Siofor 850: Bewertungen zur Anwendung, Anweisungen zur Einnahme von Pillen

• Gründe

Eines der wirksamsten Medikamente zur Behandlung von Typ-2-Diabetes ist Siofor 850. Der Endokrinologe verschreibt das Medikament.

Das Arzneimittel gehört zu der Gruppe der Biguanide, die die Konzentration von Zucker im Blut senken und auf dem richtigen Niveau halten können. Der Wirkstoff in 1 Tablette ist Metformin in einer Dosis von 850 mg.

Gebrauchsanweisung

Typ-2-Diabetes mellitus ist in der Regel nicht insulinabhängig. Daher werden Siophore-850-Tabletten hauptsächlich mit einem hohen Maß an Fettleibigkeit verschrieben, wenn eine kalorienarme Diät und körperliche Bewegung keine greifbaren Ergebnisse bringt.

Die medikamentöse Behandlung basiert auf einem langen Kurs mit einer sorgfältigen Überwachung der Konzentrationsänderung von Zucker im Blut und einer Überwachung der Reaktion des Patienten mit Diabetes.

Wenn der Mechanismus der medikamentösen Behandlung zu einem guten Ergebnis und einem positiven Trend führt (was durch Labortests und Indikatoren für den Blutzuckerspiegel nachgewiesen wird), deutet die Situation darauf hin, dass die Verschlechterung der Gesundheit und weitere Komplikationen nicht auftreten können. Eine Person kann also ein langes und erfülltes Leben führen.

Dies bedeutet nicht, dass die Behandlung vollständig abgebrochen werden kann, Sie müssen kontinuierlich Pillen einnehmen. Der Patient sollte einen gesunden Lebensstil führen, sich aktiv körperlich betätigen und sich ausgewogen ernähren.

Siofor reduziert die Glukoseproduktion in der Leber, erhöht die Empfindlichkeit des Körpergewebes gegenüber dem Hormon Insulin und verbessert die Leistung aller natürlichen Austausche. Das Medikament kann als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Medikamenten eingenommen werden, die die Blutzuckerkonzentration signifikant beeinflussen und diese Zahl auf einen normalen Wert reduzieren können.

Dosierungsform

Die Freisetzungsform des Arzneimittels besteht aus 850 mg Tabletten, die den Wirkstoff Metformin und Hilfskomponenten enthalten. Außentabletten sind mit einer glänzenden Schale bedeckt.

Kontraindikationen für die Verwendung des Arzneimittels

Wenn der Patient Kontraindikationen hat, wird das Medikament bestenfalls überhaupt nicht zugeordnet oder abgebrochen, wenn erste Anzeichen von Komplikationen auftreten. Sie können das Medikament nicht in der Gegenwart folgender Faktoren einnehmen:

1. Typ-1-Diabetes
2. Mit der Verwendung des Arzneimittels verbundene allergische Manifestationen.
3. Diabetiker-Vorkomitee, Koma.
4. Laktatazidose
5. Leber- oder Nierenversagen.
6. Virus- und Infektionskrankheiten.
7. Schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen (Schlaganfall, Herzinfarkt).
8. Chirurgie
9. Exazerbationen chronischer Krankheiten.
10. Alkoholismus.
11. Stoffwechselveränderungen im Blut.
12. Schwerer Typ-2-Diabetes.
13. Schwangerschaft und Stillzeit.
14. Alter der Kinder
15. Alter nach 60 Jahren (dieser Patientengruppe wird das Medikament nicht verschrieben).

Manchmal sollte Siofor 850 zur Vorbeugung und nicht zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2 und seiner Komplikationen eingenommen werden.

Es ist wichtig! Siofor ist heute das einzige Medikament, das die Komplikationen der Krankheit nicht nur aufhalten, sondern auch direkt verhindern kann.

Bei der Verwendung des Arzneimittels zu prophylaktischen Zwecken sollte der Arzt sich an bestimmten Indikationen orientieren, deren Vorhandensein einen Anstoß für die Ernennung des Arzneimittels gibt:

• Der Blutzuckerspiegel ist gestiegen.
• Der Patient entwickelt eine arterielle Hypertonie.
• Die Angehörigen des Patienten haben Typ-2-Diabetes.
• "Gutes" Cholesterin wird im Blut gesenkt.
• Erhöhte Triglyceridwerte.
• Körpermassenindex überschritten (≥35)

Zur Vorbeugung von Diabetes sollten Sie regelmäßig den Blutzuckerspiegel überwachen und die Laktatkonzentration alle sechs Monate messen (häufiger in Mode).

Besondere Anweisungen für die Verwendung des Arzneimittels

Alle Patienten, die an Diabetes leiden, müssen die Leberfunktion unbedingt überwachen. Hierzu werden Labortests durchgeführt.

Es gibt häufig Situationen, in denen der Arzt eine kombinatorische Therapie vorschreibt (zusammen mit dem Hauptarzneimittel werden andere Pillen verschrieben, um den Blutzucker zu senken).

Wenn in der kombinatorischen Therapie Sulfonylharnstoffe eingenommen werden, muss der Blutzuckerspiegel mehrmals täglich gemessen werden, um die Entwicklung einer Hypoglykämie zu vermeiden.

Pharmakologische Eigenschaften

Siofors Wirkstoff ist Metformin, das niedrigen bis niedrigen Blutzuckerspiegel während der Mahlzeiten und nach den Mahlzeiten fördert. Da Metformin nicht zur Synthese von natürlichem Insulin durch das Pankreas beiträgt, kann es keine Hypoglykämie hervorrufen.

Der Hauptmechanismus des Einflusses auf den Verlauf von Diabetes beruht auf mehreren Faktoren, dem Medikament:

• Es hemmt überschüssige Glukose in der Leber und verhindert die Freisetzung aus Glykogenspeichern.
• Verbessert den Glukosetransport in alle peripheren Bereiche und Gewebe.
• Beeinflusst die Absorption von Glukose durch Darmwände.
• Erhöht die Empfindlichkeit des Gewebes gegenüber dem Hormon Insulin und hilft den Zellen dabei, Glukose wie einen gesunden Organismus nach innen zu leiten.
• Es verbessert den Fettstoffwechsel, erhöht die Menge an "gutem" und zerstört das "schlechte" Cholesterin.

Dosierungsanweisungen

Die Dosierung des Arzneimittels wird vom Endokrinologen vorgeschrieben, wobei die Besonderheiten des Krankheitsverlaufs, der Indikator für Zucker und die individuellen Indikatoren für das Wohlbefinden des Patienten gelten.

Viele Patienten beenden die Einnahme der Medikamentenbehandlung selbständig, nur weil einige Nebenwirkungen in den ersten Tagen der Behandlung beobachtet wurden.

Diese Erscheinungen verschwinden schnell, und unangenehme Tage müssen nur überleben, falls nötig, die Dosierung korrigieren.

• In den ersten Stadien der Behandlung sollte die tägliche Dosis 0,5-1 g (1-2 Tabletten) betragen.
• Die tägliche Erhaltungsdosis sollte 1,5 Gramm betragen. (2-3 Tabletten).
• Die zulässige Höchstdosis beträgt 3 g.

Beachten Sie! Wenn die tägliche Dosis des Medikaments 1 gr. und mehr, es muss in zwei Methoden unterteilt werden: Morgen und Abend.

1. Übelkeit, Erbrechen.
2. Schwäche im ganzen Körper.
3. Megaloblastische Anämie.

In der Regel treten alle unerwünschten Ereignisse (mit Ausnahme der megaloblastischen Anämie) in den ersten Tagen der Anwendung des Arzneimittels auf und vergehen schnell. Megaloblastische Anämie tritt als Folge der Überschreitung der zulässigen Dosis des Arzneimittels auf.

Wenn der Zustand nicht verhindert werden kann, muss der Patient dringend in ein Krankenhaus eingewiesen und eine Hämodialyse durchgeführt werden.

Es ist wichtig! Um Nebenwirkungen zu minimieren, sollten Sie die vorgeschriebene Dosis nicht überschreiten und Sie müssen das Medikament während einer Mahlzeit oder unmittelbar danach einnehmen!

Kombination mit anderen Medikamenten

• Alle Insulinpräparate.
• Substanzen, die die Adsorption im Darm reduzieren.
• Inhibitoren.
• Sulfonylharnstoffderivate.
• Thiazolidindion.

Während der Behandlung mit Siofor wird die Verwendung von Alkohol nicht strikt empfohlen, was sich negativ auf die Bestandteile des Arzneimittels auswirkt - das Risiko der Entwicklung einer Laktatazidose.

Überdosierungseffekte, Analoga und Preis

Wenn der Patient die tägliche Dosis des Arzneimittels überschreitet, können die folgenden Symptome auftreten:

• Allgemeine Schwäche
• Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.
• Verlust des Bewusstseins
• Kurzatmigkeit
• Diabetisches Koma
• Blutdruck gesenkt.
• Eingeschränkte Leber- und Nierenfunktion.
• Schmerzen im Unterleib und in den Muskeln.

Wenn der Patient während der Behandlung mit Siofor 850 einen gesunden, aktiven Lebensstil führt, spürt der Patient in 99% der Fälle bereits in der 2. Woche der Verabreichung eine Verbesserung des Zustands.

Der Preis des Medikaments variiert je nach Hersteller, Region, Umsatz und einigen anderen Faktoren.

Siofor ® 850 (Siofor ® 850)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Zusammensetzung und Freigabeform

im Blister 10 Stück; in der Box 3, 6 oder 12 Blasen.

in einem Blister 15 Stück; in der Box 2, 4 oder 8 Blasen.

Beschreibung der Darreichungsform

Siofor ® 500: weiße runde, bikonvexe Tabletten, beschichtet.

Siofor ® 850: weiße, längliche Filmtabletten mit beidseitiger Inzision zum Trennen.

Charakteristisch

Ein hypoglykämischer Wirkstoff aus der Biguanidgruppe.

Pharmakologische Wirkung

Es verbessert die Glukoseverwertung durch die Muskeln, verzögert seine (und andere Kohlenhydrate) Absorption aus dem Gastrointestinaltrakt, hemmt die Glukoneogenese in der Leber, erhöht die Gewebesensitivität gegenüber Insulin und verringert seine Inaktivierung.

Pharmakodynamik

Reduziert den Blutzucker. Verursacht eine signifikante Abnahme des Körpergewichts bei Diabetikern, die an Fettleibigkeit leiden, reduziert den Appetit. Es hat lipidsenkende und antifibrinolytische Eigenschaften.

Pharmakokinetik

Gut aufgenommen aus dem Verdauungstrakt.

Indikationen Medikament Siofor ® 850

Diabetes mellitus Typ 2 (insulinunabhängig), insbesondere vor dem Hintergrund von Fettleibigkeit (mit unzureichender Kompensation des Stoffwechsels durch Diät und Bewegung).

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit, Typ-1-Diabetes mellitus (insulinabhängig), vollständige Einstellung der endogenen Insulinsekretion bei Typ-2-Diabetes, diabetische Ketoazidose, diabetisches Precoma, Koma, anormale Leber- und Nierenfunktion, Herz- und Atemstillstand, akute Myokardinfarktphase, schwere Infektionskrankheiten des Myokulturums, Verletzungen, Zustände mit verstärkten Zerfallsprozessen (zum Beispiel bei neoplastischen Erkrankungen), hypoxische Zustände, chronischer Alkoholismus, Laktatazidose (einschließlich Anamnese), Compliance Diäten mit kalorienreduzierter Ernährung (weniger als 1000 kcal / Tag), Alter der Kinder.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Kontraindiziert. Zum Zeitpunkt der Behandlung sollte das Stillen aufhören.

Nebenwirkungen

Im Bereich des Gastrointestinaltrakts: zu Beginn der Therapie - metallischer Geschmack, Übelkeit, Appetitlosigkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall (verschwinden während der Behandlung und erfordern keine Unterbrechung).

Von der Seite des hämopoetischen Systems: extrem selten - die Entwicklung einer megaloblastischen Anämie.

Auf der Haut: sehr selten - Hautallergien.

Sonstiges: extrem selten - Laktatazidose.

Interaktion

Sulfonylharnstoff-Derivate, Insulin, einige NSAIDs (Aspirin), Antibiotika der Oxytetracyclin-Gruppe, Betablocker, MAO-Hemmer, ACE-Hemmer verstärken die hypoglykämische Wirkung. Glukokortikoide; Arzneimittel, die weibliche Sexualhormone enthalten (Verhütungsmittel); Schilddrüsenhormone; einige Sedativa und Hypnotika (Phenothiazinderivate); Diuretika, Derivate der Nikotinsäure, schwächen die hypoglykämische Wirkung.

Die Einnahme von Cimetidin kann das Risiko einer Laktatazidose erhöhen.

Die Einnahme von Alkohol während der Behandlung mit einem Medikament erhöht das Risiko schwerer Nebenwirkungen (Hypoglykämie, Laktatazidose).

Dosierung und Verabreichung

Drinnen, vor den Mahlzeiten, ohne zu kauen, viel Wasser trinken. Dosierung individuell eingestellt, abhängig vom Blutzuckerspiegel.

Beginnen Sie mit einer täglichen Dosis von 1-2 Tabletten. Siofora 500, dann wird es in Abständen von ca. 1 Woche auf eine durchschnittliche Tagesdosis von 3 Tabletten erhöht. Siofora 500. Die maximale Tagesdosis - 6 Tabletten. (Siofor 500). Wenn die tägliche Dosis des Arzneimittels mehr als 1 Tablette beträgt, wird es in 2-3 Dosen aufgeteilt. Die Dauer der Anwendung wird vom Arzt festgelegt. Es ist verboten, die Tagesdosis freiwillig zu erhöhen.

Beginnen Sie mit einer Tagesdosis - 1 Registerkarte. Siofor 850, dann wird es in Abständen von etwa 1 Woche auf eine durchschnittliche Tagesdosis von 2 Tabletten erhöht. Siofora 850. Die maximale Tagesdosis - Registerkarte 3. (Siofor 850). Wenn die tägliche Dosis des Arzneimittels mehr als 1 Tablette beträgt, wird es in 2-3 Dosen aufgeteilt. Die Dauer der Anwendung wird vom Arzt festgelegt. Es ist verboten, die Tagesdosis freiwillig zu erhöhen.

Überdosis

Symptome: Entwicklung einer Laktatazidose (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, starke Schwäche, Muskelschmerzen, schnelle Atmung, Verwirrung und Bewusstseinsverlust), kann Symptome einer Hypoglykämie entwickeln. In den meisten Fällen kann dieser Zustand durch sofortige Einnahme von Glukose, Zucker oder zuckerreichen Lebensmitteln beseitigt werden.

Sicherheitsvorkehrungen

Bei der Behandlung älterer Patienten (über 65) ist besondere Vorsicht erforderlich. Die Behandlung mit Siofor muss 2 Tage vor der Röntgenuntersuchung mit intravenösem Kontrast sowie 2 Tage vor und 2 Tage nach der Operation in Vollnarkose durch ein anderes hypoglykämisches Medikament ersetzt werden. Sie sollten keine älteren Personen ernennen oder schwere körperliche Arbeit verrichten (aufgrund eines erhöhten Risikos einer Laktatazidose). Während der Behandlung ist eine Überwachung der Nieren- und Leberfunktion erforderlich. Es wird empfohlen, den Blutlaktatspiegel zweimal pro Jahr zu überwachen. Bei der Kombination von Siofor mit anderen Antidiabetika kann es aufgrund der möglichen Entwicklung einer Hypoglykämie zu einer Beeinträchtigung der Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen kommen.

Hersteller

Berlin-Chemie AG / Menarini-Gruppe, Deutschland.

Die Lagerbedingungen des Arzneimittels Siofor ® 850

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Die Haltbarkeit des Arzneimittels Siofor ® 850

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

SIOFOR 850

Tabletten, weiß beschichtet, rund, bikonvex.

Sonstige Bestandteile: 17,6 mg Hypromellose, 26,5 mg Povidon, 2,9 mg Magnesiumstearat.

Die Zusammensetzung der Schale: Hypromellose - 6,5 mg, Makrogol 6000 - 1,3 mg, Titandioxid (E171) - 5,2 mg.

10 Stück - Blasen (3) - packt Karton.
10 Stück - Blasen (6) - packt Karton.
10 Stück - Blasen (12) - packt Karton.

Weiße beschichtete Tabletten, länglich, mit beidseitigem Risiko.

Sonstige Bestandteile: Hypromellose - 30 mg, Povidon - 45 mg, Magnesiumstearat - 5 mg.

Die Zusammensetzung der Schale: Hypromellose - 10 mg, Makrogol 6000 - 2 mg, Titandioxid (E171) - 8 mg.

15 Stück - Blasen (2) - packt Karton.
15 Stück - Blasen (4) - packt Karton.
15 Stück - Blasen (8) - packt Karton.

Weiße beschichtete Tabletten, länglich, mit einer keilförmigen Aussparung auf einer Seite und einer Gefahr auf der anderen Seite.

Sonstige Bestandteile: Hypromellose - 35,2 mg, Povidon - 53 mg, Magnesiumstearat - 5,8 mg.

Die Zusammensetzung der Schale: Hypromellose - 11,5 mg, Makrogol 6000 - 2,3 mg, Titandioxid (E171) - 9,2 mg.

15 Stück - Blasen (2) - packt Karton.
15 Stück - Blasen (4) - packt Karton.
15 Stück - Blasen (8) - packt Karton.

Ein hypoglykämisches Medikament aus der Biguanid-Gruppe. Bietet eine Abnahme sowohl der basalen als auch der postprandialen Glukosekonzentration im Blut. Es stimuliert nicht die Insulinsekretion und führt daher nicht zu Hypoglykämie. Die Wirkung von Metformin beruht wahrscheinlich auf den folgenden Mechanismen:

- reduzierte Glukoseproduktion in der Leber durch Hemmung der Glukoneogenese und Glykogenolyse;

- erhöhte Empfindlichkeit der Muskulatur gegenüber Insulin und damit verbesserte Glukoseaufnahme in der Peripherie und deren Verwendung;

- Hemmung der Glukoseabsorption im Darm.

Metformin stimuliert durch seine Wirkung auf die Glykogensynthase die intrazelluläre Glykogensynthese. Erhöht die Transportkapazität aller bisher bekannten Glukosetransportproteine ​​der Membran.

Unabhängig von der Wirkung auf den Blutzuckerspiegel hat es eine vorteilhafte Wirkung auf den Fettstoffwechsel, was zu einer Senkung des Gesamtcholesterins, des Cholesterins mit niedriger Dichte und der Triglyceride führt.

Nach Verschlucken C_max Im Blutplasma wird nach ca. 2,5 Stunden erreicht und bei der maximalen Dosierung 4 µg / ml nicht überschritten. Beim Essen nimmt die Absorption ab und verlangsamt sich etwas. Die absolute Bioverfügbarkeit bei gesunden Patienten beträgt etwa 50-60%.

Bindet praktisch nicht an Plasmaproteine. Medium V_d macht 63-276 l. Es sammelt sich in den Speicheldrüsen, Muskeln, Leber und Nieren. Geht in rote Blutkörperchen.

In unveränderter Form von den Nieren ausgeschieden. Die renale Clearance beträgt> 400 ml / min. T_1/2 ist ungefähr 6,5 h.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Mit einer Abnahme der Nierenfunktion nimmt die Clearance von Metformin im Verhältnis zur Kreatinin-Clearance ab. Also t_1/2 verlängert und die Plasmakonzentration von Metformin steigt.

- Diabetes mellitus Typ 2, insbesondere bei Patienten mit Übergewicht und Ineffektivität bei Diät und Bewegung.

Kann als Monotherapie oder in Kombination mit anderen oralen Antidiabetika und Insulin angewendet werden.

- diabetische Ketoazidose, diabetisches Prekoma;

Siofor 850

Siofor 850: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Siofor 850

ATX-Code: A10BA02

Wirkstoff: Metformin (Metformin)

Hersteller: Menarini-Von Heyden GmbH (Deutschland), Dragenopharm Apotheker Puschl (Deutschland), Berlin-Chemie (Deutschland)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 24.10.2014

Preise in Apotheken: ab 314 Rubel.

Siofor 850 ist ein orales Antidiabetikum aus der Biguanidgruppe.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform der Freisetzung von Siofor 850 - beschichteten Tabletten: länglich, weiß, beidseitig riskant (15 Stück in Blistern, in einem Kartonbündel 2, 4 oder 8 Blister).

Zutaten 1 Tablette:

• Wirkstoff: Metforminhydrochlorid - 850 mg;
• zusätzliche Bestandteile: Hypromellose - 30 mg; Magnesiumstearat - 5 mg; Povidon - 45 mg;
• Hülle: Hypromellose - 10 mg; Titandioxid (E 171) - 8 mg; Makrogol 6000 - 2 mg.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Siofor 850 hat einen hypoglykämischen Effekt. Bietet eine Abnahme der postprandialen und basalen Plasmaglukosekonzentrationen im Blut. Die Insulinsekretion stimuliert nicht, so dass keine Hypoglykämie entsteht.

Metformin gehört zur Gruppe der Biguanide. Seine Wirkung basiert auf den folgenden Mechanismen:

• erhöhte Muskelempfindlichkeit gegenüber Insulin und als Ergebnis verbesserte Verwendung und Absorption von Glukose an der Peripherie;
• eine Abnahme der Glukoseproduktion in der Leber, die mit der Hemmung der Glykogenolyse und der Glukoneogenese verbunden ist;
• Hemmung der Glukoseabsorption im Darm.

Durch die Wirkung auf die Glykogen-Synthase stimuliert Metformin die intrazelluläre Glykogen-Synthese. Fördert eine Erhöhung der Transportkapazität aller bekannten Glucosetransportproteine.

Eine günstige Wirkung auf den Lipidstoffwechsel führt unabhängig von seiner Wirkung auf die Plasmaglukosekonzentration im Blut zu einer Abnahme der Konzentration von Triglyceriden, Lipoprotein mit niedriger Dichte und Gesamtcholesterin.

Das Körpergewicht bei Patienten mit Diabetes mellitus ist mäßig reduziert oder bleibt stabil.

Pharmakokinetik

Methformin wird nach oraler Gabe fast vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert, die Zeit bis zum Erreichen von C_max (Maximale Konzentration der Substanz) im Blutplasma - 2,5 Stunden, bei Maximaldosis 0,004 mg / ml nicht überschreiten.

Bei gleichzeitiger Einnahme des Medikaments mit dem Essen nimmt der Absorptionsgrad ab:_max AUC um 40%, AUC (Fläche unter der Kurve "Konzentrationszeit") - um 25%; Auch die Resorption von Metformin aus dem Gastrointestinaltrakt verlangsamt sich etwas (Zeit bis zum Erreichen von C_max um 35 Minuten reduziert).

Die Gleichgewichtskonzentration im Blutplasma wird bei Anwendung der empfohlenen Dosierungen innerhalb von 24 bis 48 Stunden erreicht und liegt in der Regel nicht über 0,001 mg / ml. Bei gesunden Freiwilligen beträgt die absolute Bioverfügbarkeit ca. 50–60%.

Metformin dringt in die roten Blutkörperchen ein und bindet praktisch nicht an Plasmaproteine. Mit_max im Blut unter Plasma C_max im Blut und wird in etwa im gleichen Zeitraum erreicht. Rote Blutkörperchen sind wahrscheinlich der sekundäre Teil der Verteilung. V_d (durchschnittliches Verteilungsvolumen) liegt im Bereich von 63 bis 276 Litern.

Von den Nieren unverändert ausgeschieden. Im Körper werden keine Metaboliten nachgewiesen. Renale Clearance -> 400 ml / min. T_1/2 (Eliminationshalbwertszeit) - ungefähr 6,5 Stunden. Mit einer Abnahme der Nierenfunktion nimmt die Clearance von Metformin proportional zur Kreatinin-Clearance ab, die Konzentration der Substanz im Blutplasma steigt an und T_1/2 verlängert

Mit einer Einzeldosis von 500 mg Metformin bei Kindern haben die pharmakokinetischen Parameter ähnliche Werte wie bei Erwachsenen.

Indikationen zur Verwendung

Siofor 850 wird zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2 verschrieben, um die Blutzuckerkonzentration im Blut, insbesondere bei übergewichtigen Patienten, in den folgenden Fällen zu kontrollieren:

• Erwachsene: Monotherapie oder in Kombination mit Insulin / anderen oralen Antidiabetika;
• Kinder ab 10 Jahren: Monotherapie oder in Kombination mit Insulin.

Die Therapie bei Typ-2-Diabetes sollte gleichzeitig mit der Ernährungskorrektur und einer Steigerung der körperlichen Aktivität erfolgen (wenn keine Kontraindikationen vorliegen).

Gegenanzeigen

• diabetisches Precoma / Ketoazidose, Koma;
• chronische / akute Zustände, die mit einer Gewebehypoxie einhergehen (vor kurzem erlitten Myokardinfarkt, Herz- / Atemstillstand, Schock);
• akute Zustände, die mit dem Risiko einer Niereninsuffizienz auftreten: Schock, Dehydratation (insbesondere auf Grund von Durchfall, Erbrechen), Infektionskrankheiten bei schweren Erkrankungen;
• 48 Stunden vor / nach der Operation;
• 48 Stunden vor / nach Radioisotop- / Röntgenuntersuchungen, bei denen strahlenundurchlässige, Jod enthaltende Mittel verwendet werden (einschließlich Angiographie oder Urographie);
• anormale Leberfunktion, Leberversagen;
• Laktatazidose, einschl. belastete Anamnese;
• beeinträchtigte Nierenfunktion (bei einer Kreatinin-Clearance von 10% - sehr häufig:> 1% und 0,1% und 0,01% und

Siofor 850: Preise in Online-Apotheken

Siofor 850 tab. p.o n60

Siofor 850 Tabletten 850 mg 60 Stck.

Siofor 850 mg 60 tabl

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Spezialität "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, dienen Informationszwecken und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstbehandlung ist gesundheitsgefährdend!

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Siofor - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Testberichte und Freisetzungsformen (Tabletten 500 mg, 850 mg und 1000 mg) eines Arzneimittels zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und assoziierter Adipositas (zur Gewichtsabnahme) bei Erwachsenen, Kindern und während der Schwangerschaft

In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung des Medikaments Siofor lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - die Verbraucher dieser Medizin sowie die Meinungen von Ärzten von Spezialisten über die Verwendung von Siofor in ihrer Praxis Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Analoga von Siofor in Gegenwart verfügbarer Strukturanaloga. Verwendung zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und verwandter Adipositas (zur Gewichtsabnahme) bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Zusammensetzung und Wechselwirkung des Arzneimittels mit Alkohol.

Siofor ist ein hypoglykämisches Medikament aus der Biguanidgruppe. Bietet eine Abnahme sowohl der basalen als auch der postprandialen Glukosekonzentration im Blut. Es stimuliert nicht die Insulinsekretion und führt daher nicht zu Hypoglykämie. Die Wirkung von Metformin (dem Wirkstoff des Medikaments Siofor) beruht wahrscheinlich auf den folgenden Mechanismen:

• Abnahme der Glukoseproduktion in der Leber aufgrund der Hemmung der Glukoneogenese und der Glykogenolyse;
• erhöhte Muskelempfindlichkeit gegenüber Insulin und folglich verbesserte Glukoseaufnahme an der Peripherie und deren Verwendung;
• Hemmung der Glukoseabsorption im Darm.

Durch seine Wirkung auf die Glykogen-Synthetase stimuliert Cyophor die intrazelluläre Glykogen-Synthese. Erhöht die Transportkapazität aller bisher bekannten Glukosetransportproteine ​​der Membran.

Unabhängig von der Wirkung auf den Blutzuckerspiegel hat es eine vorteilhafte Wirkung auf den Fettstoffwechsel, was zu einer Senkung des Gesamtcholesterins, des Cholesterins mit niedriger Dichte und der Triglyceride führt.

Zusammensetzung

Metforminhydrochlorid + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Beim Essen nimmt die Absorption ab und verlangsamt sich etwas. Die absolute Bioverfügbarkeit bei gesunden Patienten beträgt etwa 50-60%. Bindet praktisch nicht an Plasmaproteine. Im Urin unverändert ausgeschieden.

Hinweise

• Typ-2-Diabetes mellitus (nicht insulinabhängig), insbesondere in Kombination mit Fettleibigkeit mit der Unwirksamkeit einer Diättherapie.

Formen der Freigabe

Tabletten, beschichtet 500 mg, 850 mg und 1000 mg.

Gebrauchsanweisung und Therapie

Die Dosis des Arzneimittels ist individuell abhängig vom Blutzuckerspiegel. Die Therapie sollte mit einer allmählichen Erhöhung der Dosis durchgeführt werden, beginnend mit 0,5-1 g (1-2 Tabletten) des Arzneimittels Siophore 500 oder 850 mg (1 Tablette) des Arzneimittels Siophor 850. Dann wird, abhängig vom Blutzuckerspiegel, die Dosis des Arzneimittels mit einem Intervall von 50 ° C erhöht 1 Woche vor der durchschnittlichen Tagesdosis von 1,5 g (3 Tabletten) des Medikaments Siophore 500 oder 1,7 g (2 Tabletten) des Medikaments Siophor 850. Die maximale Tagesdosis des Medikaments Siophore 500 beträgt 3 g (6 Tabletten), das Medikament Siofor 850 - 2,55 g (3 Tabletten)..

Die durchschnittliche Tagesdosis des Medikaments Siofor 1000 beträgt 2 g (2 Tabletten). Die maximale tägliche Dosis von Siofor 1000 - 3 g (3 Tabletten).

Das Medikament sollte während einer Mahlzeit eingenommen werden, ohne mit einer ausreichenden Menge Flüssigkeit zu kauen.

Wenn die tägliche Dosis des Arzneimittels mehr als 1 Tablette beträgt, sollte diese in 2-3 Dosen aufgeteilt werden. Die Dauer der Verwendung des Arzneimittels Siofor wird vom Arzt bestimmt.

Die versäumte Einnahme des Medikaments sollte nicht durch eine Einzeldosis bzw. eine größere Anzahl von Tabletten kompensiert werden.

Aufgrund des erhöhten Risikos einer Laktatazidose sollte die Dosis des Arzneimittels bei schweren Stoffwechselstörungen reduziert werden.

Nebenwirkungen

• Übelkeit, Erbrechen;
• metallischer Geschmack im Mund;
• Appetitlosigkeit;
• Durchfall;
• Flatulenz;
• Bauchschmerzen;
• in Einzelfällen (bei Überdosierung des Arzneimittels, bei Erkrankungen, bei denen die Anwendung des Arzneimittels bei Alkoholismus kontraindiziert ist) kann sich eine Laktazidose entwickeln (erfordert Abbruch der Behandlung);
• bei längerer Behandlung kann sich Hypovitaminose B12 entwickeln (Resorptionsstörung);
• megaloblastische Anämie;
• Hypoglykämie (bei Verstoß gegen das Dosierungsschema);
• Hautausschlag.

Gegenanzeigen

• Typ-1-Diabetes;
• vollständige Einstellung der Insulinsekretion im Körper bei Diabetes mellitus Typ 2;
• diabetische Ketoazidose, diabetisches Precoma, Koma;
• abnorme Leber- und / oder Nierenfunktion;
• Herzinfarkt;
• kardiovaskuläres Versagen;
• Dehydratisierung;
• schwere Lungenerkrankung mit Atemstillstand;
• schwere Infektionskrankheiten;
• Operationen, Verletzungen;
• katabolische Zustände (Zustände mit verstärkten Zerfallsprozessen, zum Beispiel bei neoplastischen Erkrankungen);
• hypoxische Zustände;
• chronischer Alkoholismus;
• Laktatazidose (auch in der Geschichte);
• Schwangerschaft
• Laktation (Stillen);
• Einhaltung einer Diät mit kalorischer Nahrungsmittelbeschränkung (weniger als 1000 kcal pro Tag);
• Alter der Kinder;
• innerhalb von 48 Stunden oder weniger vor und innerhalb von 48 Stunden nach Radioisotop- oder Röntgenuntersuchungen mit Einführung eines jodhaltigen Kontrastmittels (Siofor 1000);
• Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) kontraindiziert.

Besondere Anweisungen

Vor der Ernennung des Arzneimittels sowie alle 6 Monate muss die Funktion der Leber und der Nieren überwacht werden.

Es ist notwendig, den Laktatspiegel im Blut mindestens zweimal pro Jahr zu kontrollieren.

Die Behandlung mit Siofor 500 und Siofor 850 sollte 2 Tage vor der Röntgenstudie mit intravenösen jodhaltigen Kontrastmitteln und 2 Tage vor der Operation unter Vollnarkose durch andere hypoglykämische Medikamente (z. B. Insulin) ersetzt werden 2 Tage nach dieser Untersuchung oder nach der Operation.

Bei einer Kombinationstherapie mit Sulfonylharnstoffderivaten ist eine sorgfältige Überwachung des Blutzuckers erforderlich.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Bei der Verwendung des Arzneimittels Siofor wird nicht empfohlen, sich an Aktivitäten zu beteiligen, die aufgrund des Risikos einer Hypoglykämie eine Konzentration der Aufmerksamkeit und schnelle psychomotorische Reaktionen erfordern.

Wechselwirkung

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Sulfonylharnstoffderivaten, Acarbose, Insulin, nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs), MAO-Inhibitoren, Oxytetracyclin, ACE-Inhibitoren, Clofibratderivaten, Cyclophosphamid, Beta-Adrenoblockern kann die hypoglykämische Wirkung des Medikaments verstärkt werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Glucocorticosteroiden (GCS), oralen Kontrazeptiva, Epinephrin, Sympathomimetika, Glucagon, Schilddrüsenhormonen, Phenothiazinderivaten, Nicotinsäurederivaten ist eine Verminderung der Hypoglykämie-Wirkung des Arzneimittels Siophore möglich.

Siofor kann die Wirkung indirekter Antikoagulanzien abschwächen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Ethanol (Alkohol) erhöht sich das Risiko einer Laktatazidose.

Nifedipin erhöht die Absorption und den Gehalt an Metformin im Blutplasma und verlängert seine Ausscheidung.

Kationische Medikamente (Amilorid, Digoxin, Morphin, Procainamid, Chinidin, Chinin, Ranitidin, Triamteren, Vancomycin), die in den Tubuli ausgeschieden werden, konkurrieren um tubuläre Transportsysteme und können bei längerer Therapie die Metforminkonzentration im Plasma erhöhen.

Cimetidin verlangsamt die Entfernung von Siofor, was zu einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer Laktatazidose führt.

Analoga des Medikaments Siofor

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

• Bagomet;
• Glycon;
• Glyminfor;
• Gliformin;
• Glucophage;
• Glucophage Long;
• Langerine;
• Metadien;
• Metospanin;
• Metfogamma 1000;
• Metfogamma 500;
• Metfohama 850;
• Metformin;
• Metforminhydrochlorid;
• Nova Met;
• NovoFormin;
• Siofor 1000;
• Siofor 500;
• Siofor 850;
• Sofamet;
• Formetin;
• Formin Pliva.

Bewertungen, die Gewicht auf das Medikament "Siofor 850" verlieren

Es gibt viele Medikamente, die den Gewichtsverlust fördern. Viele beliebte Tools versprechen einen schnellen und dauerhaften Effekt, der ohne eigene Anstrengungen erreicht werden kann. Einige Tools funktionieren tatsächlich und sind relativ kostengünstig. Eines dieser Medikamente ist Siofor 850.

Wie er sich verhält:

1. Das Medikament reduziert die Insulinproduktion;
2. Die Empfindlichkeit gegenüber diesem Hormon nimmt zu;
3. Die Produktion des Hormons Insulin nimmt rasch ab;
4. Der Mensch hat keinen Hunger;
5. Siofor schützt dadurch den Körper vor Anfällen von Kohlenhydrathunger;
6. Reduziertes Verlangen nach Süßigkeiten.

Das Handbuch stellt fest, dass das Medikament Siophore 850 zusätzlich zur Verringerung der Insulinproduktion die Absorption von Kohlenhydraten, die eine Person während einer Mahlzeit erhält, durch den Darm und die Magenschleimhaut blockiert.

Wie kann man effektiv abnehmen?

Pharmakologische Wirkung Siofor 850 in der Anleitung angegeben:

1. Verminderte Glukoseproduktion in der Leber;
2. Muskelempfindlichkeit gegenüber Insulin;
3. Hemmung der Glukoseabsorption.

Gewichtsverlust ist nur ein Nebeneffekt, der wiederum sehr stark ist.

Die Zusammensetzung des Medikaments Siofor 850

Das Medikament Siofor 850 ist in Form von länglichen weißen Tabletten erhältlich. Die Tabletten sind beschichtet und in 15 Blisterpackungen verpackt. In der Packung mit 60 Tabletten sind nur 4 Blister.

Zusammensetzung:

1. Metforminhydrochlorid (mindestens 850 mg);
2. Povidon (45 mg);
3. Silica;
4. Magnesiumstearat (5 mg);
5. Macrogol (2 mg).

Der Wirkstoff ist Metforminhydrochlorid. Ebenfalls vorhanden ist eine Substanz namens Hypromellose, die alle Hauptkomponenten von Siophor 850 bindet.

Muschelzusammensetzung:

1. Hypromellose (10 mg);
2. Macrogol 6000 (2 mg);
3. Titandioxid (8 mg) E171.

Kontraindikationen für das Medikament Siofor 850

Siofor 850 ist ein wirksames Medikament, das nicht ohne ärztliches Rezept eingenommen werden kann.

Wenn Sie sich jedoch entscheiden, diese Pillen zu verwenden, lesen Sie unbedingt die Liste der Gegenanzeigen:

1. Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
2. Typ 1 Diabetes;
3. Endokrine Krankheiten;
4. Nierenversagen;
5. Leberversagen;
6. Atemstillstand;
7. Herzinfarkt (akutes Stadium);
8. Schwere Infektionskrankheiten;
9. Schwere Verletzungen;
10. Kürzlich übertragene Operationen;
11. Bösartige Tumoren;
12. Chronischer Alkoholismus;
13. Kalorienarme Diät;
14. Säuglings- und Kindalter;
15. Schwangerschaft
16. Stillzeit.

Es gibt viele Kontraindikationen, weshalb das Medikament nur in extrem komplizierten Fällen verschrieben wird.

Siofor 850 muss mit Vorsicht genommen werden:

1. Patienten im Alter (ab 60 Jahre);
2. Kinder von zehn bis zwölf Jahren;
3. Patienten, die regelmäßig schwere körperliche Anstrengung ausüben.

Wie ist Siofor 850 zur Gewichtsabnahme einzunehmen?

Wenn Sie sich entscheiden, das Medikament einzunehmen, um das Gewicht zu reduzieren, wählen Sie eine niedrige Dosierung der Tabletten, dh 500 mg. Personen, deren Body-Mass-Index über vierzig liegt, sollten Siofor 850 einnehmen. Man kann nicht auf einen Arzt gehen.

Aufnahmemethode:

1. Tabletten sollten vor oder während der Mahlzeiten eingenommen werden.
2. Es reicht aus, täglich eine Tablette zu trinken, wenn Sie Diät halten.
3. Die Pille sollte beim Frühstück getrunken werden (wenn Sie eine Pille pro Tag einnehmen);
4. Wenn Sie die Diät nicht befolgen, trinken Sie 2 Tabletten pro Tag, die erste - beim Frühstück, die zweite - zum Mittagessen.

Vergessen Sie nicht, dass die Pillen viel Wasser trinken müssen.

Wie bringt man das Medikament zu einem Erwachsenen?

1. 1 Tablette ist die Anfangsdosis. Ein- oder zweimal täglich trinken;
2. Nach zwei Wochen müssen Sie die Dosis des Arzneimittels (1-2 Tabletten) erhöhen.
3. Die maximale Dosis von Siofor 850 - 6 Tabletten.

Bitte beachten Sie, dass Sie das Tool längere Zeit nicht verwenden können. Die Aufnahme aller Vitamine und Nährstoffe, vor allem der Vitamine der Gruppe B, ist beeinträchtigt. Vitamin B12 spielt eine wichtige Rolle bei der Blutbildung und ist wichtig genug, um die menschliche Gesundheit zu erhalten.

Nebenwirkungen des Medikaments Siofor 850?

Bei der Einnahme von Siofor 850 können Risiken auftreten, um Übergewicht zu reduzieren:

1. Kalorienarme Diäten während der Einnahmezeit sind kontraindiziert. Andernfalls nimmt die Glukosekonzentration im Blut stark ab;
2. Alkohol ist während des Empfangs vollständig in jeglichen Mengen kontraindiziert. Es besteht die Gefahr einer Laktatazidose.
3. Bei der Einnahme von Siofor ist es verboten, Sport zu treiben, sich fit zu halten oder zu joggen. Dies verursacht Schmerzen im Unterleib, Kurzatmigkeit oder einen starken Abfall der Körpertemperatur.

Wie kann man effektiv abnehmen?

In ihren Antworten stellen Menschen, die Ziofor 850 einnehmen, die folgenden Nebenwirkungen fest, die in direktem Zusammenhang mit den Problemen des Verdauungssystems stehen:

1. Magenschmerzen;
2. Schmerzen im Darm;
3. Übelkeit;
4. Erbrechen;
5. Durchfall;
6. Vollständiger Appetitverlust;
7. Metallischer Geschmack im Mund;
8. Dyspepsie und Blähungen.

Tabletten werden mit einem Rezept verkauft, um die traurigen Konsequenzen zu vermeiden.

Gewichtsverlust Bewertungen

Mit diesen Pillen wollte ich wirklich keine Süßigkeiten essen. Als ich sie ansah, wurde mir buchstäblich übel. Ich weiß nicht, was passieren würde, wenn ich sie aß. Natürlich hatte ich Nebenwirkungen: Durchfall und manchmal Übelkeit. Obwohl ich die Dosierung richtig berechnet habe. Vielleicht war es notwendig, weniger Kohlenhydrate zu essen. Aber das Ergebnis erschien, ich habe etwa 8 Kilogramm pro Monat abgenommen, und das ist viel!

Siofor 850 ist ziemlich effektiv, aber es gibt auch Nachteile. Das Medikament ist teuer und der Preis spielt auch eine große Rolle. Viele Nebenwirkungen, bitte konsultieren Sie Ihren Arzt, die Kontrolluntersuchungen bestehen. Es gibt viele versteckte Infektionen, und in diesem Fall können Sie keine Pillen einnehmen. Am Ende war alles in Ordnung mit mir und sie gaben mir ein Rezept. Zwei Monate lang verlor ich 11 kg, obwohl ich keine strenge Diät befolgte.

Mein Mann und ich haben zusammen Siofor 850 genommen und kürzlich Tabletten gekauft. Was ist seltsam, mein Mann bekam keinen Appetit, aber er begann schnell abzunehmen. Ich habe auch in zwei Wochen 7 kg abgenommen, aber mein Appetit verschwindet von Zeit zu Zeit und ich bin krank von Süßigkeiten.

Ich bin in einer Arztfamilie aufgewachsen. Ich hatte aber immer Probleme mit Übergewicht und hatte nie schwere Erkrankungen. Als ich 23 Jahre alt war, empfahl mir ein Freund dieses Medikament. Ich habe mich wiederum mit meiner Mutter beraten. Sie ist seit etwas mehr als 30 Jahren als Ärztin tätig. Sie sagte, mein Gesundheitszustand sei gut, die Droge sollte nicht schaden, aber sie hat mir nicht empfohlen, sie zu kaufen.

Ich musste Tishkom versuchen. Und was ich sage, das Ergebnis ist erstaunlich, obwohl es manchmal übel wurde. Ich habe in einem Monat 14 kg abgenommen! Obwohl ich diese Diät befolgte.

Ich habe Siofor fast zwei Wochen lang eingenommen. Ab dem fünften Tag erhöhte ich die Dosis auf zwei Tabletten pro Tag. Manchmal krank, will nicht essen. Einmal tat der Magen weh, aber definitiv nicht mit Essen. Schläfrigkeit kommt oft vor, ich kann keine Fitness machen, mein Kopf beginnt zu schmerzen. Obwohl ich wusste, dass es unmöglich war, Sport zu treiben, während er Pillen nahm. Jetzt verstehe ich warum. Aber abnehmen, schon fast 5 kg abgenommen!

Ich hatte Sodbrennen von ihm, obwohl es vorher nie existiert hatte. Ich konnte nur eine Woche lang eine Pille trinken und kündigte, da alles sehr schwer zu ertragen war. Ich hatte Bauchschmerzen, Kopfschmerzen, Übelkeit. Aber eines kann ich sagen: arbeiten. Mindestens drei Kilogramm nahmen in einer Woche ab.

Ich akzeptiere Siofor, ich fühle mich großartig. Es war nur zum ersten Mal krank, aber nur von Süßem, Fleisch und Fett. Lehnen Sie sich an Obst und Gemüse. Jetzt ist alles in Ordnung, sie hat in einem Monat 9 kg abgenommen. Es bleibt ein wenig zu werfen.

Jetzt mache ich mir keine Sorgen um Übergewicht!

Dieser Effekt kann in wenigen Monaten erreicht werden, ohne Diät und anstrengende Trainingseinheiten, und vor allem - mit der Erhaltung des Effekts! Es ist Zeit für dich, alles zu ändern. Der beste Komplex zum Abnehmen des Jahres!

Siofor 850

Formen der Freigabe

Siofor 850-Anweisung

Siofor 850 (Metformin) ist ein Glukose-senkendes Medikament der Biguanid-Serie. Bewirkt eine Abnahme der Nachresorption (2 Stunden nach einer Mahlzeit) von Glukose. Aktiviert nicht die Insulinproduktion und verursacht daher keine Hypoglykämie. Unterdrückt die Bildung von Glukose und den Abbau von Glykogen. Sensibilisiert die Muskeln in Bezug auf Insulin und bewirkt dadurch eine aktivere Aufnahme und Verwendung von Glukose. Hemmt die Glukoseabsorption im Magen-Darm-Trakt. Aktiviert die interstitielle Bildung von Glykogen. Erhöht die Kapazität von Glukosetransportern - Membranproteinen, die für den Transfer von Glukose durch die Zellmembran verantwortlich sind. Unabhängig von der Regulation der Glukosekonzentration im Plasma wirkt sich dies positiv auf das Lipidprofil aus, bewirkt eine Abnahme der Konzentration von Gesamt- und "schlechtem" Cholesterin (LDL) sowie von Triglyceriden. Nach oraler Verabreichung wird die Spitzenkonzentration des Wirkstoffs im Blut nach 2,5 Stunden festgestellt. Das Vorhandensein von Nahrungsinhaltsstoffen im Gastrointestinaltrakt verringert den Resorptionsgrad und verlangsamt ihn etwas. Mit Plasmaproteinen interagiert nicht. Die Ausscheidung aus dem Körper erfolgt mit dem Urin. Die Halbwertszeit beträgt 6,5 Stunden (bei eingeschränkter Nierenfunktion verlängert). Siofor 850 wird bei nicht insulinabhängigem Diabetes mellitus angewendet, insbesondere bei adipösen Patienten mit der unwirksamen Anwendung therapeutischer Diäten und Physiotherapie. Es wird sowohl als Einzelarzneimittel als auch als kombinierte Pharmakotherapie in Kombination mit anderen Tabletten und zuckersenkenden Arzneimitteln exogenem Insulin angewendet. Siofor 850 wird zu oder nach einer Mahlzeit eingenommen. Die Dosierung und das Dosierungsschema sowie die Dauer des Arzneimittelverlaufs werden vom Arzt auf der Grundlage der aktuellen Plasmaglukosekonzentration bestimmt. Die Vielfalt des Empfangs - 1-3 Mal am Tag. Nach 1,5-2 Wochen nach Beginn der Pharmakotherapie ist eine allmähliche Dosissteigerung möglich. Die allmähliche Erhöhung der Dosis verhindert die Entwicklung von Nebenwirkungen aus dem Gastrointestinaltrakt.

Bei älteren Patienten wird aufgrund des erhöhten Risikos für die Entwicklung von Nierenaktivitätsstörungen die Dosis des Arzneimittels in Abhängigkeit vom Kreatininspiegel im Blut ausgewählt, und die Indikatoren für die funktionelle Aktivität der Nieren werden während des Medikationsverlaufs regelmäßig überwacht. Die häufigsten Nebenwirkungen von Siofor 850 sind: Geschmacksstörungen (metallischer Geschmack), Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen. Diese Nebenreaktionen treten normalerweise in der Anfangsphase der Behandlung auf und gehen ohne therapeutischen Eingriff von selbst aus. Um solche Nebenwirkungen zu vermeiden, sollte die Dosis des Arzneimittels in 2-3 Dosen mit oder nach den Mahlzeiten aufgeteilt werden. Eine starke Erhöhung der Dosis kann Nebenwirkungen des Verdauungstrakts verursachen. In der pädiatrischen Praxis wird das Medikament ab einem Alter von 10 Jahren (bis zu 12 Jahren - mit äußerster Vorsicht) verwendet. In seltenen Fällen kann sich aufgrund der Anhäufung des Arzneimittels im Körper eine Laktatazidose entwickeln - ein pathologischer Zustand, der mit einem übermäßigen Laktatgehalt im Blut zusammenhängt. Der Risikofaktor für die Entwicklung einer Laktatazidose bei Personen, die Siofor 850 einnehmen, ist eine deutliche Abnahme der funktionellen Aktivität der Nieren. Bei den geringsten Anzeichen einer Laktatazidose sollte die medizinische Behandlung sofort unterbrochen und der Patient ins Krankenhaus eingeliefert werden. Siofor 850 ist keine Alternative zu Diät- und Physiotherapie. Diese Methoden zur Behandlung von Diabetes mellitus sollten gemäß den Empfehlungen des Arztes kombiniert werden. Während der Medikamenteneinnahme sollten Sie eine Diät einhalten und die Einnahme von kohlenhydrathaltigen Lebensmitteln gleichmäßig über den Tag verteilen. Übergewichtige Patienten sollten ihre Kalorienaufnahme reduzieren. Bei der Einnahme von Siofor 850 zusammen mit anderen Tabletten mit Glukose-senkenden Arzneimitteln (Glibenclamid, Glikvidon, Gliclazid) und exogenem Insulin ist besondere Vorsicht erforderlich.

Siofor 850: Gebrauchsanweisung

Indikationen zur Verwendung

Siofor 850 gehört zur Gruppe der Arzneimittel zur Behandlung des nicht insulinabhängigen Diabetes mellitus (Typ II-Diabetes) bei Kindern ab 10 Jahren und Erwachsenen.

Siofor® 850 ist ein Medikament zur Verringerung des Blutzuckerspiegels bei erwachsenen Patienten mit Diabetes mellitus (Typ-II-Diabetes bei Erwachsenen). insbesondere bei übergewichtigen Patienten, bei denen Ernährung und Bewegung allein ihren Blutzuckerspiegel nicht ausreichend korrigieren können.

Siofor® 850 kann entweder als Einzelarzneimittel (Monotherapie) oder in Kombination mit anderen Antidiabetika oder Insulin angewendet werden.

Kinder und Jugendliche

Siofor® 850 kann bei Kindern ab 10 Jahren und bei Jugendlichen entweder als Einzelarzneimittel oder in Kombination mit Insulin angewendet werden.

Bei übergewichtigen Patienten, die an Diabetes mellitus (Typ-II-Diabetes) leiden, war die Inzidenz von Komplikationen aufgrund von Diabetes während der Behandlung mit Metformin als Medikament der ersten Wahl verringert, wenn die Diät nicht erfolgreich war.

Gegenanzeigen

Siofor® 850 kann nicht eingenommen werden mit:

• Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Metforminhydrochlorid oder andere Bestandteile von Siofor® 850;

• Erhöhung des Gehalts an sauren Produkten im Blut bei Diabetes mellitus (diabetische Ketoazidose) oder mit einem drohenden Anstieg des Blutzuckerspiegels wie im Stadium vor dem Koma;

• Nierenversagen oder Einschränkung der Nierenfunktion;

• akute akute Zustände, die zu einer Verschlechterung der Nierenfunktion führen können, zum Beispiel:

- Flüssigkeitsverlust durch anhaltendes Erbrechen oder schweren Durchfall,

- Kreislaufversagen (Schock)

• Studien mit der Einführung jodhaltiger Kontrastmittel in die Blutgefäße - 48 Stunden vor der Studie, während und bis zu 48 Stunden nach der Studie;

• akute oder chronische Erkrankungen, die zu einem Sauerstoffmangel im Körpergewebe führen können, z.

- Herzinsuffizienz oder Dysfunktion der Lunge,

- frischer Herzinfarkt,

- Kreislaufversagen (Schock);

• Einschränkung der Leberfunktion, akute Alkoholvergiftung, Alkoholismus;

• während der Stillzeit.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen, die bei der Einnahme von Siofor 850 zu beachten sind:

• bei Leberfunktionsstörung;

• Wenn Sie an einer bakteriellen oder viralen Infektionskrankheit leiden (z. B. Grippe, Atemwegsinfektion, Harnwegsinfektion), informieren Sie bitte Ihren Arzt.

• wenn Sie möglicherweise eine eingeschränkte Nierenfunktion haben (z. B. zu Beginn der Behandlung mit bestimmten Arzneimitteln zur Behandlung von Bluthochdruck oder rheumatischen Erkrankungen).

Die Gefahr einer unerwünschten Anhäufung und damit das Risiko einer Erhöhung des Milchsäuregehalts im Blut (Laktatazidose) hängt in erster Linie von der Nierenfunktion ab, weshalb das Vertrauen in eine normale Nierenfunktion Voraussetzung für die Behandlung mit Siofor® 850 ist.

Daher ist es erforderlich, mindestens einmal im Jahr (falls erforderlich und häufiger) die Funktion Ihrer Nieren zu kontrollieren, indem Sie den Gehalt an Kreatinin in Ihrem Serum kontrollieren. Wenn sich Ihre Kreatininwerte an der oberen Grenze des Normalbereichs befinden, sollten Sie mindestens zwei bis vier Mal pro Jahr überwachen. Es ist zu berücksichtigen, dass der Wert von Serumkreatinin selbst bei älteren Patienten nicht immer informativ ist; In diesem Fall müssen Sie ggf. vor Behandlungsbeginn einen anderen Indikator bestimmen, um die Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance) zu beurteilen.

In Studien mit der Einführung von jodhaltigen Kontrastmitteln in die Blutgefäße besteht das Risiko eines akuten Nierenversagens. Daher sollte Ihre Behandlung mit Siofor® 850 zwei Tage vor Beginn der Studie abgebrochen und erst zwei Tage danach wieder aufgenommen werden, wenn nach dieser erneuten Untersuchung die normale Nierenfunktion festgestellt wird.

Wenn Sie sich einer Operation in Vollnarkose oder in Spinalanästhesie unterziehen müssen, müssen Sie die Behandlung mit Siofor® 850 zwei Tage vor der Operation unterbrechen und auch nicht früher als zwei Tage nach der Operation oder nach Wiederaufnahme der Mahlzeit fortsetzen, jedoch nur, wenn Sie dies getan haben normale Nierenfunktion.

Kinder und Jugendliche

Der Arzt sollte sicherstellen, dass die Diagnose Typ-II-Diabetes bei Kindern und Jugendlichen vor Beginn der Behandlung mit Siofor® 850 richtig ist.

Klinische Studien, die während eines Jahres durchgeführt wurden, zeigten nicht den Effekt von Metforminhydrochlorid auf Wachstum und Pubertät, die Ergebnisse einer längeren Studie sind jedoch derzeit nicht verfügbar.

Da die Studie nur eine kleine Anzahl von Kindern im Alter von 10 bis 12 Jahren umfasste, ist bei der Verwendung von Siofor® 850 in dieser Altersgruppe besondere Vorsicht geboten.

Aufgrund der oft eingeschränkten Funktion der Nierenfunktion bei älteren Patienten sollte die Dosierung von Siofor® 850 auf der Grundlage der Nierenfunktion ausgewählt werden. Erkundigen Sie sich deshalb regelmäßig bei Ihrem Arzt nach Anzeichen für die Nierenfunktion.

Methformin mit seiner unerwünschten Anhäufung (Kumulation) kann zu einer Erhöhung des Milchsäuregehalts im Blut führen (Laktatazidose) oder zu dessen Entwicklung beitragen - eine Komplikation, die, wenn sie nicht schnell beginnt, eine lebensbedrohliche Schwere (z. B. Koma) annehmen kann. Die Gründe für den Anstieg des Milchsäuregehalts im Blut können neben einer Überdosierung die Missachtung des Vorliegens oder Auftretens von Kontraindikationen sein. Kontraindikationen müssen daher genau berücksichtigt werden (siehe "Siofor® 850 sollte nicht eingenommen werden, wenn").

Anzeichen für einen beginnenden Anstieg der Milchsäure im Blut können den Nebenwirkungen von Metformin ähneln, die auf den Gastrointestinaltrakt wirken: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Bauchschmerzen. Innerhalb von Stunden kann sich ein komplettes Bild von Schmerzen und Muskelkrämpfen, übermäßiger Atmung und Benommenheit mit nachfolgendem Koma bilden. Dies erfordert eine dringende Behandlung in einem Krankenhaus.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme von Medikamenten Ihren Arzt oder Apotheker.

Patienten, die an Diabetes leiden und schwanger sind oder schwanger werden möchten, sollten nicht mit Siofor® 850 behandelt werden. In diesen Fällen wird empfohlen, den Blutzuckerspiegel mit Insulin auf normale Werte einzustellen. Informieren Sie Ihren Arzt entsprechend, damit er Sie zur Insulintherapie überführen kann.

Stillzeit

Dieses Arzneimittel kann nicht während der Stillzeit eingenommen werden.

Dosierung und Verabreichung

Nehmen Sie Siofor® 850 immer genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. Wenn Sie sich nicht sicher sind, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Die Dosis von Siofor® 850 für jeden Patienten sollte nur von einem Arzt anhand von Blutzuckerindikatoren bestimmt werden und sollte vom Arzt regelmäßig überwacht werden.

Für individuell ausgewählte erforderliche Erhaltungsdosen sind auch überzogene Tabletten mit 500 mg und teilbare überzogene Tabletten mit einem Wirkstoffgehalt an Metforminhydrochlorid von 1000 mg erhältlich.

Überzogene Tabletten nehmen Sie, ohne während oder nach einer Mahlzeit zu kauen, eine ausreichende Menge Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser (200 ml)) zu sich.

Wenn Sie zwei oder mehr Filmtabletten einnehmen, müssen Sie sie tagsüber verteilen. Nehmen Sie zum Beispiel eine Tablette nach dem Frühstück und Abendessen.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie das Gefühl haben, dass die Wirkung von Siofor® 850 zu stark oder zu schwach ist.

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann Siofor® 850 Nebenwirkungen haben, die jedoch überhaupt nicht auftreten.

Wichtige Nebenwirkungen oder Symptome, auf die Sie achten sollten, und die erforderlichen Maßnahmen:

Wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen haben, nehmen Sie nicht mehr Siofor® 850 ein und suchen Sie nach Möglichkeit einen Arzt auf.

Stoffwechselstörungen und Ernährungszustand Schwere Stoffwechselstörungen im Sinne einer Erhöhung des Milchsäuregehalts im Blut (Laktatazidose). Anzeichen dafür können Erbrechen und Bauchschmerzen auftreten, begleitet von Schmerzen und Muskelkrämpfen oder schwerer allgemeiner Schwäche (siehe "Besondere Warnhinweise").

Funktionsstörungen der Haut und des Unterhautgewebes Hautreaktionen wie Erythem, Pruritus oder Urtikaria.

Erkrankungen des Leber- und Gallensystems

Leberfunktionsstörung oder Leberentzündung (Hepatitis), reversibel nach Absetzen von Siofor® 850.

Andere mögliche Nebenwirkungen

Magen-Darm-Beschwerden

Übelkeit, Erbrechen und Durchfall, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit. Sie treten am häufigsten zu Beginn der Behandlung auf und gehen in den meisten Fällen spontan vor. Um diese Erscheinungen zu vermeiden, wird empfohlen, Siofor® 850 während oder nach einer Mahlzeit in Form von 2 oder 3 Einzeldosen einzunehmen. Wenn diese Erscheinungen anhalten, beenden Sie die Einnahme von Siofora® 850 und wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Erkrankungen des Nervensystems Veränderungen der Geschmackswahrnehmung.

Stoffwechselstörungen und Ernährungszustand

Reduzierte Aufnahme von Vitamin B₁₂, Bei Langzeitbehandlung kann auch eine Abnahme der Serumkonzentration beobachtet werden. Bei Patienten mit megaloblastischer Anämie sollte dies als mögliche Ursache angesehen werden.

Wenn der Schweregrad einer Nebenwirkung zunimmt oder wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Überdosis

Eine Überdosierung von Siofor® 850 führt nicht zu einer Hypoglykämie, sondern birgt das Risiko einer Erhöhung des Milchsäuregehalts im Blut (Laktatazidose).

Anzeichen für einen beginnenden Anstieg des Milchsäuregehalts im Blut können den unmittelbaren Nebenwirkungen von Metformin ähneln, die auf den Gastrointestinaltrakt gerichtet sind: das Auftreten von Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Bauchschmerzen. Innerhalb von Stunden kann sich ein umfassendes Bild von Schmerzen und Krämpfen in den Muskeln, tiefem, schnellem Atmen sowie von Betäubung und Koma entwickeln. Dies erfordert eine dringende Überweisung an ein Krankenhaus.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie bis vor kurzem zusätzlich ein anderes Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder angewendet haben - auch bei rezeptfreien Arzneimitteln. Während einer längeren medikamentösen Behandlung mit Siofor® 850 kann eine zusätzliche medikamentöse Behandlung die Blutzuckerkorrektur sowohl zu Beginn als auch zu deren Beendigung beeinträchtigen.

Die Wirkung von Siofor® 850 kann wie folgt sein:

Erhöhte Wirkung und erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen: Bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck (IACP - Inhibitoren des Angiotensin - Converting - Enzyms) sowie jodhaltige Kontrastmittel oder alkoholhaltige Arzneimittel.

Cortison-haltige Medikamente (Corticosteroide), bestimmte Medikamente zur Behandlung von Asthma bronchiale ((3-adrenomimetiki), Diuretika (Diuretika).

Empfang von Siofor® 850 mit Speisen und Getränken

Halten Sie sich bei der Behandlung von Siofor® 850 weiterhin an Ihre Ernährung und überwachen Sie die gleichmäßige Verteilung der Kohlenhydratzufuhr über den Tag. Wenn Sie übergewichtig sind, sollten Sie Ihre kalorienarme Diät unter ärztlicher Aufsicht fortsetzen.

Bei der Verwendung von Siofor® 850 sollte die Verwendung von alkoholischen Getränken und alkoholhaltigen Lebensmitteln vermieden werden, die Einnahme erheblicher Alkoholmengen birgt das Risiko einer Hypoglykämie und die schweren Nebenwirkungen von Siofor® 850 (Laktatazidose).

Anwendungsfunktionen

Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und Wartungsmaschinen

Die Behandlung mit Siofor® 850 alleine führt nicht zur Entwicklung einer Hypoglykämie und beeinträchtigt daher nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder Autos zu warten.

Bei der Behandlung, die mit Sulfonylharnstoffen, Insulin oder anderen zuckerreduzierenden Arzneimitteln kombiniert wird, kann Ihre Fähigkeit, Fahrzeuge zu führen und Autos zu warten oder ohne Sicherheit zu arbeiten, aufgrund einer möglichen Hypoglykämie beeinträchtigt sein.

Formular freigeben

Was sind die Tabletten Siofora® 850 und der Inhalt der Packung?

Weiße längliche Tabletten, überzogen, mit einer Kerbe zum Aufteilen auf beiden Seiten, verpackt in einer Blase aus PVC / Aluminiumfolie oder PVC / PVDH / Aluminiumfolie.

Die Tabletten haben eine Einkerbung zum Teilen, die das Schlucken erleichtert und nicht für die Aufteilung in Teile mit der gleichen Dosis.

Eine Packung enthält 10 Dragees. Eine Packung enthält 30 überzogene Tabletten. Eine Packung enthält 60 überzogene Tabletten. Eine Packung enthält 90 Filmtabletten. Eine Packung enthält 120 Filmtabletten.

Möglicherweise sind nicht alle Verpackungen auf dem Markt erhältlich.

Lagerbedingungen

Bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Verwenden Sie Siofor® 850 nicht nach dem auf der Faltschachtel und der Blisterpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Ablaufdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.