkischen Sattels bestimmen und Struktur, Dicke und andere Parameter im Detail untersuchen. Auch auf Röntgenbildern kann man das Vorhandensein großer Adenome, die Erweiterung des Eingangs, die Zerstörung des Rückens, das Begradigen des Sattels und andere Pathologien sehen.

Weitere Informationen finden Sie unter CT. CT des Gehirns kann das sogenannte "leere" Dorf bestimmen, nicht nur Makro, sondern Mikroadenome, Zysten visualisieren. MRT kann den Hypophysenstengel und die kleinsten Veränderungen in der Gewebestruktur, Blutungen, kleine Zysten, Tumoren usw. unterscheiden. Bei der Verwendung eines Kontrastmittels bei der Untersuchung des Gehirns werden die diagnostischen Fähigkeiten erheblich erweitert.

Schilddrüsenarzt

Die Endokrinologie ist eine der wichtigsten Wissenschaften, die die Funktionsweise und alle Arten von Störungen der Hormondrüsen untersucht.

Der menschliche Körper ist ein ganzes endokrines System, daher sollte der Ansatz zur Behandlung pathologischer Prozesse so effektiv und harmlos wie möglich sein.

Schilddrüsenarzt

Ein Endokrinologe ist ein Arzt, dessen Tätigkeit sich auf das Studium, die Vorbeugung und die Behandlung pathologischer Prozesse konzentriert, die mit Erkrankungen der Schilddrüse einhergehen.

Die Aufgabe eines Spezialisten, der sich mit dieser Art von Pathologie befasst, besteht darin, den hormonellen Hintergrund der Patienten zu korrigieren und für jeden einen individuellen Behandlungsplan auszuwählen.

Es ist sehr wichtig anzumerken, dass der Schilddrüsenarzt sich nicht nur mit den Problemen des untersuchten Organs befasst, sondern auch mit allen möglichen Konsequenzen, die sich vor dem Hintergrund einer fortschreitenden Krankheit entwickeln können.

Ein qualifizierter Endokrinologe ist auf die Behandlung und Diagnose der Pathologien folgender Organe spezialisiert:

  • Schilddrüse;
  • Hypothalamus;
  • Hypophyse;
  • Bauchspeicheldrüse;
  • Nebennieren;
  • Epiphyse des Gehirns.

Vom Endokrinologen behandelte Krankheiten

  1. Diabetes mellitus.

Eine chronisch pathologische Erkrankung entwickelt sich als Folge eines Anstiegs des Blutzuckerspiegels unter Verletzung der Produktion von Pankreashormon.

Diabetes mellitus ist eine der schwersten Erkrankungen, die zu gestörten Stoffwechselprozessen, der Aktivität des Herzens und des Nervensystems führt.

Die Ursache für die Entwicklung von Diabetes kann ein genetischer Faktor sein, Fettleibigkeit, ungesunde Ernährung, Bewegungsmangel, häufiger Stress und so weiter.

Chronischer pathologischer Prozess, begleitet von einer Entzündung der Schilddrüse durch die Produktion von Antikörpern durch den menschlichen Körper.

Eine ziemlich häufige Krankheit, die im Anfangsstadium der Entwicklung schwer zu diagnostizieren ist.

Die erste Stufe der Pathologie ist asymptomatisch. Die Ursache für die Entwicklung einer autoimmunen Thyreoiditis ist eine erbliche Veranlagung und in manchen Fällen Stresssituationen.

  1. Diffuser giftiger Kropf

Ein weiterer pathologischer Prozess, begleitet von einer übermäßigen Produktion von Schilddrüsenhormonen.

Die Ursache für die Entstehung der Krankheit kann eine genetische Veranlagung, ein psychoemotionales Trauma oder jegliche Virusinfektionen wie Influenza, Masern, Keuchhusten und vieles mehr sein.

Eine der schwer behandelbaren endokrinen Erkrankungen ist mit einer übermäßigen Produktion von Wachstumshormon Somatotropin verbunden.

Für die Behandlung der Schilddrüse setzen unsere Leser erfolgreich monastischen Tee ein. Aufgrund der Beliebtheit dieses Tools haben wir uns entschlossen, es Ihnen mitzuteilen.
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Dieses Hormon hat eine allgemeine anabole Wirkung auf den gesamten Körper und stimuliert im Allgemeinen die Proteinsynthese, das Wachstum und die Entwicklung des Skelettsystems des menschlichen Körpers.

Die Ursache für die Entstehung der Akromegalie kann eine schwere Schädigung der Hypophyse sein, insbesondere des Vorderlappens.

Weltweit bekannte Krankheit, kohärent mit gestörter Hormonproduktion der Nebennierenrinde.

Menschen, die an dieser Pathologie leiden, haben zu viel erhöhte Mengen an adrenocorticotropem Hormon.

In der Regel entwickelt sich die Pathologie durch den längeren Einsatz von Steroidhormonen, die die Entwicklung von Hypophysentumoren, Nebennieren und anderen Strukturen provozieren, die eine übermäßige Hormonproduktion verursachen.

Ausrüstung Endokrinologe

Für die Diagnose der pathologischen Prozesse, die das endokrine System des Menschen betreffen, benötigt der Arzt die folgenden Hilfsmittel:

  • Anthropometrie;
  • Schneller Blutzuckertest;
  • Werkzeuge zur Beurteilung des neurologischen Status.

Symptome endokriner Störungen

Um qualifizierte Hilfe zu erhalten, sollten Spezialisten umgehend kontaktiert werden, nachdem solche Symptome entdeckt wurden:

  • Verschlechterung des Allgemeinzustandes des Körpers;
  • Schläfrigkeit;
  • starke Reizbarkeit;
  • ständiger Durst, Trockenheit im Mund;
  • das Auftreten von Ödemen im Gesicht und an den Beinen;
  • niedergedrückter Zustand;
  • Haarausfall;
  • Zittern der Hände und Füße;
  • Übergewicht oder umgekehrt Untergewicht;
  • unangemessenes Wachstum des Skelettsystems;
  • Schmerzen in Gelenken, Knochen, Muskeln;
  • hoher Blutdruck;
  • häufige Verstopfung, Übelkeit;
  • verschwommenes Sehen, Entwicklung von Katarakten, Glaukom;
  • häufig wiederkehrende gastrointestinale Erkrankungen.

Es ist sehr wichtig, die sich entwickelnde Pathologie rechtzeitig zu erkennen, um mögliche Komplikationen und ein weiteres Fortschreiten der Krankheit zu vermeiden.

Welche Hormone verursachen Hyperglykämie: unerwartete Schuldige

Hormone, die Hyperglykämie verursachen - wie viele davon und was sind sie? Jeder weiß, dass im endokrinen System alles eng miteinander verbunden ist. Es kann also davon ausgegangen werden, dass der Blutzuckerspiegel nicht nur aufgrund einer Abnahme der Insulinproduktion ansteigt.

Es gibt bestimmte Faktoren, die Hyperglykämie verursachen, genauso wie Faktoren, die Hypoglykämie verursachen.

Es ist wichtig zu verstehen, in welchem ​​Zustand die Organe überhaupt überwacht werden sollten, um ein Überangebot oder einen Mangel an Glukose zu vermeiden.

Risikofaktoren

Der Kohlenhydratstoffwechsel ist wichtig für die Entwicklung und das Funktionieren nahezu aller Körpersysteme.

Die häufigsten Erkrankungen des Kohlenhydratstoffwechsels bezeichnen Hyperglykämie und Hypoglykämie, bei denen der Blutzuckerspiegel die oberen oder niedrigen kritischen Werte erreicht.

Apropos, was Hyperglykämie verursacht, gibt es mehrere Faktoren:

  • Erkrankungen des endokrinen Systems;
  • neurologische Probleme;
  • Überessen

Wie auch immer, alle drei Faktoren sind mit Veränderungen in der Hormonproduktion verbunden, so dass das hormonelle Ungleichgewicht als Ursache der Ursache für die Entwicklung von Problemen mit dem Blutzuckerspiegel in einem größeren Ausmaß als Täter angesehen wird.

Hormone, die Hypoglykämie verursachen, verursachen ebenfalls Hyperglykämie.

Insulin und Glucogon - die ersten Provokateure von Hyperglykämie

Der Zweck von Insulin im Körper besteht darin, den Blutzuckerspiegel zu kontrollieren. Daher kann bei einer geringen oder hohen Produktion dieses Hormons Hyperglykämie oder Hypoglykämie auftreten.

Wenn die Bauchspeicheldrüse nicht richtig funktioniert, produzieren die Betazellen nicht mehr genügend Insulin, und im Laufe der Zeit nimmt der Körper keine Insulin mehr auf und der Glukosespiegel steigt an.

Bei Diabetes verwenden Sie synthetisches Insulin, um den normalen Zustand der Hormone aufrechtzuerhalten.

Wenn eine Person eine Hormoninjektion versäumt oder eine niedrigere Dosis einnimmt, ändert sich die Hyperglykämie in eine neue Form, das sogenannte Hyperglykämiesyndrom.

Im Gegensatz dazu kann sich aufgrund einer übermäßigen Insulinproduktion (beispielsweise während der Insulinombildung) eine Hypoglykämie und die nachfolgende Entwicklung eines hypoglykämischen Komas entwickeln.

Ein anderes Pankreashormon (produziert von seinen anderen Zellen, den Langergars-Inseln) ist Glucogon. Diese Substanz hat den gegenteiligen Effekt zu Insulin, das heißt, sie hilft bei der Bildung einer Aminosäure zu Glukose, indem sie ihre Menge im Blutplasma steuert.

Die Produktion von Glucogon erhöht den Blutzuckerspiegel auf die erforderliche Geschwindigkeit. Bei Fehlfunktionen der Bauchspeicheldrüse beginnt eine übermäßige Glucogonproduktion und der Insulinspiegel sinkt, was zu Hyperglykämie führt.

Bei Hypoglykämie, die durch übermäßige Insulinproduktion hervorgerufen wird, wird die Injektion von Glucogon als Therapie verwendet. Wenn das Ergebnis nicht erreicht wird, wird Glukose injiziert.

Schilddrüsenhormone

Schilddrüsenhormone können auch den Zuckerspiegel beeinflussen. Schilddrüsenhormone können, wenn sie mit dem Körper übersättigt sind (Hyperthyreose), zu einer Erhöhung der Plasmaglukose führen, d. H. Zur Entwicklung einer Hyperglykämie.

Im Gegensatz dazu ist im Fall von Diabetes mellitus eine Person anfällig für die Entwicklung von sowohl Hyperthyreose als auch Hypothyreose.

Da die Funktion der Schilddrüse die Funktion der Bauchspeicheldrüse beeinflusst, kann das Leiden an Diabetes Erkrankungen der Schilddrüse schädigen.

Krankheiten, die zu einer Abnahme der Schilddrüsenfunktion führen, verursachen Hypoglykämie, häufig reduzieren Patienten mit Diabetes und Hypothyreose die Insulindosis.

Mit der Entwicklung von Hyperthyreose bei Diabetikern steigt der Prozentsatz der Wahrscheinlichkeit von diabetischem Koma, da alle Stoffwechselprozesse beschleunigt werden.

Wenn diese beiden Krankheiten erkannt werden, wird der Patient normalerweise zuerst mit Schilddrüsenhormonen normalisiert und dann die Behandlung für Diabetes ausgewählt.

Nebennierenhormone

Paardrüsen, Nebennieren, stehen in direktem Zusammenhang mit Hyperglykämie.

Die Nebennieren, die Kortikalis und die Medulla produzieren die folgenden Hormone, die Hyperglykämie verursachen können:

Sexualhormone (Androgen, Progesteron, Östrogen) wirken neben der Hauptfunktion auch als Vermittler im Proteinstoffwechsel und erhöhen die Anzahl der Aminosäuren in den Proteinmolekülen.

Bei einem Überschuss an Aminosäuren, aus denen Glukose gewonnen wird, ist das Risiko einer Hyperglykämie erhöht.

Glukokortikoide werden häufig als Insulinantagonisten bezeichnet. Sie beschleunigen Stoffwechselprozesse, erhöhen die Zuckermenge im Blutplasma und können daher bei hormoneller Störung zur Entwicklung von Hyperglykämie führen.

Adrenalin - das wichtigste Hormon der Nebennieren - kontrolliert die Produktion von Glukokortikoiden und kann daher die Blutzuckerspiegelung beeinflussen. Beschleunigt den Abbau von Glykogen zu Glukose in der Leber.

In einem Zustand der Hypoglykämie sendet der Hypothalamus Signale speziell für die Produktion von Adrenalin, so dass er den Blutzuckerspiegel reguliert.

Ein Überschuss an Adrenalin verursacht Hyperglykämie.

Das endokrine System kontrolliert den gesamten Körper. Hormone, die von den endokrinen Drüsen produziert werden, tragen zu einer guten oder schlechten Stimmung, zur Entstehung von Hunger oder Appetitlosigkeit sowie zur Entwicklung von Krankheiten und pathologischen Zuständen bei.

Darmhormone und ihre Rolle bei Typ-2-Diabetes mellitus: aktueller Stand des Problems Text eines wissenschaftlichen Artikels über die Spezialität „Mechanical Engineering“

Zusammenfassung eines wissenschaftlichen Artikels über den Maschinenbau, Autor einer wissenschaftlichen Arbeit ist Kolbina Marina Vladimirovna

Der Artikel diskutiert eine neue Richtung in der Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus, basierend auf der Verwendung des Inkretin-Effekts. Die Eigenschaften und das therapeutische Potenzial von Darmhormonen von Glucagon-ähnlichem Peptid-1 und Glucose-abhängigem insulinotropem Polypeptid, die eine führende Rolle bei der Umsetzung des Inkretin-Effekts spielen, wurden untersucht. Dipeptidylpeptidase-4-Inhibitoren werden als sehr vielversprechend angesehen, die mit den Vorteilen von Inkretin-Mimetika eine längerfristige Wirkung beibehalten und weniger Nebenwirkungen haben. Weitere Forschungen auf diesem Gebiet werden dazu beitragen, die Kontrolle des Typ-2-Diabetes mellitus zu optimieren und die Entwicklung und Entwicklung von Komplikationen zu verbessern und zu verhindern.

Verwandte Themen der wissenschaftlichen Arbeiten im Maschinenbau, Autor der wissenschaftlichen Arbeit - Kolbina Marina Vladimirovna,

Darmhormone bei Diabetes: aktueller Stand des Problems

Der Artikel zeigt den Diabetes der Wirkung. GLP-1 und GIP (Darmhormone) und das therapeutische Potenzial der Wirkung. Inhibitoren von DPP-4 sind sehr vielversprechend und bleiben gleich. Es wird helfen, Ihre Gesundheitskarriere voranzutreiben.

Text wissenschaftlicher Arbeiten zum Thema "Darmhormone und ihre Rolle bei Typ-2-Diabetes mellitus: aktueller Stand des Problems"

yenko // Far Eastern Medical Journal. - 2012. - Nr. 4 - S. 22-25.

29. Die Wirkung von Itoprid auf die Motilität des Ösophagus und die Funktion des unteren Ösophagussphinkters beim Menschen / E. Scarpellini [ua] // Aliment. Pharmacol. Ther. - 2011. - Vol. Nr. 3, S. 99-105.

30. Vorteil der Zugabe von Pumpinhibitoren zur Refluxkrankheit: prospektive Studie / W. F. Ezzat [et al.] // J. Otolaryngol. Kopf Hals. Surg. -2011. - Vol. Nr. 4, S. 350-356.

31. Myazin, R. G. Vergleich von prokinetischem Itoprid und Home-Peridon bei der Behandlung von Patienten mit gastroösophagealen Re

Flux-Krankheit und Patienten mit funktioneller Dyspepsie / R.G. Myazin // Russian Medical Journal. - 2010. - V. 18, № 6 - S. 355-359.

GRISHECHKINA Irina Aleksandrovna, Kandidatin der medizinischen Wissenschaften, Assistentin der Abteilung für innere Krankheiten und Poliklinik. Korrespondenz: [email protected]

Der Artikel wurde am 3. September 2013 erhalten. © I. A. Grishechkina

Omsk State Medical Academy

Intestinale Hormone und ihre Rolle in Typ 2 Diabets Mellitus: der aktuelle Stand des Problems

Der Artikel diskutiert eine neue Richtung in der Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus, basierend auf der Verwendung des Inkretin-Effekts. Die Eigenschaften und das therapeutische Potenzial von Darmhormonen, Glucagon-ähnlichem Peptid-1 und Glucose-abhängigem insulinotropem Polypeptid, die eine führende Rolle bei der Umsetzung des Inkretin-Effekts spielen, wurden untersucht. Dipeptidylpeptidase-4-Inhibitoren werden als sehr vielversprechend angesehen, die mit den Vorteilen von Inkretin-Mimetika eine längerfristige Wirkung beibehalten und weniger Nebenwirkungen haben. Weitere Forschungen auf diesem Gebiet werden dazu beitragen, die Kontrolle des Typ-2-Diabetes mellitus zu optimieren und die Entwicklung und Entwicklung von Komplikationen zu verbessern und zu verhindern. Schlüsselwörter: Diabetes mellitus Typ 2, Insulinresistenz, Inkretine, glucagonartiges Peptid-1, Dipeptidylpeptidase-4, Darmhormone.

Laut der International Diabetes Federation leiden weltweit 246 Millionen Menschen an dieser Krankheit. Es wird erwartet, dass diese Zahl bis 2025 auf 380 Millionen ansteigen wird, während Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM) und assoziierte Erkrankungen die Hauptursachen für eine Behinderung der Bevölkerung sind [1]. Die wirksame Kontrolle von T2DM bleibt derzeit ein dringendes Problem für Ärzte verschiedener Fachrichtungen.

In den letzten Jahrzehnten wurde der Untersuchung der subtilen Mechanismen der Entwicklung von Kaskaden pathogenetischer Störungen des metabolischen Syndroms die größte Aufmerksamkeit gewidmet. Es basiert auf der genetischen Insulinresistenz, die mit einer übermäßigen Produktion von Fettgewebe durch proinflammatorische Zytokine und biologisch aktive Substanzen verbunden ist, die derzeit am meisten untersucht werden [2]. Eine relativ neue Richtung ist das Studium der gastrointestinalen Hormone und ihrer Rolle bei der Entstehung von Adipositas beim metabolischen Syndrom sowie deren Auswirkung auf die Sekretion von Insulin, Glucagon und anderen biologisch aktiven Substanzen bei Typ-2-Diabetes.

Derzeit sind mehrere gastrointestinale Hormone bekannt und direkt oder direkt untersucht

indirekt an der Regulation des Stoffwechsels bei Diabetes mellitus beteiligt.

Bereits zu Beginn des 20. Jahrhunderts wurde festgestellt, dass der Extrakt aus der Darmschleimhaut die Fähigkeit hat, die Insulinsekretion zu stimulieren [3, 4]. Die Autoren dieser Entdeckung legten nahe, dass die Darmschleimhaut biologisch aktive Substanzen produzieren kann, die die Freisetzung von Insulin - Inkretin fördern. Weitere Studien haben gezeigt, dass im Gastrointestinaltrakt eine Reihe von Hormonen gebildet werden, die als Reaktion auf die Nahrungsaufnahme freigesetzt werden und die Glukose-stimulierte Insulinsekretion potenzieren [5]. Gleichzeitig stimuliert die orale Glukoseeinnahme die Insulinsekretion intensiver als die intravenöse Verabreichung [6, 7], die aufgrund von gastrointestinalen Hormonen durch den humoralen Weg reguliert wird [8]. Die Ergebnisse legen nahe, dass die entero-insulare Achse für die Produktion von ca. 60% des postprandialen Insulins verantwortlich ist [7, 9]. Die hormonelle Komponente dieses Mechanismus sind Inkrekine.

Increin-Produktion Gastrointestinale Hormone wie Sekretin, Cholecystokinin,

vasoaktives intestinales Polypeptid. Die wichtigsten Inkretine sind jedoch der glucagonähnliche Polyp Pid-1 (GLP-1) und das gastroinhibitorische Polypeptid (HIP). Das HIP wird in den enteroendokrinen K-Zellen synthetisiert und sekretiert, die sich hauptsächlich im Zwölffingerdarm und im proximalen Dünndarm befinden. Die Sekretion von HIP durch Kohlenhydrate, Fette und Aminosäuren wird stimuliert, und Fett ist der stärkste Stimulator der Sekretion dieses Hormons [10–12].

GLP-1 wird von Darm-B-Zellen produziert und ist ein insulinotropes Hormon [13]. Es wird vermutet, dass die Regulation der GLP-1-Synthese in b-Zellen von Nahrungsmitteln und hormonellen Faktoren beeinflusst wird [14]. Die orale Gabe von Glukose bewirkt einen sehr schnellen Anstieg (innerhalb von 2–3 Minuten) des GLP-1-Plasmas bei einer Person, deren erster Peak 15–20 Minuten nach der Nahrungsaufnahme und der zweite Peak ungefähr nach 1–2 Stunden erreicht ist [15]. Vermutlich gibt es im Darm Mechanismen, die stimulierende Signale, die durch die Nahrung induziert werden, an Nervenzellen oder endokrine Zellen an L-Zellen in distalen Teilen des Darms übertragen [16]. Die Aufnahme von kohlenhydratreichen oder fettreichen Lebensmitteln stimuliert die Sekretion von HIP 15 bis 30 Minuten später [17].

Die HIP und GLP-1 werden durch Spaltung der Aminosäure Alanin unter dem Einfluss von Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) [18] inaktiviert und verlieren ihre Fähigkeit, die Insulinsekretion zu stimulieren. DPP-4 wird am Bürstensaum der Darmzellen, der Membranen der Leberzellen, in den Kapillaren und auch in löslicher Form im Blutplasma gefunden [19]. Die halbe Eliminationszeit von GLP-1 beträgt sowohl bei Gesunden als auch bei Diabetikern weniger als 2 Minuten [20]. Die Periode der Halbeliminierung der HIP bei gesunden Menschen beträgt etwa 7 Minuten und bei Patienten mit Diabetes etwa 5 Minuten. GLP-1 und HIP werden in der Leber inaktiviert und von peripherem Gewebe weiter metabolisiert. Rückstände von Inkretinen werden hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden.

Inkreine und Inselapparat der Bauchspeicheldrüse. Bei Menschen und Nagetieren findet sich der GLP-1-Rezeptor in den Langerhans-Inseln, einschließlich a-, P- und 8-Zellen, Lunge, Magen, Darm, Nieren, Herz, Hirnstamm, Hypothalamus, Epiphyse [21]. Der HIP-Rezeptor ist im Pankreas, Magen, Darm, Fettgewebe, Nebennierenrinde, Lunge, Epiphyse, Herz, Knochen, vaskulärem Endothel und verschiedenen Teilen des Gehirns lokalisiert. Inkretine wirken auf Rezeptoren durch den Adenylatcyclase-Mechanismus. Aktivierte Proteinkinasen inhibieren ATP-abhängige Kaliumkanäle, was zu einer Membrandepolarisierung und einer Erhöhung des freien Kalziums im Cytosol und schließlich zur Aktivierung des Insulinsyntheseprozesses führt [22]. Die Besonderheit dieses Mechanismus besteht darin, dass der Effekt der Verstärkung der Synthese von Insulin GLP-1 und HIP sich nur bei einer erhöhten Konzentration von Glukose im Blutplasma manifestiert. Warum haben die Inkretine bei niedrigen und normalen Glukosewerten keine insulinotrope Wirkung - sie sind noch nicht vollständig verstanden.

Ein weiterer Effekt von GLP-1 ist eine Abnahme der Glucagon-Sekretion, sowohl direkt durch a-Zell-Rezeptoren als auch indirekt durch Stimulierung der Insulinsynthese und einer Erhöhung der Somatostatin-Sekretion durch direkte Wirkungen auf 8-Zellen [23]. Zusätzlich induziert GLP-1 die Proliferation und Erneuerung von Inselzellen. GLP-1 stimuliert die DNA-Synthese und Differenzierung polypotenter Pankreaszellen in P-Zellen sowie die Hemmung

zit-Apoptose von Inselzellen und deren Tod bei Exposition gegenüber Zytokinen und Peroxiden [24]. Diese Effekte führen zu einer Zunahme der Masse der P-Zellen in den Langerhans-Inseln (dies zeigen experimentelle Studien an intakten Nagetieren) sowie bei Diabetes mellitus und genetisch determinierter Obesität mit der Einführung von GLP-1 und seiner Analoga.

Die Wirkung der ISU auf den Inselapparat der Bauchspeicheldrüse wurde in geringerem Maße untersucht. Das HIP kann nicht nur die Proliferation von P-Zellen beschleunigen und deren Apoptose in vitro hemmen, sondern auch das Wachstum, die Differenzierung, die Proliferation und das Überleben dieser Zellen stimulieren [25]. Das HIP hat jedoch unter Bedingungen von Euglykämie beim Menschen eine glukagonotrope Wirkung.

Extrapankreatische Wirkungen von Inkrestinen. GLP-1

die Evakuierung des Magens und den Übergang von Nährstoffen aus dem Magen in den Darm verlangsamen, wodurch der Anstieg des Blutzuckerspiegels als Reaktion auf die Nahrungsaufnahme beeinflusst wird.

Mehrere experimentelle Studien haben gezeigt, dass eine längere Verabreichung des GLP-1-Rezeptor-Agonisten in peripheres Blut, die zu Sättigungsgefühl und Gewichtsverlust führt, die Aufnahme von Energiesubstraten hemmt [26]. Es ist wahrscheinlich, dass diese Wirkung von GLP-1 auf die Nahrungsaufnahme sowohl auf direkte oder indirekte Auswirkungen auf das hypothalamische Sättigungszentrum als auch auf die Hemmung der Evakuierung zurückzuführen ist.

Es wurde festgestellt, dass HIP die Magen-Evakuierung im Menschen nicht hemmt, den intestinalen Glukosetransport erhöht und seine Produktion durch die Leber hemmt, die Glukoseaufnahme durch Muskelgewebe erhöht, die Fettsäuresynthese im Fettgewebe stimuliert und die Aktivität der Lipoproteinlipase erhöht. Das HIP fördert auch den Einbau von Fettsäuren in Fettgewebe [27]. Als Ergebnis führen diese Effekte zur Ablagerung von Fett im Körper.

Darüber hinaus verringert die Verabreichung von HIP den Triglyceridspiegel im Blut von Hunden, hemmt die lipolytische Wirkung von Glucagon auf Adipozyten und trägt zur Entwicklung von Fettleibigkeit bei. Trotz der Tatsache, dass HIP-Rezeptoren in verschiedenen Regionen des Gehirns präsentiert werden, wurde seine Wirkung auf das zentrale Nervensystem nicht ausreichend untersucht.

Inkretin und SD2. Bei der Untersuchung der Mechanismen zur Stimulierung der Insulinsynthese bei Patienten mit Typ-2-Diabetes wurde ein Defekt bei der Wirkung von Inkretinen festgestellt, der sowohl eine Folge ihrer gestörten Produktion als auch eine Abnahme ihrer stimulierenden Wirkung auf R-Zellen sein kann. Diese Tatsache wird durch die Tatsache bestätigt, dass in Reaktion auf die orale und intravenöse Glukoselast, vorausgesetzt, dass sie die gleiche Anfangskonzentration im Blut hat, der Überschuss der Insulinsekretion bei oraler Verabreichung bei gesunden Menschen signifikant höher ist als bei T2DM [9]. Bei Personen mit Adipositas wird eine Abnahme der GLP-1-Synthese beobachtet. Im Falle von T2DM nimmt die Sekretion von GLP-1 in L-Zellen ab, insbesondere nach dem Essen. Eine Reihe von Forschern hat festgestellt, dass eine Abnahme der GLP-1-Sekretion, obwohl sie ein zweites Mal auftritt, nicht die Hauptursache für die Entwicklung von Typ-2-Diabetes ist. Die Sekretion von GIP bei Diabetes mellitus ändert sich nicht. Das Grundniveau von HIP bei gesunden Personen und bei Patienten mit T2DM ist das gleiche. Die Konzentration dieses Inkretins im Blut in der postprandialen Periode ist ebenfalls gleich [28]. Mit der Einführung von HIP bei gesunden Menschen nimmt jedoch die Insulinsekretion im Gegensatz zu Patienten mit T2DM bei Hyperglykämie ab.

Im Falle von T2DM tritt also eine Verletzung der physiologischen Wirkung von Inkretinen auf. Weitere Untersuchungen dieses Problems werden die Optimierung der therapeutischen und prophylaktischen Ansätze bei Patienten mit T2DM ermöglichen.

Der Inkretin-Effekt und die Therapiemöglichkeiten für T2DM: aktueller Stand des Problems. Im Falle von T2DM nimmt die Insulinproduktion nicht nur als Reaktion auf die Kohlenhydratbelastung ab, sondern auch die Glucagon-Synthese durch α-Zellen von Pankreasinseln. In dieser Hinsicht ist es ideal, beide Mechanismen zu beeinflussen, um die Glykämie zu reduzieren. Außerdem verursachen die meisten Arzneimittel, die die Insulinsynthese stimulieren, sowie Insulin selbst einen hypoglykämischen Zustand.

GLP-1 hat durch Stimulierung der Insulinsekretion durch Glukose-abhängige bei normalen oder erhöhten Glukosekonzentrationen im Blut bei einem Blutzuckerspiegel unter 5 mmol / l keine weitere zuckerreduzierende Wirkung. Diese Tatsache schließt die Möglichkeit einer Hypoglykämie aus, wenn dieses Inkretin verwendet wird. Die Fähigkeit von GLP-1, die Synthese von Glucagon zu hemmen, sowie die Motilität des oberen Gastrointestinaltrakts zu reduzieren, die Menge der aufgenommenen Nahrung zu reduzieren und das Sättigungsgefühl zu verstärken, führt zu einer Abnahme des Körpergewichts, was sicherlich einen großen Einfluss auf den Entwicklungsmechanismus und den Entwicklungsmechanismus hat Progression von Typ-2-Diabetes. GLP-1-Präparate werden seit 2005 in der weltweiten Praxis zur Behandlung von T2DM eingesetzt, obwohl die therapeutischen Wirkungen dieses Peptids bereits 1992 beschrieben wurden [29].

Auf dem Inlandsmarkt handelt es sich um Exenatid (GLP-1-Rezeptor-Agonist) und Liraglutid (GLP-1-Analogon), die in Form von subkutanen Injektionen verwendet werden. Darüber hinaus können diese Arzneimittel mit anderen hypoglykämischen Mitteln kombiniert werden. Trotz einer Reihe von Nebenwirkungen von Exacetide und Liraglutid (Übelkeit, Immunreaktionen) führt deren Verwendung zu einer dauerhaften Abnahme der Glykämie und des Körpergewichts.

Medikamente der DPP-4-Inhibitorgruppe, die oral verabreicht werden und die Insulinsekretion erhöhen, was die halbe Eliminierung von Inkretinen durch irreversible Zerstörung von DPP-4 verlängert, werden immer weiter verbreitet.

Die Verwendung von DPP-4-Inhibitoren für ein Jahr hat die Wirksamkeit des Arzneimittels gezeigt, was möglicherweise auf eine Zunahme der Anzahl von P-Zellen unter der Wirkung von GLP-1 zurückzuführen ist. DPP-4-Inhibitoren verursachen keine Gewichtszunahme und können in verschiedenen Stadien des klinischen Verlaufs von Typ-2-Diabetes verwendet werden, einschließlich in Kombination mit anderen zuckersenkenden Arzneimitteln [30].

Fazit In den letzten Jahren wurde dank grundlegender und klinischer Forschung eine neue Richtung in der Behandlung von Typ-2-Diabetes entwickelt, die auf der Verwendung des neuen Hormoneffekts basiert. Die Eigenschaften und das therapeutische Potenzial von Glucagon-ähnlichem Peptid-1 und Glucose-abhängigem insulinotropem Polypeptid - Darmhormonen, die für die Umsetzung des Incretin-Effekts von großer Bedeutung sind, wurden untersucht. Es wurde nachgewiesen, dass ein Glukose-abhängiges insulinotropes Polypeptid eine pathogenetische Rolle beim Insulinsekretionsdefekt bei Typ-2-Diabetes mellitus spielt, während die therapeutische Wirkung von Glucagon-ähnlichem Peptid-1 zweifelsfrei ist. Es zeichnet sich durch einen grundlegenden Vorteil gegenüber den eingesetzten Antidiabetika aus:

Glukoseabhängige Wirkungen: Stimulation der Insulinsekretion und Hemmung der Glucagonsekretion. Vielversprechend sind Dipeptidylpeptidase-4-Inhibitoren, die mit den Vorteilen von Inkretin-Mimetika nicht nur eine längere Wirkung, sondern auch weniger Nebenwirkungen haben.

Weitere Forschungen auf diesem Gebiet werden dazu beitragen, die extrapankreatischen und pleutropen Wirkungen von Incretin-Mimetika und Dipepty-Dilpeptidase-4-Inhibitoren zu beurteilen, wodurch die Bekämpfung von Typ-2-Diabetes optimiert und die Komplikationen korrigiert und verhindert werden.

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KOLBINA Marina Vladimirovna, Kandidat der medizinischen Wissenschaften, Assistentin der Fakultät für Therapie mit Berufskrankheiten. Korrespondenz: [email protected]

Der Artikel wurde am 3. September 2013 erhalten. © M. V. Kolbin

Stipendien für Forschung

Das Zentrum für polnisch-russischen Dialog und Zustimmung lädt alle russischen Forscher ein, an einem Wettbewerb um Stipendien für Forschungsprojekte teilzunehmen.

Die wichtigsten Bestimmungen des Wettbewerbs:

1. Ein Stipendium zur Durchführung wissenschaftlicher Forschung wird für ein oder zwei akademische Semester vergeben:

a) Forschern, die eine russische Staatsbürgerschaft besitzen oder in russischen wissenschaftlichen Einrichtungen arbeiten, über einen wissenschaftlichen Abschluss und wissenschaftliche Errungenschaften verfügen, die durch einschlägige Unterlagen bestätigt werden und die im Bereich der polnisch-russischen Beziehungen forschen oder arbeiten wollen;

b) für Personen ohne wissenschaftlichen Abschluss, für ein Studium an einer Hochschule oder für bedeutende Forschungsleistungen im Bereich der polnisch-russischen Beziehungen.

2. Das Stipendium wird einmal im Jahr vergeben. Die Frist für die Einreichung der Bewerbungen für das Studienjahr 2014/15 endet am 31. Januar 2014. Maßgeblich ist der Zeitpunkt des Eingangs der Papierfassung des Antrags beim Zentrum. Bewerbungen sollten auch an die E-Mail 81 gesendet werden

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