Analoge Tabletten Vipidia

Diagnose

Vipidia (Tabletten) Wertung: 71

Hersteller: verfeinert
Formen der Veröffentlichung:

Tab. 12,5 mg, 28 Stück; Preis von 973 Rubel
Tab. 25 mg, 28 Stück; Preis von 1282 Rubel

Preise für Vipidia in Online-Apotheken
Gebrauchsanweisung

Vipidia ist ein hypoglykämischer Wirkstoff in Tabletten mit Alogliptin. Bietet einen Rückgang des glykierten Hämoglobins und der Glukose. Es ist angezeigt bei Diabetes mellitus Typ 2 als Monotherapie sowie in Kombinationstherapie mit anderen hypoglykämischen Mitteln. Die optimale Dosierung beträgt 25 mg / Tag, unabhängig von der Mahlzeit. Kontraindiziert bei diabetischer Ketoazidose, Diabetes mellitus erster Art, chronischer schwerer Herzinsuffizienz, Nierenfunktion und Leberversagen. Zu den Nebenwirkungen können Kopfschmerzen, Schmerzen im Epigastrium, Hautausschlag, Infektionskrankheiten von HNO-Organen gehören. Kinder unter 18 Jahren und schwangere Frauen werden nicht verschrieben, da keine Informationen zur Anwendung vorliegen.

Analoga des Medikaments Vipidia

Analog billiger ab 863 Rubel.

Hersteller: Merck Sante SA (Frankreich)
Formen der Veröffentlichung:

Tabletten 500 mg, 30 Stück; Preis von 110 Rubel
1000 mg Tabletten, 30 Stück; Preis von 185 Rubel

Preise für Glucophage in Online-Apotheken
Gebrauchsanweisung

Französisches Medikament zur Behandlung von Diabetes der zweiten Art. Verkauft in Tabletten mit 500 bis 1000 mg Metformin als einzigen Wirkstoff. Es gibt Kontraindikationen, daher muss vor der Einnahme von Glyukofazha unbedingt ein Facharzt konsultiert werden.

Analog billiger von 182 Rubel.

Hersteller: Novartis (Schweiz)
Formen der Veröffentlichung:

Tabletten 50 mg, 28 Stck. Preis von 791 Rubel
1000 mg Tabletten, 30 Stück; Preis von 185 Rubel

Preise für Galvus in Online-Apotheken
Gebrauchsanweisung

Galvus - Tablettenpräparat zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2 auf der Basis von Vildagliptin 50 mg. Kann sowohl als Monotherapie als auch im Rahmen einer Kombinationstherapie verschrieben werden, wenn die Diät und das Training schlecht sind.

Analog billiger ab 795 Rubel.

Hersteller: Hemofarm A.D. (Serbien)
Formen der Veröffentlichung:

Tab. 500 mg, 60 Stck. Preis von 178 Rubel
1000 mg Tabletten, 30 Stück; Preis von 185 Rubel

Metformin-Preise in Online-Apotheken
Gebrauchsanweisung

Metformin ist ein serbisches hypoglykämisches Medikament für den internen Gebrauch. Die Tabletten enthalten den gleichen Wirkstoff in einer Dosierung von 500 oder 850 mg. Es wird zur Behandlung von Typ-2-Diabetes (bei Erwachsenen) vorgeschrieben, insbesondere bei Adipositas.

Analog mehr von 799 Rubel.

Hersteller: Bristol-Myers Squibb (USA)
Formen der Veröffentlichung:

Tabletten 5 mg, 30 Stück; Preis ab 1772 Rubel
1000 mg Tabletten, 30 Stück; Preis von 185 Rubel

Preise für Angliz in Online-Apotheken
Gebrauchsanweisung

Ongliza ist ein amerikanisches Medikament zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2 auf der Basis von Saxagliptin in einer Dosierung von 2,5 oder 5 mg. Es wird zusätzlich zu körperlicher Anstrengung und Diät verschrieben, um die Blutzuckerkontrolle zu verbessern.

Analog mehr von 1236 Rubel.

Hersteller: Merck Sharp and Dome (USA)
Formen der Veröffentlichung:

Tabletten 100 mg, 28 Stück; Preis von 2209 Rubel
1000 mg Tabletten, 30 Stück; Preis von 185 Rubel

Preise für Januvia in Online-Apotheken
Gebrauchsanweisung

Januvia ist ein amerikanisches Medikament zur Behandlung von Diabetes. Wirkstoff: Sitagliptin (in Form von Phosphatmonohydrat) 100 mg. Es kann als Hilfsmittel verwendet werden, um den Blutzuckerspiegel zu kontrollieren.

Analog mehr aus 675 Rubel.

Hersteller: Beringer Ingelheim (Österreich)
Formen der Veröffentlichung:

Tabletten 5 mg, 30 Stück; Preis ab 1648 Rubel
1000 mg Tabletten, 30 Stück; Preis von 185 Rubel

Preise von Trazhent in Online-Apotheken
Gebrauchsanweisung

Traction - ein österreichisches Medikament zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus, kann sowohl als Mono- als auch als Teil einer Kombinationstherapie verschrieben werden. Der einzige Wirkstoff in der Zusammensetzung ist Linagliptin 5 mg. Eine Traktion ist nicht angezeigt bei Typ-1-Diabetes, während der Schwangerschaft oder Stillzeit sowie bei Kindern unter 18 Jahren.

Vipidia ® (Vipidia)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

Zusammensetzung

Pharmakologische Wirkung

Dosierung und Verabreichung

Innen, unabhängig von der Mahlzeit. Tabletten sollten im Ganzen geschluckt werden, nicht in flüssigem, gequetschtem Wasser.

Die empfohlene Dosis von Vipidia ® beträgt einmal täglich 25 mg als Monotherapie oder zusätzlich zu Metformin, Thiazolidindion, Sulfonylharnstoffderivaten oder Insulin oder als Kombination aus drei Komponenten mit Metformin, Thiazolidindion oder Insulin.

Das Medikament Vipidia ® kann unabhängig von der Mahlzeit eingenommen werden. Tabletten sollten im Ganzen geschluckt werden, nicht in flüssigem, gequetschtem Wasser. Wenn ein Patient die Einnahme von Vipidia ® versäumt, sollte er so schnell wie möglich die vergessene Dosis einnehmen. Nehmen Sie am selben Tag nicht die doppelte Dosis Vipidia ® ein.

Bei der Verschreibung von Vipidia ® zusätzlich zu Metformin oder Thiazolidindion sollte die Dosis der letzten Arzneimittel unverändert bleiben.

Bei der Kombination des Arzneimittels Vipidiya ® mit einem Sulfonylharnstoffderivat oder Insulin sollte die Dosis des letzteren reduziert werden, um das Risiko einer Hypoglykämie zu verringern.

Im Zusammenhang mit dem Risiko einer Hypoglykämie ist bei der Ernennung einer Dreikomponenten-Kombination von Vipidia ® mit Metformin und Thiazolidindion Vorsicht geboten. Bei Hypoglykämie ist es möglich, die Dosis von Metformin oder Thiazolidindion zu reduzieren.

Die Wirksamkeit und Unbedenklichkeit von Alogliptin in Dreifachkombination mit Metformin und einem Sulfonylharnstoffderivat sind nicht endgültig belegt.

Nierenversagen Patienten mit leichter Niereninsuffizienz (Cl-Kreatinin von> 50 bis ≤ 80 ml / min) benötigen keine Dosisanpassung von Vipidia ®. Bei Patienten mit mäßiger Niereninsuffizienz (Cl-Kreatinin von ≥ 30 bis ≤ 50 ml / min) beträgt die Dosis von Vipidia ® einmal täglich 12,5 mg.

Aogliptin sollte nicht bei Patienten mit schwerem Nierenversagen und Nierenversagen im Endstadium angewendet werden, die eine Hämodialyse (Cl-Kreatinin von ® und in regelmäßigen Abständen während des Behandlungsprozesses benötigen.

Leberinsuffizienz. Bei Patienten mit leichter bis mäßiger Leberinsuffizienz (von 5 bis 9 Punkten auf der Child-Pugh-Skala) ist für Vipidia ® keine Dosisanpassung erforderlich. Das Medikament wurde bei Patienten mit schwerem Leberversagen (mehr als 9 Punkte auf der Child-Pugh-Skala) nicht untersucht. Daher sollte es in dieser Patientengruppe nicht angewendet werden.

Patienten über 65 Jahre alt. Bei Patienten über 65 Jahren ist keine Dosisanpassung für Vipidia ® erforderlich. Es ist jedoch notwendig, die Alogliptin-Dosis sorgfältig auszuwählen, da in dieser Patientengruppe möglicherweise die Nierenfunktion eingeschränkt werden kann.

Formular freigeben

Tabletten, filmbeschichtet, 12,5 mg und 25 mg. Bei 14 tab. in Al / Al-Blister, 2 Bl. in einen Karton gelegt.

Hersteller

Takeda Island Limited. Bray Business Park, Kilraddery, Irland Wicklow, Irland.

Zulassungsinhaber: Takeda Pharmaceuticals USA, Inc. Eine Takeda-Allee, Deerfield, Illinois 60015, USA.

Ansprüche von Verbrauchern sind zu richten an: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Moskau, st. Usacheva, 2, S. 1.

Tel: (495) 933-55-11; Fax: (495) 502-16-25.

Apothekenverkaufsbedingungen

Lagerungsbedingungen Medikament Vipidia ®

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Die Haltbarkeit des Medikaments Vipidia ®

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Vipidia 25 mg

Vipidia ist ein Medikament, das gemäß den Anweisungen für die Anwendung bei Diabetes angewendet wird. Patienten mit dieser Diagnose sollten den Blutzucker ständig mit einer strengen Diät überwachen, und wenn dies nicht ausreicht, dann Medikamente.

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Das Medikament wird in Form von ovalen Filmtabletten hergestellt. Dosierung:

12,5 mg Tabletten sind gelblich;
25 mg - eine rötliche Färbung.

Das Produkt wird im Karton verkauft. Verpackung: 4 Blisterpackungen mit 7 Tabletten, insgesamt 28 Stück pro Packung.

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Alogliptin. Hilfsgüter:

Magnesiumstearat;
Croscarmellose-Natrium;
mikrokristalline Cellulose;
Hyprolose;

Die Filmhülle des Tablets besteht aus:

Hypromellose;
Eisenoxidfarbstoff;
Titandioxid;
Macrogol;
F1 graue Tinte

INN, Hersteller

Internationaler Name (INN): Alogliptin.

Hersteller: Takeda Irland (Irland).

Vertretung: Takeda (Japan).

Pharmakologische Wirkung

Aogliptin gehört zu den hochselektiven Inhibitoren der Dipeptidylpeptidase-4. DPP-4 ist das Hauptenzym, das den schnellen Abbau von Hormonen der Inkretinfamilie verursacht. Insbesondere ist es ein Glukose-abhängiges insulinotropes Polypeptid (HIP) und ein Glucagon-ähnliches Peptid-1 (GLP-1). Diese Hormone werden im Darm produziert und ihr Spiegel variiert je nach der konsumierten Nahrung. Die Wirkung von ISU und GLP-1 zielt darauf ab, die Insulinsynthese direkt in der Bauchspeicheldrüse zu aktivieren.

Glucagon-ähnliches Peptid hilft, die Glucagonmenge zu reduzieren und die Glucoseproduktion in der Leber zu verlangsamen. Bei jeder Änderung des Inkretins-Spiegels unter dem Einfluss von Alogliptin steigt die Insulinproduktion und das Glucagon nimmt mit dem Zuckerwachstum ab. Bei Menschen mit Diabetes führen solche Veränderungen zur Normalisierung des glykosylierten Hämoglobins und anderer Blutparameter vor und nach den Mahlzeiten.

Pharmakokinetik

Das Medikament hat die gleiche Wirkung auf einen gesunden Menschen und einen Patienten mit Diabetes. Aogliptin wird zu fast 100% unabhängig vom aufgenommenen Futter im Körper aufgenommen. Wenn eine einzelne Pille eingenommen wird, wird der Wirkstoff schnell in das Blut aufgenommen, wobei nach 1 bis 2 Stunden die maximale Konzentration des Arzneimittels erreicht wird.

Aogliptinu neigt dazu, gut in den Geweben verteilt zu sein. Die Beziehung zu Plasmaproteinen beträgt ca. 20 - 30%. Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels wird die Anhäufung einer biologisch aktiven Substanz im Körper nach klinischen Daten weder bei gesunden noch bei kranken Menschen beobachtet. Innerhalb von 21 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels werden 70% der Substanz in unveränderter Form von den Nieren, 13% vom Darm ausgeschieden.

Hinweise

"Vipidia" wird bei Typ-2-Diabetes verschrieben. Das Tool hilft Patienten effektiv, auch wenn die Diät nicht eingehalten wird und keine körperlichen Anstrengungen erforderlich sind. Das Medikament darf als Monotherapie verwendet werden. Sie können es zusammen mit anderen Arzneimitteln trinken, die dazu beitragen, die Konzentration von Zucker im Blutkreislauf zu reduzieren.

Gegenanzeigen

Wie jedes Medikament hat "Vipidia" seine Grenzen. Lesen Sie sie sorgfältig durch.

Das Medikament kann nicht getrunken werden mit:

Überempfindlichkeit des Körpers gegenüber einer Substanz, die Teil des Arzneimittels ist;
Typ-1-Diabetes;
diabetische Ketoazidose;
chronische Herzinsuffizienz;
schwere Leberschäden;
Schwangerschaft und Stillzeit;
Kinder unter 18 Jahren.

Mit Vorsicht, wenn:

Pankreatitis;
mäßiges Nierenversagen;

Gebrauchsanweisung (Dosierung)

"Vipidia" sollte oral eingenommen werden, sowohl vor als auch nach den Mahlzeiten. Pro Tag wird empfohlen, nicht mehr als 25 mg zu verwenden. Manchmal in Kombination mit anderen Medikamenten verschrieben, wie:

Metformin;
Thiazolidindion;
"Insulin".

Bei der gemeinsamen Aufnahme von "Vipidia" mit Metformin oder Thiazolidindion bleibt die Dosis unverändert. Um das Risiko einer Hypoglykämie auszuschließen, ist es erforderlich, die Dosis des Insulins zu reduzieren, wenn das Medikament gleichzeitig mit Insulin verschrieben wird. Wenn Sie aus irgendeinem Grund vergessen haben, das Arzneimittel einzunehmen, müssen Sie es so schnell wie möglich beheben. Zur gleichen Zeit kann jedoch keine doppelte Dosis eingenommen werden.

Der Blutzuckerspiegel hängt direkt vom Gehalt an Alogliptin im Körper ab. Es wird daher nicht empfohlen, die Medikamente zu überspringen.

Nebenwirkungen

Es gibt Fälle, in denen aufgrund der Medikation "Vipidia" unangenehme Symptome auftreten. Ein Patient kann sich beschweren über:

Kopfschmerzen;
Infektionen der Atemwege;
Nasopharyngitis;
Schmerzen im Magen;
Juckreiz und Hautausschläge;
Entwicklung der Pankreatitis;
die Bildung von Nierenversagen.

Bei der Identifizierung solcher Warnzeichen sollten Sie den Arzt darüber informieren. Nur er kann sich entscheiden, die Behandlung mit dem Medikament fortzusetzen oder nicht. Eine intensive Manifestation der oben genannten Symptome erfordert den sofortigen Abzug von Geldern.

Überdosis

Versehentliches Überschreiten jeglicher Bedrohung für die Person ist dies nicht. Eine ärztliche Hilfe ist nur erforderlich, wenn es zu einer Unverträglichkeit gegen „Vipidia“ kommt oder wenn Medikamente von Personen eingenommen werden, die an Krankheiten leiden, die auf der Liste der Kontraindikationen stehen. Erste Hilfe bei Überdosierung - Magenspülung.

Besondere Anweisungen

Die gleichzeitige Aufnahme von "Vipidia" mit Insulin und anderen blutzuckersenkenden Medikamenten erfordert eine Dosisanpassung, um die Entwicklung einer Hypoglykämie zu verhindern. In klinischen Studien zeigte die Wechselwirkung von Alogliptin mit anderen Medizinprodukten keine merklichen Veränderungen.

Aogliptin hat eine starke Wirkung auf den Körper. Daher sollten Sie während der Behandlung auf Alkohol verzichten.

Das Medikament "Vipidia" verursacht keine Schläfrigkeit, so dass das Fahren und andere Aktivitäten, die eine hohe Konzentration erfordern, nicht verboten sind.

Wichtig: Studien haben gezeigt, dass das Medikament die Leber nicht sehr gut beeinflusst und seine Funktion teilweise beeinträchtigt. Bis zu dem Punkt, dass eine akute Pankreatitis auftreten kann. Daher ist es vor der Anwendung des Arzneimittels erforderlich, eine vollständige Untersuchung durchzuführen und alle Vor- und Nachteile zu vergleichen.

Aufgrund fehlender Informationen über ungünstige Bedingungen während der Schwangerschaft und Stillzeit ist es besser, Vipidia nicht zu trinken.

Kind und Alter

Die Verschreibung von Medikamenten an Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre ist kontraindiziert, da in diesem Alter keine klinischen Daten vorliegen.

Patienten, die älter als 60 Jahre sind, können Vipidia trinken. Eine normale Dosisanpassung ist nicht erforderlich. Es ist jedoch zu bedenken, dass die Wahrscheinlichkeit, dass die Nieren- und Leberarbeit reduziert wird, von der zu bestimmenden Alogliptinmenge abhängt.

Aufbewahrungsbedingungen

Bewahren Sie das Medikament an einem dunklen, kühlen Ort ohne Kinder auf. Die Nutzungsdauer beträgt drei Jahre ab dem Ausstellungsdatum. Das Herstellungsdatum ist auf der Verpackung angegeben. Überfällige Droge ist verboten.

Kosten von

Der Preis von Vipidia in Apotheken variiert je nach Dosierung der Medikamente und Wohnort. Im Durchschnitt sind es 845 - 1390 Rubel.

Das Medikament ist nicht im Handel erhältlich und kann nur mit ärztlicher Verordnung erworben werden.

Vergleich mit Analoga

Wenn das Arzneimittel aus irgendeinem Grund nicht für den Patienten geeignet ist, sucht der Arzt ein Arzneimittel, mit dem er es ersetzen kann.

Liste der Analoga des Medikaments "Vipidia":

VIPIDIA

Tabletten, filmbeschichtet gelb, oval, bikonvex, mit Tinte beschriftet "TAK" und "ALG-12.5" auf einer Seite

Sonstige Bestandteile: Kern: Mannit - 96,7 mg, mikrokristalline Cellulose - 22,5 mg, Hyprolose - 4,5 mg, Croscarmellose-Natrium - 7,5 mg, Magnesiumstearat - 1,8 mg.

Zusammensetzung der Filmhülle: Hypromellose 2910 - 5,34 mg, Titandioxid - 0,6 mg, Eisenfarbstoff gelbes Oxid - 0,06 mg, Macrogol 8000 - Spurenmengen, graue Tinte F1 (Schellack - 26%, Eisenfarbstoffschwarzoxid - 10%, Ethanol - 26) %, Butanol (38%) - Spurenmengen.

7 stück - Aluminiumblister (4) - Kartonpackungen.

Filmtabletten hellrot, oval, bikonvex, mit Tinte beschriftet "TAK" und "ALG-25" auf einer Seite

Sonstige Bestandteile: Kern: Mannit - 79,7 mg, mikrokristalline Cellulose - 22,5 mg, Hyprolose - 4,5 mg, Croscarmellose-Natrium - 7,5 mg, Magnesiumstearat - 1,8 mg.

Die Zusammensetzung der Filmhülle: Hypromellose 2910 - 5,34 mg, Titandioxid - 0,6 mg, Eisenfarbstoff Rotoxid - 0,06 mg, Macrogol 8000 - Spurenmengen, graue Tinte F1 (Schellack - 26%, Eisenfarbstoffschwarzoxid - 10%, Ethanol - 26) %, Butanol (38%) - Spurenmengen.

7 stück - Aluminiumblister (4) - Kartonpackungen.

Hypoglykämischer Wirkstoff, potenter und hochselektiver Inhibitor der Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4). Seine Selektivität für DPP-4 ist mehr als 10.000 Mal größer als seine Wirkung für andere verwandte Enzyme, einschließlich DPP-8 und DPP-9. DPP-4 ist das Hauptenzym, das an der schnellen Zerstörung der Hormone der Inkretinfamilie beteiligt ist: Glucagon-ähnliches Peptid-1 (GLP-1) und Glucose-abhängiges insulinotropes Polypeptid (HIP).

Hormone der Inkretinfamilie werden im Darm ausgeschieden, ihre Konzentration nimmt als Reaktion auf die Nahrungsaufnahme zu. GLP-1 und HIP erhöhen die Insulinsynthese und deren Sekretion durch Pankreas-β-Zellen. GLP-1 hemmt auch die Glucagon-Sekretion und verringert die Glucoseproduktion in der Leber. Daher erhöht Alogliptin durch Erhöhung der Inkretinkonzentration die Glukose-abhängige Insulinsekretion und verringert die Glucagon-Sekretion bei erhöhten Blutglukosekonzentrationen. Bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus mit Hyperglykämie führen diese Änderungen der Insulin- und Glucagon-Sekretion zu einer Abnahme der Konzentration von glykosyliertem Hämoglobin HbA_1C und eine Abnahme der Plasmaglukosekonzentration sowohl bei Nüchtern- als auch bei postprandialer Glukose.

Die Pharmakokinetik von Alogliptin hat bei gesunden Personen und bei Patienten mit Typ-2-Diabetes einen ähnlichen Charakter.

Die absolute Bioverfügbarkeit von Alogliptin beträgt ungefähr 100%. Die gleichzeitige Einnahme mit einer fettreichen Diät hatte keinen Einfluss auf die AUC von Alogliptin. Daher kann es unabhängig von der Einnahme eingenommen werden. Bei gesunden Personen wird nach einmaliger oraler Gabe von bis zu 800 mg Alogliptin eine rasche Resorption des Arzneimittels bei Erreichen des Durchschnittswerts von T beobachtet_max im Bereich von 1 bis 2 Stunden ab dem Zeitpunkt der Aufnahme.

Die AUC von Alogliptin steigt proportional mit einer Einzeldosis im therapeutischen Dosisbereich von 6,25 mg bis 100 mg. Die Variabilität der AUC von Alogliptin bei Patienten ist gering (17%). AUC_(0-inf) Alogliptin war nach einer Einzeldosis der AUC ähnlich _(0-24) nach Einnahme der gleichen Dosis 1 Mal / Tag für 6 Tage. Dies deutet darauf hin, dass in der Kinetik von Alogliptin nach wiederholter Verabreichung keine Zeitabhängigkeit vorliegt.

Die Plasmaproteinbindung beträgt ca. 20-30%. Nach einmaliger intravenöser Gabe von Alogliptin in einer Dosis von 12,5 mg bei gesunden Freiwilligen V_d in der terminalen Phase waren 417 l, was darauf hinweist, dass Alogliptin in den Geweben gut verteilt ist.

Weder bei gesunden Freiwilligen noch bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus gab es nach wiederholter Verabreichung keine klinisch signifikante Kumulation von Alogliptin.

Aogliptin unterliegt keinem intensiven Metabolismus, 60 bis 70% des Alogliptins werden unverändert von den Nieren ausgeschieden.

Nach der Verabreichung von 14 C-markiertem Alogliptin wurden zwei Hauptmetaboliten identifiziert: N-demethyliertes Alogliptin, MI (99%) und in vivo oder in geringen Mengen oder überhaupt keine chirale Umwandlung in das (S) -Enantiomer. (S) -Enantiomer wird bei der Einnahme von Alogliptin in therapeutischen Dosen nicht nachgewiesen.

Nach oraler Verabreichung von 14 C-markiertem Alogliptin wurden 76% der gesamten Radioaktivität durch die Nieren und 13% durch den Darm ausgeschieden. Die durchschnittliche renale Clearance von Alogliptin (170 ml / min) ist größer als die durchschnittliche glomeruläre Filtrationsrate (etwa 120 ml / min), was darauf hindeutet, dass Alogliptin aufgrund aktiver Nierenausscheidung teilweise ausgeschieden wird. Medium Terminal T_1/2 ungefähr 21 Stunden

Pharmakokinetik bei bestimmten Patientengruppen

Patienten mit Nierenversagen. Die Studie mit 50 mg Alogliptin / Tag wurde bei Patienten mit unterschiedlichem Schweregrad chronischer Niereninsuffizienz durchgeführt. Die in die Studie eingeschlossenen Patienten wurden gemäß der Cockroft-Gault-Formel in 4 Gruppen eingeteilt: Patienten mit leichten (CK von 50 bis 80 ml / min), mittlerem Schweregrad (CK von 30 bis 50 ml / min) und schweren (CK weniger) 30 ml / min) sowie Patienten mit chronischem Nierenversagen im Endstadium, die eine Hämodialyse benötigen.

Die AUC von Alogliptin bei Patienten mit leichter Niereninsuffizienz stieg im Vergleich zur Kontrollgruppe um das 1,7-fache. Diese Erhöhung der AUC lag jedoch innerhalb der Toleranz für die Kontrollgruppe, daher ist eine Dosisanpassung bei diesen Patienten nicht erforderlich.

Bei Patienten mit mittelschwerer Niereninsuffizienz wurde im Vergleich zur Kontrollgruppe ein etwa 2facher Anstieg der AUC von Alogliptin beobachtet. Ein etwa vierfacher Anstieg der AUC wurde bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz sowie bei Patienten mit chronischem Nierenversagen im Endstadium im Vergleich zur Kontrollgruppe beobachtet. Patienten mit Niereninsuffizienz im Endstadium erhielten unmittelbar nach der Einnahme von Alogliptin eine Hämodialyse. Etwa 7% der Dosis wurden während der 3-stündigen Dialysesitzung aus dem Körper entfernt.

Um therapeutische Plasmakonzentrationen von Alogliptin zu erreichen, ähnlich wie bei Patienten mit normaler Nierenfunktion, ist daher eine Dosisanpassung bei Patienten mit mäßiger Niereninsuffizienz erforderlich. Alogliptin wird nicht empfohlen für Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz sowie bei Nierenerkrankungen im Endstadium, die eine Hämodialyse erfordern.

Patienten mit Leberversagen. Bei Patienten mit mäßiger Leberinsuffizienz AUC und C_max Alohliptin nimmt im Vergleich zu Patienten mit normaler Leberfunktion um etwa 10% bzw. 8% ab. Diese Werte sind nicht klinisch signifikant. Eine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Leberinsuffizienz (von 5 bis 9 Punkten auf der Child-Pugh-Skala) ist daher nicht erforderlich. Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung von Alogliptin bei Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz (mehr als 9 Punkte auf der Child-Pugh-Skala) vor.

Andere Patientengruppen. Alter (65-81 Jahre), Geschlecht, Rasse und Körpergewicht der Patienten hatten keinen klinisch signifikanten Einfluss auf die pharmakokinetischen Parameter von Alogliptin. Eine Dosisanpassung des Arzneimittels ist nicht erforderlich.

Die Pharmakokinetik bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurde nicht untersucht.

Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle durch Ineffektivität von Ernährung und Bewegung:

- als Monotherapie

- in Kombination mit anderen oralen Antidiabetika oder Insulin.

- Überempfindlichkeit gegen Alogliptin oder einen der sonstigen Bestandteile oder schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktionen gegen einen DPP-4-Inhibitor in der Vergangenheit, einschließlich anaphylaktischer Reaktionen, anaphylaktischem Schock und Angioödem;

- Diabetes Mellitus Typ 1;

- chronische Herzinsuffizienz (FC NYHA-Klasse III-IV);

- schweres Leberversagen (mehr als 9 Punkte auf der Child-Pugh-Skala), da keine klinischen Daten zur Anwendung vorliegen;

- schweres Nierenversagen;

- Schwangerschaft (mangels klinischer Daten zum Antrag);

- Stillzeit (aufgrund fehlender klinischer Daten zum Antrag);

- Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre (aufgrund fehlender klinischer Daten zur Anwendung).

- akute Pankreatitis in der Geschichte;

- bei Patienten mit mäßigem Nierenversagen;

- in Kombination mit einem Sulfonylharnstoffderivat oder Insulin;

- Aufnahme einer Dreikomponenten-Kombination des Arzneimittels Vipidia mit Metformin und Thiazolidindion.

Vipidiya Droge kann unabhängig von der Mahlzeit eingenommen werden. Tabletten sollten im Ganzen geschluckt werden, nicht in flüssigem, gequetschtem Wasser.

Die empfohlene Dosis von Vipidia beträgt 25 mg 1 Mal / Tag als Monotherapie oder zusätzlich zu Metformin, Thiazolidindion, Sulfonylharnstoffderivaten oder Insulin oder als Dreikomponenten-Kombination mit Metformin, Thiazolidindion oder Insulin.

Wenn ein Patient die Einnahme von Vipidia versäumt, sollte er die vergessene Dosis so schnell wie möglich einnehmen. Nehmen Sie am selben Tag nicht die doppelte Dosis Vipidia ein.

Bei der Verschreibung des Arzneimittels Vipidiya zusätzlich zu Metformin oder Thiazolidindion sollte die Dosis des letzten Arzneimittels unverändert bleiben.

Bei der Kombination des Arzneimittels Vipidiya mit einem Sulfonylharnstoffderivat oder Insulin sollte die Dosis des letzteren reduziert werden, um das Risiko einer Hypoglykämie zu verringern.

Im Zusammenhang mit dem Risiko einer Hypoglykämie ist bei der Ernennung einer Dreikomponenten-Kombination von Vipidia mit Metformin und Thiazolidindion Vorsicht geboten. Im Falle einer Hypoglykämie kann erwogen werden, die Dosis von Metformin oder Thiazolidindion zu reduzieren.

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Alogliptin in Dreifachkombination mit Metformin und einem Sulfonylharnstoffderivat wurden nicht untersucht.

Patienten mit Nierenversagen

Patienten mit leichter Niereninsuffizienz (CK von> 50 bis ≤ 80 ml / min) benötigen für Vipidia keine Dosisanpassung. Bei Patienten mit mäßigem Nierenversagen (CC von ≥30 bis ≤50 ml / min) beträgt die Dosis von Vipidia 12,5 mg 1 Mal / Tag.

Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels Vipidia und seiner Analoga

Vipidia: Anweisungen und Analoga - Diese Informationen sollen Diabetikern helfen - einer der häufigsten und problematischsten Krankheiten des 20. Jahrhunderts.

Indikationen zur Verwendung

Vipidia ist ein orales Antidiabetikum. Es wird in Form ovaler Tabletten von gelber oder roter Farbe mit Firmenstempel und Zahlen zur Bestimmung der Wirkstoffkonzentration hergestellt.

Das Medikament wird in Form von Tabletten hergestellt, die für zwei Dosierungsoptionen bestimmt sind:

Alogliptinbenzoat enthaltende Tabletten - 12,5 mg - sind gelb gefärbt;
Tabletten mit dem Wirkstoff in einer Menge von 25 mg - in rot.

Vipidia wird bei Diabetes mellitus Typ II als unabhängiges Medikament oder in Verbindung mit anderen Mitteln zur Verringerung des Zuckergehalts im Blut verwendet.

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist ein neues Werkzeug, das zu den Incretinomimetikami gehört. Sie sollen den Körper dazu anregen, Insulin nach einer Mahlzeit freizusetzen. Diese Substanzgruppe umfasst auch ein Glucagon-artiges Polypeptid und ein Glucose-abhängiges insulinotropes Polypeptid.

Aogliptin zeichnet sich durch seine selektive Fähigkeit in Bezug auf das Enzym Dipeptidylpeptidase-4 aus. Letzteres kann Hormone aus der Gruppe der Inkretine mit großer Geschwindigkeit zerstören. Sie können im Darm synthetisiert werden und tragen während der Mahlzeit zur Bildung von Insulin in der Bauchspeicheldrüse bei.

Das glucagonähnliche Peptid reduziert die Produktion von Glucagon und damit die Glukosemenge in der Leber. Alogliptin trägt mit einer Zunahme der Inkretine zur Steigerung der Insulinproduktion bei. Gleichzeitig sinkt die Konzentration von Glucagon mit einem Anstieg des Blutzuckerspiegels. Diese Prozesse führen bei Menschen mit insulinabhängigem Diabetes zu einer Verringerung der glykosylierten Hämoglobinmenge. Außerdem wird der Blutzucker sowohl bei leerem Magen als auch nach Sättigung normalisiert.

Angaben und Art der Anwendung

Vipidia ist ein Arzneimittel, das zur Verbesserung des Zustands von Menschen mit Typ-2-Diabetes eingesetzt wird. Seine Hauptfunktion besteht darin, die Regulierung der Glukosemenge effizienter zu gestalten.

Das Medikament wird oral eingenommen. Die optimale therapeutische Dosis beträgt 25 mg. Es wird nur einmal am Tag eingenommen. Die Tablette wird als Ganzes geschluckt und mit klarem, gekochtem Wasser abgewaschen.

Da die Glukosemenge im Blut auch von der Menge an Alogliptin im Körper abhängt, ist das Auslassen des Arzneimittels strengstens untersagt.

In diesem Fall können Sie heute und gestern keine doppelte Dosis einnehmen. Der Empfang muss im empfohlenen Modus erfolgen.

Wenn Vipidia zusammen mit Metformin oder Thiazolidindion angewendet wird, ist es immer noch nicht möglich, die Menge des eingenommenen Arzneimittels zu ändern.

Eine Änderung der Dosierung wird nur dann vorgenommen, wenn der Wirkstoff mit Sulfonylharnstoffderivaten oder Insulin verwendet wird, um die Wahrscheinlichkeit einer Hypoglykämie zu verringern. Während der Behandlung mit Metformin und Thiazolidindion ist besondere Vorsicht erforderlich. Wenn Symptome einer Hypoglykämie auftreten, sollte die Konzentration von Metformin oder Thiazolidindion reduziert werden.

Gegenanzeigen und Nebenwirkungen

Die Verwendung des Arzneimittels ist in folgenden Fällen nicht akzeptabel:

zu hohe Empfindlichkeit gegenüber einem Bestandteil des Arzneimittels;
Typ-I-Diabetes;
Ketoazidose begleitet von Diabetes mellitus;
akute Herzinsuffizienz;
schwere Lebererkrankung;
Nierenversagen und andere schwere Nierenerkrankungen;
Schwangerschaft
Stillen;
Alter der Minderheit.

Für Menschen, die an einer akuten Pankreatitis und einer schweren Nierenerkrankung mit Verlust einiger Funktionen leiden, wird Vipidia nur als letzter Ausweg mit ständiger Überwachung des Körperzustands verschrieben.

Die Nebenwirkungen dieses Medikaments sind wie folgt:

Kopfschmerzen treten auf;
kann Magenschmerzen haben;
Nahrung wird vom Magen in die Speiseröhre abgegeben;
chronische Pankreatitis kann akut werden;
die Leberfunktion ist verletzt;
Juckreiz und Hautausschlag erscheinen;
allergische Reaktionen können sich als Urtikaria und Angioödem manifestieren;
mögliche Verschlimmerung von Infektionen und Invasionen.

Vor der Verschreibung eines Medikaments für Menschen, die an Nierenversagen leiden, werden die Funktionen dieser Organe beurteilt, wonach die Dosierung angepasst wird. Der Zustand der Leber wird ähnlich bewertet.

Da Alogliptin das Auftreten einer akuten Pankreatitis verursachen kann, sollten Patienten mit einer Prädisposition für die Krankheit vor den möglichen Symptomen und Folgen einer solchen Nebenwirkung gewarnt werden. Bei den ersten Anzeichen der akuten Form der Krankheit wird das Medikament abgebrochen.

Aogliptin bewirkt keine Verlangsamung der Reaktion. Daher kann eine Person, die dieses Medikament einnimmt, den Transport steuern sowie an Aktivitäten teilnehmen, die eine schnelle Reaktion und Konzentration erfordern. Vorsicht ist nur wegen des Risikos von Hypoglykämie geboten.

Bei der Ernennung des Arzneimittels, der Festlegung der Dosierung und der Erwartung spezifischer Nebenwirkungen sollte den Patienten im Alter besondere Aufmerksamkeit gewidmet werden. Der Grund für diese Aufmerksamkeit ist die Schwächung ihrer Funktionen des Herzens, der Nieren, der Leber und des Pankreas.

Aufbewahrungsbedingungen

Vipidia kann nicht länger als 3 Jahre gelagert werden. Nach diesem Zeitraum ist die Verwendung des Arzneimittels strengstens verboten.

Bewahren Sie die Arzneimittelpackung an einem kühlen, dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern auf.

Analoga von Vipidia

Arzneimittelanaloga sind Produkte, die unterschiedliche Wirkstoffe enthalten, jedoch zur Behandlung derselben Krankheit mit denselben Symptomen verwendet werden.

Es gibt noch keine Analoga von Vipidia, die Alogliptin enthalten. Therapeutika aus der Gruppe der Inkretin-Mimetika mit unterschiedlicher Zusammensetzung werden in der therapeutischen Praxis jedoch häufig eingesetzt. Dazu gehören folgende:

Januia. Dies ist ein Medikament, das die Zuckermenge im Blut reduziert. Die Basis ist Sitagliptin. Die Tabletten enthalten den Wirkstoff in drei Dosierungen - 25,50 und 100 mg. Es wird sowohl getrennt von anderen Mitteln als auch in Kombination mit anderen Zuckerbrennern verwendet. In Italien von Merck Sharp produziert Dohme S.p.A.
Comboglise eine längere. Es ist ein Kombinationsmittel auf der Basis von Saxagliptin mit Metformin. Es wird in Form von Tabletten mit modifizierter Freisetzung hergestellt. Dies ist notwendig, um die Dauer des hypoglykämischen Effekts sicherzustellen. Hersteller ist die Bristol-Myers Squibb Company mit Sitz in den USA.
Janumet. Dies ist ein kombiniertes Tool, das Sitagliptin und Metformin enthält. Sitagliptin-Gehalt - 50 mg. Die Metforminkonzentration liegt zwischen 500, 850 und 1000 mg. Diese Zusammensetzung bietet einen kombinierten hypoglykämischen Effekt. Produziert von Yanumet in den USA von Patheon Puerto Rico Inc.
Ongliza. Die Zusammensetzung dieses Tools ist Saksagliptin, das mit Inhibitoren des Enzyms zusammenhängt, das Inkretine zerstören kann. Es wird in zwei Dosierungsoptionen hergestellt - 2,5 und 5 mg. In Italien von Bristol-Myers Squibb S.r.L.
Galvus Die Zusammensetzung dieses Tools ist Vildagliptin, ein Analogon von Alogliptin. Das Medikament enthält 50 mg Wirkstoffe. Dieses Werkzeug wird in Spanien von Novartis Pharmaceutica (Spanien) hergestellt.

Eine derart große Anzahl von Analoga deutet auf die Relevanz und Bedeutung von Arzneimitteln mit ähnlicher Wirkung hin. Bewertungen von Vipidia und die meisten ähnlichen Produkte sind überwiegend positiv. Das einzige Problem ist, dass alle Substanzen, die die Zusammensetzung des Blutzuckers bei Diabetes regulieren, viele Kontraindikationen und Nebenwirkungen haben. Darüber hinaus erfordert ihre Verwendung das Wissen über den Zustand des Körpers und das Vorhandensein anderer Krankheiten sowie die ständige Überwachung des Blutzuckerspiegels und anderer Indikatoren für die körperliche Aktivität.

Vipidia-Tabletten - Gebrauchsanweisungen und Arzneimittelanaloga

Diabetes mellitus ist eine sehr häufige und gefährliche Krankheit. Patienten mit dieser Diagnose müssen ihren Blutzuckerspiegel ständig überwachen und medikamentös regulieren, andernfalls kann das Ergebnis tödlich sein.

Aus diesem Grund ist es so wichtig zu wissen, wie Medikamente gegen die Symptome dieser Krankheit wirken. Einer von ihnen ist Vipidia.

Allgemeine Informationen zum Medikament

Dieses Tool bezieht sich auf die neuen Entwicklungen im Bereich Diabetes. Es eignet sich für Menschen mit Typ-2-Diabetes. Vipidiya kann allein oder zusammen mit anderen Medikamenten dieser Gruppe angewendet werden.

Es sollte verstanden werden, dass die unkontrollierte Einnahme dieses Medikaments den Zustand des Patienten verschlechtern kann. Daher müssen die Empfehlungen des Arztes strikt befolgt werden. Ohne die Ernennung des Medikaments kann nicht verwendet werden, vor allem wenn andere Drogen genommen werden.

Der Handelsname dieses Arzneimittels ist Vipidia. Auf internationaler Ebene ist der Gattungsname Alogliptin, abgeleitet vom Hauptwirkstoff seiner Zusammensetzung.

Das Werkzeug wird durch ovale Tabletten mit Filmüberzug dargestellt. Sie können gelb oder hellrot sein (abhängig von der Dosierung). Packung enthält 28 Stück - 2 Blasen von 14 Tabletten.

Form und Zusammensetzung freigeben

Vipidia-Arzneimittel sind in Irland erhältlich. Die Form seiner Freigabe - Pillen. Je nach Wirkstoffgehalt gibt es zwei Arten: 12,5 und 25 mg. Bei Tabletten mit einer geringeren Menge des Wirkstoffs ist die gelbe Hülle bei einer großen Schale rot. Auf jeder Einheit befinden sich Inschriften, auf denen die Dosierung und der Hersteller angegeben sind.

Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Alogliptin Benzoat (17 oder 34 mg in jeder Tablette). Neben ihm enthält die Komposition Hilfskomponenten wie:

mikrokristalline Cellulose;
Mannit;
Hyprolose;
Magnesiumstereat;
Croscarmellose-Natrium.

Die Filmhülle enthält folgende Komponenten:

Titandioxid;
Hypromellose 29104
Macrogol 8000;
Farbstoff gelb oder rot (Eisenoxid).

Pharmakologische Wirkung

Dieses Tool basiert auf Aogliptin. Dies ist eine der neuen Substanzen, die zur Kontrolle des Zuckerspiegels verwendet werden. Es bezieht sich auf die Anzahl der Hypoglykämien, hat eine starke Wirkung.

Wenn es verwendet wird, steigt die Glukose-abhängige Insulinsekretion, während die Produktion von Glucagon reduziert wird, wenn der Glucosegehalt im Blut erhöht wird.

Bei Diabetes mellitus Typ 2, begleitet von Hyperglykämie, tragen diese Merkmale von Vipidia zu positiven Veränderungen bei:

eine Abnahme der Menge an glykiertem Hämoglobin (HbA1C);
Senkung des Blutzuckerspiegels.

Dies macht dieses Instrument wirksam bei der Behandlung von Diabetes.

Indikationen und Kontraindikationen

Arzneimittel, die sich durch starke Wirkung auszeichnen, erfordern bei der Verwendung Vorsicht. Anweisungen, die sich auf sie beziehen, müssen strikt befolgt werden, da sonst der Körper des Patienten Schaden erleidet. Daher ist die Verwendung von Vipidia nur auf Empfehlung eines Spezialisten unter genauer Einhaltung der Anweisungen möglich.

Das Gerät wird zur Verwendung bei Typ-2-Diabetes empfohlen. Es ermöglicht die Regulierung des Blutzuckerspiegels in Fällen, in denen keine Diät-Therapie angewendet wird und die erforderlichen körperlichen Belastungen nicht verfügbar sind. Verwenden Sie das Medikament effektiv für die Monotherapie. Die kombinierte Anwendung mit anderen Arzneimitteln, die zur Senkung des Zuckerspiegels beitragen, ist ebenfalls zulässig.

Vorsicht bei der Verwendung dieses Medikaments bei Diabetes wird durch Kontraindikationen verursacht. Wenn sie nicht berücksichtigt werden, ist die Behandlung nicht wirksam und kann zu Komplikationen führen.

In folgenden Fällen ist die Einnahme von Vipidia nicht gestattet:

individuelle Intoleranz gegenüber den Bestandteilen der Droge;
Typ-1-Diabetes;
schwere Herzinsuffizienz;
Lebererkrankung;
schwerer Nierenschaden;
Schwangerschaft und Stillen;
die Entwicklung einer durch Diabetes verursachten Ketoazidose;
Patientenalter bis 18 Jahre.

Diese Verstöße sind strikte Kontraindikationen.

Weisen Sie weitere Bedingungen zu, unter denen das Medikament sorgfältig verschrieben wurde:

Pankreatitis;
mäßiges Nierenversagen.

Bei der Verschreibung von Vipidia zusammen mit anderen Medikamenten zur Regulierung des Blutzuckerspiegels ist außerdem Vorsicht geboten.

Nebenwirkungen

Bei der Behandlung dieses Arzneimittels treten manchmal unerwünschte Symptome auf, die mit den Wirkungen des Arzneimittels zusammenhängen:

Kopfschmerzen;
Infektionen der Atemwege;
Nasopharyngitis;
Bauchschmerzen;
Juckreiz;
Hautausschläge;
akute Pankreatitis;
Urtikaria;
Entwicklung von Leberversagen.

Bei Nebenwirkungen sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. Wenn ihre Anwesenheit keine Gefahr für die Gesundheit des Patienten darstellt und ihre Intensität nicht steigt, kann die Behandlung mit Vipidia fortgesetzt werden. Der ernste Zustand des Patienten erfordert die sofortige Absage des Medikaments.

Dosierung und Verabreichung

Dieses Arzneimittel ist zur oralen Verabreichung bestimmt. Die Dosierung wird individuell nach Schweregrad der Erkrankung, Alter des Patienten, Begleiterkrankungen und anderen Merkmalen berechnet.

Im Durchschnitt soll eine Tablette mit 25 mg des Wirkstoffs eingenommen werden. Bei Verwendung von Vipidia in einer Dosierung von 12,5 mg beträgt die tägliche Menge 2 Tabletten.

Es wird empfohlen, das Arzneimittel einmal täglich einzunehmen. Tabletten sollten unzerkaut getrunken werden. Es ist ratsam, sie mit abgekochtem Wasser zu trinken. Die Rezeption ist sowohl vor als auch nach den Mahlzeiten gestattet.

Verwenden Sie keine doppelte Portion Medikamente, wenn Sie eine Dosis vergessen haben - dies kann zu einer Verschlechterung führen. Sie müssen so schnell wie möglich die übliche Dosis des Medikaments einnehmen.

Besondere Anweisungen und Arzneimittelwechselwirkungen

Bei der Verwendung dieses Arzneimittels wird empfohlen, bestimmte Merkmale zu berücksichtigen, um nachteilige Wirkungen zu vermeiden:

In der Zeit des Tragens eines Kindes ist Vipidia kontraindiziert. Studien, wie dieses Instrument den Fötus beeinflusst, wurden nicht durchgeführt. Aber Ärzte ziehen es vor, es nicht zu verwenden, um keine Fehlgeburt oder die Entwicklung von Abnormalitäten im Baby zu provozieren. Gleiches gilt für das Stillen.
Für die Behandlung von Kindern wird das Medikament nicht verwendet, da keine genauen Daten über seine Wirkung auf den Körper des Kindes vorliegen.
Patienten im Alter sind kein Grund, die Medikamente abzubrechen. Aber die Einnahme von Vipidia erfordert in diesem Fall die Kontrolle von Ärzten. Patienten über 65 Jahre haben ein erhöhtes Risiko, eine Nierenerkrankung zu entwickeln. Daher ist bei der Auswahl einer Dosis Vorsicht geboten.
Bei geringfügigen Verletzungen der Nierenfunktion wird den Patienten eine Dosis von 12,5 mg pro Tag verordnet.
Aufgrund der drohenden Pankreatitis bei der Anwendung dieses Medikaments sollten die Patienten mit den Hauptmerkmalen dieser Pathologie vertraut sein. Wenn sie erscheinen, muss die Behandlung mit Vipidia abgebrochen werden.
Die Einnahme des Medikaments beeinträchtigt die Konzentrationsfähigkeit nicht. Daher können Sie bei der Verwendung ein Auto fahren und sich auf Aktivitäten konzentrieren, die Konzentration erfordern. Aufgrund von Hypoglykämie in diesem Bereich können jedoch Schwierigkeiten auftreten, daher ist Vorsicht geboten.
Das Medikament kann die Leberfunktion beeinträchtigen. Daher erfordert vor seiner Ernennung eine Besichtigung dieser Stelle.
Wenn geplant ist, Vipidia zusammen mit anderen Medikamenten zur Senkung des Blutzuckerspiegels zu verwenden, sollte die Dosis angepasst werden.
Die Studie der Wechselwirkung des Medikaments mit anderen Medikamenten zeigte keine signifikanten Veränderungen.

Durch die Berücksichtigung dieser Merkmale kann die Behandlung effektiver und sicherer gestaltet werden.

Drogen ähnlicher Handlung

Bisher gibt es keine Medikamente, die dieselbe Zusammensetzung und Wirkung haben. Aber es gibt Medikamente, die im Preis ähnlich sind, aber aus anderen Wirkstoffen hergestellt werden, die als Analoga von Vipidia dienen können.

Dazu gehören:

Januia. Dieses Medikament wird empfohlen, um die Zuckermenge im Blut zu reduzieren. Der Wirkstoff ist Sitagliptin. Er wird in den gleichen Fällen wie Vipidia verschrieben.
Galvus Das Medikament basiert auf Vildagliptin. Diese Substanz ist ein Analogon von Alogliptin und hat die gleichen Eigenschaften.
Janumet. Dies ist ein kombinierter Wirkstoff mit hypoglykämischer Wirkung. Die Hauptkomponenten sind Metformin und Sitagliptin.

Apotheker können andere Arzneimittel als Ersatz für Vipidia anbieten. Daher ist es nicht notwendig, dem Arzt nachteilige Veränderungen in dem mit seiner Aufnahme verbundenen Körper zu verbergen.

Meinungen der Patienten

Aus den Bewertungen der Patienten, die Vipidia einnehmen, kann gefolgert werden, dass die Pillen gut vertragen werden und den Blutzuckerspiegel normal halten. Sie sollten jedoch strikt gemäß den Anweisungen eingenommen werden. Dann sind Nebenwirkungen selten und schnell vorüber.

Akzeptiere Vipidia länger als 2 Jahre. Für mich ist es perfekt. Die Blutzuckerwerte sind normal, es gibt lange keine Sprünge. Nebenwirkungen haben nicht bemerkt.

Margarita, 36 Jahre alt

Ich habe Diabeton genommen, aber es passte offensichtlich nicht zu mir. Der Zuckerspiegel fiel dann ab und stieg dann an. Ich fühlte mich sehr schlecht und hatte ständig Angst um mein Leben. Infolgedessen verschrieb mir der Arzt Vipidia. Jetzt bin ich ruhig. Ich nehme morgens eine Tablette und beklage mich nicht über meine Gesundheit.

Ekaterina, 52 Jahre alt

Videomaterial zu Ursachen, Symptomen und Behandlung von Diabetes:

Die Kosten für Vipidia können in Apotheken in verschiedenen Städten variieren. Der Preis dieses Medikaments in der Dosierung von 12,5 mg variiert zwischen 900 und 1050 Rubel. Der Kauf eines Arzneimittels mit einer Dosis von 25 mg kostet mehr - von 1.100 bis 1.400 Rubel.

Bewahren Sie Medikamente an Orten auf, die Kindern nicht zur Verfügung stehen. Sonnenlicht und Feuchtigkeit sind nicht erlaubt. Die Lagertemperatur sollte 25 Grad nicht überschreiten. 3 Jahre nach der Veröffentlichung endet die Haltbarkeit des Arzneimittels, wonach die Einnahme verboten ist.

Vipidia | Russische Analoga von Drogen mit Preisen und Bewertungen

Vipidiya: Gebrauchsanweisungen, Preis, Bewertungen und Analoga

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Das Medikament wird in Form von ovalen Filmtabletten hergestellt. Dosierung:

12,5 mg Tabletten sind gelblich;
25 mg - eine rötliche Färbung.

Das Produkt wird im Karton verkauft. Verpackung: 4 Blisterpackungen mit 7 Tabletten, insgesamt 28 Stück pro Packung.

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Alogliptin. Hilfsgüter:

Magnesiumstearat;
Croscarmellose-Natrium;
mikrokristalline Cellulose;
Hyprolose;

Die Filmhülle des Tablets besteht aus:

Hypromellose;
Eisenoxidfarbstoff;
Titandioxid;
Macrogol;
F1 graue Tinte

INN, Hersteller

Internationaler Name (INN): Alogliptin.

Hersteller: Takeda Irland (Irland).

Vertretung: Takeda (Japan).

Pharmakologische Wirkung

Aogliptin gehört zu den hochselektiven Inhibitoren der Dipeptidylpeptidase-4. DPP-4 ist das Hauptenzym, das den schnellen Abbau von Hormonen der Inkretinfamilie verursacht.

Insbesondere ist es ein Glukose-abhängiges insulinotropes Polypeptid (HIP) und ein Glucagon-ähnliches Peptid-1 (GLP-1). Diese Hormone werden im Darm produziert und ihr Spiegel variiert je nach der konsumierten Nahrung.

Die Wirkung von ISU und GLP-1 zielt darauf ab, die Insulinsynthese direkt in der Bauchspeicheldrüse zu aktivieren.

Glucagon-ähnliches Peptid hilft, die Glucagonmenge zu reduzieren und die Glucoseproduktion in der Leber zu verlangsamen.

Bei jeder Änderung des Inkretins-Spiegels unter dem Einfluss von Alogliptin steigt die Insulinproduktion und das Glucagon nimmt mit dem Zuckerwachstum ab.

Bei Menschen mit Diabetes führen solche Veränderungen zur Normalisierung des glykosylierten Hämoglobins und anderer Blutparameter vor und nach den Mahlzeiten.

Pharmakokinetik

Aogliptinu neigt dazu, gut in den Geweben verteilt zu sein. Die Beziehung zu Plasmaproteinen beträgt ca. 20 - 30%.

Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels wird die Anhäufung einer biologisch aktiven Substanz im Körper nach klinischen Daten weder bei gesunden noch bei kranken Menschen beobachtet.

Innerhalb von 21 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels werden 70% der Substanz in unveränderter Form von den Nieren, 13% vom Darm ausgeschieden.

Hinweise

Gegenanzeigen

Wie jedes Medikament hat "Vipidia" seine Grenzen. Lesen Sie sie sorgfältig durch.

Das Medikament kann nicht getrunken werden mit:

Überempfindlichkeit des Körpers gegenüber einer Substanz, die Teil des Arzneimittels ist;
Typ-1-Diabetes;
diabetische Ketoazidose;
chronische Herzinsuffizienz;
schwere Leberschäden;
Schwangerschaft und Stillzeit;
Kinder unter 18 Jahren.

Mit Vorsicht, wenn:

Pankreatitis;
mäßiges Nierenversagen;

Gebrauchsanweisung (Dosierung)

Nebenwirkungen

Es gibt Fälle, in denen aufgrund der Medikation "Vipidia" unangenehme Symptome auftreten. Ein Patient kann sich beschweren über:

Kopfschmerzen;
Infektionen der Atemwege;
Nasopharyngitis;
Schmerzen im Magen;
Juckreiz und Hautausschläge;
Entwicklung der Pankreatitis;
die Bildung von Nierenversagen.

Überdosis

Besondere Anweisungen

Aogliptin hat eine starke Wirkung auf den Körper. Daher sollten Sie während der Behandlung auf Alkohol verzichten.

Das Medikament "Vipidia" verursacht keine Schläfrigkeit, so dass das Fahren und andere Aktivitäten, die eine hohe Konzentration erfordern, nicht verboten sind.

Aufgrund fehlender Informationen über ungünstige Bedingungen während der Schwangerschaft und Stillzeit ist es besser, Vipidia nicht zu trinken.

Kind und Alter

Die Verschreibung von Medikamenten an Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre ist kontraindiziert, da in diesem Alter keine klinischen Daten vorliegen.

Aufbewahrungsbedingungen

Kosten von

Der Preis von Vipidia in Apotheken variiert je nach Dosierung der Medikamente und Wohnort. Im Durchschnitt sind es 845 - 1390 Rubel.

Vergleich mit Analoga

Wenn das Arzneimittel aus irgendeinem Grund nicht für den Patienten geeignet ist, sucht der Arzt ein Arzneimittel, mit dem er es ersetzen kann.

Liste der Analoga des Medikaments "Vipidia":

Bewertungen

Die Mehrheit der Antworten von erfahrenen Diabetikern, die Vipidia einnehmen, sind positiv. Diese Tabletten reduzieren effektiv den Blutzucker, werden gut vertragen und sollten nur nach ärztlicher Anweisung verwendet werden. Die Leute mögen die Tatsache nicht, dass das Medikament relativ teuer ist. Hier einige echte Bewertungen:

Bei mir wurde vor 5 Jahren Diabetes diagnostiziert. War beim Endokrinologen angemeldet, trank eine Menge Drogen. Vor einigen Wochen stieg der Zucker auf 18 Einheiten an. Der Arzt hat mir ein Vipidia verschrieben. Ich nehme nur eine Tablette pro Tag, der Zucker normalisierte sich wieder. Ich freue mich sehr Ich persönlich habe nur einige Vorteile in dieser Vorbereitung gefunden.

"Vipidia" ersetzt sehr gut Insulin. Und im Vergleich dazu sollte das Mittel nur einmal am Tag eingenommen werden. Eine Diät ist nicht notwendig, um zu halten. Ich leide an Diabetes, die Pillen normalisieren den Blutzucker, so dass ich mich seit langem weigere, Insulin zu verabreichen. Die Wahrheit ist ein wenig verwirrender Preis, die Droge ist nicht billig und kann sich nicht jeder leisten. Aber natürlich gibt es einige Pluspunkte. Ich kann es jedem empfehlen.

Ich leide an Typ-2-Diabetes. Sie wurde behandelt, sie nahm täglich Medikamente, aber die Glukose nahm ab und stieg wieder auf 12 Einheiten. Es gab Fälle von hypoglykämischen Reaktionen, einen starken Rückgang des Zuckers.

Der Arzt hat mir ein Vipidia verschrieben. Sehr zufrieden mit dem Medikament. Ich nehme nur eine Tablette morgens und alles ist gut. Es ist zwar teuer, aber ich beobachte nicht den ganzen Tag Schwankungen in den Parametern von Blut und Ruhe.

Der Arzt gab mir ein Rezept für den Kauf der Vipidia-Medizin. Ich habe seit mehreren Jahren Diabetes. Das Medikament mochte, reduziert gut die Leistung von Glukose. Ich trinke nur einmal am Tag.

Es hat keine Kontraindikationen bei der Interaktion mit anderen Arzneimitteln, was besonders erfreulich ist. Beeinflusst die Psyche nicht und verursacht keine Schläfrigkeit. Mit ihm zu fahren ist nicht verboten.

Ich bin mit allem zufrieden, ein wirksames Mittel, das bei mir keine Nebenwirkungen verursacht hat.

Vipidia-Tabletten - Gebrauchsanweisungen und Arzneimittelanaloga

Aus diesem Grund ist es so wichtig zu wissen, wie Medikamente gegen die Symptome dieser Krankheit wirken. Einer von ihnen ist Vipidia.

Allgemeine Informationen zum Medikament

Der Handelsname dieses Arzneimittels ist Vipidia. Auf internationaler Ebene ist der Gattungsname Alogliptin, abgeleitet vom Hauptwirkstoff seiner Zusammensetzung.

Das Werkzeug wird durch ovale Tabletten mit Filmüberzug dargestellt. Sie können gelb oder hellrot sein (abhängig von der Dosierung). Packung enthält 28 Stück - 2 Blasen von 14 Tabletten.

Form und Zusammensetzung freigeben

Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Alogliptin Benzoat (17 oder 34 mg in jeder Tablette). Neben ihm enthält die Komposition Hilfskomponenten wie:

mikrokristalline Cellulose;
Mannit;
Hyprolose;
Magnesiumstereat;
Croscarmellose-Natrium.

Die Filmhülle enthält folgende Komponenten:

Titandioxid;
Hypromellose 29104
Macrogol 8000;
Farbstoff gelb oder rot (Eisenoxid).

Pharmakologische Wirkung

Wenn es verwendet wird, steigt die Glukose-abhängige Insulinsekretion, während die Produktion von Glucagon reduziert wird, wenn der Glucosegehalt im Blut erhöht wird.

Bei Diabetes mellitus Typ 2, begleitet von Hyperglykämie, tragen diese Merkmale von Vipidia zu positiven Veränderungen bei:

eine Abnahme der Menge an glykiertem Hämoglobin (HbA1C);
Senkung des Blutzuckerspiegels.

Dies macht dieses Instrument wirksam bei der Behandlung von Diabetes.

Indikationen und Kontraindikationen

In folgenden Fällen ist die Einnahme von Vipidia nicht gestattet:

individuelle Intoleranz gegenüber den Bestandteilen der Droge;
Typ-1-Diabetes;
schwere Herzinsuffizienz;
Lebererkrankung;
schwerer Nierenschaden;
Schwangerschaft und Stillen;
die Entwicklung einer durch Diabetes verursachten Ketoazidose;
Patientenalter bis 18 Jahre.

Diese Verstöße sind strikte Kontraindikationen.

Weisen Sie weitere Bedingungen zu, unter denen das Medikament sorgfältig verschrieben wurde:

Pankreatitis;
mäßiges Nierenversagen.

Bei der Verschreibung von Vipidia zusammen mit anderen Medikamenten zur Regulierung des Blutzuckerspiegels ist außerdem Vorsicht geboten.

Nebenwirkungen

Bei der Behandlung dieses Arzneimittels treten manchmal unerwünschte Symptome auf, die mit den Wirkungen des Arzneimittels zusammenhängen:

Kopfschmerzen;
Infektionen der Atemwege;
Nasopharyngitis;
Bauchschmerzen;
Juckreiz;
Hautausschläge;
akute Pankreatitis;
Urtikaria;
Entwicklung von Leberversagen.

Dosierung und Verabreichung

Dieses Arzneimittel ist zur oralen Verabreichung bestimmt. Die Dosierung wird individuell nach Schweregrad der Erkrankung, Alter des Patienten, Begleiterkrankungen und anderen Merkmalen berechnet.

Im Durchschnitt soll eine Tablette mit 25 mg des Wirkstoffs eingenommen werden. Bei Verwendung von Vipidia in einer Dosierung von 12,5 mg beträgt die tägliche Menge 2 Tabletten.

Besondere Anweisungen und Arzneimittelwechselwirkungen

Bei der Verwendung dieses Arzneimittels wird empfohlen, bestimmte Merkmale zu berücksichtigen, um nachteilige Wirkungen zu vermeiden:

In der Zeit des Tragens eines Kindes ist Vipidia kontraindiziert. Studien, wie dieses Instrument den Fötus beeinflusst, wurden nicht durchgeführt. Aber Ärzte ziehen es vor, es nicht zu verwenden, um keine Fehlgeburt oder die Entwicklung von Abnormalitäten im Baby zu provozieren. Gleiches gilt für das Stillen.
Für die Behandlung von Kindern wird das Medikament nicht verwendet, da keine genauen Daten über seine Wirkung auf den Körper des Kindes vorliegen.
Patienten im Alter sind kein Grund, die Medikamente abzubrechen. Aber die Einnahme von Vipidia erfordert in diesem Fall die Kontrolle von Ärzten. Patienten über 65 Jahre haben ein erhöhtes Risiko, eine Nierenerkrankung zu entwickeln. Daher ist bei der Auswahl einer Dosis Vorsicht geboten.
Bei geringfügigen Verletzungen der Nierenfunktion wird den Patienten eine Dosis von 12,5 mg pro Tag verordnet.
Aufgrund der drohenden Pankreatitis bei der Anwendung dieses Medikaments sollten die Patienten mit den Hauptmerkmalen dieser Pathologie vertraut sein. Wenn sie erscheinen, muss die Behandlung mit Vipidia abgebrochen werden.
Die Einnahme des Medikaments beeinträchtigt die Konzentrationsfähigkeit nicht. Daher können Sie bei der Verwendung ein Auto fahren und sich auf Aktivitäten konzentrieren, die Konzentration erfordern. Aufgrund von Hypoglykämie in diesem Bereich können jedoch Schwierigkeiten auftreten, daher ist Vorsicht geboten.
Das Medikament kann die Leberfunktion beeinträchtigen. Daher erfordert vor seiner Ernennung eine Besichtigung dieser Stelle.
Wenn geplant ist, Vipidia zusammen mit anderen Medikamenten zur Senkung des Blutzuckerspiegels zu verwenden, sollte die Dosis angepasst werden.
Die Studie der Wechselwirkung des Medikaments mit anderen Medikamenten zeigte keine signifikanten Veränderungen.

Durch die Berücksichtigung dieser Merkmale kann die Behandlung effektiver und sicherer gestaltet werden.

Drogen ähnlicher Handlung

Dazu gehören:

Januvia: Dieses Medikament wird empfohlen, um die Zuckermenge im Blut zu reduzieren. Der Wirkstoff ist Sitagliptin. Er wird in den gleichen Fällen wie Vipidia verschrieben.
Galvus Das Medikament basiert auf Vildagliptin. Diese Substanz ist ein Analogon von Alogliptin und hat die gleichen Eigenschaften.
Janumet. Dies ist ein kombinierter Wirkstoff mit hypoglykämischer Wirkung. Die Hauptkomponenten sind Metformin und Sitagliptin.

Apotheker können andere Arzneimittel als Ersatz für Vipidia anbieten. Daher ist es nicht notwendig, dem Arzt nachteilige Veränderungen in dem mit seiner Aufnahme verbundenen Körper zu verbergen.

Meinungen der Patienten

Videomaterial zu Ursachen, Symptomen und Behandlung von Diabetes:

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Vipidia: Was sind diese Pillen und wie helfen sie bei Diabetes?

Vipidia ist eines der vielen Medikamente zur oralen Therapie von Typ-2-Diabetes. Es kann sowohl unabhängig, dh für die Monotherapie, als auch in Kombination mit anderen Medikamenten verwendet werden.

Der Wirkstoff - Alogliptin, gehört zu einer neuen Generation und ist eine Gruppe von Inkretinomimetrie. Sie reagieren auf die Nahrungsaufnahme, indem sie die Insulinproduktion anregen.

Vipidia-Tabletten mit Diabetes mellitus sind oft positive Bewertungen, die auf die hohe Qualität und Wirksamkeit des Medikaments zurückzuführen sind.

Hauptanzeigen und Kontraindikationen

Der Wirkstoff Vipidia beeinflusst selektiv Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4). Analoge arbeiten oft viel schlechter, was auf dem Behandlungsergebnis angezeigt wird.

Die Haltbarkeit dieses Werkzeugs beträgt drei Jahre. Danach wird die Verwendung nicht empfohlen.

Das Medikament sollte an einem Ort gelagert werden, der keinen Kontakt mit Sonnenlicht hat, und die Temperatur erreicht nicht die Marke von 25 Grad.

Vipidia ist ein Tablettenpräparat zur Senkung des Blutzuckers. Es wird zur Behandlung von Typ-2-Diabetes eingesetzt.

Es wird empfohlen, mit dem Empfang zu beginnen, wenn die Einhaltung der Ernährungsempfehlungen zusammen mit der Physiotherapie nicht den gewünschten Effekt erzielen.

Kann als Teil einer Monotherapie, einer komplexen Behandlung mit anderen Tablettenmitteln sowie in Kombination mit Insulin angewendet werden.

Es gibt mehrere Kontraindikationen für die Einnahme dieses Arzneimittels.

Das Vorliegen einer allergischen Reaktion oder einer anderen Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder die Hilfskomponenten von Vipidia.
Typ-1-Diabetes
Schwere Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels - Ketose, persistierender hyperglykämischer Zustand, Hypoglykämie.
Herzinsuffizienz.
Schwere pathologische Prozesse der Leber, begleitet von ihrem Funktionsversagen.
Nierenerkrankung mit Symptomen von Nierenversagen.
Die Periode der Schwangerschaft, Stillzeit.
Personen unter 18 Jahren sind ebenfalls nicht erlaubt.

Vorsichtig und unter strenger ärztlicher Aufsicht wird das Medikament bei akuter oder chronischer Pankreatitis des Patienten sowie bei einer geringfügigen Funktionsstörung der Nieren und der Leber verschrieben. Bei der Anwendung von Vipidia im Rahmen einer Kombinationstherapie mit anderen Arzneimitteln sollte deren Wechselwirkung sorgfältig untersucht werden.

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Anweisung

Vipidia ist ein Medikament zur oralen Glukosesenkungstherapie bei Typ-2-Diabetes. Ärzte verschreiben oft eine durchschnittliche Dosis von etwa 20 Milligramm.

Die Anweisung weist darauf hin, dass die Substanz täglich eingenommen werden sollte, ohne dass eine Abhängigkeit von der Nahrung besteht. Nach der Einnahme sollte das Arzneimittel mit Wasser eingenommen werden.

Besondere Aufmerksamkeit wird der komplexen Therapie des Diabetes mellitus gewidmet, bei der Vipidia oder seine Analoga verwendet werden können. Die Verwendung ist zusammen mit Metformin, Insulinpräparaten sowie mit Sulfonylharnstoffpräparaten zulässig. Wenn der Wirkstoff zusammen mit Metformin eingenommen wird, ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Wenn die komplexe Therapie Insulin oder Sulfonylharnstoff-Derivate enthält, sollte die Dosis titriert werden. Dies ist auf die Notwendigkeit zurückzuführen, die Entwicklung eines hypoglykämischen Zustands zu verhindern. Insulin stellt hierbei die größte Gefahr dar, da es den Zuckerspiegel sehr schnell reduziert.

Wenn Sie Anzeichen einer Hypoglykämie bemerken, wird empfohlen, die Dosierungen der Arzneimittel, die in Kombination mit Vipidia angewendet werden, zu reduzieren. Die Dosierung sollte unverändert bleiben.

Mögliche Nebenwirkungen

Bei der Einnahme dieses Medikaments können Nebenwirkungen auftreten.

Das Nervensystem reagiert mit der Entwicklung von Kopfschmerzen.
Das Verdauungssystem kann mit dem Auftreten von gastroösophagealen Reflux, Schmerzen im epigastrischen Bereich und dem Phänomen der Verschlimmerung der Pankreatitis reagieren.
In einigen Fällen liegt eine Verletzung der normalen Leberfunktion, der Gallenblase, vor.
Entzündung des Oropharynx.
Eine der unangenehmsten Nebenwirkungen kann eine allergische Reaktion sein, die sich durch Juckreiz, Angioödem, Urtikaria äußert.

Anaphylaxie ist extrem selten, aber diese Möglichkeit kann sein.

Analoge

Wenn wir über Vipidia mit Blick auf die Rückmeldungen von Patienten sprechen, die dieses Medikament eingenommen haben, kann gefolgert werden, dass es bei Typ-2-Diabetes sehr effektiv ist. Es ermöglicht Ihnen, eine gute Kontrolle über die Krankheit zu erlangen, das glykämische Profil zu stabilisieren, glykiertes Hämoglobin zu reduzieren und die Wirksamkeit jeder Therapie zu zeigen.

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Dies ist ein einzigartiges Werkzeug, das bis heute über keine Analoga verfügt. Das heißt, es gibt keine anderen Medikamente auf der Welt, deren Hauptwirkstoff Alogliptin ist.

Es gibt jedoch viele andere Medikamente, die mit Inkretin-Mimetika zusammenhängen. Sie gelten als Analoga von Vipidia sowie seiner Mitbewerber auf dem Pharmamarkt. Die bekanntesten und häufigsten in verschiedenen Ländern können sein.

Januvia

Sein Wirkstoff ist Sitagliptin. Das Medikament wird in Tabletten in Dosierungen von 25, 50, 100 Milligramm freigesetzt. Es hat genau die gleichen Indikationen wie Vipidia, während es auch als Teil einer Monotherapie oder in Kombination mit anderen Mitteln angewendet wird.

Janumet

Dies ist ein Kombinationspräparat von Januvia, dessen Zusammensetzung auch Metformin enthält. Die Dosierung von Sitagliptin beträgt 50 Milligramm, Metformin kann in drei verschiedenen Dosierungen vorliegen - 500, 850 oder 1000 Milligramm.

Galvus

Es ist auch ein Kombinationspräparat auf der Basis von Vildagliptin (im Wesentlichen ähnlich wie Alogliptin) mit Metformin. Die Dosierungen sind die gleichen wie für Janumet.

Ongliza

Monopräparation Es wird auf der Basis des Wirkstoffs Saxagliptin hergestellt. Es wird als Zerstörer von Inkretinen betrachtet, das heißt, es hat einen etwas anderen Wirkungsmechanismus als der von Vipidia, gehört aber zu derselben Gruppe von Drogen. Dosierungen sind 2,5 und 5 Milligramm.

Comboglise eine längere

Dies ist ein Kombinationsprodukt, das Saxagliptin mit Metformin enthält. Es hat eine verlängerte Wirkung aufgrund der langsamen Freisetzung der aktiven Komponenten.

Bis heute ist Vipidia das neueste Medikament aus der Gruppe der Inkretin-Mimetika. Seine Verwendung zeigt sehr gute Ergebnisse, und der Preis dafür ist akzeptabel, was dazu geführt hat, dass viele Endokrinologen dieses Medikament bereits in Betrieb genommen haben.

Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels Vipidia und seiner Analoga

Vipidia: Anweisungen und Analoga - Diese Informationen sollen Diabetikern helfen - einer der häufigsten und problematischsten Krankheiten des 20. Jahrhunderts.

Indikationen zur Verwendung

Vipidia ist ein orales Antidiabetikum. Es wird in Form ovaler Tabletten von gelber oder roter Farbe mit Firmenstempel und Zahlen zur Bestimmung der Wirkstoffkonzentration hergestellt.

Das Medikament wird in Form von Tabletten hergestellt, die für zwei Dosierungsoptionen bestimmt sind:

Alogliptinbenzoat enthaltende Tabletten - 12,5 mg - sind gelb gefärbt;
Tabletten mit dem Wirkstoff in einer Menge von 25 mg - in rot.

Vipidia wird bei Diabetes mellitus Typ II als unabhängiges Medikament oder in Verbindung mit anderen Mitteln zur Verringerung des Zuckergehalts im Blut verwendet.

Das glucagonähnliche Peptid reduziert die Produktion von Glucagon und damit die Glukosemenge in der Leber. Alogliptin trägt mit einer Zunahme der Inkretine zur Steigerung der Insulinproduktion bei.

Gleichzeitig sinkt die Konzentration von Glucagon mit einem Anstieg des Blutzuckerspiegels. Diese Prozesse führen bei Menschen mit insulinabhängigem Diabetes zu einer Verringerung der glykosylierten Hämoglobinmenge.

Außerdem wird der Blutzucker sowohl bei leerem Magen als auch nach Sättigung normalisiert.

In diesem Fall können Sie heute und gestern keine doppelte Dosis einnehmen. Der Empfang muss im empfohlenen Modus erfolgen.

Wenn Vipidia zusammen mit Metformin oder Thiazolidindion angewendet wird, ist es immer noch nicht möglich, die Menge des eingenommenen Arzneimittels zu ändern.

Gegenanzeigen und Nebenwirkungen

Die Verwendung des Arzneimittels ist in folgenden Fällen nicht akzeptabel:

zu hohe Empfindlichkeit gegenüber einem Bestandteil des Arzneimittels;
Typ-I-Diabetes;
Ketoazidose begleitet von Diabetes mellitus;
akute Herzinsuffizienz;
schwere Lebererkrankung;
Nierenversagen und andere schwere Nierenerkrankungen;
Schwangerschaft
Stillen;
Alter der Minderheit.

Die Nebenwirkungen dieses Medikaments sind wie folgt:

Kopfschmerzen treten auf;
kann Magenschmerzen haben;
Nahrung wird vom Magen in die Speiseröhre abgegeben;
chronische Pankreatitis kann akut werden;
die Leberfunktion ist verletzt;
Juckreiz und Hautausschlag erscheinen;
allergische Reaktionen können sich als Urtikaria und Angioödem manifestieren;
mögliche Verschlimmerung von Infektionen und Invasionen.

Aufbewahrungsbedingungen

Vipidia kann nicht länger als 3 Jahre gelagert werden. Nach diesem Zeitraum ist die Verwendung des Arzneimittels strengstens verboten.

Bewahren Sie die Arzneimittelpackung an einem kühlen, dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern auf.

Analoga von Vipidia

Arzneimittelanaloga sind Produkte, die unterschiedliche Wirkstoffe enthalten, jedoch zur Behandlung derselben Krankheit mit denselben Symptomen verwendet werden.

Januia. Dies ist ein Medikament, das die Zuckermenge im Blut reduziert. Die Basis ist Sitagliptin. Die Tabletten enthalten den Wirkstoff in drei Dosierungen - 25,50 und 100 mg. Es wird sowohl getrennt von anderen Mitteln als auch in Kombination mit anderen Zuckerbrennern verwendet. In Italien von Merck Sharp produziert Dohme S.p.A.
Comboglise eine längere. Es ist ein Kombinationsmittel auf der Basis von Saxagliptin mit Metformin. Es wird in Form von Tabletten mit modifizierter Freisetzung hergestellt. Dies ist notwendig, um die Dauer des hypoglykämischen Effekts sicherzustellen. Hersteller ist die Bristol-Myers Squibb Company mit Sitz in den USA.
Janumet. Dies ist ein kombiniertes Tool, das Sitagliptin und Metformin enthält. Sitagliptin-Gehalt - 50 mg. Die Metforminkonzentration liegt zwischen 500, 850 und 1000 mg. Diese Zusammensetzung bietet einen kombinierten hypoglykämischen Effekt. Produziert von Yanumet in den USA von Patheon Puerto Rico Inc.
Ongliza. Die Zusammensetzung dieses Tools ist Saksagliptin, das mit Inhibitoren des Enzyms zusammenhängt, das Inkretine zerstören kann. Es wird in zwei Dosierungsoptionen hergestellt - 2,5 und 5 mg. In Italien von Bristol-Myers Squibb S.r.L.
Galvus Die Zusammensetzung dieses Tools ist Vildagliptin, ein Analogon von Alogliptin. Das Medikament enthält 50 mg Wirkstoffe. Dieses Werkzeug wird in Spanien von Novartis Pharmaceutica (Spanien) hergestellt.

Das einzige Problem ist, dass alle Substanzen, die die Zusammensetzung des Blutzuckers bei Diabetes regulieren, viele Kontraindikationen und Nebenwirkungen haben.

Darüber hinaus erfordert ihre Verwendung das Wissen über den Zustand des Körpers und das Vorhandensein anderer Krankheiten sowie die ständige Überwachung des Blutzuckerspiegels und anderer Indikatoren für die körperliche Aktivität.

Vipidia

Hypoglykämischer Wirkstoff, potenter und hochselektiver Inhibitor der Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4).

Seine Selektivität für DPP-4 ist mehr als 10.000 Mal größer als seine Wirkung für andere verwandte Enzyme, einschließlich DPP-8 und DPP-9.

DPP-4 ist das Hauptenzym, das an der schnellen Zerstörung der Hormone der Inkretinfamilie beteiligt ist: Glucagon-ähnliches Peptid-1 (GLP-1) und Glucose-abhängiges insulinotropes Polypeptid (HIP).

Daher erhöht Alogliptin durch Erhöhung der Inkretinkonzentration die Glukose-abhängige Insulinsekretion und verringert die Glucagon-Sekretion bei erhöhten Blutglukosekonzentrationen.

Bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus mit Hyperglykämie führen diese Veränderungen der Insulin- und Glucagon-Sekretion zu einer Abnahme der Konzentration von glykosyliertem Hämoglobin HbA1C und einer Abnahme der Plasmaglukosekonzentration sowohl in Nüchtern- als auch in postprandialer Glucose.

Pharmakokinetik

Die Pharmakokinetik von Alogliptin hat bei gesunden Personen und bei Patienten mit Typ-2-Diabetes einen ähnlichen Charakter.

Die absolute Bioverfügbarkeit von Alogliptin beträgt ungefähr 100%.

Die gleichzeitige Einnahme mit einer fettreichen Diät hatte keinen Einfluss auf die AUC von Alogliptin. Daher kann es unabhängig von der Einnahme eingenommen werden.

Bei gesunden Personen wird nach einmaliger oraler Gabe von bis zu 800 mg Alogliptin eine schnelle Resorption des Arzneimittels beobachtet, wobei die durchschnittliche Tmax im Bereich von 1 bis 2 Stunden ab dem Zeitpunkt der Verabreichung liegt.

Die AUC von Alogliptin steigt proportional mit einer Einzeldosis im therapeutischen Dosisbereich von 6,25 mg bis 100 mg. Die Variabilität der AUC von Alogliptin bei Patienten ist gering (17%).

Das AUC (0-inf) -Alogliptin nach einer Einzeldosis war ähnlich wie das AUC (0-24), nachdem die gleiche Dosis 1 Mal / Tag für 6 Tage eingenommen worden war.

Dies deutet darauf hin, dass in der Kinetik von Alogliptin nach wiederholter Verabreichung keine Zeitabhängigkeit vorliegt.

Nach einmaliger intravenöser Gabe von Alogliptin in einer Dosis von 12,5 mg bei gesunden Freiwilligen betrug der Vd-Wert in der Endphase 417 l, was darauf hinweist, dass Alogliptin in den Geweben gut verteilt ist. Die Plasmaproteinbindung beträgt ca. 20-30%.

Weder bei gesunden Freiwilligen noch bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus gab es nach wiederholter Verabreichung keine klinisch signifikante Kumulation von Alogliptin.

Aogliptin unterliegt keinem intensiven Metabolismus, 60 bis 70% des Alogliptins werden unverändert von den Nieren ausgeschieden.

Nach der Einführung von 14C-markiertem Alogliptin wurden zwei Hauptmetaboliten identifiziert: N-demethyliertes Alogliptin, MI (

Vipidiya - offizielle Gebrauchsanweisungen, Analoga

1 Tablette mit 12,5 mg enthält

Wirkstoff: Alogliptinbenzoat - 17 mg (in Bezug auf Alogliptin - 12,5 mg).

Wirkstoff: Alogliptinbenzoat - 34 mg (in Bezug auf Alogliptin -25 mg).

Hilfsstoffe:
Kern: 79,7 mg Mannit, 22,5 mg mikrokristalline Cellulose, 4,5 mg Hyprolose, 7,5 mg Croscarmellose-Natrium, 1,8 mg Magnesiumstearat.

Filmüberzug: Hypromellose 2910 5,34 mg, Titandioxid 0,6 mg, Eisenfarbstoff rotes Oxid 0,06 mg, Makrogol-8000 Spurenmengen, graue Tinte F1 Spurenmengen 1.

Beschreibung
Dosierung 12,5 mg Ovale, bikonvexe Tabletten, filmbeschichtet, gelb, mit den Aufschriften "TAK" und "ALG-12.5" auf einer Seite.

Hypoglykämikum - Dipeptidylpeptidase-4-Inhibitor (DPP-4).

Pharmakodynamik

Aogliptin ist ein potenter und hochselektiver DPP-4-Inhibitor.

Seine Selektivität für DPP-4 ist mehr als 10.000 Mal größer als seine Wirkung für andere verwandte Enzyme, einschließlich DPP-8 und DPP-9.

DPP-4 ist das Hauptenzym, das an der schnellen Zerstörung der Hormone der Inkretinfamilie beteiligt ist: Glucagon-ähnliches Peptid-1 (GLP-1) und Glucose-abhängiges insulinotropes Polypeptid (HIP).

Daher erhöht Alogliptin durch Erhöhung der Inkretinkonzentration die Glukose-abhängige Insulinsekretion und verringert die Glucagon-Sekretion bei erhöhten Blutglukosekonzentrationen.

Bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus mit Hyperglykämie führen diese Änderungen der Insulin- und Glucagon-Sekretion zu einer Abnahme der Konzentration von glykosyliertem Hämoglobin HbA1c und einer Abnahme der Plasmaglukosekonzentration sowohl in Nüchtern- als auch in postprandialer Glucose.

Pharmakokinetik Die Pharmakokinetik von Alogliptin ist bei gesunden Personen und bei Patienten mit Typ-2-Diabetes ähnlich.

Die absolute Bioverfügbarkeit von Alogliptin beträgt ungefähr 100%. Die gleichzeitige Einnahme von fettreichen Lebensmitteln beeinflusste den Bereich unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) von Alogliptin nicht, sodass er unabhängig von der Mahlzeit eingenommen werden kann. Bei gesunden Personen wird nach einmaliger oraler Gabe von bis zu 800 mg Alogliptin eine schnelle Resorption des Arzneimittels mit einer durchschnittlichen maximalen Konzentration (durchschnittliche TCmax) im Bereich von 1 bis 2 Stunden ab dem Zeitpunkt der Verabreichung beobachtet. Weder bei gesunden Freiwilligen noch bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus gab es nach wiederholter Verabreichung keine klinisch signifikante Kumulation von Alogliptin. Die AUC von Alogliptin steigt proportional mit einer Einzeldosis im therapeutischen Dosisbereich von 6,25 mg bis 100 mg. Die Variabilität der AUC von Alogliptin bei Patienten ist gering (17%). Das AUC (O-inf) -Alogliptin war nach einmaliger Verabreichung ähnlich wie die AUC (0-24), nachdem die gleiche Dosis 6 Tage lang einmal täglich eingenommen worden war. Dies deutet darauf hin, dass in der Kinetik von Alogliptin nach wiederholter Verabreichung keine Zeitabhängigkeit vorliegt.

Nach einmaliger intravenöser Injektion von Alogliptin in einer Dosis von 12,5 mg bei gesunden Probanden betrug das Verteilungsvolumen in der terminalen Phase 417 Liter, was darauf hinweist, dass Alogliptin in den Geweben gut verteilt ist. Die Kommunikation mit Plasmaproteinen beträgt ca. 20-30%.

Aogliptin unterliegt keinem intensiven Metabolismus, 60 bis 70% des Alogliptins werden unverändert von den Nieren ausgeschieden.

Nach der Einführung von 14C-markiertem Alogliptin wurden zwei Hauptmetaboliten identifiziert: N-demethyliertes Alogliptin, MI (50 bis 30 bis 1/100, 1/1000, 1/10 000,