ESPA-LIPON

  • Gründe

Filmtabletten gelb, länglich, bikonvex, einseitig gefährdet.

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat - 289 mg, Povidon (Kollidon 25) - 29,5 mg, mikrokristalline Cellulose - 33 mg, Cellulosepulver - 22 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 11 mg, Siliciumdioxid - 27,5 mg, Natriumcarboxymethylstärke - 44 mg, Magnesium Stearat - 44 mg.

Zusammensetzung der Filmhülle: Hypromellose - 4,5 mg, Makrogol 6000 - 500 & mgr; g, Talkum - 1,395 mg, Titandioxid (E171) - 1,125 mg, Farbstoff Chinolingelb (E104) - 225 & mgr; g.

10 Stück - Blasen (3) - packt Karton.
10 Stück - Blasen (6) - packt Karton.
10 Stück - Blasen (10) - packt Karton.

Anweisungen zur Verwendung von Espa-Lipon 600-Tabletten und deren Analoga

Espa-Lipon 600 ist ein Arzneimittel, das zur pharmakotherapeutischen Gruppe von Arzneimitteln gehört, die das Verdauungssystem und die Stoffwechselprozesse beeinflussen. Welche Indikationen, Anwendungsmethode hat dieses Medikament, ob es Nebenwirkungen hat - dazu später mehr.

Merkmale des Arzneimittels

Espa-Lipon 600 ist ein Antioxidans, ein Stoffwechselmedikament, dessen Hauptwirkstoff Thioktsäure ist. Die Zahl 600 im Namen des Arzneimittels gibt die Menge an Thioctinsäure (in mg) an, die in Espa-Lipon enthalten ist.

Diese Säure ist an den Stoffwechselprozessen des Körpers beteiligt und ist ein Coenzym bei der Reaktion der oxidativen Decarboxylierung von Ketosäuren und reguliert auch den Fett-, Cholesterin- und Kohlenhydratstoffwechsel.

Espalipon hat hepatoprotektive und entgiftende Eigenschaften, verbessert die Leberfunktion.

Darüber hinaus stimuliert Thiomilchsäure die Glukoseverwertung im Muskelgewebe, verbessert die endoneurale Blutzirkulation und erhöht die Geschwindigkeit der Impulse durch die Nervenzellen.

Das Medikament führt bei Patienten mit Motoneuropathie zu einer Erhöhung der Anzahl von energiereichen Verbindungen im Muskelgewebe.

Dieses Medikament wird im Urin ausgeschieden.

Wann und wie wird das Medikament eingesetzt?

Hinweise zur Ernennung von Espa-Lipon-Gebrauchsanweisungen bestimmen die folgenden Zustände:

  • verschiedene Polyneuropathien (Diabetiker, Alkoholiker usw.);
  • chronische Hepatitis;
  • Prävention des diabetischen Fußes;
  • Leberzirrhose;
  • Vergiftung mit Schwermetallsalzen;
  • chronische und akute Intoxikationen;
  • bei der Prävention und Behandlung von Atherosklerose als lipidsenkendem Medikament.

Erhältlich Espa-Lipon in Form von Injektionen und Tabletten. Zunächst wird die beste Behandlungsoption als IV angesehen. Dazu muss eine Durchstechflasche mit Arzneimittel in einer 0,9% igen Natriumchloridlösung verdünnt werden. Die Dosierung und Verwendungsdauer dieses Werkzeugs hängen von den einzelnen Indikatoren und dem Zustand des Patienten ab und werden nur von einem Arzt verschrieben.

Im Durchschnitt kann die Therapiedauer bei intravenöser Verabreichung 10 bis 20 Tage betragen. Es kann auch von intramuskulären Verfahren begleitet werden. Danach wird die Therapie mit oralen Espa-Lipon-Tabletten fortgesetzt. Sie sollten 30 Minuten vor den Mahlzeiten getrunken werden und viel Wasser trinken.

Es ist wichtig! Verschreiben Sie ein Medikament nicht selbst und stellen Sie dessen Dosierung ein, da die Konsequenzen düster sein können.

Gegenanzeigen und Nebenwirkungen des Medikaments

Bei der Verwendung des Arzneimittels sollten Kontraindikationen berücksichtigt werden. Sie sind wie folgt:

  • Überempfindlichkeit gegen Thioctinsäure;
  • Schwangerschaft
  • Stillen;
  • Alter bis 18 Jahre;
  • Laktase-Mangel und für Tabletten - Galactose-Intoleranz.

Sie sollten auch mit den Nebenwirkungen vertraut sein, die während der Einnahme des Medikaments auftreten können. Sie sind:

  • Hypoglykämie, die sich durch Schwindel äußert, verstärktes Schwitzen und Kopfschmerzen;
  • allergische Manifestationen (Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, anaphylaktischer Schock);
  • Übelkeit, Erbrechen;
  • Bauchschmerzen, Sodbrennen;
  • Durchfall;
  • Ekzem;
  • Kurzatmigkeit;
  • selten - eine Verletzung der Geschmackswahrnehmung.

Nachdem Sie mindestens eines der oben genannten Symptome einer Überdosierung festgestellt haben, ist es dringend erforderlich, dass Sie in ein Krankenhaus gehen und Ihren Arzt aufsuchen.

Wenn der Verdacht besteht, dass der Körper durch die Anwendung von Espa-Lipon schwerwiegend vergiftet wird, sollte der Patient in ein Krankenhaus eingeliefert und medizinische Maßnahmen ergriffen werden, z. B. bei Vergiftungen (Erbrechen auslösen, Spülen des Magens usw.).

Wenn Sie die Pillen falsch einnehmen, kann es auch zu einer Überdosierung kommen, die sich durch Krämpfe, Blutungsstörungen und hypoglykämisches Koma äußert. Die Behandlung dieser Zustände ist symptomatisch.

Wichtige Information! Bei der Behandlung von Espa-Lipon ist es verboten, Alkohol zu trinken. Es ist auch nicht erlaubt, gleichzeitig mit dem Arzneimittel Eisenpräparate einzunehmen, da diese nicht miteinander verträglich sind. Dazu müssen sie das Zeitintervall einhalten.

Bewertungen und Ersatzprodukte für Medikamente

Wenn das Medikament unter keinen Umständen zum Patienten passte, sollte der Arzt ein Analogon wählen. Entsprechend dem PBX-Code können Sie Analoge für die chemische Struktur von Espa-Lipon auswählen. Das heißt, ihre Zusammensetzung, die Hinweise für die Zulassung sind die gleichen. Sie unterscheiden sich nur in der Wirkstoffdosis. Die Liste der Analoga von Espa-Lipon lautet wie folgt:

  • Alpha Lipon;
  • Bardithion 600;
  • Dialipon;
  • Thioctacid;
  • Thiogamma;
  • Alpha-Liponsäure;
  • Octolipen;
  • Tiolepta und andere.

Bitte beachten Sie: Es wird nicht empfohlen, das Medikament selbst zu ersetzen. Obwohl die Analoga eine gemeinsame Hauptkomponente mit dem Original haben, sollte der behandelnde Arzt den Ersatz und die Dosierung durchführen.

Espa-Lipon hat in der Regel nur wenige Bewertungen. Dies liegt daran, dass es nicht so häufig als Monotherapie gilt.

Es gibt mehr Bewertungen darüber, wie Medikamente bei diabetischer Polyneuropathie geholfen haben. Sie sind meistens positiv und zeigen an, dass bei längerem Gebrauch die Schmerzen in den Beinen und Füßen verschwunden sind, brennende Empfindungen vorüber waren und die Anzahl der Muskelkrämpfe abnahm.

Es gibt Informationen, dass Espa-Lipon erfolgreich in der komplexen Therapie der Arteriosklerose eingesetzt wurde. Von den Nebenwirkungen berichten die Patienten am häufigsten über Sodbrennen und Übelkeit.

Wir dürfen jedoch nicht vergessen, dass die Reaktion jedes Menschen unterschiedlich sein kann. Daher ist es unbedingt erforderlich, vor der Anwendung von Espa-Lipon einen Arzt aufzusuchen. Es wird nicht empfohlen, dieses Medikament selbst zu verschreiben. Passen Sie auf und seien Sie gesund!

Espa-Lipon

Beschreibung zum 31. Juli 2015

  • Lateinischer Name: Espa-Lipon
  • ATC-Code: A05BA
  • Wirkstoff: Thioktsäure
  • Hersteller: Pharma Wernigerode GmbH (Deutschland)

Zusammensetzung

Lactosemonohydrat, Siliciumdioxid und kolloidales Siliciumdioxid, Povidon, MCC, Magnesiumstearat, Natriumcarboxymethylstärke als Hilfsstoffe.

Formular freigeben

Tabletten in einer Filmhülle von 600 mg.

Pharmakologische Wirkung

Antihypoxant, Stoffwechsel, Antioxidans.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Pharmakodynamik

Thioktsäure ist ein Antioxidans, das im Körper während der Decarboxylierung von Alpha-Ketosäuren gebildet wird. Es hat eine ähnliche Wirkung wie Vitamine der Gruppe B. Es spielt eine Rolle im Energiestoffwechsel, reguliert den Fettstoffwechsel (Cholesterinstoffwechsel) und den Kohlenhydratstoffwechsel. Es wirkt lipotrop und entgiftend. Die Wirkung auf den Kohlenhydratstoffwechsel bewirkt eine Erhöhung des Glykogens in der Leber und eine Abnahme des Blutzuckers.

Es verbessert den Trophismus von Neuronen, indem es sich in ihnen ansammelt und den Gehalt an freien Radikalen und die Leberfunktion (während der Kurbehandlung) reduziert.

Es hat eine hypolipidämische, hypoglykämische, hepatoprotektive und hypocholesterolämische Wirkung.

Pharmakokinetik

Thioktsäure wird aus dem Darm aufgenommen. Cmax ist im Durchschnitt nach 55 Minuten erreicht. Bioverfügbarkeit - 30%. Es oxidiert und konjugiert in der Leber, wodurch sich Metaboliten bilden. 80-90% der inaktiven Metaboliten werden von den Nieren ausgeschieden. T1 / 2 - 20-60 min.

Indikationen zur Verwendung

  • Polyneuropathie (Alkoholiker, Diabetiker);
  • Prävention des diabetischen Fußes;
  • Hepatitisirrose der Leber;
  • akute und chronische Vergiftung.

Gegenanzeigen

  • Schwangerschaft
  • Stillen;
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
  • Alter bis 18 Jahre;
  • Laktase-Mangel, Galactose-Intoleranz (für Tabletten).

Nebenwirkungen

  • Hypoglykämie, manifestiert durch Schwindel, Schwitzen, Kopfschmerzen;
  • Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, anaphylaktischer Schock;
  • Übelkeit, Bauchschmerzen, Sodbrennen, Erbrechen, Durchfall.

Espa-Lipon, Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

Die Behandlung beginnt häufig mit intravenösen Infusionen, gefolgt von einer Übertragung auf Espa-Lipon-Tabletten. Die Tabletten werden 30 Minuten vor den Mahlzeiten 1 Mal pro Tag oral eingenommen, ohne zu kauen. Tägliche Dosis von 600 mg. Kurs 3 Monate Auf Rezept kann das Medikament für längere Zeit eingenommen werden.

Bei Diabetes ist eine Blutzuckermessung erforderlich. Während der Behandlung wird Alkohol ausgeschlossen, was die Wirkung des Arzneimittels schwächt.

Überdosis

Bei Überdosierung (Verwendung von 10 oder mehr Tabletten) treten generalisierte Krämpfe, Änderungen des Säure-Basen-Gleichgewichts, hypoglykämisches Koma und Gerinnungsstörungen auf.

Behandlung: symptomatisch, Aufrechterhaltung wichtiger Vitalfunktionen, antikonvulsive Therapie.

Interaktion

Bei Anwendung mit Insulin oder oralen Antidiabetika wird eine erhöhte hypoglykämische Wirkung beobachtet.

Reduzierte Wirksamkeit von Cisplatin bei Verabreichung mit Thioctinsäure.

Ethanol schwächt die Wirkung des Arzneimittels.

Verbessert die entzündungshemmende Wirkung von SCS.

Bindet Metalle, so dass Eisenpräparate nicht gleichzeitig verabreicht werden können. Die Aufnahme dieser Medikamente ist über die Zeit (2 Stunden) verteilt.

Verkaufsbedingungen

Lagerbedingungen

Lagertemperatur bis 25 ° C

Verfallsdatum

Analoge

Espa-Lipone Bewertungen

Es gibt nicht viele Bewertungen über die Verwendung dieses Arzneimittels, da Espa-Lipon selten als Monotherapie verwendet wurde. Die häufigsten Bewertungen über die Verwendung bei diabetischer Polyneuropathie. Die Patienten stellen fest, dass die Langzeitanwendung dazu beigetragen hat, Schmerzen in den Beinen und Füßen zu beseitigen, zu brennen, "Gänsehaut laufen zu lassen", Muskelkrämpfe und die verlorene Empfindlichkeit wiederherzustellen.

Im Falle einer Fettentartung der Leber bei Diabetes mellitus förderte das Medikament die normale Sekretion der Galle und eliminierte dyspeptische Phänomene. Die Verbesserung des Zustands der Patienten wurde durch Analysen (Normalisierung der Transaminase-Aktivität) und positive Dynamik der Ultraschallzeichen bestätigt.

Es gibt Hinweise darauf, dass Espa-Lipon erfolgreich in der komplexen Therapie der Arteriosklerose eingesetzt wurde.

In allen Fällen begann die Behandlung mit einer Tröpfcheninjektion (10-20 Tropfen) im Krankenhaus, und dann nahmen die Patienten eine Tablettenform ein, manchmal betrug die tägliche Dosis 1800 mg (3 Tabletten).

Bei den Nebenwirkungen wurden Übelkeit und Sodbrennen beobachtet, wenn Pillen und Thrombophlebitis intravenös verabreicht wurden.

Preis Espa-Lipona, wo zu kaufen

Sie können das Medikament in Apotheken in Moskau und anderen Städten Russlands kaufen. Die Kosten für Espa-Lipon 600 №30 von 697 Rubel. bis zu 723 Rubel

Espa-Lipon

Gebrauchsanweisung:

Preise in Online-Apotheken:

Espa-Lipon - Hepatoprotector, ein Medikament, das die Widerstandsfähigkeit der Leber gegen unerwünschte Faktoren erhöht. Darüber hinaus gilt die Wirkung von Espa-Lipon für die Regulation des Fett- und Kohlenhydratstoffwechsels im Körper.

Darreichungsformen bedeutet - bikonvexe runde gelbe Tabletten, beschichtete und transparente Injektionslösung für einen grünlich gelben Farbton.

Der Wirkstoff Espa-Liponav-Tabletten ist Thioktsäure (200 und 600 mg). Hilfskomponenten: Povidon, Lactosemonohydrat, mikrokristalline Cellulose, kolloidales Siliciumdioxid, Natriumcarboxymethylstärke, Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. In einer Durchstechflasche mit Injektionslösung enthält Espa-Lipon 300 und 600 mg Wirkstoff.

Pharmakologische Wirkung von Espa-Lipon

Gemäß den Anweisungen für Espa-Lipon hat das Medikament eine entgiftende, hypoglykämische, hypocholesterinämische und hepatoprotektive Aktivität, die an der Regulation des Stoffwechsels beteiligt ist. Die zu Espa-Lipon gehörende Thioctinsäure nimmt an den oxidativen Reaktionen von Alpha-Ketosäure und Brenztraubensäure teil, verbessert die Leberfunktion und regt den Cholesterinaustausch an.

Aufgrund der Wirkung der Wirkung ähnelt Thioctinsäure den Vitaminen B. B. Espa-Lipon fördert die Erhöhung des Glykogens in den Leberzellen, die Abnahme der Glukosekonzentration im Blut und die Überwindung der Anfälligkeit der Zellen für die Wirkung von Insulin. Das Medikament hilft, Giftstoffe aus dem Körper zu entfernen, schützt die Leberzellen vor den Auswirkungen toxischer Substanzen und schützt den Körper bei Vergiftungen mit Schwermetallsalzen.

Die neuroprotektive Wirkung von Espa-Lipon besteht darin, die Lipidperoxidation im Nervengewebe zu hemmen, den endoneuralen Blutfluss zu aktivieren und die Nervenimpulse in den Zellen zu leiten.

Die Akzeptanz des Medikaments durch Patienten, die an einer motorischen Neuropathie leiden, provoziert laut Reviews von Espa-Lipon das Auftreten einer großen Anzahl von hochenergetischen Verbindungen in den Muskeln.

Bei oraler Verabreichung wird Espa-Lipon gut und schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, und der gleichzeitige Verzehr von Nahrungsmitteln verringert die Geschwindigkeit und Qualität der Resorption des Arzneimittels.

Der Metabolismus von Thioctinsäure erfolgt durch Konjugation und Oxidation der Seitenketten. Der Wirkstoff Espa-Lipon wird als Metaboliten im Urin ausgeschieden. Die Halbwertszeit des Arzneimittels aus Blutplasma beträgt 10-20 Minuten.

Espa-Lipon hat die Wirkung eines "ersten Durchgangs" durch die Leber - das heißt, die aktiven Eigenschaften des Arzneimittels werden unter dem Einfluss eines natürlichen Verteidigers teilweise durch in den Körper gelangende Fremdstoffe reduziert.

Indikationen zur Verwendung Espa-Lipona

Gemäß den Anweisungen wird Espa-Lipon für die folgenden Bedingungen von Patienten verschrieben:

  • Polyneuropathie (einschließlich diabetischer und alkoholischer Ätiologie);
  • Lebererkrankung (einschließlich Leberzirrhose und chronische Hepatitis);
  • Chronische oder akute Vergiftung durch Vergiftung mit Schwermetallsalzen, Pilzen usw.

Das Medikament ist auch gegen Arteriosklerose wirksam und wird zur Behandlung und Vorbeugung von Arterienerkrankungen eingesetzt.

Gegenanzeigen

Espa-Lipon wird nicht Patienten verschrieben, die an einer chronischen Alkoholabhängigkeit, einem Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom leiden, sowie Personen mit Laktasemangel im Körper.

Bei Patienten mit Diabetes mellitus wird die Einnahme von Espa-Lipon mit Vorsicht empfohlen, wobei die Dosis der hypoglykämischen Mittel zwingend angepasst werden muss. Nehmen Sie die Behandlung von Espa-Lipon-Kindern unter 18 Jahren nicht vor, da keine Daten zur Sicherheit der Verwendung der Mittel für diese Kategorie von Patienten vorliegen. Bei Vorliegen wichtiger Indikationen kann das Arzneimittel von Personen dieser Altersgruppe strikt auf Empfehlung eines Arztes unter Berücksichtigung der individuellen Dosierung eingenommen werden.

Die vollständige Sicherheit von Espa-Lipon für die Gesundheit des Fötus während der Einnahme des Medikaments während der Schwangerschaft ist ebenfalls nicht belegt. Falls notwendig, ist die Behandlung von Espa-Lipon-Frauen während der Stillzeit notwendig, um das Problem der vorübergehenden Entwöhnung des Säuglings zu lösen.

Nebenwirkungen von Espa-Lipona

Laut Berichten wird Espa-Lipon vom Körper gut vertragen. In Einzelfällen können jedoch folgende Nebenwirkungen auftreten:

  • Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Atemnot;
  • Vermehrtes Schwitzen, Anfälle;
  • Allergische Reaktionen in Form von Ekzemen, Urtikaria, hämorrhagischem Hautausschlag und anaphylaktischem Schock.

Patienten, die an einer peripheren Polyneuropathie leiden, können zu Beginn der Therapie Gänsehaut bekommen. Mit der schnellen intravenösen Verabreichung des Arzneimittels kann der intrakraniale Druck, Punktblutungen in der Haut und in den Schleimhäuten erhöht sein, die Sehkraft beeinträchtigen.

Wechselwirkung

Die gleichzeitige Anwendung von Espa-Lipon mit oralen Antidiabetika und Insulin kann eine Erhöhung der hypoglykämischen Wirkung hervorrufen - eine Erhöhung der Empfindlichkeit der peripheren Körpergewebe gegenüber Insulin.

Die bestimmungsgemäße Verwendung von Espa-Lipon zusammen mit Ethylalkohol verringert die Aktivität von Thioctinsäure. Während des Zeitraums der medikamentösen Behandlung wird empfohlen, keine Ethanol enthaltenden Mittel und alkoholische Getränke zu verwenden.

Darüber hinaus wurde die Aktivität von Thioctinsäure in Bezug auf die Bindung von Metallen aufgezeigt, so dass die Verwendung von Espa-Lipon gleichzeitig mit Medikamenten, die Eisen-, Calcium- und Magnesiumionen enthalten, in Bezug auf den zweistündigen Abstand zwischen den Präparationen möglich ist.

Die Einnahme von Espa-Lipona zusammen mit Cisplatin verringert die Wirksamkeit des Arzneimittels.

Methode der Verwendung

Die beschichtete Tablette wird oral oder oral eingenommen, ohne zu kauen oder zu mahlen. Um die Anwendung zu erleichtern, können Sie das Arzneimittel mit klarem Wasser trinken.

Die Lösung zur intravenösen Verabreichung wird aus einem Konzentrat hergestellt, das in einer isotonischen Natriumchloridlösung verdünnt ist.

Bei der diabetischen Polyneuropathie werden 600 mg des Arzneimittels einmal täglich oder 200 mg des Arzneimittels 2-3-mal täglich verabreicht.

Bei schwerer diabetischer Polyneuropathie wird dreimal täglich eine Dosis von 600 mg des Arzneimittels verabreicht.

Die Dosis von Espa-Lipon und die Dauer der Behandlung hängt von der Art und dem Verlauf der Erkrankung sowie von den persönlichen Merkmalen des Patienten ab. Die optimale Dosierung des Arzneimittels wird ausschließlich von einem Arzt ausgewählt.

Espa-Lipon wurde über keine Überdosierung berichtet. Übelkeit, Kopfschmerzen und Erbrechen können auftreten, wenn das Arzneimittel in Mengen eingenommen wird, die die empfohlene Dosis überschreiten. Da es für Espa-Lipon kein spezifisches Gegenmittel gibt, ist die Behandlung dieser Erkrankung symptomatisch.

Achtung! Dieses Espa-Lipon-Handbuch dient nur zu Informationszwecken. Fragen Sie vor der Verwendung des Arzneimittels Ihren Arzt!

Espa-Lipon (600 mg) Thioktsäure

Anweisung

  • Russisch
  • азақша

Handelsname

Internationaler, nicht proprietärer Name

Dosierungsform

Tabletten, filmbeschichtet 600 mg

Zusammensetzung

Eine Tablette enthält

Wirkstoff: Thioktsäure 600 mg,

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, Povidon (Collidon 25), mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver, kolloidales Siliciumdioxid, Siliciumdioxid, Natriumstärkeallycolat, Magnesiumstearat,

Schalenzusammensetzung: Hydromellose, Macrogol 6000, Talkum, Titandioxid (E171), Chinolingelb (E104).

Beschreibung

Die Tabletten sind länglich, bikonvex und gelb beschichtet, mit einseitiger Gefahr.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Andere Arzneimittel zur Behandlung von Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts und von Stoffwechselstörungen. Verschiedene andere Medikamente zur Behandlung von Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts und Stoffwechselstörungen. Thioktsäure

ATH-Code A16AH01

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetik

Saugen Wenn die Einnahme schnell und vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt aufgenommen wird (Nahrungsaufnahme verringert die Resorption). Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration beträgt 40 bis 60 Minuten. Bioverfügbarkeit - 30%.

Metabolismus: Thioktsäure unterliegt dem "First Pass" der Leber.

Verteilung: Verteilungsvolumen - etwa 450 ml / kg.

Ausscheidung: Thioktsäure und ihre Metaboliten werden über die Nieren ausgeschieden (80-90%). Die Halbwertszeit beträgt 20-50 Minuten. Gesamtplasmaclearance - 10-15 Minuten.

Espa-Lipon ist ein endogenes Antioxidans (es bindet freie Radikale) und wird im Körper während der oxidativen Decarboxylierung von Alpha-Ketosäuren gebildet. Mitochondriale Multienzymkomplexe sind als Coenzym an der oxidativen Decarboxylierung von Brenztraubensäure und Alpha-Ketosäuren beteiligt. Es hilft, die Glukosekonzentration im Blut zu reduzieren und das Glykogen in der Leber zu erhöhen sowie die Insulinresistenz zu überwinden. Durch die Natur der biochemischen Wirkung ist es nahe an den Vitaminen der Gruppe B. Nimmt an der Regulation des Fett- und Kohlenhydratstoffwechsels teil, stimuliert den Cholesterinstoffwechsel, verbessert die Leberfunktion und verringert die schädigende Wirkung von endogenen und exogenen Toxinen. Verbessert den Tropismus von Neuronen.

Indikationen zur Verwendung

Bei der komplexen Behandlung von Krankheiten:

Fettleber Degeneration verschiedener Ursachen

Dosierung und Verabreichung

Zu Beginn der Behandlung wird das Medikament parenteral verwendet. In der Zukunft werden sie während der Erhaltungstherapie genommen, um das Medikament oral einzunehmen, in Tablettenform beträgt die Behandlungsdauer 3 Monate.

Es wird empfohlen, 1 Tablette mit 600 mg einzunehmen, was 600 mg Thioctinsäure pro Tag entspricht.

Es sollte 30 Minuten vor den Mahlzeiten eingenommen werden, ohne zu kauen und mit etwas Flüssigkeit abzuspülen.

In einigen Fällen beinhaltet die Einnahme des Arzneimittels einen längeren Gebrauch, dessen Bedingungen vom behandelnden Arzt festgelegt werden.

Nebenwirkungen

-Hautausschlag, Urtikaria, Juckreiz

-Schwindel, übermäßiges Schwitzen, Kopfschmerzen

-Übelkeit, Erbrechen, Bauch- und Darmschmerzen, Durchfall

-Veränderung oder Störung des Geschmacks

- Hypoglykämie (aufgrund einer verbesserten Glukoseaufnahme)

- systemische allergische Reaktionen (anaphylaktischer Schock)

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen das Medikament

Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre

Gelbsucht, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Gastritis

Schwangerschaft und Stillzeit

erbliche Fruktoseintoleranz, Mangel des Enzyms Lapp-Laktase, Malabsorption von Glucose-Galactose

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Durch die gleichzeitige Anwendung von Espa-Lipon mit Insulin und oralen Antidiabetika wird die hypoglykämische Wirkung der letzteren verstärkt. Thioktsäure bildet mit Zuckermolekülen schwerlösliche Komplexverbindungen (z. B. eine Lösung von Levulose). Espa-Lipon 600 mg verringert die Wirksamkeit von Cisplatin.

Thioctinsäure ist ein Metallchelatbildner und sollte daher nicht gleichzeitig mit Metallverbindungen eingenommen werden (z. B. Eisen- oder Magnesiumzubereitungen und Milchprodukte, wenn Calcium vorhanden ist). Wenn die gesamte tägliche Dosis von Espa-lipon 600 mg 30 Minuten vor dem Frühstück eingenommen wird, können Eisen und Magnesium mittags oder abends eingenommen werden.

Regelmäßiger Alkoholkonsum ist ein bedeutender Risikofaktor für das Einsetzen und Fortschreiten der Neuropathie und kann daher auch die Wirksamkeit der medikamentösen Behandlung beeinflussen.

Besondere Anweisungen

Bei der Durchführung der Espa-Lipon-Therapie bei Patienten mit Diabetes mellitus, insbesondere zu Beginn der Behandlung, ist eine regelmäßige (vom Arzt verordnete) Überwachung des Blutzuckerspiegels erforderlich. In einigen Fällen ist eine Verringerung der Dosis von hypoglykämischen Mitteln erforderlich.

Während der Behandlung muss unbedingt auf Alkohol verzichtet werden, da dies die therapeutische Wirkung von Thioctinsäure verringert.

Informationen für Patienten mit Diabetes mellitus: 1 Filmtablette, 600 mg entspricht 0,02 XE.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament wird nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet.

Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit eines Fahrzeugs oder eine möglicherweise gefährliche Maschine: keine Auswirkung.

Überdosis

Symptome: Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen

Behandlung: Magenspülung, Einnahme von Aktivkohle, symptomatische Therapie, es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Formular und Verpackung freigeben

Auf 10 Tabletten in einer Blisterstreifenverpackung aus einer Folie aus Polyvinylchlorid und Aluminiumfolie.

3 Blisterstreifenpackungen werden zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in den staatlichen und russischen Sprachen in einem Karton aufbewahrt.

Lagerbedingungen

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Haltbarkeitsdatum

Apothekenverkaufsbedingungen

Hersteller

Pharma Wernigerode GmbH, Dornbergsweg 35, 38855 Wernigerode, Deutschland

Zulassungsinhaber

Esparma GmbH, Seepark 7, 39116 Magdeburg, Deutschland

Adresse der Organisation, die Ansprüche von Verbrauchern auf die Qualität der Produkte (Waren) in der Republik Kasachstan erhält

Repräsentanz der Pharma Garant GmbH, Zhibek Zholy 64, vom. 305, Almaty, Kasachstan, 050002, Tel./Fax: (727) 2 73 62 78

Espa-Lipon ® (Espa-Lipon ®)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppen

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Zusammensetzung

Pharmakologische Wirkung

Dosierung und Verabreichung

In / In (in Form von Infusionen); innen, 1 mal täglich auf nüchternen Magen, 30 Minuten vor einer Mahlzeit (Frühstück), ohne zu kauen und Wasser zu trinken.

Die Infusionslösung wird aus dem Konzentrat durch Verdünnen in isotonischer Natriumchloridlösung hergestellt.

Schwere Formen von diabetischer oder alkoholischer Neuropathie. Einmal täglich werden als intravenöse Infusionen 24 ml Lösung in 250 ml isotonischer Natriumchloridlösung (dies entspricht 600 mg α-Liponsäure pro Tag) verabreicht. Es wird empfohlen, das Medikament innerhalb von 2-4 Wochen zu verwenden. Infusionslösungen sollten innerhalb von 50 Minuten verabreicht werden.

Zubereitete Lösungen müssen an einem dunklen Ort gelagert und nach der Zubereitung maximal 6 Stunden verwendet werden.

Als nächstes sollten Sie zur Erhaltungsbehandlung in Form von Tabletten mit einer Dosis von 600 mg / Tag wechseln. Die Mindestdauer der Einnahme von Pillen beträgt 3 Monate. In einigen Fällen beinhaltet die Einnahme des Arzneimittels einen längeren Gebrauch, dessen Bedingungen vom behandelnden Arzt festgelegt werden.

Formular freigeben

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 25 mg / ml. Auf 12 oder 24 ml in einer Ampulle aus dunklem Glas. 5 Ampere in einer Kunststoffpalette. Bei 1 (5 Amp. Bei 24 ml) oder 2 (5 Amp. Bei 12 ml) wird die Kunststoffpalette in eine Kartonpackung gelegt.

Tabletten, filmbeschichtet, 600 mg. Bei 10 Tab. in einer Blase aus PVC / Aluminiumfolie. 3, 6 oder 10 bl. in einen Karton gelegt.

Hersteller

Siegfried Hamelin GmbH. Langes Feld 13, 31789 Hameln, Deutschland (Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung).

Pharma Wernigerode GmbH. 38855 Wernigerode, Dronbergsweg 35, Deutschland (Filmtabletten).

Inhaber der Zulassungsbescheinigung: Esparma GmbH. Bielefelder Straße 1, 39171 Sylcetal, Deutschland.

Verbraucherbeschwerden sollten an die Adresse der Esparm GmbH in Russland gerichtet werden. 115114, Moskau, st. Letnikovskaya, 16, von. 306.

Tel: (499) 579-33-70; Fax: (499) 579-33-71.

Apothekenverkaufsbedingungen

Die Lagerbedingungen des Medikaments Espa-Lipon ®

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Die Haltbarkeit des Medikaments Espa-Lipon ®

Tabletten, filmbeschichtet 600 mg - 2 Jahre.

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 25 mg / ml - 3 Jahre.

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Wie benutze ich das Medikament Espa-Lipon 600?

Espa-Lipon 600 ist ein Medikament, das in Form von Tabletten oder injizierbaren Lösungen erhältlich ist. Der Wirkmechanismus und die pharmakologischen Eigenschaften hängen von der Wirkung der Alpha-Liponsäure ab, die Bestandteil des Arzneimittels ist. Das Medikament wird in der Kombinationstherapie zur Behandlung von diabetischer oder alkoholischer Polyneuropathie eingesetzt. Kindern oder schwangeren Frauen wird Thioktsäure nicht verschrieben, da keine Daten zur negativen Wirkung des Wirkstoffs auf die Entwicklung des Körpers vorliegen.

Internationaler, nicht proprietärer Name

Der internationale, nicht proprietäre Name Espa-Lipon ist Thioctic Acid.

Formen der Freisetzung und Zusammensetzung

Der Stoffwechsel wird in Form einer Lösung zur Herstellung von Injektionen und in Tablettenform hergestellt. Im letzteren Fall sind die Arzneimitteleinheiten mit einem magensaftresistenten Film bedeckt, der aus Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid und Talk besteht. Der Tablettenkern enthält 600 mg des Wirkstoffs, alpha-Liponsäure oder Thioctinsäure. Zur Verbesserung der Absorption des Wirkstoffs und zur Erleichterung des Abbaus im Darmtrakt wird die Tablettenform mit Hilfsstoffen ergänzt, wie:

  • mikrokristallines Cellulosepulver;
  • Povidon;
  • Milchzucker;
  • dehydriertes Siliziumdioxidkolloid;
  • Natriumcarboxymethylstärke;
  • Magnesiumstearat.

Die verlängerten Tabletten besitzen eine bikonvexe Form. Der Filmüberzug ist aufgrund des Vorhandenseins eines Chinolinfarbstoffs der entsprechenden Schattierung gelb gefärbt.

Die Lösung von Espa-Lipona zur Injektion befindet sich in Glasampullen, von denen jede 600 mg Ethylen-Bis-Salz von Alpha-Liponsäure enthält.

Die Lösung für die Herstellung von Injektionen liegt in Glasampullen, die jeweils 600 mg Ethylen-Bis-Salz der Alpha-Liponsäure enthalten. Als Lösungsmittel wird steriles Wasser verwendet.

Pharmakologische Wirkung

Alpha-Liponsäure verbessert den Stoffwechsel. Der Wirkstoff stimuliert den Energiestoffwechsel im Körper durch Oxidation von Brenztraubensäure und Alpha-Ketosäure. In Bezug auf die biochemischen Parameter ähnelt Thioctinsäure der Wirkung der Vitamine der B-Gruppe.

Wirkstoff bezieht sich auf endogene Antioxidantien. Nimmt am Fett- und Kohlenhydratstoffwechsel teil. Alpha-Liponsäure wirkt lipidsenkend, senkt den Cholesterinspiegel im Plasma, verbessert die Leberfunktion und fördert die beschleunigte Ausscheidung von Giftstoffen aus dem Körper. Das Medikament normalisiert den Trophismus von Nervenzellen.

Pharmakokinetik

Bei oraler Einnahme wird Alpha-Liponsäure schnell im Darmtrakt absorbiert. Die gleichzeitige Einnahme von Tabletten mit Lebensmitteln verringert die Aufnahme von Thioctinsäure. Die Bioverfügbarkeit beträgt 30-60%. Der geringe Assimilationsgrad des Wirkstoffs beruht auf der ersten Passage des Arzneimittels durch die Hepatozyten, wo die chemische Verbindung eine Umwandlung durchläuft.

Der Wirkstoff erreicht seine maximale Serumkonzentration im Blut in 25 bis 60 Minuten. Die Halbwertszeit beträgt 20-50 Minuten. Alpha-Liponsäure verlässt den Körper zu 80-90% durch das Harnsystem.

Der Wirkstoff Espa-Lipona erreicht seine maximale Konzentration im Blut in 25 bis 60 Minuten.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament wird in der klinischen Praxis zur Beseitigung von Alkohol und diabetischer Neuropathie eingesetzt. Intravenöse Injektionen können zusätzlich verwendet werden, um pathologische Prozesse in der Leber zu behandeln: Zirrhose, chronische Entzündung (Hepatitis), Alkohol oder Medikamentenvergiftung von Hepatozyten. Alpha-Liponsäure kann den Zustand des Patienten lindern und dazu beitragen, dass Giftstoffe durch Schwermetallsalze, Pilze oder Chemikalien vergiftet werden.

In einigen Fällen wird Espa-Lipon als Lipidsenker gegen vaskuläre Atherosklerose und zur Senkung des Cholesterins eingesetzt. Letzteres ist die Ursache für die Bildung von atherosklerotischen Plaques an den Gefäßwänden der Haupt- und peripheren Arterien.

Gegenanzeigen

Das Medikament ist kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegen die strukturellen Substanzen Espa-Lipona mit Laktoseintoleranz.

Mit sorgfalt

Bei Leber- und Nierenversagen muss das Arzneimittel mit Vorsicht verschrieben werden.

Espa-Lipon 600 sollte bei Leberversagen mit Vorsicht angewendet werden.

Wie ist Espa-Lipon 600 einzunehmen?

Die orale Anwendung des Arzneimittels wird einmal täglich durchgeführt, wobei 1 Tablette (600 mg) auf leeren Magen getrunken wird. Die Verwendung einer beschädigten Tablette wird nicht empfohlen, da eine mechanische Verletzung der magensaftresistenten Beschichtung die Absorption und therapeutische Wirkung von Alpha-Liponsäure verringert. Tabletten werden als vorbeugende Maßnahme oder nach Beendigung der parenteralen Verabreichung des Arzneimittels verwendet, deren Verlauf 2-4 Wochen dauerte.

Die Therapie mit Pillen dauert nicht länger als 3 Monate. In Ausnahmefällen kann die Behandlungsdauer verlängert werden. Die Therapiedauer wird vom Arzt auf der Grundlage von Daten zur Geschwindigkeit der Geweberegeneration und in Abhängigkeit vom Krankheitsbild der Pathologie bestimmt.

Die intravenöse Verabreichung erfolgt in Form von Infusionen. Die Pipette wird 1 Mal pro Tag auf leeren Magen gestellt. Das Konzentrat oder die Lösung wird in 0,9% iger physiologischer Natriumchloridlösung verdünnt. Bei schwerer Neuropathie werden 24 ml Espa-Lipon in 250 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung verdünnt. Die Pipette ist auf 50 Minuten eingestellt.

Einnahme des Medikaments bei Diabetes

Patienten mit Diabetes mellitus benötigen bei der Standarddosierung von Espa-Lipon die Kontrolle der Plasmaglucosespiegel.

Nebenwirkungen

Bei sachgemäßer Anwendung des Arzneimittels gemäß der Gebrauchsanweisung verringert sich das Risiko von Nebenwirkungen. In seltenen Fällen traten folgende Nebenwirkungen auf:

  • reduzierte Plasmazuckerkonzentration;
  • allergische Reaktionen, die auf der Haut in Form von Ekzemen oder Urtikaria auftreten;
  • vermehrtes Schwitzen;
  • Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks und Auftreten von Hämatomen.

Bei einer hohen Verabreichungsrate des Medikaments können Muskelkrämpfe, Diplopie, Kopfschmerzen, Schweregefühl in den Schläfen, Atemnot auftreten.

In den meisten Fällen verschwinden Nebenwirkungen von selbst.

Einfluss auf die Fähigkeit, Mechanismen zu bedienen

Das Medikament hat keine hemmende Wirkung auf die funktionelle Aktivität des zentralen und peripheren Nervensystems. Aufgrund der möglichen Entwicklung negativer Reaktionen (Krämpfe, Schwindel) ist beim Fahren komplexer Geräte und Fahrzeuge Vorsicht geboten, da diese Aktivitäten eine schnelle Reaktion und Konzentration erfordern.

Besondere Anweisungen

Es ist notwendig, den Patienten über das mögliche Auftreten einer Parästhesie zu informieren - eine Empfindlichkeitsstörung. Bei der Behandlung der Polyneuropathie mit Alpha-Liponsäure entwickelt sich vor dem Hintergrund der Regeneration des Nervengewebes ein temporärer pathologischer Prozess. Der Patient kann Gänsehaut verspüren.

Patienten, die anfällig für das Auftreten anaphylaktoider Reaktionen vor der intravenösen Verabreichung sind, sollten Allergietests durchgeführt werden. Durch die Injektion von 2 ml des Arzneimittels unter die Haut kann die Verträglichkeit des Arzneimittels vom Körper festgestellt werden. Bei Juckreiz, Übelkeit und Unwohlsein sollte die medikamentöse Therapie sofort abgebrochen werden. Bei Angioödem und anaphylaktischem Schock sollten Glucocorticosteroide verordnet werden.

Stillen wird während der Einnahme von Espa-Lipon 600 nicht empfohlen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament wird während der Schwangerschaft nur in extremen Fällen verschrieben, in denen die positive Wirkung von Alpha-Liponsäure auf den Körper der Mutter das Risiko von intrauterinen Entwicklungsstörungen des Embryos übersteigt. Diese medizinische Beurteilung ist notwendig, da es keine klinischen Daten zur Fähigkeit von Thioctinsäure gibt, die Hämato-Plazenta-Barriere zu durchdringen.

Während der Zeit der medikamentösen Therapie wird das Stillen nicht empfohlen.

Zweck Espa-Lipona 600 Kinder

Klinische Untersuchungen zur Wirkung des Arzneimittels auf das Wachstum und die Entwicklung des Körpers in der Kindheit und Jugend wurden nicht durchgeführt. Aus Sicherheitsgründen wird die Einnahme oder Verabreichung von Alpha-Liponsäure erst ab dem 18. Lebensjahr empfohlen.

Verwenden Sie im Alter

Bei Personen, die älter als 50 Jahre waren, wurden die pharmakokinetischen Parameter von Thioctinsäure nicht beobachtet, wenn sie in Tablettenform eingenommen wurden, so dass ältere Patienten keine spezifische Dosisanpassung benötigen. Die intravenöse Verabreichung wird nur unter stationären Bedingungen unter ärztlicher Aufsicht durchgeführt.

Überdosis

Bei Einnahme von 10-40 g des Arzneimittels kommt es zu ausgeprägten Blutungsstörungen, es entwickelt sich ein hypoglykämisches Koma, der Säure-Basen-Haushalt ist gestört. Es beginnt eine schwere Vergiftung. Das Opfer muss sofort ins Krankenhaus eingeliefert werden.

Das Opfer muss sofort wegen einer Überdosis Espa-Lipon 600 in ein Krankenhaus eingeliefert werden.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

In vorklinischen und Postmarketing-Studien mit paralleler Anwendung von Espa-Lipon mit anderen Arzneimitteln wurden folgende Interaktionen festgestellt:

  1. Das Medikament schwächt die Wirksamkeit von Cisplatin.
  2. Es ist notwendig, die Plasmakonzentration von Glukose ständig mit der Kombination von Alpha-Liponsäure mit Insulin oder anderen Antidiabetika zu überwachen. Espa-Lipon ist in der Lage, die Anfälligkeit peripherer Gewebe für die Hormon-Beta-Zellen des Pankreas zu erhöhen. In Abhängigkeit von der erzielten Wirkung wird empfohlen, die Dosierung der zur Erreichung der Blutzuckerkontrolle erforderlichen Mittel anzupassen.
  3. Thioktsäure kann mit ionischen Metallkomplexen und der Molekülstruktur von Sacchariden, einschließlich Levulose, interagieren, um Komplexe zu bilden. Daher ist die parallele Verwendung des Arzneimittels mit Lebensmittelzusatzstoffen, Milchprodukten (aufgrund der Anwesenheit von Calciumionen) oder mit Salzen von Eisen und Magnesium enthaltenden Mitteln verboten. Während der medikamentösen Therapie wird empfohlen, den Abstand zwischen der Einnahme von Espa-Lipona und dem Essen für 2-4 Stunden einzuhalten.
  4. Pharmazeutische Inkompatibilität wird beim Verdünnen von Thioctinsäure in Form einer Lösung in 5% iger Dextrose (Ringer-Lösung) beobachtet.

Das Medikament kann die entzündungshemmende Wirkung von Glukokortikoiden verstärken.

Kompatibilität mit Alkohol

Während der medikamentösen Therapie ist die Verwendung von Getränken, Medikamenten und Lebensmitteln, die Ethylalkohol enthalten, strengstens verboten. Bei gleichzeitiger Anwendung von Alkohol und Espa-Lipon wird eine Abschwächung der therapeutischen Wirkung beobachtet.

Während des Empfangs von Espa-Lipon 600 sind alkoholische Getränke strengstens verboten.

Ethylalkohol und seine Stoffwechselprodukte können das Auftreten wiederholter Polyneuropathien hervorrufen, wenn sie Espa-Lipon als prophylaktisches Mittel einnehmen.

Analoge

Die folgenden Wirkstoffe beziehen sich auf strukturelle Analoga und Substitute mit einem identischen Wirkmechanismus von Espa-Lipon:

  • Octolipen;
  • Thioctacid BV;
  • Berlition 600;
  • Thiogamma;
  • Thiolipon;
  • Liponsäure;
  • Neurolipon.

Das Ersetzen des Arzneimittels geht während der Woche nicht mit einer allmählichen Abnahme der Dosierung einher, da Espa-Lipon keine Entzugserscheinungen verursacht.

Urlaubstermine Espa-Lipona 600 aus der Apotheke

Das Medikament wird in Apotheken auf Rezept verkauft.

Kann ich ohne Rezept kaufen?

Bei falschem Dosierungsschema ist die Entwicklung von negativen Reaktionen möglich, daher ist der freie Verkauf des Arzneimittels ohne direkte medizinische Indikationen begrenzt.

Preis für Espa-Lipon 600

Die durchschnittlichen Kosten des Arzneimittels in zertifizierten Verkaufsstellen variieren zwischen 656 und 787 Rubel.

Lagerungsbedingungen für Arzneimittel

Tabletten und Injektionslösung können bei einer Temperatur von + 15... + 25 ° C gelagert werden. Für die Aufrechterhaltung der Darreichungsformen sind die notwendigen Bedingungen bei niedriger Luftfeuchtigkeit und fehlendem Sonnenlicht erforderlich.

Verfallsdatum

Hersteller Espa-Lipona 600

Siegfried Hamelin GmbH, Deutschland.

Tabletten und Espa-Lipon-Injektionslösung können bei einer Temperatur von + 15... + 25 ° C gelagert werden.

Espa-Lipone 600 Bewertungen

Für die vollständige Beseitigung der diabetischen oder alkoholischen Polyneuropathie reicht die Espa-Lipon-Monotherapie nicht aus, da die Patienten in Internetforen eine durchschnittliche therapeutische Wirkung haben.

Ärzte

Olga Iskorostinskova, Endokrinologe, Rostow am Don

Ich halte Espa-Lipon für ein hochwertiges Präparat auf Basis von Thioctinsäure. Ich benutze das Medikament zur intravenösen Verabreichung mit dem anschließenden Übergang zur Einnahme der Tablettenform. Ich beobachte die lipotrope Wirkung in der klinischen Praxis. Das Medikament hilft, die Vergiftung des Körpers zu reduzieren. Der einzige Nachteil sind die hohen Kosten sowohl für die Lösung als auch für die Tabletten. Das Medikament wird Patienten als antioxidative Therapie bei diabetischer Polyneuropathie verschrieben.

Elena Mayatnikova, Neurologin, St. Petersburg

Espa-Lipon ist ein wirksames Mittel, das auf der Wirkung von Thioctinsäure (inländischem Proizvodstva) basiert. Ich verwende das Medikament zur Behandlung der Polyneuropathie bei diabetischer oder alkoholischer Ätiologie sowie bei der Niederlage des peripheren Nervensystems im Hintergrund von Tunnelsyndromen. Menschen mit Diabetes müssen zweimal im Jahr Alpha-Liponsäure in Pillenform trinken, um das Auftreten einer Polyneuropathie zu verhindern. Die Verträglichkeit des Medikaments ist bei den meisten Patienten gut, ich habe in meiner Praxis keine negativen Reaktionen beobachtet.

Von Patienten

Malvina Terentyeva, 23 Jahre alt, Vladivostok

Ich bin mit dem Ergebnis nach der vollständigen Behandlung mit Espa-Lipon zufrieden. Der Arzt verschrieb eine Pille wegen Anzeichen von degenerativ-dystrophischen Veränderungen der Lendenwirbelsäule. Der pathologische Prozess manifestierte sich in Form einer Osteochondrose ersten Grades. Der Körper reagierte positiv auf das Medikament, der Gesundheitszustand verbesserte sich, das Medikament verursachte keine Nebenwirkungen. Bei der Spende von Blut zur Analyse stellte sich heraus, dass der Cholesterinspiegel sank: Es betrug 7,5 mmol und wurde zu 6. Dickes, gesundes Haar erschien.

Evgenia Knyazev, 27 Jahre, Tomsk

Ich wende das Arzneimittel nur zum Zwecke der Vorbeugung an. Bei der Behandlung der Polyneuropathie wurde die Wirkung des Arzneimittels sowohl bei intravenöser Verabreichung als auch bei Verwendung von Tabletten nicht bemerkt. Um das Krankheitsbild zu verbessern, war Espa-Lipon nicht genug. Die Ärzte verstärkten die Wirkung anderer Medikamente und verschrieben daraufhin Espa-Lypo als vorbeugende Maßnahme. Ich glaube, dass das Positive zu einem erschwinglichen Preis ist.

Espa-Lypon 600

Preis: 389,60 - 597,18 UAH.

allgemeine Informationen

Zusammensetzung und Freigabeform:

Tab. p / o 200 mg, № 30

Thioktsäure 200 mg

Andere Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Povidon K25, mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxid, gefälltes Siliciumdioxid, Carboxymethylstärke-Natrium, Palmitinsäure, Stearinsäure, Cellulose, Magnesiumstearat, Poly (O-2-hydroxypropyl, O-Methyl), Cellulose, Cellarol, Magnesiumchlorid, Polyteramid 6000, Talkum, Titandioxid, Chinolingelb-Farbstoff, Aluminiumsalz (1010).

№ UA / 4179/01/01 vom 7. Februar 2006 bis 7. Februar 2011

Tab. p / o 600 mg, № 30

Thioktsäure 600 mg

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxid, gefälltes Siliciumdioxid, Natriumcarboxymethylstärke, Stearinsäure, Palmitinsäure, Magnesiumstearat, Poly (O-2-hydroxypropyl, O-methyl) -cellulose, Macrogrow, Polycarbonat, Poly (O-2-hydroxypropyl, O-methyl), Titandioxid, Chinolingelb-Farbstoff, Aluminiumsalz (Е104).

№ UA / 4179/01/02 vom 7. Februar 2006 bis 7. Februar 2011

ESPA-LIPON® INJECT. 300

rr d / in. 300 mg Amp. 12 ml, № 10

Thioktsäure 300 mg

Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke.

Eine Durchstechflasche des Arzneimittels enthält 377 mg Ethylenbis [atsan] salz von α-Liponsäure, was 300 mg α-Liponsäure (Thioktansäure) entspricht.

№ UA / 4179/02/01 vom 07.02.2006 bis 07.02.2011

ESPA-LIPON® INJECT. 600

rr d / in. 600 mg Amp. 24 ml, № 5

Thioktsäure 600 mg

Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke.

In 1 Ampulle enthält der Wirkstoff 755 mg Ethylenbis [atsan] salz von α-Liponsäure, was 600 mg α-Liponsäure (Thioktansäure) entspricht.

№ UA / 4179/02/02 vom 7. Februar 2006 bis 7. Februar 2011

Pharmakologische Eigenschaften:

α-Liponsäure (Thioctinsäure) ist als Coenzym an der oxidativen Decarboxylierung von Brenztraubensäure und α-Ketosäure sowie an der Regulation des Lipid- und Kohlenhydratstoffwechsels beteiligt. Beeinflusst den Cholesterinstoffwechsel, verbessert die Leberfunktion, hat einen hepatoprotektiven und entgiftenden Effekt.Der therapeutische Effekt bei Diabetes mellitus beruht auf einer Abnahme des POL in den peripheren Nerven, wodurch die Durchblutung verbessert wird, was zur Wiederherstellung der Leitfähigkeit entlang der peripheren Nerven beiträgt. Darüber hinaus hilft α-Liponsäure, Glukose in der Skelettmuskulatur unabhängig von der Wirkung von Insulin zu nutzen, um den Gehalt an hochenergetischen Verbindungen in den Muskeln bei Patienten mit Motoneuropathie zu erhöhen.Die Biotransformation von α-Liponsäure im Körper erfolgt aufgrund von Seitenkettenoxidation und -konjugation. Es gibt erhebliche interindividuelle Unterschiede in der systemischen Verfügbarkeit von α-Liponsäure. In hohem Maße anfällig für die Wirkung der primären Passage durch die Leber. Ausscheidung hauptsächlich mit Urin in Form von Metaboliten. Die Eliminationshalbwertszeit aus Blutplasma nach intravenöser Injektion beträgt 10–20 min.

Indikationen:

Polyneuropathie verschiedener Genese (Diabetiker, Alkoholiker usw.), chronische Hepatitis, Leberzirrhose, Vergiftung mit Salzen von Schwermetallen, Pilzen, chronische Vergiftung als hypolipidämisches Mittel zur Vorbeugung und Behandlung von Atherosklerose.

Anwendung:

Wenn der Schweregrad der Symptome der Polyneuropathie auftritt, sollte die Behandlung mit der parenteralen Verabreichung des Arzneimittels beginnen. Espa-Lipon wird täglich in einer Dosis von 600 mg / Tag mit einer isotonischen Lösung von Natriumchlorid getropft; In schweren Fällen wird die Tagesdosis auf 900–1200 mg erhöht. Die Infusionsrate sollte 50 mg / min nicht überschreiten. Die Anfangstherapie in den angegebenen Dosen wird 10–20 Tage lang durchgeführt. Zukünftig wird auf Erhaltungs-Therapie mit oralen Dosierungsformen mit einer Dosis von 600 mg ein- bis dreimal täglich für 1-3 Monate umgestellt.Um eine diabetische Polyneuropathie zu verhindern, beträgt die Anfangsdosis 300 mg / Tag i / v für 20 Tage oder 600 mg 1 mal pro Tag für 20-30 Tage. Erhaltungsdosis - 400–600 mg / Tag oral für 1–2 Monate Bei anderen Stoffwechselstörungen, Lebererkrankungen und chronischen Intoxikationen wird die Dosis unter Berücksichtigung der Schwere der Erkrankung, des Alters und des Körpergewichts des Patienten individuell festgelegt.

Gegenanzeigen:

Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Nebenwirkungen:

allergische Reaktionen (Urtikaria, Ekzem), Hypoglykämie (aufgrund einer verbesserten Glukoseverwertung); in einigen Fällen, nach rascher i / v-Verabreichung - Krämpfe, Diplopie, mit zu rascher Verabreichung des Arzneimittels - ein Gefühl der Schwere im Kopf und Atemnot, die von selbst verschwinden. In einigen Fällen wurden nach i / v-Verabreichung des Arzneimittels Blutungen in der Haut und den Schleimhäuten beobachtet. In den meisten Fällen verschwinden Nebenwirkungen von selbst.

Besondere Anweisungen:

Während der Behandlung muss auf Alkohol verzichtet werden. Bei Patienten mit Diabetes mellitus, insbesondere zu Beginn der Behandlung, ist eine regelmäßige Überwachung des Blutzuckers erforderlich. In einigen Fällen sollten Sie die Dosis von Antidiabetika reduzieren.

Wechselwirkungen:

α-Liponsäure verringert den Schweregrad von Cisplatin, erhöht die Empfindlichkeit des peripheren Gewebes gegenüber Insulin und es kann daher erforderlich sein, die Insulindosis und die oralen hypoglykämischen Mittel anzupassen. In vitro interagiert α-Liponsäure mit ionischen Metallkomplexen (beispielsweise mit Cisplatin). Α-Liponsäure bildet mit Zuckermolekülen (z. B. mit P-Rom von Levulose) schwerlösliche Verbindungen. Die Injektionslösung von α-Liponsäure ist nicht kompatibel mit der Lösung von Dextrose (Glucose), R-Rom von Ringer sowie mit Lösungen, die in der Lage sind, mit SH-Gruppen oder Disulfidbrücken zu interagieren.

Überdosis:

Es wurden keine Fälle von spezifischer α-Liponsäure-Intoxikation berichtet. Überdosierung kann Übelkeit, Erbrechen und Kopfschmerzen verursachen. Symptomatische Behandlung.

Lagerbedingungen:

an einem trockenen Ort bei Temperaturen bis zu 25 ° C Aufgrund der hohen Empfindlichkeit des Wirkstoffs werden die Ampullen unmittelbar vor dem Gebrauch aus dem Karton genommen. Die fertige Infusionslösung behält ihre Aktivität bei, wenn sie an einem dunklen Ort nicht länger als 6 Stunden aufbewahrt wird

Espa-Lipon 600 Tablets Anweisung

Espa-Lipon 600 Tabletten Gebrauchsanweisung

für das Medikament zasosuvannya Medikament

(ESPA - LIPON ® 600)

Lagerhaus

Diucha Rechovina: Tioctidsäure; Tioktova (a-Lipoєva) -Säure;

1 Tablettenmixtioktinsäure (a-Lipoє) und 600 mg;

Dopus chinolovy zhovty (E 104).

Likarska-Form

Tabletten in losem Obolonkoy.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Zasobobi, scho vplivya über das Grassystem und Stoffwechselprozesse. Tiokova-Säure.

ATC-Code А16À X01.

Klinikmerkmale

Anzeigen

Porushennya chutlivost bei dabetichny polіnejropatiії.

Prototyp

Empfindlichkeit gegenüber der Milchsäure und bis zu einem der wichtigsten Bestandteile des Medikaments.

Sposіb zasosuvannya dozi

Bei dosorim mit porushennі Empfindlichkeit mit dabetichny polіnejropatії prizvayat in 1 Tabletten auf einem Tablett zu einem Präparat Espa-lіpon _ 600 (v_dpovіdє 600 mg a-lіpovoj кислот Säuren) 1 Mal für Doba. Zasosuuvannya Medikament legt sich nicht hin, um їzhі zu nehmen. Tabletten nicht rozhovovati, dass zapivati ​​k_lk_styu Ridin, zum Beispiel eine Flasche Wasser. Um ein Uhr kann die Implantation des ži auf den vikmotkuvannya l_karskogo sobobu gesetzt werden. Wichtig ist, die Pille einzunehmen, um die Pille einzunehmen. Oskіlki dіabetichna polіneiropatіya - chronіchne zakhvoryuvnya können Sie die Trival-Therapie kennen.

Reaktionen gewinnen

Von der Seite des Nervensystems: duzha rіdko - zmіna abo pushennya smakovyh vidchuttіv.

Von der Seite der Rasenfläche: duzhe rіdko - nudot, blyuvannya, b ui u zhіniі, dass gastrontntestinalny bіl, diareya.

Metabolit Porushennya: Duzhe Radko - Snizhennya p_vnya Tsukra im Blut. Bei den Boules geht es um Skargs, es geht um hpoglіkemіnn stani und dasselbe - zamorochenchennya, pіdvishchene potovidіlennya, golovniy bіl dieses porushennya zoru.

Von der Seite des Іmunno ї Systems: duzha ist ідко - allergische Reaktionen, Tak yak shkіrnі visipannya, kropiv’yanka (urtikarnі visipannya), die sverbіzh.

Інші: udrudnene dikhannya, Ekzem, neduzhuzhannya.

Überdosis

Wenn eine Überdosis möglich ist, vinicati nudot, Blues, dass golovny b_l. Pіslya vipadkovogo priyah abo bei sprobі samogubstva іz oral zastosuvannyam tіoktovoї Säure bei Dosen od 10 g bis 40 g Alkohol haben kombіnatsії sposterіgalisya znachnі іntoksikatsії, y deyakih vipadkah kіntsem von Letalität. Zu Beginn der Stufe kann sich das Bild des Intoxikationsbildes in der psychomotorischen Störung des Märtyrers sv_domost manifestieren. Im Falle eines Suizidvinizids ein allgemeiner Richter und Laktatazidose. Im Falle einer Intoxikation mit hohen Dosen toxischer Säure und Blasenbildung, beschrieben durch Hypoglykämie, Schock, Magennekrose von Skeletterkrankungen, Hämolyse, gestörte Wachsamkeit von Gefäßerkrankungen, Entzündungen des Blutstroms und dissoziiertes Syndrom

Likuvannya Wenn es zu einem starken Schlaganfall mit einem Medikament kommt, wird empfohlen, Negayna Gospіlіzatsіya ai vzhivannya za_d_v_v_pov_dno mit einem vipadkovom otrudkovomu otrukannya blyuvannyv und einem vipadkovomu otrukannya uchu mit einem vipadkovomu otrukannya otrukannay zu verabreichen. Gerichtsverfahren, Laktatazidose und diejenigen, die notorisch inhaftiert sind, sind durch die Folgen der Prinzipien der sympathischen Therapie und des Mainstream-Symptoms bedroht. Bis zu diesem Zeitpunkt ist es kein ptdverdzheng-Sachbearbeiter in Fällen hämodynamischer, hämoperfusiver Methoden an der staatlichen Universität mit primusic vivedennyam tiotovoy acid.

Zastosuvannya an der Zeit der Brüste

Zastosuvannya tіoktovo ї Säuren und im Alter von vaginanostі nicht durch die Verschiebung der gemeinsamen Klassen Danich empfohlen.

Dani über das Eindringen von Milchsäure und Muttermilch reicht nicht aus, und es wird nicht empfohlen, dass Zasosovuvatya im ersten Jahr der Brust.

Oskіlki danі schodo bezpeki, dass effektivnosti zasosuvannya dіtyam t_oktovo ї Säure und v_dsutsnі, das Medikament ist nicht empfehlenswert, zsaty vіkovіy Kategorie von patsіntіv.

Spezielle zasosuvannya

Auf dem Kolben lіkuvannya polіnejropatiії durch die Regeneration des Prozesses von mozhni kurz nach der Haltung der Parästhesie im Kinn "tomfist". Wenn zastosuvannі tіoktovo Säure und im Alter der Krankheit im Dabet notwendigen Teile der Kontrolle der Glukose im Blut. In der Zukunft muss die Dosierung der Präparate geändert werden, um die Entwicklung des Gopoglychekim zu durchlaufen. Regelmäßig bekommen riziku verwendet alkoholische napoїv Je einstelligen Faktor rozvitku dass progresuvannya polіneyropatії i Mauger pereshkodzhati des Erfolgs in lіkuvannі, Stunde pid lіkuvannya i in perіodi mіzh Kurse lіkuvannya slіd Unikat vzhivanie Gewohnheiten.

Das Medikament Laktose kann sich, so ist es nicht sicher, nicht mit solch ungünstigen Vorkommnissen aufgrund von Unverträglichkeit der Galaktose, mangelnder Laktase oder Mangelsyndrom von Glukose-Galaktosen infiziert werden.

Zdatnіst vplivati ​​auf die Reaktion in den Keruvan-Fahrzeugen oder Robotern in Mehanіzmy

Während der Stunde, in der die Keruvanna durch den Motortransport aufrechterhalten werden muss, um die besten potentiellen nicht-pechen-Spezies zu besetzen, müssen unbedingt die zentralen Konzentrationen der psychiatrischen psychiatrischen Reaktionen konsumiert werden.

Beziehungen zu den besten lіkarskim zobobami, die vidi vzagєmodii sind

Die Wirksamkeit von Cisplatin wird um 1 Uhr abnehmen, wenn das Medikament zasosuvannі. Tioktische Säure є komplexierendes Fruchtmetall ist das, hinter den Grundprinzipien der Pharmakotherapie. Eine Stunde lang mit Metall (Spas (Spas, z. B. mit harten Zusätzen, Schomash-Milchprodukten, Milchprodukten und JJ-Produkten). Wenn ich zagalnu dobovu Dosis des Medikaments zasosovuyt 30 Minuten vor dem Snіdanku bin, dann kharchovі Zusätze, sco mіstyat zalіzo, dass große, slasd zasosovuvati in der Mitte dobi obo vvecherі. Wenn zastosuvannі tіoktovoї Säure Beschwerden auf tsukrovy dіabet mozhlive pіdsilennya tsukroznizhuvalnoї dії іnsulіnu dass orale protidіabetichnih zasobіv, was zu besonders pochatkovіy stadії lіkuvannya, rekomenduєtsya retelny Steuer rіvnya tsukru in krovі. Für ein einzigartiges Symptom bei Patienten mit Opremi vipadkah müssen Sie möglicherweise die Insulindosis beim oralen Protest senken.

Pharmakologische Behörden

Pharmakodynamik. Die aktive Reaktion des Arzneimittels auf das Arzneimittel ist Thiocinsäure und die Rolle des Coenzyms bei der oxidativen Decarboxylierung von α-Ketosäuren. In der wichtigen Rolle beim Energieaustausch Clintini. In einer beliebigen Form (Bild) wird ein Cofaktor-Multienzyme-Komplex, ein Kat-katalіzuyut-Decarboxylat-α-Ketoacids-Krebszyklus gebildet. Sojasäure-Säuren sind anti-toxische und antioxidative Kraft, es gibt auch eine Vielzahl von Antioxidantien, zokrem in tsukrovom dіabetі. Bei Patienten mit Diabetes verringert Tioctic Acid die Resistenz gegen Infektionen und die Entwicklung von Gallensteinen bei peripherer Neuropathie. Spritzen senken die Glukosemenge im Blutkreislauf auf das Glykogen in der Leber. Tioktovaya acid vplivu auf Cholesterin, nehmen an der Regulierung von Lyapidnogo und Kohlenhydraten teil, ob, Pipshu-Funktion pechnіnki (in der Hepatoprotektive, Antioxidans, Entgiftung und Entgiftung).

Pharmakokinetik. Biotransformationen von a-saurer Säure in Organismen werden mit der Oxidation der lateralen Lancella und des Konjugats kombiniert. Im System die Zugänglichkeit von saurer Säure und die Essenz des eindeutigen Index der Kolivation. Das Projekt „First Passage“ in Vivoditsa Nirkami hat viel zu bieten, vor allem in Form von Metaboliten. Die Periode der zweifachen Verringerung der Konzentration im Blut von 10 - 20 xv.

Pharmazeutische Eigenschaften

GRUNDLEGENDE PHYSIKALISCHE UND GESUNDE BEHÖRDEN

Pillen Zhovtogo Kolory, injiziert mit Obolonkyu.