Pobiotech-Tests
- Diagnose
Dekan der Pharmazeutischen Fakultät Direktor des Pharmaziemanagements
Ph.D. Dathaev U.M. ___________ Ph.D. Ustenova G.O. ____________
"____" _________ 2014 "____" _________ 2014
zum Thema "Grundlagen der Pharmazeutischen Biotechnologie"
für Schüler der 4. Klasse des Fachbereichs 5B074800 "Technologie der pharmazeutischen Produktion"
1! Um Protoplasten aus Pilzzellen zu erhalten, wird verwendet:
* Lysozym
* Trypsin
* + "Schneckenzym"
* Solizim
2! Um Protoplasten aus Bakterienzellen zu erhalten, wird verwendet:
* + Lysozym
* "Schneckenzym"
3! Die Vorteile von gentechnisch hergestelltem Insulin sind:
* hohe Aktivität;
* + weniger Allergenität;
* hochreines Produkt
4! Die Vorteile der Gewinnung von für den Menschen spezifischen Spezies durch mikrobiologische Proteinsynthese:
* Einfachheit der Ausrüstung;
* Rentabilität;
* Mangel an knappen Rohstoffen;
* + Entfernung ethischer Probleme;
5! Die entwickelte Technologie zur Herstellung von rekombinantem Erythropoetin basiert auf der Genexpression:
* in den Zellen der Bakterien;
* in Hefezellen;
* in Pflanzenzellen;
* + in der Kultur von Tierzellen;
* Die Art der Zelle spielt keine Rolle.
6! Der Vorteil von ELISA gegenüber der Bestimmung von Insulin bei der Abnahme der Glukosekonzentration im Blut von Tieren:
* geringere Analysekosten;
* die Nutzlosigkeit knapper Reagenzien;
* Leichtigkeit der Entwicklung;
* + ohne Einfluss auf die Ergebnisse der Analyse anderer Proteine;
* Dauer der Analysezeit
7! Bei der Beurteilung der Qualität von gentechnisch hergestelltem Insulin sollte der Prüfung besondere Aufmerksamkeit gewidmet werden:
* Sterilität;
8! Antibiotika mit selbstverstärktem Eindringen in die Zelle des Erregers:
* Betalaktame;
* + Aminoglykoside;
* Peptide.
9! Die praktische Bedeutung von halbsynthetischem Aminoglykosid Amikacin aufgrund von:
* Aktivität gegen anaerobe Erreger;
* Mangel an Nephrotoxizität;
* + resistent gegen schützende Enzyme in Bakterien, die andere Aminosäuren
Noglykoside;
* Aktivität gegen pathogene Pilze;
resistent gegen Phagen.
10! Cephalosporin der vierten Generation, resistent gegen Beta-Lactamasen von grampositiven Bakterien:
* Cefazolin;
* Ceftriaxon;
11! Penicillin-Acylase wird verwendet:
* bei der Überprüfung der Sterilitätsserie der Penicillinserie;
* bei der Bewertung der Wirksamkeit von Penicillinstrukturen gegen resistente Bakterien;
* + bei Erhalt von halbsynthetischen Penicillinen;
* beim Entfernen allergischer Reaktionen auf Penicillin;
* Entfernung pyrogener Reaktionen.
* Methylierung des Thiazolidinrings.
12! Monoklonale Antikörper werden bei der Herstellung von
* bei der Fraktionierung von Antikörpern von Organismen;
* Fraktionierung von Lymphozyten;
* + unter Verwendung eines Hybrids;
* chemische Synthese;
* chemisch-enzymatische Synthese.
13! Das Ziel für physikalische und chemische Mutagene in der Zelle biologischer Objekte ist:
* + DNA;
* DNA-Polymerase;
* RNA-Polymerase;
* Ribosom;
* Informations-RNA.
14! Aktiver Schlamm, der zur Behandlung der biotechnologischen Abfallproduktion verwendet wird, ist:
* Sorbens;
* eine Mischung von Sorbentien;
* ein Gemisch aus Mikroorganismen, das durch gentechnische Methoden gewonnen wurde;
* + natürlicher Komplex von Mikroorganismen;
15! Die Pheromonfunktion ist:
* antimikrobielle Aktivität;
* antivirale Aktivität;
* + Veränderung im Verhalten eines Organismus mit einem spezifischen Rezeptor;
* thermostatische Aktivität;
* Antitumoraktivität.
16! Der Direktor (Chefingenieur) eines Pharmaunternehmens muss den Anforderungen des GMP entsprechen:
* Ingenieur-Ökonom
* Rechtsanwalt;
* + Apotheker;
* Arzt;
* Wirtschaftswissenschaftler mit einem Abschluss in Rechtswissenschaften.
17! Die CMP-Regeln sehen die Produktion in separaten Räumlichkeiten und auf separaten Geräten vor:
* + Penicilline;
* Aminoglykoside;
* Tetracycline;
* Makrolid;
* Polyene.
18! Die Eigenschaft von Beta-Lactamen, aufgrund derer sie sich je nach Bau- und Installationsarbeiten in getrennten Räumen erweisen:
* allgemeine Toxizität;
* chronische Toxizität;
* Pyrogenität
19! GLR regelt:
* Labortests;
* Suchplanung;
* + Testreihe für vorklinische Studien;
* Methoden der mathematischen Datenverarbeitung;
* Validierung durchführen.
20! Gemäß der GCP umfassen die Aufgaben der Ethikkommissionen:
* Kontrolle über den Gesundheitszustand von medizinischen Einrichtungen;
* + Schutz der Rechte von Patienten, bei denen neue Arzneimittel getestet werden;
* Genehmigung der vorgeschriebenen Behandlungspläne;
* Überwachung der Einhaltung der internen Vorschriften;
* Kontrolle über die Arbeit des Personals.
21! Substrate von Restriktionsenzymen, die von einem Gentechniker verwendet werden, sind:
* Homopolysaccharide;
* Heteropolysaccharide;
* Polysaccharide.
22! Genmarker "wird in der Gentechnik benötigt:
* um den Vektor in die Wirtszelle aufzunehmen;
* + für die Auswahl von Kolonien, die von Zellen gebildet werden, in die der Vektor eingedrungen ist;
* das "Arbeitsgen" in den Vektor aufnehmen;
* um die Stabilität des Vektors zu erhöhen;
* um die Kompetenz der Zelle zu verbessern.
23! Der Erfolg der Gentechnik auf dem Gebiet der rekombinanten Proteinproduktion ist größer als bei der Herstellung rekombinanter Antibiotika, was erklärt wird durch:
* einfachere Proteinstruktur;
* die Schwierigkeit der Auswahl von Wirtszellen für die Biosynthese von Antibiotika;
* + eine große Anzahl von Strukturgenen, die in der Biosynthese von Antibiotika enthalten sind;
* Probleme der Sicherheit des Produktionsprozesses;
24! Genmarker Biotechnologe braucht:
* um die Aktivität der Rekombinante zu erhöhen;
* zur Bildung kompetenter Wirtszellen;
* um den Ort der Wechselwirkung von Restriktionsenzymen mit dem Substrat zu verändern;
* + für die Auswahl von Rekombinanten;
* um die Stabilität der Rekombinante zu erhöhen.
25! Die Immobilisierung von Produzentenzellen ist sinnvoll, wenn das Zielprodukt:
* + in Wasser löslich;
* unlöslich in Wasser;
* innerhalb der Zelle lokalisiert;
* es ist die Biomasse von Zellen;
* hat schlechte Rheologie.
26! Der wirtschaftliche Vorteil der biotechnologischen Produktion, die auf immobilisierten Bioobjekten im Vergleich zu traditionellen basiert, beruht auf:
* geringere Arbeitskosten;
* günstigere Rohstoffe;
* + wiederholte Verwendung eines Bioobjekts;
* Beschleunigung des Produktionsprozesses;
* Prozessstabilität
27! Die Biosynthese von Antibiotika, die als Arzneimittel verwendet werden, ist verstärkt und tritt früher in den Medien auf:
* reich an Stickstoffquellen;
* reich an Kohlenstoffquellen;
* reich an Phosphorquellen;
* + arm an Nährstoffen;
* angereichert mit Vitaminen und Aminosäuren.
28! Die einstellbare Fermentation im Prozess der Biosynthese wird durch die Methode erreicht:
* periodisch;
* kontinuierlich
* abnehmbar, Belag;
* zyklisch
29! Die komplexe Komponente des Nährmediums erhöhte die Fermentationsleistung im Fall von Penicillin dramatisch:
* Sojamehl;
* Erbsenmehl;
* + Maisextrakt;
* Reismehl.
30! Der Vorgänger von Penicillin hat seine Leistung drastisch gesteigert, wenn er zur Umgebung hinzugefügt wurde:
* beta-Dimethylcystein;
* Valin;
* + Phenylessigsäure;
* alpha-Aminoadipinsäure;
* lazin.
31! Technologische Luft für die biotechnologische Produktion wird sterilisiert:
* heizung;
* + Filterung;
* Antibiotika
32! Die Bekämpfung der Phageninfektion in den Fermentationsbetrieben der Antibiotika-Industrie ist am vernünftigsten durch:
* Verschärfung der Kontrolle über die Sterilisation der Prozessluft;
* Verschärfung der Kontrolle über die Sterilisation des Nährmediums;
* + Gewinnung und Verwendung phagenresistenter Stämme eines Bioobjekts;
* Verschärfung der Kontrolle über die Sterilisation von Geräten;
* Verschärfung der Kontrolle über Filtrationsanlagen.
33! Der Vorteil pflanzlicher Rohstoffe, die durch Züchten von Zellkulturen gegenüber Rohstoffen aus Plantagen oder Wildpflanzen gewonnen werden:
* hohe Konzentration des Zielprodukts;
* + Standard;
* leichtere Extraktion des Zielprodukts;
* leichtere Reinigung des Zielprodukts.
34! Auxine ist der Begriff, unter dem bestimmte Wachstumsförderer kombiniert werden:
* + Pflanzengewebe;
* Actinomycetes;
* tierisches Gewebe;
* Eubakterien;
35! Um die Qualität des Penicillin-injizierenden Arzneimittels zu überprüfen, das in der medizinischen Industrie Penicillinase (Betaalactamase) verwendet wird?
* Toxizität;
* Stabilität
36! Die Erreger-Antibiotika-Toleranz beruht auf:
* die Zerstörung des Antibiotikums;
* aktive Emission;
* + niedriger Gehalt an Autolysinen;
* Fehlendes Ziel für Antibiotika;
* Konformation des Ziels.
37! Mykobakterien - Krankheitserreger der modernen Tuberkulose-Infektion sind resistent gegen Chemotherapie aufgrund von:
* + kompensatorische Mutationen;
* langsames Wachstum;
* intrazelluläre Lokalisation;
* Schwächung der Immunität des Gastgebers;
* schnelles Wachstum.
38! Überwachung (in Bezug auf Medikamente):
* Einführung in den Körper;
* Auswahl;
* Nachweis in Geweben;
* + Tracking-Konzentration;
39! Screening (Drogen):
* Verbesserung durch chemische Umwandlung;
* Verbesserung durch Biotransformation;
* + Suche und Auswahl ("Screening") natürlicher Strukturen;
* vollständige chemische Synthese;
* Änderung der räumlichen Konfiguration natürlicher Strukturen.
40! Antibiotika, die die Außenmembran gramnegativer Bakterien durchdringen können:
* Nystatin;
* Fuzidin;
* Erythromycin;
* Benzylpenicillin;
* + Ampicillin.
41! Der Weg zum Erhalt der Produktivität von Mikroorganismenkulturen, die ein Biotechnologe benötigt:
* unter einer Mineralölschicht;
* in Schüttgütern;
* + Gefriertrocknung;
* Kryospeicherung;
* im Kühlschrank
42! Welche Vitamine regulieren den genetischen Apparat der Zelle?
43! Wie viele Prozent Vitamine gehen bei der Herstellung von hochwertigem Mehl verloren?
44! Entsprechend den physikalisch-chemischen Eigenschaften aller Vitamine werden in...
* + Wasser- und fettlöslich
* Natürlich und künstlich
* Vitamine der Gruppe B und der Gruppe A
45! Welche Vitamine reichern sich nicht im Gewebe an?
* Wasser- und fettlöslich
46! Vitamine sind strukturelle Bestandteile von Zellmembranen und zeigen antioxidative Wirkungen?
* Vitamine der Gruppe B
47! In wie vielen Stufen wird Vitamin B hergestellt?1, In12, In3 und Vitamin D?
48! Für welches der Vitamine gibt es FMN und FAD (Flavinomononukleotid und Flavinoadenin-Dinukleotid) in Coenzym-Formen?
49! Bei der Zuteilung eines Vitamins wurde das Phänomen der Supersynthese entdeckt?
50! Welches der folgenden Vitamine hat den größten Anteil (etwa 40.000 Tonnen pro Jahr) an der weltweiten industriellen Produktion von Vitaminprodukten?
51! Welche Vitaminsynthese wurde 1934 von den Schweizer Wissenschaftlern A. Grussner und S. Reichstein entwickelt?
52! Wer war der erste, der Calciferol von Fischöl unterschied?
53! Welches Vitamin wird aus Ergosterol durch UV-Bestrahlung auf biotechnologische Weise hergestellt?
54! Eine weit verbreitete Gruppe natürlicher Pigmente, die von höheren Pflanzen, Algen und einigen Mikroorganismen gebildet wird?
55! Welche Pigmente enthalten Vitamin?
56! Welches Medium wird zur mikrobiologischen Herstellung von B-Carotin (Quelle Vitamin A) verwendet?
57! Steroidhormone gehören zu den pharmazeutischen Präparaten, bei deren Herstellung Biotechnologie eingesetzt wird, deren Hauptvertreter...
58! Steroidhormone gehören zu den pharmazeutischen Präparaten, bei deren Herstellung Biotechnologie eingesetzt wird, deren Hauptvertreter...
59! Steroidhormone gehören zu den pharmazeutischen Präparaten, bei deren Herstellung Biotechnologie eingesetzt wird, deren Hauptvertreter...
60! Steroidhormone gehören zu den pharmazeutischen Präparaten, bei deren Herstellung Biotechnologie eingesetzt wird, deren Hauptvertreter...
61! In welchem Jahr wurde der vollständige Abbau von Cholesterin durch Mykobakterien entdeckt?
62! Das Haupthindernis für die Entwicklung der industriellen mikrobiologischen Hydroxylierung von Steroiden ist...
* + geringe Gärleistung
* hohe prozentuale Ausbeute auf dem Substrat
* wiederholter Gebrauch von immobilisierten Zellen
* Zellen bleiben nach der Immobilisierung lebensfähig
* die Umwandlung des Substrats in eine biologisch aktive Form
63! Die Biotransformation von Hydrocortison zu Prednisolon wird durch Stämme...
64! Wann erhielten Wissenschaftler der Universität Basel erstmals Cortison aus den Nebennieren?
65! In welchem Jahr wurde festgestellt, dass der Stamm Rhizopus nigricans Progesteron hydroxylieren konnte, wodurch die Cortison-Synthese auf 11 Stufen reduziert wurde?
66! Wie viele Schlüsselstufen ist ein industrieller biotechnologischer Prozess, in dem Mikroorganismen zur Herstellung kommerzieller Produkte verwendet werden?
67! In welchem Jahr entwickelten die amerikanischen Wissenschaftler Stanley Cohen und Herbert Boyer eine Strategie zur Übertragung einer funktionalen Einheit der Vererbung von einem Organismus auf einen anderen?
68! Keine Bedingung für das Wachstum und den Anbau von Biomasse.
* + Isolierung und Reinigung eines biologischen Produkts
* Lebensfähigkeit von Saatgut
* Verfügbarkeit der Energiequelle (Wärme)
* ausreichende Menge eines geeigneten Nährmediums
* notwendige physikalische und chemische Bedingungen für die Vitalaktivität
69! Kulturart, die direkt aus Körpergewebe (fötales oder neugeborenes Gewebe) hergestellt wird
70! Was macht ein frisches Kulturmedium während der kontinuierlichen Fermentation in einem Fermenter?
* alle 2 Minuten
71! Vorrichtung zur Kultivierung von Mikroorganismen, zur Anhäufung von Biomasse, zur Synthese des Zielprodukts.
72! Wie viele Hauptgruppen bestehen aus Fermenter-Bioreatoren?
73! Kann im Bioreaktor nicht sterilisiert werden
74! Ein Faktor, der den Fermentationsprozess in einem Bioreaktor nicht kontrolliert?
* Konzentration des gelösten Sauerstoffs
* Intensität des Mischens von Biomasse
75 Der Raum, in dem Mikroorganismen interagieren und das Kulturmedium heißt:
76! Wie hoch ist die Gesamtkonzentration von Mikroorganismen oder Zellen in einem festen oder flüssigen Nährmedium bei der Kultivierung?
77! Die Methode der Zellwandzerstörung unter Verwendung von Enzymen
78! Die wissenschaftlichen Grundlagen mikrobiologischer Prozesse wurden entdeckt...
79! In welchem Jahr entwickelten S. Cohen und G. Boyer zusammen mit ihren Mitarbeitern eine Methode, um eine Einheit der Vererbung (Gen) von einem Spender auf einen Empfänger zu übertragen.
80! Die direkt wirkende Thrombolyse, ein Plasminogenaktivator, gehört zur Thrombolyse der 1. Generation
81! Spezielle Abfallprodukte verschiedener Gruppen von Mikroorganismen, niederen und höheren Pflanzen und Tieren oder deren Modifikationen, die eine hohe physiologische Aktivität gegen bestimmte Gruppen von Mikroorganismen oder malignen Tumoren besitzen, die ihr Wachstum selektiv hemmen oder die Entwicklung hemmen?
82! Arten von Verbindungen innerhalb von mikrobiologischen Gemeinschaften werden unterteilt in?
* + trophisch und metabolisch
83! Wie heißt die Verbindung, wenn die Abfallprodukte eines einzelnen Mikroorganismus, der eine erhebliche Menge an Energie enthält, andere Arten von Mikroorganismen als Nährstoff verbrauchen?
84! Welche Art von Beziehung zeichnet sich dadurch aus, dass verschiedene Arten von Mikroorganismen sich gegenseitig vorteilhafte Bedingungen schaffen?
85! Die Form der Beziehung, in der sich einige Mikroben auf Kosten von Substanzen der Zelle anderer Organismen entwickeln, wie z. B. Bakterien?
86! Welche Art von Beziehung zeichnet sich dadurch aus, dass einige Mikroben die Zellen anderer Spezies aufnehmen und sie als Nahrungsquelle verwenden?
87! Die Art der Beziehung, in der eine Art von Mikroorganismen das Wachstum und die Entwicklung anderer Arten hemmt oder vollständig hemmt?
88! In welchem Jahr wird die Substanz des Penicillins ausgewählt?
89! Die Hauptgründe für die rasche Zunahme der Anzahl von Antibiotika?
* + Alle Antworten sind korrekt
* Viele Antibiotika oder Produkte ihrer Modifikation sind unverzichtbare Medikamente für Infektionskrankheiten, die bisher als unheilbar galten
* Als Therapeutika werden Antibiotika in der Tierhaltung, Geflügelzucht, Imkerei und im Pflanzenanbau eingesetzt.
* Das Problem der Resistenz von Mikroorganismen beinhaltet den Ersatz einiger wirksamerer Antibiotika
* Einige Antibiotika werden in der Lebensmittelindustrie als Konservierungsmittel verwendet
90! Was ist das feste Merkmal von Mikroorganismen bei der Bildung von Antibiotika?
* + die Fähigkeit zur Produktion einer oder mehrerer spezifischer, streng spezifischer Antibiotika-Substanzen aufgrund der spezifischen Natur des Austauschs, der im Evolutionsprozess des Mikroorganismus stattfindet
* produziert keine Antibiotika
* synthetisiert aus sekundären Metaboliten
* in der Lage, einen oder mehrere nicht spezifische, nicht spezifische Antibiotika herzustellen
* kein Metabolit-Zwischenprodukt
91! Was ist die Besonderheit von Antibiotika?
+* hohe biologische Aktivität
* geringe biologische Aktivität
* Fähigkeit, eine spürbare Wirkung zu haben
92! Antibiotika-Einstufung
* + nach dem Prinzip des biologischen Ursprungs
* + chemische Struktur
* + nach Art und Mechanismus der biologischen Wirkung
* + nach dem Prinzip des biologischen Ursprungs und der chemischen Struktur
93! Art der antibiotischen Wirkung?
94! Was sind die spezifischen Inhibitoren der Zellwand-Biosynthese?
95! Cephalosporin ist ein Antibiotikum der Gattung Pilze?
96! Zum ersten Mal wurde der Begriff "Ökologie" von einem Biologen in die wissenschaftliche Literatur eingeführt.
97! Zum ersten Mal wurde der Begriff "Ökologie" vom Biologen E. Haeckel in die wissenschaftliche Literatur eingeführt:
98! Die Wissenschaft der Beziehung zwischen den Lebewesen untereinander und mit der sie umgebenden anorganischen Natur, den Zusammenhängen in den superorganischen Systemen, der Struktur und Funktionsweise dieser Systeme ist...
99! Die Wissenschaft der Beziehungen: Organismen und ihre Populationen mit der Umwelt, Biozönosen und Ökosysteme als Folge der wechselseitigen Entwicklung von Organismen und der Umwelt, Autoregulation von Ökosystemen und ihrer Rolle in der Biosphäre des Planeten
100! Wer ist sowohl die höchste Lebensform als auch die natürliche Kraft, die die Umwelt verändert?
* bakterien
101! Während der Geburt des Lebens führte die Zunahme des Inhalts in der Atmosphäre zur Bildung einer lebenden Zelle?
102! Warum Pheromone in der Landwirtschaft verwenden?
* + bei der Schädlingsbekämpfung
* bei der Unkrautbekämpfung
* zur Kultivierung von Mikroorganismen
* für das Tierwachstum
103! Was wird durch die Verarbeitung von Myzelium beseitigt?
104! Gasemissionen werden bei einer Temperatur von:
* + von 300 bis 1000 0 С
* von 250 bis 480 0 С
* 750 bis 1020 0 С
* von 100 bis 150 0 С
* von 500 bis 1000 0 С
105! Zubereitungen aus Pseudomonas-Zellen werden zur Beseitigung von Verunreinigungen verwendet, die durch das Austreten von etwas entstehen...?
106! Ungefähre Dosis "Bakterienschutz" lebender Zellen ist wie viel mg pro 1 m 3 Abfallflüssigkeit?
107! Lebende Organismen und / oder Substanzen mikrobiellen oder sonstigen Ursprungs, die sich auf natürliche Weise positiv auf die physiologischen Funktionen sowie auf die biochemischen und Verhaltensreaktionen des Wirtsorganismus auswirken und dessen mikrobiologischen Status optimieren:
108! Party-Symbiose:
109! Probiotika sind:
* + Lebende Organismen und / oder Substanzen mikrobiellen oder sonstigen Ursprungs, die sich auf natürliche Weise positiv auf die physiologischen Funktionen sowie auf die biochemischen und Verhaltensreaktionen des Wirtsorganismus auswirken und dessen mikrobiologischen Status optimieren
* Proteine, die in lebenden Organismen als Katalysatoren wirken
* Substanzen tierischen oder seltener pflanzlichen Ursprungs mit hoher biologischer Aktivität
* nicht lebende Substanzen, die den natürlichen Verabreichungsweg beeinträchtigen
110! Parasitismus ist:
* + Einer der Partner erhält Einwegvorteile auf Kosten des anderen
* Einer der Partner erhält einen einseitigen Vorteil, ohne den anderen Organismus zu schädigen.
* Partner haben keinen merklichen Einfluss aufeinander.
* Einer der Partner, der in die Wohnung eines anderen eindringt, zerstört den Eigentümer, woraufhin er die Wohnung für seine eigenen Zwecke nutzt.
111! Kommensalismus ist:
* + Einer der Partner erhält einseitigen Nutzen, ohne den anderen Organismus zu schädigen.
* Ein Partner erhält eine Einwegleistung auf Kosten des anderen
* Partner haben keinen merklichen Einfluss aufeinander.
* Einer der Partner, der in die Wohnung eines anderen eindringt, zerstört den Eigentümer, woraufhin er die Wohnung für seine eigenen Zwecke nutzt.
112! Einer der Partner erhält einen einseitigen Vorteil, ohne den anderen Organismus zu schädigen:
113! Neutralismus ist:
* + Partner haben keinen signifikanten Einfluss aufeinander.
* Ein Partner erhält eine Einwegleistung auf Kosten des anderen
* Einer der Partner erhält einen einseitigen Vorteil, ohne den anderen Organismus zu schädigen.
* Einer der Partner, der in die Wohnung eines anderen eindringt, zerstört den Eigentümer, woraufhin er die Wohnung für seine eigenen Zwecke nutzt.
114! Vorbereitungen zur Wiederherstellung der normalen Mikroflora:
115! Bifida-Medikamente werden verwendet, um:
* + Normalisierung der Mikrobiozenose des Gastrointestinaltrakts, Erhöhung der nichtspezifischen Resistenz des Organismus, Stimulierung der funktionellen Aktivität des Verdauungssystems zur Vorbeugung nosokomialer Infektionen in Geburtskliniken und Krankenhäusern
* Behandlung von Grippe und Erkältungen
* Prävention von Virusinfektionen auf der Haut
* Reduzieren Sie Schmerzen, einschließlich Kopfschmerzen und Zahnschmerzen
* Behandlung von Nierenerkrankungen
116! Jahr der Entdeckung der Viroiden
117! Transgene Organismen werden hergestellt, indem ein fremdes Gen in dieses eingeführt wird
118! Jahr, in dem das DNA-Doppelhelix-Modell erstellt wurde
119! Die ersten Gegenstände der Gentechnik waren Viren und Plasmide.
120! Transposons wurden erstmals in entdeckt
* Ende der 40er Jahre
* nach dem Öffnen des Käfigs
121! Die Anzahl der Nukleotide, aus denen sich Viroide zusammensetzen
122! Viroide sind geformt
123! Geburtsjahr der Gentechnik
124! Die Produktion von Medikamenten, Hormonen und anderen biologischen Substanzen erfolgt in eine solche Richtung wie
125! In welchem Fall ist die Gewebekulturmethode am nützlichsten?
* bei Erhalt einer Kreuzung aus Apfel und Birne
* beim Züchten sauberer Linien von glatten Erbsen
* + Wenn nötig, die Haut einer Person mit Verbrennungen verpflanzen
* wenn Sie polyploide Formen von Kohl und Rettich erhalten
126! Um menschliches Insulin durch gentechnische Methoden im industriellen Maßstab künstlich zu gewinnen, ist es notwendig
bakterielles Insulin in den menschlichen Körper einführen
* künstliches Insulin in einem biochemischen Labor synthetisieren
* eine Kultur menschlicher Pankreaszellen wachsen lassen,
* verantwortlich für die Insulinsynthese
* + Geben Sie das Gen ein, das für die Insulinsynthese in Bakterien verantwortlich ist. Dadurch beginnt das menschliche Insulin
* in der Nähe von menschlichen Pankreaszellen
* einzigartige Mikroorganismen, die keine zelluläre Strukturorganisation besitzen. +
* einzellige Mikroorganismen pflanzlichen Ursprungs, ohne Chlorophyll und ohne Kerne.
* Substanzen, die von Bakterien produziert werden und schädlich für andere Bakterien sind
* Humane Magendrüsenzellen
menschliche Pankreaszellen
128! Zum ersten Mal wurde der Begriff "Biotechnologie" vom ungarischen Ingenieur Carl Ereki in Frankreich verwendet
129! Die ersten Daten zu Enzymen wurden bei der Untersuchung der Prozesse erhalten:
* + Fermentation und Verdauung
* Oxidation und Reduktion
130! Enzyme (aus Lat. Fermentum) übersetzen
131! Ein großer Beitrag zum Studium der Fermentation machte Wissenschaftler:
132! Eine Substanz, die in Gegenwart eines Enzyms eine Umwandlung durchläuft, heißt:
133! Der Wirkungsmechanismus von Enzymen. Die Geschwindigkeit der enzymatischen Reaktion hängt ab von:
* + Substratkonzentrationen [[S]] und vorhandene Enzymmengen
* Substratkonzentration [[S]]
* Menge des vorhandenen Enzyms
134! Enzyme - große Moleküle, deren molekulare Massen reichen von:
* + 10.000 bis mehr als 1.000.000 Dalton
135! Die meisten Enzyme funktionieren am besten in Lösungen, deren pH-Wert nahe bei liegt:
136! Definition "Biotechnologie ist die Verwendung von Zellkulturen, Bakterien, Tieren, Pflanzen, Stoffwechsel und biologischen Fähigkeiten, die verschiedene Dosierungsformen bieten":
* keine notwendigkeit hinzuzufügen
* Biochemie bezogen
137! Zweck von Nährmedien:
* Schutz der Zellen vor Umwelteinflüssen;
* Aufrechterhaltung optimaler physikalisch-chemischer Bedingungen für das Zellwachstum;
* Versorgung der Zellen mit Nährstoffen für die Synthese von Biomasse;
* + Aufrechterhaltung optimaler physikalisch-chemischer Bedingungen für das Zellwachstum, wodurch die Zellen mit Nährstoffen für die Synthese der notwendigen Abfallprodukte versorgt werden;
* Zellen nicht mit Nährstoffen versorgen
138! Antibiotika sind:
139! Antibiotikum, das die Synthese der Zellwand von Mikroorganismen verletzt:
140! In der Biotechnologie entspricht der Begriff "biologisches Objekt" folgenden Definitionen:
* ein Organismus, an dem neue BAS getestet werden;
* + Organismen, die eine mikrobielle Kontamination der Prozessausrüstung verursachen;
* Enzym für gentechnische Prozesse;
* ein Organismus, der eine biologisch aktive Substanz produziert;
* Enzym für medizinische Zwecke.
141! Unterschied des RNA-Moleküls vom DNA-Molekül:
* Monosaccharid ist Desoxyribose;
* Monosaccharid ist Ribose;
* + stickstoffhaltige Base - Thymin;
* stickstoffhaltige Base - Uracil
* Stickstoffhaltige Base - Guanin.
142! Die Sicherstellung und Aufrechterhaltung der Sterilität von Nährmedien bietet:
* Sterilisation der Anfangskomponenten des Mediums;
* + thermische Sterilisation des Mediums, Sterilfiltration;
* Sterilisationsmassenfiltration
143! Die Aktivierung des Wirkstoffs in der Zielzelle erfolgt aufgrund von:
* die Einführung von Bindungsaktivatoren;
lokaler Temperaturanstieg in der Nähe der Zielzelle;
* + Bindung des Enzyms an den monoklonalen Antikörper;
* antigene Spezifität von monoklonalen Antikörpern;
* Bindung des Arzneimittels an das Enzym
144! Der Zweck der Vorbehandlungsphase von Kulturflüssigkeit bei der Herstellung von Antibiotika:
* + die Kulturflüssigkeit von Sauerstoff befreien;
* Geben Sie die Kulturflüssigkeit vom Hersteller ab.
* Freisetzen der Kulturflüssigkeit von Oxidationsmitteln;
* die Kulturflüssigkeit von stickstoffhaltigen Verbindungen befreien
145! Besonderheiten der prokaryontischen Zelle:
* kleine Größe;
* + Anwesenheit subzellulärer Organellen;
* mehrschichtige Zellwand;
* chromosomale DNA im Kern.
146! Die Beschreibung der morphologischen, physiologischen Eigenschaften von Nährmedien, Wachstumsbedingungen und Haltbarkeit der Kultur erfolgt in:
* + Pass für Kulturstamm;
* Referenz- und wissenschaftliche Literatur;
* Zulassungsdokument zum produzierten Medikament;
147! Die Kontrolle der Biomasse wird durchgeführt von:
* + die Anzahl der Zellen und ihre linearen Abmessungen, die Anzahl der lebensfähigen Zellen
* Anzahl der stickstoffhaltigen Verbindungen (Färbemethode);
* Atemfrequenz (Ansammlung von CO2);
148! Bei der Herstellung von Antibiotika bei der Kultivierung von Mikroorganismen werden
* Wachstum von Zellkulturen;
* Zellkulturen ändern;
* Wachstum von Tierzellen.
149! Typische Einsatzgebiete von psychrophilen Mikroorganismen:
* Quellen von Genen, die für thermolabile Enzyme kodieren;
* Genquellen, die für thermostabile Enzyme kodieren;
* + Entsorgung von Giftmüll;
* Herstellung von Ethylalkohol;
150! Um Zellen aus dem Kulturmedium zu isolieren, verwenden Sie:
* Flotation;
* + Zentrifugation, Mikrofiltration durch eine Membran;
151! Industrielle Quellen zur Herstellung von Aminosäuren sind:
* niedermolekulare Stickstoffverbindungen;
* + Stoffwechselprodukte von nicht-sporogenen grampositiven Bodenbakterien;
* menschliches Bluteiweiß
152! Subunit-Impfstoffe sind:
* Impfstoffe gegen einen Erreger;
* antigene Determinanten (Proteine);
* genetisch veränderter Erreger;
* + nichtpathogene Mikroorganismen mit einem geklonten Gen, das antigene Determinanten eines pathogenen Organismus codiert;
153! Die Sterilisation von Pflanzenobjekten, die zuerst in vitro in die Kultur eingeführt wurden, erzeugte:
* + fließender Dampf bei t - 100 ° С;
* Dampf unter Druck t = 120 ° С;
* Desinfektionsmittelbehandlung;
154! Die Fähigkeit, (Fermenter) Zucker in Ethanol umzuwandeln, hat:
* Aspergillus oryzae;
155! Das biotechnologische Verfahren zur Gewinnung von Ascorbinsäure umfasst:
* Kultivierung transformierter Zellen Erwinica herbi cola;
* mikrobiologische Spaltung von Cellulose;
* + gemeinsame Kultivierung der Mikroorganismen Corynebacterium und Erwinica herbicola;
sequenzielle Kultivierung der Mikroorganismen Corynebacterium und Erwinica herbicola;
* Kultivierung des Stammes Streptococcus equisimilis.
156! Weit verbreitet für die industrielle Isolierung und Reinigung von Antibiotika verwendet wird:
* Chromatographie in dünnen Schichten;
* Austauschchromatographie;
* + Hochleistungsflüssigkeitschromatographie, Ionenaustauschchromatographie, Dünnschichtchromatographie
* Papierchromatographie.
157! Zunächst wurden Zellkulturen und Gewebe von Heilpflanzen erhalten:
* am Anfang des XX Jahrhunderts;
* + in der Mitte des 20. Jahrhunderts;
158! Der Vorteil pflanzlicher Rohstoffe, die durch Züchten von Zellkulturen gewonnen werden, gegenüber Rohstoffen aus Plantagen oder Wildpflanzen:
* + eine große Konzentration des Zielprodukts;
* leichtere Entnahme des Zielprodukts.
159! Genomik-Studien:
* einzelne Gene;
* eine Reihe von Strukturkomponenten der DNA;
* + Menge aller Gene des Körpers;
* Nachahmungen in der Aussprache des Namens des Gens;
* Mechanismen genetischer Veränderungen (Mutationen).
160 Quellen von Schwefel in Nährmedien:
* Schwefelwasserstoff;
161! Das Verfahren zur Gewinnung von gentechnisch hergestelltem Insulin umfasst:
* + Kultivierung von Biomasse des rekombinanten E. coli-Stammes;
* Zuteilung von Präproinsulin aus der Kulturmasse;
* Spaltung des führenden Polypeptids;
* reduktiver Verschluss von drei Disulfidbindungen und enzymatische Isolierung des bindenden C-Peptids;
* chromatographische Reinigung von Insulin.
162! Die biologische Rolle von Antibiotika:
* Sie sind für die Zellteilung notwendig.
* Dies ist eine der Formen des mikrobiellen Antagonismus;
* + sind Cofaktoren von Enzymen, die an der Synthese der Zellmembran beteiligt sind;
* sind Cofaktoren von Enzymen, die an der Bildung der Zellwand beteiligt sind
* chromatographische Reinigung von Insulin.
163! Ein Antibiotikum, gegen das Mikroorganismen langsam eine sekundäre Resistenz entwickeln:
164! Die praktische Bedeutung von Kulturen aus isolierten Geweben und Pflanzenzellen:
* + Objekt für die Zytologie der Genetik und die "Verbesserung" von Sorten wertvoller Kulturpflanzen;
* + Schaffung von "Banken" von Pflanzenarten;
* + schnelle klonale Vermehrung von Pflanzen;
* + wertvolles BAS erhalten;
165! Die Art der Lagerung von Kulturproduzenten setzt voraus:
* + Einfrieren bei Temperaturen unter –20 ° C;
* Einfrieren bei Temperaturen unter –2... -5 ° С;
* Temperaturregelung bei 37 ° C
166! Wasserstoffperoxid kann in das Kulturmedium der antibiotischen Biosynthesestufe eingeführt werden, um:
* Beseitigen Sie die Produktion von Sauerstoffmangel.
* aktive Dosierungsformen
167! Nährmedien für das Wachstum isolierter Gewebe und Zellen werden sterilisiert:
* Dampf unter Druck;
* + Filterung durch Membranfilter;
* alle oben genannten Methoden.
168! Das optimale Temperaturregime für die Entwicklung mesophiler Mikroorganismen ist:
169! Anzeichen oberflächlicher Anbaumethode:
* festes Nährmedium;
* Monolayer-Zellsuspension;
* Fixierung von Zellen auf der Reaktoroberfläche;
* + Verwendung von mikroskopischen Trägergranulaten;
* flüssiges Nährmedium
170! Die Quelle des Medikaments Urokinase ist:
* isolierte Kalluskulturen;
* + humane embryonale Zellkulturen;
* kloniertes E. coli;
* Bindung des Arzneimittels an das Enzym.
171! Natürliche Umgebungen werden im Allgemeinen nicht verwendet:
* um die Kultur des Mikroorganismus aufrechtzuerhalten;
* für die Ansammlung von Biomasse;
* + für diagnostische Zwecke;
* um den Stoffwechsel zu studieren.
* bei der Verwendung von Medikamenten in einer inaktiven Form;
172! Bei der Herstellung von Antibiotika bei der Kultivierung von Mikroorganismen verwendetes Nährmedium:
* in einer inaktiven Form;
173! Auswahlmethoden für Gewebekulturen und Pflanzenzellen:
* Überzug;
* + physikalische und chemische Methoden, Protoplasten, spontane Mutationen;
174! Als biologische Objekte in der Biotechnologie verwenden Sie:
* + Kultur von eukaryotischen Zellen von Pseudomonas aeruginosa;
175! Technologische Luft zur Belüftung isolierter Pflanzenzellen wird sterilisiert:
176! Die industrielle Synthese von Ascorbinsäure wird durchgeführt:
* + chemische Synthese;
* Stoffwechselprodukte von sporenbildenden grampositiven Bodenbakterien;
* menschliches Bluteiweiß
177! Auxine ist der Begriff, unter dem spezifische Hormone (Wachstumsstimulanzien) kombiniert werden:
* muss in der Medizin verwendet werden
178! Die Hauptkomponenten des biotechnologischen Systems
* Ausrüstung für den Implementierungsprozess;
179! Man nennt den Prozess, der durch die Kultivierung von Mikroorganismen durchgeführt wird
180! Penicillin-Acylase wird verwendet:
* bei der Überprüfung der Sterilitätsserie der Penicillinserie;
* bei der Bewertung der Wirksamkeit von Penicillinstrukturen gegen resistente Bakterien;
* + bei Erhalt von halbsynthetischen Penicillinen;
* beim Entfernen allergischer Reaktionen auf Penicillin;
* Entfernung pyrogener Reaktionen.
* Methylierung des Thiazolidinrings.
Die Vorteile von gentechnisch hergestelltem Insulin sind
Die Vorteile der Gewinnung von für den Menschen spezifischen Spezies durch mikrobiologische Proteinsynthese:
Die entwickelte Technologie zur Herstellung von rekombinantem Erythropoetin basiert auf der Genexpression:
Merkmal der Wachstumsfaktoren für Peptidgewebe sind:
Der Vorteil von Insulin-RIA gegenüber der Bestimmung von Insulin hinsichtlich einer Abnahme der Glukosekonzentration im Blut von Tieren:
Bei der Beurteilung der Qualität von gentechnisch hergestelltem Insulin sollte der Prüfung besondere Aufmerksamkeit gewidmet werden:
Die Schwächung der Beschränkungen für die Verwendung rekombinanter Mikroorganismen, die menschliche Hormone produzieren, in der Industrie wurde möglich durch:
Direkte Übertragung von Fremd-DNA in Protoplasten ist möglich mit:
Humangenetisches Insulin: Wissenschaft im Dienst der Menschheit
Vor der Anwendung von Insulin betrug das Leben eines Patienten mit Diabetes nicht mehr als 10 Jahre. Die Erfindung dieses Medikaments hat Millionen von Patienten gerettet. Human-Gentechnik-Insulin ist die neueste Errungenschaft der Wissenschaft.
Das Ergebnis langjähriger harter Arbeit
Geschichte von
Vor der Erfindung des gentechnisch veränderten (rekombinanten) Arzneimittels wurde Insulin aus der Bauchspeicheldrüse von Rindern und Schweinen isoliert.
Unterschied von Schweineinsulin vom Menschen - nur eine Aminosäure
Die Nachteile dieser Methode, das Medikament zu erhalten:
- die Schwierigkeit der Lagerung und des Transports biologischer Rohstoffe;
- Mangel an Vieh;
- die Schwierigkeiten bei der Isolierung und Reinigung des Pankreashormons;
- hohes Risiko für allergische Reaktionen.
Mit der Synthese von natürlichem Humaninsulin im Bioreaktor im Jahr 1982 begann eine neue biotechnologische Ära. Wenn zu Beginn der Insulintherapie das Ziel der Wissenschaftler nur das Überleben der Patienten war, strebt die Entwicklung neuer Medikamente heutzutage einen stabilen Ausgleich der Krankheit an. Das Hauptziel der wissenschaftlichen Forschung ist die Verbesserung der Lebensqualität eines Patienten mit Diabetes.
Moderne Technologie
Arten des Arzneimittels, abhängig von der Methode des Erwerbs:
- Mangel an allergischen Reaktionen;
- Produktionseffizienz;
- hoher Reinigungsgrad.
Was passiert nach der Medikamentengabe im Körper?
Durch die Verbindung mit dem Zellmembranrezeptor bildet Insulin einen Komplex, der die folgenden Prozesse durchführt:
- Verbessert den intrazellulären Transport von Glukose und erleichtert deren Aufnahme.
- Fördert die Sekretion von Enzymen, die an der Verarbeitung von Glukose beteiligt sind.
- Reduziert die Geschwindigkeit der Bildung von Glykogen in der Leber.
- Stimuliert den Fett- und Eiweißstoffwechsel.
Bei subkutaner Verabreichung beginnt Insulin nach 20-25 Minuten zu wirken. Die Zeit der Wirkung des Medikaments von 5 bis 8 Stunden. Anschließend wird das Enzym durch Insulin abgebaut und mit dem Urin ausgeschieden. Das Medikament dringt nicht in die Plazenta ein und gelangt nicht in die Muttermilch.
Wann wird gentechnisch hergestelltes Insulin verschrieben?
Gentechnisches Humaninsulin wird in folgenden Fällen verwendet:
- Diabetes mellitus Typ 1 oder 2. Wird als eigenständige Behandlung oder in Kombination mit anderen Medikamenten verwendet.
- Mit Resistenz gegen orale Antidiabetika.
- Mit Diabetes bei schwangeren Frauen.
- Bei Komplikationen der Nieren und der Leber.
- Bei Umstellung auf Insulin mit längerer Wirkung.
- In der präoperativen Zeit.
- Im Fall der Entwicklung von lebensbedrohlichen Zuständen (hyperosmolares oder ketoazidotisches Koma).
- In Notfallsituationen (vor der Geburt mit Verletzungen).
- Bei dystrophischen Hautveränderungen (Ulzera, Furunkulose).
- Behandlung von Diabetes im Hintergrund einer Infektion.
Human gentechnisch hergestelltes Insulin ist gut verträglich und verursacht keine allergischen Reaktionen, da es völlig identisch mit dem natürlichen Hormon ist.
Es ist verboten, Medikamente zu verschreiben bei:
- Senkung des Blutzuckerspiegels;
- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
In den ersten Tagen nach der Ernennung sollte das Arzneimittel vom Patienten genau überwacht werden.
Nebenwirkungen
In seltenen Fällen sind bei der Anwendung von Insulin folgende Komplikationen möglich:
- allergische Reaktionen (Urtikaria, Angioödem, juckende Haut);
- eine starke Abnahme des Blutzuckerspiegels (entwickelt durch Abstoßung des Arzneimittels durch den Körper oder im Falle eines immunologischen Konflikts);
- Störung des Bewusstseins;
- In schweren Fällen kann sich ein hypoglykämisches Koma entwickeln.
- Durst, trockener Mund, Lethargie, Appetitlosigkeit;
- Hyperglykämie (bei Verwendung des Arzneimittels vor dem Hintergrund einer Infektion oder Fieber);
- Rötung des Gesichts;
- lokale Reaktionen im Injektionsbereich (Brennen, Jucken, Atrophie oder Wachstum von Unterhautfett).
Manchmal wird die Anpassung an das Medikament von solchen Störungen wie Schwellungen und Sehstörungen begleitet. Diese Erscheinungen neigen dazu, nach einigen Wochen zu verschwinden.
Wie findet man in der Apotheke gentechnisch hergestelltes Insulin?
Das Medikament ist in Form einer Lösung für die parenterale Verabreichung erhältlich:
Nehmen Sie das Medikament Insulin unter Berücksichtigung der individuellen Merkmale des Patienten nicht schwer.
Es ist wichtig! Nur ein Arzt kann Insulin verschreiben! Er berechnet auch die Dosis und kontrolliert den Zustand des Patienten während des Behandlungsverlaufs. Selbstmedikation kann zu tragischen Konsequenzen führen.
Nutzungsbedingungen
Subkutanes Insulin wird am häufigsten verwendet.
In dringenden Fällen wird das Medikament intravenös injiziert.
Wenn sich der Patient in einem ernsthaften Zustand befindet
Selbst ein Diabetiker mit Erfahrung kann bei der Verwendung des Medikaments einen Fehler machen.
Um Komplikationen zu vermeiden, ist es notwendig:
- Überprüfen Sie vor dem Gebrauch das Verfallsdatum des Medikaments.
- Aufbewahrungsrichtlinien beachten: Ersatzflaschen sollten im Kühlschrank aufbewahrt werden. Die entwickelte Flasche kann bei Raumtemperatur an einem dunklen Ort aufbewahrt werden.
- Denken Sie daran, die richtige Dosierung zu beachten: Lesen Sie das Rezept des Arztes erneut.
- Stellen Sie vor der Injektion sicher, dass Luft aus der Spritze entweicht.
- Die Haut muss sauber sein, aber die Verwendung von Alkohol zur Behandlung ist unerwünscht, da sie die Wirksamkeit des Arzneimittels verringert.
- Wählen Sie eine optimale Injektionsstelle. Bei Verabreichung unter die Bauchhaut wirkt das Medikament schneller. Insulin wird langsamer absorbiert, wenn es in der Gesäßfalte oder Schulter verabreicht wird.
- Verwenden Sie die gesamte Oberfläche (Vermeidung lokaler Komplikationen). Der Abstand zwischen den Injektionen sollte mindestens 2 cm betragen.
- Ergreifen Sie die Haut in einer Falte, um das Risiko zu reduzieren, dass Sie den Muskel treffen.
- Spritzen Sie die Spritze schräg unter die Haut, damit das Arzneimittel nicht austritt.
- Bei Injektionen in den Bauchraum sollte kurz wirkendes Insulin 20 Minuten vor einer Mahlzeit verabreicht werden. Wenn Sie sich für eine Schulter oder Gesäß entscheiden - dreißig Minuten vor den Mahlzeiten.
Kombination mit anderen Medikamenten
Bei Diabetes nimmt der Patient oft mehrere Medikamente ein. Die Kombination mit anderen Medikamenten kann die therapeutische Wirkung von gentechnisch hergestelltem Insulin beeinflussen.
Um Komplikationen zu vermeiden, müssen Sie Folgendes wissen:
Biotechnologie
1. Die Entstehung der Genomik als wissenschaftliche Disziplin wurde nachher möglich
1) Feststellung der Struktur der DNA
2) Schaffung des Konzepts eines Gens
3) Differenzierung regulatorischer und struktureller Regionen eines Gens
4) vollständige Sequenzierung des Genoms in einer Reihe von Organismen
5) das Konzept der DNA-Doppelhelix bestätigen
2. Die Bedeutung eines Gens in einem pathogenen Organismus - kodiert durch ein Gen - ist ein Produkt, das für erforderlich ist
1) Zellvervielfachung
2) lebenserhaltung
3) Gewebeinvasion
4) Inaktivierung der antimikrobiellen Substanz
5) Genidentifizierung
3. Haushaltegene im Erreger werden exprimiert
1) im infizierten Wirtsorganismus
2) immer
3) nur auf künstlichen Nährmedien
4) unter dem Einfluss von Induktoren
5) unter dem Einfluss von Inhibitoren
4. Proteomik charakterisiert den Zustand des mikrobiellen Erregers durch
1) Enzymaktivität
2) Wachstumsrate
3) Expression einzelner Proteine
4) sich in einem bestimmten Stadium des Wachstumszyklus befinden
5) Stoffwechsel
5. Protoplasten aus verwendeten Pilzzellen zu erhalten
1) Lysozym
2) Trypsin
3) "Schneckenzym"
4) Pepsin
5) Solizim
6. Die Bildung von Protoplasten aus Mikrobenzellen kann mit Methoden überwacht werden
1) Viskosimetrie
2) Kolorimetrie
3) Phasenkontrastmikroskopie
4) Elektronenmikroskopie
5) Spektralanalyse
7. Protoplasten aus den verwendeten Bakterienzellen zu erhalten
1) Lysozym
2) "Schneckenzym"
3) Trypsin
4) Papain
5) Chemotropsin
8. Die Vereinigung der Genome von Zellen verschiedener Spezies und Gattungen ist durch somatische Hybridisierung möglich.
1) nur unter natürlichen bedingungen
2) nur unter künstlichen Bedingungen
3) unter natürlichen und künstlichen Bedingungen
4) mit der Entwicklung des pathologischen Prozesses
5) unter Stress
9. Während der Lagerung wird eine hohe Stabilität der Protoplasten erreicht.
1) in der kälte
2) in einer hypertonischen Umgebung
3) in einer Umgebung mit Zusatz von Antioxidantien
4) unter anaeroben Bedingungen
5) in der Umgebung von Polyethylenglykol (PEG)
10. In die Protoplasten-Suspension wurde Polyethylenglykol (PEG) eingebracht
1) trägt zu ihrer Verschmelzung bei
2) verhindert das Zusammenführen
3) erhöht die Stabilität der Suspension
4) verhindert mikrobielle Infektion
5) verringert die Möglichkeit einer mikrobiellen Infektion
11. Suspensionskulturen im
1) Verzögerungsphase
2) Phase des beschleunigten Wachstums
3) die logarithmische Phase
4) langsame Wachstumsphase
5) stationäre Phase
12. Die Hybridisierung von Protoplasten ist möglich, wenn die Zellen der ursprünglichen Pflanzen besitzen
1) sexuelle kompatibilität
2) sexuelle Unverträglichkeit
3) Kompatibilität ist nicht signifikant
4) Spezifität der Spezies
5) enzymatische Aktivität
13. Die Vorteile von gentechnisch hergestelltem Insulin sind
1) hohe Aktivität
2) weniger Allergenität
3) geringere Toxizität
4) größere Stabilität
5) hochreines Produkt
14. Vorteile der Gewinnung von für den Menschen spezifischen Spezies durch mikrobiologische Synthese.
1) Einfachheit der Ausrüstung
2) Rentabilität
3) Qualität der Rohstoffe
4) Beseitigung ethischer Probleme
5) Produktionsstabilität
15. Die entwickelte Technologie zur Herstellung von rekombinantem Erythropoietin basiert auf der Genexpression.
1) in den Bakterienzellen
2) in Hefezellen
3) in Pflanzenzellen
4) in der Kultur von Tierzellen
5) Die Art der Zelle spielt keine Rolle
16. Ein Merkmal von Wachstumsfaktoren für Peptidgewebe ist
1) Gewebespezifität
2) Spezifität der Spezies
3) die Bildung von Hormondrüsen
4) Transformationsaktivität
5) katalytische Aktivität
17. Vorteil des RIA gegenüber der Bestimmung von Insulin bei der Abnahme der Glukosekonzentration im Blut von Tieren
1) Analyse der niedrigeren Kosten
2) die Nutzlosigkeit knapper Reagenzien
3) Leichtes Lernen
4) keine Auswirkung auf die Ergebnisse der Analyse anderer Proteine
5) Analysezeitdauer
18. Bei der Beurteilung der Qualität von gentechnisch hergestelltem Insulin sollte der Prüfung auf besonders geachtet werden
1) Sterilität
2) Toxizität
3) Allergenität
4) Pyrogenität
5) Stabilität
19. Der Hauptvorteil von halbsynthetischen Erythromycinderivaten - Azitro-, Roxitro-, Clarithromycin -, gegenüber einem natürlichen Antibiotikum beruht auf
1) geringere Toxizität
2) bakterizid
3) Aktivität gegen intrazellulär lokalisierte Parasiten
4) Wirkung auf Pilze
5) bakteriostatisch
20. Antibiotika mit selbstgesteuertem Eindringen in die Zelle des Erregers
1) Beta-Lactame
2) Aminoglykoside
3) Makrolide
4) Glycopeptide
5) Peptide
21. Das Auftreten einer mehrfachen Resistenz von Tumoren gegen Krebsmittel aufgrund von
1) Membrandichtheit
2) enzymatische Inaktivierung
3) eine Abnahme der Affinität von intrazellulären Zielen
4) aktive Emissionen
5) die Verengung der porösen Kanäle
22. Praktischer Wert von halbsynthetischem Aminoglykosid Amikacin aufgrund von
1) Aktivität gegen anaerobe Erreger
2) Mangel an Nephrotoxizität
3) resistent gegen schützende Enzyme in Bakterien, wobei andere Aminoglykoside inaktiviert werden
4) Aktivität gegen pathogene Pilze
5) beständig gegen Phagen
23. Die Auswirkungen von Nystatin und Amphotericin B-Polyenen auf Pilze, nicht jedoch auf Bakterien, werden erklärt
1) Merkmale von Ribosomen in Pilzen
2) die Anwesenheit von Mitochondrien
3) die Anwesenheit von Chitin in der Zellwand
4) das Vorhandensein von Ergosterol in der Membran
5) das Vorhandensein eines dekorierten Kerns, der von einer Membran umgeben ist
24. Die fungizide Natur von Nystatin und Amphotericin B-Polyenen beruht auf
1) Wechselwirkung mit DNA
2) Aktivierung von lytischen Enzymen
3) Bildung von Wasserkanälen in der Membran und Verlust von niedermolekularen Metaboliten und anorganischen Ionen durch die Zelle
4) Unterdrückung elektronischer Transportsysteme
5) Stärkung elektronischer Verkehrssysteme
25. Schutz der Aminoglycosid-Hersteller vor ihrem eigenen Antibiotikum
1) Ribosom mit niedriger Affinität
2) aktive Freigabe
3) vorübergehende enzymatische Inaktivierung
4) Kompartimentierung
5) das Vorhandensein von "Proteinfallen"
26. Signalübertragung ist
1) Signalübertragung von der Zellmembran zum Genom
2) Beginn der Proteinsynthese
3) posttranslationale Veränderungen im Protein
4) Isolierung von lytischen Enzymen
5) Proteinänderung auf der Translationsebene
27. Von den sekundären Metaboliten von Mikroorganismen ist der Signaltransduktionsinhibitor
1) Streptomycin
2) Nystatin
3) Cyclosporin A
4) Erythromycin
5) Kanamycin
28. Transferase-Übung
1) Katalyse von Redoxreaktionen
2) Übertragung funktioneller Gruppen in ein Wassermolekül
3) Katalyse von Additionsreaktionen durch Doppelbindungen
4) Katalyse von Transferreaktionen funktioneller Gruppen auf dem Substrat
5) Katalyse der hydrolytischen Bindungsspaltung
29. Cephalosporin der vierten Generation, das gegen Beta-Lactamasen gramnegativer Bakterien resistent ist
1) Cephalexin
2) Cefazolin
3) Cefpirom
4) Cefaclor
5) Cefaloridin
30. Cephalosporin der vierten Generation, das gegen Beta-Lactamasen von grampositiven Bakterien resistent ist
1) Cefazolin
2) Ceftriaxon
3) Cefaloridin
4) Cefepim
5) Cefaclor
31. Penicillinacylase wird verwendet, wenn
1) Überprüfung der Fabrikserie von Penicillin auf Sterilität
2) Bewertung der Wirksamkeit von Penicillinstrukturen gegen resistente Bakterien
3) Erhalten von halbsynthetischen Penicillinen
4) Entfernung von allergischen Reaktionen auf Penicillin
5) Entfernung pyrogener Reaktionen
32. Penicillinacylase-Katalysatoren
1) die Spaltung des Betalactamrings
2) Aufspalten des Thiazolidinrings
3) Abspaltung des Seitenradikals bei C6
4) Demethylierung des Thiazolidinrings
5) Methylierung des Thiazolidinrings
33. Monocloidale Antikörper werden in der Produktion hergestellt.
1) bei der Fraktionierung von Antikörpern von Organismen
2) Lymphozytenfraktionierung
3) unter Verwendung eines Hybrids
4) chemische Synthese
5) chemisch-enzymatische Synthese
34. Ziel für physikalische und chemische Mutagene in der Zelle biologischer Objekte sind
1) DNA
2) DNA-Polymerase
3) RNA-Polymerase
4) Ribosom
5) Messenger-RNA
35. Aktiver Schlamm, der zur Behandlung von biotechnologischen Produktionsabwässern verwendet wird
1) Sorbens
2) eine Mischung von Sorbentien
3) ein Gemisch von Mikroorganismen, das durch gentechnische Methoden erhalten wurde
4) natürlicher mikrobieller Komplex
5) destruktive Stämme
36. Bei der Reinigung von Industrieabfällen zu Spitzenzeiten werden Destruktor-Stämme verwendet.
1) natürliche Mikroorganismen
2) permanent aktive Schlammkomponenten
3) stabile gentechnisch veränderte Stämme
4) instabile genetisch veränderte Stämme
5) Pflanzenzellen
37. Das ständige Vorhandensein destruktiver Belastungen in Aerotanks ist unwirksam: Die periodische Einführung ihrer kommerziellen Präparate wird verursacht
1) schwache Geschwindigkeit ihrer Wiedergabe
2) ihren Ersatz durch Vertreter der Mikroflora des Aktivschlamms
3) Verlust von Plasmiden, wo sich oxidative Enzymgene befinden
4) Sicherheitsfragen
5) umweltprobleme
38. Die Pheromonfunktion ist
1) antimikrobielle Aktivität
2) antivirale Aktivität
3) eine Änderung des Verhaltens eines Organismus mit einem spezifischen Rezeptor
4) thermostatische Aktivität
5) Antitumoraktivität
39. Die Isolierung und Reinigung von Produkten der Biosynthese und organischen Synthese hat grundlegende Unterschiede in den Verfahrensstufen.
1) alle
2) ende
3) zuerst
4) nur in der Vorbereitungsphase
5) es gibt keine grundsätzlichen unterschiede
40. Der Hauptvorteil der enzymatischen Biokonversion von Steroiden gegenüber der chemischen Umwandlung liegt in
1) Verfügbarkeit von Reagenzien
2) Selektivitätseffekte auf bestimmte funktionelle Gruppen des Steroids
3) Verkürzung der Prozesszeit
4) Erhalten grundlegend neuer Verbindungen
5) Synthese von "de novo"
41. Die Steigerung der Ausbeute des Zielprodukts während der Steroidbiotransformation wird erreicht, wenn
1) Erhöhen der Mischintensität
2) Erhöhung der Belüftungsintensität
3) Erhöhen Sie die Fermentationstemperatur
4) Beseitigung der mikrobiellen Kontamination
5) Erhöhen der Konzentration des Steroidsubstrats im Fermentationsmedium
42. Der Direktor (Chefingenieur) eines pharmazeutischen Unternehmens sollte gemäß den GMP-Anforderungen
1) Ingenieur-Ökonom
2) Rechtsanwalt
3) Apotheker
4) Arzt
5) ein Wirtschaftswissenschaftler mit einem Abschluss in Rechtswissenschaften
43. Die GMP-Regeln sehen die Produktion in getrennten Räumlichkeiten und mit separaten Geräten vor.
1) Penicilline
2) Aminoglykoside
3) Tetracycline
4) Makrolide
5) Polyene
44. Die Eigenschaft von Beta-Galts, aufgrund derer sie laut GMP in getrennten Räumen ausgehen
1) allgemeine toxizität
2) chronische Toxizität
3) Embryotoxizität
4) Allergenität
5) Pyrogenität
45. GLP reguliert
1) Labortests
2) Suchplanung
3) eine Reihe von Tests für präklinische Studien
4) Methoden der mathematischen Datenverarbeitung
5) Validierung
46. Nach Ansicht der GCP umfassen die Zuständigkeiten der Ethikkommissionen
1) Kontrolle des Gesundheitszustandes von medizinischen Einrichtungen
2) Schutz der Rechte von Patienten, an denen neue Arzneimittel getestet werden
3) Genehmigung der vorgeschriebenen Behandlungspläne
4) Kontrolle der Einhaltung der internen Vorschriften
5) Überwachung der Arbeit des Personals
47. Der Grund für die Unmöglichkeit der direkten Expression des menschlichen Gens in der Zelle von Prokaryonten
1) hohe Konzentration an Nukleasen
2) Unfähigkeit, Plasmide zu replizieren
3) fehlende Transkription
4) die Unmöglichkeit des Spleißens
5) keine sendung
48. Eine direkte Übertragung von Fremd-DNA in Protoplasten ist mit Hilfe von möglich
1) Mikroinjektionen
2) Transformation
3) Liposomenverpackung
4) Kultivierung von Protoplasten auf geeigneten Nährmedien
5) ein Hybrid
49. Die vom Gentechniker verwendeten Substrate für Restriktionsenzyme sind
1) Homopolysaccharide
2) Heteropolysaccharide
3) Nukleinsäuren
4) Proteine
5) Polysaccharide
50. Ein "Marker-Gen" wird in der Gentechnik für benötigt
1) Einbau des Vektors in Wirtszellen
2) Auswahl von Kolonien, die von Zellen gebildet werden, in die der Vektor eingedrungen ist
3) der Einschluss von "Arbeitsgen" in den Vektor
4) Erhöhung der Stabilität des Vektors
5) Verbesserung der Kompetenz der Zelle
51. Das Konzept der "klebrigen Enden" der Gentechnik spiegelt sich wider
1) Nukleotidsequenz-Komplementarität
2) Wechselwirkung von Nukleinsäuren und Histonen
3) SH-Gruppen reagieren miteinander unter Bildung von Disulfidbindungen
4) hydrophobe Wechselwirkung von Lipiden
5) Zellkompetenz
52. Die Suche nach neuen Restriktionsenzymen zur Verwendung in der Gentechnik beruht auf
1) Unterschiede in der katalytischen Aktivität
2) unterschiedliche Aufprallstelle auf dem Untergrund
3) Spezifität der Spezies
4) hohe kosten
5) Labilität
53. Fortschritte in der Gentechnik auf dem Gebiet der Herstellung rekombinanter Proteine mehr als bei der Herstellung rekombinanter Antibiotika. Das ist fällig
1) eine einfachere Proteinstruktur
2) die Schwierigkeit der Auswahl von Wirtszellen für die Biosynthese von Antibiotika
3) eine große Anzahl von Strukturgenen, die in die Biosynthese von Antibiotika einbezogen sind
4) Sicherheitsaspekte des Produktionsprozesses
5) widerstandsprobleme
54. Das Ligaseenzym wird in der Gentechnik verwendet, weil
1) befestigt den Vektor mit der Wirtszellmembran
2) katalysiert den Einschluss des Vektors in das Wirtschromosom
3) katalysiert die kovalente Bindung der Kohlenhydrat-Phosphor-Kette der DNA eines Gens an die DNA eines Vektors
4) katalysiert den Verschluss von Peptidbrücken im Peptidoglycan der Zellwand
5) sichert die Bildung von Wasserstoffbrücken
55. Genmarker-Biotechnologe ist notwendig für
1) Erhöhen Sie die Aktivität der Rekombinante
2) Bildung kompetenter Wirtszellen
3) Modifikation der Wechselwirkung von Restriktionsenzymen mit dem Substrat
4) Auswahl von Rekombinanten
5) die Stabilität der Rekombinante erhöhen
56. Die Schwächung der Beschränkungen für die Verwendung rekombinanter Mikroorganismen, die menschliche Hormone produzieren, in der Industrie wurde ermöglicht
1) Verbesserung der Methoden zur Isolierung gentechnisch hergestellter Rekombinanten aus der Umwelt
2) Schulungspersonal, das mit Rekombinanten arbeitet
3) experimentell festgestellte schwache Lebensfähigkeit der Rekombinante
4) experimentelle Bestätigung des obligatorischen Verlustes von Fremdgenen
5) GMP-Regeln
Ein Vektor, der auf einem Plasmid basiert, ist gegenüber einem Vektor, der auf Phagen-DNA basiert, vorzuziehen
1) größere größe
2) geringere Toxizität
3) höhere Schaltfrequenz
4) Mangel an Lyse der Wirtszelle
5) Wirtszelllyse
58. Die Aktivierung eines unlöslichen Trägers im Falle der Immobilisierung des Enzyms ist erforderlich für
1) den Einschluss des Enzyms in das Gel verbessern
2) die Sorption des Enzyms erhöhen
3) Erhöhen Sie die Aktivität des Enzyms
4) Bildung von kovalenten Bindungen
5) die Selektivität des Enzyms erhöhen
59. Die Immobilisierung einzelner Enzyme ist begrenzt
1) hohe Enzymlabilität
2) die Gegenwart des Enzyms Coenzym
3) das Vorhandensein der Enzymuntereinheiten
4) das Enzym gehört zu Hydrolasen
5) das Enzym gehört zu Ligasen
60. Die Immobilisierung ganzer Zellproduzenten von Arzneimitteln ist im Fall von
1) hohe Labilität des Zielprodukts (Arzneimittelsubstanz)
2) Verwenden Sie das Zielprodukt nur in einer Injektionsform.
3) intrazelluläre Lokalisierung des Zielprodukts
4) hohe Hydrophilie des Zielprodukts
5) hohe Hydrophobie des Zielprodukts
61. Die Immobilisierung von Erzeugerzellen ist angemessen, wenn das Zielprodukt
1) wasserlöslich
2) unlöslich in Wasser
3) innerhalb der Zelle lokalisiert
4) Zellbiomasse
5) hat eine schlechte Rheologie
62. Die Ziele der Immobilisierung von Enzymen in der biotechnologischen Produktion sind
1) Erhöhung der spezifischen Aktivität
2) erhöhte Stabilität
3) Erweiterung des Substratspektrums
4) wiederverwenden
5) Alle oben genannten Punkte sind wahr
63. Das Zielproteinprodukt ist in der immobilisierten Zelle lokalisiert. Es ist möglich, seine Isolierung zu erreichen, ohne das System zu stören.
1) Aktive Freisetzungssysteme verstärken
2) Schwächung der Membransperrfunktion
3) Anhängen einer Leadersequenz eines externen Proteins an das Protein
4) Erhöhen der Geschwindigkeit der Proteinsynthese
5) Erhöhung der Proteinmenge
64. Ein Säulenbioreaktor zur Immobilisierung ganzer Zellen sollte sich von einem Reaktor zur Immobilisierung von Enzymen unterscheiden.
1) großer Säulendurchmesser
2) Abgase
3) schnellere Bewegung des Lösungsmittels
4) die Form der Teilchen des unlöslichen Trägers
5) unlösliche Trägerteilchengröße
65. Technologie, die auf der Immobilisierung eines Bioobjekts basiert, verringert das Vorhandensein solcher Verunreinigungen wie z
1) Spuren von Schwermetallen
2) Eichhörnchen
3) mechanische Teilchen
4) Spuren organischer Lösungsmittel
5) Spuren von Verbindungen mit niedrigem Molekulargewicht
66. Der wirtschaftliche Vorteil der biotechnologischen Produktion auf der Grundlage von immobilisierten Bioobjekten gegenüber traditionellen
1) geringere Arbeitskosten
2) günstigere Rohstoffe
3) wiederholter Gebrauch eines Bioobjekts
4) Beschleunigung des Produktionsprozesses
5) Prozessstabilität
67. Die Biosynthese von Antibiotika, die als Arzneimittel verwendet werden, ist nur auf Medien wirksam.
1) reich an Stickstoffquellen
2) kohlenstoffreich
3) reich an Phosphorquellen
4) nährstoffarm
5) angereichert mit Vitaminen und Aminosäuren
68. Durch das Verfahren wird eine einstellbare Fermentation im Prozess der Biosynthese erreicht
1) periodisch
2) kontinuierlich
3) abnehmbar, Belag
4) halbe Periode
5) zyklisch
69. Retrohemmung durch das Endprodukt während der Biosynthese von biologisch aktiven Substanzen ist die Unterdrückung
1) das letzte Enzym in der Stoffwechselkette
2) das anfängliche Enzym in der Stoffwechselkette
3) alle Enzyme in der Stoffwechselkette
4) Transkriptionen
5) Sendung
70. Der Begriff "Multienzymkomplex" bezeichnet den Komplex
1) Enzymproteine, die durch Extraktion und Ausfällung aus der Zelle ausgeschieden werden
2) Zellmembranenzyme
3) Enzyme, die die Synthese des primären oder sekundären Metaboliten katalysieren
4) Exo- und Endoprotease
5) Transpeptidasen
71. Durch Polyketidsynthese wird das Molekül zusammengefügt.
1) Tetracyclin
2) Penicillin
3) Streptomycin
4) Cyclosporin
5) Gentamicin
72. Die komplexe Komponente des Nährmediums hat die Fermentationsleistung bei der Herstellung von Penicillin drastisch erhöht
1) Sojamehl
2) Erbsenmehl
3) Maisextrakt
4) Baumwollmehl
5) Reismehl
73. Der Vorgänger von Penicillin erhöhte seine Leistung dramatisch, als er am Mittwoch hinzugefügt wurde
1) Beta-Dimethylcystein
2) Valin
3) Phenylessigsäure
4) alpha-Aminoadipinsäure
5) Lazin
74. Vorläufer der Penicillin-Biosynthese wird hinzugefügt.
1) in der Vorbereitungsphase
2) zu Beginn der Gärung
3) am zweiten oder dritten Tag nach dem Beginn der Gärung
4) täglich während des 5-tägigen Prozesses
5) erst am Ende der Gärung
75. Technologische Luft für die biotechnologische Produktion wird sterilisiert
1) heizen
2) Filtern
3) UV-Bestrahlung
4) Strahlung mit niedriger Dosis
5) Antibiotika
76. Die Bekämpfung der Phageninfektion in den Fermentationsbetrieben der Antibiotikaindustrie ist die vernünftigste von
1) Kontrolle der Sterilisation der Prozessluft verstärken
2) Verschärfung der Kontrolle über die Sterilisation des Nährmediums
3) Gewinnung und Verwendung phagenresistenter Stämme eines Bioobjekts
4) Kontrolle über die Sterilisation der Ausrüstung
5) Verschärfung der Kontrolle über Filtrationsanlagen
77. Der Vorteil pflanzlicher Rohstoffe, die durch Züchten von Zellkulturen gegenüber Rohstoffen aus Plantagen oder Wildpflanzen gewonnen werden, ist
1) eine große Konzentration des Zielprodukts
2) geringere Kosten
3) Standard
4) leichtere Entnahme des Zielprodukts
5) einfachere Reinigung des Zielprodukts
78. Auxine sind ein Begriff, unter dem spezifische Wachstumsförderer kombiniert werden.
1) Pflanzengewebe
2) Actinomyceten
3) tierisches Gewebe
4) Eubakterien
5) Eukaryoten
79. Die Umwandlung von Cardenolid-Digitoxin in weniger toxisches Digoxin (12-Hydroxylierung) wird durch Zellkultur durchgeführt
1) Acremonium chrysogenum
2) Saccharomyces cerevisiae
3) Digitalis lanata
4) Tolypocladium inflatum
5) Penicikkium chrysogenum
80. Die Gründe für die hohe Wirksamkeit der Antibiotika Unazin und Augmentin sind:
1) geringe Toxizität (im Vergleich zu Ampicillin und Amoxacillin)
2) geringe kosten
3) Wirkung auf beta-Lactam-resistente Bakterienstämme
4) Verlängerungseffekt
5) Erweiterung des Antibiotika-Spektrums
81. Die Eigenschaft neuer Beta-Lactam-Antibiotika ist bei der Behandlung bakterieller Komplikationen bei Patienten mit HIV-Infektion am wertvollsten.
1) Resistenz gegen Betalactamasen
2) geringe Toxizität
3) Bindung an PSB-2
4) Bindung an PSB-3
5) verlängerte Zirkulation
82. Die Qualität einer seriellen Penicillin-Injektion, die in der medizinischen Industrie Penicillinase (Betaalactamaz) getestet wurde
1) Toxizität
2) Transparenz
3) Sterilität
4) Pyrogenität
5) Stabilität
83. Die Erreger-Antibiotika-Toleranz beruht auf
1) die Zerstörung des Antibiotikums
2) aktive Freisetzung von Antibiotika
3) niedriger Lysingehalt
4) Fehlen eines antibiotischen Ziels
5) Zielkonformation
84. Mykobakterien sind die Erreger der modernen Tuberkulose-Infektion, die aufgrund von Chemotherapie resistent sind
1) kompensatorische Mutationen
2) langsames Wachstum
3) intrazelluläre Lokalisation
4) Schwächung der Immunität des Wirtsorganismus
5) schnelles Wachstum
85. Überwachung (angewendet auf ein Arzneimittel) ist
1) Einführung in den Körper
2) Auswahl
3) Nachweis in Geweben
4) Konzentrationsüberwachung
5) Dosieren
86. Screening (Drogen) ist
1) Verbesserung durch chemische Umwandlung
2) Verbesserung durch Biotransformation
3) Suche und Auswahl ("Screening") natürlicher Strukturen
4) vollständige chemische Synthese
5) Ändern der räumlichen Konfiguration natürlicher Strukturen
87. Ziel ist
1) Stelle auf der Zelloberfläche
2) Zwischenziel innerhalb der Zelle
3) ultimatives intrazelluläres Ziel
4) Makromolekül-Funktionsgruppe
5) Operon
88. Der Zweck der Genomsequenzierung ist die Feststellung
1) Genomgröße
2) Nukleotidsequenzen
3) Gehalt von А-Т
4) das Verhältnis von aT / GC-Nukleotidpaaren
5) metabolische Veränderungen
89. Als Hauptmethode der Proteomik verwenden
1) Mikroskopie
2) Gas-Flüssigkeits-Chromatographie
3) zweidimensionale Elektrophorese
4) Radioisotop
5) spektral
90. ivi-Gene werden exprimiert
1) auf künstlich schlechtem Nährmedium
2) auf künstlich reichhaltigem Nährmedium
3) In-vivo-Wachstumsbedingungen
4) In-vitro-Wachstumsbedingungen
5) immer
91. Die Richtung der Genomik steht in direktem Zusammenhang mit der Proteomik.
1) strukturell
2) vergleichend
3) funktionell
4) formal
5) alle Richtungen
92. Die Methicillinresistenz (MRSA) beruht auf
1) das Aussehen der Kapsel
2) Reproduktionsrate
3) Beta-Lactamase-Komplex
4) das Auftreten von PSB-2a mit niedriger Affinität für Penicilline und Cephalosporine, die bei der Behandlung in der Klinik verwendet werden
5) aktive Emissionen
93. Bei der Behandlung von AIDS-Patienten oder in anderen Situationen, in denen eine verringerte Aktivität des Immunsystems auftritt, ist die Verwendung bevorzugt
1) PSB-1a
2) PSB-1b
3) PSB-2
4) PSB-3
5) höhere Antibiotika-Dosen
94. Spezifische Lokalisierung von Betalactamaz in grampositiven Bakterien
1) außerhalb der Zelle
2) an Ribosomen
3) auf der inneren Oberfläche der Cytoplasmamembran
4) an den Polen der Zelle
5) im periplasmatischen Raum unter den porösen Kanälen
95. Spezifische Lokalisierung von Betalactamaz in gramnegativen Bakterien
1) außerhalb der Zelle
2) an der inneren Oberfläche der Cytoplasmamembran
3) im zytoplasmatischen Raum gleichmäßig
4) im periplasmatischen Raum unter den porösen Kanälen
5) an Ribosomen
96. Der Grund für die Ausbreitung von Betalactamaz unter den Erregern in der Klinik ist die Häufigkeit der Verwendung
1) Beta-Lactam-Antibiotika
2) Aminoglykoside
3) Tetracyclinantibiotika
4) Makrolide
5) Fluorchinolone
97. Die spezifische Natur der Beziehung zwischen der Anzahl der verwendeten Antibiotika und dem Auftreten von Betalactamase
1) gerade
2) indirekt
3) rückwärts
4) spielt keine Rolle
5) indirekt
98. Antibiotika, die die Außenmembran von gramnegativen Bakterien durchdringen können.
1) Benzylpenicillin
2) Erythromycin
3) Ampicillin
4) Fuzidin
5) Nystatin
99. Eine von einem Biotechnologen geforderte Methode zur Erhaltung der Produktivität von Mikroorganismuskulturen
1) im Kühlschrank
2) unter einer Mineralölschicht
3) in Schüttgütern
4) Gefriertrocknung
5) Kryokonservierung
100. Antisense-Oligonukleotide sind vielversprechend für die Behandlung von
1) bakterielle Infektionskrankheiten
2) onkologische Erkrankungen
3) Antipilzkrankheiten
4) erbliche monogene Krankheiten
5) Viruserkrankungen