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Maninil ist keine sehr gefährliche Vorbereitung.

Nehmen Sie ein Fläschchen Actraps und beginnen Sie mit 4 Einheiten nach dem Training und fügen Sie 2 Einheiten pro Tag hinzu (bis Sie eine leichte Hypo fangen. Nach etwa einer Stunde schleicht sich diese ein. Und damit das Essen mit viel Glut zur Hand ist, tragen Sie immer ein Kicherungsgeschirr Du hast sie auf dem Weg erwischt) Ich habe bis zu 40 Einheiten pro Tag mitgebracht, aber neben Ince habe ich Gin 10 pro Tag und Omki 1 g pro Woche eingenommen

PS / so Ince ohne Teig oder Hormon wirkt schlechter.

Erfolg in der Arbeit

Die Methode, die wir Ihnen in diesem Artikel mitteilen möchten, ist überhaupt nicht neu. Aber daraus wird sein Wert im Bodybuilding nicht weniger. Darüber hinaus bietet diese Methode angesichts der Gefahr der totalen Dopingkontrolle eine echte und sehr gut funktionierende Methode, um die wachsamen Augen aller Arten von Aufsichtsbehörden zu „meiden“, da Insulin eine Art von Drogen ist, die in der Sportpraxis verboten ist und kaum zu entdecken ist. Trinity "Wachstumshormon - Insulin - Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor" kann als "schwer fassbare Rächer" bezeichnet werden.
Was und wie

Praktisch jeder selbstbewusste Erbauer eines perfekten Körpers verwendet Aminosäuren. Aminosäure-Komplexe auf der Basis von Molkeprotein, Eialbumin, allen Arten von BCAAs, Glutaminen, Argininen, Ornithinen und anderen, wie sie, werden normalerweise in Sporternährungsgeschäften gekauft und gelangen durch den Magen in den Körper. Zur gleichen Zeit gibt es Aminosäurekomplexe, die so konzipiert sind, dass sie direkt in das Blut gelangen und den Magen-Darm-Trakt umgehen. Diese Komplexe werden nicht in Sporternährungsgeschäften verkauft, sondern in Apotheken. Der Vergleich mit traditionellen Komplexen ist der gleiche wie der Versuch, die Eigenschaften des traditionellen „Zhiguli“ und des „aufgeladenen“ Subaru zu messen. Das heißt, es treibt im Sinne von - es funktioniert, und die erste und zweite ist eine andere Sache, wie.
Aminosäurekomplexe

Man kann sie für jeden Geschmack abholen. Hier werde ich nur einige der für den Durchschnittsverbraucher zugänglichsten geben. Ich denke, Sie erinnern sich, welche Aminosäuren welche Funktionen erfüllen (wenn nicht, lesen Sie den Artikel "Aminosäuren sind die Grundlage des Universums", der in diesem Jahr in der Nummer 1 unseres Magazins veröffentlicht wurde), und Sie können leicht den für Sie am besten geeigneten Komplex auswählen ( Aminosäurekomplexe, siehe Anhang am Ende dieses Artikels).

Insulin spielt auch hier eine bedeutende Rolle. Sie müssen bedenken, dass dieses Hormon den Glukosetransport durch die Zellmembranen und die Nutzung von Muskel- und Fettgewebe aktiviert. Unter dem Einfluss von Insulin steigt die Glykogensynthese an, Insulin hemmt die Umwandlung von Aminosäuren in Glukose. Darüber hinaus trägt Insulin zur Abgabe einer größeren Anzahl von Aminosäuren in die Zelle bei, und außerdem deutlich mehr. Und das kann, wie Sie verstehen, das Wachstum (Hypertrophie) der Muskelfasern positiv beeinflussen.

Was den Insulintyp anbelangt, wird hier bereits das übliche kurzwirksame Insulin verwendet - "Novorapid", "Humulin R". Der einzige Unterschied besteht in der Dosierung. Es sollte etwa 2,5 bis 3 Mal niedriger sein als das, was Sie normalerweise tolerieren, wenn Sie ein subkutanes Hormon erhalten. Für die meisten ist es 8-15 IE, es ist besser, von der unteren Grenze zu beginnen.
Glukose

Es ist klar, dass bei der Anwendung von Insulin schwer auf Glukose verzichtet werden kann - es wird keine Hypoglykämie entstehen, und das gespeicherte Glykogen ist auch nicht überflüssig. Die optimale Lösung wäre die Verwendung von Aminosäurekomplexen, die bereits Glucose (Vamin-Glucose) oder Sorbit (Aminosol KE) enthalten. Wenn Sie einen anderen Aminosäurekomplex verwenden, muss die Mischung mit Glucose (150-250 ml) hergestellt werden. In diesem Fall erhöht sich jedoch das Gesamtvolumen der injizierten Lösung erheblich.
Allgemeine Beschreibung des Verfahrens

Zunächst wird intravenöses Insulin verabreicht. Sie können etwas warten, bis der Zustand der Hypoglykämie eintritt, dann injizieren Sie Glukose intravenös und beginnen Sie mit der Einführung einer Lösung von Aminosäuren. Und Sie können mit der Einführung einer Lösung aus Aminosäuren und Glukose beginnen, ohne auf den Beginn einer Hypoglykämie zu warten. Nach deinem Geschmack.
Vor- und Nachteile der Methode

Die Vorteile dieser Methode liegen auf der Hand: Aminosäuren dringen unter Umgehung des Gastrointestinaltrakts direkt in das Blut ein. Das heißt, es gibt keinen Verlust, alle für den Muskelaufbau erforderlichen "Bausteine" werden leicht absorbiert und gehen genau dahin, wo Sie möchten.

Intravenöses Insulin beseitigt auch den Verlust dieses Hormons. Insulin, das intravenös verabreicht wird, wird viel schneller in die Arbeit einbezogen, der Effekt seiner Verwendung ist ausgeprägter.

Die Nachteile liegen auch an der Oberfläche. Erstens, etwas intravenös zu injizieren ist keine Nadel in Ihrem Arsch, die Sie stecken müssen. Die Zeit für ein solches Verfahren dauert viel mehr als die, 500 g Aminosäurelösung werden für eine halbe bis zwei Stunden in das Blut gegossen. Während dieser ganzen Zeit müssen Sie ruhig liegen und sich vorstellen, welche beeindruckende Muskelmasse Sie in ein oder zwei Monaten dieser Prozeduren haben werden.

Zweitens ist Insulin und bei subkutaner Verabreichung nicht das sicherste Medikament, und bei intravenöser Verabreichung, wenn seine Wirkung nur verstärkt wird und die Wirkung der Verwendung des Medikaments sich besonders mit ungeheurer Geschwindigkeit manifestiert. Das heißt, eine strenge medizinische Kontrolle ist nicht nur sehr wünschenswert, sondern auch notwendig.
Was ist das ergebnis

Durchgeführte Tests zeigen immer wieder einen signifikanten Anstieg der Muskelmasse, der ausnahmslos an die Hilfe dieser Methode appelliert wurde. Die Gewichtszunahme in einem einzigen Vorgang (500 g einer Lösung von Aminosäuren) kann 150-200 g erreichen, werden Sie zustimmen - sehr viel. Damit die Methode "voll" funktioniert, ist "Unterstützung" von Androgen erforderlich, entweder Wachstumshormon in Kombination mit IGF-1 oder alle oben genannten. Aber ohne etwas anderes ist es mit dieser Methode möglich, lange Zeit reine Muskelmasse zu gewinnen. Sie können 1 Liter Aminosäurelösung auf einmal eingeben (maximale Dosierung - 2 g Aminosäuren pro 1 kg Körpergewicht pro Tag), aber dieses Verfahren dauert doppelt so lange und es ist wünschenswert, eine Lösung von 500 g in verschiedene Hände einzubringen, um schmerzhafte Empfindungen zu vermeiden.

Insulin beschleunigt, insbesondere bei intravenöser Verabreichung, die Regenerationsprozesse im Körper erheblich, sodass die Anwendung dieser Methode während des harten Trainings am meisten gerechtfertigt ist. Was die Periodizität des Verfahrens anbelangt, ist es sinnvoll, es nicht mehr als dreimal pro Woche durchzuführen. Allerdings wirkt sich bereits ein solches Verfahren in einer wöchentlichen Periode bereits positiv aus. Die Kursdauer beträgt ca. 4-5 Wochen, danach sollte die gleiche Ruhezeit folgen.

Wenn Sie einen parallelen Verlauf der Wachstumshormonaufnahme einnehmen, ist es sinnvoll, letzteres an jenen Tagen zu injizieren, an denen keine intravenöse Insulinverabreichung mit Aminosäuren erfolgt - der Zustand der Hypoglykämie an sich bewirkt eine Freisetzung von Wachstumshormon in das Blut und Arginin in den meisten Arzneimitteln (diese sind besonders verschieden "Vamin 18" und "Infezol 100") verstärken es nur.

Es kann jedoch interessant sein, Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor einzuführen, entweder gleichzeitig mit der intravenösen Verabreichung von Insulin und Aminosäuren oder einige Zeit später (1 bis 2 Stunden) nach diesem Verfahren. Studien wurden hier jedoch praktisch nicht durchgeführt, daher ist es zu früh, um über konkrete Dinge zu sprechen.
Anwendung Die Zusammensetzung von Aminosäurekomplexen

Vamin 14 (Vamin 14)

Bestandteile (1 l): Alanin 12 g, Arginin 8,4 g, Asparaginsäure 2,5 g, Valin 5,5 g, Histidin 5,1 g, Glycin 5,9 g, Glutaminsäure 4,2 g, Isoleucin 4 2 g, Leucin 5,9 g, Lysin 6,8 g, Methionin 4,2 g, Prolin 5,1 g, Serin 3,4 g, Tyrosin 0,17 g, Threonin 4,2 g, Tryptophan 1,4 g, Phenylalanin 5,9 g, Cystein 420 mg.

Vamin 18 ohne Elektrolyte (Vamin 18 ohne Elektrolyte)

Bestandteile (1 l): Alanin 16 g, Arginin 11,3 g, Asparaginsäure 3,4 g, Valin 7,3 g, Histidin 6,8 g, Glycin 7,9 g, Glutaminsäure 5,6 g, Isoleucin 5 6 g, Leucin 7,9 g, Lysin 9 g, Methionin 5,6 g, Prolin 6,8 g, Serin 4,5 g, Tyrosin 0,23 g, Threonin 5,6 g, Tryptophan 1,9 g. Phenylalanin 7,9 g, Cystein 560 mg.

Vamin-Glukose (Vamin-Glukose)

Bestandteile (1 l): Alanin 3 g, Arginin 3,3 g, Asparaginsäure 4,1 g, Valin 4,3 g, Histidin 2,4 g, Glycin 2,1 g, Glutaminsäure 9 g, Dextroseanhydrid 100 g Isoleucin 3,9 g, Kaliumchlorid, Calciumchlorid, Leucin 5,3 g, Lysinhydrochlorid 3,9 g, Magnesiumsulfat, Methionin 1,9 g, Prolin 8,1 g, Serin 7,5 g, Tyrosin 500 mg Threonin, 3 g, Tryptophan, 1 g, Phenylalanin, 5,5 g, Cystein, 1,4 g.

Bestandteile (1 l): Alanin 6,3 g, Arginin 4,1 g, Asparaginsäure 4,1 g, Valin 3,6 g, Histidin 2,1 g, Glycin 2,1 g, Glutaminsäure 7,1 g. Isoleucin 3,1 g, Leucin 7 g, Lysin 5,6 g, Methionin 1,3 g, Prolin 5,6 g, Serin 3,8 g, Taurin 300 mg, Tyrosin 500 mg, Threonin 3,6 g, Tryptophan 1 4 g Phenylalanin 2,7 g Cystein 1 g.

Infesol 100 (Infesol 100)

Bestandteile (1 l): 15,5 g Alanin, 9,66 g Arginin, 1,91 g Asparaginsäure, 2 g Acetyltyrosin, 0,673 g Acetylcystein, 5 g Valin, 3,3 g Histidin, 7,55 g Glycin, Glutamin Säure 5 g, Isoleucin 5,85 g, Kaliumchlorid 3,335 g, Calciumchloriddihydrat 0,735 g, Leucin 6,24 g, Lysinacetat 10,02 g, Magnesiumchloridhexahydrat 1,017 g, Methionin 4,68 g, Natriumacetattrihydrat 3,456 Natriumchlorid 0,625 g, Ornithinchlorid 2,42 g, Prolin 7,5 g, Serin 4,3 g, Threonin 5 g, Tryptophan 2 g, Phenylalanin 5,4 g, Äpfelsäure 3 g.

Bestandteile (500 g): 2,75 g Isoleucin, 6,15 g Leucin, 11,15 g Lysin, 3,55 g Methionin, 4,35 g Phenylalanin, 2,7 g Threonin, 0,9 g Tryptophan, Valin 3 05 g, 4 g Arginin, 2 g Histidin, 5 g Glycin, 25 g D-Sorbit.

Aminosol KE (Aminosol KE)

Bestandteile (1 l): 2,5 g Isoleucin, 4,7 g Leucin, 4,12 g Lysin, 2,15 g Methionin, 2,55 g Phenylalanin, 2,2 g Threonin, 1 g Tryptophan, 3,1% Valin g, Arginin 6 g, Histidin 2,03 g, Glycin 7 g, Alanin 7,5 g, Prolin 7,5 g, D-Sorbit 150 g, Äpfelsäure 4,7 g. Es enthält auch eine Anzahl von Vitaminen.

Alles über Dope

Maninil und Adebit

Klasse Sylphonylcarbamid Manin
Wirkstoff: Glibeklamid. 1-<4-(2<5-Хлор-2метоксибензамидо-этил>-Phenylsulfanyl> -3-Cyclohexylharnstoff.

Klasse Biguanides Adebit
Wirkstoff: Salzsäure-N-butylbiguanid. 1-Butylbiguanidhydrochlorid.

Diese Klasse von Medikamenten ist praktisch nirgendwo in der Literatur zu finden, obwohl sie bei Bodybuildern sehr beliebt ist. Daher findet die Verwendung all dieser Medikamente in der vollen wissenschaftlichen Dunkelheit statt, was das Risiko möglicher Nebenwirkungen stark erhöht. Ihre Beliebtheit erklärt sich aus der Tatsache, dass sie theoretisch zwar zu einer schweren Hypoklasmusie führen können, in der Praxis jedoch viel weniger wahrscheinlich ist als Insulin, und ihre Wirksamkeit ist extrem hoch. Diese Art von Drogen wird sowohl von Frauen als auch von Männern verwendet.

Im Bodybuilding werden sie zu zwei Zwecken eingesetzt: Erstens, um die Freisetzung des eigenen Insulins zu erhöhen und es auch besser verdaulich zu machen, was die sicherste Form der Verwendung dieser Klasse von Medikamenten ist. zweitens, um die Wirkungen von Insulin zu erhöhen, das extern verabreicht wird. Es wurde nachgewiesen, dass die Wirkung von Insulin um das 1,5 bis 2,5-fache steigen kann.

In der medizinischen Praxis wird diese Klasse von Medikamenten verwendet, um die Bauchspeicheldrüse zu stimulieren, und wird für alle Arten von Diabetes vorgeschrieben, insbesondere aber für den zweiten Grad, d.h. wenn die Produktion von eigenem Insulin nicht vollständig aufgehört hat, die diätetische Behandlung allein jedoch nicht ausreicht.

In Russland ist der Gebrauch von zwei Drogen allgemein üblich: Adebita und Maninil. Das beliebteste Medikament ist Adebit, da es ein Derivat von Biguanid ist. Es ist ein milderes Mittel als Maninil, das zur Klasse der Silfilcarbomide gehört. Diejenigen, die all diese Medikamente einnehmen, können in zwei Gruppen eingeteilt werden: Die erste sind die Athleten, die Angst davor haben, reines Insulin zu verwenden, aber trotzdem die Vorteile in Anspruch nehmen möchten, die sie in Form eines verbesserten Anabolismus bieten (siehe Insulin). Die zweite Gruppe von Athleten sind diejenigen, die Insulin verwenden und deren Wirkung maximieren möchten.

Es sollte beachtet werden, dass die Verwendung von Insulin und Medikamenten, die das Pankreas stimulieren, normalerweise auftritt, während anabole / androgene Steroide eingenommen werden, d. Die Wirkung von Insulin ist bereits verstärkt, und wenn Adebit hinzugefügt wird, erhöht sich die Wirkung um das 2,5–5-fache. Während der Einnahme der Kombination "Insulin - Adebit" sollte der Athlet den Zuckerspiegel mehr denn je überwachen. Dies ist darauf zurückzuführen, dass das Risiko einer Hypoglykämie extrem hoch ist und der Sportler immer etwas Süßes bei sich tragen muss, beispielsweise eine Tafel Schokolade. Adebit wird auch häufig von Athleten während eines Wachstumshormons verwendet, um die Wirksamkeit von Insulin zu erhöhen, was wiederum die Wirkung von Wachstumshormon verstärkt.

Ebenfalls üblich ist die Einnahme von Adebite in der Nebensaison, wenn ein Athlet keine Steroide und Wachstumshormone verwendet, jedoch einen hohen Anabolismus haben möchte.

Besondere Aufmerksamkeit muss der Tatsache gewidmet werden, dass Arzneimittel, die zur Stimulierung der Bauchspeicheldrüse entwickelt werden, zwar eigene Nebenwirkungen haben, aber dennoch viel sicherer sind als reines Insulin. Und die Wirkung, die erzielt werden kann, ist in Insulinstärke manchmal nicht schlechter. Dies ist darauf zurückzuführen, dass all diese Medikamente viel länger als Insulin verwendet werden können, ohne dass dies einen sichtbaren Effekt der Sucht und die anschließende Verringerung der Insulinproduktion zur Folge hätte. Darüber hinaus kombinieren einige Sportler die Einnahme von Adebit und Manin, und diese Kombination ist viel mehr als die direkte Injektion von reinem Insulin aufgrund seiner hypoklyämischen und anabolen Wirkungen.

Adebit wird häufig am Ende des Kurses in Kombination mit Clenbuterol angewendet, um den Anabolismus auf dem höchstmöglichen Niveau zu halten. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass einer der Gründe für den Rückgang des Anabolismus nach der Aufhebung von Steroidwirkstoffen der sogenannte "Insulin-Resensing" -Effekt ist (ein Zustand, bei dem die Insulinproduktion mehrmals abnimmt). Infolgedessen verschlechtert sich der Kohlenhydratstoffwechsel und die Produktion von Cortisol steigt signifikant an, wobei das Niveau bereits am Ende des Verlaufs erhöht ist. In den meisten Fällen kann dieses Problem durch die Einnahme von Adebit gelöst werden.

Die beim Bodybuilding verwendeten Dosen liegen zwischen 50 und 150 mg pro Tag und werden in zwei Dosen aufgeteilt, die morgens und abends nach den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Dosierung des Arzneimittels wird wie im Fall von Insulin individuell ausgewählt, abhängig von der Reaktion des Organismus darauf.

Die Nebenwirkungen können sich in Form von Übelkeit, Appetitlosigkeit, Durchfall und metallischem Geschmack im Mund manifestieren. Im Allgemeinen sind Nebenwirkungen bei korrekter Anwendung dieser Arzneimittelklasse äußerst selten.

Manin im Bodybuilding

Beitrag von ABSOLUT BENDER. »12. Juni 2004, 19:47 Uhr

Beitrag von Tov.Suhov »Sa 12 Jun 2004 23:04

Beitrag von Tov.Suhov »So 13. Jun 2004, 10:20 Uhr

Beitrag von Tov.Suhov »Di 22 Jun 2004 14:00 Uhr

Beitrag von Survivor »Sun 27 Jun 2004 15:24

Beitrag von T-Rex »Mon 28 Jun 2004 00:03

Beitrag von Survivor »Mon 28 Jun 2004 12:14

Beitrag von Tov.Suhov »Mo 28. Juni 2004, 23:39 Uhr

Beitrag von Designer »Di 29.06.2004 12:49

Synthetische hypoglykämische Mittel

Der Inhalt

Insulin als Protein mit hohem Molekulargewicht wirkt nur, wenn es parenteral verabreicht wird. Daher erleichtert die Behandlung von Diabetes hypoglykämische Mittel, die wirksam sind, wenn sie oral eingenommen werden. Dazu gehören Derivate von Guanidin und Sulfonylharnstoffen usw. Die Hauptindikation für ihre Verwendung ist Typ-II-Diabetes.

Einstufung von synthetischen Antidiabetika

• Biguanid-Derivate - Metforminhydrochlorid (Dianormet, Siofor, Glucophage), Buformin (Adebit).
• Sulfonylharnstoffderivate:
  • Die zweite Generation (Glibenclamid, Glipizid, Glycvidon, Glyclycid);
  • Dritte Generation (Glimepirid, Amaril).
• Aminosäurederivate (Repaglinid, Pateglinid).
• Thiazolidindione (Rosiglitazon, Pioglitazon).
• Inhibitoren der a-Glucosidase (Acarbose).

Metforminhydrochlorid Edit

Pharmakokinetik. Etwa 60% des Metformins wird im Dünndarm absorbiert. Es wird in der Leber nicht metabolisiert, bindet nicht an Plasmaproteine, dringt schnell in verschiedene Organe ein und erreicht die maximale Konzentration im Darmepithel. Im Urin unverändert ausgeschieden. Die maximale Plasmakonzentration beträgt 2–4 Stunden nach der Verabreichung, die Halbwertszeit beträgt etwa 3 Stunden.

Der Mechanismus der antidiabetischen Wirkung besteht in der Verringerung des Appetits, der Hemmung der Kohlenhydratabsorption im Darm, der Hemmung der Glucagonbiosynthese, der Erhöhung der Glukoseaufnahme durch Gewebe, der Hemmung der Glykoneogenese in der Leber und der Freisetzung von Glukose in der Leber. Durch die Blockade oxidativer Prozesse wird die anaerobe Glykolyse stimuliert. Beeinflusst nicht die spezifischen Eigenschaften von Insulin (bei seiner Biosynthese und Biotransformation).

Indikationen für die Anwendung: Diabetes Mellitus Typ II, Fettleibigkeit.

Sulfonylharnstoff-Derivate sind wasserunlösliche kristalline Substanzen, die mäßige Hypoglykämie verursachen. Sie stimulieren die Synthese und Freisetzung von endogenem Insulin und beseitigen die Lethargie des Insulinsekretionsapparates gegen die für Diabetes typische Hyperglykämie. Die durch Diabetes verminderte Empfindlichkeit der Insulinozyten von Glycoreceptor von Pankreasinseln wird wiederhergestellt, wodurch der Einfluss von Hyperglykämie auf die Insulinbiosynthese realisiert wird. Ihre antidiabetische Wirkung ist auch mit der Freisetzung von Insulin aus der Assoziation mit Plasmaproteinen, mit der Stabilisierung von endogenem Insulin, der Hemmung der Aktivität von Insulinase und Glucose-6-phosphatase, der Unterdrückung der Biosynthese von Glucagon und einer Abnahme des Tons des sympathoadrenalen Systems verbunden. Zubereitungen dieser Gruppe unterscheiden sich in einigen Merkmalen der Pharmakodynamik voneinander. Zum Beispiel verstärken Sulfonylharnstoffderivate (Glibenclamid, Glibornurid, Gliclazid und andere Arzneimittel der zweiten Generation) die Insulinsekretionswirkung von Glukose nicht, sie sind jedoch wirksam für die Resistenz des Organismus gegenüber Arzneimitteln der ersten Generation (Butamid, Bucarban, Cyclamid, Chlorcyclamid, Chloropropamid usw.).

Glibenclamid (Daonil, Maninil, Euglucon) Edit

Wenn T1 / 2 10-15 Stunden entspricht, besteht die Möglichkeit einer einzelnen Dosis. Das Medikament hemmt die Thrombozytenaggregation und hat auch einen hypocholesterolämischen Effekt. Blockiert ATP-abhängige K + -Kanäle (3-Zellen der Langerhans-Inseln). Depolarisiert Membranen (3-Zellen, öffnet potenzialabhängige Ca2 + -Kanäle, erhöht den Kalziumspiegel im Inneren der Zelle, fördert die Freisetzung von Insulin (3-Zellen der Pankreas-Inseln). Stimuliert die Proliferation von Inselzellen, hemmt die Sekretion ein Insulinantagonist - Glucagon.

Das Medikament ist für Diabetes mellitus Typ II indiziert.

Nebenwirkungen: Hypoglykämie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Lichtempfindlichkeit, Thrombozytopenie.

Aminosäurederivate (Repaglinid, Pateglinid) blockieren ATP-abhängige β-Zellen und erhöhen deren Empfindlichkeit gegenüber Glukose. Sie haben eine kleine Latenzzeit, eine lange Wirkungsdauer.

Thiazolidindione (Pioglitazon, Rosiglitazon) erhöhen die Insulinsekretion der Langerhans-Inseln durch β-Zellen sowie die Insulinempfindlichkeit von Insulin-abhängigen Geweben und sensibilisieren Insulinrezeptoren. Der Wirkungsmechanismus hängt mit der Wirkung auf Peroxisom-Aktivatorrezeptoren zusammen.

Sulfonylharnstoffe der zweiten Generation (neben Glibenclamid) umfassen auch Gliclazid (Diamicron, Predian, Diabetes), Glycvidon (Glurenorm), glypized (Glibinez, Minidiab), Glizoxepid (Prodiaban).

Acarbose (Glucobay) hemmt die Aktivität von α-Glucosidase, die am Abbau von Di-, Oligo- und Polysacchariden beteiligt ist. Dies führt zu einer langsameren Aufnahme von Kohlenhydraten und verringert die Aufnahme von Glukose aus Sacchariden. Das Medikament reduziert die täglichen Schwankungen des Blutzuckers und führt zu einem Rückgang des durchschnittlichen Spiegels.

Pharmakokinetik: Wirkstoff - Acarbose wird praktisch nicht resorbiert und wirkt sich auf das Darmlumen aus. Die Bioverfügbarkeit beträgt 1-2%.

Nebenwirkungen: Schmerzen im Bereich der Epigastrien, Blähungen, Durchfall. Wenn das Medikament in hohen Dosen eingenommen wird, ist es möglich, die Aktivität von Lebertransaminasen zu erhöhen.

Zuckersenkende Medikamente für die orale Verabreichung sind im Sport, vor allem im Bodybuilding, bereits weit verbreitet. Der Einsatz all dieser Instrumente ist jedoch wissenschaftlich nicht gerechtfertigt, was das Risiko möglicher Nebenwirkungen erheblich erhöht. Die Verwendung solcher Mittel im Sport beruht auf der Tatsache, dass die Manipulation des Gehalts an endogenem Insulin sowie die Empfindlichkeit von Geweben gegenüber letzterem auf Kosten der genannten Zubereitungen gut durchgeführt werden kann. Ihre Beliebtheit erklärt sich aus der Tatsache, dass sie theoretisch zwar zu einer ausgeprägten Hypoglykämie führen können, in der Praxis jedoch viel weniger wahrscheinlich ist als Insulin, und ihre Wirksamkeit ist extrem hoch. Solche Medikamente werden sowohl von Frauen als auch von Männern eingenommen.

Sulfonylharnstoffderivate, insbesondere moderne Generationen, wirken sich direkt auf die β-Zellen der Pankreasinseln von Langerhans aus und stimulieren die Produktion und Freisetzung von endogenem Insulin. Sie haben auch einen postrezeptorischen Effekt auf die Insulinsensitivität. Darüber hinaus verbessern sie den Zustand der Gefäßwand, normalisieren die Mikrozirkulation und rheologische Eigenschaften des Blutes.

Auf diese Weise tragen sie zur Verbesserung des Stoffwechsels bei, indem sie die Insulinfreisetzung stimulieren und die Empfindlichkeit des peripheren Gewebes sowie den Tropismus an der Peripherie erhöhen.

Beim Bodybuilding werden orale hypoglykämische Mittel verwendet, um einerseits die Freisetzung von Insulin selbst und seine bessere Verdaulichkeit (die sicherste Form der Verwendung dieser Arzneimittelklasse) zu verbessern, andererseits um die Wirkung von Insulin von außen zu erhöhen (unter Bodybuildern wird angenommen, dass dies der Fall ist) die Wirkung von Insulin kann sich um das 1,5 bis 2,5-fache erhöhen.

In den GUS-Staaten und in Osteuropa, einschließlich der Ukraine, werden hauptsächlich zwei Medikamente eingesetzt: Buformin und Glibenclamid. Es gibt ein großes Interesse unter Bodybuildern und an dem Medikament aus der Biguanid-Gruppe Metformin, das in der Medizin verwendet wird, um die Entwicklung von Diabetes bei Erwachsenen zu verhindern. Buformin ist am beliebtesten, weil es als Vertreter der Biguanide eine mildere Wirkung im Vergleich zum Sulfonylharnstoffderivat Glibenclamid aufweist. Diejenigen, die all diese Medikamente einnehmen, können in zwei Gruppen eingeteilt werden: Die erste sind Sportler, die Angst davor haben, reines Insulin zu verwenden, aber trotzdem die Vorteile in Anspruch nehmen möchten, die sie in Form eines verbesserten Anabolismus bieten. Letztere sind diejenigen, die Insulin nehmen und ihre Wirkung maximieren wollen.

Es sollte bemerkt werden, dass die Verwendung von Insulin und Medikamenten, die das Pankreas stimulieren, üblicherweise vor dem Hintergrund der Einnahme von Anabolika erfolgt, d. H. Die Wirkung von Insulin ist bereits verstärkt, und wenn Buformin zusätzlich zugegeben wird, steigt die Wirkung um das 2,5- bis 5-fache. Während der Einnahme der Kombination Insulin-Buformin muss der Athlet den Zuckerspiegel mehr denn je überwachen. Dies ist darauf zurückzuführen, dass das Risiko einer Hypoglykämie extrem hoch ist und der Sportler immer etwas Süßes bei sich tragen muss. Buformin wird häufig von Sportlern parallel zur Einnahme von Somatotropinpräparaten verwendet, um die Wirksamkeit von Insulin zu erhöhen, was wiederum die Wirkung von Wachstumshormon verstärkt.

Die Praxis der Einnahme von Buformin in der Nebensaison ist weit verbreitet, wenn ein Athlet keine anabolen Steroide und GH-Medikamente verwendet, jedoch einen hohen Anabolismus haben möchte. Es muss besonders darauf geachtet werden, dass Arzneimittel, die zur Stimulierung der Bauchspeicheldrüse entwickelt wurden, trotz einer Reihe von Nebenwirkungen immer noch viel sicherer sind als reines Insulin, und die Wirkung, die erreicht werden kann, ist, wie die Praxis zeigt, manchmal nicht minderwertig. Dies ist darauf zurückzuführen, dass all diese Medikamente viel länger als Insulin verwendet werden können, ohne dass dies einen sichtbaren Effekt der Sucht und die anschließende Verringerung der Insulinproduktion zur Folge hätte. Darüber hinaus kombinieren einige Athleten Buformin und Glibenclamid, und diese Kombination ist ihrer Meinung nach in ihrer hypoglykämischen und anabolen Wirkung den Injektionen von Insulinpräparaten nicht viel unterlegen.

Es ist auch bekannt, dass Buformin häufig am Ende des Kurses in Kombination mit Clenbuterol verwendet wird, um den Anabolismus auf dem höchstmöglichen Niveau zu halten. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass einer der Gründe für den Abfall des Anabolismusniveaus nach der Aufhebung von Anabolika der sogenannte Insulinresistenzeffekt ist (ein Zustand, bei dem die Insulinproduktion mehrmals reduziert wird). Dies führt zu einer Verschlechterung des Kohlenhydratstoffwechsels und zu einer erheblichen Steigerung der Cortisolproduktion, deren Höhe bereits am Ende des Verlaufs erhöht ist. In den meisten Fällen kann dieses Problem durch die Einnahme von Buformin gelöst werden.

Was die Nebenwirkungen von oralen Antidiabetika anbelangt, so können sie sich in Form von Übelkeit, Appetitlosigkeit, Durchfall und metallischem Geschmack im Mund äußern. Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch von Medikamenten dieser Klasse sind Nebenwirkungen äußerst selten.

Trotz des Fehlens einer wissenschaftlichen Begründung für die Verwendung von Glukose-senkenden oralen Wirkstoffen bei der Ausübung von Sporttraining werden diese Medikamente, wie erwähnt, von Athleten häufig verwendet. Dies zeigt indirekt ihre Wirksamkeit. Vorbehaltlich wissenschaftlicher Gründe können synthetische hypoglykämische Mittel eine sinnvolle Alternative zu Insulinpräparaten darstellen, die aufgrund der Möglichkeit einer Überdosierung bei der Entstehung von hypoglykämischem Koma gefährlich sind, schwer zu lagern und zu transportieren sind (gekühlte Lagerung erforderlich) und in die Liste der verbotenen Substanzen und Methoden aufgenommen werden Anwendung.

Maninil

Ich entschuldige mich, dass die Frage wie folgt gestellt wird. Nein. Ich habe keinen Diabetes. Empfang Manila wird für andere Zwecke benötigt. Egal, wofür mehr Insulin benötigt wird. Ich interessiere mich für mehr. Ich weiß, dass er gefährlich ist. Ich möchte also wissen, wie man die Möglichkeit einer Hypoglykämie bei der Anwendung ausschließt. Die Tatsache, dass ich es sicher annehmen werde, aber die Gewässer müssen diesen gefährlichen Effekt ausschließen. Schließlich brauche ich keine Änderung des Blutzuckers. Ich brauche andere Insulineigenschaften. Ich möchte nur von Ihnen wissen, wie Sie ihn so herstellen können, dass bei einer Einnahme keine Hypoglykämie auftritt und der Zucker nicht wesentlich abfällt, weshalb Lebensgefahr besteht. Sie können dies mit Hilfe von Glukosetabletten und Süßigkeiten tun. Hier ist ein ungefährer Zeitplan für mich:

Bodenplatte - 4 Tage
1 tabl - 4 tage
1,5 tabl - 4 tage
2 tabl - 4 tage
3 tabl - 10 tage. Insgesamt wird der Gebrauch von Maninil für mich herauskommen - 30 Tage

Sagen Sie mir was zu verwenden, wenn Glukose, wie? Und wie und wie viel süss zu essen, um nicht durch Hypoglykämie ein Koma zu bekommen

Maninil und Adebit beim Bodybuilding

Inhalt des Artikels:

1. Eigenschaften
   
2. Anwendung und Dosierung
   

Diese Klasse von Medikamenten wird in der Literatur praktisch nicht beschrieben, aber Bodybuilder verwenden sie relativ häufig. Aufgrund des Mangels an detaillierten Informationen ist die Verwendung von Maninil und Adebit im Bodybuilding experimentell, was das Risiko von Nebenwirkungen erhöht. In dem heutigen Artikel werden wir versuchen, alle wichtigen Fragen zu beantworten, die sich auf ihre Verwendung durch Sportler beziehen.

Die Beliebtheit dieser Fonds hängt in erster Linie mit einer hohen Effizienz zusammen. Theoretisch kann es bei falscher Anwendung von Manin und Adebit beim Bodybuilding zu schwerer Hypoglykämie kommen. In der Praxis tritt dies jedoch im Vergleich zur Verwendung von Insulin viel seltener auf. Medikamente können sowohl von Männern als auch von Frauen verwendet werden.

Maninil- und Adebit-Eigenschaften

Wenn Bodybuilder diese Medikamente verwenden, verfolgen sie zwei Ziele:

• Beschleunigung der Insulinsynthese und Steigerung der Verdaulichkeit;
  
• Zur Verstärkung der Wirkungen von Insulin, das extern verabreicht wird.
  

Es ist wissenschaftlich erwiesen, dass bei der Verwendung von Manin und Adebit beim Bodybuilding die Wirkung des Insulinkörpers mehr als doppelt so groß ist. Die traditionelle Medizin verwendet sie zur Stimulierung der Bauchspeicheldrüse bei Diabetikern. In größerem Maße bezieht sich dies auf den zweiten Grad der Erkrankung, wenn der Körper noch natürliches Insulin produziert, die Diät für die Behandlung jedoch nicht ausreicht.

In unserem Land ist Adebit das beliebteste. Dieses Medikament ist ein Derivat von Biguanida und unterscheidet sich von Maninil durch seine mildere Wirkung auf den Körper. In diesem Zusammenhang sei darauf hingewiesen, dass Maninil zur Klasse der Drogen Silfonil-Karbomidov gehört. Athleten, die diese Substanzen verwenden, können in zwei Kategorien unterteilt werden:

Sportler, die kein Insulin verwenden, aber den anabolen Hintergrund stärken möchten;

Athleten, die Insulin verwenden und die Wirkung auf ihren Körper steigern möchten.

Es sollte gesagt werden, dass die Verwendung von Insulin und Medikamenten zur Stimulierung der Bauchspeicheldrüse meistens gleichzeitig mit der Anwendung von AAS erfolgt. In dieser Zeit hat Insulin eine stärkere Wirkung, die durch die Verwendung von Maninil und Adebita noch verstärkt wird.

Wenn ein Athlet Insulin in Kombination mit einem der Arzneimittel verwendet, ist es sehr wichtig, den Zuckerspiegel zu überwachen. Der Hauptgrund dafür ist die hohe Wahrscheinlichkeit einer Hypoglykämie. Sie sollten also immer Süßigkeiten dabei haben, sagen wir, Schokolade. Darüber hinaus verwenden Sportler häufig Adebit in Verbindung mit Wachstumshormon, um die Wirkung von Insulin zu verstärken, was wiederum eine ähnliche Wirkung auf das Wachstumshormon ausübt.

Verwendung und Dosierungen von Adebit und Manin

Vorbereitungen werden auch während der saisonbedingten Pause angewendet, wenn Sportler keine anabolen Steroide verwenden, es ist jedoch notwendig, einen hohen anabolen Hintergrund aufrechtzuerhalten.

Wenn Sie Manin und Adebit beim Bodybuilding verwenden, sollten Sie wissen, dass sie ihre eigenen Nebenwirkungen haben, wie alle Mittel, die die Aktivität der Bauchspeicheldrüse anregen, aber im Vergleich zu Insulin sind sie viel sicherer. In diesem Fall kann der Athlet eine hohe Effizienz bei seiner Verwendung erreichen, und die Stärke der Medikamente wird Insulin nicht nachgeben.

Der Hauptgrund dafür liegt darin, dass Adebit und Maninil länger als Insulin konsumiert werden können. Es verursacht keine Sucht und beeinträchtigt nicht die Fähigkeit des Körpers, natürliches Insulin zu produzieren.

Adebit kann auch in Kombination mit Clenbuterol im Endstadium des Steroidzyklus verwendet werden. Dadurch kann der Athlet einen hohen anabolen Hintergrund aufrechterhalten. Einer der Gründe für die Abnahme des anabolen Hintergrunds bei Absetzen der Anwendung von AAS ist der Insulin-resent-Effekt. Dies ist ein Zustand, bei dem die Synthese von natürlichem Insulin stark reduziert oder sogar unterdrückt wird.

Dies führt zu einem gestörten Kohlenhydratstoffwechsel und beschleunigt die Synthese von Cortisol. Es ist zu beachten, dass das Stresshormon nach Abschluss des anabolischen Zyklus bereits in großen Mengen vom Körper produziert wird. Oft kann dieses Problem dank adebit gelöst werden.

Wenn wir im Bodybuilding von den Dosierungen Maninil und Adebita sprechen, sind es durchschnittlich 50-150 Milligramm pro Tag. Diese Dosis sollte in zwei gleiche Dosen aufgeteilt werden, morgens und abends nach den Mahlzeiten. Die genaue Dosierung kann natürlich nur aufgrund der individuellen Körpermerkmale des Athleten festgelegt werden. In diesem Zusammenhang ist zu beachten, dass ein ähnlicher Ansatz bei der Verwendung von Insulin angewendet werden sollte. Es ist sehr wichtig bei der Wahl der optimalen Dosierung, um die Reaktion auf die Verwendung von Medikamenten zu überwachen.

Wie bereits erwähnt, haben Adebit und Maninil einige Nebenpräparate, was natürlich ist. Zu den häufigsten gehören Übelkeit, Appetitlosigkeit, Durchfall und das Auftreten von metallischem Geschmack im Mund. Mit der richtigen Dosierungswahl und der anschließenden Anwendung von Maninil und Adebit beim Bodybuilding sind Nebenwirkungen jedoch sehr selten.

Meistens liegt dies an der individuellen Reaktion des Körpers auf das Medikament. Aus diesem Grund sollten Sie zuerst die Reaktion des Körpers mit kleinen Dosierungen überprüfen, und dann können sie auf das gewünschte erhöht werden. Eine Überdosierung sollte nicht erlaubt sein, da dies zu verheerenden Folgen führen kann. Gleichzeitig sollte noch einmal gesagt werden, dass sie bei bestimmungsgemäßem Gebrauch von Medikamenten kein Gesundheitsrisiko darstellen.

Erfahren Sie mehr über Medikamente zur Regulierung des Blutzuckerspiegels:

Maninil

Informationen für Verbraucher - bitte sorgfältig lesen1 ANLEITUNG

Maninil (r) 5
(Glibenclamid)

1 Tablette enthält die Wirkstoffkomponente
Glibenclamid 5 mg andere Bestandteile: Laktose, Magnesiumstearat, Farbstoff E124.

Pharmakotherapeutische Gruppe
Orales Antidiabetikum, Sulfonylharnstoffderivat, 2. Generation

Indikationen zur Verwendung:

Insulinabhängiger Diabetes mellitus (Typ II-Diabetes) mit der Unwirksamkeit einer Diät-Therapie.

Die Grundlage für die Behandlung von Diabetes ist eine von einem Arzt verordnete Diät, die streng befolgt werden muss. In keinem Fall darf die vorgeschriebene Diät durch Maninil (r) 5 ersetzt werden

Damit der Arzt genau feststellen kann, ob es Kontraindikationen für die Anwendung dieses Arzneimittels gibt, muss er über Vorerkrankungen, assoziierte Erkrankungen und gleichzeitig durchgeführte Behandlung anderer Erkrankungen informiert werden. Manilin (r) 5 ist bei Insulin-abhängigem Diabetes mellitus (Typ I) kontraindiziert. mit metabolischer Dekompensation (Ketoazidose, präkomatöse Zustände), mit schweren Leber- und Nierenerkrankungen sowie mit einer bekannten Allergie gegen Medikamente aus der Sulfonylharnstoff-Gruppe während der Schwangerschaft und Laktation.

Die Behandlung eines insulinunabhängigen Diabetes mit Maninil (r) 5 erfordert eine regelmäßige Überwachung durch einen Arzt.

Interaktion mit anderen Mitteln:

Unter dem Einfluss des folgenden Arzneimittel Aktion Mannino (r) 5 verstärkt ACE-Hemmer, Anabolika-Blocker-B-Rezeptoren, Fibrate, Biguanide, Chloramphenicol, Cimetidin, Antikoagulantien indirekte Wirkung, bestimmte Anti-Krebs-Medikamente, Pentoxifyllin, Phenylbutazon, Reserpin, Salicylate, Sulfonamide, Tetracycline. Wirkung Maninil (r) 5 wird unter dem Einfluss von Acetazolamid, Barbituraten, Chlorpromazin, Glucocorticoiden, Glucagon, hormonellen Kontrazeptiva, Phenothiazinen, Phenytoin, Saluretika und Schilddrüsenhormonen geschwächt. Bei gleichzeitiger Einnahme von Alkohol kann die zuckerreduzierende Wirkung verstärkt und verringert werden. vor allem bei chronischem Alkoholismus).

Dosierung und Verabreichung:

Der Arzt legt die Dosis des Arzneimittels je nach Metabolismus individuell fest. Die Behandlung beginnt üblicherweise mit der Einnahme einer Dosis von 1/2 Tablette Manil (r) 5 einmal täglich. Die Dosis kann schrittweise erhöht werden, bis der gewünschte Blutzuckerspiegel erreicht ist. Der maximale Effekt tritt normalerweise bei Einnahme von 3 (als Ausnahme 4) Manilin-Tabletten (r) auf. 5 Das Medikament sollte vor den Mahlzeiten eingenommen werden, ohne die Tabletten zu kauen und eine kleine Flüssigkeitsmenge zu quetschen. Wenn Sie noch eine Dosis Manilin (r ) 5 folgen th Tablette zur üblichen Zeit ein, das Medikament nicht erlaubt ist, nach einer Zeit zu füllen Technik höhere Dosis aus genommen werden

Wenn Sie Mahlzeiten, eine Überdosis des Arzneimittels, erhöhte körperliche Anstrengung sowie Alkoholkonsum auslassen, äußert sich eine unerwünschte Abnahme des Blutzuckerspiegels (Hypoglykämie) meistens in Form eines akuten Hungergefühls, Schwitzen, Zittern im Körper, Herzklopfen, Erregung Depressionen, Kopfschmerzen und Schlafstörungen In den meisten Fällen kann dieser Zustand durch die Einnahme von Glukose, Zucker oder zuckerhaltigen Lebensmitteln sofort behoben werden. im Bereich des Gastrointestinaltrakts, die von Übelkeit und Erbrechen begleitet werden In seltenen Fällen wurden Überempfindlichkeit gegen starkes Sonnenlicht und UV-Lampen (sogenannte Photosensitivität), Störungen des Hämopoetikums (Thrombozytopenie, Granulozytopenie, Erythrozytopenie) und Hypersensibilitätsreaktionen beobachtet Hautausschlag, Fieber, Gelenkschmerzen) sind extrem selten
Lagerbedingungen und Haltbarkeit.

Haltbarkeit - 3 Jahre.

Das Verfallsdatum des Arzneimittels wird auf einem Faltkarton angegeben, nach dessen Ablauf das Arzneimittel nicht mehr verwendet werden kann.

An einem dunklen Ort bei Raumtemperatur lagern.

Verkaufsbedingungen von Apotheken, Verschreibungspflicht.

Bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

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Maninil: Bewertungen von Diabetikern zur Verwendung des Arzneimittels

Maninil wird bei Diabetes mellitus Typ 2 (Insulinunabhängiger Typ) angewendet. Das Medikament wird verschrieben, wenn erhöhte körperliche Anstrengung, Gewichtsabnahme und eine strenge Diät keine hypoglykämische Wirkung hervorrufen. Dies bedeutet, dass es notwendig ist, den Blutzuckerspiegel mit Manin zu stabilisieren.

Die Entscheidung über die Ernennung des Medikaments trifft einen Endokrinologen, der die strikte Einhaltung der Diät einhält. Die Dosis muss mit den Ergebnissen der Bestimmung des Zuckerspiegels im Urin und dem gesamten glykämischen Profil korreliert werden.

Die Therapie beginnt mit kleinen Portionen, sie ist besonders wichtig für:

1. Patienten mit unzureichenden Rationen
2. asthenische Patienten mit hypoglykämischen Anfällen.

Zu Beginn der Therapie beträgt die Dosierung eine halbe Tablette pro Tag. Bei der Einnahme von Medikamenten muss der Blutzuckerspiegel ständig überwacht werden.

Wenn die Mindestdosis des Arzneimittels die erforderliche Korrektur nicht durchführen konnte, wird das Arzneimittel nicht schneller als einmal wöchentlich oder mehrere Tage erhöht. Die Stufen der Dosiserhöhung werden von einem Endokrinologen reguliert.

Maninil nehmen Sie pro Tag ein:

• 3 Tabletten Manila 5 oder
• 5 Tabletten Maninil 3,5 (entspricht 15 mg).

Die Umstellung von Patienten auf dieses Medikament von anderen Antidiabetika erfordert die gleiche Einstellung wie bei der ursprünglichen Verschreibung des Medikaments.

Zuerst müssen Sie die alte Droge abbrechen und den tatsächlichen Glukosespiegel im Urin und im Blut bestimmen. Als nächstes ernennen Sie eine Wahl:

• halbe pillen manila 3.5
• eine halbe Pille Maninil 5, mit Diät- und Labortests.

Bei Bedarf wird die Dosis des Arzneimittels langsam auf therapeutisch erhöht.

Drogenkonsum

Maninil wird morgens vor den Mahlzeiten eingenommen und mit einem Glas reinem Wasser abgewaschen. Wenn die Dosis pro Tag mehr als zwei Tabletten des Arzneimittels beträgt, wird die Einnahme in die morgendliche / abendliche Einnahme im Verhältnis 2: 1 aufgeteilt.

Um eine anhaltende therapeutische Wirkung zu erzielen, ist es erforderlich, das Arzneimittel zu einem deutlich markierten Zeitpunkt zu verwenden. Wenn eine Person das Arzneimittel aus irgendeinem Grund nicht eingenommen hat, muss die fehlende Dosis zur nächsten Manilin-Dosis hinzugefügt werden.

Maninil ist ein Medikament, dessen Dauer vom Endokrinologen bestimmt wird. Während der Verwendung des Arzneimittels ist es erforderlich, den Blutzucker und Urin des Patienten wöchentlich zu überwachen.

1. Auf der Seite des Stoffwechsels - Hypoglykämie und Gewichtszunahme.
2. Seitens der Sehorgane - situative Störungen der Unterbringung und der visuellen Wahrnehmung. In der Regel treten Manifestationen zu Beginn der Therapie auf. Die Beschwerden gehen von selbst weg und bedürfen keiner Behandlung.
3. Auf der Seite des Verdauungssystems: Dyspeptische Manifestationen (Übelkeit, Erbrechen, Schwere im Magen, aufgeregter Stuhlgang). Die Auswirkungen beinhalten nicht das Absetzen der Medikamente und verschwinden von selbst.
4. Auf der Leberseite: In seltenen Fällen ein leichter Anstieg der alkalischen Phosphatase und des Transaminase-Spiegels im Blut. Bei einer allergischen Hepatozyten-Allergie gegen ein Medikament kann sich eine intrahepatische Cholestase mit lebensbedrohlichen Folgen entwickeln - Leberversagen.
5. Von der Faser und Haut: - Ausschlag für die Art der atopischen Dermatitis und Juckreiz. Manifestationen sind reversibel, können jedoch manchmal zu generalisierten Störungen führen, beispielsweise zu einem allergischen Schock, wodurch eine Person lebensgefährlich wird.

Manchmal gibt es allgemeine Reaktionen auf Allergien:

• Schüttelfrost
• Temperaturerhöhung
• Gelbsucht
• das Auftreten von Eiweiß im Urin.

Vaskulitis (allergische Entzündung der Blutgefäße) kann gefährlich sein. Bei Hautreaktionen auf Maninil ist unverzüglich ein Arzt zu konsultieren.

1. Seitens des Lymph- und Kreislaufsystems können Blutplättchen manchmal abnehmen. Es wird selten eine Abnahme der Anzahl anderer Blutkörperchen beobachtet: rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und andere.

Es gibt Fälle, in denen alle zellulären Elemente des Blutes reduziert sind, aber nach Absetzen des Medikaments keine Bedrohung für das menschliche Leben darstellen.

1. Andere Organe erleben selten:

• kleiner diuretischer Effekt,
• Proteinurie,
• Hyponatriämie
• Disulfiram-ähnliche Wirkung,
• allergische Reaktionen auf Medikamente, auf die der Patient überempfindlich ist.

Es gibt Informationen, dass der Farbstoff Ponso 4R, der zur Herstellung von Manil verwendet wird, ein Allergen ist und der Schuldige vieler allergischer Manifestationen bei verschiedenen Menschen ist.

Gegenanzeigen für das Medikament

Maninil sollte nicht bei Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel oder seine Bestandteile eingenommen werden. Außerdem ist es kontraindiziert:

1. Menschen, die allergisch gegen Diuretika sind,
2. Menschen mit Allergien gegen Sulfonylharnstoffe; Sulfonamidderivate, Sulfonamide, Probenecid.
3. Verbot der Ernennung des Medikaments für:

• Insulin-abhängiger Typ von Diabetes mellitus,
• Atrophie
• Nierenversagen Grad 3
• diabetische komatöse Zustände,
• Nekrose von β-Zellen der Pankreasinseln von Langerhans,
• metabolische Azidose,
• schweres funktionelles Leberversagen.

Manilin kann grundsätzlich nicht von Personen mit chronischem Alkoholismus eingenommen werden. Wenn große Mengen alkoholischer Getränke getrunken werden, kann die hypoglykämische Wirkung des Arzneimittels dramatisch ansteigen oder überhaupt auftreten, was mit gefährlichen Bedingungen für den Patienten behaftet ist.

Die Maninil-Therapie ist kontraindiziert, wenn das Enzym Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase fehlt. Oder die Behandlung beinhaltet eine vorläufige Entscheidung der Konsultation von Ärzten, da das Medikament Hämolyse von roten Blutkörperchen auslösen kann.

Sie dürfen keine hypoglykämischen Mittel einnehmen, bevor Sie schwere Eingriffe im Bauchraum durchführen. Während dieser Operationen ist es oft notwendig, den Blutzuckerspiegel zu kontrollieren. Diese Patienten erhalten vorübergehend Insulininjektionen.

Maninil hat keine absoluten Kontraindikationen für das Autofahren. Die Einnahme des Medikaments kann jedoch hypoglykämische Zustände hervorrufen, die die Aufmerksamkeit und Konzentration beeinflussen. Daher sollten alle Patienten prüfen, ob ein Risiko besteht.

Schwangere Frauen sind kontraindiziert. Es kann während der Stillzeit und Stillzeit nicht konsumiert werden.

Interaktion Maninil mit anderen Medikamenten

Bei der Einnahme von Maninil mit den folgenden Medikamenten verspürt der Patient in der Regel keinen Hypoglykämie-Ansatz:

Eine Abnahme des Blutzuckerspiegels und die Bildung eines hypoglykämischen Zustands kann durch häufige Abführmittel und Diarrhoe auftreten.

Die gleichzeitige Anwendung von Insulin und anderen Antidiabetika kann ebenfalls zu Hypoglykämie führen und die Wirkung von Mananil verstärken sowie:

1. ACE-Hemmer;
2. anabole Steroide;
3. Antidepressiva;
4. Derivate von Clofibrat, Chinolon, Cumarin, Disopyramid, Fenfluramin, Miconazol, PAS, Pentoxifyllin (bei intravenöser Verabreichung in hohen Dosen), Perhexylinom;
5. Präparate von männlichen Sexualhormonen;
6. Zytostatika der Cyclophosphamidgruppe;
7. β-adrenerge Blocker, Disopyramid, Miconazol, PAS, Pentoxifyllin (bei intravenöser Verabreichung), Perhexylinom;
8. Pyrazolon-Derivate, Probenecidom, Salicylate, Sulfonamidamide,
9. Tetracyclin-Antibiotika, Tritokvalinom.

Maninil kann zusammen mit Acetazolamid die Wirkung des Arzneimittels hemmen und Hypoglykämie verursachen. Dies gilt auch für die gleichzeitige Anwendung von Maninil zusammen mit:

• β-Blocker,
• Diazoxid,
• Nikotinate
• Phenytoin,
• Diuretika,
• Glucagon
• GCS,
• Barbiturate
• Phenothiazine,
• Sympathomimetika
• Antibiotika vom Rifampicin-Typ,
• Schilddrüsenhormone,
• weibliche Genitalhormone.

Das Medikament kann schwächen oder verstärken:

1. Antagonisten der H2-Rezeptoren des Magens
2. Ranitidin
3. Reserpin

Pentamidin kann manchmal zu Hypo- oder Hyperglykämie führen. Darüber hinaus kann sich der Einfluss der Cumaringruppe auch in beide Richtungen auswirken.

Überdosisfunktionen

Akute Überdosierung Maninil sowie eine Überdosierung aufgrund der kumulativen Wirkung führt zu einem anhaltenden Zustand der Hypoglykämie, der durch eine Dauer und einen Verlauf gekennzeichnet ist, die für das Leben des Patienten gefährlich sind.

Hypoglykämie hat immer charakteristische klinische Manifestationen.

Patienten mit Diabetes fühlen immer den Ansatz einer Hypoglykämie. Es gibt die folgenden Manifestationen der Bedingung:

• Hungergefühl
• Tremor
• Parästhesien,
• Herzklopfen
• Angst
• blasse Haut
• Störungen der Gehirnaktivität.

Wenn nicht rechtzeitig Maßnahmen ergriffen werden, entwickelt die Person rasch ein hypoglykämisches Precoma und ein Koma. Bei hypoglykämischem Koma wird Folgendes diagnostiziert:

• durch das Sammeln von Geschichte von Verwandten,
• Verwendung von Informationen aus einer objektiven Prüfung,
• unter Verwendung der Laborbestimmung des Blutzuckerspiegels.

Charakteristische Anzeichen einer Hypoglykämie:

1. Feuchtigkeit, Klebrigkeit, niedrige Hauttemperatur,
2. schneller Puls,
3. niedrige oder normale Körpertemperatur.

Abhängig vom Schweregrad des Komas kann erscheinen:

• tonische oder klonische Krämpfe
• pathologische Reflexe,
• Bewusstseinsverlust

Eine Person kann die Behandlung von hypoglykämischen Zuständen selbstständig durchführen, wenn sie keine gefährliche Entwicklung in Form von Präkom und Koma erreicht hat.

Entfernen Sie alle negativen Faktoren der Hypoglykämie, hilft ein Teelöffel Zucker, verdünnt in Wasser oder anderen Kohlenhydraten. Wenn es keine Verbesserung gibt, müssen Sie einen Krankenwagen rufen.

Wenn sich ein Koma entwickelt, sollte die Behandlung mit der intravenösen Verabreichung von 40% iger Glucoselösung beginnen. Danach ist eine korrigierende Infusionstherapie mit niedermolekularen Kohlenhydraten erforderlich.

Bitte beachten Sie, dass Sie bei der Behandlung von Hypoglykämie keine 5% ige Glukoselösung eingeben können, da hier der Effekt der Blutverdünnung mit dem Medikament stärker ausgeprägt ist als bei der Behandlung mit Kohlenhydraten.

Registrierte Fälle von verzögerter oder anhaltender Hypoglykämie. Dies ist hauptsächlich auf die kumulativen Eigenschaften von Manin zurückzuführen.

In diesen Fällen ist es notwendig, den Patienten auf der Intensivstation zu behandeln und nicht weniger als 10 Tage. Die Behandlung zeichnet sich durch eine systematische Laborüberwachung des Blutzuckerspiegels zusammen mit einer Profiltherapie aus, bei der der Zucker beispielsweise mit einem Touch Select Glucometer gesteuert werden kann.

Wenn das Medikament durch Zufall eingenommen wird, müssen Sie eine Magenspülung durchführen und einer Person einen Esslöffel süßer Sirup oder Zucker geben.

Maninil Bewertungen

Das Medikament sollte nur auf Anweisung des Arztes verwendet werden. Bewertungen über die Einnahme des Medikaments sind gemischt. Wenn die Dosierung nicht eingehalten wird, kann es zu einer Vergiftung kommen. In einigen Fällen kann die Wirkung der Einnahme des Arzneimittels nicht beobachtet werden.

Maninil

● Kurz zur Hauptsache

Maninil (mit dem Wirkstoff Glibenclamid) ist ein hypoglykämisches Mittel, eines der Sulfonylharnstoffe der zweiten Generation (PSM), das neben den grundlegenden Eigenschaften auch eine kardioprotektive, antiarrhythmische, neuroprotektive (mit Schlaganfall) Wirkung hat und auch die Blutmikrozirkulation in den Gefäßen verbessert. Die Grundlage eines derart umfangreichen Satzes von klinisch wichtigen Eigenschaften des Arzneimittels ist der Wirkmechanismus von Glibenclamid auf Sulfonylharnstoff-Rezeptoren. Betrachten Sie das Arzneimittel genauer

Maninil (mit dem Wirkstoff Glibenclamid) ist ein hypoglykämischer Wirkstoff, ein Sulfonylharnstoffderivat der zweiten Generation (Arzneimittel derselben Klasse sind: Gliclazid, Glikvidon, Glypisat und Glizoxepid). Maninil ist eines der am besten untersuchten, ältesten und wirksamsten Arzneimittel seiner Klasse. Es ist ein Maßstab für die Messung der Wirksamkeit anderer synthetischer Glukose-senkender Arzneimittel (ebenso wie die androgenen und anabolen Eigenschaften von Testosteron und anderen Arzneimitteln der AU-Klasse). Es wird seit Ende der 1960er Jahre in der Medizin zur Behandlung von Typ-2-Diabetes eingesetzt. Neben den grundlegenden Eigenschaften (zur Verringerung des Blutzuckerspiegels) verfügt Maninil über zusätzliche Eigenschaften, die in der Medizin verwendet werden können (wir werden sie später besprechen). Trotz der Entstehung neuerer Wirkstoffe seiner Klasse bleibt mikronisiertes Glibenclamid aufgrund der höchsten Bindungskapazität von Sulfonylharnstoff-Rezeptor-Komplexen auf Pankreaszellen das auf dem Markt der meisten synthetischen Zucker reduzierende Mittel.

Die Grundlage des Manin-Prinzips ist die Destabilisierung der Membranpolarität der Betazellen des Pankreas durch das Stoppen der Kaliumkanäle auf der Zellmembran. Der Kaliummangel führt wiederum zu einer signifikanten Aufnahme von Kalziumionen in die Zelle durch die entsprechenden Kalziumkanäle. Der Eintritt von Kalzium in die Betazellen des Pankreas bewirkt die Aktivierung des Calmodulin-Proteins, das vier Domänen zur Kombination mit Kalziumionen besitzt (dies ist ein Analogon des Kalziumsensors in der Zelle, da die Kinasen selbst nicht daran binden können), wobei die zweite Klasse der Proteinkinase verwendet wird die Freisetzung von Granulat mit Insulin in den extrazellulären Raum und weiter in den Blutkreislauf.

Die zweite Seite der pharmakologischen Aktivität von Maninil ist die Steigerung der Gewebesensitivität gegenüber den Wirkungen von Insulin selbst (hauptsächlich Muskeln und Fett). Die erhöhte Empfindlichkeit hat keine direkte oder inverse Korrelation mit dem Glukosespiegel, sondern ist eine Folge der Aktivierung einer Tyrosin-spezifischen Proteinkinase, deren Aktivität auf die Erhöhung der Glykogenreserven abzielt. Maninil stimuliert die Glykogen-Synthase-Aktivität (Glykogen-Synthese) auf die Hälfte der marginalen Insulinaktivität und ein Drittel der maximalen Insulinaktivität in Bezug auf Glycerol-3-phosphat-Acyltransferase. Durch diese Aktivität Maninil können Sie die Aktivität von endogenem Insulin in Bezug auf die Glukoseverwertung steigern.

Ein weiterer Effekt von Maninil, der Aufmerksamkeit verdient, ist die Aktivität zur Verbesserung der Mikro- und Makrozirkulation von Blut (ein indirekter Litmus-Test kann reduziert werden, indem glykiertes Hämoglobin reduziert wird, was auf eine Abnahme der Zuckeraufnahme hindeutet, was eine Abnahme der Schädigung von Blutgefäßen und Nerven durch einen erhöhten Glucosegehalt anzeigt), einschließlich aufgrund der Verbesserung seiner rheologischen Eigenschaften aufgrund der Hemmung der Blutplättchenaggregation. Neben Blut bindet mikronisiertes Glibenclamid direkt an Sulfonylharnstoffrezeptoren in Myokardzellen (hat die stärkste Affinität zu Kardiomyozyten aus allen Analoga dieser Klasse). Diese Eigenschaft des Arzneimittels ist sehr wichtig, da genau derselbe Blockierungsmechanismus für ATP-abhängige Kaliumkanäle die Herzzellen ermöglicht Der Verlust von Kalium ist nicht so schnell, dass er die Entwicklung von Herzrhythmusstörungen und Herzflimmern während ischämischer Erkrankungen verhindert, wodurch Manin eine kardioprotektive antiarrhythmische Wirkung erhält. Studien aus dem Zeitraum 2001–2006 zeigten eine neuroprotektive Wirkung beim Schlaganfall auf das Gehirn, da durch das Blockieren von ATP-abhängigen Kaliumkanälen die Zellen vor der Aufnahme von Natriumionen und Wasser geschützt und das Ödem reduziert werden konnte, was unter Laborbedingungen eine um den Faktor zwei verringerte Schlaganfallmortalität ergab.

Die üblichen Formen von Glibenclamid durchliefen keine Mikronisierung (Partikelgrößenreduktion), was zu einer geringen Bioverfügbarkeit (nicht mehr als 60%) des Arzneimittels führte und das Risiko einer (unerwarteten) Hypoglykämie erhöhte, wenn höhere Dosen des Arzneimittels verwendet wurden (nur aufgrund der niedrigen Bioverfügbarkeit war es schwierig, die Arbeitsdosis zu wählen und aufgrund der langsamen Hypoglykämie Absorption trat nach dem Höhepunkt des Anstiegs der Glukose aufgrund des Nahrungsverbrauchs auf). Die Abnahme der Wirkstoffpartikel hat die Verfügbarkeit von Glibenclamid auf fast 100% erhöht, nur die mikronisierte Form des Arzneimittels, und ist den meisten Anwendern unter dem Handelsnamen Maninil bekannt, der von Berlin-Chemie in einer Dosierung von 1,75 mg, 3,5 mg (5 mg Dosis pro ml) hergestellt wird das Tablett ist nicht mikronisiert).

Die Freisetzung von mikronisiertem Glibenclamid erfolgt fünf Minuten nach Assimilation der Tablettenform des Arzneimittels im Darm, und die notwendige (für therapeutische Wirkung) Konzentration wird innerhalb einer halben Stunde nach Resorption erreicht (in diesem Fall sprechen wir über die therapeutische Wirkung und nicht über das Gefühl einer ausgeprägten Hypoglykämie, die in der klinischen Praxis versucht wird zu vermeiden), kann die Halbwertzeit des Wirkstoffs bis zu dreieinhalb Stunden betragen, und die therapeutische Wirkung, die den ganzen Tag andauert, ist daher vorteilhaft bildlich ausgedrückt, die Verwendung von mikronisiertem Glibenclamid nicht mehr als ein oder zweimal täglich vor den Mahlzeiten, dies sind Standardempfehlungen für die klinische Verwendung des Arzneimittels.

In der Praxis des Sportkonsums hat Maninil sowohl Vor- als auch Nachteile, die Vorteile sollten umfassen:

1. Bequemlichkeit des Verbrauchs (es ist nicht nötig, es im Kühlschrank aufzubewahren, Sie können es überall hin mitnehmen, ohne dass Sie dabei erwischt werden, dass Sie sich in den Augen eines Durchschnittsmenschen "schrecklich" verfangen).

2. Die wahrnehmbare Wirkung von Hypoglykämie (obwohl dies ein Nachteil sein kann, hängt vom Standpunkt ab) und dem Massesatz (die Wirksamkeit ist immer noch geringer als die von Insulin, aber immer noch sehr signifikant).

3. Der relativ niedrige Preis des Medikaments (verglichen mit dem gleichen Insulin)

4. Maninil verstärkt nicht nur die Wirkung von endogenem Insulin, sondern wird auch von außen verabreicht. Daher ist es möglich, mit entsprechender Erfahrung und Wissen sowohl Maninil als auch exogenes Insulin zu teilen.

1. Aufgrund der doppelten Wirkung (und Stimulation der Bauchspeicheldrüse und der erhöhten Empfindlichkeit des Gewebes gegenüber Insulin) ist es sehr schwierig, eine Arbeitsdosis (auch bei Insulin) sowie den genauen Zeitpunkt der Hypoglykämie zu wählen.

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3. Überstimulation der Bauchspeicheldrüse (nicht bei Verwendung von synthetischem Insulin). Wie wir wissen, hat die Insulinproduktion keine tropische Regulierung, was bedeutet, dass die Insulinverabreichung von außen die Aktivität der Bauchspeicheldrüse nicht unterdrückt, sondern nur eine Auszeit erfordert und sich erholt. Die Verwendung von Glibenclamid dagegen stimuliert die superphysiologische Arbeit der Drüse.

4. Da es das stärkste Medikament seiner Klasse ist, ist es in der Lage, schwere Hypoglykämie zu verursachen, die sowohl zu Koma als auch zum Tod führen kann.

Die Praxis des Konsums zeigt, dass es sich am Anfang lohnt, nicht mehr als 1,75 mg der mikronisierten Form des Arzneimittels zu verwenden. Nach subjektiven Empfindungen (bei leerem Magen) trat innerhalb von 65 bis 90 Minuten ein Hypoglykämiengefühl auf, der Autor erfuhr seine schwere Form nicht und konnte ohne Verwendung von Nährstoffen überleben Prinzipiell (obwohl es hart war) verursachten bereits 3,5 mg derselben Form ein erhebliches Gefühl von Hypoglykämie und Hunger (auch Panik und eine Steigerung der Speichelzahl um 50 Prozent), die natürlich durch volumetrische Nahrungsaufnahme eliminiert wurde. Im Verlauf der Einnahme nahm die Empfindlichkeit gegenüber dem Arzneimittel ab, was eine Erhöhung der Dosierung erforderlich machte, und in der 5. Woche der Einnahme betrug die Dosis 7 mg (4 Tabletten mit 1,75 mg); am Ende der Dosis versuchte der Autor (in Kenntnis seiner Empfindlichkeit in diesem Zeitraum) 3 zu konsumieren 5 mg Maninil für die Nacht (der Morgen war wegen des wilden Verlangens zum Essen und der äquivalenten Stärke des Hungers (Kopfschmerzen) nicht fröhlich), dieses Experiment wurde einmal durchgeführt und der Autor empfiehlt nicht, es nur aus Interesse zu wiederholen (das Ende kann tödlich sein).

Manilin arbeitete sehr effektiv sowohl auf dem Hintergrund von Prima-Steroiden als auch auf PCT zur Fixierung des Dialed (besonders wichtig für diejenigen, bei denen die Qualität des Dialed nicht so wichtig ist, da das Vorhandensein von Fettgewebe durchaus vorhanden war). Ein Neuling mit einem Gewicht von 78 kg mit 40 mg Methan pro Tag und Maninil (in der Anfangsdosis von 1,75 mg, weiter auf 5,25 mg erhöht) nahm 12 kg zu, ohne etwas zu verlieren, gleichzeitig war jedoch etwa ein Drittel von 12 kg Fett ( Dieser Umstand kann durch den übermäßigen Verzehr von schnell absorbierenden Kohlenhydraten während des Tages erklärt werden.

In der Praxis ist es wichtig, die Formen von Glibenclamid (mikronisiert und nicht mikronisiert) nicht zu verwechseln, er war (natürlich hatte er keine Zeit zu sterben, war aber nah genug) ein Athlet, der ohne Verständnis die nicht mikronisierte Form zu verwenden begann und meinte, die Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament sei minimal 35 mg (7 Tabletten) Maninil Ich wartete lange, ich dachte, dass die Dinge sehr schlecht waren, sobald eine solche Dosis keine Wirkung hatte, und er ging ins Bett, es gelang ihm kaum, aufzuwachen und zu essen (stand an der Schwelle des Bewusstseinsverlusts).
Daher ist es wichtig zu verstehen, dass Maninl weniger vorhersagbar ist als Insulin, das bei der Anwendung nur berücksichtigt werden muss.

Die verbleibenden Prinzen des Maninil-Konsums entsprechen denen des Insulins (allmähliche Erhöhung der Dosierung, immer Essen mitnehmen, vor dem Training kein Medikament trinken und keine Versuche machen, über Nacht Maninil zu konsumieren). Die Grundprinzipien sind in den vorhergehenden Artikeln des Autors über Insulin dargelegt.
Zusammenfassend lässt sich festhalten, dass Maninil ein sehr interessantes Medikament mit einer Reihe von therapeutischen Eigenschaften ist, die reines Insulin nicht aufweist: verbesserte Mikrozirkulation im Kreislaufsystem, kardioprotektive Wirkung, antiarrhythmische Aktivität, Schutz des Gehirngewebes gegen Schlaganfall. Unter dem Gesichtspunkt der Benutzerfreundlichkeit und der Seite von Manil ist jedoch die Unvorhersagbarkeit der Aktivität des Arzneimittels (hinsichtlich des Auftretens von Hypoglykämie) und der stimulierenden Wirkung (die bei längerer Anwendung zu einer Abnutzung führen kann) für das Pankreas nicht zu seinen Gunsten Für 5-6 Wochen, gefolgt von einer Pause an einem gesunden Pankreas, werden keine pathologischen Veränderungen auftreten.