Maninil: Bewertungen von Diabetikern zur Verwendung des Arzneimittels

  • Diagnose

Maninil wird bei Diabetes mellitus Typ 2 (Insulinunabhängiger Typ) angewendet. Das Medikament wird verschrieben, wenn erhöhte körperliche Anstrengung, Gewichtsabnahme und eine strenge Diät keine hypoglykämische Wirkung hervorrufen. Dies bedeutet, dass es notwendig ist, den Blutzuckerspiegel mit Manin zu stabilisieren.

Die Entscheidung über die Ernennung des Medikaments trifft einen Endokrinologen, der die strikte Einhaltung der Diät einhält. Die Dosis muss mit den Ergebnissen der Bestimmung des Zuckerspiegels im Urin und dem gesamten glykämischen Profil korreliert werden.

Die Therapie beginnt mit kleinen Portionen, sie ist besonders wichtig für:

  1. Patienten mit unzureichenden Rationen
  2. asthenische Patienten mit hypoglykämischen Anfällen.

Zu Beginn der Therapie beträgt die Dosierung eine halbe Tablette pro Tag. Bei der Einnahme von Medikamenten muss der Blutzuckerspiegel ständig überwacht werden.

Wenn die Mindestdosis des Arzneimittels die erforderliche Korrektur nicht durchführen konnte, wird das Arzneimittel nicht schneller als einmal wöchentlich oder mehrere Tage erhöht. Die Stufen der Dosiserhöhung werden von einem Endokrinologen reguliert.

Maninil nehmen Sie pro Tag ein:

  • 3 Tabletten Manila 5 oder
  • 5 Tabletten Maninil 3,5 (entspricht 15 mg).

Die Umstellung von Patienten auf dieses Medikament von anderen Antidiabetika erfordert die gleiche Einstellung wie bei der ursprünglichen Verschreibung des Medikaments.

Zuerst müssen Sie die alte Droge abbrechen und den tatsächlichen Glukosespiegel im Urin und im Blut bestimmen. Als nächstes ernennen Sie eine Wahl:

  • halbe pillen manila 3.5
  • eine halbe Pille Maninil 5, mit Diät- und Labortests.

Bei Bedarf wird die Dosis des Arzneimittels langsam auf therapeutisch erhöht.

Drogenkonsum

Maninil wird morgens vor den Mahlzeiten eingenommen und mit einem Glas reinem Wasser abgewaschen. Wenn die Dosis pro Tag mehr als zwei Tabletten des Arzneimittels beträgt, wird die Einnahme in die morgendliche / abendliche Einnahme im Verhältnis 2: 1 aufgeteilt.

Um eine anhaltende therapeutische Wirkung zu erzielen, ist es erforderlich, das Arzneimittel zu einem deutlich markierten Zeitpunkt zu verwenden. Wenn eine Person das Arzneimittel aus irgendeinem Grund nicht eingenommen hat, muss die fehlende Dosis zur nächsten Manilin-Dosis hinzugefügt werden.

Maninil ist ein Medikament, dessen Dauer vom Endokrinologen bestimmt wird. Während der Verwendung des Arzneimittels ist es erforderlich, den Blutzucker und Urin des Patienten wöchentlich zu überwachen.

  1. Auf der Seite des Stoffwechsels - Hypoglykämie und Gewichtszunahme.
  2. Seitens der Sehorgane - situative Störungen der Unterbringung und der visuellen Wahrnehmung. In der Regel treten Manifestationen zu Beginn der Therapie auf. Die Beschwerden gehen von selbst weg und bedürfen keiner Behandlung.
  3. Auf der Seite des Verdauungssystems: Dyspeptische Manifestationen (Übelkeit, Erbrechen, Schwere im Magen, aufgeregter Stuhlgang). Die Auswirkungen beinhalten nicht das Absetzen der Medikamente und verschwinden von selbst.
  4. Auf der Leberseite: In seltenen Fällen ein leichter Anstieg der alkalischen Phosphatase und des Transaminase-Spiegels im Blut. Bei einer allergischen Hepatozyten-Allergie gegen ein Medikament kann sich eine intrahepatische Cholestase mit lebensbedrohlichen Folgen entwickeln - Leberversagen.
  5. Von der Faser und Haut: - Ausschlag für die Art der atopischen Dermatitis und Juckreiz. Manifestationen sind reversibel, können jedoch manchmal zu generalisierten Störungen führen, beispielsweise zu einem allergischen Schock, wodurch eine Person lebensgefährlich wird.

Manchmal gibt es allgemeine Reaktionen auf Allergien:

  • Schüttelfrost
  • Temperaturerhöhung
  • Gelbsucht
  • das Auftreten von Eiweiß im Urin.

Vaskulitis (allergische Entzündung der Blutgefäße) kann gefährlich sein. Bei Hautreaktionen auf Maninil ist unverzüglich ein Arzt zu konsultieren.

  1. Seitens des Lymph- und Kreislaufsystems können Blutplättchen manchmal abnehmen. Es wird selten eine Abnahme der Anzahl anderer Blutkörperchen beobachtet: rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und andere.

Es gibt Fälle, in denen alle zellulären Elemente des Blutes reduziert sind, aber nach Absetzen des Medikaments keine Bedrohung für das menschliche Leben darstellen.

  1. Andere Organe erleben selten:
  • kleiner diuretischer Effekt,
  • Proteinurie,
  • Hyponatriämie
  • Disulfiram-ähnliche Wirkung,
  • allergische Reaktionen auf Medikamente, auf die der Patient überempfindlich ist.

Es gibt Informationen, dass der Farbstoff Ponso 4R, der zur Herstellung von Manil verwendet wird, ein Allergen ist und der Schuldige vieler allergischer Manifestationen bei verschiedenen Menschen ist.

Gegenanzeigen für das Medikament

Maninil sollte nicht bei Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel oder seine Bestandteile eingenommen werden. Außerdem ist es kontraindiziert:

  1. Menschen, die allergisch gegen Diuretika sind,
  2. Menschen mit Allergien gegen Sulfonylharnstoffe; Sulfonamidderivate, Sulfonamide, Probenecid.
  3. Verbot der Ernennung des Medikaments für:
  • Insulin-abhängiger Typ von Diabetes mellitus,
  • Atrophie
  • Nierenversagen Grad 3
  • diabetische komatöse Zustände,
  • Nekrose von β-Zellen der Pankreasinseln von Langerhans,
  • metabolische Azidose,
  • schweres funktionelles Leberversagen.

Manilin kann grundsätzlich nicht von Personen mit chronischem Alkoholismus eingenommen werden. Wenn große Mengen alkoholischer Getränke getrunken werden, kann die hypoglykämische Wirkung des Arzneimittels dramatisch ansteigen oder überhaupt auftreten, was mit gefährlichen Bedingungen für den Patienten behaftet ist.

Die Maninil-Therapie ist kontraindiziert, wenn das Enzym Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase fehlt. Oder die Behandlung beinhaltet eine vorläufige Entscheidung der Konsultation von Ärzten, da das Medikament Hämolyse von roten Blutkörperchen auslösen kann.

Sie dürfen keine hypoglykämischen Mittel einnehmen, bevor Sie schwere Eingriffe im Bauchraum durchführen. Während dieser Operationen ist es oft notwendig, den Blutzuckerspiegel zu kontrollieren. Diese Patienten erhalten vorübergehend Insulininjektionen.

Maninil hat keine absoluten Kontraindikationen für das Autofahren. Die Einnahme des Medikaments kann jedoch hypoglykämische Zustände hervorrufen, die die Aufmerksamkeit und Konzentration beeinflussen. Daher sollten alle Patienten prüfen, ob ein Risiko besteht.

Schwangere Frauen sind kontraindiziert. Es kann während der Stillzeit und Stillzeit nicht konsumiert werden.

Interaktion Maninil mit anderen Medikamenten

Bei der Einnahme von Maninil mit den folgenden Medikamenten verspürt der Patient in der Regel keinen Hypoglykämie-Ansatz:

Eine Abnahme des Blutzuckerspiegels und die Bildung eines hypoglykämischen Zustands kann durch häufige Abführmittel und Diarrhoe auftreten.

Die gleichzeitige Anwendung von Insulin und anderen Antidiabetika kann ebenfalls zu Hypoglykämie führen und die Wirkung von Mananil verstärken sowie:

  1. ACE-Hemmer;
  2. anabole Steroide;
  3. Antidepressiva;
  4. Derivate von Clofibrat, Chinolon, Cumarin, Disopyramid, Fenfluramin, Miconazol, PAS, Pentoxifyllin (bei intravenöser Verabreichung in hohen Dosen), Perhexylinom;
  5. Präparate von männlichen Sexualhormonen;
  6. Zytostatika der Cyclophosphamidgruppe;
  7. β-adrenerge Blocker, Disopyramid, Miconazol, PAS, Pentoxifyllin (bei intravenöser Verabreichung), Perhexylinom;
  8. Pyrazolon-Derivate, Probenecidom, Salicylate, Sulfonamidamide,
  9. Tetracyclin-Antibiotika, Tritokvalinom.

Maninil kann zusammen mit Acetazolamid die Wirkung des Arzneimittels hemmen und Hypoglykämie verursachen. Dies gilt auch für die gleichzeitige Anwendung von Maninil zusammen mit:

  • β-Blocker,
  • Diazoxid,
  • Nikotinate
  • Phenytoin,
  • Diuretika,
  • Glucagon
  • GCS,
  • Barbiturate
  • Phenothiazine,
  • Sympathomimetika
  • Antibiotika vom Rifampicin-Typ,
  • Schilddrüsenhormone,
  • weibliche Genitalhormone.

Das Medikament kann schwächen oder verstärken:

  1. Antagonisten der H2-Rezeptoren des Magens
  2. Ranitidin
  3. Reserpin

Pentamidin kann manchmal zu Hypo- oder Hyperglykämie führen. Darüber hinaus kann sich der Einfluss der Cumaringruppe auch in beide Richtungen auswirken.

Überdosisfunktionen

Akute Überdosierung Maninil sowie eine Überdosierung aufgrund der kumulativen Wirkung führt zu einem anhaltenden Zustand der Hypoglykämie, der durch eine Dauer und einen Verlauf gekennzeichnet ist, die für das Leben des Patienten gefährlich sind.

Hypoglykämie hat immer charakteristische klinische Manifestationen.

Patienten mit Diabetes fühlen immer den Ansatz einer Hypoglykämie. Es gibt die folgenden Manifestationen der Bedingung:

  • Hungergefühl
  • Tremor
  • Parästhesien,
  • Herzklopfen
  • Angst
  • blasse Haut
  • Störungen der Gehirnaktivität.

Wenn nicht rechtzeitig Maßnahmen ergriffen werden, entwickelt die Person rasch ein hypoglykämisches Precoma und ein Koma. Bei hypoglykämischem Koma wird Folgendes diagnostiziert:

  • durch das Sammeln von Geschichte von Verwandten,
  • Verwendung von Informationen aus einer objektiven Prüfung,
  • unter Verwendung der Laborbestimmung des Blutzuckerspiegels.

Charakteristische Anzeichen einer Hypoglykämie:

  1. Feuchtigkeit, Klebrigkeit, niedrige Hauttemperatur,
  2. schneller Puls,
  3. niedrige oder normale Körpertemperatur.

Abhängig vom Schweregrad des Komas kann erscheinen:

  • tonische oder klonische Krämpfe
  • pathologische Reflexe,
  • Bewusstseinsverlust

Eine Person kann die Behandlung von hypoglykämischen Zuständen selbstständig durchführen, wenn sie keine gefährliche Entwicklung in Form von Präkom und Koma erreicht hat.

Entfernen Sie alle negativen Faktoren der Hypoglykämie, hilft ein Teelöffel Zucker, verdünnt in Wasser oder anderen Kohlenhydraten. Wenn es keine Verbesserung gibt, müssen Sie einen Krankenwagen rufen.

Wenn sich ein Koma entwickelt, sollte die Behandlung mit der intravenösen Verabreichung von 40% iger Glucoselösung beginnen. Danach ist eine korrigierende Infusionstherapie mit niedermolekularen Kohlenhydraten erforderlich.

Bitte beachten Sie, dass Sie bei der Behandlung von Hypoglykämie keine 5% ige Glukoselösung eingeben können, da hier der Effekt der Blutverdünnung mit dem Medikament stärker ausgeprägt ist als bei der Behandlung mit Kohlenhydraten.

Registrierte Fälle von verzögerter oder anhaltender Hypoglykämie. Dies ist hauptsächlich auf die kumulativen Eigenschaften von Manin zurückzuführen.

In diesen Fällen ist es notwendig, den Patienten auf der Intensivstation zu behandeln und nicht weniger als 10 Tage. Die Behandlung zeichnet sich durch eine systematische Laborüberwachung des Blutzuckerspiegels zusammen mit einer Profiltherapie aus, bei der der Zucker beispielsweise mit einem Touch Select Glucometer gesteuert werden kann.

Wenn das Medikament durch Zufall eingenommen wird, müssen Sie eine Magenspülung durchführen und einer Person einen Esslöffel süßer Sirup oder Zucker geben.

Maninil Bewertungen

Das Medikament sollte nur auf Anweisung des Arztes verwendet werden. Bewertungen über die Einnahme des Medikaments sind gemischt. Wenn die Dosierung nicht eingehalten wird, kann es zu einer Vergiftung kommen. In einigen Fällen kann die Wirkung der Einnahme des Arzneimittels nicht beobachtet werden.

Maninil - Gebrauchsanweisungen, Bewertungen, Analoga und Freisetzungsformen (Tabletten 1,75 mg, 3,5 mg und 5 mg) zur Behandlung von Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen, Kindern und in der Schwangerschaft. Zusammensetzung

In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung des Medikaments Maninil lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieser Medizin sowie die Meinungen von Fachärzten über die Verwendung von Maninil in ihrer Praxis Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Analoga Manin in Gegenwart verfügbarer struktureller Analoga. Verwendung zur Behandlung des nicht insulinabhängigen Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Zusammensetzung der Droge.

Maninil ist ein orales Antidiabetikum aus der Gruppe der Sulfonylharnstoffderivate der 2. Generation.

Stimuliert die Insulinsekretion durch Bindung an spezifische Rezeptoren auf der Betamembran des Pankreas, senkt die Glukosestimulationsschwelle der Betazellen des Pankreas, erhöht die Insulinsensitivität und den Bindungsgrad an Zielzellen, erhöht die Insulinfreisetzung, erhöht die Wirkung von Insulin auf die Glukoseaufnahme durch die Muskeln und der Leber, wodurch die Konzentration von Glukose im Blut verringert wird. Wirkt in der zweiten Phase der Insulinsekretion. Hemmt die Lipolyse im Fettgewebe. Es hat eine hypolipidämische Wirkung, reduziert blutthrombogene Eigenschaften.

Maninil 1.5 und Maninil 3.5 in mikronisierter Form ist eine hochtechnologische, speziell zerkleinerte Form von Glibenclamid, durch die das Medikament schneller aus dem Magen-Darm-Trakt aufgenommen werden kann. In Verbindung mit dem früher erreichten Cmax von Glibenclamid im Plasma entspricht die hypoglykämische Wirkung zeitlich praktisch dem Anstieg der Blutzuckerkonzentration nach einer Mahlzeit, wodurch die Wirkung des Arzneimittels weicher und physiologischer wird. Die Dauer der hypoglykämischen Wirkung beträgt 20-24 Stunden.

Die hypoglykämische Wirkung des Medikaments Maninil 5 entwickelt sich nach 2 Stunden und dauert 12 Stunden.

Zusammensetzung

Glibenclamid (in mikronisierter Form) + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Nach oraler Gabe von Maninil 1.75 und Manin 3.5 erfolgt eine schnelle und nahezu vollständige Resorption aus dem Gastrointestinaltrakt. Die vollständige Freisetzung des mikroionisierten Wirkstoffs erfolgt innerhalb von 5 Minuten. Nach der oralen Verabreichung von Maninil 5 beträgt die Resorption aus dem Gastrointestinaltrakt 48-84%. Absolute Bioverfügbarkeit - 49-59%. Die Plasmaproteinbindung beträgt für Manil 1,75 und Manil 3,5 mehr als 98%, für Manil 5 95%. In der Leber fast vollständig zu zwei inaktiven Metaboliten metabolisiert, von denen einer über die Nieren und der andere mit Galle ausgeschieden wird.

Hinweise

  • Diabetes mellitus Typ 2 - als Monotherapie oder im Rahmen einer Kombinationstherapie mit anderen oralen Antidiabetika außer Sulfonylharnstoffderivaten und Gliniden.

Formen der Freigabe

Tabletten 1,75 mg, 3,5 mg und 5 mg.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Die Dosis des Arzneimittels hängt vom Alter, dem Schweregrad des Diabetes mellitus, der Blutzuckerkonzentration im Nüchternzustand und 2 Stunden nach den Mahlzeiten ab.

Maninil-Tabletten 1,75

Die Anfangsdosis des Arzneimittels Maninil 1.75 beträgt 1-2 Tabletten (1,75-3,5 mg) 1 Mal pro Tag. Bei unzureichender Wirksamkeit unter Aufsicht eines Arztes wird die Dosis des Arzneimittels schrittweise erhöht, bis die zur Stabilisierung des Kohlenhydratstoffwechsels erforderliche Tagesdosis erreicht ist. Die Dosis sollte in Abständen von mehreren Tagen bis zu einer Woche erhöht werden, bis die erforderliche therapeutische Dosis erreicht ist, die den Höchstwert nicht überschreiten sollte. Die maximale Tagesdosis des Arzneimittels Maninil 1.75 beträgt 6 Tabletten (10,5 mg).

Wenn die tägliche Dosis von Glibenclamid 3 Tabletten des Medikaments Maninil 1.75 übersteigt, wird empfohlen, das Medikament Maninil 3.5 zu verwenden.

Der Übergang von anderen hypoglykämischen Arzneimitteln zu Maninil 1.75 sollte unter Aufsicht eines Arztes aus 1-2 Tabletten des Arzneimittels Manil 1,75 pro Tag (1,75-3,5 mg) begonnen werden, wobei die Dosis schrittweise auf das erforderliche Therapeutikum erhöht wird.

Maninil-Tabletten 3.5

Die Anfangsdosis des Medikaments Maninil 3.5 beträgt 1 / 2-1 Tabletten (1,75-3 mg) 1 Mal pro Tag. Bei unzureichender Wirksamkeit unter Aufsicht eines Arztes wird die Dosis des Arzneimittels schrittweise erhöht, bis die zur Stabilisierung des Kohlenhydratstoffwechsels erforderliche Tagesdosis erreicht ist. Die Dosis sollte in Abständen von mehreren Tagen bis zu einer Woche erhöht werden, bis die erforderliche therapeutische Dosis erreicht ist, die den Höchstwert nicht überschreiten sollte. Die maximale Tagesdosis des Medikaments Maninil 3.5 beträgt 3 Tabletten (10,5 mg).

Der Übergang von anderen hypoglykämischen Arzneimitteln zu Maninil 3.5 sollte unter Aufsicht eines Arztes von 1 / 2-1 Tablette des Medikaments Maninil 3.5 pro Tag (1,75-3,5 mg) begonnen werden, wobei die Dosis schrittweise auf das erforderliche Therapeutikum erhöht wird.

Maninil 5 Tabletten

Die Anfangsdosis des Medikaments Maninil 5 beträgt 1 / 2-1 Tabletten (2,5-5 mg) 1 Mal pro Tag. Bei unzureichender Wirksamkeit unter Aufsicht eines Arztes wird die Dosis des Arzneimittels schrittweise erhöht, bis die zur Stabilisierung des Kohlenhydratstoffwechsels erforderliche Tagesdosis erreicht ist. Die Dosis sollte in Abständen von mehreren Tagen bis zu einer Woche erhöht werden, bis die erforderliche therapeutische Dosis erreicht ist, die den Höchstwert nicht überschreiten sollte. Die maximale Tagesdosis des Medikaments Maninil 5 beträgt 3 Tabletten (15 mg).

Der Übergang von anderen hypoglykämischen Medikamenten zu Maninil 5 sollte unter Aufsicht eines Arztes von 1 / 2-1 Tablette des Medikaments Maninil 5 pro Tag (2,5-5 mg) beginnen, wobei die Dosis schrittweise auf das erforderliche Therapeutikum erhöht wird.

Bei älteren Patienten, geschwächten Patienten, Patienten mit eingeschränkter Ernährung, bei Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion oder Leber sollte die Anfangs- und Erhaltungsdosis von Maninil aufgrund des Risikos einer Hypoglykämie reduziert werden.

Maninil sollte vor den Mahlzeiten eingenommen werden, ohne zu kauen und mit etwas Flüssigkeit abzuspülen. Tägliche Dosen des Medikaments, bis zu 2 Tabletten, sollten normalerweise einmal täglich eingenommen werden - am Morgen, kurz vor dem Frühstück. Höhere Dosen werden in morgens und abends eingenommen.

Wenn Sie eine einzelne Medikamenteneinnahme überspringen, sollte die nächste Pille zur üblichen Zeit eingenommen werden, und Sie sollten keine höhere Dosis einnehmen.

Nebenwirkungen

  • Hypoglykämie (Hunger, Hyperthermie, Tachykardie, Schläfrigkeit, Schwäche, Feuchtigkeit der Haut, beeinträchtigte motorische Koordination, Tremor, allgemeine Angstzustände, Angst, Kopfschmerzen, vorübergehende neurologische Störungen, einschließlich Seh- und Sprechstörungen, Auftreten von Parese oder Paralyse) oder veränderte Wahrnehmungen von Empfindungen);
  • Gewichtszunahme;
  • Übelkeit, Erbrechen;
  • Schweregefühl im Magen;
  • Aufstoßen;
  • Bauchschmerzen;
  • Durchfall;
  • metallischer Geschmack im Mund;
  • vorübergehender Anstieg der Leberenzyme;
  • intrahepatische Cholestase;
  • Hepatitis;
  • Juckreiz;
  • Urtikaria;
  • Purpura;
  • Petechien;
  • erhöhte Lichtempfindlichkeit;
  • generalisierte allergische Reaktionen, begleitet von Hautausschlag, Arthralgie, Fieber, Proteinurie und Gelbsucht;
  • allergische Vaskulitis;
  • anaphylaktischer Schock;
  • Thrombozytopenie, Leukopenie, Erythropenie, Agranulozytose, Panzytopenie, hämolytische Anämie;
  • Sehbehinderung und Behinderungsstörungen;
  • erhöhte Diurese;
  • Disulfiram-ähnliche Reaktion bei der Einnahme von Alkohol (die häufigsten Anzeichen der Wirkung: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Wärmegefühl der Haut von Gesicht und Oberkörper, Tachykardie, Schwindel, Kopfschmerzen);
  • Kreuzallergie gegen Probenecid, Sulfonylharnstoffderivate, Sulfonamide, diuretische (diuretische) Mittel, die eine Sulfonamidgruppe im Molekül enthalten.

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen Glibenclamid und / oder Komponenten, aus denen der Wirkstoff besteht;
  • Überempfindlichkeit gegen andere Sulfonylharnstoffderivate, Sulfonamide, diuretische (Diuretikum) Medikamente, die eine Sulfonamidgruppe im Molekül enthalten, und Probenecid, da Kreuzreaktionen auftreten können;
  • Typ-1-Diabetes;
  • diabetische Ketoazidose, diabetisches Precoma und Koma;
  • Zustand nach Resektion der Bauchspeicheldrüse;
  • schweres Leberversagen;
  • schweres Nierenversagen (CC weniger als 30 ml / min);
  • Dekompensation des Kohlenhydratstoffwechsels bei Infektionskrankheiten, Verbrennungen, Verletzungen oder nach größeren Operationen, wenn Insulintherapie angezeigt ist;
  • Leukopenie;
  • Darmverschluss, Magenparese;
  • erbliche Laktoseintoleranz, Laktasemangel oder Malabsorptionssyndrom von Glukose und Laktose;
  • Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit (Stillen);
  • Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit wurden nicht untersucht).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Wenn eine Schwangerschaft eintritt, sollte das Medikament abgesetzt werden.

Verwenden Sie bei Kindern

Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren kontraindiziert.

Bei älteren Patienten anwenden

Bei älteren Patienten sollte die Anfangs- und Erhaltungsdosis von Maninil aufgrund des Risikos von Hypoglykämie reduziert werden.

Besondere Anweisungen

Während der Behandlung mit Maninil ist es unerlässlich, die Empfehlungen des Arztes hinsichtlich der Ernährung und der Selbstüberwachung der Glukosekonzentration im Blut strikt einzuhalten.

Längerer Abstinenz durch Nahrungsaufnahme, unzureichende Versorgung des Körpers mit Kohlenhydraten, intensive körperliche Anstrengung, Durchfall oder Erbrechen sind das Risiko einer Hypoglykämie.

Eine gleichzeitige Medikation, die sich auf das zentrale Nervensystem auswirkt, den Blutdruck senkt (einschließlich Betablockern) sowie periphere Neuropathie, kann die Symptome einer Hypoglykämie maskieren.

Bei älteren Patienten ist das Risiko einer Hypoglykämie etwas höher, daher ist eine sorgfältigere Auswahl der Dosis des Arzneimittels und eine regelmäßige Überwachung der Blutzuckerkonzentration im Nüchternzustand und nach den Mahlzeiten, insbesondere zu Beginn der Behandlung, erforderlich.

Alkohol kann die Entwicklung einer Hypoglykämie sowie die Entwicklung einer Disulfiram-ähnlichen Reaktion (Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Hitzegefühl in der Haut von Gesicht und Oberkörper, Tachykardie, Schwindel, Kopfschmerzen) hervorrufen. Daher sollten Sie während der Behandlung mit Manilin keinen Alkohol nehmen.

Große chirurgische Eingriffe und Verletzungen, ausgedehnte Verbrennungen, Infektionskrankheiten mit einem Fieber-Syndrom können das Absetzen oraler hypoglykämischer Medikamente und die Insulinverabreichung erfordern.

Das Medikament ist auf Rezept erhältlich.

Während der Behandlung wird eine längere Sonnenbestrahlung nicht empfohlen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Während der Behandlung sollten die Patienten beim Autofahren und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern, vorsichtig sein.

Wechselwirkung

Verstärkung hypoglykämischen Wirkung von Medikamenten Mannino möglich während der Einnahme von ACE-Hemmern, Anabolika und männlichen Sexualhormone, andere orale Antidiabetika (zum Beispiel Acarbose, Biguanide) und Insulin, Azapropazon, nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs), Beta-Blocker, Derivate von Chinolon Chloramphenicol, Clofibrat und seine Analoga, Cumarinderivate, Disopyramid, Fenfluramin, Antimykotika (Micone ol, Fluconazol), Fluoxetin, MAO-Hemmer, PASK, Pentoxifyllin (hohe Dosis bei Verabreichung parenteral), Perhexilin, Pyrazolonderivate, Phosphamid (z.B. Cyclophosphamid, Ifosfamid, Trofosfamid), Probenecid, Salicylate, Sulfonamide, Tetracycline und tritokvalinom.

Versäuerung bedeutet, dass Urin (Ammoniumchlorid, Calciumchlorid) die Wirkung des Medikaments Maninil verbessert, indem es den Dissoziationsgrad verringert und seine Reabsorption erhöht.

Die hypoglykämische Wirkung des Arzneimittels Maninil kann bei gleichzeitiger Anwendung von Barbituraten, Isoniazid, Diazoxid, vol. Sympathomimetika, Blocker langsamer Calciumkanäle, Lithiumsalze.

Antagonisten von H2-Rezeptoren können einerseits schwächen und andererseits die hypoglykämische Wirkung des Arzneimittels Maninil verstärken.

In Einzelfällen kann Pentamidin zu einer starken Abnahme oder Erhöhung der Glukosekonzentration im Blut führen.

Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels kann Maninil die Wirkung von Cumarinderivaten verstärken oder abschwächen.

Neben der erhöhten hypoglykämischen Wirkung können Betablocker, Clonidin, Guanethidin und Reserpin sowie Arzneimittel mit einem zentralen Wirkmechanismus das Gefühl von Vorläufern für die Symptome einer Hypoglykämie schwächen.

Analoga des Medikaments Manin

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

  • Betanaz;
  • Hilemal;
  • Glibamid;
  • Glibenclamid;
  • Glidanil;
  • Glimidstad;
  • Glitisol;
  • Glucobene;
  • Daonil;
  • Maniglide;
  • Euglucon.

Analoga zur therapeutischen Wirkung (Mittel zur Behandlung des nicht insulinabhängigen Diabetes mellitus Typ 2):

  • Avandamet;
  • Amalvia;
  • Amaryl;
  • Antidiab;
  • Arfazetin;
  • Bagomet;
  • Butamid;
  • Vazoton;
  • Viktoza;
  • Galvus;
  • Glibenese;
  • Glibomet;
  • Glidiab;
  • Glimekomb;
  • Glitisol;
  • Gliformin;
  • Glucovance;
  • Glucophage;
  • Diabeton;
  • Diastabol;
  • Diben;
  • Dibikor;
  • Xenical;
  • Listata;
  • Metthogamma;
  • Metformin;
  • NovoNorm;
  • NovoFormin;
  • Ongliza;
  • Pankragen;
  • Poglar;
  • Predian;
  • Reduxin Met;
  • Reclid;
  • Roglit;
  • Silubin retard;
  • Siofor;
  • Starlix;
  • Traykor;
  • Formetin;
  • Formin Pliva;
  • Chlorpropamid;
  • CigaPan;
  • Erbisol;
  • Euglucon;
  • Januia.

Zur Behandlung von Krankheiten: Diabetes, Diabetes insipidus

Maninil 3.5 (Maninil 3.5)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

3D-Bilder

Zusammensetzung und Freigabeform

in Glasflaschen von 120; in einer Kartonpackung 1 Flasche oder in einer Blisterpackung von 10 oder 20 Stück; in einer Packung Karton 3 Blasen.

in Glasflaschen von 120; in einer Kartonpackung 1 Flasche oder in einer Blisterpackung von 10 oder 20 Stück; in einer Packung Karton 3 Blasen.

in Glasflaschen von 120; in einer Kartonpackung 1 Flasche oder in einem Blister, 20 Stück; in einer Packung Karton 1, 2, 3, 4 oder 6 Blasen.

Beschreibung der Darreichungsform

Tabletten 1,75 und 3,5 mg: Runde, beidseitig flache, rosa Farbe mit abgeschrägten Kanten und einseitigem Trennungsrisiko.
Tabletten 5 mg: rund, beidseitig flach, von hellrosa bis rosa, mit abgeschrägten Kanten und mit einer Einkerbung zur Unterteilung.

Charakteristisch

Generation des Sulfonylharnstoffderivats II.

Mikronisiertes Maninil ist eine speziell geschliffene High-Tech-Form von Glibenclamid, die ein optimales pharmakokinetisches und pharmakodynamisches Profil liefert.

Pharmakologische Wirkung

Es hat pankreatische und extrapankreatische Wirkungen. Die Bauchspeicheldrüsenaktivität manifestiert sich in der Stimulation der Insulinproduktion durch Betazellen des Pankreas, extrapankreatisch bei der Erhöhung der Empfindlichkeit der Insulinrezeptoren der Zielgewebe (aufgrund der Stimulierung der Tyrosinkinase) gegenüber Insulin, der Hemmung der Gluconeogenese und der Glykogenolyse in der Leber.

Pharmakodynamik

Reduziert das Risiko, alle Komplikationen des insulinabhängigen Diabetes mellitus (vaskulär, Retinopathie, Nephropathie, Kardiopathie) und die mit Diabetes mellitus verbundene Mortalität zu entwickeln.

Es hat eine kardioprotektive und antiarrhythmische Wirkung und reduziert die Thrombozytenaggregation

Pharmakokinetik

Schnell (aufgrund von Mikronisierung) wird im Magen-Darm-Trakt absorbiert, was es Ihnen ermöglicht, kurz vor dem Essen einzunehmen. Bioverfügbarkeit - 100% in mikronisierten Formen.

Plasmaproteinbindung - 95%. T1/2 - 3–10 Std. Wirkdauer - mehr als 12 Std. In der Leber biotransformiert unter Bildung inaktiver Metaboliten. Von den Nieren (50%) und der Leber (50%) ausgeschieden. Kumulierung fehlt.

Die Absorptionsrate von mikronisiertem Maninil ist höher, es löst sich schneller auf und wird an die Körpergewebe abgegeben.

Klinische Pharmakologie

Mikronisierte Form bietet frühere Leistung Cmax, Die Übereinstimmung der hypoglykämischen Wirkung entspricht praktisch dem Höhepunkt der postprandialen Hyperglykämie, die die physiologische Wirkung ihrer Kombination mit einem verkürzten T gewährleistet1/2, reduziert das Risiko einer Hypoglykämie. Der tägliche Bedarf an Glibenclamid kann um 30–40% reduziert werden.

Indikationen Droge Maninil ® 3.5

Typ-2-Diabetes mellitus (insulinunabhängig) mit Ineffektivität der Diättherapie, Gewichtsverlust mit Fettleibigkeit und ausreichender körperlicher Aktivität.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit (einschließlich Sulfanilamid-Medikamenten und anderen Sulfonylharnstoffderivaten), Typ 1 Diabetes mellitus (insulinabhängig), metabolische Dekompensation (Ketoazidose, Precoma, Koma), Zustand nach Pankreasresektion, schwere Leber- und Nierenerkrankungen, einige akute Zustände (zB Dekompensation des Kohlenhydratstoffwechsels bei Infektionskrankheiten, Verbrennungen, Verletzungen oder nach größeren Operationen, wenn eine Insulintherapie angezeigt ist), Leukopenie, Darmverschluss, Magenparese Zustände, die mit einer gestörten Nahrungsaufnahme und der Entwicklung von Hypoglykämie, Schwangerschaft und Stillen verbunden sind.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

In der Schwangerschaft kontraindiziert. Zum Zeitpunkt der Behandlung sollte das Stillen aufhören.

Nebenwirkungen

Hypoglykämie ist möglich (beim Überspringen von Mahlzeiten, Überdosierung des Arzneimittels, bei erhöhter körperlicher Anstrengung sowie bei starkem Alkoholkonsum).

Auf dem Teil des Verdauungstraktes: manchmal - Übelkeit, Erbrechen; In einigen Fällen - cholestatischer Gelbsucht, Hepatitis.

Aus dem hämatopoetischen System: extrem selten - Thrombozytopenie, Granulozytopenie, Erythrozytopenie (bis zu Panzytopenie), in einigen Fällen - hämolytische Anämie.

Allergische Reaktionen: extrem selten - Hautausschlag, Fieber, Gelenkschmerzen, Proteinurie.

Sonstiges: Zu Beginn der Behandlung ist eine vorübergehende Behelfsstörung möglich. In seltenen Fällen - Lichtempfindlichkeit.

Interaktion

Die Wirkung wird durch ACE-Hemmer, anabole Steroide, Betablocker, Fibrate, Biguanide, Chloramphenicol, Cimetidin, Cumarin-Derivate, einige Arzneimittel gegen Krebs, Pentoxifyllin, Phenylbutazon, Reserpin, Salicylate, Sulfonamide, Tetracycline verstärkt. Schwächung - Acetazolamid, Barbiturate, Chlorpromazin, Glucocorticoide, Glucagon, hormonelle Kontrazeptiva, Phenothiazine, Phenytoin, Saluretika, Schilddrüsenhormone. Bei gleichzeitiger Einnahme mit Alkohol ist sowohl eine Stärkung als auch eine Schwächung der zuckersenkenden Wirkung möglich.

Dosierung und Verabreichung

Drinnen, morgens und abends vor dem Essen, ohne zu kauen. Dosis individuell eingestellt, je nach Schwere der Erkrankung.

Die Anfangsdosis beträgt 1/2 Tab., Der Durchschnitt - 2 Tab. pro Tag maximal - 3, in Ausnahmefällen - 4 Tische. pro Tag Gegebenenfalls werden höhere Dosen des Arzneimittels (bis zu 14 mg / Tag) auf Maninil 3,5 mg übertragen.

Die Anfangsdosis beträgt 1 / 2–1 Tabletten, der Durchschnitt - 1 Tabelle. pro Tag maximal - 3, in Ausnahmefällen - 4 Tische. pro Tag Tagesdosen bis 2 Tabletten. Sie werden in der Regel einmal (morgens) eingenommen, höhere werden in 2 Dosen (morgens und abends) aufgeteilt.

Die Anfangsdosis beträgt 1/2 Tab., Der Durchschnitt - 2 Tab. pro Tag maximal 3-4 Tisch. pro Tag

Drei Dosierungsformen ermöglichen die Verwendung von 20 möglichen Dosierungsschemata.

Überdosis

Symptome: Hypoglykämie (akutes Hungergefühl, verstärktes Schwitzen, Zittern im Körper, Herzklopfen, Erregung, Kopfschmerzen, Schlafstörungen).

Behandlung: Einnahme von Zucker oder leicht verdaulichen Kohlenhydraten (in milden Fällen), in / in der Einleitung - 40–80 ml 40% ige Glucoselösung, dann in / in der Infusion - 5–10% Glucoselösung (in schweren Fällen); i / m oder s / c - 1-2 mg Glucagon.

Sicherheitsvorkehrungen

Es wird mit Vorsicht bei Fieberkrankheiten, Schilddrüsenerkrankungen (mit Funktionsstörung), Hypofunktion der Hypophyse oder der Nebennierenrinde, Alkoholismus, bei älteren Patienten aufgrund der Wahrscheinlichkeit einer Hypoglykämie angewendet. Erfordert regelmäßige ärztliche Überwachung. Wenn die Behandlung strikt einer Diät folgen sollte. Rezeption Maninil ersetzt keine Diät. Während der Behandlung wird nicht empfohlen, sich an Aktivitäten zu beteiligen, die eine Konzentration der Aufmerksamkeit und eine schnelle psychomotorische Reaktion erfordern, um lange Zeit in der Sonne zu bleiben. Dosisanpassung ist notwendig für körperliche und seelische Überanstrengung, Ernährungsumstellung.

Hersteller

Berlin-Chemie AG / Menarini-Gruppe, Deutschland.

Lagerungsbedingungen des Arzneimittels Manin ® 3,5

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit der Droge Maninil 3.5

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Maninil

Der Inhalt

Pharmakologische Eigenschaften des Medikaments Manin

Pharmakodynamik. Glibenclamid - (1-<4-[2-(5-[хлоро-2-метоксибензамидо)этил]бензенсульфонил>-3-Cycloxyxylharnstoff) ist ein hypoglykämischer Wirkstoff. Verringert die Blutzuckerwerte im Plasma bei Patienten mit Typ II Diabetes mellitus und bei gesunden Freiwilligen durch Erhöhung der Insulinsekretion durch Pankreas-β-Zellen. Die hypoglykämische Wirkung von Glibenclamid hängt von der Glukosekonzentration im Medium ab, das die β-Zellen der Pankreas-Inseln von Langerhans umgibt. Es hemmt die Freisetzung von Glucagon durch Pankreas-α-Zellen und hat eine zusätzliche Pankreaswirkung, insbesondere erhöht es die Empfindlichkeit von Insulinrezeptoren gegenüber Insulin in peripheren Geweben, verstärkt die Wirkung von Insulin auf der Postrezeptor-Ebene und verlangsamt den Rezeptorabbau, die klinische Bedeutung dieses Phänomens ist jedoch noch nicht untersucht worden.
Pharmakokinetik. Nach oraler Verabreichung wird es schnell und fast vollständig resorbiert. Die gleichzeitige Nahrungsaufnahme beeinflusst die Resorption von Glibenclamid nicht signifikant, kann jedoch zu einer Abnahme der Konzentration von Glibenclamid im Blutplasma führen. Bindung an Plasmaalbumin - 98%. Die Cmax im Plasma nach Verabreichung von 1,75 mg Glibenclamid wird in 1–2 Stunden erreicht und beträgt 100 ng / ml. Nach 8–10 Stunden sinkt die Plasmakonzentration in Abhängigkeit von der verabreichten Dosis um 5–10 ng / ml. In der Leber wird Glibenclamid fast vollständig in zwei Hauptmetaboliten umgewandelt: 4-trans-Hydroxyglibenclamid und 3-cis-Hydroxyglibenclamid. Beide Metaboliten werden innerhalb von 45–72 Stunden zu gleichen Teilen mit Urin und Galle vollständig aus dem Körper ausgeschieden.T1 / 2 Glibenclamid beträgt 2–5 Stunden, kann jedoch auf 8–10 Stunden verlängert werden, die Wirkdauer entspricht jedoch nicht T1 / 2. Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen ist die Ausscheidung aus dem Blutplasma langsam. Bei Niereninsuffizienz erhöht sich je nach Grad der Nierenfunktionsstörung die Ausscheidung von Metaboliten mit dem Harn kompensatorisch. Bei mittelschwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance - 30 ml / min) bleibt die Gesamtelimination unverändert; Bei schwerem Nierenversagen ist eine Anhäufung möglich.

Indikationen für die Verwendung des Medikaments Manin

Insulinabhängiger Diabetes mellitus (Typ II), wenn es nicht möglich ist, Stoffwechselstörungen durch geeignete Ernährung und körperliche Betätigung zu kompensieren und keine Insulintherapie erforderlich ist. Mit der Entwicklung einer sekundären Resistenz gegen Glibenclamid ist es möglich, eine Kombinationstherapie mit Insulin durchzuführen, sie hat jedoch möglicherweise keine Vorteile gegenüber der Insulinmonotherapie.

Verwendung des Medikaments Maninil

Das Medikament sollte nur von einem Arzt und immer mit einer Korrekturdiät verordnet werden. Die Dosierung hängt von den Ergebnissen der Studie der Glukosewerte im Plasma und im Urin ab.
Der erste und nachfolgende Termin. Die Therapie wird, wann immer möglich, mit den Mindestdosen begonnen, wobei es sich in erster Linie um Patienten mit einer erhöhten Neigung zu Hypoglykämie und einem Körpergewicht von ≤ 50 kg handelt. Die Therapie ist ratsam, um mit der Ernennung von 1 / 2–1 Manil 3,5 Tabletten (1,75–3,5 mg Glibenclamid) oder 1/2 Manil 5 Tabletten (2,5 mg Glibenclamid) 1 Mal pro Tag zu beginnen. Diese Dosis kann schrittweise in Abständen von mehreren Tagen bis zu einer Woche erhöht werden, bis eine therapeutische Dosis erreicht ist. Die maximal wirksame Dosis beträgt 15 mg / Tag (3 Tabletten Manil 5) oder 10,5 mg mikronisiertes Glibenclamid (3 Tabletten Manin 3.5).
Übertragen des Patienten von der Verwendung anderer Antidiabetika. Der Transfer zur Aufnahme von Maninil 3.5 wird sehr sorgfältig durchgeführt und beginnt mit 1 / 2–1 Maniline 3,5-Tablette (1,75–3,5 mg Glibenclamid pro Tag).
Auswahl der Dosis Bei Patienten im fortgeschrittenen Alter, bei Patienten mit Asthenien oder bei unzureichender Ernährung sowie bei Verletzung der Nieren- oder Leberfunktion müssen die Anfangs- und Erhaltungsdosis aufgrund des Risikos von Hypoglykämie reduziert werden. Bei der Reduzierung des Körpergewichts des Patienten oder bei Änderungen des Lebensstils muss das Problem der Dosisanpassung gelöst werden.
Kombination mit anderen Antidiabetika. Maninil kann als Monotherapie oder in Kombination mit Metformin verabreicht werden. In einigen Fällen kann bei einer Unverträglichkeit gegen Metformin die zusätzliche Anwendung von Arzneimitteln der Glitazon-Gruppe (Rosiglitazon, Pioglitazon) angezeigt sein. Maninil kann auch mit oralen Antidiabetika kombiniert werden, die die Freisetzung von endogenem Insulin durch β-Zellen des Pankreas (Guar oder Acarbose) nicht stimulieren. Bei sekundärer Resistenz gegen Glibenclamid (Verringerung der Insulinproduktion als Folge der Abnahme der β-Zellen der Langerhans-Inseln) kann die Insulintherapie verwendet werden. Mit der vollständigen Einstellung der Sekretion von eigenem Insulin im Körper ist jedoch eine Insulinmonotherapie indiziert.
Anwendungsmethode und Therapiedauer. Die tägliche Dosis von bis zu 2 Tabletten Manilin kann ohne zu kauen mit einer ausreichenden Menge Flüssigkeit (1 Glas Wasser) 1 Mal pro Tag vor dem Frühstück eingenommen werden. Bei einer höheren Tagesdosis empfiehlt es sich, diese morgens und abends in 2 Dosen im Verhältnis 2: 1 aufzuteilen. Es ist sehr wichtig, das Medikament jedes Mal zur gleichen Zeit einzunehmen. Beim Überspringen des Medikaments kann seine doppelte Dosis nicht eingenommen werden. Die Therapiedauer hängt vom Krankheitsverlauf ab. Während der Behandlung muss der Stoffwechsel regelmäßig überwacht werden.

Kontraindikationen für die Verwendung des Medikaments Manin

Bei Bedarf Insulintherapie: Insulin-abhängiger Diabetes mellitus (Typ I), metabolische Azidose, hyperglykämisches Prekoma und Koma, Dekompensation von Stoffwechselstörungen bei Infektionskrankheiten und -operationen sowie Zustände nach Pankreasresektion, vollständige Resistenz gegen Glibenclamid bei Typ-II-Diabetes mellitus.
Andere Kontraindikationen umfassen: eine stark beeinträchtigte Leberfunktion, Niereninsuffizienz mit Kreatinin-Clearance ≤ 30 ml / min, Überempfindlichkeit gegen Glibenclamid, Ponzo 4R-Farbstoff oder andere Komponenten des Arzneimittels sowie andere Sulfonylharnstoffderivate, Sulfonamid, Diuretika und Probenecid; Schwangerschaft und Stillzeit.

Nebenwirkungen des Medikaments Manin

Bei der Beurteilung von Nebenwirkungen werden folgende Werte für die Häufigkeit des Auftretens zugrunde gelegt: sehr oft (≥ 10%), oft (≤ 10% und ≥ 1%), manchmal (≤ 1% und ≥ 0,1%), selten (≤ 0,1) % und ≥ 0,01%), sehr selten (≤ 0,01% oder Fälle sind unbekannt):
auf Seiten des Stoffwechsels: häufig - eine Zunahme des Körpergewichts, Hypoglykämie, die eine langwierige Natur annehmen und zu schwerem hypoglykämischem Koma führen kann, das das Leben des Patienten gefährdet. Gründe hierfür können eine Überdosis des Arzneimittels, Leber- und Nierenfunktionsstörungen, Alkoholismus, unregelmäßige Ernährung (insbesondere Überspringen von Mahlzeiten), ungewöhnliche Übungen, Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels aufgrund von Erkrankungen der Schilddrüse, der Hypophyse anterior und der Nebennierenrinde sein. Adrenerge-Symptome bei Hypoglykämie können abwesend sein oder mild sein, wobei sich langsam eine Hypoglykämie, periphere Neuropathie oder eine begleitende sympatholytische Therapie (hauptsächlich β-Adrenorezeptorblocker) entwickeln. Symptome sind Vorläufer einer Hypoglykämie: Hyperhidrose, erhöhter Herzschlag, Tremor, ein starkes Hungergefühl, Angstzustände, Parästhesien im Mund, blasse Haut, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Dysomnie, schlechte Bewegungskoordination, vorübergehende neurologische Störungen (Sprach- und Sehstörungen, sensorische und motorische Sphären) ). Weitere Informationen zum Zustand der Hypoglykämie finden Sie im Abschnitt Überdosierung. Bei längerer Anwendung kann sich eine Unterfunktion der Schilddrüse entwickeln;
seitens des Sehorgans: sehr selten - Sehbehinderung und Akkommodierung, besonders zu Beginn der Behandlung;
aus dem Magen-Darm-Trakt: manchmal - Übelkeit, Völlegefühl im Magen, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Aufstoßen, metallischer Geschmack im Mund. Diese Änderungen sind vorübergehend und erfordern kein Absetzen des Arzneimittels.
des hepatobiliären Systems: sehr selten - ein vorübergehender Anstieg von AST und ALT, alkalischer Phosphatase, Arzneimittel-induzierter Hepatitis, intrahepatischer Cholestase, möglicherweise verursacht durch eine allergische Reaktion des hyperergischen Typs von der Seite der Hepatozyten. Diese Störungen sind nach Absetzen des Arzneimittels reversibel, können jedoch zu lebensbedrohlichem Leberversagen führen;
von der Haut und dem Unterhautgewebe: manchmal - Juckreiz, urtikarialer Hautausschlag, Erythema nodosum, kortexähnliches oder makulopapulöses Exanthem, Purpura, Photosensibilisierung. Diese Überempfindlichkeitsreaktionen sind reversibel, können jedoch sehr selten zu lebensbedrohlichen Zuständen führen, begleitet von Atemnot und einer signifikanten Abnahme des Blutdrucks bis zur Entwicklung eines Schocks. Sehr selten - generalisierte Überempfindlichkeitsreaktionen, die von Hautausschlag, Arthralgie, Schüttelfrost, Proteinurie und Gelbsucht begleitet werden; allergische Vaskulitis;
auf Seiten des Blutsystems und des Lymphsystems: selten - Thrombozytopenie; sehr selten - Leukopenie, Erythropenie, Granulozytopenie (bis zur Entwicklung einer Agranulozytose); in einigen Fällen - Panzytopenie, hämolytische Anämie. Diese Veränderungen im Blutbild sind reversibel, können jedoch sehr selten eine Lebensgefahr darstellen.
Andere Nebenwirkungen: Sehr selten - schwache diuretische Wirkung, reversible Proteinurie, Hyponatriämie, Disulfiram-artige Reaktion, Kreuzallergie mit Sulfonamiden, Sulfonamidderivaten und Probenecid. Ponso 4R-Farbstoff kann allergische Reaktionen verursachen.

Spezielle Anweisungen für die Verwendung des Medikaments Manin

Die Maninil-Therapie erfordert eine regelmäßige ärztliche Überwachung. Bei der Verwendung des Arzneimittels in hohen Dosen oder bei wiederholter Anwendung in kurzen Intervallen ist es erforderlich, eine längere Wirkung des Arzneimittels zu berücksichtigen als bei niedrigen Dosen.
Es ist zu beachten, dass bei gleichzeitiger Anwendung von Maninil mit Clonidin, β-Adrenorezeptorblockern, Guanethidin und Reserpin die Wahrnehmung der Symptome der Vorläufer der Hypoglykämie durch den Patienten gestört werden kann.
Bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion, eingeschränkter Schilddrüsenfunktion, Hypophyse oder Nebennierenrinde ist besondere Vorsicht geboten.
Bei älteren Patienten besteht das Risiko einer anhaltenden Hypoglykämie. Glibenclamid wird daher zu Beginn der Behandlung mit äußerster Vorsicht und unter ständiger Beobachtung verordnet. Es ist ratsam, zunächst Sulfonylharnstoffe mit einer kürzeren Wirkdauer einzunehmen. Wenn der Kontakt mit dem Patienten schwierig ist (z. B. bei zerebraler Atherosklerose), steigt das Risiko einer Hypoglykämie. Signifikante Intervalle zwischen den Mahlzeiten, unzureichende Kohlenhydratzufuhr, ungewöhnliche körperliche Betätigung, Durchfall oder Erbrechen können das Risiko einer Hypoglykämie erhöhen. Alkohol in einer Einzeldosis in einer großen Menge und bei konstanter Einnahme kann die Wirkung von Maninil auf unerwartete Weise verstärken oder abschwächen. Ein ständiger Missbrauch von Abführmitteln kann zu einer Verschlechterung des Stoffwechsels führen. Bei Nichteinhaltung des Behandlungsplans, unzureichender hypoglykämischer Wirkung des Arzneimittels oder in Stresssituationen kann der Blutzuckerspiegel im Blutplasma ansteigen. Symptome einer Hyperglykämie: Polydipsie, trockener Mund, häufiges Wasserlassen, Juckreiz und trockene Haut, Pilz- oder Infektionskrankheiten der Haut, verminderte Leistungsfähigkeit. In schweren Stresssituationen (Traumata, Operationen, Infektionskrankheiten, die mit einer Erhöhung der Körpertemperatur einhergehen) kann sich der Stoffwechsel verschlechtern und zu Hyperglykämie führen, die manchmal so schwerwiegend ist, dass der Patient möglicherweise vorübergehend auf Insulintherapie umgestellt werden muss. Der Patient sollte darüber informiert werden, dass die Entwicklung anderer Erkrankungen während der Behandlung mit Maninil sofort dem Arzt gemeldet werden muss.
Im Falle eines Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangels kann eine Behandlung mit Sulfonylharnstoffen, einschließlich Glibenclamid, eine hämolytische Anämie verursachen. Daher muss das Problem der Verwendung alternativer Sulfonylharnstoff-Präparate gelöst werden.
Bei erblicher Intoleranz gegen Galactose, Laktasemangel oder gestörter Glukose / Galactose-Resorption sollte Maninil nicht angewendet werden.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit. Kontraindiziert.
Verwenden Sie bei Kindern. Nicht anwenden
Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren oder Arbeiten mit Mechanismen zu beeinflussen. Bei Hypoglykämie kann die Konzentrationsfähigkeit und Reaktionsgeschwindigkeit abnehmen, was beim Autofahren und beim Arbeiten mit anderen Mechanismen berücksichtigt werden muss. Dies ist besonders wichtig bei häufigen Auftreten von hypoglykämischen Zuständen oder bei unzureichender Wahrnehmung von Symptomen, Vorläufern der Hypoglykämie, während das Problem der Zweckmäßigkeit des Fahrens von Fahrzeugen oder der Arbeit mit Mechanismen gelöst werden muss.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten Maninil

Steigernde Wirkung von Glibenclamid (Entwicklung von hypoglykämischen Bedingungen) ist möglich bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen oralen Antidiabetika (Wirkstoff Metformin und Acarbose) und Insulin, ACE-Hemmer, Anabolika und Drogen der männlichen Sexualhormone, Antidepressiva (Fluoxetin, MAO-Hemmer), Phenylbutazon, β- Blocker Adrenorezeptoren, Chinolonderivaten, Chloramphenicol, Clofibrat und seinen Analoga, Disopyramid, Fenfluramin, Miconazol, PAS, Pentoxifyllin (mit Parient orale Verabreichung in hoher Dosis), Perhexylin, Pyrazolonderivate, Probenecid, Salicylate, Fibrate, Sulfonamide, Tetracyclinpräparate, Tritokvalin, Zytostatika (Cyclophosphamid, Ifosfamid, Trofosfamidom).
Reduktion von Gliban Derivate von Phenothiazin, Phenytoin, Rifampicin, Schilddrüsenhormonen, Präparaten von weiblichen Sexualhormonen (Gestagene, Östrogene), Sympathomimetika.
H2-Rezeptorantagonisten können die hypoglykämische Wirkung von Arzneimitteln sowohl schwächen als auch verstärken. Alkoholmissbrauch kann die hypoglykämische Wirkung von Glibenclamid verstärken oder schwächen.
In einigen Fällen kann Pentamidin zu schwerer Hypo- oder Hyperglykämie führen. Die Wirkung von Cumarinderivaten kann sowohl verstärkt als auch geschwächt werden.
Sympatholytika wie β-Adrenorezeptorblocker, Reserpin, Clonidin und Guanethidin können bei kontinuierlicher Anwendung den Blutzuckerspiegel senken und die Symptome einer Hypoglykämie maskieren.

Maninil Überdosis, Symptome und Behandlung

Akute und chronische Überdosierung von Glibenclamid kann die Entwicklung einer schweren, anhaltenden und lebensbedrohlichen Hypoglykämie verursachen. Hypoglykämie kann sich als Folge von Überspringen von Mahlzeiten, erhöhter körperlicher Anstrengung und der Wechselwirkung zwischen Medikamenten entwickeln.
Symptome einer Hypoglykämie: ausgeprägtes Hungergefühl, Übelkeit, Erbrechen, Schwäche, Angst, Hyperhidrose, Tachykardie, Tremor, Mydriasis, Muskelhypertonus, Kopfschmerzen, Schlafstörungen, endokrines Psychosyndrom (Reizbarkeit, Aggression, Depression, Depression, Konzentrationsstörung, Verwirrung, Koordinationsstörungen, primitive Automatismen - Grimassen, Greifen von Bewegungen, Tränken, Krämpfe, fokale Symptome - Hemiplegie, Aphasie, Diplopie, Schläfrigkeit, Koma, gestörte zentrale Atemregulierung und Aktivitäten des Herz-Kreislaufsystems). Mit dem Fortschreiten der Hypoglykämie ist ein Bewusstseinsverlust (hypoglykämisches Koma) möglich; gekennzeichnet durch feuchte und kalte Haut bei Palpation, Tachykardie, Hyperthermie, motorische Erregung, Hyperreflexie, das Auftreten des Babinsky-Reflexes und die Entwicklung von Paresen und Anfällen.
Behandlung Leichte Hypoglykämie (ohne Bewusstseinsverlust) kann der Patient mit 20 g Glukose-, Zucker- oder kohlenhydratreicher Nahrung alleine beseitigen.
Bei versehentlicher Überdosierung und bei Kontakt mit dem Patienten ist es erforderlich, Erbrechen herbeizuführen, eine Magenspülung durchzuführen (bei Abwesenheit von Krampfbereitschaft), Adsorbentien zu verabreichen und IV Glukose zu injizieren. Bei schwerer Hypoglykämie (Bewusstseinsverlust) sollte die Venenkatheterisierung sofort durchgeführt werden. 40-100 ml 40% ige Glucoselösung werden intravenös in einen Bolus injiziert, gefolgt von einer Infusion von 5-10% iger Glucoselösung. Wenn eine Vene nicht katheterisiert werden kann, ist i / m oder s / c 1-2 mg Glucagon. Wenn der Patient das Bewusstsein nicht wiedererlangt, werden die oben genannten Maßnahmen gegebenenfalls wiederholt, und es wird eine intensive Therapie durchgeführt. Um ein Wiederauftreten der Hypoglykämie nach Wiederherstellen des Bewusstseins für die nächsten 24 bis 48 Stunden zu verhindern, werden Kohlenhydrate (20–30 g sofort und alle 2–3 Stunden) oder eine verlängerte intravenöse Infusion von 5–20% der Glukoselösung verabreicht. Sie können alle 6 Stunden 48 Stunden lang 1 mg Glucagon IM eingeben. Die Glykämie wird regelmäßig für mindestens 48 Stunden nach Beseitigung einer schweren hypoglykämischen Erkrankung überwacht. Wenn bei einer signifikanten Überdosierung (z. B. bei Suizidversuchen) das Bewusstsein nicht wiederhergestellt wird, wird eine verlängerte Infusion von 5-10% der Glucoselösung durchgeführt, und die gewünschte Plasmaglucosekonzentration beträgt etwa 200 mg / dl. Nach 20 Minuten ist eine erneute Injektion von 40% der Glucoselösung möglich. Wenn sich das Krankheitsbild nicht ändert, ist es notwendig, eine Differenzialdiagnose des Komas durchzuführen und gleichzeitig eine Therapie des Hirnödems (Dexamethason, Sorbit) durchzuführen. Glibenclamid wird nicht durch Hämodialyse ausgeschieden.

Lagerungsbedingungen des Medikaments Manin

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C Glasverpackung an einem dunklen Ort aufbewahrt!