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• Diagnose

Lipoprotein-Cholesterin mit hoher Dichte (Cholesterin-HDL oder HDL).

Lipoprotein-Cholesterin hoher Dichte (HDL-C) ist definiert als verbleibende Menge an Cholesterin im Blutserum nach Ausfällung von Apo-B-haltigen Lipoproteinen (VLDL und LDL).

Blutlipoproteine ​​transportieren Lipide, einschließlich Cholesterin, von einer Zellpopulation zur anderen, wo sie gelagert oder metabolisiert werden. Im Gegensatz zu anderen Medikamenten wird HDL-Cholesterin von peripheren Organen in die Leber transportiert, wo Cholesterin in Gallensäuren umgewandelt und aus dem Körper ausgeschieden wird. Dies ist typisch für den Herzmuskel mit seinen Gefäßen und anderen Organen.

Ein Rückgang des HDL-C-HDL unter 0,9 mmol / l ist mit einem erhöhten Risiko für Atherosklerose verbunden. Erhöhte HDL-C-Spiegel gelten als anti-atherogener Faktor.

Erhöhte Konzentration:

· Große und regelmäßige körperliche Aktivität

· Einige lipidsenkende Medikamente

Konzentration verringern:

Lipoprotein-Cholesterin mit niedriger Dichte (LDL-C oder LDL).

Lipoproteine ​​mit niedriger Dichte (LDL) sind die Haupttransportform des Cholesterins und übertragen es hauptsächlich in Form von Cholesterinestern. Es wird angenommen, dass der Indikator für Lipoprotein-Cholesterin mit niedriger Dichte besser mit dem Risiko für Arteriosklerose und IHD korreliert als der Gesamtcholesterinspiegel.

Erhöhte Konzentration:

· Primäre Hyperlipidämie: Primäre Hypercholesterinämie mit normalem oder geringem Anstieg der Triglyceride wird fast immer durch einen Anstieg des LDL-Cholesterins verursacht (Phänotyp II a und II b).

Sekundäre Hyperlipidämien: Übergewicht, obstruktiver Ikterus, nephrotisches Syndrom, Diabetes mellitus, Hypothyreose, Arzneimittel (Betablocker, Thiaziddiuretika, orale Kontrazeptiva, Corticosteroide, Androgene).

Lipoproteintrennung und Bestimmung von HDL- und LDL-Cholesterin.

Der Gehalt an Lipoproteinen verschiedener Klassen im Serum kann quantitativ gemessen werden. Es gibt komplexe Verfahren, die eine teure Ausrüstung erfordern, beispielsweise das Verfahren der präparativen Ultrazentrifugation unter Verwendung spezieller Kühlschrank-Ultrazentrifugen, die eine Beschleunigung von 100.000 g bewirken, oder die Elektrophorese auf verschiedenen Medien. In der Praxis von klinischen Diagnoselaboren wird der Lipoproteinspiegel normalerweise anhand des Cholesteringehalts bestimmt.

Das Verhältnis von Gesamtcholesterin im Plasma (Serum) von Blut und Cholesterin der Hauptklassen von Lipoproteinen kann durch die folgende Formel ausgedrückt werden:

Gesamtcholesterin = HS-LPONP + HS-LDL + HS-HDL

Zur Messung der Cholesterinklassen von Lipoproteinen werden der Gesamtcholesterinspiegel und das Serum-TG des Serums (Plasma) des Blutes und die HDL-C HDL-Konzentration im Überstand nach Ablagerung von Apo-B-haltigen Arzneimitteln (VLDL und LDL) bestimmt.

Die Konzentration von Cholesterin-LDL, berechnet nach der Formel von Friedwald:

HS-LDL = Gesamt HS - HS-HDL - HS-VLDL oder

HS-LDL = Gesamt HS - (HS-HDL + TG / 2,2)

Für eine grobe Abschätzung der Cholesterin-VLDL-Konzentration wird der Indikator TG / 2.2 verwendet, wenn die TG-Konzentration in mmol / l (oder TG / 5, wenn die Konzentration in mg / 100 ml ausgedrückt wird) ausgedrückt wird. Grundlage dieser Formel sind zwei Annahmen:

1. Der größte Teil des Plasma-TG befindet sich in VLDL.
2. Das Gewichtsverhältnis von TG / Cholesterin in VLDL beträgt 5: 1.

Wenn die TG-Konzentration jedoch über 4,5 mmol / l liegt, sollte diese Formel nicht verwendet werden, da dies zu einer Überschätzung des Cholesterin-VLDL-Gehalts und einer Unterschätzung des Cholesterin-LDL führt. Bei Patienten mit sehr hohen TG-Werten wird zuvor eine Ultrazentrifugation durchgeführt, um den VLDL-Anteil zu bestimmen. Bei solchen Patienten ist es auch möglich, die verschiedenen LP-Klassen durch Elektrophorese zu bestimmen.

Cholesterin und LDL - Friedwald gesenkt: Ursachen und Behandlung

Eingebundene Lipide im Blut haben einen großen Einfluss auf die Arbeit der meisten inneren Organe einer Person. Gleichzeitig können pathologische Veränderungen mit der Entstehung von Krankheiten in zwei entgegengesetzten Situationen beobachtet werden: Wenn Lipide gesenkt werden oder wenn ihre Indikatoren hoch sind.

Was sollte eine Person tun, wenn die biochemische Analyse zeigt, dass das LDL-Cholesterin gesenkt wird? Was ist das? Jede Person sollte die Antworten auf diese Fragen kennen, da bei einer großen Anzahl von Erwachsenen eine Verletzung der Cholesterinkonzentration im Blut beobachtet wird, was eine Verschreibung von medikamentöser und nicht medikamentöser Behandlung erfordert.

Blutlipide

Die Hauptfette im Blut sind Cholesterin, Triglyceride und Lipoproteine ​​mit hoher und niedriger Dichte. Der Komplex aus Proteinen und Fetten oder einfach Lipoprotein ermöglicht den Transport von Fetten im ganzen Körper.

Ein erheblicher Teil der Lipide ist in verschiedenen Formen im Blut vorhanden.

Lipoproteine ​​selbst sind jedoch eine recht unterschiedliche Gruppe von Molekülen, die eine unterschiedliche Struktur und Funktion haben:

• High Density Lipoprotein (HDL) ist eine Gruppe von Molekülen, die Cholesterin und andere Lipide aus peripherem Gewebe in die Leber übertragen, wo sie für wichtige biologische Funktionen verwendet werden können. Aus diesem Grund verhindern HDL-Daten die Ablagerung von Lipiden in den Gefäßen und haben eine anti-atherosklerotische Wirkung. Daher ist die Erhöhung ihrer Konzentration im Blut ein wichtiger Faktor beim Schutz gegen Erkrankungen des Herzens und der Blutgefäße.
• Im Gegensatz dazu übertragen Lipoproteine ​​mit niedriger und sehr niedriger Dichte (VLDL und LDL) Cholesterin und andere Fette von der Leber auf Fettgewebe, Organe und Gefäße, was zur Bildung von Atherosklerose führen kann, wenn deren Blutspiegel überschritten wird. Gleichzeitig erhöht der Patient das Risiko einer koronaren Herzkrankheit, eines zerebrovaskulären Unfalls usw. erheblich.

Es ist wichtig zu wissen, dass alle Fette eine Schlüsselrolle in der Arbeit vieler innerer Organe spielen und für die Erhaltung der menschlichen Gesundheit unverzichtbar sind.

In dieser Hinsicht spielt die Bestimmung des Cholesterins durch LDL nach Friedwald in der klinischen Praxis eine große Rolle und wird einer großen Anzahl von Patienten gezeigt.

Bestimmung des Cholesterin-LDL nach Friedwald

Um das Cholesterin mit niedriger Dichte zu bestimmen, das eine negative Rolle bei der Entwicklung von Herz- und Gefäßkrankheiten spielt, hat Friedwald eine spezielle lineare Formel abgeleitet: Lipoproteine ​​mit niedriger Dichte sind gleich dem Unterschied im Gesamtcholesterin mit der Menge an HDL und Triglyceriden, geteilt durch 5:

LDL = Gesamtcholesterin - (HDL + TG / 5).

Es ist sehr wichtig, dass der Triglyceridspiegel im menschlichen Blut unter 400 mg / dl liegt. Wenn Indikatormessungen in mmol / l durchgeführt werden (der am häufigsten vorkommende Indikator), wird die Formel verwendet, in der die Differenz der Indikatoren durch 2,2 und nicht durch 5 geteilt wird. Es ist wichtig zu wissen, dass es andere Arten von Formeln gibt, die die Konzentration von LDL im Blut bestimmen Es wird meistens mit einem Triglyceridspiegel von mehr als 400 mg / dl verwendet.

Berechnung nach der Formel von Friedwald

Die Erhöhung der Anzahl von Lipoproteinen niedriger Dichte ist einer der Hauptrisikofaktoren für die Entwicklung von koronaren Herzkrankheiten, Myokardinfarkt, Enzephalopathie und anderen Erkrankungen mit arteriosklerotischer Gefäßerkrankung.

Inhaltliche Änderungen

Die Konzentration der Lipide im Blut kann variieren, wenn eine Person verschiedene Krankheiten hat. Eine Zunahme des LDL-Gehalts kann beobachtet werden, wenn:

• Übergewicht und Adipositas jeglicher Schwere.
• Erbliche Störungen des Fettstoffwechsels.
• Nierenschaden bei verschiedenen Krankheiten.
• Langfristiger Verzehr fettreicher Lebensmittel.
• Einnahme bestimmter Medikamente (Androgene, Glukokortikoide, kombinierte orale Kontrazeptiva, Betablocker usw.).

Lipidogramm - Analyse des Blutlipidspektrums

Es ist möglich, dass der Patient Cholesterin mit niedriger Dichte hat. Ähnliche Werte können auftreten, wenn die folgenden Bedingungen eingehalten werden:

• Längeres Fasten oder Mangel an Fett in der Ernährung.
• Chronischer Stress bei verschiedenen Erkrankungen.
• Chronische anämie
• Angeborene Funktionsstörung der Schilddrüse, Mukoviszidose.
• Nährstoffabsorptionsstörungen im Magen-Darm-Trakt usw.

Was bedeutet das und was ist in solchen Situationen zu tun? Wenn sich eine Person im Blutlipidgehalt verändert, müssen Sie sich mit Ihrem Arzt in Verbindung setzen und sich einer klinischen Untersuchung unter Verwendung zusätzlicher diagnostischer Verfahren unterziehen.

Das Lipidogramm ist ein biochemischer Bluttest, mit dem Sie Störungen im Fettstoffwechsel objektiv beurteilen können

Auswirkungen auf die Gesundheit

Hypocholesterinämie bedeutet eine Senkung des Cholesterinspiegels und des LDL im Blut unter dem Normalwert in der Bevölkerung. Es ist sehr wichtig, den Grad der Abnahme der Indikatoren zu bewerten. Wenn Lipide im Blut, insbesondere Lipoproteine ​​niedriger Dichte, leicht unter den normalen Werten liegen, ist dies nicht gefährlich, da meistens Probleme auftreten, wenn ihre Anzahl erhöht wird. Gleichzeitig erhöht eine Person die Wahrscheinlichkeit, schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu entwickeln (ischämische Herzkrankheit, Herzinfarkt usw.).

Die Kontrolle des Blutlipidprofils ist eine Voraussetzung für die Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Menschen, die für diese Pathologie gefährdet sind.

Wenn der Rückgang der Lipide signifikant ist, kann der Patient unangenehme Symptome in Form von Schwäche, Störungen des Gastrointestinaltrakts, Depression der Reflexe des Nervensystems, Stimmungsstörungen mit Abnahme und der Entwicklung von Depressionen sowie Libidoabfall entwickeln. Diese Situation erfordert die Ernennung einer rationalen Therapie.

Wie behandeln?

Die Therapie dieser Erkrankung ist ein ernstes und kein einfaches Problem. Wenn Sie feststellen, dass es im Plasma einer Person zu wenig Fett gibt, wenden Sie sich an Ihren Arzt, da die Gründe für diesen Zustand unterschiedlich sein können. Es ist wichtig, eine vollständige klinische Untersuchung durchzuführen, um mögliche Lebererkrankungen, Infektionskrankheiten und schwere Fehler in der Ernährung mit einem Mangel an Lipiden zu identifizieren.

Eine rechtzeitige Studie wird das Cholesterinwachstum im Blut erfassen und rechtzeitig Maßnahmen ergreifen.

Der Hauptpunkt der Behandlung ist die Einhaltung einer richtigen Diät, die auf Produkten mit relativ großen Fettmengen wie fettem Fisch, Fleisch, Eigelb usw. basiert. Es ist sehr wichtig, ständig einen biochemischen Bluttest mit Bestimmung von Cholesterin und LDL nach Friedwald durchzuführen, um einen Zustand zu vermeiden, bei dem der Fettgehalt reduziert werden muss.

Die traditionelle Medizin wird aufgrund ihrer nicht nachgewiesenen Wirksamkeit nicht empfohlen. Daher kann nur der Arzt die beste Behandlung bestimmen.

Cholesterin und Lipoproteine ​​sind die wichtigsten Bestandteile des menschlichen Körpers und nehmen an einer Vielzahl biologischer Funktionen teil. Eine Verringerung dieser Indikatoren im Blut kann zur Entwicklung unangenehmer Symptome bis hin zu einer schweren Verletzung der inneren Organe führen. Daher ist die Bestimmung des Friedwald-Cholesterins eine gute Möglichkeit, den Fettstoffwechsel zu kontrollieren und Patienten mit ähnlichen Erkrankungen zu identifizieren.

LNP-Berechnung nach der Formel

Ursachen für Bluthochdruck und deren Beseitigung. Hypertonie-Analysen

Seit vielen Jahren erfolglos mit Hypertonie zu kämpfen?

Der Institutsleiter: „Sie werden staunen, wie einfach es ist, Bluthochdruck durch tägliche Einnahme zu heilen.

Wenn Sie unter Bluthochdruck leiden und heilen wollen, ist es sehr wichtig herauszufinden, welche Ursache zu einem Blutdruckanstieg führt. Ärzte lieben es, die Diagnose "essentieller Hypertonie" zu schreiben, das heißt, dass ein solcher Patient die Ursache nicht feststellen konnte... obwohl er sein Bestes gab. In der Tat hat Hypertonie immer einen oder mehrere Gründe. In diesem Artikel erfahren Sie mehr darüber.

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Denken Sie daran, dass der Blutdruck ohne Grund nie steigt. Die Ursache von Bluthochdruck herauszufinden, ist sehr wichtig, denn es hängt davon ab, welche Art von Behandlung wirksam ist und welche im Gegenteil schädlich ist. Lesen Sie bis zum Ende dieser Seite - und Sie werden mehr über die Ursachen von Bluthochdruck wissen als der durchschnittliche Arzt. Bevor Sie mit der Behandlung beginnen, müssen Sie Blutuntersuchungen bestehen. Vernachlässigen Sie nicht die Analysen, sie sind sehr wichtig für eine erfolgreiche Behandlung.

Wir listen die Ursachen für Bluthochdruck in der Prävalenz auf:

• Bei 80-90% der Patienten ist Hypertonie mit Übergewicht oder Adipositas verbunden. Um den Druck wieder zu normalisieren, müssen diese Menschen das metabolische Syndrom kontrollieren.
• Weitere 5-7% der Patienten mit Hypertonie sind Störungen der Schilddrüse oder der Nieren.
• Wenn es kein Übergewicht gibt, eine gut gebaute Person, die Nieren und die Schilddrüse normal arbeiten und der Druck immer noch erhöht ist, versuchen Sie, den Magnesiummangel im Körper zu beseitigen.
• Bei den restlichen 3-5% der Patienten wird Hypertonie durch "seltene" Ursachen verursacht: Ein Tumor der Nebennieren oder der Hypophyse, Vergiftung mit Quecksilber und Blei oder etwas anderes.

Die häufigste Ursache für Bluthochdruck ist das metabolische Syndrom.

Bei 80-90% der Patienten wird Hypertonie mit mäßigem Übergewicht oder schwerer Adipositas kombiniert. Wenn ein solcher Patient Bluttests auf „schlechtes“ und „gutes“ Cholesterin bestanden hat, sind die Ergebnisse wahrscheinlich alarmierend. Das metabolische Syndrom wird bestimmt, wenn der Patient mindestens drei der unten aufgeführten Kriterien aufweist:

1. Vergrößerter Taillenumfang (für Männer> = 94 cm, für Frauen> = 80 cm);
2. Der Gehalt an Triglyceriden (Fetten) im Blut übersteigt 1,7 mmol / l, oder der Patient erhält bereits Medikamente, um diesen Indikator zu korrigieren.
3. „Gutes“ Blutcholesterin (High Density Lipoprotein HDL) - weniger als 1,0 mmol / l bei Männern und weniger als 1,3 mmol / l bei Frauen;
4. Der systolische (obere) Blutdruck übersteigt 130 mm Hg. Art. oder diastolischer (niedrigerer) Blutdruck übersteigt 85 mm Hg. Art., Oder der Patient nimmt bereits Medikamente gegen Bluthochdruck ein;
5. Nüchternblutzuckerspiegel> = 5,6 mmol / l oder es wird eine Therapie zur Verringerung des Blutzuckers durchgeführt.

Wenn Sie also Bluthochdruck in Kombination mit Übergewicht haben, müssen Sie zunächst das metabolische Syndrom überprüfen. Dazu müssen Sie Ihre Körpergröße und Ihr Körpergewicht kennen, den Taillenumfang um einen Zentimeter messen und Blutuntersuchungen bestehen. Anstelle eines Nüchternblutzuckertests empfehlen wir, Ihr glykiertes Hämoglobin zu überprüfen. Wenn dieser Wert über 5,7% liegt, haben Sie ein metabolisches Syndrom. Bei mehr als 6,5% ist der Typ-2-Diabetes schwerwiegender.

Wenn eine Person ein metabolisches Syndrom hat, zirkuliert höchstwahrscheinlich eine erhöhte Menge Insulin in seinem Blut. Dadurch verengt sich der Durchmesser der Blutgefäße und der Körper behält auch zu viel Wasser und Natrium. Somit wird der Blutdruck chronisch erhöht gehalten. Dies ist eine moderne medizinische Theorie, die die Ursachen von Hypertonie beim metabolischen Syndrom erklärt. Aber Sie und ich interessieren uns nicht für die Theorie, sondern für die Frage, wie Sie den Druck wieder normalisieren können.

Wenn die Ursache Ihres Bluthochdrucks ein metabolisches Syndrom war, können Sie sich selbst gratulieren. Anders als Witze. Weil alle anderen Optionen viel schlechter sind. Ein metabolisches Syndrom, das Sie kontrollieren können. Wir zeigen Ihnen, wie Sie dies tatsächlich tun können, ohne hungrige Diäten und körperliches Training.

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Metabolisches Syndrom erhöht die Wahrscheinlichkeit von Herzinfarkt, Schlaganfall, Altersdemenz, Krebs. Vollständig davon zu erholen kann heute nicht sein. Aber zu kontrollieren ist echt. Und Sie können sich nicht nur von Bluthochdruck erholen, sondern auch Ihre allgemeine Gesundheit verbessern. Was ist zu tun, wenn der erhöhte Druck mit Übergewicht einhergeht - lesen Sie im Block: "Nach 3 Wochen können Sie sich von Hypertonie erholen."

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• Hypertonie - ein beliebter Weg, um sich in 1 und 2 Stadien davon zu erholen
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Bitte machen Sie zuerst die Tests und beginnen Sie erst dann mit Maßnahmen zur Behandlung der Hypertonie, die wir empfehlen. Vernachlässigen Sie die Analyse nicht! Wenn plötzlich bei einer kohlenhydratarmen Diät Gewicht verloren geht, der Druck jedoch nicht abnimmt, bedeutet dies, dass das metabolische Syndrom durch Probleme mit der Schilddrüse oder den Nieren noch komplizierter wird.

Probleme in der Schilddrüse

Um die Arbeit der Schilddrüse zu überprüfen, machen Sie zunächst Blutuntersuchungen und stürzen Sie den Ultraschall nicht. Sie müssen die folgenden Tests bestehen:

• Schilddrüsen-stimulierendes Hormon (TSH);
• T4 gemeinsam;
• T4 frei;
• T3 ist üblich;
• T3 frei.

In welchen Fällen müssen bei Bluthochdruck Tests durchgeführt werden, um die Funktion der Schilddrüse zu überprüfen:

1. Wenn Sie unter Bluthochdruck leiden und gleichzeitig schlank gebaut sind, gibt es überhaupt kein Übergewicht. Sie können eine Schilddrüsenüberfunktion haben, eine Überfunktion der Schilddrüse.
2. Wenn Sie Bluthochdruck in Kombination mit Übergewicht haben, verlieren Sie bei einer kohlenhydratarmen Diät erfolgreich Gewicht, aber der Druck sinkt immer noch nicht.
3. Wenn Sie Anzeichen einer Hypothyreose haben, dh ein Mangel an Schilddrüsenhormonen im Körper. Dazu gehören: Lethargie, Müdigkeit, verminderte Leistungsfähigkeit, Schläfrigkeit, Gedächtnisstörungen, trockene Haut, geschwollenes Gesicht und Schwellung der Gliedmaßen, brüchige Nägel, Haarausfall, Verstopfung, Kälteunverträglichkeit.

Wenn die Tests zeigen, dass Ihre Schilddrüsenfunktion beeinträchtigt ist, suchen Sie einen guten Endokrinologen und wenden Sie sich an ihn. Probleme mit Schilddrüsenhormonen können durch die Behandlung ausgeglichen werden. Und erst danach können wir hoffen, den Blutdruck zu normalisieren.

Lesen Sie hier ausführlich - Bluthochdruck und Probleme mit Schilddrüsenhormonen. Es beschreibt die Symptome einer erhöhten Aktivität der Schilddrüse sowie einen Mangel an Hormonen im Körper. Beide Erkrankungen verursachen medikamentenresistente Hypertonie. Nachdem sich die Situation mit Schilddrüsenhormonen normalisiert hat, sinkt auch der Blutdruck.

Die Ursache für Bluthochdruck ist eine Nierenerkrankung

Es kommt vor, dass Hypertonie, die aus anderen Gründen auftritt, die Nieren kompliziert macht. Und es passiert umgekehrt: Eine Abschwächung der Nierenfunktion führt zu hohem Blutdruck. In jedem Fall „verstärken“ sich Hypertonie und Nierenprobleme. Es bildet sich ein gefährlicher Teufelskreis, der zu Nierenversagen führt. Danach erleidet der Patient Symptome eines Nierenversagens. Er muss an Dialyseverfahren teilnehmen und auf eine Nierentransplantation warten.

Wenn Sie unter Bluthochdruck leiden, überprüfen Sie Ihre Nieren trotzdem, wie im nächsten Abschnitt beschrieben. Seien Sie nicht faul, um alle von uns empfohlenen Tests zu bestehen, und berechnen Sie das Verhältnis von Albumin und Kreatinin im Urin. Wenn sich herausstellt, dass Ihre Nieren richtig funktionieren, atmen Sie erleichtert auf. Denn der Tod an einer Nierenerkrankung ist wahrscheinlich die schmerzhafteste Option. Wenn sich herausstellt, dass Sie unter Bluthochdruck leiden und eine Nierenfunktionsstörung haben, sollten Sie zuerst die Nieren behandeln. Der Arzt wird Ihnen sagen, was zu tun ist, um den Blutdruck zu senken und gleichzeitig die Entwicklung von Nierenversagen zu verlangsamen.

Welche Tests bestehen, um die Nieren zu überprüfen

Dieser Abschnitt richtet sich an Besucher der Website für Bluthochdruck sowie an Leser unserer "verwandten" Website für Diabetes Diabet-Med.Com. Ich fordere Sie dringend auf, ernsthafte Tests durchzuführen, um Ihre Nieren zu überprüfen. Denn schweres Nierenversagen ist das schlimmste Ergebnis von Bluthochdruck und Diabetes. Der Tod an einer Nierenerkrankung ist das schmerzlichste, was Ihnen passieren kann.

Untersuchen Sie die Symptome von Nierenversagen. Dialyseverfahren erleichtern sie, verursachen jedoch wiederum ein derartiges Leiden, dass mindestens 20% der Patienten die Dialyse freiwillig ablehnen, selbst wenn sie wissen, dass sie deshalb innerhalb weniger Wochen sterben werden. Wenn Sie eine Nierentransplantation durchführen, bietet dies die Möglichkeit, lange und satt zu leben. Aber die Anzahl der Patienten, die eine Spenderniere benötigen, wächst von Jahr zu Jahr und die Anzahl der verfügbaren Nieren nicht. Fazit: die ganze Aufmerksamkeit - die Nieren! Wir werden sorgfältig untersucht und behandelt, um nicht mit den Dialyse-Ärzten sprechen zu müssen.

Anzeichen von Nierenversagen treten auf, wenn diese Organe zu 90% zerstört werden, und es ist zu spät für eine prophylaktische Behandlung, d. H. Dialyse oder Nierentransplantation wird für den Patienten lebenswichtig. Gleichzeitig diagnostizieren Blut- und Urintests Nierenprobleme im Frühstadium, einige Jahre, bevor die ersten Symptome auftreten. Wenn die Behandlung rechtzeitig beginnt, gelingt es dem Patienten meistens, ohne Dialyse oder Nierentransplantation ein normales Leben zu führen. Überprüfen Sie Ihre Nieren mindestens einmal im Jahr. Wenn Sie wegen einer chronischen Nierenerkrankung behandelt werden, müssen Sie die Tests alle 3 Monate wiederholen oder, wenn der Arzt es sagt, noch häufiger.

Die Reihenfolge der Tests zur Bestimmung des Status Ihrer Nieren:

1. Geben Sie Ihren Kreatinin-Bluttest ab.
2. Berechnen Sie die glomeruläre Filtrationsrate mit einem Taschenrechner, wie im Artikel beschrieben.
3. Nehmen Sie Urin für Albumin und Kreatinin in einer einzigen Portion und berechnen Sie das Verhältnis von Albumin und Kreatinin. Morgenurin verwenden. Sammeln Sie den gesamten Urin pro Tag oder Nacht - nicht notwendig.
4. Wenn die glomeruläre Filtrationsrate über 60 ml / min liegt und das Albumin / Kreatinin-Verhältnis normal ist, wiederholen Sie die Untersuchung einmal jährlich.
5. Wenn sich herausstellt, dass die glomeruläre Filtrationsrate unter 60 ml / min liegt und / oder das Albumin / Kreatinin-Verhältnis Mikroalbuminurie zeigt, alle Tests nach 3 Monaten wiederholen.
6. Wenn die glomeruläre Filtrationsrate unter 30 ml / min liegt und / oder das Albumin / Kreatinin-Verhältnis eine Makroalbuminurie aufweist, wenden Sie sich an einen Nephrologen.

Bitte beachten Sie, dass die Mikroalbuminurie und das Verhältnis von Albumin / Kreatinin im Urin wichtiger sind als die glomeruläre Filtrationsrate. Es kommt häufig vor, dass die Nieren schnell zerstört werden, gleichzeitig ist jedoch die glomeruläre Filtrationsrate normal oder sogar erhöht. Zum Beispiel nimmt die glomeruläre Filtrationsrate im Anfangsstadium von Diabetes nicht ab, sondern steigt sogar um das 1,5 bis 2-fache, da die Nieren versuchen, überschüssige Glukose mit Urin auszuscheiden. Anhand der Testergebnisse ist es nicht leicht zu beurteilen, wie gut die Nieren beim Menschen funktionieren. Um dies zu tun, müssen Sie wissen, was Kreatinin, Albumin und die glomeruläre Filtrationsrate sind. Es ist wichtig zu verstehen, welche Nachteile diese Indikatoren haben und wie sie zusammen verwendet werden können, um den Zustand der Nieren zu beurteilen.

Kreatinin ist ein Abbauprodukt, das entsteht, wenn der Körper Protein abbaut. Die Nieren entfernen Kreatinin aus dem Körper. Es wird angenommen, dass je höher die Konzentration von Kcreatinin im Blut ist, desto schlechter arbeiten die Nieren. Leider stimmt das nicht ganz. Der Kreatininspiegel im Blut variiert aus Gründen, die nicht mit den Nieren zusammenhängen. Je mehr Muskelmasse, desto mehr Kreatinin. Vegetarier haben weniger davon als Fleischesser. Nach dem Training springt die Konzentration des Kreatinins im Blut. Und das Wichtigste ist, dass dieses Zerfallsprodukt nicht nur die vom Körper entfernten Nieren ist.

Aus den oben genannten Gründen sind die Standards für Kreatinin im Blut sehr breit. Wir geben ihnen:

• Bei Frauen 53 bis 97 μmol / l (Mikromol pro Liter Plasma);
• Bei Männern 55 bis 115 mmol / l;
• Bei Kindern unter einem Jahr - von 18 bis 35 µmol / l;
• Bei Kindern zwischen einem und vierzehn Jahren - zwischen 27 und 62 µmol / l.

Die glomeruläre Filtrationsrate ist das pro Zeiteinheit in der Niere produzierte Volumen an Primärurin. Wenn die glomeruläre Filtrationsrate normal ist, erledigen die Nieren ihre Arbeit gut und reinigen das Blut rechtzeitig vom Abfall. Wenn es abgesenkt wird, bedeutet dies, dass die Nieren beschädigt sind. Die Nieren haben jedoch einen erheblichen Sicherheitsspielraum, nicht umsonst, dass sich zwei davon im Körper befinden. Und nur wenn die glomeruläre Filtrationsrate im Vergleich zur Norm mindestens 5-6 mal sehr niedrig ist, beginnt sich der giftige Abfall im Blut anzusammeln und es treten Symptome des Nierenversagens auf. Wenn in einer solchen Situation keine Dialyse durchgeführt wird oder keine Nierentransplantation durchgeführt wird, stirbt der Patient schnell an Vergiftungen mit Abbauprodukten.

Die glomeruläre Filtrationsrate wird in ml / min gemessen. In der Praxis wird es nicht direkt gemessen, sondern indirekt anhand von Indikatoren für Kreatinin im Blut unter Verwendung spezieller Formeln bewertet. Die Ärzte kennen die Cockroft-Gault-Formel. Es gibt aber auch die MDRD-Formel. Es ist neuer und zuverlässiger. Sie können Ihre glomeruläre Filtrationsrate mit der MDRD-Formel für einen Kreatinin-Bluttest mit einem auf dieser Seite verfügbaren Taschenrechner berechnen.

Füllen Sie das Formular wie in der Abbildung gezeigt aus, klicken Sie auf die Schaltfläche Berechnen und warten Sie ein wenig.

Wenn ein Bild erscheint, das oben gezeigt wird, bedeutet dies, dass Ihre glomeruläre Filtrationsrate über 60 ml / min liegt und die Nieren höchstwahrscheinlich normal arbeiten.

Wenn ein Bild mit einer genauen Zahl unter 60 ml / min angezeigt wird, können Nierenerkrankungen auftreten. Wenn der Wert zwischen 16 und 59 ml / min liegt, muss er sorgfältig behandelt werden, um die Entwicklung des Nierenversagens zu verlangsamen. Die glomeruläre Filtrationsrate von 15 ml / min und darunter bedeutet, dass dringend eine Ersatztherapie erforderlich ist, d. H. Dialyse oder Nierentransplantation.

Bei der Berechnung der glomerulären Filtrationsrate nach der MDRD-Formel bei Patienten mit normaler oder leicht eingeschränkter Nierenfunktion werden die Ergebnisse oft unterschätzt. Diese Formel überschätzt die Anzahl der Patienten mit chronischer Nierenerkrankung. Für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren, schwangere Frauen und ältere Menschen ab 70 Jahren ist ihre Genauigkeit nicht nachgewiesen worden. Schlussfolgerung: Wenn die MDRD-Formel ein schlechtes Ergebnis zeigt, sollten Sie nicht in Panik geraten, sondern zusätzliche Untersuchungen durchführen und einen Nephrologen konsultieren.

Albumin ist eine der Arten von Proteinen, die mit dem Urin ausgeschieden werden. Albuminmoleküle haben einen kleineren Durchmesser als andere Proteine. Wenn also die Nieren geschädigt werden, gelangt Albumin im Frühstadium in den Urin und später in andere Proteine. Mikroalbuminurie - bedeutet, dass Albumin gemäß den Analyseergebnissen im Urin nachgewiesen wird.

Wissenschaftler und Mediziner wissen seit langem, dass eine Erhöhung der Albuminausscheidung mit morgendlichen oder täglichen Urinmengen ein erhöhtes Risiko für Nierenversagen bei Patienten mit Bluthochdruck und / oder Diabetes bedeutet. Eine Überraschung war die Tatsache, dass eine erhöhte Albuminfreisetzung auch ein erhöhtes Risiko für Herzinfarkt oder Schlaganfall vorhersagt. Menschen mit Mikroalbuminurie erkranken häufiger an einer koronaren Herzkrankheit, die 1,47-mal höher ist als diejenigen, bei denen die Erkrankung nicht vorliegt. Makroalbuminurie ist, wenn das Protein im Urin in einer Menge von mehr als 300 mg pro Tag ausgeschieden wird, die nächste Stufe nach der Mikroalbuminurie.

Der Albumingehalt im Urin variiert aus Gründen, die nicht mit der Nierenerkrankung zusammenhängen, sowie der Konzentration von Kreatinin im Blut stark. Nach intensiver Anstrengung kann das Ergebnis der Urinanalyse von Albumin selbst bei gesunden Menschen mehrere Tage lang schlecht sein. Auch die Albumin-Konzentration im Urin variiert zu verschiedenen Tageszeiten. Bisher wurde den Patienten empfohlen, den gesamten Urin pro Tag zu sammeln, so dass das Labor den Albumingehalt darin feststellte. Dies ist jedoch sehr unpraktisch. Vor kurzem wurde ein Albumin / Kreatinin-Verhältnis im Urin als zuverlässiger Indikator für Nierenprobleme gefunden. Es ist zweckmäßig, es zu berechnen, da sich hierfür eine beliebige Portion Urin eignet.

Albumin-Indikatoren in einer Portion Urin für Männer und Frauen:

• weniger als 20 mg / l ist normal;
• 20-199 mg / l - Mikroalbuminurie, das Anfangsstadium einer Nierenschädigung;
• mehr als 200 mg / l - Makroalbuminurie, fortgeschrittenes Stadium der Nierenschädigung.

Normaler Kreatiningehalt im spontanen Urin:

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• für Männer - 5,6-14,7 mmol / l;
• für Frauen - 4,2 bis 9,7 mmol / l.

Das Verhältnis von Albumin / Kreatinin in mg / mmol

Wenn im Labor, das Ihre Analysen durchführt, Urinkreatinin nicht in mmol, sondern in Gramm betrachtet wird, gelten folgende Normen für das Verhältnis von Albumin zu Kreatinin.

Albumin / Kreatinin-Verhältnis, mg / g

Wenn die von uns aufgeführten Voruntersuchungen zeigen, dass Probleme mit den Nieren vorliegen, wird der Nephrologe Sie zunächst zu zusätzlichen Untersuchungen und Untersuchungen überweisen und dann die Behandlung verschreiben. Nur in diesem Stadium ist es ratsam, einen Ultraschall der Nieren durchzuführen, um visuell festzustellen, ob ein Schaden vorliegt. Wenn Sie die Nieren rechtzeitig auf Diabetes und / oder Bluthochdruck untersuchen und behandeln, ist die Chance, dass Sie ohne Dialyse ein normales Leben führen können, erheblich erhöht.

Seltene Ursachen für sekundäre Hypertonie

Normalerweise bedeutet „sekundäre“ Hypertonie einen erhöhten Blutdruck, der durch eine andere primäre Erkrankung verursacht wird. Zum Beispiel ein Tumor der Nebennieren, aufgrund dessen zu viel Adrenalin produziert wird. Nur wenige Menschen wissen, dass es neben den "primären" Krankheiten mehrere andere Gründe gibt, die zu anhaltender Hypertonie führen können. Eine solche Hypertonie kann nicht behandelt werden, bis die Ursache beseitigt ist.

Ärzte sind in der Regel faul, die Ursachen zu verstehen, diagnostizieren jedoch einfach die essentielle Hypertonie. Daher ist eine Behandlung in vielen Fällen nicht wirksam. Die nachstehenden Informationen haben Zehntausenden von Patienten geholfen, ihren Druck wieder auf Normaldruck zu bringen. Sie leben in Frieden, ohne das Risiko eines Herzinfarkts und Schlaganfalls. Jetzt bist du dran!

• Adipositas im Unterleib (siehe Artikel),
• Ständiges Gefühl der Müdigkeit
• Traktion für Süßwaren und Mehlprodukte
• Erhöhter Blutdruck

Dieser beeindruckende Zustand ist ein Vorläufer von Diabetes, koronarer Herzkrankheit, Schlaganfall und Nierenschäden.

• Nierenschaden, Nierenversagen, Arteriosklerose (Obstruktion) der Nierenarterien
• Nebennierentumoren, die eine übermäßige Hormonproduktion verursachen (Adrenalin, Aldosteron und Cortisol). Dazu gehören Krankheiten: Phäochromozytom, primärer Hyperaldosteronismus, Itsenko-Cushing-Syndrom. Lesen Sie mehr über die endokrinen Ursachen von Hypertonie und deren Behandlung.
• Ein Übermaß oder ein Mangel an Schilddrüsenhormon - Hyperthyreose oder Hypothyreose. Wie Sie in diesem Fall behandelt werden, lesen Sie hier.
• Koerktation der Aorta - Verengung einer der wichtigsten Koronararterien
• Akromegalie ist ein Hypophysentumor, der zu einer erhöhten Produktion von Wachstumshormonen führt. Lesen Sie hier mehr über die Behandlung dieser Krankheit.
• Schlafapnoe-Syndrom - Luftmangel, vorübergehende Einstellung der Atmung während des Schlafes

• Sehbehinderung, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Nierenprobleme
• Erbliche Neigung zu Nierenerkrankungen
• Rötungsangriffe - plötzliche Rötung der Haut, es wird auch heiß bei Berührung
• Pigmentflecken auf der Haut, starke Pigmentierung
• Dulden Sie heißes Wetter?
• Hypokaliämie - niedrige Kaliumspiegel im Blut
• Zu geringe Wirksamkeit der medikamentösen Behandlung von Hypertonie
• Tachykardie - erhöhte Herzfrequenz
• Die Entwicklung der Hypertonie im Alter von 20 Jahren
• Blutdruckindikatoren gehen über 180/120 mm „wild“. Hg Art.

Wenn Sie etwas von dem oben genannten haben, sollten Sie über die Möglichkeit einer "sekundären" Hypertonie nachdenken und den Arzt darüber informieren. Die Selbstmedikation für solche schrecklichen Symptome kann zu einer Katastrophe führen.

Ursachen für schwere Hypertonie, die herkömmlichen Pillen nicht hilft

• Nach der Verschreibung eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensinrezeptorblockers steigt der Kreatininspiegel im Blut um 30% oder mehr stark an.
• Asymmetrie der Nierengröße mehr als 1,5 cm
• Allgemeine Atherosklerose - signifikante atherosklerotische Läsion verschiedener Gefäße
• Schwere Hypertonie mit wiederholten Lungenödemen
• Lärm, wenn der Arzt die Nierenarterien hört

• Erhöhtes Kreatinin
• Ändern Sie im Urinsediment

• Plötzlicher starker Blutdruckanstieg
• Kopfschmerzen, Herzklopfen, Schwitzen - alles zur gleichen Zeit

• Der Kaliumspiegel im Blut ist unter dem Normalwert
• Muskelschwäche

• Charakteristisches Erscheinungsbild - Cushing-Face, zentrale Fettleibigkeit
• Muskelschwäche, Prellungen
• Vielleicht nahm der Patient Glukokortikoide ein

• Übergewichtige Männer, die im Schlaf schnarchen
• Tagesmüdigkeit

• Erhöhte Spiegel der Schilddrüse, die das Hormon stimulieren
• Symptome einer Hypothyreose (oben im Artikel aufgeführt)

Wie man Phäochromozytom, Cushing-Syndrom, primären Hyperparathyreoidismus und Schilddrüsenprobleme behandelt, lesen Sie den Artikel "Endokrine Ursachen von Hypertonie und ihre Behandlung".

Tests auf Bluthochdruck. Welche Tests müssen bestanden werden?

Um die Ursachen für Ihren Bluthochdruck herauszufinden, müssen Sie möglicherweise einige Blut- und Urintests bestehen. Bevor Sie sich auf eine kohlenhydratarme Diät begeben und Ergänzungen gegen Bluthochdruck einnehmen - machen Sie Tests, die die Arbeit der Nieren überprüfen. Nun, gleichzeitig Blutuntersuchungen auf Marker für das kardiovaskuläre Risiko. Alle über 40-jährigen sollten nicht nur regelmäßig den Blutdruck messen, sondern auch mindestens alle sechs Monate Blutuntersuchungen hinsichtlich kardiovaskulärer Risikofaktoren durchführen. Nach den Ergebnissen dieser Analysen sollten vorbeugende Maßnahmen ergriffen werden. Es ist nicht schwierig und nicht zu teuer, aber es kann Ihr Leben über viele Jahre verlängern.

Bei 80-90% der Patienten mit Hypertonie durch metabolisches Syndrom. Dies bedeutet, dass sie hohen Blutdruck in Kombination mit Fettleibigkeit haben. Und wenn Sie Blutuntersuchungen hinsichtlich kardiovaskulärer Risikofaktoren durchführen, werden sich viele der Ergebnisse herausstellen. schlechte. Diese Methode wird durch die Methode der kohlenhydratarmen Diät + Hypertonie-Ergänzungen unterstützt. Sie normalisieren nicht nur den Blutdruck, sondern verbessern auch Ihr allgemeines Wohlbefinden. Sie werden die ersten Ergebnisse in 2-3 Wochen spüren.

Wenn Ihre Hypertonie nicht durch ein metabolisches Syndrom verursacht wird (Sie haben ein normales Gewicht) oder die Methode „Kohlenhydratarme Diät + Nahrungsergänzungsmittel“ nicht geholfen hat, müssen Sie sorgfältig auf die Ursachen der „sekundären“ Hypertonie untersucht werden. Ihre Liste ist oben in diesem Artikel enthalten.

Welche Reihenfolge von Aktionen empfehlen wir:

1. Test auf Nierenfunktion;
2. wenn Sie übergewichtig sind (Body-Mass-Index über 25 kg / m2) - machen Sie sofort einen Bluttest auf glykosyliertes (glykosyliertes) Hämoglobin;
3. Stellen Sie sicher, dass Sie keine Arzneimittel einnehmen, die den Blutdruck erhöhen.
4. Wenn mit den Nieren alles in Ordnung ist, nehmen Sie 3 Wochen lang hochdosiertes Magnesium, wie im Artikel „Wirksame Behandlung von Bluthochdruck ohne Medikamente“ beschrieben.
5. Wenn dies nicht geholfen hat, testen Sie die Schilddrüsenhormone im Blut.
6. Überprüfen Sie den Körper auf Ansammlung von Quecksilber, Blei, Cadmium und anderen giftigen Metallen.
7. Suchen Sie nach Nebennieren- und Hypophysen-Tumoren - Sie können herausfinden, wie dies an spezialisierten Standorten geschieht.

Eile nicht, um einen Ultraschall zu machen

Machen Sie zunächst die von uns empfohlenen Blut- und Urintests. Und erst danach müssen Sie möglicherweise einige Organe mit Ultraschall untersuchen. In den meisten Fällen kann auf Ultraschall ganz verzichtet werden. Die Diagnose von Erkrankungen der inneren Organe kann mit dem Kauf eines Gebrauchtwagens verglichen werden. In beiden Fällen müssen Sie den Status des „Objekts“ sorgfältig ermitteln.

Der Käufer muss feststellen, wie stark die Systeme und Mechanismen bereits abgenutzt sind. Und einen Ultraschall zu machen ist dasselbe, als wenn man ein Auto von außen inspiziert. Dies reicht natürlich nicht aus, um eine Entscheidung zu treffen. Viel wichtiger ist, wie die Dinge drinnen sind, unter der Haube. Auf die gleiche Weise kann ein Baum von außen gesund aussehen und innen verfault sein. Glücklicherweise helfen Blut- und Urintests, durch indirekte Anzeichen festzustellen, ob die inneren Organe gut funktionieren, ohne dass sie geschnitten werden müssen.

Glykosyliertes (Hämoglobin) Hämoglobin

Ein Bluttest für glykiertes Hämoglobin - zeigt an, ob Sie an Diabetes leiden, und wenn nicht, ist das Risiko hoch. Erhöhter Blutzucker schädigt die Blutgefäße und inneren Organe, kann zu schweren Komplikationen bei Diabetes führen und in jedem Fall die Lebenserwartung verkürzen. Glykosyliertes (glykosyliertes) Hämoglobin ist eine wichtige Analyse. Wenn Sie übergewichtig sind, nehmen Sie es sofort zusammen mit Tests zur Überprüfung der Nierenfunktion. Sparen Sie nicht!

Nun, Achtung! - Die Diskrepanzen beginnen zwischen den "offiziellen" Empfehlungen und denen, die wir auf dieser Website zu Hypertonie beraten. So wird offiziell die Diagnose "Diabetes" gestellt, wenn die Rate des glykosylierten Hämoglobins 6,5% oder mehr und mehrmals hintereinander betrug. Wenn Ihr Wert zwischen 5,7% und 6,4% liegt, gibt es noch keinen Diabetes, aber ein erhebliches Risiko für seine Entwicklung. Dies wird als "beeinträchtigte Glukosetoleranz" bezeichnet. Einfach gesagt, Sie sind einer der Menschen, die schädlich sind, um Kohlenhydrate zu essen. Alle Kohlenhydrate, sogar Früchte. In einer solchen Situation ist das beste Mittel die kohlenhydratarme Atkins-Diät.

Nur wenige wissen, dass Menschen mit normalem Kohlenhydratstoffwechsel glykosyliertes Hämoglobin von 4,2% bis 4,6% haben. Wenn Ihre Analyse jedoch 5,6% ergibt, sagt der Endokrinologe in der Klinik, dass alles super ist. Die Ärzte sind zuversichtlich, dass bis zum Erreichen des glykierten Hämoglobins von 6,1% keine Maßnahmen zur Blutzuckerkontrolle ergriffen werden müssen. Wir empfehlen hier jedoch, die Möglichkeit einer Umstellung auf eine kohlenhydratarme Diät in Betracht zu ziehen, wenn Ihr glykiertes Hämoglobin 4,9% oder mehr beträgt. Warten Sie nicht, bis es weiter steigt.

Wenn Sie übergewichtig sind (Body-Mass-Index liegt über 25 kg / m2), sollten Sie außerdem eine kohlenhydratarme Diät zur Behandlung von Bluthochdruck versuchen, selbst wenn das glykosylierte Hämoglobin 4,2 bis 4,6% beträgt. normal. Denn wenn der Kohlenhydratstoffwechsel im Körper gestört ist, bleibt zu Beginn der Blutzuckerspiegel wie bei gesunden Menschen. Zu diesem Zeitpunkt produziert das Pankreas eine überschüssige Insulinmenge, um den Blutzucker unter Kontrolle zu halten. Eine Menge Insulin zirkuliert im Blut (dies wird als Hyperinsulinismus bezeichnet) und verursacht bereits in diesem Stadium Fettablagerungen und Bluthochdruck. Glykiertes Hämoglobin beginnt später zu wachsen, wenn die Bauchspeicheldrüse nicht mehr reagiert.

Warum messen wir dieser Analyse so große Bedeutung bei, wenn wir alle hypertensiven Patienten davon überzeugen, unabhängig von ihren Ergebnissen eine kohlenhydratarme Diät zu versuchen? Denn wenn Sie an Diabetes leiden, möchten wir, dass Sie darüber Bescheid wissen und behandeln. Eine „offizielle“ gestörte Glukosetoleranz (HbA1C von 5,7% bis 6,4%) oder sogar der wirklichste Typ-2-Diabetes (HbA1C 6,5% oder höher) tritt bei mindestens 30% der Patienten mit Hypertonie und Übergewicht auf. Wenn Sie keine Maßnahmen ergreifen, führt dies häufig nicht nur zu Herz-Kreislauf-Erkrankungen, sondern auch zu Erblindung, Beinamputation, Nierenversagen. Nun die gute Nachricht: Den Blutzucker zu normalisieren - ist möglicherweise einfacher als Sie denken.

Nochmals: Wenn Sie übergewichtig sind und kein Nierenversagen haben, probieren Sie eine kohlenhydratarme Diät zur Behandlung von Bluthochdruck. Wie Sie dies tun, ist in den Artikeln im Block „Aushärtung von Bluthochdruck in 3 Wochen ist real“ beschrieben. Versuchen Sie, Ihre Ernährung unabhängig von den Ergebnissen des Bluttests auf glykosyliertes Hämoglobin zu ändern. Und hoffentlich hilft Ihnen eine kohlenhydratreduzierende Diät mit Magnesium und anderen Nahrungsergänzungsmitteln, den Blutdruck zu normalisieren. Wenn dies nicht hilft, dann bedeutet dies, dass Ihre Hypertonie mehr „schwerwiegende“ Ursachen hat als das metabolische Syndrom. Es ist viel schwieriger, sie zu behandeln, und die Prognose für den Patienten ist schlechter.

Blutuntersuchungen auf kardiovaskuläre Risikomarker:

• Cholesterin - Achtung! - Sie benötigen einen Bluttest, nicht für das Gesamtcholesterin, sondern getrennt für „gut“ (hohe Dichte) und „schlecht“ (Cholesterin niedriger Dichte).
• Triglyceride;
• C-reaktives Protein (nicht mit C-Peptid zu verwechseln);
• Lipoprotein "a";
• Homocystein;
• glykosyliertes (glykosyliertes) Hämoglobin.

Bluttest auf Cholesterin: Wie sind die Ergebnisse zu verstehen und was zu tun ist

Gutes Cholesterin - je höher es ist, desto besser, weil es die Blutgefäße vor Arteriosklerose schützt. Sorgen Sie sich nur, wenn es unter dem Normalwert liegt. In diesem Fall müssen Sie mehr Eier, Butter, fetten Hüttenkäse und vielleicht sogar Gehirn essen. Wenn das „gute“ Cholesterin höher als normal ist - machen Sie sich keine Sorgen. "Schlechtes" Cholesterin - seine Partikel bilden atherosklerotische Plaques an den Wänden der Blutgefäße. Das Lumen der Blutgefäße verengt sich, der Blutfluss verschlechtert sich und die inneren Organe werden nicht ausreichend mit Nährstoffen versorgt. Schlechtes Cholesterin ist unser Hauptfeind und Mörder.

Die gute Nachricht: Normalerweise lässt sich das leicht auf Normalwerte reduzieren. Wenn Sie einen hohen "schlechten" Cholesterinspiegel haben, gehen Sie zur kohlenhydratarmen Atkins-Diät und befolgen Sie diese strikt. Machen Sie nach 6 Wochen erneut einen Bluttest. Mit einer Wahrscheinlichkeit von 80-90% ist das "schlechte" Cholesterin normalisiert. Wenn nicht, prüfen Sie, ob Sie „verborgene“ Kohlenhydrate mit einer Art von Nahrung zu sich nehmen. Zum Beispiel Zucker in fertigen Gemüsesalaten aus dem Laden. Wenn der Bluttest gezeigt hat, dass Sie „schlechtes“ Cholesterin erhöht haben, sollten Sie keine Drogen aus der Klasse der Statine (Atorvastatin und andere) schlucken. Versuchen Sie zuerst eine kohlenhydratarme Diät anstelle dieser Pillen. Wenn nach 6 Wochen sorgfältiger Einhaltung der Atkins-Diät das „schlechte“ Cholesterin immer noch erhöht ist, nehmen Sie Vitamin B3 (Niacin) in großen Dosen.

Die überwiegende Mehrheit der Menschen schafft es, ihr „schlechtes“ Cholesterin mithilfe einer nahrhaften und schmackhaften kohlenhydratarmen Diät zu normalisieren. Aber wenn es plötzlich nicht funktioniert, dann hilft Vitamin B3 (Niacin). Zusammen mit ihm benötigen Sie die Vitamine C und E und einen Vitaminkomplex der Gruppe B, der als B-50 bezeichnet wird. Diese ganze Menge an Vitaminen ist billiger als Statin-Medikamente und ist gut für den Körper.

Blut Triglyceride

Triglyceride sind Fette, die Zellen ernähren. Wenn jedoch zu viele Triglyceride im Blut zirkulieren, tragen sie zusammen mit „schlechtem“ Cholesterin zur Entstehung von Atherosklerose bei. Wenn Sie einen erhöhten Triglyceridspiegel haben, gehen Sie zur kohlenhydratarmen Atkins-Diät. Machen Sie nach 6 Wochen einen zweiten Bluttest - und Sie werden glücklich sein. Bei einer Diät mit niedrigem Kohlenhydratanteil springen die Triglyceride noch schneller zurück als das „schlechte“ Cholesterin.

Bluttest auf C-reaktives Protein

Dies ist ein Indikator dafür, wie starke entzündliche Prozesse in Ihrem Körper ablaufen. Je höher der Gehalt an C-reaktivem Protein ist, desto höher ist das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Denn latente Entzündungen schädigen die Wände der Blutgefäße und machen sie für die Bildung atherosklerotischer Plaques "anfälliger". Sie sollten wachsam sein, wenn momentan keine offensichtliche Infektion oder Verletzung vorliegt und der Gehalt an C-reaktivem Protein im Blut hoch ist. Was zu tun ist? Nehmen Sie zunächst Antioxidantien, Vitamin C und E. Zweitens, überlegen Sie, welche Systeme in Ihrem Körper Probleme haben könnten? Leber? Gastrointestinaltrakt? Gelenke

Drittens behandeln Sie Ihre Zähne. Erhöhte Konzentrationen an C-reaktivem Protein führen häufig zu Zahnproblemen. Wenn das Zahnfleisch entzündet ist oder sich Löcher im Zahnschmelz befinden, gibt es lebende Bakterien, die Giftstoffe produzieren. Diese Toxine gelangen durch die Speiseröhre in den Blutkreislauf und verursachen erheblichen Schaden. Heilen Sie Ihre Zähne - und reduzieren Sie damit das Risiko von Herz-Kreislauf-Problemen erheblich. Dies bestätigt den wiederholten Bluttest auf C-reaktives Protein.

Lipoprotein "a"

Das Lipoprotein „a“ ist ein Risikofaktor für koronare Herzkrankheiten und andere Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Je kleiner es ist, desto besser. Die ständige Einnahme von Vitamin C (mindestens 1 Gramm pro Tag) verringert die Blutkonzentration.

Homocystein

Homocystein ist eine Aminosäure, die die Wände von Blutgefäßen angreift und "die Bühne" für die Bildung atherosklerotischer Plaques "bereitet". Erhöhte Homocysteinspiegel im Blut sind nicht nur ein Risikofaktor für Herz-Kreislauf-Probleme, sondern auch für Altersdemenz (Alzheimer-Krankheit). Die Einnahme von Folsäure hilft, das Homocystein zu normalisieren.

Ergänzung Wie für den Bluttest auf Harnsäurespiegel. Wenn die Konzentration von Harnsäure im Blut erhöht wird, ist die Wahrscheinlichkeit von Gicht hoch, d. H. Die Ablagerung von "Salzen" (Natriumuratkristallen) in den Gelenken. Um die Menge an Harnsäure im Blut zu reduzieren, empfahl Atkins, täglich mindestens 3 Gramm Vitamin C sowie andere Antioxidantien zu sich zu nehmen. Ich wäre Ihnen sehr dankbar, wenn Sie in den Kommentaren schreiben, ob diese Methode Ihnen gegen Gicht hilft oder nicht.

Bei Blutuntersuchungen auf Marker für das kardiovaskuläre Risiko ist es ratsam, 1 mal in sechs Monaten zu nehmen. Denken Sie häufiger über Ihre Schiffe nach und wie sie sich gut fühlen lassen. Denn es ist der Zustand der Blutgefäße, der die Dauer Ihres Lebens am meisten bestimmt. Die große Mehrheit der Menschen stirbt an Problemen mit den Gefäßen und nicht an inneren Organen. Die koronare Herzkrankheit ist eigentlich keine Herzkrankheit, sondern Blutgefäße, die aufgrund einer Läsion nicht "gefüttert" werden können. Unsere inneren Organe haben einen erheblichen Sicherheitsspielraum. Sie können sehr lange arbeiten, wenn sie nur gut mit Lebensmitteln versorgt werden und Abfälle entfernt werden.

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LNP-Berechnung nach der Formel

Lipoproteine ​​mit niedriger Dichte (LDL): Was ist die Norm, um sie zu reduzieren?

1. LDL - was ist das?
2. Wer ist für LDL verschrieben?
3. Norm LDL im Blut
4. Wie entschlüsseln Sie Ihre Ergebnisse
5. Wie bereite ich mich auf die Umfrage vor?
6. Was Sie über LDL wissen müssen
7. Ursachen für Änderungen der LDL-Werte
8. Verhinderung des Ungleichgewichts von HDL
9. "Sehr schlecht" Cholesterin

LDL (Low Density Lipoprotein) wird nicht zufällig als "schlechtes Cholesterin" bezeichnet. Durch Verstopfen der Gefäße mit Blutgerinnseln (bis zur vollständigen Blockierung) erhöhen sie das Arterioskleroserisiko mit den schwerwiegendsten Komplikationen: Herzinfarkt, koronare Herzkrankheit, Schlaganfall und Tod.

LDL - was ist das?

Lipoproteine ​​niedriger Dichte sind das Ergebnis eines Lipoproteinaustausches mit sehr niedriger und mittlerer Dichte. Das Produkt enthält eine wichtige Komponente: Apolipoprotein B100, das als Bindeglied für den Kontakt mit Zellrezeptoren dient und in das Innere eindringen kann.

Diese Art von Lipoprotein wird im Blut durch das Enzym Lipoproteinlipase und teilweise in der Leber unter Beteiligung der Leberlipase synthetisiert. Der Kern LDL 80% besteht aus Fett (hauptsächlich - aus Estercholesterin).

Die Hauptaufgabe von LDL ist die Abgabe von Cholesterin an periphere Gewebe. Während des normalen Betriebs liefern sie Cholesterin in die Zelle, wo sie zur Bildung einer festen Membran verwendet werden. Dies führt zu einer Abnahme seines Gehalts im Blut.

In der Zusammensetzung des Produktes:

1. 21% Protein;
2. 4% Triglycerine;
3. 41% Cholesterinester;
4. 11% freies Cholesterin.

Wenn die Rezeptoren für LDL mit gestörten Lipoproteinen funktionieren, exfolieren die Blutgefäße und sammeln sich im Kanal an. So entwickelt sich die Atherosklerose, deren Hauptmerkmal eine Verengung des Lumens in den Gefäßen und Funktionsstörungen im Kreislaufsystem sind.

Der pathologische Prozess führt zu schweren Folgen in Form von Erkrankungen der Koronararterie, Herzinfarkt, Altersdemenz, Schlaganfall. Atherosklerose entwickelt sich in jedem Organ - dem Herz, dem Gehirn, den Augen, dem Magen-Darm-Trakt, den Nieren und den Beinen.

LDL ist von allen Lipoproteintypen am meisten atherogen, da es am meisten zum Fortschreiten der Atherosklerose beiträgt.

Wer ist für LDL verschrieben?

Obligatorische LDL in der biochemischen Analyse von Blut sollten bestimmt werden:

• Jugendliche, die älter als 20 Jahre sind, alle 5 Jahre: Sie müssen das Risiko einer Atherosklerose überprüfen;
• Wenn die Tests ein erhöhtes Gesamtcholesterin zeigten;
• Personen, bei denen das Risiko einer Herzerkrankung besteht (wenn die Familie die Tatsachen eines unerwarteten Todes, eines Herzinfarkts bei jungen (unter 45) Verwandten, eines Koronarsyndroms aufzeichnete)
• Wenn der Blutdruck die hypertensive Schwelle von 140/90 mm Hg überschreitet;
• Diabetiker mit Diabetes jeglicher Art, Patienten mit eingeschränkter Glukosetoleranz sollten jährlich untersucht werden;
• Bei Übergewicht mit einem Umfang einer weiblichen Taille 80 cm und 94 cm - männlich;
• Wenn Symptome des Fettstoffwechsels festgestellt werden;
• Alle sechs Monate - mit IHD nach einem Schlaganfall und Herzinfarkt, Aortenaneurysma, Beinischämie;
• Eineinhalb Monate nach Beginn einer therapeutischen Diät oder medikamentösen Therapie zur Senkung des LDL - zur Kontrolle der Ergebnisse.

Norm LDL im Blut

Zur Messung der LDL-Werte wurden zwei Methoden entwickelt: indirekt und direkt. Verwenden Sie für die erste Methode die Formel: LDL = Gesamtcholesterin - HDL - (TG / 2,2). Diese Berechnungen berücksichtigen, dass Cholesterin in 3 Fraktionen sein kann - mit niedriger, sehr niedriger und hoher Dichte. Um die Ergebnisse zu erhalten, werden 3 Studien durchgeführt: für Gesamtcholesterin HDL und Triglycerol. Bei diesem Ansatz besteht das Risiko von Analysefehlern.

Die zuverlässige Bestimmung der Konzentration von LDL-Cholesterin im Blut eines Erwachsenen ist im Allgemeinen nicht leicht, davon auszugehen, dass in VLDL-Cholesterin etwa 45% des Gesamtvolumens von Triglyceriden liegen. Die Formel eignet sich für Berechnungen, bei denen der Triglyceringehalt 4,5 mmol / l nicht überschreitet und keine Chylomikronen (Chylomicrons) vorhanden sind.

Eine alternative Methode beinhaltet die direkte Messung von LDL im Blut. Die Normen dieses Indikators definieren internationale Standards, sie sind für alle Laboratorien gleich. In Form von Analysen finden Sie diese im Abschnitt "Referenzwerte".

Wie entschlüsseln Sie Ihre Ergebnisse

Alter, chronische Krankheiten, belastete Vererbung und andere Risikokriterien passen die Parameter der LDL-Norm an. Bei der Auswahl einer Diät- oder Medikamentenbehandlung ist es die Aufgabe des Arztes, das LDL auf den individuellen Standard eines bestimmten Patienten zu reduzieren!

Merkmale der individuellen Norm von LDL:

1. Bis zu 2,5 mmol / l - für Patienten mit Herzinsuffizienz, Diabetiker, hypertensive Patienten, die blutdrucksenkende Medikamente einnehmen, sowie erbliche Veranlagung (in der Familie gab es Verwandte mit CVD - Männer unter 55 Jahren, Frauen bis 65 Jahre).
2. Bis zu 2,0 mmol / l - für Patienten, die bereits einen Schlaganfall, einen Herzinfarkt, ein Aortenaneurysma, ischämische Transistoren und andere schwerwiegende Folgen von Atherosklerose hatten.

Das LDL-Cholesterin im Blut von Frauen kann geringfügig von der männlichen Norm abweichen. Kinder haben ihre eigenen Risikogruppen. Die Entschlüsselung dieser Testergebnisse betraf den Kinderarzt.

Wie bereite ich mich auf die Umfrage vor?

Die Analyse wird in einem relativ gesunden Gesundheitszustand durchgeführt. Am Vorabend sollten Sie sich keine spezielle Diät verschreiben, Nahrungsergänzungsmittel oder Medikamente einnehmen.

12 Stunden nach der letzten Mahlzeit wird auf leerem Magen Blut aus einer Vene entnommen. Der Patient sollte sich ausruhen: Eine Woche vor der Untersuchung kann nicht aktiv am Sport beteiligt werden, nicht empfohlen werden und keine schweren körperlichen Anstrengungen.

Während der Verschlimmerung chronischer Erkrankungen, nach einem Herzinfarkt, nach Operationen, Verletzungen, nach chirurgischen Diagnosen (Laparoscory, Bronchoskopie usw.) können Sie die Tests frühestens sechs Monate durchführen.

Bei schwangeren Frauen ist der LDL-Spiegel gesunken, so dass es sinnvoll ist, frühestens sechs Wochen nach der Geburt des Kindes zu forschen.

Die LDL-Analyse wird parallel zu anderen Arten von Untersuchungen durchgeführt:

• Biochemische Analyse von Blut, bestehend aus Leber- und Nierenproben.
• Allgemeine Urinanalyse
• Allgemeine Blutuntersuchung
• Lipidogramm (Gesamt-CL, Triglycerine, HDL, VLDL, Apoliproteinom A und B-100, Chylomikronen,
• atherogener Koeffizient).
• Gemeinsames Protein, Albumin.

Was Sie über LDL wissen müssen

Ein Teil dieser Art von Lipoproteinen verliert bei der Bewegung mit dem Blutstrom die Fähigkeit, an seine Rezeptoren zu binden. Die Größe der LDL-Partikel beträgt nur 19-23 nm. Eine Erhöhung des Niveaus trägt zu ihrer Ansammlung auf der Innenseite der Arterien bei.

Dieser Faktor verändert die Struktur der Blutgefäße: Das modifizierte Lipoprotein wird von Makrophagen aufgenommen und verwandelt es in eine "schaumige Zelle". Dieser Moment führt zu Atherosklerose.

Die höchste Atherogenität findet sich in dieser Gruppe von Lipoproteinen: Mit geringen Abmessungen dringen sie frei in die Zellen ein und gehen schnell in chemische Reaktionen über.
Die Bestimmung der LDL ist typisch für hohe Triglycerinkonzentrationen.

LDL gesenkt - was bedeutet das? Folgende Faktoren können die Ergebnisse beeinflussen:

• Die Schilddrüse der Schilddrüse, Östrogene und Progesteron (weibliche Hormone), essentielle Phospholipide, Vitamine C und B6, kleine Dosen alkoholischer Getränke, dosierte systematische körperliche Aktivität, eine ausgewogene Ernährung senken die Indizes.
• Und wenn HDL erhöht ist, was bedeutet das? Erhöhen Sie die Konzentration von Cholesterin - In-Blocker, Östrogen, Schleifendiuretika, hormonelle Kontrazeptiva, Alkohol- und Tabakmissbrauch sowie übermäßiges Essen mit Fett- und Kalorienmahlzeiten.

Ursachen für Änderungen der LDL-Werte

Voraussetzungen zur Verringerung der LDL-Konzentration können sein
Angeborene Pathologie des Fettstoffwechsels:

• Abetalipoproteinämie ist eine metabolische Störung des Apolipoproteins, eines Proteins, das Cholesterin in Lipoproteinpartikel bindet.
• Die Tanger-Pathologie ist eine seltene Pathologie, wenn sich Cholesterinester in Makrophagen ansammeln. Hierbei handelt es sich um Immunzellen, die zur Bekämpfung von Fremdkörpern entwickelt wurden. Symptome - Wachstum der Leber und Milz, psychische Störungen; der HDL- und LDL-Gehalt im Plasma ist fast Null, das Gesamtcholesterin ist erniedrigt; Triacylglyceride sind etwas überteuert.
• Hereditäre Hyperchilomykronämie - ein hoher Gehalt an Chylomikronen, gleichzeitig hohe Raten von Triacylglyceriden, senkten HDL und LDL, die Gefahr einer unfreiwilligen Pankreatitis.

Wenn LDL reduziert wird, können sekundäre Pathologien die Ursache sein:

• Hyperthyreose - Hyperaktivität der Schilddrüse;
• Lebererkrankungen - Hepatitis, Zirrhose, kongestive CVD mit überschüssigem Blut in der Leber;
• Entzündungen und Infektionskrankheiten - Lungenentzündung, Tonsillitis, Sinusitis, paratonsillarer Abszess.

Bei erhöhtem LDL müssen die Ursachen angeborene Hyperlipoproteinämie sein:

• Hereditäre Hypercholesterinämie - Störungen des Fettstoffwechsels, hoher LDL-Wert aufgrund erhöhter Produktion und verringerte Eliminationsrate von Zellen aufgrund einer Rezeptorfunktionsstörung.
• Genetische Hyperlipidämie und Hyperbetalipoproteinämie - Parallele Anhäufung von Triacylglycerol und Cholesterin, HDL im Blut, sinkt; verbesserte Produktion von B100 - ein Protein, das Cholesterin für den Transport an Lipoproteinpartikel bindet.
• Hypercholesterinämie aufgrund eines Anstiegs des Gesamtcholesterinspiegels im Blut mit einer Kombination aus genetischen und erworbenen Ursachen (schlechte Gewohnheiten, Essverhalten, Bewegungsmangel).
• Angeborene Pathologie des Apolipoproteins im Zusammenhang mit einer gestörten Proteinsynthese. Die Entzugsrate von HDL aus dem Gewebe nimmt ab, der Gehalt im Blut steigt.

Sekundäre Hyperlipoproteinämie in Form von:

• Hypothyreose, gekennzeichnet durch niedrige Schilddrüsenfunktion, Dysfunktion von Zellrezeptoren für LDL.
• Erkrankungen der Nebennieren, wenn eine erhöhte Dichte von Cortisol das Wachstum von Cholesterin und Triacylglyceriden auslöst.
• Nephrotisches Syndrom in Form eines erhöhten Eiweißverlusts, begleitet von seiner aktiven Produktion in der Leber.
• Nierenversagen - Pyelonephritis, Glomerulonephritis.
• Diabetes mellitus ist die gefährlichste dekompensierte Form, wenn aufgrund von Insulinmangel die Verarbeitung von Lipoproteinen mit hohem Fettanteil verlangsamt wird und die Leber sie trotzdem immer mehr synthetisiert.
• Nervöse Anorexie
• Intermittierende Porphyrie, gekennzeichnet durch eine Störung der Stoffwechselprozesse von Porphyrin, einem Pigment roter Blutkörperchen.

Verhinderung des Ungleichgewichts von HDL

Wie behandelt man einen erhöhten HDL-Spiegel?

Grundlage für die Stabilisierung der LDL-Indikatoren - Umstrukturierung des Lebensstils:

• Änderung des Essverhaltens hin zu einer kalorienarmen Diät mit minimalem Fettanteil.
• Gewichtskontrolle, Maßnahmen zur Normalisierung.
• Systematisches Aerobic-Training.

Die Einhaltung der richtigen Ernährung (die Kalorienzufuhr aus fetthaltigen Lebensmitteln beträgt nicht mehr als 7%) und ein aktiver Lebensstil kann den LDL-Spiegel um 10% senken.

Wie kann man LDL normalisieren, wenn die LDL-Leistung innerhalb von zwei Monaten nach Einhaltung dieser Bedingungen nicht das gewünschte Niveau erreicht hat? Verschreiben Sie in solchen Fällen Medikamente - Lovastatin, Atorvastatin, Simvastatin und andere Statine, die unter ärztlicher Aufsicht kontinuierlich eingenommen werden müssen.

Wie Sie die Wahrscheinlichkeit aggressiver Effekte von "schlechtem" Cholesterin verringern, sehen Sie sich das Video an

"Sehr schlecht" Cholesterin

Einer der fünf Hauptträger von Cholesterin sind Lipoproteine ​​mit sehr niedriger Dichte (VLDL), die das höchste atherogene Potenzial haben. Sie werden in der Leber synthetisiert, die Größe des Eiweiß-Fettstoffs liegt zwischen 30 und 80 nm.

Da Blut bis zu 90% Wasser enthält, benötigen Fette ein "Paket" - Protein für den Transport. Die Menge an Protein und Fett in Lipoproteinen und gibt deren Dichte an.

Je mehr Lipoproteine, desto höher der Fettgehalt und damit die Gefahr für Blutgefäße. Aus diesem Grund sind VLDLs die „schlechtesten“ aller Analoga. Sie provozieren schwerwiegende Folgen von Atherosklerose (Herzinfarkt, koronare Herzkrankheit, Schlaganfall).

Als Teil von VLDL:

• 10% Protein;
• 54% Triglyceride;
• 7% freies Cholesterin;
• 13% verestertes Cholesterin.

Ihr Hauptzweck ist der Transport von Triglycerid und Cholesterin in Leber, Fett und Muskeln. Durch die Abgabe von Fett erzeugen VLDLs ein kraftvolles Energiedepot im Blut, da ihre Verarbeitung die meisten Kalorien erzeugt.

In Kontakt mit HDL geben sie Triglyceride und Phospholipide ab und nehmen die Cholesterinester auf. So wird VLDL in eine Art Lipoprotein mit einer mittleren Dichte umgewandelt, deren hohe Rate Arteriosklerose, CVD und Hirnkatastrophen bedroht.

Messen Sie ihre Konzentration im Blut nach den gleichen Formeln, der Norm für VLDL - bis zu 0,77 mmol / l. Die Ursachen für Abweichungen von der Norm ähneln dem Hintergrund von LDL- und Triglycerid-Schwankungen.

Wie man den "schlechten" Cholesterinspiegel neutralisiert - Galina Grossman, Doktor der Biowissenschaften, in diesem Video

Bluttest für Biochemie und Normen für grundlegende Indikatoren

Die moderne Medizin ist ohne Laborforschung kaum vorstellbar. Biochemische Analyse von Blut - eine der beliebtesten und häufig von Ärzten vorgeschriebenen Methoden. Der in seiner Zusammensetzung enthaltene Indikatorenkomplex ist der umfassendste und liefert Informationen über die Funktionsweise aller Organsysteme und des gesamten Organismus. Die Hauptsache ist, die Ergebnisse der Analyse richtig auswerten zu können.

Beschreibung der Studie und Indikationen

Die biochemische Blutanalyse beinhaltet die Bestimmung der Konzentration verschiedener Produkte jeder Art von Stoffwechselvorgängen (Stoffwechsel) im menschlichen Körper. Zu diesem Zweck wird venöses Blut aus einer peripheren Vene (bis zu 20 ml) entnommen. Dies muss das Blut sein, das dem Patienten morgens auf nüchternen Magen entnommen wurde. Nach der Probenahme wird es verteidigt, zentrifugiert, da für die direkte Analyse nur sein flüssiger transparenter Teil benötigt wird - Plasma (Serum).

In dem untersuchten Plasma werden folgende Hauptindikatoren bestimmt:

• Proteinstoffwechsel: Gesamtprotein und seine Fraktionen (Albumin und verschiedene Globulintypen), Kreatinin, Reststickstoff, Harnstoff;
• Plasmaenzyme: Alaninaminotransferase (AlAT), Aspartataminotransferase (AsAT), alpha-Amylase, alkalische Phosphatase;
• Pigmentstoffwechsel: Gesamtbilirubin und seine Fraktionen (direkt, indirekt);
• Lipidstoffwechsel: Cholesterin, Lipoproteine ​​hoher und niedriger Dichte, Triglyceride;
• Blutelektrolyte: Kalium, Natrium, Chlor, Kalzium, Magnesium.

Der untersuchte Komplex der Biochemie im Blut muss nicht alle möglichen Indikatoren enthalten. Die Machbarkeit bestimmter wird vom Arzt in Abhängigkeit von der Pathologie des Patienten festgelegt. Dies reduziert die Forschungskosten, ohne den Informationsgehalt zu reduzieren.

Indikatoren für den Eiweißstoffwechsel

Eiweißmoleküle im Körper spielen eine äußerst wichtige Rolle, da sie Teil einer Zellmembran sind, der Haupttransporter von Nährstoffen und die Basis für Immunglobuline und Antikörper im Blutplasma sind. Die Entschlüsselung des Proteinstoffwechsels ist in der Tabelle angegeben.