Tabletten und Ampullen von Berlition (300, 600): Gebrauchsanweisung

• Gründe

Berlition ist ein Medikament, dessen Wirkung auf die Beseitigung der Manifestationen der diabetischen Polyneuropathie gerichtet ist.

Dies ist ein Syndrom, das sich bei Patienten mit Diabetes mellitus entwickelt und durch Ischämie und Stoffwechselstörungen des peripheren Nervensystems vor dem Hintergrund einer Hyperglykämie gekennzeichnet ist.

Auf dieser Seite finden Sie alle Informationen über Berlition: vollständige Anweisungen zur Anwendung dieses Arzneimittels, Durchschnittspreise in Apotheken, vollständige und unvollständige Analoga des Arzneimittels sowie Bewertungen von Personen, die Berlision bereits angewendet haben. Willst du deine Meinung hinterlassen? Bitte schreibe in die Kommentare.

Klinisch-pharmakologische Gruppe

Ein Medikament mit antioxidativer Wirkung, das den Kohlenhydrat- und Lipidstoffwechsel reguliert.

Apothekenverkaufsbedingungen

Es ist auf Rezept freigegeben.

Wie viel kostet das? Der Durchschnittspreis in Apotheken beträgt 650 Rubel.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament ist erhältlich in Form von:

• Weichkapseln, von denen jede 300 mg Thioctinsäure enthält (Berlition 300);
• Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung in Ampullen mit einem Fassungsvermögen von 24 ml. Der Gehalt an Thioctinsäure in jeder Ampulle beträgt 600 mg (Berlition 600 U);
• Weichkapseln, von denen jede 600 mg Thioktsäure enthält (Berlition 600);
• Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung in 12 ml-Ampullen. Der Gehalt an Thioctinsäure in jeder Ampulle beträgt 300 mg (Berlition 300 U);
• Runde, bikonvexe Tabletten von hellgelber Farbe, beschichtet. Der Gehalt an Thioctinsäure in jeder Tablette beträgt 300 mg (Berlition 300 Oral).

Alpha-Liponsäure als Wirkstoff ist in der Zubereitung Berlition des Pharmakonzerns Chemie (Deutschland) enthalten.

Pharmakologische Wirkung

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist α-Liponsäure (Thioktinsäure). Diese Substanz ist in fast allen menschlichen Organen vorhanden, ihre überwiegende Menge ist jedoch in der Leber, im Herzen und in den Nieren lokalisiert. Thioktsäure ist ein starkes Antioxidans, das die schädlichen toxischen Wirkungen von Schwermetallen, Toxinen und anderen toxischen Verbindungen verringert. Außerdem schützt diese Substanz die Leber vor äußeren schädigenden Einflüssen und verbessert ihre Aktivität.

Die Hauptwirkung von Alpha-Liponsäure:

1. Schützt das genetische Material von DNA-Molekülen;
2. Es wirkt sich positiv auf die Prozesse der Trophie aus und verbessert den biochemischen interzellulären Stoffwechsel.
3. Normalisiert die Arbeit der neurovaskulären Bündel;
4. Erleichtert die notwendige Produktion von Enzymen im Körper;
5. X beschleunigt den Stoffwechsel;
6. Fördert die Aufnahme und Wirksamkeit von Vitaminen und Antioxidantien;
7. Deaktiviert und entfernt freie Radikale:
8. Reguliert das Kohlenhydrat- und Fettgleichgewicht.

Unter dem Einfluss der aktiven Komponenten von Berlithion wird die Produktion von Nebenprodukten des Glykosylierungsprozesses reduziert. Dadurch wird die neuro-periphere Funktion deutlich verbessert, der Glutathion-Spiegel erhöht (das stärkste Antioxidans, das unser Körper produziert und vor Viren, toxischen Substanzen und verschiedenen Krankheiten schützt).

Indikationen zur Verwendung

Berlition wird hauptsächlich zur Behandlung von Patienten mit alkoholischer und diabetischer Polyneuropathie verwendet, die von Parästhesien begleitet werden. Darüber hinaus kann dieses Instrument bei Patienten angewendet werden, die an verschiedenen Lebererkrankungen leiden.

Gegenanzeigen

Kontraindikationen für die Anwendung von Berlition sind:

• Schwangerschaft und Stillen;
• Alter unter 18 Jahren;
• Überempfindlichkeitsreaktionen oder Intoleranz gegenüber Alpha-Liponsäure oder einer der Hilfskomponenten des Arzneimittels;
• Verletzung der Resorption von Glukose-Galaktose, Galaktosämie, Laktasemangel.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Berlition während jeder Schwangerschaft und Stillzeit ist streng kontraindiziert.

Gebrauchsanweisung

Die Gebrauchsanweisung gibt an, dass der Inhalt der Ampullencreme zur Herstellung einer Infusionslösung bestimmt ist.

Als Lösungsmittel werden nur 0,9% ige Natriumchloridlösung zugelassen. Die fertige Lösung wird intravenös injiziert und die Durchstechflasche mit Aluminiumfolie verschlossen, um Sonneneinstrahlung zu vermeiden. 250 ml der vorbereiteten Lösung sollten mindestens 30 Minuten lang injiziert werden.

• Bei Erwachsenen mit schwerer diabetischer Polyneuropathie wird in der Regel empfohlen, 300 bis 600 mg Thioctinsäure (1-2 Ampullen Berlition 300 oder 1 Ampulle Berlithion 600) pro Tag zu verabreichen.
• Bei Erwachsenen mit schweren Lebererkrankungen wird normalerweise empfohlen, 600-1200 mg Thioctinsäure pro Tag zu verabreichen.

Die Therapie mit parenteralen Formen des Arzneimittels wird für einen Zeitraum von nicht mehr als 2 bis 4 Wochen durchgeführt, wonach sie auf die orale Einnahme von Thioctinsäure umstellen.

Patienten mit diabetischer Polyneuropathie sollten einen optimalen Blutzuckerspiegel aufrechterhalten (einschließlich gegebenenfalls der Dosis von Hypoglykämien).

Bei der Infusion des Arzneimittels besteht die Gefahr eines anaphylaktischen Schocks. Bei Juckreiz, Schwäche oder Übelkeit sollte die Einnahme des Arzneimittels sofort beendet werden. Während der Infusion sollte der Patient ständig von medizinischem Personal überwacht werden.

Anweisungen für Tabletten

Die Tabletten werden morgens eine halbe Stunde vor der ersten Mahlzeit eingenommen. Die Dauer der Behandlung hängt von der Genesungsrate, der Linderung der Symptome und der Normalisierung des Zustands ab. Im Durchschnitt dauert die Therapie 2 bis 4 Wochen.

• Zur Behandlung der Neuropathie sollte das Medikament einmal täglich zwei Tabletten eingenommen werden. Nehmen Sie also jeweils zwei Pillen. Berlition sollte geschluckt werden, ohne zu kauen und viel Wasser zu trinken (mindestens ein halbes Glas).

Nach einer Behandlung der Neuropathie können Sie Berlition auf einer Tablette pro Tag als unterstützende Behandlung zur Vorbeugung von Rückfällen einnehmen.

Nebenwirkungen

Die Verwendung von Berlition kann die folgenden Nebenwirkungen verursachen:

• Seitens des Herz-Kreislauf-Systems: Tachykardie (nach rascher intravenöser Verabreichung), Flushing von Gesicht und Oberkörper, Schmerzen und Engegefühl in der Brust.
• Auf der Seite des Gastrointestinaltrakts: Dyspeptische Störungen, Übelkeit, Erbrechen, Geschmacksveränderungen, Stuhlprobleme.
• Allergische Reaktionen: Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Ekzem. In seltenen Fällen kann ein anaphylaktischer Schock auftreten.
• Von der Seite des Zentralnervensystems: Schweregefühl im Kopf, Diplopie, Krämpfe (nach rascher intravenöser Verabreichung).

Symptome von Hypoglykämie, Kopfschmerzen, übermäßiges Schwitzen, Schwindel und Sehstörungen können ebenfalls auftreten. Manchmal treten Atemnot, Purpura und Thrombozytopenie auf. Bei Patienten mit Polyneuropathie können sich zu Beginn der Behandlung Parästhesien mit Gänsehaut verstärken.

Überdosis

Bei einer Überdosis Berlithion werden Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, psychomotorische Erregung und Verwirrung festgestellt.

Bei der Einnahme von Berlithione über 10 Gramm tritt eine schwere Körpervergiftung auf, einschließlich Tod. Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels mit Ethylalkohol steigt die Schwere der Vergiftung mit Alpha-Liponsäure. Schwere Thioktsäurevergiftungen gehen mit Laktatazidose, generalisierten Krämpfen, Hämolyse, verminderter Knochenmarkfunktion, intravaskulärer Blutgerinnung und Schock einher.

Besondere Anweisungen

Bei hohen Dosen von Berlition kann der Patient Übelkeit, Erbrechen und Kopfschmerzen verspüren. Bei weiterer Dosiserhöhung gibt es:

• Verwirrung;
• Psychomotorische Erregung;
• Schwere Vergiftung (nicht tödlich).

Gleichzeitig steigt in Kombination mit Alkohol der Schweregrad der Thioctsäurevergiftung signifikant an. Bei schwerer Intoxikation hat der Patient Laktatazidose, generalisierte Anfälle, disseminierte intravaskuläre Koagulation, verminderte Knochenmarkfunktion, Mehrfachorganversagen, Hämolyse, Rhabdomyolyse.

Alle diese Symptome erfordern einen sofortigen Krankenhausaufenthalt des Patienten. Bei Vergiftungen mit oralen Berlithion-Formen sind Magenspülung und Verabreichung von Aktivkohle angezeigt. Falls erforderlich, führen Sie eine symptomatische Therapie durch.

Mit der Infusion von Berlition wird die Wahrscheinlichkeit eines anaphylaktischen Schocks nicht ausgeschlossen. Daher wird empfohlen, das Medikament unter der Aufsicht von medizinischem Personal zu verabreichen.

Wechselwirkung

Gleichzeitige Anwendung von Berlition mit:

• Insulin oder Arzneimittel, die die Glukosekonzentration im Blut in Form von Tabletten reduzieren, führen zu einer Erhöhung ihrer therapeutischen Wirkung;
• Arzneimittel, die Ethylalkohol oder alkoholische Getränke in der Zusammensetzung enthalten, verringern die Wirksamkeit von Berlition.
• Arzneimittel, die Moleküle verschiedener Zucker enthalten, führen zur Bildung unlöslicher Komplexverbindungen.
• Cisplatin oder andere Arzneimittel, die ionische Komplexe mit Metallen enthalten, führen zu einer Abschwächung ihrer therapeutischen Wirkung /

Bewertungen

Wir haben einige Bewertungen von Leuten über die Drogenkonsultation abgeholt:

1. Svetlana Sie verschrieben dieses Medikament für Mütter mit Diabetes. Zu Beginn der Droge betrug der Blutzucker 21. Nach 8 Tropfen fielen es auf 11. Aber zu Beginn der Einnahme gab es starke Nebenwirkungen - meine Beine brannten, mein Kopf schmerzte. Sie machten eine kurze Pause, um sich daran zu gewöhnen. Der Arzt erklärte, dass die Verwendung von Tabletten und Tropfern ganz anders aussehen kann. Und das in den frühen Stadien des Medikaments kann die Aufnahme von Insulin verlangsamen. Dann dringt langsam in die Zellen ein und der Prozess beginnt. Und doch, ständig auf dieser Medizin saß nicht, wechselte traditioneller. Mom fühlte sich aus irgendeinem Grund ständig unwohl. Aber Zucker ist gefallen, das ist eine Tatsache.
2. Olga Obwohl es keine solche Anweisung gibt, wurde er mir aus Osteochondrose verschrieben. Der Arzt erklärte, dass dieses Medikament die Erholung von Osteochondrose betroffenen Gelenken verbessert und die Durchblutung wieder herstellt. Ich war mehrere Tage mit Berlition durchbohrt worden, ich fühlte eine Besserung, wurde aber auch mit anderen Medikamenten behandelt (Piracetam, Hondroxide usw.). Im Allgemeinen hat es mir geholfen.
3. Denis Bei mir wurde lange Zeit Diabetes diagnostiziert. Vor diesem Hintergrund entwickelte sich eine Neuropathie, unangenehme Symptome traten auf. Nach dem Arztbesuch, dem Testen und Testen, wurde Berlition in Pillen verabreicht. Ich sah mehrere Kurse, und nach einer erneuten Prüfung verbesserten sich meine Analysen deutlich. Während der Einnahme des Medikaments war es mehrmals notwendig, die Insulindosis zu reduzieren, aber im Allgemeinen war die Behandlung schnell und schmerzlos.
4. Karina Vor fast zwei Jahren wurde sie mit Berlition behandelt. Im Krankenhaus wurde mir die Droge fallen gelassen. Nachdem mein Kopf gefallen war, drehte sich eine starke Schwäche. Als dann Kapseln zur weiteren Behandlung verschrieben wurde, gab es keine solchen unangenehmen Empfindungen.

Negative Beurteilungen der Berlition werden von Ärzten hinterlassen, die sich strikt an die Grundsätze der evidenzbasierten Medizin halten. Da die klinische Wirksamkeit des Arzneimittels nicht belegt ist, glauben sie, dass es für die Behandlung von Neuropathien bei Diabetes mellitus und anderen Zuständen oder Erkrankungen nicht unbedingt vorgeschrieben werden muss. Trotz der subjektiven Verbesserung des menschlichen Zustands halten Ärzte Berlition für unwirksam und hinterlassen ein negatives Feedback.

Analoge

Strukturelle Analoga von Berlition sind solche Drogen:

• Thiogamma - Tabletten, Lösung und Konzentrat zur Infusion;
• Thioctacid 600 T - Lösung zur intravenösen Verabreichung;
• Thioctacide BV - Tabletten;
• Lipamid - Tabletten;
• Liponsäure - Tabletten und Lösung für intramuskuläre Injektionen;
• Lipotikson - Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Verabreichung;
• Neyrolipon - Kapseln und Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Verabreichung;
• Octolipen - Kapseln, Tabletten und Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Verabreichung;
• Thioktsäure-Tabletten;
• Tiolepta - Tabletten und Infusionslösungen;
• Thiolipon - Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Verabreichung;
• Espa-Lipon - Tabletten und Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Verabreichung.

Vor der Verwendung von Analoga konsultieren Sie Ihren Arzt.

Lagerbedingungen und Haltbarkeit

Berlition Pillen werden geschützt vor Sonnenlicht und Feuchtigkeit außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von bis zu 25 ° C aufbewahrt. Haltbarkeit beträgt 3 Jahre. Nehmen Sie keine Pillen nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum ein.

Berlition 300

Berlition 300: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Berlithion 300

ATX-Code: A16AX01

Wirkstoff: Thioktsäure (Thioktsäure)

Hersteller: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Deutschland)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 10/22/2018

Preise in Apotheken: von 574 Rubel.

Berlition 300 ist ein Stoffwechselmittel.

Form und Zusammensetzung freigeben

• Konzentrat zur Lösungszubereitung für Infusionen: transparente Lösung von grünlich-gelber Farbe [12 ml in dunklen Glasampullen mit Bruchlinie (weißer Ring) im oberen Teil der Ampulle, 5, 10 oder 20 Stck. in Konturkartonverpackungen (Schalen), in einem Kartonbündel 1 Paket];
• Filmtabletten: runde Form, bikonvex, einseitig gefährdet, hellgelb; Im Querschnitt ist eine unebene, körnige hellgelbe Oberfläche sichtbar [10 Stck. in Blisterpackungen (Blister), in einem Karton mit 3, 6 oder 10 Blistern].

Der Wirkstoff des Arzneimittels: Ethylendiamin-Salz der thioktischen (α-Liponsäure) in 1 Tablette und 1 Ampulle Konzentrat zur Neuberechnung von Thioctinsäure enthält 300 mg.

Konzentrate des Konzentrats: Propylenglykol, Ethylendiamin, Wasser zur Injektion.

Zusätzliche Komponenten von Tabletten:

• Hilfsstoffe: Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, Povidon (K = 30), Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, kolloidales Siliciumdioxid;
• Filmbeschichtung: flüssiges Paraffin und Opydray OY-S-22898 gelb, das Natriumlaurylsulfat, Titandioxid (E 171), Hypromellose, flüssiges Paraffin enthält, Sonnenuntergänge gelb und Chinolin gelb (E 104).

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Thioctinsäure ist ein Coenzym für die Decarboxylierung von α-Ketosäuren. Es ist ein endogenes Antioxidans mit direkter und indirekter Wirkung (bindet freie Radikale). Schützt Zellen vor Schäden durch Zerfallsprodukte, erhöht den physiologischen Gehalt des Antioxidationsmittels Glutathion, verbessert die endoneurale Durchblutung und die Mikrozirkulation. Nimmt an der Regulation des Fett- und Kohlenhydratstoffwechsels teil, erhöht die Glykogenkonzentration in der Leber und regt den Cholesterinaustausch an. Bei Diabetes verringert es die Bildung von Endprodukten der fortschreitenden Glykosylierung von Proteinen in Nervenzellen, verringert die Glukosekonzentration im Plasma und die Insulinresistenz, beeinflusst den Glukosestoffwechsel und verringert die Anhäufung pathologischer Metaboliten in Form von Polyolen, wodurch das Anschwellen des Nervengewebes verringert wird. Durch die Teilnahme am Fettstoffwechsel erhöht α-Liponsäure die Biosynthese von Phospholipiden (insbesondere Phosphoinosite) und verbessert dadurch die beschädigte Struktur von Zellmembranen.

Thiominsäure beseitigt die toxischen Wirkungen von Pyruvinsäure und Acetaldehyd (Alkoholmetaboliten), normalisiert Nervenimpulse und Energiestoffwechsel, reduziert die übermäßige Bildung von freien Sauerstoffradikalmolekülen, endoneurale Hypoxie und Ischämie, was die Manifestationen der Polyneuropathie wie Parästhesien, Taubheit, Schmerz und Brennen schwächt Gliedmaßen

Das Medikament verbessert somit den Fettstoffwechsel, hat antioxidative, hypoglykämische und neurotrophe Wirkungen.

Der in Form eines Ethylendiamin-Salzes verwendete Wirkstoff verringert die Schwere der möglichen Nebenwirkungen, die für Thioktsäure charakteristisch sind.

Pharmakokinetik

Bei der intravenösen Verabreichung von α-Liponsäure in einer Dosis von 600 mg beträgt die maximale Plasmakonzentration etwa 20 μg / ml und wird nach 30 Minuten notiert.

Bei Einnahme von Berlitione 300 Tabletten wird Thioctinsäure schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma liegt innerhalb von 25 bis 60 Minuten. Absolute Bioverfügbarkeit - 30%. Das Verteilungsvolumen beträgt etwa 450 ml / kg. Die Aufnahme nimmt mit der Nahrungsaufnahme ab.

Das Medikament hat die Wirkung des "ersten Durchlaufs" durch die Leber. Durch Konjugation und Oxidation der Seitenkette kommt es zur Bildung von Metaboliten. Die gesamte Plasma-Clearance beträgt 10–15 ml / min / kg. Wird hauptsächlich von den Nieren (von 80 bis 90%) als Metaboliten ausgeschieden. Die Halbwertszeit (T_1/2) - bis zu 25 Minuten.

Indikationen zur Verwendung

Berlition 300 wird zur Behandlung von diabetischer und alkoholischer Neuropathie eingesetzt.

Gegenanzeigen

• Alter bis 18 Jahre;
• Schwangerschaft und Stillzeit;
• Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels.

Berlithion 300 ist auch in Form von Tabletten gegen Laktasemangel, erbliche Laktoseintoleranz und Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom kontraindiziert.

Gebrauchsanweisung für Berlition 300: Methode und Dosierung

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Die aus dem Konzentrat hergestellte Lösung wird langsam (mindestens 30 Minuten) intravenös in einer Tagesdosis von 300–600 mg (1–2 Ampullen) innerhalb von 2–4 Wochen verabreicht. Als nächstes wird der Patient in die Tablettenform des Arzneimittels überführt und 1-2 Tabletten pro Tag verschrieben.

Der Arzt bestimmt die Dauer des allgemeinen Behandlungsverlaufs und die Notwendigkeit seiner Wiederholung individuell.

Die Lösung zur intravenösen Verabreichung wird unmittelbar vor der Verwendung hergestellt. Dazu wird der Inhalt von 1–2 Ampullen in 250 ml 0,9% iger Kochsalzlösung verdünnt. Thioktsäure ist lichtempfindlich, daher sollte die hergestellte Lösung beispielsweise mit Aluminiumfolie davor geschützt werden. In dunkler Umgebung kann das gelöste Konzentrat nicht länger als 6 Stunden gelagert werden.

Filmbeschichtete Tabletten

Berlition 300 Tabletten sollten einmal täglich, 30 Minuten vor den Mahlzeiten, oral eingenommen werden, wobei sie ganz geschluckt und mit reichlich Flüssigkeit abgewaschen werden.

Erwachsenen werden in der Regel 600 mg (2 Tabletten) verordnet.

Der Arzt bestimmt individuell die Dauer der Therapie und die Notwendigkeit wiederholter Kurse. Das Medikament kann lange Zeit verwendet werden.

Nebenwirkungen

Die Berlition 300 wird gut vertragen. Selten (

Berlition

Beschreibung ab dem 10. Juni 2016

• Lateinischer Name: Berlithion
• ATX-Code: A16AX01
• Wirkstoff: Thioktsäure (Thioktsäure)
• Hersteller: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Deutschland)

Zusammensetzung

Eine Ampulle kann 300 mg oder 600 mg Thioctinsäure enthalten. Optional: Propylenglykol, Ethylendiamin, Injektionswasser.

Eine Kapsel kann 300 mg oder 600 mg Thioktsäure enthalten. Optional: festes Fett, mittelkettige Triglyceride, Gelatine, Sorbitollösung, Glycerin, Amaranth, Titandioxid.

Eine Tablette enthält 300 mg Thioctinsäure. Optional: Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat, Croscarmellose-Natrium, MCC, kolloidales Siliciumdioxid, Povidon, gelbes Opadry OY-S-22898 (als Hülle).

Formular freigeben

Berlition Arzneimittel wird in Form einer konzentrierten Infusionslösung (Konzentrat) in Ampullen von 12 ml für 300 mg und 24 ml für 600 mg Nr. 5 oder Nr. 10 hergestellt. in Form von Kapseln von 300 mg und 600 mg Nr. 15 oder Nr. 30; in Form von Tabletten 300 mg №30.

Pharmakologische Wirkung

Hypocholesterinämisch, hepatoprotektiv, hypolipidämisch, hypoglykämisch.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Die Berlition schließt Thioctinsäure (alpha-Liponsäure) in Form eines Ethylendiaminsalzes als Wirkstoff ein, das ein endogenes Antioxidans ist, das freie Radikale mit dem Coenzym von alpha-Ketosäure-Decarboxylierungsverfahren bindet.

Die Behandlung mit Berlition trägt zu einer Abnahme des Plasmaglucosegehalts und einer Erhöhung der hepatischen Glykogenspiegel bei, schwächt die Insulinresistenz, stimuliert das Cholesterin und reguliert den Lipid- und Kohlenhydrataustausch. Thioktsäure schützt aufgrund ihrer inhärenten antioxidativen Aktivität die Körperzellen vor Schäden, die durch ihre Zerfallsprodukte verursacht werden.

Bei Patienten mit Diabetes mellitus reduziert Thioctinsäure die Freisetzung von Endprodukten der Proteinglykation in Nervenzellen, erhöht die Mikrozirkulation und verbessert die endoneurale Durchblutung sowie die physiologische Konzentration des Antioxidans Glutathion. Aufgrund seiner Fähigkeit, Plasmaglukose zu reduzieren, beeinflusst es den alternativen Stoffwechselweg.

Thioktsäure reduziert die Anhäufung pathologischer Polyolmetabolite und trägt so dazu bei, die Schwellung des Nervengewebes zu reduzieren. Normalisiert die Weiterleitung von Nervenimpulsen und den Energiestoffwechsel. Die Teilnahme am Fettstoffwechsel erhöht die Biosynthese von Phospholipiden, wodurch die beschädigte Zellmembranstruktur reformiert wird. Beseitigt die toxischen Wirkungen von Alkoholstoffwechselprodukten (Brenztraubensäure, Acetaldehyd), reduziert die überschüssige Freisetzung von Sauerstoffradikalmolekülen, reduziert Ischämie und endoneurale Hypoxie und lindert die Symptome der Polyneuropathie, die sich in Form von Parästhesien, brennenden Empfindungen, Taubheit und Schmerzen in den Extremitäten manifestieren.

Basierend auf dem Vorstehenden zeichnet sich Thioctinsäure durch hypoglykämische, neurotrophe und antioxidative Aktivität sowie durch einen Effekt aus, der den Fettstoffwechsel verbessert. Die Verwendung des Wirkstoffs in Form eines Ethylendiaminsalzes in einer Zubereitung ermöglicht es, die Schwere der möglichen negativen Nebenwirkungen von Thioktsäure zu reduzieren.

Bei oraler Einnahme wird Thioctinsäure schnell und vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert (parallel aufgenommene Nahrung verringert die Resorption etwas). TCmax im Plasma variiert im Bereich von 25 bis 60 Minuten (mit einem / in der Einführung von 10 bis 11 Minuten). Die Plasma-Cmax beträgt 25-38 µg / ml. Bioverfügbarkeit von ca. 30%; Vd ungefähr 450 ml / kg; Die AUC beträgt ungefähr 5 & mgr; g / h / ml.

Thioktsäure ist anfällig für "ersten Durchgang" durch die Leber. Die Isolierung von Stoffwechselprodukten wird durch die Konjugation und Oxidation der Seitenkette ermöglicht. Die Ausscheidung in Form von Metaboliten erfolgt zu 80-90% durch die Nieren. T1 / 2 dauert etwa 25 Minuten. Die Gesamtplasma-Clearance beträgt 10-15 ml / min / kg.

Hinweise zur Verwendung von Berlition

Die Indikationen für die Anwendung von Berlition sind die Behandlung von alkoholischer und diabetischer Polyneuropathie.

Gegenanzeigen

Berlition ist kontraindiziert bei Patienten unter 18 Jahren, bei denen es sich um Patienten mit persönlicher Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff (Thioktsäure) oder einen der sonstigen Bestandteile handelt, die zur Behandlung der medikamentösen Nebenwirkungen des Arzneimittels sowie für stillende und schwangere Frauen verwendet werden.

Berlition 300 Tabletten sind aufgrund der Anwesenheit von Laktose in dieser Dosierungsform bei Patienten mit einer erblichen Unverträglichkeit für Zucker kontraindiziert.

Nebenwirkungen

Für alle Darreichungsformen des Arzneimittels

• Geschmacksstörung / Veränderung;
• Reduktion des Plasmaglucosegehalts (aufgrund der Verbesserung seiner Absorption);
• Symptome einer Hypoglykämie, einschließlich Sehstörungen, Schwindel, Hyperhidrose, Kopfschmerzen;
• allergische Manifestationen, einschließlich Hautausschlag / Juckreiz, Hautausschlag (Nesselausschlag), anaphylaktischer Schock (in Einzelfällen).

Zusätzlich für parenterale Formen des Arzneimittels

• Diplopie;
• Brennen im Bereich der Injektion;
• Krämpfe;
• Thrombozytopathie;
• Purpura;
• Atembeschwerden und ein Anstieg des intrakraniellen Drucks (bei raschem Ein / Ausbruch bemerkt und spontan verabreicht).

Zusätzlich für orale Formen des Arzneimittels

• Übelkeit / Erbrechen;
• Durchfall (Durchfall);
• Schmerz im Unterleib.

Schulung, Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

Die offiziellen Anweisungen für die Anwendung von Berlition 300 sind identisch mit den Anweisungen für die Anwendung von Berlithion 600 für alle Darreichungsformen dieses Arzneimittels (Injektionslösung, Kapseln, Tabletten).

Das zur Herstellung von Infusionen vorgesehene Medikament Berlithion wird anfänglich in einer täglichen Dosierung von 300-600 mg verordnet, die täglich für mindestens 30 Minuten durch intravenösen Tropf für 2-4 Wochen verabreicht wird. Unmittelbar vor der Infusion wird eine Lösung der Zubereitung hergestellt, indem der Inhalt einer Ampulle mit 300 mg (12 ml) oder 600 mg (24 ml) mit 250 ml injizierbarem Natriumchlorid (0,9%) gemischt wird.

In Verbindung mit der Lichtempfindlichkeit der hergestellten Infusionslösung muss diese vor Lichteinwirkung geschützt werden, beispielsweise durch Einwickeln von Aluminiumfolie. In dieser Form kann die Lösung etwa 6 Stunden lang ihre Eigenschaften behalten.

Nach einer 2-4-wöchigen Therapie mit Infusionen werden sie unter Verwendung von oralen Dosierungsformen des Arzneimittels in die Behandlung überführt. Berlitione-Kapseln oder -Tabletten werden in einer täglichen Erhaltungsdosis von 300 bis 600 mg verordnet und etwa eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten mit leerem Magen eingenommen. Sie trinken 100 bis 200 ml Wasser.

Die Dauer der Infusion und des mündlichen Therapieverlaufs sowie die Möglichkeit ihrer erneuten Leitung werden vom behandelnden Arzt individuell festgelegt.

Überdosis

Die negativen Symptome einer mittelschweren Überdosierung mit Thioktsäure äußern sich in Übelkeit, die zu Erbrechen und Kopfschmerzen führt.

In schweren Fällen kann es zu einer Bewusstseinstrübung oder psychomotorischen Erregung, generalisierten Anfällen, Hypoglykämie (vor der Komabildung), schweren Säure-Basen-Erkrankungen mit Laktatazidose, akuter Skelettmuskelnekrose, mehrfachem Organversagen, Hämolyse, DIC, Knochenmarkaktivität kommen.

Wenn der Verdacht auf eine toxische Wirkung von Thioctinsäure besteht (z. B. bei Einnahme von mehr als 80 mg eines Therapeutikums pro 1 kg Körpergewicht), wird empfohlen, dass der Patient unverzüglich in ein Krankenhaus eingeliefert wird und unverzüglich allgemein anerkannte Maßnahmen zur Verhinderung einer versehentlichen Vergiftung (Reinigen des Magen-Darm-Trakts, Sorbentien usw.) ergreifen. Anschließend wird eine symptomatische Therapie angezeigt.

Die Behandlung von Laktatazidose, generalisierten Krämpfen und anderen möglicherweise lebensbedrohlichen schmerzhaften Zuständen des Patienten sollte auf der Intensivstation erfolgen. Das spezifische Gegenmittel wird nicht offenbart. Hämoperfusion, Hämodialyse und andere Methoden der Zwangsfiltration sind unwirksam.

Interaktion

Für Thioctinsäure ist seine Wechselwirkung mit therapeutischen Mitteln, einschließlich ionischer Metallkomplexe (beispielsweise Platin-Cisplatin), typisch. In dieser Hinsicht kann die kombinierte Verwendung von Berlition und Metallzubereitungen zu einer Verringerung der Wirksamkeit der letzteren führen.

Die parallele Verabreichung von ethanolhaltigen Medikamenten verringert die therapeutische Wirkung von Berlition.

Thioctinsäure erhöht die hypoglykämische Aktivität von oralen Antidiabetika und Insulin, was möglicherweise eine Anpassung des Dosierungsplans erforderlich macht.

Das Präparat für die Injektion ist nicht kompatibel mit medizinischen Lösungen, die als Basis für die Herstellung von Infusionsmischungen verwendet werden, einschließlich Ringer-Lösung und Dextrose sowie mit Lösungen, die mit Disulfidbrücken oder SH-Gruppen reagieren.

Thioctinsäure kann schwer lösliche Komplexe mit Zuckermolekülen bilden.

Verkaufsbedingungen

Alle bestehenden Darreichungsformen des Medikaments sind auf Rezept erhältlich.

Lagerbedingungen

Die Ampullen von Berlition sollten im Originalkarton an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von maximal 25 ° C aufbewahrt werden. Kapseln und Tabletten des Arzneimittels erfordern eine ähnliche Lagertemperatur.

Verfallsdatum

300 mg und 600 mg injizierbare Butter können 3 Jahre gelagert werden; 300 mg Kapseln - 3 Jahre, 600 mg Kapseln - 2,5 Jahre; 300 mg Tabletten - 2 Jahre.

Besondere Anweisungen

Patienten mit Diabetes, die während der Therapie mit Berlition oral hypoglykämische Medikamente oder Insulin einnehmen, müssen (insbesondere zu Beginn der Behandlung) eine kontinuierliche Überwachung der Blutzuckerspiegel im Blut sowie gegebenenfalls Anpassungen (Abnahmen) im Dosierungsschema von hypoglykämischen Medikamenten durchführen.

Bei der Verwendung injizierbarer Darreichungsformen von Berlithion kann es zu Überempfindlichkeitserscheinungen kommen. Bei negativen Symptomen, die durch Juckreiz, Unwohlsein und Übelkeit gekennzeichnet sind, sollte die Verabreichung von Berlition sofort eingestellt werden.

Frisch zubereitete Infusionslösung Die Anwendung sollte vor Licht geschützt werden.

Bei der Verschreibung von Berlition-Pillen muss der Arzt den Laktosegehalt in der gegebenen Arzneiform berücksichtigen, der für Patienten mit Zuckerintoleranz wichtig sein kann.

Analoge

Analoge der Berlition, ähnlich wie ihre therapeutischen Wirkungen, werden durch verschiedene Gruppen von Medikamenten dargestellt, in deren Zusammenhang der Preis der Berlithion-Analoga in ziemlich weiten Grenzen von einigen zehn bis mehreren tausend Rubel schwankt.

Die bekanntesten Analoga sind:

Synonyme

• Liponsäure;
• Alpha Lipon;
• Tioctodar;
• Espa-Lipon;
• Octolipen;
• Dialipon;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Thiolipon;
• Lipotikson;
• Neurolipon usw.

Berlition oder heptral

In Verbindung mit den hepatoprotektiven Eigenschaften von Berlition kann unter seinen "Analoga" auch eine Gruppe von Medikamenten angegeben werden, die sich regenerierend auf die Leberzellen auswirken, wobei Heptral einer der hellsten Vertreter ist. Natürlich ist es ziemlich schwierig, Parallelen hinsichtlich der Wirkungen dieser beiden Therapeutika zu ziehen, da sie dennoch verschiedenen medizinischen Gruppen angehören, unterschiedliche Wirkstoffe enthalten und durch unterschiedliche Wirkmechanismen gekennzeichnet sind, die sich bei der Behandlung von Leberpathologien jedoch selten ersetzen oder ergänzen.

Für Kinder

Aufgrund der unzureichend erforschten Wirkung von Berlition auf den Kinderorganismus ist der Einsatz in der Pädiatrie kontraindiziert.

Mit alkohol

Die Akzeptanz alkoholischer Getränke vor dem Hintergrund der Anwendung von Berlition führt zu einer Abnahme der Wirksamkeit der Therapie.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

In Verbindung mit unvollständigen Daten zur Sicherheit der Anwendung von Berlition, schwangeren und stillenden Frauen, ist der Zweck während dieser Zeiträume kontraindiziert.

Berlitione Bewertungen

Das Medikament Berlition 300 und Berlithion 600 in jeder Darreichungsform (Injektionslösung, Kapseltabletten) sind häufig ausreichend und vor allem erfolgreich zur Behandlung von Patienten mit Diabetes und Lebererkrankungen eingesetzt.

Reviews von Berlition in den Foren, bei Patienten, die mit diesem Medikament behandelt werden, sowie Reviews von Ärzten, die dieses Mittel verschreiben, sind zu 95% positiv und sprechen nicht nur über die hervorragenden Ergebnisse der Therapie, sondern auch über das praktische Fehlen nachteiliger Nebenwirkungen einer solchen Behandlung. Berlithion kann natürlich nur von einem Arzt verschrieben werden, und nur dann, wenn seine Verwendung wirklich notwendig ist.

Preis des Kaufpreises

In Russland beträgt der Durchschnittspreis von Berlition 600 in Ampullen mit der Nummer 5 900 Rubel; Berlition 300 in Ampullen von 5 bis 600 Rubel. Der Preis von Berlition 600 in Kapseln Nr. 30 beträgt etwa 1000 Rubel. Der Preis von Berlition 300 in Tabletten Nr. 30 beträgt etwa 800 Rubel.

In der Ukraine (einschließlich Kiew, Charkow, Odessa usw.) kann Berlition im Durchschnitt erworben werden: Ampullen 300 Nr. 5 - 280 Griwna; Ampullen 600 Nummer 5 - 540 Griwna; Kapseln 300 № 30 - 400 Griwna; Kapseln 600 № 30 - 580 Griwna; Tabletten 300 Nr. 30 - 380 Griwna.

Berlition 600 Tabletten: Gebrauchsanweisung

Berlition 600 mg Tabletten sind in B-Vitaminen bioaktiv. Das Medikament trägt zur Normalisierung der Stoffwechselvorgänge bei und verbessert den Trophismus des Nervengewebes. Es ist auch als Hepatoprotektor bei der komplexen Behandlung von Neuropathien verschiedener Herkunft wirksam.

Internationaler, nicht proprietärer Name

Das INN der Droge ist Thioctic Acid.

Das Medikament gehört zur pharmakologischen Gruppe der Metabolika und Hepatoprotektiva mit dem ATX-Code A16AX01.

Berlition 600 mg ist in seiner Bioaktivität nahe an B-Vitaminen.

Zusammensetzung

Der Wirkstoff von Berlition ist α-Liponsäure (Thioctinsäure), die auch als Thioctacid bezeichnet wird. Die orale Form des Arzneimittels wird durch Kapseln von 300 und 600 mg und Tabletten in einer Hülle mit einem Wirkstoffgehalt von 300 mg dargestellt. Eine zusätzliche Zusammensetzung des vorgeformten Produkts ist Lactosemonohydrat, kolloidales Siliciumdioxid, Mikrozellulose, Povidon, Croscarmellose-Natrium und Magnesiumstearat. Der Filmüberzug wird durch Hypromellose, Titandioxid, Mineralöl, Natriumlaurylsulfat und die Farbstoffe E110 und E171 gebildet.

Berliton-Tabletten - Dosierungen, Normen, mehr in diesem Artikel

Gelbliche Tabletten haben eine runde Form und ein zentrales Risiko auf einer Seite. Sie sind in 10 Stück verpackt. in Blistern, die auf 3 Stück ausgelegt sind. in Kartons. Die weiche Hülle der Kapseln ist rosa gefärbt. Es ist mit einer gelben pastösen Substanz gefüllt. Kapseln à 15 Stück in einem zellularen Paket verteilt. Kartonpackungen werden auf 1 oder 2 Blisterbögen platziert und mit Anweisungen versehen.

Das Medikament ist auch in Form eines Konzentrats erhältlich. Eine sterile Lösung wird für die Infusion vorbereitet. Der Wirkstoff wird hier durch ein Ethylendiamin-Salz in einer Menge dargestellt, die 600 mg Liponsäure entspricht. Das verwendete Lösungsmittel ist Wasser zur Injektion. Die Flüssigkeit wird in Ampullen von 12 oder 24 ml gegossen. In ihrer Verpackung können 10, 20 oder 30 Stück sein.

Pharmakologische Wirkung

A-Liponsäure ist eine vitaminähnliche Verbindung in der Nähe von B-Vitaminen. Es wirkt direkt und indirekt auf freie Radikale, zeigt antioxidative Eigenschaften und aktiviert auch die Wirkung anderer Antioxidantien. Auf diese Weise können Sie die Nervenenden vor Schäden schützen, den Prozess der Glykosylierung von Proteinstrukturen bei Diabetikern verlangsamen und die Mikrozirkulation und den endoneuralen Blutkreislauf verbessern.

Thioctacid ist ein Coenzym multimolekularer Enzymkomplexe der Mitochondrien und ist an der Decarboxylierung von alpha-Ketosäuren beteiligt. Es reduziert auch die Glukosemenge im Blutplasma, erhöht die Glykogenkonzentration in den Leberstrukturen, erhöht die Anfälligkeit des Körpers für die Insulinwirkung, ist am Fettstoffwechsel von Kohlenhydraten beteiligt und trägt zur Normalisierung der Cholesterinparameter bei.

Unter ihrem Einfluss werden Zellmembranen wieder hergestellt, die Zellleitfähigkeit wird erhöht, die Funktion des peripheren Nervensystems wird verbessert und der alternative Glukosestoffwechsel wird verbessert, was besonders für Menschen mit Diabetes wichtig ist. Thiominsäure wirkt sich positiv auf Hepatozyten aus und schützt sie vor den schädigenden Wirkungen freier Radikale und toxischer Substanzen, einschließlich der Produkte der Ethanol-Metabolisierung.

Thioctacid hat aufgrund seiner pharmakologischen Eigenschaften folgende Auswirkungen auf den Körper:

• hypolipidämisch;
• hypoglykämisch;
• hepatoprotective;
• neurotrophisch;
• Entgiftung;
• Antioxidans.

Pharmakokinetik

Das Medikament wird nach oraler Verabreichung für 0,5-1 Stunden fast vollständig in das Blut aufgenommen. Die Fülle des Magens hemmt den Absorptionsprozess. Es verteilt sich schnell durch das Gewebe. Die Bioverfügbarkeit von Liponsäure variiert aufgrund des "First Pass" -Phänomens zwischen 30 und 60%. Seine Metabolisierung wird hauptsächlich durch Konjugation und Oxidation durchgeführt. Bis zu 90% des Arzneimittels, hauptsächlich in Form von Metaboliten, werden 40-100 Minuten nach der Verabreichung im Urin ausgeschieden.

Nach der Einnahme des Arzneimittels für 0,5 bis 1 Stunden wird es fast vollständig in das Blut aufgenommen.

Indikationen zur Verwendung von Tabletten Berlition 600

Das Medikament wird meistens bei Polyneuropathie verschrieben und äußert sich in Form von Schmerzen, Brennen und vorübergehendem Empfindlichkeitsverlust der Gliedmaßen. Diese Pathologie kann durch Diabetes, Alkoholmissbrauch, bakterielle oder virale Infektion (als Komplikation, auch nach der Grippe) verursacht werden. Das Medikament wird auch in komplexer Behandlung in Gegenwart von:

• Hyperlipidämie;
• fettige Entartung der Leber;
• Fibrose oder Zirrhose;
• Hepatitis A oder eine chronische Form der Erkrankung (ohne starken Gelbsucht);
• Vergiftung durch giftige Pilze oder Schwermetalle;
• Arteriosklerose der Herzkranzgefäße.

Berlition - ein hochwirksames Medikament bei der Behandlung von Osteochondrose

Alpha-Liponsäure, Vitamin N, hat ähnliche Eigenschaften wie Vitamine der Gruppe B. Alpha-Liponsäure gilt als eines der besten natürlichen Antioxidantien. Es ist in der Lage, die Wände der Blutgefäße vor den Auswirkungen freier Radikale zu schützen. Die Berlition ist eine der beliebtesten Präparate auf der Basis von Alpha-Liponsäure, die bei der Osteochondrose eingesetzt wird. Wie funktioniert das Medikament, was sind seine Indikationen, Kontraindikationen und wie kann es ersetzt werden?

Pharmakologische Wirkung

Berlition bezieht sich auf Arzneimittel, deren Hauptwirkstoff Alpha-Liponsäure ist.

In der Pharmakologie und Medizin wird diese Verbindung auch als Liponsäure oder Thioctinsäure bezeichnet.

Alpha-Liponsäure ähnelt Vitaminen in ihrer chemischen Struktur und ihren Eigenschaften und ist in Wasser und Fetten gut löslich.

Die Hauptwirkung von Alpha-Liponsäure:

1. fördert die notwendige Produktion von Enzymen im Körper;
2. beschleunigt den Stoffwechsel;
3. fördert die Aufnahme und Wirksamkeit von Vitaminen und Antioxidantien;
4. Deaktiviert und entfernt freie Radikale:
5. schützt das genetische Material von DNA-Molekülen;
6. positive Wirkung auf trophische Prozesse, Verbesserung des biochemischen interzellulären Stoffwechsels;
7. normalisiert die Arbeit von neurovaskulären Bündeln;
8. reguliert das Kohlenhydrat- und Fettgleichgewicht.

Alpha-Liponsäure, die auch als universelles Oxidationsmittel bezeichnet wird, ist für alle Zellstrukturen des Körpers erforderlich. Vor allem das Gehirn, die Nerven und die Leberzellen brauchen Alpha-Liponsäure und leiden an einem Mangel an dieser Säure.

Daher ist das Spektrum der Verwendung von Alpha-Liponsäure ziemlich breit:

• Schäden an den Nervenenden;
• diabetische Neuropathie und Angiopathie;
• Glaukom;
• Lebererkrankung;
• Behandlung der Auswirkungen von chemischen Vergiftungen;
• als Adjuvans zur Behandlung von HIV-Infektionen, Diabetes.

Bei oraler Einnahme wird das Medikament mit Alpha-Liponsäure vollständig im Dünndarm resorbiert.

Die Zusammensetzung und Freisetzungsform des Arzneimittels

Alpha-Liponsäure als Wirkstoff ist in der Zubereitung Berlition des Pharmakonzerns Chemie (Deutschland) enthalten.

Das Medikament gehört zur Gruppe der Hepatoprotektoren, zur Finanzierung und zur Aufrechterhaltung der Leberfunktion.

In der Form der Freisetzung des Arzneimittels wird dargestellt:

1. Im Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung - Ampullen 12 mg, mit einem Gehalt an Alpha-Liponsäure von 300 mg (ED). Verpackt in 5,10,15 Ampullen in einem Karton.
2. Im Konzentrat zur Herstellung der Injektionslösung - Ampullen von 24 mg, mit dem Gehalt an Hauptwirkstoff alpha Liponsäure 600 mg (ED). Verpackt in 5 oder 10 Ampullen im Karton.
3. In Weichgelatinekapseln für die orale Verabreichung - 300 mg Alpha-Liponsäure. Verpackt in einer konturierten Zellform und einem Karton.

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Indikationen zur Verwendung

Das Medikament wird als adjuvante Therapie verschrieben, um den interzellulären Energiestoffwechsel zu beschleunigen, den Gewebetrophismus zu verbessern und den Kohlenhydrat- und Lipidausgleich im Körper zu normalisieren.

Berlition (Alpha-Liponsäure) ist angezeigt für:

1. atherosklerotische Veränderungen in Herzkranzgefäßen;
2. Anämie;
3. Hypotonie;
4. bei Pathologien der Leber und der Gallenwege;
5. akute und chronische Vergiftungen verschiedener Herkunft (Vergiftung mit Salzen von Schwermetallen, Giften und Alkohol);
6. Polyneuropathie der oberen und unteren Extremitäten (entzündlich, toxisch, allergisch, traumatisch, diabetisch, vegetativ);
7. organische Störungen in den Zellen des Gehirns und des Rückenmarks;
8. endokrine Pathologien im Zusammenhang mit Stoffwechselstörungen.

Gegenanzeigen

Das Medikament Berlitiona hat seine eigenen Kontraindikationen.

Mit Vorsicht wird unter der Blutzuckerkontrolle das Medikament auf Liponsäurebasis an Patienten verschrieben, die an irgendeiner Form von Diabetes leiden.

Berlition wird nicht zur Behandlung in der pädiatrischen Praxis verschrieben, für Frauen während der Schwangerschaft oder Stillzeit.

Nicht zugelassene und nicht verwendete Medikamente auf Alpha-Liponsäure-Basis für Menschen, die an Fruktoseintoleranz, Laktosemangel, Galaktosämie leiden.

Ungünstige Eigenschaften

Verwenden Sie das Medikament. Berlition sollte nur nach Empfehlung oder Verschreibung eines Arztes erfolgen.

Die Kur wird in der Regel gut vertragen. von Patienten. In seltenen, extremen Fällen können unerwünschte Ereignisse auftreten.

Welche Symptome können auf eine Nebenwirkung des Medikaments auf der Basis von Alpha-Liponsäure hinweisen:

• Dyspepsie: Übelkeit mit Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Schmerzen im Epigastrium;
• veränderte Geschmacksempfindungen;
• Kopfschmerzen, Schwindel, Schweregefühl im Kopf, Dummheit, Sehstörungen in Form blitzender Fliegen, Verzweigung von Gegenständen;
• krampfhafte Manifestationen, Zittern der Extremitäten;
• kardiovaskuläre Erkrankungen in Form von Hauthyperämie, Erstickungsgefühl, Tachykardie;
• allergische Manifestationen in Form von Hautausschlag, Pruritus und Urtikaria.

Dosierung und Überdosis

Die Behandlung dauert ungefähr zwei Monate.

Die Dosierung und das Verfahren zur Verabreichung des Medikaments Berlition wird vom Arzt individuell ausgewählt.

Üblicherweise wird Berlition einmal täglich vor der morgendlichen Mahlzeit in einer Dosis von 600 E oral verabreicht.

Bei schweren Formen von Krankheiten wird die kombinierte Anwendung des Medikaments Berlition als adjuvante Therapie gezeigt: Injektion mit Kapseln.

Die Berlition-Lösung wird morgens ein bis zwei Wochen lang intravenös (300 oder 600 U) verabreicht.

Die Form des Arzneimittels zur Injektion ist eine konzentrierte Substanz, die vor der Verabreichung in einer Menge von 250 ml (Durchstechflasche) mit Kochsalzlösung verdünnt wird.

Die Berlition-Lösung wird langsam intravenös verabreicht (30-45 Minuten). Während des Vorgangs der intravenösen Tropfinjektion wird die Durchstechflasche mit dem gelösten Wirkstoff mit undurchsichtigem dunklem Papier oder Folie verschlossen.

Nach einer Behandlung mit Tropfenzähler schreibt der Arzt eine weitere Einnahme des Arzneimittels mit Alpha-Liponsäure (oral, Kapseln) vor.

Berlithion 300 U-Injektionen können für 2-4 Wochen intramuskulär verabreicht werden. In diesem Fall wird das Konzentrat des Arzneimittels in 2 ml Salzlösung verdünnt.

Die Therapie mit Berlition dauert in der Regel 2 Monate. Nach der Aussage wird innerhalb von sechs Monaten eine zweite Behandlung mit einem Alpha-Liponsäure-Medikament verordnet.

Eine Überdosis des Medikaments mit Alpha-Liponsäure kann durch Reizung der Schleimhäute des Magens, des Darms, ausgedrückt werden. Symptome einer Überdosierung: Bauchschmerzen mit Erbrechen und Durchfall.

Tradition bei der Behandlung von Osteochondrose

Bei einer Therapie mit Berlition werden Schmerzen und ein brennendes Gefühl im betroffenen Bereich des Wirbels reduziert.

Im Stadium der chronischen Osteochondrose, mit der Entwicklung eines anhaltenden Krampfes der Wirbelarterien, einer beeinträchtigten Durchblutung und Innervation im betroffenen Bereich, sind Medikamente erforderlich, die die Gefäße erweitern und den Gewebetrophismus normalisieren können.

In der Liste der Medikamente mit einer Vasodilatatorwirkung wird neben Trental, Eufillin und Actovegin Berlition verwendet.

Vor dem Hintergrund einer verbesserten Mikrozirkulation durch Vasodilatatoren verstärkt Berlition den Erholungseffekt.

Dies stimuliert den Prozess der Wiederherstellung beschädigter Nervenenden und des normalen physiologischen Durchgangs von Nervenimpulsen.

Die Behandlung mit Berlition kann solche Phänomene wie Brennen im betroffenen Bereich der Wirbelsäule, Krabbeln, Taubheitsgefühl und Schmerzen erheblich reduzieren.

Gebrauchsanweisung

Nur ein Neurologe verschreibt eine Behandlung mit Berlition bei Osteochondrose. Die Dosierung, der Behandlungsverlauf und das Verfahren zur Verabreichung des Arzneimittels werden unter Berücksichtigung des Stadiums der Osteochondrose (akut oder chronisch), der Schwere der Symptome, der Komorbidität und der Daten der Verfassung festgelegt.

Pille Anwendung

Die Medikamentenkapseln werden morgens auf leeren Magen eingenommen. Zu einer Zeit wird die tägliche Dosis von Berlition eingenommen.

Eine halbe Stunde nach Einnahme der Kapsel kann der Patient essen.

Bei Osteochondrose wurde eine tägliche Dosis von 600 Einheiten vorgeschrieben.

Bei schweren Lebererkrankungen wird die tägliche Dosierung des Arzneimittels verdoppelt und zusätzlich eine intravenöse oder intramuskuläre Verabreichung vorgeschrieben.

Die Verwendung der Ampullen 300 und 600

Patienten im akuten Stadium der Krankheit werden 300-600 IE Liponsäure (ein oder zwei Durchstechflaschen von Berlition) verordnet.

Neben intravenösen Infusionen können intramuskuläre Injektionen von Berlition zur Behandlung von Osteochondrose verschrieben werden.

Um mögliche Komplikationen und die Entwicklung einer anaphylaktischen Reaktion auszuschließen, sollte das Verfahren der Medikamentengabe nur in medizinischen Einrichtungen unter der Aufsicht von medizinischem Personal durchgeführt werden.

Tipps zum Drogenkonsum

Um die negativen Auswirkungen der Behandlung mit Berlition zu beseitigen, sollten Sie die Anweisungen strikt befolgen, kein Arzneimittel selbst verschreiben und die empfohlene Dosis nicht überschreiten.

Schwangerschaft während der Schwangerschaft

Das Medikament auf Basis von Alpha-Liponsäure ist für die Behandlung von Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit verboten.

Kompatibilität mit Alkohol

Berlition ist nicht kompatibel mit Alkohol und alkoholhaltigen Drogen. Alkohole und ihre Metaboliten neutralisieren die Wirkung und therapeutische Aktivität von Alpha-Liponsäure.