Ein Kind hat Urin-Keton-Körper im Urin - was bedeutet es, was ist die Rate und die Ursachen für den Anstieg des Acetons?

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Die Urinanalyse ist einer der am häufigsten vorgeschriebenen Labortests zur Diagnose. Der Gehalt an verschiedenen Verunreinigungen darin zeigt die Entwicklung der pathologischen Zustände im Körper. Die Erkennung von Ketonkörpern bei einem Kind ist ein alarmierendes Signal für Ärzte und Eltern des Babys. Was bedeutet dieser Indikator, was sind die Ursachen von Ketonen und wie werden sie eliminiert?

Was sind Ketonkörper und wie viele sollten im Urin eines Kindes vorhanden sein?

Ketonkörper kombinieren eine Gruppe von Substanzen, die während der Halbwertszeit von Proteinen von der Leber produziert werden. Dazu gehören Aceton, Acetoessigsäure und Beta-Hydroxybuttersäure. Das erste Element ist der gewöhnlichen Person am vertrautesten. Wenn sie also Ketonkörper entdecken, sagen sie, dass sich Aceton im Urin befindet.

Diese Substanzen sind giftig, aber bei normaler Körperfunktion werden sie schnell durch Schweiß ausgeschieden, und es ist fast unmöglich, sie im Urin zu entdecken. Die normale Rate von Ketonen im Urin eines Kindes beträgt 0 bis 0,4 mmol / l oder 20 bis 50 mg pro Tag. Der Acetongehalt im Urin oberhalb der Norm wird als Ketonurie oder Acetonurie bezeichnet (wir empfehlen zu lesen: Ursachen und Behandlung von Aceton im Urin eines Kindes).

Warum nimmt der Aceton im Urin zu?

Am häufigsten tritt ein erhöhter Ketonindex bei Kindern unter 12 Jahren auf. Das Kind bewegt sich aktiv, und Glukose ist die Hauptenergiequelle für den Körper. Es entsteht bei der Verarbeitung von Kohlenhydraten. Mit einer zu geringen Menge an Kohlenhydraten produziert der Körper Energie, indem er Fette und Aminosäuren aufspaltet. In diesem Prozess gibt es Nebenstoffe - Ketone.

Aceton wird jedoch nicht nur wegen eines Mangels an Kohlenhydraten gebildet, sondern auch, wenn der Körper keine Glukose aufnehmen kann. Dies geschieht normalerweise bei Insulinmangel. Die Muskeln und Gewebe des Körpers werden nicht ausreichend mit Nährstoffen versorgt, und das Gehirn sendet ein falsches Signal aus, dass nicht genügend Glukose im Blut vorhanden ist. Die intensive Produktion von Ketonen beginnt.

Diese Substanzen sind toxisch, dh sie schädigen die Gehirnzellen und die Auskleidung des Magens, wodurch das Erbrechen beginnen kann. Bei einer Nierenfunktionsstörung im Urin wird auch Protein nachgewiesen (wir empfehlen zu lesen: Wie wird Urinprotein bei Kindern behandelt?). Dieser Zustand erfordert einen sofortigen medizinischen Eingriff.

Gründe für die Bildung von Ketonkörpern

Eine leichte Konzentration von Ketonen im Urin kann bei Kindern beobachtet werden, die aktiv Sport treiben. Bei richtiger Ernährung und Einhaltung des Tagesablaufs werden diese Substanzen aus dem Körper entfernt und schädigen ihn nicht. Ketonkörper im Urin eines Kindes erscheinen jedoch auch als Folge schwerer Erkrankungen, die Glukosemangel verursachen. Gründe für die Bildung von Ketonen:

• Überarbeitung und Stress;
• falsche Ernährung (Unterernährung, ständiger Konsum von fetthaltigen und frittierten Lebensmitteln, Eiweißnahrung)
• Insulin-abhängiger Diabetes mellitus (wir empfehlen zu lesen: Was sind die Anzeichen von Diabetes bei einem Kind?);
• eine Verletzung der enzymatischen Funktion der Leber;
• endokrine Krankheiten;
• Hypothermie;
• Austrocknung durch Überhitzung, Erbrechen, Durchfall oder hohes Fieber;
• infektiöse und katarrhalische Krankheiten;
• postoperativer Zustand;
• schwere Kopfverletzung;
• bösartiger Tumor;
• hohe Körpertemperatur

Die Menge der Ketonkörper im Urin hängt direkt von den Essgewohnheiten des Kindes ab.

Wie wird Aceton im Urin nachgewiesen?

Zur Bestimmung der Ketone im Urin des Kindes kann eine Laboranalyse verwendet werden. Dazu nehmen Sie eine mittlere Portion des morgendlichen Biomaterials. Zu den diagnostischen Methoden gehören: Leng-Test, Rothera-Test, Lestrade-Test und Legal-Test. Mit Hilfe von speziellen Expressstreifen, die in einer Apotheke verkauft werden, können Sie den Acetongehalt zu Hause feststellen.

Ein einfaches und kostengünstiges Mittel zur Bestimmung von Ketonen ist Ammoniak. Wenn ein paar Tropfen Ammoniak in einen Behälter mit Urin gegeben werden, färbt sich die Flüssigkeit in Gegenwart von Aceton hellrot. Es ist möglich, den Anstieg der Ketone durch äußere Anzeichen abzuschätzen. Bei einer Acetonurie bei Kindern treten folgende Symptome auf:

• Acetongeruch von Urin, Haut, Mund;
• Appetitlosigkeit;
• Erbrechen nach Essen und Wasser;
• Bauchschmerzen, die von Krämpfen begleitet werden;
• abrupte Verhaltensänderung (von Übererregung bis zur Apathie);
• Erhöhung der Körpertemperatur (weitere Einzelheiten im Artikel: Wie ist die Körpertemperatur bei Säuglingen)?
• Herzklopfen;
• Kurzatmigkeit;
• blasse und trockene Haut;
• weiße Blüte auf der Zunge.

Behandlung des acetonemischen Syndroms bei Kindern

Wenn das Niveau der Ketone im Körper ansteigt, müssen Sie die Ursache dieses Phänomens herausfinden und versuchen, es zu beseitigen. Um Aceton zu entfernen, ist es notwendig, den Patienten alle fünfzehn Minuten in kleinen Dosen zu füttern. Es ist am besten, dem Patienten süßen Tee und Mineralwasser ohne Kohlensäure zu geben. Ein reinigender Klistier mit sauberem, kaltem Wasser verbessert den Zustand.

Um den Körper mit Energiereserven aufzufüllen, erhält das Kind alle 10-15 Minuten eine 1 Teelöffel Glukoselösung, bis der Acetongeruch entfernt ist. Wenn kein Erbrechen vorliegt, müssen Kinder eine spezielle Diät einhalten. Wenn sich der Zustand des Patienten nicht verbessert, muss er ins Krankenhaus eingeliefert werden.

Im Krankenhaus erhalten Kinder eine intravenöse Infusion von Natriumchlorid und Glukose. Laut Aussage können Antibiotika und Injektionen von Cerukal angewendet werden. Nach Entfernung der schweren Symptome der Krankheit werden dem Patienten Orsol- und Rehydron-Lösungen, Kamilleninfusion und Absorptionsmittel verordnet. Die Behandlung des acetonemischen Syndroms beinhaltet einen strengen Diätplan und ein tägliches Regime.

Diät als Voraussetzung für die Genesung

Eine wichtige Rolle bei der Beseitigung des acetonemischen Syndroms spielt die richtige Ernährung des Patienten. Die Hauptbedingung für die Fütterung eines Kindes mit erhöhtem Aceton im Urin ist die häufige Verwendung von Nahrungsmitteln in kleinen Dosen. Das Kind zum Essen zu zwingen, ist unmöglich, da es zu Erbrechen kommen kann. Im Krankenhaus für Patienten entwickeln Sie ein spezielles Menü.

Diätetisches Essen wird gedämpft, gekocht, gebacken oder gekocht. Fleisch und Fisch können Patienten besser in Form von Frikadellen, Aufläufen oder Frikadellen angeboten werden. Es ist zwingend, dass der Patient bei jeder Mahlzeit ballaststoffreiches Gemüse erhält. Die letzte Mahlzeit sollte leicht und nicht später als 19 Uhr sein. Bevor Sie zu Bett gehen, können Sie dem Patienten ein Glas fettarmen Kefir geben.

Sie können dem Patienten ab dem 2. Krankheitstag Essen geben. Eine Diät, die die Beseitigung überschüssiger Ketone fördert, umfasst die Verwendung verschiedener Getreide, gekochtes mageres Fleisch, Seefisch, Milchprodukte und Gemüse. Walnüsse und Haselnüsse sollten in die Ernährung des Kindes einbezogen werden. Sie sollten die ersten Gerichte in Fleischbrühe vermeiden, Sie müssen Gemüseborschtsch und Suppen kochen. Es ist notwendig, Kompotte aus Trockenfrüchten, Beerenfruchtgetränken und grünem Tee zu trinken.

Zitrusfrüchte, fetthaltige Gerichte, Gurken, Pilze, würzige und geräucherte Speisen, Tomaten, Kakao und Kaffee sollten vom Patientenmenü ausgeschlossen werden. Es wird nicht empfohlen, saure Sahne, Sahne, fette Käsesorten, Joghurt, Innereien, saure Früchte und konzentrierte Säfte zu verwenden.

Die Ernährung des Babys sollte überwacht werden, um eine erneute Erkrankung zu verhindern. Um die Symptome der Acetonurie zu beseitigen, muss die Verwendung von gesalzenem Fisch, Meeresfrüchten, Nudeln und Mehl eingeschränkt werden. Kinder, die zu Ketonurie neigen, sollten nicht viel fettarmen Käse, Bananen, Feigen, Kiwi und Gemüse zu sich nehmen, was zu einer erhöhten Gaserzeugung führt (mehr im Artikel: Kann eine stillende Mutter beim Füttern Kiwi essen?).

Mögliche Komplikationen und vorbeugende Maßnahmen

Exzessive Ketonkörper im Körper können zu einer Azetonenkrise im Patienten führen. Dieser Zustand ist gekennzeichnet durch starkes Erbrechen, Durchfall und hohes Fieber, die zu Dehydratation führen und den Allgemeinzustand des Patienten verschlimmern. Die gestartete Form der Acetonurie kann zur Entwicklung von Diabetes mellitus, Funktionsstörungen der inneren Organe und zum Tod führen.

Nach 12 Jahren ist die Häufigkeit von Manifestationen der Ketonurie bei Kindern in der Regel deutlich reduziert. Die Bildung von Ketonen im Urin zu verhindern, kann bestimmten Regeln unterliegen. Es ist notwendig, eine nervöse Überlastung des Kindes zu vermeiden und den Grad seiner körperlichen Aktivitäten zu kontrollieren. Wir können keine starke Unterkühlung oder Überhitzung des Körpers des Kindes zulassen. Besonderes Augenmerk sollte auf die richtige Ernährung gelegt werden.

Kinder mit starker Immunität unterliegen selten einer Acetonurie, daher reduzieren Maßnahmen zur Stärkung des Immunsystems das Krankheitsrisiko erheblich. Das Gehen unter freiem Himmel und gesunder Schlaf verbessert die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen Viren. Für die Prävention von Infektionskrankheiten ist es notwendig, das Kind rechtzeitig zu impfen.

Was sind Ketone im Urin eines Kindes: normal, erhöht

Keton- (Aceton-) Körper - ein generischer Name für eine Gruppe von Substanzen, die Beta-Hydroxybutyrat, Aceton und Acetoacetat umfasst.

Aceton ist im Gegensatz zu den beiden anderen keine Energiequelle und kann im Körper nicht oxidiert werden.

Ketone sind organische Säuren. Ihre Anreicherung im Körper führt zu einer Verschiebung des pH-Werts (pH-Wert) auf der sauren Seite. Die Erhöhung der Ketonkonzentration im Blut wird als Hyperketonämie bezeichnet, und die „Ansäuerung“ des Körpers wird in diesem Fall als Ketoazidose bezeichnet. Gleichzeitig werden Fermentationsprozesse gestört.

Die Synthese von Ketonkörpern bei einem Kind nimmt unter folgenden Bedingungen zu:

• Fasten
• lange intensive körperliche Belastungen;
• eine Diät mit vorherrschendem Fett- und Kohlenhydratmangel;
• Diabetes mellitus.

Der hohe Gehalt an Acetoacetat trägt zur Aktivierung der Synthese von Aceton bei - einer toxischen Substanz. Darunter leiden alle Gewebe und Organe, vor allem aber das Nervensystem.

Im Körper wirken Schutzmechanismen, die dazu führen, dass ein bestimmter Prozentsatz an Ketonen im Urin ausgeschieden wird.

Ein Zustand, bei dem Acetonkörper im Urin ausgeschieden werden, wird als Ketonurie bezeichnet. Ketone sind auch in der Atemluft enthalten - so wird der Körper von Azidose befreit.

Was ist die Norm von Ketonkörpern für Kinder?

Normalerweise sollten Ketone im Urin einer Person jeden Alters nicht bestimmt werden. Das Vorhandensein von Acetonkörpern im Urin wird durch semi-quantitative Analyse bestimmt. Ein Übermaß an Ketonen tritt während des Fastens, diabetischer und nichtdiabetischer Ketoazidose auf.

Um den Ketongehalt im Urin eines Kindes zu Hause zu bestimmen, können Sie spezielle Indikatorstreifen und Testtabletten (Ketostix, Chemstrip K, Uriket-1 und andere) verwenden. Es sollte beachtet werden, dass jeder dieser Tests darauf abzielt, einen bestimmten Stoff zu identifizieren. Zum Beispiel wird Acetest zum Nachweis von Aceton verwendet, Ketostix ist Acetessigsäure.

Der visuelle Bereich der Uriquette-1-Streifen beträgt 0,0-16,0 mmol / l. Das Ergebnis wird eine Minute nach dem Eintauchen der sensorischen Zone in den Urin für 2-3 Sekunden ausgewertet. Die Farbe des Streifens wird mit der vom Hersteller vorgeschlagenen Skala verglichen. Die weiße Farbe (das Fehlen einer gleichmäßigen Lichtverfärbung) zeigt das Fehlen von Aceton im Urin (0,0 mmol / l) an, die hellrosa Farbe entspricht einem Wert von 0,5 mmol / l, die intensivere Farbe liegt zwischen 1,5 und 16 mmol / l.

Was verursacht das Auftreten von Ketonkörpern im Urin eines Kindes?

Ketonurie tritt bei Diabetes mellitus, Hunger, niedrigem oder kohlenhydratarmen Essen, Erbrechen und Durchfall auf.

Diabetes mellitus erster und zweiter Art - die häufigste Form der Krankheit. Diabetes mellitus erster Art tritt häufig bei Kindern und Jugendlichen auf, obwohl sich die Erkrankung jederzeit erklären kann.

Autoimmuner Diabetes wird durch die Zerstörung von Betazellen, das Vorhandensein von Autoantikörpern, absoluten Insulinmangel, schwerer Verlauf mit Tendenz zur Ketoazidose verursacht. Idiopathischer Diabetes tritt häufiger bei Menschen auf, die keine Kaukasier sind.

Diabetes des zweiten Typs ist bei Kindern sehr selten. Die Krankheit tritt in diesem Alter auf, ist versteckt oder mit minimalen klinischen Manifestationen. Infektionen und schwerer Stress können jedoch einen Acetonanstieg auslösen.

Das Vorhandensein von Ketonen im Urin eines Kindes weist auf eine durch Insulinmangel verursachte Dekompensation von Diabetes hin. Ketonurie bei Kindern tritt auch bei schweren Infektionsinfektionen auf, die mit Fieber und pyretischem Fieber auftreten, insbesondere bei jungen Kindern, die an Hunger leiden.

Die nichtdiabetische Natur der Ketonurie tritt bei Kindern mit einer derartigen Anomalie der Konstitution wie der neuroarthritischen Diathese (NAD) auf. Hierbei handelt es sich um eine genetisch bedingte Stoffwechselstörung, die sich in Form von Übererregbarkeit, Allergien und anderen Manifestationen äußert.

NAD wird bei 2-5% der Kinder beobachtet, d. H. Viel seltener als bei anderen Diathesearten. Die Krankheit ist mit erblichen und verschiedenen exogenen Faktoren verbunden. Zu den äußeren Faktoren gehört der Missbrauch von Eiweiß (hauptsächlich Fleisch) durch eine schwangere Frau oder ein kleines Kind.

Bei Kindern mit NAD werden Stoffwechselvorgänge gestört, wodurch periodisch eine Acetonemie-Krise auftritt.

Bei Kindern mit dem acetonämischen Erbrechen-Syndrom ist das Auftreten von Acetonatmosphäre bei Fehlen von Hyperglykämie, Ketonurie und Azidose typisch.

Ein solches Erbrechen tritt bei Kindern im Alter von zwei bis zehn Jahren (in der Regel bei Mädchen) auf und verschwindet zu Beginn der Pubertät vollständig. Gewalt kann psycho-emotionalen Stress, Bewegung, unausgewogene Ernährung verursachen.

Das Erbrechen beginnt plötzlich oder nach einer Reihe von Vorläufern: Lethargie, Kopfschmerzen, Appetitlosigkeit, starker Mundgeruch, Verstopfung. Erbrechen wird begleitet von Durst, Austrocknung, Vergiftung, Atemnot und Tachykardie. Erbrechen und Atmung riechen nach Aceton. Der Test auf Ketone im Urin ist positiv. Dieser Zustand dauert ein bis zwei Tage.

Bei der Diagnosestellung klären sie die Art der Ketoazidose - Diabetiker oder Nicht-Diabetiker. Die Hauptmerkmale der nichtdiabetischen Ketoazidose sind die Abwesenheit von Diabetespatienten, Hypoglykämie und ein viel besserer Zustand des Patienten.

Zur Bestimmung des hyper- und hypoglykämischen Komas wird eine schnelle Diagnose von Ketonen durchgeführt, die auf der Tatsache basiert, dass bei Hyperketonämie Acetonkörper im Urin ausgeschieden werden. Dazu wird eine Farbreaktion zu Aceton im Urin durchgeführt. Zuvor basierte die Diagnose auf einem spezifischen Mundgeruch, der faulen Äpfeln ähnelt.

Klassifizierung

In der Pädiatrie unterscheidet man nun das primäre und sekundäre acetonemische Syndrom. Das primäre wird ansonsten idiopathisch genannt, das sekundäre wird vor dem Hintergrund bestehender Krankheiten gebildet.

Primär (unbekannter Herkunft oder idiopathisch)

Das primäre Syndrom tritt bei unsachgemäßer Ernährung auf (längere Hungerpausen, Fettmissbrauch). Diese Art von Störung ist ein Marker für NAD und ist ein Acetoneiso-Erbrechen-Syndrom.

Der Hauptfaktor bei der Entsorgung ist die erbliche Anomalie der Verfassung (dh der NAD). Dabei ist zu berücksichtigen, dass toxische, ernährungsphysiologische, stressbedingte und hormonelle Wirkungen (auch bei Kindern ohne NAD) zu acetonemischem Erbrechen führen können.

Sekundär (pathologisch)

Das Sekundärsyndrom wird vor dem Hintergrund von Infektionen, Hormonstörungen, somatischen Erkrankungen sowie Verletzungen und Tumoren des Zentralnervensystems gebildet. Ketoazidose kann in der frühen postoperativen Phase auftreten (z. B. nach Entfernung der Mandeln).

Einige Wissenschaftler sind vorsichtig bei der diabetischen Ketoazidose als einer Form des sekundären Acetonemie-Syndroms. Diese Ansicht beruht auf der Tatsache, dass die erste Ursache auf andere Ursachen (Insulinmangel) zurückzuführen ist und eine völlig andere Behandlung erfordert.

Für einen Kinderarzt ist es wichtig zu bestimmen, ob die Ketoazidose primär ist. Bei der Diagnose des sekundären acetonemischen Syndroms sollte ein exakter ätiologischer Faktor festgelegt werden, da die Behandlungstaktik davon abhängt. Es ist notwendig, eine akute chirurgische Pathologie, einen Tumor des zentralen Nervensystems und eine Infektion auszuschließen.

Was tun, wenn die Testergebnisse 4,0 mmol / l zeigen?

Dieser Indikator zeigt eine moderate Acetonämie an. Wenn das Aceton im Urin nicht zum ersten Mal auftritt und die Ursache der Verletzung den Eltern bekannt ist, kann die Behandlung zu Hause durchgeführt werden. Es ist notwendig, den Kinderarzt anzurufen und seine Termine strikt einzuhalten.

Wenn die Symptome von Acetonämie und Acetonurie zum ersten Mal auftreten, müssen Sie einen Rettungsdienst rufen, da der Zustand des Kindes stationär behandelt werden muss.

Warum riecht Aceton im Urin?

Überschüssige Ketonkörper werden mit dem Urin ausgeschieden - daher der charakteristische scharfe Geruch. Daher riecht der Urin nicht nach Aceton, der Geruch ähnelt eher Ammoniak oder Obst. Der Geruch kommt auch aus dem Mund und ähnelt dem Geruch nach faulen Äpfeln. Wenn diese Symptome auftreten, sollte der Urin mit einem Indikatorstreifen überprüft werden.

Was ist eine azetonische Krise?

Die aketonämische Krise ist eine extreme Manifestation des dysmetabolischen Syndroms. Diese Erkrankung kann durch Stress, akute respiratorische Virusinfektionen, Zwangsernährung, Missbrauch von Fleisch und fettigen Lebensmitteln mit Mangel an Kohlenhydraten, Schokolade und intensiver Anstrengung hervorgerufen werden.

• plötzlicher Beginn;
• Bauchschmerzen;
• anhaltendes Erbrechen;
• Anzeichen von Austrocknung;
• keuchender Atem;
• hämodynamische Beeinträchtigung.

Wie behandeln?

Die Behandlung der nichtdiabetischen Ketonurie ist komplex. In den ersten 12 Stunden wird Hunger gezeigt, Rehydratisierungsvorgänge werden ausgeführt. Bei leichter Dehydratation Regidron einnehmen.

Sie können dem Kind alkalisches Mineralwasser geben. Flüssigkeit sollte nach und nach verabreicht werden, jedoch häufig (alle 20 Minuten für den Dessertlöffel). Als Antiemetikum eignet sich Motilium (vorzugsweise in Form einer Suspension).

Enterosorbentien werden dem Kind verabreicht (Polysorb, Smekta). Nach Beendigung des Erbrechens werden Enzyme (Pancreatin) verschrieben.

Nicht in allen Fällen ist es möglich, das Kind zu Hause zu löten, da dies durch unaufhaltsames Erbrechen behindert wird. Bei mäßiger und schwerer Dehydratation wird die Infusionstherapie im Krankenhaus durchgeführt.

Diät und Ernährung

Beim nicht-diabetischen Acetonemie-Syndrom spielt die Ernährung eine wichtige Rolle. Am ersten Tag wird das Kind nicht gefüttert. Wenn das Erbrechen aufhört, wird eine leichte Diät mit leicht zugänglichen Kohlenhydraten und weniger Fett vorgeschrieben. Sie müssen dem Trinkregime folgen.

Reichhaltige Brühen, Frittierte, Eintöpfe, fetthaltige Speisen, Wurstwaren, geräucherte, würzige Speisen, Süßigkeiten, Mehl und etwas Gemüse (Sauerampfer, Radieschen, grüne Erbsen) ausschließen

Sie können Brei in Wasser oder Milchwasser (1: 1), Hühnerbrühe (sekundär), Salzkartoffeln, Milchprodukte, Cracker, Maria-Kekse, Bratäpfel, gekochten mageren Fisch herstellen.

Durch die Pubertät vergehen Krisen. Eltern sollten bedenken, dass die rechtzeitige Suche nach ärztlicher Hilfe und die Befolgung der Empfehlungen des Arztes zur schnellen Ablösung eines Überfalls und zur Verhinderung von Komplikationen beitragen.

Das Kind hat Ketone im Urin erhöht: die Rate und die Ursachen bei Kindern

Urinanalyse - eine der einfachsten und informativsten Studien. Jede Abweichung von der Norm, verschiedene Verunreinigungen im Biomaterial oder die Entdeckung von Ketonkörpern im Urin eines Kindes kann einen ernsthaften Anlass zur Sorge geben. Bevor Sie eine Panik auslösen, müssen Sie jedoch die Ursachen für das Auftreten von Ketonen im Urin herausfinden und ermitteln, wie Sie dieses Problem beheben können.

Der Grund für das Bestehen eines allgemeinen Urintests zur Überprüfung des Acetonpegels kann eine starke Verschlechterung des Wohlbefindens des Kindes, Erbrechen, Lethargie, vollständige und teilweise Erniedrigung der Nahrung sein. Bei der Diagnose einer Acetonurie bei einem Kind ist eine ständige Überwachung durch einen Kinderarzt erforderlich.

Über Ketonkörper

Um das Ausmaß des Problems zu verstehen, ist es wichtig zu wissen, was Ketone sind und wo sie in einem Biomaterial eines scheinbar gesunden Kindes erscheinen können. Im Körper eines jeden Menschen werden beim Abbau bestimmter Enzyme, nämlich ketogene Aminosäuren, Aceton und zwei weitere Substanzen gebildet. Sie sind giftig. Gleichzeitig ist der Acetongehalt so gering, dass er beim Austritt mit dem Urin nicht erkannt wird.

Anfangs erscheinen Ketone im Blut des Babys, wenn ihre Menge die Norm übersteigt, der Körper nicht mit ihnen zurechtkommt und sie in den Urin gelangen. Diese Krankheit wird als Ketonurie bezeichnet. Sie können es feststellen, nachdem Sie zuvor einen Bluttest bestanden haben.

Spuren von Ketonkörpern im Urin eines Babys signalisieren nicht immer Probleme. Häufig ist dieses Phänomen für Kinder von 1 bis 13 Jahren charakteristisch und eine Folge der Entwicklungsmerkmale. Wenn der Anstieg der Ketone unbedeutend ist, wird von keiner Pathologie gesprochen.

Abrupte Sprünge im Indikator sind ein ernsthafter Grund, über eine vollständige Untersuchung des Kindes nachzudenken. Die häufigste Ursache für das Auftreten von Aceton im Urin ist ein metabolisches Fett, bei dem die Leber die Belastung nicht bewältigt, das Ketotela nicht im richtigen Maße verarbeitet wird, sich im Blut ansammelt und von dort in den Urin gelangt.

Eltern sollten gewarnt werden, wenn die folgenden Symptome auftreten:

• Appetitabnahme bis zur vollständigen Verweigerung von Nahrungsmitteln;
• gestern zeigt ein aktives Kind, das heute träge und apathisch ist, kein Interesse an Spielzeug und Spielen im Freien;
• Beschwerden über Kopfschmerzen und Bauchschmerzen, insbesondere Beschwerden verursachen Schmerzen im Nabel;
• Übelkeit;
• Schläfrigkeit;
• hohe Temperaturen ohne andere Anzeichen von Erkältung und Erkältung;
• häufige Erbrechen;
• Blässe der Haut;
• Ultraschall diagnostizierte Vergrößerung der Leber.

Bei Kindern mit acetonemischem Syndrom gibt es einen eigenartigen Geruch aus dem Mund, der an faule, faule Äpfel erinnert. Der gleiche Geruch kommt vom Urin. Es kann sowohl leicht als auch ziemlich stark ausgeprägt sein. Es hängt nicht von der Schwere der Krankheit ab. Wenn Symptome auftreten, sollten Sie einen Test auf Aceton zu Hause machen oder Ihren Arzt um Rat fragen.

Urinanalyse bei einem Kind

Überprüfen Sie den Acetongehalt im Urin eines Kindes, indem Sie eine Reihe von Labortests durchführen. In der klinischen Umgebung wird der Test von Leng, dem Test von Lestrade, dem Legal-Test und dem modifizierten Test von Rothera durchgeführt. Sie werden ausschließlich nach den Angaben in der Schwangerschaft durchgeführt, um Patienten mit Diabetes mellitus zu kontrollieren und die genaue Diagnose zu stellen. Für die Analyse ist es notwendig, den mittleren Teil des Morgenurins ins Labor zu bringen.

Der schnellste Weg zur Diagnose sind Streifen zur Bestimmung des Aceton-Spiegels im Urin. Mit ihnen zu arbeiten ist ganz einfach:

• den Reagenzstreifen in ein Gefäß mit neu gewonnenem Urin tauchen;
• Nehmen Sie den Streifen aus dem Behälter und lassen Sie ihn trocknen.
• Der Hersteller hat an der Verpackung eine spezielle Farbskala angebracht, die das Ergebnis der Dekodierung ist.

Jeder Verpackungsstreifen wird nur einmal verwendet, in einem geschlossenen Karton aufbewahrt und darf nicht mit den Händen berührt werden.

Vorbereitung der Analyse

Damit das Ergebnis der Studie so genau wie möglich ist, muss das Baby auf die Abgabe des Biomaterials vorbereitet werden. Wenn es keine Expressstreifen zu Hause gibt, muss das Biomaterial ins Labor gebracht werden. Es ist besser, wenn es sich um dieselbe Organisation handelt, in der Sie ständig testen.

Vor dem Sammeln des Urins sollte das Kind gründlich gespült und alle Hygienemaßnahmen durchgeführt werden. Es ist notwendig, das Baby mit warmem fließendem Wasser ohne Verwendung von Kosmetika zu waschen. Andernfalls kann das Ergebnis selbst bei gesunden Kindern verzerrt sein. Nach dem Eingriff sollte das Kind mit einem sauberen, trockenen Tuch abgewischt werden.

Es ist besser, den Urin in einem Einweg-Apothekenbehälter aufzufangen. Es sollte sauber und trocken sein. Mieten Sie eine durchschnittliche Portion frischer Morgenurin. Diese Bedingung gilt nicht für Säuglinge und Kleinkinder bis zu einem Jahr, da es keine Möglichkeit gibt, den Wasserlassen zu kontrollieren.

Am Vorabend der Übergabe des Urins müssen dem Kind keine Früchte und Gemüse gegeben werden, die die Farbe des Urins verändern können. Um geräucherte Produkte, Mandarinen und Honig von den Produkten auszuschließen. In keinem Fall sollte die gesammelte Flüssigkeit aus einem Babytopf in einen sterilen Behälter und noch weniger zusammengedrückte Windeln oder Windeln gefüllt werden.

Das gesammelte Biomaterial muss innerhalb von 1,5 bis 2 Stunden nach der Entnahme an das Labor geliefert werden.

Ketone und andere Indikatoren für die Untersuchung von Urin

Beim Einstieg in das Labor wird der Urin gründlich erforscht. Es wird von mehr als 10 Parametern geschätzt:

Ketonkörper (Ketone) im Urin eines Kindes

Im Mittelpunkt vieler Krankheiten, die ein Erwachsener erleiden kann, sind die in der Kindheit festgelegten Mechanismen, die den normalen Ablauf verschiedener Stoffwechselprozesse stören. Ketonkörper im Urin eines Kindes können sowohl auf die Entwicklung eines acetonemischen Syndroms als auch auf Störungen des Nervensystems und damit verbundene Stoffwechselstörungen hinweisen.

Ursachen von Ketonen

Das Auftreten von Ketonkörpern im Urin eines Kindes zeigt die Entwicklung des Acetonemie-Syndroms an. Dieser Zustand bei Kindern ist ein Komplex von Symptomen, die infolge einer erhöhten Konzentration von Produkten im Blut infolge einer Lipidoxidation entstanden sind.

Bei der Fettoxidation werden drei Arten von Ketonkörpern gebildet:

• Propanon (Aceton);
• Acetoacetat (Acetoessigsäure);
• Beta-Hydroxybutyrat (Beta-Hydroxybuttersäure).

Ein Anstieg des Aceton-Gehalts im Blut wird zur Ursache für die Entstehung einer Azidose, begleitet von wiederkehrenden Erbrechen und ersetzt Perioden mit relativ normalem Gesundheitszustand.

In der Regel wird bei 5% der Kinder im Alter von 1 bis 13 Jahren ein assedonämisches Syndrom diagnostiziert. Bei Mädchen tritt das Syndrom 1,2-mal häufiger auf als bei Jungen.

Entwicklungsmechanismus

Es gibt mehrere Gründe, die die Entstehung von Azidose bei Kindern auslösen:

• Stresssituationen, die ein Versagen im Hormonsystem beinhalten;
• Essen von fetthaltigen Lebensmitteln;
• unregelmäßige Mahlzeiten mit langen "Hungerperioden";
• endokrine Erkrankungen (Thyrotoxikose, Diabetes mellitus).

Unabhängig von den Gründen, aus denen der Kohlenhydratmangel hervorgerufen wird, erfolgt zur Aktivierung des Fettstoffwechsels eine Aktivierung des Fettstoffwechsels, die von der Freisetzung von Fettsäuren aus dem Fettdepot begleitet wird.

Alle gelangen in die Leber und verwandeln sich in eine Übergangsform - Acetoessigsäure (Acetyl-Coenzym A), die der Körper teilweise als Energiereserve nutzt.

Nicht verwendete Acetoessigsäure wird einer Reihe von Umwandlungen unterzogen, die sich teilweise in Cholesterin und teilweise in Ketonkörper verwandeln.

Eine Erhöhung der Konzentration der Acetoessigsäure, die zu akzeptablen Werte, beeinträchtigt den Umwandlungsprozess in Energie, da sie die Aktivität von Enzymen hemmt, die ihre Umwandlung anregen. Letztendlich bleibt der Körper der einzig mögliche Weg, um das Acetyl-Coenzym A - die Bildung von Ketonkörpern - zu entfernen.

Klassifizierung

Da der Nachweis von Ketonen im Urin eines Kindes auf die Entwicklung eines pathologischen Zustands hindeutet, wird das acetonämische Syndrom auch als keine Krankheit, sondern als Symptom betrachtet. Das acetonemische Syndrom wird in Abhängigkeit von den Pathologien, die die Stoffwechselstörungen verursacht haben, in 2 Typen unterteilt:

• primär (unbekannter Herkunft oder idiopathisch);
• sekundär (pathologisch).

Das primäre Syndrom sollte als eigenständige Erkrankung betrachtet werden, die sich aus der neuroarthritischen Diathese (neuroarthritische Anomalie der Konstitution) ergibt. Kinder mit einer ähnlichen Neigung werden charakterisiert als:

• übermäßig anregbar;
• über aktiv;
• emotional
• neugierig.

Darüber hinaus werden bei dieser Erkrankung im Körper des Kindes die folgenden mit einer genetischen Veranlagung verbundenen Erkrankungen festgestellt:

• unzureichende enzymatische Funktion der Leber;
• Fettstoffwechselstörungen;
• Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels;
• endokrine Störungen;
• Stoffwechselstörungen der Harnsäure.

Das sekundäre Syndrom ist eine Folge einer bestehenden akuten Erkrankung oder Pathologie. In der Regel ist die Ursache der Entstehung des Acetonemischen Syndroms leicht zu identifizieren und Behandlungstaktiken zu entwickeln, die auf die Ursachen der Ketoazidose abzielen.

Zu den pathologischen Zuständen, die Ketoazidose verursachen können, gehören:

• Diabetes mellitus;
• postoperativer Zustand;
• Infektionskrankheiten.

Der negative Einfluss von Ketonkörpern auf den Körper des Kindes

Die Entwicklung einer Ketoazidose ist immer mit vielen Faktoren verbunden, die sich negativ auf den Körper der Kinder auswirken und Erbrechen, Austrocknung und Schmerzen verursachen.

1. Wenn die Ketone erhöht sind, kommt es zur Ansäuerung des Körpers und zur Entwicklung der Ketoazidose. Wenn Sie versuchen, die verlorene Basenreserve auszugleichen, beginnt der Körper durch intensive Hyperventilation der Lungen, Kohlendioxid zu entfernen, was zu einem Krampf der Gehirngefäße führt.
2. Eine große Anzahl von Ketonkörpern verringert die Leitfähigkeit des Zentralnervensystems, manchmal mit der Entwicklung von Koma.
3. Der Sauerstoffmangel in einer großen Menge, die zur Beseitigung der Ketone verwendet wird, trägt zur weiteren Verschlechterung bei.
4. Die erhöhte Konzentration der Ketonkörper reizt die Schleimhaut des Magens und des Darms, was Erbrechen und Bauchschmerzen verursacht.
5. Aceton hat eine schädigende Wirkung auf Zellmembranen.

Der Komplex der negativen Wirkungen wird durch Dehydratation, einen gestörten Milchsäurestoffwechsel, ergänzt, der den Krankheitsverlauf erheblich kompliziert und die Behandlung kompliziert macht.

Der Standardgehalt an Ketonen im Urin eines Kindes beträgt nicht mehr als 50 mg / l

Symptome

Aufgrund der Tatsache, dass Ketose einen anderen pathologischen Zustand begleiten kann, besteht das klinische Bild aus den Symptomen der Ketose selbst und den Manifestationen der Pathologie, die sie ausgelöst hat.

Symptome einer Ketoazidose sind:

• Übelkeit;
• Erbrechen;
• Appetitlosigkeit;
• Geruch von Aceton aus dem Mund und Urin;
• Lethargie;
• Reizbarkeit;
• trockene Haut (ein Zeichen von Austrocknung);
• Gewichtsreduzierung;
• Herzklopfen;
• lautes Atmen;
• epigastrischer Schmerz;
• Fieber

In den Anfangsstadien der Krankheit sind die Symptome so unbedeutend, dass sie oft übersehen werden. In relativ kurzer Zeit steigt ihre Intensität jedoch an und erhält kritische Werte.

Diagnose

Die Diagnose der Krankheit basiert auf 3 Kriterien:

• die Ergebnisse der Untersuchung der Krankengeschichte des Patienten;
• Analyse bestehender Beschwerden und Symptome;
• Labordaten.

Bei der Diagnosestellung ist ein differenzierter Ansatz erforderlich, da mögliche Krankheiten, die ein ähnliches symptomatisches Bild haben, ausgeschlossen werden müssen:

• Gehirntumor;
• Infektionskrankheiten;
• akute chirurgische Bedingungen;
• pathologische Zustände der Verdauungsorgane

Die Ergebnisse der Laborforschungsmethoden umfassen in erster Linie einen Urintest und einen Bluttest. Wenn sich in den Ergebnissen keine Änderungen ergeben, die für Pathologien charakteristisch sind, die Symptome der Ketoazidose verursachen können (zum Beispiel erhöhter Zucker), ist es möglich, das primäre assedotische Syndrom zu diagnostizieren.

Das signifikanteste Symptom ist der Nachweis von Ketonen im Urin in einer Menge von 50 bis 1000 mg / l. Aufgrund der Dehydratisierung im Blut und im Urin kann die Konzentration von Harnsäure und Protein ansteigen.

Behandlung

Die Behandlung des acetonemischen Syndroms bei Kindern wird unter Berücksichtigung der bestehenden pathologischen und physiologischen Störungen durchgeführt und umfasst folgende Bereiche:

1. Begrenzen Sie die Fettaufnahme.
2. Die Anreicherung der Diät mit Kohlenhydraten.
3. Die Verwendung von Enzymen, die die Aufnahme von Kohlenhydratnahrungsmitteln verbessern - Cocarbaxylase, Vitamin B₁, Vitamin b₆.
4. Intravenöse Infusion von Natriumchlorid (hat eine Rehydratisierungs- und Alkalisierungswirkung), Glukose (beseitigt Kohlenhydratmangel).
5. Die Verwendung von Antibiotika (falls angegeben).

Wenn die Konzentration der Ketonkörper 500 mg / l nicht überschreitet und keine schwerwiegenden Verstöße in Form von wiederholtem Erbrechen einhergehen, ist der Termin auf die Diättherapie in Kombination mit Medikamenten beschränkt, die einen Rehydrationseffekt haben (Regidron).

Wenn ein Kind eine neuroarthritische Anomalie in der Konstitution aufweist, sollten Ernährungsbeschränkungen beachtet werden, die Zeit der Mahlzeiten sollte systematisiert werden, und lange Zeitabstände zwischen den Mahlzeiten sollten ausgeschlossen werden. Bei Erreichen der Altersgrenze von 12 bis 14 Jahren (Pubertät) wird das Risiko von Azetonkrisen verschwinden.

Ketone im Urin eines Kindes

Jede Abweichung in der Analyse des Kindes von der Norm macht Mutter Sorgen und sucht medizinische Hilfe. Ketonkörper im Urin eines Kindes werden normalerweise nicht erkannt, aber das Aussehen weist nicht immer auf Abweichungen hin. Grundsätzlich tritt dieses Problem im Alter zwischen einem Jahr und bis zu 13 Jahren auf, was mit den Besonderheiten der Entwicklung während dieses Zeitraums zusammenhängt. Ein Baby mit häufigem Anstieg des Acetons sollte vom Kinderarzt gesehen werden.

Ketonkörper sind im Körper von Kindern vorhanden, ihre Anzahl sollte jedoch die Norm nicht überschreiten.

Was ist die Norm von Ketonkörpern für Kinder?

In einem normalen Zustand enthält der Körper des Kindes zwar Ketone, der Inhalt liegt jedoch im normalen Bereich. Der maximale Gehalt an normalen Ketonkörpern im Urin entspricht der oberen Grenze des Ausgangsteststreifens. Die Analyse bestätigt oder bestreitet das Vorhandensein von Ketonen. Teststreifen werden in der Apotheke gekauft und sind preiswert. Geöffnete Verpackungen können nicht lange gelagert werden.

Wenn die Konzentration der Ketone weniger als 5 mg / l beträgt, was 0,5 mmol / l ist, reicht diese Menge nicht aus, um den Reaktanten zu färben. Die Farbe des Streifens ändert sich während der Analyse nicht. Der Aceton-Konzentrationsindex 0-0,5 mmol / l ist ein normaler Indikator. Wenn keine Anzeichen einer Ketonurie vorliegen und das Ergebnis der Analyse eine Zunahme anzeigt, werden zusätzliche Urintests durchgeführt.

Was verursacht das Auftreten von Ketonkörpern im Urin eines Kindes?

Ketonsubstanzen werden aufgrund des Mangels an Nahrungsmittelenzymen gebildet, was den Fettstoffwechsel verletzt. Ketone im Urin eines Kindes sind ein Zwischenprodukt eines ungeeigneten Stoffwechsels, bei dem Protein und Fette an der Verarbeitung von Glukose beteiligt sind. Mit einer Abnahme des Glukosespiegels im Blut tritt der Abbau von Fetten und Proteinen auf, wodurch es unter Bildung toxischer Ketonkörper erzeugt wird. Wenn Ketone in größeren Mengen gebildet werden, als der Körper entfernt, beginnt die Zellschädigung, auch im Gehirn. Die Schleimhaut der Speiseröhre ist gereizt, was zu Erbrechen führt. Ursachen der Acetonämie:

• reduzierte Blutzuckerwerte;
• Enzymmangel;
• überschüssiges Protein und Fett;
• Verdauungsstörungen;
• Wurmbefall;
• Diabetes mellitus;
• virale und bakterielle Krankheiten;
• Antibiotika;
• Austrocknung und Vergiftung;
• ungesunde Ernährung;
• Lebererkrankung;
• Stress

Warum steigen Ketone bei einer Temperatur im Urin auf?

Eines der Symptome der Bildung von Ketonen im Urin wird als erhöhte Körpertemperatur bezeichnet. Vor allem, wenn es keine Anzeichen einer Virusinfektion gibt: Husten, laufende Nase. Das Symptom wird durch pathologische Zustände ergänzt: Appetitlosigkeit, allgemeine Schwäche, das Kind wird träge und schläfrig. Es gibt starke Kopfschmerzen bis hin zum Erbrechen. Oft macht sich das Kind Sorgen über Bauchschmerzen. Dieser Zustand legt nahe, dass die Bildung von Ketonkörpern zuerst im Blut erfolgte. Dann fielen sie aus dem Blut in den Urin. Unter fiebrigen Bedingungen ist die Flüssigkeitsströmung durch den Körper schneller, was zu einem schnellen Anstieg des Acetonpegels führt.

Was ist, wenn die Konzentration der Ketonkörper 1 mmol / l beträgt?

Diese Konzentration ist nicht die Norm, es ist eine leichte Phase der Ketonurie. Es ist möglich, das Niveau der Ketone selbst ohne medizinische Hilfe wieder auf Normalniveau zu bringen. Zuerst müssen Sie den Acetongehalt im Körper reduzieren. Bieten Sie Ihrem Kind alle 15 Minuten Wasser oder einen schwachen, schwachen Tee (50–100 ml). Bei einer Masse von 12 kg sollte das Kind pro Tag etwas weniger als 1,5 Liter Flüssigkeit trinken. Wenn Erbrechen vorliegt, erhöht sich die Menge 1,5-2. Sie müssen eine Diät mit einer reduzierten Fettmenge einhalten. In einigen Fällen ist ein reinigender Einlauf erforderlich. Jetzt gibt es viele gebrauchsfertige Lösungen.

Der Höchstgehalt an Ketonen im Urin eines Kindes beträgt 1,5 mmol / l und muss durch schonende Methoden reduziert werden. Zurück zum Inhaltsverzeichnis

Was ist, wenn der Indikator 1,5 mmol / L ist?

Dieser Gehalt an Ketonen ist die maximale Grenze der leichten Etappe der Acetonerhöhung. Bei der Schaffung günstiger Reduktionsbedingungen birgt es keine Gesundheitsgefährdung. Behandeln Sie den Bedarf otpaivaniem gemäß dem oben beschriebenen Schema. Es ist ratsam, einen Kinderarzt zu konsultieren, die Empfehlungen zu hören. Lass die Krankheit ihren Lauf nehmen. Die Hauptsache ist, die Gründe zu beseitigen, aus denen das Niveau gestiegen ist. Andernfalls verschlechtert sich der Gesundheitszustand und das Niveau steigt. Am häufigsten werden Ketone mit einer unzureichenden Kohlenhydratmenge im Überschuss produziert. Die Mahlzeiten sollten ausgewogen und abwechslungsreich sein. Das Kind sollte nicht lange hungern oder in den notwendigen Produkten eingeschränkt sein. Für einen wachsenden Körper ist es inakzeptabel, hungrige, fastende Tage zu halten.

Was tun, wenn die Testergebnisse 4 mmol / l zeigen?

Wenn Ketonkörper auf dieses Niveau angehoben werden, hat das Kind einen durchschnittlichen Schweregrad der Acetonämie. Wenn die Normüberschreitung nicht zum ersten Mal auftritt und die Eltern über ausreichende Informationen zur Beseitigung der Gründe für die Erhöhung verfügen, ist eine Behandlung zu Hause möglich. Stellen Sie sicher, dass Sie sich an den Kinderarzt wenden, und danach - die Umsetzung aller Anweisungen. Andernfalls wird eine Behandlung in einem Krankenhaus empfohlen. In diesem Fall ist es unmöglich, den Pegel nur durch Brechen zu senken. Durchführung einer umfassenden Behandlung. Sie müssen ein Getränk nicht mit Wasser geben, sondern mit speziellen Mitteln - Rehydratisierungsmitteln, die die notwendige Menge an Spurenelementen und Salzen enthalten.

Wenn es nicht möglich ist, spezielle Produkte zu kaufen, reicht alkalisches Mineralwasser aus. Gase sollten vor der Einnahme von Gasen freigesetzt werden. Es ist notwendig, etwas zu trinken. Wenn das Kind einschläft, injizieren Sie die Flüssigkeit vorsichtig mit einer Spritze ohne Nadel. Kinderärzte verschreiben die Verwendung von alkalischen Klistieren. Aber die Hauptsache ist die Behandlung der Ursache der zugrunde liegenden Erkrankung, die die Entwicklung der Pathologie hervorgerufen hat. In die Behandlung gehören Enterosorbentien.

Der Geruch von Aceton aus dem Urin des Kindes wird begleitet von Schwäche, Problemen beim Wasserlassen und Trockenheit der Haut. Zurück zum Inhaltsverzeichnis

Warum riecht Aceton im Urin?

Mit zunehmendem Aceton nimmt der Urin des Kindes den charakteristischen Geruch von Ammoniak an. Einige vergleichen den Geruch mit der zerbrochenen Kartoffel. Das Ambre ist ausgeprägt oder kaum wahrnehmbar. Die Beziehung zwischen der Intensität des Geruchs und der Schwere der Erkrankung kann nicht verfolgt werden. Ein ähnlicher Duft entspringt dem Mund des Babys. Wenn Sie Aceton riechen, prüfen Sie den Inhalt der Ketonkörper zu Hause sofort mit einem Teststreifen. Je früher die Reduktionstherapie beginnt, desto mehr Folgen werden Sie verhindern. Neben dem Geruch zeigt ein Anstieg des Acetons:

• das Vorhandensein von Erbrechen oder Übelkeit;
• trockene Zunge;
• Blässe der Haut;
• Häufigkeit des Wasserlassen verringern;
• Schüttelfrost
• träger, schläfriger Zustand;
• spastische Bauchschmerzen.

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Was ist eine azetonische Krise?

Viele Faktoren können eine Acetonemiekrise auslösen: Stress, akute respiratorische Virusinfektion, Überanstrengung. Aber die Hauptgründe sind schlechte Ernährung und große Mengen an fetthaltigen Lebensmitteln. Denn bei Kindern ist die Fähigkeit zur Aufnahme von Fetten reduziert. Acetonämisches Erbrechen wird sogar durch eine einmalige Überfüllung von fetthaltigen Lebensmitteln verursacht.

Eine Krise kann abrupt und ohne Vorwarnung auftreten. Oft treten die Symptome jedoch am Vortag auf und äußern sich in Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen und Kopfschmerzen. Das Kind ist schläfrig und schnell müde. Nach den Beobachtungen von Kinderärzten weisen Kinder auf Schmerzen im Nabel hin. Alle Anzeichen deuten auf ein bevorstehendes Erbrechen hin. Kann sich einmal wiederholen, tritt aber öfter wiederholt auf. Bei dem Erbrochenen gibt es zunächst unverdaute Speisereste mit wiederholtem Erbrechen - Galle oder durchsichtigen, schaumigen Schleim. Wiederholte Angriffe werden durch Versuche verursacht, das Kind zu füttern. Die Temperatur steigt auf 39 Grad, blasse Haut. Häufiges Erbrechen geht mit Dehydratation einher. Das Hauptsymptom der Krise - der Geruch von Aceton nach Urin, Erbrechen im Mund.

Was ist die Behandlung?

Da die Hauptursache für das Auftreten von Ketonen im Urin eine Abnahme des Blutzuckerspiegels ist, ist es bei den ersten Anzeichen der Erkrankung erforderlich, den Mangel zu füllen. Im Erste-Hilfe-Kasten sollten immer Ampullen oder Glukosetabletten sein. Ermöglicht die schnelle Unterstützung und Vermeidung negativer Folgen. Stechglukose wird nirgendwo benötigt, es reicht für ein Kind, um Medikamente zu trinken.

Wenn sich im Haus keine Glukose befindet und die Apotheke bereits geschlossen ist, reicht alkalisches Mineralwasser aus. Gase vor Gebrauch freigeben. Gut für gedünstetes Trinken in einer Rosine. Ein Esslöffel Rosinen in einem Glas mit gekochtem Wasser, 20 Minuten ziehen lassen, abkühlen, dem Kind geben. Obligatorisch in der Erste-Hilfe-Ausrüstung, Verfügbarkeit von Mitteln für die Rehydration. Wenn nicht, machen Sie es selbst: Lösen Sie einen Teelöffel Salz, Soda und Zucker pro Liter Wasser auf. Wichtige Punkte für die ordnungsgemäße Abdichtung:

• Für eine schnelle Aufnahme wird das Trinken auf Körpertemperatur erhitzt.
• kleine Portionen - bis zu 10 ml, wenn das Erbrechen aufhört - bis zu 50 ml. Geben Sie alle 10 Minuten, auch wenn Sie schlafen.
• Für jedes Kilogramm Gewicht benötigt das Baby pro Tag 120 ml Flüssigkeit. Ein Kind wiegt 20 kg, sodass pro Tag 2,4 Liter Flüssigkeit benötigt werden.
• Durch eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr werden Krankenhausaufenthalte vermieden.

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Welche Diät und Ernährung?

Diät - und Behandlung und Prävention. Wählen Sie mageres Fleisch: Truthahn, Kaninchen, Kalbfleisch. Essen Sie gekocht oder gebacken. Anwesenheit von ersten Gängen obligatorisch: Gemüsesuppen, Hühnerbrühe, Kohlsuppe. Wählen Sie einen Brei, keine Milchprodukte. Bevorzugen Sie magere Fische. Gemüse und Obst sind in der täglichen Ernährung enthalten. Lose Tee, Kompott, Preiselbeersaft. Beseitigen Sie:

Das Auftreten oder die Abwesenheit des acetonemischen Zustands wird durch die individuellen Körpermerkmale des Kindes bestimmt. Es gibt Kinder, die den Inhalt der Ketone niemals überschreiten. Es gibt Kinder, die auch bei niedrigen Temperaturen zum Auftreten von Aceton führen. Die Hauptaufgabe des übergeordneten Elements besteht darin, zu verhindern, dass der Level auf kritisch steigt.

Ketonkörper (Ketone) im Urin eines Kindes werden mit Acetonurie behandelt.

Ketone im Urin eines Kindes

Einer der Gründe für die Aufregung der Eltern ist das Aceton im Urin eines Kindes. Dieses Phänomen ist in der Medizin seit langem bekannt und wird als Acetonurie bezeichnet.

Sie kann auf schwerwiegende gesundheitliche Probleme des Babys hinweisen.

Daher muss das Kind in Fällen, in denen eine Acetonurie beobachtet wird, qualifizierte medizinische Hilfe benötigen.

Was kann Aceton im Urin verursachen?

Die medizinische Praxis zeigt, dass die Acetonurie bei Kindern mit der Ansammlung von Ketonkörpern im Körper zusammenhängt. Daher wird diese Krankheit auch als Ketonurie bezeichnet.

Unter dem Keton werden Körper normalerweise als die drei Stoffwechselprodukte verstanden, die in der Leber auftreten:

1. Aceton
2. Acetoessigsäure
3. Betaxybuttersäure.

Diese Substanzen werden aus Proteinen und Fetten gebildet, die mit der Nahrung verdaut werden. Dies ist ein normaler Prozess und die Pathologie ist nur deren übermäßige Anhäufung.

Daher sollten Ketonkörper im Urin des Kindes nicht vorhanden sein. Ihre Anwesenheit ist ein Zeichen von Krankheit.

Um zu verstehen, warum Aceton in den Analysen auftritt, ist es notwendig, die Rolle und den Ort der Ketone im menschlichen Körper genauer zu verstehen.

In einem gesunden Organismus sollten sie sich nicht ansammeln, sondern weiter zerfallen und an der Synthese ihres Hauptenergieträgers Glukose teilnehmen. Es kann jedoch eine Situation eintreten, wenn deren Zerfall nicht auftritt.

In diesem Fall werden Ketone zu einem starken Reizmittel.

Sie beeinträchtigen die Zellen, führen zu Reizungen der Schleimhäute des Magens und Darms.

Stoffwechselstörungen nehmen schnell zu und können in den schwersten Fällen sogar zum Koma führen.

Der Körper versucht diesen Zustand zu korrigieren, indem er die Ketonkörper mit Hilfe der Nieren intensiv entfernt. Daher wird in Laborstudien das Vorhandensein von Aceton nachgewiesen.

Es gibt viele Faktoren, bei denen Ketonurie bei Kindern auftreten kann.

Die Hauptursachen für Aceton im Urin können wie folgt bestimmt werden:

• nicht vollständig ausgebildeter Mechanismus zur Herstellung von Enzymen im Körper von Kindern;
• ungesunde Ernährung, dominiert von Proteinen und Fetten, aber nicht genug Kohlenhydrate;
• übermäßige Energie des Kindes, was zu einer Abnahme der Glukose führt.

Ketone im Urin eines Kindes können auch aufgrund von Unterkühlung auftreten oder umgekehrt - übermäßig heißes Wetter, unzureichende Flüssigkeitsmenge im Körper, Stress oder übermäßiges Essen.

Die oben beschriebenen Faktoren tragen in den allermeisten Fällen zum Auftreten von Aceton im Urin von Kindern bei.

Wenn Sie auf die Lebensweise Ihres Kindes achten, können diese leicht ausgeschlossen werden. Dies bedeutet jedoch nicht, dass diese Symptome vernachlässigt werden können.

Manchmal kann der Grund für Aceton im Urin eines Kindes schwerwiegender sein.

Sie können auf Folgendes hinweisen:

• Diabetes;
• Probleme mit dem Verdauungssystem;
• Enzymmangel;
• Lebensmittel- oder Chemikalienvergiftung;
• onkologische Ausbildung;
• Probleme in der geistigen Entwicklung.

Daher ist es sehr wichtig zu verstehen, was Ketone im Urin sind, was ihr Aussehen bedeutet, warum Aceton aufsteigt und wie gefährlich Aceton im Urin für die Gesundheit des Kindes ist.

Wie verändert sich das Wohlbefinden bei Ketonurie?

In den Anfangsstadien der Entwicklung der Ketonurie gibt es keine offensichtlichen Symptome. Der Zustand des Kindes ändert sich nur in dem Fall, wenn die Menge an Ketonen in Urin und Blut ziemlich hohe Werte erreicht.

Bei einem Anstieg des Acetons werden folgende Symptome beobachtet:

• der Geruch von Aceton aus dem Mund, nach Haut und Urin des Kindes;
• das Kind wird apathisch, es gibt eine allgemeine Schwäche, die durch kleine Erregungsphasen ersetzt werden kann;
• Nach dem Essen und Wasser kann es zu Erbrechen kommen, das nach Aceton riecht.
• der Appetit ist gestört, bis zur völligen Unwilligkeit, etwas zu essen;
• Schmerzen beginnen im Nabel aufzutreten, was zu Krämpfen führen kann;
• die Temperatur steigt an.

Wenn keine Maßnahmen zur Beseitigung der nachteiligen Faktoren ergriffen werden, kann das Kind eine Acetonemiekrise entwickeln.

Seine Symptome sind durch solche Phänomene gekennzeichnet:

• häufiges, wiederholtes Erbrechen mit Acetongeruch;
• Dehydratisierung;
• beschleunigtes Atmen und Herzschlag;
• allgemeine Hemmung des Kindes;
• Licht und Angst vor Angst;
• Koma

Wenn solche kritischen Zustände mehrmals auftreten, werden sie als acetonämisches Syndrom bezeichnet. Es ist ein Zustand, in dem relativ wohlhabende Perioden durch regelmäßige Anfälle von Erbrechen ersetzt werden.

Es gibt zwei Arten von acetonemischem Syndrom:

Primär Die Gründe für sein Auftreten sind nicht festgelegt. Kinder leiden darunter, gekennzeichnet durch erhöhte Erregbarkeit und Emotionalität.

Das primäre acetonemische Syndrom führt zu Stoffwechselstörungen, kranke Kinder sind untergewichtig, ihre Sprache und ihr Schlaf sind gestört, und es wird eine nächtliche Enuresis beobachtet. Sekundär Manifestiert als Komplikation anderer Krankheiten.

Es kann zu Infektionen im Darm, Atemwegserkrankungen, Tonsillitis führen. Faktoren, die zum Auftreten des acetonemischen Syndroms beitragen, sind auch Probleme mit der Arbeit des Verdauungssystems, Nierenerkrankungen sowie Erkrankungen der Schilddrüse und der Leber.

Das aketonämische Syndrom ist eine ernsthafte Erkrankung, die eine dringende medizinische Versorgung und ein gründliches Studium der Gesundheit des Kindes erfordert.

Wie erkennt man die Anwesenheit von Ketonurie?

Wenn Symptome auftreten, was darauf hindeutet, dass der Acetongehalt ansteigen könnte - dies ist der Grund, zum Arzt zu gehen. Nur er kann eine endgültige Diagnose stellen und eine angemessene Behandlung vorschreiben.

Dazu muss der Arzt folgende Maßnahmen ergreifen:

1. Stellen Sie sicher, dass die Leber des Babys nicht größer geworden ist. Dies kann durch Verschreiben von Ultraschalluntersuchungen oder sogar durch Abtasten erfolgen.
2. Durchführung von Laboruntersuchungen von Blut und Urin.

Bei Acetonämie im Blut zeigt sich ein Mangel an Glukose, und im Urin wird Aceton nachgewiesen.

Es gibt auch eine Möglichkeit, die Acetonämie mithilfe eines Schnelltests zu diagnostizieren. Diese Methode kann auch zu Hause angewendet werden.

Verwenden Sie dazu spezielle Streifen, die mit einer Verbindung imprägniert sind, die auf Aceton reagiert. Um die Analyse durchzuführen, ist es erforderlich, den Streifen im Voraus in den gesammelten Urin abzusenken und seine Farbe mit den Proben zu vergleichen, die sich auf der Verpackung befinden, in der die Tests aufbewahrt werden.

Wenn der Test den Verdacht bestätigt, werden eingehendere Studien wie oben beschrieben durchgeführt.

Idealerweise sollte der Urin des Kindes überhaupt keine Ketonkörper enthalten. Es wird jedoch angenommen, dass die Acetonrate im Urin eines Kindes plus 0,5-1,5 mmol / l beträgt. 2 mmol / l deutet bereits auf den Beginn der Pathologieentwicklung hin.

Eine Konzentration von 4 bis 10 mmol / l zeigt an, dass das Kind eine moderate Acetonämie hat, was eine komplexe Behandlung erfordert.

Wenn die Indikatoren 10 mmol / l überschreiten - der Zustand des Kindes ist schwerwiegend, muss es dringend in ein Krankenhaus eingeliefert werden.

Die Diagnose ist ein wesentliches Element bei der Behandlung der Acetonurie. Um die Wirksamkeit der therapeutischen Maßnahmen richtig zu bewerten, sollten alle drei Stunden Analysen durchgeführt werden.

Pathologische Behandlungsmethoden

Wenn Aceton im Urin eines Kindes nachgewiesen wird, wird der behandelnde Arzt dies veranlassen. Meistens bedeutet das Vorhandensein dieser Pathologie keine Behandlung in einem Krankenhaus. Es kann auch zu Hause behandelt und von einem Spezialisten beobachtet werden.

Der Therapieverlauf hat in diesem Fall zwei Hauptziele:

Beseitigen Sie die Acetonemie-Krise so schnell wie möglich.

Zu diesem Zweck werden Maßnahmen ergriffen, um die Entfernung von Ketonkörpern aus dem Körper des Kindes zu beschleunigen und den Blutzuckerspiegel zu normalisieren. Um die Auswirkungen der Ketonvergiftung zu beseitigen, wird ein reinigender Einlauf gezeigt.

Enterosorbents und reichliches Getränk werden ernannt. In diesem Fall ist der Wechsel von reinem Wasser und gesüßten Getränken - Kompotten, Tees mit Honigzusatz usw. erlaubt. Um das Wiederauftreten der Acetonemie-Krise in der Zukunft zu verhindern.

Dazu müssen Sie den Lebensstil des Kindes so umbauen, dass Faktoren ausgeschlossen werden, die ihn provozieren.

Im zweiten Fall erhält die richtige Organisation der Ernährung des Kindes die wichtigste Rolle.

Eine Diät mit Aceton im Urin bei Kindern ist wie folgt:

Sie müssen das Maß der Nahrung einhalten: Nicht zu viel essen und nicht hungern.

In der Zeit der Exazerbation sollten Produkte pflanzlichen Ursprungs bevorzugt werden, die viele Kohlenhydrate enthalten. Kefir oder Joghurt mit niedrigem Fettgehalt sind erlaubt, im Ofen gebackenes Gemüse und Obst sind erlaubt.

Innerhalb vernünftiger Grenzen erlaubt süß. Es ist verboten, fetthaltige Fleischnahrung, eingelegte und geräucherte Produkte, Halbfabrikate zu essen. Es sollte von der fetthaltigen Sahne und Creme ausgeschlossen werden.

Sie können keine Zitrusfrüchte, Tomaten und Schokolade essen. Fast Food und kohlensäurehaltige Getränke sind strengstens verboten.

Neben der Diät sollten Eltern auch auf den richtigen Tagesmodus achten.

Das Kind sollte genug schlafen, öfter an der frischen Luft sein. Es ist auch notwendig, seinen psycho-emotionalen Zustand, die Beziehungen zu Gleichaltrigen und die korrekte Verteilung der akademischen Belastung zu überwachen.

Tipps von Dr. Komarovsky

Dr. Komarovsky kann Ratschläge erteilen, um die Probleme der Azetonurie bei Kindern zu bewältigen. Yevgeny Olegovich Komarovsky ist ein bekannter ukrainischer Kinderarzt.

Er ist eine anerkannte Autorität in seinem Bereich. Besonders beliebt ist seine TV-Show „Doctor Komarovsky´s School“, in der er junge Eltern bei der Prävention und Behandlung vieler Kinderkrankheiten berät.

Eines seiner Themen war ganz dem Problem der Acetonurie bei Kindern gewidmet.

Bei seiner Identifizierung empfiehlt Dr. Komarovsky Folgendes:

Keine Panik Das Auftreten des Aceton-Geruchs eines Kindes bedeutet nichts Unwiderrufliches.

Dies ist mit einem Mangel an Glukose im Körper verbunden, der in der Kindheit oft recht natürlich ist. Wenn Sie einen charakteristischen Geruch verspüren, müssen Sie Ihrem Kind eine Glukosetablette oder andere Produkte natürlichen Ursprungs geben, die es enthalten.

Für jede Krankheit oder mit erhöhter Erregbarkeit und Hyperaktivität müssen Sie dem Kind einen süßen Zahn geben. Hohe Temperaturen bei einem Kind sind ein Faktor, bei dem die Glykogenspeicher im Körper innerhalb weniger Stunden aufgebraucht werden können.

Erlauben Sie nicht, dass sich Ketone in großen Mengen im Körper ansammeln.

Die wichtigste Schlussfolgerung, die der Spezialist macht, ist, dass man keine Angst haben muss, süße, energische und aktive Kinder zu geben.

Ihr Körper erfährt einen erhöhten Bedarf an Glukose und mit der Zeit kann der Vorrat an Bestand aufgestockt werden. Ein Phänomen wie Ketonurie kann leicht vermieden werden.

Aceton im Urin eines Kindes und eines Erwachsenen (Ketonurie oder Acetonurie)

Jeder weiß, dass der Urin des Kindes und auch der Erwachsene den Acetonspiegel erhöhen kann.

Nicht jeder versteht jedoch ganz genau, warum dies geschieht und wie mit diesem Zustand umzugehen ist. Und vergebens.

Wenn dieses Problem Sie betrifft, können die Konsequenzen sehr bedauerlich sein, wenn Sie keine Erste Hilfe leisten und nicht die richtigen Maßnahmen in der Behandlung ergreifen.

Aceton im Urin eines Kindes - Acetonurie - eine ernste Erkrankung, die auf vorübergehende Verletzungen und schwerwiegende Pathologien hindeuten kann, und spricht von einer chronischen Krankheit, die das sofortige Eingreifen von Spezialisten erfordert.

Aber aus welchen Gründen auch immer Ketonkörper im Urin auftauchen, dieser Zustand ist sehr gefährlich.

Um herauszufinden, warum Aceton im Urin eines Babys auftritt, müssen Sie zuerst herausfinden, was Ketov-Körper sind.

Ketonkörper im Urin - ein Signal für schwere Erkrankungen

Was sind Ketonkörper?

Ketonkörper sind Zwischenprodukte des Stoffwechsels. Sie werden in der Leber gebildet. Dazu gehören Aceton, Acetoessigsäure und Beta-Hydroxybuttersäure. Die Bildung von Ketonkörpern erfolgt, wenn beim Abbau von Fetten Energie freigesetzt wird.

Wenn solche Körper im Urin gefunden werden, spricht man von Ketonurie.

Unter normalen Umständen sollten sie bei Analysen nicht entdeckt werden, da sie täglich von den Ausscheidungsorganen ausgeschieden werden.

Dies bedeutet, dass der Gehalt an Ketonkörpern im Urin gleich Null sein sollte. Um welche Ketonkörper werden täglich bis zu 50 mg abgeleitet.

Wenn eine Person oder ein Kind gesund ist, werden Ketonkörper nicht im Urin nachgewiesen!

Die Ursachen für Ketonkörper im Urin sind vielfältig. Sie können aufgrund der Tatsache, dass der Körper für lange Zeit hungrig oder zu kalt ist, zunehmen. Übermäßige körperliche Aktivität wird zu einer häufigen Ursache für den Aufstieg der Ketonkörper.

Es ist nicht überraschend, dass der Anstieg bei Influenza, Anämie, Krebs und anderen Krankheiten auftritt. Die Proteinzufuhr kann auch die Proteinzufuhr auslösen. Ketonkörper werden häufig im Urin schwangerer Frauen gefunden.

Wenn Ketonurie durch Diabetes ausgelöst wird, deutet das Vorhandensein von Ketonkörpern darauf hin, dass es an der Zeit ist, Ihre Ernährung sorgfältig zu überprüfen und zu korrigieren.

Wie bereits erwähnt, tritt die Pathologie häufig auf, wenn bei der Verwendung von Fetten und Kohlenhydraten ein Ungleichgewicht besteht.

Wenn der Urin einen hellen, fruchtigen Geruch bekommt, ist dies ein Beweis dafür, dass er zu viel Glukose enthält.

Wenn bei Urin-Diabetes Ketonkörper identifiziert werden, ist dies das erste Signal, dass die Krankheit eine schwerere Form angenommen hat, was zu einem hyperglykämischen Koma führen kann.

Wird im Urin nur Aceton nachgewiesen, so spricht man nicht von Diabetes, sondern von anderen gleich schweren Erkrankungen.

Die Bestimmung von Ketonkörpern im Urin erfolgt im Labor. Für diese Zwecke werden verschiedene Methoden und Tests verwendet - Lange, Rothera, Legal usw.

Ursachen und Symptome von Aceton im Urin bei Kindern

Wenn Sie also feststellen, dass der Urin nach Aceton riecht, ist dies ein wichtiger Grund, auf Diabetes zu prüfen. Es kann jedoch ganz andere Gründe geben. Bei Kindern sprechen wir meistens von einer Acetonemie-Krise.

In letzter Zeit werden solche Krisen und Acetonurien leider immer häufiger. Der Grund dafür - eine schlechte Umweltsituation, die zu einer Abnahme der Immunität von Kindern führt.

Zu den Ursachen gehören auch Viruserkrankungen und Infektionen, die bei Temperaturanstieg auftreten. Der Geruch von Aceton im Urin kann auf unsachgemäße, unausgewogene Ernährung, übermäßiges Essen und Stress zurückzuführen sein.

Bei Säuglingen bis zu einem Jahr sind die Ursachen für Aceton im Urin häufig auf die Verwendung bestimmter Antibiotika zurückzuführen. All dies zusammen drückt die Immunität der Krümel und die Leber kann die Entfernung der Ketonkörper nicht verkraften.

Was sind die Symptome einer Acetonurie oder wie können Sie verstehen, dass Ihr Baby eine Acetonemie-Krise hat?

1. Nach der Nahrungsaufnahme öffnet sich das Erbrechen, unabhängig davon, ob das Kind gegessen hat oder die Hirse die Flüssigkeit getrunken hat.
2. Vollständiger Appetitverlust. Der Junge weigert sich nicht nur zu essen, er möchte auch nicht trinken, weil ihm ständig übel ist.
3. Bauchschmerzen, die spastisch sind.
4. Dehydratation und Vergiftung des Körpers, die durch eine Abnahme der ausgeschiedenen Flüssigkeitsmenge, Blässe, trockene Haut, Erröten (ungesund), Trockenheit und Überlappung der Zunge, Schwäche, bestimmt werden.
5. Die Niederlage des zentralen Nervensystems. Im Anfangsstadium der Erkrankung wird das Baby hyperaktiv und aufgeregt. Aber bald wird dieser Zustand durch Lethargie ersetzt, das Kind wird schläfrig und kann sogar ins Koma fallen. Krampfzustände sind extrem selten.
6. Hohes Fieber.
7. Ein Acetongeruch tritt aus dem Mund auf und kommt auch von Urin und Erbrochenem. Manchmal ist dieser Geruch sehr ausgeprägt, aber es kommt vor, dass er kaum wahrnehmbar ist.
8. Vergrößerte Leber

Die Risikogruppe umfasst Kinder von einem Jahr bis zu 12 Jahren. In der Pubertät verschwinden solche Krisen in der Regel für immer.

Therapie

Wenn Sie Anzeichen von erhöhtem Aceton bei Ihrem Baby feststellen, sollten Sie sofort ins Krankenhaus gehen und sich testen lassen, um Ihren Verdacht zu bestätigen oder abzulehnen.

Das Diagnoseverfahren ist übrigens in letzter Zeit viel einfacher geworden. Der Test auf Aceton im Urin kann unabhängig durchgeführt werden. Verwenden Sie dazu spezielle Teststreifen für Aceton.

Sie können sie in jeder Apotheke kaufen. Im gesammelten Urin abstreifen. Wenn es Aceton enthält, wird der Streifen (wie ursprünglich) nicht gelb, sondern rosa.

Wenn violette Töne vorhanden sind, deutet dies auf das Vorhandensein einer klaren Acetonurie hin.

Im letzteren Fall ist es unerlässlich, den Arzt anzurufen, und zögern Sie nicht mit einer einzigen Minute. Wenn das Baby das Bewusstsein zu verlieren beginnt oder Krämpfe auftreten, rufen Sie einen Krankenwagen an.

In weniger gefährlichen Situationen können Sie versuchen, Ihrem Kind eine Notfallhilfe bezüglich der Ankunft des Arztes zu geben. Versuchen Sie zunächst, das Baby zu wässern, damit kein akuter Flüssigkeitsverlust entsteht.

Natürlich ist dies manchmal sehr schwierig, da eine Erhöhung des Acetons das Emetikumzentrum irritiert. Wenn Sie das Baby nicht trinken können, wird die intravenöse Flüssigkeitsinjektion angezeigt.

Das kann natürlich nur ein Spezialist. In einigen Fällen helfen antiemetische Stiche, wie z. Die Injektion muss aber auch sehr vorsichtig sein.

Bestehen Sie nach dem Erbrechen erneut darauf, dass das Kind so viel wie möglich trinken soll.

Teststreifen zur Bestimmung von Aceton im Urin zu Hause

Flüssigkeit hilft, Giftstoffe zu beseitigen. Daher wird empfohlen, einem Kind alle 5-10 Minuten ein Getränk zu geben, insbesondere am ersten Tag. Was muss es Tag und Nacht tun? Ein feines Getränk ist kohlensäurehaltiges alkalisches Wasser, Trockenobstabkochung und Kamilleninfusion.

Kinderärzte empfehlen nachdrücklich, dass Sie immer Regidron oder Orsol zur Hand haben - diese Medikamente gleichen den Flüssigkeitsverlust im Körper aus und stellen die Hydrobalance wieder her. Wasser sollte, wie bereits erwähnt, alle 10 Minuten buchstäblich ein Löffel Flüssigkeit sein.

Bindet und entfernt Giftstoffe aus dem Körper als starkes Absorbens. Sie können beispielsweise Sorbeksom oder Weiße Kohle verwenden.

Entlasten Sie den Zustand des Kindes, indem Sie es zu einem reinigenden Einlauf machen. Reduzieren Sie schnell die Temperatur und entfernen Sie das überschüssige Aceton mit der folgenden Lösung. Verdünnen Sie einen großen Löffel Salz in einem Liter Wasser bei Raumtemperatur. Es ist diese Lösung und Sie müssen einen Einlauf setzen.

Diät

Ernährung während Krisen muss unbedingt beachtet werden.

In der Liste der Produkte, die während der Krise konsumiert werden können, sowie um dies zu verhindern, Putenfleisch, Kaninchenfleisch, Rindfleisch.

In diesem Fall sollte das Fleisch gekocht, geschmort oder gebacken werden. Nützliche erste Gänge - Suppe und Borschtsch, vorzugsweise Gemüse. Fisch sollte auch mager sein.

Zeigt Haferbrei, Gemüse und Obst, Kompotte, Fruchtgetränke und Säfte.

Um von der Diät auszuschließen, benötigen Sie fetthaltiges Fleisch und Brühen auf Fleisch, Pommes Frites, Süßigkeiten, Konserven, Joghurt, Räucherfleisch, Gewürze, Zitrusfrüchte und Bananen.

Gedünstetes Obst mit Quitten und Marmelade sind sehr nützlich. Diese Frucht ist auch sehr nützlich für den Rohgebrauch.

Ein Beispiel für eine strikte Diät in den ersten Tagen der Acetonemie-Krise:

Am ersten Tag (vor allem bei schweren Bedingungen): übermäßiges Trinken ohne Erbrechen - ein Cracker
Die zweite: Trinken, Cracker, Abkochung von Reis und Bratapfel
Drittens: Dasselbe, aber wenn sich der Zustand verbessert, kann das Reiswasser durch eine kleine Menge von flüssigem Reisgetreide ersetzt werden
Viertens: Wir ersetzen die Cracker durch galetnysche Kekse und bereiten dem Kind eine Suppe mit Gemüse mit einem Löffel Pflanzenöl zu
Fünftens: schrittweise Zunahme der zugelassenen Produkte. Sie müssen jedoch in begrenztem Umfang verabreicht werden, um den durch die Krankheit erschöpften Kinderorganismus nicht zu belasten.

Gesundheit für Sie und Ihr Baby!

Melden Sie sich jetzt bei einem Arzt an und verschieben Sie das Problem nicht für später.

Ketonkörper im Urin bei Kindern. Was signalisieren erhöhte Ketone im Urin eines Kindes?

Der Nachweis von Ketonkörpern im Urin eines Kindes kann Eltern sehr erschrecken.

Was ist es, warum nehmen sie bei Kindern und Erwachsenen zu, ist es gesundheitsgefährdend? Diese und viele andere Fragen werden von den Eltern gestellt. Sie sehen ein positives Ergebnis für Ketone in der Urinanalyse. Antworten auf alle diese Fragen werden in diesem Artikel vorgestellt.

Was sind Ketone im Urin und wie hoch ist ihre Geschwindigkeit?

Ketone sind die drei Produkte der Halbwertszeit von Proteinen (ketogenen Aminosäuren), die in der Leber synthetisiert werden. Dazu gehören:

• Beta-Hydroxybuttersäure;
• Acetoessigsäure;
• Aceton.

Sie entstehen während der Fettoxidation und der Energiefreisetzung. Warum werden diese Chemikalien als Zwischenprodukte bezeichnet? Denn dann werden sie transformiert: In der Leber wird sie deaktiviert und schnell aus dem Körper im Urin ausgeschieden, ohne dass dies zu Schäden führt.

Bei normalem Stoffwechsel sowohl bei einem Erwachsenen als auch bei einem Kind ist die Konzentration der Ketonkörper so niedrig, dass sie nicht mit der üblichen Labormethode bestimmt wird.

Die Tagesrate beträgt 20-50 mg.

Was sind Harnketone? Wenn sie aufsteigen und darin gefunden werden, bedeutet dies, dass im Körper pathologische Prozesse auftreten, die mit Stoffwechselstörungen einhergehen.

Ein Versagen der Fettaustauschrate führt zu einem Anstieg der Ketonkörper im Urin eines Kindes.

Was bedeutet das? In diesem Fall nehmen die Ketone proportional zur Zunahme des Fettstoffwechsels zu.

Die Leber hat jedoch keine Zeit, sie zu verarbeiten, was zu einer Ansammlung im Blut führt, aus der die Ketone weiter in den Urin gelangen. Dieser Zustand wird als Ketonurie oder Acetonurie bezeichnet.

Bei Erwachsenen treten diese Bedingungen am häufigsten während des Fastens oder bei einer Krankheit wie Diabetes auf.

Kinder im frühen Vorschul- und Schulalter von 1 bis 12 Jahren sind gefährdet. Sie haben eine Ketonurie, die sich mit einer erhöhten Belastung des Immunsystems, des Verdauungssystems (beispielsweise bei SARS oder Darminfektionen) entwickeln kann.

Diese und andere Krankheiten, einschließlich Immunerkrankungen, führen zu einem Glykogenmangel. Es ist die Glukose, die sich in der Leber ansammelt. Nachdem der Körper all seine Reserven aufgebraucht hat, steigt die Verarbeitungsrate der Fette, was zu einer Erhöhung der Ketone führt.

Wenn bei der Analyse von Spuren von Ketonkörpern im Urin keine schwerwiegende Verletzung vorliegt?

• Regelmäßige aktive Sportarten, die zu einem schnellen Verzehr von Glykogen führen.
• Bei Kindern sind die Glykogenspeicher klein und der Energieverbrauch aufgrund von Aktivität und hoher Mobilität groß. Der Anstieg der Energiekosten im Zusammenhang mit körperlicher Anstrengung führt zu einer geringen Anhäufung von Ketonen im Urin.

Mögliche Gründe für die Zunahme der Ketone

Der Nachweis von Ketonkörpern im Urin ist nicht ungewöhnlich. Besonders bei Kindern und schwangeren Frauen. Manchmal können Ketone infolge eines banalen Kohlenhydratmangels aufsteigen, aber oft sind die Ursachen viel schwerwiegender.

Dies können sein:

• Insulinabnormalitäten;
• Stoffwechselstörungen;
• Leberversagen;
• Fettleibigkeit;
• starker psycho-emotionaler Stress;
• Erholung postoperativ;
• das Vorhandensein von viralen und bakteriellen Infektionen im Darm.

Wenn ein Kind zweimal oder mehr Male Ketone vermehrt hat, ist dies ein Grund, einen Spezialisten zu konsultieren und eine umfassende Untersuchung durchzuführen, um eine bestimmte Diagnose und Erkrankung festzustellen.

Diagnosemethoden

Eine Analyse der Ketonkörper im Urin eines Kindes kann auf verschiedene Weise erfolgen. Bis heute gibt es eine Reihe von Studien. Dazu gehören:

• Leng-Test;
• Probe Lestrade;
• modifizierte Rotoren;
• Test legal.

Alle diese Methoden werden im Labor nach Angaben durchgeführt. Zum Beispiel, um den Zustand von Patienten mit Diabetes mellitus während der Schwangerschaft zu kontrollieren oder um die Diagnose zu klären und zu differenzieren.

Am beliebtesten sind jedoch schnelle Streifen oder Heimtests für Aceton.

Ihr Vorteil liegt darin, dass Sie beim ersten Verdacht auf ein acetonämisches Syndrom oder Ketoazidose schnell zu Hause diagnostizieren und mit der Therapie beginnen können.

Für eine schnelle Analyse müssen Sie keine besonderen Regeln und Diäten beachten. Und für die Studie werden nur wenige Tropfen Urin benötigt.

Entschlüsselung

Um die Ergebnisse zu entschlüsseln, ist kein spezielles Wissen erforderlich. Die Analysedaten werden durch zwei Werte "positiv" oder "negativ" angezeigt.

Mögliche Werte:

• "Minus" - negativ;
• "Plus" - schwach positiv;
• "2 plus" und "3 plus" - positiv;
• "4 plus" - stark positiv.

Laboruntersuchungen können nicht nur eine Zunahme der Ketonkörper anzeigen, sondern auch das Vorhandensein von Glukose, die am gefährlichsten ist. Glukose im Urin deutet auf eine Ketoazidose hin, die aufgrund eines akuten Insulinmangels zu einem „diabetischen Koma“ führen kann.

Manchmal können Symptome beobachtet werden, die für Hyperketonurie charakteristisch sind, der Test zeigt jedoch ein "negatives" Ergebnis. In diesem Fall ist es besser, Labortests zu bestehen oder das Krankenhaus um medizinische Hilfe zu bitten.

Was ist gefährliche Ketonurie?

Ein starker Anstieg der Ketonkörper trägt zur Entwicklung einer Acetonemie-Krise bei, die durch hohe Körpertemperatur, Lethargie, reichliches Erbrechen, lockere Stühle und Austrocknung gekennzeichnet ist.

Darüber hinaus sind Ketonkörper ein starkes Oxidationsmittel.

So können sie leicht chemische Reaktionen mit den Membranen der Zellen eingehen und Gewebe, einschließlich des Gehirns, zerstören.

Sehr oft löst der Körper nach einer Acetonemie-Krise während des Essens einen Schutzmechanismus aus - Erbrechen, um eine noch größere Zunahme der Ketone zu verhindern.

Ketonkörper sind nicht nur ein starkes Oxidationsmittel, sondern auch ein starkes Toxin, das zu Dehydratisierung führt, wodurch alle lebenswichtigen Körperfunktionen gestört werden können.

Deshalb ist es in einer Krise die wichtigste Aufgabe, eine strikte Diät einzuhalten und das Kind nicht nur mit Glukose zu otpfen, sondern auch mit Lösungen, die Salze und andere Mineralien enthalten.

Arten und Symptome einer Acetonemie-Krise

Es gibt zwei Haupttypen des acetonemischen Syndroms: primäres und sekundäres. Sekundär ist eine Verschärfung von Krankheiten wie Diabetes, Toxikose mit Infektionskrankheiten, Leberversagen, hämolytischer Anämie, Hypoglykämie und vielen anderen.

Primär ist ein angeborenes Merkmal des Organismus, das bereits im ersten Lebensjahr eines Kindes nachgewiesen werden kann. Azetonenkrisen ausgesetzt, Kinder mit der sogenannten neuroarthritischen Anomalie der Körperkonstitution.

Bei Kindern mit dieser Anomalie treten wiederholt Krisen auf, Hyperketonämie mit dem Risiko einer Azidose.
Was ist das Besondere an der neuroarthritischen Anomalie?

• schlechter Schlaf von Geburt an, hohe Müdigkeit und Erregbarkeit, das Nervensystem ist aufgrund des Vorherrschens von Erregungsprozessen gegenüber Hemmungsprozessen schnell erschöpft;
• Mangel an Oxalsäure im Körper;
• Insuffizienz einiger Leberenzyme;
• Störungen des Kohlenhydrat- und Fettstoffwechsels;
• Störungen des endokrinen Systems im Zusammenhang mit dem Stoffwechsel;
• Dysurie nicht infektiösen Ursprungs.

Bei einigen Kindern, zum Beispiel während einer Infektion oder bei einer Temperatur, kann eine Acetonemie-Krise einmal auftreten, schnell vergehen und spurlos verschwinden, ohne sich zu wiederholen. Dies kann eine individuelle Reaktion des Kindes auf psychischen Stress oder Stress in der postoperativen Phase sein.

Das Krankheitsbild der Krise ist gekennzeichnet durch Fieber, wiederholtes (manchmal unbezwingbares) Erbrechen, Vergiftung, Dehydratation, Schwäche, vergrößerte Leber, krampfartige Schmerzen im Unterleib, Vorhandensein des charakteristischen Geruchs von Aceton aus dem Mund, Hypoglykämie kann auftreten. Ketone im Urin des Kindes und im Blut sind stark erhöht. Während einer Krise steigen Leukozyten, Neutrophile, Erythrozyten und ESR normalerweise nicht stark an.

Bei Erwachsenen ist die Acetonemie-Krise aufgrund einer stärkeren Immunität und ausgereifter Systeme viel einfacher.

Erste Hilfe

Bei einem hohen Acetongehalt im Urin ist es wichtig zu wissen, was zu tun ist und welche Maßnahmen zu ergreifen sind. Durch rechtzeitige Maßnahmen kann die Entstehung eines acetonemischen Syndroms verhindert oder seine Symptome rechtzeitig gestoppt werden.

Bei einer schwach positiven und positiven Reaktion auf Ketov-Körper ist es nicht immer notwendig, ins Krankenhaus zu gehen. In diesem Fall können Sie alle erforderlichen Aktivitäten zu Hause ausführen.

Achten Sie darauf, eine strikte Diät einzuhalten.

Die Diät sollte aus einfachen, leicht verdaulichen Kohlenhydraten mit einem minimalen Fettanteil bestehen.

Ernährung in geringen Mengen fraktioniert, in Abwesenheit von Appetit kann der Patient vollständig ausgeschlossen werden (in den ersten ein oder zwei Tagen).

Dehydratation ist sehr wichtig - Flüssigkeit und Salze aufzufüllen, besonders bei reichlich Erbrechen. Ist das Erbrechen unbesiegbar, wird die Flüssigkeit nicht absorbiert. In diesem Fall nehmen Sie Injektionen vor, die den Würgereflex blockieren.

Sie können den Patienten mit schwachem Tee mit Zucker auf Basis von nicht kohlensäurehaltigem Mineralwasser mit hohem Alkaligehalt (Rehydron-Lösung) füttern. Aber das Wichtigste ist die Glukoseauffüllung.

Wasser sollte fraktioniert sein, um kein Erbrechen zu provozieren. Die Flüssigkeit sollte der normalen Körpertemperatur entsprechen oder um einige Grad niedriger sein. So wird es viel schneller aufgenommen.

Die Weigerung zu trinken und unkontrollierbares Erbrechen bei einem Kind, auch wenn die Ketonkörper im Urin leicht erhöht sind, ist ein direkter Leitfaden zum Auslösen eines Krankenwagens.

Im Krankenhaus wird dem Patienten eine Glukoselösung intravenös verabreicht, sie reduziert die Intoxikation des Körpers und führt eine weitere medikamentöse Behandlung zur vollständigen Genesung durch.

Aufgrund der stark positiven Ergebnisse des Schnelltests lohnt es sich nicht, Ihre Gesundheit zu riskieren. Daher müssen Sie sofort ins Krankenhaus gehen.

Acetonemische Krisen bei Diabetes und anderen ähnlichen Krankheiten sollten nicht alleine gestoppt werden.

Es ist unerlässlich, einen Arzt zu konsultieren, nicht nur um einen Angriff zu lindern, sondern auch um den Zustand zu überwachen und die Ernährung zu überarbeiten.

Denn Krisen bei Diabetes können Azidose verursachen und deuten auch auf eine deutliche Verschlimmerung der Erkrankung hin.

Das erhöhte Niveau der Ketonkörper im Urin von Erwachsenen und Kindern ist eine beunruhigende Glocke. Auch wenn der Grund für ihre Zunahme nicht sehr bedeutsam erscheint, muss er nicht ignoriert werden.

Dies ist kein Grund, die Ernährung zu überdenken, bei der möglicherweise ein akuter Mangel an Kohlenhydraten herrscht.

Aber der Grund für eine eingehendere Untersuchung, insbesondere bei anderen Symptomen und pathologischen Zuständen.

Ketone im Urin eines Kindes

Jede Abweichung in der Analyse des Kindes von der Norm macht Mutter Sorgen und sucht medizinische Hilfe.

Ketonkörper im Urin eines Kindes werden normalerweise nicht erkannt, aber das Aussehen weist nicht immer auf Abweichungen hin.

Grundsätzlich tritt dieses Problem im Alter zwischen einem Jahr und bis zu 13 Jahren auf, was mit den Besonderheiten der Entwicklung während dieses Zeitraums zusammenhängt. Ein Baby mit häufigem Anstieg des Acetons sollte vom Kinderarzt gesehen werden.

Ketonkörper sind im Körper von Kindern vorhanden, ihre Anzahl sollte jedoch die Norm nicht überschreiten.

In einem normalen Zustand enthält der Körper des Kindes zwar Ketone, der Inhalt liegt jedoch im normalen Bereich.

Der maximale Gehalt an normalen Ketonkörpern im Urin entspricht der oberen Grenze des Ausgangsteststreifens. Die Analyse bestätigt oder bestreitet das Vorhandensein von Ketonen. Teststreifen werden in der Apotheke gekauft und sind preiswert.

Geöffnete Verpackungen können nicht lange gelagert werden.

Wenn die Konzentration der Ketone weniger als 5 mg / l beträgt, was 0,5 mmol / l ist, reicht diese Menge nicht aus, um den Reaktanten zu färben. Die Farbe des Streifens ändert sich während der Analyse nicht.

Der Aceton-Konzentrationsindex 0-0,5 mmol / l ist ein normaler Indikator.

Wenn keine Anzeichen einer Ketonurie vorliegen und das Ergebnis der Analyse eine Zunahme anzeigt, werden zusätzliche Urintests durchgeführt.

Ketonsubstanzen werden aufgrund des Mangels an Nahrungsmittelenzymen gebildet, was den Fettstoffwechsel verletzt. Ketone im Urin eines Kindes sind ein Zwischenprodukt eines ungeeigneten Stoffwechsels, bei dem Protein und Fette an der Verarbeitung von Glukose beteiligt sind.

Mit einer Abnahme des Glukosespiegels im Blut tritt der Abbau von Fetten und Proteinen auf, wodurch es unter Bildung toxischer Ketonkörper erzeugt wird. Wenn Ketone in größeren Mengen gebildet werden, als der Körper entfernt, beginnt die Zellschädigung, auch im Gehirn.

Die Schleimhaut der Speiseröhre ist gereizt, was zu Erbrechen führt. Ursachen der Acetonämie:

• reduzierte Blutzuckerwerte;
• Enzymmangel;
• überschüssiges Protein und Fett;
• Verdauungsstörungen;
• Wurmbefall;
• Diabetes mellitus;
• virale und bakterielle Krankheiten;
• Antibiotika;
• Austrocknung und Vergiftung;
• ungesunde Ernährung;
• Lebererkrankung;
• Stress

Eines der Symptome der Bildung von Ketonen im Urin wird als erhöhte Körpertemperatur bezeichnet. Vor allem, wenn es keine Anzeichen einer Virusinfektion gibt: Husten, laufende Nase.

Das Symptom wird durch pathologische Zustände ergänzt: Appetitlosigkeit, allgemeine Schwäche, das Kind wird träge und schläfrig. Es gibt starke Kopfschmerzen bis hin zum Erbrechen.

Oft macht sich das Kind Sorgen über Bauchschmerzen. Dieser Zustand legt nahe, dass die Bildung von Ketonkörpern zuerst im Blut erfolgte. Dann fielen sie aus dem Blut in den Urin.

Unter fiebrigen Bedingungen ist die Flüssigkeitsströmung durch den Körper schneller, was zu einem schnellen Anstieg des Acetonpegels führt.

Diese Konzentration ist nicht die Norm, es ist eine leichte Phase der Ketonurie. Es ist möglich, das Niveau der Ketone selbst ohne medizinische Hilfe wieder auf Normalniveau zu bringen.

Zuerst müssen Sie den Acetongehalt im Körper reduzieren. Bieten Sie Ihrem Kind alle 15 Minuten Wasser oder einen schwachen, schwachen Tee (50–100 ml).

Bei einer Masse von 12 kg sollte das Kind pro Tag etwas weniger als 1,5 Liter Flüssigkeit trinken. Wenn Erbrechen vorliegt, erhöht sich die Menge 1,5-2. Sie müssen eine Diät mit einer reduzierten Fettmenge einhalten.

In einigen Fällen ist ein reinigender Einlauf erforderlich. Jetzt gibt es viele gebrauchsfertige Lösungen.

Der Höchstgehalt an Ketonen im Urin eines Kindes beträgt 1,5 mmol / l und muss durch schonende Methoden reduziert werden.

Dieser Gehalt an Ketonen ist die maximale Grenze der leichten Etappe der Acetonerhöhung.

Bei der Schaffung günstiger Reduktionsbedingungen birgt es keine Gesundheitsgefährdung. Behandeln Sie den Bedarf otpaivaniem gemäß dem oben beschriebenen Schema. Es ist ratsam, einen Kinderarzt zu konsultieren, die Empfehlungen zu hören. Lass die Krankheit ihren Lauf nehmen.

Die Hauptsache ist, die Gründe zu beseitigen, aus denen das Niveau gestiegen ist. Andernfalls verschlechtert sich der Gesundheitszustand und das Niveau steigt. Am häufigsten werden Ketone mit einer unzureichenden Kohlenhydratmenge im Überschuss produziert. Die Mahlzeiten sollten ausgewogen und abwechslungsreich sein.

Das Kind sollte nicht lange hungern oder in den notwendigen Produkten eingeschränkt sein. Für einen wachsenden Körper ist es inakzeptabel, hungrige, fastende Tage zu halten.

Wenn Ketonkörper auf dieses Niveau angehoben werden, hat das Kind einen durchschnittlichen Schweregrad der Acetonämie.

Wenn die Normüberschreitung nicht zum ersten Mal auftritt und die Eltern über ausreichende Informationen zur Beseitigung der Gründe für die Erhöhung verfügen, ist eine Behandlung zu Hause möglich.

Stellen Sie sicher, dass Sie sich an den Kinderarzt wenden, und danach - die Umsetzung aller Anweisungen. Andernfalls wird eine Behandlung in einem Krankenhaus empfohlen.

In diesem Fall ist es unmöglich, den Pegel nur durch Brechen zu senken. Durchführung einer umfassenden Behandlung. Sie müssen ein Getränk nicht mit Wasser geben, sondern mit speziellen Mitteln - Rehydratisierungsmitteln, die die notwendige Menge an Spurenelementen und Salzen enthalten.

Wenn es nicht möglich ist, spezielle Produkte zu kaufen, reicht alkalisches Mineralwasser aus. Gase sollten vor der Einnahme von Gasen freigesetzt werden. Es ist notwendig, etwas zu trinken.

Wenn das Kind einschläft, injizieren Sie die Flüssigkeit vorsichtig mit einer Spritze ohne Nadel. Kinderärzte verschreiben die Verwendung von alkalischen Klistieren.

Aber die Hauptsache ist die Behandlung der Ursache der zugrunde liegenden Erkrankung, die die Entwicklung der Pathologie hervorgerufen hat. In die Behandlung gehören Enterosorbentien.

Der Geruch von Aceton aus dem Urin des Kindes wird begleitet von Schwäche, Problemen beim Wasserlassen und Trockenheit der Haut.

Mit zunehmendem Aceton nimmt der Urin des Kindes den charakteristischen Geruch von Ammoniak an.

Einige vergleichen den Geruch mit der zerbrochenen Kartoffel. Das Ambre ist ausgeprägt oder kaum wahrnehmbar. Die Beziehung zwischen der Intensität des Geruchs und der Schwere der Erkrankung kann nicht verfolgt werden. Ein ähnlicher Duft entspringt dem Mund des Babys.

Wenn Sie Aceton riechen, prüfen Sie den Inhalt der Ketonkörper zu Hause sofort mit einem Teststreifen. Je früher die Reduktionstherapie beginnt, desto mehr Folgen werden Sie verhindern.

Neben dem Geruch zeigt ein Anstieg des Acetons:

• das Vorhandensein von Erbrechen oder Übelkeit;
• trockene Zunge;
• Blässe der Haut;
• Häufigkeit des Wasserlassen verringern;
• Schüttelfrost
• träger, schläfriger Zustand;
• spastische Bauchschmerzen.

Viele Faktoren können eine Acetonemiekrise auslösen: Stress, akute respiratorische Virusinfektion, Überanstrengung.

Aber die Hauptgründe sind schlechte Ernährung und große Mengen an fetthaltigen Lebensmitteln. Denn bei Kindern ist die Fähigkeit zur Aufnahme von Fetten reduziert.

Acetonämisches Erbrechen wird sogar durch eine einmalige Überfüllung von fetthaltigen Lebensmitteln verursacht.

Eine Krise kann abrupt und ohne Vorwarnung auftreten. Oft treten die Symptome jedoch am Vortag auf und äußern sich in Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen und Kopfschmerzen. Das Kind ist schläfrig und schnell müde.

Nach den Beobachtungen von Kinderärzten weisen Kinder auf Schmerzen im Nabel hin. Alle Anzeichen deuten auf ein bevorstehendes Erbrechen hin. Kann sich einmal wiederholen, tritt aber öfter wiederholt auf.

Bei dem Erbrochenen gibt es zunächst unverdaute Speisereste mit wiederholtem Erbrechen - Galle oder durchsichtigen, schaumigen Schleim. Wiederholte Angriffe werden durch Versuche verursacht, das Kind zu füttern. Die Temperatur steigt auf 39 Grad, blasse Haut.

Häufiges Erbrechen geht mit Dehydratation einher. Das Hauptsymptom der Krise - der Geruch von Aceton nach Urin, Erbrechen im Mund.

Was ist die Behandlung?

Da die Hauptursache für das Auftreten von Ketonen im Urin eine Abnahme des Blutzuckerspiegels ist, ist es bei den ersten Anzeichen der Erkrankung erforderlich, den Mangel zu füllen.

Im Erste-Hilfe-Kasten sollten immer Ampullen oder Glukosetabletten sein. Ermöglicht die schnelle Unterstützung und Vermeidung negativer Folgen.

Stechglukose wird nirgendwo benötigt, es reicht für ein Kind, um Medikamente zu trinken.

Wenn sich im Haus keine Glukose befindet und die Apotheke bereits geschlossen ist, reicht alkalisches Mineralwasser aus. Gase vor Gebrauch freigeben. Gut für gedünstetes Trinken in einer Rosine.

Ein Esslöffel Rosinen in einem Glas mit gekochtem Wasser, 20 Minuten ziehen lassen, abkühlen, dem Kind geben. Obligatorisch in der Erste-Hilfe-Ausrüstung, Verfügbarkeit von Mitteln für die Rehydration.

Wenn nicht, machen Sie es selbst: Lösen Sie einen Teelöffel Salz, Soda und Zucker pro Liter Wasser auf. Wichtige Punkte für die ordnungsgemäße Abdichtung:

• Für eine schnelle Aufnahme wird das Trinken auf Körpertemperatur erhitzt.
• kleine Portionen - bis zu 10 ml, wenn das Erbrechen aufhört - bis zu 50 ml. Geben Sie alle 10 Minuten, auch wenn Sie schlafen.
• Für jedes Kilogramm Gewicht benötigt das Baby pro Tag 120 ml Flüssigkeit. Ein Kind wiegt 20 kg, sodass pro Tag 2,4 Liter Flüssigkeit benötigt werden.
• Durch eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr werden Krankenhausaufenthalte vermieden.

Welche Diät und Ernährung?

Diät - und Behandlung und Prävention. Wählen Sie mageres Fleisch: Truthahn, Kaninchen, Kalbfleisch. Essen Sie gekocht oder gebacken.

Anwesenheit von ersten Gängen obligatorisch: Gemüsesuppen, Hühnerbrühe, Kohlsuppe. Wählen Sie einen Brei, keine Milchprodukte. Bevorzugen Sie magere Fische. Gemüse und Obst sind in der täglichen Ernährung enthalten.

Lose Tee, Kompott, Preiselbeersaft. Beseitigen Sie:

Das Auftreten oder die Abwesenheit des acetonemischen Zustands wird durch die individuellen Körpermerkmale des Kindes bestimmt.

Es gibt Kinder, die den Inhalt der Ketone niemals überschreiten. Es gibt Kinder, die auch bei niedrigen Temperaturen zum Auftreten von Aceton führen.

Die Hauptaufgabe des übergeordneten Elements besteht darin, zu verhindern, dass der Level auf kritisch steigt.