BERLITION 600

Prävention

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung von grünlich-gelber Farbe, transparent.

Hilfsstoffe: Ethylendiamin - 0,155 mg, Wasser d / und - bis zu 24 mg.

24 ml - dunkle Glasampullen mit einem Volumen von 25 ml (5) mit weißer Markierung der Bruchlinie und drei Streifen (grün-gelb-grün) - Kunststoffpaletten (1) - Kartons.

Thioktische (alpha-Liponsäure) ist ein endogenes Antioxidans mit direkter (bindet freie Radikale) und indirekter Wirkung. Es ist ein Coenzym für die Decarboxylierung von Alpha-Ketosäuren. Es hilft, die Glukosekonzentration im Blutplasma zu reduzieren und die Glykogenkonzentration in der Leber zu erhöhen, verringert die Insulinresistenz, ist an der Regulierung des Kohlenhydrat- und Lipidstoffwechsels beteiligt und regt den Cholesterinaustausch an. Aufgrund seiner antioxidativen Eigenschaften schützt Thioctinsäure die Zellen vor Schäden durch ihre Zerfallsprodukte, reduziert die Bildung von Endprodukten der progressiven Glykosylierung von Proteinen in Nervenzellen bei Diabetes, verbessert die Mikrozirkulation und den endoneuralen Blutfluss, erhöht den physiologischen Gehalt des Antioxidans Glutathion. Durch die Verringerung der Glukosekonzentration im Blutplasma beeinflusst es den alternativen Glukosestoffwechsel bei Diabetes mellitus, verringert die Anhäufung pathologischer Metaboliten in Form von Polyolen und verringert dadurch die Schwellung des Nervengewebes. Aufgrund der Beteiligung am Fettstoffwechsel erhöht Thioctinsäure die Biosynthese von Phospholipiden, insbesondere Phosphoinositiden, und verbessert so die beschädigte Struktur von Zellmembranen; normalisiert den Energiestoffwechsel und die Weiterleitung von Nervenimpulsen. Thiominsäure beseitigt die toxischen Wirkungen von Alkoholmetaboliten (Acetaldehyd, Brenztraubensäure), reduziert die übermäßige Bildung freier Sauerstoffradikale, reduziert endoneurale Hypoxie und Ischämie und verringert die Manifestationen der Polyneuropathie in Form von Parästhesien, Brennen, Schmerzen und Taubheit der Extremitäten. Thioktsäure hat also eine antioxidative, neurotrophe Wirkung, die den Fettstoffwechsel verbessert.

Die Verwendung von Thioctinsäure in Form von Ethylendiaminsalz verringert die Schwere möglicher Nebenwirkungen.

Mit der Ein- / Einführung von Thioctinsäure C_max im Blutplasma beträgt nach 30 min etwa 20 µg / ml, AUC - etwa 5 µg / h / ml. Es hat die Wirkung eines "ersten Durchgangs" durch die Leber. Die Bildung von Metaboliten erfolgt durch Oxidation und Konjugation der Seitenketten. V_d - etwa 450 ml / kg. Gesamtplasma-Clearance - 10-15 ml / min / kg. Von den Nieren ausgeschieden (80-90%), hauptsächlich in Form von Metaboliten. T_1/2 - ca. 25 min

Berlithion ® 300 (Berlithion ® 300)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Zusammensetzung und Freigabeform

in Ampullen aus braunem Glas 12 ml; in einem Karton mit 5, 10 oder 20 Ampullen.

in einer Blisterstreifenpackung 10 Stück; in einem Karton mit 3, 6 oder 10 Packungen.

Beschreibung der Darreichungsform

Injektionslösung: klare, hellgelbe Farbe mit grünlichem Schimmer.
Überzogene Tabletten: runde, bikonvexe Tabletten von hellgelber Farbe, mit einer Kerbe zum Teilen auf einer Seite.

Charakteristisch

Thioktsäure ist ein endogenes Antioxidans (bindet freie Radikale) und wird während der oxidativen Decarboxylierung von Alpha-Ketosäuren im Körper gebildet.

Pharmakologische Wirkung

Mitochondriale Multienzymkomplexe sind als Coenzym an der oxidativen Decarboxylierung von Brenztraubensäure und Alpha-Ketosäuren beteiligt. Es trägt zu einer Abnahme des Blutzuckers und einer Erhöhung des Glykogengehalts in der Leber sowie zur Überwindung der Insulinresistenz bei.
Durch die Natur der biochemischen Wirkung ist es nahe an den Vitaminen der Gruppe B. Beteiligt an der Regulation des Fett- und Kohlenhydratstoffwechsels, regt den Cholesterinaustausch an, verbessert die Leberfunktion. Die Verwendung von Tromethamolsalz von Thioctinsäure (mit einer neutralen Reaktion) in Lösungen zur intravenösen Verabreichung ermöglicht die Verringerung der Schwere von Nebenreaktionen.

Pharmakokinetik

Bei der Einnahme wird es schnell und vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert (Nahrungsaufnahme verringert die Resorption). Zeit, um C zu erreichen_max - 40–60 min. Bioverfügbarkeit - 30%. Es hat die Wirkung eines "ersten Durchgangs" durch die Leber. Die Bildung von Metaboliten erfolgt durch Oxidation und Konjugation der Seitenketten. Das Verteilungsvolumen beträgt etwa 450 ml / kg. Die wichtigsten Stoffwechselwege sind Oxidation und Konjugation. Thioktsäure und ihre Metaboliten werden von den Nieren ausgeschieden (80–90%). T_1/2 - 20–50 min. Gesamtplasma Cl - 10–15 ml / min.

Die Indikationen des Medikaments Berlition ® 300

Diabetische und alkoholische Polyneuropathie, Steatohepatitis verschiedener Genese, Fettabbau der Leber, chronische Intoxikation.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit, Schwangerschaft, Stillen. Sie können keine Kinder und Jugendlichen zuweisen (aufgrund mangelnder klinischer Erfahrung mit diesem Medikament).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

In der Schwangerschaft kontraindiziert. Zum Zeitpunkt der Behandlung sollte das Stillen aufhören (in diesen Fällen liegen nicht genügend Erfahrungen vor).

Nebenwirkungen

Injektionslösung: manchmal ein Gefühl von Schweregefühl im Kopf und Atemnot (mit schnellem Ein- / Einleiten). An der Injektionsstelle kann es zu allergischen Reaktionen mit Auftreten von Urtikaria oder Brennen kommen. In einigen Fällen - Anfälle, Diplopie, Punktblutungen in der Haut und Schleimhäute.
Tabletten, beschichtet: in einigen Fällen - Hautallergien.

Mögliche Senkung des Blutzuckerspiegels.

Interaktion

Schwächt die Wirkung von Cisplatin, stärkt - hypoglykämische Medikamente.

Dosierung und Verabreichung

In / in, innen. Bei schweren Formen der Polyneuropathie täglich 2–4 Wochen lang 12–24 ml (300–600 mg Alpha-Liponsäure). Dazu werden 1-2 Ampullen des Arzneimittels in 250 ml physiologischer 0,9% iger Natriumchloridlösung verdünnt und ca. 30 Minuten lang injiziert. Wechseln Sie in Zukunft auf die Erhaltungstherapie mit dem Medikament Berlition 300 in Form von Tabletten in einer Dosis von 300 mg pro Tag.

Zur Behandlung der Polyneuropathie - 1 Tab. 1-2 mal täglich (300-600 mg alpha-Liponsäure).

Überdosis

Symptome: Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen.
Behandlung: symptomatische Therapie. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Sicherheitsvorkehrungen

Während des Behandlungszeitraums sollte auf alkoholische Getränke verzichtet werden (Alkohol und seine Produkte schwächen die therapeutische Wirkung).

Bei der Einnahme des Medikaments sollte regelmäßig der Blutzuckerspiegel überwacht werden (insbesondere in der Anfangsphase der Therapie). In einigen Fällen kann es zur Vermeidung von Symptomen einer Hypoglykämie erforderlich sein, die Insulindosis oder orale Antidiabetika zu reduzieren.

Besondere Anweisungen

Infusionslösung muss mit Aluminiumfolie vor Licht geschützt werden. Vor Lichtinfusionslösung geschützt kann die Lösung 6 Stunden gelagert werden.

Hersteller

Berlin-Chemie AG / Menarini-Gruppe, Deutschland.

Lagerungsbedingungen der Zubereitung Berlition ® 300

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Die Haltbarkeit des Medikaments Berlithion ® 300

300 mg Filmtabletten - 2 Jahre.

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 25 mg / ml - 3 Jahre.

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Berlition

Beschreibung ab dem 10. Juni 2016

Lateinischer Name: Berlithion
ATX-Code: A16AX01
Wirkstoff: Thioktsäure (Thioktsäure)
Hersteller: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Deutschland)

Zusammensetzung

Eine Ampulle kann 300 mg oder 600 mg Thioctinsäure enthalten. Optional: Propylenglykol, Ethylendiamin, Injektionswasser.

Eine Kapsel kann 300 mg oder 600 mg Thioktsäure enthalten. Optional: festes Fett, mittelkettige Triglyceride, Gelatine, Sorbitollösung, Glycerin, Amaranth, Titandioxid.

Eine Tablette enthält 300 mg Thioctinsäure. Optional: Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat, Croscarmellose-Natrium, MCC, kolloidales Siliciumdioxid, Povidon, gelbes Opadry OY-S-22898 (als Hülle).

Formular freigeben

Berlition Arzneimittel wird in Form einer konzentrierten Infusionslösung (Konzentrat) in Ampullen von 12 ml für 300 mg und 24 ml für 600 mg Nr. 5 oder Nr. 10 hergestellt. in Form von Kapseln von 300 mg und 600 mg Nr. 15 oder Nr. 30; in Form von Tabletten 300 mg №30.

Pharmakologische Wirkung

Hypocholesterinämisch, hepatoprotektiv, hypolipidämisch, hypoglykämisch.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Die Berlition schließt Thioctinsäure (alpha-Liponsäure) in Form eines Ethylendiaminsalzes als Wirkstoff ein, das ein endogenes Antioxidans ist, das freie Radikale mit dem Coenzym von alpha-Ketosäure-Decarboxylierungsverfahren bindet.

Die Behandlung mit Berlition trägt zu einer Abnahme des Plasmaglucosegehalts und einer Erhöhung der hepatischen Glykogenspiegel bei, schwächt die Insulinresistenz, stimuliert das Cholesterin und reguliert den Lipid- und Kohlenhydrataustausch. Thioktsäure schützt aufgrund ihrer inhärenten antioxidativen Aktivität die Körperzellen vor Schäden, die durch ihre Zerfallsprodukte verursacht werden.

Bei Patienten mit Diabetes mellitus reduziert Thioctinsäure die Freisetzung von Endprodukten der Proteinglykation in Nervenzellen, erhöht die Mikrozirkulation und verbessert die endoneurale Durchblutung sowie die physiologische Konzentration des Antioxidans Glutathion. Aufgrund seiner Fähigkeit, Plasmaglukose zu reduzieren, beeinflusst es den alternativen Stoffwechselweg.

Thioktsäure reduziert die Anhäufung pathologischer Polyolmetabolite und trägt so dazu bei, die Schwellung des Nervengewebes zu reduzieren. Normalisiert die Weiterleitung von Nervenimpulsen und den Energiestoffwechsel. Die Teilnahme am Fettstoffwechsel erhöht die Biosynthese von Phospholipiden, wodurch die beschädigte Zellmembranstruktur reformiert wird. Beseitigt die toxischen Wirkungen von Alkoholstoffwechselprodukten (Brenztraubensäure, Acetaldehyd), reduziert die überschüssige Freisetzung von Sauerstoffradikalmolekülen, reduziert Ischämie und endoneurale Hypoxie und lindert die Symptome der Polyneuropathie, die sich in Form von Parästhesien, brennenden Empfindungen, Taubheit und Schmerzen in den Extremitäten manifestieren.

Basierend auf dem Vorstehenden zeichnet sich Thioctinsäure durch hypoglykämische, neurotrophe und antioxidative Aktivität sowie durch einen Effekt aus, der den Fettstoffwechsel verbessert. Die Verwendung des Wirkstoffs in Form eines Ethylendiaminsalzes in einer Zubereitung ermöglicht es, die Schwere der möglichen negativen Nebenwirkungen von Thioktsäure zu reduzieren.

Bei oraler Einnahme wird Thioctinsäure schnell und vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert (parallel aufgenommene Nahrung verringert die Resorption etwas). TCmax im Plasma variiert im Bereich von 25 bis 60 Minuten (mit einem / in der Einführung von 10 bis 11 Minuten). Die Plasma-Cmax beträgt 25-38 µg / ml. Bioverfügbarkeit von ca. 30%; Vd ungefähr 450 ml / kg; Die AUC beträgt ungefähr 5 & mgr; g / h / ml.

Thioktsäure ist anfällig für "ersten Durchgang" durch die Leber. Die Isolierung von Stoffwechselprodukten wird durch die Konjugation und Oxidation der Seitenkette ermöglicht. Die Ausscheidung in Form von Metaboliten erfolgt zu 80-90% durch die Nieren. T1 / 2 dauert etwa 25 Minuten. Die Gesamtplasma-Clearance beträgt 10-15 ml / min / kg.

Hinweise zur Verwendung von Berlition

Die Indikationen für die Anwendung von Berlition sind die Behandlung von alkoholischer und diabetischer Polyneuropathie.

Gegenanzeigen

Berlition ist kontraindiziert bei Patienten unter 18 Jahren, bei denen es sich um Patienten mit persönlicher Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff (Thioktsäure) oder einen der sonstigen Bestandteile handelt, die zur Behandlung der medikamentösen Nebenwirkungen des Arzneimittels sowie für stillende und schwangere Frauen verwendet werden.

Berlition 300 Tabletten sind aufgrund der Anwesenheit von Laktose in dieser Dosierungsform bei Patienten mit einer erblichen Unverträglichkeit für Zucker kontraindiziert.

Nebenwirkungen

Für alle Darreichungsformen des Arzneimittels

Geschmacksstörung / Veränderung;
Reduktion des Plasmaglucosegehalts (aufgrund der Verbesserung seiner Absorption);
Symptome einer Hypoglykämie, einschließlich Sehstörungen, Schwindel, Hyperhidrose, Kopfschmerzen;
allergische Manifestationen, einschließlich Hautausschlag / Juckreiz, Hautausschlag (Nesselausschlag), anaphylaktischer Schock (in Einzelfällen).

Zusätzlich für parenterale Formen des Arzneimittels

Diplopie;
Brennen im Bereich der Injektion;
Krämpfe;
Thrombozytopathie;
Purpura;
Atembeschwerden und ein Anstieg des intrakraniellen Drucks (bei raschem Ein / Ausbruch bemerkt und spontan verabreicht).

Zusätzlich für orale Formen des Arzneimittels

Übelkeit / Erbrechen;
Durchfall (Durchfall);
Schmerz im Unterleib.

Schulung, Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

Die offiziellen Anweisungen für die Anwendung von Berlition 300 sind identisch mit den Anweisungen für die Anwendung von Berlithion 600 für alle Darreichungsformen dieses Arzneimittels (Injektionslösung, Kapseln, Tabletten).

Das zur Herstellung von Infusionen vorgesehene Medikament Berlithion wird anfänglich in einer täglichen Dosierung von 300-600 mg verordnet, die täglich für mindestens 30 Minuten durch intravenösen Tropf für 2-4 Wochen verabreicht wird. Unmittelbar vor der Infusion wird eine Lösung der Zubereitung hergestellt, indem der Inhalt einer Ampulle mit 300 mg (12 ml) oder 600 mg (24 ml) mit 250 ml injizierbarem Natriumchlorid (0,9%) gemischt wird.

In Verbindung mit der Lichtempfindlichkeit der hergestellten Infusionslösung muss diese vor Lichteinwirkung geschützt werden, beispielsweise durch Einwickeln von Aluminiumfolie. In dieser Form kann die Lösung etwa 6 Stunden lang ihre Eigenschaften behalten.

Nach einer 2-4-wöchigen Therapie mit Infusionen werden sie unter Verwendung von oralen Dosierungsformen des Arzneimittels in die Behandlung überführt. Berlitione-Kapseln oder -Tabletten werden in einer täglichen Erhaltungsdosis von 300 bis 600 mg verordnet und etwa eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten mit leerem Magen eingenommen. Sie trinken 100 bis 200 ml Wasser.

Die Dauer der Infusion und des mündlichen Therapieverlaufs sowie die Möglichkeit ihrer erneuten Leitung werden vom behandelnden Arzt individuell festgelegt.

Überdosis

Die negativen Symptome einer mittelschweren Überdosierung mit Thioktsäure äußern sich in Übelkeit, die zu Erbrechen und Kopfschmerzen führt.

In schweren Fällen kann es zu einer Bewusstseinstrübung oder psychomotorischen Erregung, generalisierten Anfällen, Hypoglykämie (vor der Komabildung), schweren Säure-Basen-Erkrankungen mit Laktatazidose, akuter Skelettmuskelnekrose, mehrfachem Organversagen, Hämolyse, DIC, Knochenmarkaktivität kommen.

Wenn der Verdacht auf eine toxische Wirkung von Thioctinsäure besteht (z. B. bei Einnahme von mehr als 80 mg eines Therapeutikums pro 1 kg Körpergewicht), wird empfohlen, dass der Patient unverzüglich in ein Krankenhaus eingeliefert wird und unverzüglich allgemein anerkannte Maßnahmen zur Verhinderung einer versehentlichen Vergiftung (Reinigen des Magen-Darm-Trakts, Sorbentien usw.) ergreifen. Anschließend wird eine symptomatische Therapie angezeigt.

Die Behandlung von Laktatazidose, generalisierten Krämpfen und anderen möglicherweise lebensbedrohlichen schmerzhaften Zuständen des Patienten sollte auf der Intensivstation erfolgen. Das spezifische Gegenmittel wird nicht offenbart. Hämoperfusion, Hämodialyse und andere Methoden der Zwangsfiltration sind unwirksam.

Interaktion

Für Thioctinsäure ist seine Wechselwirkung mit therapeutischen Mitteln, einschließlich ionischer Metallkomplexe (beispielsweise Platin-Cisplatin), typisch. In dieser Hinsicht kann die kombinierte Verwendung von Berlition und Metallzubereitungen zu einer Verringerung der Wirksamkeit der letzteren führen.

Die parallele Verabreichung von ethanolhaltigen Medikamenten verringert die therapeutische Wirkung von Berlition.

Thioctinsäure erhöht die hypoglykämische Aktivität von oralen Antidiabetika und Insulin, was möglicherweise eine Anpassung des Dosierungsplans erforderlich macht.

Das Präparat für die Injektion ist nicht kompatibel mit medizinischen Lösungen, die als Basis für die Herstellung von Infusionsmischungen verwendet werden, einschließlich Ringer-Lösung und Dextrose sowie mit Lösungen, die mit Disulfidbrücken oder SH-Gruppen reagieren.

Thioctinsäure kann schwer lösliche Komplexe mit Zuckermolekülen bilden.

Verkaufsbedingungen

Alle bestehenden Darreichungsformen des Medikaments sind auf Rezept erhältlich.

Lagerbedingungen

Die Ampullen von Berlition sollten im Originalkarton an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von maximal 25 ° C aufbewahrt werden. Kapseln und Tabletten des Arzneimittels erfordern eine ähnliche Lagertemperatur.

Verfallsdatum

300 mg und 600 mg injizierbare Butter können 3 Jahre gelagert werden; 300 mg Kapseln - 3 Jahre, 600 mg Kapseln - 2,5 Jahre; 300 mg Tabletten - 2 Jahre.

Besondere Anweisungen

Patienten mit Diabetes, die während der Therapie mit Berlition oral hypoglykämische Medikamente oder Insulin einnehmen, müssen (insbesondere zu Beginn der Behandlung) eine kontinuierliche Überwachung der Blutzuckerspiegel im Blut sowie gegebenenfalls Anpassungen (Abnahmen) im Dosierungsschema von hypoglykämischen Medikamenten durchführen.

Bei der Verwendung injizierbarer Darreichungsformen von Berlithion kann es zu Überempfindlichkeitserscheinungen kommen. Bei negativen Symptomen, die durch Juckreiz, Unwohlsein und Übelkeit gekennzeichnet sind, sollte die Verabreichung von Berlition sofort eingestellt werden.

Frisch zubereitete Infusionslösung Die Anwendung sollte vor Licht geschützt werden.

Bei der Verschreibung von Berlition-Pillen muss der Arzt den Laktosegehalt in der gegebenen Arzneiform berücksichtigen, der für Patienten mit Zuckerintoleranz wichtig sein kann.

Analoge

Analoge der Berlition, ähnlich wie ihre therapeutischen Wirkungen, werden durch verschiedene Gruppen von Medikamenten dargestellt, in deren Zusammenhang der Preis der Berlithion-Analoga in ziemlich weiten Grenzen von einigen zehn bis mehreren tausend Rubel schwankt.

Die bekanntesten Analoga sind:

Synonyme

Liponsäure;
Alpha Lipon;
Tioctodar;
Espa-Lipon;
Octolipen;
Dialipon;
Thiogamma;
Lipamid;
Thiolipon;
Lipotikson;
Neurolipon usw.

Berlition oder heptral

In Verbindung mit den hepatoprotektiven Eigenschaften von Berlition kann unter seinen "Analoga" auch eine Gruppe von Medikamenten angegeben werden, die sich regenerierend auf die Leberzellen auswirken, wobei Heptral einer der hellsten Vertreter ist. Natürlich ist es ziemlich schwierig, Parallelen hinsichtlich der Wirkungen dieser beiden Therapeutika zu ziehen, da sie dennoch verschiedenen medizinischen Gruppen angehören, unterschiedliche Wirkstoffe enthalten und durch unterschiedliche Wirkmechanismen gekennzeichnet sind, die sich bei der Behandlung von Leberpathologien jedoch selten ersetzen oder ergänzen.

Für Kinder

Aufgrund der unzureichend erforschten Wirkung von Berlition auf den Kinderorganismus ist der Einsatz in der Pädiatrie kontraindiziert.

Mit alkohol

Die Akzeptanz alkoholischer Getränke vor dem Hintergrund der Anwendung von Berlition führt zu einer Abnahme der Wirksamkeit der Therapie.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

In Verbindung mit unvollständigen Daten zur Sicherheit der Anwendung von Berlition, schwangeren und stillenden Frauen, ist der Zweck während dieser Zeiträume kontraindiziert.

Berlitione Bewertungen

Das Medikament Berlition 300 und Berlithion 600 in jeder Darreichungsform (Injektionslösung, Kapseltabletten) sind häufig ausreichend und vor allem erfolgreich zur Behandlung von Patienten mit Diabetes und Lebererkrankungen eingesetzt.

Reviews von Berlition in den Foren, bei Patienten, die mit diesem Medikament behandelt werden, sowie Reviews von Ärzten, die dieses Mittel verschreiben, sind zu 95% positiv und sprechen nicht nur über die hervorragenden Ergebnisse der Therapie, sondern auch über das praktische Fehlen nachteiliger Nebenwirkungen einer solchen Behandlung. Berlithion kann natürlich nur von einem Arzt verschrieben werden, und nur dann, wenn seine Verwendung wirklich notwendig ist.

Preis des Kaufpreises

In Russland beträgt der Durchschnittspreis von Berlition 600 in Ampullen mit der Nummer 5 900 Rubel; Berlition 300 in Ampullen von 5 bis 600 Rubel. Der Preis von Berlition 600 in Kapseln Nr. 30 beträgt etwa 1000 Rubel. Der Preis von Berlition 300 in Tabletten Nr. 30 beträgt etwa 800 Rubel.

In der Ukraine (einschließlich Kiew, Charkow, Odessa usw.) kann Berlition im Durchschnitt erworben werden: Ampullen 300 Nr. 5 - 280 Griwna; Ampullen 600 Nummer 5 - 540 Griwna; Kapseln 300 № 30 - 400 Griwna; Kapseln 600 № 30 - 580 Griwna; Tabletten 300 Nr. 30 - 380 Griwna.

Berlition - ein hochwirksames Medikament bei der Behandlung von Osteochondrose

Alpha-Liponsäure, Vitamin N, hat ähnliche Eigenschaften wie Vitamine der Gruppe B. Alpha-Liponsäure gilt als eines der besten natürlichen Antioxidantien. Es ist in der Lage, die Wände der Blutgefäße vor den Auswirkungen freier Radikale zu schützen. Die Berlition ist eine der beliebtesten Präparate auf der Basis von Alpha-Liponsäure, die bei der Osteochondrose eingesetzt wird. Wie funktioniert das Medikament, was sind seine Indikationen, Kontraindikationen und wie kann es ersetzt werden?

Pharmakologische Wirkung

Berlition bezieht sich auf Arzneimittel, deren Hauptwirkstoff Alpha-Liponsäure ist.

In der Pharmakologie und Medizin wird diese Verbindung auch als Liponsäure oder Thioctinsäure bezeichnet.

Alpha-Liponsäure ähnelt Vitaminen in ihrer chemischen Struktur und ihren Eigenschaften und ist in Wasser und Fetten gut löslich.

Die Hauptwirkung von Alpha-Liponsäure:

fördert die notwendige Produktion von Enzymen im Körper;
beschleunigt den Stoffwechsel;
fördert die Aufnahme und Wirksamkeit von Vitaminen und Antioxidantien;
Deaktiviert und entfernt freie Radikale:
schützt das genetische Material von DNA-Molekülen;
positive Wirkung auf trophische Prozesse, Verbesserung des biochemischen interzellulären Stoffwechsels;
normalisiert die Arbeit von neurovaskulären Bündeln;
reguliert das Kohlenhydrat- und Fettgleichgewicht.

Alpha-Liponsäure, die auch als universelles Oxidationsmittel bezeichnet wird, ist für alle Zellstrukturen des Körpers erforderlich. Vor allem das Gehirn, die Nerven und die Leberzellen brauchen Alpha-Liponsäure und leiden an einem Mangel an dieser Säure.

Daher ist das Spektrum der Verwendung von Alpha-Liponsäure ziemlich breit:

Schäden an den Nervenenden;
diabetische Neuropathie und Angiopathie;
Glaukom;
Lebererkrankung;
Behandlung der Auswirkungen von chemischen Vergiftungen;
als Adjuvans zur Behandlung von HIV-Infektionen, Diabetes.

Bei oraler Einnahme wird das Medikament mit Alpha-Liponsäure vollständig im Dünndarm resorbiert.

Die Zusammensetzung und Freisetzungsform des Arzneimittels

Alpha-Liponsäure als Wirkstoff ist in der Zubereitung Berlition des Pharmakonzerns Chemie (Deutschland) enthalten.

Das Medikament gehört zur Gruppe der Hepatoprotektoren, zur Finanzierung und zur Aufrechterhaltung der Leberfunktion.

In der Form der Freisetzung des Arzneimittels wird dargestellt:

Im Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung - Ampullen 12 mg, mit einem Gehalt an Alpha-Liponsäure von 300 mg (ED). Verpackt in 5,10,15 Ampullen in einem Karton.
Im Konzentrat zur Herstellung der Injektionslösung - Ampullen von 24 mg, mit dem Gehalt an Hauptwirkstoff alpha Liponsäure 600 mg (ED). Verpackt in 5 oder 10 Ampullen im Karton.
In Weichgelatinekapseln für die orale Verabreichung - 300 mg Alpha-Liponsäure. Verpackt in einer konturierten Zellform und einem Karton.

Fotogalerie zu einem Thema:

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament wird als adjuvante Therapie verschrieben, um den interzellulären Energiestoffwechsel zu beschleunigen, den Gewebetrophismus zu verbessern und den Kohlenhydrat- und Lipidausgleich im Körper zu normalisieren.

Berlition (Alpha-Liponsäure) ist angezeigt für:

atherosklerotische Veränderungen in Herzkranzgefäßen;
Anämie;
Hypotonie;
bei Pathologien der Leber und der Gallenwege;
akute und chronische Vergiftungen verschiedener Herkunft (Vergiftung mit Salzen von Schwermetallen, Giften und Alkohol);
Polyneuropathie der oberen und unteren Extremitäten (entzündlich, toxisch, allergisch, traumatisch, diabetisch, vegetativ);
organische Störungen in den Zellen des Gehirns und des Rückenmarks;
endokrine Pathologien im Zusammenhang mit Stoffwechselstörungen.

Gegenanzeigen

Das Medikament Berlitiona hat seine eigenen Kontraindikationen.

Mit Vorsicht wird unter der Blutzuckerkontrolle das Medikament auf Liponsäurebasis an Patienten verschrieben, die an irgendeiner Form von Diabetes leiden.

Berlition wird nicht zur Behandlung in der pädiatrischen Praxis verschrieben, für Frauen während der Schwangerschaft oder Stillzeit.

Nicht zugelassene und nicht verwendete Medikamente auf Alpha-Liponsäure-Basis für Menschen, die an Fruktoseintoleranz, Laktosemangel, Galaktosämie leiden.

Ungünstige Eigenschaften

Verwenden Sie das Medikament. Berlition sollte nur nach Empfehlung oder Verschreibung eines Arztes erfolgen.

Die Kur wird in der Regel gut vertragen. von Patienten. In seltenen, extremen Fällen können unerwünschte Ereignisse auftreten.

Welche Symptome können auf eine Nebenwirkung des Medikaments auf der Basis von Alpha-Liponsäure hinweisen:

Dyspepsie: Übelkeit mit Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Schmerzen im Epigastrium;
veränderte Geschmacksempfindungen;
Kopfschmerzen, Schwindel, Schweregefühl im Kopf, Dummheit, Sehstörungen in Form blitzender Fliegen, Verzweigung von Gegenständen;
krampfhafte Manifestationen, Zittern der Extremitäten;
kardiovaskuläre Erkrankungen in Form von Hauthyperämie, Erstickungsgefühl, Tachykardie;
allergische Manifestationen in Form von Hautausschlag, Pruritus und Urtikaria.

Dosierung und Überdosis

Die Behandlung dauert ungefähr zwei Monate.

Die Dosierung und das Verfahren zur Verabreichung des Medikaments Berlition wird vom Arzt individuell ausgewählt.

Üblicherweise wird Berlition einmal täglich vor der morgendlichen Mahlzeit in einer Dosis von 600 E oral verabreicht.

Bei schweren Formen von Krankheiten wird die kombinierte Anwendung des Medikaments Berlition als adjuvante Therapie gezeigt: Injektion mit Kapseln.

Die Berlition-Lösung wird morgens ein bis zwei Wochen lang intravenös (300 oder 600 U) verabreicht.

Die Form des Arzneimittels zur Injektion ist eine konzentrierte Substanz, die vor der Verabreichung in einer Menge von 250 ml (Durchstechflasche) mit Kochsalzlösung verdünnt wird.

Die Berlition-Lösung wird langsam intravenös verabreicht (30-45 Minuten). Während des Vorgangs der intravenösen Tropfinjektion wird die Durchstechflasche mit dem gelösten Wirkstoff mit undurchsichtigem dunklem Papier oder Folie verschlossen.

Nach einer Behandlung mit Tropfenzähler schreibt der Arzt eine weitere Einnahme des Arzneimittels mit Alpha-Liponsäure (oral, Kapseln) vor.

Berlithion 300 U-Injektionen können für 2-4 Wochen intramuskulär verabreicht werden. In diesem Fall wird das Konzentrat des Arzneimittels in 2 ml Salzlösung verdünnt.

Die Therapie mit Berlition dauert in der Regel 2 Monate. Nach der Aussage wird innerhalb von sechs Monaten eine zweite Behandlung mit einem Alpha-Liponsäure-Medikament verordnet.

Eine Überdosis des Medikaments mit Alpha-Liponsäure kann durch Reizung der Schleimhäute des Magens, des Darms, ausgedrückt werden. Symptome einer Überdosierung: Bauchschmerzen mit Erbrechen und Durchfall.

Tradition bei der Behandlung von Osteochondrose

Bei einer Therapie mit Berlition werden Schmerzen und ein brennendes Gefühl im betroffenen Bereich des Wirbels reduziert.

Im Stadium der chronischen Osteochondrose, mit der Entwicklung eines anhaltenden Krampfes der Wirbelarterien, einer beeinträchtigten Durchblutung und Innervation im betroffenen Bereich, sind Medikamente erforderlich, die die Gefäße erweitern und den Gewebetrophismus normalisieren können.

In der Liste der Medikamente mit einer Vasodilatatorwirkung wird neben Trental, Eufillin und Actovegin Berlition verwendet.

Vor dem Hintergrund einer verbesserten Mikrozirkulation durch Vasodilatatoren verstärkt Berlition den Erholungseffekt.

Dies stimuliert den Prozess der Wiederherstellung beschädigter Nervenenden und des normalen physiologischen Durchgangs von Nervenimpulsen.

Die Behandlung mit Berlition kann solche Phänomene wie Brennen im betroffenen Bereich der Wirbelsäule, Krabbeln, Taubheitsgefühl und Schmerzen erheblich reduzieren.

Gebrauchsanweisung

Nur ein Neurologe verschreibt eine Behandlung mit Berlition bei Osteochondrose. Die Dosierung, der Behandlungsverlauf und das Verfahren zur Verabreichung des Arzneimittels werden unter Berücksichtigung des Stadiums der Osteochondrose (akut oder chronisch), der Schwere der Symptome, der Komorbidität und der Daten der Verfassung festgelegt.

Pille Anwendung

Die Medikamentenkapseln werden morgens auf leeren Magen eingenommen. Zu einer Zeit wird die tägliche Dosis von Berlition eingenommen.

Eine halbe Stunde nach Einnahme der Kapsel kann der Patient essen.

Bei Osteochondrose wurde eine tägliche Dosis von 600 Einheiten vorgeschrieben.

Bei schweren Lebererkrankungen wird die tägliche Dosierung des Arzneimittels verdoppelt und zusätzlich eine intravenöse oder intramuskuläre Verabreichung vorgeschrieben.

Die Verwendung der Ampullen 300 und 600

Patienten im akuten Stadium der Krankheit werden 300-600 IE Liponsäure (ein oder zwei Durchstechflaschen von Berlition) verordnet.

Neben intravenösen Infusionen können intramuskuläre Injektionen von Berlition zur Behandlung von Osteochondrose verschrieben werden.

Um mögliche Komplikationen und die Entwicklung einer anaphylaktischen Reaktion auszuschließen, sollte das Verfahren der Medikamentengabe nur in medizinischen Einrichtungen unter der Aufsicht von medizinischem Personal durchgeführt werden.

Tipps zum Drogenkonsum

Um die negativen Auswirkungen der Behandlung mit Berlition zu beseitigen, sollten Sie die Anweisungen strikt befolgen, kein Arzneimittel selbst verschreiben und die empfohlene Dosis nicht überschreiten.

Schwangerschaft während der Schwangerschaft

Das Medikament auf Basis von Alpha-Liponsäure ist für die Behandlung von Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit verboten.

Kompatibilität mit Alkohol

Berlition ist nicht kompatibel mit Alkohol und alkoholhaltigen Drogen. Alkohole und ihre Metaboliten neutralisieren die Wirkung und therapeutische Aktivität von Alpha-Liponsäure.

Kalorizator

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Gebrauchsanweisung für Berlition 300 und Berlithion 600 Tabletten:

Die Pille wird 40 Minuten vor einer Mahlzeit oral eingenommen und mit einer großen Menge Wasser in einer Dosis von 0,6 g abgewaschen.

Berlition 600 Ampulle Gebrauchsanweisung:

Zwei Ampullen des Arzneimittels verdünnt in 0,25 l 9% iger Kochsalzlösung. Intravenös verabreichen, langsam. Die Dauer der Behandlung mehrerer Läsionen des Nervengewebes beträgt ca. 1 Monat. Die nächste Stufe der Behandlung ist die Verwendung des Medikaments Berlition in Tabletten in einer Dosis von 0,3 g pro Tag.

Berlition Pillen Preis, Verpackung, Zusammensetzung und Release-Form

1 Tablette des Medikaments enthält:

Hauptbestandteil: Alpha-Liponsäure (Thioktisäure) - 0,3 g.

Zusätzliche Komponenten:

Laktosemonogridrate.
Magnesiumstearat.
Microcellulose.
Croscarmellose-Natrium
Povidon
Hydratisiertes Siliciumdioxid.

Erhältlich in Form von Tabletten, Fertiglösung und Infusionskonzentrat.

Preis und Verpackung:

Berlition 600: Der Durchschnittspreis beträgt 465 UAH / 1395 Rub.
Berlition 300 Tabletten: Der Preis beträgt 396 UAH / 1188 Rubel.
Preis 600 in Ampullen: 489 UAH / 1467 reiben.
Berlition 300 Preis in Ampullen: UAH 269/807 reiben.

Berlition Drogenanaloga

Liponsäure - wird in Form von Tabletten zur oralen Verabreichung von 10, 50 und 100 Stück pro Packung und als Infusionslösung hergestellt. Die Wirkstoffdosis beträgt 12 mg oder 25 mg. Die durchschnittlichen Kosten liegen zwischen 13 UAH / 40 Rubel.
Alpha-Liponsäure ist in Form von Kapseln mit 0,25 g, 0,3 g und 0,6 g, 30, 50 und 60 Stück pro Packung erhältlich. Eine Kapsel enthält 0,25 g, 0,3 g oder 0,6 g Alpha-Liponsäure. Die durchschnittlichen Kosten betragen 733 UAH / 2200 Rubel.
Octolipen wird in Form von Tabletten zur oralen Anwendung, Ampullen zur intravenösen Verabreichung und Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung hergestellt. Eine Tablette enthält 0,3 g oder 0,6 g Liponsäure. In einer Durchstechflasche befinden sich 0,3 g des Wirkstoffs. Die Dosis an Liponsäure im Konzentrat zur Herstellung der Infusionslösung beträgt 30 mg / ml. Der Durchschnittspreis liegt zwischen 166 UAH / 500 Rubel.
Thiogamma - wird in Form von Tabletten mit 30 oder 60 Teilen pro Packung und in Form einer Lösung zur parenteralen Anwendung hergestellt. Eine Tablette des Arzneimittels enthält 0,6 g Thioctinsäure und eine Ampulle Infusionslösung enthält 12 mg / ml Thioctinsäure. Der Durchschnittspreis beträgt 433 UAH / 1300 Rubel.
Thioctacid - erhältlich in Form von Ampullen zur Injektion. Die Dosis von Thioctinsäure beträgt 0,6 g. Der Preis liegt zwischen 100 UAH / 300 Rubel pro Ampulle.
Tiolepta - wird in Form von Tabletten zu 30 und 60 Stück in einer Packung hergestellt. Eine Tablette enthält 0,3 g oder 0,6 g Thioctinsäure. Die durchschnittlichen Kosten betragen 200 UAH / 600 Rubel.
Espa-Lipon - wird in Form von Tabletten zur oralen Verwendung von 30 Stück pro Packung und Injektionslösung in Ampullen von 12 ml und 24 ml hergestellt. Die Dosis des Wirkstoffs in einer Tablette und in einer Ampulle beträgt 0,3 g oder 0,6 g. Die durchschnittlichen Kosten liegen zwischen 233 UAH / 700 reiben.

Pharmakologische Eigenschaften

Als Coenzym ist Thioctinsäure an der Abspaltung der Carboxylgruppe der Ketonsäuren beteiligt. Reduziert den Glukosespiegel im Blutserum und erhöht die Ablagerung von Glykogen in der Leber. Senkt die Insulintoleranz.

Aktiv am Hauptstoffwechsel von organischem Grundstoff und Cholesterin beteiligt. Beim Verschlucken wird das Blut durch die Dünndarmwand aufgenommen. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blut ist nach 1 Stunde erreicht. In der Leber metabolisiert.

Verdaulichkeit

Nach der oralen Verabreichung wird es langsam aufgenommen. Ein Teil des Medikaments, das den systemischen Blutfluss erreicht, beträgt bei Einnahme von Tabletten oder Kapseln etwa 30%. Bei intravenöser Verabreichung beträgt die Verdaulichkeit 100%. Metaboliten werden hauptsächlich im Urin ausgeschieden.

Überdosis

Bei einer Überdosis des Medikaments Berlithion kommt es zu Beschwerden in der Pharynx- und Epigastralregion, zu einer unfreiwilligen Entleerung des Magens und einer Cephalalgie. Die Therapie zielt darauf ab, die Symptome einer Überdosierung zu reduzieren.

Berlition Hinweise

Das Medikament wird für folgende Erkrankungen verschrieben:

Multiple Läsionen von peripherem Nervengewebe verschiedener Ursachen.
Fettabbau der Leber.
Diabetische und alkoholische Parästhesie.

Gegenanzeigen

Die Rezeption ist kontraindiziert in:

Eine Geschichte von Allergien gegen Substanzen, die Teil der Droge sind.
Unter 18 Jahre alt
Schwangerschaft und Stillzeit.

Nebenwirkungen

Die Verwendung von Berlition kann Folgendes verursachen:

Verminderte Serumglukose.
Übelkeit, Erbrechen.
Überempfindlichkeitsreaktionen.

Besondere Anweisungen

Vor direkter Sonneneinstrahlung schützen.

Interaktion

Erhöht die Wirksamkeit von Antidiabetika.

Verkaufsbedingungen

Es wird in Anwesenheit des Rezeptes freigegeben.

Lagerbedingungen und Haltbarkeit

Haltbarkeit 3 Jahre. Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden. Trocken und bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Berlition Bewertungen

Berlition hat sich als wirksame Behandlung für neurologische Patienten erwiesen, die an Polyneuropathie leiden, bei Diabetes oder Alkoholismus. Es ist das Medikament der Wahl vieler Neurologen.

Die meisten Patienten stellen fest, dass Berlithion einen positiven therapeutischen Effekt mit einer minimalen Anzahl von Nebenwirkungen und Kontraindikationen hat. Bei der Auswahl einer therapeutischen Dosis für Patienten mit Diabetes ist es wichtig, einen Endokrinologen zu konsultieren, da das Medikament hypoglykämisch wirkt.

Berlition Abnehmen von Bewertungen

Vielen Menschen, die sich einer Behandlung mit Berlition unterzogen haben, wird empfohlen, sie zum Abnehmen zu nehmen. Die meisten Patienten sind mit dem Ergebnis zufrieden. Besonders hohe Wirksamkeit des Arzneimittels bei Aufrechterhaltung der Diät und Steigerung der körperlichen Aktivität.

Einige Patienten klagen über das Fehlen eines Ergebnisses, oft sind die Kosten des Medikaments übermäßig hoch. In den meisten Fällen hängt die geringe Wirksamkeit von Berlithion mit der Nichteinhaltung der Diät, mangelnder körperlicher Aktivität und Pathologien des endokrinen Systems zusammen.

Berlition 300 und 600 - Anweisungen zur Anwendung, Bewertungen, Analoga und Freisetzungsformen (300 mg Tabletten oder Kapseln, Injektionen in Ampullen zur Injektion) des Hepatoprotektor-Medikaments zur Behandlung von Hepatitis, Zirrhose bei Erwachsenen, Kindern und während der Schwangerschaft

In diesem Artikel können Sie sich mit den Anweisungen für die Verwendung des Arzneimittels Berlition 300 und 600 vertraut machen. Dargestellt werden Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieses Arzneimittels sowie die Meinungen von Ärzten von Spezialisten zum Einsatz von Hepatoprotector Berlition 300 und 600 in ihrer Praxis. Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Analoga von Berlitiona 300 und 600 in Gegenwart verfügbarer Strukturanaloga. Zur Behandlung von Hepatitis, Zirrhose, alkoholischer und diabetischer Polyneuropathie bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Berlition 300 und 600 - ein endogenes Antioxidans (bindet freie Radikale), das während der oxidativen Decarboxylierung von Alpha-Ketosäuren im Körper gebildet wird. Mitochondriale Multienzymkomplexe sind als Coenzym an der oxidativen Carboxylierung von Brenztraubensäure und alpha-Ketosäuren beteiligt.

Es trägt zu einer Abnahme des Blutzuckers und einer Erhöhung des Glykogengehalts in der Leber sowie zur Überwindung der Insulinresistenz bei. Durch die Natur der biochemischen Wirkung ist es nahe an den Vitaminen der Gruppe B. Nimmt an der Regulation des Fett- und Kohlenhydratstoffwechsels teil, stimuliert den Cholesterinstoffwechsel und verbessert die Leberfunktion.

Es hat eine hepatoprotektive, hypolipidämische, hypocholesterolämische, hypoglykämische Wirkung.

Zusammensetzung

Thioktische (Alpha-Liponsäure) + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird Berlithion schnell und vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die Nahrungsaufnahme verringert die Aufnahme. Bioverfügbarkeit - 30%. Es hat die Wirkung eines "ersten Durchgangs" durch die Leber. Die Bildung von Metaboliten erfolgt durch Oxidation und Konjugation der Seitenketten. Thioktsäure und ihre Metaboliten werden mit 80-90% im Urin ausgeschieden.

Hinweise

chronische Hepatitis;
Fibrose und Zirrhose;
fettige Entartung der Leber;
toxische Wirkungen von Metallen;
diabetische Polyneuropathie;
alkoholische Neuropathie.

Formen der Freigabe

Tabletten, beschichtet mit 300 mg (manchmal fälschlicherweise als Kapseln bezeichnet).

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (Berlition 300) (Spritze in Ampullen für Injektionen).

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (Berlition 600).

Gebrauchsanweisung und Dosierungsschema

Innen ernennen 600 mg (2 Tabletten) 1 Mal pro Tag. Die Tabletten werden etwa 30 Minuten vor der ersten Mahlzeit mit leerem Magen eingenommen, ohne zu kauen und viel Flüssigkeit zu trinken. Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt individuell festgelegt.

Intravenös (Struino langsam oder tropfenweise in Form einer Pipette) wird mit 300-600 mg pro Tag verabreicht.

Nebenwirkungen

Dyspepsie;
Übelkeit, Erbrechen;
Sodbrennen;
Hypoglykämie (aufgrund einer verbesserten Glukoseaufnahme);
Krämpfe;
Thrombozytopathie;
hämorrhagischer Hautausschlag (Purpura);
Thrombophlebitis;
allergische Reaktionen;
Hautausschlag;
Juckreiz;
Urtikaria

Gegenanzeigen

das Alter der Kinder (Wirksamkeit und Sicherheit wurden nicht nachgewiesen);
Schwangerschaft (es gibt nicht genügend Erfahrung mit dem Medikament);
Stillen (es gibt nicht genügend Erfahrung mit dem Medikament);
Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Verwendung des Arzneimittels Berlition in der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert, da keine ausreichenden klinischen Daten vorliegen, die die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels in dieser Kategorie von Patienten bestätigen.

Verwenden Sie bei Kindern

Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren kontraindiziert.

Besondere Anweisungen

Die Lösung des Arzneimittels sollte vor Lichteinwirkung geschützt werden, z. B. mit Aluminiumfolie. Die Lösung kann vor Licht geschützt ca. 6 Stunden aufbewahrt werden.Patienten mit Diabetes mellitus benötigen eine ständige Überwachung der Blutzuckerkonzentration, insbesondere in der Anfangsphase der Therapie. In einigen Fällen ist es erforderlich, die Insulindosis oder das orale hypoglykämische Arzneimittel zu reduzieren, um die Entwicklung einer Hypoglykämie zu vermeiden.

Patienten, die das Medikament einnehmen, sollten auf Alkohol verzichten.

Wechselwirkung

Thioktische (alpha-Liponsäure) interagiert mit ionischen Metallkomplexen (zum Beispiel Cisplatin). Daher kann der Cisplatin-Effekt während der Einnahme reduziert werden.

Nach der Einnahme der Droge Berlition am Morgen wird empfohlen, Eisen, Magnesium und Milchprodukte (aufgrund ihres Kalziumgehalts) am Nachmittag oder Abend zu verwenden.

Bei gleichzeitiger Verwendung von Ethanol (Alkohol) und seiner Metaboliten kann die therapeutische Aktivität von thioktischer (Alpha-Liponsäure) herabgesetzt werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Berlithion verstärkt sich die hypoglykämische Wirkung von Insulin und oralen Antidiabetika.

Analoga der Droge Berlition 300 und 600

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

Alpha-Liponsäure;
Lipamid;
Liponsäure;
Lipotikson;
Neurolipon;
Octolipen;
Thiogamma;
Thioctacid 600;
Thioktsäure;
Tiolepta;
Thiolipon;
Espa Lipon.

Analoga für die pharmakologische Gruppe (Hepatoprotektoren):

Anthrall;
Berlition 300;
Berlition 600;
Bonjigar;
Brenziale forte;
Vitanorm;
Hepa Mertz;
Hepabene;
Heptral;
Kavehol;
Karsil;
Legalon;
Liv.52;
Livodeksa;
Methionin;
Metro;
Ornicketil;
Prohepar;
Mariendistel;
Schneiden Sie den Pro aus;
Sibektan;
Silegon;
Silibinin;
Silimar;
Silymarin;
Syrepar;
Thioktsäure;
Thiolipon;
Thiotriazolin;
Tykveol;
Urdoksa;
Urso 100;
Ursodez;
Ursodeoxycholsäure;
Ursodex;
Ursoliv;
Ursor Rompharm;
Ursosan;
Ursofalk;
Phosphogliv;
Phosphonica;
Hepabos;
Choludexan;
Erbisol;
Eslidin;
Essentiale N;
Essentiale forte H;
Wesentliche Phospholipide;
Essliver.

Berlition: Gebrauchsanweisungen, Analoga und Bewertungen

Berlition ist eine antioxidative und hepatoprotektive Gruppe mit hypoglykämischen und lipidsenkenden Eigenschaften. Reduziert Glukose und überschüssige Lipide im Blut.

Der Wirkstoff ist α-Liponsäure (Thioktinsäure).

Thioktsäure normalisiert die Stoffwechselprozesse von Lipiden und Kohlenhydraten, trägt zur Senkung des Zuckers und zum Abnehmen bei. Die biochemische Wirkung von α-Liponsäure ist nahezu identisch mit den Vitaminen der B-Gruppe, sie stimuliert die Stoffwechselprozesse des Cholesterins, verhindert die Entstehung atherosklerotischer Ablagerungen und fördert deren Resorption und Entfernung aus dem Körper.

Bei Diabetikern hilft Berlithion, die Konzentration von Pyruvinsäure im Kreislaufsystem zu senken. Das Medikament verhindert die Ablagerung von Dextrose in den Gefäßen des Kreislaufsystems, wodurch der Gesamtblutfluss deutlich verbessert wird. Regt die Bildung von Glutathion an. Durch die Natur der biochemischen Wirkung ist es nahe an den Vitaminen der Gruppe B.

Alpha-Liponsäure wird im Magen-Darm-Trakt schnell resorbiert. Die absolute Bioverfügbarkeit von Alpha-Liponsäure-Tabletten beträgt 20%. Die maximale Konzentration des Wirkstoffs im Blutplasma wird 30 Minuten nach der Verabreichung notiert. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt durchschnittlich 25 Minuten.

Im Körper bindet die Säure an Metallionen und bildet mit Zuckermolekülen mäßig lösliche Verbindungen. 80 - 90% des Wirkstoffs werden von den Nieren als inaktive Metaboliten ausgeschieden, ein kleiner Teil der α-Liponsäure wird unverändert ausgeschieden.

In folgenden Dosierungsformen erhältlich:

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung: grünlich-gelbe Farbe, transparent (Berlition 300: 12 ml in dunklen Glasampullen, 5, 10 oder 20 Ampullen in Pappschalen, 1 Tablett in einer Pappschachtel;
Berlition 600: 24 ml in dunklen Glasampullen, 5 Ampullen in Kunststoffpaletten, 1 Palette in einem Karton);
Filmtabletten: rund, bikonvex, einseitig - Gefahr, Farbe blassgelb, auf einem Querschnitt ist eine körnige unebene Oberfläche sichtbar.

Während des gesamten Behandlungsverlaufs sollte auf die Verwendung von alkoholischen Getränken verzichtet werden, da diese die Wirksamkeit des Arzneimittels verringern. Bei Einnahme von Alkohol und hohen Dosen von Berlition können sich schwere Vergiftungen mit hoher Todeswahrscheinlichkeit entwickeln.

Indikationen zur Verwendung

Was hilft Berlithion? Verschreiben Sie das Medikament in den folgenden Fällen:

Fibrose und Zirrhose;
alkoholische Neuropathie;
chronische Hepatitis;
diabetische Polyneuropathie;
fettige Entartung der Leber;
toxische Wirkung von Metallen.

Gebrauchsanweisung Berlition, Dosierung

Tabletten und Kapseln sind im Inneren verordnet. Es wird nicht empfohlen, während des Gebrauchs zu kauen oder zu mahlen. Die tägliche Dosis wird einmal täglich etwa eine halbe Stunde vor der Morgenmahlzeit eingenommen.

Die Therapiedauer ist in der Regel lang. Der genaue Zeitpunkt der Aufnahme wird vom behandelnden Arzt individuell festgelegt. Dosierungsmedikation:

Mit diabetischer Polyneuropathie - 1 Kapsel Berlition 600 pro Tag;
Bei Lebererkrankungen: 600-1200 mg Thioctinsäure pro Tag (1-2 Kapseln).

In schweren Fällen wird empfohlen, den Patienten in Form einer Infusionslösung mit Berlition vorab zu ernennen.

Zur intravenösen Verabreichung wird die Kur in Form eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung verwendet. Als Lösungsmittel sollte nur 0,9% iges Natriumchlorid verwendet werden, 250 ml der hergestellten Lösung werden eine halbe Stunde lang eingespritzt. Dosierungsmedikation:

In der schweren Form der diabetischen Polyneuropathie - 300-600 mg (1-2 Tabletten Berlition 300);
Bei schwerer Form der Lebererkrankung - 600-1200 mg Thioctinsäure pro Tag.

Zur intravenösen Verabreichung (Schüsse)

Zu Beginn der Behandlung wird Berlition 600 intravenös in einer Tagesdosis von 600 mg (1 Ampulle) verabreicht.

Vor dem Gebrauch wird der Inhalt einer Ampulle (24 ml) in 250 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung verdünnt und mindestens 30 Minuten lang langsam intravenös injiziert. Aufgrund der Lichtempfindlichkeit des Wirkstoffs wird die Infusionslösung unmittelbar vor der Anwendung hergestellt. Die aufbereitete Lösung muss beispielsweise mit Aluminiumfolie vor Lichteinwirkung geschützt werden.

Die Behandlung dauert 2 bis 4 Wochen. Als Folgebehandlungstherapie wird Thioctinsäure oral in einer täglichen Dosis von 300-600 mg eingesetzt.

Nebenwirkungen

Die Ernennung von Berlition kann von folgenden Nebenwirkungen begleitet werden:

Dysfunktion des Verdauungstraktes: Übelkeit, Erbrechen, Stuhlstörungen, Manifestationen von Dyspepsie, Geschmacksveränderungen;
Verletzungen der Funktionen des zentralen und peripheren Nervensystems: Schweregefühl im Kopf, doppelte Gegenstände in den Augen (Diplopie) und Krämpfe;
Verletzungen der Funktionen des Herz-Kreislauf-Systems: Hyperämie der Gesichtshaut, Tachykardie, Gefühl der Kompression der Brust;
Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Ekzem. Vor dem Hintergrund der Einführung einer hohen Dosierung in einigen Fällen die Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks;
Andere Erkrankungen: Verschlimmerung der Symptome einer Hypoglykämie und insbesondere vermehrtes Schwitzen, verstärkte Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen und Schwindel. Manchmal haben Patienten Schwierigkeiten beim Atmen, Symptome einer Thrombozytopenie und Purpura treten auf.
Zu Beginn der Behandlung kann die Einführung des Arzneimittels eine Zunahme der Parästhesien hervorrufen, begleitet von einem Krabbeln der Gänsehaut.

Wenn die Lösung zu schnell verabreicht wird, können Schweregefühl im Kopf, Krämpfe und Doppelbilder auftreten. Diese Symptome verschwinden von selbst und erfordern kein Absetzen des Arzneimittels.

Gegenanzeigen

Es ist kontraindiziert, die Berlition in folgenden Fällen zu ernennen:

Jedes Trimester der Schwangerschaft;
Erhöhte Sensibilität der Patienten gegenüber Berlition oder ihren Bestandteilen;
Stillzeit;
Gleichzeitige Anwendung mit Dextroselösung;
Verwendung bei pädiatrischen Patienten;
Gleichzeitige Verwendung mit Ringer-Lösung;
Individuelle Intoleranz gegenüber dem Glauben oder seinen Bestandteilen.

Wechselwirkung

Die chemische Wechselwirkung von Thioctinsäure wird in Bezug auf die Ionenkomplexe von Metallen beobachtet, daher sinkt die Wirksamkeit von Zubereitungen, die diese enthalten, beispielsweise Cisplatin. Aus demselben Grund wird die Einnahme von Arzneimitteln, die Magnesium, Kalzium und Eisen enthalten, nicht empfohlen. Ansonsten nimmt ihre Verdaulichkeit ab.

Es ist besser, die Kur am Morgen und die Vorbereitungen mit Metallionen zu nehmen - am Nachmittag oder am Abend. Machen Sie dasselbe mit Milchprodukten, die viel Kalzium enthalten. Andere Fälle von Interaktion:

das Konzentrat ist mit Ringer-Lösungen, Dextrose, Glucose und Fructose aufgrund der Bildung schwer löslicher Zuckermoleküle nicht kompatibel;
Wird nicht mit Lösungen verwendet, die mit Disulfidbrücken oder SH-Gruppen interagieren.
Alpha-Liponsäure steigert die Wirkung von Insulin und hypoglykämischen Medikamenten, wodurch ihre Dosierung reduziert werden muss.

Überdosis

Überdosierung kann Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen verursachen.

In schweren Fällen (bei Einnahme von Thioctinsäure in einer Dosis von mehr als 80 mg / kg) gibt es: ausgeprägte Störungen des Säure-Basen-Gleichgewichts, Laktatazidose, Bewusstseinsbildung oder psychomotorische Erregung, disseminiertes intravaskuläres Koagulationssyndrom, akute Nekrose der Skelettmuskulatur, generalisierte Krämpfe, Hämolyse, Polyorganismus, Unterdrückung der Knochenmarkaktivität, Hypoglykämie (bis zur Entwicklung des Komas).

Bei Verdacht auf eine schwere Vergiftung wird ein Notfall-Krankenhausaufenthalt empfohlen. Erstens führen sie allgemeine Maßnahmen durch, die bei versehentlicher Vergiftung erforderlich sind: Sie verursachen Erbrechen, waschen den Magen, verschreiben Aktivkohle usw.

Die Behandlung von Laktatazidose, generalisierten Krämpfen und anderen potenziell lebensbedrohlichen Auswirkungen von Intoxikationen ist symptomatisch und wird gemäß den Grundprinzipien der modernen Intensivpflege durchgeführt.

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Filtrationsmethoden mit erzwungener Elimination von Thioctinsäure, Hämoperfusion und Hämodialyse sind nicht wirksam.

Analoga Berlityon, Preis in Apotheken

Bei Bedarf können Sie Berlition durch ein Analogon für den Wirkstoff ersetzen - dies sind Medikamente:

Bei der Auswahl von Analoga ist es wichtig zu verstehen, dass die Gebrauchsanweisung von Berlition 600 300, der Preis und die Bewertungen von Arzneimitteln mit ähnlicher Wirkung nicht zutreffen. Es ist wichtig, einen Arzt zu konsultieren und keinen unabhängigen Ersatz des Arzneimittels vorzunehmen.

Preis in Moskauer Apotheken: Berlition Pillen 300 mg 30 Stck. - 724 Rubel, Berlition 300 conc. D / inf. 25 mg / ml 12 ml - 565 Rubel.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre für Tabletten und 3 Jahre für Konzentrat bei Lufttemperaturen von nicht mehr als 25 ° C. Das Medikament kann im Kühlschrank aufbewahrt werden, um ein Einfrieren zu verhindern.