Insuman Bazal GT

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Diabetiker, Apotheken nicht füttern, verwenden dieses billige Äquivalent zu den Zeiten der UdSSR

Gebrauchsanweisung

Internationaler Name

Gruppenzugehörigkeit

Beschreibung des Wirkstoffs (INN)

Dosierungsform

Pharmakologische Wirkung

Medikation Insulin mittlere Dauer. Es senkt die Glukosekonzentration im Blut, erhöht die Absorption durch das Gewebe, verbessert die Lipogenese und die Glykogenogenese, die Proteinsynthese, senkt die Glukoseproduktion in der Leber.

Interagiert mit einem spezifischen Rezeptor in der äußeren Membran von Zellen und bildet einen Insulinrezeptorkomplex. Durch die Aktivierung der cAMP-Synthese (in Fettzellen und Leberzellen) oder durch direktes Eindringen in die Zelle (Muskeln) stimuliert der Insulinrezeptorkomplex intrazelluläre Prozesse, einschließlich Synthese einer Reihe von Schlüsselenzymen (Hexokinase, Pyruvatkinase, Glykogen-Synthetase usw.). Die Abnahme des Blutzuckers beruht auf einer Erhöhung seines intrazellulären Transports, einer erhöhten Absorption und Absorption durch das Gewebe, Stimulation der Lipogenese, Glykogenogenese, Proteinsynthese, einer Abnahme der Geschwindigkeit der Glukoseproduktion durch die Leber (Verringerung des Glykogenabbaus) usw.

Nach der s / c-Injektion tritt die Wirkung nach 1-2 Stunden auf, wobei die maximale Wirkung - je nach Insulinzusammensetzung und Dosis - zwischen 2-12 Stunden und Wirkdauer - 18-24 Stunden - signifikante inter- und intrapersonale Abweichungen widerspiegelt.

Hinweise

Typ-1-Diabetes

Typ-2-Diabetes Stadium der Resistenz gegen orale Antidiabetika, partielle Resistenz gegen orale Antidiabetika (Kombinationstherapie); interkurrente Erkrankungen, chirurgische Eingriffe (Mono- oder Kombinationstherapie), Diabetes mellitus während der Schwangerschaft (mit der Ineffektivität der Diättherapie).

Gegenanzeigen

Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen (Urtikaria, Angioödem - Fieber, Atemnot, Blutdruckabfall);

Hypoglykämie (Hautbleiche, vermehrtes Schwitzen, Schwitzen, Herzklopfen, Tremor, Hunger, Erregung, Angstzustände, Parästhesien im Mund, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, Angstzustände, depressive Verstimmungen, Reizbarkeit, ungewöhnliches Verhalten, mangelndes Selbstvertrauen, Sprechstörungen und Vision), hypoglykämisches Koma;

Hyperglykämie und diabetische Azidose (bei niedrigen Dosen, Überspringen der Injektion, Nichteinhalten der Diät, bei Fieber und Infektionen): Schläfrigkeit, Durst, Appetitlosigkeit, Gesichtsrötung);

Bewusstseinsstörungen (bis zur Entwicklung von Koma und Koma);

vorübergehende Sehstörungen (in der Regel zu Beginn der Therapie);

immunologische Kreuzreaktionen mit Humaninsulin; ein Anstieg des Titers von Anti-Insulin-Antikörpern, gefolgt von einem Anstieg der Glykämie;

Hyperämie, Juckreiz und Lipodystrophie (Atrophie oder Hypertrophie des subkutanen Fettgewebes) an der Injektionsstelle.

Zu Beginn der Behandlung - Ödeme und Refraktionsstörungen (sind vorübergehend und treten bei fortgesetzter Behandlung auf).

Anwendung und Dosierung

Besondere Anweisungen

Bevor Sie Insulin aus der Durchstechflasche nehmen, muss die Transparenz der Lösung überprüft werden. Wenn Fremdkörper auftauchen, wird die Substanz trüb oder fällt auf dem Glas der Durchstechflasche aus. Die Zubereitungslösung kann nicht verwendet werden.

Die Insulintemperatur sollte Raumtemperatur haben.

Die Insulindosis sollte bei Infektionskrankheiten, bei Verletzung der Schilddrüsenfunktion, bei Morbus Addison, Hypopituitarismus, chronischem Nierenversagen und bei Patienten über 65 Jahre angepasst werden.

Die Ursachen von Hypoglykämie können sein: Überdosierung von Insulin, Ersatz des Medikaments, Überspringen von Mahlzeiten, Erbrechen, Durchfall, körperlicher Stress; Erkrankungen, die den Bedarf an Insulin reduzieren (fortgeschrittene Nieren- und Lebererkrankungen sowie Unterfunktion der Nebennierenrinde, der Hypophyse oder der Schilddrüse), Änderung der Injektionsstelle (z. B. Haut am Bauch, Schulter, Oberschenkel) sowie Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln. Vielleicht eine Abnahme der Glukosekonzentration im Blut, wenn ein Patient von tierischem Insulin in Humaninsulin überführt wird. Die Übertragung eines Patienten auf das Insulin einer Person muss immer medizinisch gerechtfertigt sein und nur unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.

Die Tendenz zur Entwicklung einer Hypoglykämie kann die Fähigkeit der Patienten beeinträchtigen, aktiv am Verkehr teilzunehmen, sowie die Wartung von Maschinen und Mechanismen.

Patienten mit Diabetes können die milde Hypoglykämie unterdrücken, indem sie Zucker oder kohlenhydratreiche Nahrungsmittel einnehmen (es wird empfohlen, dass Sie immer mindestens 20 Gramm Zucker mit sich führen). Es ist notwendig, den behandelnden Arzt über die verschobene Hypoglykämie zu informieren, um zu entscheiden, ob die Behandlung korrigiert werden soll. Während der Schwangerschaft ist es notwendig, den Insulinbedarf zu senken (I-Trimester) oder zu erhöhen (II-III-Trimester). Während der Geburt und unmittelbar danach kann der Insulinbedarf drastisch sinken. Während der Stillzeit ist eine tägliche Beobachtung für mehrere Monate erforderlich (bis sich der Insulinbedarf stabilisiert).

Interaktion

Arzneimittel nicht kompatibel mit Lösungen anderer Arzneimittel.

Hypoglykämische Wirkung verstärken Sulfonamide (einschließlich orale Antidiabetika, Sulfonamide), MAO-Inhibitoren (einschließlich Furazolidon, Procarbazin, Selegilin), Carboanhydrase-Inhibitoren, ACE-Inhibitoren, NSAIDs (einschließlich Salicylate), Anabolika (einschließlich Stanozolol, Oxandrolon, Methandrostenolon), Androgene, Bromocriptin, Tetracycline, Clofibrat, Ketoconazol, Mebendazol, Theophyllin, Cyclophosphamid, Fenfluramin, Drogen Li +, Pyridoxin, Chinin, Chlorin, Chlorin,

Hypoglykämische Wirkung von Glucagon Epinephrin, H1-Histaminrezeptorblocker.

Betablocker, Reserpin, Octreotid, Pentamidin können die hypoglykämische Wirkung von Insulin sowohl verstärken als auch schwächen.

Diabetologe: "Zur Stabilisierung des Blutzuckerspiegels."

Insuman Bazal Analoga

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• ATC-Einstufung: Insulin (Human)
• Wirkstoffe / Zusammensetzung: Humaninsulin
  

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Analoga der Zusammensetzung und Angaben

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Analoga zu Angaben und Verwendungsmethoden

Die Zusammensetzung kann je nach Indikation und Applikationsmethode unterschiedlich sein.

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Um ein billiges Analogon eines Arzneimittels, eines Generikums oder eines Synonyms zu finden, empfehlen wir zunächst, auf die Zusammensetzung zu achten, und zwar auf die gleichen Wirkstoffe und Anwendungshinweise. Die Wirkstoffe des Arzneimittels sind gleich und zeigen an, dass das Arzneimittel mit einem pharmazeutisch gleichwertigen Arzneimittel oder einer pharmazeutischen Alternative identisch ist. Vergessen Sie jedoch nicht die inaktiven Komponenten ähnlicher Arzneimittel, die die Sicherheit und Wirksamkeit beeinträchtigen können. Vergessen Sie nicht den Rat von Ärzten, die Selbstbehandlung kann Ihre Gesundheit schädigen. Konsultieren Sie deshalb immer einen Arzt, bevor Sie Arzneimittel einnehmen.

Insuman Bazal Preis

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Alle Informationen dienen nur zu Informationszwecken und sind kein Grund für die Selbstverordnung oder den Ersatz von Medikamenten.

Insuman Bazal GT in Moskau

Anweisung

Hypoglykämisches Medikament, Insulin der durchschnittlichen Wirkungsdauer. Insuman ® Bazal GT enthält Insulin, das in seiner Struktur mit Humaninsulin identisch ist und gentechnisch mit E. coli K12 135 pINT90d gewonnen wird.

Insulin reduziert die Glukosekonzentration im Blut, trägt zu anabolen Wirkungen bei und verringert katabolische Wirkungen. Erhöht den Glukosetransport in die Zellen und die Glykogensynthese in Muskeln und Leber, verbessert die Verwendung von Pyruvat, hemmt die Glykogenolyse und die Gluconeogenese. Insulin erhöht die Lipogenese in der Leber und im Fettgewebe und hemmt die Lipolyse. Fördert den Fluss von Aminosäuren in die Zellen und die Proteinsynthese, erhöht den Fluss von Kalium in die Zellen.

Insuman® Bazal GT ist ein lang wirkendes Insulin mit allmählichem Wirkungseintritt. Nach der s / c-Verabreichung tritt die hypoglykämische Wirkung innerhalb von 1 Stunde auf, erreicht nach 3-4 Stunden ein Maximum und hält 11–20 Stunden an.

Bei gesunden Patienten T_1/2 Insulin aus dem Plasma beträgt ungefähr 4-6 Minuten. Bei Nierenversagen T_1/2 verlängert

Es ist zu beachten, dass die Pharmakokinetik von Insulin nicht seine metabolische Wirkung widerspiegelt.

Die Ziel-Blutzuckerkonzentration, die zu verwendenden Insulinpräparate, das Insulindosierungsschema (Dosis und Verabreichungszeitpunkt) sollten individuell festgelegt und so angepasst werden, dass sie der Ernährung, dem Grad der körperlichen Aktivität und dem Lebensstil des Patienten entsprechen.

Es gibt keine genau geregelten Regeln für die Insulindosierung. Die durchschnittliche tägliche Insulindosis beträgt jedoch 0,5–1 MEU / kg Körpergewicht / Tag, wobei 40–60% der erforderlichen täglichen Insulindosis für das länger wirkende Humaninsulin verantwortlich sind.

Der Patient sollte die erforderlichen Anweisungen zur Häufigkeit der Bestimmung der Glukosekonzentration im Blut sowie geeignete Empfehlungen für Änderungen der Ernährung oder der Art der Insulintherapie geben.

Umstellung von einem anderen Insulintyp auf Insuman ® Bazal GT

Wenn Patienten von einem Insulintyp auf einen anderen transferiert werden, kann es erforderlich sein, das Insulindosierungsschema anzupassen: z. B. beim Wechsel von Insulin tierischen Ursprungs auf Humaninsulin, beim Wechsel von einem Insulinpräparat auf ein anderes oder bei einer Umstellung von löslicher Humaninsulinbehandlung auf ein Regime länger wirkendes Insulin.

Nach dem Wechsel von tierischem Insulin zu Humaninsulin kann es erforderlich sein, die Insulindosis zu senken, insbesondere bei Patienten, die zuvor mit ausreichend niedrigen Blutzuckerkonzentrationen verabreicht wurden. bei Patienten mit Neigung zur Entwicklung einer Hypoglykämie; bei Patienten, die aufgrund des Vorhandenseins von Insulinantikörpern früher hohe Insulindosen benötigten.

Die Notwendigkeit einer Korrektur (Reduktion) der Dosis kann unmittelbar nach dem Umstieg auf einen neuen Insulintyp auftreten oder sich über mehrere Wochen allmählich entwickeln.

Wenn Sie von einer Insulinsorte zu einer anderen wechseln und dann in den ersten Wochen, sollten Sie die Glukosekonzentration im Blut sorgfältig kontrollieren. Patienten, die aufgrund des Vorhandenseins von Antikörpern hohe Insulindosen benötigen, werden aufgefordert, unter ärztlicher Aufsicht im Krankenhaus auf einen anderen Insulintyp umzustellen.

Zusätzliche Dosisanpassung

Eine Verbesserung der Stoffwechselkontrolle kann zu einer Erhöhung der Insulinsensitivität führen, wodurch der Insulinbedarf des Körpers sinken kann.

Eine Änderung der Dosis kann auch erforderlich sein, wenn sich das Körpergewicht des Patienten ändert, der Lebensstil (einschließlich Ernährung, körperliche Aktivität usw.) und andere Umstände, die zu einer erhöhten Anfälligkeit für Hypo- oder Hyperglykämie beitragen können.

Bei älteren Patienten kann der Insulinbedarf sinken. Daher sollten der Beginn der Behandlung, die Erhöhung der Dosis und die Auswahl einer Erhaltungsdosis bei älteren Patienten mit Diabetes mellitus mit Vorsicht erfolgen, um hypoglykämische Reaktionen zu vermeiden.

Bei Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz kann der Insulinbedarf sinken.

Einführung des Medikaments Insuman ® Bazal GT

Insuman ® Bazal GT wird normalerweise 45-60 Minuten vor einer Mahlzeit tief in die Tiefe injiziert. Die Injektionsstelle innerhalb desselben Injektionsbereichs sollte jedes Mal geändert werden. Ein Wechsel im Bereich der Insulinverabreichung (zB vom Bauch bis zum Oberschenkel) sollte erst nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen, da Die Absorption von Insulin und dementsprechend die Wirkung der Verringerung der Glukosekonzentration im Blut kann in Abhängigkeit von dem Verabreichungsbereich (z. B. dem Abdomen oder
Hüftbereich).

Insuman ® Bazal GT sollte nicht bei verschiedenen Insulinpumpen (einschließlich implantierter) verwendet werden.

In / in der Einführung des Medikaments ist absolut ausgeschlossen!

Mischen Sie Insuman ® Bazal GT nicht mit Insulin anderer Konzentration, Insulin tierischen Ursprungs, Insulinanaloga oder anderen Medikamenten.

Insuman ® Bazal GT kann mit allen Humaninsulinpräparaten der sanofi-aventis-Gruppe gemischt werden. Insuman ® Bazal GT kann nicht mit Insulin gemischt werden, das speziell für den Einsatz in Insulinpumpen entwickelt wurde.

Es ist zu beachten, dass die Insulinkonzentration 100 IE / ml beträgt (für 5-ml-Fläschchen oder 3-ml-Kartuschen). Daher müssen bei Fläschchen nur Kunststoffspritzen für diese Insulinkonzentration oder OptiPen Pro1 oder KlikSTAR verwendet werden Patronen Die Kunststoffspritze sollte keine anderen Arzneimittel oder deren Restmengen enthalten.

Nutzungsbedingungen für Insuman ® Bazal GT in Vials

Vor dem ersten Insulinsatz aus der Flasche müssen Sie die Plastikkappe entfernen (das Vorhandensein der Kappe - Nachweis einer ungeöffneten Durchstechflasche). Unmittelbar vor dem Set sollte die Suspension gut gemischt werden, die Flasche in einem spitzen Winkel zwischen den Handflächen halten und leicht drehen (es sollte kein Schaum sein). Nach dem Mischen sollte die Suspension eine einheitliche Konsistenz und eine milchig weiße Farbe haben. Die Aufhängung sollte nicht verwendet werden, wenn sie einen anderen Typ hat, d. wenn die Suspension klar blieb oder sich in der Flüssigkeit selbst am Boden oder an den Seiten der Durchstechflasche Flocken oder Klumpen bildeten. In solchen Fällen sollten Sie eine andere Flasche verwenden, die die oben genannten Bedingungen erfüllt, und den Arzt informieren.

Bevor Insulin aus der Durchstechflasche entnommen wird, sollte ein Luftvolumen, das der vorgeschriebenen Insulindosis entspricht, in die Spritze aufgenommen und in die Durchstechflasche injiziert werden (nicht flüssig). Dann muss die Flasche zusammen mit der Spritze mit einer Spritze umgedreht werden und die erforderliche Insulinmenge entnehmen. Vor einer Injektion müssen Luftblasen aus der Spritze entfernt werden. An der Injektionsstelle muss eine Hautfalte gesammelt, eine Nadel unter die Haut eingeführt und Insulin langsam injiziert werden. Nach der Injektion sollte die Nadel langsam entfernt und der Wattestäbchen einige Sekunden gegen die Injektionsstelle gedrückt werden. Das Datum des ersten Insulinsets aus der Durchstechflasche sollte auf dem Etikett der Durchstechflasche angegeben werden.

Nach dem Öffnen sollten die Flaschen bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C 4 Wochen an einem vor Licht und Hitze geschützten Ort gelagert werden.

Regeln für die Verwendung von Insuman ® Bazal GT in Kartuschen

Vor dem Einsetzen der Patrone (100 IE / ml) in den Pen OptiPen Pro1 und KlikSTAR sollte sie 1-2 Stunden bei Raumtemperatur aufbewahrt werden (Injektionen mit gekühltem Insulin sind schmerzhafter). Danach muss durch leichtes Drehen der Kartusche (bis zu zehnmal) eine homogene Suspension erreicht werden. Jede Patrone verfügt zusätzlich über drei Metallkugeln zum schnelleren Mischen des Inhalts. Nach dem Einsetzen der Patrone in den Pen vor jeder Injektion von Insulin muss der Pen mehrmals gedreht werden, um eine homogene Suspension zu erhalten. Nach dem Mischen sollte die Suspension eine einheitliche Konsistenz und eine milchig weiße Farbe haben. Die Aufhängung sollte nicht verwendet werden, wenn sie einen anderen Typ hat, d. wenn es transparent blieb oder sich in der Flüssigkeit selbst, am Boden oder an den Wänden der Kartusche Flocken oder Klumpen bildeten. In solchen Fällen sollten Sie eine andere Patrone verwenden, die die oben genannten Bedingungen erfüllt, und Sie sollten auch den Arzt informieren. Es ist notwendig, vor der Injektion Luftblasen aus der Kartusche zu entfernen.

Die Patrone ist nicht dafür gedacht, das Medikament Insuman ® Bazal GT mit anderen Insulinen zu mischen. Leere Patronen können nicht nachgefüllt werden. Falls ein Spritzenstift versagt, können Sie die erforderliche Dosis mit einer herkömmlichen Spritze aus der Kartusche eingeben. Es ist zu beachten, dass die Insulinkonzentration in der Patrone 100 IE / ml beträgt. Sie sollten daher nur Kunststoffspritzen verwenden, die für diese Insulinkonzentration bestimmt sind. Die Spritze sollte keine anderen Arzneimittel oder deren Restmengen enthalten.

Nach dem Einsetzen der Patrone sollte sie innerhalb von 4 Wochen verwendet werden. Es wird empfohlen, die Kartuschen bei einer Temperatur von nicht mehr als + 25 ° C an einem vor Licht und Hitze geschützten Ort zu lagern. Bei der Verwendung der Patrone sollte der Stift nicht im Kühlschrank aufbewahrt werden (weil die Injektion von gekühltem Insulin schmerzhafter ist). Nach dem Einsetzen einer neuen Patrone sollten Sie vor der Injektion der ersten Dosis die korrekte Funktionsweise des Spritzenstifts überprüfen.

Nutzungsbedingungen und Handhabung eines vorgefüllten Solostar ® Spritzenstifts

Bevor Sie die Spritze zum ersten Mal verwenden, halten Sie den Stift für 1-2 Stunden bei Raumtemperatur.Verwenden Sie die Patrone im Spritzenstift, nachdem Sie die Suspension sorgfältig gemischt haben, indem Sie den Spritzenstift um seine Achse drehen und den spitzen Winkel zwischen den Handflächen halten. Der Spritzenstift sollte nur verwendet werden, wenn die Suspension nach dem Mischen eine einheitliche Konsistenz und eine milchig weiße Farbe aufweist. Der Spritzenstift sollte nicht verwendet werden, wenn die Suspension nach dem Mischen ein anderes Aussehen hat, d. wenn es transparent blieb oder sich in der Flüssigkeit selbst, am Boden oder an den Wänden der Kartusche Flocken oder Klumpen bildeten. In solchen Fällen sollte ein anderer Stift verwendet und der Arzt informiert werden.

Der leere SoloStar®-Stift sollte nicht wiederverwendet werden. Sie unterliegen der Zerstörung.

Um eine Infektion zu verhindern, sollte ein vorgefüllter Stift nur von einem Patienten verwendet werden. es sollte nicht auf eine andere Person übertragen werden.

Lesen Sie vor der Verwendung des Spritzenstifts die Informationen zur Verwendung sorgfältig durch.

Informationen zur Verwendung des Spritzenpins Solostar ®

Vor jedem Gebrauch müssen Sie die neue Nadel sorgfältig am Stift befestigen und einen Sicherheitstest durchführen.

Es sollten nur Nadeln verwendet werden, die mit SoloStar ® kompatibel sind.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen müssen getroffen werden, um Unfälle mit der Verwendung einer Nadel und die Möglichkeit einer Infektionsübertragung zu vermeiden.

Verwenden Sie den SoloStar ® Spritzenstift nicht, wenn er beschädigt ist oder nicht sicher ist, dass er ordnungsgemäß funktioniert.

Bei Verlust oder Beschädigung der Hauptkopie des SoloStar ® Spritzenstifts muss der SoloStar ® -Spritzenstift immer verfügbar sein.

Wenn der SoloStar®-Pen im Kühlschrank aufbewahrt wird, muss er 1-2 Stunden vor der geplanten Injektion entfernt werden, damit die Suspension Raumtemperatur erreicht. Die Einführung von gekühltem Insulin ist schmerzhafter. Der verwendete SoloStar ® -Stift sollte zerstört werden.

Der SoloStar ® -Stift sollte vor Staub und Schmutz geschützt werden. Die Außenseite des SoloStar ® -Stifts kann durch Abwischen mit einem feuchten Tuch gereinigt werden. Tauchen Sie den SoloStar ® Spritzenstift nicht in Flüssigkeit, spülen und schmieren Sie ihn nicht, da er dadurch beschädigt werden kann.

Der Spritzenstift Solostar ® dosiert Insulin präzise und ist sicher anzuwenden.

Der Spritzenstift erfordert eine sorgfältige Handhabung. Situationen, in denen der SoloStar®-Stift beschädigt werden kann, sollten vermieden werden. Bei Verdacht auf eine Beschädigung des SoloStar ® -Stifts sollte ein neuer Stift verwendet werden.

1. Insulinkontrolle

Sie müssen das Etikett auf dem SoloStar ® -Stift überprüfen, um sicherzustellen, dass er das entsprechende Insulin enthält. Für das Medikament Insuman ® Bazal GT ist der SoloStar ® Spritzenstift weiß mit einem grünen Knopf für die Injektion. Nach dem Abnehmen der Kappe des Spritzenstifts muss das Erscheinungsbild des darin enthaltenen Insulins überprüft werden: Die Suspension sollte nach dem Mischen eine einheitliche Konsistenz und eine milchig weiße Farbe haben.

2. Nadel anbringen

Verwenden Sie nur die Nadeln, die mit dem SoloStar®-Stift kompatibel sind. Für jede nachfolgende Injektion sollte eine neue sterile Nadel verwendet werden. Nach dem Abnehmen der Kappe muss die Nadel vorsichtig am Stift angebracht werden.

3. Führen Sie einen Sicherheitstest durch

Vor jeder Injektion muss ein Sicherheitstest durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass Nadel und Nadel einwandfrei funktionieren und Luftblasen entfernt werden.

Es ist notwendig, die Dosis gleich 2 Einheiten zu messen. Äußere und innere Kappen müssen entfernt werden.

Wenn Sie die Nadel mit einer Nadel nach oben legen, sollten Sie Ihren Finger leicht auf die Insulinkartusche klopfen, sodass alle Luftblasen auf die Nadel gerichtet sind.

Sie sollten den Injektionsknopf ganz durchdrücken.

Wenn sich an der Nadelspitze Insulin befindet, bedeutet dies, dass Stift und Nadel korrekt funktionieren.

Wenn Insulin nicht an der Nadelspitze erscheint, sollte Stufe 3 wiederholt werden, bis Insulin an der Nadelspitze erscheint.

Die Dosis kann mit einer Genauigkeit von 1 Einheit von der Mindestdosis (1 Einheit) bis zur Höchstdosis (80 Einheiten) eingestellt werden. Wenn eine Dosis von mehr als 80 Einheiten erforderlich ist, sollten 2 oder mehr Injektionen verabreicht werden.

Das Dosierfenster sollte nach Abschluss des Sicherheitstests "0" anzeigen. Danach kann die notwendige Dosis festgelegt werden.

5. Dosierung

Der Patient sollte über die Injektionstechnik informiert werden.

Die Nadel muss unter die Haut eingeführt werden. Der Injektionsknopf sollte vollständig gedrückt sein. Bis zum Entfernen der Nadel sollte der Knopf für 10 Sekunden in dieser Position gehalten werden. Dies stellt sicher, dass die ausgewählte Insulindosis vollständig verabreicht wird.

6. Nadel entfernen und zerstören

In allen Fällen sollte die Nadel nach jeder Injektion entfernt und entsorgt werden. Dies gewährleistet die Verhinderung einer Kontamination und / oder Einführung einer Infektion, das Eindringen von Luft in den Behälter für Insulin und das Austreten von Insulin.

Beim Abnehmen und Zerstören der Nadel sind besondere Vorkehrungen zu treffen (z. B. die Einhandmethode zum Anbringen der Kappe), um das Risiko von Unfällen mit der Verwendung der Nadel zu verringern und Infektionen zu vermeiden.

Nachdem Sie die Nadel entfernt haben, schließen Sie den SoloStar ® -Stift mit einer Kappe.

Hypoglykämie, die häufigste Nebenwirkung der Insulintherapie, kann sich entwickeln, wenn die injizierte Insulindosis den Bedarf dafür übersteigt. Schwere wiederholte Episoden von Hypoglykämie können zur Entwicklung neurologischer Symptome führen, einschließlich Koma, Krämpfen. Anhaltende oder schwere Hypoglykämie-Episoden können das Leben der Patienten gefährden.

Bei vielen Patienten können den Symptomen und Manifestationen der Neuroglykopenie Reflexsymptome (als Reaktion auf die Entwicklung einer Hypoglykämie) des sympathischen Nervensystems vorausgehen. Bei einer stärkeren oder schnelleren Abnahme der Glukosekonzentration im Blut ist das Phänomen der Reflexaktivierung des sympathischen Nervensystems und seiner Symptome in der Regel ausgeprägter.

Bei einer starken Abnahme der Blutzuckerkonzentration kann sich eine Hypokaliämie (Komplikationen des Herz-Kreislaufsystems) oder die Entwicklung eines Hirnödems entwickeln.

Folgende Nebenwirkungen wurden in klinischen Studien beobachtet, die nach Systemorganklassen und nach abnehmender Häufigkeit klassifiziert wurden: sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100 und ® Bazal GT während der Schwangerschaft sollten fortgesetzt werden überschreitet nicht die Plazentaschranke.

Frauen, die vor der Schwangerschaft an Diabetes leiden, oder Frauen, die an Schwangerschaftsdiabetes erkrankt sind, müssen die Stoffwechselkontrolle während der gesamten Schwangerschaft aufrechterhalten.

Der Insulinbedarf während der Schwangerschaft kann im ersten Trimenon der Schwangerschaft abnehmen und steigt im zweiten und dritten Trimenon der Schwangerschaft an. Unmittelbar nach der Geburt wird der Insulinbedarf schnell reduziert (erhöhtes Risiko für Hypoglykämie). In der Schwangerschaft und insbesondere nach der Geburt ist eine sorgfältige Überwachung der Blutzuckerkonzentration zwingend erforderlich.

Im Falle einer Schwangerschaft oder wenn Sie eine Schwangerschaft planen, müssen Sie den Arzt informieren.

Während der Stillzeit gibt es keine Einschränkungen für die Insulintherapie, jedoch kann eine Insulindosis und eine diätetische Anpassung erforderlich sein.

Symptome: Eine Überdosierung von Insulin, z. B. die Einführung einer zu hohen Insulinmenge im Vergleich zum Verzehr von Nahrungsmitteln oder zum Energieverbrauch, kann zu einer schweren und manchmal längeren und lebensbedrohlichen Hypoglykämie führen.

Behandlung: Leichte Episoden von Hypoglykämie (der Patient ist bei Bewusstsein) kann durch Einnahme von Kohlenhydraten gestoppt werden. Eine Korrektur der Insulindosis, des Ernährungsplans und der körperlichen Aktivität kann erforderlich sein. Schwerere Episoden von Hypoglykämie mit Koma, Krämpfen oder neurologischen Störungen können durch intramuskuläre oder subkutane Injektionen mit Glucagon oder in / mit der Verabreichung einer konzentrierten Dextroselösung gestoppt werden. Bei Kindern wird die verabreichte Menge an Dextrose dem Körpergewicht des Kindes angepasst. Nach einer Erhöhung der Glukosekonzentration im Blut kann es erforderlich sein, die Aufnahme von Kohlenhydraten zu unterstützen und zu beobachten, da Nach der offensichtlichen klinischen Beseitigung der Symptome einer Hypoglykämie ist eine erneute Entwicklung möglich. Bei schwerer oder länger anhaltender Hypoglykämie wird nach Injektion von Glucagon oder Dextroseinnahme empfohlen, eine weniger konzentrierte Dextroselösung zu infundieren, um das Wiederauftreten von Hypoglykämie zu verhindern. Bei Kleinkindern ist es notwendig, die Glukosekonzentration im Blut aufgrund der möglichen Entwicklung einer schweren Hyperglykämie sorgfältig zu überwachen.

Unter bestimmten Bedingungen wird empfohlen, den Patienten auf der Intensivstation zu stationieren, um seinen Zustand genauer zu überwachen und die durchgeführte Therapie zu überwachen.

Gleichzeitige Anwendung von oralen Hypodermen Die Analoga Sulfonamide, Tetracycline, Tritoqualin oder Trusphosphamid können die hypoglykämische Wirkung von Insulin erhöhen und erhöhen redraspolozhennost Hypoglykämie.

Gleichzeitige Anwendung mit Corticotropin, Corticosteroiden, Danazol, Diazoxid, Diuretika, Glucagon, Isoniazid, Östrogenen und in der Gegenwart von Can Can (in Can Catricin), Phenothiazin-Derivaten, Somatotropin, Sympathomimetika (z. B. Epinephrine, Salbutam) und Canopyrin. Nikotinsäure, Phenolphthalein, Derivate von Phenytoin, Doxazosin können die hypoglykämische Wirkung von Insulin schwächen.

Betablocker, Clonidin und Lithiumsalze können die hypoglykämische Wirkung von Insulin entweder verstärken oder abschwächen.

Ethanol kann die hypoglykämische Wirkung von Insulin entweder verstärken oder abschwächen. Die Verwendung von Ethanol kann Hypoglykämie verursachen oder den bereits niedrigen Blutzucker auf ein gefährliches Maß reduzieren. Die Toleranz gegenüber Ethanol bei Patienten, die Insulin erhalten, ist reduziert. Der Arzt sollte die zulässige Ethanolmenge bestimmen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Pentamidin kann sich eine Hypoglykämie entwickeln, die manchmal zu Hyperglykämie führen kann.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Sympatholytika wie Betablockern, Clonidin, Guanethidin und Reserpin können die Reflexsymptome (als Reaktion auf Hypoglykämie) die Aktivierung des sympathischen Nervensystems herabsetzen oder ganz fehlen.

Das Medikament ist auf Rezept erhältlich.

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, vor Licht geschützt bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C. Nicht einfrieren lassen! Haltbarkeit - 2 Jahre.

Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion kann der Insulinbedarf sinken.

Bei Patienten mit Niereninsuffizienz kann der Insulinbedarf sinken.

Bei älteren Patienten kann der Insulinbedarf sinken. Daher sollten der Beginn der Behandlung, die Erhöhung der Dosis und die Auswahl einer Erhaltungsdosis bei älteren Patienten mit Diabetes mellitus mit Vorsicht erfolgen, um hypoglykämische Reaktionen zu vermeiden.

Bei ungenügender Blutzuckerkontrolle oder Neigung zu Episoden von Hyper- oder Hypoglykämie muss vor einer Entscheidung über die Anpassung der Insulindosis die vorgeschriebene Art der Insulinverabreichung überprüft werden, um sicherzustellen, dass Insulin in den empfohlenen Bereich injiziert wird, um die Richtigkeit der Injektionstechnik und andere Faktoren zu überprüfen was die Wirkung von Insulin beeinflussen kann.

Seit Die gleichzeitige Anwendung mehrerer Arzneimittel kann die hypoglykämische Wirkung des Arzneimittels durch Insuman ® Bazal GT abschwächen oder verstärken. Die Verwendung von anderen Arzneimitteln darf nur mit ausdrücklicher Genehmigung des Arztes erfolgen.

Hypoglykämie tritt auf, wenn die Insulindosis den Bedarf dafür übersteigt.

Das Risiko einer Hypoglykämie ist zu Beginn der Insulintherapie, beim Wechsel zu einem anderen Insulinarzneimittel, bei Patienten mit niedriger Erhaltungskonzentration von Glukose im Blut hoch.

Wie bei der Verwendung von anderen Insulinen ist auch bei Patienten, bei denen hypoglykämische Episoden eine besondere klinische Bedeutung haben können, besondere Vorsicht geboten und der Blutzuckerspiegel muss intensiv überwacht werden, beispielsweise bei Patienten mit schweren Koronararterien oder Hirnarterien (Risiko von Herz- oder Zerebralkomplikationen bei Hypoglykämie) sowie bei Patienten mit proliferativer Retinopathie, insbesondere wenn sie keiner Photokoagulation (Lasertherapie) unterzogen wurden Sie haben das Risiko einer vorübergehenden Amaurose (totale Blindheit) mit der Entwicklung einer Hypoglykämie.

Es gibt bestimmte klinische Symptome und Anzeichen, die den Patienten oder andere Personen auf die Entwicklung einer Hypoglykämie hinweisen können. Dazu gehören: übermäßiges Schwitzen, Hautfeuchtigkeit, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, erhöhter Blutdruck, Schmerzen in der Brust, Tremor, Angstzustände, Hunger, Schläfrigkeit, Schlafstörungen, Angststörungen, Depressionen, Reizbarkeit, ungewöhnliches Verhalten, Angstzustände, Parästhesien während Mund und im Mundbereich, Hautlinderung, Kopfschmerzen, motorische Koordinationsstörung sowie vorübergehende neurologische Störungen (Sprech- und Sehstörungen, paralytische Symptome) und ungewöhnliche Empfindungen. Mit zunehmender Abnahme der Glukosekonzentration kann der Patient die Selbstkontrolle und sogar das Bewusstsein verlieren. In solchen Fällen können Abkühlung und Hautfeuchtigkeit auftreten und Anfälle auftreten.

Jeder Diabetiker, der Insulin erhält, sollte lernen, ungewöhnliche Symptome zu erkennen, die Anzeichen für die Entwicklung einer Hypoglykämie sind. Patienten, die regelmäßig die Blutzuckerkonzentration überwachen, neigen weniger dazu, Hypoglykämie zu entwickeln. Der Patient kann die von ihm beobachtete Abnahme der Blutzuckerkonzentration durch Einnahme von Zucker oder Lebensmitteln mit hohem Kohlenhydratgehalt korrigieren. Zu diesem Zweck sollte der Patient immer 20 g Glukose bei sich tragen. Bei schwereren Hypoglykämien wird eine subkutane Injektion von Glucagon gezeigt, die von einem Arzt oder Pflegepersonal durchgeführt werden kann. Nach einer ausreichenden Besserung sollte der Patient essen. Wenn eine Hypoglykämie nicht sofort behoben werden kann, wenden Sie sich sofort an einen Arzt. Es ist notwendig, den Arzt unverzüglich über die Entwicklung einer Hypoglykämie zu informieren, damit entschieden werden kann, dass die Insulindosis angepasst werden muss.

Nichtbeachtung der Diät, Überspringen von Insulinspritzen, erhöhter Insulinbedarf als Folge infektiöser oder anderer Krankheiten, verminderte körperliche Aktivität kann zu einer Erhöhung der Blutzuckerkonzentration (Hyperglykämie) führen, möglicherweise mit einer Erhöhung der Konzentration der Ketonkörper im Blut (Ketoazidose). Ketoazidose kann sich innerhalb weniger Stunden oder Tage entwickeln. Bei den ersten Symptomen einer metabolischen Azidose (Durst, häufiges Wasserlassen, Appetitlosigkeit, Müdigkeit, trockene Haut, tiefes und schnelles Atmen, hohe Konzentrationen von Aceton und Glukose im Urin) ist ein dringender medizinischer Eingriff erforderlich.

Wenn der Arzt gewechselt wird (zum Beispiel während eines Krankenhausaufenthaltes wegen eines Unfalls oder einer Krankheit während der Ferien), sollte der Patient melden, dass er an Diabetes leidet.

Patienten sollten vor den Zuständen gewarnt werden, wenn sie sich verändern, weniger ausgeprägt sein oder völlig abwesend sein können, und vor der Entwicklung einer Hypoglykämie warnen, zum Beispiel:

- mit einer signifikanten Verbesserung der Blutzuckerkontrolle;

- mit der allmählichen Entwicklung der Hypoglykämie;

- bei älteren Patienten;

- bei Patienten mit autonomer Neuropathie;

- bei Patienten mit einer langen Anamnese von Diabetes;

- bei Patienten, die gleichzeitig mit bestimmten Medikamenten behandelt werden.

Solche Situationen können zur Entwicklung einer schweren Hypoglykämie (möglicherweise mit Bewusstseinsverlust) führen, bevor der Patient erkennt, dass er eine Hypoglykämie entwickelt.

Wenn normale oder reduzierte glykierte Hämoglobinwerte festgestellt werden, sollte die Möglichkeit einer wiederholten, unerkannten (insbesondere nächtlichen) Hypoglykämie-Episode in Betracht gezogen werden.

Um das Risiko einer Hypoglykämie zu verringern, ist es erforderlich, dass der Patient das vorgeschriebene Dosierungsschema und die Diät genau einhält, Insulin richtig injiziert und vor den Symptomen der Entwicklung einer Hypoglykämie gewarnt wird.

Faktoren, die die Anfälligkeit für die Entwicklung einer Hypoglykämie erhöhen, erfordern eine sorgfältige Überwachung und möglicherweise eine Dosisanpassung. Diese Faktoren umfassen:

- Änderung der Insulinverabreichungsfläche;

- Erhöhung der Insulinsensitivität (z. B. Beseitigung von Stressfaktoren);

- ungewöhnliche (verstärkte oder anhaltende) körperliche Aktivität;

- Zwischenstrompathologie (Erbrechen, Durchfall);

- unzureichende Nahrungsaufnahme;

- Überspringen von Mahlzeiten;

- einige nicht kompensierte endokrine Erkrankungen (wie Hypothyreose und Insuffizienz der Hypophyse im Vorderhirn oder Nebenniereninsuffizienz);

- gleichzeitiger Gebrauch bestimmter Drogen.

Bei interkurrenten Erkrankungen ist eine intensive Stoffwechselkontrolle erforderlich. In vielen Fällen ist ein Urintest auf Ketonkörper angezeigt; Insulin-Dosisanpassung ist oft notwendig. Der Bedarf an Insulin steigt häufig. Patienten mit Typ-1-Diabetes sollten weiterhin regelmäßig mindestens eine kleine Menge Kohlenhydrate zu sich nehmen, auch wenn sie nur eine geringe Menge an Nahrungsmitteln einnehmen oder Erbrechen haben. Die Patienten sollten die Anwendung von Insulin nicht vollständig abbrechen.

Kreuzimmunologische Reaktionen

Bei einer relativ großen Anzahl von Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Insulin tierischen Ursprungs ist der Übergang zu Humaninsulin aufgrund der kreuzimmunologischen Reaktion auf Humaninsulin und Insulin tierischen Ursprungs schwierig. Bei Überempfindlichkeit des Patienten gegen Insulin tierischen Ursprungs sowie gegen m-Cresol sollte die Verträglichkeit des Arzneimittels Insuman ® Bazal GT in der Klinik durch intradermale Tests bewertet werden. Wenn ein intradermaler Test eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Humaninsulin zeigt (sofortige Reaktion wie Arthus), sollte die weitere Behandlung unter ärztlicher Aufsicht durchgeführt werden.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Die Konzentrationsfähigkeit des Patienten und die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen können durch Hypoglykämie oder Hyperglykämie sowie durch Sehstörungen beeinträchtigt werden. Dies kann in Situationen, in denen diese Fähigkeiten wichtig sind (Fahren von Fahrzeugen oder anderen Mechanismen), ein gewisses Risiko darstellen.

Die Patienten sollten vorsichtig sein und beim Fahren Hypoglykämie vermeiden. Dies ist besonders wichtig bei Patienten, bei denen Symptome, die auf die Entwicklung einer Hypoglykämie hinweisen, abnehmen oder nicht bekannt sind, oder häufige Hypoglykämie-Episoden auftreten. Bei solchen Patienten sollte die Möglichkeit des Fahrens von Fahrzeugen oder anderer Mechanismen individuell angesprochen werden.

Insuman Bazal GT - Analoga

Wie zu verwenden

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Mögliche Substitute für das Medikament "Insuman Bazal GT"

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Insulin Insuman (Rapid und Bazal) - Anweisungen zum Ersetzen

In Kürze wird die Welt den hundertsten Jahrestag der Verwendung von Insulin feiern, um das Leben von Menschen mit Diabetes zu retten. Der Hauptbeitrag zur Erhaltung der Gesundheit von Millionen Diabetikern stammt von Humaninsulin, zu dessen Vertreter Insuman gehört.

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Dieses Medikament ist ein Produkt der Sorge Sanofi, die die bekannten Lantus, Apidra und Tujeo produziert. Der Insuman-Anteil am Insulinmarkt beträgt etwa 15%. Laut den Bewertungen von Diabetikern ist die Lösung einfach zu bedienen und zeichnet sich durch gleichbleibend hohe Qualität aus. In der Aufstellung gibt es zwei Insulintypen: Insuman Basal und Short-Insuman Rapid auf mittlerer Basis.

Wie das Medikament wirkt

Insuman ist ein gentechnisch hergestelltes Humaninsulin. Im industriellen Maßstab wird das Hormon unter Verwendung von Bakterien hergestellt. Im Vergleich zu früher verwendetem Insulin haben gentechnisch veränderte Wirkstoffe eine stabilere Wirkung und eine qualitativ hochwertige Reinigung.

Zuvor war das Ziel der Insulintherapie der Kampf gegen den Tod. Mit dem Aufkommen von Humaninsulin hat sich die Aufgabe geändert. Jetzt geht es darum, das Risiko von Komplikationen und das volle Leben der Patienten zu reduzieren. Natürlich ist dies bei Insulinanaloga leichter zu erreichen, aber auch bei Insumane ist ein stabiler Ausgleich für Diabetes möglich. Dazu müssen Sie die Anweisungen für das Medikament und sein Wirkprofil sorgfältig lesen, lernen, wie Sie die Dosis richtig berechnen und rechtzeitig korrigieren.

Die Synthese eines Hormons in einem gesunden Pankreas ist unbeständig. Die Hauptinsulinabgabe erfolgt als Reaktion darauf, dass Glukose aus der Nahrung in die Blutgefäße gelangt. Wenn eine Person jedoch hungrig oder schlafend ist, befindet sich noch immer Insulin im Blut, wenn auch in viel geringerer Menge - auf der sogenannten Basisebene. Wenn die Hormonproduktion bei Diabetes beendet ist, beginnt die Ersatztherapie. Normalerweise erfordert dies 2 Arten von Insulin. Das Basalniveau imitiert Insuman Bazal, es dringt langsam, langsam und in kleinen Portionen in das Blut ein. Zucker nach einer Mahlzeit soll Insuman Rapid reduzieren, das die Gefäße viel schneller erreicht.

Vergleichende Eigenschaften von Insumens:

Anwendungsregeln

Der Insulinbedarf ist für jeden Diabetiker individuell. In der Regel wird bei Patienten mit Typ-2-Krankheit und Adipositas mehr Hormon benötigt. Gemäß der Gebrauchsanweisung stechen Patienten im Durchschnitt pro Tag bis zu 1 Einheit des Arzneimittels pro Kilogramm Gewicht. Diese Zahl enthält Insuman Bazal und Rapid. Kurzes Insulin macht 40-60% des Gesamtbedarfs aus.

Insuman Bazal

Da Insuman Bazal GT weniger als einen Tag arbeitet, muss es zweimal verabreicht werden: morgens nach der Messung des Zuckers und vor dem Schlafengehen. Die Dosen für jede Injektion werden separat berechnet. Dazu gibt es spezielle Formeln, die die Empfindlichkeit gegenüber dem Hormon und die Daten der Glykämie berücksichtigen. Die richtige Dosis sollte den Zuckerspiegel gleichzeitig mit dem Hunger des Diabetikers halten.

Insuman Bazal ist eine Suspension, es wird während der Lagerung geschichtet: Eine klare Lösung bleibt oben und ein weißer Niederschlag ist unten. Vor jeder Injektion sollte das Medikament im Pen gut gemischt werden. Je einheitlicher die Suspension wird, desto genauer wird die gewünschte Dosis gesammelt. Es ist für Insuman Bazal einfacher, sich auf die Verabreichung vorzubereiten als andere durchschnittliche Insuline. Um das Mischen zu erleichtern, sind die Kartuschen mit drei Kugeln ausgestattet, die eine perfekte Homogenität der Suspension in nur 6 Umdrehungen des Spritzenstiftes ermöglichen.

Insuman Bazal ist gebrauchsfertig und hat eine einheitliche weiße Farbe. Ein Zeichen für eine Beschädigung des Arzneimittels - Flocken, Kristalle und Flecken einer anderen Farbe in der Patrone nach dem Mischen.

Insuman Rapid

Ein kurzer Insuman Rapid GT-Stichel vor den Mahlzeiten, normalerweise dreimal täglich. Es beginnt nach 30 Minuten zu arbeiten, so dass die Injektion im Voraus erfolgen muss. Um die Kompensation von Diabetes zu verbessern, ist es wünschenswert, eine Übereinstimmung der Aufnahme von Insulin und Glukose im Blut zu erreichen.

Dafür brauchen Sie:

1. Beginnen Sie eine Mahlzeit mit langsamen Kohlenhydraten und Eiweiß. Fast Kohlenhydrate bleiben am Ende der Mahlzeit.
2. Zwischen den Hauptmahlzeiten etwas essen. Für den Snack genügen 12-20 g Kohlenhydrate.

Die Dosis von Insuman Rapid wird durch die Menge an Kohlenhydraten in der Nahrung und den anschließenden Snack bestimmt. Mit einer richtig berechneten Dosis können Sie den gesamten Zucker aus den Gefäßen entnehmen.

Schnelles Insulin ist immer transparent, es muss nicht gemischt werden, der Spritzenstift kann ohne Vorbereitung verwendet werden.

Injektionstechnik

Insuman wird vom Hersteller in Form von 5-ml-Durchstechflaschen, 3-ml-Kartuschen und Spritzenstiften hergestellt. In Russland ist es am einfachsten, ein Medikament in einem SoloStar-Stift zu kaufen. Sie enthalten 3 ml Insulin und können nach Beendigung des Arzneimittels nicht mehr verwendet werden.

Wie man Insuman betritt:

1. Um die Schmerzen der Injektion zu verringern und das Risiko einer Lipodystrophie zu verringern, sollte das Arzneimittel im Pen Raumtemperatur haben.
2. Überprüfen Sie vor dem Gebrauch der Patrone sorgfältig die Anzeichen von Schäden. Damit der Patient die Insulintypen nicht verwechselt, sind die Spritzenstifte mit farbigen Ringen gekennzeichnet, die der Farbe der Inschriften auf der Packung entsprechen. Insuman Bazal GT - grün, Rapid GT - gelb.
3. Insuman Bazal rollt mehrmals mit den Händen zwischen den Händen, um sich zu vermischen.
4. Nehmen Sie für jede Injektion eine neue Nadel. Die Wiederverwendung beschädigt das Unterhautgewebe. Alle Universalnadeln ähneln dem SoloStar-Stift: MicroFine, Insupen, NovoFine und andere. Die Länge der Nadel wird abhängig von der Dicke des Unterhautfetts ausgewählt.
5. Mit einem Stift können Sie 1 bis 80 Einheiten stechen. Unmenschliche Dosiergenauigkeit - 1 Einheit. Bei Kindern und Patienten mit einer niedrigen Kohlenhydratdiät kann der Bedarf an Hormonen sehr gering sein, sie erfordern eine höhere Genauigkeit der eingestellten Dosis. SoloStar funktioniert in solchen Fällen nicht.
6. Insuman Rapid ist vorzuziehen, sich in den Magen zu stechen, während Infuman Bazal in Oberschenkeln oder Gesäß ist.
7. Nach der Injektion der Lösung verbleibt die Nadel weitere 10 Sekunden im Körper, damit das Medikament nicht ausläuft.
8. Nach jedem Gebrauch wird die Nadel entfernt. Insulin hat Angst vor Sonnenlicht, daher sollte die Kartusche sofort mit einer Kappe verschlossen werden.

Nebenwirkungen

Wenn das Medikament mehr als erforderlich verabreicht wird, tritt Hypoglykämie auf. Dies ist die häufigste Nebenwirkung der Insulintherapie, unabhängig von der Art des verwendeten Insulins. Hypoglykämie kann sich schnell verschlechtern, daher sollten selbst geringfügige Tropfen unterhalb der Norm sofort beseitigt werden.

Nebenwirkungen umfassen auch:

1. Allergie gegen die Komponenten der Lösung. In der Regel äußert es sich in Juckreiz, Rötung, Hautausschlag im Bereich der Verwaltung. Sehr viel seltener (gemäß den Anweisungen weniger als 1%) treten anaphylaktische Reaktionen auf: Bronchospasmus, Ödem, Druckabfall, Schock.
2. Natriumretention In der Regel wird es zu Beginn der Behandlung beobachtet, wenn Zucker aus hohen Zahlen auf die Norm absinkt. Hypernatriämie ist begleitet von Ödemen, Bluthochdruck, Durst und Erregbarkeit.
3. Die Bildung von Antikörpern gegen Insulin im Körper ist typisch für eine langfristige Insulintherapie. In diesem Fall ist eine Erhöhung der Insuman-Dosis erforderlich. Wenn die erforderliche Dosis zu groß ist, wird der Patient in eine andere Art Insulin überführt oder es werden Immunsuppressiva verschrieben.
4. Eine drastische Verbesserung des Diabetes-Ausgleichs kann zu vorübergehenden Sehstörungen führen.

Meistens gewöhnt sich der Körper allmählich an Insulin und die Allergie hört auf. Wenn die Nebenwirkung lebensbedrohlich ist (anaphylaktischer Schock) oder nach 2 Wochen nicht verschwunden ist, ist es wünschenswert, das Arzneimittel durch ein Analogon zu ersetzen. Insuman Bazal GT - Humulin NPH oder Protafan, Rapid GT - Aktrapid, Rinsulin oder Humulin Regular. Diese Medikamente unterscheiden sich nur in den Hilfsstoffen. Das Aktionsprofil ist das gleiche. Wenn Sie allergisch auf Humaninsulin reagieren, wechseln sie zu Insulinanaloga.

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Insumans Preis entspricht in etwa dem Wert seiner Steuern. Das Medikament in den Spritzenstiften kostet etwa 1100 Rubel. für 15 ml (1500 Einheiten, 5 Spritzenstifte). Isofan-Insulin ist in der Liste der lebensnotwendigen Arzneimittel enthalten, sodass Diabetiker die Möglichkeit haben, es kostenlos zu erhalten.

Gegenanzeigen

Nach den Anweisungen sind nur Hypoglykämie und schwere allergische Reaktionen absolute Kontraindikationen für die Anwendung. Wenn eine Insulintherapie verschrieben wird, kann sie nur in Absprache mit dem Arzt unterbrochen werden, da bei Fehlen sowohl eigener als auch exogener Hormon-Hyperglykämie schnell Ketazidose und Koma auftreten. Allergiker nehmen normalerweise Insulin in einem Krankenhaus auf.

Die folgenden Erkrankungen sind keine Kontraindikationen, erfordern jedoch eine verstärkte Gesundheitskontrolle:

• Insuman wird teilweise von den Nieren ausgeschieden. Wenn diese Organe unzureichend sind, kann das Medikament im Körper verweilen und Hypoglykämie verursachen. Bei Diabetikern mit Nephropathie und anderen Nierenerkrankungen wird ihre Ausscheidungskapazität regelmäßig überwacht. Der Insulinbedarf kann im Alter allmählich abnehmen, wenn die Nierenfunktion aus physiologischen Gründen eingeschränkt ist;
• Etwa 40% des Insulins wird von der Leber ausgeschieden. Das gleiche Organ synthetisiert einen Teil der Glukose, die in den Blutkreislauf gelangt. Leberversagen führt zu einem Übermaß an Insuman und Hypoglykämie.
• der Bedarf an Hormon steigt bei interkurrenten Erkrankungen, insbesondere bei akuten Infektionen, die von Temperatur begleitet werden, dramatisch an;
• Patienten mit chronischen Komplikationen bei Diabetes-Hypoglykämie sind besonders gefährlich. Bei Angiopathie mit Verengung der Arterien kann es zu Herzinfarkt und Schlaganfall kommen, bei Retinopathie zu Sehverlust. Um das Risiko derartiger Ergebnisse zu verringern, erhöhen sich die Zielglukosespiegel leicht und die Insuman-Dosen werden reduziert.
• Die Wirkung von Insulin kann sich unter dem Einfluss verschiedener Substanzen ändern, die in das Blut gelangen: Ethanol, hormonelle, blutdrucksenkende Substanzen und einige andere Medikamente. Jedes Medikament sollte mit dem Arzt abgesprochen werden. Sie müssen darauf vorbereitet sein, dass sich die Kompensation von Diabetes verschlechtert, und dass eine Anpassung der Insuman-Dosis erforderlich ist.

Die erforderliche Dosis von Insuman mit Typ-2-Diabetes kann mit abnehmender Insulinresistenz allmählich abnehmen. Diese Reduktion führt zu einer Normalisierung des Gewichts, einer kohlenhydratarmen Diät und regelmäßigen körperlichen Aktivitäten.

Besondere Anweisungen

Hypoglykämie ist die schwerwiegendste Nebenwirkung der Insulintherapie. Daher wird in der Gebrauchsanweisung für Insuman ein gesonderter Abschnitt behandelt. Das Risiko eines gefährlichen Zuckerabfalls ist besonders zu Beginn des Insulinkonsums hoch, wenn der Patient gerade lernt, die Dosis des Arzneimittels zu berechnen. Zu diesem Zeitpunkt wird ein intensives Glukosemonitoring empfohlen: Das Glucometer wird nicht nur morgens und vor den Mahlzeiten, sondern auch zwischendurch verwendet.

Sie unterdrücken die Hypoglykämie bereits bei den ersten Symptomen oder bei niedrigem Zuckerspiegel, auch wenn das Wohlbefinden dadurch nicht beeinträchtigt wird. Über das Gefahrensignal: Nervosität, Hunger, Zittern, Taubheitsgefühl oder Kribbeln der Zunge und der Lippen, Schwitzen, Herzklopfen, Kopfschmerzen. Der Anstieg der Hypoglykämie kann durch Krämpfe, Selbstkontrolle und Bewegungskoordination vermutet werden. Nach dem Verlust des Bewusstseins wird der Zustand schnell verschlimmert, das hypoglykämische Koma beginnt.

Je öfter die Episoden einer leichten Hypoglykämie wiederkehren, desto schlimmer spürt der Diabetiker seine Symptome und desto gefährlicher wird die nächste Abnahme des Zuckers. Häufige Hypoglykämien erfordern eine Dosisanpassung von Insuman. Erste Hilfe bei wenig Zucker - 20 g Glukose. Es ist möglich, diese Dosis in extremen Fällen zu überschreiten, da ein Überschuss an Kohlenhydraten schnell zum gegenteiligen Zustand führt - Hyperglykämie.

Eine Komplikation bei schwerer Hyperglykämie ist das ketoazidotische Koma. Es entwickelt sich normalerweise in wenigen Tagen, so dass der Patient Zeit hat, Maßnahmen zu ergreifen. In einigen Fällen vergehen nur wenige Stunden vom Beginn der Ketoazidose bis zum Koma, daher sollte ein hoher Zuckergehalt unmittelbar nach seiner Erkennung reduziert werden. Zu diesem Zweck verwenden sie nur Insuman Rapid. Um den Blutzucker um 2 mmol / l zu senken, ist in der Regel 1 Einheit erforderlich. Insumana Um einer Hypoglykämie vorzubeugen, wird der Zucker in der ersten Stufe auf 8 reduziert. Die Korrektur auf die Norm erfolgt nach einigen Stunden, wenn der Zeitpunkt der vorherigen Injektion abgelaufen ist.

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