Mitteldauer Insuline (ATX A10AC)

  • Hypoglykämie

Es gibt Kontraindikationen. Bevor Sie beginnen, konsultieren Sie Ihren Arzt.

Medikamente zur Behandlung von Typ-2-Diabetes hier.

Alle in der Endokrinologie eingesetzten Medikamente sind hier.

Stellen Sie eine Frage oder hinterlassen Sie eine Rezension über das Medikament (bitte vergessen Sie nicht, den Namen des Medikaments in den Nachrichtentext aufzunehmen).

Medikamente mit durchschnittlicher Wirkdauer, die humanes genetisch Insulin enthalten (Humaninsulin, ATX-Code (ATC) A10AC01):

Protafan NM - offizielle Gebrauchsanweisung. Das Medikament ist ein Rezept, Informationen sind nur für medizinisches Fachpersonal bestimmt!

Klinisch-pharmakologische Gruppe

Durchschnittliche durchschnittliche Wirkungsdauer von Insulin.

Pharmakologische Wirkung

Protafan NM ist ein humanes Insulin mittlerer Länge, das durch rekombinante DNA-Biotechnologie unter Verwendung des Saccharomyces cerevisiae-Stamms hergestellt wird. Es interagiert mit einem spezifischen Rezeptor der äußeren zytoplasmatischen Zellmembran und bildet einen Insulinrezeptorkomplex, der intrazelluläre Prozesse stimuliert, einschließlich der Synthese einer Reihe von Schlüsselenzymen (Hexokinase, Pyruvatkinase, Glykogensynthetase usw.). Die Abnahme des Blutzuckers beruht auf einer Erhöhung des intrazellulären Transports, einer erhöhten Absorption von Gewebe, Stimulation der Lipogenese, Glykogenogenese, einer Abnahme der Geschwindigkeit der Glukoseproduktion in der Leber usw.

Die Wirkdauer von Insulinpräparaten ist hauptsächlich auf die Resorptionsrate zurückzuführen, die von mehreren Faktoren abhängt (z. B. Dosis, Methode, Ort der Verabreichung und Art des Diabetes). Daher ist das Profil der Insulinwirkung sowohl bei verschiedenen Personen als auch bei derselben Person erheblichen Schwankungen unterworfen. Seine Wirkung beginnt innerhalb von 1,5 Stunden nach der Verabreichung und die maximale Wirkung zeigt sich innerhalb von 4 bis 12 Stunden, während die Gesamtdauer der Wirkung etwa 24 Stunden beträgt.

Pharmakokinetik

Die Vollständigkeit der Resorption und der Beginn des Insulineffekts hängen von der Verabreichungsmethode (s / c, v / m), der Verabreichungsstelle (Bauch, Oberschenkel, Gesäß), der Dosis (injiziertes Insulinvolumen) und der Insulinkonzentration in der Zubereitung ab. Innerhalb von 2-18 Stunden nach der s / c-Verabreichung wird die Insulin-Cmax im Plasma erreicht.

Eine exprimierte Bindung an Plasmaproteine ​​wird nicht beobachtet, manchmal werden nur zirkulierende Antikörper gegen Insulin nachgewiesen.

Humaninsulin wird durch Insulinprotease oder Insulin-spaltende Enzyme und möglicherweise auch durch die Wirkung von Proteindisulfidisomerase gespalten. Es wird davon ausgegangen, dass es im menschlichen Insulinmolekül mehrere Spaltstellen (Hydrolyse) gibt; Keiner der durch die Spaltung gebildeten Metaboliten ist jedoch aktiv.

T1 / 2 wird durch die Absorptionsrate aus den subkutanen Geweben bestimmt. T1 / 2 ist also eher ein Maß für die Absorption als das tatsächliche Maß für die Insulinelimination aus Plasma (T1 / 2 von Insulin aus dem Blutkreislauf dauert nur wenige Minuten). Studien haben gezeigt, dass T1 / 2 etwa 5-10 Stunden beträgt.

Präklinische Sicherheitsdaten

In präklinischen Studien, die Toxizitätsstudien mit wiederholter Verabreichung, Genotoxizitätsstudien, karzinogenes Potenzial und toxische Wirkungen auf den Fortpflanzungsbereich umfassten, wurde kein spezifisches Risiko für den Menschen festgestellt.

Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels PROTAFAN® NM

  • Diabetes mellitus.

Dosierungsschema

Das Medikament ist zur subkutanen Verabreichung vorgesehen.

Die Dosis des Arzneimittels wird individuell unter Berücksichtigung der Bedürfnisse des Patienten ausgewählt. Typischerweise liegt der Insulinbedarf zwischen 0,3 und 1 IE / kg / Tag. Der tägliche Insulinbedarf kann bei Patienten mit Insulinresistenz (z. B. während der Pubertät sowie bei Patienten mit Adipositas) höher sein und bei Patienten mit restlicher körpereigener Insulinproduktion niedriger sein. Außerdem bestimmt der Arzt, wie viele Injektionen ein Patient pro Tag oder mehr erhalten soll. Protafan NM kann entweder als Monotherapie oder in Kombination mit Insulin mit schneller oder kurzer Wirkung verabreicht werden.

Wenn eine intensive Insulintherapie erforderlich ist, kann diese Suspension als Basalinsulin (die Injektion wird abends und / oder morgens verabreicht werden) in Kombination mit schnellem oder kurz wirkendem Insulin verwendet werden, dessen Injektionen zu den Mahlzeiten zeitlich festgelegt werden sollten. Wenn Patienten mit Diabetes mellitus eine optimale Blutzuckerkontrolle erzielen, treten die Komplikationen von Diabetes in der Regel später auf. In diesem Zusammenhang sollten Sie sich bemühen, die Stoffwechselkontrolle zu optimieren, indem Sie insbesondere den Blutzuckerspiegel sorgfältig überwachen.

Protafan NM wird normalerweise subkutan in den Oberschenkel injiziert. Wenn dies bequem ist, können Injektionen auch in die vordere Bauchwand, in die Gesäßregion oder in den Deltamuskel der Schulter vorgenommen werden. Mit der Einführung des Arzneimittels im Oberschenkel erfolgt eine langsamere Resorption als bei der Einführung in die vordere Bauchwand. Wenn die Injektion in eine Hautfalte erfolgt, wird das Risiko einer versehentlichen intramuskulären Verabreichung des Arzneimittels minimiert.

Es ist notwendig, die Injektionsstellen innerhalb der anatomischen Region zu ändern, um die Entwicklung von Lipodystrophien zu verhindern.

Auf keinen Fall dürfen Insulinsuspensionen intravenös verabreicht werden.

Bei Nieren- oder Leberschäden verringert sich der Insulinbedarf.

Gebrauchsanweisung Protafan NM, die dem Patienten gegeben werden muss

Durchstechflaschen mit Protafan NM können nur mit Insulinspritzen verwendet werden, die mit einer Skala markiert sind, mit der Sie die Dosis in Wirkeinheiten messen können. Ampullen des Medikaments Protafan NM sind nur für den individuellen Gebrauch bestimmt. Bevor Sie eine Flasche Protafan NM verwenden, wird empfohlen, die Zubereitung vor dem Mischen auf Raumtemperatur erwärmen zu lassen.

Vor der Anwendung des Medikaments Protafan NM ist es notwendig:

  1. Überprüfen Sie die Verpackung, um sicherzustellen, dass der richtige Insulintyp ausgewählt ist.
  2. Desinfizieren Sie den Gummistopfen mit einem Wattestäbchen.

Protafan NM kann nicht in den folgenden Fällen verwendet werden:

  1. Verwenden Sie das Medikament nicht in Insulinpumpen.
  2. Es ist notwendig, den Patienten zu erklären, dass das Insulin der Apotheke zurückgegeben werden muss, wenn die gerade aus der Apotheke erhaltene Schutzkappe keine Schutzkappe aufweist oder nicht ordnungsgemäß sitzt.
  3. Wenn Insulin falsch gelagert wurde oder gefroren war.
  4. Wenn beim Mischen des Inhalts der Durchstechflasche gemäß der Gebrauchsanweisung das Insulin nicht gleichmäßig weiß und trüb wird

Wenn der Patient nur eine Insulinsorte verwendet:

  1. Rollen Sie das Fläschchen unmittelbar vor dem Wählen zwischen den Handflächen, bis das Insulin gleichmäßig weiß und trüb ist. Die Resuspension wird erleichtert, wenn das Medikament Raumtemperatur hat.
  2. Geben Sie die Spritzenluft in der Menge ein, die der gewünschten Insulindosis entspricht.
  3. Führen Sie Luft in die Durchstechflasche mit Insulin ein: Dazu wird ein Gummistopfen mit einer Nadel durchstochen und ein Kolben gedrückt.
  4. Drehen Sie die Flasche mit der Spritze um.
  5. Ziehen Sie die richtige Insulindosis in die Spritze auf.
  6. Nehmen Sie die Nadel aus der Flasche.
  7. Entfernen Sie die Luft aus der Spritze.
  8. Stellen Sie sicher, dass die Dosis richtig eingestellt wurde.
  9. Sofort eine Injektion geben.

Wenn der Patient Protafan NM mit kurz wirkendem Insulin mischen muss:

  1. Rollen Sie das Fläschchen mit dem Wirkstoff Protafan HM ("wolkig") zwischen die Handflächen, bis das Insulin gleichmäßig weiß und wolkig wird. Die Resuspension wird erleichtert, wenn das Medikament Raumtemperatur hat.
  2. Geben Sie die Spritzenluft in der Menge ein, die der Dosis des Medikaments Protafan NM ("schlammiges" Insulin) entspricht. Injizieren Sie Luft mit trübem Insulin in die Durchstechflasche und entfernen Sie die Nadel aus der Durchstechflasche.
  3. Geben Sie eine Spritzenluft in der Menge ein, die der Dosis des kurz wirkenden Insulins entspricht ("transparent"). Spritzen Sie mit diesem Medikament Luft in die Durchstechflasche. Drehen Sie die Flasche mit der Spritze um.
  4. Wählen Sie die gewünschte Dosis von kurz wirkendem Insulin ("clear"). Entfernen Sie die Nadel und entfernen Sie die Luft aus der Spritze. Überprüfen Sie die korrekte Dosis.
  5. Führen Sie die Nadel mit Protafan NM ("schlammiges" Insulin) in die Durchstechflasche ein und drehen Sie die Durchstechflasche mit der Spritze auf den Kopf.
  6. Wählen Sie die gewünschte Dosis des Medikaments Protafan NM. Nehmen Sie die Nadel aus der Durchstechflasche. Entfernen Sie die Luft aus der Spritze und überprüfen Sie die korrekte Dosis.
  7. Die gewählte Mischung aus kurzem und lang wirkendem Insulin sofort injizieren.

Nehmen Sie immer kurze und lang wirkende Insuline in der oben beschriebenen Reihenfolge ein.

Weisen Sie den Patienten an, Insulin in der oben beschriebenen Reihenfolge zu verabreichen.

  1. Sammeln Sie mit zwei Fingern die Hautfalte, stecken Sie die Nadel in einem Winkel von etwa 45 Grad in die Basis der Falte und spritzen Sie Insulin unter die Haut.
  2. Nach der Injektion muss die Nadel mindestens 6 Sekunden unter der Haut bleiben, um sicherzustellen, dass das Insulin vollständig injiziert ist.

Nebenwirkungen

Die Nebenwirkungen, die bei Patienten während der Therapie mit Protafan NM festgestellt wurden, waren überwiegend dosisabhängig und auf die pharmakologische Wirkung von Insulin zurückzuführen. Wie bei anderen Insulinpräparaten ist Hypoglykämie die häufigste Nebenwirkung. Es entwickelt sich in Fällen, in denen die Insulindosis den Bedarf dafür weit übersteigt. In klinischen Studien sowie während der Verwendung des Arzneimittels nach seiner Freisetzung auf dem Verbrauchermarkt wurde festgestellt, dass die Häufigkeit der Hypoglykämie bei verschiedenen Patientenpopulationen unterschiedlich ist. Wenn verschiedene Dosierungsschemata verwendet werden, ist es daher nicht möglich, die genauen Häufigkeitswerte anzugeben.

Bei schwerer Hypoglykämie kann es zu Bewusstlosigkeit und / oder Anfällen kommen, vorübergehende oder dauerhafte Funktionsstörungen des Gehirns und sogar der Tod können auftreten. Klinische Studien haben gezeigt, dass die Inzidenz von Hypoglykämie insgesamt bei Patienten, die Humaninsulin erhielten, und bei Patienten, die Insulin aspart erhielten, nicht unterschied.

Nachfolgend sind die Werte der Häufigkeit von Nebenwirkungen angegeben, die in klinischen Studien festgestellt wurden und nach allgemeiner Meinung als mit der Verwendung des Arzneimittels Protafan NM in Verbindung stehend angesehen wurden. Die Häufigkeit wurde wie folgt bestimmt: selten (> 1/1000,

Insulin Protafan: Anleitung, wie man ersetzt und wie viel es kostet

Bei der modernen Diabetes-Therapie werden zwei Arten von Insulin verwendet: zur Deckung des Grundbedarfs und zum Ausgleich des Zuckers nach einer Mahlzeit. Unter den Vorbereitungen für mittlere oder mittlere Maßnahmen ist Insulin Protafan die erste Zeile in der Rangliste. Sein Marktanteil beträgt etwa 30%.

Wichtig zu wissen! Eine Neuheit, die Endokrinologen für die permanente Überwachung von Diabetes empfehlen! Nur jeden Tag brauchen. Lesen Sie mehr >>

Der Hersteller, die Firma Novo Nordisk, ist im Kampf gegen Diabetes weltbekannt. Dank ihrer Forschung erschien Insulin in den fernen 1950er Jahren mit länger anhaltenden Wirkungen, was den Patienten das Leben viel leichter machte. Protafan hat einen hohen Reinigungsgrad, stabile und vorhersehbare Wirkung.

Kurzanleitung

Protafan wird biosynthetisch hergestellt. Die für die Insulinsynthese erforderliche DNA wird in Hefemikroorganismen injiziert, wonach sie mit der Produktion von Proinsulin beginnen. Das nach der Enzymbehandlung erhaltene Insulin ist völlig identisch mit dem Menschen. Um seine Wirkung zu verlängern, wird das Hormon mit Protamin gemischt und mit Hilfe einer speziellen Technologie kristallisiert. Das auf diese Weise hergestellte Produkt zeichnet sich durch die Konstanz seiner Zusammensetzung aus, man kann sicher sein, dass die Veränderung der Durchstechflasche den Blutzucker nicht beeinflusst. Für die Patienten ist es wichtig: Je weniger Faktoren die Insulinarbeit beeinflussen, desto besser ist die Kompensation von Diabetes.

Protafan NM ist in Glasfläschchen mit 10 ml Lösung erhältlich. In dieser Form des Medikaments erhalten medizinische Einrichtungen und Diabetiker Insulin mit einer Spritze injiziert. In Kartonverpackung 1 Flasche und Gebrauchsanweisung.

Protafan NM Penfill ist eine 3-ml-Kartusche, die in einen Spritzenstift NovoPen 4 (Stufe 1) oder NovoPen Echo (Stufe 0,5) eingesetzt werden kann. Zum bequemen Rühren in jeder Patrone eine Glaskugel. Im Paket von 5 Patronen und Anweisungen.

Verringern Sie den Blutzucker, indem Sie ihn in das Gewebe transportieren und die Glykogen-Synthese in Muskeln und Leber verbessern. Regt die Bildung von Proteinen und Fetten an und trägt somit zur Gewichtszunahme bei.

Es wird verwendet, um normalen Zucker auf nüchternen Magen zu halten: nachts und zwischen den Mahlzeiten. Zur Blutzuckerkorrektur kann Protafan nicht für diesen Zweck verwendet werden, kurze Insuline.

Der Insulinbedarf steigt mit Muskelbelastungen, körperlichen und psychischen Verletzungen, Entzündungen und Infektionskrankheiten. Alkoholgebrauch bei Diabetes ist unerwünscht, da es die Dekompensation der Krankheit erhöht und schwere Hypoglykämien verursachen kann.

Dosisanpassung ist auch erforderlich, wenn bestimmte Medikamente eingenommen werden. Steigern Sie - mit der Verwendung von Diuretika und einigen Hormonarzneimitteln. Reduktion - bei gleichzeitiger Verabreichung mit hypoglykämischen Tabletten, Tetracyclin, Aspirin, blutdrucksenkenden Arzneimitteln aus der Gruppe der AT1-Rezeptorblocker und der ACE-Hemmer.

Die häufigsten Nebenwirkungen eines Insulins sind Hypoglykämie. Bei Verwendung von NPH-Präparaten ist das Risiko, nachts Zucker zu fallen, höher, da sie einen Spitzenwert erreichen. Die nächtliche Hypoglykämie ist bei Diabetes mellitus am gefährlichsten, da der Patient sie nicht selbst diagnostizieren und korrigieren kann. Niedriger Zuckergehalt in der Nacht ist eine Folge einer falsch gewählten Dosierung oder individueller Eigenschaften des Stoffwechsels.

Bei weniger als 1% der Diabetiker verursacht Insulin Protafan leichte lokale allergische Reaktionen in Form von Hautausschlag, Juckreiz und Schwellung an der Injektionsstelle. Die Wahrscheinlichkeit schwerer generalisierter Allergien beträgt weniger als 0,01%. Auch bei der subkutanen Fettlipodystrophie kann es zu Veränderungen kommen. Ihr Risiko ist bei Nichteinhaltung der Injektionstechnik höher.

Protafan darf in der Vergangenheit bei Patienten mit schweren Allergien oder Angioödemen gegen dieses Insulin nicht angewendet werden. Als Ersatz ist es besser, nicht NPH-Insuline mit ähnlicher Zusammensetzung zu verwenden, sondern Insulinanaloga - Lantus oder Levemir.

Protafan sollte nicht von Diabetikern verwendet werden, die zu Hypoglykämie neigen oder deren Symptome gelöscht werden. Es wurde festgestellt, dass Insulinanaloga in diesem Fall wesentlich sicherer sind.

Weitere Informationen zu Protafan

Nachfolgend finden Sie alle grundlegenden Informationen zum Medikament.

Aktionszeit

Die Geschwindigkeit des Protaphan-Zugangs vom subkutanen Gewebe zum Blutkreislauf bei Patienten mit Diabetes ist unterschiedlich, daher ist es unmöglich, genau vorherzusagen, wann Insulin zu wirken beginnt. Durchschnittsdaten:

  1. Von der Injektion bis zum Auftreten eines Hormons im Blut dauert es etwa 1,5 Stunden.
  2. Protafan hat einen Spitzenwert der Wirkung, bei den meisten Diabetikern beträgt es 4 Stunden ab dem Zeitpunkt der Verabreichung.
  3. Die Gesamtdauer der Aktion beträgt 24 Stunden. In diesem Fall ist die Abhängigkeit der Arbeitsdauer von der Dosis abhängig. Mit der Einführung von 10 Einheiten Insulin, Protafan, wird eine hypoglykämische Wirkung etwa 14 Stunden, 20 Einheiten - etwa 18 Stunden - beobachtet.

Einspritzmodus

In den meisten Fällen erfordert Diabetes mellitus die doppelte Verabreichung von Protaphan: morgens und vor dem Schlafengehen. Die abendlichen Injektionen sollten ausreichen, um die Blutzuckerwerte während der Nacht aufrechtzuerhalten.

Kriterien für die richtige Dosis:

  • Zucker am Morgen ist das gleiche wie vor dem Schlafengehen;
  • Nachts gibt es keine Hypoglykämie.

Am häufigsten steigt der Blutzucker nachts um 3 Uhr an, wenn die Produktion kontrainsularer Hormone am aktivsten ist und die Wirkung von Insulin geschwächt ist. Wenn der Protafan-Peak früher endet, ist ein Gesundheitsrisiko möglich: unerkannte Hypoglykämie in der Nacht und morgens hoher Zucker. Um dies zu vermeiden, müssen Sie regelmäßig den Zuckerspiegel bei 12 und 3 Uhr überprüfen. Die Zeitabendsinjektion kann geändert werden, um sich an die Eigenschaften des Arzneimittels anzupassen.

Merkmale der Wirkung von kleinen Dosen

Bei Typ-2-Diabetes, Schwangerschaftsdiabetes bei Schwangeren, Kindern und Erwachsenen mit einer Low-Carb-Diät kann der Bedarf an NPH-Insulin gering sein. Bei einer kleinen Einzeldosis (bis zu 7 Einheiten) kann die Protaphan-Wirkung auf 8 Stunden begrenzt sein. Dies bedeutet, dass die beiden durch die Anweisungen vorgeschriebenen Injektionen nicht ausreichen werden und der Blutzucker in den Intervallen ansteigt.

Dies kann vermieden werden, wenn Sie das Insulin Protafan alle 8 Stunden dreimal stechen: Die erste Injektion erfolgt unmittelbar nach dem Aufwachen, die zweite während des Mittagessens mit kurzem Insulin, die dritte, die größte kurz vor dem Schlafengehen.

Laut Berichten von Diabetikern kann nicht jeder auf diese Weise einen guten Ausgleich für Diabetes erzielen. Manchmal ist die Nachtdosis vor dem Aufwachen beendet, und der Zucker am Morgen stellt sich als hoch heraus. Eine Dosiserhöhung führt zu einer Überdosierung von Insulin und Hypoglykämie. Der einzige Ausweg aus dieser Situation ist der Wechsel zu Insulinanaloga mit längerer Wirkdauer.

Abhängigkeit von den Mahlzeiten

Diabetikern unter Insulintherapie werden in der Regel sowohl mittlere als auch kurze Insuline verschrieben. Ein Kurzschluss ist erforderlich, um Glukose, die aus der Nahrung ins Blut gelangt, zu reduzieren. Es wird auch verwendet, um Glykämie zu korrigieren. Zusammen mit Protafan ist es besser, ein kurzes Präparat desselben Herstellers zu verwenden - Actrapid, das auch in Durchstechflaschen und Patronen für Spritzenstifte erhältlich ist.

Der Zeitpunkt der Verabreichung von Insulin Protafan hängt nicht von den Mahlzeiten ab, sondern etwa zwischen den Injektionen. Wenn Sie sich einen geeigneten Zeitpunkt ausgesucht haben, müssen Sie sich ständig daran halten. Wenn es mit dem Essen übereinstimmt, kann Protafan zusammen mit kurzem Insulin gestochen werden. Gleichzeitig ist das Mischen in einer Spritze unerwünscht, da mit der Dosis wahrscheinlich ein Fehler gemacht wird und die Wirkung eines kurzen Hormons verlangsamt wird.

Maximale Dosis

Insulin bei Diabetes mellitus sollte so lange gestochen werden, bis die Glukose normalisiert ist. Gebrauchsanweisung Die maximale Dosis ist nicht festgelegt. Wenn die erforderliche Insulinmenge an Protafan steigt, kann dies auf Insulinresistenz hindeuten. Dieses Problem ist es wert, Ihren Arzt zu kontaktieren. Bei Bedarf verschreibt er Pillen, die die Wirkung des Hormons verbessern.

Verwenden Sie während der Schwangerschaft

Wenn es bei Gestationsdiabetes nicht möglich ist, eine normale Glykämie allein durch Diät zu erreichen, wird den Patienten eine Insulintherapie verschrieben. Das Medikament und seine Dosis werden sehr sorgfältig ausgewählt, da sowohl Hypo- als auch Hyperglykämie das Risiko von Entwicklungsfehlern bei einem Kind erhöhen. Insulin Protafan ist für die Anwendung während der Schwangerschaft zugelassen, in den meisten Fällen sind lange Analoga jedoch wirksamer.

Leiden Sie unter hohem Blutdruck? Wussten Sie, dass Hypertonie Herzinfarkte und Schlaganfälle verursacht? Normalisieren Sie Ihren Druck mit. Lesen Sie hier die Meinung und Feedback zur Methode >>

Wenn die Schwangerschaft mit Typ-1-Diabetes aufgetreten ist und die Frau die Krankheit mit Protaphan erfolgreich kompensiert, ist ein Wechsel des Medikaments nicht erforderlich.

Stillen passt gut zur Insulintherapie. Protafan schadet der Gesundheit des Babys nicht. Insulin dringt in minimalen Mengen in die Milch ein, woraufhin es wie jedes andere Protein im Verdauungstrakt des Kindes abgebaut wird.

Analoge Protafana, der Übergang zu einem anderen Insulin

Vollständige Analoga von Protafan NM mit den gleichen Wirkstoffen und engen Arbeitszeiten sind:

  • Humulin NPH, USA - der Hauptkonkurrent, hat einen Marktanteil von mehr als 27%;
  • Insuman Basal, Frankreich;
  • Biosulin N, RF;
  • Rinsulin NPH, RF.

Aus medizinischer Sicht ist der Wechsel von Protafan zu einem anderen NPH-Medikament kein Wechsel zu einem anderen Insulin, und selbst in den Rezepturen wird nur der Wirkstoff angegeben, nicht der spezifische Markenname. In der Praxis kann ein solcher Ersatz die Blutzuckerkontrolle nicht nur vorübergehend verschlechtern und eine Dosisanpassung erfordern, sondern auch eine Allergie hervorrufen. Wenn glykiertes Hämoglobin normal ist und Hypoglykämie selten ist, ist es nicht wünschenswert, Insulin Protaphane zu verwerfen.

Unterschiede bei Insulinanaloga

Lange Insulinanaloga wie Lantus und Tujeo haben keinen Peak, sind besser verträglich und verursachen weniger Allergien. Wenn Diabetiker aus irgendeinem Grund nächtliche Hypoglykämie oder Zuckersprünge haben, sollte Protafan durch moderne lange Insuline ersetzt werden.

Ihr wesentlicher Nachteil sind die hohen Kosten. Der Preis des Rauschgifts Protafan - etwa 400 Rubel. pro Flasche und 950 - zum Verpacken von Patronen für Spritzenstifte. Insulinanaloga sind fast dreimal so teuer.

Seien Sie sicher zu lernen! Denken Sie, dass Pillen und Insulin die einzige Möglichkeit sind, den Zucker unter Kontrolle zu halten? Stimmt nicht Sie können dies selbst sicherstellen, indem Sie beginnen. Lesen Sie mehr >>

Protaphan Nm in Moskau

Anweisung

Protafan NM ist ein humanes Insulin mittlerer Länge, das durch rekombinante DNA-Biotechnologie unter Verwendung des Saccharomyces cerevisiae-Stamms hergestellt wird. Es interagiert mit einem spezifischen Rezeptor der äußeren zytoplasmatischen Zellmembran und bildet einen Insulinrezeptorkomplex, der intrazelluläre Prozesse stimuliert, einschließlich der Synthese einer Reihe von Schlüsselenzymen (Hexokinase, Pyruvatkinase, Glykogensynthetase usw.). Die Abnahme des Blutzuckers beruht auf einer Erhöhung des intrazellulären Transports, einer erhöhten Absorption von Gewebe, Stimulation der Lipogenese, Glykogenogenese, einer Abnahme der Geschwindigkeit der Glukoseproduktion in der Leber usw.

Die Wirkdauer von Insulinpräparaten ist hauptsächlich auf die Resorptionsrate zurückzuführen, die von mehreren Faktoren abhängt (z. B. Dosis, Methode, Ort der Verabreichung und Art des Diabetes). Daher ist das Profil der Insulinwirkung sowohl bei verschiedenen Personen als auch bei derselben Person erheblichen Schwankungen unterworfen. Seine Wirkung beginnt innerhalb von 1,5 Stunden nach der Verabreichung und die maximale Wirkung zeigt sich innerhalb von 4 bis 12 Stunden, während die Gesamtdauer der Wirkung etwa 24 Stunden beträgt.

Die Vollständigkeit der Resorption und der Beginn des Insulineffekts hängen von der Verabreichungsmethode (s / c, v / m), der Verabreichungsstelle (Bauch, Oberschenkel, Gesäß), der Dosis (injiziertes Insulinvolumen) und der Insulinkonzentration in der Zubereitung ab. Cmax Das Plasma-Insulin wird innerhalb von 2–18 Stunden nach der Verabreichung von sc erreicht.

Eine exprimierte Bindung an Plasmaproteine ​​wird nicht beobachtet, manchmal werden nur zirkulierende Antikörper gegen Insulin nachgewiesen.

Humaninsulin wird durch Insulinprotease oder Insulin-spaltende Enzyme und möglicherweise auch durch die Wirkung von Proteindisulfidisomerase gespalten. Es wird davon ausgegangen, dass es im menschlichen Insulinmolekül mehrere Spaltstellen (Hydrolyse) gibt; Keiner der durch die Spaltung gebildeten Metaboliten ist jedoch aktiv.

T1/2 bestimmt durch die Absorptionsrate aus subkutanem Gewebe. Also t1/2 es ist eher ein Maß für die Absorption als das tatsächliche Maß für die Insulineliminierung aus Plasma (T1/2 Insulin aus dem Blutkreislauf dauert nur wenige Minuten). Studien haben gezeigt, dass T1/2 ist ungefähr 5-10 Stunden.

Präklinische Sicherheitsdaten

In präklinischen Studien, die Toxizitätsstudien mit wiederholter Verabreichung, Genotoxizitätsstudien, karzinogenes Potenzial und toxische Wirkungen auf den Fortpflanzungsbereich umfassten, wurde kein spezifisches Risiko für den Menschen festgestellt.

Das Medikament ist zur s / c-Verabreichung vorgesehen.

Die Dosis des Arzneimittels wird individuell unter Berücksichtigung der Bedürfnisse des Patienten ausgewählt. Typischerweise liegt der Insulinbedarf zwischen 0,3 und 1 IE / kg / Tag. Der tägliche Insulinbedarf kann bei Patienten mit Insulinresistenz (z. B. während der Pubertät sowie bei Patienten mit Adipositas) höher sein und bei Patienten mit restlicher körpereigener Insulinproduktion niedriger sein. Außerdem bestimmt der Arzt, wie viele Injektionen ein Patient pro Tag oder mehr erhalten soll. Protafan NM kann entweder als Monotherapie oder in Kombination mit Insulin mit schneller oder kurzer Wirkung verabreicht werden. Wenn eine intensive Insulintherapie erforderlich ist, kann diese Suspension als Basalinsulin (die Injektion wird abends und / oder morgens verabreicht werden) in Kombination mit schnellem oder kurz wirkendem Insulin verwendet werden, dessen Injektionen zu den Mahlzeiten zeitlich festgelegt werden sollten. Wenn Patienten mit Diabetes mellitus eine optimale Blutzuckerkontrolle erzielen, treten die Komplikationen von Diabetes in der Regel später auf. In diesem Zusammenhang sollten Sie sich bemühen, die Stoffwechselkontrolle zu optimieren, indem Sie insbesondere den Blutzuckerspiegel sorgfältig überwachen.

Protafan NM wird normalerweise s / c im Oberschenkel injiziert. Wenn dies bequem ist, können Injektionen auch in die vordere Bauchwand, in die Gesäßregion oder in den Deltamuskel der Schulter vorgenommen werden. Mit der Einführung des Arzneimittels im Oberschenkel erfolgt eine langsamere Resorption als bei der Einführung in die vordere Bauchwand. Wenn die Injektion in eine Hautfalte erfolgt, wird das Risiko einer versehentlichen intramuskulären Verabreichung des Arzneimittels minimiert.

Es ist notwendig, die Injektionsstellen innerhalb der anatomischen Region zu ändern, um die Entwicklung von Lipodystrophien zu verhindern.

Auf keinen Fall dürfen Insulinsuspensionen intravenös verabreicht werden.

Bei Nieren- oder Leberschäden verringert sich der Insulinbedarf.

Gebrauchsanweisung Protafan NM, die dem Patienten gegeben werden muss

Durchstechflaschen mit Protafan NM können nur mit Insulinspritzen verwendet werden, die mit einer Skala markiert sind, mit der Sie die Dosis in Wirkeinheiten messen können. Ampullen des Medikaments Protafan NM sind nur für den individuellen Gebrauch bestimmt. Bevor Sie eine Flasche Protafan NM verwenden, wird empfohlen, die Zubereitung vor dem Mischen auf Raumtemperatur erwärmen zu lassen.

Vor der Anwendung des Medikaments Protafan NM ist es notwendig:

1. Überprüfen Sie die Verpackung, um sicherzustellen, dass der richtige Insulintyp ausgewählt ist.

2. Desinfizieren Sie den Gummistopfen mit einem Wattestäbchen.

Protafan NM kann nicht in den folgenden Fällen verwendet werden:

1. Verwenden Sie das Medikament nicht in Insulinpumpen.

2.Patienten müssen erklären, dass dieses Insulin in die Apotheke zurückgegeben werden muss, wenn die gerade aus der Apotheke erhaltene Flasche keine Schutzkappe trägt oder diese nicht ordnungsgemäß sitzt.

3.Wenn Insulin falsch gelagert oder eingefroren wurde.

4.Wird der Inhalt der Durchstechflasche gemäß den Gebrauchsanweisungen gemischt, wird Insulin nicht einheitlich weiß und trüb.

Wenn der Patient nur eine Insulinsorte verwendet

1. Rollen Sie die Flasche unmittelbar vor dem Wählen zwischen den Handflächen, bis das Insulin gleichmäßig weiß und trüb ist. Die Resuspension wird erleichtert, wenn das Medikament Raumtemperatur hat.

2. Ziehen Sie Luft in einer der gewünschten Insulindosis entsprechenden Menge in die Spritze.

3. Führen Sie Luft in die Durchstechflasche mit Insulin ein: Dazu wird ein Gummistopfen mit einer Nadel durchstochen und ein Kolben gedrückt.

4. Drehen Sie die Durchstechflasche mit der Spritze um.

5. Ziehen Sie die richtige Insulindosis in die Spritze auf.

6. Entfernen Sie die Nadel aus der Flasche.

7. Entfernen Sie die Luft aus der Spritze.

8. Stellen Sie sicher, dass die Dosis korrekt ist.

9. Sofort einspritzen.

Wenn der Patient Protafan NM mit kurz wirkendem Insulin mischen muss

1. Fahren Sie mit einer Flasche Protafan HM („bewölkt“) zwischen Ihre Handflächen, bis das Insulin gleichmäßig weiß und trüb wird. Die Resuspension wird erleichtert, wenn das Medikament Raumtemperatur hat.

2. Ziehen Sie Luft in einer Menge ein, die der Dosis von Protafan NM („schlammiges“ Insulin) entspricht. Injizieren Sie Luft mit trübem Insulin in die Durchstechflasche und entfernen Sie die Nadel aus der Durchstechflasche.

3. Ziehen Sie der Spritze Luft in einer Menge zu, die der Dosis des kurz wirkenden Insulins entspricht („klar“). Spritzen Sie mit diesem Medikament Luft in die Durchstechflasche. Drehen Sie die Flasche mit der Spritze um.

4. Wählen Sie die gewünschte Dosis des kurz wirkenden Insulins ("clear"). Entfernen Sie die Nadel und entfernen Sie die Luft aus der Spritze. Überprüfen Sie die korrekte Dosis.

5. Führen Sie die Nadel mit Protafan NM ("wolkiges" Insulin) in die Durchstechflasche ein und drehen Sie die Durchstechflasche mit der Spritze auf den Kopf.

6. Wählen Sie die gewünschte Dosis von Protaphan NM. Nehmen Sie die Nadel aus der Durchstechflasche. Entfernen Sie die Luft aus der Spritze und überprüfen Sie die korrekte Dosis.

7. Die gewählte Mischung aus kurzem und lang wirkendem Insulin sofort injizieren.

Nehmen Sie immer kurze und lang wirkende Insuline in der oben beschriebenen Reihenfolge ein.

Weisen Sie den Patienten an, Insulin in der oben beschriebenen Reihenfolge zu verabreichen.

1. Sammeln Sie die Hautfalte mit zwei Fingern, stecken Sie die Nadel in einem Winkel von etwa 45 Grad in die Basis der Falte und spritzen Sie Insulin unter die Haut.

2. Nach der Injektion muss die Nadel mindestens 6 Sekunden unter der Haut bleiben, um sicherzustellen, dass das Insulin vollständig injiziert ist.

Die Nebenwirkungen, die bei Patienten während der Therapie mit Protafan NM festgestellt wurden, waren überwiegend dosisabhängig und auf die pharmakologische Wirkung von Insulin zurückzuführen. Wie bei anderen Insulinpräparaten ist Hypoglykämie die häufigste Nebenwirkung. Es entwickelt sich in Fällen, in denen die Insulindosis den Bedarf dafür weit übersteigt. In klinischen Studien sowie während der Verwendung des Arzneimittels nach seiner Freisetzung auf dem Verbrauchermarkt wurde festgestellt, dass die Häufigkeit der Hypoglykämie bei verschiedenen Patientenpopulationen unterschiedlich ist. Wenn verschiedene Dosierungsschemata verwendet werden, ist es daher nicht möglich, die genauen Häufigkeitswerte anzugeben.

Bei schwerer Hypoglykämie kann es zu Bewusstlosigkeit und / oder Anfällen kommen, vorübergehende oder dauerhafte Funktionsstörungen des Gehirns und sogar der Tod können auftreten. Klinische Studien haben gezeigt, dass die Inzidenz von Hypoglykämie insgesamt bei Patienten, die Humaninsulin erhielten, und bei Patienten, die Insulin aspart erhielten, nicht unterschied.

Nachfolgend sind die Werte der Häufigkeit von Nebenwirkungen angegeben, die in klinischen Studien festgestellt wurden und nach allgemeiner Meinung als mit der Verwendung des Arzneimittels Protafan NM in Verbindung stehend angesehen wurden. Die Häufigkeit wurde wie folgt bestimmt: selten (> 1/1000,

Protafan - Analoga

Wie zu verwenden

  • Fügen Sie mithilfe von Analogs Medikamente aus der Schnellsuche im oberen Bereich hinzu, und sehen Sie sich das Ergebnis an.
  • Die Analoga der Wirkung zeigten ihre Wirkstoffe an.
  • Für Zubereitungen mit dem Wirkstoff wird eine Liste der vollständigen Analoga (mit dem gleichen Wirkstoff) angezeigt.
  • Für viele Medikamente gibt es in Moskau eine Reihe von Preisen in Apotheken.

Warum müssen Sie nach Analoga suchen?

  • Der medizinische Online-Service soll den optimalen Ersatz von Medikamenten auswählen.
  • Finden Sie günstige Gegenstücke für teure Medikamente.
  • Bei Arzneimitteln, die keine vollständigen Analoga enthalten, finden Sie die Liste der am häufigsten verwendeten Arzneimittel.
  • Wenn Sie ein Fachmann sind, hilft die künstliche Intelligenz bei der Auswahl der Behandlung.

Das Medikament "Protafan": 10 vollständige Analoga, die billigsten - Humulin NPH (151-525); 30 Analoga in Aktion, die ähnlichsten - Insulin maxirapid "ho-s"

Kurze Informationen zum Tool

Mögliche Substitute der Droge "Protafan"

Vollanaloga nach Substanz

Analoga für die Aktion

Der Vorteil von Cyberis ist die Vielseitigkeit, dank der es möglich ist, Analoga für alle Medikamente auszuwählen. Künstliche Intelligenz analysiert Indikationen, Kontraindikationen, Komponenten, pharmakologische Gruppen sowie Informationen zur praktischen Verwendung von Arzneimitteln und zeigt die besten Ersetzungen mit einem prozentualen Ähnlichkeitsgrad.
Es sind nicht immer vollständige Analoga von Arzneimitteln verfügbar, und ihre Verwendung ist aufgrund gefährlicher Arzneimittelwechselwirkungen nicht immer möglich. Daher ist es notwendig, nur ähnliche Medikamente zu verwenden, manchmal sogar aus verschiedenen pharmakologischen Gruppen.

Protaphan-Analoga

Diese Seite enthält eine Liste aller Analoga von Protafan nach Zusammensetzung und Angaben. Eine Liste von günstigen Analoga sowie der Preisvergleich in Apotheken.

  • Das billigste Analogon von Protafan: Biosulin N
  • Das beliebteste Analogon von Protafan: Biosulin N
  • ATC-Einstufung: Insulin (Human)

Günstige Analoga Protafan

Bei der Berechnung der Kosten für billige Analoga hat Protafan den Mindestpreis berücksichtigt, der in den Preislisten der Apotheken zu finden ist

Beliebte Analoga Protafan

Diese Liste der Arzneimittelanaloga basiert auf Statistiken der am häufigsten nachgefragten Arzneimittel.

Alle Analoga Protafan

Analoga der Zusammensetzung und Angaben

Die obige Liste von Arzneimittelanaloga, in denen Protafan-Substitute angegeben sind, ist am besten geeignet, da sie dieselbe Zusammensetzung von Wirkstoffen haben und gemäß den Anwendungsangaben übereinstimmen

Analoga zu Angaben und Verwendungsmethoden

Die Zusammensetzung kann je nach Indikation und Applikationsmethode unterschiedlich sein.

Wie finde ich ein billiges Äquivalent teurer Medikamente?

Um ein billiges Analogon eines Arzneimittels, eines Generikums oder eines Synonyms zu finden, empfehlen wir zunächst, auf die Zusammensetzung zu achten, und zwar auf die gleichen Wirkstoffe und Anwendungshinweise. Die Wirkstoffe des Arzneimittels sind gleich und zeigen an, dass das Arzneimittel mit einem pharmazeutisch gleichwertigen Arzneimittel oder einer pharmazeutischen Alternative identisch ist. Vergessen Sie jedoch nicht die inaktiven Komponenten ähnlicher Arzneimittel, die die Sicherheit und Wirksamkeit beeinträchtigen können. Vergessen Sie nicht den Rat von Ärzten, die Selbstbehandlung kann Ihre Gesundheit schädigen. Konsultieren Sie deshalb immer einen Arzt, bevor Sie Arzneimittel einnehmen.

Protafan Preis

Auf den folgenden Seiten finden Sie die Preise für Protafan und erfahren Sie mehr über die Verfügbarkeit einer Apotheke in der Nähe.

  • Protafan Preis in Russland
  • Protafan-Preis in der Ukraine
  • Protafan-Preis in Kasachstan
Alle Informationen dienen nur zu Informationszwecken und sind kein Grund für die Selbstverordnung oder den Ersatz von Medikamenten.

Insulin Protafan: Anweisungen, Analoga, Bewertungen

Insulin Protafan NM - Antidiabetika-Unternehmen Novo Nordisk. Diese Suspension für subkutane Injektionen ist weiß mit einem weißen Niederschlag. Vor der Einführung muss das Medikament geschüttelt werden. Das Arzneimittel ist zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 1 und 2 bestimmt. Protafan bezieht sich auf Basalinsulin der durchschnittlichen Wirkdauer. Erhältlich in Spezialkartuschen für NovoPen-Spritzenstifte, jeweils 3 ml und 10 ml-Durchstechflaschen. In jedem Land gibt es eine staatliche Beschaffung von Diabetikern, so dass Protaphan NM im Krankenhaus kostenlos ausgestellt wird.

Dosierung und Art der Anwendung

Protafan ist ein Medikament mit durchschnittlicher Wirkdauer und kann daher sowohl einzeln als auch in Kombination mit kurzwirksamen Zubereitungen, z. B. Actrapid, angewendet werden. Die Dosierung wird individuell ausgewählt. Der tägliche Insulinbedarf ist bei allen Diabetikern unterschiedlich. Normalerweise sollte sie 0,3 bis 1,0 IE pro kg pro Tag betragen. Bei Übergewicht oder Pubertät kann sich eine Insulinresistenz entwickeln, sodass der tägliche Bedarf steigt. Bei Änderung des Lebensstils, Erkrankungen der Schilddrüse, der Hypophyse, der Leber und der Niere wird die Dosis von Protaphan NM individuell korrigiert.

Protafan NM darf nicht verwendet werden:

  • Hypoglykämie;
  • in Infusionspumpen (Pumpen);
  • wenn das Fläschchen oder die Patrone beschädigt ist;
  • mit der Entwicklung von allergischen Reaktionen;
  • wenn abgelaufen

Pharmakologische Eigenschaften

Die hypoglykämische Wirkung tritt nach dem Abbau von Insulin und seiner Bindung an die Rezeptoren von Muskel- und Fettzellen auf. Haupteigenschaften:

  • reduziert den Blutzuckerspiegel;
  • verbessert die Glukoseaufnahme in den Zellen;
  • verbessert die Lipogenese;
  • hemmt die Glukoseausscheidung aus der Leber.

Nach subkutaner Verabreichung wird die maximale Insulinkonzentration von Protaphan innerhalb von 2 bis 18 Stunden beobachtet. Wirkungseintritt - nach 1,5 Stunden tritt die maximale Wirkung nach 4-12 Stunden auf, die Gesamtdauer beträgt 24 Stunden. In klinischen Studien war es nicht möglich, Karzinogenität, Genotoxizität und schädliche Auswirkungen auf die Fortpflanzungsfunktionen zu identifizieren. Protafan gilt daher als sicheres Arzneimittel.

Protafan ® HM (Protaphane ® HM)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Zusammensetzung

Protafan ® HM Penfill ®

Charakteristisch

Biosynthetische Monokomponenten-Isophan-Insulinsuspension von mittlerer Dauer.

Pharmakologische Wirkung

Es interagiert mit einem spezifischen Plasmamembranrezeptor und dringt in die Zelle ein, wo es die Phosphorylierung von Zellproteinen aktiviert, die Glykogen-Synthetase, die Pyruvatdehydrogenase, die Hexokinase stimuliert, die Fettgewebe-Lipase und die Lipoprotein-Lipase hemmt. In Kombination mit einem spezifischen Rezeptor erleichtert es das Eindringen von Glukose in Zellen, verbessert die Absorption durch Gewebe und trägt zu seiner Umwandlung in Glykogen bei. Erhöht die Versorgung mit Glykogen in den Muskeln, stimuliert die Peptidsynthese.

Klinische Pharmakologie

Die Wirkung entwickelt sich 1,5 Stunden nach der s / c-Verabreichung, erreicht nach 4–12 Stunden ein Maximum und hält 24 Stunden an: Protafan NM Penfill mit insulinabhängigem Diabetes mellitus wird als Basalinsulin in Kombination mit kurzwirksamem Insulin verwendet, wie bei der Monotherapie und in Kombination mit Hochgeschwindigkeitsinsulinen.

Indikationen des Medikaments Protafan ® HM

Diabetes mellitus Typ I, Diabetes mellitus Typ II (mit Resistenz gegen Sulfonylharnstoff-Derivate, interkurrenten Erkrankungen, Operationen und in der postoperativen Phase während der Schwangerschaft).

Gegenanzeigen

Nebenwirkungen

Hypoglykämische Zustände, allergische Reaktionen, Lipodystrophie (bei längerer Anwendung).

Interaktion

Die hypoglykämische Wirkung wird durch Acetylsalicylsäure, Alkohol-, alpha- und beta-adrenerge Blocker sowie durch Personen, die in der Schulung von Menschen ausgebildet sind, verstärkt. Thiazide), Glukokortikoide, Heparin, hormonelle Kontrazeptiva, Isoniazid, Lithiumcarbonat, Nicotinsäure, Phenothiazine, Sympathomimetika, tricyclische Antidepressiva.

Dosierung und Verabreichung

Protafan ® HM Penfill ®

P / c. Das Medikament ist zur subkutanen Verabreichung vorgesehen. Insulinsuspensionen sollten nicht iv verabreicht werden.

Die Dosis des Arzneimittels wird individuell unter Berücksichtigung der Bedürfnisse des Patienten ausgewählt. Normalerweise reicht der Insulinbedarf von 0,3 bis 1 IE / kg / Tag. Der tägliche Insulinbedarf kann bei Patienten mit Insulinresistenz (z. B. während der Pubertät sowie bei Patienten mit Adipositas) höher sein und bei Patienten mit restlicher körpereigener Insulinproduktion niedriger sein.

Protafan ® NM kann sowohl in der Monotherapie als auch in Kombination mit Insulin mit schneller oder kurzer Wirkung verwendet werden.

Protafan ® NM wird normalerweise subkutan in den Oberschenkel injiziert. Wenn dies bequem ist, können Injektionen auch in die vordere Bauchwand, in die Glutealregion oder in den Deltamuskel der Schulter verabreicht werden. Mit der Einführung des Arzneimittels im Oberschenkelbereich wird eine langsamere Resorption beobachtet als bei der Einführung in anderen Bereichen. Wenn die Injektion in eine Hautfalte erfolgt, wird das Risiko einer versehentlichen intramuskulären Injektion des Arzneimittels minimiert.

Die Nadel sollte mindestens 6 Sekunden unter der Haut bleiben, was eine vollständige Dosis garantiert. Die Injektionsstellen innerhalb der anatomischen Region müssen ständig verändert werden, um die Entstehung von Lipodystrophien zu verhindern.

Protafan ® NM Penfill ® ist zur Verwendung mit Injektionssystemen zur Verabreichung von Insulin aus Novo Nordisk und NovoFine ® oder NovoTvist ® Insulin bestimmt. Befolgen Sie die detaillierten Empfehlungen zur Verwendung und Verabreichung des Arzneimittels.

Begleiterkrankungen, insbesondere Infektionskrankheiten, begleitet von Fieber, erhöhen in der Regel den Insulinbedarf des Körpers. Eine Dosisanpassung des Arzneimittels kann auch erforderlich sein, wenn der Patient Begleiterkrankungen der Nieren, der Leber, Funktionsstörungen der Nebennieren, der Hypophyse oder der Schilddrüse hat. Die Notwendigkeit einer Dosisanpassung kann auch auftreten, wenn die körperliche Aktivität oder die übliche Diät des Patienten geändert wird. Eine Dosisanpassung kann erforderlich sein, wenn ein Patient von einem Insulintyp in einen anderen transferiert wird.

Überdosis

Symptome: Hypoglykämie (kalter Schweiß, Herzklopfen, Zittern, Hunger, Erregung, Reizbarkeit, Blässe, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Bewegungsmangel, Sprech- und Sehstörungen, Depressionen). Schwere Hypoglykämien können zu vorübergehenden oder dauerhaften Funktionsstörungen von Gehirn, Koma und Tod führen.

Behandlung: Zucker- oder Glukoselösung im Inneren (wenn der Patient bei Bewusstsein ist), n / a, v / m oder / Glucagon oder Glucose.

Sicherheitsvorkehrungen

Verwenden Sie das Medikament nicht, wenn die Suspension unter Rühren nicht vollständig homogen wird.

Formular freigeben

Suspension zur subkutanen Verabreichung, 100 IE / ml (Durchstechflaschen). In Fläschchen mit hydrolytischem Glas der Klasse 1, versiegelt mit Korken aus Bromobutyl / Polyisopren-Kautschuk und Kunststoffkappen, 10 ml; in einer Packung Karton 1 Fl.

Suspension zur subkutanen Verabreichung, 100 IE / ml (Kartuschen). In Glaspatronen Penfill ® 3 ml; in Blisterpackungen mit 5 Patronen; in einer Packung Karton 1 Blister.

Hersteller

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Dänemark.

Repräsentanz von Novo Nordisk A / S

119330, Moskau, Lomonosovsky Prospect, 38, of. 11

Tel: (495) 956-11-32; Fax: (495) 956-50-13.

Apothekenverkaufsbedingungen

Lagerungsbedingungen des Medikaments Protafan ® HM

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Die Haltbarkeit des Medikaments Protafan ® HM

Suspension zur subkutanen Injektion von 100 IE / ml - 2,5 Jahre.

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Insulin durchschnittliche Wirkungsdauer "Protafan NM"

Es gibt viele Medikamente auf dem Markt für Arzneimittel, die von angesehenen Pharmaunternehmen hergestellt werden, aber es ist sehr schwierig, für jeden Patienten mit Diabetes das ideale Medikament zu finden. Laut der Gebrauchsanweisung hat "Protafan NM" gute Eigenschaften und ist recht günstig. Betrachten Sie dieses Medikament genauer.

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Das Medikament ist eine weiße Suspension. Während der Lagerung wird es zu einer farblosen Flüssigkeit mit einem weißen Niederschlag. Dies bedeutet nicht, dass sich das Medikament verschlechtert hat - mit dem Schütteln kehrt die Suspension in ihren früheren Zustand zurück.

Zusammensetzung:

  • Insulinisophan in einer Konzentration von 100 IE pro ml;
  • Zinkchlorid;
  • Glycerin (Glycerol);
  • Metacresol;
  • Phenol;
  • Natriumhydrogenphosphatdihydrat;
  • Protaminsulfat;
  • Natriumhydroxid und / oder Salzsäure;
  • Wasser zur Injektion.

Erhältlich im Patronenformat (5 Stück pro Packung) oder in 10 ml-Flaschen.

INN, Hersteller

Der internationale, nicht proprietäre Name ist Insulin Isophan (Human Genetic Engineering).

Produziert von der Firma "Novo Nordisk", Bagsvaird, Dänemark. In Russland gibt es eine Repräsentanz.

Kosten von

Variiert von 400 Rubel (für eine Flasche mit 10 ml) bis 900 Rubel (für Kartuschen). Online-Apotheken sind zu niedrigeren Preisen erhältlich.

Pharmakologische Wirkung

Dies ist ein rekombinantes DNA-Insulin von mittlerer Dauer. Es ermöglicht das Eindringen von Glukose durch die Zellwand, aktiviert Enzyme:

  • Glykogen-Synthase;
  • Pyruvatdehydrogenase;
  • Hexokinase.

Darüber hinaus sind Fettgewebe Lipase und Lipoprotein Lipase blockiert. Somit nimmt die Glukosekonzentration im Blut ab, die Geschwindigkeit der Glukoseproduktion in der Leber nimmt ab. Außerdem die Synthese von Zellproteinen.

Pharmakokinetik

Die Wirkung von Insulin hängt von einer Reihe von Faktoren ab: Injektionsstelle, Dosierung, Verabreichungsweg usw. Nach der subkutanen Verabreichung beginnt das Arzneimittel nach 1,5 Stunden zu wirken, die Arbeitsdauer beträgt 24 Stunden und die maximale Wirksamkeit erscheint zwischen 4 und 12 Stunden nach der Injektion.

Die Halbwertszeit beträgt 5 bis 10 Stunden. Durchdringt nicht die Barriere der Plazenta und in die Muttermilch, wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden.

Hinweise

  • Diabetes mellitus Typ 1 und 2;
  • Typ-2-Diabetes bei schwangeren Frauen.

Gegenanzeigen

  • Hypoglykämie;
  • Überempfindlichkeit gegen die Komponenten.

Gebrauchsanweisung (Dosierung)

Wird individuell bestimmt, abhängig vom körpereigenen Insulinbedarf. Vom behandelnden Arzt aufgrund der Testergebnisse ernannt. Im Durchschnitt liegt die Dosis zwischen 0,5 und 1 IE / kg pro Tag.

Es wird nur zur subkutanen Verabreichung verwendet. Es kann sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit anderen Medikamenten verwendet werden. Am häufigsten wird die Injektion in Oberschenkel, Schulter, Gesäß oder Bauch durchgeführt. Es ist notwendig, die Injektionsstellen abzuwechseln, um die Entwicklung einer Lipodystrophie zu vermeiden. Daher können Sie das Arzneimittel während des Monats nicht zweimal an derselben Stelle stechen.

Nebenwirkungen

Bei der Einnahme treten unerwünschte Wirkungen selten auf. Zu den häufigsten gehören:

  • Entwicklung von Hypoglykämie mit falscher Dosierung;
  • lokale allergische Reaktionen;
  • Lipodystrophie an der Injektionsstelle;
  • Schwellung;
  • vermindertes Sehvermögen (zu Beginn der Therapie).

Die meisten Auswirkungen sind reversibel, passieren im Verlauf der Behandlung oder können durch die Aufhebung von Geldern korrigiert werden.

Überdosis

Wenn die Insulindosis zu hoch ist, kann sich eine Hypoglykämie entwickeln. Die Symptome sind:

  • kalter Schweiß;
  • Herzklopfen;
  • Tremor;
  • Hungergefühl;
  • Blässe
  • Kopfschmerzen;
  • Schläfrigkeit;
  • Bewegungsunsicherheit.

Die Lichtform kann durch Aufnahme von Glukose oder zuckerhaltigen Lebensmitteln eliminiert werden. Schwerere Folgen werden durch Injizieren einer Lösung von Dextrose oder Glucagon entfernt, wonach der Patient kohlenhydratreiche Nahrung zu sich nehmen muss.

WICHTIG! In jedem Fall ist zur Dosisanpassung ein Arzt zu konsultieren.

Wechselwirkung

Es gibt Substanzen, die die Wirkung von "Protafan" verstärken:

  • orale Antidiabetika;
  • Inhibitoren von Monoaminoxidase, Angiotensin-Converting-Enzym (ATP), Carboanhydrase;
  • nichtselektive Betablocker;
  • Bromocriptin;
  • Sulfonamide;
  • anabole Steroide;
  • Tetracycline;
  • Clofibrat;
  • Ketoconazol;
  • Mebendazol;
  • Pyridoxin;
  • Theophyllin;
  • Cyclophosphamid;
  • Fenfluramin;
  • Lithiumpräparate;
  • Zubereitungen, die Ethanol enthalten.

Im Gegensatz dazu schwächen andere Arzneimittel die Arbeit der Droge:

  • orale Kontrazeptiva;
  • Glucocorticosteroide;
  • Schilddrüsenhormone;
  • Thiaziddiuretika;
  • Heparin;
  • trizyklische Antidepressiva;
  • Sympathomimetika;
  • Danazol;
  • Clonidin; Kalziumkanalblocker;
  • Diazoxid;
  • Morphin;
  • Phenytoin;
  • Nikotin

Betablocker sind in der Lage, das Auftreten von Hypoglykämie zu maskieren. Sie werden daher mit Vorsicht und mit Genehmigung des Arztes eingenommen.

WICHTIG! In keinem Fall mit Infusionslösungen verwenden!

Kompatibilität mit Alkohol

Wie jedes Insulin ist Isophan mit Ethanol und ethanolhaltigen Substanzen nicht kompatibel. Sie verstärken die Wirkung von Protaphan NM, während die Alkoholtoleranz des Patienten abnimmt.

Besondere Anweisungen

Erfordert ständige Überwachung des Blutzuckers und regelmäßige Tests.

Die Dosis sollte bei Schilddrüsenfunktionsstörungen, Morbus Addison, Hypopituitarismus, Leberfunktionsstörungen, Nieren und Diabetes bei Patienten über 65 Jahren angepasst werden.

Die Übersetzung von einer Insulinsorte in eine andere führt nur zu einem Arzt!

Nach der Abschaffung von "Protafan" kann sich eine Hypoglykämie entwickeln.

Bei der Einnahme des Arzneimittels können die Aufmerksamkeitskonzentration und die Reaktionsgeschwindigkeit aufgrund der möglichen Entwicklung von Hypo- oder Hyperglykämie beeinträchtigt werden. Die Frage nach der Notwendigkeit, das Fahrzeug zu kontrollieren, wird daher vom behandelnden Arzt auf der Grundlage der Indikatoren des Körpers entschieden.

Es wird nur auf Rezept freigegeben. Nicht für Insulinpumpe geeignet.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es kann während der gesamten Kindheit und während der Stillzeit angewendet werden, da es keine Gefahr für die Entwicklung des Fötus darstellt und nicht in die Muttermilch übergeht. Die Mutter benötigt eine ständige Dosisanpassung, da sich der Insulinbedarf in verschiedenen Schwangerschaftsperioden ändern kann. In der Regel nimmt sie im ersten Trimester ab und steigt danach an. Daher sollten Sie immer Ihren Zustand überwachen und eine Hypoglykämie vermeiden, die für ein Kind besonders schädlich ist.

Verwenden Sie bei Kindern und im Alter

Es wird auch für Kinder unter 18 Jahren verwendet. Der Fachmann wählt die Dosierung anhand der Testergebnisse aus. Wird normalerweise in verdünnter Form verwendet.

Kann von Patienten unter 65 ohne Einschränkungen verwendet werden. Nach diesem Alter - unter der Aufsicht eines Arztes und unter Berücksichtigung aller damit verbundenen Faktoren.

Aufbewahrungsbedingungen

Haltbarkeit - 2,5 Jahre nach Ablauf des Verfalls.

Trocken und dunkel im Kühlschrank bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C lagern. Nicht einfrieren Nach dem Öffnen der Verpackung beträgt die Haltbarkeit 6 Wochen bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 Grad.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Vergleich mit Analoga

Es gibt mehrere wichtige Analoga dieser Droge.