BERLITION 600

Hypoglykämie

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung von grünlich-gelber Farbe, transparent.

Hilfsstoffe: Ethylendiamin - 0,155 mg, Wasser d / und - bis zu 24 mg.

24 ml - dunkle Glasampullen mit einem Volumen von 25 ml (5) mit weißer Markierung der Bruchlinie und drei Streifen (grün-gelb-grün) - Kunststoffpaletten (1) - Kartons.

Thioktische (alpha-Liponsäure) ist ein endogenes Antioxidans mit direkter (bindet freie Radikale) und indirekter Wirkung. Es ist ein Coenzym für die Decarboxylierung von Alpha-Ketosäuren. Es hilft, die Glukosekonzentration im Blutplasma zu reduzieren und die Glykogenkonzentration in der Leber zu erhöhen, verringert die Insulinresistenz, ist an der Regulierung des Kohlenhydrat- und Lipidstoffwechsels beteiligt und regt den Cholesterinaustausch an. Aufgrund seiner antioxidativen Eigenschaften schützt Thioctinsäure die Zellen vor Schäden durch ihre Zerfallsprodukte, reduziert die Bildung von Endprodukten der progressiven Glykosylierung von Proteinen in Nervenzellen bei Diabetes, verbessert die Mikrozirkulation und den endoneuralen Blutfluss, erhöht den physiologischen Gehalt des Antioxidans Glutathion. Durch die Verringerung der Glukosekonzentration im Blutplasma beeinflusst es den alternativen Glukosestoffwechsel bei Diabetes mellitus, verringert die Anhäufung pathologischer Metaboliten in Form von Polyolen und verringert dadurch die Schwellung des Nervengewebes. Aufgrund der Beteiligung am Fettstoffwechsel erhöht Thioctinsäure die Biosynthese von Phospholipiden, insbesondere Phosphoinositiden, und verbessert so die beschädigte Struktur von Zellmembranen; normalisiert den Energiestoffwechsel und die Weiterleitung von Nervenimpulsen. Thiominsäure beseitigt die toxischen Wirkungen von Alkoholmetaboliten (Acetaldehyd, Brenztraubensäure), reduziert die übermäßige Bildung freier Sauerstoffradikale, reduziert endoneurale Hypoxie und Ischämie und verringert die Manifestationen der Polyneuropathie in Form von Parästhesien, Brennen, Schmerzen und Taubheit der Extremitäten. Thioktsäure hat also eine antioxidative, neurotrophe Wirkung, die den Fettstoffwechsel verbessert.

Die Verwendung von Thioctinsäure in Form von Ethylendiaminsalz verringert die Schwere möglicher Nebenwirkungen.

Mit der Ein- / Einführung von Thioctinsäure C_max im Blutplasma beträgt nach 30 min etwa 20 µg / ml, AUC - etwa 5 µg / h / ml. Es hat die Wirkung eines "ersten Durchgangs" durch die Leber. Die Bildung von Metaboliten erfolgt durch Oxidation und Konjugation der Seitenketten. V_d - etwa 450 ml / kg. Gesamtplasma-Clearance - 10-15 ml / min / kg. Von den Nieren ausgeschieden (80-90%), hauptsächlich in Form von Metaboliten. T_1/2 - ca. 25 min

Berlition Pillen

Analoge

Alpha-Liponsäure;
Liponsäure;
Neurolipon;
Octolipen;
Thiogamma;
Thioctacid BV;
Tiolepta;
Thiolipon;
Espa-Lipon.

Online-Durchschnittspreis *, 761 p. (30 Tabletten von 300 mg)

Wo kaufen?

Gebrauchsanweisung

Berlition bezieht sich auf Stoffwechselmittel, die den Stoffwechsel von Fetten und Kohlenhydraten regulieren. Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Thioktsäure. Das Medikament ist in Tablettenform und in Form eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung erhältlich.

Hinweise

Die Behandlung wird Patienten verschrieben, die an folgenden Pathologien leiden:

Polyneuropathie, entwickelt auf dem Hintergrund von Diabetes und chronischem Alkoholismus;
Steatohepatitis verschiedener Genese;
Lebersteatose;
Fetthepatose;
chronische Vergiftung.

Dosierung und Verabreichung

Die als Konzentrat hergestellte Kur ist zur intravenösen Verabreichung vorgesehen.

Die Tagesdosis wird je nach Schwere der Erkrankung individuell ausgewählt und kann 300-600 mg betragen.

Zur Herstellung der Lösung wird der Inhalt der Ampulle in 250 ml Kochsalzlösung verdünnt und mindestens eine halbe Stunde lang tropfenweise injiziert.

Da der Wirkstoff lichtempfindlich ist, wird die Infusionslösung unmittelbar vor der Anwendung hergestellt.

Die fertige Lösung sollte vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Zu diesem Zweck können Sie Aluminiumfolie verwenden.

Die Therapiedauer kann zwischen 2 und 4 Wochen variieren. Danach kann das Medikament in Tabletten mit einer Tagesdosis von 300-600 mg verordnet werden.

Die Tabletten müssen einmal täglich eine halbe Stunde vor dem Frühstück eingenommen werden. Sie müssen unzerkaut geschluckt und mit ausreichend Wasser abgewaschen werden.

Die Therapiedauer wird vom Arzt individuell festgelegt.

Gegenanzeigen

Kinder unter 18 Jahren können weder verschrieben werden, noch wenn der Patient eine individuelle Intoleranz gegenüber dem Medikament hat.

Zweck des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit

Aufgrund des Mangels an ausreichenden Daten kann das Medikament Frauen, die sich in Position befinden und stillen, nicht verschrieben werden.

Zum Zeitpunkt der Therapie empfiehlt es sich, das Kind in die Mischung zu geben.

Überdosis

Bei Überschreitung der empfohlenen Dosierungen können Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. In schweren Fällen können auftreten:

psychomotorische Erregung;
Bewusstseinsstörung;
Senkung des Blutzuckerspiegels bis zum Koma;
Verschiebung des Säure-Basen-Gleichgewichts;
generalisierte Krämpfe;
Multiorganversagen;
Rhabdomyolyse;
Konsumkoagulopathie;
Hämatolyse;
Unterdrückung der Knochenmarkfunktion.

Bei Verdacht auf eine Medikamentenvergiftung, bei der beispielsweise mehr als 80 mg Wirkstoff pro 1 kg Körpergewicht verabreicht werden, ist wie bei jeder Vergiftung ein dringender Krankenhausaufenthalt und die medizinische Versorgung erforderlich.

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Verschreiben Sie eine symptomatische Therapie. Es ist nicht möglich, Thioktsäure mit Hämodialyse, Hämoperfusion und anderen Filtrationsmethoden zu entfernen.

Nebenwirkungen

Die folgenden Nebenwirkungen können während der Behandlung mit Berlition beobachtet werden:

Für alle Darreichungsformen:

Allergie, die Urtikaria manifestieren kann (bei Verwendung injizierbarer Formen können systemische allergische Reaktionen bis zur Anaphylaxie auftreten);
Senkung des Blutzuckerspiegels, da Glukose besser aufgenommen wird.

Für Injektionsformen:

Krämpfe;
doppelte Vision;
intrakranielle Hyperplasie und Atemnot (beobachtet bei der schnellen Einführung des Arzneimittels, diese unerwünschten Wirkungen treten von selbst auf);
Thrombophlebitis;
Punktblutungen in Haut und Schleimhäuten;
verminderte Thrombozytenzahl;
hämorrhagischer Hautausschlag;
Geschmack Perversion;
Brennen an der Injektionsstelle.

Zusammensetzung

1 Tablette enthält 300 mg Thioctinsäure.

Als zusätzliche Komponenten enthält es:

MCC;
Zwilling;
Milchzucker;
pyrogenes Siliziumdioxid;
E 572;
Croscarmellose-Natrium.

Die Schale besteht aus folgenden Substanzen:

Titanweiß;
flüssiges Paraffin;
Hypromellose;
Natriumdodecylsulfat;
der Farbstoff E104 und E110.

In 1 Ampulle eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung können 300 oder 600 mg Wirkstoff enthalten sein.

Als Hilfsstoffe enthält das Konzentrat Wasser, Ethylendiamin und Berlition 300 enthält auch Macrogol.

Pharmakologie und Pharmakokinetik

Thioktsäure ist ein Antioxidans. Mitochondriale Multienzymkomplexe sind als Coenzym an der oxidativen Carboxylierung von Propansäure und Alpha-Ketosäuren beteiligt.

Es senkt den Blutzucker, erhöht die Glykogenkonzentration in der Leber und hilft, die Insulinresistenz zu überwinden. Reguliert den Stoffwechsel von Lipiden und Kohlenhydraten, verbessert die Leberfunktion. Senkt die Glukose-, Lipid- und Cholesterinspiegel im Blut und wirkt hepatoprotektiv.

Wenn es oral eingenommen wird, wird es gut aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, während es mit der Nahrung aufgenommen wird und der Adsorptionsgrad abnimmt. Bei intravenöser Verabreichung wird die maximale Konzentration nach 10 Minuten beobachtet, wenn sie oral nach 40-60 Minuten eingenommen wird.

Beim Durchlaufen der Leber wird der Wirkstoff metabolisiert und durch die Nieren ausgeschieden.

Einkaufs- und Lagerungsbedingungen

Sie können das Medikament auf Rezept kaufen.

Konzentrat sollte bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem dunklen Ort gelagert werden, an dem Kinder es nicht erreichen können.

Das Medikament kann nicht eingefroren werden.

Haltbarkeit des Konzentrats 36 Monate.

Die Tabletten sollten außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad aufbewahrt werden. Haltbarkeit beträgt 24 Monate.

Bewertungen

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Berlition 600

Berlition 600: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Berlithion 600

ATX-Code: A16AX01

Wirkstoff: Thioktsäure (Thioktsäure)

Hersteller: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Deutschland)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 10/22/2018

Preise in Apotheken: ab 867 Rubel.

Berlition 600 ist ein metabolisches Antioxidans und ein neurotropher Wirkstoff, der den Stoffwechsel reguliert.

Form und Zusammensetzung freigeben

Arzneiform von Berlithion 600 - Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung: klare Flüssigkeit, grünlich-gelbe Farbe [jeweils 24 ml in Glasampullen (25 ml) von dunkler Farbe mit einer Bruchlinie (weißer Markierungszeiger) und grün-gelb-grünen Streifen. 5 Stück in einer Kunststoffpalette, in einem Kartonbündel 1 Palette].

1 Ampulle enthält:

Wirkstoff: Thioktsäure - 0,6 g;
Hilfskomponenten: Ethylendiamin, Wasser zur Injektion.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff in der Zusammensetzung von Berlithion 600 - α-Liponsäure (Thioctinsäure) ist ein Coenzym für die Decarboxylierungsreaktionen von α-Ketosäuren und ein endogenes direktes Antioxidans (freie Radikale) und ein indirekter Wirkmechanismus. Es trägt zu einem Anstieg des Glykogengehalts in der Leber, zu einer Abnahme der Glukosekonzentration im Blutplasma und zu Insulinresistenz bei. Nimmt an der Regulierung der Stoffwechselvorgänge von Kohlenhydraten und Lipiden teil, stimuliert den Cholesterinaustausch.

Die antioxidativen Eigenschaften von Thioctinsäure ermöglichen es, Zellen vor Schäden durch Zersetzungsprodukte zu schützen, (bei Diabetes mellitus) die Bildung der Endprodukte der fortschreitenden Glykosylierung von Proteinen in Nervenzellen zu reduzieren, den endoneuralen Blutfluss und die Mikrozirkulation zu verbessern und den physiologischen Gehalt des Antioxidansglutathions zu erhöhen. Durch die Verringerung des Blutzuckerspiegels im Blutplasma wirkt sich Diabetes mellitus auf den alternativen Glukosestoffwechsel aus, verringert die Anhäufung pathologischer Metaboliten (Polyole) und verringert so die Schwellung des Nervengewebes.

Die Beteiligung von Thioctinsäure am Fettstoffwechsel ermöglicht eine erhöhte Biosynthese von Phospholipiden (einschließlich Phosphoinositiden), wodurch die gestörte Struktur von Zellmembranen verbessert wird. Es stellt den Energiestoffwechsel wieder her und normalisiert die Weiterleitung der Nervenimpulse. Neutralisiert die toxischen Wirkungen von Alkoholmetaboliten wie Acetaldehyd und Brenztraubensäure und reduziert die übermäßige Bildung von freien Sauerstoffradikalen. Durch die Schwächung der Manifestationen der Polyneuropathie (Parästhesie, Brennen, Taubheitsgefühl und Schmerzen der Extremitäten) werden endoneurale Hypoxie und Ischämie reduziert.

Die Verwendung von Thioctinsäure zur Behandlung von Ethylendiamin-Salz verringert den Schweregrad möglicher Nebenwirkungen.

Pharmakokinetik

Die maximale Konzentration von Thioctinsäure im Blutplasma 30 Minuten nach intravenöser (IV) -Injektion erreicht etwa 0,02 mg / ml, die Gesamtkonzentration beträgt etwa 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 ist anfällig für die vorsystembedingte Ausscheidung und wird hauptsächlich durch die Wirkung der ersten Passage durch die Leber metabolisiert. Die Bildung von Metaboliten erfolgt durch Oxidation und Konjugation der Seitenketten. Vd (Verteilungsvolumen) - etwa 450 ml / kg. Die gesamte Plasma-Clearance beträgt 10–15 ml / min / kg. In größerem Umfang werden 80–90% des Arzneimittels in Form von Metaboliten über die Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt ungefähr 25 Minuten.

Indikationen zur Verwendung

alkoholische Neuropathie;
diabetische Polyneuropathie.

Gegenanzeigen

Alter bis 18 Jahre;
Schwangerschaftszeit;
Stillen;
Überempfindlichkeit gegen die Komponenten von Berlition 600 in der Vergangenheit.

Gebrauchsanweisung für Berlithion 600: Methode und Dosierung

Die fertige Lösung des Arzneimittels ist zur Infusion vorgesehen.

Unmittelbar vor der Verwendung wird 1 Ampulle Konzentrat in 250 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung gelöst. Die Lösung sollte in / in den Tropfen injiziert werden, die Infusionsdauer sollte mindestens 0,5 Stunden betragen. Da der Wirkstoff lichtempfindlich ist, muss die Flasche mit der vorbereiteten Lösung in Aluminiumfolie eingewickelt werden, um sie vor Lichteinwirkung zu schützen.

Empfohlene Tagesdosis: 0,6 g oder 1 Ampulle, Therapieverlauf für 2-4 Wochen. Zur Erhaltungstherapie sollte die orale Form von Thioctinsäure in einer Tagesdosis von 0,3 bis 0,6 g verwendet werden.

Die Dauer oder die Notwendigkeit einer Wiederholung wird vom Arzt individuell festgelegt.

Nebenwirkungen

vom Immunsystem: sehr selten - allergische Reaktionen (Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria); in seltenen Fällen anaphylaktischer Schock;
auf Seiten des Nervensystems: sehr selten - Diplopie, Störung oder Geschmacksveränderung, Krämpfe;
auf Seiten des Stoffwechsels: sehr selten - Senkung des Blutzuckerspiegels im Blutplasma; möglicherweise - Schwindel, Kopfschmerzen, Schwitzen, verschwommenes Sehen (Symptome eines hypoglykämischen Zustands);
vom hämatopoetischen System: sehr selten - Purpura (hämorrhagischer Hautausschlag), Thrombozytopathie, Thrombophlebitis;
lokale Reaktionen: sehr selten - Verbrennung an der Injektionsstelle;
andere Reaktionen: vor dem Hintergrund der hohen Geschwindigkeit in / in der Einführung - vorübergehender Anstieg des intrakranialen Drucks, Atemnot.

Überdosis

Symptome einer Überdosierung von Thioctinsäure sind: Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen. Bei schweren Vergiftungsfällen, einschließlich der versehentlichen Verabreichung von mehr als 80 mg des Arzneimittels pro kg Körpergewicht, ist das Auftreten von generalisierten Krämpfen, psychomotorischen Erregungen und Bewußtseinsbildung typisch. Darüber hinaus ist es möglich, dass ausgeprägte Störungen des Säure-Basen-Gleichgewichts, Hypoglykämie (bis zur Entwicklung des Komas), Laktatazidose, akute Nekrose der Skelettmuskulatur, Hämolyse, Syndrom der intravaskulären Koagulation, Mehrfachorganversagen, Unterdrückung des Knochenmarks auftreten.

Behandlung: Aufgrund des Fehlens eines spezifischen Gegenmittels ist eine symptomatische Notfalltherapie im Krankenhaus angezeigt. Treffen Sie geeignete Maßnahmen zur Beseitigung der Vergiftungssymptome, einschließlich moderner Intensivpflegemethoden zur Behandlung von Fällen, die das Leben des Patienten gefährden.

Die Anwendung von Hämodialyse-, Hämoperfusions- oder Filtrationsmethoden mit erzwungener Eliminierung von Thioctinsäure ist unwirksam.

Besondere Anweisungen

Patienten mit Diabetes müssen vor allem zu Beginn des Arzneimittels eine regelmäßige Überwachung der Blutzuckerspiegel im Plasma sicherstellen. Reduzieren Sie gegebenenfalls die Dosis von oralen Antidiabetika oder Insulin, um die Entwicklung einer Hypoglykämie zu verhindern.

Da Ethanol die klinische Wirkung von Berlithion 600 verringert, ist es während des Behandlungszeitraums und in den Kursen zwischen den Kursen nicht möglich, Alkohol zu trinken und ethanolhaltige Mittel einzunehmen.

Vor dem Hintergrund der intravenösen Verabreichung des Arzneimittels können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Bei Juckreiz, Unwohlsein und anderen Symptomen einer Unverträglichkeit des Arzneimittels sollte der Patient die Infusion sofort abbrechen.

Die Konzentration von Berlithion 600 kann nur in 0,9% iger Natriumchloridlösung gelöst werden. Die vorbereitete Lösung darf etwa 6 Stunden lang aufbewahrt werden, vor Licht geschützt.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und auf komplexe Mechanismen

Bei potenziell gefährlichen Aktivitäten und beim Fahren wird Vorsicht empfohlen. Der Einfluss von Berlition 600 auf die Konzentration der Aufmerksamkeit und die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen des Patienten wurde nicht untersucht, jedoch können mögliche Nebenwirkungen wie Schwindel oder Sehstörungen diese Indikatoren beeinflussen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert, da keine ausreichenden klinischen Erfahrungen bei der Behandlung dieser Kategorie von Patienten vorliegen.

Verwenden Sie in der Kindheit

Nach den Anweisungen sollte Berlition 600 nicht zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren verordnet werden, da die Unbedenklichkeit des Arzneimittels und seine Wirksamkeit nicht belegt sind.

Wechselwirkung

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Berlition 600:

Insulin, orale hypoglykämische Wirkstoffe zur oralen Verabreichung: Stärkung ihrer klinischen Wirkung;
Ethanol: verringert die therapeutische Wirkung von Thioctinsäure erheblich;
Eisenpräparate: fördern die Bildung von Chelatkomplexen, daher wird empfohlen, solche Kombinationen zu vermeiden;
Cisplatin: Thioktsäure verringert die Wirksamkeit.

Da die Kombination von Thioctinsäure mit Zuckermolekülen zu schwer löslichen Komplexverbindungen führt, sollte Berlition 600 nicht mit folgenden Lösungen gemischt werden: Ringer, Glucose, Fructose, Dextrose oder Lösungen, die mit Disulfid- und SH-Gruppen reagieren.

Analoge

Aufbewahrungsbedingungen

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Bei Temperaturen bis 25 ° C lagern (nicht einfrieren), vor Licht geschützt.

Haltbarkeit - 3 Jahre.

Apothekenverkaufsbedingungen

Verschreibung

Berlitione 600 Berichte

Bewertungen von Berlition 600 Ärzten zeigen eine hohe Wirksamkeit und gute Verträglichkeit des Medikaments an. Patienten bezeichneten die Qualität des Arzneimittels als wirksam und drückten jedoch die Unzufriedenheit mit den hohen Kosten aus.

Der Preis von Berlition 600 in Apotheken

Der Preis von Berlition 600 beträgt ungefähr 895 Rubel.

Berlition 600

Preise in Online-Apotheken:

Berlition 600 - Stoffwechselmittel; Es hat antioxidative, hypoglykämische und neurotrophe Wirkungen.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament wird in Form eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung hergestellt: transparent, grüngelb [24 ml in dunklen Glasampullen von 25 ml mit drei Streifen (grün - gelb - grün) und einem Etikett, das die Bruchstelle angibt (weiß); 5 Ampullen in Kunststoffpaletten; eine Palette in einem Karton und Gebrauchsanweisung für Berlition 600].

Die Zusammensetzung von 1 Ampullenkonzentrat:

Wirkstoff: Alpha-Liponsäure (Thioctinsäure) - 600 mg (25 mg in 1 ml Konzentrat);
Hilfskomponenten: Wasser für Injektionszwecke, Ethylendiamin.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Thioktsäure ist ein indirektes / direktes endogenes Antioxidans und Coenzym für die oxidative Decarboxylierung von α-Ketosäuren. Es reduziert die Plasmaglukose und erhöht die Glykogenkonzentration in der Leber. regt den Cholesterinaustausch an; reduziert die Insulinresistenz; reguliert den Lipid- und Kohlenhydrataustausch.

Aufgrund seiner antioxidativen Eigenschaften schützt Thioctinsäure die Zellen vor den schädigenden Wirkungen freier Radikale, reduziert die Menge an Produkten für die abschließende Glykosylierung von Proteinen in Nervenzellen, verbessert die Durchblutung und die Mikrozirkulation des endoneuralen Systems und erhöht den physiologischen Spiegel von Glutathion (Antioxidationsmittel).

Bei Patienten mit Diabetes beeinflusst Alpha-Liponsäure den Pentosephosphatweg der Glukoseoxidation, wodurch die Anhäufung von Polyolen und die Schwellung des Nervengewebes verringert wird.

Die Beteiligung von Thioctinsäure am Stoffwechsel von Fetten beruht auf ihrer Fähigkeit, die Biosynthese von Phospholipiden zu erhöhen, was wiederum dazu beiträgt, die beschädigte Struktur der Zellmembranen wiederherzustellen. Alpha-Liponsäure normalisiert auch den Energiestoffwechsel und die Nervenimpulse.

Thioktsäure beseitigt die toxischen Wirkungen von Alkoholstoffwechselprodukten (Acetaldehyd und Brenztraubensäure); reduziert überschüssige freie Radikale im Körper; reduziert endoneurale Hypoxie und Ischämie.

Pharmakokinetik

Bei intravenöser Verabreichung des Arzneimittels wird die maximale Konzentration an Thioctinsäure im Plasma nach 30 Minuten erreicht. C-Wert_max gleich etwa 20 μg / ml. Metabolisierung durch Seitenkettenoxidation sowie Konjugation. V_d (Verteilungsvolumen) beträgt 450 ml / kg. Thioktsäure und ihre Metaboliten werden über die Nieren ausgeschieden (Hauptausscheidungsweg). Die Halbwertszeit beträgt etwa 25 Minuten.

Indikationen zur Verwendung

Berlition 600 ist für die Behandlung von Patienten mit alkoholischer und diabetischer Polyneuropathie indiziert.

Gegenanzeigen

Das Medikament ist kontraindiziert bei Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit, bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren und bei Menschen mit Überempfindlichkeit gegen Thioctinsäure oder Hilfskomponenten des Medikaments.

Berlition 600: Gebrauchsanweisung (Dosierung und Methode)

Berlition 600 wird intravenös in Form einer Infusionslösung verabreicht.

Zu Beginn der Therapie wird das Medikament in einer Dosis von 600 mg pro Tag (1 Ampulle Konzentrat) verordnet. In der Regel dauert die Behandlung 2–4 Wochen, danach wird eine Erhaltungsbehandlung mit Thioctinsäure in Form von Tabletten in einer Dosis von 300–600 mg pro Tag durchgeführt. Die Gesamtdauer der Therapie sowie die Notwendigkeit wiederholter Kurse wird vom Arzt festgelegt.

Zur Herstellung der Infusionslösung wird der Inhalt einer Ampulle in 250 ml Kochsalzlösung verdünnt. Die fertige Lösung wird langsam (mindestens 30 Minuten) intravenös verabreicht. Thioktsäure ist lichtempfindlich, daher sollte das Arzneimittel nicht vorher verdünnt werden. Die vorbereitete Lösung muss vor Licht geschützt werden.

Nebenwirkungen

Metabolismus: sehr selten - Abnahme des Glukosegehalts im Plasma, manchmal bis zu Hypoglykämie (manifestiert durch Symptome wie Schwindel, Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen und übermäßiges Schwitzen);
Zentrales und peripheres Nervensystem: sehr selten - Geschmacksveränderung, binokulare Sehstörung, Krämpfe;
hämatopoetisches System: sehr selten - Thrombophlebitis, hämorrhagischer Hautausschlag, erhöhte Blutung aufgrund einer Funktionsstörung der Blutplättchen;
allergische Reaktionen: sehr selten - Urtikaria, Juckreiz, Hautausschlag; Einzelfälle - anaphylaktischer Schock;
lokale Reaktionen: sehr selten - ein brennendes Gefühl bei der Injektion der Infusionslösung;
Sonstiges: Atembeschwerden und Schweregefühl im Kopf (treten bei der raschen Einführung des Arzneimittels auf und werden von selbst weitergegeben).

Überdosis

Bei einer leichten Überdosierung von Berlition 600 werden Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen beobachtet. In schwereren Situationen hat der Patient generalisierte Krämpfe, Hypoglykämie und akute Nekrose der Skelettmuskulatur entwickeln sich, die Knochenmarkfunktion wird unterdrückt, psychomotorische Agitation, Hämolyse, DIC und Polyorganinsuffizienz werden beobachtet und das Säure-Basen-Gleichgewicht wird gestört.

Bei einer starken Vergiftung sollte der Patient dringend ins Krankenhaus eingeliefert werden. Unter der Aufsicht von Ärzten wird die notwendige symptomatische und intensive Therapie durchgeführt.

Das spezifische Gegenmittel fehlt. Hämodialyse, Methoden der Zwangsfiltration von Thioctinsäure und Hämoperfusion sind nicht wirksam.

Besondere Anweisungen

Patienten mit Diabetes, die spezielle hypoglykämische Mittel einnehmen, sollten regelmäßig den Blutzuckerspiegel bestimmen (insbesondere zu Beginn der Therapie mit Berlition 600). Dies ist notwendig, um den hypoglykämischen Zustand rechtzeitig zu verhindern. In einigen Fällen kann es erforderlich sein, die Dosierungen von Insulin oder hypoglykämischen Medikamenten für die orale Verabreichung anzupassen.

Bei intravenöser Verabreichung können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Das Auftreten von Pruritus, Übelkeit, Unwohlsein oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit ist ein Hinweis auf die sofortige Aufhebung der Thioktsäure.

Alkohol verringert die Wirksamkeit von Berlithion 600, daher muss während der Behandlung auf die Verwendung von alkoholischen Getränken verzichtet werden.

Als Lösungsmittel für das Konzentrat können Sie nur 0,9% ige Natriumchloridlösung verwenden. Die vorbereitete Lösung sollte an einem dunklen Ort aufbewahrt werden, zusätzlich mit Aluminiumfolie vor Licht geschützt. Die Haltbarkeit der Lösung beträgt maximal 6 Stunden.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und auf komplexe Mechanismen

Es gibt keine Daten zur Auswirkung von Berlithion 600 auf die Konzentrationsfähigkeit des Patienten oder auf eine schnelle Reaktion auf die Situation, da keine besonderen Studien durchgeführt wurden. Bei der medikamentösen Behandlung ist Vorsicht geboten, wenn Arbeiten ausgeführt werden, die eine erhöhte Gefahr für Leben und Gesundheit darstellen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Berlithion 600 bei schwangeren und stillenden Frauen wird nicht empfohlen, da in dieser Patientengruppe keine ausreichenden klinischen Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels vorliegen.

Verwenden Sie in der Kindheit

Berlition 600 ist bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren kontraindiziert (die Sicherheit und Wirksamkeit der Verwendung von Thioktsäure bei Kindern wurde nicht untersucht).

Wechselwirkung

Berlition 600 ist in der Lage, Chelatkomplexe mit Eisen, Magnesium, Calcium und anderen Metallen zu bilden, daher sollte deren gleichzeitige Verwendung vermieden werden.

Thioktsäure verbessert die hypoglykämische Wirkung von Insulin und oralen hypoglykämischen Medikamenten und verringert auch die therapeutische Wirkung von Cisplatin.

Ethanol reduziert den Berlithion 600-Effekt erheblich.

Für die Herstellung der Infusionslösung können keine Lösungen von Fructose, Dextrose, Glucose, Ringer sowie Lösungen verwendet werden, die mit Disulfidbrücken und SH-Gruppen interagieren.

Analoge

Die Analoga von Berlithion 600 sind jeweils eine Gruppe von Adlitha-Gruppen.

Aufbewahrungsbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem lichtgeschützten Ort für Kinder unzugänglich aufbewahren. Konzentrat kann nicht eingefroren werden.

Haltbarkeit - 3 Jahre.

Apothekenverkaufsbedingungen

Verschreibung

Berlitione 600 Berichte

Das Medikament hat viel positives Feedback erhalten, da es nicht nur wirksam ist, sondern auch von Patienten gut vertragen wird. Berlithion 600 wird aufgrund der antitoxischen Wirkung häufig zur Behandlung von Alkoholismus eingesetzt. Es hilft auch bei der Vorbeugung und Behandlung von Komplikationen bei Diabetes und ist wirksamer als einige Analoga.

Laut Berichten hat die Berlition 600 fast keine Mängel, abgesehen von den ziemlich hohen Kosten.

Der Preis von Berlition 600 in Apotheken

Der Preis des Berlition 600-Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung beträgt 600 Einheiten / 24 ml in einer Ampulle, in Packungen mit 5 Ampullen durchschnittlich 880 Rubel.

Berlition - ein hochwirksames Medikament bei der Behandlung von Osteochondrose

Alpha-Liponsäure, Vitamin N, hat ähnliche Eigenschaften wie Vitamine der Gruppe B. Alpha-Liponsäure gilt als eines der besten natürlichen Antioxidantien. Es ist in der Lage, die Wände der Blutgefäße vor den Auswirkungen freier Radikale zu schützen. Die Berlition ist eine der beliebtesten Präparate auf der Basis von Alpha-Liponsäure, die bei der Osteochondrose eingesetzt wird. Wie funktioniert das Medikament, was sind seine Indikationen, Kontraindikationen und wie kann es ersetzt werden?

Pharmakologische Wirkung

Berlition bezieht sich auf Arzneimittel, deren Hauptwirkstoff Alpha-Liponsäure ist.

In der Pharmakologie und Medizin wird diese Verbindung auch als Liponsäure oder Thioctinsäure bezeichnet.

Alpha-Liponsäure ähnelt Vitaminen in ihrer chemischen Struktur und ihren Eigenschaften und ist in Wasser und Fetten gut löslich.

Die Hauptwirkung von Alpha-Liponsäure:

fördert die notwendige Produktion von Enzymen im Körper;
beschleunigt den Stoffwechsel;
fördert die Aufnahme und Wirksamkeit von Vitaminen und Antioxidantien;
Deaktiviert und entfernt freie Radikale:
schützt das genetische Material von DNA-Molekülen;
positive Wirkung auf trophische Prozesse, Verbesserung des biochemischen interzellulären Stoffwechsels;
normalisiert die Arbeit von neurovaskulären Bündeln;
reguliert das Kohlenhydrat- und Fettgleichgewicht.

Alpha-Liponsäure, die auch als universelles Oxidationsmittel bezeichnet wird, ist für alle Zellstrukturen des Körpers erforderlich. Vor allem das Gehirn, die Nerven und die Leberzellen brauchen Alpha-Liponsäure und leiden an einem Mangel an dieser Säure.

Daher ist das Spektrum der Verwendung von Alpha-Liponsäure ziemlich breit:

Schäden an den Nervenenden;
diabetische Neuropathie und Angiopathie;
Glaukom;
Lebererkrankung;
Behandlung der Auswirkungen von chemischen Vergiftungen;
als Adjuvans zur Behandlung von HIV-Infektionen, Diabetes.

Bei oraler Einnahme wird das Medikament mit Alpha-Liponsäure vollständig im Dünndarm resorbiert.

Die Zusammensetzung und Freisetzungsform des Arzneimittels

Alpha-Liponsäure als Wirkstoff ist in der Zubereitung Berlition des Pharmakonzerns Chemie (Deutschland) enthalten.

Das Medikament gehört zur Gruppe der Hepatoprotektoren, zur Finanzierung und zur Aufrechterhaltung der Leberfunktion.

In der Form der Freisetzung des Arzneimittels wird dargestellt:

Im Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung - Ampullen 12 mg, mit einem Gehalt an Alpha-Liponsäure von 300 mg (ED). Verpackt in 5,10,15 Ampullen in einem Karton.
Im Konzentrat zur Herstellung der Injektionslösung - Ampullen von 24 mg, mit dem Gehalt an Hauptwirkstoff alpha Liponsäure 600 mg (ED). Verpackt in 5 oder 10 Ampullen im Karton.
In Weichgelatinekapseln für die orale Verabreichung - 300 mg Alpha-Liponsäure. Verpackt in einer konturierten Zellform und einem Karton.

Fotogalerie zu einem Thema:

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament wird als adjuvante Therapie verschrieben, um den interzellulären Energiestoffwechsel zu beschleunigen, den Gewebetrophismus zu verbessern und den Kohlenhydrat- und Lipidausgleich im Körper zu normalisieren.

Berlition (Alpha-Liponsäure) ist angezeigt für:

atherosklerotische Veränderungen in Herzkranzgefäßen;
Anämie;
Hypotonie;
bei Pathologien der Leber und der Gallenwege;
akute und chronische Vergiftungen verschiedener Herkunft (Vergiftung mit Salzen von Schwermetallen, Giften und Alkohol);
Polyneuropathie der oberen und unteren Extremitäten (entzündlich, toxisch, allergisch, traumatisch, diabetisch, vegetativ);
organische Störungen in den Zellen des Gehirns und des Rückenmarks;
endokrine Pathologien im Zusammenhang mit Stoffwechselstörungen.

Gegenanzeigen

Das Medikament Berlitiona hat seine eigenen Kontraindikationen.

Mit Vorsicht wird unter der Blutzuckerkontrolle das Medikament auf Liponsäurebasis an Patienten verschrieben, die an irgendeiner Form von Diabetes leiden.

Berlition wird nicht zur Behandlung in der pädiatrischen Praxis verschrieben, für Frauen während der Schwangerschaft oder Stillzeit.

Nicht zugelassene und nicht verwendete Medikamente auf Alpha-Liponsäure-Basis für Menschen, die an Fruktoseintoleranz, Laktosemangel, Galaktosämie leiden.

Ungünstige Eigenschaften

Verwenden Sie das Medikament. Berlition sollte nur nach Empfehlung oder Verschreibung eines Arztes erfolgen.

Die Kur wird in der Regel gut vertragen. von Patienten. In seltenen, extremen Fällen können unerwünschte Ereignisse auftreten.

Welche Symptome können auf eine Nebenwirkung des Medikaments auf der Basis von Alpha-Liponsäure hinweisen:

Dyspepsie: Übelkeit mit Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Schmerzen im Epigastrium;
veränderte Geschmacksempfindungen;
Kopfschmerzen, Schwindel, Schweregefühl im Kopf, Dummheit, Sehstörungen in Form blitzender Fliegen, Verzweigung von Gegenständen;
krampfhafte Manifestationen, Zittern der Extremitäten;
kardiovaskuläre Erkrankungen in Form von Hauthyperämie, Erstickungsgefühl, Tachykardie;
allergische Manifestationen in Form von Hautausschlag, Pruritus und Urtikaria.

Dosierung und Überdosis

Die Behandlung dauert ungefähr zwei Monate.

Die Dosierung und das Verfahren zur Verabreichung des Medikaments Berlition wird vom Arzt individuell ausgewählt.

Üblicherweise wird Berlition einmal täglich vor der morgendlichen Mahlzeit in einer Dosis von 600 E oral verabreicht.

Bei schweren Formen von Krankheiten wird die kombinierte Anwendung des Medikaments Berlition als adjuvante Therapie gezeigt: Injektion mit Kapseln.

Die Berlition-Lösung wird morgens ein bis zwei Wochen lang intravenös (300 oder 600 U) verabreicht.

Die Form des Arzneimittels zur Injektion ist eine konzentrierte Substanz, die vor der Verabreichung in einer Menge von 250 ml (Durchstechflasche) mit Kochsalzlösung verdünnt wird.

Die Berlition-Lösung wird langsam intravenös verabreicht (30-45 Minuten). Während des Vorgangs der intravenösen Tropfinjektion wird die Durchstechflasche mit dem gelösten Wirkstoff mit undurchsichtigem dunklem Papier oder Folie verschlossen.

Nach einer Behandlung mit Tropfenzähler schreibt der Arzt eine weitere Einnahme des Arzneimittels mit Alpha-Liponsäure (oral, Kapseln) vor.

Berlithion 300 U-Injektionen können für 2-4 Wochen intramuskulär verabreicht werden. In diesem Fall wird das Konzentrat des Arzneimittels in 2 ml Salzlösung verdünnt.

Die Therapie mit Berlition dauert in der Regel 2 Monate. Nach der Aussage wird innerhalb von sechs Monaten eine zweite Behandlung mit einem Alpha-Liponsäure-Medikament verordnet.

Eine Überdosis des Medikaments mit Alpha-Liponsäure kann durch Reizung der Schleimhäute des Magens, des Darms, ausgedrückt werden. Symptome einer Überdosierung: Bauchschmerzen mit Erbrechen und Durchfall.

Tradition bei der Behandlung von Osteochondrose

Bei einer Therapie mit Berlition werden Schmerzen und ein brennendes Gefühl im betroffenen Bereich des Wirbels reduziert.

Im Stadium der chronischen Osteochondrose, mit der Entwicklung eines anhaltenden Krampfes der Wirbelarterien, einer beeinträchtigten Durchblutung und Innervation im betroffenen Bereich, sind Medikamente erforderlich, die die Gefäße erweitern und den Gewebetrophismus normalisieren können.

In der Liste der Medikamente mit einer Vasodilatatorwirkung wird neben Trental, Eufillin und Actovegin Berlition verwendet.

Vor dem Hintergrund einer verbesserten Mikrozirkulation durch Vasodilatatoren verstärkt Berlition den Erholungseffekt.

Dies stimuliert den Prozess der Wiederherstellung beschädigter Nervenenden und des normalen physiologischen Durchgangs von Nervenimpulsen.

Die Behandlung mit Berlition kann solche Phänomene wie Brennen im betroffenen Bereich der Wirbelsäule, Krabbeln, Taubheitsgefühl und Schmerzen erheblich reduzieren.

Gebrauchsanweisung

Nur ein Neurologe verschreibt eine Behandlung mit Berlition bei Osteochondrose. Die Dosierung, der Behandlungsverlauf und das Verfahren zur Verabreichung des Arzneimittels werden unter Berücksichtigung des Stadiums der Osteochondrose (akut oder chronisch), der Schwere der Symptome, der Komorbidität und der Daten der Verfassung festgelegt.

Pille Anwendung

Die Medikamentenkapseln werden morgens auf leeren Magen eingenommen. Zu einer Zeit wird die tägliche Dosis von Berlition eingenommen.

Eine halbe Stunde nach Einnahme der Kapsel kann der Patient essen.

Bei Osteochondrose wurde eine tägliche Dosis von 600 Einheiten vorgeschrieben.

Bei schweren Lebererkrankungen wird die tägliche Dosierung des Arzneimittels verdoppelt und zusätzlich eine intravenöse oder intramuskuläre Verabreichung vorgeschrieben.

Die Verwendung der Ampullen 300 und 600

Patienten im akuten Stadium der Krankheit werden 300-600 IE Liponsäure (ein oder zwei Durchstechflaschen von Berlition) verordnet.

Neben intravenösen Infusionen können intramuskuläre Injektionen von Berlition zur Behandlung von Osteochondrose verschrieben werden.

Um mögliche Komplikationen und die Entwicklung einer anaphylaktischen Reaktion auszuschließen, sollte das Verfahren der Medikamentengabe nur in medizinischen Einrichtungen unter der Aufsicht von medizinischem Personal durchgeführt werden.

Tipps zum Drogenkonsum

Um die negativen Auswirkungen der Behandlung mit Berlition zu beseitigen, sollten Sie die Anweisungen strikt befolgen, kein Arzneimittel selbst verschreiben und die empfohlene Dosis nicht überschreiten.

Schwangerschaft während der Schwangerschaft

Das Medikament auf Basis von Alpha-Liponsäure ist für die Behandlung von Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit verboten.

Kompatibilität mit Alkohol

Berlition ist nicht kompatibel mit Alkohol und alkoholhaltigen Drogen. Alkohole und ihre Metaboliten neutralisieren die Wirkung und therapeutische Aktivität von Alpha-Liponsäure.

Berlition 600 Tabletten: Gebrauchsanweisung

Berlition 600 mg Tabletten sind in B-Vitaminen bioaktiv. Das Medikament trägt zur Normalisierung der Stoffwechselvorgänge bei und verbessert den Trophismus des Nervengewebes. Es ist auch als Hepatoprotektor bei der komplexen Behandlung von Neuropathien verschiedener Herkunft wirksam.

Internationaler, nicht proprietärer Name

Das INN der Droge ist Thioctic Acid.

Das Medikament gehört zur pharmakologischen Gruppe der Metabolika und Hepatoprotektiva mit dem ATX-Code A16AX01.

Berlition 600 mg ist in seiner Bioaktivität nahe an B-Vitaminen.

Zusammensetzung

Der Wirkstoff von Berlition ist α-Liponsäure (Thioctinsäure), die auch als Thioctacid bezeichnet wird. Die orale Form des Arzneimittels wird durch Kapseln von 300 und 600 mg und Tabletten in einer Hülle mit einem Wirkstoffgehalt von 300 mg dargestellt. Eine zusätzliche Zusammensetzung des vorgeformten Produkts ist Lactosemonohydrat, kolloidales Siliciumdioxid, Mikrozellulose, Povidon, Croscarmellose-Natrium und Magnesiumstearat. Der Filmüberzug wird durch Hypromellose, Titandioxid, Mineralöl, Natriumlaurylsulfat und die Farbstoffe E110 und E171 gebildet.

Berliton-Tabletten - Dosierungen, Normen, mehr in diesem Artikel

Gelbliche Tabletten haben eine runde Form und ein zentrales Risiko auf einer Seite. Sie sind in 10 Stück verpackt. in Blistern, die auf 3 Stück ausgelegt sind. in Kartons. Die weiche Hülle der Kapseln ist rosa gefärbt. Es ist mit einer gelben pastösen Substanz gefüllt. Kapseln à 15 Stück in einem zellularen Paket verteilt. Kartonpackungen werden auf 1 oder 2 Blisterbögen platziert und mit Anweisungen versehen.

Das Medikament ist auch in Form eines Konzentrats erhältlich. Eine sterile Lösung wird für die Infusion vorbereitet. Der Wirkstoff wird hier durch ein Ethylendiamin-Salz in einer Menge dargestellt, die 600 mg Liponsäure entspricht. Das verwendete Lösungsmittel ist Wasser zur Injektion. Die Flüssigkeit wird in Ampullen von 12 oder 24 ml gegossen. In ihrer Verpackung können 10, 20 oder 30 Stück sein.

Pharmakologische Wirkung

A-Liponsäure ist eine vitaminähnliche Verbindung in der Nähe von B-Vitaminen. Es wirkt direkt und indirekt auf freie Radikale, zeigt antioxidative Eigenschaften und aktiviert auch die Wirkung anderer Antioxidantien. Auf diese Weise können Sie die Nervenenden vor Schäden schützen, den Prozess der Glykosylierung von Proteinstrukturen bei Diabetikern verlangsamen und die Mikrozirkulation und den endoneuralen Blutkreislauf verbessern.

Thioctacid ist ein Coenzym multimolekularer Enzymkomplexe der Mitochondrien und ist an der Decarboxylierung von alpha-Ketosäuren beteiligt. Es reduziert auch die Glukosemenge im Blutplasma, erhöht die Glykogenkonzentration in den Leberstrukturen, erhöht die Anfälligkeit des Körpers für die Insulinwirkung, ist am Fettstoffwechsel von Kohlenhydraten beteiligt und trägt zur Normalisierung der Cholesterinparameter bei.

Unter ihrem Einfluss werden Zellmembranen wieder hergestellt, die Zellleitfähigkeit wird erhöht, die Funktion des peripheren Nervensystems wird verbessert und der alternative Glukosestoffwechsel wird verbessert, was besonders für Menschen mit Diabetes wichtig ist. Thiominsäure wirkt sich positiv auf Hepatozyten aus und schützt sie vor den schädigenden Wirkungen freier Radikale und toxischer Substanzen, einschließlich der Produkte der Ethanol-Metabolisierung.

Thioctacid hat aufgrund seiner pharmakologischen Eigenschaften folgende Auswirkungen auf den Körper:

hypolipidämisch;
hypoglykämisch;
hepatoprotective;
neurotrophisch;
Entgiftung;
Antioxidans.

Pharmakokinetik

Das Medikament wird nach oraler Verabreichung für 0,5-1 Stunden fast vollständig in das Blut aufgenommen. Die Fülle des Magens hemmt den Absorptionsprozess. Es verteilt sich schnell durch das Gewebe. Die Bioverfügbarkeit von Liponsäure variiert aufgrund des "First Pass" -Phänomens zwischen 30 und 60%. Seine Metabolisierung wird hauptsächlich durch Konjugation und Oxidation durchgeführt. Bis zu 90% des Arzneimittels, hauptsächlich in Form von Metaboliten, werden 40-100 Minuten nach der Verabreichung im Urin ausgeschieden.

Nach der Einnahme des Arzneimittels für 0,5 bis 1 Stunden wird es fast vollständig in das Blut aufgenommen.

Indikationen zur Verwendung von Tabletten Berlition 600

Das Medikament wird meistens bei Polyneuropathie verschrieben und äußert sich in Form von Schmerzen, Brennen und vorübergehendem Empfindlichkeitsverlust der Gliedmaßen. Diese Pathologie kann durch Diabetes, Alkoholmissbrauch, bakterielle oder virale Infektion (als Komplikation, auch nach der Grippe) verursacht werden. Das Medikament wird auch in komplexer Behandlung in Gegenwart von:

Hyperlipidämie;
fettige Entartung der Leber;
Fibrose oder Zirrhose;
Hepatitis A oder eine chronische Form der Erkrankung (ohne starken Gelbsucht);
Vergiftung durch giftige Pilze oder Schwermetalle;
Arteriosklerose der Herzkranzgefäße.

Berlition

Beschreibung ab dem 10. Juni 2016

Lateinischer Name: Berlithion
ATX-Code: A16AX01
Wirkstoff: Thioktsäure (Thioktsäure)
Hersteller: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Deutschland)

Zusammensetzung

Eine Ampulle kann 300 mg oder 600 mg Thioctinsäure enthalten. Optional: Propylenglykol, Ethylendiamin, Injektionswasser.

Eine Kapsel kann 300 mg oder 600 mg Thioktsäure enthalten. Optional: festes Fett, mittelkettige Triglyceride, Gelatine, Sorbitollösung, Glycerin, Amaranth, Titandioxid.

Eine Tablette enthält 300 mg Thioctinsäure. Optional: Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat, Croscarmellose-Natrium, MCC, kolloidales Siliciumdioxid, Povidon, gelbes Opadry OY-S-22898 (als Hülle).

Formular freigeben

Berlition Arzneimittel wird in Form einer konzentrierten Infusionslösung (Konzentrat) in Ampullen von 12 ml für 300 mg und 24 ml für 600 mg Nr. 5 oder Nr. 10 hergestellt. in Form von Kapseln von 300 mg und 600 mg Nr. 15 oder Nr. 30; in Form von Tabletten 300 mg №30.

Pharmakologische Wirkung

Hypocholesterinämisch, hepatoprotektiv, hypolipidämisch, hypoglykämisch.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Die Berlition schließt Thioctinsäure (alpha-Liponsäure) in Form eines Ethylendiaminsalzes als Wirkstoff ein, das ein endogenes Antioxidans ist, das freie Radikale mit dem Coenzym von alpha-Ketosäure-Decarboxylierungsverfahren bindet.

Die Behandlung mit Berlition trägt zu einer Abnahme des Plasmaglucosegehalts und einer Erhöhung der hepatischen Glykogenspiegel bei, schwächt die Insulinresistenz, stimuliert das Cholesterin und reguliert den Lipid- und Kohlenhydrataustausch. Thioktsäure schützt aufgrund ihrer inhärenten antioxidativen Aktivität die Körperzellen vor Schäden, die durch ihre Zerfallsprodukte verursacht werden.

Bei Patienten mit Diabetes mellitus reduziert Thioctinsäure die Freisetzung von Endprodukten der Proteinglykation in Nervenzellen, erhöht die Mikrozirkulation und verbessert die endoneurale Durchblutung sowie die physiologische Konzentration des Antioxidans Glutathion. Aufgrund seiner Fähigkeit, Plasmaglukose zu reduzieren, beeinflusst es den alternativen Stoffwechselweg.

Thioktsäure reduziert die Anhäufung pathologischer Polyolmetabolite und trägt so dazu bei, die Schwellung des Nervengewebes zu reduzieren. Normalisiert die Weiterleitung von Nervenimpulsen und den Energiestoffwechsel. Die Teilnahme am Fettstoffwechsel erhöht die Biosynthese von Phospholipiden, wodurch die beschädigte Zellmembranstruktur reformiert wird. Beseitigt die toxischen Wirkungen von Alkoholstoffwechselprodukten (Brenztraubensäure, Acetaldehyd), reduziert die überschüssige Freisetzung von Sauerstoffradikalmolekülen, reduziert Ischämie und endoneurale Hypoxie und lindert die Symptome der Polyneuropathie, die sich in Form von Parästhesien, brennenden Empfindungen, Taubheit und Schmerzen in den Extremitäten manifestieren.

Basierend auf dem Vorstehenden zeichnet sich Thioctinsäure durch hypoglykämische, neurotrophe und antioxidative Aktivität sowie durch einen Effekt aus, der den Fettstoffwechsel verbessert. Die Verwendung des Wirkstoffs in Form eines Ethylendiaminsalzes in einer Zubereitung ermöglicht es, die Schwere der möglichen negativen Nebenwirkungen von Thioktsäure zu reduzieren.

Bei oraler Einnahme wird Thioctinsäure schnell und vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert (parallel aufgenommene Nahrung verringert die Resorption etwas). TCmax im Plasma variiert im Bereich von 25 bis 60 Minuten (mit einem / in der Einführung von 10 bis 11 Minuten). Die Plasma-Cmax beträgt 25-38 µg / ml. Bioverfügbarkeit von ca. 30%; Vd ungefähr 450 ml / kg; Die AUC beträgt ungefähr 5 & mgr; g / h / ml.

Thioktsäure ist anfällig für "ersten Durchgang" durch die Leber. Die Isolierung von Stoffwechselprodukten wird durch die Konjugation und Oxidation der Seitenkette ermöglicht. Die Ausscheidung in Form von Metaboliten erfolgt zu 80-90% durch die Nieren. T1 / 2 dauert etwa 25 Minuten. Die Gesamtplasma-Clearance beträgt 10-15 ml / min / kg.

Hinweise zur Verwendung von Berlition

Die Indikationen für die Anwendung von Berlition sind die Behandlung von alkoholischer und diabetischer Polyneuropathie.

Gegenanzeigen

Berlition ist kontraindiziert bei Patienten unter 18 Jahren, bei denen es sich um Patienten mit persönlicher Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff (Thioktsäure) oder einen der sonstigen Bestandteile handelt, die zur Behandlung der medikamentösen Nebenwirkungen des Arzneimittels sowie für stillende und schwangere Frauen verwendet werden.

Berlition 300 Tabletten sind aufgrund der Anwesenheit von Laktose in dieser Dosierungsform bei Patienten mit einer erblichen Unverträglichkeit für Zucker kontraindiziert.

Nebenwirkungen

Für alle Darreichungsformen des Arzneimittels

Geschmacksstörung / Veränderung;
Reduktion des Plasmaglucosegehalts (aufgrund der Verbesserung seiner Absorption);
Symptome einer Hypoglykämie, einschließlich Sehstörungen, Schwindel, Hyperhidrose, Kopfschmerzen;
allergische Manifestationen, einschließlich Hautausschlag / Juckreiz, Hautausschlag (Nesselausschlag), anaphylaktischer Schock (in Einzelfällen).

Zusätzlich für parenterale Formen des Arzneimittels

Diplopie;
Brennen im Bereich der Injektion;
Krämpfe;
Thrombozytopathie;
Purpura;
Atembeschwerden und ein Anstieg des intrakraniellen Drucks (bei raschem Ein / Ausbruch bemerkt und spontan verabreicht).

Zusätzlich für orale Formen des Arzneimittels

Übelkeit / Erbrechen;
Durchfall (Durchfall);
Schmerz im Unterleib.

Schulung, Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

Die offiziellen Anweisungen für die Anwendung von Berlition 300 sind identisch mit den Anweisungen für die Anwendung von Berlithion 600 für alle Darreichungsformen dieses Arzneimittels (Injektionslösung, Kapseln, Tabletten).

Das zur Herstellung von Infusionen vorgesehene Medikament Berlithion wird anfänglich in einer täglichen Dosierung von 300-600 mg verordnet, die täglich für mindestens 30 Minuten durch intravenösen Tropf für 2-4 Wochen verabreicht wird. Unmittelbar vor der Infusion wird eine Lösung der Zubereitung hergestellt, indem der Inhalt einer Ampulle mit 300 mg (12 ml) oder 600 mg (24 ml) mit 250 ml injizierbarem Natriumchlorid (0,9%) gemischt wird.

In Verbindung mit der Lichtempfindlichkeit der hergestellten Infusionslösung muss diese vor Lichteinwirkung geschützt werden, beispielsweise durch Einwickeln von Aluminiumfolie. In dieser Form kann die Lösung etwa 6 Stunden lang ihre Eigenschaften behalten.

Nach einer 2-4-wöchigen Therapie mit Infusionen werden sie unter Verwendung von oralen Dosierungsformen des Arzneimittels in die Behandlung überführt. Berlitione-Kapseln oder -Tabletten werden in einer täglichen Erhaltungsdosis von 300 bis 600 mg verordnet und etwa eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten mit leerem Magen eingenommen. Sie trinken 100 bis 200 ml Wasser.

Die Dauer der Infusion und des mündlichen Therapieverlaufs sowie die Möglichkeit ihrer erneuten Leitung werden vom behandelnden Arzt individuell festgelegt.

Überdosis

Die negativen Symptome einer mittelschweren Überdosierung mit Thioktsäure äußern sich in Übelkeit, die zu Erbrechen und Kopfschmerzen führt.

In schweren Fällen kann es zu einer Bewusstseinstrübung oder psychomotorischen Erregung, generalisierten Anfällen, Hypoglykämie (vor der Komabildung), schweren Säure-Basen-Erkrankungen mit Laktatazidose, akuter Skelettmuskelnekrose, mehrfachem Organversagen, Hämolyse, DIC, Knochenmarkaktivität kommen.

Wenn der Verdacht auf eine toxische Wirkung von Thioctinsäure besteht (z. B. bei Einnahme von mehr als 80 mg eines Therapeutikums pro 1 kg Körpergewicht), wird empfohlen, dass der Patient unverzüglich in ein Krankenhaus eingeliefert wird und unverzüglich allgemein anerkannte Maßnahmen zur Verhinderung einer versehentlichen Vergiftung (Reinigen des Magen-Darm-Trakts, Sorbentien usw.) ergreifen. Anschließend wird eine symptomatische Therapie angezeigt.

Die Behandlung von Laktatazidose, generalisierten Krämpfen und anderen möglicherweise lebensbedrohlichen schmerzhaften Zuständen des Patienten sollte auf der Intensivstation erfolgen. Das spezifische Gegenmittel wird nicht offenbart. Hämoperfusion, Hämodialyse und andere Methoden der Zwangsfiltration sind unwirksam.

Interaktion

Für Thioctinsäure ist seine Wechselwirkung mit therapeutischen Mitteln, einschließlich ionischer Metallkomplexe (beispielsweise Platin-Cisplatin), typisch. In dieser Hinsicht kann die kombinierte Verwendung von Berlition und Metallzubereitungen zu einer Verringerung der Wirksamkeit der letzteren führen.

Die parallele Verabreichung von ethanolhaltigen Medikamenten verringert die therapeutische Wirkung von Berlition.

Thioctinsäure erhöht die hypoglykämische Aktivität von oralen Antidiabetika und Insulin, was möglicherweise eine Anpassung des Dosierungsplans erforderlich macht.

Das Präparat für die Injektion ist nicht kompatibel mit medizinischen Lösungen, die als Basis für die Herstellung von Infusionsmischungen verwendet werden, einschließlich Ringer-Lösung und Dextrose sowie mit Lösungen, die mit Disulfidbrücken oder SH-Gruppen reagieren.

Thioctinsäure kann schwer lösliche Komplexe mit Zuckermolekülen bilden.

Verkaufsbedingungen

Alle bestehenden Darreichungsformen des Medikaments sind auf Rezept erhältlich.

Lagerbedingungen

Die Ampullen von Berlition sollten im Originalkarton an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von maximal 25 ° C aufbewahrt werden. Kapseln und Tabletten des Arzneimittels erfordern eine ähnliche Lagertemperatur.

Verfallsdatum

300 mg und 600 mg injizierbare Butter können 3 Jahre gelagert werden; 300 mg Kapseln - 3 Jahre, 600 mg Kapseln - 2,5 Jahre; 300 mg Tabletten - 2 Jahre.

Besondere Anweisungen

Patienten mit Diabetes, die während der Therapie mit Berlition oral hypoglykämische Medikamente oder Insulin einnehmen, müssen (insbesondere zu Beginn der Behandlung) eine kontinuierliche Überwachung der Blutzuckerspiegel im Blut sowie gegebenenfalls Anpassungen (Abnahmen) im Dosierungsschema von hypoglykämischen Medikamenten durchführen.

Bei der Verwendung injizierbarer Darreichungsformen von Berlithion kann es zu Überempfindlichkeitserscheinungen kommen. Bei negativen Symptomen, die durch Juckreiz, Unwohlsein und Übelkeit gekennzeichnet sind, sollte die Verabreichung von Berlition sofort eingestellt werden.

Frisch zubereitete Infusionslösung Die Anwendung sollte vor Licht geschützt werden.

Bei der Verschreibung von Berlition-Pillen muss der Arzt den Laktosegehalt in der gegebenen Arzneiform berücksichtigen, der für Patienten mit Zuckerintoleranz wichtig sein kann.

Analoge

Analoge der Berlition, ähnlich wie ihre therapeutischen Wirkungen, werden durch verschiedene Gruppen von Medikamenten dargestellt, in deren Zusammenhang der Preis der Berlithion-Analoga in ziemlich weiten Grenzen von einigen zehn bis mehreren tausend Rubel schwankt.

Die bekanntesten Analoga sind:

Synonyme

Liponsäure;
Alpha Lipon;
Tioctodar;
Espa-Lipon;
Octolipen;
Dialipon;
Thiogamma;
Lipamid;
Thiolipon;
Lipotikson;
Neurolipon usw.

Berlition oder heptral

In Verbindung mit den hepatoprotektiven Eigenschaften von Berlition kann unter seinen "Analoga" auch eine Gruppe von Medikamenten angegeben werden, die sich regenerierend auf die Leberzellen auswirken, wobei Heptral einer der hellsten Vertreter ist. Natürlich ist es ziemlich schwierig, Parallelen hinsichtlich der Wirkungen dieser beiden Therapeutika zu ziehen, da sie dennoch verschiedenen medizinischen Gruppen angehören, unterschiedliche Wirkstoffe enthalten und durch unterschiedliche Wirkmechanismen gekennzeichnet sind, die sich bei der Behandlung von Leberpathologien jedoch selten ersetzen oder ergänzen.

Für Kinder

Aufgrund der unzureichend erforschten Wirkung von Berlition auf den Kinderorganismus ist der Einsatz in der Pädiatrie kontraindiziert.

Mit alkohol

Die Akzeptanz alkoholischer Getränke vor dem Hintergrund der Anwendung von Berlition führt zu einer Abnahme der Wirksamkeit der Therapie.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

In Verbindung mit unvollständigen Daten zur Sicherheit der Anwendung von Berlition, schwangeren und stillenden Frauen, ist der Zweck während dieser Zeiträume kontraindiziert.

Berlitione Bewertungen

Das Medikament Berlition 300 und Berlithion 600 in jeder Darreichungsform (Injektionslösung, Kapseltabletten) sind häufig ausreichend und vor allem erfolgreich zur Behandlung von Patienten mit Diabetes und Lebererkrankungen eingesetzt.

Reviews von Berlition in den Foren, bei Patienten, die mit diesem Medikament behandelt werden, sowie Reviews von Ärzten, die dieses Mittel verschreiben, sind zu 95% positiv und sprechen nicht nur über die hervorragenden Ergebnisse der Therapie, sondern auch über das praktische Fehlen nachteiliger Nebenwirkungen einer solchen Behandlung. Berlithion kann natürlich nur von einem Arzt verschrieben werden, und nur dann, wenn seine Verwendung wirklich notwendig ist.

Preis des Kaufpreises

In Russland beträgt der Durchschnittspreis von Berlition 600 in Ampullen mit der Nummer 5 900 Rubel; Berlition 300 in Ampullen von 5 bis 600 Rubel. Der Preis von Berlition 600 in Kapseln Nr. 30 beträgt etwa 1000 Rubel. Der Preis von Berlition 300 in Tabletten Nr. 30 beträgt etwa 800 Rubel.

In der Ukraine (einschließlich Kiew, Charkow, Odessa usw.) kann Berlition im Durchschnitt erworben werden: Ampullen 300 Nr. 5 - 280 Griwna; Ampullen 600 Nummer 5 - 540 Griwna; Kapseln 300 № 30 - 400 Griwna; Kapseln 600 № 30 - 580 Griwna; Tabletten 300 Nr. 30 - 380 Griwna.