Vipidia ®: Bewertungen

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Vipidia - Pillen für Typ-2-Diabetes

Vipidia - ein Medikament, das zur Behandlung von Patienten mit Typ-2-Diabetes verwendet wird.

Die Behandlung kann eine Monotherapie sein oder in einem Komplex angewendet werden, wobei Medikamente mit unterschiedlicher hypoglykämischer Funktion kombiniert werden.

Das Tool stimuliert die Hormonproduktion direkt im Verzehr von Nahrungsmitteln.

Indikationen zur Verwendung

Vipidia ist ein hypoglykämisches Medikament, das eingenommen wird. Entwickelt zur Behandlung von Typ-2-Diabetes.

Dieses Tool hilft, die Glukosegeschwindigkeit zu verbessern. Meistens zugewiesen in Fällen, in denen eine strenge Diät und eine Reihe von körperlichen Übungen die erforderliche Zahl nicht mehr angeben. Vipidia-Medizin kann auf der Grundlage der Rückmeldungen von Ärzten effektiv in komplexen Behandlungen eingesetzt werden. Es ist auch möglich, im Therapieprozess Vipidia mit Insulin-Injektionen zu kombinieren.

Formular freigeben

Heute ist Vipidia in 2 Dosierungen erhältlich. Das Herstellungsland der Droge ist Irland. Die Gebrauchsanweisung legt nahe, dass das Arzneimittel für Diabetiker die Form von ovalen Pillen hat. Jede Tablette ist mit einer Filmhülle bedeckt. Die Farbe der Hülle hängt von der Dosierung des Wirkstoffs ab:

  • Vipidia 12,5 mg - gelb;
  • Vipidia 25 mg - rot.

Unabhängig von der Dosierung enthalten alle Tabletten auf einer Seite eine Abkürzung vom Hersteller und die Wirkstoffmenge (Dosierung).

Diese Darreichungsform wird nur durch ein individuelles Rezept des Arztes freigegeben, wenn ein ordnungsgemäß vorbereitetes Rezept vorliegt. Der Einzelhandelsverkauf des Arzneimittels wird in einem Karton mit 4 Blistern durchgeführt. Im Allgemeinen enthält eine Packung mindestens 28 Tabletten.

Das Medikament wird bei Patienten mit süßer Krankheit immer beliebter. In größerem Umfang hinterlassen positive Rückmeldungen von Menschen, die die Wirksamkeit persönlicher Erfahrung erlebt haben. Daraus kann geschlossen werden, dass Vipidia 12,5 mg und 25 mg den Verlauf einer diabetischen Erkrankung erleichtern. Ihr Preis unterscheidet sich meistens nicht wesentlich.

Die Gebrauchsanweisung enthält Informationen darüber, dass Alogliptin die Grundlage des Arzneimittels ist. Vipidia ist das einzige Arzneimittel, das Diabetiker mit einer solchen Zusammensetzung einnehmen. Abhängig von der Region, in der das Medikament verkauft wird, liegt der Preis zwischen 850 und 1400 Rubel.

Zusammensetzung

Die Basis der Tabletten ist Alogliptinbenzoat.

Warum hat die Apotheke noch kein einzigartiges Mittel für Diabetes.

Zusätzlich werden zur Herstellung von Pillen verwendet:

  • Magnesiumstearat;
  • Mannit;
  • Croscarmellose;
  • mikrokristalline Cellulose;
  • Hyprolose.

Die Zusammensetzung der Filmhülle umfasst:

  • Hypromellose;
  • Titandioxid;
  • färbendes Eisenoxid;
  • Macrogol;
  • graue Tinte F1.

Gebrauchsanweisung

Pillen werden mit dem Mund genommen. Eine Einzeldosis für die Behandlung beträgt 25 mg. Es wird vor oder nach den Mahlzeiten verwendet. Die Hauptsache ist, viel Wasser zu trinken. Wenn Vipidia zusammen mit anderen hypoglykämischen Arzneimitteln, die aus Metformin oder Thiazolidindion bestehen, eingenommen wird, sollte die Dosierung nicht geändert werden.

Die Kombination mit Insulin kann eine Hypoglykämie hervorrufen. Anschließend wird die Dosis reduziert. Wenn das Medikament vermisst wurde, müssen Sie es reparieren. Es ist verboten, eine doppelte Dosis des Arzneimittels einzunehmen, um zu vermeiden, dass der Zucker unter die Norm fällt. Es ist zu beachten, dass die Indikatoren für Zucker direkt von der in Vipidia enthaltenen Alogliptinmenge abhängen. Endokrinologen sagen, dass sie in dieser Gruppe keine Medikamente auslassen sollten.

Anwendungsfunktionen

Vipidia wird nicht zur Behandlung von Diabetes-Patienten bei Kindern und Jugendlichen angewendet. Die Gebrauchsanweisung enthält keine Informationen zur Durchführung klinischer Prüfungen in dieser Kategorie von Patienten. In solchen Fällen verwenden Ärzte Analoga.

Für die Behandlung der Kategorie älterer Patienten wird das Medikament erfolgreich verordnet. Für die Behandlung alter Menschen wird die gesamte Tagesdosis verwendet, die nicht angepasst werden muss. Obwohl wir nicht vergessen dürfen, dass Alogliptin, das in den Körper gelangt ist, die Leistungsfähigkeit von Leber und Nieren beeinflussen kann.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Bei gleichzeitiger Behandlung mit Vipidia und anderen Anti-Diabetes-Medikamenten ist es wichtig, die Dosierung genau zu berechnen und anzupassen, um das Auftreten einer Hypoglykämie zu verhindern.

Studien haben keine Veränderungen bei der Kombination von Alogliptin und anderen Komponenten von Diabetes-Medikamenten gezeigt.

Markierte eine starke Wirkung des Medikaments auf den Körper, die die Verwendung von alkoholischen Getränken verbietet. Es ist verboten, das Medikament während der Schwangerschaft und der Fütterung des Kindes aufgrund des negativen Effekts zu verwenden. Studien haben gezeigt, dass das Medikament keine Schläfrigkeit und Abgeschlagenheit verursacht, die Aufmerksamkeit nicht beeinträchtigen kann und vom Fahrer verwendet werden darf.

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Nebenwirkungen

Hersteller behaupteten die folgenden Nebenwirkungen auf die inneren Organe von Menschen mit Diabetes:

  • häufige Migräne;
  • Infektionskrankheiten der oberen Atemwege;
  • Nasopharyngitis;
  • Magenprobleme;
  • Hautausschlag und Juckreiz;
  • Entwicklung von Nierenversagen;
  • Exazerbation der Pankreatitis.

Gegenanzeigen

Wie die meisten Medikamente hat Vipidia eine Reihe von Kontraindikationen, bei denen es besser ist, das Medikament nicht zur Behandlung zu verwenden.

Zu diesen Verboten gehören:

  • Überempfindlichkeit des Patienten gegenüber den Haupt- und Hilfssubstanzen der Zusammensetzung der Tabletten;
  • Insulin-abhängiger Diabetes Mellitus;
  • entwickelte Ketoazidose, die vor dem Hintergrund von Diabetes auftrat;
  • schwere Herzinsuffizienz;
  • Leberprobleme, die zu Insuffizienz führen können;
  • Nierenprobleme;
  • Schwangerschaft
  • Stillen;
  • Kategorie von Patienten aus Kindheit und Jugend.

Überdosis

Bei einer einmaligen versehentlichen Überschreitung der verschriebenen Dosis besteht keine Gefahr für das Leben des Diabetikers. In diesem Fall beziehen sich die Empfehlungen eher auf Personen, die eine individuelle Intoleranz gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels haben, und Personen aus der Kategorie der zu verwendenden Kontraindikationen. Nach der Einnahme des Medikaments in solchen Fällen wird die Magenspülung als eine der ersten Hilfsmethoden empfohlen.

Analoge

In Fällen, in denen es aus irgendeinem Grund unmöglich ist, Vipidia 12,5 mg und 25 mg zur Behandlung zu verwenden, gibt es speziell entwickelte Arzneimittel, die zur Gruppe der Inkretin-Mimetika gehören. Solche Fonds werden als Analoga betrachtet, deren Preis in der inländischen Produktion niedriger ist.

Die beliebtesten sind:

  • Galvus - der Wirkstoff ist Vildagliptin, das als Analogon von Alogliptin verwendet wird. Die Dosierung dieser Substanz in der Zubereitung beträgt 50 mg.
  • Comboglise prolong - besteht aus einer Kombination von Saxagliptin und Metformin. Es wird in Form von Tabletten hergestellt, die sich über einen langen Zeitraum auflösen.
  • Ongliza - der Wirkstoff ist Saksagliptin. Es wird in Dosen von 2,5 und 5 mg hergestellt.
  • Traktion - bezieht sich auf eine Reihe von hypoglykämischen Arzneimitteln, zu denen Linagliptin gehört. Dosierung - 5 mg.
  • Januvia ist ein hypoglykämisches Medikament, dessen Basis Sitagliptin ist. Tabletten sind in mehreren Dosierungen erhältlich: 25, 50 und 100 mg.

Bewertungen

In den meisten Fällen hat das Medikament eine wirksame Wirkung auf den Körper des Patienten, für die es positives Feedback verdient.

Ich habe vor mehr als 7 Jahren von Diabetes erfahren. Ich gehe regelmäßig zu einem Endokrinologen, trinke viele verschiedene Pillen und wechsle sie oft, wenn sie aufhören zu handeln. Vor ungefähr 6 Monaten hat der Arzt Vipidia verschrieben. Im Gegensatz zu anderen Medikamenten trinke ich einmal täglich Pillen. Dies reicht aus, um Zucker und normales Wohlbefinden zu reduzieren.

Ich habe das Medikament Insulin-Injektionen ersetzt. Für mich persönlich plus eine einmalige Pille, die man nicht vergessen kann. In diesem Fall können Sie es sich manchmal leisten, etwas mehr zu essen, als die Diät zulässt. Das einzige, was nicht passt - die hohen Kosten. Aber eine gute Droge lohnt sich.

Warum verbergen und verkaufen Diabetesmedikamente veraltete Medikamente, die nur den Blutzucker senken.

Ist es wirklich nicht vorteilhaft zu behandeln?

Es gibt eine begrenzte Anzahl von Medikamenten, die Diabetes behandeln.

VIPIDIA

Tabletten, filmbeschichtet gelb, oval, bikonvex, mit Tinte beschriftet "TAK" und "ALG-12.5" auf einer Seite

Sonstige Bestandteile: Kern: Mannit - 96,7 mg, mikrokristalline Cellulose - 22,5 mg, Hyprolose - 4,5 mg, Croscarmellose-Natrium - 7,5 mg, Magnesiumstearat - 1,8 mg.

Zusammensetzung der Filmhülle: Hypromellose 2910 - 5,34 mg, Titandioxid - 0,6 mg, Eisenfarbstoff gelbes Oxid - 0,06 mg, Macrogol 8000 - Spurenmengen, graue Tinte F1 (Schellack - 26%, Eisenfarbstoffschwarzoxid - 10%, Ethanol - 26) %, Butanol (38%) - Spurenmengen.

7 stück - Aluminiumblister (4) - Kartonpackungen.

Filmtabletten hellrot, oval, bikonvex, mit Tinte beschriftet "TAK" und "ALG-25" auf einer Seite

Sonstige Bestandteile: Kern: Mannit - 79,7 mg, mikrokristalline Cellulose - 22,5 mg, Hyprolose - 4,5 mg, Croscarmellose-Natrium - 7,5 mg, Magnesiumstearat - 1,8 mg.

Die Zusammensetzung der Filmhülle: Hypromellose 2910 - 5,34 mg, Titandioxid - 0,6 mg, Eisenfarbstoff Rotoxid - 0,06 mg, Macrogol 8000 - Spurenmengen, graue Tinte F1 (Schellack - 26%, Eisenfarbstoffschwarzoxid - 10%, Ethanol - 26) %, Butanol (38%) - Spurenmengen.

7 stück - Aluminiumblister (4) - Kartonpackungen.

Hypoglykämischer Wirkstoff, potenter und hochselektiver Inhibitor der Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4). Seine Selektivität für DPP-4 ist mehr als 10.000 Mal größer als seine Wirkung für andere verwandte Enzyme, einschließlich DPP-8 und DPP-9. DPP-4 ist das Hauptenzym, das an der schnellen Zerstörung der Hormone der Inkretinfamilie beteiligt ist: Glucagon-ähnliches Peptid-1 (GLP-1) und Glucose-abhängiges insulinotropes Polypeptid (HIP).

Hormone der Inkretinfamilie werden im Darm ausgeschieden, ihre Konzentration nimmt als Reaktion auf die Nahrungsaufnahme zu. GLP-1 und HIP erhöhen die Insulinsynthese und deren Sekretion durch Pankreas-β-Zellen. GLP-1 hemmt auch die Glucagon-Sekretion und verringert die Glucoseproduktion in der Leber. Daher erhöht Alogliptin durch Erhöhung der Inkretinkonzentration die Glukose-abhängige Insulinsekretion und verringert die Glucagon-Sekretion bei erhöhten Blutglukosekonzentrationen. Bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus mit Hyperglykämie führen diese Änderungen der Insulin- und Glucagon-Sekretion zu einer Abnahme der Konzentration von glykosyliertem Hämoglobin HbA1C und eine Abnahme der Plasmaglukosekonzentration sowohl bei Nüchtern- als auch bei postprandialer Glukose.

Die Pharmakokinetik von Alogliptin hat bei gesunden Personen und bei Patienten mit Typ-2-Diabetes einen ähnlichen Charakter.

Die absolute Bioverfügbarkeit von Alogliptin beträgt ungefähr 100%. Die gleichzeitige Einnahme mit einer fettreichen Diät hatte keinen Einfluss auf die AUC von Alogliptin. Daher kann es unabhängig von der Einnahme eingenommen werden. Bei gesunden Personen wird nach einmaliger oraler Gabe von bis zu 800 mg Alogliptin eine rasche Resorption des Arzneimittels bei Erreichen des Durchschnittswerts von T beobachtetmax im Bereich von 1 bis 2 Stunden ab dem Zeitpunkt der Aufnahme.

Die AUC von Alogliptin steigt proportional mit einer Einzeldosis im therapeutischen Dosisbereich von 6,25 mg bis 100 mg. Die Variabilität der AUC von Alogliptin bei Patienten ist gering (17%). AUC(0-inf) Alogliptin war nach einer Einzeldosis der AUC ähnlich (0-24) nach Einnahme der gleichen Dosis 1 Mal / Tag für 6 Tage. Dies deutet darauf hin, dass in der Kinetik von Alogliptin nach wiederholter Verabreichung keine Zeitabhängigkeit vorliegt.

Die Plasmaproteinbindung beträgt ca. 20-30%. Nach einmaliger intravenöser Gabe von Alogliptin in einer Dosis von 12,5 mg bei gesunden Freiwilligen Vd in der terminalen Phase waren 417 l, was darauf hinweist, dass Alogliptin in den Geweben gut verteilt ist.

Weder bei gesunden Freiwilligen noch bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus gab es nach wiederholter Verabreichung keine klinisch signifikante Kumulation von Alogliptin.

Aogliptin unterliegt keinem intensiven Metabolismus, 60 bis 70% des Alogliptins werden unverändert von den Nieren ausgeschieden.

Nach der Verabreichung von 14 C-markiertem Alogliptin wurden zwei Hauptmetaboliten identifiziert: N-demethyliertes Alogliptin, MI (99%) und in vivo oder in geringen Mengen oder überhaupt keine chirale Umwandlung in das (S) -Enantiomer. (S) -Enantiomer wird bei der Einnahme von Alogliptin in therapeutischen Dosen nicht nachgewiesen.

Nach oraler Verabreichung von 14 C-markiertem Alogliptin wurden 76% der gesamten Radioaktivität durch die Nieren und 13% durch den Darm ausgeschieden. Die durchschnittliche renale Clearance von Alogliptin (170 ml / min) ist größer als die durchschnittliche glomeruläre Filtrationsrate (etwa 120 ml / min), was darauf hindeutet, dass Alogliptin aufgrund aktiver Nierenausscheidung teilweise ausgeschieden wird. Medium Terminal T1/2 ungefähr 21 Stunden

Pharmakokinetik bei bestimmten Patientengruppen

Patienten mit Nierenversagen. Die Studie mit 50 mg Alogliptin / Tag wurde bei Patienten mit unterschiedlichem Schweregrad chronischer Niereninsuffizienz durchgeführt. Die in die Studie eingeschlossenen Patienten wurden gemäß der Cockroft-Gault-Formel in 4 Gruppen eingeteilt: Patienten mit leichten (CK von 50 bis 80 ml / min), mittlerem Schweregrad (CK von 30 bis 50 ml / min) und schweren (CK weniger) 30 ml / min) sowie Patienten mit chronischem Nierenversagen im Endstadium, die eine Hämodialyse benötigen.

Die AUC von Alogliptin bei Patienten mit leichter Niereninsuffizienz stieg im Vergleich zur Kontrollgruppe um das 1,7-fache. Diese Erhöhung der AUC lag jedoch innerhalb der Toleranz für die Kontrollgruppe, daher ist eine Dosisanpassung bei diesen Patienten nicht erforderlich.

Bei Patienten mit mittelschwerer Niereninsuffizienz wurde im Vergleich zur Kontrollgruppe ein etwa 2facher Anstieg der AUC von Alogliptin beobachtet. Ein etwa vierfacher Anstieg der AUC wurde bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz sowie bei Patienten mit chronischem Nierenversagen im Endstadium im Vergleich zur Kontrollgruppe beobachtet. Patienten mit Niereninsuffizienz im Endstadium erhielten unmittelbar nach der Einnahme von Alogliptin eine Hämodialyse. Etwa 7% der Dosis wurden während der 3-stündigen Dialysesitzung aus dem Körper entfernt.

Um therapeutische Plasmakonzentrationen von Alogliptin zu erreichen, ähnlich wie bei Patienten mit normaler Nierenfunktion, ist daher eine Dosisanpassung bei Patienten mit mäßiger Niereninsuffizienz erforderlich. Alogliptin wird nicht empfohlen für Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz sowie bei Nierenerkrankungen im Endstadium, die eine Hämodialyse erfordern.

Patienten mit Leberversagen. Bei Patienten mit mäßiger Leberinsuffizienz AUC und Cmax Alohliptin nimmt im Vergleich zu Patienten mit normaler Leberfunktion um etwa 10% bzw. 8% ab. Diese Werte sind nicht klinisch signifikant. Eine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Leberinsuffizienz (von 5 bis 9 Punkten auf der Child-Pugh-Skala) ist daher nicht erforderlich. Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung von Alogliptin bei Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz (mehr als 9 Punkte auf der Child-Pugh-Skala) vor.

Andere Patientengruppen. Alter (65-81 Jahre), Geschlecht, Rasse und Körpergewicht der Patienten hatten keinen klinisch signifikanten Einfluss auf die pharmakokinetischen Parameter von Alogliptin. Eine Dosisanpassung des Arzneimittels ist nicht erforderlich.

Die Pharmakokinetik bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurde nicht untersucht.

Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle durch Ineffektivität von Ernährung und Bewegung:

- als Monotherapie

- in Kombination mit anderen oralen Antidiabetika oder Insulin.

- Überempfindlichkeit gegen Alogliptin oder einen der sonstigen Bestandteile oder schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktionen gegen einen DPP-4-Inhibitor in der Vergangenheit, einschließlich anaphylaktischer Reaktionen, anaphylaktischem Schock und Angioödem;

- Diabetes Mellitus Typ 1;

- chronische Herzinsuffizienz (FC NYHA-Klasse III-IV);

- schweres Leberversagen (mehr als 9 Punkte auf der Child-Pugh-Skala), da keine klinischen Daten zur Anwendung vorliegen;

- schweres Nierenversagen;

- Schwangerschaft (mangels klinischer Daten zum Antrag);

- Stillzeit (aufgrund fehlender klinischer Daten zum Antrag);

- Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre (aufgrund fehlender klinischer Daten zur Anwendung).

- akute Pankreatitis in der Geschichte;

- bei Patienten mit mäßigem Nierenversagen;

- in Kombination mit einem Sulfonylharnstoffderivat oder Insulin;

- Aufnahme einer Dreikomponenten-Kombination des Arzneimittels Vipidia mit Metformin und Thiazolidindion.

Vipidiya Droge kann unabhängig von der Mahlzeit eingenommen werden. Tabletten sollten im Ganzen geschluckt werden, nicht in flüssigem, gequetschtem Wasser.

Die empfohlene Dosis von Vipidia beträgt 25 mg 1 Mal / Tag als Monotherapie oder zusätzlich zu Metformin, Thiazolidindion, Sulfonylharnstoffderivaten oder Insulin oder als Dreikomponenten-Kombination mit Metformin, Thiazolidindion oder Insulin.

Wenn ein Patient die Einnahme von Vipidia versäumt, sollte er die vergessene Dosis so schnell wie möglich einnehmen. Nehmen Sie am selben Tag nicht die doppelte Dosis Vipidia ein.

Bei der Verschreibung des Arzneimittels Vipidiya zusätzlich zu Metformin oder Thiazolidindion sollte die Dosis des letzten Arzneimittels unverändert bleiben.

Bei der Kombination des Arzneimittels Vipidiya mit einem Sulfonylharnstoffderivat oder Insulin sollte die Dosis des letzteren reduziert werden, um das Risiko einer Hypoglykämie zu verringern.

Im Zusammenhang mit dem Risiko einer Hypoglykämie ist bei der Ernennung einer Dreikomponenten-Kombination von Vipidia mit Metformin und Thiazolidindion Vorsicht geboten. Im Falle einer Hypoglykämie kann erwogen werden, die Dosis von Metformin oder Thiazolidindion zu reduzieren.

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Alogliptin in Dreifachkombination mit Metformin und einem Sulfonylharnstoffderivat wurden nicht untersucht.

Patienten mit Nierenversagen

Patienten mit leichter Niereninsuffizienz (CK von> 50 bis ≤ 80 ml / min) benötigen für Vipidia keine Dosisanpassung. Bei Patienten mit mäßigem Nierenversagen (CC von ≥30 bis ≤50 ml / min) beträgt die Dosis von Vipidia 12,5 mg 1 Mal / Tag.

Aogliptin sollte nicht bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz und bei Patienten mit Nierenversagen im Endstadium, die eine Hämodialyse benötigen, angewendet werden (CC 50 bis 30) <50 мл/мин) доза препарата Випидия составляет 12,5 мг 1 раз в сутки.

Aogliptin sollte nicht bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz und bei Patienten mit Niereninsuffizienz im Endstadium, die eine Hämodialyse benötigen (Kreatinin - Clearance aus < 30 мл/мин).

Patienten mit Niereninsuffizienz wird empfohlen, ihre Nierenfunktion vor Beginn der Behandlung mit Vipidia und in regelmäßigen Abständen während des Behandlungsprozesses zu beurteilen.

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahrt werden. Haltbarkeit - 3 Jahre.

Vipidia Bewertungen

Was ist das für ein Medikament und wofür ist es? Vipidia ist in seiner pharmakologischen Gruppe ein starkes hypoglykämisches Medikament, der Dipeptidylpeptidase-4-Inhibitor. Untersuchungen von Ärzten haben gezeigt, dass die Fähigkeit, ein Auto (andere Fahrzeuge) oder schwere Fahrzeuge zu fahren, nicht beeinträchtigt wird.

Das Medikament wurde hinzugefügt: 2009-12-15.
Anweisungen aktualisiert: 2017-04-08

Analoga und Ersatzstoffe

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Kurzanleitung, Kontraindikationen, Zusammensetzung

Hinweise (von was hilft? Wozu dient das?)
Vipidia wird Patienten verschrieben, die an Diabetes des zweiten Typs leiden, ohne dass eine positive Wirkung von Diäten, Physiotherapie sowie in Kombination mit anderen Medikamenten der hypoglykämischen Gruppe oder Insulin auftritt.

Gegenanzeigen
Vipidia ist nicht für Patienten mit Unverträglichkeit gegenüber seinen aktiven und Hilfskomponenten (Alogliptin, Mannitol, Hypromellose usw.) mit Typ-1-Diabetes mellitus mit chronischen Herz-, Leber- und Nierenkrankheiten mit hohem Schweregrad gedacht. Aufgrund des Fehlens klinischer Studien zur Wirksamkeit und Dosierung von Vipidia ist es für schwangere Frauen während der Fütterung des Neugeborenen (Eindringen in die Muttermilch) und für Personen unter 18 Jahren kontraindiziert.

Applikationsmethode (Dosierung)
Vipidia wird unabhängig von der Tageszeit oder einer Mahlzeit oral eingenommen. Als Monotherapie oder in Kombination mit verschiedenen hypoglykämischen Wirkstoffen / Insulin beträgt die Hauptdosis 25 mg 1-mal pro Tag. Es wird empfohlen, die Pille mit einer großen Menge Wasser zu schlucken. Das Überschreiten der empfohlenen Dosis von Vipidia ist verboten. Menschen mit einer Nierenerkrankung von mäßiger Schwere des Arzneimittels - 12,5 mg einmal täglich.

Nebenwirkungen
In Nebenwirkungen des Medikaments Vipidiya gibt es eine Klassifizierung nach Häufigkeit. Häufige Nebenwirkungen sind schwere Kopfschmerzen, allergische Reaktionen (verschiedene Manifestationen) und Infektionen. In einigen Fällen können akute Pankreatitis, Leberversagen, Stevens-Johnson-Syndrom, Urtikaria und anaphylaktischer Schock auftreten.

Überdosis
Ärzte haben festgestellt, dass die maximale Dosis von Vipidia bei gesunden Menschen etwa 800 mg pro Tag und bei Patienten mit Diabetes etwa 400 mg pro Tag beträgt. Es wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen oder Todesfälle durch Einnahme dieser Dosen des Arzneimittels festgestellt. Die Behandlung einer Überdosierung ist folgende: Magenspülung, die Wirksamkeit der Dialyse ist nicht belegt.

Formular freigeben
Vipidia Drug ist in Form von ovalen gelben Tabletten von 12,5 mg und ovalen hellroten Tabletten von 25 mg erhältlich.

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Vipidia 25 mg

Vipidia ist ein Medikament, das gemäß den Anweisungen für die Anwendung bei Diabetes angewendet wird. Patienten mit dieser Diagnose sollten den Blutzucker ständig mit einer strengen Diät überwachen, und wenn dies nicht ausreicht, dann Medikamente.

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Das Medikament wird in Form von ovalen Filmtabletten hergestellt. Dosierung:

  • 12,5 mg Tabletten sind gelblich;
  • 25 mg - eine rötliche Färbung.

Das Produkt wird im Karton verkauft. Verpackung: 4 Blisterpackungen mit 7 Tabletten, insgesamt 28 Stück pro Packung.

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Alogliptin. Hilfsgüter:

  • Magnesiumstearat;
  • Croscarmellose-Natrium;
  • mikrokristalline Cellulose;
  • Hyprolose;

Die Filmhülle des Tablets besteht aus:

  • Hypromellose;
  • Eisenoxidfarbstoff;
  • Titandioxid;
  • Macrogol;
  • F1 graue Tinte

INN, Hersteller

Internationaler Name (INN): Alogliptin.

Hersteller: Takeda Irland (Irland).

Vertretung: Takeda (Japan).

Pharmakologische Wirkung

Aogliptin gehört zu den hochselektiven Inhibitoren der Dipeptidylpeptidase-4. DPP-4 ist das Hauptenzym, das den schnellen Abbau von Hormonen der Inkretinfamilie verursacht. Insbesondere ist es ein Glukose-abhängiges insulinotropes Polypeptid (HIP) und ein Glucagon-ähnliches Peptid-1 (GLP-1). Diese Hormone werden im Darm produziert und ihr Spiegel variiert je nach der konsumierten Nahrung. Die Wirkung von ISU und GLP-1 zielt darauf ab, die Insulinsynthese direkt in der Bauchspeicheldrüse zu aktivieren.

Glucagon-ähnliches Peptid hilft, die Glucagonmenge zu reduzieren und die Glucoseproduktion in der Leber zu verlangsamen. Bei jeder Änderung des Inkretins-Spiegels unter dem Einfluss von Alogliptin steigt die Insulinproduktion und das Glucagon nimmt mit dem Zuckerwachstum ab. Bei Menschen mit Diabetes führen solche Veränderungen zur Normalisierung des glykosylierten Hämoglobins und anderer Blutparameter vor und nach den Mahlzeiten.

Pharmakokinetik

Das Medikament hat die gleiche Wirkung auf einen gesunden Menschen und einen Patienten mit Diabetes. Aogliptin wird zu fast 100% unabhängig vom aufgenommenen Futter im Körper aufgenommen. Wenn eine einzelne Pille eingenommen wird, wird der Wirkstoff schnell in das Blut aufgenommen, wobei nach 1 bis 2 Stunden die maximale Konzentration des Arzneimittels erreicht wird.

Aogliptinu neigt dazu, gut in den Geweben verteilt zu sein. Die Beziehung zu Plasmaproteinen beträgt ca. 20 - 30%. Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels wird die Anhäufung einer biologisch aktiven Substanz im Körper nach klinischen Daten weder bei gesunden noch bei kranken Menschen beobachtet. Innerhalb von 21 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels werden 70% der Substanz in unveränderter Form von den Nieren, 13% vom Darm ausgeschieden.

Hinweise

"Vipidia" wird bei Typ-2-Diabetes verschrieben. Das Tool hilft Patienten effektiv, auch wenn die Diät nicht eingehalten wird und keine körperlichen Anstrengungen erforderlich sind. Das Medikament darf als Monotherapie verwendet werden. Sie können es zusammen mit anderen Arzneimitteln trinken, die dazu beitragen, die Konzentration von Zucker im Blutkreislauf zu reduzieren.

Gegenanzeigen

Wie jedes Medikament hat "Vipidia" seine Grenzen. Lesen Sie sie sorgfältig durch.

Das Medikament kann nicht getrunken werden mit:

  • Überempfindlichkeit des Körpers gegenüber einer Substanz, die Teil des Arzneimittels ist;
  • Typ-1-Diabetes;
  • diabetische Ketoazidose;
  • chronische Herzinsuffizienz;
  • schwere Leberschäden;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Kinder unter 18 Jahren.

Mit Vorsicht, wenn:

  • Pankreatitis;
  • mäßiges Nierenversagen;

Gebrauchsanweisung (Dosierung)

"Vipidia" sollte oral eingenommen werden, sowohl vor als auch nach den Mahlzeiten. Pro Tag wird empfohlen, nicht mehr als 25 mg zu verwenden. Manchmal in Kombination mit anderen Medikamenten verschrieben, wie:

  • Metformin;
  • Thiazolidindion;
  • "Insulin".

Bei der gemeinsamen Aufnahme von "Vipidia" mit Metformin oder Thiazolidindion bleibt die Dosis unverändert. Um das Risiko einer Hypoglykämie auszuschließen, ist es erforderlich, die Dosis des Insulins zu reduzieren, wenn das Medikament gleichzeitig mit Insulin verschrieben wird. Wenn Sie aus irgendeinem Grund vergessen haben, das Arzneimittel einzunehmen, müssen Sie es so schnell wie möglich beheben. Zur gleichen Zeit kann jedoch keine doppelte Dosis eingenommen werden.

Der Blutzuckerspiegel hängt direkt vom Gehalt an Alogliptin im Körper ab. Es wird daher nicht empfohlen, die Medikamente zu überspringen.

Nebenwirkungen

Es gibt Fälle, in denen aufgrund der Medikation "Vipidia" unangenehme Symptome auftreten. Ein Patient kann sich beschweren über:

  • Kopfschmerzen;
  • Infektionen der Atemwege;
  • Nasopharyngitis;
  • Schmerzen im Magen;
  • Juckreiz und Hautausschläge;
  • Entwicklung der Pankreatitis;
  • die Bildung von Nierenversagen.

Bei der Identifizierung solcher Warnzeichen sollten Sie den Arzt darüber informieren. Nur er kann sich entscheiden, die Behandlung mit dem Medikament fortzusetzen oder nicht. Eine intensive Manifestation der oben genannten Symptome erfordert den sofortigen Abzug von Geldern.

Überdosis

Versehentliches Überschreiten jeglicher Bedrohung für die Person ist dies nicht. Eine ärztliche Hilfe ist nur erforderlich, wenn es zu einer Unverträglichkeit gegen „Vipidia“ kommt oder wenn Medikamente von Personen eingenommen werden, die an Krankheiten leiden, die auf der Liste der Kontraindikationen stehen. Erste Hilfe bei Überdosierung - Magenspülung.

Besondere Anweisungen

Die gleichzeitige Aufnahme von "Vipidia" mit Insulin und anderen blutzuckersenkenden Medikamenten erfordert eine Dosisanpassung, um die Entwicklung einer Hypoglykämie zu verhindern. In klinischen Studien zeigte die Wechselwirkung von Alogliptin mit anderen Medizinprodukten keine merklichen Veränderungen.

Aogliptin hat eine starke Wirkung auf den Körper. Daher sollten Sie während der Behandlung auf Alkohol verzichten.

Das Medikament "Vipidia" verursacht keine Schläfrigkeit, so dass das Fahren und andere Aktivitäten, die eine hohe Konzentration erfordern, nicht verboten sind.

Wichtig: Studien haben gezeigt, dass das Medikament die Leber nicht sehr gut beeinflusst und seine Funktion teilweise beeinträchtigt. Bis zu dem Punkt, dass eine akute Pankreatitis auftreten kann. Daher ist es vor der Anwendung des Arzneimittels erforderlich, eine vollständige Untersuchung durchzuführen und alle Vor- und Nachteile zu vergleichen.

Aufgrund fehlender Informationen über ungünstige Bedingungen während der Schwangerschaft und Stillzeit ist es besser, Vipidia nicht zu trinken.

Kind und Alter

Die Verschreibung von Medikamenten an Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre ist kontraindiziert, da in diesem Alter keine klinischen Daten vorliegen.

Patienten, die älter als 60 Jahre sind, können Vipidia trinken. Eine normale Dosisanpassung ist nicht erforderlich. Es ist jedoch zu bedenken, dass die Wahrscheinlichkeit, dass die Nieren- und Leberarbeit reduziert wird, von der zu bestimmenden Alogliptinmenge abhängt.

Aufbewahrungsbedingungen

Bewahren Sie das Medikament an einem dunklen, kühlen Ort ohne Kinder auf. Die Nutzungsdauer beträgt drei Jahre ab dem Ausstellungsdatum. Das Herstellungsdatum ist auf der Verpackung angegeben. Überfällige Droge ist verboten.

Kosten von

Der Preis von Vipidia in Apotheken variiert je nach Dosierung der Medikamente und Wohnort. Im Durchschnitt sind es 845 - 1390 Rubel.

Das Medikament ist nicht im Handel erhältlich und kann nur mit ärztlicher Verordnung erworben werden.

Vergleich mit Analoga

Wenn das Arzneimittel aus irgendeinem Grund nicht für den Patienten geeignet ist, sucht der Arzt ein Arzneimittel, mit dem er es ersetzen kann.

Liste der Analoga des Medikaments "Vipidia":

Vipidiya - Anweisungen für die Verwendung des Medikaments, Analoga und Bewertungen

Das Medikament Vipidia 25 wird zur Behandlung von Patienten mit Typ 2 Insulin-abhängiger Diabetes mellitus verwendet. Er wird unabhängig oder in Kombination mit anderen Antidiabetika ernannt.

Das Medikament Vipidia 25 ist in Form von Tabletten mit Filmüberzug zur oralen Verabreichung erhältlich. Der Wirkstoff dieses Arzneimittels ist eine neue Substanz, die zur Behandlung von Insulin-abhängigem Diabetes eingesetzt wird. Diese Gruppe von Tools bezieht sich auf Incretinomimetikami. Dies schließt Glukose-abhängiges insulinotropes Polypeptid ein. Verbindungen in solchen Zubereitungen provozieren die Insulinsynthese als Reaktion auf die Nahrungsaufnahme.

Es gibt zwei Arten von Inkretin-Mimetika:

  • Verbindungen, die in ihrer Wirkung den Inkretinen ähneln, wie Exenatid, Rilaglutid und Lixisenatid;
  • Verbindungen, die die Wirkung des synthetisierten Inkretins im Körper eines Patienten mit Diabetes mellitus wie Vildagliptin, Alogliptin, Sitagliptin verlängern.

Der Hauptbestandteil des Arzneimittels Vipidia 25 hat eine ausgeprägte Hemmwirkung auf ein bestimmtes Enzym und seine Wirksamkeit ist um ein Vielfaches höher als bei ähnlichen Arzneimittelgruppen.

Drogenaktion


Aogliptin hat eine ausgeprägte selektive Hemmwirkung auf mehrere Enzyme, einschließlich Dipeptidylpeptidase-4. Dies ist das Hauptenzym, das an der schnellen Zerstörung von Hormonen in Form eines Glukose-abhängigen insulinotropen Polypeptids beteiligt ist. Sie befinden sich im Darm und stimulieren während der Mahlzeit die Insulinproduktion im Pankreas.

Das glukonartige Peptid senkt seinerseits das Glucagon und hemmt die Glukoseproduktion in der Leber. Mit einem leichten oder schwerwiegenden Anstieg des Inkretins, dem Hauptbestandteil des Arzneimittels Vipidia 25, beginnt Alogliptin, zu einer Erhöhung der Insulinproduktion und einer Abnahme des Glucagons mit einer erhöhten Glukosekonzentration im Blut beizutragen. All dies führt zu einer Abnahme des Hämoglobingehalts bei Patienten, die an Typ-2-Diabetes leiden.

Die Tabletten Vipidia 25 oder 12,5 für Diabetes dürfen nur in Apotheken auf Rezept verkauft werden.

Indikationen zur Verwendung


Vipidiya 25 ist für Diabetes mellitus in Kombination mit anderen Insulin-Medikamenten angezeigt. Das Medikament ist ein hypoglykämisches orales Medikament, das zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus eingesetzt wird, um den Blutzuckerspiegel ohne Diät und Bewegung zu kontrollieren.

Gegenanzeigen

Hypoglykämische Medikamente gegen Vipidia 25 haben folgende Kontraindikationen:

  • Intoleranz des Hauptwirkstoffs, Alogliptin oder einer anderen zusätzlichen Komponente, die Entwicklung von Allergien und die Vorgeschichte einer anaphylaktischen Reaktion auf die Einnahme solcher Arzneimittel;
  • schwere Nierenleiden, einschließlich Funktionsstörungen, Lebererkrankungen, schwere Formen;
  • Schwangerschaft und Stillzeit, Alter bis zu 18 Jahren, was mit dem Fehlen klinischer Studien verbunden ist;
  • Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems, chronische Herzinsuffizienz;
  • Typ 1 Diabetes mellitus und begleitende Ketoazidose.

Das Medikament Vipidia 25 wird mit gleichzeitiger Behandlung mit Insulinpräparaten und Sulfonylharnstoffderivaten mit Vorsicht verschrieben. Eine zusätzliche Untersuchung ist auch bei Pankreatitis und schweren Formen des Nierenversagens erforderlich. Vorsicht ist geboten Vipidia 25 Tabletten während der Einnahme von Metformin und Thiazolidindionemin.

Darüber hinaus muss der Patient vor der Verschreibung einer medikamentösen Behandlung möglicherweise eine Ultraschalluntersuchung der Leber und der Gallenblase sowie einen Blut- und Urintest durchführen, um den Entzündungsprozess zu erkennen.

Anweisung

Das Medikament Vipidia 25 für Diabetes mellitus wird oral eingenommen. Die therapeutische Dosis beträgt eine Tablette, dh 25 mg Wirkstoff. Die Medikamenteneinnahme erfolgt einmal täglich unabhängig von Tageszeit und Mahlzeit. Tabletten müssen mit viel Wasser abgewaschen werden.

Die Verwendung von Tabletten wird in zwei Fällen durchgeführt:

  • komplexe Therapie des Diabetes mellitus des zweiten Typs gleichzeitig mit der Ernennung des Medikaments Metformin oder anderer Sulfonylharnstoffderivate;
  • Monotherapie von Diabetes des zweiten Typs ohne die Verwendung zusätzlicher Medikamente.

Bei einer komplexen Behandlung mit gleichzeitiger Verabredung von Vipidia-Tabletten mit Metformin muss die Dosierung nicht angepasst werden. Bei gleichzeitiger Einnahme von Sulfonylharnstoff und Insulinderivaten ist eine Änderung des Behandlungsschemas erforderlich.

Eine Dosisanpassung ist erforderlich, um die Entwicklung eines hypoglykämischen Zustands bei einem Patienten zu verhindern. In einigen Fällen kann die Dosierung bei gleichzeitiger Ernennung von Metformin Teva oder Zubereitungen von Thiazolidindion variieren.

Dosierung

Die Standarddosis von Vipidia für Diabetes mellitus beträgt 25 mg pro Tag - eine Tablette Vipidia 25 oder zwei Tabletten Vipidia 12.5. Dieses Behandlungsschema ist bei Monotherapie indiziert.

Wenn der Patient aus irgendeinem Grund die Einnahme des Medikaments versäumt, ist es notwendig, die Pille so schnell wie möglich zu trinken. Es ist jedoch inakzeptabel, die Dosis zu erhöhen und das Medikament mehrmals am Tag einzunehmen.

Die Dosierung des Arzneimittels kann bei Gefahr von Hypoglykämie reduziert werden. Die Dosis für das Nierenversagen der leichten Form beträgt eine halbe Tablette Vipidia 25 oder eine Tablette Vipidia 12.5. Vor der Ernennung dieses Arzneimittels werden diese Patienten einer weiteren Untersuchung der Nierenfunktion unterzogen.

Bei Leberversagen wird eine Behandlung mit Vipidia, Analoga mit dem Alogliptin-Gehalt nicht empfohlen, da deren Wirkung auf den Körper nicht untersucht wurde. Bei der Behandlung von Patienten, die älter als 60 Jahre sind, wird die Dosierung häufig individuell ausgewählt, was mit dem Risiko einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion bei älteren Menschen verbunden ist.

Nebenwirkungen

Seitens des zentralen und peripheren Nervensystems können unerwünschte Reaktionen in Form von Kopfschmerzen, Schwindel und häufiger Schläfrigkeit (äußerst selten) auftreten. Auf der Seite des Verdauungssystems können Schmerzen im Unterleib beobachtet werden, Refluxkrankheit, in schweren Fällen entwickelt sich eine Pankreatitis. Seitens der Gallenwege und der Leber ist eine Verletzung der Funktionsfähigkeit des Organs und die Entwicklung eines Nierenversagens möglich.

Dermatologische Manifestationen als Reaktion auf die medikamentöse Behandlung können in Form von Juckreiz, Hautausschlag, weniger Stevens-Johnson-Syndrom, Angioödem und Urtikaria auftreten.

Nebenwirkungen beziehen sich auf das Immunsystem, die Anweisungen weisen auf das Risiko einer anaphylaktischen Reaktion und Überempfindlichkeit hin. Die maximale Dosierung des Alogliptin enthaltenden Arzneimittels beträgt 800 mg für einen gesunden Menschen.

Es wurden Studien durchgeführt, an denen Diabetiker und gesunde Freiwillige teilgenommen haben. Sie nahmen das Medikament ein und übertrafen die Dosis von 16 bzw. 32. Schwerwiegende Abweichungen und Nebenwirkungen bei gesunden Menschen und Patienten mit Diabetes mellitus wurden nicht beobachtet.

Überdosis

Im Falle einer Überdosierung von Vipidia sollte der Magen gespült werden. Eine mehrfache Dosissteigerung des Arzneimittels ist für einen Patienten mit Diabetes mellitus oder einen gesunden Menschen nicht gefährlich.

Nur bei Unverträglichkeit des Arzneimittels und der Einnahme vor dem Hintergrund von Kontraindikationen kann die Hilfe eines Arztes und eine stationäre Behandlung erforderlich sein.

Besondere Anweisungen und Interaktion

Das Medikament Vipidiya beeinflusst nicht die Arbeit, die mit einer erhöhten Konzentration der Aufmerksamkeit während der Behandlung verbunden ist, die ein Auto fahren darf. Die gleichzeitige Anwendung mit anderen Antidiabetika sollte vom behandelnden Arzt überwacht werden, da es erforderlich sein kann, das Therapieschema anzupassen und die Dosierung zu reduzieren. Dies ist auf das potenzielle Risiko der Entwicklung eines hypoglykämischen Zustands zurückzuführen.

Bevor Patienten Tabletten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion verschrieben werden, werden zusätzliche Studien durchgeführt, um die Reaktion des erkrankten Organs auf die Einnahme des Medikaments zu bestimmen.

Bei der Erkennung schwerer Funktionsstörungen der Nieren wird das Medikament abgebrochen und Analoga ernannt. Bei leichter Pathologie wird die Dosierung auf 12,5 mg reduziert. Der Hauptwirkstoff Alogliptin kann eine akute Pankreatitis auslösen, die bei Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts berücksichtigt wird.

Alarmierende Anzeichen sind das Auftreten von Schmerzen im Unterleib, die nach hinten ausstrahlen.

Bei ähnlichen Symptomen wird das Medikament abgebrochen. Eine Langzeitbehandlung mit Vipidia kann zu Funktionsstörungen der Nieren führen, bei normaler Reaktion des Körpers auf die Behandlung ist jedoch keine Dosisanpassung erforderlich.

Preis und Analoga

Das Medikament Vipidiya - der Preis in Apotheken in Moskau beginnt bei 800 Rubel. Die durchschnittlichen Kosten variieren von 1000 Rubel bis 1500 Rubel.

Analoga der Vipidia-Medikation:

  • Januvia ist ein auf Sitogliptin basierendes hypoglykämisches Medikament. Dieses Medikament wird in Form von Tabletten in der Dosierung von 25, 50 und 100 mg hergestellt, hat ähnliche Indikationen und kann allein oder in Kombination mit anderen Medikamenten verabreicht werden.
  • Traktion - ein Medikament mit hypoglykämischer Wirkung auf der Basis von Linagliptin, das 5 mg des Wirkstoffs in einer Tablette enthält, wird bei Diabetes des zweiten Typs verordnet;
  • Galvus, ein hypoglykämisches Mittel, dessen Hauptwirkstoff Vildagliptin ist, ist in Dosierungen von 50, 850 und 1000 mg erhältlich, während die Anzahl der Sitagliptin immer 50 mg beträgt;
  • Comboglise prolong - ein Arzneimittel, eine Kombination aus Metformin und Saxagliptin, hat eine verzögerte Wirkung, liegt in Form von Tabletten vor;
  • Ongilase - Das Arzneimittel enthält Saxagliptin, das das spezifische Enzym, das die Inkretine zerstört, inhibierend wirkt, in Dosierungen von 2,5 und 5 mg erhältlich.

Bewertungen

Vipidias Medizin wird von meiner Mutter eingenommen, die seit mehr als 10 Jahren an insulinabhängigem Diabetes mellitus leidet. Während dieser ganzen Zeit gelang es ihr, eine Menge Medikamente zu trinken, vor sechs Monaten verschrieb der Arzt ein neues Behandlungsschema. Sie nimmt jetzt Vipidia 25 mg vor dem Mittagessen und Glucophage 750 mg vor dem Zubettgehen. In dieser Zeit konnte sie abnehmen und fühlt sich viel besser. Sie freut sich besonders, dass der Schmerz in ihren Beinen vorüber ist. Jeden Tag versuchen wir, den Blutzuckerspiegel zu messen, und während des Behandlungszeitraums mit diesem Arzneimittel wurden 7,9 mmol / l nicht überschritten. Die ganze Familie ist sehr erfreut, dass es so gute Anti-Senkung-Medikamente zu einem erschwinglichen Preis gibt.

Ich habe seit 4 Jahren Typ-2-Diabetes. Zum ersten Mal traf sie Vipidia in einem medizinischen Forum, in dem sie Rezensionen von Menschen mit derselben Krankheit las. Einige Monate später verschrieb mein Arzt dieses Medikament in einer Dosis von 12,5 mg pro Tag. Die restlichen Drogen wurden abgesagt. Für mich ist es nun das beste Medikament, der Zuckerspiegel während der Behandlung überschritt nie 7%. Ich bin auch zufrieden damit, dass ich in meiner Gegend keine Nebenwirkungen bemerkt habe und dieses Medikament den Appetit nicht beeinflusst habe. Es ist gut, dass eine Tablette pro Tag mehrere teure Medikamente ersetzen kann, die zu einer bestimmten Zeit mehrmals am Tag eingenommen werden müssen.

Ich habe Typ-2-Diabetes und der Arzt verschreibt mir sofort nach der Diagnose Vipidia 25. Von mir selbst kann ich sagen, dass dies ein sehr gutes Medikament ist. Ich kann es zu jeder Tageszeit trinken, ohne die Rezeption zu verpassen. Ich habe Rezensionen zu verschiedenen Nebenwirkungen gelesen, aber ich habe es nicht einmal Es ist sehr gut, dass ich weiterhin Auto fahren kann, um komplexe Probleme zu lösen. Ich bin auch meinem Arzt dankbar, dass es nicht immer möglich ist, beim ersten Mal eine wirksame Behandlung zu verschreiben.

Vipidia | Russische Analoga von Drogen mit Preisen und Bewertungen

Vipidiya: Gebrauchsanweisungen, Preis, Bewertungen und Analoga

Vipidia ist ein Medikament, das gemäß den Anweisungen für die Anwendung bei Diabetes angewendet wird. Patienten mit dieser Diagnose sollten den Blutzucker ständig mit einer strengen Diät überwachen, und wenn dies nicht ausreicht, dann Medikamente.

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Das Medikament wird in Form von ovalen Filmtabletten hergestellt. Dosierung:

  • 12,5 mg Tabletten sind gelblich;
  • 25 mg - eine rötliche Färbung.

Das Produkt wird im Karton verkauft. Verpackung: 4 Blisterpackungen mit 7 Tabletten, insgesamt 28 Stück pro Packung.

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Alogliptin. Hilfsgüter:

  • Magnesiumstearat;
  • Croscarmellose-Natrium;
  • mikrokristalline Cellulose;
  • Hyprolose;

Die Filmhülle des Tablets besteht aus:

  • Hypromellose;
  • Eisenoxidfarbstoff;
  • Titandioxid;
  • Macrogol;
  • F1 graue Tinte

INN, Hersteller

Internationaler Name (INN): Alogliptin.

Hersteller: Takeda Irland (Irland).

Vertretung: Takeda (Japan).

Pharmakologische Wirkung

Aogliptin gehört zu den hochselektiven Inhibitoren der Dipeptidylpeptidase-4. DPP-4 ist das Hauptenzym, das den schnellen Abbau von Hormonen der Inkretinfamilie verursacht.

Insbesondere ist es ein Glukose-abhängiges insulinotropes Polypeptid (HIP) und ein Glucagon-ähnliches Peptid-1 (GLP-1). Diese Hormone werden im Darm produziert und ihr Spiegel variiert je nach der konsumierten Nahrung.

Die Wirkung von ISU und GLP-1 zielt darauf ab, die Insulinsynthese direkt in der Bauchspeicheldrüse zu aktivieren.

Glucagon-ähnliches Peptid hilft, die Glucagonmenge zu reduzieren und die Glucoseproduktion in der Leber zu verlangsamen.

Bei jeder Änderung des Inkretins-Spiegels unter dem Einfluss von Alogliptin steigt die Insulinproduktion und das Glucagon nimmt mit dem Zuckerwachstum ab.

Bei Menschen mit Diabetes führen solche Veränderungen zur Normalisierung des glykosylierten Hämoglobins und anderer Blutparameter vor und nach den Mahlzeiten.

Pharmakokinetik

Das Medikament hat die gleiche Wirkung auf einen gesunden Menschen und einen Patienten mit Diabetes. Aogliptin wird zu fast 100% unabhängig vom aufgenommenen Futter im Körper aufgenommen. Wenn eine einzelne Pille eingenommen wird, wird der Wirkstoff schnell in das Blut aufgenommen, wobei nach 1 bis 2 Stunden die maximale Konzentration des Arzneimittels erreicht wird.

Aogliptinu neigt dazu, gut in den Geweben verteilt zu sein. Die Beziehung zu Plasmaproteinen beträgt ca. 20 - 30%.

Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels wird die Anhäufung einer biologisch aktiven Substanz im Körper nach klinischen Daten weder bei gesunden noch bei kranken Menschen beobachtet.

Innerhalb von 21 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels werden 70% der Substanz in unveränderter Form von den Nieren, 13% vom Darm ausgeschieden.

Hinweise

"Vipidia" wird bei Typ-2-Diabetes verschrieben. Das Tool hilft Patienten effektiv, auch wenn die Diät nicht eingehalten wird und keine körperlichen Anstrengungen erforderlich sind. Das Medikament darf als Monotherapie verwendet werden. Sie können es zusammen mit anderen Arzneimitteln trinken, die dazu beitragen, die Konzentration von Zucker im Blutkreislauf zu reduzieren.

Gegenanzeigen

Wie jedes Medikament hat "Vipidia" seine Grenzen. Lesen Sie sie sorgfältig durch.

Das Medikament kann nicht getrunken werden mit:

  • Überempfindlichkeit des Körpers gegenüber einer Substanz, die Teil des Arzneimittels ist;
  • Typ-1-Diabetes;
  • diabetische Ketoazidose;
  • chronische Herzinsuffizienz;
  • schwere Leberschäden;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Kinder unter 18 Jahren.

Mit Vorsicht, wenn:

  • Pankreatitis;
  • mäßiges Nierenversagen;

Gebrauchsanweisung (Dosierung)

"Vipidia" sollte oral eingenommen werden, sowohl vor als auch nach den Mahlzeiten. Pro Tag wird empfohlen, nicht mehr als 25 mg zu verwenden. Manchmal in Kombination mit anderen Medikamenten verschrieben, wie:

Bei der gemeinsamen Aufnahme von "Vipidia" mit Metformin oder Thiazolidindion bleibt die Dosis unverändert. Um das Risiko einer Hypoglykämie auszuschließen, ist es erforderlich, die Dosis des Insulins zu reduzieren, wenn das Medikament gleichzeitig mit Insulin verschrieben wird. Wenn Sie aus irgendeinem Grund vergessen haben, das Arzneimittel einzunehmen, müssen Sie es so schnell wie möglich beheben. Zur gleichen Zeit kann jedoch keine doppelte Dosis eingenommen werden.

Nebenwirkungen

Es gibt Fälle, in denen aufgrund der Medikation "Vipidia" unangenehme Symptome auftreten. Ein Patient kann sich beschweren über:

  • Kopfschmerzen;
  • Infektionen der Atemwege;
  • Nasopharyngitis;
  • Schmerzen im Magen;
  • Juckreiz und Hautausschläge;
  • Entwicklung der Pankreatitis;
  • die Bildung von Nierenversagen.

Bei der Identifizierung solcher Warnzeichen sollten Sie den Arzt darüber informieren. Nur er kann sich entscheiden, die Behandlung mit dem Medikament fortzusetzen oder nicht. Eine intensive Manifestation der oben genannten Symptome erfordert den sofortigen Abzug von Geldern.

Überdosis

Versehentliches Überschreiten jeglicher Bedrohung für die Person ist dies nicht. Eine ärztliche Hilfe ist nur erforderlich, wenn es zu einer Unverträglichkeit gegen „Vipidia“ kommt oder wenn Medikamente von Personen eingenommen werden, die an Krankheiten leiden, die auf der Liste der Kontraindikationen stehen. Erste Hilfe bei Überdosierung - Magenspülung.

Besondere Anweisungen

Die gleichzeitige Aufnahme von "Vipidia" mit Insulin und anderen blutzuckersenkenden Medikamenten erfordert eine Dosisanpassung, um die Entwicklung einer Hypoglykämie zu verhindern. In klinischen Studien zeigte die Wechselwirkung von Alogliptin mit anderen Medizinprodukten keine merklichen Veränderungen.

Aogliptin hat eine starke Wirkung auf den Körper. Daher sollten Sie während der Behandlung auf Alkohol verzichten.

Das Medikament "Vipidia" verursacht keine Schläfrigkeit, so dass das Fahren und andere Aktivitäten, die eine hohe Konzentration erfordern, nicht verboten sind.

Wichtig: Studien haben gezeigt, dass das Medikament die Leber nicht sehr gut beeinflusst und seine Funktion teilweise beeinträchtigt. Bis zu dem Punkt, dass eine akute Pankreatitis auftreten kann. Daher ist es vor der Anwendung des Arzneimittels erforderlich, eine vollständige Untersuchung durchzuführen und alle Vor- und Nachteile zu vergleichen.

Aufgrund fehlender Informationen über ungünstige Bedingungen während der Schwangerschaft und Stillzeit ist es besser, Vipidia nicht zu trinken.

Kind und Alter

Die Verschreibung von Medikamenten an Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre ist kontraindiziert, da in diesem Alter keine klinischen Daten vorliegen.

Patienten, die älter als 60 Jahre sind, können Vipidia trinken. Eine normale Dosisanpassung ist nicht erforderlich. Es ist jedoch zu bedenken, dass die Wahrscheinlichkeit, dass die Nieren- und Leberarbeit reduziert wird, von der zu bestimmenden Alogliptinmenge abhängt.

Aufbewahrungsbedingungen

Bewahren Sie das Medikament an einem dunklen, kühlen Ort ohne Kinder auf. Die Nutzungsdauer beträgt drei Jahre ab dem Ausstellungsdatum. Das Herstellungsdatum ist auf der Verpackung angegeben. Überfällige Droge ist verboten.

Kosten von

Der Preis von Vipidia in Apotheken variiert je nach Dosierung der Medikamente und Wohnort. Im Durchschnitt sind es 845 - 1390 Rubel.

Vergleich mit Analoga

Wenn das Arzneimittel aus irgendeinem Grund nicht für den Patienten geeignet ist, sucht der Arzt ein Arzneimittel, mit dem er es ersetzen kann.

Liste der Analoga des Medikaments "Vipidia":

Bewertungen

Die Mehrheit der Antworten von erfahrenen Diabetikern, die Vipidia einnehmen, sind positiv. Diese Tabletten reduzieren effektiv den Blutzucker, werden gut vertragen und sollten nur nach ärztlicher Anweisung verwendet werden. Die Leute mögen die Tatsache nicht, dass das Medikament relativ teuer ist. Hier einige echte Bewertungen:

Bei mir wurde vor 5 Jahren Diabetes diagnostiziert. War beim Endokrinologen angemeldet, trank eine Menge Drogen. Vor einigen Wochen stieg der Zucker auf 18 Einheiten an. Der Arzt hat mir ein Vipidia verschrieben. Ich nehme nur eine Tablette pro Tag, der Zucker normalisierte sich wieder. Ich freue mich sehr Ich persönlich habe nur einige Vorteile in dieser Vorbereitung gefunden.

"Vipidia" ersetzt sehr gut Insulin. Und im Vergleich dazu sollte das Mittel nur einmal am Tag eingenommen werden. Eine Diät ist nicht notwendig, um zu halten. Ich leide an Diabetes, die Pillen normalisieren den Blutzucker, so dass ich mich seit langem weigere, Insulin zu verabreichen. Die Wahrheit ist ein wenig verwirrender Preis, die Droge ist nicht billig und kann sich nicht jeder leisten. Aber natürlich gibt es einige Pluspunkte. Ich kann es jedem empfehlen.

Ich leide an Typ-2-Diabetes. Sie wurde behandelt, sie nahm täglich Medikamente, aber die Glukose nahm ab und stieg wieder auf 12 Einheiten. Es gab Fälle von hypoglykämischen Reaktionen, einen starken Rückgang des Zuckers.

Der Arzt hat mir ein Vipidia verschrieben. Sehr zufrieden mit dem Medikament. Ich nehme nur eine Tablette morgens und alles ist gut. Es ist zwar teuer, aber ich beobachte nicht den ganzen Tag Schwankungen in den Parametern von Blut und Ruhe.

Der Arzt gab mir ein Rezept für den Kauf der Vipidia-Medizin. Ich habe seit mehreren Jahren Diabetes. Das Medikament mochte, reduziert gut die Leistung von Glukose. Ich trinke nur einmal am Tag.

Es hat keine Kontraindikationen bei der Interaktion mit anderen Arzneimitteln, was besonders erfreulich ist. Beeinflusst die Psyche nicht und verursacht keine Schläfrigkeit. Mit ihm zu fahren ist nicht verboten.

Ich bin mit allem zufrieden, ein wirksames Mittel, das bei mir keine Nebenwirkungen verursacht hat.

Vipidia-Tabletten - Gebrauchsanweisungen und Arzneimittelanaloga

Diabetes mellitus ist eine sehr häufige und gefährliche Krankheit. Patienten mit dieser Diagnose müssen ihren Blutzuckerspiegel ständig überwachen und medikamentös regulieren, andernfalls kann das Ergebnis tödlich sein.

Aus diesem Grund ist es so wichtig zu wissen, wie Medikamente gegen die Symptome dieser Krankheit wirken. Einer von ihnen ist Vipidia.

Allgemeine Informationen zum Medikament

Dieses Tool bezieht sich auf die neuen Entwicklungen im Bereich Diabetes. Es eignet sich für Menschen mit Typ-2-Diabetes. Vipidiya kann allein oder zusammen mit anderen Medikamenten dieser Gruppe angewendet werden.

Es sollte verstanden werden, dass die unkontrollierte Einnahme dieses Medikaments den Zustand des Patienten verschlechtern kann. Daher müssen die Empfehlungen des Arztes strikt befolgt werden. Ohne die Ernennung des Medikaments kann nicht verwendet werden, vor allem wenn andere Drogen genommen werden.

Der Handelsname dieses Arzneimittels ist Vipidia. Auf internationaler Ebene ist der Gattungsname Alogliptin, abgeleitet vom Hauptwirkstoff seiner Zusammensetzung.

Das Werkzeug wird durch ovale Tabletten mit Filmüberzug dargestellt. Sie können gelb oder hellrot sein (abhängig von der Dosierung). Packung enthält 28 Stück - 2 Blasen von 14 Tabletten.

Form und Zusammensetzung freigeben

Vipidia-Arzneimittel sind in Irland erhältlich. Die Form seiner Freigabe - Pillen. Je nach Wirkstoffgehalt gibt es zwei Arten: 12,5 und 25 mg. Bei Tabletten mit einer geringeren Menge des Wirkstoffs ist die gelbe Hülle bei einer großen Schale rot. Auf jeder Einheit befinden sich Inschriften, auf denen die Dosierung und der Hersteller angegeben sind.

Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Alogliptin Benzoat (17 oder 34 mg in jeder Tablette). Neben ihm enthält die Komposition Hilfskomponenten wie:

  • mikrokristalline Cellulose;
  • Mannit;
  • Hyprolose;
  • Magnesiumstereat;
  • Croscarmellose-Natrium.

Die Filmhülle enthält folgende Komponenten:

  • Titandioxid;
  • Hypromellose 29104
  • Macrogol 8000;
  • Farbstoff gelb oder rot (Eisenoxid).

Pharmakologische Wirkung

Dieses Tool basiert auf Aogliptin. Dies ist eine der neuen Substanzen, die zur Kontrolle des Zuckerspiegels verwendet werden. Es bezieht sich auf die Anzahl der Hypoglykämien, hat eine starke Wirkung.

Wenn es verwendet wird, steigt die Glukose-abhängige Insulinsekretion, während die Produktion von Glucagon reduziert wird, wenn der Glucosegehalt im Blut erhöht wird.

Bei Diabetes mellitus Typ 2, begleitet von Hyperglykämie, tragen diese Merkmale von Vipidia zu positiven Veränderungen bei:

  • eine Abnahme der Menge an glykiertem Hämoglobin (HbA1C);
  • Senkung des Blutzuckerspiegels.

Dies macht dieses Instrument wirksam bei der Behandlung von Diabetes.

Indikationen und Kontraindikationen

Arzneimittel, die sich durch starke Wirkung auszeichnen, erfordern bei der Verwendung Vorsicht. Anweisungen, die sich auf sie beziehen, müssen strikt befolgt werden, da sonst der Körper des Patienten Schaden erleidet. Daher ist die Verwendung von Vipidia nur auf Empfehlung eines Spezialisten unter genauer Einhaltung der Anweisungen möglich.

Das Gerät wird zur Verwendung bei Typ-2-Diabetes empfohlen. Es ermöglicht die Regulierung des Blutzuckerspiegels in Fällen, in denen keine Diät-Therapie angewendet wird und die erforderlichen körperlichen Belastungen nicht verfügbar sind. Verwenden Sie das Medikament effektiv für die Monotherapie. Die kombinierte Anwendung mit anderen Arzneimitteln, die zur Senkung des Zuckerspiegels beitragen, ist ebenfalls zulässig.

Vorsicht bei der Verwendung dieses Medikaments bei Diabetes wird durch Kontraindikationen verursacht. Wenn sie nicht berücksichtigt werden, ist die Behandlung nicht wirksam und kann zu Komplikationen führen.

In folgenden Fällen ist die Einnahme von Vipidia nicht gestattet:

  • individuelle Intoleranz gegenüber den Bestandteilen der Droge;
  • Typ-1-Diabetes;
  • schwere Herzinsuffizienz;
  • Lebererkrankung;
  • schwerer Nierenschaden;
  • Schwangerschaft und Stillen;
  • die Entwicklung einer durch Diabetes verursachten Ketoazidose;
  • Patientenalter bis 18 Jahre.

Diese Verstöße sind strikte Kontraindikationen.

Weisen Sie weitere Bedingungen zu, unter denen das Medikament sorgfältig verschrieben wurde:

  • Pankreatitis;
  • mäßiges Nierenversagen.

Bei der Verschreibung von Vipidia zusammen mit anderen Medikamenten zur Regulierung des Blutzuckerspiegels ist außerdem Vorsicht geboten.

Nebenwirkungen

Bei der Behandlung dieses Arzneimittels treten manchmal unerwünschte Symptome auf, die mit den Wirkungen des Arzneimittels zusammenhängen:

  • Kopfschmerzen;
  • Infektionen der Atemwege;
  • Nasopharyngitis;
  • Bauchschmerzen;
  • Juckreiz;
  • Hautausschläge;
  • akute Pankreatitis;
  • Urtikaria;
  • Entwicklung von Leberversagen.

Bei Nebenwirkungen sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. Wenn ihre Anwesenheit keine Gefahr für die Gesundheit des Patienten darstellt und ihre Intensität nicht steigt, kann die Behandlung mit Vipidia fortgesetzt werden. Der ernste Zustand des Patienten erfordert die sofortige Absage des Medikaments.

Dosierung und Verabreichung

Dieses Arzneimittel ist zur oralen Verabreichung bestimmt. Die Dosierung wird individuell nach Schweregrad der Erkrankung, Alter des Patienten, Begleiterkrankungen und anderen Merkmalen berechnet.

Im Durchschnitt soll eine Tablette mit 25 mg des Wirkstoffs eingenommen werden. Bei Verwendung von Vipidia in einer Dosierung von 12,5 mg beträgt die tägliche Menge 2 Tabletten.

Es wird empfohlen, das Arzneimittel einmal täglich einzunehmen. Tabletten sollten unzerkaut getrunken werden. Es ist ratsam, sie mit abgekochtem Wasser zu trinken. Die Rezeption ist sowohl vor als auch nach den Mahlzeiten gestattet.

Verwenden Sie keine doppelte Portion Medikamente, wenn Sie eine Dosis vergessen haben - dies kann zu einer Verschlechterung führen. Sie müssen so schnell wie möglich die übliche Dosis des Medikaments einnehmen.

Besondere Anweisungen und Arzneimittelwechselwirkungen

Bei der Verwendung dieses Arzneimittels wird empfohlen, bestimmte Merkmale zu berücksichtigen, um nachteilige Wirkungen zu vermeiden:

  1. In der Zeit des Tragens eines Kindes ist Vipidia kontraindiziert. Studien, wie dieses Instrument den Fötus beeinflusst, wurden nicht durchgeführt. Aber Ärzte ziehen es vor, es nicht zu verwenden, um keine Fehlgeburt oder die Entwicklung von Abnormalitäten im Baby zu provozieren. Gleiches gilt für das Stillen.
  2. Für die Behandlung von Kindern wird das Medikament nicht verwendet, da keine genauen Daten über seine Wirkung auf den Körper des Kindes vorliegen.
  3. Patienten im Alter sind kein Grund, die Medikamente abzubrechen. Aber die Einnahme von Vipidia erfordert in diesem Fall die Kontrolle von Ärzten. Patienten über 65 Jahre haben ein erhöhtes Risiko, eine Nierenerkrankung zu entwickeln. Daher ist bei der Auswahl einer Dosis Vorsicht geboten.
  4. Bei geringfügigen Verletzungen der Nierenfunktion wird den Patienten eine Dosis von 12,5 mg pro Tag verordnet.
  5. Aufgrund der drohenden Pankreatitis bei der Anwendung dieses Medikaments sollten die Patienten mit den Hauptmerkmalen dieser Pathologie vertraut sein. Wenn sie erscheinen, muss die Behandlung mit Vipidia abgebrochen werden.
  6. Die Einnahme des Medikaments beeinträchtigt die Konzentrationsfähigkeit nicht. Daher können Sie bei der Verwendung ein Auto fahren und sich auf Aktivitäten konzentrieren, die Konzentration erfordern. Aufgrund von Hypoglykämie in diesem Bereich können jedoch Schwierigkeiten auftreten, daher ist Vorsicht geboten.
  7. Das Medikament kann die Leberfunktion beeinträchtigen. Daher erfordert vor seiner Ernennung eine Besichtigung dieser Stelle.
  8. Wenn geplant ist, Vipidia zusammen mit anderen Medikamenten zur Senkung des Blutzuckerspiegels zu verwenden, sollte die Dosis angepasst werden.
  9. Die Studie der Wechselwirkung des Medikaments mit anderen Medikamenten zeigte keine signifikanten Veränderungen.

Durch die Berücksichtigung dieser Merkmale kann die Behandlung effektiver und sicherer gestaltet werden.

Drogen ähnlicher Handlung

Bisher gibt es keine Medikamente, die dieselbe Zusammensetzung und Wirkung haben. Aber es gibt Medikamente, die im Preis ähnlich sind, aber aus anderen Wirkstoffen hergestellt werden, die als Analoga von Vipidia dienen können.

Dazu gehören:

  1. Januvia: Dieses Medikament wird empfohlen, um die Zuckermenge im Blut zu reduzieren. Der Wirkstoff ist Sitagliptin. Er wird in den gleichen Fällen wie Vipidia verschrieben.
  2. Galvus Das Medikament basiert auf Vildagliptin. Diese Substanz ist ein Analogon von Alogliptin und hat die gleichen Eigenschaften.
  3. Janumet. Dies ist ein kombinierter Wirkstoff mit hypoglykämischer Wirkung. Die Hauptkomponenten sind Metformin und Sitagliptin.

Apotheker können andere Arzneimittel als Ersatz für Vipidia anbieten. Daher ist es nicht notwendig, dem Arzt nachteilige Veränderungen in dem mit seiner Aufnahme verbundenen Körper zu verbergen.

Meinungen der Patienten

Aus den Bewertungen der Patienten, die Vipidia einnehmen, kann gefolgert werden, dass die Pillen gut vertragen werden und den Blutzuckerspiegel normal halten. Sie sollten jedoch strikt gemäß den Anweisungen eingenommen werden. Dann sind Nebenwirkungen selten und schnell vorüber.

Videomaterial zu Ursachen, Symptomen und Behandlung von Diabetes:

Die Kosten für Vipidia können in Apotheken in verschiedenen Städten variieren. Der Preis dieses Medikaments in der Dosierung von 12,5 mg variiert zwischen 900 und 1050 Rubel. Der Kauf eines Arzneimittels mit einer Dosis von 25 mg kostet mehr - von 1.100 bis 1.400 Rubel.

Bewahren Sie Medikamente an Orten auf, die Kindern nicht zur Verfügung stehen. Sonnenlicht und Feuchtigkeit sind nicht erlaubt. Die Lagertemperatur sollte 25 Grad nicht überschreiten. 3 Jahre nach der Veröffentlichung endet die Haltbarkeit des Arzneimittels, wonach die Einnahme verboten ist.

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Vipidia: Was sind diese Pillen und wie helfen sie bei Diabetes?

Vipidia ist eines der vielen Medikamente zur oralen Therapie von Typ-2-Diabetes. Es kann sowohl unabhängig, dh für die Monotherapie, als auch in Kombination mit anderen Medikamenten verwendet werden.

Der Wirkstoff - Alogliptin, gehört zu einer neuen Generation und ist eine Gruppe von Inkretinomimetrie. Sie reagieren auf die Nahrungsaufnahme, indem sie die Insulinproduktion anregen.

Vipidia-Tabletten mit Diabetes mellitus sind oft positive Bewertungen, die auf die hohe Qualität und Wirksamkeit des Medikaments zurückzuführen sind.

Hauptanzeigen und Kontraindikationen

Der Wirkstoff Vipidia beeinflusst selektiv Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4). Analoge arbeiten oft viel schlechter, was auf dem Behandlungsergebnis angezeigt wird.

Die Haltbarkeit dieses Werkzeugs beträgt drei Jahre. Danach wird die Verwendung nicht empfohlen.

Das Medikament sollte an einem Ort gelagert werden, der keinen Kontakt mit Sonnenlicht hat, und die Temperatur erreicht nicht die Marke von 25 Grad.

Vipidia ist ein Tablettenpräparat zur Senkung des Blutzuckers. Es wird zur Behandlung von Typ-2-Diabetes eingesetzt.

Es wird empfohlen, mit dem Empfang zu beginnen, wenn die Einhaltung der Ernährungsempfehlungen zusammen mit der Physiotherapie nicht den gewünschten Effekt erzielen.

Kann als Teil einer Monotherapie, einer komplexen Behandlung mit anderen Tablettenmitteln sowie in Kombination mit Insulin angewendet werden.

Es gibt mehrere Kontraindikationen für die Einnahme dieses Arzneimittels.

  1. Das Vorliegen einer allergischen Reaktion oder einer anderen Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder die Hilfskomponenten von Vipidia.
  2. Typ-1-Diabetes
  3. Schwere Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels - Ketose, persistierender hyperglykämischer Zustand, Hypoglykämie.
  4. Herzinsuffizienz.
  5. Schwere pathologische Prozesse der Leber, begleitet von ihrem Funktionsversagen.
  6. Nierenerkrankung mit Symptomen von Nierenversagen.
  7. Die Periode der Schwangerschaft, Stillzeit.
  8. Personen unter 18 Jahren sind ebenfalls nicht erlaubt.

Vorsichtig und unter strenger ärztlicher Aufsicht wird das Medikament bei akuter oder chronischer Pankreatitis des Patienten sowie bei einer geringfügigen Funktionsstörung der Nieren und der Leber verschrieben. Bei der Anwendung von Vipidia im Rahmen einer Kombinationstherapie mit anderen Arzneimitteln sollte deren Wechselwirkung sorgfältig untersucht werden.

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Anweisung

Vipidia ist ein Medikament zur oralen Glukosesenkungstherapie bei Typ-2-Diabetes. Ärzte verschreiben oft eine durchschnittliche Dosis von etwa 20 Milligramm.

Die Anweisung weist darauf hin, dass die Substanz täglich eingenommen werden sollte, ohne dass eine Abhängigkeit von der Nahrung besteht. Nach der Einnahme sollte das Arzneimittel mit Wasser eingenommen werden.

Besondere Aufmerksamkeit wird der komplexen Therapie des Diabetes mellitus gewidmet, bei der Vipidia oder seine Analoga verwendet werden können. Die Verwendung ist zusammen mit Metformin, Insulinpräparaten sowie mit Sulfonylharnstoffpräparaten zulässig. Wenn der Wirkstoff zusammen mit Metformin eingenommen wird, ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Wenn die komplexe Therapie Insulin oder Sulfonylharnstoff-Derivate enthält, sollte die Dosis titriert werden. Dies ist auf die Notwendigkeit zurückzuführen, die Entwicklung eines hypoglykämischen Zustands zu verhindern. Insulin stellt hierbei die größte Gefahr dar, da es den Zuckerspiegel sehr schnell reduziert.

Wenn Sie Anzeichen einer Hypoglykämie bemerken, wird empfohlen, die Dosierungen der Arzneimittel, die in Kombination mit Vipidia angewendet werden, zu reduzieren. Die Dosierung sollte unverändert bleiben.

Mögliche Nebenwirkungen

Bei der Einnahme dieses Medikaments können Nebenwirkungen auftreten.

  1. Das Nervensystem reagiert mit der Entwicklung von Kopfschmerzen.
  2. Das Verdauungssystem kann mit dem Auftreten von gastroösophagealen Reflux, Schmerzen im epigastrischen Bereich und dem Phänomen der Verschlimmerung der Pankreatitis reagieren.
  3. In einigen Fällen liegt eine Verletzung der normalen Leberfunktion, der Gallenblase, vor.
  4. Entzündung des Oropharynx.
  5. Eine der unangenehmsten Nebenwirkungen kann eine allergische Reaktion sein, die sich durch Juckreiz, Angioödem, Urtikaria äußert.

Anaphylaxie ist extrem selten, aber diese Möglichkeit kann sein.

Analoge

Wenn wir über Vipidia mit Blick auf die Rückmeldungen von Patienten sprechen, die dieses Medikament eingenommen haben, kann gefolgert werden, dass es bei Typ-2-Diabetes sehr effektiv ist. Es ermöglicht Ihnen, eine gute Kontrolle über die Krankheit zu erlangen, das glykämische Profil zu stabilisieren, glykiertes Hämoglobin zu reduzieren und die Wirksamkeit jeder Therapie zu zeigen.

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Dies ist ein einzigartiges Werkzeug, das bis heute über keine Analoga verfügt. Das heißt, es gibt keine anderen Medikamente auf der Welt, deren Hauptwirkstoff Alogliptin ist.

Es gibt jedoch viele andere Medikamente, die mit Inkretin-Mimetika zusammenhängen. Sie gelten als Analoga von Vipidia sowie seiner Mitbewerber auf dem Pharmamarkt. Die bekanntesten und häufigsten in verschiedenen Ländern können sein.

Januvia

Sein Wirkstoff ist Sitagliptin. Das Medikament wird in Tabletten in Dosierungen von 25, 50, 100 Milligramm freigesetzt. Es hat genau die gleichen Indikationen wie Vipidia, während es auch als Teil einer Monotherapie oder in Kombination mit anderen Mitteln angewendet wird.

Janumet

Dies ist ein Kombinationspräparat von Januvia, dessen Zusammensetzung auch Metformin enthält. Die Dosierung von Sitagliptin beträgt 50 Milligramm, Metformin kann in drei verschiedenen Dosierungen vorliegen - 500, 850 oder 1000 Milligramm.

Galvus

Es ist auch ein Kombinationspräparat auf der Basis von Vildagliptin (im Wesentlichen ähnlich wie Alogliptin) mit Metformin. Die Dosierungen sind die gleichen wie für Janumet.

Ongliza

Monopräparation Es wird auf der Basis des Wirkstoffs Saxagliptin hergestellt. Es wird als Zerstörer von Inkretinen betrachtet, das heißt, es hat einen etwas anderen Wirkungsmechanismus als der von Vipidia, gehört aber zu derselben Gruppe von Drogen. Dosierungen sind 2,5 und 5 Milligramm.

Comboglise eine längere

Dies ist ein Kombinationsprodukt, das Saxagliptin mit Metformin enthält. Es hat eine verlängerte Wirkung aufgrund der langsamen Freisetzung der aktiven Komponenten.

Bis heute ist Vipidia das neueste Medikament aus der Gruppe der Inkretin-Mimetika. Seine Verwendung zeigt sehr gute Ergebnisse, und der Preis dafür ist akzeptabel, was dazu geführt hat, dass viele Endokrinologen dieses Medikament bereits in Betrieb genommen haben.

Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels Vipidia und seiner Analoga

Vipidia: Anweisungen und Analoga - Diese Informationen sollen Diabetikern helfen - einer der häufigsten und problematischsten Krankheiten des 20. Jahrhunderts.

Indikationen zur Verwendung

Vipidia ist ein orales Antidiabetikum. Es wird in Form ovaler Tabletten von gelber oder roter Farbe mit Firmenstempel und Zahlen zur Bestimmung der Wirkstoffkonzentration hergestellt.

Das Medikament wird in Form von Tabletten hergestellt, die für zwei Dosierungsoptionen bestimmt sind:

  • Alogliptinbenzoat enthaltende Tabletten - 12,5 mg - sind gelb gefärbt;
  • Tabletten mit dem Wirkstoff in einer Menge von 25 mg - in rot.

Vipidia wird bei Diabetes mellitus Typ II als unabhängiges Medikament oder in Verbindung mit anderen Mitteln zur Verringerung des Zuckergehalts im Blut verwendet.

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist ein neues Werkzeug, das zu den Incretinomimetikami gehört. Sie sollen den Körper dazu anregen, Insulin nach einer Mahlzeit freizusetzen. Diese Substanzgruppe umfasst auch ein Glucagon-artiges Polypeptid und ein Glucose-abhängiges insulinotropes Polypeptid.

Aogliptin zeichnet sich durch seine selektive Fähigkeit in Bezug auf das Enzym Dipeptidylpeptidase-4 aus. Letzteres kann Hormone aus der Gruppe der Inkretine mit großer Geschwindigkeit zerstören. Sie können im Darm synthetisiert werden und tragen während der Mahlzeit zur Bildung von Insulin in der Bauchspeicheldrüse bei.

Das glucagonähnliche Peptid reduziert die Produktion von Glucagon und damit die Glukosemenge in der Leber. Alogliptin trägt mit einer Zunahme der Inkretine zur Steigerung der Insulinproduktion bei.

Gleichzeitig sinkt die Konzentration von Glucagon mit einem Anstieg des Blutzuckerspiegels. Diese Prozesse führen bei Menschen mit insulinabhängigem Diabetes zu einer Verringerung der glykosylierten Hämoglobinmenge.

Außerdem wird der Blutzucker sowohl bei leerem Magen als auch nach Sättigung normalisiert.

Vipidia ist ein Arzneimittel, das zur Verbesserung des Zustands von Menschen mit Typ-2-Diabetes eingesetzt wird. Seine Hauptfunktion besteht darin, die Regulierung der Glukosemenge effizienter zu gestalten.

Das Medikament wird oral eingenommen. Die optimale therapeutische Dosis beträgt 25 mg. Es wird nur einmal am Tag eingenommen. Die Tablette wird als Ganzes geschluckt und mit klarem, gekochtem Wasser abgewaschen.

In diesem Fall können Sie heute und gestern keine doppelte Dosis einnehmen. Der Empfang muss im empfohlenen Modus erfolgen.

Wenn Vipidia zusammen mit Metformin oder Thiazolidindion angewendet wird, ist es immer noch nicht möglich, die Menge des eingenommenen Arzneimittels zu ändern.

Eine Änderung der Dosierung wird nur dann vorgenommen, wenn der Wirkstoff mit Sulfonylharnstoffderivaten oder Insulin verwendet wird, um die Wahrscheinlichkeit einer Hypoglykämie zu verringern. Während der Behandlung mit Metformin und Thiazolidindion ist besondere Vorsicht erforderlich. Wenn Symptome einer Hypoglykämie auftreten, sollte die Konzentration von Metformin oder Thiazolidindion reduziert werden.

Gegenanzeigen und Nebenwirkungen

Die Verwendung des Arzneimittels ist in folgenden Fällen nicht akzeptabel:

  • zu hohe Empfindlichkeit gegenüber einem Bestandteil des Arzneimittels;
  • Typ-I-Diabetes;
  • Ketoazidose begleitet von Diabetes mellitus;
  • akute Herzinsuffizienz;
  • schwere Lebererkrankung;
  • Nierenversagen und andere schwere Nierenerkrankungen;
  • Schwangerschaft
  • Stillen;
  • Alter der Minderheit.

Für Menschen, die an einer akuten Pankreatitis und einer schweren Nierenerkrankung mit Verlust einiger Funktionen leiden, wird Vipidia nur als letzter Ausweg mit ständiger Überwachung des Körperzustands verschrieben.

Die Nebenwirkungen dieses Medikaments sind wie folgt:

  • Kopfschmerzen treten auf;
  • kann Magenschmerzen haben;
  • Nahrung wird vom Magen in die Speiseröhre abgegeben;
  • chronische Pankreatitis kann akut werden;
  • die Leberfunktion ist verletzt;
  • Juckreiz und Hautausschlag erscheinen;
  • allergische Reaktionen können sich als Urtikaria und Angioödem manifestieren;
  • mögliche Verschlimmerung von Infektionen und Invasionen.

Vor der Verschreibung eines Medikaments für Menschen, die an Nierenversagen leiden, werden die Funktionen dieser Organe beurteilt, wonach die Dosierung angepasst wird. Der Zustand der Leber wird ähnlich bewertet.

Da Alogliptin das Auftreten einer akuten Pankreatitis verursachen kann, sollten Patienten mit einer Prädisposition für die Krankheit vor den möglichen Symptomen und Folgen einer solchen Nebenwirkung gewarnt werden. Bei den ersten Anzeichen der akuten Form der Krankheit wird das Medikament abgebrochen.

Aogliptin bewirkt keine Verlangsamung der Reaktion. Daher kann eine Person, die dieses Medikament einnimmt, den Transport steuern sowie an Aktivitäten teilnehmen, die eine schnelle Reaktion und Konzentration erfordern. Vorsicht ist nur wegen des Risikos von Hypoglykämie geboten.

Bei der Ernennung des Arzneimittels, der Festlegung der Dosierung und der Erwartung spezifischer Nebenwirkungen sollte den Patienten im Alter besondere Aufmerksamkeit gewidmet werden. Der Grund für diese Aufmerksamkeit ist die Schwächung ihrer Funktionen des Herzens, der Nieren, der Leber und des Pankreas.

Aufbewahrungsbedingungen

Vipidia kann nicht länger als 3 Jahre gelagert werden. Nach diesem Zeitraum ist die Verwendung des Arzneimittels strengstens verboten.

Bewahren Sie die Arzneimittelpackung an einem kühlen, dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern auf.

Analoga von Vipidia

Arzneimittelanaloga sind Produkte, die unterschiedliche Wirkstoffe enthalten, jedoch zur Behandlung derselben Krankheit mit denselben Symptomen verwendet werden.

Es gibt noch keine Analoga von Vipidia, die Alogliptin enthalten. Therapeutika aus der Gruppe der Inkretin-Mimetika mit unterschiedlicher Zusammensetzung werden in der therapeutischen Praxis jedoch häufig eingesetzt. Dazu gehören folgende:

  1. Januia. Dies ist ein Medikament, das die Zuckermenge im Blut reduziert. Die Basis ist Sitagliptin. Die Tabletten enthalten den Wirkstoff in drei Dosierungen - 25,50 und 100 mg. Es wird sowohl getrennt von anderen Mitteln als auch in Kombination mit anderen Zuckerbrennern verwendet. In Italien von Merck Sharp produziert Dohme S.p.A.
  2. Comboglise eine längere. Es ist ein Kombinationsmittel auf der Basis von Saxagliptin mit Metformin. Es wird in Form von Tabletten mit modifizierter Freisetzung hergestellt. Dies ist notwendig, um die Dauer des hypoglykämischen Effekts sicherzustellen. Hersteller ist die Bristol-Myers Squibb Company mit Sitz in den USA.
  3. Janumet. Dies ist ein kombiniertes Tool, das Sitagliptin und Metformin enthält. Sitagliptin-Gehalt - 50 mg. Die Metforminkonzentration liegt zwischen 500, 850 und 1000 mg. Diese Zusammensetzung bietet einen kombinierten hypoglykämischen Effekt. Produziert von Yanumet in den USA von Patheon Puerto Rico Inc.
  4. Ongliza. Die Zusammensetzung dieses Tools ist Saksagliptin, das mit Inhibitoren des Enzyms zusammenhängt, das Inkretine zerstören kann. Es wird in zwei Dosierungsoptionen hergestellt - 2,5 und 5 mg. In Italien von Bristol-Myers Squibb S.r.L.
  5. Galvus Die Zusammensetzung dieses Tools ist Vildagliptin, ein Analogon von Alogliptin. Das Medikament enthält 50 mg Wirkstoffe. Dieses Werkzeug wird in Spanien von Novartis Pharmaceutica (Spanien) hergestellt.

Eine derart große Anzahl von Analoga deutet auf die Relevanz und Bedeutung von Arzneimitteln mit ähnlicher Wirkung hin. Bewertungen von Vipidia und die meisten ähnlichen Produkte sind überwiegend positiv.

Das einzige Problem ist, dass alle Substanzen, die die Zusammensetzung des Blutzuckers bei Diabetes regulieren, viele Kontraindikationen und Nebenwirkungen haben.

Darüber hinaus erfordert ihre Verwendung das Wissen über den Zustand des Körpers und das Vorhandensein anderer Krankheiten sowie die ständige Überwachung des Blutzuckerspiegels und anderer Indikatoren für die körperliche Aktivität.

Vipidia

Hypoglykämischer Wirkstoff, potenter und hochselektiver Inhibitor der Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4).

Seine Selektivität für DPP-4 ist mehr als 10.000 Mal größer als seine Wirkung für andere verwandte Enzyme, einschließlich DPP-8 und DPP-9.

DPP-4 ist das Hauptenzym, das an der schnellen Zerstörung der Hormone der Inkretinfamilie beteiligt ist: Glucagon-ähnliches Peptid-1 (GLP-1) und Glucose-abhängiges insulinotropes Polypeptid (HIP).

Hormone der Inkretinfamilie werden im Darm ausgeschieden, ihre Konzentration nimmt als Reaktion auf die Nahrungsaufnahme zu. GLP-1 und HIP erhöhen die Insulinsynthese und deren Sekretion durch Pankreas-β-Zellen. GLP-1 hemmt auch die Glucagon-Sekretion und verringert die Glucoseproduktion in der Leber.

Daher erhöht Alogliptin durch Erhöhung der Inkretinkonzentration die Glukose-abhängige Insulinsekretion und verringert die Glucagon-Sekretion bei erhöhten Blutglukosekonzentrationen.

Bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus mit Hyperglykämie führen diese Veränderungen der Insulin- und Glucagon-Sekretion zu einer Abnahme der Konzentration von glykosyliertem Hämoglobin HbA1C und einer Abnahme der Plasmaglukosekonzentration sowohl in Nüchtern- als auch in postprandialer Glucose.

Pharmakokinetik

Die Pharmakokinetik von Alogliptin hat bei gesunden Personen und bei Patienten mit Typ-2-Diabetes einen ähnlichen Charakter.

Die absolute Bioverfügbarkeit von Alogliptin beträgt ungefähr 100%.

Die gleichzeitige Einnahme mit einer fettreichen Diät hatte keinen Einfluss auf die AUC von Alogliptin. Daher kann es unabhängig von der Einnahme eingenommen werden.

Bei gesunden Personen wird nach einmaliger oraler Gabe von bis zu 800 mg Alogliptin eine schnelle Resorption des Arzneimittels beobachtet, wobei die durchschnittliche Tmax im Bereich von 1 bis 2 Stunden ab dem Zeitpunkt der Verabreichung liegt.

Die AUC von Alogliptin steigt proportional mit einer Einzeldosis im therapeutischen Dosisbereich von 6,25 mg bis 100 mg. Die Variabilität der AUC von Alogliptin bei Patienten ist gering (17%).

Das AUC (0-inf) -Alogliptin nach einer Einzeldosis war ähnlich wie das AUC (0-24), nachdem die gleiche Dosis 1 Mal / Tag für 6 Tage eingenommen worden war.

Dies deutet darauf hin, dass in der Kinetik von Alogliptin nach wiederholter Verabreichung keine Zeitabhängigkeit vorliegt.

Nach einmaliger intravenöser Gabe von Alogliptin in einer Dosis von 12,5 mg bei gesunden Freiwilligen betrug der Vd-Wert in der Endphase 417 l, was darauf hinweist, dass Alogliptin in den Geweben gut verteilt ist. Die Plasmaproteinbindung beträgt ca. 20-30%.

Weder bei gesunden Freiwilligen noch bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus gab es nach wiederholter Verabreichung keine klinisch signifikante Kumulation von Alogliptin.

Aogliptin unterliegt keinem intensiven Metabolismus, 60 bis 70% des Alogliptins werden unverändert von den Nieren ausgeschieden.

Nach der Einführung von 14C-markiertem Alogliptin wurden zwei Hauptmetaboliten identifiziert: N-demethyliertes Alogliptin, MI (

Vipidiya - offizielle Gebrauchsanweisungen, Analoga

1 Tablette mit 12,5 mg enthält

Wirkstoff: Alogliptinbenzoat - 17 mg (in Bezug auf Alogliptin - 12,5 mg).

Wirkstoff: Alogliptinbenzoat - 34 mg (in Bezug auf Alogliptin -25 mg).

Hilfsstoffe:
Kern: 79,7 mg Mannit, 22,5 mg mikrokristalline Cellulose, 4,5 mg Hyprolose, 7,5 mg Croscarmellose-Natrium, 1,8 mg Magnesiumstearat.

Filmüberzug: Hypromellose 2910 5,34 mg, Titandioxid 0,6 mg, Eisenfarbstoff rotes Oxid 0,06 mg, Makrogol-8000 Spurenmengen, graue Tinte F1 Spurenmengen 1.

Beschreibung
Dosierung 12,5 mg Ovale, bikonvexe Tabletten, filmbeschichtet, gelb, mit den Aufschriften "TAK" und "ALG-12.5" auf einer Seite.

Hypoglykämikum - Dipeptidylpeptidase-4-Inhibitor (DPP-4).

Pharmakodynamik

Aogliptin ist ein potenter und hochselektiver DPP-4-Inhibitor.

Seine Selektivität für DPP-4 ist mehr als 10.000 Mal größer als seine Wirkung für andere verwandte Enzyme, einschließlich DPP-8 und DPP-9.

DPP-4 ist das Hauptenzym, das an der schnellen Zerstörung der Hormone der Inkretinfamilie beteiligt ist: Glucagon-ähnliches Peptid-1 (GLP-1) und Glucose-abhängiges insulinotropes Polypeptid (HIP).

Hormone der Inkretinfamilie werden im Darm ausgeschieden, ihre Konzentration nimmt als Reaktion auf die Nahrungsaufnahme zu. GLP-1 und HIP erhöhen die Insulinsynthese und deren Sekretion durch Betazellen des Pankreas. GLP-1 hemmt auch die Glucagon-Sekretion und verringert die Glucoseproduktion in der Leber.

Daher erhöht Alogliptin durch Erhöhung der Inkretinkonzentration die Glukose-abhängige Insulinsekretion und verringert die Glucagon-Sekretion bei erhöhten Blutglukosekonzentrationen.

Bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus mit Hyperglykämie führen diese Änderungen der Insulin- und Glucagon-Sekretion zu einer Abnahme der Konzentration von glykosyliertem Hämoglobin HbA1c und einer Abnahme der Plasmaglukosekonzentration sowohl in Nüchtern- als auch in postprandialer Glucose.

Pharmakokinetik Die Pharmakokinetik von Alogliptin ist bei gesunden Personen und bei Patienten mit Typ-2-Diabetes ähnlich.

Die absolute Bioverfügbarkeit von Alogliptin beträgt ungefähr 100%. Die gleichzeitige Einnahme von fettreichen Lebensmitteln beeinflusste den Bereich unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) von Alogliptin nicht, sodass er unabhängig von der Mahlzeit eingenommen werden kann. Bei gesunden Personen wird nach einmaliger oraler Gabe von bis zu 800 mg Alogliptin eine schnelle Resorption des Arzneimittels mit einer durchschnittlichen maximalen Konzentration (durchschnittliche TCmax) im Bereich von 1 bis 2 Stunden ab dem Zeitpunkt der Verabreichung beobachtet. Weder bei gesunden Freiwilligen noch bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus gab es nach wiederholter Verabreichung keine klinisch signifikante Kumulation von Alogliptin. Die AUC von Alogliptin steigt proportional mit einer Einzeldosis im therapeutischen Dosisbereich von 6,25 mg bis 100 mg. Die Variabilität der AUC von Alogliptin bei Patienten ist gering (17%). Das AUC (O-inf) -Alogliptin war nach einmaliger Verabreichung ähnlich wie die AUC (0-24), nachdem die gleiche Dosis 6 Tage lang einmal täglich eingenommen worden war. Dies deutet darauf hin, dass in der Kinetik von Alogliptin nach wiederholter Verabreichung keine Zeitabhängigkeit vorliegt.

Nach einmaliger intravenöser Injektion von Alogliptin in einer Dosis von 12,5 mg bei gesunden Probanden betrug das Verteilungsvolumen in der terminalen Phase 417 Liter, was darauf hinweist, dass Alogliptin in den Geweben gut verteilt ist. Die Kommunikation mit Plasmaproteinen beträgt ca. 20-30%.

Aogliptin unterliegt keinem intensiven Metabolismus, 60 bis 70% des Alogliptins werden unverändert von den Nieren ausgeschieden.

Nach der Einführung von 14C-markiertem Alogliptin wurden zwei Hauptmetaboliten identifiziert: N-demethyliertes Alogliptin, MI (50 bis 30 bis 1/100, 1/1000, 1/10 000,