Chemie: ist die Molmasse des Zuckers und seine Formel?

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Ausrüstung und Reagenzien. Messskala 100 ml, Erlenmeyerkolben, Waage mit Gewichten, Glasstab mit Gummispitze, Taschenrechner; Zucker (Stücke), destilliertes Wasser.

Die Reihenfolge des Jobs Beobachtungen. Schlussfolgerungen
Messen Sie mit einem Messzylinder 50 ml destilliertes Wasser und gießen Sie es in einen 100-ml-Erlenmeyerkolben. Wiegen Sie zwei Stücke Zucker im Labormaßstab, legen Sie sie mit Wasser in einen Kolben und mischen Sie sie mit einem Glasstab, bis sie vollständig aufgelöst sind.

Berechnen Sie den Massenanteil an Zucker in der Lösung. Die notwendigen Daten haben Sie: die Masse des Zuckers, das Volumen des Wassers. Die Wasserdichte sollte 1 g / ml betragen. Formeln zur Berechnung:
(sakh.) = m (sakh.) / m (p-ra),

m (p-ra) = m (sam.) + m (H 2 O),

Die Molmasse M eines Stoffes ist gleich der Summe der Atommassen der Elemente in der Formel und die Dimension [M] ist g / mol. Berechnen Sie die Molmasse des Zuckers, wenn bekannt ist, dass Saccharose die Formel C 12 H 22 O 11 hat
Avogadro-Nummer
NA = 6,02 • 1023 Moleküle / Mol Berechnen Sie, wie viele Zuckermoleküle sich in der resultierenden Lösung befinden.
(sakh.) = m (sakh.) / M (sakh.),

Molare Saccharosemasse

Molare Saccharosemasse

Unter normalen Bedingungen handelt es sich um farblose Kristalle, die in Wasser löslich sind. Das Saccharosemolekül ist aus α-Glucose- und Fructopyranose-Resten aufgebaut, die durch Glycosidhydroxyl miteinander verbunden sind (Abb. 1).

Abb. 1. Die Strukturformel von Saccharose.

Saccharose-Bruttoformel - C12H22O11. Bekanntlich ist die Molekülmasse des Moleküls gleich der Summe der relativen Atommassen der Atome, aus denen das Molekül besteht (die Werte der relativen Atommassen aus dem Periodensystem von DI Mendeleev werden auf ganze Zahlen gerundet).

Herr (c12H22O11) = 12 × 12 + 22 × 1 + 11 × 16 = 144 + 22 + 176 = 342.

Die Molmasse (M) ist die Masse von 1 Mol der Substanz. Es ist leicht zu zeigen, dass die numerischen Werte der Molmasse M und der relativen Molekülmasse M sindr gleich jedoch hat die erste Größe die Dimension [M] = g / mol und die zweite dimensionslos:

Dies bedeutet, dass die Molmasse von Saccharose 342 g / mol beträgt.

Beispiele zur Problemlösung

Wir finden die Molmassen von Aluminium und Sauerstoff (die Werte der relativen Atommassen aus dem Periodensystem von DI Mendeleev werden auf ganze Zahlen gerundet). Es ist bekannt, dass M = Mr ist, es bedeutet (Al) = 27 g / mol und M (O) = 16 g / mol.

Dann ist die Substanzmenge dieser Elemente gleich:

n (Al) = m (Al) / M (Al);

n (Al) = 9/27 = 0,33 mol.

n (O) = 8/16 = 0,5 mol.

Finden Sie das Molverhältnis:

n (Al): n (O) = 0,33: 0,5 = 1: 1,5 = 2: 3.

d.h. Die Formel zur Kombination von Aluminium mit Sauerstoff lautet Al2O3. Dies ist Aluminiumoxid.

Wir wollen die Molmassen von Eisen und Schwefel finden (die Werte der relativen Atommassen aus dem Periodensystem von DI Mendeleev werden auf ganze Zahlen gerundet). Es ist bekannt, dass M = Mr ist, es bedeutet (S) = 32 g / mol und M (Fe) = 56 g / mol.

Dann ist die Substanzmenge dieser Elemente gleich:

n (s) = 4/32 = 0,125 mol.

n (Fe) = m (Fe) / M (Fe);

n (Fe) = 7/56 = 0,125 mol.

Finden Sie das Molverhältnis:

n (Fe): n (S) = 0,125: 0,125 = 1: 1

d.h. Die Formel für die Kombination von Kupfer mit Sauerstoff lautet FeS. Dies ist Eisen (II) sulfid.

Zucker aus Sicht eines Chemikers: Molmasse und Formel

Inhalt des Artikels

  • Zucker aus Sicht eines Chemikers: Molmasse und Formel
  • Was sind die chemischen Eigenschaften von Zucker?
  • Wie finde ich das molare Volumen?

Es gibt verschiedene Arten von Zucker. Der einfachste Typ sind Monosaccharide, zu denen Glucose, Fructose und Galactose gehören. Saccharose-Disaccharid ist gewöhnlich in Lebensmitteln verwendeter Tafelzucker oder Kristallzucker. Andere Disaccharide sind Maltose und Laktose.

Zuckersorten mit langen Molekülketten werden als Oligosaccharide bezeichnet.

Die meisten Verbindungen dieses Typs werden durch die Formel CnH2nOn ausgedrückt. (n ist eine Zahl, die von 3 bis 7 variieren kann). Die Glukoseformel lautet C6H12O6.

Einige Monosaccharide können Bindungen mit anderen Monosacchariden eingehen, wobei sie Disaccharide (Saccharose) und Polysaccharide (Stärke) bilden. Wenn Zucker für Lebensmittel verwendet wird, brechen Enzyme diese Bindungen ab und Zucker wird verdaut. Nach der Verdauung und Absorption durch Blut und Gewebe werden Monosaccharide in Glucose, Fructose und Galactose umgewandelt.

Die Monosaccharide Pentose und Hexose bilden eine Ringstruktur.

Basische Monosaccharide

Die Hauptmonosaccharide umfassen Glucose, Fructose und Galactose. Sie haben fünf Hydroxylgruppen (-OH) und eine Carbonylgruppe (C = 0).

Glukose, Traubenzucker oder Traubenzucker findet man in Obst- und Gemüsesäften. Es ist das Hauptprodukt der Photosynthese. Glucose kann aus Stärke durch Zugabe von Enzymen oder in Gegenwart von Säuren erhalten werden.

Fruchtzucker oder Fruchtzucker ist in Obst, einigen Wurzelgemüse, Rohrzucker und Honig enthalten. Dies ist der süßeste Zucker. Fruktose ist eine Komponente von Tafelzucker oder Saccharose.

Galactose wird nicht in reiner Form gefunden. Es ist jedoch Teil des Laktose-Disaccharids Glukose oder Milchzucker. Es ist weniger süß als Glukose. Galactose ist Teil der Antigene auf der Oberfläche von Blutgefäßen.

Disaccharide

Saccharose, Maltose und Laktose sind Disaccharide.

Die chemische Formel der Disaccharide lautet C12H22O11. Sie werden gebildet, indem zwei Monosaccharidmoleküle mit Ausnahme eines Wassermoleküls kombiniert werden.

Saccharose kommt in der Natur in Rohrzuckerstängeln und Zuckerrübenwurzeln, einigen Pflanzen, Karotten vor. Ein Saccharosemolekül ist eine Verbindung von Fructose- und Glucosemolekülen. Seine Molmasse beträgt 342,3.

Maltose wird während der Setzlinge bestimmter Pflanzen wie Gerste gebildet. Maltosemolekül wird durch die Kombination von zwei Glucosemolekülen gebildet. Dieser Zucker ist weniger süß als Glukose, Saccharose und Fruktose.

Laktose wird in der Milch gefunden. Sein Molekül ist eine Verbindung von Galactose- und Glucosemolekülen.

Wie findet man die Molmasse eines Zuckermoleküls?

Um die Molmasse eines Moleküls zu zählen, müssen Sie die Atommassen aller Atome im Molekül addieren.

Molmasse C12H22O11 = 12 (Masse C) + 22 (Masse H) + 11 (Masse O) = 12 (12.01) + 22 (1.008) + 11 (16) = 342.30

So finden Sie die Farbmasse des Zuckers gemäß der Formel С12Н22О11

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Die Antwort

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Eganyan

Die Formel von Saccharose ist C 12 H 14 O 3 (OH) 8
Molmasse 12 * 12 + 1 * 14 + 16 * 3 + (16 + 1) * 8 = 342 g / mol

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Zucker aus Sicht eines Chemikers: Molmasse und Formel  Molmasse des Zuckers Naturwissenschaften

Zucker ist der umgangssprachliche Name für Saccharose. Die Formel lautet wie folgt: C12H22O11. Zucker wird hauptsächlich aus Zuckerrohr oder Rüben gewonnen. Es ist ein wesentlicher Bestandteil der Zellernährung und für das Gehirn unerlässlich. Zucker ist das reinste Kohlenhydrat, das körperliche und geistige Aktivität bietet. Im Gegensatz zu Stärke, die auch ein Kohlenhydrat ist, wird es schnell vom Körper verarbeitet und aufgenommen. Der Verdauungstrakt zerlegt Saccharose in einfache Zucker - Glukose und Fruktose. Glukose verursacht mehr als die Hälfte der Energiekosten des Körpers.

Physikalische und chemische Eigenschaften von Zucker

Saccharose ist farblose Kristalle, die in Wasser leicht löslich sind. Weißheit aufgrund geringer Fraktion und Lichtbrechung durch Gesichter. Bei Temperaturen ab 160 ° C tritt ein Schmelzen auf, bei einer Verfestigung bildet sich eine viskose durchscheinende Masse, die als Karamell bezeichnet wird.
Saccharose hat im Vergleich zu Glukose eine komplexe Molekülstruktur. Enthält eine Hydroxylgruppe (OH), wie durch die Toleranz von Zuckern gegenüber der Oxidation von Metallen nachgewiesen wird. Aldehyde (Alkohol ohne Wasserstoff), die in allen Kohlenhydratklassen enthalten sind, mit Ausnahme von Saccharose. Es tritt jedoch bei Glukose auf, wenn die Zuckermoleküle im Verdauungssystem des Körpers abgebaut werden.
Saccharose ist das wichtigste Element unter Disacchariden, deren Moleküle aus zwei Atomen bestehen. In diesem Fall Glukose und Fruktose. Im Gegensatz zum Rest (Laktose, Maltose, Cellobiose) ist Saccharose der meiste Kohlenhydratzucker.

Molare Saccharosemasse 342 g / mol

Nützliche Eigenschaften von Zucker

Der Hauptkonsument von Glukose im menschlichen Körper sind die Neuronen des Gehirns. Sauerstoff und Zucker sind die Hauptnährstoffe des zentralen Nervensystems. Glukose ist für den Stoffwechsel notwendig. Es nährt das Herz-Kreislauf-System.
Wie Sie wissen, trägt Glukose zur Freisetzung von Endorphinen (Glückshormonen) bei, die eine natürliche Abwehr von Stress darstellen. Süßer Tee oder Schokolade - die besten Assistenten für Prüfungen oder Interviews.

Schädliche Eigenschaften von Zucker

Der Schaden, der den Körper zu Zucker verursacht, ist schwer zu überschätzen. Überschüssiger Zucker verursacht irreparable Schäden an der Leber und umhüllt sie mit Fettschichten. In ähnlicher Weise kommt Fruktose aus dem Herzen, was zu Herzinfarkten, Herzkrankheiten, führt.
Zucker ist nicht nur ein Nährstoff des Gehirns, sondern auch von Bakterien. Plaque an den Zähnen oder in Spalten, schwer erreichbare Stellen der Mundhöhle können den Löwenanteil an klebrigem Zucker enthalten, der ein bequemer Nährboden für hunderte von pathogenen Mikroflora-Arten ist. Mit zunehmendem Appetit nehmen Mundmenschen Zahnschmelz und Dentin auf, was zu Karies führt.
Zucker enthält außer Kohlenhydraten keine anderen Nährstoffe. Die Verwendung in seiner reinen Form ist höchst unerwünscht. Übermäßige Kalorienaufnahme führt zu Stoffwechselproblemen, später werden schwere Erkrankungen wie Diabetes gebildet. Es ist besser, Zucker von Früchten zu essen, die neben Kohlenhydraten eine Reihe von Vitaminen enthalten. Glukose wird in Brot gefunden, das reich an Vitamin B, Zucchini und anderem Gemüse ist.

Chemische Eigenschaften

Saccharose entsteht durch Ablösen eines Wassermoleküls von den glykosidischen Resten einfacher Saccharide (unter Einwirkung von Enzymen).

Die Strukturformel der Verbindung ist C12H22O11.

Das Disaccharid wird in Ethanol, Wasser, Methanol gelöst, das in Diethylether unlöslich ist. Das Erhitzen der Verbindung über den Schmelzpunkt (160 ° C) führt zu geschmolzener Karamelisierung (Zersetzung und Verfärbung). Interessanterweise zeigt die Substanz bei intensivem Licht oder Kühlung (flüssige Luft) phosphoreszierende Eigenschaften.

Saccharose reagiert nicht mit Benedict-, Fehling-, Tollens-Lösungen und zeigt keine Keton- und Aldehydeigenschaften. Bei der Wechselwirkung mit Kupferhydroxid "verhält sich" das Kohlenhydrat jedoch wie ein mehrwertiger Alkohol und bildet hellblaue Metallzucker. Diese Reaktion wird in der Lebensmittelindustrie (in Zuckerfabriken) zur Isolierung und Reinigung der "süßen" Substanz von Verunreinigungen verwendet.

Wenn eine wässrige Lösung von Saccharose in einem sauren Medium in Gegenwart eines Invertaseenzyms oder starker Säuren erhitzt wird, wird die Verbindung hydrolysiert. Als Ergebnis bildet sich eine Mischung aus Glukose und Fruktose, die als Inertzucker bezeichnet wird. Die Disaccharidhydrolyse geht mit einer Änderung des Vorzeichens der Rotation der Lösung einher: von positiv zu negativ (Inversion).

Die resultierende Flüssigkeit wird zum Süßen von Speisen verwendet, erhält künstlichen Honig, verhindert die Kristallisation von Kohlenhydraten, erzeugt karamellisierten Sirup und produziert mehrwertige Alkohole.

Die Hauptisomere einer organischen Verbindung mit einer ähnlichen Molekülformel sind Maltose und Lactose.

Stoffwechsel

Der Körper von Säugetieren, einschließlich des Menschen, ist nicht für die Aufnahme von Saccharose in reiner Form geeignet. Daher beginnt die Hydrolyse, wenn eine Substanz unter dem Einfluss von Speichelamylase in die Mundhöhle eintritt.

Der Hauptzyklus der Sucrose-Verdauung findet im Dünndarm statt, wo in Gegenwart des Enzyms Sucrase Glukose und Fruktose freigesetzt werden. Danach werden Monosaccharide mit Hilfe von durch Insulin aktivierten Trägerproteinen (Translokationen) durch erleichterte Diffusion an die Zellen des Darmtrakts abgegeben. Gleichzeitig dringt Glukose durch aktiven Transport (aufgrund des Konzentrationsgefälles der Natriumionen) in die Schleimhaut des Organs ein. Interessanterweise hängt der Mechanismus seiner Abgabe an den Dünndarm von der Konzentration der Substanz im Lumen ab. Bei einem signifikanten Gehalt der Verbindung im Körper „funktioniert“ das erste „Transportschema“ und bei einem kleinen das zweite.

Das Hauptmonosaccharid, das aus dem Darm in das Blut gelangt, ist Glukose. Nach der Resorption wird die Hälfte der einfachen Kohlenhydrate durch die Pfortader in die Leber transportiert, der Rest gelangt durch die Kapillaren der Darmzotten in den Blutkreislauf, wo sie anschließend von den Organ- und Gewebezellen entfernt wird. Nach dem Eindringen von Glukose wird es in sechs Moleküle Kohlendioxid aufgeteilt, wodurch eine große Anzahl von Energiemolekülen (ATP) freigesetzt wird. Der restliche Teil der Saccharide wird durch die Diffusion im Darm absorbiert.

Nutzen und täglicher Bedarf

Der Saccharosemetabolismus wird begleitet von der Freisetzung von Adenosintriphosphat (ATP), dem Hauptlieferanten für den Körper. Es unterstützt normale Blutzellen, ein normales Funktionieren von Nervenzellen und Muskelfasern. Außerdem wird der nicht beanspruchte Teil des Saccharids vom Körper zum Aufbau von Glykogen-, Fett- und Protein-Kohlenstoff-Strukturen verwendet. Interessanterweise sorgt die systematische Spaltung des eingelagerten Polysaccharids für eine stabile Konzentration von Glukose im Blut.

Da es sich bei Saccharose um ein „leeres“ Kohlenhydrat handelt, sollte die tägliche Dosis ein Zehntel der verbrauchten Kalorien nicht überschreiten.

Um die Gesundheit zu erhalten, empfehlen Ernährungswissenschaftler, die Süßigkeiten pro Tag auf die folgenden sicheren Normen zu beschränken:

  • für Babys von 1 bis 3 Jahren - 10 - 15 Gramm;
  • für Kinder bis 6 Jahre - 15 - 25 Gramm;
  • für Erwachsene 30 - 40 Gramm pro Tag.

Denken Sie daran, dass "Norm" nicht nur Saccharose in ihrer reinen Form bedeutet, sondern auch "versteckter" Zucker, der in Getränken, Gemüse, Beeren, Früchten, Süßwaren und Backwaren enthalten ist. Daher ist es für Kinder unter eineinhalb Jahren besser, das Produkt von der Diät auszuschließen.

Der Energiewert von 5 Gramm Saccharose (1 Teelöffel) beträgt 20 Kilokalorien.

Anzeichen eines Mangels einer Verbindung im Körper:

  • niedergedrückter Zustand;
  • Apathie;
  • Reizbarkeit;
  • Schwindel;
  • Migräne;
  • Müdigkeit;
  • kognitiver Rückgang;
  • Haarausfall;
  • nervöse Erschöpfung.

Der Bedarf an Disacchariden steigt mit:

  • intensive Gehirnaktivität (aufgrund des Energieverbrauchs, um den Durchtritt des Impulses entlang der Axon-Dendrit-Nervenfaser aufrechtzuerhalten);
  • toxische Belastung des Körpers (Saccharose hat eine Barrierefunktion und schützt die Leberzellen mit einem Paar Glucuronsäure und Schwefelsäure).

Denken Sie daran, dass es wichtig ist, die Tagesrate der Saccharose sorgfältig zu erhöhen, da ein Substanzüberschuss im Körper mit Funktionsstörungen des Pankreas, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Karies behaftet ist.

Harm Saccharose

Bei der Saccharosehydrolyse werden neben Glucose und Fructose freie Radikale gebildet, die die Wirkung von schützenden Antikörpern blockieren. Molekulare Ionen "lähmen" das menschliche Immunsystem, wodurch der Körper für die Invasion fremder "Agenten" anfällig wird. Dieses Phänomen beruht auf dem hormonellen Ungleichgewicht und der Entwicklung von Funktionsstörungen.

Die negative Wirkung von Saccharose auf den Körper:

  • verursacht eine Verletzung des Mineralstoffwechsels;
  • "Bombards" der Insularapparat des Pankreas, der Organpathologie verursacht (Diabetes, Prädiabetes, metabolisches Syndrom);
  • reduziert die funktionelle Aktivität von Enzymen;
  • verdrängt Kupfer, Chrom und Vitamine der Gruppe B aus dem Körper, wodurch das Risiko für Sklerose, Thrombose, Herzinfarkt und Pathologien von Blutgefäßen steigt;
  • verringert die Resistenz gegen Infektionen;
  • säuert den Körper an und verursacht eine Azidose;
  • verstößt gegen die Aufnahme von Kalzium und Magnesium im Verdauungstrakt;
  • erhöht den Säuregehalt des Magensaftes;
  • erhöht das Risiko einer Colitis ulcerosa;
  • potenziert Fettleibigkeit, die Entwicklung parasitärer Invasionen, das Auftreten von Hämorrhoiden, Lungenemphysem;
  • erhöht den Adrenalinspiegel (bei Kindern);
  • führt zu einer Verschlimmerung von Magengeschwüren, Zwölffingerdarmgeschwüren, chronischer Appendizitis und Asthmaanfällen
  • erhöht das Risiko einer Herzischämie, Osteoporose;
  • potenziert das Auftreten von Karies, Paradontose;
  • verursacht Schläfrigkeit (bei Kindern);
  • erhöht den systolischen Druck;
  • verursacht Kopfschmerzen (aufgrund der Bildung von Harnsäuresalzen);
  • "Verschmutzt" den Körper und verursacht das Auftreten von Nahrungsmittelallergien;
  • verletzt die Proteinstruktur und manchmal auch die genetischen Strukturen;
  • verursacht bei schwangeren Frauen Toxikose;
  • verändert das Kollagenmolekül, wodurch das Erscheinungsbild der frühen grauen Haare verstärkt wird;
  • beeinträchtigt den Funktionszustand der Haut, Haare, Nägel.

Wenn die Saccharosekonzentration im Blut höher ist als der Körper benötigt, wird der überschüssige Glukosegehalt in Glykogen umgewandelt, das sich in den Muskeln und in der Leber ablagert. Gleichzeitig potenziert ein Substanzüberschuss in den Organen die Bildung eines "Depots" und führt zur Umwandlung des Polysaccharids in Fettverbindungen.

Wie kann der Schaden von Saccharose minimiert werden?

In Anbetracht dessen, dass Saccharose die Synthese des Hormons der Freude (Serotonin) potenziert, führt die Einnahme von süßen Speisen zur Normalisierung des psycho-emotionalen Gleichgewichts einer Person.

Gleichzeitig ist es wichtig zu wissen, wie die schädlichen Eigenschaften des Polysaccharids neutralisiert werden können.

  1. Ersetzen Sie Weißzucker durch natürliche Süßigkeiten (Trockenfrüchte, Honig), Ahornsirup, natürliches Stevia.
  2. Produkte mit einem hohen Glukosegehalt (Kuchen, Süßigkeiten, Kuchen, Kekse, Säfte, Vorratsgetränke, weiße Schokolade) von der Tageskarte ausschließen.
  3. Stellen Sie sicher, dass die gekauften Produkte keinen Weißzucker und Stärkesirup enthalten.
  4. Verwenden Sie Antioxidantien, die freie Radikale neutralisieren und Kollagenschäden durch komplexe Zucker verhindern.Zu den natürlichen Antioxidantien zählen: Preiselbeeren, Brombeeren, Sauerkraut, Zitrusfrüchte und Grüns. Zu den Inhibitoren der Vitaminreihe gehören: Beta - Carotin, Tocopherol, Calcium, L - Ascorbinsäure, Biflavanoide.
  5. Essen Sie zwei Mandeln, nachdem Sie eine süße Mahlzeit eingenommen haben (um die Aufnahme von Saccharose in das Blut zu reduzieren).
  6. Trinken Sie täglich anderthalb Liter reines Wasser.
  7. Spülen Sie den Mund nach jeder Mahlzeit aus.
  8. Machst du Sport? Körperliche Aktivität regt die Freisetzung des natürlichen Hormons der Freude an, wodurch die Stimmung steigt und das Verlangen nach süßen Speisen reduziert wird.

Um die schädlichen Auswirkungen von Weißzucker auf den menschlichen Körper zu minimieren, wird empfohlen, Süßungsmitteln den Vorzug zu geben.

Diese Substanzen sind je nach Herkunft in zwei Gruppen unterteilt:

  • natürlich (Stevia, Xylit, Sorbit, Mannit, Erythrit);
  • künstlich (Aspartam, Saccharin, Acesulfam-Kalium, Cyclamat).

Bei der Auswahl von Süßungsmitteln ist es besser, der ersten Substanzgruppe den Vorzug zu geben, da die Verwendung der zweiten nicht vollständig verstanden wird. Gleichzeitig ist es wichtig zu wissen, dass der Missbrauch von Zuckeralkoholen (Xylit, Mannit, Sorbit) mit Durchfall behaftet ist.

Natürliche Quellen

Natürliche Quellen für "reine" Saccharose - Zuckerrohrstiele, Zuckerrübenwurzeln, Kokosnusspalmsaft, kanadischer Ahorn, Birke.

Darüber hinaus sind die Embryonen der Samen bestimmter Getreide (Mais, süßes Sorghum, Weizen) reich an Verbindungen.

Überlegen Sie, welche Lebensmittel das "süße" Polysaccharid enthalten.

Molare Zuckermasse

Ein Beispiel für die in der Natur am häufigsten vorkommenden Disaccharide (Oligosaccharid) ist Saccharose (Rüben- oder Rohrzucker).

Die biologische Rolle von Saccharose

Der größte Wert in der menschlichen Ernährung ist Saccharose, die in beträchtlicher Menge mit dem Körper in den Körper gelangt. Wie Glukose und Fruktose wird Saccharose nach der Verdauung im Darm rasch aus dem Gastrointestinaltrakt in das Blut aufgenommen und kann leicht als Energiequelle verwendet werden.

Die wichtigste Nahrungsquelle für Saccharose ist Zucker.

Saccharosestruktur

Summenformel von Saccharose C12H22Oh!11.

Saccharose hat eine komplexere Struktur als Glukose. Ein Saccharosemolekül besteht aus Resten von Glukose und Fruktose in ihrer cyclischen Form. Sie sind aufgrund der Wechselwirkung von Hemiacetalhydroxyl (1 → 2) -Glucosidbindung miteinander verbunden, dh es gibt keine freie Hemiacetalhydroxylgruppe (glycosidische Hydroxylgruppe):

Physikalische Eigenschaften von Saccharose und Sein in der Natur

Saccharose (gewöhnlicher Zucker) ist eine weiße kristalline Substanz, süßer als Glukose und gut in Wasser löslich.

Der Schmelzpunkt von Saccharose beträgt 160 ° C. Wenn sich die geschmolzene Saccharose verfestigt, bildet sich eine amorphe transparente Masse - Karamell.

Saccharose ist ein Disaccharid, das in der Natur sehr verbreitet ist und in vielen Früchten, Früchten und Beeren vorkommt. Besonders viel davon ist in Zuckerrüben (16-21%) und Zuckerrohr (bis zu 20%) enthalten, die für die industrielle Produktion von essbarem Zucker verwendet werden.

Der Zuckergehalt im Zucker beträgt 99,5%. Zucker wird oft als „leerer Kalorien-Träger“ bezeichnet, da Zucker ein reines Kohlenhydrat ist und keine anderen Nährstoffe wie z. B. Vitamine oder Mineralsalze enthält.

Chemische Eigenschaften

Für Saccharose charakteristische Reaktionen von Hydroxylgruppen.

1. Qualitative Reaktion mit Kupfer (II) hydroxid

Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen im Saccharosemolekül kann leicht durch Reaktion mit Metallhydroxiden bestätigt werden.

Videotest "Nachweis der Anwesenheit von Hydroxylgruppen in Saccharose"

Wenn Saccharoselösung zu Kupfer (II) hydroxid hinzugefügt wird, bildet sich eine hellblaue Lösung von Kupfersaharathis (qualitative Reaktion von mehrwertigen Alkoholen):

2. Die Oxidationsreaktion

Disaccharide reduzieren

Disaccharide, in deren Molekülen Hemiacetal (glycosidic) hydroxyl konserviert ist (Maltose, Lactose), werden in Lösungen teilweise von cyclischen Formen zu offenen Aldehydformen umgewandelt und reagieren, charakteristisch für Aldehyde: reagieren mit ammoniakalischem Silberoxid und stellen Kupferhydroxid wieder her (II) zu Kupfer (I) oxid. Solche Disaccharide werden als reduzierend bezeichnet (sie reduzieren Cu (OH)2 und Ag2O).

Silberspiegelreaktion

Nicht reduzierendes Disaccharid

Disaccharide, in deren Molekülen keine hemiacetale (glycosidische) Hydroxylgruppe (Saccharose) vorhanden ist und die sich nicht in offene Carbonylformen umwandeln lassen, werden als nicht reduzierend bezeichnet (Cu (OH) nicht reduzieren.2 und Ag2O).

Saccharose ist im Gegensatz zu Glukose kein Aldehyd. Saccharose reagiert in Lösung nicht auf den "Silberspiegel" und bildet beim Erhitzen mit Kupfer (II) -hydroxid kein rotes Kupfer (I), da es nicht in eine offene Form übergehen kann, die eine Aldehydgruppe enthält.

Videotest "Das Fehlen der Reduktionsfähigkeit von Saccharose"

3. Hydrolysereaktion

Disaccharide sind durch Hydrolysereaktion (in saurem Medium oder unter Einwirkung von Enzymen) gekennzeichnet, wodurch Monosaccharide gebildet werden.

Saccharose kann (wenn sie in Gegenwart von Wasserstoffionen erhitzt wird) eine Hydrolyse eingehen. Gleichzeitig werden aus einem einzelnen Sucrosemolekül ein Glucosemolekül und ein Fructosemolekül gebildet:

Videoexperiment "Saure Hydrolyse von Saccharose"

Während der Hydrolyse werden Maltose und Lactose aufgrund des Aufbrechens von Bindungen zwischen ihnen (glykosidische Bindungen) in ihre Monosaccharid-Bestandteile gespalten:

Somit ist die Hydrolysereaktion von Disacchariden der umgekehrte Prozess ihrer Bildung aus Monosacchariden.

In lebenden Organismen erfolgt die Disaccharidhydrolyse unter Beteiligung von Enzymen.

Saccharose-Produktion

Zuckerrüben oder Zuckerrohr werden in feine Späne umgewandelt und in Diffusoren (riesige Boiler) platziert, in denen heißes Wasser Saccharose (Zucker) wegspült.

Zusammen mit Saccharose werden auch andere Komponenten in die wässrige Lösung überführt (verschiedene organische Säuren, Proteine, Farbstoffe usw.). Um diese Produkte von Saccharose zu trennen, wird die Lösung mit Kalkmilch (Calciumhydroxid) behandelt. Dadurch entstehen schwerlösliche Salze, die ausfallen. Saccharose bildet mit Calciumhydroxid lösliche Calciumsaccharose C12H22Oh!11· CaO · 2H2O.

Kohlenmonoxid (IV) oxid wird durch die Lösung geleitet, um Kalziumsaharath zu zersetzen und überschüssiges Kalziumhydroxid zu neutralisieren.

Das ausgefallene Calciumcarbonat wird abfiltriert und die Lösung in einer Vakuumapparatur eingedampft. So wird die Bildung von Zuckerkristallen mittels einer Zentrifuge abgetrennt. Die verbleibende Lösung - Melasse - enthält bis zu 50% Saccharose. Es wird zur Herstellung von Zitronensäure verwendet.

Ausgewählte Saccharose wird gereinigt und entfärbt. Dazu wird es in Wasser gelöst und die entstandene Lösung durch Aktivkohle filtriert. Dann wird die Lösung erneut eingedampft und kristallisiert.

Saccharoseanwendung

Saccharose wird hauptsächlich als unabhängiges Nahrungsmittel (Zucker) sowie zur Herstellung von Süßwaren, alkoholischen Getränken und Soßen verwendet. Es wird in hohen Konzentrationen als Konservierungsmittel verwendet. Durch Hydrolyse wird daraus künstlicher Honig gewonnen.

Saccharose wird in der chemischen Industrie verwendet. Bei der Fermentation erhält man Ethanol, Butanol, Glycerin, Levulinat und Zitronensäure sowie Dextran.

In der Medizin wird Saccharose bei der Herstellung von Pulvern, Mischungen und Sirupen verwendet, auch für Neugeborene (um einen süßen Geschmack oder Konservierung zu verleihen).

Molare Zuckermasse

Diabetes insipidus - was ist das?

  • 1 Ursachen und Arten von Diabetes insipidus
  • 2 Die Hauptsymptome von Diabetes insipidus
  • 3 Merkmale der Manifestationen von Diabetes insipidus bei Kindern
  • 4 Diagnose und Behandlung von Diabetes insipidus
  • 5 Behandlung von Diabetes insipidus

Die Krankheit führt zu einer erhöhten Sekretion von Flüssigkeit, die mit einer Abnahme der Konzentrationseigenschaften des Urins und starkem Durst einhergeht.

Ursachen und Arten von Diabetes insipidus

Folgende Arten von Diabetes insipidus werden unterschieden:

  • Renal (nephrogen) - zeichnet sich durch eine normale Konzentration von Vasopressin im Blut aus, die Resorption durch das Nierengewebe ist jedoch beeinträchtigt.
  • Zentral (neurogen) - tritt auf, wenn die Synthese des antidiuretischen Hormons durch den Hypothalamus unzureichend ist. Diabetes insipidus von zentraler Herkunft führt dazu, dass das Hormon in geringen Mengen produziert wird. Es nimmt an der Rückresorption von Flüssigkeit im Nierengewebe teil. Bei einem Mangel an Vasopressin wird eine große Menge Wasser aus den Nieren ausgeschieden.
  • Faul - mit häufigem Stress und nervösen Erlebnissen;
  • Progestin - bei schwangeren Frauen. Diabetes mellitus während der Schwangerschaft entsteht durch die Zerstörung von Vasopressin durch enzymatische Bestandteile der Plazenta. Durst und "Austrocknung" des Urins treten meistens im dritten Schwangerschaftsdrittel auf.
  • Idiopathisch - aus einem unbekannten Grund, aber klinische Studien zeigen eine hohe Wahrscheinlichkeit der Übertragung der Krankheit durch Vererbung.

Häufige Ursachen für Diabetes insipidus:

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Die Hauptsymptome von Diabetes insipidus

Die Ursachen der Erkrankung sind zahlreich, aber die Symptome der Erkrankung sind bei allen Arten der Erkrankung und ihren Varianten ähnlich. Der Schweregrad des Krankheitsbildes hängt jedoch von zwei wichtigen Prinzipien ab:

  • Antidiuretischer Hormonmangel;
  • Immunität gegen den Nierenrezeptor Vasopressin.

Wenn Sie die Krankheit nicht frühzeitig behandeln, treten andere Symptome auf:

  • Appetit nimmt ab, Verstopfung scheint auf eine Verletzung der Synthese von Verdauungsenzymen und Dehnung des Magens zurückzuführen zu sein;
  • Es gibt trockene Schleimhäute, Gewichtsverlust durch Wasserverlust;
  • Erhöht den Unterleib durch Dehnung der Blase;
  • Schwitzen wird reduziert;
  • Die Temperatur steigt an;
  • Der Mann wird schnell müde;
  • Tritt Bettnässen auf.

Darüber hinaus, wenn sie andere pathologische Anzeichen der Krankheit erscheinen:

  • Emotionale Labilität;
  • Kopfschmerzen und Schlaflosigkeit;
  • Verminderte Aufmerksamkeit und Konzentration.

Es gibt einige Unterschiede in den Symptomen der Krankheit bei Männern, Frauen und Kindern. Vertreter der starken Hälfte der Menschheit haben eine Abnahme der Sexualfunktion (Libido). Bei Frauen sind die Symptome der Krankheit mit Menstruationsstörungen verbunden. In den meisten Fällen entwickelt sich Unfruchtbarkeit vor dem Hintergrund von Diabetes insipidus. Wenn die Krankheit beim Tragen eines Kindes aufgetreten ist, besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit für eine Fehlgeburt.

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Merkmale der Manifestationen von Diabetes insipidus bei Kindern

Die Symptome von Diabetes insipidus bei Kindern unterscheiden sich nicht von den Manifestationen der Krankheit bei Erwachsenen.
Spezifische Anzeichen einer Krankheit bei einem Kind:

  • Vor dem Hintergrund einer schlechten Ernährung nimmt das Kind zu;
  • Nach dem Essen treten Erbrechen und Übelkeit auf;
  • Inkontinenz nachts;
  • Schmerzen in den Gelenken.

Einzigartige Manifestationen von Diabetes insipidus bei Säuglingen:

  • Unruhe
  • Das Baby "uriniert" in kleinen Portionen;
  • Schnell abnehmen;
  • Er hat kein Zerreißen;
  • Die Temperatur steigt an;
  • Der Rhythmus des Herzens nimmt zu.

Vor dem Jahr kann das Baby seinen Gesundheitszustand nicht mit Worten ausdrücken. Wenn Eltern die Anzeichen der Krankheit nicht bemerken, hat er Krämpfe, die zum Tod führen.

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Diagnose und Behandlung von Diabetes insipidus

Die Diagnose von Diabetes insipidus erfordert eine Anamnese für die folgenden Punkte:

  • Gibt es Bettnässen?
  • Wie viel verbraucht der Patient pro Tag?
  • Gibt es eine mentale Anspannung oder vermehrten Durst?
  • Gibt es Tumore und endokrine Störungen?

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Behandlung von Diabetes insipidus

Die Behandlung von Diabetes insipidus basiert auf dem täglichen Wasserverlust. Wenn eine Person weniger als 4 Liter pro Tag verliert, werden keine Medikamente verschrieben und die Korrektur des Zustands wird mit einer Diät durchgeführt.
Bei Verlusten von mehr als 4 Litern wird empfohlen, dass Hormonsubstanzen als antidiuretisches Hormon wirken. Die Auswahl der Konzentration des Arzneimittels wird auf der Grundlage der Bestimmung der täglichen Urinmenge durchgeführt.
Welche Medikamente sind Vasopressin-Substitute:

  • Desmopressin (Adiuretin);
  • Minirin;
  • Myscleron;
  • Carbamazepin;
  • Chlorpropamid.

Bei Nierenkrankheiten werden Thiaziddiuretika verschrieben (Triampur, Hydrochlorothiazid). Entzündung zu lindern - Indomethacin, Ibuprofen.

Chemie: ist die Molmasse des Zuckers und seine Formel?

Chemie: ist die Molmasse des Zuckers und seine Formel?

    Summenformel von Zucker (chemischer Name SACHAROSE)
    C12H22O11
    Diese Substanz ist ein komplexes, nicht regenerierendes Kohlenhydratdisaccharid.
    Die Strukturformel enthält 2 Monosaccharidreste.
    alpha-D-Glucopyranose und beta-D-Fructofuranose, verbunden durch eine glycosidische Bindung:

Molare Saccharosemasse 342 g / mol

  • C12H22O11
  • Die Formel von Saccharose ist C 12 H 14 O 3 (OH) 8
    Molmasse 12 * 12 + 1 * 14 + 16 * 3 + (16 + 1) * 8 = 342 g / mol

    Zubereitung der Zuckerlösung und Berechnung des Massenanteils in der Lösung

    Ausrüstung und Reagenzien. Messskala 100 ml, Erlenmeyerkolben, Waage mit Gewichten, Glasstab mit Gummispitze, Taschenrechner; Zucker (Stücke), destilliertes Wasser.

    Die Reihenfolge des Jobs Beobachtungen. Schlussfolgerungen
    Messen Sie mit einem Messzylinder 50 ml destilliertes Wasser und gießen Sie es in einen 100-ml-Erlenmeyerkolben. Wiegen Sie zwei Stücke Zucker im Labormaßstab, legen Sie sie mit Wasser in einen Kolben und mischen Sie sie mit einem Glasstab, bis sie vollständig aufgelöst sind.

    Berechnen Sie den Massenanteil an Zucker in der Lösung. Die notwendigen Daten haben Sie: die Masse des Zuckers, das Volumen des Wassers. Die Wasserdichte sollte 1 g / ml betragen. Formeln zur Berechnung:
    (sakh.) = m (sakh.) / m (p-ra),

    m (p-ra) = m (sam.) + m (H 2 O),

    Die Molmasse der M-Substanz ist gleich der Summe der Atommassen der Elemente in der Formel und der Dimension von M g / mol. Berechnen Sie die Molmasse des Zuckers, wenn bekannt ist, dass Saccharose die Formel C 12 H 22 O 11 hat
    Avogadro-Nummer
    NA = 6.021023 Moleküle / Mol Berechnen Sie, wie viele Zuckermoleküle sich in der resultierenden Lösung befinden.
    (sakh.) = m (sakh.) / M (sakh.),

    Glukosemonosaccharid. Molmasse 180 g / mol. Glucose in Form von D-Form (Traubenzucker) ist das häufigste Kohlenhydrat. In linear. - Präsentation

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    2 Glucosemonosaccharid. Molmasse 180 g / mol. Glucose in Form von D-Form (Traubenzucker) ist das häufigste Kohlenhydrat. In einer linearen Formel enthalten Glucosemoleküle eine Aldehydgruppe und fünf Hydroxidgruppen. In Kristallen befinden sich Glucosemoleküle in einer von zwei cyclischen Formen (α- oder β-Glucose), die aufgrund der Wechselwirkung einer Hydroxylgruppe am 5. Kohlenstoffatom mit einer Kohlenstoffgruppe linear gebildet werden. Glucose hat im festen Zustand eine zyklische Struktur. Normal kristalline Glucose ist die α-Form. In der Lösung ist die β-Form stabiler (im Gleichgewicht des Gleichgewichts machen mehr als 60% der Moleküle aus). Der Anteil der Aldehydform im Gleichgewicht ist unbedeutend.

    3 Glukose wird in freier Form und in Form von Oligosacchariden (Rohrzucker, Milchzucker), Polysacchariden (Stärke, Glykogen, Cellulose, Dextran), Glykosiden und anderen Derivaten gefunden. In seiner freien Form ist Glukose in Früchten, Blumen und anderen pflanzlichen Organen enthalten und auch in der Tierwelt üblich: 0,1% davon befindet sich im Blut. Glukose wird auch Traubenzucker genannt, da er in großen Mengen im Traubensaft enthalten ist. Glukose ist im ganzen Körper verteilt und dient dem Körper als Energiequelle. Es ist Teil von Saccharose, Laktose, Cellulose, Stärke. Glukose ist für die vollständige "Verbrennung" von Fetten im Körper notwendig, daher führt dies zu einem übermäßigen Auftreten von Fettsäuren im Blut, was zur Entwicklung von Azidose und Ketose führen kann.

    4 Glukose Glukose ist weiße Kristalle, süß im Geschmack, gut löslich in Wasser. Aus der wässrigen Lösung wird es als kristallines Hydrat C 6 H 12 O 6 · H 2 O freigesetzt. Im Vergleich zu Rübenzucker ist es weniger süß.

    5 Glukose besitzt chemische Eigenschaften, die für Alkohole und Aldehyde charakteristisch sind. Darüber hinaus weist es einige spezifische Eigenschaften auf: Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit im Molekül Spezifische Eigenschaften der Hydroxylgruppe-Aldehydgruppe 1. Reagiert mit Carbonsäuren unter Bildung von Estern (fünf Hydroxylgruppen von Glucose reagieren mit Säuren) 1. Reagiert mit Silberoxid (I) in Ammoniaklösung (Silberspiegelreaktion): CH 2 OH (CHOH) 4 -COH + Ag 2 O ® CH 2 OH (CHOH) 4 -CO 2 H + 2AgЇ Glucose kann fermentiert werden: a) alkoholische Fermentation C 6 H 12 O 6 ® 2 CH 3 - CH 2 OH + CO 2 b) Milchsäuregärung C 6 H 12 O 6 ® 2CH 3 -CHOH-COOH-Milchsäure 2. Wie reagiert ein mehrwertiger Alkohol mit Kupfer (II) -hydroxid unter Bildung von Kupfer (II) -Alkoxid? 2. Mit Kupfer (II) -Hydroxid oxidiert (unter Ausfällung eines roten Niederschlags) 3. Unter dem Einfluss von Reduktionsmitteln wird er zu einem sechseimigen Alkohol) Buttersäuregärung C 6 H 12 O 6 ® C 3 H 7 COOH + 2H 2 + 2CO 2 Buttersäure

    6 Glukose reagiert generell auf Aldosen, es ist ein reduzierender Zucker, der aufgrund der Aldehydgruppe eine Reihe von Derivaten bildet. Wenn Glukose reduziert wird, wird hexagonaler Alkoholsorbit gebildet; bei der Oxidation der Aldehydgruppe von Glukose einbasiger Gluconsäure, unter weiterer Oxidation zweibasiger Zuckersäure. Wenn nur die sekundäre Alkoholgruppe von Glucose oxidiert wird (vorausgesetzt, dass die Aldehydgruppe geschützt ist), wird Glucuronsäure gebildet. Die Bildung von Glucuronsäure aus Glucose kann unter der Einwirkung der Enzyme Oxidase oder Glucosedehydrogenase erfolgen. Bei der Pyrolyse von Glucose werden Glycosane gebildet: a-Glycosan und b-Glucosan. Kalorimetrische, iodometrische und andere Methoden werden zur quantitativen Bestimmung von Glukose eingesetzt.

    8 Die Oxidation von Glucose zu Gluconsäure ist in alkalischem Milieu in Gegenwart eines Methylenblau-Indikators besonders einfach. Natriumhydroxid ist in Wasser in einem Kolben löslich. Fügen Sie dort Glukose und dann etwas Methylenblau hinzu. Nach einiger Zeit wird die Lösung farblos. Rühren Sie die Lösung. Es ist wieder blau gefärbt, solche Farbveränderungen können mehrmals hintereinander beobachtet werden. Unter der Einwirkung von Alkali in einem wässrigen Medium wird Glukose dehydratisiert und wird zu Gluconsäure. CH 2 OH (CHOH) 4 COH + H 2 O = CH 2 OH (CHOH) 4 COOH + 2H In Abwesenheit von Methylenblau wird der während der Dehydrierung abgespaltene Wasserstoff durch Luftsauerstoff sehr langsam oxidiert und die Reaktion läuft praktisch nicht ab. Methylenblau fügt Wasserstoff hinzu und verwandelt sich in eine farblose Verbindung. Diese farblose Verbindung wird durch Luftsauerstoff zu Methylenblau oxidiert, und es erscheint wieder eine blaue Farbe. Während der Reaktion wird der Indikator fast nicht verbraucht. Es ist ein typischer Katalysator für die Oxidation von Glucose zu Gluconsäure.

    10 Viele Früchte und Beeren enthalten Glukose. Zur Bestimmung des Vorhandenseins von Glukose können Sie Kupfer (II) -hydroxid verwenden. Den Saft aus den Trauben auspressen. Fügen Sie einige Tropfen Kupfer (II) -sulfatlösung und Alkalilösung zum Saft hinzu. Lösung erwärmen. Die Farbe der Lösung beginnt sich zu verändern. Wenn die Lösung siedet, bildet sich ein gelber Niederschlag von Cu 2 O, der allmählich zu einem roten Niederschlag von CuO wird. Dies beweist das Vorhandensein von Glukose im Traubensaft. СН 2 ОН - (СНОН) 4 - СОН + Сu (ОН) 2 = СН 2 ОН - (СНОН) 4 - СОН + Сu 2 О + Н 2 О Zur Herstellung von Glukose können hochwertige Kartoffel- und Getreidestärken verwendet werden. Die Verwendung von Maisstärke ist wirtschaftlich am vorteilhaftesten, aber wenn Sie nicht Chruschtschow sind, wird Roggen dies ebenfalls tun, d.h. Weizen.

    12 In der Natur wird Glukose zusammen mit anderen Kohlenhydraten durch die Photosynthesereaktion gebildet: 6CO 2 + 6H 2 O-Chlorophyll C 6 H 12 O 6 + 6O 2 -Q Die Energie der Sonne sammelt sich während dieser Reaktion. In der Produktion wird Glucose meistens durch Stärkehydrolyse in Gegenwart von Schwefelsäure erhalten: (C 6 H 10 O 5) n + nH 2 O H 2 SO 4, t nC 6 H 12 O 6 Glucose kann durch Hydrolyse der natürlichen Substanzen, aus denen es besteht, gewonnen werden. In der Produktion wird es durch saure Hydrolyse von Kartoffel- und Maisstärke hergestellt. H2SO4, t (C 6 H 10 O 5) n + nH 2 O –– nC 6 H 12 O 6 Vollständige Glukosesynthesen, die auf der Basis von Kaninchendibromid durchgeführt werden, sowie Glycerolaldehyd und Dioxyaceton sind nur theoretisch interessant. In der Natur entsteht Glukose zusammen mit anderen Kohlenhydraten durch die Photosynthesereaktion: Chlorophyll 6CO 2 + 6H 2 O * * - C 6 H 12 O 6 + 6O 2 - Q Die Energie der Sonne sammelt sich während dieser Reaktion.

    13 Glukose ist ein wertvolles Nahrungsprodukt. Im Körper durchläuft es komplexe biochemische Umwandlungen, die Kohlendioxid und Wasser erzeugen, und die Energie wird gemäß der Endgleichung freigesetzt: C 6 H 12 O 6 + 6O 2 ® 6H 2 O + 6CO kJ Dieser Prozess verläuft schrittweise und daher wird Energie freigesetzt langsam Glukose ist auch an der zweiten Stufe des Energiestoffwechsels einer tierischen Zelle beteiligt (Glukose spalten). Die kumulative Gleichung lautet wie folgt: C 6 H 12 O 6 + 2H 3 PO 4 + 2ADPF-2C 3 H 6 O 3 + 2ATP + 2H 2 O Da Glukose leicht vom Körper aufgenommen wird, wird sie in der Medizin als straffendes Therapeutikum für Symptome verwendet. Herzschwäche, Schock, ist Teil der Blutersatz- und Anti-Shock-Flüssigkeiten. Glukose wird in der Süßwarenindustrie (Herstellung von Marmelade, Karamell, Lebkuchen usw.), in der Textilindustrie als Reduktionsmittel, als Ausgangsprodukt für die Herstellung von Ascorbin- und Glykonsäuren, für die Synthese einer Reihe von Zuckerderivaten usw. verwendet. Die Prozesse der Glukosegärung sind von großer Bedeutung. Wenn Sie beispielsweise Kohl, Gurken, Milch säuern, kommt es zu einer Milchsäuregärung von Glukose sowie beim Silieren von Futtermitteln. Wenn die zu silierende Masse nicht ausreichend verdichtet wird, kommt es unter dem Einfluss von eingedrungener Luft zu einer Buttersäuregärung, und das Futter wird für die Verwendung ungeeignet. In der Praxis wird die Alkoholfermentation von Glukose beispielsweise auch bei der Bierherstellung eingesetzt.

    15 Einige Frösche fanden die Verwendung von Glukose in ihrem Körper seltsam, wenn auch viel weniger wichtig. Im Winter können Sie manchmal Frösche finden, die in Eisblöcken eingefroren sind, aber nach dem Auftauen werden Amphibien lebendig. Wie schaffen sie es, nicht zu erfrieren? Es stellt sich heraus, dass mit der beginnenden Erkältung im Blut des Frosches die Glukosemenge um das 60-fache zunimmt. Dies verhindert die Bildung von Eiskristallen im Körper.

    16 Heroes of Jules Vernes Roman Die Kinder von Captain Grant wollten nur mit dem Fleisch eines von ihnen erschossenen wilden Lama (Guanaco) zu Abend essen, als plötzlich klar wurde, dass es überhaupt nicht essbar war. Vielleicht lag es zu lang? - verwirrt fragte einer von ihnen. Nein, es lief leider zu lange! - antwortete der Geograf Paganel - Guanacofleisch ist nur dann lecker, wenn das Tier während des Rests getötet wird. Wenn es jedoch lange gejagt wird und das Tier lange läuft, ist das Fleisch ungenießbar. Es ist unwahrscheinlich, dass Paganel den Grund für das von ihm beschriebene Phänomen hätte erklären können. Mit den Daten der modernen Wissenschaft ist dies jedoch nicht schwierig.

    Es ist jedoch notwendig, von Weitem zu beginnen. Wenn eine Zelle Sauerstoff einatmet, verbrennt Glukose darin Wasser, Kohlendioxid und setzt Energie frei. Angenommen, ein Tier läuft lange, oder eine Person erledigt schnell harte körperliche Arbeit, beispielsweise das Holzhacken. Sauerstoff hat keine Zeit, um in die Muskelzellen zu gelangen. Die Zellen ersticken jedoch nicht sofort. Der merkwürdige Prozess der Glykolyse beginnt (was Zuckerabbau bedeutet). Bei der Zersetzung von Glukose bilden sich nicht Wasser und Kohlendioxid, sondern die komplexere Substanz ist Milchsäure. Wer Sauermilch oder Kefir probiert hat, kennt den Geschmack. Energie wird während der Glykolyse 13-mal weniger freigesetzt als beim Atmen. Je mehr Milchsäure sich in den Muskeln ansammelt, desto stärker spürt der Mensch oder das Tier seine Ermüdung. Schließlich ist die gesamte Glukose in den Muskeln aufgebraucht. Ruhe ist notwendig. Daher hört eine Person normalerweise auf, den Brennstab zu hacken oder die langen Treppen hinaufzugehen, um den Sauerstoffmangel im Blut aufzufüllen. Es war Milchsäure, die das Fleisch eines Tieres, das von den Helden von Jules Verne abgeschossen wurde, geschmacklos machte.

    18 Kurze chemische Enzyklopädie G.Е.Rudzitis, F. G. Feldman "Chemistry 10 class". - Moskau „Bildung“, 2011 G.A. Melentyeva, L.A. Antonova "Pharmazeutische Chemie". - Moskau, 1985 V.G. Zhiryakov "Organische Chemie". - Moskau, 1986 V.G. Belikhov "Pharmazeutische Chemie". - Moscow Medpress Info, 2007 M.D. Mashkovsky Medicines, 7. Auflage, Teil 1, 1972

    Molare Zuckermasse

    Ein Beispiel für die in der Natur am häufigsten vorkommenden Disaccharide (Oligosaccharid) ist Saccharose (Rüben- oder Rohrzucker).

    Oligosaccharide sind die Kondensationsprodukte von zwei oder mehr Monosaccharidmolekülen.

    Disaccharide sind Kohlenhydrate, die beim Erhitzen mit Wasser in Gegenwart von Mineralsäuren oder unter dem Einfluss von Enzymen einer Hydrolyse unterliegen und in zwei Moleküle von Monosacchariden gespalten werden.

    Physikalische Eigenschaften und in der Natur sein

    1. Es handelt sich um farblose Kristalle mit süßem Geschmack, die in Wasser löslich sind.

    2. Der Schmelzpunkt von Saccharose beträgt 160 ° C.

    3. Wenn sich geschmolzene Saccharose verfestigt, bildet sich eine amorphe transparente Masse - Karamell.

    4. In vielen Pflanzen enthalten: im Saft von Birken, Ahorn, Karotten, Melonen sowie in Zuckerrüben und Zuckerrohr.

    Struktur und chemische Eigenschaften

    1. Summenformel von Saccharose - C12H22Oh!11

    2. Saccharose hat eine komplexere Struktur als Glukose. Das Saccharosemolekül besteht aus Resten von Glukose und Fruktose, die durch die Wechselwirkung von hemiacetal (1 → 2) -glycosidischen Bindungen miteinander verbunden sind:

    3. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen im Saccharosemolekül kann leicht durch Reaktion mit Metallhydroxiden bestätigt werden.

    Wenn Saccharoselösung zu Kupfer (II) hydroxid hinzugefügt wird, bildet sich eine hellblaue Lösung von Kupfersaccharose (qualitative Reaktion von mehratomigen Alkoholen).

    4. Es gibt keine Aldehydgruppe in Saccharose: Wenn es mit Ammoniaklösung von Silberoxid (I) erhitzt wird, erhält es keinen "Silberspiegel", wenn es mit Kupferhydroxid (II) erhitzt wird, bildet es kein rotes Kupferoxid (I).

    5. Saccharose ist im Gegensatz zu Glukose kein Aldehyd. Saccharose reagiert in Lösung nicht auf den "Silberspiegel", da er nicht in eine offene Form übergehen kann, die eine Aldehydgruppe enthält. Solche Disaccharide sind nicht in der Lage zu oxidieren (dh zu reduzieren) und werden als nicht reduzierende Zucker bezeichnet.

    6. Saccharose ist das wichtigste Disaccharid.

    7. Es wird aus Zuckerrüben (es enthält bis zu 28% Saccharose aus Trockensubstanz) oder aus Zuckerrohr gewonnen.

    Die Reaktion von Saccharose mit Wasser.

    Eine wichtige chemische Eigenschaft von Saccharose ist die Fähigkeit zur Hydrolyse (wenn sie in Gegenwart von Wasserstoffionen erhitzt wird). Gleichzeitig werden aus einem einzelnen Sucrosemolekül ein Glucosemolekül und ein Fructosemolekül gebildet:

    Aus der Anzahl der Isomeren von Saccharose mit einer Summenformel12H22Oh!11, kann zwischen Maltose und Laktose unterschieden werden.

    Während der Hydrolyse werden verschiedene Disaccharide aufgrund des Zusammenbruchs der Bindungen zwischen ihnen (glykosidische Bindungen) in ihre Monosaccharid-Bestandteile gespalten:

    Somit ist die Hydrolysereaktion von Disacchariden der umgekehrte Prozess ihrer Bildung aus Monosacchariden.