Humulin ® NPH (Humulin ® NPH)

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Wörterbuch der Medikamente. 2005.

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Insulinpräparate Humulin: Freigabeformen, Gebrauchsanweisungen und Patientenbewertungen

Bei Diabetes benötigt eine Person eine tägliche Dosis Pankreashormon.

Aufgrund der Tatsache, dass dieses Organ wenig Hormon produziert oder dies überhaupt nicht kann, verschreiben Ärzte spezielle Insulin-haltige Medikamente. Eines davon ist Humulin.

In diesem Artikel erfahren Sie mehr über Zusammensetzung, Beschreibung, pharmakologische Wirkung, Anwendungshinweise und Haupttypen.

Zusammensetzung

Nach den Angaben in den Anweisungen für das Arzneimittel enthält etwa ein Milliliter des als Humulin bezeichneten Arzneimittels 100 IE rekombinantes humanes Insulin. Die Hauptbestandteile sind 30% lösliches Insulin und 70% Insulinisophan.

Zusätzliche Bestandteile des Medikaments sind folgende:

destilliertes Metacresol;
Phenol;
Natriumhydrophosphatheptahydrat;
Salzsäure;
Glycerin;
Zinkoxid;
Protaminsulfat;
Natriumhydroxid;
gereinigtes Wasser.

Beschreibung der verschiedenen Formen der Freisetzung des Medikaments Humulin

Humulin NPH ist ein menschliches Insulin von durchschnittlicher Wirkdauer. Es hat die Form einer Suspension zur subkutanen Verabreichung.

Es unterscheidet sich in der weißen Farbe, abgesehen davon ist es gut geschichtet und bildet einen weißlichen Niederschlag und eine durchscheinende farblose oder fast farblose Überstandsmischung. Der Niederschlag selbst ist gut und relativ leicht unter leichtem Schütteln resuspendierbar.

Suspension Humulin NPH

Dieser Insulintyp, der mit Humaninsulin identisch ist, ist bei bestimmten Indikationen für Diabetes angezeigt. Es kann auch bei neu entdecktem Diabetes mellitus verwendet werden. Ärzte empfehlen die Anwendung für Injektionen während der Schwangerschaft, wenn die Kohlenhydrataufnahme beeinträchtigt ist.

Im Hinblick auf die Zubereitungsregeln der Lösung für die Einführung sollten die Patronen und Fläschchen mit Humulin NPH vor dem direkten Auftragen mehrmals zwischen den Handflächen gerollt und um 190 ° geschüttelt werden.

Wieder sollten zehn das gleiche tun, um künstliches Pankreashormon so lange zu resuspendieren, bis die Lösung homogen ist.

Es sollte wie eine trübe Flüssigkeit oder Milch aussehen. Schütteln Sie es nicht kräftig, da dies zu Schaumbildung führen kann, was die korrekte Einstellung der erforderlichen Dosis verhindert.

Es ist sehr wichtig, die Patronen und Medikamentenflaschen vor dem Gebrauch sorgfältig zu untersuchen. Es wird nicht empfohlen, künstliches Insulin zu verwenden, das in seiner Lösung verschiedene Flocken oder weiße Partikel enthält.

Vor allem, wenn Sie nach gründlichem Mischen feste weiße Fragmente gefunden haben, die am Boden und an den Wänden der Durchstechflasche haften. Normalerweise sieht es nach frostigen Mustern aus. Das Gerät selbst erlaubt nicht, dass die Patronen ihren Inhalt mit anderen Insulinsorten mischen. Dieses Zubehör ist nicht für andere Zwecke bestimmt.

Der gesamte Inhalt der Flasche muss in einer Insulinspritze eingestellt werden, was der Konzentration der injizierten Lösung entspricht.

Als Nächstes sollten Sie das Medikament schrittweise gemäß den beigefügten Anweisungen einführen.

Bei der Verwendung von Patronen ist es wichtig, sich mit den Regeln ihrer Verwendung vertraut zu machen. Es ist wichtig, alles richtig zu machen: vom Nachfüllen der Patrone selbst bis zur Befestigung der Nadel.

Experten empfehlen die gleichzeitige Verwendung von Humulin NPH Humulin Regular. Verwenden Sie dazu kurz wirkendes Insulin in der Spritze, um zu verhindern, dass länger wirkendes Insulin in den Behälter gelangt.

Regelmäßig

Humulin Regular ist ein DNA-rekombinantes Humaninsulin. Es wird als Pankreashormon-Medikament mit einem kurzen Wirkungsbereich betrachtet.

Der Haupteffekt dieses Arzneimittels ist die Regulation von Stoffwechselprozessen, an denen Kohlenhydrate eine aktive Rolle spielen. Darüber hinaus hat das Arzneimittel eine starke anabole Wirkung.

In den Muskeln und anderen Gewebestrukturen (mit Ausnahme des Gehirns) provoziert Humaninsulin den sofortigen intrazellulären Transport von Glukose und Aminosäuren und beschleunigt auch den Proteinababolismus.

Diese einzigartige Substanz trägt zur Umwandlung von Glukose in Leberglykogen bei und hemmt auch die Glukoneogenese. Es stimuliert auch die Umwandlung von überschüssiger Glukose in Körperfett.

Dieses Medikament wird bei Diabetes mit bestimmten Indikationen zur sofortigen Insulintherapie verschrieben.

Es kann auch für die neu diagnostizierte Erkrankung verwendet werden.

Es ist erlaubt, Humulin Regular zu verwenden, wenn ein Kind mit dieser Art von endokriner Erkrankung der zweiten Art (auch wenn es als insulinunabhängig gilt) getragen wird. In Bezug auf die Vorbereitung der Lösung für die Einführung sind die Regeln ähnlich wie für Humulin NPH.

Insulin M3

Humulin M3 ist ein Humaninsulin, das zu der Gruppe künstlicher Hormone des Pankreas mittlerer Dauer gehört.

Indikationen für die Verwendung in diesem Medikament völlig ähnlich, wie in den ersten beiden Arten von Insulin. Die optimale Medikamentenmenge wird nur individuell bestimmt, je nach Stadium und Schwere der Erkrankung.

Pharmakologische Wirkung

Alle betrachteten Analoga des menschlichen Hormons, das vom Pankreas produziert wird, haben eine ähnliche pharmakologische Wirkung. Sie sind alle rekombinantes DNA-Insulin.

Der Unterschied zwischen den Medikamenten besteht in unterschiedlicher Wirkdauer:

Humulin NPH gilt als Insulinmedikation mit durchschnittlicher Wirkdauer;
Humulin Regular ist ein Pankreashormon-Medikament mit kurzer Wirkung.
Humulin M3. Dieses Medikament hat ebenso wie der erste Typ eine durchschnittliche Wirkdauer.

Indikationen und Kontraindikationen

Diabetes hat Angst vor diesem Mittel, wie Feuer!

Sie müssen sich nur bewerben.

Wie bereits erwähnt, weisen alle betroffenen Insulintypen, die mit dem Menschen identisch sind, allgemeine Indikationen und Kontraindikationen auf.

Insulinpräparate werden für solche Erkrankungen und Zustände des Körpers verschrieben:

endokrine Krankheit, Diabetes genannt, mit bestimmten Indikationen für eine sofortige Insulintherapie;
neu diagnostizierter Diabetes;
Tragen eines Kindes in Anwesenheit dieser Krankheit des zweiten Typs.

Bei Kontraindikationen wird die Verwendung des Arzneimittels zur Stabilisierung des Allgemeinzustands des Körpers bei folgenden Erkrankungen nicht empfohlen:

niedriger Blutzucker;
das Vorhandensein einer Überempfindlichkeit gegen das Hormon der Bauchspeicheldrüse oder gegen eine der Komponenten des Werkzeugs.

Bewertungen

Laut Bewertungen von Menschen, die diese Arten von Insulinersatz verwenden, sind sie sehr effektiv. In der Regel hängen die einzelnen Aktivitätsunterschiede dieser Arzneimittel von einer Vielzahl von Faktoren ab, wie z. B. Dosis, Wahl des Verabreichungsorts und körperlicher Aktivität des Patienten.

Nebenwirkungen

Im Laufe der Zeit können Probleme mit dem Zuckerspiegel zu einer ganzen Reihe von Krankheiten führen, wie Sehstörungen, Haut und Haare, Geschwüre, Gangrän und sogar Krebs! Menschen, die durch bittere Erfahrungen unterrichtet wurden, um den Zuckergebrauch zu normalisieren.

Nebenwirkungen bei Medikamenten verschiedener Art können nur mit dem Vorhandensein von Hypoglykämie in Verbindung gebracht werden.

Bekanntermaßen kann dieser Zustand des Körpers zu Bewusstseinsverlust und sogar zum Tod führen.

Schwere allergische Reaktionen mit assoziierten Symptomen wie Schwellung, Juckreiz und Hyperämie an der Injektionsstelle treten wahrscheinlich auf.

Überdosis

Darüber hinaus notiert der Patient in seiner Blässe der Haut starke Kopfschmerzen, Tremor, Erbrechen und Verwirrung.

Unter bestimmten Bedingungen, zum Beispiel bei einer gewissenhaften Kontrolle von Diabetes, können sich Anzeichen von Vorläufern für Hypoglykämie ändern. In der Regel können milde Manifestationen einer Abnahme der Zuckerkonzentration im Blut durch Einnahme von Glukose beseitigt werden.

Häufig kann es erforderlich sein, die anfängliche Insulindosis, die Ernährung und das Training zu überarbeiten. Die Korrektur einer moderaten Hypoglykämie sollte mit intramuskulärer und subkutaner Gabe von Glucagon erfolgen, gefolgt von der Einnahme von Kohlenhydraten.

Schwerwiegende Blutzuckersenkungen, die von Koma, Krämpfen und neurologischen Störungen begleitet werden, werden mit Hilfe intramuskulärer und subkutaner Injektionen von Glucagon oder der intravenösen Verabreichung einer konzentrierten Dextroselösung eliminiert.

Nach der maximalen Bewusstseinsbildung muss der Patient des Endokrinologen kohlenhydratreiche Nahrung erhalten.

Um eine Überdosierung zu vermeiden, muss bedacht werden, dass es bei schwerwiegenden Beeinträchtigungen der Gesundheit von Nieren und Leber wichtig ist, die Dosis dieses Arzneimittels zu reduzieren. Dies ist darauf zurückzuführen, dass bei diesen Erkrankungen der Insulinbedarf leicht abnimmt.

HUMULIN NPH

HUMULIN NPH ist der lateinische Name für das Medikament HUMULIN NPH

Inhaber der Zulassungsbescheinigung:
ELI LILLY

ATX-Codes für HUMULIN NPH

A10AC01 (Insulin (human))

Analoga des Medikaments nach ATH-Codes:

Vor der Verwendung des Arzneimittels HUMULIN NPH sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. Diese Bedienungsanleitung dient ausschließlich zur Information. Weitere Informationen finden Sie in den Anmerkungen des Herstellers.

Klinisch-pharmakologische Gruppe

15.003 (Humaninsulin von durchschnittlicher Dauer)

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

3 ml - Kartuschen (5) - Blister (1) - Packungen aus Karton.

10 ml - Flaschen (1) - Packungen aus Karton.

Suspension zur subkutanen Injektion von weißer Farbe, die geschichtet ist und einen weißen Niederschlag und einen klaren, farblosen oder fast farblosen Überstand bildet; Der Niederschlag wird leicht unter leichtem Schütteln resuspendiert.

Hilfsstoffe: Metacresol, Glycerin (Glycerin), Phenol, Protaminsulfat, Natriumhydrogenphosphat, Zinkoxid, Wasser für Salzsäure, Salzsäure (Lösung 10%) und / oder Natriumhydroxid (Lösung 10%), um den erforderlichen pH-Wert zu erreichen.

3 ml - Kartuschen (5) - Blister (1) - Packungen aus Karton.

Hilfsstoffe: Metacresol, Glycerin (Glycerin), flüssiges Phenol, Protaminsulfat, Natriumhydrogenphosphat, Zinkoxid, Wasser für Salzsäure, Salzsäure (10% ige Lösung) und / oder Natriumhydroxid (10% ige Lösung), um den erforderlichen pH-Wert zu erreichen.

10 ml - Flaschen (1) - Packungen aus Karton.

Sonstige Bestandteile: Metacresol, Glycerin, Phenol, Protaminsulfat, Natriumhydrogenphosphat, Zinkoxid, Wasser (d / i), Salzsäure (10%) und Natriumhydroxidlösung (10%) (um den erforderlichen pH-Wert zu erzeugen).

4 ml - Flaschen (1) - Packungen mit Pappe 10 ml - Flaschen (1) - Packungen mit Pappe 3 ml - Kartuschen (5) - Zellpackungen mit Konturierung (1) - Packungen mit Pappe 3 ml - Spritzenstifte (5) - planimetrische Verpackungen aus Kunststoff (1) - Packungen aus Karton.

Pharmakologische Wirkung

DNA rekombinantes Humaninsulin. Es ist ein Insulin-Medikament mit durchschnittlicher Wirkdauer.

Die Hauptwirkung des Medikaments ist die Regulierung des Glukosestoffwechsels. Darüber hinaus hat es eine anabole Wirkung. In Muskeln und anderen Geweben (mit Ausnahme des Gehirns) bewirkt Insulin einen schnellen intrazellulären Transport von Glukose und Aminosäuren und beschleunigt den Proteinababolismus. Insulin trägt zur Umwandlung von Glukose in Glykogen in der Leber bei, hemmt die Glukoneogenese und stimuliert die Umwandlung von überschüssiger Glukose in Fett.

Pharmakokinetik

Humulin NPH ist ein Insulinpräparat mittlerer Dauer.

Der Wirkungseintritt des Arzneimittels - nach 1 h nach der Injektion - die maximale Wirkung der Wirkung - zwischen 2 und 8 Stunden, die Wirkungsdauer - 18 bis 20 Stunden.

Individuelle Unterschiede in der Insulinaktivität hängen von Faktoren wie Dosis, Wahl der Injektionsstelle, körperlicher Aktivität des Patienten ab.

HUMULIN NPH: DOSIERUNG

Die Dosis wird vom Arzt individuell eingestellt, abhängig von der Glykämie.

Das Medikament sollte s / c verabreicht werden, möglicherweise in der / m-Einführung. In / in der Einführung von Humulin NPH kontraindiziert!

P / c-Medikament wird an Schulter, Oberschenkel, Gesäß oder Bauch verabreicht. Die Injektionsstelle muss abgewechselt werden, so dass dieselbe Stelle nicht mehr als etwa 1 Mal / Monat verwendet wird.

Bei der s / c-Verabreichung muss darauf geachtet werden, nicht in ein Blutgefäß zu fallen. Nach der Injektion sollte die Injektionsstelle nicht massieren. Die Patienten sollten in der richtigen Anwendung von Insulininjektionsgeräten geschult werden.

Bedingungen für die Herstellung und Verabreichung des Arzneimittels

Patronen und Fläschchen Humulin NPH sollte vor der Verwendung 10 Mal zwischen den Handflächen gerollt werden, um 180 ° gedreht und 10 Mal geschüttelt werden, um das Insulin zu resuspendieren, bis es das Aussehen einer homogenen, trüben Flüssigkeit oder Milch annimmt. Schütteln Sie nicht kräftig, weil Dies kann zu Schaum führen, der den korrekten Dosissatz stören kann.

Patronen und Fläschchen sollten sorgfältig geprüft werden. Insulin darf nicht verwendet werden, wenn es nach dem Mischen Flocken enthält, wenn feste weiße Partikel am Boden oder an den Wänden der Durchstechflasche haften und ein frostiges Muster erzeugen.

Die Kartuschenvorrichtung erlaubt nicht das Mischen ihres Inhalts mit anderen Insulinen direkt in der Kartusche selbst. Kartuschen sind nicht zum Nachfüllen bestimmt.

Der Inhalt der Durchstechflasche sollte in einer Insulinspritze gesammelt werden, die der injizierten Insulinkonzentration entspricht, und die gewünschte Insulindosis gemäß den Anweisungen des Arztes eingeben.

Befolgen Sie bei der Verwendung von Patronen die Anweisungen des Herstellers zum Nachfüllen der Patrone und Anbringen der Nadel. Es sollte gemäß den Anweisungen des Herstellers des Spritzenstifts verabreicht werden.

Schrauben Sie die Nadel sofort nach dem Einsetzen mit der äußeren Nadelkappe ab und zerstören Sie sie sicher. Das Entfernen der Nadel unmittelbar nach der Injektion gewährleistet Sterilität, verhindert ein Auslaufen, Lufteintritt und ein mögliches Verstopfen der Nadel. Dann setzen Sie die Kappe auf den Griff.

Nadeln sollten nicht wiederverwendet werden. Nadeln und Stifte sollten nicht von anderen verwendet werden. Patronen und Fläschchen werden verwendet, bis sie leer sind. Danach müssen sie verworfen werden.

Humulin NPH kann in Kombination mit Humulin Regular verabreicht werden. Um dies zu tun, sollte kurz wirkendes Insulin in die Spritze eingegeben werden, um zu verhindern, dass länger wirkendes Insulin in die Durchstechflasche gelangt. Es ist wünschenswert, die hergestellte Mischung direkt nach dem Mischen einzuführen. Für die Einführung der genauen Insulinmenge jeder Art können Sie eine separate Spritze für Humulin Regular und Humulin NPH verwenden.

Sie sollten immer eine Insulinspritze verwenden, die der Konzentration des injizierten Insulins entspricht.

Überdosis

Symptome: Hypoglykämie, begleitet von Lethargie, vermehrtes Schwitzen, Tachykardie, Hautblässe, Kopfschmerzen, Tremor, Erbrechen, Verwirrung.

Unter bestimmten Bedingungen, z. B. bei langer Dauer oder bei intensiver Kontrolle des Diabetes mellitus, können sich die Symptome von Vorläufern der Hypoglykämie ändern.

Behandlung: Leichte Hypoglykämie kann in der Regel durch Aufnahme von Glukose (Dextrose) oder Zucker gestoppt werden. Möglicherweise benötigen Sie eine Dosisanpassung von Insulin, Diät oder körperlicher Aktivität.

Die Korrektur einer mittelschweren Hypoglykämie kann unter Verwendung von Glucagon mit i / m oder s / c durchgeführt werden, gefolgt von der Einnahme von Kohlenhydraten.

Schwere Zustände von Hypoglykämie, begleitet von Koma, Krämpfen oder neurologischen Störungen, stoppen i / m oder s / c durch die Einführung von Glucagon oder / bei der Einführung einer konzentrierten Glucoselösung (Dextrose). Nach der Wiederherstellung des Bewusstseins muss der Patient kohlenhydratreiche Nahrung erhalten, um das Wiederauftreten einer Hypoglykämie zu vermeiden.

Wechselwirkung

Die hypoglykämische Wirkung von Humulin NPH reduziert orale Kontrazeptiva, Kortikosteroide, Schilddrüsenhormonpräparate, Thiaziddiuretika, Diazoxid, tricyclische Antidepressiva.

Die hypoglykämische Wirkung von Humulin NPH wird durch orale Hypoglykämika, Salicylate (z. B. Acetylsalicylsäure), Sulfonamide, MAO-Inhibitoren, Beta-Adrenoblocker, Ethanol und Ethanol enthaltende Medikamente verstärkt.

Betablocker, Clonidin, Reserpin können die Manifestation der Symptome einer Hypoglykämie maskieren.

Die Auswirkungen des Mischens von Humaninsulin mit tierischem Insulin oder von anderen Herstellern produziertem Humaninsulin wurden nicht untersucht.

Schwangerschaft und Stillzeit

In der Schwangerschaft ist es besonders wichtig, bei Patienten mit Diabetes eine gute Blutzuckerkontrolle aufrechtzuerhalten. Während der Schwangerschaft nimmt der Insulinbedarf in der Regel im ersten Trimester ab und im zweiten und dritten Trimester zu.

Patienten mit Diabetes wird empfohlen, den Arzt über den Beginn oder die Planung einer Schwangerschaft zu informieren.

Bei Patienten mit Diabetes mellitus während der Stillzeit (Stillen) kann eine Dosisanpassung von Insulin, Diät oder beides erforderlich sein.

In Studien zur genetischen Toxizität in der In-vitro- und In-vivo-Serie war Humaninsulin nicht mutagen.

HUMULIN NPH: NEBENWIRKUNGEN

Nebenwirkung im Zusammenhang mit der Hauptwirkung des Arzneimittels: Hypoglykämie.

Schwere Hypoglykämien können zu Bewusstlosigkeit und (in Ausnahmefällen) zum Tod führen.

Allergische Reaktionen: Lokale allergische Reaktionen sind möglich - Hyperämie, Schwellung oder Juckreiz an der Injektionsstelle (in der Regel einige Tage bis mehrere Wochen gestoppt); systemische allergische Reaktionen (treten seltener auf, sind jedoch schwerwiegender) - allgemeiner Juckreiz, Atemnot, Kurzatmigkeit, Blutdruckabfall, erhöhte Herzfrequenz, verstärktes Schwitzen. Schwere Fälle von systemischen allergischen Reaktionen können lebensbedrohlich sein.

Sonstiges: Die Wahrscheinlichkeit, eine Lipodystrophie zu entwickeln, ist gering.

Aufbewahrungsbedingungen

Das Medikament sollte in einem Kühlschrank bei einer Temperatur von 2 ° bis 8 ° C gelagert werden, ein Einfrieren verhindern und vor direkter Lichteinwirkung schützen. Haltbarkeit - 2 Jahre.

Ein verbrauchtes Arzneimittel in einer Durchstechflasche oder Kartusche sollte nicht länger als 28 Tage bei Raumtemperatur (von 15 ° C bis 25 ° C) gelagert werden.

Hinweise

Diabetes mit Indikationen für die Insulintherapie;
neu diagnostizierter Diabetes;
Schwangerschaft bei Typ-2-Diabetes mellitus (nicht insulinabhängig).

Gegenanzeigen

Hypoglykämie;
Überempfindlichkeit gegen Insulin oder einen der Bestandteile des Arzneimittels.

Besondere Anweisungen

Die Übertragung des Patienten auf einen anderen Insulintyp oder auf ein Insulinpräparat mit einem anderen Handelsnamen sollte unter strenger ärztlicher Aufsicht erfolgen. Änderungen der Insulinaktivität, ihres Typs (zum Beispiel Regular, M3), Arten (Schwein, Humaninsulin, Humaninsulinanalogon) oder der Produktionsmethode (DNA-rekombinantes Insulin oder Insulin tierischen Ursprungs) können zu einer Dosisanpassung führen.

Die Notwendigkeit einer Dosisanpassung kann bereits bei der ersten Injektion von Humaninsulin nach Insulin tierischen Ursprungs oder schrittweise über mehrere Wochen oder Monate nach der Übertragung erforderlich sein.

Der Insulinbedarf kann bei unzureichender Nebennieren-, Hypophysen- oder Schilddrüsenfunktion oder bei Nieren- oder Leberversagen reduziert werden.

Bei einigen Erkrankungen oder emotionalem Stress kann der Insulinbedarf steigen.

Eine Dosisanpassung kann auch bei zunehmender körperlicher Anstrengung oder bei einer Änderung der normalen Ernährung erforderlich sein.

Symptome, Vorläufer einer Hypoglykämie im Hintergrund der Einführung von Humaninsulin bei einigen Patienten können weniger ausgeprägt sein oder sich von denen unterscheiden, die bei ihnen vor dem Hintergrund der Einführung von Insulin tierischen Ursprungs beobachtet wurden. Mit der Normalisierung des Blutzuckerspiegels, zum Beispiel infolge einer intensiven Insulintherapie, können alle oder einige der Symptome, Vorläufer einer Hypoglykämie, verschwinden, worüber Patienten informiert werden sollten.

Symptome, Vorläufer einer Hypoglykämie können sich bei langfristigem Diabetes mellitus, diabetischer Neuropathie oder bei gleichzeitiger Anwendung von Betablockern ändern oder weniger ausgeprägt sein.

In einigen Fällen können lokale allergische Reaktionen durch Gründe verursacht werden, die nicht mit der Wirkung des Arzneimittels zusammenhängen, wie Hautreizungen mit einem Reinigungsmittel oder unsachgemäße Injektion.

In seltenen Fällen müssen systemische allergische Reaktionen sofort behandelt werden. Manchmal kann es erforderlich sein, Insulin zu wechseln oder eine Desensibilisierung vorzunehmen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Während einer Hypoglykämie kann der Patient die Konzentrationsfähigkeit beeinträchtigen und die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen verringern. Dies kann in Situationen gefährlich sein, in denen diese Fähigkeiten besonders benötigt werden (Autofahren oder Steuern von Maschinen). Die Patienten sollten angehalten werden, Vorsichtsmaßnahmen zu treffen, um eine Hypoglykämie während der Fahrt zu vermeiden. Dies ist besonders wichtig bei Patienten mit leichten oder fehlenden Symptomen, Vorläufern der Hypoglykämie oder bei der häufigen Entwicklung einer Hypoglykämie. In solchen Fällen muss der Arzt die Möglichkeit des Autofahrens durch den Patienten beurteilen.

Verwendung bei Verletzung der Nierenfunktion

Der Insulinbedarf kann bei Nierenversagen abnehmen.

Verwenden Sie bei Verletzung der Leber

Der Insulinbedarf kann bei Leberversagen abnehmen.

Apothekenverkaufsbedingungen

Das Medikament ist auf Rezept erhältlich.

Registrierungsnummern

suspendiert d / injizieren. 40 IE / ml: fl. 10 ml 1 Stck. P №013711 / 01-2002 (2011-02-02 - 2011-08-07) suspendiert. d / p / zur Einführung von 100 IE / 1 ml: fl. 10 ml 1 Stck. P N013711 / 01 (2003-03-06 - 2003-03-11) ausgesetzt. d / injizieren. 100 IE / ml: Patrone 3 ml 5 Stück P №013711 / 01-2002 (2011-02-02 - 2011-08-07) suspendiert. d / p / zur Einführung von 100 IE / 1 ml: fl. 4 ml oder 10 ml von 1 Stück, Kartuschen 5 Stück, Spritzenstift 5 Stück P # 013711/01 (2003-03-06 - 2003-03-11) suspendiert. d / injizieren. 100 IE / ml: fl. 10 ml 1 Stck. P №013711 / 01-2002 (2011-02-02 - 2011-08-07) suspendiert. d / s / c der Einführung von 100 IE / 1 ml: 3 ml-Kartuschen 5 Stck. P N013711 / 01 (2003-03-06 - 2003-03-11)

HUMULIN NPH

Sonstige Bestandteile: Metacresol - 1,6 mg, Glycerol - 16 mg, Phenol - 0,65 mg, Protaminsulfat - 0,348 mg, Natriumhydrogenphosphatheptahydrat - 3,78 mg, Zinkoxid - q.s. für die Aufnahme von Zn 2+ nicht mehr als 40 mkg, Wasser d / und - bis zu 1 ml Salzsäurelösung 10% - q.s. auf pH 6,9-7,8, Natriumhydroxidlösung 10% - q.s. auf pH 6,9-7,8.

3 ml - Kartuschen (5) - Blister (1) - Packung Karton.
3 ml - eine in den Spritzenstift KvikPen ™ (5) eingebettete Patrone - eine Packung Karton.

Sonstige Bestandteile: Metacresol - 1,6 mg, Glycerin (Glycerin) - 16 mg, Phenol - 0,65 mg, Protaminsulfat - 0,348 mg, Natriumhydrogenphosphatheptahydrat - 3,78 mg, Zinkoxid - q.s. für die Aufnahme von Zn 2+ nicht mehr als 40 mkg, Wasser d / und - bis zu 1 ml Salzsäurelösung 10% - q.s. auf pH 6,9-7,8, Natriumhydroxidlösung 10% - q.s. auf pH 6,9-7,8.

10 ml - Flaschen (1) - Packungen aus Karton.

4 ml - Flaschen (1) - Packungen aus Karton.
10 ml - Flaschen (1) - Packungen aus Karton.

DNA rekombinantes Humaninsulin. Es ist ein Insulin-Medikament mit durchschnittlicher Wirkdauer.

Humulin NPH ist ein Insulinpräparat mittlerer Dauer.

Der Wirkungseintritt des Arzneimittels - nach 1 h nach der Injektion - die maximale Wirkung der Wirkung - zwischen 2 und 8 Stunden, die Wirkungsdauer - 18 bis 20 Stunden.

Individuelle Unterschiede in der Insulinaktivität hängen von Faktoren wie Dosis, Wahl der Injektionsstelle, körperlicher Aktivität des Patienten ab.

- Diabetes bei Vorhandensein von Indikationen für die Insulintherapie;

- neu diagnostizierter Diabetes;

- Schwangerschaft bei Typ-2-Diabetes mellitus (nicht insulinabhängig).

- Überempfindlichkeit gegen Insulin oder einen der Bestandteile des Arzneimittels.