Berlition 300: Gebrauchsanweisung

  • Hypoglykämie

Berlition ist ein Medikament auf Alpha-Liponsäure-Basis, das zur Regulierung des Fett- und Kohlenhydratstoffwechsels verwendet wird. Es hat auch eine hepatoprotektive Wirkung, es wird zur Behandlung verschiedener Lebererkrankungen verschrieben.

Form und Zusammensetzung freigeben

Die Kur wird in Form von überzogenen Tabletten hergestellt, 30 Tabletten pro Packung (3 Blister à 10 Tabletten). Andere Formen der Herstellung umfassen Gelatinekapseln zur internen Verwendung, ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.

Der Hauptwirkstoff ist Thioktische (Alpha-Liponsäure). Eine Tablette enthält 300 mg Thioctinsäure.

Hilfskomponenten: mikrokristalline Cellulose, kolloidales Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, Povidon.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik. Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels - Alpha-Liponsäure ist eine vitaminähnliche Substanz, die die Rolle eines Coenzyms bei der oxidativen Decarboxylierung von Alpha-Ketosäuren spielt. Es hat eine hypoglykämische, antioxidative, neurotrophe Wirkung. Reduziert die Glukosekonzentration im Blut und erhöht den Glykogengehalt in der Leber, verringert die Insulinresistenz. Die Substanz reguliert auch den Kohlenhydrat- und Fettstoffwechsel und regt den Cholesterinstoffwechsel an.

Bei Patienten mit Diabetes mellitus trägt Thioctinsäure zur Veränderung der Konzentration von Pyruvinsäure im Blutplasma bei, verhindert die Ablagerung von Glukose auf den Proteinen der Blutgefäße und die Bildung der Endprodukte der Glykosylierung.

Alpha-Liponsäure trägt auch zur Produktion von Glutathion bei, verbessert die Leberfunktion bei Patienten mit Lebererkrankungen und die Funktion des peripheren Nervensystems bei Patienten mit sensorischer diabetischer Polyneuropathie.

Durch die Teilnahme am Fettstoffwechsel stimuliert Thioctinsäure die Produktion von Phospholipiden. Das Ergebnis ist die Wiederherstellung geschädigter Zellmembranen, die Normalisierung der Nervenimpulse und der Energiestoffwechsel.

Pharmakokinetik.

Alpha-Liponsäure wird im Magen-Darm-Trakt schnell resorbiert. Die absolute Bioverfügbarkeit von Alpha-Liponsäure-Tabletten beträgt 20%. Die maximale Konzentration des Wirkstoffs im Blutplasma wird 30 Minuten nach der Verabreichung notiert. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt durchschnittlich 25 Minuten. Im Körper bindet die Säure an Metallionen und bildet mit Zuckermolekülen mäßig lösliche Verbindungen. 80 - 90% des Wirkstoffs werden von den Nieren als inaktive Metaboliten ausgeschieden, ein kleiner Teil der Alpha-Liponsäure wird unverändert ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Berlition Pillen werden zur Behandlung von:

  • alkoholische und diabetische Polyneuropathie, begleitet von Parästhesien;
  • Leberkrankheiten unterschiedlicher Schwere.

Gegenanzeigen

Kontraindikationen für die Anwendung von Berlition sind:

  • Überempfindlichkeitsreaktionen oder Intoleranz gegenüber Alpha-Liponsäure oder einer der Hilfskomponenten des Arzneimittels;
  • gestörte Aufnahme von Glukose-Galaktose, Galaktosämie, Laktasemangel;
  • Schwangerschaft und Stillen;
  • Alter unter 18 Jahren.

Dosierung und Verwaltung

Tablets Berlition vollständig eingenommen, nicht zerkleinert und nicht gekaut. Die Droge wird einmal am Tag eine halbe Stunde vor dem Frühstück eingenommen.

Die Behandlung ist lang. Der Behandlungsverlauf wird vom Arzt individuell festgelegt, abhängig von den Nachweisen und dem Zustand des Patienten.

Bei der diabetischen Polyneuropathie wird Alpha-Liponsäure in einer Dosierung von 600 mg pro Tag verordnet.

Bei Lebererkrankungen liegt die Tagesdosis des Arzneimittels für Erwachsene zwischen 600 mg und 1200 mg.

Nebenwirkungen

In einigen Fällen können Nebenwirkungen bei der Einnahme von Berlition-Pillen auftreten:

  • auf der Seite des Herzens und der Blutgefäße - Schmerzen und Engegefühl in der Brust, Flushing von Gesicht und Oberkörper, Tachykardie (in der Regel nach intravenöser Injektion des Arzneimittels beobachtet);
  • auf Seiten des Nervensystems - Schweregefühl im Kopf, Diplopie, Krämpfe (treten auch nach intravenösen Injektionen auf);
  • vom Verdauungssystem - Durchfall, Übelkeit und Erbrechen, Geschmacksveränderungen, dyspeptische Symptome (Sodbrennen, Völlegefühl, Schweregefühl);
  • von anderen Organen und Systemen - die Entwicklung von Hypoglykämie (manifestiert durch Kopfschmerzen und Schwindel, beeinträchtigte Sehkraft, verstärktes Schwitzen), Thrombozytopenie, Purpura, Atemnot;
  • allergische Reaktionen - Pruritus und Hautausschlag, Urtikaria, anaphylaktischer Schock während der Einnahme hoher Dosen des Arzneimittels.

Bei einer Überdosis Berlithion werden Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, psychomotorische Erregung und Verwirrung festgestellt. Bei der Einnahme von Berlithione über 10 Gramm tritt eine schwere Körpervergiftung auf, einschließlich Tod. Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels mit Ethylalkohol steigt die Schwere der Vergiftung mit Alpha-Liponsäure. Schwere Thioktsäurevergiftungen gehen mit Laktatazidose, generalisierten Krämpfen, Hämolyse, verminderter Knochenmarkfunktion, intravaskulärer Blutgerinnung und Schock einher.

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel gegen das Medikament. Bei der Anwendung der überschätzten Dosierungen von Berlithion ist ein Krankenhausaufenthalt erforderlich. Magenspülung wird durchgeführt, Sorbentien und symptomatische Therapie werden verordnet. Bei schwerer Intoxikation werden intensive Therapiemaßnahmen getroffen.

Besondere Anweisungen

Während der Behandlung mit Berlition sollte Folgendes berücksichtigt werden:

  • Patienten mit Polyneuropathie können im Anfangsstadium der Behandlung vermehrt Parästhesien haben.
  • Patienten mit Diabetes mellitus während der Einnahme von Pillen benötigen eine ständige Überwachung des Blutzuckerspiegels und, falls erforderlich, eine Korrektur der Dosen von Antidiabetika;
  • Sie können während der Behandlung keinen Alkohol trinken.
  • Es gibt keine Daten zur Wirkung von Alpha-Liponsäure auf den Fötus und den Kinderkörper, daher wird das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht verschrieben.

Wechselwirkung mit gleichzeitiger Anwendung:

  • reduzierte therapeutische Wirkung von Cisplastin;
  • erhöht die Wirkung von Antidiabetika;
  • Alpha-Liponsäure bindet mit Metallen, einschließlich Magnesium, Eisen und Calcium, zu komplexen Verbindungen. Daher ist die Einnahme von Medikamenten, die diese Elemente enthalten, sowie Milchprodukte nur 6–8 Stunden nach der Einnahme von Berlition erlaubt.

Analoge

Analoga des Medikaments (mit dem gleichen Wirkstoff) umfassen: Alpha-Lipon, Dialipon, Thioctodar, Thiogamma, Espa-Lipon, Thioctacid BV.

Aufbewahrungsbedingungen

Berlition Pillen werden geschützt vor Sonnenlicht und Feuchtigkeit außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von bis zu 25 ° C aufbewahrt. Haltbarkeit beträgt 3 Jahre. Nehmen Sie keine Pillen nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum ein.

Tablets Berlition 300 Preis

Berlition 300 Tabletten, 300 mg beschichtet, 30 Stück - von 693 Rubel.

Berlition Pillen

Analoge

  • Alpha-Liponsäure;
  • Liponsäure;
  • Neurolipon;
  • Octolipen;
  • Thiogamma;
  • Thioctacid BV;
  • Tiolepta;
  • Thiolipon;
  • Espa-Lipon.

Online-Durchschnittspreis *, 761 p. (30 Tabletten von 300 mg)

Wo kaufen?

Gebrauchsanweisung

Berlition bezieht sich auf Stoffwechselmittel, die den Stoffwechsel von Fetten und Kohlenhydraten regulieren. Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Thioktsäure. Das Medikament ist in Tablettenform und in Form eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung erhältlich.

Hinweise

Die Behandlung wird Patienten verschrieben, die an folgenden Pathologien leiden:

  • Polyneuropathie, entwickelt auf dem Hintergrund von Diabetes und chronischem Alkoholismus;
  • Steatohepatitis verschiedener Genese;
  • Lebersteatose;
  • Fetthepatose;
  • chronische Vergiftung.

Dosierung und Verabreichung

Die als Konzentrat hergestellte Kur ist zur intravenösen Verabreichung vorgesehen.

Die Tagesdosis wird je nach Schwere der Erkrankung individuell ausgewählt und kann 300-600 mg betragen.

Zur Herstellung der Lösung wird der Inhalt der Ampulle in 250 ml Kochsalzlösung verdünnt und mindestens eine halbe Stunde lang tropfenweise injiziert.

Da der Wirkstoff lichtempfindlich ist, wird die Infusionslösung unmittelbar vor der Anwendung hergestellt.

Die fertige Lösung sollte vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Zu diesem Zweck können Sie Aluminiumfolie verwenden.

Die Therapiedauer kann zwischen 2 und 4 Wochen variieren. Danach kann das Medikament in Tabletten mit einer Tagesdosis von 300-600 mg verordnet werden.

Die Tabletten müssen einmal täglich eine halbe Stunde vor dem Frühstück eingenommen werden. Sie müssen unzerkaut geschluckt und mit ausreichend Wasser abgewaschen werden.

Die Therapiedauer wird vom Arzt individuell festgelegt.

Gegenanzeigen

Kinder unter 18 Jahren können weder verschrieben werden, noch wenn der Patient eine individuelle Intoleranz gegenüber dem Medikament hat.

Zweck des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit

Aufgrund des Mangels an ausreichenden Daten kann das Medikament Frauen, die sich in Position befinden und stillen, nicht verschrieben werden.

Zum Zeitpunkt der Therapie empfiehlt es sich, das Kind in die Mischung zu geben.

Überdosis

Bei Überschreitung der empfohlenen Dosierungen können Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. In schweren Fällen können auftreten:

  • psychomotorische Erregung;
  • Bewusstseinsstörung;
  • Senkung des Blutzuckerspiegels bis zum Koma;
  • Verschiebung des Säure-Basen-Gleichgewichts;
  • generalisierte Krämpfe;
  • Multiorganversagen;
  • Rhabdomyolyse;
  • Konsumkoagulopathie;
  • Hämatolyse;
  • Unterdrückung der Knochenmarkfunktion.

Bei Verdacht auf eine Medikamentenvergiftung, bei der beispielsweise mehr als 80 mg Wirkstoff pro 1 kg Körpergewicht verabreicht werden, ist wie bei jeder Vergiftung ein dringender Krankenhausaufenthalt und die medizinische Versorgung erforderlich.

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Verschreiben Sie eine symptomatische Therapie. Es ist nicht möglich, Thioktsäure mit Hämodialyse, Hämoperfusion und anderen Filtrationsmethoden zu entfernen.

Nebenwirkungen

Die folgenden Nebenwirkungen können während der Behandlung mit Berlition beobachtet werden:

Für alle Darreichungsformen:

  • Allergie, die Urtikaria manifestieren kann (bei Verwendung injizierbarer Formen können systemische allergische Reaktionen bis zur Anaphylaxie auftreten);
  • Senkung des Blutzuckerspiegels, da Glukose besser aufgenommen wird.

Für Injektionsformen:

  • Krämpfe;
  • doppelte Vision;
  • intrakranielle Hyperplasie und Atemnot (beobachtet bei der schnellen Einführung des Arzneimittels, diese unerwünschten Wirkungen treten von selbst auf);
  • Thrombophlebitis;
  • Punktblutungen in Haut und Schleimhäuten;
  • verminderte Thrombozytenzahl;
  • hämorrhagischer Hautausschlag;
  • Geschmack Perversion;
  • Brennen an der Injektionsstelle.

Zusammensetzung

1 Tablette enthält 300 mg Thioctinsäure.

Als zusätzliche Komponenten enthält es:

  • MCC;
  • Zwilling;
  • Milchzucker;
  • pyrogenes Siliziumdioxid;
  • E 572;
  • Croscarmellose-Natrium.

Die Schale besteht aus folgenden Substanzen:

  • Titanweiß;
  • flüssiges Paraffin;
  • Hypromellose;
  • Natriumdodecylsulfat;
  • der Farbstoff E104 und E110.

In 1 Ampulle eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung können 300 oder 600 mg Wirkstoff enthalten sein.

Als Hilfsstoffe enthält das Konzentrat Wasser, Ethylendiamin und Berlition 300 enthält auch Macrogol.

Pharmakologie und Pharmakokinetik

Thioktsäure ist ein Antioxidans. Mitochondriale Multienzymkomplexe sind als Coenzym an der oxidativen Carboxylierung von Propansäure und Alpha-Ketosäuren beteiligt.

Es senkt den Blutzucker, erhöht die Glykogenkonzentration in der Leber und hilft, die Insulinresistenz zu überwinden. Reguliert den Stoffwechsel von Lipiden und Kohlenhydraten, verbessert die Leberfunktion. Senkt die Glukose-, Lipid- und Cholesterinspiegel im Blut und wirkt hepatoprotektiv.

Wenn es oral eingenommen wird, wird es gut aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, während es mit der Nahrung aufgenommen wird und der Adsorptionsgrad abnimmt. Bei intravenöser Verabreichung wird die maximale Konzentration nach 10 Minuten beobachtet, wenn sie oral nach 40-60 Minuten eingenommen wird.

Beim Durchlaufen der Leber wird der Wirkstoff metabolisiert und durch die Nieren ausgeschieden.

Einkaufs- und Lagerungsbedingungen

Sie können das Medikament auf Rezept kaufen.

Konzentrat sollte bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem dunklen Ort gelagert werden, an dem Kinder es nicht erreichen können.

Das Medikament kann nicht eingefroren werden.

Haltbarkeit des Konzentrats 36 Monate.

Die Tabletten sollten außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad aufbewahrt werden. Haltbarkeit beträgt 24 Monate.

Bewertungen

(Hinterlassen Sie Ihr Feedback in den Kommentaren)

* - Der Durchschnittswert unter mehreren Verkäufern zum Zeitpunkt der Überwachung ist kein öffentliches Angebot.

Berlition 300

Berlition 300: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Berlithion 300

ATX-Code: A16AX01

Wirkstoff: Thioktsäure (Thioktsäure)

Hersteller: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Deutschland)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 10/22/2018

Preise in Apotheken: von 574 Rubel.

Berlition 300 ist ein Stoffwechselmittel.

Form und Zusammensetzung freigeben

  • Konzentrat zur Lösungszubereitung für Infusionen: transparente Lösung von grünlich-gelber Farbe [12 ml in dunklen Glasampullen mit Bruchlinie (weißer Ring) im oberen Teil der Ampulle, 5, 10 oder 20 Stck. in Konturkartonverpackungen (Schalen), in einem Kartonbündel 1 Paket];
  • Filmtabletten: runde Form, bikonvex, einseitig gefährdet, hellgelb; Im Querschnitt ist eine unebene, körnige hellgelbe Oberfläche sichtbar [10 Stck. in Blisterpackungen (Blister), in einem Karton mit 3, 6 oder 10 Blistern].

Der Wirkstoff des Arzneimittels: Ethylendiamin-Salz der thioktischen (α-Liponsäure) in 1 Tablette und 1 Ampulle Konzentrat zur Neuberechnung von Thioctinsäure enthält 300 mg.

Konzentrate des Konzentrats: Propylenglykol, Ethylendiamin, Wasser zur Injektion.

Zusätzliche Komponenten von Tabletten:

  • Hilfsstoffe: Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, Povidon (K = 30), Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, kolloidales Siliciumdioxid;
  • Filmbeschichtung: flüssiges Paraffin und Opydray OY-S-22898 gelb, das Natriumlaurylsulfat, Titandioxid (E 171), Hypromellose, flüssiges Paraffin enthält, Sonnenuntergänge gelb und Chinolin gelb (E 104).

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Thioctinsäure ist ein Coenzym für die Decarboxylierung von α-Ketosäuren. Es ist ein endogenes Antioxidans mit direkter und indirekter Wirkung (bindet freie Radikale). Schützt Zellen vor Schäden durch Zerfallsprodukte, erhöht den physiologischen Gehalt des Antioxidationsmittels Glutathion, verbessert die endoneurale Durchblutung und die Mikrozirkulation. Nimmt an der Regulation des Fett- und Kohlenhydratstoffwechsels teil, erhöht die Glykogenkonzentration in der Leber und regt den Cholesterinaustausch an. Bei Diabetes verringert es die Bildung von Endprodukten der fortschreitenden Glykosylierung von Proteinen in Nervenzellen, verringert die Glukosekonzentration im Plasma und die Insulinresistenz, beeinflusst den Glukosestoffwechsel und verringert die Anhäufung pathologischer Metaboliten in Form von Polyolen, wodurch das Anschwellen des Nervengewebes verringert wird. Durch die Teilnahme am Fettstoffwechsel erhöht α-Liponsäure die Biosynthese von Phospholipiden (insbesondere Phosphoinosite) und verbessert dadurch die beschädigte Struktur von Zellmembranen.

Thiominsäure beseitigt die toxischen Wirkungen von Pyruvinsäure und Acetaldehyd (Alkoholmetaboliten), normalisiert Nervenimpulse und Energiestoffwechsel, reduziert die übermäßige Bildung von freien Sauerstoffradikalmolekülen, endoneurale Hypoxie und Ischämie, was die Manifestationen der Polyneuropathie wie Parästhesien, Taubheit, Schmerz und Brennen schwächt Gliedmaßen

Das Medikament verbessert somit den Fettstoffwechsel, hat antioxidative, hypoglykämische und neurotrophe Wirkungen.

Der in Form eines Ethylendiamin-Salzes verwendete Wirkstoff verringert die Schwere der möglichen Nebenwirkungen, die für Thioktsäure charakteristisch sind.

Pharmakokinetik

Bei der intravenösen Verabreichung von α-Liponsäure in einer Dosis von 600 mg beträgt die maximale Plasmakonzentration etwa 20 μg / ml und wird nach 30 Minuten notiert.

Bei Einnahme von Berlitione 300 Tabletten wird Thioctinsäure schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma liegt innerhalb von 25 bis 60 Minuten. Absolute Bioverfügbarkeit - 30%. Das Verteilungsvolumen beträgt etwa 450 ml / kg. Die Aufnahme nimmt mit der Nahrungsaufnahme ab.

Das Medikament hat die Wirkung des "ersten Durchlaufs" durch die Leber. Durch Konjugation und Oxidation der Seitenkette kommt es zur Bildung von Metaboliten. Die gesamte Plasma-Clearance beträgt 10–15 ml / min / kg. Wird hauptsächlich von den Nieren (von 80 bis 90%) als Metaboliten ausgeschieden. Die Halbwertszeit (T1/2) - bis zu 25 Minuten.

Indikationen zur Verwendung

Berlition 300 wird zur Behandlung von diabetischer und alkoholischer Neuropathie eingesetzt.

Gegenanzeigen

  • Alter bis 18 Jahre;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels.

Berlithion 300 ist auch in Form von Tabletten gegen Laktasemangel, erbliche Laktoseintoleranz und Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom kontraindiziert.

Gebrauchsanweisung für Berlition 300: Methode und Dosierung

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Die aus dem Konzentrat hergestellte Lösung wird langsam (mindestens 30 Minuten) intravenös in einer Tagesdosis von 300–600 mg (1–2 Ampullen) innerhalb von 2–4 Wochen verabreicht. Als nächstes wird der Patient in die Tablettenform des Arzneimittels überführt und 1-2 Tabletten pro Tag verschrieben.

Der Arzt bestimmt die Dauer des allgemeinen Behandlungsverlaufs und die Notwendigkeit seiner Wiederholung individuell.

Die Lösung zur intravenösen Verabreichung wird unmittelbar vor der Verwendung hergestellt. Dazu wird der Inhalt von 1–2 Ampullen in 250 ml 0,9% iger Kochsalzlösung verdünnt. Thioktsäure ist lichtempfindlich, daher sollte die hergestellte Lösung beispielsweise mit Aluminiumfolie davor geschützt werden. In dunkler Umgebung kann das gelöste Konzentrat nicht länger als 6 Stunden gelagert werden.

Filmbeschichtete Tabletten

Berlition 300 Tabletten sollten einmal täglich, 30 Minuten vor den Mahlzeiten, oral eingenommen werden, wobei sie ganz geschluckt und mit reichlich Flüssigkeit abgewaschen werden.

Erwachsenen werden in der Regel 600 mg (2 Tabletten) verordnet.

Der Arzt bestimmt individuell die Dauer der Therapie und die Notwendigkeit wiederholter Kurse. Das Medikament kann lange Zeit verwendet werden.

Nebenwirkungen

Die Berlition 300 wird gut vertragen. Selten (

Berlition 300

Preise in Online-Apotheken:

Berlition 300 ist ein Antioxidans, das den Kohlenhydrat- und Fettstoffwechsel reguliert.

Form und Zusammensetzung freigeben

Berlition 300 ist in folgenden Dosierungsformen erhältlich:

  • Filmtabletten: bikonvex, rund, einseitig gefährdet, hellgelb; eine hellgelbe Granulatstruktur ist in der Sektion sichtbar (10 Stück in Blistern; in einem Karton mit 3, 6 oder 10 Blistern);
  • Konzentrat zur Herstellung der Infusionslösung 25 mg / ml: transparente, grünlich-gelbe Farbe (jeweils 12 ml in Ampullen aus dunklem Glas mit einer Bruchlinie in Form eines weißen Rings; 5, 10 oder 20 Ampullen in einer Pappschale; in einer Kartonverpackung 1 Schale).

Jede Packung enthält auch Anweisungen zur Verwendung von Berlition 300.

Die Zusammensetzung einer Tablette:

  • Wirkstoff: Thioktische (Alpha-Liponsäure) - 300 mg;
  • Hilfskomponenten: mikrokristalline Cellulose, Lactosemonohydrat, kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Croscarmellose-Natrium, Povidon;
  • Filmbeschichtung: Opydray OY-S-22898 Yellow (Natriumlaurylsulfat, flüssiges Paraffin, Hypromellose, Sunset-Dye-Yellow Sunset, Titandioxid, Chinolin-Yellow-Dye).

Die Zusammensetzung einer Ampulle Konzentrat:

  • Wirkstoff: Thioktische (alpha-Liponsäure) (in Form eines Ethylendiaminsalzes von alpha-Liponsäure) - 300 mg;
  • Hilfskomponenten: Propylenglykol, Ethylendiamin, Wasser zur Injektion.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Alpha-Liponsäure ist ein endogenes Antioxidans mit direkter und indirekter Wirkung sowie ein Coenzym für die oxidativen Decarboxylierungsreaktionen von Alpha-Ketosäuren. Es hilft, den Blutzuckerspiegel zu senken und den Glykogengehalt in der Leber zu erhöhen. stimuliert den Cholesterinstoffwechsel; ist an der Regulation des Fett- und Kohlenhydratstoffwechsels beteiligt; senkt die Insulinresistenz.

Die antioxidative Wirkung von Alpha-Liponsäure manifestiert sich in der Fähigkeit, Zellen vor den schädigenden Wirkungen freier Radikale zu schützen, einer Abnahme der Bildung von Proteinendglykosylierungsprodukten (bei Diabetikern) in Nervenzellen, einer Erhöhung des physiologischen Gehalts des Antioxidans Glutathion und einer Verbesserung des endonuralen Blutflusses und der Mikrozirkulation.

Durch die Verringerung des Glucosespiegels im Blut beeinflusst Thioctinsäure den Pentosephosphatweg der Glucoseoxidation bei Diabetes mellitus, verringert die Anhäufung von mehrwertigen Alkoholen und verringert dadurch die Schwellung des Nervengewebes.

Alpha-Liponsäure ist am Fettstoffwechsel beteiligt: ​​Es erhöht die Biosynthese von Phospholipiden, was zu einer Verbesserung der beschädigten Struktur von Zellmembranen führt. Darüber hinaus normalisiert Thioctinsäure die Weiterleitung von Impulsen an Nervenzellen und den Energiestoffwechsel.

Unter dem Einfluss von Alpha-Liponsäure wird die toxische Wirkung von Alkoholstoffwechselprodukten beseitigt, die übermäßige Bildung von freien Radikalen verringert, Ischämie und endoneurale Hypoxie werden reduziert.

Berlithion 300 hat somit eine neurotrophe, antioxidative und hypoglykämische Wirkung und verbessert auch den Fettstoffwechsel.

Die Verwendung von Thioctinsäure in Form von Ethylendiaminsalz verringert die Schwere der möglichen Nebenwirkungen.

Pharmakokinetik

Bei oraler Verabreichung wird Alpha-Liponsäure schnell im Verdauungstrakt absorbiert. Essen verlangsamt die Absorptionsrate. Es dauert 25 bis 60 Minuten, um die maximale Plasmakonzentration zu erreichen. Die absolute Bioverfügbarkeit beträgt 30% aufgrund der Wirkung der ersten Passage durch die Leber. Metabolisierung durch Konjugation und Oxidation der Seitenkette. Das Verteilungsvolumen beträgt ca. 450 ml / kg. Metaboliten werden hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit (T1/2) entspricht 25 Minuten. Die Plasmaclearance beträgt 10–15 ml / min / kg.

Bei einem parenteralen Verabreichungsweg von 600 mg Alpha-Liponsäure wird nach 30 Minuten die maximale Plasmakonzentration erreicht und der Durchschnitt liegt bei 20 μg / ml.

Indikationen zur Verwendung

Berlition 300 wird zur Behandlung von diabetischer und alkoholischer Neuropathie eingesetzt.

Gegenanzeigen

  • Laktoseintoleranz, Enzymmangel an Laktase, Glucose-Galactose-Malabsorption (für Filmtabletten);
  • die Zeit der Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre;
  • erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegen Alpha-Liponsäure oder andere Bestandteile von Berlition 300.

Berlition 300: Gebrauchsanweisungen (Dosierung und Methode)

Berlition 300 Tabletten werden etwa 30 Minuten vor den Mahlzeiten oral eingenommen. Die Tablette sollte unzerkaut geschluckt werden und viel Wasser oder andere Flüssigkeit trinken.

Die tägliche Dosis beträgt 600 mg (zwei Tabletten) und wird einmal täglich eingenommen. Die Dauer der Therapie und die Möglichkeit von wiederholten Kursen wird vom Arzt festgelegt. Nehmen Sie an, Sie nehmen das Medikament längere Zeit ein.

Berlition 300 in Form eines Konzentrats zur Lösungsherstellung ist zur intravenösen Verabreichung vorgesehen. Um eine fertige Infusionslösung zu erhalten, wird das Arzneimittel in einer 0,9% igen Natriumchloridlösung verdünnt (1–2 Ampullen Konzentrat pro 250 ml Natriumchlorid). Die resultierende Lösung wird mindestens 30 Minuten lang intravenös verabreicht. Da Thioctinsäure lichtempfindlich ist, muss die Infusionslösung unmittelbar vor der Verabreichung zubereitet und vor direktem Licht geschützt werden, indem sie beispielsweise mit Aluminiumfolie abgedeckt wird. Die vorbereitete Lösung kann an einem dunklen Ort aufbewahrt werden, jedoch nicht länger als 6 Stunden.

Die tägliche Dosis des Arzneimittels beträgt 1-2 Ampullen (300-600 mg Thioctinsäure). Die Therapiedauer beträgt 2 bis 4 Wochen. Anschließend wird der Patient zur Behandlung mit Berlition 300 in Form von Tabletten (Tagesdosis - 300-600 mg) überführt.

Nebenwirkungen

  • Metabolismus: sehr selten - Abnahme des Blutzuckerspiegels (bis zum hypoglykämischen Zustand, manifestiert sich in Kopfschmerzen, Schwindel, Schwitzen und Sehstörungen);
  • Hämostase-System: sehr selten - erhöhte Blutung aufgrund von Thrombozytenfunktionsstörungen, Purpura;
  • Nervensystem: sehr selten - Doppeltsehen in den Augen, Störungen oder Geschmacksveränderungen, Krämpfe;
  • Immunsystem: sehr selten - Urtikaria, Hautausschlag, Juckreiz; Einzelfälle - anaphylaktischer Schock;
  • lokale Reaktionen (intravenös): sehr selten - ein brennendes Gefühl an der Injektionsstelle der Infusionslösung;
  • Andere Reaktionen: Atemnot und erhöhter intrakranialer Druck (treten bei rascher intravenöser Gabe von Berlition 300 auf und treten spontan ein).

Überdosis

Symptome einer Überdosierung von Thioctinsäure sind Erbrechen, Übelkeit und Kopfschmerzen. Bei einer Dosis von mehr als 50 mg / kg bei Kindern oder mehr als 20 Tabletten bei Erwachsenen kommt es zu generalisierten Krämpfen, Bewusstseinsbildung oder psychomotorischer Erregung, Hypoglykämie (bis zum Koma), Hämolyse, schwerem Säure-Base-Ungleichgewicht, disseminierter intravaskulärer Koagulation, akute Nekrose der Skelettmuskulatur, Multiorganversagen, Unterdrückung der Knochenmarkfunktion.

Bei Verdacht auf schwere Medikamentenvergiftung wird die Notfallaufnahme des Patienten und die Durchführung von Standardmaßnahmen bei Vergiftungen empfohlen (Magenspülung und Erbrechen, Einnahme von Sorbenzien usw.). Die Behandlung von Laktatazidose, Krampfanfällen und anderen lebensbedrohlichen Zuständen wird gemäß den Grundsätzen der Intensivpflege durchgeführt.

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für Thioctinsäure. Hämoperfusion, Hämodialyse und Zwangsfiltrationsmethoden sind nicht wirksam.

Besondere Anweisungen

Patienten mit Diabetes, die orale hypoglykämische Wirkstoffe oder Insulin einnehmen, sollten regelmäßig den Blutzuckerspiegel (insbesondere zu Beginn der Behandlung mit Thioctinsäure) überwachen, um die Entwicklung einer Hypoglykämie zu verhindern (eine Verringerung der Dosis oraler hypoglykämischer Wirkstoffe oder Insulin kann erforderlich sein).

Berlition 300 sollte sofort abgebrochen werden, wenn Übelkeit, Unwohlsein, Juckreiz und andere Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.

Essen verringert die Absorption des Medikaments und Alkohol verringert die Wirksamkeit der Behandlung. Während der Therapie und in den Intervallen zwischen den Kursen muss auf Alkohol verzichtet werden.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und auf komplexe Mechanismen

Spezielle Studien zur Wirkung von Thioctinsäure auf die psychomotorischen Fähigkeiten wurden nicht durchgeführt. Daher sollten die Fahrzeuge während des Therapiezeitraums mit Vorsicht behandelt werden und andere potenziell unsichere Aktivitäten sollten durchgeführt werden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Konzentrat und Berlithion 300 Tabletten sind für schwangere Frauen kontraindiziert, da die klinischen Erfahrungen mit dem Medikament während der Schwangerschaft begrenzt sind.

Es gibt keine Daten zum Eindringen von Alpha-Liponsäure in die Muttermilch, daher wird Berlition 300 nicht für die Anwendung während der Stillzeit empfohlen.

Wechselwirkung

Es wird nicht empfohlen, Berlithion 300 zusammen mit Magnesium- und Eisenpräparaten sowie Milchprodukten (da diese Kalzium enthalten) einzunehmen. Das Intervall zwischen der Verwendung von Thioctinsäure und den aufgeführten metallhaltigen Zubereitungen und Produkten sollte mindestens 2 Stunden betragen.

Berlithion 300 reduziert die Wirksamkeit von Cisplatin und verstärkt die Wirkung von oralen Antidiabetika und Insulin. Die therapeutische Aktivität des Medikaments ist beim Alkoholkonsum reduziert.

Alpha-Liponsäure interagiert mit Zuckermolekülen und bildet schwer lösliche Komplexe. Daher können die Lösungen von Ringer, Glucose, Fructose, Dextrose und Lösungen, die mit SH-Gruppen oder Disulfidbrücken reagieren, nicht zur Herstellung der Infusionslösung verwendet werden.

Analoge

Analogen Valium 300 sind alpha-Liponsäure, Lipotioksin, Liponsäure, Lipamid, Oktolipen, Thiogamma, Tiolipon, Thioctsäure, Thioctacid 600 T, Thioctsäure-Vial, Thioctacid BV Tiolepta, Neyrolipon, Berlition 600 Polition, Espa-LiPON.

Aufbewahrungsbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung darf nicht eingefroren und direktem Licht ausgesetzt werden.

Verfallsdatum: Filmtabletten - 2 Jahre, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung - 3 Jahre.

Die vorbereitete Lösung kann vor Licht geschützt nicht länger als 6 Stunden gelagert werden.

Apothekenverkaufsbedingungen

Verschreibung

Berlitione 300 Berichte

Das Medikament wurde erfolgreich zur Behandlung von Patienten mit Lebererkrankungen und Diabetes eingesetzt, daher ist das Feedback zu Berlition 300 überwiegend positiv. Es reduziert den Blutzuckerspiegel, beseitigt Muskelschwäche und stoppt die Empfindlichkeitsabnahme. Nebenwirkungen sind selten.

Die Nachteile sind laut Patienten die hohen Kosten des Medikaments und die Häufigkeit von wiederholten Kursen. Einige sagen, dass das Medikament nur in Kombination mit anderen Mitteln wirksam ist.

Der Preis von Berlition 300 in Apotheken

Das Medikament in Form von überzogenen Tabletten (30 Stück pro Packung) kann für 730 bis 790 Rubel erworben werden. Der Preis von Berlition 300 in Form eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung, 25 mg / ml (5 Ampullen pro Packung), beträgt 500–580 Rubel.

Berlition 600 Tabletten: Gebrauchsanweisung

Berlition 600 mg Tabletten sind in B-Vitaminen bioaktiv. Das Medikament trägt zur Normalisierung der Stoffwechselvorgänge bei und verbessert den Trophismus des Nervengewebes. Es ist auch als Hepatoprotektor bei der komplexen Behandlung von Neuropathien verschiedener Herkunft wirksam.

Internationaler, nicht proprietärer Name

Das INN der Droge ist Thioctic Acid.

Das Medikament gehört zur pharmakologischen Gruppe der Metabolika und Hepatoprotektiva mit dem ATX-Code A16AX01.

Berlition 600 mg ist in seiner Bioaktivität nahe an B-Vitaminen.

Zusammensetzung

Der Wirkstoff von Berlition ist α-Liponsäure (Thioctinsäure), die auch als Thioctacid bezeichnet wird. Die orale Form des Arzneimittels wird durch Kapseln von 300 und 600 mg und Tabletten in einer Hülle mit einem Wirkstoffgehalt von 300 mg dargestellt. Eine zusätzliche Zusammensetzung des vorgeformten Produkts ist Lactosemonohydrat, kolloidales Siliciumdioxid, Mikrozellulose, Povidon, Croscarmellose-Natrium und Magnesiumstearat. Der Filmüberzug wird durch Hypromellose, Titandioxid, Mineralöl, Natriumlaurylsulfat und die Farbstoffe E110 und E171 gebildet.

Berliton-Tabletten - Dosierungen, Normen, mehr in diesem Artikel

Gelbliche Tabletten haben eine runde Form und ein zentrales Risiko auf einer Seite. Sie sind in 10 Stück verpackt. in Blistern, die auf 3 Stück ausgelegt sind. in Kartons. Die weiche Hülle der Kapseln ist rosa gefärbt. Es ist mit einer gelben pastösen Substanz gefüllt. Kapseln à 15 Stück in einem zellularen Paket verteilt. Kartonpackungen werden auf 1 oder 2 Blisterbögen platziert und mit Anweisungen versehen.

Das Medikament ist auch in Form eines Konzentrats erhältlich. Eine sterile Lösung wird für die Infusion vorbereitet. Der Wirkstoff wird hier durch ein Ethylendiamin-Salz in einer Menge dargestellt, die 600 mg Liponsäure entspricht. Das verwendete Lösungsmittel ist Wasser zur Injektion. Die Flüssigkeit wird in Ampullen von 12 oder 24 ml gegossen. In ihrer Verpackung können 10, 20 oder 30 Stück sein.

Pharmakologische Wirkung

A-Liponsäure ist eine vitaminähnliche Verbindung in der Nähe von B-Vitaminen. Es wirkt direkt und indirekt auf freie Radikale, zeigt antioxidative Eigenschaften und aktiviert auch die Wirkung anderer Antioxidantien. Auf diese Weise können Sie die Nervenenden vor Schäden schützen, den Prozess der Glykosylierung von Proteinstrukturen bei Diabetikern verlangsamen und die Mikrozirkulation und den endoneuralen Blutkreislauf verbessern.

Thioctacid ist ein Coenzym multimolekularer Enzymkomplexe der Mitochondrien und ist an der Decarboxylierung von alpha-Ketosäuren beteiligt. Es reduziert auch die Glukosemenge im Blutplasma, erhöht die Glykogenkonzentration in den Leberstrukturen, erhöht die Anfälligkeit des Körpers für die Insulinwirkung, ist am Fettstoffwechsel von Kohlenhydraten beteiligt und trägt zur Normalisierung der Cholesterinparameter bei.

Unter ihrem Einfluss werden Zellmembranen wieder hergestellt, die Zellleitfähigkeit wird erhöht, die Funktion des peripheren Nervensystems wird verbessert und der alternative Glukosestoffwechsel wird verbessert, was besonders für Menschen mit Diabetes wichtig ist. Thiominsäure wirkt sich positiv auf Hepatozyten aus und schützt sie vor den schädigenden Wirkungen freier Radikale und toxischer Substanzen, einschließlich der Produkte der Ethanol-Metabolisierung.

Thioctacid hat aufgrund seiner pharmakologischen Eigenschaften folgende Auswirkungen auf den Körper:

  • hypolipidämisch;
  • hypoglykämisch;
  • hepatoprotective;
  • neurotrophisch;
  • Entgiftung;
  • Antioxidans.

Pharmakokinetik

Das Medikament wird nach oraler Verabreichung für 0,5-1 Stunden fast vollständig in das Blut aufgenommen. Die Fülle des Magens hemmt den Absorptionsprozess. Es verteilt sich schnell durch das Gewebe. Die Bioverfügbarkeit von Liponsäure variiert aufgrund des "First Pass" -Phänomens zwischen 30 und 60%. Seine Metabolisierung wird hauptsächlich durch Konjugation und Oxidation durchgeführt. Bis zu 90% des Arzneimittels, hauptsächlich in Form von Metaboliten, werden 40-100 Minuten nach der Verabreichung im Urin ausgeschieden.

Nach der Einnahme des Arzneimittels für 0,5 bis 1 Stunden wird es fast vollständig in das Blut aufgenommen.

Indikationen zur Verwendung von Tabletten Berlition 600

Das Medikament wird meistens bei Polyneuropathie verschrieben und äußert sich in Form von Schmerzen, Brennen und vorübergehendem Empfindlichkeitsverlust der Gliedmaßen. Diese Pathologie kann durch Diabetes, Alkoholmissbrauch, bakterielle oder virale Infektion (als Komplikation, auch nach der Grippe) verursacht werden. Das Medikament wird auch in komplexer Behandlung in Gegenwart von:

  • Hyperlipidämie;
  • fettige Entartung der Leber;
  • Fibrose oder Zirrhose;
  • Hepatitis A oder eine chronische Form der Erkrankung (ohne starken Gelbsucht);
  • Vergiftung durch giftige Pilze oder Schwermetalle;
  • Arteriosklerose der Herzkranzgefäße.

Berlition

Beschreibung ab dem 10. Juni 2016

  • Lateinischer Name: Berlithion
  • ATX-Code: A16AX01
  • Wirkstoff: Thioktsäure (Thioktsäure)
  • Hersteller: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Deutschland)

Zusammensetzung

Eine Ampulle kann 300 mg oder 600 mg Thioctinsäure enthalten. Optional: Propylenglykol, Ethylendiamin, Injektionswasser.

Eine Kapsel kann 300 mg oder 600 mg Thioktsäure enthalten. Optional: festes Fett, mittelkettige Triglyceride, Gelatine, Sorbitollösung, Glycerin, Amaranth, Titandioxid.

Eine Tablette enthält 300 mg Thioctinsäure. Optional: Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat, Croscarmellose-Natrium, MCC, kolloidales Siliciumdioxid, Povidon, gelbes Opadry OY-S-22898 (als Hülle).

Formular freigeben

Berlition Arzneimittel wird in Form einer konzentrierten Infusionslösung (Konzentrat) in Ampullen von 12 ml für 300 mg und 24 ml für 600 mg Nr. 5 oder Nr. 10 hergestellt. in Form von Kapseln von 300 mg und 600 mg Nr. 15 oder Nr. 30; in Form von Tabletten 300 mg №30.

Pharmakologische Wirkung

Hypocholesterinämisch, hepatoprotektiv, hypolipidämisch, hypoglykämisch.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Die Berlition schließt Thioctinsäure (alpha-Liponsäure) in Form eines Ethylendiaminsalzes als Wirkstoff ein, das ein endogenes Antioxidans ist, das freie Radikale mit dem Coenzym von alpha-Ketosäure-Decarboxylierungsverfahren bindet.

Die Behandlung mit Berlition trägt zu einer Abnahme des Plasmaglucosegehalts und einer Erhöhung der hepatischen Glykogenspiegel bei, schwächt die Insulinresistenz, stimuliert das Cholesterin und reguliert den Lipid- und Kohlenhydrataustausch. Thioktsäure schützt aufgrund ihrer inhärenten antioxidativen Aktivität die Körperzellen vor Schäden, die durch ihre Zerfallsprodukte verursacht werden.

Bei Patienten mit Diabetes mellitus reduziert Thioctinsäure die Freisetzung von Endprodukten der Proteinglykation in Nervenzellen, erhöht die Mikrozirkulation und verbessert die endoneurale Durchblutung sowie die physiologische Konzentration des Antioxidans Glutathion. Aufgrund seiner Fähigkeit, Plasmaglukose zu reduzieren, beeinflusst es den alternativen Stoffwechselweg.

Thioktsäure reduziert die Anhäufung pathologischer Polyolmetabolite und trägt so dazu bei, die Schwellung des Nervengewebes zu reduzieren. Normalisiert die Weiterleitung von Nervenimpulsen und den Energiestoffwechsel. Die Teilnahme am Fettstoffwechsel erhöht die Biosynthese von Phospholipiden, wodurch die beschädigte Zellmembranstruktur reformiert wird. Beseitigt die toxischen Wirkungen von Alkoholstoffwechselprodukten (Brenztraubensäure, Acetaldehyd), reduziert die überschüssige Freisetzung von Sauerstoffradikalmolekülen, reduziert Ischämie und endoneurale Hypoxie und lindert die Symptome der Polyneuropathie, die sich in Form von Parästhesien, brennenden Empfindungen, Taubheit und Schmerzen in den Extremitäten manifestieren.

Basierend auf dem Vorstehenden zeichnet sich Thioctinsäure durch hypoglykämische, neurotrophe und antioxidative Aktivität sowie durch einen Effekt aus, der den Fettstoffwechsel verbessert. Die Verwendung des Wirkstoffs in Form eines Ethylendiaminsalzes in einer Zubereitung ermöglicht es, die Schwere der möglichen negativen Nebenwirkungen von Thioktsäure zu reduzieren.

Bei oraler Einnahme wird Thioctinsäure schnell und vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert (parallel aufgenommene Nahrung verringert die Resorption etwas). TCmax im Plasma variiert im Bereich von 25 bis 60 Minuten (mit einem / in der Einführung von 10 bis 11 Minuten). Die Plasma-Cmax beträgt 25-38 µg / ml. Bioverfügbarkeit von ca. 30%; Vd ungefähr 450 ml / kg; Die AUC beträgt ungefähr 5 & mgr; g / h / ml.

Thioktsäure ist anfällig für "ersten Durchgang" durch die Leber. Die Isolierung von Stoffwechselprodukten wird durch die Konjugation und Oxidation der Seitenkette ermöglicht. Die Ausscheidung in Form von Metaboliten erfolgt zu 80-90% durch die Nieren. T1 / 2 dauert etwa 25 Minuten. Die Gesamtplasma-Clearance beträgt 10-15 ml / min / kg.

Hinweise zur Verwendung von Berlition

Die Indikationen für die Anwendung von Berlition sind die Behandlung von alkoholischer und diabetischer Polyneuropathie.

Gegenanzeigen

Berlition ist kontraindiziert bei Patienten unter 18 Jahren, bei denen es sich um Patienten mit persönlicher Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff (Thioktsäure) oder einen der sonstigen Bestandteile handelt, die zur Behandlung der medikamentösen Nebenwirkungen des Arzneimittels sowie für stillende und schwangere Frauen verwendet werden.

Berlition 300 Tabletten sind aufgrund der Anwesenheit von Laktose in dieser Dosierungsform bei Patienten mit einer erblichen Unverträglichkeit für Zucker kontraindiziert.

Nebenwirkungen

Für alle Darreichungsformen des Arzneimittels

  • Geschmacksstörung / Veränderung;
  • Reduktion des Plasmaglucosegehalts (aufgrund der Verbesserung seiner Absorption);
  • Symptome einer Hypoglykämie, einschließlich Sehstörungen, Schwindel, Hyperhidrose, Kopfschmerzen;
  • allergische Manifestationen, einschließlich Hautausschlag / Juckreiz, Hautausschlag (Nesselausschlag), anaphylaktischer Schock (in Einzelfällen).

Zusätzlich für parenterale Formen des Arzneimittels

  • Diplopie;
  • Brennen im Bereich der Injektion;
  • Krämpfe;
  • Thrombozytopathie;
  • Purpura;
  • Atembeschwerden und ein Anstieg des intrakraniellen Drucks (bei raschem Ein / Ausbruch bemerkt und spontan verabreicht).

Zusätzlich für orale Formen des Arzneimittels

  • Übelkeit / Erbrechen;
  • Durchfall (Durchfall);
  • Schmerz im Unterleib.

Schulung, Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

Die offiziellen Anweisungen für die Anwendung von Berlition 300 sind identisch mit den Anweisungen für die Anwendung von Berlithion 600 für alle Darreichungsformen dieses Arzneimittels (Injektionslösung, Kapseln, Tabletten).

Das zur Herstellung von Infusionen vorgesehene Medikament Berlithion wird anfänglich in einer täglichen Dosierung von 300-600 mg verordnet, die täglich für mindestens 30 Minuten durch intravenösen Tropf für 2-4 Wochen verabreicht wird. Unmittelbar vor der Infusion wird eine Lösung der Zubereitung hergestellt, indem der Inhalt einer Ampulle mit 300 mg (12 ml) oder 600 mg (24 ml) mit 250 ml injizierbarem Natriumchlorid (0,9%) gemischt wird.

In Verbindung mit der Lichtempfindlichkeit der hergestellten Infusionslösung muss diese vor Lichteinwirkung geschützt werden, beispielsweise durch Einwickeln von Aluminiumfolie. In dieser Form kann die Lösung etwa 6 Stunden lang ihre Eigenschaften behalten.

Nach einer 2-4-wöchigen Therapie mit Infusionen werden sie unter Verwendung von oralen Dosierungsformen des Arzneimittels in die Behandlung überführt. Berlitione-Kapseln oder -Tabletten werden in einer täglichen Erhaltungsdosis von 300 bis 600 mg verordnet und etwa eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten mit leerem Magen eingenommen. Sie trinken 100 bis 200 ml Wasser.

Die Dauer der Infusion und des mündlichen Therapieverlaufs sowie die Möglichkeit ihrer erneuten Leitung werden vom behandelnden Arzt individuell festgelegt.

Überdosis

Die negativen Symptome einer mittelschweren Überdosierung mit Thioktsäure äußern sich in Übelkeit, die zu Erbrechen und Kopfschmerzen führt.

In schweren Fällen kann es zu einer Bewusstseinstrübung oder psychomotorischen Erregung, generalisierten Anfällen, Hypoglykämie (vor der Komabildung), schweren Säure-Basen-Erkrankungen mit Laktatazidose, akuter Skelettmuskelnekrose, mehrfachem Organversagen, Hämolyse, DIC, Knochenmarkaktivität kommen.

Wenn der Verdacht auf eine toxische Wirkung von Thioctinsäure besteht (z. B. bei Einnahme von mehr als 80 mg eines Therapeutikums pro 1 kg Körpergewicht), wird empfohlen, dass der Patient unverzüglich in ein Krankenhaus eingeliefert wird und unverzüglich allgemein anerkannte Maßnahmen zur Verhinderung einer versehentlichen Vergiftung (Reinigen des Magen-Darm-Trakts, Sorbentien usw.) ergreifen. Anschließend wird eine symptomatische Therapie angezeigt.

Die Behandlung von Laktatazidose, generalisierten Krämpfen und anderen möglicherweise lebensbedrohlichen schmerzhaften Zuständen des Patienten sollte auf der Intensivstation erfolgen. Das spezifische Gegenmittel wird nicht offenbart. Hämoperfusion, Hämodialyse und andere Methoden der Zwangsfiltration sind unwirksam.

Interaktion

Für Thioctinsäure ist seine Wechselwirkung mit therapeutischen Mitteln, einschließlich ionischer Metallkomplexe (beispielsweise Platin-Cisplatin), typisch. In dieser Hinsicht kann die kombinierte Verwendung von Berlition und Metallzubereitungen zu einer Verringerung der Wirksamkeit der letzteren führen.

Die parallele Verabreichung von ethanolhaltigen Medikamenten verringert die therapeutische Wirkung von Berlition.

Thioctinsäure erhöht die hypoglykämische Aktivität von oralen Antidiabetika und Insulin, was möglicherweise eine Anpassung des Dosierungsplans erforderlich macht.

Das Präparat für die Injektion ist nicht kompatibel mit medizinischen Lösungen, die als Basis für die Herstellung von Infusionsmischungen verwendet werden, einschließlich Ringer-Lösung und Dextrose sowie mit Lösungen, die mit Disulfidbrücken oder SH-Gruppen reagieren.

Thioctinsäure kann schwer lösliche Komplexe mit Zuckermolekülen bilden.

Verkaufsbedingungen

Alle bestehenden Darreichungsformen des Medikaments sind auf Rezept erhältlich.

Lagerbedingungen

Die Ampullen von Berlition sollten im Originalkarton an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von maximal 25 ° C aufbewahrt werden. Kapseln und Tabletten des Arzneimittels erfordern eine ähnliche Lagertemperatur.

Verfallsdatum

300 mg und 600 mg injizierbare Butter können 3 Jahre gelagert werden; 300 mg Kapseln - 3 Jahre, 600 mg Kapseln - 2,5 Jahre; 300 mg Tabletten - 2 Jahre.

Besondere Anweisungen

Patienten mit Diabetes, die während der Therapie mit Berlition oral hypoglykämische Medikamente oder Insulin einnehmen, müssen (insbesondere zu Beginn der Behandlung) eine kontinuierliche Überwachung der Blutzuckerspiegel im Blut sowie gegebenenfalls Anpassungen (Abnahmen) im Dosierungsschema von hypoglykämischen Medikamenten durchführen.

Bei der Verwendung injizierbarer Darreichungsformen von Berlithion kann es zu Überempfindlichkeitserscheinungen kommen. Bei negativen Symptomen, die durch Juckreiz, Unwohlsein und Übelkeit gekennzeichnet sind, sollte die Verabreichung von Berlition sofort eingestellt werden.

Frisch zubereitete Infusionslösung Die Anwendung sollte vor Licht geschützt werden.

Bei der Verschreibung von Berlition-Pillen muss der Arzt den Laktosegehalt in der gegebenen Arzneiform berücksichtigen, der für Patienten mit Zuckerintoleranz wichtig sein kann.

Analoge

Analoge der Berlition, ähnlich wie ihre therapeutischen Wirkungen, werden durch verschiedene Gruppen von Medikamenten dargestellt, in deren Zusammenhang der Preis der Berlithion-Analoga in ziemlich weiten Grenzen von einigen zehn bis mehreren tausend Rubel schwankt.

Die bekanntesten Analoga sind:

Synonyme

  • Liponsäure;
  • Alpha Lipon;
  • Tioctodar;
  • Espa-Lipon;
  • Octolipen;
  • Dialipon;
  • Thiogamma;
  • Lipamid;
  • Thiolipon;
  • Lipotikson;
  • Neurolipon usw.

Berlition oder heptral

In Verbindung mit den hepatoprotektiven Eigenschaften von Berlition kann unter seinen "Analoga" auch eine Gruppe von Medikamenten angegeben werden, die sich regenerierend auf die Leberzellen auswirken, wobei Heptral einer der hellsten Vertreter ist. Natürlich ist es ziemlich schwierig, Parallelen hinsichtlich der Wirkungen dieser beiden Therapeutika zu ziehen, da sie dennoch verschiedenen medizinischen Gruppen angehören, unterschiedliche Wirkstoffe enthalten und durch unterschiedliche Wirkmechanismen gekennzeichnet sind, die sich bei der Behandlung von Leberpathologien jedoch selten ersetzen oder ergänzen.

Für Kinder

Aufgrund der unzureichend erforschten Wirkung von Berlition auf den Kinderorganismus ist der Einsatz in der Pädiatrie kontraindiziert.

Mit alkohol

Die Akzeptanz alkoholischer Getränke vor dem Hintergrund der Anwendung von Berlition führt zu einer Abnahme der Wirksamkeit der Therapie.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

In Verbindung mit unvollständigen Daten zur Sicherheit der Anwendung von Berlition, schwangeren und stillenden Frauen, ist der Zweck während dieser Zeiträume kontraindiziert.

Berlitione Bewertungen

Das Medikament Berlition 300 und Berlithion 600 in jeder Darreichungsform (Injektionslösung, Kapseltabletten) sind häufig ausreichend und vor allem erfolgreich zur Behandlung von Patienten mit Diabetes und Lebererkrankungen eingesetzt.

Reviews von Berlition in den Foren, bei Patienten, die mit diesem Medikament behandelt werden, sowie Reviews von Ärzten, die dieses Mittel verschreiben, sind zu 95% positiv und sprechen nicht nur über die hervorragenden Ergebnisse der Therapie, sondern auch über das praktische Fehlen nachteiliger Nebenwirkungen einer solchen Behandlung. Berlithion kann natürlich nur von einem Arzt verschrieben werden, und nur dann, wenn seine Verwendung wirklich notwendig ist.

Preis des Kaufpreises

In Russland beträgt der Durchschnittspreis von Berlition 600 in Ampullen mit der Nummer 5 900 Rubel; Berlition 300 in Ampullen von 5 bis 600 Rubel. Der Preis von Berlition 600 in Kapseln Nr. 30 beträgt etwa 1000 Rubel. Der Preis von Berlition 300 in Tabletten Nr. 30 beträgt etwa 800 Rubel.

In der Ukraine (einschließlich Kiew, Charkow, Odessa usw.) kann Berlition im Durchschnitt erworben werden: Ampullen 300 Nr. 5 - 280 Griwna; Ampullen 600 Nummer 5 - 540 Griwna; Kapseln 300 № 30 - 400 Griwna; Kapseln 600 № 30 - 580 Griwna; Tabletten 300 Nr. 30 - 380 Griwna.