BERLITION 300

  • Gründe

Filmtabletten rund, bikonvex, hellgelb, einseitig gefährdet; Blick auf den Querschnitt: eine unregelmäßige körnige Oberfläche von hellgelber Farbe.

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat - 60 mg, Croscarmellose-Natrium - 24 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 18 mg, mikrokristalline Cellulose - 165 mg, Povidon (K-30) - 21 mg, Magnesiumstearat - 12 mg.

Zusammensetzung der Schale: Opydray OY-S-22898 gelb - 12 mg (Hypromellose - 6,597 mg, Titandioxid (E171) - 3,9134 mg, Natriumlaurylsulfat - 0,7096 mg, flüssiges Paraffin - 0,676 mg, Farbstoff Chinolingelb (E104) - 0,075 mg, Sonnenlicht Gelber Farbstoff (Е110) - 0,029 mg, flüssiges Paraffin (3 mg).

10 Stück - Blasen (3) - packt Karton.
10 Stück - Blasen (6) - packt Karton.
10 Stück - Blasen (10) - packt Karton.

Thioktische (α-Liponsäure) - ein endogenes Antioxidans (bindet freie Radikale), wird während der oxidativen Decarboxylierung von α-Ketosäuren im Körper gebildet. Mitochondriale Multienzymkomplexe sind als Coenzym an der oxidativen Carboxylierung von Brenztraubensäure und α-Ketosäuren beteiligt.

Es trägt zu einer Abnahme des Blutzuckers und einer Erhöhung des Glykogengehalts in der Leber sowie zur Überwindung der Insulinresistenz bei. Durch die Natur der biochemischen Wirkung ist es nahe an den Vitaminen der Gruppe B. Nimmt an der Regulation des Fett- und Kohlenhydratstoffwechsels teil, stimuliert den Cholesterinstoffwechsel und verbessert die Leberfunktion.

Es hat eine hepatoprotektive, hypolipidämische, hypocholesterolämische, hypoglykämische Wirkung.

Absaugung und Verteilung

Nach der Einnahme wird die thioktische (α-Liponsäure) schnell und vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die Nahrungsaufnahme verringert die Aufnahme. Zeit, um C zu erreichenmax - 40-60 min. Bioverfügbarkeit - 30%.

Vd - etwa 450 ml / kg.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Es hat die Wirkung eines "ersten Durchgangs" durch die Leber. Die Bildung von Metaboliten erfolgt durch Oxidation und Konjugation der Seitenketten.

Thioktsäure und ihre Metaboliten werden mit 80-90% im Urin ausgeschieden. T1/2 - 20-50 min. Gesamtplasmaclearance - 10-15 ml / min.

- Alter der Kinder (Effizienz und Sicherheit sind nicht belegt);

- Schwangerschaft (es gibt nicht genügend Erfahrung mit dem Medikament);

- Stillen (es gibt nicht genügend Erfahrung mit dem Medikament);

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Innerhalb ernennen 600 mg (2 Tab.) 1 Mal / Tag. Die Tabletten werden etwa 30 Minuten vor der ersten Mahlzeit mit leerem Magen eingenommen, ohne zu kauen und viel Flüssigkeit zu trinken. Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt individuell festgelegt.

Seitens des Verdauungssystems: möglich (nach Verschlucken) - Dyspepsie, inkl. Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen.

Auf der Seite des Stoffwechsels: Hypoglykämie (aufgrund einer verbesserten Glukoseaufnahme).

Allergische Reaktionen: In einigen Fällen - Urtikaria.

Behandlung: symptomatisch. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

In vitro interagiert thioktische (α-Liponsäure) mit ionischen Metallkomplexen (z. B. Cisplatin). Daher kann der Cisplatin-Effekt während der Einnahme reduziert werden.

Nach der Einnahme des Medikaments Berlithion 300 am Morgen wird empfohlen, Eisen, Magnesium und Milchprodukte (aufgrund ihres Kalziumgehalts) nachmittags oder abends zu verwenden.

Bei gleichzeitiger Verwendung von Ethanol und seiner Metaboliten kann die therapeutische Aktivität von thioktischer (α-Liponsäure) herabgesetzt werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung verstärkt Berlithion 300 die hypoglykämische Wirkung von Insulin und oralen hypoglykämischen Wirkstoffen.

Die Lösung des Arzneimittels sollte vor Lichteinwirkung geschützt werden, z. B. mit Aluminiumfolie. Die Lösung kann vor Licht geschützt ca. 6 Stunden aufbewahrt werden.Patienten mit Diabetes mellitus benötigen eine ständige Überwachung der Blutzuckerkonzentration, insbesondere in der Anfangsphase der Therapie. In einigen Fällen ist es erforderlich, die Insulindosis oder das orale hypoglykämische Arzneimittel zu reduzieren, um die Entwicklung einer Hypoglykämie zu vermeiden.

Patienten, die das Medikament Berlition 300 einnehmen, sollten auf Alkohol verzichten.

Berlithion ® 300 (Berlithion ® 300)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

3D-Bilder

Zusammensetzung und Freigabeform

in Ampullen aus braunem Glas 12 ml; in einem Karton mit 5, 10 oder 20 Ampullen.

in einer Blisterstreifenpackung 10 Stück; in einem Karton mit 3, 6 oder 10 Packungen.

Beschreibung der Darreichungsform

Injektionslösung: klare, hellgelbe Farbe mit grünlichem Schimmer.
Überzogene Tabletten: runde, bikonvexe Tabletten von hellgelber Farbe, mit einer Kerbe zum Teilen auf einer Seite.

Charakteristisch

Thioktsäure ist ein endogenes Antioxidans (bindet freie Radikale) und wird während der oxidativen Decarboxylierung von Alpha-Ketosäuren im Körper gebildet.

Pharmakologische Wirkung

Mitochondriale Multienzymkomplexe sind als Coenzym an der oxidativen Decarboxylierung von Brenztraubensäure und Alpha-Ketosäuren beteiligt. Es trägt zu einer Abnahme des Blutzuckers und einer Erhöhung des Glykogengehalts in der Leber sowie zur Überwindung der Insulinresistenz bei.
Durch die Natur der biochemischen Wirkung ist es nahe an den Vitaminen der Gruppe B. Beteiligt an der Regulation des Fett- und Kohlenhydratstoffwechsels, regt den Cholesterinaustausch an, verbessert die Leberfunktion. Die Verwendung von Tromethamolsalz von Thioctinsäure (mit einer neutralen Reaktion) in Lösungen zur intravenösen Verabreichung ermöglicht die Verringerung der Schwere von Nebenreaktionen.

Pharmakokinetik

Bei der Einnahme wird es schnell und vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert (Nahrungsaufnahme verringert die Resorption). Zeit, um C zu erreichenmax - 40–60 min. Bioverfügbarkeit - 30%. Es hat die Wirkung eines "ersten Durchgangs" durch die Leber. Die Bildung von Metaboliten erfolgt durch Oxidation und Konjugation der Seitenketten. Das Verteilungsvolumen beträgt etwa 450 ml / kg. Die wichtigsten Stoffwechselwege sind Oxidation und Konjugation. Thioktsäure und ihre Metaboliten werden von den Nieren ausgeschieden (80–90%). T1/2 - 20–50 min. Gesamtplasma Cl - 10–15 ml / min.

Die Indikationen des Medikaments Berlition ® 300

Diabetische und alkoholische Polyneuropathie, Steatohepatitis verschiedener Genese, Fettabbau der Leber, chronische Intoxikation.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit, Schwangerschaft, Stillen. Sie können keine Kinder und Jugendlichen zuweisen (aufgrund mangelnder klinischer Erfahrung mit diesem Medikament).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

In der Schwangerschaft kontraindiziert. Zum Zeitpunkt der Behandlung sollte das Stillen aufhören (in diesen Fällen liegen nicht genügend Erfahrungen vor).

Nebenwirkungen

Injektionslösung: manchmal ein Gefühl von Schweregefühl im Kopf und Atemnot (mit schnellem Ein- / Einleiten). An der Injektionsstelle kann es zu allergischen Reaktionen mit Auftreten von Urtikaria oder Brennen kommen. In einigen Fällen - Anfälle, Diplopie, Punktblutungen in der Haut und Schleimhäute.
Tabletten, beschichtet: in einigen Fällen - Hautallergien.

Mögliche Senkung des Blutzuckerspiegels.

Interaktion

Schwächt die Wirkung von Cisplatin, stärkt - hypoglykämische Medikamente.

Dosierung und Verabreichung

In / in, innen. Bei schweren Formen der Polyneuropathie täglich 2–4 Wochen lang 12–24 ml (300–600 mg Alpha-Liponsäure). Dazu werden 1-2 Ampullen des Arzneimittels in 250 ml physiologischer 0,9% iger Natriumchloridlösung verdünnt und ca. 30 Minuten lang injiziert. Wechseln Sie in Zukunft auf die Erhaltungstherapie mit dem Medikament Berlition 300 in Form von Tabletten in einer Dosis von 300 mg pro Tag.

Zur Behandlung der Polyneuropathie - 1 Tab. 1-2 mal täglich (300-600 mg alpha-Liponsäure).

Überdosis

Symptome: Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen.
Behandlung: symptomatische Therapie. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Sicherheitsvorkehrungen

Während des Behandlungszeitraums sollte auf alkoholische Getränke verzichtet werden (Alkohol und seine Produkte schwächen die therapeutische Wirkung).

Bei der Einnahme des Medikaments sollte regelmäßig der Blutzuckerspiegel überwacht werden (insbesondere in der Anfangsphase der Therapie). In einigen Fällen kann es zur Vermeidung von Symptomen einer Hypoglykämie erforderlich sein, die Insulindosis oder orale Antidiabetika zu reduzieren.

Besondere Anweisungen

Infusionslösung muss mit Aluminiumfolie vor Licht geschützt werden. Vor Lichtinfusionslösung geschützt kann die Lösung 6 Stunden gelagert werden.

Hersteller

Berlin-Chemie AG / Menarini-Gruppe, Deutschland.

Lagerungsbedingungen der Zubereitung Berlition ® 300

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Die Haltbarkeit des Medikaments Berlithion ® 300

300 mg Filmtabletten - 2 Jahre.

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 25 mg / ml - 3 Jahre.

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 25 mg / ml - 3 Jahre.

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Berlition 300

Berlition 300: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Berlithion 300

ATX-Code: A16AX01

Wirkstoff: Thioktsäure (Thioktsäure)

Hersteller: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Deutschland)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 10/22/2018

Preise in Apotheken: von 574 Rubel.

Berlition 300 ist ein Stoffwechselmittel.

Form und Zusammensetzung freigeben

  • Konzentrat zur Lösungszubereitung für Infusionen: transparente Lösung von grünlich-gelber Farbe [12 ml in dunklen Glasampullen mit Bruchlinie (weißer Ring) im oberen Teil der Ampulle, 5, 10 oder 20 Stck. in Konturkartonverpackungen (Schalen), in einem Kartonbündel 1 Paket];
  • Filmtabletten: runde Form, bikonvex, einseitig gefährdet, hellgelb; Im Querschnitt ist eine unebene, körnige hellgelbe Oberfläche sichtbar [10 Stck. in Blisterpackungen (Blister), in einem Karton mit 3, 6 oder 10 Blistern].

Der Wirkstoff des Arzneimittels: Ethylendiamin-Salz der thioktischen (α-Liponsäure) in 1 Tablette und 1 Ampulle Konzentrat zur Neuberechnung von Thioctinsäure enthält 300 mg.

Konzentrate des Konzentrats: Propylenglykol, Ethylendiamin, Wasser zur Injektion.

Zusätzliche Komponenten von Tabletten:

  • Hilfsstoffe: Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, Povidon (K = 30), Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, kolloidales Siliciumdioxid;
  • Filmbeschichtung: flüssiges Paraffin und Opydray OY-S-22898 gelb, das Natriumlaurylsulfat, Titandioxid (E 171), Hypromellose, flüssiges Paraffin enthält, Sonnenuntergänge gelb und Chinolin gelb (E 104).

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Thioctinsäure ist ein Coenzym für die Decarboxylierung von α-Ketosäuren. Es ist ein endogenes Antioxidans mit direkter und indirekter Wirkung (bindet freie Radikale). Schützt Zellen vor Schäden durch Zerfallsprodukte, erhöht den physiologischen Gehalt des Antioxidationsmittels Glutathion, verbessert die endoneurale Durchblutung und die Mikrozirkulation. Nimmt an der Regulation des Fett- und Kohlenhydratstoffwechsels teil, erhöht die Glykogenkonzentration in der Leber und regt den Cholesterinaustausch an. Bei Diabetes verringert es die Bildung von Endprodukten der fortschreitenden Glykosylierung von Proteinen in Nervenzellen, verringert die Glukosekonzentration im Plasma und die Insulinresistenz, beeinflusst den Glukosestoffwechsel und verringert die Anhäufung pathologischer Metaboliten in Form von Polyolen, wodurch das Anschwellen des Nervengewebes verringert wird. Durch die Teilnahme am Fettstoffwechsel erhöht α-Liponsäure die Biosynthese von Phospholipiden (insbesondere Phosphoinosite) und verbessert dadurch die beschädigte Struktur von Zellmembranen.

Thiominsäure beseitigt die toxischen Wirkungen von Pyruvinsäure und Acetaldehyd (Alkoholmetaboliten), normalisiert Nervenimpulse und Energiestoffwechsel, reduziert die übermäßige Bildung von freien Sauerstoffradikalmolekülen, endoneurale Hypoxie und Ischämie, was die Manifestationen der Polyneuropathie wie Parästhesien, Taubheit, Schmerz und Brennen schwächt Gliedmaßen

Das Medikament verbessert somit den Fettstoffwechsel, hat antioxidative, hypoglykämische und neurotrophe Wirkungen.

Der in Form eines Ethylendiamin-Salzes verwendete Wirkstoff verringert die Schwere der möglichen Nebenwirkungen, die für Thioktsäure charakteristisch sind.

Pharmakokinetik

Bei der intravenösen Verabreichung von α-Liponsäure in einer Dosis von 600 mg beträgt die maximale Plasmakonzentration etwa 20 μg / ml und wird nach 30 Minuten notiert.

Bei Einnahme von Berlitione 300 Tabletten wird Thioctinsäure schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma liegt innerhalb von 25 bis 60 Minuten. Absolute Bioverfügbarkeit - 30%. Das Verteilungsvolumen beträgt etwa 450 ml / kg. Die Aufnahme nimmt mit der Nahrungsaufnahme ab.

Das Medikament hat die Wirkung des "ersten Durchlaufs" durch die Leber. Durch Konjugation und Oxidation der Seitenkette kommt es zur Bildung von Metaboliten. Die gesamte Plasma-Clearance beträgt 10–15 ml / min / kg. Wird hauptsächlich von den Nieren (von 80 bis 90%) als Metaboliten ausgeschieden. Die Halbwertszeit (T1/2) - bis zu 25 Minuten.

Indikationen zur Verwendung

Berlition 300 wird zur Behandlung von diabetischer und alkoholischer Neuropathie eingesetzt.

Gegenanzeigen

  • Alter bis 18 Jahre;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels.

Berlithion 300 ist auch in Form von Tabletten gegen Laktasemangel, erbliche Laktoseintoleranz und Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom kontraindiziert.

Gebrauchsanweisung für Berlition 300: Methode und Dosierung

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Die aus dem Konzentrat hergestellte Lösung wird langsam (mindestens 30 Minuten) intravenös in einer Tagesdosis von 300–600 mg (1–2 Ampullen) innerhalb von 2–4 Wochen verabreicht. Als nächstes wird der Patient in die Tablettenform des Arzneimittels überführt und 1-2 Tabletten pro Tag verschrieben.

Der Arzt bestimmt die Dauer des allgemeinen Behandlungsverlaufs und die Notwendigkeit seiner Wiederholung individuell.

Die Lösung zur intravenösen Verabreichung wird unmittelbar vor der Verwendung hergestellt. Dazu wird der Inhalt von 1–2 Ampullen in 250 ml 0,9% iger Kochsalzlösung verdünnt. Thioktsäure ist lichtempfindlich, daher sollte die hergestellte Lösung beispielsweise mit Aluminiumfolie davor geschützt werden. In dunkler Umgebung kann das gelöste Konzentrat nicht länger als 6 Stunden gelagert werden.

Filmbeschichtete Tabletten

Berlition 300 Tabletten sollten einmal täglich, 30 Minuten vor den Mahlzeiten, oral eingenommen werden, wobei sie ganz geschluckt und mit reichlich Flüssigkeit abgewaschen werden.

Erwachsenen werden in der Regel 600 mg (2 Tabletten) verordnet.

Der Arzt bestimmt individuell die Dauer der Therapie und die Notwendigkeit wiederholter Kurse. Das Medikament kann lange Zeit verwendet werden.

Nebenwirkungen

Die Berlition 300 wird gut vertragen. Selten (

Berlition 300

Preise in Online-Apotheken:

Berlition 300 ist ein Antioxidans, das den Kohlenhydrat- und Fettstoffwechsel reguliert.

Form und Zusammensetzung freigeben

Berlition 300 ist in folgenden Dosierungsformen erhältlich:

  • Filmtabletten: bikonvex, rund, einseitig gefährdet, hellgelb; eine hellgelbe Granulatstruktur ist in der Sektion sichtbar (10 Stück in Blistern; in einem Karton mit 3, 6 oder 10 Blistern);
  • Konzentrat zur Herstellung der Infusionslösung 25 mg / ml: transparente, grünlich-gelbe Farbe (jeweils 12 ml in Ampullen aus dunklem Glas mit einer Bruchlinie in Form eines weißen Rings; 5, 10 oder 20 Ampullen in einer Pappschale; in einer Kartonverpackung 1 Schale).

Jede Packung enthält auch Anweisungen zur Verwendung von Berlition 300.

Die Zusammensetzung einer Tablette:

  • Wirkstoff: Thioktische (Alpha-Liponsäure) - 300 mg;
  • Hilfskomponenten: mikrokristalline Cellulose, Lactosemonohydrat, kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Croscarmellose-Natrium, Povidon;
  • Filmbeschichtung: Opydray OY-S-22898 Yellow (Natriumlaurylsulfat, flüssiges Paraffin, Hypromellose, Sunset-Dye-Yellow Sunset, Titandioxid, Chinolin-Yellow-Dye).

Die Zusammensetzung einer Ampulle Konzentrat:

  • Wirkstoff: Thioktische (alpha-Liponsäure) (in Form eines Ethylendiaminsalzes von alpha-Liponsäure) - 300 mg;
  • Hilfskomponenten: Propylenglykol, Ethylendiamin, Wasser zur Injektion.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Alpha-Liponsäure ist ein endogenes Antioxidans mit direkter und indirekter Wirkung sowie ein Coenzym für die oxidativen Decarboxylierungsreaktionen von Alpha-Ketosäuren. Es hilft, den Blutzuckerspiegel zu senken und den Glykogengehalt in der Leber zu erhöhen. stimuliert den Cholesterinstoffwechsel; ist an der Regulation des Fett- und Kohlenhydratstoffwechsels beteiligt; senkt die Insulinresistenz.

Die antioxidative Wirkung von Alpha-Liponsäure manifestiert sich in der Fähigkeit, Zellen vor den schädigenden Wirkungen freier Radikale zu schützen, einer Abnahme der Bildung von Proteinendglykosylierungsprodukten (bei Diabetikern) in Nervenzellen, einer Erhöhung des physiologischen Gehalts des Antioxidans Glutathion und einer Verbesserung des endonuralen Blutflusses und der Mikrozirkulation.

Durch die Verringerung des Glucosespiegels im Blut beeinflusst Thioctinsäure den Pentosephosphatweg der Glucoseoxidation bei Diabetes mellitus, verringert die Anhäufung von mehrwertigen Alkoholen und verringert dadurch die Schwellung des Nervengewebes.

Alpha-Liponsäure ist am Fettstoffwechsel beteiligt: ​​Es erhöht die Biosynthese von Phospholipiden, was zu einer Verbesserung der beschädigten Struktur von Zellmembranen führt. Darüber hinaus normalisiert Thioctinsäure die Weiterleitung von Impulsen an Nervenzellen und den Energiestoffwechsel.

Unter dem Einfluss von Alpha-Liponsäure wird die toxische Wirkung von Alkoholstoffwechselprodukten beseitigt, die übermäßige Bildung von freien Radikalen verringert, Ischämie und endoneurale Hypoxie werden reduziert.

Berlithion 300 hat somit eine neurotrophe, antioxidative und hypoglykämische Wirkung und verbessert auch den Fettstoffwechsel.

Die Verwendung von Thioctinsäure in Form von Ethylendiaminsalz verringert die Schwere der möglichen Nebenwirkungen.

Pharmakokinetik

Bei oraler Verabreichung wird Alpha-Liponsäure schnell im Verdauungstrakt absorbiert. Essen verlangsamt die Absorptionsrate. Es dauert 25 bis 60 Minuten, um die maximale Plasmakonzentration zu erreichen. Die absolute Bioverfügbarkeit beträgt 30% aufgrund der Wirkung der ersten Passage durch die Leber. Metabolisierung durch Konjugation und Oxidation der Seitenkette. Das Verteilungsvolumen beträgt ca. 450 ml / kg. Metaboliten werden hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit (T1/2) entspricht 25 Minuten. Die Plasmaclearance beträgt 10–15 ml / min / kg.

Bei einem parenteralen Verabreichungsweg von 600 mg Alpha-Liponsäure wird nach 30 Minuten die maximale Plasmakonzentration erreicht und der Durchschnitt liegt bei 20 μg / ml.

Indikationen zur Verwendung

Berlition 300 wird zur Behandlung von diabetischer und alkoholischer Neuropathie eingesetzt.

Gegenanzeigen

  • Laktoseintoleranz, Enzymmangel an Laktase, Glucose-Galactose-Malabsorption (für Filmtabletten);
  • die Zeit der Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre;
  • erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegen Alpha-Liponsäure oder andere Bestandteile von Berlition 300.

Berlition 300: Gebrauchsanweisungen (Dosierung und Methode)

Berlition 300 Tabletten werden etwa 30 Minuten vor den Mahlzeiten oral eingenommen. Die Tablette sollte unzerkaut geschluckt werden und viel Wasser oder andere Flüssigkeit trinken.

Die tägliche Dosis beträgt 600 mg (zwei Tabletten) und wird einmal täglich eingenommen. Die Dauer der Therapie und die Möglichkeit von wiederholten Kursen wird vom Arzt festgelegt. Nehmen Sie an, Sie nehmen das Medikament längere Zeit ein.

Berlition 300 in Form eines Konzentrats zur Lösungsherstellung ist zur intravenösen Verabreichung vorgesehen. Um eine fertige Infusionslösung zu erhalten, wird das Arzneimittel in einer 0,9% igen Natriumchloridlösung verdünnt (1–2 Ampullen Konzentrat pro 250 ml Natriumchlorid). Die resultierende Lösung wird mindestens 30 Minuten lang intravenös verabreicht. Da Thioctinsäure lichtempfindlich ist, muss die Infusionslösung unmittelbar vor der Verabreichung zubereitet und vor direktem Licht geschützt werden, indem sie beispielsweise mit Aluminiumfolie abgedeckt wird. Die vorbereitete Lösung kann an einem dunklen Ort aufbewahrt werden, jedoch nicht länger als 6 Stunden.

Die tägliche Dosis des Arzneimittels beträgt 1-2 Ampullen (300-600 mg Thioctinsäure). Die Therapiedauer beträgt 2 bis 4 Wochen. Anschließend wird der Patient zur Behandlung mit Berlition 300 in Form von Tabletten (Tagesdosis - 300-600 mg) überführt.

Nebenwirkungen

  • Metabolismus: sehr selten - Abnahme des Blutzuckerspiegels (bis zum hypoglykämischen Zustand, manifestiert sich in Kopfschmerzen, Schwindel, Schwitzen und Sehstörungen);
  • Hämostase-System: sehr selten - erhöhte Blutung aufgrund von Thrombozytenfunktionsstörungen, Purpura;
  • Nervensystem: sehr selten - Doppeltsehen in den Augen, Störungen oder Geschmacksveränderungen, Krämpfe;
  • Immunsystem: sehr selten - Urtikaria, Hautausschlag, Juckreiz; Einzelfälle - anaphylaktischer Schock;
  • lokale Reaktionen (intravenös): sehr selten - ein brennendes Gefühl an der Injektionsstelle der Infusionslösung;
  • Andere Reaktionen: Atemnot und erhöhter intrakranialer Druck (treten bei rascher intravenöser Gabe von Berlition 300 auf und treten spontan ein).

Überdosis

Symptome einer Überdosierung von Thioctinsäure sind Erbrechen, Übelkeit und Kopfschmerzen. Bei einer Dosis von mehr als 50 mg / kg bei Kindern oder mehr als 20 Tabletten bei Erwachsenen kommt es zu generalisierten Krämpfen, Bewusstseinsbildung oder psychomotorischer Erregung, Hypoglykämie (bis zum Koma), Hämolyse, schwerem Säure-Base-Ungleichgewicht, disseminierter intravaskulärer Koagulation, akute Nekrose der Skelettmuskulatur, Multiorganversagen, Unterdrückung der Knochenmarkfunktion.

Bei Verdacht auf schwere Medikamentenvergiftung wird die Notfallaufnahme des Patienten und die Durchführung von Standardmaßnahmen bei Vergiftungen empfohlen (Magenspülung und Erbrechen, Einnahme von Sorbenzien usw.). Die Behandlung von Laktatazidose, Krampfanfällen und anderen lebensbedrohlichen Zuständen wird gemäß den Grundsätzen der Intensivpflege durchgeführt.

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für Thioctinsäure. Hämoperfusion, Hämodialyse und Zwangsfiltrationsmethoden sind nicht wirksam.

Besondere Anweisungen

Patienten mit Diabetes, die orale hypoglykämische Wirkstoffe oder Insulin einnehmen, sollten regelmäßig den Blutzuckerspiegel (insbesondere zu Beginn der Behandlung mit Thioctinsäure) überwachen, um die Entwicklung einer Hypoglykämie zu verhindern (eine Verringerung der Dosis oraler hypoglykämischer Wirkstoffe oder Insulin kann erforderlich sein).

Berlition 300 sollte sofort abgebrochen werden, wenn Übelkeit, Unwohlsein, Juckreiz und andere Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.

Essen verringert die Absorption des Medikaments und Alkohol verringert die Wirksamkeit der Behandlung. Während der Therapie und in den Intervallen zwischen den Kursen muss auf Alkohol verzichtet werden.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und auf komplexe Mechanismen

Spezielle Studien zur Wirkung von Thioctinsäure auf die psychomotorischen Fähigkeiten wurden nicht durchgeführt. Daher sollten die Fahrzeuge während des Therapiezeitraums mit Vorsicht behandelt werden und andere potenziell unsichere Aktivitäten sollten durchgeführt werden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Konzentrat und Berlithion 300 Tabletten sind für schwangere Frauen kontraindiziert, da die klinischen Erfahrungen mit dem Medikament während der Schwangerschaft begrenzt sind.

Es gibt keine Daten zum Eindringen von Alpha-Liponsäure in die Muttermilch, daher wird Berlition 300 nicht für die Anwendung während der Stillzeit empfohlen.

Wechselwirkung

Es wird nicht empfohlen, Berlithion 300 zusammen mit Magnesium- und Eisenpräparaten sowie Milchprodukten (da diese Kalzium enthalten) einzunehmen. Das Intervall zwischen der Verwendung von Thioctinsäure und den aufgeführten metallhaltigen Zubereitungen und Produkten sollte mindestens 2 Stunden betragen.

Berlithion 300 reduziert die Wirksamkeit von Cisplatin und verstärkt die Wirkung von oralen Antidiabetika und Insulin. Die therapeutische Aktivität des Medikaments ist beim Alkoholkonsum reduziert.

Alpha-Liponsäure interagiert mit Zuckermolekülen und bildet schwer lösliche Komplexe. Daher können die Lösungen von Ringer, Glucose, Fructose, Dextrose und Lösungen, die mit SH-Gruppen oder Disulfidbrücken reagieren, nicht zur Herstellung der Infusionslösung verwendet werden.

Analoge

Analogen Valium 300 sind alpha-Liponsäure, Lipotioksin, Liponsäure, Lipamid, Oktolipen, Thiogamma, Tiolipon, Thioctsäure, Thioctacid 600 T, Thioctsäure-Vial, Thioctacid BV Tiolepta, Neyrolipon, Berlition 600 Polition, Espa-LiPON.

Aufbewahrungsbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung darf nicht eingefroren und direktem Licht ausgesetzt werden.

Verfallsdatum: Filmtabletten - 2 Jahre, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung - 3 Jahre.

Die vorbereitete Lösung kann vor Licht geschützt nicht länger als 6 Stunden gelagert werden.

Apothekenverkaufsbedingungen

Verschreibung

Berlitione 300 Berichte

Das Medikament wurde erfolgreich zur Behandlung von Patienten mit Lebererkrankungen und Diabetes eingesetzt, daher ist das Feedback zu Berlition 300 überwiegend positiv. Es reduziert den Blutzuckerspiegel, beseitigt Muskelschwäche und stoppt die Empfindlichkeitsabnahme. Nebenwirkungen sind selten.

Die Nachteile sind laut Patienten die hohen Kosten des Medikaments und die Häufigkeit von wiederholten Kursen. Einige sagen, dass das Medikament nur in Kombination mit anderen Mitteln wirksam ist.

Der Preis von Berlition 300 in Apotheken

Das Medikament in Form von überzogenen Tabletten (30 Stück pro Packung) kann für 730 bis 790 Rubel erworben werden. Der Preis von Berlition 300 in Form eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung, 25 mg / ml (5 Ampullen pro Packung), beträgt 500–580 Rubel.

Wie behandelt man Diabetes mit Berlition 300?

Die Berlition 300 weist hepatoprotektive Eigenschaften auf. Positive Auswirkungen auf den Körper aufgrund der Anwesenheit des Antioxidans in der Zusammensetzung. Das Medikament enthält keine aggressiven Substanzen. Aufgrund dessen erweitert sich der Anwendungsbereich.

Die Berlition 300 weist hepatoprotektive Eigenschaften auf.

Formen der Freisetzung und Zusammensetzung

Sie können das Medikament in zwei Varianten kaufen: Tabletten und Lösung. Das Mittel ist einkomponentig - Thioktsäure wirkt hepatoprotektiv auf den Körper. In einer Tablette beträgt die Konzentration des Wirkstoffs 300 mg. Die Zusammensetzung der Lösung zur intravenösen Injektion umfasst auch Thioctinsäure. 1 Durchstechflasche enthält 388 mg der Substanz in Form eines Salzes der Alpha-Liponsäure. Diese Menge entspricht 300 U der Hauptkomponente.

Tabletten sind in Blistern erhältlich, die in Packungen mit 3, 6 und 10 Stück verpackt sind. Ampullen sind in Kartons zu 5, 10 und 20 Stück erhältlich. Das Medikament enthält andere Substanzen. Beispielsweise enthält die Zusammensetzung der Lösung zusätzlich Wasser zur Injektion. Die Zusammensetzung der Tabletten:

  • Magnesiumstearat;
  • mikrokristalline Cellulose;
  • Povidon;
  • Croscarmellose-Natrium;
  • Lactosemonohydrat;
  • Siliciumdioxid hydratisiert.

Pharmakologische Wirkung

Der Wirkstoff (Thioctinsäure) ist eine Substanz, deren Eigenschaften und Struktur den Vitaminen ähneln. Seine anderen Namen: Liponsäure, Alpha-Liponsäure. Diese Komponente zeigt antioxidative Eigenschaften. Eine positive Wirkung wird durch die Hemmung der Aktivität freier Radikale erzielt.

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist eine Substanz, deren Eigenschaften und Struktur den Vitaminen ähneln.

Die Hauptfunktion des Antioxidans besteht darin, den Oxidationsprozess von Nährstoffen zu verlangsamen, die aus der Nahrung stammen oder vom Körper produziert werden. Dadurch werden biochemische Reaktionen wiederhergestellt, die Arbeit der inneren Organe verbessert.

Thioktsäure wird vom Körper als Folge natürlicher Prozesse produziert. Bei Stoffwechselstörungen und anderen biochemischen Reaktionen verlangsamt sich der Produktionsprozess, was zu einer Beschleunigung der Oxidation verschiedener Verbindungen führt. Die Produktion von Thioctinsäure erfolgt aufgrund der Decarboxylierung von Alpha-Ketosäuren. Aufgrund der aktiven Komponente von Berlithion wird eine Abnahme des Glukosespiegels im Blutplasma festgestellt.

Außerdem beeinflusst Liponsäure den Stoffwechsel. Unter dem Einfluss dieser Komponente wird die metabolische Reaktion des Körpers auf verschiedene Insulintypen wiederhergestellt. Infolgedessen nimmt die Insulinkonzentration im Blutplasma ab. Berlition trägt zur Überwindung der Insulinresistenz bei. Dadurch wird der negative Faktor eliminiert, der eine Reihe von Stoffwechselprozessen im Körper (Eiweiß, Fett) beeinflusst, und verbessert den Zustand der Innenflächen der Wände der Blutgefäße.

Gleichzeitig mit den beschriebenen Vorgängen steigt der Gehalt an Glykogen in der Leber. Es ist ein Polysaccharid, das durch Glukosestoffwechsel gebildet wird. Während der Behandlung hat der betreffende Wirkstoff eine Erhöhung der Lipidmetabolismusrate. Liponsäure hilft, den Prozess der Cholesterinumwandlung zu aktivieren. Infolgedessen wird das Risiko der Entwicklung von Komplikationen, die mit einer Störung des kardiovaskulären Systems verbunden sind, verringert, wobei bei richtiger Therapie das Gewicht reduziert wird.

Das Medikament verringert die Intensität der Auswirkungen von negativen Faktoren, die die Leber beeinflussen. Insbesondere schützt Liponsäure dieses Organ vor Alkohol, Toxinen verschiedener Arten, liefert hypolipidämische und hypoglykämische Wirkungen.

Liponsäure hilft, den Prozess der Cholesterinumwandlung zu aktivieren.

Aufgrund der hohen Liponsäurekonzentration steigt jedoch das Risiko, während der Behandlung mit Berlition negative Reaktionen zu entwickeln. Wenn eine Lösung in eine Vene injiziert wird, nimmt die Intensität der Nebenwirkungen ab. Dies ist auf den Gehalt an Liponsäure als Salz bei der Herstellung zurückzuführen.

Pharmakokinetik

Das Tool zeichnet sich durch eine geringe Bioverfügbarkeit (bis zu 30%) aus. Kurz nach der Einnahme wird der Wirkstoff in die Bildung von Metaboliten umgewandelt. Dies ist eine Folge einer Reihe von Prozessen - Oxidation und Konjugation. Stoffe, die aufgrund des Stoffwechsels freigesetzt werden, werden beim Wasserlassen ausgeschieden. Die Halbwertszeit überschreitet nicht 50 Minuten. Der Spitzenwert der Aktivität des Arzneimittels wird spätestens nach 1 Stunde erreicht.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament wird zur Verwendung bei solchen pathologischen Zuständen empfohlen:

  • mehrfache Schädigung von Nerven unterschiedlicher Ätiologie, die zu leichten Lähmungserscheinungen führen kann, kann das Instrument bei Diabetes mellitus (diabetische Polyneuropathie) und in Fällen, in denen solche Symptome durch Alkoholexposition auftreten, verwendet werden;
  • Entwicklung dystrophischer Prozesse im Lebergewebe vor dem Hintergrund der Fettansammlung durch seine Zellen;
  • chronische Vergiftung;
  • Hepatitis, die sich als Folge der Verletzung biochemischer Prozesse in den Leberzellen entwickelte.

Berlition 300 und 600 - Anweisungen zur Anwendung, Bewertungen, Analoga und Freisetzungsformen (300 mg Tabletten oder Kapseln, Injektionen in Ampullen zur Injektion) des Hepatoprotektor-Medikaments zur Behandlung von Hepatitis, Zirrhose bei Erwachsenen, Kindern und während der Schwangerschaft

In diesem Artikel können Sie sich mit den Anweisungen für die Verwendung des Arzneimittels Berlition 300 und 600 vertraut machen. Dargestellt werden Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieses Arzneimittels sowie die Meinungen von Ärzten von Spezialisten zum Einsatz von Hepatoprotector Berlition 300 und 600 in ihrer Praxis. Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Analoga von Berlitiona 300 und 600 in Gegenwart verfügbarer Strukturanaloga. Zur Behandlung von Hepatitis, Zirrhose, alkoholischer und diabetischer Polyneuropathie bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Berlition 300 und 600 - ein endogenes Antioxidans (bindet freie Radikale), das während der oxidativen Decarboxylierung von Alpha-Ketosäuren im Körper gebildet wird. Mitochondriale Multienzymkomplexe sind als Coenzym an der oxidativen Carboxylierung von Brenztraubensäure und alpha-Ketosäuren beteiligt.

Es trägt zu einer Abnahme des Blutzuckers und einer Erhöhung des Glykogengehalts in der Leber sowie zur Überwindung der Insulinresistenz bei. Durch die Natur der biochemischen Wirkung ist es nahe an den Vitaminen der Gruppe B. Nimmt an der Regulation des Fett- und Kohlenhydratstoffwechsels teil, stimuliert den Cholesterinstoffwechsel und verbessert die Leberfunktion.

Es hat eine hepatoprotektive, hypolipidämische, hypocholesterolämische, hypoglykämische Wirkung.

Zusammensetzung

Thioktische (Alpha-Liponsäure) + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird Berlithion schnell und vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die Nahrungsaufnahme verringert die Aufnahme. Bioverfügbarkeit - 30%. Es hat die Wirkung eines "ersten Durchgangs" durch die Leber. Die Bildung von Metaboliten erfolgt durch Oxidation und Konjugation der Seitenketten. Thioktsäure und ihre Metaboliten werden mit 80-90% im Urin ausgeschieden.

Hinweise

  • chronische Hepatitis;
  • Fibrose und Zirrhose;
  • fettige Entartung der Leber;
  • toxische Wirkungen von Metallen;
  • diabetische Polyneuropathie;
  • alkoholische Neuropathie.

Formen der Freigabe

Tabletten, beschichtet mit 300 mg (manchmal fälschlicherweise als Kapseln bezeichnet).

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (Berlition 300) (Spritze in Ampullen für Injektionen).

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (Berlition 600).

Gebrauchsanweisung und Dosierungsschema

Innen ernennen 600 mg (2 Tabletten) 1 Mal pro Tag. Die Tabletten werden etwa 30 Minuten vor der ersten Mahlzeit mit leerem Magen eingenommen, ohne zu kauen und viel Flüssigkeit zu trinken. Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt individuell festgelegt.

Intravenös (Struino langsam oder tropfenweise in Form einer Pipette) wird mit 300-600 mg pro Tag verabreicht.

Nebenwirkungen

  • Dyspepsie;
  • Übelkeit, Erbrechen;
  • Sodbrennen;
  • Hypoglykämie (aufgrund einer verbesserten Glukoseaufnahme);
  • Krämpfe;
  • Thrombozytopathie;
  • hämorrhagischer Hautausschlag (Purpura);
  • Thrombophlebitis;
  • allergische Reaktionen;
  • Hautausschlag;
  • Juckreiz;
  • Urtikaria

Gegenanzeigen

  • das Alter der Kinder (Wirksamkeit und Sicherheit wurden nicht nachgewiesen);
  • Schwangerschaft (es gibt nicht genügend Erfahrung mit dem Medikament);
  • Stillen (es gibt nicht genügend Erfahrung mit dem Medikament);
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Verwendung des Arzneimittels Berlition in der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert, da keine ausreichenden klinischen Daten vorliegen, die die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels in dieser Kategorie von Patienten bestätigen.

Verwenden Sie bei Kindern

Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren kontraindiziert.

Besondere Anweisungen

Die Lösung des Arzneimittels sollte vor Lichteinwirkung geschützt werden, z. B. mit Aluminiumfolie. Die Lösung kann vor Licht geschützt ca. 6 Stunden aufbewahrt werden.Patienten mit Diabetes mellitus benötigen eine ständige Überwachung der Blutzuckerkonzentration, insbesondere in der Anfangsphase der Therapie. In einigen Fällen ist es erforderlich, die Insulindosis oder das orale hypoglykämische Arzneimittel zu reduzieren, um die Entwicklung einer Hypoglykämie zu vermeiden.

Patienten, die das Medikament einnehmen, sollten auf Alkohol verzichten.

Wechselwirkung

Thioktische (alpha-Liponsäure) interagiert mit ionischen Metallkomplexen (zum Beispiel Cisplatin). Daher kann der Cisplatin-Effekt während der Einnahme reduziert werden.

Nach der Einnahme der Droge Berlition am Morgen wird empfohlen, Eisen, Magnesium und Milchprodukte (aufgrund ihres Kalziumgehalts) am Nachmittag oder Abend zu verwenden.

Bei gleichzeitiger Verwendung von Ethanol (Alkohol) und seiner Metaboliten kann die therapeutische Aktivität von thioktischer (Alpha-Liponsäure) herabgesetzt werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Berlithion verstärkt sich die hypoglykämische Wirkung von Insulin und oralen Antidiabetika.

Analoga der Droge Berlition 300 und 600

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

  • Alpha-Liponsäure;
  • Lipamid;
  • Liponsäure;
  • Lipotikson;
  • Neurolipon;
  • Octolipen;
  • Thiogamma;
  • Thioctacid 600;
  • Thioktsäure;
  • Tiolepta;
  • Thiolipon;
  • Espa Lipon.

Analoga für die pharmakologische Gruppe (Hepatoprotektoren):

  • Anthrall;
  • Berlition 300;
  • Berlition 600;
  • Bonjigar;
  • Brenziale forte;
  • Vitanorm;
  • Hepa Mertz;
  • Hepabene;
  • Heptral;
  • Kavehol;
  • Karsil;
  • Legalon;
  • Liv.52;
  • Livodeksa;
  • Methionin;
  • Metro;
  • Ornicketil;
  • Prohepar;
  • Mariendistel;
  • Schneiden Sie den Pro aus;
  • Sibektan;
  • Silegon;
  • Silibinin;
  • Silimar;
  • Silymarin;
  • Syrepar;
  • Thioktsäure;
  • Thiolipon;
  • Thiotriazolin;
  • Tykveol;
  • Urdoksa;
  • Urso 100;
  • Ursodez;
  • Ursodeoxycholsäure;
  • Ursodex;
  • Ursoliv;
  • Ursor Rompharm;
  • Ursosan;
  • Ursofalk;
  • Phosphogliv;
  • Phosphonica;
  • Hepabos;
  • Choludexan;
  • Erbisol;
  • Eslidin;
  • Essentiale N;
  • Essentiale forte H;
  • Wesentliche Phospholipide;
  • Essliver.

Tabletten und Ampullen von Berlition (300, 600): Gebrauchsanweisung

Berlition ist ein Medikament, dessen Wirkung auf die Beseitigung der Manifestationen der diabetischen Polyneuropathie gerichtet ist.

Dies ist ein Syndrom, das sich bei Patienten mit Diabetes mellitus entwickelt und durch Ischämie und Stoffwechselstörungen des peripheren Nervensystems vor dem Hintergrund einer Hyperglykämie gekennzeichnet ist.

Auf dieser Seite finden Sie alle Informationen über Berlition: vollständige Anweisungen zur Anwendung dieses Arzneimittels, Durchschnittspreise in Apotheken, vollständige und unvollständige Analoga des Arzneimittels sowie Bewertungen von Personen, die Berlision bereits angewendet haben. Willst du deine Meinung hinterlassen? Bitte schreibe in die Kommentare.

Klinisch-pharmakologische Gruppe

Ein Medikament mit antioxidativer Wirkung, das den Kohlenhydrat- und Lipidstoffwechsel reguliert.

Apothekenverkaufsbedingungen

Es ist auf Rezept freigegeben.

Wie viel kostet das? Der Durchschnittspreis in Apotheken beträgt 650 Rubel.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament ist erhältlich in Form von:

  • Weichkapseln, von denen jede 300 mg Thioctinsäure enthält (Berlition 300);
  • Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung in Ampullen mit einem Fassungsvermögen von 24 ml. Der Gehalt an Thioctinsäure in jeder Ampulle beträgt 600 mg (Berlition 600 U);
  • Weichkapseln, von denen jede 600 mg Thioktsäure enthält (Berlition 600);
  • Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung in 12 ml-Ampullen. Der Gehalt an Thioctinsäure in jeder Ampulle beträgt 300 mg (Berlition 300 U);
  • Runde, bikonvexe Tabletten von hellgelber Farbe, beschichtet. Der Gehalt an Thioctinsäure in jeder Tablette beträgt 300 mg (Berlition 300 Oral).

Alpha-Liponsäure als Wirkstoff ist in der Zubereitung Berlition des Pharmakonzerns Chemie (Deutschland) enthalten.

Pharmakologische Wirkung

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist α-Liponsäure (Thioktinsäure). Diese Substanz ist in fast allen menschlichen Organen vorhanden, ihre überwiegende Menge ist jedoch in der Leber, im Herzen und in den Nieren lokalisiert. Thioktsäure ist ein starkes Antioxidans, das die schädlichen toxischen Wirkungen von Schwermetallen, Toxinen und anderen toxischen Verbindungen verringert. Außerdem schützt diese Substanz die Leber vor äußeren schädigenden Einflüssen und verbessert ihre Aktivität.

Die Hauptwirkung von Alpha-Liponsäure:

  1. Schützt das genetische Material von DNA-Molekülen;
  2. Es wirkt sich positiv auf die Prozesse der Trophie aus und verbessert den biochemischen interzellulären Stoffwechsel.
  3. Normalisiert die Arbeit der neurovaskulären Bündel;
  4. Erleichtert die notwendige Produktion von Enzymen im Körper;
  5. X beschleunigt den Stoffwechsel;
  6. Fördert die Aufnahme und Wirksamkeit von Vitaminen und Antioxidantien;
  7. Deaktiviert und entfernt freie Radikale:
  8. Reguliert das Kohlenhydrat- und Fettgleichgewicht.

Unter dem Einfluss der aktiven Komponenten von Berlithion wird die Produktion von Nebenprodukten des Glykosylierungsprozesses reduziert. Dadurch wird die neuro-periphere Funktion deutlich verbessert, der Glutathion-Spiegel erhöht (das stärkste Antioxidans, das unser Körper produziert und vor Viren, toxischen Substanzen und verschiedenen Krankheiten schützt).

Indikationen zur Verwendung

Berlition wird hauptsächlich zur Behandlung von Patienten mit alkoholischer und diabetischer Polyneuropathie verwendet, die von Parästhesien begleitet werden. Darüber hinaus kann dieses Instrument bei Patienten angewendet werden, die an verschiedenen Lebererkrankungen leiden.

Gegenanzeigen

Kontraindikationen für die Anwendung von Berlition sind:

  • Schwangerschaft und Stillen;
  • Alter unter 18 Jahren;
  • Überempfindlichkeitsreaktionen oder Intoleranz gegenüber Alpha-Liponsäure oder einer der Hilfskomponenten des Arzneimittels;
  • Verletzung der Resorption von Glukose-Galaktose, Galaktosämie, Laktasemangel.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Berlition während jeder Schwangerschaft und Stillzeit ist streng kontraindiziert.

Gebrauchsanweisung

Die Gebrauchsanweisung gibt an, dass der Inhalt der Ampullencreme zur Herstellung einer Infusionslösung bestimmt ist.

Als Lösungsmittel werden nur 0,9% ige Natriumchloridlösung zugelassen. Die fertige Lösung wird intravenös injiziert und die Durchstechflasche mit Aluminiumfolie verschlossen, um Sonneneinstrahlung zu vermeiden. 250 ml der vorbereiteten Lösung sollten mindestens 30 Minuten lang injiziert werden.

  • Bei Erwachsenen mit schwerer diabetischer Polyneuropathie wird in der Regel empfohlen, 300 bis 600 mg Thioctinsäure (1-2 Ampullen Berlition 300 oder 1 Ampulle Berlithion 600) pro Tag zu verabreichen.
  • Bei Erwachsenen mit schweren Lebererkrankungen wird normalerweise empfohlen, 600-1200 mg Thioctinsäure pro Tag zu verabreichen.

Die Therapie mit parenteralen Formen des Arzneimittels wird für einen Zeitraum von nicht mehr als 2 bis 4 Wochen durchgeführt, wonach sie auf die orale Einnahme von Thioctinsäure umstellen.

Patienten mit diabetischer Polyneuropathie sollten einen optimalen Blutzuckerspiegel aufrechterhalten (einschließlich gegebenenfalls der Dosis von Hypoglykämien).

Bei der Infusion des Arzneimittels besteht die Gefahr eines anaphylaktischen Schocks. Bei Juckreiz, Schwäche oder Übelkeit sollte die Einnahme des Arzneimittels sofort beendet werden. Während der Infusion sollte der Patient ständig von medizinischem Personal überwacht werden.

Anweisungen für Tabletten

Die Tabletten werden morgens eine halbe Stunde vor der ersten Mahlzeit eingenommen. Die Dauer der Behandlung hängt von der Genesungsrate, der Linderung der Symptome und der Normalisierung des Zustands ab. Im Durchschnitt dauert die Therapie 2 bis 4 Wochen.

  • Zur Behandlung der Neuropathie sollte das Medikament einmal täglich zwei Tabletten eingenommen werden. Nehmen Sie also jeweils zwei Pillen. Berlition sollte geschluckt werden, ohne zu kauen und viel Wasser zu trinken (mindestens ein halbes Glas).

Nach einer Behandlung der Neuropathie können Sie Berlition auf einer Tablette pro Tag als unterstützende Behandlung zur Vorbeugung von Rückfällen einnehmen.

Nebenwirkungen

Die Verwendung von Berlition kann die folgenden Nebenwirkungen verursachen:

  • Seitens des Herz-Kreislauf-Systems: Tachykardie (nach rascher intravenöser Verabreichung), Flushing von Gesicht und Oberkörper, Schmerzen und Engegefühl in der Brust.
  • Auf der Seite des Gastrointestinaltrakts: Dyspeptische Störungen, Übelkeit, Erbrechen, Geschmacksveränderungen, Stuhlprobleme.
  • Allergische Reaktionen: Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Ekzem. In seltenen Fällen kann ein anaphylaktischer Schock auftreten.
  • Von der Seite des Zentralnervensystems: Schweregefühl im Kopf, Diplopie, Krämpfe (nach rascher intravenöser Verabreichung).

Symptome von Hypoglykämie, Kopfschmerzen, übermäßiges Schwitzen, Schwindel und Sehstörungen können ebenfalls auftreten. Manchmal treten Atemnot, Purpura und Thrombozytopenie auf. Bei Patienten mit Polyneuropathie können sich zu Beginn der Behandlung Parästhesien mit Gänsehaut verstärken.

Überdosis

Bei einer Überdosis Berlithion werden Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, psychomotorische Erregung und Verwirrung festgestellt.

Bei der Einnahme von Berlithione über 10 Gramm tritt eine schwere Körpervergiftung auf, einschließlich Tod. Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels mit Ethylalkohol steigt die Schwere der Vergiftung mit Alpha-Liponsäure. Schwere Thioktsäurevergiftungen gehen mit Laktatazidose, generalisierten Krämpfen, Hämolyse, verminderter Knochenmarkfunktion, intravaskulärer Blutgerinnung und Schock einher.

Besondere Anweisungen

Bei hohen Dosen von Berlition kann der Patient Übelkeit, Erbrechen und Kopfschmerzen verspüren. Bei weiterer Dosiserhöhung gibt es:

  • Verwirrung;
  • Psychomotorische Erregung;
  • Schwere Vergiftung (nicht tödlich).

Gleichzeitig steigt in Kombination mit Alkohol der Schweregrad der Thioctsäurevergiftung signifikant an. Bei schwerer Intoxikation hat der Patient Laktatazidose, generalisierte Anfälle, disseminierte intravaskuläre Koagulation, verminderte Knochenmarkfunktion, Mehrfachorganversagen, Hämolyse, Rhabdomyolyse.

Alle diese Symptome erfordern einen sofortigen Krankenhausaufenthalt des Patienten. Bei Vergiftungen mit oralen Berlithion-Formen sind Magenspülung und Verabreichung von Aktivkohle angezeigt. Falls erforderlich, führen Sie eine symptomatische Therapie durch.

Mit der Infusion von Berlition wird die Wahrscheinlichkeit eines anaphylaktischen Schocks nicht ausgeschlossen. Daher wird empfohlen, das Medikament unter der Aufsicht von medizinischem Personal zu verabreichen.

Wechselwirkung

Gleichzeitige Anwendung von Berlition mit:

  • Insulin oder Arzneimittel, die die Glukosekonzentration im Blut in Form von Tabletten reduzieren, führen zu einer Erhöhung ihrer therapeutischen Wirkung;
  • Arzneimittel, die Ethylalkohol oder alkoholische Getränke in der Zusammensetzung enthalten, verringern die Wirksamkeit von Berlition.
  • Arzneimittel, die Moleküle verschiedener Zucker enthalten, führen zur Bildung unlöslicher Komplexverbindungen.
  • Cisplatin oder andere Arzneimittel, die ionische Komplexe mit Metallen enthalten, führen zu einer Abschwächung ihrer therapeutischen Wirkung /

Bewertungen

Wir haben einige Bewertungen von Leuten über die Drogenkonsultation abgeholt:

  1. Svetlana Sie verschrieben dieses Medikament für Mütter mit Diabetes. Zu Beginn der Droge betrug der Blutzucker 21. Nach 8 Tropfen fielen es auf 11. Aber zu Beginn der Einnahme gab es starke Nebenwirkungen - meine Beine brannten, mein Kopf schmerzte. Sie machten eine kurze Pause, um sich daran zu gewöhnen. Der Arzt erklärte, dass die Verwendung von Tabletten und Tropfern ganz anders aussehen kann. Und das in den frühen Stadien des Medikaments kann die Aufnahme von Insulin verlangsamen. Dann dringt langsam in die Zellen ein und der Prozess beginnt. Und doch, ständig auf dieser Medizin saß nicht, wechselte traditioneller. Mom fühlte sich aus irgendeinem Grund ständig unwohl. Aber Zucker ist gefallen, das ist eine Tatsache.
  2. Olga Obwohl es keine solche Anweisung gibt, wurde er mir aus Osteochondrose verschrieben. Der Arzt erklärte, dass dieses Medikament die Erholung von Osteochondrose betroffenen Gelenken verbessert und die Durchblutung wieder herstellt. Ich war mehrere Tage mit Berlition durchbohrt worden, ich fühlte eine Besserung, wurde aber auch mit anderen Medikamenten behandelt (Piracetam, Hondroxide usw.). Im Allgemeinen hat es mir geholfen.
  3. Denis Bei mir wurde lange Zeit Diabetes diagnostiziert. Vor diesem Hintergrund entwickelte sich eine Neuropathie, unangenehme Symptome traten auf. Nach dem Arztbesuch, dem Testen und Testen, wurde Berlition in Pillen verabreicht. Ich sah mehrere Kurse, und nach einer erneuten Prüfung verbesserten sich meine Analysen deutlich. Während der Einnahme des Medikaments war es mehrmals notwendig, die Insulindosis zu reduzieren, aber im Allgemeinen war die Behandlung schnell und schmerzlos.
  4. Karina Vor fast zwei Jahren wurde sie mit Berlition behandelt. Im Krankenhaus wurde mir die Droge fallen gelassen. Nachdem mein Kopf gefallen war, drehte sich eine starke Schwäche. Als dann Kapseln zur weiteren Behandlung verschrieben wurde, gab es keine solchen unangenehmen Empfindungen.

Negative Beurteilungen der Berlition werden von Ärzten hinterlassen, die sich strikt an die Grundsätze der evidenzbasierten Medizin halten. Da die klinische Wirksamkeit des Arzneimittels nicht belegt ist, glauben sie, dass es für die Behandlung von Neuropathien bei Diabetes mellitus und anderen Zuständen oder Erkrankungen nicht unbedingt vorgeschrieben werden muss. Trotz der subjektiven Verbesserung des menschlichen Zustands halten Ärzte Berlition für unwirksam und hinterlassen ein negatives Feedback.

Analoge

Strukturelle Analoga von Berlition sind solche Drogen:

  • Thiogamma - Tabletten, Lösung und Konzentrat zur Infusion;
  • Thioctacid 600 T - Lösung zur intravenösen Verabreichung;
  • Thioctacide BV - Tabletten;
  • Lipamid - Tabletten;
  • Liponsäure - Tabletten und Lösung für intramuskuläre Injektionen;
  • Lipotikson - Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Verabreichung;
  • Neyrolipon - Kapseln und Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Verabreichung;
  • Octolipen - Kapseln, Tabletten und Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Verabreichung;
  • Thioktsäure-Tabletten;
  • Tiolepta - Tabletten und Infusionslösungen;
  • Thiolipon - Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Verabreichung;
  • Espa-Lipon - Tabletten und Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Verabreichung.

Vor der Verwendung von Analoga konsultieren Sie Ihren Arzt.

Lagerbedingungen und Haltbarkeit

Berlition Pillen werden geschützt vor Sonnenlicht und Feuchtigkeit außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von bis zu 25 ° C aufbewahrt. Haltbarkeit beträgt 3 Jahre. Nehmen Sie keine Pillen nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum ein.