Essen bei Dystrophie, Diät

• Hypoglykämie

Dystrophie ist eine Krankheit, die durch eine chronische Essstörung gekennzeichnet ist. Im Körper eines Patienten mit Dystrophie werden der Stoffwechsel und die Verdaulichkeit nützlicher Komponenten gestört. Außerdem hören die Zellen und Gewebe des Körpers auf zu wachsen und sich zu entwickeln.

Experten identifizieren viele Arten von Dystrophien und klassifizieren sie nach dem Prinzip der Atrophie von Zellen und Geweben im menschlichen Körper. Zum Beispiel bezieht sich Retinadystrophie auf Atrophie der Kardiovaskulargelenke des menschlichen Auges, und Leberdystrophie bezieht sich auf Änderungen in der Struktur der Zellen und Gewebe dieses Organs (hauptsächlich Fettgewebe sammelt sich in der Leber an).

Die häufigste Art der Dystrophie ist die sogenannte Verdauungsdystrophie. Diese Art von Krankheit wird durch Unterernährung mit teilweisem oder vollständigem Fasten einer Person verursacht.

Wie die meisten Krankheiten, die den Ärzten im 21. Jahrhundert bekannt sind, ist die Dystrophie angeboren und erworben. Die Krankheit kann auch vererbt werden. Darüber hinaus kann die Krankheit bei Menschen verschiedener Altersgruppen diagnostiziert werden.

Ursachen der Dystrophie

Die Hauptursache für Dystrophie ist Mangelernährung. In der modernen Welt verhungern oder essen etwa eine Milliarde Menschen unregelmäßig. Dystrophie ist eine ebenso gefährliche Krankheit wie Viruserkrankungen, da ein tödlicher Ausgang eine negative Folge der Krankheit sein kann. Aus diesem Grund ist es wichtig, die Behandlung in einem frühen Stadium des Beginns der Symptome zu beginnen.

Absolut unterschiedliche Faktoren können Dystrophie verursachen. Dies können soziale Stereotypen und Ernährungsgewohnheiten sowie eine schwierige finanzielle Situation, religiöse Überzeugungen und körperliche Erschöpfung sein, die auf den anhaltenden Stress des menschlichen Körpers zurückzuführen sind. Die Krankheit der Dystrophie ist auch eng mit Kriegen und verschiedenen Naturkatastrophen verbunden, da die Menschen in dieser Zeit aufgrund von Lebensumständen besonders stark Hunger leiden.

Dystrophie kann auch ein Problem für Menschen sein, bei denen zuvor Verbrennungen oder Verletzungen des Magen-Darm-Trakts diagnostiziert wurden, sowie für Erkrankungen, die den Prozess des Kauens und Schluckens behindern. Darüber hinaus können die Folgen chirurgischer Eingriffe die Nahrungsaufnahme für eine Person komplizieren. In diesen Fällen beschränkt sich die Person selbständig auf ihre Ernährung, um nicht noch einmal Schmerzen zu empfinden.

Oft diagnostizieren Ärzte Dystrophie bei Menschen, die sich absichtlich auf Nahrung beschränken. Künstler, Tänzer, Tänzer, Sportler und Models sind oft Opfer von Dystrophie, da sie bestimmte Parameter erfüllen müssen. Menschen mit psychischen Störungen können sich absichtlich auf Mahlzeiten beschränken. Wenn ein apathischer Zustand auftritt, verliert eine Person jegliches Interesse an der Welt, einschließlich des Ernährungsprozesses.

Symptome der Krankheit

Zu den Symptomen einer Dystrophie zählen folgende Manifestationen: Gewichtsverlust oder -zunahme (mit erhöhtem Gewicht ist die Haut des Patienten blass und das Gewebe ist brüchig), Inaktivität, Lethargie, Wachstumsverzögerung, Verdauungsstörungen, Schlafstörungen und Appetit. Wenn jemand hungrig ist, spürt er schwache Muskeln und Gelenke, ist vergesslich oder befindet sich in einem aufgeregten Zustand. Patienten verringerten auch erheblich Immunität, der Körper ist viel schwieriger mit verschiedenen Infektionen umzugehen.

Im Verlauf klinischer Studien zur Dystrophie können Sie andere Veränderungen im menschlichen Körper feststellen. Bei einer Hungerkrankheit beim Menschen verschlechtert sich die Arbeit einer Reihe von endokrinen Drüsen - Schilddrüse, Nebennieren, Geschlechtsdrüsen usw. - In diesem Zusammenhang entwickelt sich auch ein hormoneller Mangel.

Bei schlechter Ernährung beginnt der Körper, Reserven an Fett, Eiweiß und Kohlenhydraten aufzuwenden. Daher nehmen der Blutzuckerspiegel und der pH-Wert im Blut stark ab. Der Blutfluss selbst verlangsamt sich ebenfalls. Im Gegenzug steigt der Milchsäurespiegel signifikant an, und Aceton und Acetoessigsäure, deren Menge um ein Vielfaches über der Norm liegt, gelangen in den Urin. Aufgrund des geringen Eiweißgehalts im Körper erscheinen Ödeme im Körper des Patienten. Fettreserven bei Patienten mit Dystrophie fehlen in der Regel vollständig.

Die inneren Organe einer an Dystrophie erkrankten Person sind in der Regel um ein Vielfaches kleiner als die einer gesunden Person. So wiegt das Herz eines Erwachsenen mit Hungererkrankung etwa 90 Gramm, während es für einen Durchschnittsmenschen etwa 175 Gramm wiegt. Es ist bemerkenswert, dass alle Organe im Körper des Patienten kleiner sind, als dies für einen normalen Organismus normal ist.

Im Verlauf der Erkrankung können in verschiedenen Stadien Komplikationen auftreten. In kalten Klimazonen und in frühen Stadien der Dystrophie kann eine Bronchopneumonie auftreten. In den nächsten Stadien der Erkrankung treten Komplikationen in Form von akuter und chronischer Dysenterie sowie Lungentuberkulose auf. Paralyse und Behinderung können auch in der Liste schwerwiegender Komplikationen aufgrund von Dystrophie aufgezeichnet werden.

Wie lässt sich das Vorhandensein von Dystrophie beim Menschen feststellen?

Die Dystrophie bei einer reifen Person kann durch den Body-Mass-Index (das Verhältnis von Gewicht und quadratischer Körperlänge) bestimmt werden. Der Index des Body-Mass-Index ist normal, wenn pro Quadratmeter Länge 20-25 kg Gewicht erhalten werden. Es gibt 3 Stadien der Dystrophie:

1. Der Body-Mass-Index beträgt 19,5–17,5 kg pro Quadratmeter. Die Etappe dauert im Durchschnitt 30 Tage bis mehrere Monate. Die Dauer der Etappe hängt von der Höhe der Diätbeschränkungen ab. Im ersten Stadium der Erkrankung verliert der Patient nicht mehr als 20% des gesamten Körpergewichts. Zu diesem Zeitpunkt fühlt sich die Person leicht und unbeschwert, ihre geistige und körperliche Leistungsfähigkeit verbessert sich ein wenig. Es ist für Familien und Ärzte schwierig, eine Person in einem solchen Zustand davon zu überzeugen, vollständig zu essen.
2. Von 17,5 bis 15,5 kg pro Quadratmeter. Der menschliche Körper verliert 21% bis 30% der Masse. In der zweiten Phase beginnen ernstere Veränderungen im Körper. Der Patient beginnt also an Muskelmasse zu verlieren, der Stoffwechselprozess ist gestört, katabolische Prozesse werden von Anabolika usw. dominiert. Außerdem treten bei Männern Probleme mit der Potenz auf, und Frauen haben möglicherweise während mehrerer Menstruationszyklen keine kritischen Tage.
3. Weniger als 15,5 kg pro Quadratmeter menschliches Wachstum. Der Gewichtsverlust beträgt bereits mehr als 30% der Gesamtmasse. Der Patient hat keine Konzentration von Aufmerksamkeit und alles, was ihn umgibt, ist ihm gleichgültig. Die geistige und körperliche Leistungsfähigkeit sinkt ebenfalls, der Patient hat Schwierigkeiten, Nahrung zu kauen und zu schlucken. Wenn die Zeit nicht mit der medizinischen Ernährung beginnt, kann Stufe 3 die letzte sein.

Mit der Entstehung der Krankheit wird auch ein charakteristisches Essverhalten beobachtet. Eine Person isst maximal 2-3 Mal am Tag, eine Portion Nahrung zu einem Zeitpunkt beträgt 100-150 Gramm (der Gesamtkaloriengehalt einer Portion beträgt bis zu 1200 kcal.); In der Ernährung sind keine Produkte auf Proteinbasis, tierische Fette oder leicht verdauliche Kohlenhydrate enthalten. Auch in der Tagesration eines potenziellen Patienten mit Dystrophie gibt es oft keine Backwaren. Wenn eine Person dieses Essverhalten etwa 3 Wochen anhält und das Körpervolumen um 15% abnimmt, deutet dies auf die Entwicklung einer Dystrophie hin.

In der modernen Medizin besteht immer noch das Problem der rechtzeitigen Bestimmung der richtigen Diagnose. Laut Statistik stellen Ärzte in 83% der Fälle von Dystrophie die richtige Diagnose nur sechs Monate nach Kontaktaufnahme mit der medizinischen Einrichtung.

Medizinische Ernährung für Dystrophie

Die tägliche Ernährung eines Patienten mit Dystrophie ist immer sehr individuell. Welche Lebensmittel in jedem Fall verwendet werden, hängt von mehreren Faktoren ab. Erstens das Stadium der Krankheit. Zweitens muss der Darm des Patienten die von den Ärzten empfohlene Nahrung transportieren können. Drittens ist es wichtig, solche Produkte einzusetzen, die schädliche Stoffwechselprodukte im menschlichen Körper neutralisieren. Am häufigsten ist die Diät №15 die Grundlage für eine Diät-Therapie bei Dystrophie.

Mit dem Verlust des Muskelgewebes bei einem Patienten muss es rechtzeitig wiederhergestellt werden. Durch die Erhöhung der Muskelmasse werden Produkte mit einer hohen Proteinkonzentration unterstützt. Für Patienten mit Dystrophie wird empfohlen, Nährstoffmischungen von Aminosäuren zu verwenden, die auch Vitamine und L-Carotin enthalten. Produkte mit einer hohen Proteinkonzentration sind folgende: Fleisch, Fisch, Käse, Eier, Hüttenkäse. Darüber hinaus ist viel Protein in der Zusammensetzung von Produkten mit hohem biologischem Wert, wie Sojabohnenölbasis oder Sojaproteine.

Stoffwechselprozesse in der Dystrophie funktionieren, wenn Sie Produkte verwenden, die einfache Kohlenhydrate enthalten. Dazu gehören Zucker, Honig, Marmelade usw. Nahrungsmittel mit pflanzlichen und tierischen Fetten (Sauerrahm, Sahne, Butter), verschiedene Arten von Mehlprodukten, Getreide aller Art, Milch- und Milchprodukte sind ebenfalls nützlich. Es wird auch empfohlen, viel Gemüse, Obst und Kräuter zu verwenden; trinken Sie natürliche Säfte aus Obst und Gemüse, Abkochung von Wildrose und Weizenkleie. Patienten können auch schwachen Tee, Kaffee und Kakao verwenden. Nützliche Gerichte sind Rote-Bete-Suppe, Borschtsch, Gemüse-, Obst- und Milchsuppe sowie Fleisch- und Fischbrühen.

Es ist nicht immer möglich, Dystrophie nur mit der richtigen Ernährung zu heilen. In der Regel wird die tägliche, nährstoffreiche Ration des Patienten durch Medikamente und spezielle therapeutische Maßnahmen ergänzt. Ärzte können Blut- oder Plasmatransfusionen, Massagen, therapeutische Übungen und Psychotherapie verschreiben.

Nahrung für die Krankheit von den ersten Lebenstagen

Bei Neugeborenen stellen Geburtshelfer die Dystrophie unmittelbar nach der ersten Untersuchung fest. Die richtige Ernährung des Babys wird buchstäblich von den ersten Minuten des Lebens an verschrieben. Die Grundlage der Ernährung eines Neugeborenen ist natürlich die Muttermilch der Mutter, die von Natur aus reich an gesunden und nahrhaften Substanzen ist. Ärzte können zusätzlich die Fütterung mit therapeutischen Mischungen vorschreiben, wobei die intestinale Wahrnehmung des Kindes für jede der Mischungen sowie der allgemeine Gesundheitszustand berücksichtigt werden.

Beispielsweise kann einem Kind mit Dystrophie Buttermilch verordnet werden - eine Sauermilchmischung, die viel Kohlenhydrate enthält und praktisch keine Fette enthält. Diese Mischung ist durch den Dünndarm schneller als der Rest, Proteine, Fette und Kohlenhydrate werden weniger aus dem Darm abgesaugt und der Darm wird dabei etwas irritiert. Der Ghul kann die Sekretion der Bauchspeicheldrüse anregen. In der Regel wird diese Mischung Kindern mit starkem Appetitlosigkeit zugeschrieben.

Ähnlich wie Buttermilch und die andere Mischung - Milcheiweiß. Im Gegensatz zu der ersten ist es eine schwächer saure Mischung, in der geronnenes Protein und Fette herrschen. Auch in der Zusammensetzung gibt es eine kleine Menge Laktose und Salze. Proteinmilch ist die effektivste für die Sekretion von Bauchspeicheldrüse und Darm, gekennzeichnet durch eine erhöhte Aktivität von Enzymen im Körper. Diese Mischung wird für Kinder mit niedrigem Appetit und sehr geringen Gewichtszunahmen, jedoch mit ausreichenden Reservekräften, verschrieben.

Bei der normalen Funktion des Darms des Kindes und zur verbesserten Sekretion von Dünndarmsäften wird eine Öl-Mehl-Mischung vorgeschrieben. Hierbei handelt es sich um Milch, bei der die Konzentration an Fetten und Kohlenhydraten erhöht ist. Das Öl-Mehl-Gemisch, das sich durch den Darm bewegt, sorgt für eine hohe Assimilation biologisch aktiver Substanzen: Zum Beispiel wird der Strahl zu 90% absorbiert, Fette - 98% und 87% der Kohlenhydrate. Dieses kalorienreiche Gemisch wird dem Kind in der Regel während der Reparatur verschrieben und mit anderen Gemischen kombiniert.

In einer Reihe mit den obigen Mischungen und Joghurt. Bei der Verwendung von Kefir durchlaufen Lebensmittelmassen den Darm gleichmäßiger als bei der Verwendung von Mischungen. Somit wird Stickstoff besser im Darm aufgenommen. Kefir fördert die Verdauungsdrüsen, während die Fette perfekt abgebaut und aufgenommen werden.

Eine wichtige Ernährungskomponente für Patienten

Vitamin E ist eine der wichtigsten Komponenten der klinischen Ernährung für Patienten mit Dystrophie. Es ist wichtig, Vitamin E nicht nur für Patienten, sondern auch für gesunde Menschen zu konsumieren. Studien haben gezeigt, dass wenn eine Person dieses Vitamin nicht in der menschlichen Ernährung hat, dann nach einer bestimmten Zeit Muskeldystrophie entwickelt wird. Daher ist es wichtig, Nahrungsmittel mit Vitamin E zu essen.

Ärzte sagen, dass, wenn Sie anfangen, Vitamin E in den frühen Stadien der Behandlung einer Krankheit zu nehmen, Dystrophie nur durch diesen biologisch aktiven Wirkstoff geheilt werden kann. Vitamin E hilft auch bei der Heilung von Dystrophie, wenn der Patient einen akuten Mangel an Eiweiß und Vitamin A, B6 hat.

Für die normale Funktionsweise aller Systeme des menschlichen Körpers empfehlen die Ärzte die Verwendung von 100-200 mg Vitamin E pro Erwachsener und etwa 50-100 mg pro Kind pro Tag. Schwangere Frauen benötigen eine etwas höhere Tagesdosis an Vitamin E. In anderen Fällen kann jedoch die Vitamin-E-Dosis erhöht werden. So steigt mit dem Verzehr von Pflanzenfett die Vitaminzufuhrrate (1 Esslöffel Fett = 100 mg Vitamin E), mit zunehmender körperlicher Anstrengung, Stress, Pubertät und Menopause erhöhen wir auch die tägliche Einnahme dieser biologisch aktiven Substanz. Für Menschen, die hoch in den Bergen oder in kontaminierten Gebieten mit radioaktiven Substanzen leben, ist es notwendig, mehr Vitamin E zu konsumieren.

Vitamin E ist in Lebensmitteln wie Mandeln, Haselnüssen, Erdnüssen, Pistazien, Cashewnüssen, Walnüssen, getrockneten Aprikosen, Pflaumen, Sanddorn, Hagebutten, Viburnum, Weizen, Haferflocken, Gerste, Spinat, Sauerampfer usw. enthalten. Außerdem viel fettlösliches Vitamin E kommt auch in Aal, Tintenfisch, Lachs und Zander vor.

Folk Food Geheimnisse in Dystrophie

Dystrophie kann zu Hause bekämpft werden. Bei einer Ernährungsdystrophie, die mit einem Mangel an essentiellen Nährstoffen im Körper verbunden ist, wird empfohlen, Haferkwas zu verwenden. Für die Zubereitung eines solchen Kwas benötigen wir 0,5 kg gut gewaschenen Hafer, 3 EL. Löffel Zucker und 1 EL. Löffel Zitronensäure. Diese Zutaten werden in ein Drei-Liter-Gefäß gegeben und mit Wasser gefüllt. Und nach 3 Tagen kann Haferkwas bereits getrunken werden.

Eierschale ist auch ein hervorragendes Mittel im Kampf gegen Ernährungsdystrophie. Für die Vorbereitung des nächsten Werkzeugs nehmen wir die Eierschalen von Haushühnern, schrubben und mahlen zu Pulver. Zum Pulver einige Tropfen Zitronensaft hinzufügen. Die gebildeten Klumpen müssen vor den Mahlzeiten konsumiert werden.

Außerdem können Sie bei einer Verdauungsstörung zu Hause eine einfache Massage durchführen. Reiben Sie morgens eine große Menge hausgemachte Butter in die Muskeln des Patienten. Wickeln Sie die Person nach dem Eingriff in eine Decke oder ein Blatt. In dieser Position befindet sich der Patient für 60 Minuten in einem ruhigen Zustand. Das Verfahren muss etwa 3 Wochen wiederholt werden. Nach einer Pause von 20 Tagen, um den Kurs der Massage erneut zu wiederholen, ist es wünschenswert, mindestens 3 Wiederholungen des Kurses durchzuführen.

Bei der Netzhautdystrophie können auch traditionelle Behandlungsmethoden eingesetzt werden. Ein Patient kann seine Augen mit einem Produkt begraben, das Wasser und einen Ziegenkäsequark (1 zu 1) enthält. Binden Sie nach der Instillation in den Augen einen dunklen Verband und lassen Sie den Patienten 60 Minuten ruhen. Sie können auch große Augentropfen aus Kümmelabkühlung machen. Für die Brühe benötigen wir 15 Gramm Kümmel, 200 ml Wasser und Kornblumenblüten. Wir bereiten den Sud nach diesem Schema vor: Gießen Sie die Kümmel mit gekochtem Wasser und kochen Sie sie 5 Minuten lang, fügen Sie dann 1 Esslöffel Kornblumen hinzu, lassen Sie sie 5 Minuten brühen, filtern und können Sie für den beabsichtigten Zweck verwenden. Zimtsekt tropfte zweimal täglich in die Augen.

Verbotene Krankheitsprodukte

In die Liste der verbotenen Produkte nehmen wir die Nahrungsmittel und Getränke auf, die der Arzt bei Dystrophie nicht empfehlen sollte, da sie den Zustand des Patienten verschlimmern können. Die Patienten sollten alkoholische und kohlensäurehaltige Getränke, würzige und frittierte Speisen, geräuchertes Fleisch, Pickles, Pilze, Bohnen, Knoblauch, Zwiebeln, Tomaten, Radieschen, Konserven, fetthaltiges Fleisch und Fisch ablehnen. Es ist auch besser, die Menge an Salz und Margarine in der täglichen Ernährung zu reduzieren.

Denken Sie daran, dass eine Diät-Therapie bei Dystrophie die Grundlage für die Behandlung und Kontrolle der Krankheit ist. Der Verzehr von gesunden und nahrhaften Substanzen nach ärztlicher Empfehlung hilft dabei, Medikamente besser aufzunehmen und umgekehrt. Richtige Ernährung - ist auch eine gute Verhinderung von Hunger. Die tägliche menschliche Ration sollte alle Nährstoffe enthalten, die der Körper benötigt, sonst wird es schwierig sein, die Gesundheit aufrechtzuerhalten.

Geheimnisse der Dystrophie loswerden

Dystrophie ist eine Krankheit und muss wie jede andere Krankheit behandelt werden. Aber nicht mit beschleunigten Raten zu behandeln, sondern allmählich. Wenn Sie die Querlatte nicht hochziehen können, nehmen Sie die Hantel zu früh auf. Muskeln sind viel besser zu wachsen (pumpen), wenn Sie bereits eine Art Basis haben. Kontrollieren Sie sich selbst, wenn Sie die folgenden Übungen ausführen können, dann können Sie sicher mit dem Training mit Eisen beginnen:
Dystrophie ist eine Krankheit und muss wie jede andere Krankheit behandelt werden. Aber nicht mit beschleunigten Raten zu behandeln, sondern allmählich. Wenn Sie die Querlatte nicht hochziehen können, nehmen Sie die Hantel zu früh auf. Muskeln sind viel besser zu wachsen (pumpen), wenn Sie bereits eine Art Basis haben. Kontrollieren Sie sich selbst, wenn Sie die folgenden Übungen ausführen können, dann können Sie sicher mit dem Training mit Eisen beginnen:

Ziehen an der Bar: 12-15 mal
Vom Boden nach oben drücken: 40-50 Mal oder 20-25 Mal auf den Stufenbarren.

Für den schnellen Zugang zum entsprechenden Level wurden spezielle Übungen entwickelt. Es beinhaltet zwei Programme, die sich mehrere Tage hintereinander abwechseln. Ein Ruhetag ist abhängig von Ihrem Wohlbefinden, dh Sie können zwei oder fünf Tage hintereinander trainieren. Dann - maximal ein Ruhetag und eine neue Runde.

1. Liegestütze von einer hohen Bank mit durchschnittlichem Griff.
2. Drücken Sie den Boden mit einem mittleren Griff hoch.
3. Push-ups vom Boden mit einem mittleren Griff, die Beine auf einer hohen Stütze.
4. Push-ups vom Boden mit breitem Griff, die Beine auf einer hohen Stütze.
5. Liegestütze an den Stangen.
6. Legen Sie die geraden Beine zur Stange.

1. Ziehen Sie den breiten Griff am Kopf hoch.
2. Anziehen des breiten Griffs an der Brust.
3. Anziehen des mittleren Griffs an der Brust.
4. Einen schmalen Reverse-Griff festziehen.
5. Paralleler Klimmzuggriff zum Berühren der Crossbar-Brust.
6. Legen Sie die geraden Beine zur Stange.

Führen Sie in jeder Übung 2-3 Sätze mit der maximalen Anzahl von Wiederholungen durch. Streben Sie an, bei jedem Training mindestens eine weitere Wiederholung hinzuzufügen.
Wenn Sie übergewichtig sind, sollte die „Vorbereitung auf die Drüse“ in zwei Schritten ablaufen: Zuerst sollten Sie dieses zusätzliche Gewicht loswerden und dann die oben genannten Komplexe ausführen. Empfehlungen zur Gewichtsabnahme - jeden Morgen mindestens 2-3 km lang mit leerem Magen laufen, anschließend an Bauchmuskeln arbeiten, 1000 Wiederholungen durchführen, Mehl, Fett und Süßes aus der Nahrung nehmen, einmal wöchentlich ein Bad...

„Ernstes Training“ beginnt traditionell im September, daher sollten Sie Ihre Kraft für das „Training“ so berechnen, dass Sie Mitte August „normal“ sein sollten.

Dystrophie

Aus dem Griechischen übersetzt bedeutet "Dystrophie" "Unterernährung". Die Trophizität - der Mechanismus, der für den Stoffwechsel und die Ernährung von Körperzellen verantwortlich ist - leidet in erster Linie an der Entwicklung der Dystrophie, die im Verlust von Gewebesubstanzen durch Zellen des Gewebes oder der Anhäufung anderer, für sie uncharakteristischer Art (z. B. Kohlepartikel während einer Anthrakose) besteht. Es kommt zu einer Schädigung der Zellen und der Interzellularsubstanz, die Funktion des gesamten Organismus ist gestört.

Bei Kindern mit Dystrophie gibt es besonders viele Kinder bis zu drei Jahren, bei denen diese Krankheit nicht spurlos vorübergeht: pathologische Veränderungen des Stoffwechsels und des Immunsystems werden beobachtet und Entwicklungsverzögerungen werden beobachtet.

Klassifikation der Dystrophie

1. Nach Art der Stoffwechselstörungen:
• Protein;
• Kohlenhydrat;
• fettig;
• mineralisch.
2. Nach Lokalisierung:
• Zelle;
• extrazellulär;
• gemischt.
3. Nach Herkunft:
• angeboren aufgrund von erblichen Störungen des Stoffwechselprozesses, Mangel an notwendigen Enzymen und folglich Anhäufung von Stoffwechselprodukten;
• erworben.

Darüber hinaus unterscheiden Sie Hypostatura, Paratrophie und Hypotrophie.

Hypostatura entwickelt sich bei Kindern unter 1 Jahr und impliziert im Vergleich zu den Altersnormen einen einheitlichen Mangel an Körpergröße und Körpergewicht.

Die Paratrophie zeichnet sich durch Übergewicht aus, das aufgrund eines gestörten Stoffwechsels vor dem Hintergrund von Unterernährung auftritt.

Hypotrophie ist häufiger als andere Formen. In diesem Fall fehlt das Körpergewicht. Hypotrophie kann angeboren sein (vorgeburtlich) und erworben (nachgeburtlich), manchmal können auch Mischformen gefunden werden.

Dystrophie kann eine andere Krankheit begleiten, die sich auf ihrem Hintergrund entwickelt. In diesem Fall spricht man von Sekundärdystrophie, aber wenn der Prozess infolge eines Defizits an Proteinenergie beginnt, wird Dystrophie als Primär bezeichnet.

Ursachen der Dystrophie

Die Gründe für die Entwicklung der Dystrophie sind vielfältig. Die angeborene Form wird durch genetische Störungen verursacht, wohingegen erworbene Dystrophie vor dem Hintergrund schlechter Lebensstile und Essstörungen, infektiöser und chromosomaler Erkrankungen, schwerer Belastung, Störungen des Immunsystems und anderen Erkrankungen auftreten kann.

Angeborene Dystrophie wird häufig bei Kindern von sehr jungen oder älteren Müttern beobachtet. Es wird angenommen, dass diese Krankheit nur Frühgeborene betrifft, dies ist jedoch nicht der Fall: Dystrophie kann infolge von Hunger oder im Gegenteil längerer Überernährung, insbesondere von Nahrungsmitteln mit erhöhtem Kohlenhydratgehalt, verschiedenen somatischen Erkrankungen und Verdauungsstörungen erhalten werden.

Symptome einer Dystrophie

Dystrophie kann mit den folgenden Manifestationen vermutet werden: erhöhte Erregbarkeit, Müdigkeit, Schlafstörungen, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust bei Kindern - Wachstumsretardierung. Dies sind häufige Anzeichen, die alle Formen der Dystrophie charakterisieren. Für jeden von ihnen gibt es jedoch ein besonderes Symptom, einschließlich:

1. Hypotrophie des Grads I - II: Gewichtsabnahme um 10-30%, Abnahme der Muskelspannung und Elastizität des Gewebes, Ausdünnung oder Verschwinden von Unterhautgewebe, blasse Haut, Entwicklung von Hypovitaminose, Immunerkrankungen, Stuhlprobleme, bei denen sich manchmal Verstopfung und Durchfall abwechseln Leber nimmt zu.

2. Hypotrophie Grad III: signifikanter Gewichtsverlust, Abnahme der Elastizität der Gewebe, Verletzung der Atmung und des Herzrhythmus, Zurückziehen der Augäpfel, Abnahme der Körpertemperatur und des Blutdrucks.

3. Hypostatura (entwickelt sich häufig vor dem Hintergrund der Hypotrophie II - III): verminderte Elastizität des Gewebes, blasse Haut, Stoffwechselstörungen, Störungen des Nervensystems und verminderte Immunität. Hypostatura ist eine der schwierigsten Formen der Behandlung, aber wenn sie sich ohne die anderen Symptome der Dystrophie entwickelt, kann sie als normales Zeichen angesehen werden, das die konstitutionelle Kleinwüchsigkeit begleitet.

4. Paratrophie: Übermäßiges Fett im Unterhautgewebe, Blässe, Entwicklung von allergischen Reaktionen, Anämie, Darmerkrankungen, Dysbakteriose, Windelausschlag werden häufig in Hautfalten beobachtet.

Dystrophiebehandlung

Die Behandlung der Dystrophie sollte umfassend angegangen werden, der Therapieprozess sollte in erster Linie auf den Zustand gerichtet sein, der die Entstehung der Krankheit verursacht hat. Bei der primären Dystrophie wird auf die Prävention von Infektionskrankheiten geachtet, da die Immunität von Patienten mit Dystrophie verringert wird und es eine hohe Wahrscheinlichkeit einer Infektion und einer Diät-Therapie gibt. In jedem Fall sollten Sie sich bei der Festlegung der Behandlung auf die Form und den Schweregrad der Erkrankung konzentrieren. Die Therapie kann zu Hause stattfinden, im Fall der Entwicklung von Hypotrophie-Grad II und III bei Kindern sind Krankenhausaufenthalt und der Aufenthalt des Patienten im Boxen indiziert.

Sehr wichtig für die Behandlung von Dystrophien. Bevor sie eine Diät mit Hypotrophie machen, prüfen sie die Verträglichkeit dieser oder jener Nahrung für die Patienten, führen sie dann schrittweise ein und erhöhen die Qualität und das Volumen, bis die Genesung eintritt. Die Ernährung sollte fraktional sein. Sie sollten ein Ernährungstagebuch mit Hinweisen auf die Dynamik des Körpergewichts und Veränderungen im Stuhl des Patienten führen. Die Basis der Ernährung sollte Muttermilch sein, Sauermilchgetränke, Nahrungsenzyme, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und Stimulanzien.

Krankheit ist viel einfacher zu verhindern. Zu diesem Zweck sollte eine Frau auch während der Schwangerschaft den Gesundheitszustand und die Ernährung überwachen und schlechte Gewohnheiten vermeiden. Wenn ein Kind geboren wird, ist es notwendig, alle Empfehlungen für Ernährung und Pflege sorgfältig zu befolgen, die Dynamik von Gewicht und Körpergröße zu beobachten und rechtzeitige Behandlung während der Entwicklung von Infektions- und anderen Krankheiten durchzuführen.

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Behandlung von Degenerationshilfsmitteln

Behandlung von Muskeldystrophie mit Butter

Nachdem die Diagnose gestellt wurde, wird der Neuropathologe die geeignete Behandlung verschreiben, die durch Volksheilmittel ergänzt werden kann. Das beliebteste Mittel gegen Muskeldystrophie ist Butter. Sie können es selbst kochen: frische Milch sollte einige Tage in den Kühlschrank gestellt, entrahmt und in Butter geschlagen werden. Als Creme muss das resultierende Öl drei Tage in die Muskeln eingerieben werden. Sie sollten sehr reichlich aufgetragen und sorgfältig gerieben werden. Dann wickeln Sie den Patienten in ein Blatt ein, wickeln Sie ihn mit einer Decke ein und lassen Sie ihn mindestens eine Stunde liegen.

Die Massage mit Öl sollte in der ersten Hälfte des Tages nach diesem Schema durchgeführt werden: Einreiben in den Rücken - 20 Minuten, in den Oberschenkel von oben nach unten - 5 Minuten, bis zum Unterschenkel - 5 Minuten, dann von vorne zum Unterschenkel und Oberschenkel. Die Massage wird 20 Tage lang jeden zweiten Tag durchgeführt. Die Mindestanzahl an Kursen beträgt drei mit Pausen von 20 Tagen. In den Pausen sollte eine Diät folgen, täglich gekochtes Hühnerfleisch essen. Die Einführung von Rinderhoden in die Ernährung hilft gut.

Hafer-Muskeldystrophie-Behandlung

Haferkwas gilt als hervorragendes Mittel, um Manifestationen von Muskeldystrophie zu bekämpfen. Um eine solche "Medizin" herzustellen, sollte man die Haferkörner mit einem Halblitertopf abmessen, sie in drei Wässern gut ausspülen und in eine Drei-Liter-Flasche füllen. Fügen Sie 3 EL hinzu. Zucker, 1 TL Zitronensäure, gießen Sie Wasser und lassen Sie es 3 Tage brauen. Sauerteig kann wieder verwendet werden: den Sud abtropfen lassen und 3 EL in die Flasche geben. Zucker, füge Wasser hinzu und lass es wieder brauen.

Neben Haferkwas sollten Sie Haferflocken und Weizenbrei essen, Suppen und Pfannkuchen aus Hafer kochen und eine Diät mit Lebensmitteln einnehmen, die viel Vitamin B enthalten.

Behandlung von Muskeldystrophie mit Eierschalen

Die Menschen versuchen, Dystrophie und mit Hilfe einer Eierschale zu behandeln. Eier von gesunden Hühnern werden mit Seife gewaschen, zerbrechen, trocknen die Schale und mahlen. Im Mehl müssen Sie Zitronensaft in der Menge von 1 Tropfen pro Lebensjahr des Patienten hinzufügen und die gebildeten Klumpen vor jeder Mahlzeit und vor dem Zubettgehen täglich für 20 Tage einnehmen. Zitronensaft hilft der Eierschale bei der Verdauung und wirkt sich positiv auf den Zustand des Patienten aus.

Behandlung der Netzhautdystrophie mit Ziegenmilch

Die Netzhautdystrophie wird gut mit Ziegenmilch behandelt. Dazu wird das Milchserum im gleichen Verhältnis mit Wasser verdünnt und Tropfen für Tropfen in die Augen geträufelt. Dann sollten Sie einen dunklen Verband auf Ihre Augen legen und versuchen, sie etwa eine halbe Stunde lang nicht zu belasten. Wiederholen Sie den Vorgang für eine Woche und vergraben Sie jeden Tag Milch. Dieses Folk-Mittel hilft dabei, die Sehkraft wiederherzustellen, hat eine positive Wirkung auf die Linse und lässt keine Netzhautablösung zu.

Eine Ergänzung der Ernährung von Patienten mit Faserdystrophie kann ein Abkochen von Hagebutten, Nadeln und Zwiebelschalen sein. Alle Bestandteile der Auskochung müssen in diesem Verhältnis gemischt werden: 5 EL. Nadeln, 2 EL. Schalen und 2 EL. Hagebutten Als nächstes muss die Mischung mit einem Liter Wasser eingegossen, in Brand gesetzt und 10 Minuten lang gekocht werden. Die Bouillon muss gekühlt und filtriert werden, danach ist sie gebrauchsfertig. Während des Monats müssen Sie täglich 500 ml Brühe trinken, dann kann der Kurs wiederholt werden.

Behandlung der Netzhautdystrophie mit Heilpflanzen

Bei Patienten mit Netzhautdystrophie tritt häufig ein Glaukom auf, das durch einen erhöhten Augeninnendruck gekennzeichnet ist. Um den Zustand der Patienten zu lindern, kann der Kümmel abkochen. Ein Glas kochendes Wasser sollte 1 EL gegossen werden. Samen, setzen Sie das Feuer auf und kochen Sie für 5 Minuten. Die entstehende Abkochung sollte durch Watte mit Gaze filtriert werden und täglich zweimal in die Augen von zwei Tropfen vergraben werden.

In der Volksmedizin gibt es auch verschiedene Infusionsrezepte, die bei der Netzhautdystrophie helfen können. Zum Beispiel können Sie ein Drittel eines Glases Brennessel mit 1 TL mischen. Blätter von Maiglöckchen und gießen 200 ml Wasser, dann an einem dunklen Ort für 8-9 Stunden gießen. In der fertigen Infusion werden ½ Teelöffel Soda hinzugefügt und Lotionen hergestellt, die sich auf den Augen befinden. Am deutlichsten treten die medizinischen Eigenschaften von Pflanzen auf, wenn Sie sie im Mai sammeln.

Eine andere Version der Infusion zur Verbesserung der Sicht besteht aus Senfblättern, Birken, Schachtelhalm oder Preiselbeeren. Nützliche Knoblauchaufgüsse sowie die Einführung von Honig, Zimt, Algen in die Ernährung.

Behandlung der Degeneration der Netzhaut mit Schöllkraut

Eines der ersten Anzeichen für die Entwicklung einer Netzhautdystrophie ist Nachtblindheit. Für ihre Behandlung in der Volksmedizin gibt es ein wirksames Mittel - Schöllkraut. Diese Anlage ist leicht zu finden und zusammenzubauen, kann aber in der Apotheke erworben werden. Von Schöllkraut vorbereiten Augentropfen: zerkleinerte Pflanze in der Menge von 1 Teelöffel. Gießen Sie ein halbes Glas Wasser und zünden Sie es an. Es reicht aus, die Mischung einige Sekunden lang zu kochen, dann muss der Behälter mit einem Deckel verschlossen und bis zur Abkühlung beiseite gestellt werden. Wenn die Mischung vollständig abgekühlt ist, muss sie durch Gaze oder Verband abgelassen werden. Es ist notwendig, für einen Monat drei Tropfen pro Tag für 3 Tropfen in jedes Auge einzumischen, danach müssen Sie eine 30-tägige Pause machen und den Kurs erneut bestätigen. Bewahren Sie Tropfen in einer Glasflasche im Kühlschrank auf.

Nicht so beliebt, aber nicht weniger wirksam ist Kornblumenblau. Blumen in einer Menge von 1 TL. Man muss 200 ml kochendes Wasser einschenken und etwa eine Stunde stehen lassen. Die resultierende Infusion muss abgelassen werden und eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten ein Viertel Glas einnehmen.

Muskeldystrophie

Schwere Krankheit - Muskeldystrophie - ist in der Tat eine Gruppe verschiedener Zustände, die vererbt werden. Die lebhaften Anzeichen von Muskeldystrophie sind eine progressive symmetrische Atrophie der Muskeln, während die Empfindlichkeit in den Gliedmaßen vollständig erhalten bleibt und der Schmerz nicht unter Dystrophie leidet.

Eine ungewöhnliche Manifestation der Dystrophie ist eine Zunahme des Bindegewebes der von der Krankheit betroffenen Muskeln, so dass sie gesund und kraftvoll aussehen.

Arten von Muskeldystrophie

1. Duchenne-Dystrophie - die häufigste Form, die in etwa der Hälfte der Fälle auftritt. Diese Krankheit ist erblich bedingt und entwickelt sich rasch. Die ersten Manifestationen der Dystrophie zeigen sich im Alter von 1-3 Jahren, wenn verschiedene psychische Störungen, Probleme des Herz-Kreislaufsystems diagnostiziert werden, Gelenk- und Knochenschäden, Muskelatrophie auftreten. Die Duchenne-Dystrophie entwickelt sich sehr schnell und führt zum Tod des Patienten um etwa 20 Jahre.

Sie können von einer Duchenne-Dystrophie ausgehen, wenn im ersten Lebensjahr eines Kindes die folgenden Symptome beobachtet werden: Beckenmuskelschwäche, geistige Behinderung, Kinder gehen schlecht und können überhaupt nicht laufen. Die Muskelatrophie wird fortschreiten, was im Alter von 9-12 Jahren zu einer Behinderung führen kann, da es unmöglich ist, sich zu bewegen. Die gesamte Zeit der Entwicklung der Krankheit wird von psychischen Problemen wie Oligophrenie, Dummheit, Schwäche und Störungen der Arbeit des Herz-Kreislauf-Systems begleitet. Die Todesursache ist meistens Lungenentzündung oder Herzversagen.

2. Die Becker-Dystrophie tritt leichter auf, obwohl sie ähnlich wie die Duchenne-Dystrophie von einem Gen übertragen wird, das sich auf dem Geschlechtschromosom befindet. Beide Krankheiten betreffen nur Männer. Bei der Becker-Dystrophie treten erste Symptome im Alter von 10-15 Jahren auf, und die Lebensdauer des Patienten beträgt mindestens 40 Jahre. Der Intellekt bleibt erhalten, auch eine Behinderung ist möglich, aber im Alter von 20 Jahren entwickeln sich die schwerwiegendsten Symptome bereits im Erwachsenenalter.

3. Die Schulter-Gesichts-Dystrophie entwickelt sich eher langsam und verläuft leichter, oft ohne zu Immobilität zu führen. Diese Krankheit manifestiert sich normalerweise in der Kindheit, manchmal im frühen Jugendalter. Es gibt Schwierigkeiten bei Bewegungen und Gesichtsausdrücken, die beim Lachen oder Weinen wahrgenommen werden können, wenn sich das Gesicht des Kindes kaum bewegt, und die Arme über den Kopf zu heben, ist ebenfalls schwierig.

4. Finite-Belt-Dystrophie. Diese Form der Dystrophie betrifft sowohl die Schulter als auch die Schulter und betrifft sowohl Männer als auch Frauen. Sie zeichnet sich durch einen milderen Verlauf aus. Die Krankheit betrifft hauptsächlich die Muskeln der Schulter und des Beckengürtels und manifestiert sich in jedem Alter. Die folgenden Symptome einer Dystrophie werden beobachtet: Schwäche in den Gliedmaßen, Entenähnliche Gangstörungen, Schwierigkeiten beim Heben von Gegenständen, es kann für den Patienten schwierig sein, aufzustehen. Gemäß einigen Quellen kann der Verlauf der Erkrankung vom Alter abhängen, in dem sie sich manifestierte: Je früher sie auftrat, desto schneller entwickelt sich die Dystrophie und es ist schwierig, fortzufahren.

Behandlung von Muskeldystrophie

Leider ist es unmöglich, die Entwicklung von Muskeldystrophie zu verhindern. Die moderne Medizin kann nur Maßnahmen zur Stärkung der Muskeln, zur Verlangsamung der Wirbelsäulenversteifung sowie zur Verhinderung der Entstehung von damit verbundenen Erkrankungen wie Lungenentzündung und anderen Krankheiten anbieten. Hierfür werden physiotherapeutische und orthopädische Hilfsmittel verwendet, in schweren Fällen werden operative Eingriffe gezeigt, die den Patienten zumindest zeitweise die Möglichkeit geben, sich unabhängig zu bewegen.

Vielleicht wird nach einiger Zeit ein Werkzeug gefunden, das die Dystrophie besiegen oder zumindest das Leben der Kranken verlängern kann. Über dieses Problem arbeiten heute Wissenschaftler der ganzen Welt. Besonders ermutigende Ergebnisse auf dem Gebiet der Gentherapie: Das Gen, das für die Produktion des Muskelproteins Dystrophin verantwortlich ist, wird in das Adenovirus des Leiters gebracht. Experimente, bei denen der Dirigent in Mäuse injiziert wurde, zeigten ermutigende Ergebnisse.

Wie man Muskeldystrophie loswird

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Wie man Muskeldystrophie loswird

Erstens: Die Energie des Geistes.

Wollen Sie gesund sein - umgeben Sie sich mit gesunden Menschen.

Ich arbeitete mit Menschen zusammen, die an Dermatomyositis litten. Ich habe mit Leuten gearbeitet, die 20 Jahre lang nicht gegangen sind. Ich hob das Gelähmte aus dem Bett, in zwei Stunden liefen sie alleine!

Ich tat dies durch die Kraft meiner Bilder, durch die Kraft des Denkens, durch die Kraft meines Geistes. Mein Glaube, dass die Person aufstehen und gehen wird, war mehr als nur ihre Zweifel.

Zweitens: Klarheit des Denkens, Beseitigung aller Ängste, Öffnung aller Zentren.

Wieder wird die Traumenergie benötigt. Wenn Sie einen großen Traum haben, dann sind Sie mächtig und groß. Wenn Sie keine Träume haben, werden Sie überwältigt und sterben.

Ein Mann wird von der Größe seiner Träume bestimmt. Ihre Energie wird durch die Energie Ihrer Träume, Ihr Bewusstsein, bestimmt. Und um aus einem anderen einen Energieerzeuger zu machen, muss man der Energiemanager selbst sein, der nicht siebzig, sondern siebenundsiebzig gewöhnliche Batterien ersetzt. Sie können ein Beispiel für einen Krieg geben, wenn die Menschen nicht tranken, nicht essen, es wurden Verwundete. Und die Macht des Traumes, die Kraft des Geistes des Führers, brachte den Soldaten gegen alle Gesetze der Logik. Sie konnten weder essen noch trinken und ohne Ruhe kämpfen. Und selbst im Sterben verloren sie nicht die Kraft des Geistes.

Und du hast aufgegeben, du hast deinen Traum verloren, du hast deine Kraft verloren. Suchen Sie nach einem, der einen starken Geist hat. Er lädt dich buchstäblich mit seiner Energie auf. Und die großen Chancen sind, dass Sie aufstehen und gehen.

Ich war gerade im selben Raum mit Leuten, die nicht aufstehen konnten, und sagte:
- Steh auf, komm, geh!
- Ich kann nicht.
- Das kannst du! Erinnere dich, wofür du lebst!

Wir haben gerade über das Leben gesprochen. Der Mensch hatte Energie.
- Ja, ich möchte weiterleben! Ich weiß, wofür ich leben werde. Wenn ich aufstehe und gehe, werde ich es definitiv tun, verspreche ich mir. Das ist mein Traum, das ist meine Mission.

Motivation erschien. Und nur die Person war unterwegs, die Energie kehrte zu ihm zurück. Und wenn Sie Ihr Ziel verlassen, verlässt Sie die Energie.

Geh zurück zu deiner Spur. Und je mehr Energie Sie haben, desto genauer leben Sie.

Viel Energie, viel Freude - Sie erfüllen Ihre Mission.

Es gibt keine Energie, keine Macht - Muskeldystrophie - Sie leben nicht, Sie sind auf der Suche nach Wünschen, die andere nicht verstehen.

Suchen Sie also nach einem starken Geist, Motivator und Vordenker. Dann wirst du mit ihm Berge machen.

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Dystrophie

Dystrophie - eine Erkrankung, die durch chronische Essstörungen verursacht wird und von Gewebsatrophie begleitet wird. Dystrophie tritt bei Patienten jeden Alters auf, ist aber besonders für Kinder in den ersten Lebensjahren gefährlich. Die Krankheit kann in einem frühen Alter zu gestörten Stoffwechselprozessen, verminderter Immunität und verzögerter körperlicher und intellektueller Entwicklung führen. Mittlere und schwere Formen der Dystrophie werden in sozial prosperierenden Regionen selten diagnostiziert. Die Diagnose einer vorgeburtlichen (intrauterinen) Dystrophie wird bei einem Viertel der Frühgeborenen gestellt.

Dystrophie ist nicht notwendigerweise durch einen Mangel an Körpergewicht an Wachstum gekennzeichnet, wie es für alle hypotrophen Patienten typisch ist. Bei einer anderen Art von Dystrophie, der Parathrophie, wird die Prävalenz des menschlichen Körpergewichts über seine Körpergröße und die Entwicklung von Fettleibigkeit beobachtet. Gleichmäßige Verzögerung und Wachstum sowie Körpergewicht aufgrund von Altersnormen - eine andere Version der Hypostatura-Dystrophie. Die häufigste und gefährlichste erste Art der Erkrankung ist die hypotrophe Dystrophie.

Dystrophie tritt bei Patienten jeden Alters auf.

Gründe

Primäre alimentäre Dystrophie in der vorgeburtlichen Periode wird durch eine Beeinträchtigung der Plazentazirkulation und fetale Hypoxie verursacht. Die Risikofaktoren während der Schwangerschaft umfassen: Patientenalter bis zu 20 und nach 40 Jahren, Infektionskrankheiten in jedem Trimester, schwere somatische Erkrankungen, einschließlich Verletzungen, chronische und erbliche Erkrankungen, Pathologie der Plazenta, Gestose oder Toxikose in jedem Trimester, negative soziale Umstände zu nervösem Stress und schlechter Ernährung, Rauchen.

Primäre erworbene Dystrophie kann das Ergebnis mangelhafter Ernährung mit Eiweißmangel sein oder die Folge von Unterernährung in schwierigen sozialen Verhältnissen. Wiederkehrende Infektionskrankheiten, die durch Darm- und Rotavirus-Infektionen und wiederkehrende Otitis verursacht werden, können ebenfalls zu einer primären Dystrophie führen.

Die sekundäre Dystrophie der prä- und postnatalen Periode wird von angeborenen und erworbenen Krankheiten begleitet: Fehlbildungen, chromosomale Erkrankungen, primäre oder sekundäre Enzymopathie, ausgedrückt in Abwesenheit oder Unterbrechung der Aktivität eines Enzyms, primäre oder sekundäre Malabsorption, gekennzeichnet durch gestörte Resorption im Immunodeficiency-Zustand des Dünndarms.

Das Auftreten von Paratopie ist in der Regel mit dem übermäßigen Kaloriengehalt von Lebensmitteln und einem hohen Gehalt an Kohlenhydraten und Fetten in der Ernährung korreliert. Die Entwicklung der Paratopie induziert die Diathese lymphatisch-hypoplastischer und exsudativ-katarrhalischer Typen mit einem Anstieg des lymphatischen Gewebes sowie Entzündungen und Rötungen des Epithels und der Schleimhäute. Die Dystrophie des Hypostatura-Charakters ist mit schweren Läsionen des neuroendokrinen Systems verbunden.

Symptome

Die Hypotrophie ersten Grades zeichnet sich durch einen Mangel an Körpergewicht von etwa 10-20% im Vergleich zur physiologischen Norm aus. Der Zustand des Patienten ist zufriedenstellend, mit einem leichten Rückgang des Appetits, des Hautturors oder einer Abnahme der subkutanen Fettablagerungen. Im zweiten Grad der Hypotrophie mit einem Körpermassendefizit von bis zu 30% hat der Patient den emotionalen Tonus und die motorische Aktivität reduziert. Der Patient ist apathisch, der Muskeltonus und der Gewebeturor sind signifikant reduziert. Er hat die Menge an Fettgewebe im Unterleib und an den Extremitäten deutlich reduziert. Wärmesteuerungsstörungen werden durch Schwankungen der Körpertemperatur und kalten Extremitäten angezeigt. Die Dystrophie zweiten Grades ist begleitet von Störungen der Arbeit des Herz-Kreislauf-Systems mit gedämpften Herztönen, Tachykardie und arterieller Hypotonie.

Hypotrophie dritten Grades mit einem Körpermassenmangel von mehr als 30% wird auch als Atrophie oder Nahrungsmarasmus bezeichnet. In diesem Stadium der Entwicklung der Krankheit ist der allgemeine Zustand des Patienten ernsthaft gestört, der Patient neigt zu Schläfrigkeit, Gleichgültigkeit, Reizbarkeit und Appetitlosigkeit. Bei Hypotrophie dritten Grades besteht kein subkutanes Fettgewebe. Die Muskeln sind völlig atrophiert, aber der Tonus wird durch die bestehenden neurologischen Störungen und Elektrolytausgleichsstörungen verstärkt. Hypotrophie ist begleitet von Dehydratation, gesunkener Körpertemperatur, Hypotonie und einem seltenen und schwachen Puls. Dyskinetische Manifestationen der Dystrophie manifestieren sich in Regurgitation, Erbrechen, häufigem Stuhlgang und seltenem Wasserlassen.

Hypostatura ist eine Manifestation einer vorgeburtlichen Dystrophie des neuroendokrinen Typs. Die kongenitale Hypostatur wird bei der Geburt eines Kindes anhand charakteristischer klinischer Anzeichen diagnostiziert: Funktionsstörungen des Zentralnervensystems und der inneren Organe, Anzeichen von Stoffwechselstörungen, Blässe und trockene Haut, reduzierte Gewebeturation und geringe Resistenz des Kindes gegen Infektionen. Anhaltende angeborene Störungen der endokrinen und nervösen Regulationsprozesse sind der Behandlung schlecht zugänglich. In Abwesenheit der oben genannten klinischen Symptome und der gleichzeitigen Verzögerung der physiologischen Parameter von Masse und Größe gegenüber den altersbedingten Normen kann die Hypostatura das Ergebnis einer konstitutionellen Kleinwüchsigkeit sein.

Paratrophie bei Kindern wird normalerweise durch Überfütterung oder unausgewogene Ernährung mit übermäßigem Kohlenhydratgehalt und unzureichender Eiweißmenge hervorgerufen. Inerte Kinder neigen bei künstlicher Ernährung mit verschiedenen Arten von Diathese zu Paratopie. Langfristige Überfütterung und systematische Hypodynamie führen häufig zu Adipositas als einer der Manifestationen paratrophischer Dystrophie. Zu den klinischen Symptomen von Paratopie gehören instabiler emotionaler Tonus, Lethargie, Kopfschmerzen, Atemnot und Müdigkeit. Der Appetit ist oft reduziert und ist selektiv. Vor dem Hintergrund von überschüssigem subkutanem Fett fehlt die Haut an Elastizität und der Muskeltonus wird reduziert. Mögliche morphologische und funktionelle Umwandlung der inneren Organe vor dem Hintergrund einer verringerten Immunität.

Diagnose

Die Diagnose "Dystrophie" wird anhand charakteristischer klinischer Anzeichen gestellt, einschließlich des Verhältnisses von Körpergewicht zu Körpergröße, Beurteilung des Gewebeturors, der Anzahl und Anordnung von Unterhautfettgewebe, Analyse der Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen Infektionskrankheiten. Der Grad der Unterernährung wird durch Laboruntersuchungen von Blut und Urin bestimmt. Hypotrophie ersten Grades - Labortests der Blut- und Magensekretion weisen auf Dysproteinämie hin, die sich in einem Ungleichgewicht der Bluteiweißfraktionen und einer verminderten Aktivität von Verdauungsenzymen äußert.

Hypotrophie zweiten Grades - laut Labordaten bei Patienten mit Dystrophie in diesem Stadium eine ausgeprägte hypochrome Anämie mit einer verminderten Hämoglobinmenge im Blut. Eine Hypoproteinämie mit einem niedrigen Gehalt an Gesamtprotein im Blut wird auch vor dem Hintergrund einer signifikanten Abnahme der Enzymaktivität diagnostiziert. Hypotrophie dritten Grades - Labortests deuten auf eine Verdickung des Blutes mit einer langsamen Sedimentationsrate der Erythrozyten und das Vorhandensein erheblicher Mengen an Harnstoff, Phosphaten, Chloriden und manchmal auch Aceton- und Ketonkörpern im Urin hin.

Die Differenzialdiagnose "Hypostatura" wird durch Ausschluss von Krankheiten, die mit einer Verzögerung der körperlichen Entwicklung einhergehen, eingeführt, beispielsweise Hypophysen-Nanismus, bei dem die menschliche Hypophyse nicht genügend somatotrope Hormone produziert, oder andere Mutationsarten des Nanismus mit ausreichender Somatropin-Sekretion, jedoch mit Unempfindlichkeit gegenüber dem Organismus. Andere Varianten von genetisch determiniertem Kleinwuchs können verschiedene Formen der Dystrophie sein, die in anomalen Anteilen des Skeletts ausgedrückt werden. Das Studium der Familiengeschichte erlaubt die Unterscheidung von Paratrophie und Hypostaturierung von konstitutioneller Kleinwüchsigkeit.

Behandlung

Ein grundlegender Aspekt einer rationalen Behandlung von Dystrophie ist die Diättherapie. Zunächst stellt sich heraus, ob der Körper die Nahrung transportieren kann, falls erforderlich, bestimmte Enzyme: Abomin, Festal, Panzinorm, Pankreatin. In der nächsten Phase wird eine schrittweise Korrektur des Volumens und des Energiewerts der konsumierten Nahrung durchgeführt, wobei die Art des Stuhls und die Diurese, das Setzen oder Abnehmen des Körpergewichts regelmäßig überwacht werden. Zu diesem Zweck wird ein spezielles Ernährungstagebuch mit der Eingabe der Anzahl und der Namen der Produkte eingegeben. Ernährung in kleinen Portionen von bis zu 10 Mahlzeiten pro Tag. Die Kontrolle wird durchgeführt, bis der Patient die physiologische Gewichtsnorm erreicht.

Multivitaminkomplexe und Behandlungen allgemeiner Tonika werden als stimulierende Therapie verwendet: Zubereitungen mit Ginseng, Gelée Royale, Zitronengras, Hafer. Auch die Rehabilitation von Herden von chronischen Infektionen, die Therapie von assoziierten Erkrankungen durchgeführt. Die Beseitigung von körperlicher Inaktivität und Erhöhung des emotionalen Status wird durch eine Massage erreicht, die einen Komplex von therapeutischen Körperübungen durchführt.

Prävention

Die vorgeburtliche Prophylaxe, die darauf abzielt, die Entwicklung einer intrauterinen Dystrophie zu verhindern, umfasst: vollständiger Schlaf, Arbeit und Ruhe, ausgewogene Ernährung, praktikable Übungen, Gewichtskontrolle bei Frauen, regelmäßige Überwachung des Gesundheitszustands der Frau und des Fötus. Die postnatale Prävention der Dystrophie bei einem Kind wird am besten durch Stillen, ständige Überwachung der monatlichen Gewichtszunahme während des ersten Jahres und jährliche Überwachung der weiteren Dynamik der körperlichen Entwicklung durchgeführt. Die Prävention von Dystrophie bei erwachsenen Patienten ist möglich, vorausgesetzt, es werden ausreichend Nahrung, eine Ersatztherapie der Enzymopathie und Malabsorption sowie die Behandlung der wichtigsten Immundefizienzzustände bereitgestellt.

Wie behandelt man Dystrophie?

Wenn eine Person dünn ist, obwohl sie dreimal am Tag isst, was ist dann zu tun? Wenn zum Beispiel eine Person jahrelang im Gefängnis verhungert ist und mit Dystrophiediagnose entlassen wurde, wie könnte dann ihre Gesundheit wiederhergestellt werden?

Dies ist wahrscheinlich eine der schwierigsten Fragen!? Meiner Meinung nach müssen Sie alles tun, um Übergewicht loszuwerden, im Gegenteil. Holen Sie sich viel kalorienreiches Essen, versuchen Sie, eine sitzende Lebensweise zu führen, und wenden Sie sich mit diesem Problem an Ihren Arzt, damit er den Grund für die Gewichtszunahme festlegt. Ich hatte eine Freundin, die sehr, sehr dünn war, und als sie sich von ihrem Mann scheiden ließ und ihre Beziehung sehr eng war, nahm sie sofort an Gewicht zu.

Wie kann man Fettleber loswerden?

Die Fettentartung der Leber (Fetthepatose) ist eine chronische Pathologie, die durch Ablagerung von Fett innerhalb und außerhalb der Zellen eines Organs gekennzeichnet ist, was zur Entartung von Geweben von gesundem zu Fett führt.

Ursachen der Pathologie

Es gibt verschiedene Arten von Krankheiten, die sich nach der Größe der Fetttröpfchen und ihrer Lokalisation unterscheiden:

• diffus;
• zonal (pathologische Ablagerungen befinden sich in verschiedenen Teilen der Segmente);
• stark verbreitet;
• fokal verbreitet (asymptomatisch).

Der häufigste provokative Faktor ist eine erhöhte Menge an Fett, die in die Leber gelangt, oder die Schwierigkeit des Entzugs aus dem Organ.

Gründe für die Erhöhung der Fettzufuhr:

• Verringerung der Glykogenmenge;
• Erhöhtes Fett und Kohlenhydrate in der Nahrung aufgrund falscher Ernährung;
• Erhöhte Sekretion des somatotropen Hormons der Hypophyse;
• Reduziert die Oxidation von Fett im Körper.

Eine Entzugsbehinderung kann mit einer Abnahme der Gesamtproduktion von Lipoproteinen beobachtet werden, die an der Beseitigung von Fetten beteiligt ist, mit einer Erhöhung der Synthese von Triglyceriden und einer nachfolgenden Abnahme der Lecithinproduktion, während die Zersetzungsrate von Fetten in Leberzellen verringert wird. Ein Faktor, der die Schlussfolgerung behindert, kann eine erbliche Abnahme der Konzentration von Enzymen sein, die für die Fettmenge in der Leber verantwortlich sind.

Sekundäre Fettdystrophie entwickelt sich vor dem Hintergrund schlechter Gewohnheiten (z. B. Alkoholabhängigkeit), Diabetes, Adipositas, Pathologien des endokrinen Systems (insbesondere bei Hypophysenfunktionsstörungen), Glucocorticoid-Medikamenten, unsachgemäßer und unausgewogener Ernährung, chronischen Magen-Darm-Erkrankungen, schweren Pathologien (Atemwege / Herz) Mangel, Krebs), genetische Veranlagung, verschiedene Formen der Anämie, Erkrankungen des Atmungssystems.

Symptome und Anzeichen einer Fettleber

• Leichte Empfindlichkeit gegenüber Palpation;
• Leichte Zunahme der Körpergröße;
• Das Gefühl der Schwere im rechten Hypochondrium;
• Die Unfähigkeit, fetthaltige Nahrungsmittel zu essen, Übelkeit, Erbrechen;
• Inkontinenz ist möglich. Zur gleichen Zeit ist es häufig, aber verziert;
• Müdigkeit auch ohne körperliche Anstrengung;
• Manifestationen von Leberversagen in schweren Fällen der Krankheit.

Die Ausnahme ist eine fette Hepatose mit akutem Beginn. In diesem Fall gibt es ein vollständiges klinisches Bild des Leberversagens: schlechte Blutgerinnung, Appetitlosigkeit, Atemnot, Mundgeruch, erinnert an gebackene Äpfel, Fieber, Lethargie und neuropsychiatrische Erkrankungen, die zu Bewusstlosigkeit und sogar Koma führen können.

Diese Symptome erfordern den Besuch eines Gastroenterologen.

Diagnose der Fettdystrophie

Aufgrund von schlechten Symptomen ist der Diagnoseprozess manchmal schwierig. Es sei darauf hingewiesen, dass diese Krankheit sehr häufig zufällig gefunden wird, beispielsweise während einer Routineuntersuchung oder bei der Diagnose einer anderen Pathologie.

Makrodroge, charakteristisch für Fettleberdystrophie der Leber: Der Körper ist vergrößert, hat eine glatte Oberfläche. Die Leber kann versiegelt werden oder hat eine schlaffe Konsistenz. Makrodrug (Orgel) hat eine abgerundete Vorderkante, einheitliches toniges Aussehen, gelbe oder gelbbraune Farbe.

Die wichtigsten Diagnosemethoden sind: Analyse der Beschwerden und Untersuchung, Untersuchung der Anamnese, Palpation, Perkussion von Milz und Leber, Ultraschall und CT des Organs, biochemische Untersuchung des Blutes und Untersuchung der Magen-Darm-Funktion. Zur Differentialdiagnose kann eine Punktionsbiopsie eingesetzt werden.

Medikamentöse Behandlung der Fettleber

Eine spezifische Therapie existiert nicht. Medizinische Maßnahmen reduzieren sich auf die Beseitigung provozierender Faktoren, die Korrektur des Stoffwechsels, die Verbesserung der Regenerationsfunktion des Körpers, seine Entgiftung, den Schutz vor negativen Einflüssen. Darüber hinaus müssen Sie Ihren Lebensstil und Ihre Ernährung ändern.

Membranantioxidationsmittel für dystrophische Lebererkrankungen werden in mehrere Gruppen unterteilt:

• enthaltend wesentliche Phospholipide (schützende Zellen);
• Sulfoaminosäuren ("Taurin", "Methionin");
• einschließlich pflanzlicher Rohstoffe ("Kars", "Liv.52").

Das Medikament Alpha-Liponsäure "Birdition" sollte 1-2 Monate getrunken werden. In schweren Fällen wird es für die ersten 2 Wochen intravenös verabreicht. Anschließend wird der Patient in Tabletten überführt. "Hepatral" sollte nur in der Anfangsphase der Therapie (intravenös) angewendet werden. Essentiale wird mindestens 2 Monate lang getrunken. Effektive Behandlung mit Artischocke ("Hofitol") für 3 Wochen.

Taurin ("Dibikor", "Taufon") ist besonders wertvoll, da es in mehrere Richtungen gleichzeitig wirkt. Es hat eine Membran-stabilisierende und antioxidative Wirkung, aktiviert die Leberdurchblutung, verbessert die Funktion der Leberzellen, senkt das Gesamtcholesterin, wirkt antisklerotisch und hypotensiv.

Reduzieren Sie die Dichte der Galle und verbessern Sie deren Ausfluss, um den Schweregrad im Hypochondrium zu beseitigen. Dies hilft bei "Holosas" und ähnlichen Medikamenten.

Vitamin E, C und Selen werden als Antioxidantien verwendet. Von den Vitaminen zur Entgiftung werden Niacin (PP, Nicotinsäure) und Ribovlavin (B2) eingesetzt.

Hepatose der Fettleber: Volksrezepte

Es wird empfohlen, mehr Zimt zu essen. Diese Maßnahme trägt dazu bei, die Anzahl der Fettzellen im Körper zu reduzieren. Zimt senkt Blutzucker und Cholesterin und hilft, den Appetit zu kontrollieren.

Kurkuma ist eine Pflanze der Ingwerfamilie. Es ist ein natürliches Antioxidans, trägt zur Drainage der Gallengänge bei, die Produktion von Galle, die den Zahnstein in der Gallenblase erweichen, den Zuckerspiegel senkt. Kurkuma kann verschiedenen Gerichten zugesetzt oder in Form von Zubereitungen (z. B. "Holagol") verwendet werden.

Mariendistel lindert Krämpfe, regt die Eiweißproduktion an, bindet Giftstoffe und freie Radikale und stellt Leberzellen wieder her. Unter den Zubereitungen der Mariendistel ist das bekannteste "Gepabene".

Curly Sauerampfer normalisiert die Produktion von Galle und verbessert die Drainage, reduziert die Fettkonzentration. Neben der Hauptbehandlung wird eine Abkochung der Anlage verwendet.

Diät bei der komplexen Behandlung der Fettleber

Oben wurde erwähnt, dass eine der Ursachen der Hepatose Hypodynamie und ungesunde Ernährung ist. Eine kranke Person sollte auf ihr Gewicht achten und bei Fettleibigkeit sie beseitigen. Die Gewichtsabnahme pro Woche - 500 g

Körperliche Aktivität kann nicht ausgeschlossen werden. Die Intensität der Belastung sollte besser mit Ihrem Arzt besprochen werden. Die meisten Patienten müssen jeden Tag 30-60 Minuten mit moderaten Belastungen umgehen. Beeinflussen effektiv die Gesundheit des Gehens, einschließlich des Treppenlaufens.

Die Ernährung ist ein sehr wichtiger Bestandteil bei der Behandlung und Vorbeugung von Fettabbau. In der Regel schreibt der Arzt die Tabelle Nr. 5 vor, die tierische Fette begrenzt und mit Lipotropen angereichert ist (Quark, Naturreis, Weizen, Buchweizen und Haferflocken).

Frischer Brokkoli, Rosenkohl, Blumenkohl, Kohl sind sehr nützlich.

Das Fleisch in der Speisekarte sollte auf ein Minimum reduziert werden. Eine Alternative dazu sind Fisch und Meeresfrüchte, die reich an Taurin sind. Sie sollten das Braten vergessen, die beste Option ist Kochen oder Dämpfen. Es ist erwähnenswert, dass es besser ist, Hühnerfleisch von Geflügelfarmen nicht zu essen, da es Substanzen enthält, die die Leber zusätzlich belasten. Die Mahlzeiten können mit den oben aufgeführten Kräutern gewürzt werden.

Wenn keine Gegenanzeigen vorliegen, wird empfohlen, viel Flüssigkeit zu trinken - mindestens 2 Liter klares Wasser.

Es ist notwendig zu begrenzen, und es ist besser, fetthaltige Lebensmittel einschließlich Milchprodukte vollständig auszuschließen. Fettfreie fermentierte Milchprodukte sind erlaubt.

Alkoholische und andere Fettleberdystrophien erfordern die vollständige Beseitigung alkoholischer Getränke. Darüber hinaus ist es notwendig, die süße Limonade, Süßigkeiten, Fertiggerichte (Flocken), weißes Gebäck, Nudeln, Reis, Mehl, Fette, Mayonnaise, Margarine usw. aufzugeben. Es ist besser, Tee und andere Getränke ungesüßt zu trinken. Wenn möglich, wird Zucker vollständig von der Speisekarte ausgeschlossen. Nun, wenn eine Person sich vollständig weigern kann, Lebensmittel zu essen, die in Lebensmittelbetrieben zubereitet werden.

Zur Entgiftung werden Verfahren in einer Niedertemperatursauna (55-60 ° C) ohne Kontraindikationen verwendet. Eine Alternative wäre eine Infrarotsauna. Achten Sie auf Ihre Gesundheit und befolgen Sie alle Anweisungen des Arztes!