Humalog - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Testberichte und Freisetzungsformen (Spritzenstift QuickPen mit Lösung oder Suspension Mix 25 und 50 Insulin) eines Arzneimittels zur Behandlung von Typ-1- und Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen, Kindern und während der Schwangerschaft. Zusammensetzung

• Diagnose

In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung des Medikaments Humalog lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - die Verbraucher dieses Arzneimittels sowie die Meinungen von Fachärzten über die Verwendung von Humalog in ihrer Praxis Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Analoga von Humalogue in Gegenwart verfügbarer struktureller Analoga. Zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 1 und Typ 2 (insulinabhängiger und insulinunabhängiger Diabetes) bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Zusammensetzung der Droge.

Humalog ist ein Humaninsulinanalogon, das sich in der umgekehrten Reihenfolge der Aminosäurereste von Prolin und Lysin an den Positionen 28 und 29 der Insulin-B-Kette unterscheidet. Im Vergleich zu kurz wirkenden Insulinpräparaten zeichnet sich Insulin lispro durch ein schnelleres Einsetzen und Ende des Effekts aus, das auf eine erhöhte Resorption aus dem subkutanen Depot aufgrund der Konservierung der Insulin-lispro-Insulinmoleküle in Lösung zurückzuführen ist. Die Wirkung beginnt 15 Minuten nach der subkutanen Verabreichung, die maximale Wirkung liegt zwischen 0,5 und 2,5 Stunden. Wirkungsdauer - 3-4 Stunden

Humalog Mix ist eine DNA - ein rekombinantes Analogon des Humaninsulins und ist eine gebrauchsfertige Mischung, bestehend aus einer Lösung von Insulin-lispro (einem schnell wirkenden Analogon des Humaninsulins) und einer Suspension von Insulin-Lizpro-Protamin (ein Analogon des Humaninsulins von durchschnittlicher Dauer).

Der Haupteffekt von Insulin lispro ist die Regulierung des Glukosestoffwechsels. Darüber hinaus hat es anabole und anti-katabolische Wirkungen auf verschiedene Körpergewebe. Im Muskelgewebe gibt es einen Anstieg von Glykogen, Fettsäuren, Glycerol, eine erhöhte Proteinsynthese und eine erhöhte Aminosäurezufuhr, aber die Glykogenolyse, Gluconeogenese, Ketogenese, Lipolyse, Proteinkatabolismus und Freisetzung von Aminosäuren nehmen ab.

Zusammensetzung

Insulin lispro + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Die Vollständigkeit der Resorption und der Beginn des Insulineffekts hängen von der Verabreichungsstelle (Bauch, Oberschenkel, Gesäß), der Dosis (injiziertes Insulinvolumen) und der Insulinkonzentration in der Zubereitung ab. Ungleichmäßig in Geweben verteilt. Durchdringt nicht die Plazentaschranke und in die Muttermilch. Es wird hauptsächlich durch Insulinase in der Leber und in den Nieren zerstört. Durch die Nieren ausgeschieden - 30-80%.

Hinweise

• Diabetes mellitus Typ 1 (insulinabhängig), inkl. mit Intoleranz gegenüber anderen Insulinpräparaten, mit postprandialer Hyperglykämie, die nicht durch andere Insulinpräparate korrigiert werden kann, akute subkutane Insulinresistenz (beschleunigter lokaler Insulinabbau);
• Typ-2-Diabetes mellitus (insulinabhängig): mit Resistenz gegen orale hypoglykämische Mittel sowie mit Verletzung der Resorption anderer Insulinpräparate, unkorrigierter postprandialer Hyperglykämie, mit chirurgischen Eingriffen, interkurrenten Erkrankungen.

Formen der Freigabe

Lösung zur intravenösen und subkutanen Injektion von 100 IE in einer 3-ml-Kartusche, integrierten Spritzenstiften oder Pen QuikPen.

Suspension zur subkutanen Injektion von 100 IE in einer 3 ml-Patrone, eingebettet in eine Stiftspritze oder einen QuickPen-Stift (Humalog Mix 25 und 50).

Andere Darreichungsformen, sei es Tabletten oder Kapseln, gibt es nicht.

Gebrauchsanweisung und Verwendungsmethode

Dosierung individuell eingestellt. Insulin lispro wird 5-15 Minuten vor den Mahlzeiten subkutan, intramuskulär oder intravenös verabreicht. Die Einzeldosis beträgt 40 E, der Überschuss ist nur in Ausnahmefällen zulässig. Bei einer Monotherapie wird Insulin-lispro 4-6-mal täglich in Kombination mit längeren Insulinpräparaten - 3-mal täglich - verabreicht.

Das Medikament sollte subkutan verabreicht werden.

Die intravenöse Verabreichung des Medikaments Humalog Mix ist kontraindiziert.

Die Temperatur des Arzneimittels sollte bei Raumtemperatur liegen.

Subkutan sollte in die Schulter, den Oberschenkel, das Gesäß oder den Bauch gespritzt werden. Die Injektionsstellen sollten so abgewechselt werden, dass dieselbe Stelle nicht mehr als einmal im Monat verwendet werden sollte. Bei der s / c-Verabreichung des Medikaments muss Humalog darauf achten, dass der Kontakt mit dem Medikament in einem Blutgefäß vermieden wird. Nach der Injektion sollte die Injektionsstelle nicht massieren.

Wenn Sie die Patrone in das Gerät für die Insulinverabreichung einsetzen und die Nadel anbringen, sollten Sie vor der Einführung von Insulin die Anweisungen des Herstellers des Geräts für die Insulinverabreichung strikt befolgen.

Regeln der Verabreichung des Rauschgifts Humalog Mix

Vorbereitung für die Einführung

Unmittelbar vor dem Gebrauch der Patrone sollte der Humalog Mix zehnmal zwischen den Handflächen gerollt und geschüttelt werden. Er sollte auch zehnmal um 180 ° gedreht werden, um Insulin zu resuspendieren, bis es wie eine homogene trübe Flüssigkeit oder Milch aussieht. Schütteln Sie nicht kräftig, weil Dies kann zu Schaum führen, der den korrekten Dosissatz stören kann. Um das Mischen zu erleichtern, enthält die Kartusche eine kleine Glasperle. Das Medikament darf nicht verwendet werden, wenn es nach dem Mischen Flocken enthält.

So geben Sie das Medikament ein

1. Wasche deine Hände.
2. Wählen Sie eine Injektionsstelle.
3. Behandeln Sie die Haut an der Injektionsstelle mit einem Antiseptikum (zur Selbstinjektion - entsprechend den Empfehlungen des Arztes).
4. Entfernen Sie die äußere Schutzkappe von der Nadel.
5. Um die Haut zu fixieren, ziehen Sie daran oder kneifen Sie eine große Falte.
6. Führen Sie die Nadel subkutan ein und führen Sie eine Injektion gemäß der Gebrauchsanweisung des Spritzenstifts durch.
7. Entfernen Sie die Nadel und drücken Sie einige Sekunden lang leicht auf die Injektionsstelle. Reiben Sie nicht die Injektionsstelle.
8. Schrauben Sie die Nadel mit der äußeren Schutzkappe der Nadel ab und zerstören Sie sie.
9. Setzen Sie die Kappe auf den Stift.

Nebenwirkungen

• Hypoglykämie (schwere Hypoglykämie kann zu Bewusstlosigkeit und in Ausnahmefällen zum Tod führen);
• Rötung, Schwellung oder Juckreiz an der Injektionsstelle (in der Regel nach einigen Tagen oder Wochen verschwinden; in einigen Fällen können diese Reaktionen auf Gründe zurückzuführen sein, die nicht mit Insulin zusammenhängen, z. B. Hautreizungen mit einem antiseptischen Mittel oder eine unangemessene Injektion);
• generalisierter Juckreiz;
• Schwierigkeiten beim Atmen;
• Kurzatmigkeit;
• Abnahme des Blutdrucks;
• Tachykardie;
• vermehrtes Schwitzen;
• Entwicklung der Lipodystrophie an der Injektionsstelle.

Gegenanzeigen

• Hypoglykämie;
• Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Bis heute wurde keine unerwünschte Wirkung von Insulin lispro auf die Schwangerschaft oder den Zustand des Fötus und des Neugeborenen festgestellt.

Der Zweck der Insulintherapie während der Schwangerschaft besteht darin, eine angemessene Glukosekontrolle aufrechtzuerhalten. Der Insulinbedarf sinkt normalerweise im ersten Trimester und steigt im zweiten und dritten Trimester der Schwangerschaft an. Während der Geburt und unmittelbar danach kann der Insulinbedarf drastisch sinken.

Frauen im gebärfähigen Alter mit Diabetes sollten den Arzt über das Auftreten oder die geplante Schwangerschaft informieren.

Bei Patienten mit Diabetes mellitus während der Stillzeit kann eine Insulindosis und / oder eine diätetische Anpassung erforderlich sein.

Besondere Anweisungen

Der Verabreichungsweg für die verwendete Darreichungsform von Insulin lispro sollte streng befolgt werden. Bei der Umstellung von Patienten von Hochgeschwindigkeits-Medikamenten mit tierischem Insulin auf Insulin lispro kann eine Dosisanpassung erforderlich sein. Die Übertragung von Patienten, die Insulin in einer Tagesdosis von mehr als 100 E von einer Insulinsorte auf eine andere erhalten, wird im Krankenhaus empfohlen.

Der Insulinbedarf kann während einer Infektionskrankheit, bei emotionalem Stress, bei einer Erhöhung der Kohlenhydratmenge in der Nahrung, während einer zusätzlichen Dosis von Arzneimitteln mit hyperglykämischer Aktivität (Schilddrüsenhormone, Glukokortikoide, orale Kontrazeptiva, Thiaziddiuretika) steigen.

Der Insulinbedarf kann bei Nieren- und / oder Leberversagen sinken, mit einer Abnahme der Kohlenhydratmenge in Lebensmitteln, mit erhöhter körperlicher Anstrengung während der zusätzlichen Anwendung von Arzneimitteln mit hypoglykämischer Aktivität (MAO-Inhibitoren, nicht-selektive Betablocker, Sulfonamide).

Die Korrektur einer Hypoglykämie in einer relativ akuten Form kann unter Verwendung der IM- und / oder SC-Injektion von Glucagon oder der IV-Injektion von Glucose durchgeführt werden.

Wechselwirkung

Die hypoglykämische Wirkung von Insulin lispro wird durch MAO-Hemmer, nicht-selektive Betablocker, Sulfonamide, Acarbose, Ethanol (Alkohol) und Ethanol enthaltende Arzneimittel verstärkt.

Die hypoglykämische Wirkung von Insulin lispro reduziert Glucocorticosteroide (GCS), Schilddrüsenhormone, orale Kontrazeptiva, Thiaziddiuretika, Diazoxid, trizyklische Antidepressiva.

Betablocker, Clonidin, Reserpin können die Manifestationen der Symptome einer Hypoglykämie maskieren.

Analoga des Medikaments Humalog

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

• Insulin lispro;
• Humalog Mix 25;
• Humalog Mix 50.

Analoga für die pharmakologische Gruppe (Insuline):

• Actrapid HM Penfill;
• Actrapid MC;
• B-Insulin S.Ts. Berlin-Chemie;
• Berinsulin N 30/70 U-40;
• Berinsulin N 30/70 Pen;
• Berinsulin N Basal U-40;
• Berinsulin N Basal Pen;
• Berinsulin N Normal U-40;
• Berinsulin N Normal Pen;
• Depotinsulin C;
• Isofan Insulin World Cup;
• Iletin;
• Insulin Lente SPP;
• Insulin C;
• Insulinschweinefleisch hoch gereinigtes MK;
• Insuman Combe;
• Inneres SPP;
• Innerer Weltcup;
• Combinsulin C;
• Mixard 30 NM Penfill;
• Monosuinsulin MK;
• Monotard;
• Pensulin;
• Protafan HM Penfill;
• Protafan MS;
• Rinsulin;
• Ultrathard-NM;
• Homolong 40;
• Homorup 40;
• Humulin

Humalog ® (Humalog ®)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

Zusammensetzung

Pharmakologische Wirkung

Dosierung und Verabreichung

P / C in Form von Injektionen oder verlängerte P / C-Infusion mit einer Insulinpumpe.

Die Dosis von Humalog ® wird vom Arzt individuell in Abhängigkeit von der Glukosekonzentration im Blut festgelegt. Die Art der Verabreichung von Insulin ist individuell. Das Medikament Humalog ® kann kurz vor einer Mahlzeit verabreicht werden. Falls erforderlich, kann es sofort nach einer Mahlzeit verabreicht werden. Die Temperatur des Arzneimittels sollte bei Raumtemperatur liegen.

Bei Bedarf (Ketoazidose, akute Erkrankungen, Zeitraum zwischen den Operationen oder postoperative Periode) kann Humalog ® auch IV verabreicht werden.

P / C sollte in Schulter, Oberschenkel, Gesäß oder Bauch eingegeben werden. Die Injektionsstellen sollten so abgewechselt werden, dass dieselbe Stelle nicht häufiger als etwa einmal pro Monat verwendet wird.

Bei der Einführung des Medikaments Humalog ® muss darauf geachtet werden, dass der Kontakt mit dem Medikament in einem Blutgefäß vermieden wird. Nach der Injektion sollte die Injektionsstelle nicht massieren. Der Patient muss in der richtigen Injektionstechnik geschult werden.

Vorbereitung für die Einführung des Medikaments Humalog ® in Patronen

Die Lösung von Humalog ® sollte transparent und farblos sein. Verwenden Sie die Medikamentenlösung Humalog ® nicht, wenn sich herausstellt, dass sie trübe, verdickt, schwach gefärbt oder visuell nachweisbare Feststoffteilchen ist. Wenn Sie die Patrone in einen Stift einsetzen, eine Nadel anbringen und eine Insulininjektion durchführen, müssen Sie die Anweisungen des Herstellers befolgen, die an jedem Stift angebracht sind.

2. Wählen Sie eine Injektionsstelle.

3. Bereiten Sie die Haut an der Injektionsstelle gemäß den Empfehlungen des Arztes vor.

4. Entfernen Sie die äußere Schutzkappe von der Nadel.

5. Fixieren Sie die Haut.

6. Führen Sie die Nadel ein und führen Sie die Injektion gemäß den Anweisungen für die Verwendung des Spritzenstifts durch.

7. Entfernen Sie die Nadel und drücken Sie die Injektionsstelle einige Sekunden lang leicht mit einem Wattestäbchen. Reiben Sie nicht die Injektionsstelle.

8. Schrauben Sie die äußere Schutzkappe der Nadel ab und entsorgen Sie sie.

9. Setzen Sie die Kappe auf den Stift.

In / bei der Einführung von Insulin. In / in der Injektion des Arzneimittels sollte Humalog ® gemäß der üblichen klinischen Praxis in / in der Injektion durchgeführt werden, beispielsweise in / Bolus-Injektion oder unter Verwendung des Systems für Infusionen. Dies erfordert häufig eine Überwachung der Glukosekonzentration im Blut. Infusionssysteme mit Konzentrationen von 0,1 bis 1 IE / ml Insulin-lispro in 0,9% iger Natriumchloridlösung oder 5% iger Dextroselösung sind bei Raumtemperatur 48 Stunden lang stabil.

Infusion von Insulin mit einer Insulinpumpe. Zur Infusion des Arzneimittels Humalog ® können Sie eine Pumpe verwenden - ein System zur kontinuierlichen s / c-Injektion von Insulin mit der CE-Kennzeichnung. Vor der Verabreichung von Insulin lispro sollte man von der Eignung einer bestimmten Pumpe überzeugt sein. Die an der Pumpe angebrachten Anweisungen müssen unbedingt befolgt werden. Verwenden Sie nur einen geeigneten Behälter und einen geeigneten Katheter für die Pumpe. Das Infusionsset sollte gemäß den mit dem Infusionsset gelieferten Anweisungen geändert werden. Im Falle einer hypoglykämischen Reaktion wird die Infusion so lange angehalten, bis die Episode abgeklungen ist. Wenn eine sehr geringe Glukosekonzentration im Blut vorliegt, sollte dies dem Arzt gemeldet werden und eine Verringerung oder Beendigung der Insulininfusion bewirken. Eine Fehlfunktion der Pumpe oder ein verstopftes Infusionssystem kann zu einem schnellen Anstieg des Blutzuckerspiegels führen. Bei Verdacht auf Verletzung der Insulinabgabe befolgen Sie die Anweisungen und informieren Sie gegebenenfalls den Arzt. Bei Verwendung einer Pumpe sollte Humalog ® nicht mit anderen Insulinen gemischt werden.

Bei Humalog ® im QuickPen ™ Spritzenstift sollten Sie sich vor der Insulinverabreichung mit den Anweisungen des QuickPen ™ Spritzenpens vertraut machen.

QuickPen ™ Humalog ® 100 IE / ml, 3 ml

Jedes Mal, wenn Sie ein neues Paket mit QuickPen ™ Spritzenstiften erhalten, müssen Sie die Gebrauchsanweisung erneut lesen, da Es kann aktualisierte Informationen enthalten. Die in den Anweisungen enthaltenen Informationen ersetzen nicht die Gespräche mit Ihrem Arzt über die Krankheit und die Behandlung des Patienten.

QuickPen ™ ist eine vorgefüllte Einwegspritze mit 300 Einheiten Insulin. Mit Hilfe eines einzigen Spritzenstifts kann ein Patient mehrere Insulindosen injizieren. Mit Hilfe dieses Spritzenstifts können Sie die Dosis mit einer Genauigkeit von 1 Einheit eingeben. In einer Injektion können Sie 1 bis 60 Einheiten eingeben. Wenn die Dosis 60 Einheiten überschreitet, müssen Sie mehr als eine Injektion durchführen. Bei jeder Injektion wird der Kolben nur geringfügig vorgerückt und der Patient bemerkt möglicherweise keine Änderung seiner Position. Der Kolben reicht nur bis zum Boden der Kartusche, wenn der Patient alle 300 im Spritzenstift enthaltenen Einheiten verbraucht hat.

Spritzenstift kann nicht auf andere Personen übertragen werden, selbst wenn eine neue Nadel verwendet wird. Nadeln nicht wiederverwenden. Übertragen Sie keine Nadeln auf andere Personen - eine Infektion kann mit einer Nadel übertragen werden, was zu einer Infektion führen kann.

Es wird nicht empfohlen, sich bei Patienten mit eingeschränktem Sehvermögen oder vollständigem Sehverlust ohne die Hilfe gut ausgebildeter Personen zu bewerben, die in der korrekten Verwendung eines Spritzenstifts geschult sind.

Der QuickPen ™ Humalog®-Spritzenstift verfügt über eine blaue Körperfarbe, einen Injektionsknopf für die Burgundy-Dosis und ein weißes Etikett mit einem burgunderfarbenen Streifen.

Für die Injektion benötigen Sie einen QuickPen ™ Spritzenstift mit Insulin, eine QuicPen ™ kompatible Spritzenstiftnadel (wir empfehlen die Verwendung von Becton, Dickinson und Company (BD) Spritzenstiftnadeln und einen mit Alkohol angefeuchteten Tupfer.

Vorbereitungen für die Einführung von Insulin

- Hände mit Wasser und Seife waschen;

- Überprüfen Sie den Stift, um sicherzustellen, dass er die richtige Art von Insulin enthält. Dies ist besonders wichtig, wenn der Patient mehr als einen Insulintyp verwendet.

- Verwenden Sie keinen abgelaufenen Stift, der auf dem Etikett angegeben ist.

- Verwenden Sie bei jeder Injektion immer eine neue Nadel, um eine Infektion zu verhindern und ein Verstopfen der Nadeln zu verhindern.

Schritt 1. Entfernen Sie die Kappe des Spritzenstifts (entfernen Sie nicht das Etikett des Spritzenstifts) und wischen Sie die Gummischeibe mit einem in Alkohol getränkten Tampon ab.

Schritt 2. Überprüfen Sie das Erscheinungsbild von Insulin. Das Medikament Humalog ® sollte transparent und farblos sein. Nicht verwenden, wenn es trüb ist, Farbe hat oder Partikel oder Gerinnsel enthält.

Stufe 3. Nehmen Sie eine neue Nadel. Entfernen Sie den Papieraufkleber von der Nadelkappe.

Schritt 4. Setzen Sie die Kappe mit der Nadel gerade auf den Spritzengriff und drehen Sie die Nadel mit der Kappe, bis sie fest sitzt.

Schritt 5. Entfernen Sie die äußere Kappe der Nadel, aber werfen Sie sie nicht weg. Entfernen Sie die innere Nadelkappe und entsorgen Sie sie.

Überprüfen Sie den Stift auf dem Erhalt des Arzneimittels

Dies sollte vor jeder Injektion erfolgen.

Bei der Aufnahme des Arzneimittels wird ein Stift geprüft, um Luft, die sich während der normalen Lagerung ansammeln kann, aus der Nadel und der Patrone zu entfernen und um sicherzustellen, dass der Spritzenstift ordnungsgemäß funktioniert.

Wenn Sie einen solchen Test nicht vor jeder Injektion durchführen, können Sie entweder eine zu niedrige oder eine zu hohe Insulindosis eingeben.

Schritt 6. Um den Spritzenstift auf die Medikamentenaufnahme zu testen, müssen Sie zwei Einheiten installieren, indem Sie den Knopf für die Injektion der Dosis drehen.

Stufe 7. Halten Sie den Stift mit der Nadel nach oben. Klopfen Sie leicht auf den Patronenhalter, so dass sich oben Luftblasen bilden.

Schritt 8. Halten Sie die Spritze weiter mit der Nadel nach oben. Drücken Sie die Dosiertaste bis zum Stopp und die Anzeige „0“ erscheint im Dosisanzeigefenster. Während Sie die Dosis-Taste gedrückt halten, zählen Sie langsam bis 5. Insulin sollte an der Nadelspitze erscheinen.

- Wenn sich auf der Nadelspitze kein Tropfen Insulin befindet, wiederholen Sie die Schritte, um den Spritzenstift auf Medikamenteneinnahme zu überprüfen. Die Prüfung kann maximal viermal durchgeführt werden.

- Wenn das Insulin nicht aufgetreten ist, wechseln Sie die Nadel und wiederholen Sie den Test des Spritzenstifts für die Medikamenteneinnahme.

Das Vorhandensein kleiner Luftblasen ist normal und beeinflusst die verabreichte Dosis nicht.

Sie können zwischen 1 und 60 Einheiten pro Injektion eingeben. Wenn die Dosis 60 Einheiten überschreitet, müssen Sie mehr als eine Injektion durchführen.

Wenn Sie Hilfe bei der Verteilung der Dosis benötigen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Verwenden Sie für jede Injektion eine neue Nadel und wiederholen Sie das Verfahren zur Überprüfung des Spritzengriffs auf den Fluss des Arzneimittels.

Schritt 9. Um die gewünschte Insulindosis zu wählen, drehen Sie die Dosiertaste. Der Dosisindikator sollte mit der Anzahl der Einheiten übereinstimmen, die der erforderlichen Dosis entsprechen.

Bei einer Umdrehung bewegt sich die Dosis-Taste um eine Einheit.

Bei jedem Drehen der Dosis-Taste wird ein Klick ausgegeben.

Sie sollten keine Dosis durch Klicken der Klicks auswählen, da dies die falsche Dosis sein kann.

Die Dosis kann eingestellt werden, indem der Knopf für die Dosisinjektion in die gewünschte Richtung gedreht wird, bis im Dosisindikatorfenster in der Zeile des Dosisindikators eine der gewünschten Dosis entsprechende Zahl erscheint.

Gerade Zahlen sind auf der Skala angegeben. Ungerade Zahlen nach der Zahl 1 sind durchgezogene Linien dargestellt.

Sie sollten immer die Zahl im Dosisindikatorfenster überprüfen, um sicherzustellen, dass die von Ihnen eingenommene Dosis korrekt ist.

Wenn im Spritzenstift weniger Insulin vorhanden ist, als erforderlich ist, kann der Patient die richtige Dosis nicht mit diesem Spritzenstift verabreichen.

Wenn Sie mehr Einheiten eingeben müssen, als im Stift vorhanden sind, kann der Patient:

- Geben Sie das Volumen ein, das sich noch im Pen befindet, und geben Sie den Rest der Dosis mit einem neuen Pen ein.

- Nehmen Sie einen neuen Stift und geben Sie die volle Dosis ein.

Es kann eine kleine Menge Insulin im Pen verbleiben, die der Patient nicht betreten kann.

Es ist notwendig, Insulin auf strenge Weise zu injizieren, wie der behandelnde Arzt gezeigt hat.

Wechseln Sie bei jeder Injektion die Injektionsstelle.

Versuchen Sie nicht, die Dosis während der Injektion zu ändern.

Schritt 10. Wählen Sie eine Injektionsstelle - Insulin wird s / c in die vordere Bauchwand, das Gesäß, die Oberschenkel oder die Schultern injiziert. Bereiten Sie die Haut gemäß den Empfehlungen des Arztes vor.

Schritt 11. Führen Sie die Nadel unter die Haut ein. Drücken Sie die Dosiertaste ganz durch. Während Sie die Dosiertaste gedrückt halten, zählen Sie langsam bis 5 und entfernen Sie dann die Nadel von der Haut. Versuchen Sie nicht, Insulin durch Drehen der Dosiertaste zu injizieren. Wenn der Dosisknopf gedreht wird, fließt kein Insulin.

Schritt 12. Entfernen Sie die Nadel von der Haut. Wenn sich an der Nadelspitze ein Insulintropfen befindet, ist dies akzeptabel. Die Genauigkeit der Dosis wird dadurch nicht beeinträchtigt.

Überprüfen Sie die Nummer im Dosisindikatorfenster:

- Wenn das Dosisanzeigefenster „0“ ist, bedeutet dies, dass der Patient die gewählte Dosis vollständig eingegeben hat.

- Wenn der Patient im Dosisindikatorfenster keine „0“ sieht, führen Sie die Dosis nicht erneut ein. Führen Sie die Nadel erneut unter die Haut ein und beenden Sie die Injektion.

- Wenn der Patient immer noch der Meinung ist, dass die Dosis nicht vollständig verabreicht wurde, wiederholen Sie die Injektion nicht. Überprüfen Sie den Blutzuckerspiegel und befolgen Sie die Anweisungen des behandelnden Arztes.

- Wenn Sie für die Einführung einer vollen Dosis 2 Injektionen vornehmen müssen, vergessen Sie nicht, die zweite Injektion einzuleiten.

Bei jeder Injektion wird der Kolben nur geringfügig vorgerückt und der Patient bemerkt möglicherweise keine Änderung seiner Position.

Wenn der Patient nach dem Entfernen der Nadel von der Haut einen Blutstropfen bemerkt, drücken Sie leicht eine saubere Mulltuch oder einen Alkoholtupfer an die Injektionsstelle. Reiben Sie diesen Bereich nicht.

Nach Beendigung der Injektion

Stufe 13. Setzen Sie die äußere Kappe der Nadel vorsichtig auf.

Schritt 14. Schrauben Sie die Nadel mit der Kappe ab und entsorgen Sie sie wie unten beschrieben (siehe Entsorgen von Spritzenstiften und -nadeln). Bewahren Sie einen Spritzenstift nicht mit angebrachter Nadel auf, um ein Auslaufen von Insulin, ein Verstopfen der Nadel und Luft in die Stiftspritze zu verhindern.

Schritt 15. Setzen Sie die Kappe auf den Spritzenstift, richten Sie die Kappe an der Dosisanzeige aus und drücken Sie darauf.

Entsorgung von Spritzenstiften und Nadeln

Bewahren Sie gebrauchte Nadeln in einem scharfen Behälter oder einem festen Kunststoffbehälter mit einem dicht schließenden Deckel auf. Nadeln nicht an Orten werfen, die für den Hausmüll bestimmt sind.

Ein gebrauchter Stift kann mit dem Hausmüll entsorgt werden, nachdem die Nadel entfernt wurde.

Klären Sie das Recycling des Sharps-Behälters mit Ihrem Arzt.

Die Anweisungen zur Entsorgung der Nadeln in dieser Beschreibung ersetzen nicht die in jedem Krankenhaus geltenden Vorschriften, Vorschriften oder Richtlinien.

Unbenutzte Spritzenstifte. Lagern Sie nicht verwendete Spritzenstifte im Kühlschrank bei 2 bis 8 ° C. Eingefrorenes Insulin nicht einfrieren; Wenn es gefroren war, verwenden Sie es nicht. Der nicht verwendete Stift kann bis zu dem auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden, sofern er im Kühlschrank aufbewahrt wird.

Der Stift ist jetzt in Gebrauch. Bewahren Sie den derzeit verwendeten Stift bei Raumtemperatur bis 30 ° C an einem vor Hitze und Licht geschützten Ort auf. Wenn das auf der Packung angegebene Verfallsdatum abgelaufen ist, sollte die verwendete Spritze verworfen werden, auch wenn noch Insulin vorhanden ist.

Allgemeine Informationen zum sicheren und effektiven Gebrauch des Spritzenstifts

Bewahren Sie den Stift und die Nadel außerhalb der Reichweite von Kindern auf.

Verwenden Sie keinen Stift, wenn ein Teil beschädigt oder beschädigt ist.

Tragen Sie immer einen Ersatzspritzengriff bei sich, falls der Hauptspritzengriff verloren geht oder zerbrochen ist.

Fehlerbehebung

Wenn der Patient die Kappe nicht vom Stift entfernen kann, drehen Sie sie vorsichtig und ziehen Sie die Kappe heraus.

Wenn die Dosiswahltaste schwer gedrückt wird:

- Drücken Sie die Dosiseinstell-Taste langsamer. Das langsame Drücken der Dosis-Wahltaste erleichtert die Injektion.

- Die Nadel kann verstopft sein. Setzen Sie eine neue Nadel ein und überprüfen Sie den Stift auf die Abgabe des Arzneimittels.

- Möglicherweise sind Staub oder andere Partikel in den Stift gefallen. Wirf einen solchen Stift und nimm einen neuen.

Wenn der Patient Fragen oder Probleme mit der Verwendung von QuicPen ™ Spritzenstiften hat, wenden Sie sich an Eli Lilly oder Ihren Arzt.

Formular freigeben

Lösung zur intravenösen und subkutanen Verabreichung, 100 IE / ml.

Patronen Auf 3 ml einer Zubereitung in einer Patrone. Auf 5 Patronen im Blister. 1 bl. in einer Packung Karton. Zusätzlich wird bei der Produktverpackung des russischen Unternehmens ORTAT JSC ein Kontrollaufkleber zum ersten Öffnen angebracht.

QuickPen ™ Spritzenstifte. Auf 3 ml einer Zubereitung in der Patrone, die im QuikPen ™ Spritzengriff eingebaut ist. Auf 5 Spritzenstiften KvikPen ™ in einer Packung Karton. Zusätzlich wird bei der Produktverpackung des russischen Unternehmens ORTAT JSC ein Kontrollaufkleber zum ersten Öffnen angebracht.

Hersteller

Herstellung fertiger Darreichungsformen und Primärverpackungen: "Lilly France", Frankreich (Patronen, QuickPen ™ Spritzenstifte). 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Frankreich.

Herausgeber von Sekundärverpackungen und Qualitätskontrolle: Lilly France, Frankreich. 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Frankreich.

Oder Eli Lilly und Company, USA. Indianapolis, Indiana, 46285 (QuickPen ™ Spritzenstifte).

Oder JSC ORTAT, Russland. 157092, Kostroma Region., Susaninsky District, p. Norden, md. Kharitonovo

Repräsentanz in Russland / Reklamationsadresse: Moskau Repräsentanz der Eli Lilly Vostok SA, Schweiz. 123112, Moskau, Presnenskaya emb., 10.

Tel: (495) 258-50-01; Fax: (495) 258-50-05.

Lilly Pharma LLC ist der ausschließliche Importeur von Humalog ® in der Russischen Föderation.

Kommentar

Der Inhaber der Zulassungsbescheinigung für das Medikament Humalog ® in der Russischen Föderation ist "Eli Lilly Vostok SA" (Schweiz).

Apothekenverkaufsbedingungen

Lagerungsbedingungen des Medikaments Humalog ®

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Die Haltbarkeit des Medikaments Humalog ®

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Französisch hergestelltes Insulin Humalog und Merkmale seiner Einführung mit einem Spritzenstift

Patienten mit Diabetes mellitus vom Insulin-abhängigen Typ müssen täglich Insulin spritzen, um ein normales Wohlbefinden aufrechtzuerhalten. Dieses Medikament ist von verschiedenen Typen. Gute Bewertungen haben Humalog im Spritzenstift. Anweisungen zur Verwendung dieses Tools finden Sie im Artikel.

Humalog im Stift: Features

Humalog ist ein DNA-modifiziertes Analogon von Humaninsulin. Sein Hauptmerkmal ist die Veränderung der Kombination von Aminosäuren in der Insulinkette. Das Medikament reguliert den Glukosestoffwechsel. Es hat eine anabole Wirkung.

Insulinkartuschen Humalog

Mit der Einführung von Humalog erhöht sich die Konzentration an Glykogen, Glycerin und Fettsäuren. Die Proteinsynthese wird ebenfalls verbessert. Erhöhter Verbrauch von Aminosäuren. Dies reduziert Ketogenese, Gluconeogenese, Lipolyse, Glycogenolyse, Proteinkatabolismus und Freisetzung von Aminosäuren. Humalog ist ein kurz wirkendes Insulin.

Wirkstoff

Der Hauptwirkstoff von Humalog ist Insulin lispro.

Eine Patrone enthält 100 IE.

Darüber hinaus gibt es Hilfselemente: Glycerin, Zinkoxid, 10% ige Natriumhydroxidlösung, 10% ige Salzsäurelösung, Natriumhydrogenphosphatheptahydrat, Metacresol, Wasser für Injektionszwecke.

Hersteller

Insulin Humalog veröffentlicht die französische Firma Lilly France. Auch in der Produktion der amerikanischen Firma Eli Lilly and Company tätig. Produziert die Droge und Eli Lilly East S.A., das Land - die Schweiz. In Moskau gibt es eine Repräsentanz. Es befindet sich am Presnenskaya Damm, 10.

Insulin-Humalog-Mix: 25, 50, 100

Diabetes hat Angst vor diesem Mittel, wie Feuer!

Sie müssen sich nur bewerben.

Dieses Element hilft, die Wirkung von Insulin zu verlangsamen.

In der Wirkstoffmischung zeigen Werte von 25, 50 und 100 die NPH-Konzentration an. Je mehr dieser Komponente, desto stärker wird die Wirkung der Injektion. Der Vorteil ist, dass Sie die tägliche Anzahl der Injektionen minimieren können.

Dies vereinfacht das Behandlungsschema und macht das Leben einer Person mit Diabetes angenehmer. Der Nachteil der Humalogue-Mischung besteht darin, dass sie keine gute Kontrolle der Plasmaglukose bietet. Häufig löst NPH eine allergische Reaktion aus, das Auftreten einer Reihe von Nebenwirkungen.

Diese Insulintypen sind nur für Diabetiker in einem Alter geeignet, in dem die Lebenserwartung kurz ist und die Altersdemenz beginnt. Die übrigen Patientenkategorien empfehlen die Verwendung von reinem Humalog.

Gebrauchsanweisung

Humalog ist angezeigt zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen und Kindern, die täglich Insulin benötigen, um die Glukose im Blut auf normalem Niveau zu halten.

Die Dosierung und Häufigkeit der Anwendung wird vom Arzt festgelegt. Das Medikament kann intramuskulär, subkutan oder intravenös verabreicht werden. Die letztere Verwendungsmethode ist nur für Krankenhausbedingungen geeignet.

Die intravenöse Verabreichung zu Hause ist mit einigen Risiken verbunden. Humalog in Patronen wird ausschließlich subkutan mit einem Spritzenstift verabreicht.

Das Medikament sollte 5-15 Minuten vor der Einnahme oder unmittelbar nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Injektionen werden 4-6 Mal am Tag durchgeführt. Wenn dem Patienten zusätzlich verlängertes Insulin verordnet wird, wird Humalog dreimal täglich injiziert.

Moderne Spritzenstifte vereinfachen den Injektionsprozess erheblich. Vor dem Gebrauch muss die Patrone in den Handflächen gerollt werden. Dadurch wird sichergestellt, dass der Inhalt in Farbe und Konsistenz einheitlich wird. Ein starkes Schütteln der Patrone ist verboten. Andernfalls kann sich Schaum bilden, der die Verabreichung des Mittels beeinträchtigt.

Im Folgenden wird der Algorithmus für die korrekte Durchführung der Injektion beschrieben:

• Hände gründlich mit Wasser und Seife waschen;
• Wählen Sie einen Ort für die Injektion und reiben Sie ihn mit Alkohol ein.
• Der Spritzenstift mit der darin eingesetzten Patrone kann in verschiedene Richtungen geschüttelt oder zehnmal gedreht werden. Die Lösung sollte gleichmäßig, farblos und transparent sein. Verwenden Sie keine Kartusche mit getrübtem, schlecht gefärbtem oder verdicktem Inhalt. Dies legt nahe, dass sich das Medikament aufgrund der Tatsache verschlechtert hat, dass es falsch gelagert wurde oder die Haltbarkeit abgelaufen ist.
• Stellen Sie die Dosierung ein.
• Entfernen Sie die Schutzkappe von der Nadel.
• fixiere die Haut;
• Führen Sie die Nadel vollständig in die Haut ein. Dabei muss man darauf achten, nicht in ein Blutgefäß zu geraten;
• Drücke den Knopf am Griff und halte ihn gedrückt;
• Wenn Sie den Summer hören, dass die Injektion abgeschlossen ist, warten Sie 10 Sekunden und entfernen Sie die Nadel. Auf dem Indikator sollte die Dosis Null sein;
• um das Blut zu entfernen, das mit einem Wattestäbchen erschienen ist. Das Massieren oder Reiben der Injektionsstelle nach der Injektion ist nicht möglich;
• Tragen Sie eine Schutzkappe am Gerät.

Vor der Anwendung und nach dem Eingriff muss der Patient den Blutzucker mit einem Glukometer messen. Ansonsten besteht das Risiko einer Hypoglykämie.

Humalog hat einige Kontraindikationen:

• Hypoglykämie;
• Intoleranz gegenüber Insulin lispro oder anderen Bestandteilen des Arzneimittels.

Bei der Anwendung von Humalogue muss berücksichtigt werden, dass sich die Notwendigkeit von Injektionen unter dem Einfluss bestimmter Medikamente ändern kann.

Zum Beispiel haben orale Kontrazeptiva, Corticosteroide eine hyperglykämische Wirkung. Daher müssen Sie das Medikament in einer höheren Dosierung eingeben. Bei der Einnahme von Antidiabetika, Antidepressiva, Salicylaten, ACE-Hemmern und Betablockern verringert sich der Insulinbedarf.

Humalog darf sich während der Schwangerschaft bewerben. Bei Frauen, die die Injektionen dieses Arzneimittels eingenommen hatten, wurden keine Nebenwirkungen beobachtet. Beeinflusst nicht die Mittel und die Gesundheit des Fötus, des Neugeborenen. Während dieser Zeit müssen Sie jedoch die Konzentration von Zucker im Blut sorgfältig überwachen.

Im ersten Trimester nimmt der Insulinbedarf normalerweise ab, während er im zweiten und dritten Drittel ansteigt. Während der Stillzeit kann auch eine Anpassung der Insulindosis erforderlich sein.

Es gibt keine definitive Überdosisgrenze. Schließlich ist die Plasmazuckerkonzentration das Ergebnis einer komplexen Wechselwirkung zwischen Insulin, der Verfügbarkeit von Glukose und dem Stoffwechsel.

Wenn Sie zu viel Geld eingeben, tritt Hypoglykämie auf. Gleichzeitig werden folgende Symptome beobachtet: Apathie, Lethargie, Schwitzen, Bewusstseinsstörungen, Tachykardie, Kopfschmerzen, Erbrechen, Tremor der Extremitäten. Mittelschwere Hypoglykämie wird normalerweise durch die Einnahme von Glukose-Tabletten und zuckerhaltigen Produkten beseitigt.

Schwere Hypoglykämie-Anfälle, die von neurologischen Störungen (Koma) begleitet werden, erfordern eine intramuskuläre oder subkutane Verabreichung von Glucagon. Wenn auf diese Substanz keine Reaktion erfolgt, sollte eine konzentrierte 40% ige Glucoselösung intravenös injiziert werden. Wenn der Patient wieder zu sich kommt, muss er mit einer Kohlenhydratmahlzeit gefüttert werden, da die Gefahr einer wiederholten Hypoglykämie besteht.

Bei der Verwendung von Humalog können Nebenwirkungen auftreten:

• allergische Manifestationen. Sehr selten beobachtet, aber sehr ernst. Der Patient kann Atemnot, Juckreiz im ganzen Körper, Schwitzen, schneller Puls, Blutdruckabfall, Atemnot haben. Schwere lebensbedrohliche
• Hypoglykämie. Die häufigste Nebenwirkung von Glukose-senkenden Medikamenten;
• lokale Reaktion im Bereich der Injektion (Hautausschlag, Rötung, Juckreiz, Lipodystrophie). Es dauert mehrere Tage, Wochen.

Humalog sollte trocken und dunkel bei einer Temperatur von +15 bis +25 Grad gelagert werden. Das Arzneimittel sollte vor der Verwendung nicht in der Nähe eines Gasbrenners oder einer Batterie erhitzt werden. Die Patrone muss in Ihrer Hand gehalten werden.

Bewertungen

Im Laufe der Zeit können Probleme mit dem Zuckerspiegel zu einer ganzen Reihe von Krankheiten führen, wie Sehstörungen, Haut und Haare, Geschwüre, Gangrän und sogar Krebs! Menschen, die durch bittere Erfahrungen unterrichtet wurden, um den Zuckergebrauch zu normalisieren.

Es gibt viele Kritiken über Humalog im Stift. Und die meisten von ihnen sind positiv:

• Natalia. Ich habe Diabetes. Ich verwende Humalog im Spritzenstift. Sehr komfortabel Zucker fällt schnell auf normale Werte ab. Zuvor hatte sie die Injektion mit Aktrapid und Protafan durchgeführt. Auf Humalog fühle ich mich viel besser und selbstbewusster. Hypoglykämie tritt nicht auf;
• Olga Ich habe Diabetes für das zweite Jahr. In dieser Zeit habe ich verschiedene Insuline ausprobiert. Eine lang wirkende Droge nahm sofort auf. Aber mit einer kurz wirkenden Medizin konnte man sich lange nicht entscheiden. Von allen Bekannten wurde ich am meisten mit Humalog im Quick-Payne-Stift angesprochen. Es senkt den Zucker schnell und effizient. Dank des Griffs ist es bequem zu bedienen. Vor der Einführung zähle ich die Broteinheiten und nehme die Dosis auf. Schon ein halbes Jahr auf Humalog und ich werde es nicht ändern.
• Andrew Im fünften Jahr leide ich an Diabetes. Litt ständig unter Blutzuckersprüngen. Kürzlich wurde ich nach Humalog versetzt. Ich fühle mich jetzt großartig, das Medikament gibt einen guten Ausgleich. Der einzige Nachteil ist der hohe Preis.
• Marina Ich bin seit 10 Jahren an Diabetes erkrankt. Bis zu 12 Jahre nahm sie zuckerreduzierende Pillen. Aber dann hörten sie auf, mir zu helfen. Aus diesem Grund schlug der Endokrinologe vor, auf Insulin Humalog umzustellen. Ich wollte das wirklich nicht und widersetzte mich. Aber als sich mein Sehvermögen verschlechterte und meine Nierenprobleme einsetzten, stimmte ich zu. Sie bereute ihre Entscheidung nicht. Injektionen zu machen ist nicht beängstigend. Zucker steigt jetzt nicht über 10 an. Die Droge ist zufrieden.

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Anweisungen zur Verwendung von Insulin Humalog im Video:

Daher ist Humalog in der Feder das optimale Medikament für Diabetiker. Es hat wenige Kontraindikationen und Nebenwirkungen. Dank des Stifts werden die Dosis und die Verabreichung des Arzneimittels vereinfacht. Die Patienten sind dieser Insulintyp gegenüber positiv.

• Stabilisiert den Zuckerspiegel lange
• Stellt die Insulinproduktion der Bauchspeicheldrüse wieder her

Humalog

Beschreibung zum 31. Juli 2015

• Lateinischer Name: Humalog
• ATX-Code: A10AB04
• Wirkstoff: Insulin Lispro
• Hersteller: Lilly Frans S.A.S., Frankreich

Zusammensetzung

Insulin Lispro, Glycerin, Metacresol, Zinkoxid, Natriumhydrogenphosphatheptahydrat, Salzsäure (Natriumhydroxidlösung), Wasser.

Formular freigeben

• Die Lösung ist farblos, transparent in 3 ml-Kartuschen in einer Blisterpackung in einem Karton Nr. 15.
• Die Patrone im Spritzenstift KvikPen (5) - in einem Karton.
• Auch produzierte Arzneimittel Humalog Mix 50 und Humalog Mix 25. Insulin Humalog Mix ist eine Mischung aus einem gleichen Verhältnis einer Lösung von kurzwirksamem Insulin Lispro und einer Protaminsuspension von Insulin Lispro mit einer durchschnittlichen Wirkungsdauer.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Pharmakodynamik

Insulin Humalog ist ein DNA-modifiziertes Humaninsulinanalogon. Ein besonderes Merkmal ist die Änderung der Kombination von Aminosäuren in der Insulin-B-Kette.

Das Medikament reguliert den Prozess des Glukosestoffwechsels und hat eine anabole Wirkung. Wenn es in menschliches Muskelgewebe eingeführt wird, steigt der Gehalt an Glycerol, Glykogen, Fettsäuren an, die Proteinsynthese steigt an, der Aminosäureverbrauch steigt. Gluconeogenese, Ketogenese, Glycogenolyse, Lipolyse, Freisetzung von Aminosäuren und Proteinkatabolismus nehmen gleichzeitig ab.

Bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 1 und 2 wird nach Verabreichung des Arzneimittels nach einer Mahlzeit eine stärker ausgeprägte Hyperglykämie in Bezug auf die Wirkung von Humaninsulin beobachtet. Die Dauer von Lizpro variiert stark und hängt von vielen Faktoren ab - Dosis, Körpertemperatur, Injektionsstelle, Blutversorgung, körperliche Aktivität.

Die Verabreichung von Insulin Lispro geht einher mit einer Abnahme der Episoden nächtlicher Hypoglykämie bei Patienten mit Diabetes mellitus, deren Wirkung im Vergleich zu Humaninsulin schneller auftritt (durchschnittlich nach 15 Minuten) und kürzer ist (von 2 bis 5 Stunden).

Pharmakokinetik

Nach der Einführung wird das Medikament schnell resorbiert und seine maximale Konzentration im Blut wird nach ½ - 1 Stunde erreicht. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz eine höhere Resorptionsrate im Vergleich zu Humaninsulin. Die Halbwertszeit beträgt etwa eine Stunde.

Indikationen zur Verwendung

Zucker-Insulin-abhängiger Diabetes: schlechte Toleranz gegenüber anderen Insulinpräparaten, postprandiale Hyperglykämie, schlecht korrigiert durch andere Medikamente; akute Insulinresistenz;

Zucker-Insulin-abhängiger Diabetes: bei Resistenzen gegen Antidiabetika; bei Operationen und Krankheiten, die die Diabetes-Klinik komplizieren.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Hypoglykämie.

Nebenwirkungen

Hypoglykämie - die Hauptnebenwirkung, die durch das Medikament verursacht wird. Schwere Hypoglykämie kann zu hypoglykämischem Koma (Bewusstseinsverlust) führen, in Ausnahmefällen kann der Patient sterben.

Allergische Reaktionen: häufiger in Form lokaler Manifestationen - Jucken an der Injektionsstelle, Rötung oder Schwellung, Lipodystrophie an der Injektionsstelle; seltener, häufige allergische Reaktionen - Hautjucken, Fieber, Blutdruckabfall, vermehrtes Schwitzen, Angioödem, Atemnot, Tachykardie.

Humalog, Gebrauchsanweisung

Die Dosis des Arzneimittels wird individuell eingestellt, abhängig von der Empfindlichkeit des Patienten gegenüber exogenem Insulin und seinem Zustand. Das Einführen des Arzneimittels wird nicht früher als 15 Minuten vor oder nach den Mahlzeiten empfohlen. Die Art der Verwaltung ist individuell. Gleichzeitig sollte die Temperatur des Arzneimittels bei Raumtemperatur liegen.

Der tägliche Bedarf kann erheblich variieren, in den meisten Fällen 0,5-1 IE / kg. In Zukunft werden die Tages- und Einzeldosen des Arzneimittels abhängig vom Metabolismus des Patienten und den Daten von wiederholten Blut- und Urintests auf Glukose eingestellt.

In / in der Einführung von Humalog als Standard in / in der Injektion. P / C-Injektionen werden in die Schulter, in das Gesäß, in die Oberschenkel oder in den Bauch vorgenommen, wobei sie abwechselnd abwechselnd verwendet werden und derselbe Ort nicht mehr als einmal im Monat verwendet wird, während die Injektionsstelle nicht massiert werden sollte. Beim Eingriff ist es notwendig, vorsichtig zu sein, ohne einen Schlag in ein Blutgefäß zuzulassen.

Der Patient muss die richtige Injektionsmethode lernen.

Überdosis

Eine Überdosis des Medikaments kann Hypoglykämie verursachen, begleitet von Lethargie, Schwitzen, Erbrechen, Apathie, Zittern, Bewusstseinsstörungen, Tachykardie, Kopfschmerzen. Gleichzeitig kann Hypoglykämie nicht nur bei Überdosierung des Arzneimittels auftreten, sondern auch das Ergebnis einer erhöhten Insulinaktivität sein, die durch Energieverbrauch oder Nahrungsaufnahme verursacht wird. Je nach Schwere der Hypoglykämie werden geeignete Maßnahmen ergriffen.

Interaktion

Die hypoglykämische Wirkung des Arzneimittels reduziert orale Kontrazeptiva, Medikamente für Schilddrüsenhormone, GCS, Danazol, Beta-2-Adrenomimetika, trizyklische Antidepressiva, Diuretika, Diazoxid, Isoniazid, Chlorprotixen, Lithiumcarbonat, Phenothiazinderivate, Nicotinsäure.

Die hypoglykämische Wirkung des Arzneimittels wird durch anabole Steroide, Betablocker, ethanolhaltige Arzneimittel, Fenfluramin, Tetracycline, Guanethidin, MAO-Hemmer, orale Hypoglykämika, Salicylate, Sulfonamide, ACE-Hemmer, Octreotide verstärkt.

Es wird nicht empfohlen, Humalog mit tierischen Insulinpräparaten zu mischen, es kann jedoch unter Aufsicht eines Arztes mit lang wirkendem Humaninsulin verschrieben werden.

Verkaufsbedingungen

Lagerbedingungen

Nicht im Kühlschrank bei einer Temperatur zwischen 2 ° und 8 ° C einfrieren.

Humalog® QuickPen ™ Insulin Lispro

Anweisung

• Russisch
• азақша

Handelsname

Internationaler, nicht proprietärer Name

Dosierungsform

Хумалог® KvikPenTM, Injektionslösung 100 IE / ml, 3 ml

Zusammensetzung

1 ml Lösung enthält

Wirkstoff - Insulin lispro 100 IE (3,5 mg),

Hilfsstoffe: Metacresol, Glycerin, Zinkoxid (in Bezug auf Zn ++), Natriumhydrogenphosphat, Salzsäure 10% zur Einstellung des pH-Werts, 10% ige Natriumhydroxidlösung zur Einstellung des pH-Werts, Wasser zur Injektion.

Beschreibung

Klare farblose Flüssigkeit

Pharmakotherapeutische Gruppe

Mittel zur Behandlung von Diabetes. Insuline Insuline und Analoga, schnell wirkend. Lizproinsulin

ATH-Code A10AV04

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetik

Die Pharmakokinetik von Lispro-Insulin manifestiert sich durch schnelle Resorption und einen Blutspitzenwert 30 bis 70 Minuten nach subkutaner Injektion. Insulin lispro zeichnet sich durch einen schnellen Wirkungseintritt (etwa 15 Minuten nach einer subkutanen Injektion) aus, wodurch das Arzneimittel unmittelbar vor einer Mahlzeit (0 - 15 Minuten vor einer Mahlzeit) verabreicht werden kann, im Gegensatz zu normalem kurz wirkendem Insulin, das 30 - 45 Minuten vor einer Mahlzeit verabreicht wird. Insulin lispro hat im Vergleich zu normalem Humaninsulin eine kürzere Wirkdauer (von 2 bis 5 Stunden).

Die Wirkdauer von Insulin lispro kann bei verschiedenen Patienten oder in verschiedenen Zeiträumen bei demselben Patienten variieren und hängt von der Dosis, der Injektionsstelle, der Blutversorgung, der Körpertemperatur und der körperlichen Aktivität ab.

Mit der Einführung von Insulin lispro ist die Resorption bei Patienten mit Nieren- und Leberinsuffizienz schneller als bei löslichem Humaninsulin und bei Patienten mit Leberinsuffizienz eine schnellere Ausscheidung. Bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus mit verschiedenen Nierenfunktionsstörungen blieben die pharmakokinetischen Unterschiede zwischen Lispro und Insulin mit kurzwirksamem Insulin im Allgemeinen erhalten und waren nicht von einer Nierenfunktionsstörung abhängig.

Die glukodynamische Reaktion auf Insulin lispro hängt nicht von der funktionellen Insuffizienz der Leber und der Nieren ab.

Insulin lispro hat sich als äquimolar zu Humaninsulin erwiesen, seine Wirkung tritt jedoch schneller ein und dauert kürzer.

Pharmakodynamik

Insulin lispro ist ein rekombinantes DNA-Analogon von Humaninsulin. Es unterscheidet sich von Humaninsulin in der umgekehrten Aminosäuresequenz an den Positionen 28 und 29 der Insulin B-Kette.

Der Haupteffekt von Insulin lispro ist die Regulierung des Glukosestoffwechsels. Darüber hinaus hat es anabole und anti-katabolische Wirkungen auf verschiedene Körpergewebe. Im Muskelgewebe gibt es einen Anstieg von Glykogen, Fettsäuren, Glycerol, eine erhöhte Proteinsynthese und eine erhöhte Aminosäurezufuhr, aber die Glykogenolyse, Gluconeogenese, Ketogenese, Lipolyse, Proteinkatabolismus und Freisetzung von Aminosäuren nehmen ab.

Das pharmakodynamische Profil von Insulin lispro bei Kindern ist identisch mit dem bei Erwachsenen.

Indikationen zur Verwendung

Diabetes bei Erwachsenen und Kindern, was die Durchführung einer Insulintherapie zur Aufrechterhaltung einer normalen Glukosehomöostase zeigt

anfängliche Stabilisierung von Diabetes

Dosierung und Verabreichung

Die Dosis von Humalog® wird vom Arzt individuell festgelegt, abhängig von den Bedürfnissen des Patienten.

Humalog® kann bei Bedarf unmittelbar nach einer Mahlzeit verabreicht werden. Das Präparat Humalog® sollte als subkutane Injektion verabreicht werden. Bei Bedarf (z. B. zur Kontrolle des Blutzuckerspiegels bei Ketoazidose, akuten Erkrankungen, in der postoperativen Phase oder in der Zeit zwischen den Operationen) kann Humalog® intravenös verabreicht werden.

Schultern, Oberschenkeln, Gesäß oder Bauch sollten subkutan injiziert werden. Die Injektionsstellen sollten abgewechselt werden, so dass die gleiche Stelle etwa einmal im Monat nicht häufiger verwendet wird.

Bei der subkutanen Verabreichung von Humalog® muss darauf geachtet werden, dass Sie während der Injektion nicht in ein Blutgefäß fallen. Nach der Injektion sollte die Injektionsstelle nicht massieren. Die Patienten sollten in den richtigen Injektionstechniken geschult werden.

Humalog® zeichnet sich durch einen schnelleren Wirkungseintritt und eine kürzere Wirkdauer (2–5 Stunden) bei subkutaner Verabreichung im Vergleich zu normalem Humaninsulin aus. Durch den schnellen Wirkungseintritt können Sie das Medikament unmittelbar vor einer Mahlzeit eingeben. Die Dauer eines Insulins kann zwischen verschiedenen Personen und zu unterschiedlichen Zeiten für dieselbe Person erheblich variieren. Ein rascher Wirkungseintritt des Arzneimittels im Vergleich zu löslichem Humaninsulin bleibt unabhängig vom Ort der Injektionsstelle erhalten. Die Dauer von Humaloga® hängt von der Dosis, der Injektionsstelle, der Blutversorgung, der Temperatur und der körperlichen Aktivität des Patienten ab.

Auf Empfehlung des behandelnden Arztes kann Humalog® als subkutane Injektion in Kombination mit lang wirkenden Insulinen oder Sulfonylharnstoffderivaten verabreicht werden.

Vorbereitung für die Einführung

Die Lösung des Arzneimittels sollte klar und farblos sein. Verwenden Sie keine trübe, verdickte oder leicht gefärbte Lösung des Arzneimittels oder wenn es sich um visuell nachweisbare Feststoffpartikel handelt.

Umgang mit vorgefüllten Kugelschreibern

Bevor Sie Insulin verabreichen, sollten Sie den Griff der QuickPen ™ -Spritze sorgfältig lesen. Bei der Verwendung des Spritzenstifts KvikPenTM müssen die Empfehlungen des Handbuchs befolgt werden.

Wählen Sie eine Injektionsstelle.

Bereiten Sie die Haut an der Injektionsstelle wie vom Arzt empfohlen vor.

Entfernen Sie die äußere Schutzkappe von der Nadel.

Fixieren Sie die Haut und falten Sie sie in einer großen Falte.

Führen Sie die Nadel subkutan in die gesammelte Falte ein und führen Sie eine Injektion gemäß den Anweisungen für die Verwendung des Spritzengriffs durch.

Entfernen Sie die Nadel und drücken Sie die Injektionsstelle einige Sekunden lang leicht mit einem Wattestäbchen. Reiben Sie nicht die Injektionsstelle.

Schalten Sie die Nadel mit der äußeren Schutzkappe der Nadel aus und entsorgen Sie sie.

Setzen Sie die Kappe auf den Stift.

Die Injektionsstellen müssen so gewechselt werden, dass dieselbe Fläche nicht mehr als einmal im Monat genutzt wird.

Gebrauchte Stifte, nicht verwendete Arzneimittel, Nadeln und Verbrauchsmaterialien müssen gemäß den örtlichen Bestimmungen entsorgt werden.

QuickPen ™ Spritzenstiftführung

Bitte lesen Sie diese wichtigen Informationen, wenn Sie das QUICKPEN ™ SQUIRRUS verwenden.

Einleitung

QuickPen ™ Stift ist einfach zu bedienen. Es handelt sich um ein Gerät zur Verabreichung von Insulin („Insulinspritzenstift“) mit 3 ml (300 Einheiten) eines Insulinpräparats mit einer Aktivität von 100 IE / ml. Sie können 1 bis 60 Einheiten Insulin pro Injektion verabreichen. Sie können Ihre Dosis einzeln einstellen. Wenn Sie zu viele Einheiten installiert haben, können Sie die Dosis festlegen, ohne Insulin zu verlieren.

Lesen Sie dieses Handbuch vollständig durch und befolgen Sie die Anweisungen, bevor Sie QuickPen ™ Spritzenstifte verwenden. Wenn Sie diese Anweisungen nicht vollständig befolgen, erhalten Sie möglicherweise eine zu niedrige oder zu hohe Insulindosis.

Ihr QuickPen ™ Insulininjektionsstift sollte nur für Ihre Injektionen verwendet werden. Geben Sie den Stift oder die Nadeln nicht an andere Personen weiter, da dies zu einer Übertragung der Infektion führen kann. Verwenden Sie für jede Injektion eine neue Nadel.

NIEMALS den Spritzengriff VERWENDEN, wenn Teile beschädigt oder zerbrochen sind.

Nehmen Sie immer eine Ersatzspritze mit, falls Sie die Spritze verlieren oder beschädigt sind.

Es wird nicht empfohlen, den Spritzenstift für Patienten mit vollständigem Sehverlust oder Sehbehinderung ohne die Hilfe von Personen zu verwenden, die keine Sehstörungen haben und für die Arbeit mit einem Spritzenstift geschult wurden.

QuickPen ™ Stiftvorbereitung

Lesen und befolgen Sie die Gebrauchsanweisung im Medizinprodukteblatt dieses Medikaments.

Überprüfen Sie vor jeder Injektion das Etikett auf dem Pen, um sicherzustellen, dass das Medikament noch nicht abgelaufen ist und Sie den richtigen Insulintyp verwenden. Entfernen Sie das Etikett nicht vom Stift.

Hinweis: Die Farbe der QuickPen ™ Spritzeneinspritzungstaste stimmt mit der Farbe des Streifens auf dem Spritzenetikett überein und hängt von der Art des Insulins ab. In diesem Handbuch ist die Dosis-Schaltfläche ausgegraut. Die blaue Farbe des Körpers des QuickPen ™ Spritzenstifts zeigt an, dass er für die Verwendung mit der Humalog®-Medikamentenlinie vorgesehen ist.

Farbetikettierung der Dosis-Injektions-Taste: