Berlition 600 Preise in Apotheken Blagoweschtschensk

Hypoglykämie

Hilfsstoffe: Ethylendiamin - 0,155 mg, Wasser d / und - bis zu 24 mg.

24 ml - dunkle Glasampullen mit einem Volumen von 25 ml (5) mit weißer Markierung der Bruchlinie und drei Streifen (grün-gelb-grün) - Kunststoffpaletten (1) - Kartons.

Dosierungsschema

Das Medikament ist zur Infusion bestimmt.

Zu Beginn der Behandlung wird das Medikament Berlithion 600 intravenös in einer täglichen Dosis von 600 mg (1 Ampulle) als Infusion verabreicht.

Vor Gebrauch wird der Inhalt einer Ampulle (24 ml) in 250 ml einer 0,9% igen Natriumchloridlösung verdünnt und mindestens 30 Minuten lang langsam in den Tropf injiziert. Aufgrund der Lichtempfindlichkeit des Wirkstoffs wird die Infusionslösung unmittelbar vor der Anwendung hergestellt. Die aufbereitete Lösung muss beispielsweise mit Aluminiumfolie vor Lichteinwirkung geschützt werden.

Die Behandlung mit dem Medikament Berlithion 600 dauert 2-4 Wochen. Als Folgebehandlungstherapie wird Thioctinsäure oral in einer täglichen Dosis von 300-600 mg eingesetzt. Die Dauer der Behandlung und die Notwendigkeit ihrer Wiederholung wird vom Arzt festgelegt.

Überdosis

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen.

In schweren Fällen: psychomotorische Erregung oder Bewußtseinsbildung, generalisierte Anfälle, ausgeprägtes Säure-Base-Ungleichgewicht, Laktatazidose, Hypoglykämie (bis zur Entwicklung des Komas), akute Nekrose der Skelettmuskulatur, DIC, Hämolyse, Unterdrückung von Knochenmarkaktivität, Mehrfachorganversagen.

Behandlung: Bei Verdacht auf eine Thioktansäure-Intoxikation (z. B. Verabreichung von mehr als 80 mg Thioktsäure pro 1 kg Körpergewicht) wird ein Notfall-Krankenhausaufenthalt empfohlen und sofortige Maßnahmen gemäß den allgemeinen Grundsätzen getroffen, die bei versehentlicher Vergiftung getroffen wurden. Symptomatische Therapie. Die Behandlung von generalisierten Anfällen, Laktatazidose und anderen lebensbedrohlichen Folgen einer Intoxikation sollte nach den Grundsätzen der modernen Intensivpflege erfolgen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Hämodialyse-, Hämoperfusions- oder Filtrationsmethoden mit erzwungener Entfernung von Thioctinsäure sind nicht wirksam.

Wechselwirkung

Da Thioctinsäure mit Metallen Chelatkomplexe bilden kann, sollte die gleichzeitige Verabreichung mit Eisenpräparaten vermieden werden. Die gleichzeitige Anwendung des Medikaments Berlithion 600 mit Cisplatin verringert die Wirksamkeit des letzteren.

Thioktsäure bildet mit Zuckermolekülen schwerlösliche Komplexverbindungen. Das Medikament Berlithion 600 ist nicht kompatibel mit Lösungen von Glucose, Fructose und Dextrose, der Ringer-Lösung sowie mit Lösungen, die mit Disulfid- und SH-Gruppen reagieren.

Das Medikament Berlithion 600 verstärkt die hypoglykämische Wirkung von Insulin und hypoglykämischen Wirkstoffen bei oraler Verabreichung bei gleichzeitiger Anwendung.

Ethanol verringert die therapeutische Wirksamkeit von Thioctinsäure erheblich.

Nebenwirkungen

Mögliche Nebenwirkungen bei der Anwendung des Medikaments Berlithion 600 sind in absteigender Häufigkeit des Auftretens aufgeführt: häufig (≥1 / 100, 4 weitere Bewertungen von Ärzten)

Berlition 600

Berlition 600: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Berlithion 600

ATX-Code: A16AX01

Wirkstoff: Thioktsäure (Thioktsäure)

Hersteller: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Deutschland)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 10/22/2018

Preise in Apotheken: ab 867 Rubel.

Berlition 600 ist ein metabolisches Antioxidans und ein neurotropher Wirkstoff, der den Stoffwechsel reguliert.

Form und Zusammensetzung freigeben

Arzneiform von Berlithion 600 - Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung: klare Flüssigkeit, grünlich-gelbe Farbe [jeweils 24 ml in Glasampullen (25 ml) von dunkler Farbe mit einer Bruchlinie (weißer Markierungszeiger) und grün-gelb-grünen Streifen. 5 Stück in einer Kunststoffpalette, in einem Kartonbündel 1 Palette].

1 Ampulle enthält:

Wirkstoff: Thioktsäure - 0,6 g;
Hilfskomponenten: Ethylendiamin, Wasser zur Injektion.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff in der Zusammensetzung von Berlithion 600 - α-Liponsäure (Thioctinsäure) ist ein Coenzym für die Decarboxylierungsreaktionen von α-Ketosäuren und ein endogenes direktes Antioxidans (freie Radikale) und ein indirekter Wirkmechanismus. Es trägt zu einem Anstieg des Glykogengehalts in der Leber, zu einer Abnahme der Glukosekonzentration im Blutplasma und zu Insulinresistenz bei. Nimmt an der Regulierung der Stoffwechselvorgänge von Kohlenhydraten und Lipiden teil, stimuliert den Cholesterinaustausch.

Die antioxidativen Eigenschaften von Thioctinsäure ermöglichen es, Zellen vor Schäden durch Zersetzungsprodukte zu schützen, (bei Diabetes mellitus) die Bildung der Endprodukte der fortschreitenden Glykosylierung von Proteinen in Nervenzellen zu reduzieren, den endoneuralen Blutfluss und die Mikrozirkulation zu verbessern und den physiologischen Gehalt des Antioxidansglutathions zu erhöhen. Durch die Verringerung des Blutzuckerspiegels im Blutplasma wirkt sich Diabetes mellitus auf den alternativen Glukosestoffwechsel aus, verringert die Anhäufung pathologischer Metaboliten (Polyole) und verringert so die Schwellung des Nervengewebes.

Die Beteiligung von Thioctinsäure am Fettstoffwechsel ermöglicht eine erhöhte Biosynthese von Phospholipiden (einschließlich Phosphoinositiden), wodurch die gestörte Struktur von Zellmembranen verbessert wird. Es stellt den Energiestoffwechsel wieder her und normalisiert die Weiterleitung der Nervenimpulse. Neutralisiert die toxischen Wirkungen von Alkoholmetaboliten wie Acetaldehyd und Brenztraubensäure und reduziert die übermäßige Bildung von freien Sauerstoffradikalen. Durch die Schwächung der Manifestationen der Polyneuropathie (Parästhesie, Brennen, Taubheitsgefühl und Schmerzen der Extremitäten) werden endoneurale Hypoxie und Ischämie reduziert.

Die Verwendung von Thioctinsäure zur Behandlung von Ethylendiamin-Salz verringert den Schweregrad möglicher Nebenwirkungen.

Pharmakokinetik

Die maximale Konzentration von Thioctinsäure im Blutplasma 30 Minuten nach intravenöser (IV) -Injektion erreicht etwa 0,02 mg / ml, die Gesamtkonzentration beträgt etwa 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 ist anfällig für die vorsystembedingte Ausscheidung und wird hauptsächlich durch die Wirkung der ersten Passage durch die Leber metabolisiert. Die Bildung von Metaboliten erfolgt durch Oxidation und Konjugation der Seitenketten. Vd (Verteilungsvolumen) - etwa 450 ml / kg. Die gesamte Plasma-Clearance beträgt 10–15 ml / min / kg. In größerem Umfang werden 80–90% des Arzneimittels in Form von Metaboliten über die Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt ungefähr 25 Minuten.

Indikationen zur Verwendung

alkoholische Neuropathie;
diabetische Polyneuropathie.

Gegenanzeigen

Alter bis 18 Jahre;
Schwangerschaftszeit;
Stillen;
Überempfindlichkeit gegen die Komponenten von Berlition 600 in der Vergangenheit.

Gebrauchsanweisung für Berlithion 600: Methode und Dosierung

Die fertige Lösung des Arzneimittels ist zur Infusion vorgesehen.

Unmittelbar vor der Verwendung wird 1 Ampulle Konzentrat in 250 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung gelöst. Die Lösung sollte in / in den Tropfen injiziert werden, die Infusionsdauer sollte mindestens 0,5 Stunden betragen. Da der Wirkstoff lichtempfindlich ist, muss die Flasche mit der vorbereiteten Lösung in Aluminiumfolie eingewickelt werden, um sie vor Lichteinwirkung zu schützen.

Empfohlene Tagesdosis: 0,6 g oder 1 Ampulle, Therapieverlauf für 2-4 Wochen. Zur Erhaltungstherapie sollte die orale Form von Thioctinsäure in einer Tagesdosis von 0,3 bis 0,6 g verwendet werden.

Die Dauer oder die Notwendigkeit einer Wiederholung wird vom Arzt individuell festgelegt.

Nebenwirkungen

vom Immunsystem: sehr selten - allergische Reaktionen (Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria); in seltenen Fällen anaphylaktischer Schock;
auf Seiten des Nervensystems: sehr selten - Diplopie, Störung oder Geschmacksveränderung, Krämpfe;
auf Seiten des Stoffwechsels: sehr selten - Senkung des Blutzuckerspiegels im Blutplasma; möglicherweise - Schwindel, Kopfschmerzen, Schwitzen, verschwommenes Sehen (Symptome eines hypoglykämischen Zustands);
vom hämatopoetischen System: sehr selten - Purpura (hämorrhagischer Hautausschlag), Thrombozytopathie, Thrombophlebitis;
lokale Reaktionen: sehr selten - Verbrennung an der Injektionsstelle;
andere Reaktionen: vor dem Hintergrund der hohen Geschwindigkeit in / in der Einführung - vorübergehender Anstieg des intrakranialen Drucks, Atemnot.

Überdosis

Symptome einer Überdosierung von Thioctinsäure sind: Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen. Bei schweren Vergiftungsfällen, einschließlich der versehentlichen Verabreichung von mehr als 80 mg des Arzneimittels pro kg Körpergewicht, ist das Auftreten von generalisierten Krämpfen, psychomotorischen Erregungen und Bewußtseinsbildung typisch. Darüber hinaus ist es möglich, dass ausgeprägte Störungen des Säure-Basen-Gleichgewichts, Hypoglykämie (bis zur Entwicklung des Komas), Laktatazidose, akute Nekrose der Skelettmuskulatur, Hämolyse, Syndrom der intravaskulären Koagulation, Mehrfachorganversagen, Unterdrückung des Knochenmarks auftreten.

Behandlung: Aufgrund des Fehlens eines spezifischen Gegenmittels ist eine symptomatische Notfalltherapie im Krankenhaus angezeigt. Treffen Sie geeignete Maßnahmen zur Beseitigung der Vergiftungssymptome, einschließlich moderner Intensivpflegemethoden zur Behandlung von Fällen, die das Leben des Patienten gefährden.

Die Anwendung von Hämodialyse-, Hämoperfusions- oder Filtrationsmethoden mit erzwungener Eliminierung von Thioctinsäure ist unwirksam.

Besondere Anweisungen

Patienten mit Diabetes müssen vor allem zu Beginn des Arzneimittels eine regelmäßige Überwachung der Blutzuckerspiegel im Plasma sicherstellen. Reduzieren Sie gegebenenfalls die Dosis von oralen Antidiabetika oder Insulin, um die Entwicklung einer Hypoglykämie zu verhindern.

Da Ethanol die klinische Wirkung von Berlithion 600 verringert, ist es während des Behandlungszeitraums und in den Kursen zwischen den Kursen nicht möglich, Alkohol zu trinken und ethanolhaltige Mittel einzunehmen.

Vor dem Hintergrund der intravenösen Verabreichung des Arzneimittels können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Bei Juckreiz, Unwohlsein und anderen Symptomen einer Unverträglichkeit des Arzneimittels sollte der Patient die Infusion sofort abbrechen.

Die Konzentration von Berlithion 600 kann nur in 0,9% iger Natriumchloridlösung gelöst werden. Die vorbereitete Lösung darf etwa 6 Stunden lang aufbewahrt werden, vor Licht geschützt.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und auf komplexe Mechanismen

Bei potenziell gefährlichen Aktivitäten und beim Fahren wird Vorsicht empfohlen. Der Einfluss von Berlition 600 auf die Konzentration der Aufmerksamkeit und die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen des Patienten wurde nicht untersucht, jedoch können mögliche Nebenwirkungen wie Schwindel oder Sehstörungen diese Indikatoren beeinflussen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert, da keine ausreichenden klinischen Erfahrungen bei der Behandlung dieser Kategorie von Patienten vorliegen.

Verwenden Sie in der Kindheit

Nach den Anweisungen sollte Berlition 600 nicht zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren verordnet werden, da die Unbedenklichkeit des Arzneimittels und seine Wirksamkeit nicht belegt sind.

Wechselwirkung

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Berlition 600:

Insulin, orale hypoglykämische Wirkstoffe zur oralen Verabreichung: Stärkung ihrer klinischen Wirkung;
Ethanol: verringert die therapeutische Wirkung von Thioctinsäure erheblich;
Eisenpräparate: fördern die Bildung von Chelatkomplexen, daher wird empfohlen, solche Kombinationen zu vermeiden;
Cisplatin: Thioktsäure verringert die Wirksamkeit.

Da die Kombination von Thioctinsäure mit Zuckermolekülen zu schwer löslichen Komplexverbindungen führt, sollte Berlition 600 nicht mit folgenden Lösungen gemischt werden: Ringer, Glucose, Fructose, Dextrose oder Lösungen, die mit Disulfid- und SH-Gruppen reagieren.

Analoge

Aufbewahrungsbedingungen

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Bei Temperaturen bis 25 ° C lagern (nicht einfrieren), vor Licht geschützt.

Haltbarkeit - 3 Jahre.

Apothekenverkaufsbedingungen

Verschreibung

Berlitione 600 Berichte

Bewertungen von Berlition 600 Ärzten zeigen eine hohe Wirksamkeit und gute Verträglichkeit des Medikaments an. Patienten bezeichneten die Qualität des Arzneimittels als wirksam und drückten jedoch die Unzufriedenheit mit den hohen Kosten aus.

Der Preis von Berlition 600 in Apotheken

Der Preis von Berlition 600 beträgt ungefähr 895 Rubel.

Berlition 600: Gebrauchsanweisung

Das Medikament Berlithion 600 ist ein Medikament mit ausgeprägter antioxidativer Wirkung auf den Körper, das die Stoffwechselprozesse von Kohlenhydraten und Fetten reguliert.

Form und Zusammensetzung des Arzneimittels freigeben

Die Zubereitung Berlition 600 wird in Form eines Konzentrats zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Infusion hergestellt. Das Arzneimittel ist in Plastikpaletten in 24-ml-Ampullen à 5 Stück in einem Karton mit den beigefügten ausführlichen Anweisungen verpackt.

Berlition 600 Konzentrat ist eine klare gelbgrüne Lösung. Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Thioctinsäure (600 IE in 1 Ampulle), als Hilfskomponenten Ethylendiamin und Wasser zur Injektion.

Pharmakologische Eigenschaften des Arzneimittels

Der Hauptwirkstoff des Konzentrats - Thioktsäure - ist ein Antioxidans, dessen Wirkung auf die Bindung freier Radikale abzielt - Komponenten, die die Entstehung maligner onkologischer Prozesse verursachen. Unter dem Einfluss des Medikaments im Körper sinkt der Blutzuckerspiegel, der Kohlenhydrat- und Fettstoffwechsel normalisiert sich und der Cholesterinspiegel im Blut normalisiert sich wieder.

Das Medikament hat eine ausgeprägte antioxidative Wirkung auf den Körper, wodurch sich die Mikrozirkulation des Bluts durch die Gefäße verbessert, die Leber normalisiert und die Schutzeigenschaften der Hepatozyten zunehmen.

Thioktsäure neutralisiert die Wirkung alkoholischer Toxine auf die Leberzellen und inneren Organe des Patienten insgesamt, verringert das Risiko der Entwicklung von Hypoxie und Ischämie, beseitigt Schmerzen, Parästhesien und Taubheitsgefühl in den Extremitäten.

Indikationen zur Verwendung

Berlition 600 Concentrate wird Patienten zur Behandlung der folgenden Erkrankungen verschrieben:

Verletzung des Kohlenhydrat- und Fettstoffwechsels;
Diabetische Polyneuropathie;
Alkoholvergiftung und Polyneuropathie vor dem Hintergrund einer Alkoholvergiftung;
Schwere Lebererkrankung

Gegenanzeigen

Dieses Medikament kann nur nach Aussage eines Arztes verwendet werden. Bevor Sie mit der Therapie beginnen, sollten Sie die beigefügten Anweisungen sorgfältig lesen, da das Medikament einige Einschränkungen und Kontraindikationen hat:

Alter bis 18 Jahre;
Schwangerschaft und Stillzeit;
Individuelle Intoleranz gegenüber aktiven oder zusätzlichen Komponenten des Konzentrats.

Dosierung und Verabreichung

Das Konzentrat dient zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Infusion. Die Konzentration kann nur mit Natriumchloridlösung verdünnt werden.

Je nach Indikation und Allgemeinzustand des Patienten wählt der Arzt die Medikamentendosis individuell aus und bestimmt die Therapiedauer.

Gemäß den Anweisungen werden erwachsene Patienten mit diabetischer Polyneuropathie in schwerer Form pro Tag in 1 Ampulle Berlithion 600 Konzentrat verschrieben.Für schwere Fälle von Läsionen werden den Patienten 2 Ampullen des Medikaments pro Tag verschrieben, dh 1200 mg Thioctinsäure. Die Dauer der Therapie mit einem Konzentrat beträgt nicht mehr als 1 Monat, wonach der Patient gegebenenfalls in die weitere Behandlung mit Berlition-Pillen überführt wird.

Während der Tropfinfusion des Arzneimittels muss sich der Patient immer im Blickfeld des Arztes befinden, da es nicht ungewöhnlich ist, anaphylaktischen Schock, allgemeine Schwäche oder andere unangenehme Phänomene während der Therapie zu entwickeln.

Patienten mit diabetischer Polyneuropathie vor dem Hintergrund der Behandlung mit einer Lösung von Berlition 600 sollten regelmäßig den Blutzuckerspiegel messen und, falls erforderlich, die Tagesdosis der hypoglykämischen Medikamente anpassen.

Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit

Dieses Medikament wird nicht zur Behandlung schwangerer Frauen verschrieben, da keine Daten zur Unbedenklichkeit der Auswirkungen von Thioktsäure auf den Schwangerschaftsverlauf und die Entwicklung des Fötus in der Medizin vorliegen.

Die Verwendung des Arzneimittels während des Stillens ist nur möglich, wenn die Frau die Laktation unterbricht, da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff des Arzneimittels in die Muttermilch dringt.

Nebenwirkungen

Patienten entwickeln während der Behandlung mit Berlition häufig folgende Nebenwirkungen:

Organe des Verdauungskanals - Übelkeit, Würgen, unangenehmer Geschmack im Mund, Durchfall oder Verstopfung, Schmerzen im rechten Hypochondrium, verstärkte Gasbildung;
Auf der Seite des Nervensystems - ein Gefühl von Wärme im Kopf, Schweregefühl, Kopfschmerzen, Doppelsehen, die Entwicklung eines konvulsiven Syndroms (meistens treten diese Nebenwirkungen vor dem Hintergrund einer zu schnellen Infusion des Arzneimittels in die Vene auf);
Von der Seite des Herzens und der Blutgefäße - Schmerzen im Herzen, Atemnot, Tachykardie;
Übermäßiges Schwitzen;
Allergische Hautreaktionen - Urtikaria, Hautausschläge, Angioödem oder anaphylaktischer Schock;
Entwicklung von Hypoglykämie;
Schwierigkeiten beim Atmen;
Parästhesie

Überdosis Drogen

Wenn eine große Menge des Arzneimittels einem Patienten verabreicht wird, entwickeln sich schnell Überdosierungserscheinungen, die sich in einer Erhöhung der oben beschriebenen Nebenwirkungen äußern. Darüber hinaus haben die Patienten Verwirrung, Reizbarkeit und erhöhte psychomotorische Agitation. Bei Infusion von zu großen Dosen des Konzentrats kann der Patient eine schwere Vergiftung entwickeln, einschließlich Koma oder Tod.

Die Schwere der Symptome einer Überdosis des Arzneimittels steigt bei gleichzeitiger Anwendung der Lösung für Infusionen mit Berlition-Pillen sowie bei Kombination des Arzneimittels mit Ethylalkohol oder alkoholischen Getränken.

Mit der Entwicklung von Symptomen einer Überdosis wird der Patient sofort ins Krankenhaus eingeliefert. Es gibt kein Gegenmittel. Die Behandlung einer Überdosierung mit Thioctinsäure besteht in der Verwendung von Enterosorbentien und erforderlichenfalls einer symptomatischen Therapie.

Die Wechselwirkung der Droge mit anderen Drogen

Während der Behandlung mit dem Medikament Berlithion 600 ist die Verwendung von Medikamenten, die Ethylalkohol enthalten, und die Verwendung von alkoholischen Getränken verboten. Dies kann zu schwerer Intoxikation und zur Entwicklung einer Überdosierung führen.

Vor dem Hintergrund der Behandlung mit dem Medikament Berlithion ist die therapeutische Wirkung von Hypoglykämika erhöht. Daher benötigen Patienten mit Diabetes mellitus eine Korrektur der Tagesdosis von Medikamenten.

Nach intravenöser Verabreichung des Arzneimittels wird dem Patienten nicht empfohlen, Milchprodukte, Calcium-, Magnesium- oder Eisenpräparate acht Stunden lang zu sich zu nehmen. Die Kombination dieser Komponenten mit Thioctinsäure führt zur Bildung komplexer Verbindungen, die Leber und Nieren des Patienten stören können.

Besondere Anweisungen

Da die Patienten während der Behandlung mit Berlition 600 manchmal schwindelig werden, ist es nicht empfehlenswert, ein Auto zu fahren oder komplexe Mechanismen zu verwenden, die während der Therapie eine hohe Aufmerksamkeit erfordern.

Analoga der Tabletten Berlition 600

In Zusammensetzung und therapeutischer Wirkung sind bei Berlition 600 die folgenden Medikamente ähnlich:

Bedingungen für die Freisetzung und Lagerung des Arzneimittels

Das Medikament Berlithion 600 Konzentrat wird in Apotheken auf ärztliche Verschreibung abgegeben. Ampullen müssen in der Originalverpackung für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden. Vermeiden Sie direktes Sonnenlicht auf das Medikament. Die Haltbarkeit der ungeöffneten Ampulle mit Konzentrat beträgt 3 Jahre ab Herstellungsdatum, vorausgesetzt, sie wird bei einer Temperatur von nicht mehr als 15-20 Grad gelagert.

Die vorbereitete Infusionslösung beträgt nicht mehr als 6 Stunden, vorausgesetzt, dass kein direktes Sonnenlicht mit dem Arzneimittel auf die Flasche fällt.

Die durchschnittlichen Kosten des Medikaments Berlition 600 in Form eines Konzentrats in Apotheken in Moskau betragen 1520 Rubel pro Packung mit 5 Ampullen.

Berlition 600 Tabletten: Gebrauchsanweisung

Berlition 600 mg Tabletten sind in B-Vitaminen bioaktiv. Das Medikament trägt zur Normalisierung der Stoffwechselvorgänge bei und verbessert den Trophismus des Nervengewebes. Es ist auch als Hepatoprotektor bei der komplexen Behandlung von Neuropathien verschiedener Herkunft wirksam.

Internationaler, nicht proprietärer Name

Das INN der Droge ist Thioctic Acid.

Das Medikament gehört zur pharmakologischen Gruppe der Metabolika und Hepatoprotektiva mit dem ATX-Code A16AX01.

Berlition 600 mg ist in seiner Bioaktivität nahe an B-Vitaminen.

Zusammensetzung

Der Wirkstoff von Berlition ist α-Liponsäure (Thioctinsäure), die auch als Thioctacid bezeichnet wird. Die orale Form des Arzneimittels wird durch Kapseln von 300 und 600 mg und Tabletten in einer Hülle mit einem Wirkstoffgehalt von 300 mg dargestellt. Eine zusätzliche Zusammensetzung des vorgeformten Produkts ist Lactosemonohydrat, kolloidales Siliciumdioxid, Mikrozellulose, Povidon, Croscarmellose-Natrium und Magnesiumstearat. Der Filmüberzug wird durch Hypromellose, Titandioxid, Mineralöl, Natriumlaurylsulfat und die Farbstoffe E110 und E171 gebildet.

Berliton-Tabletten - Dosierungen, Normen, mehr in diesem Artikel

Gelbliche Tabletten haben eine runde Form und ein zentrales Risiko auf einer Seite. Sie sind in 10 Stück verpackt. in Blistern, die auf 3 Stück ausgelegt sind. in Kartons. Die weiche Hülle der Kapseln ist rosa gefärbt. Es ist mit einer gelben pastösen Substanz gefüllt. Kapseln à 15 Stück in einem zellularen Paket verteilt. Kartonpackungen werden auf 1 oder 2 Blisterbögen platziert und mit Anweisungen versehen.

Das Medikament ist auch in Form eines Konzentrats erhältlich. Eine sterile Lösung wird für die Infusion vorbereitet. Der Wirkstoff wird hier durch ein Ethylendiamin-Salz in einer Menge dargestellt, die 600 mg Liponsäure entspricht. Das verwendete Lösungsmittel ist Wasser zur Injektion. Die Flüssigkeit wird in Ampullen von 12 oder 24 ml gegossen. In ihrer Verpackung können 10, 20 oder 30 Stück sein.

Pharmakologische Wirkung

A-Liponsäure ist eine vitaminähnliche Verbindung in der Nähe von B-Vitaminen. Es wirkt direkt und indirekt auf freie Radikale, zeigt antioxidative Eigenschaften und aktiviert auch die Wirkung anderer Antioxidantien. Auf diese Weise können Sie die Nervenenden vor Schäden schützen, den Prozess der Glykosylierung von Proteinstrukturen bei Diabetikern verlangsamen und die Mikrozirkulation und den endoneuralen Blutkreislauf verbessern.

Thioctacid ist ein Coenzym multimolekularer Enzymkomplexe der Mitochondrien und ist an der Decarboxylierung von alpha-Ketosäuren beteiligt. Es reduziert auch die Glukosemenge im Blutplasma, erhöht die Glykogenkonzentration in den Leberstrukturen, erhöht die Anfälligkeit des Körpers für die Insulinwirkung, ist am Fettstoffwechsel von Kohlenhydraten beteiligt und trägt zur Normalisierung der Cholesterinparameter bei.

Unter ihrem Einfluss werden Zellmembranen wieder hergestellt, die Zellleitfähigkeit wird erhöht, die Funktion des peripheren Nervensystems wird verbessert und der alternative Glukosestoffwechsel wird verbessert, was besonders für Menschen mit Diabetes wichtig ist. Thiominsäure wirkt sich positiv auf Hepatozyten aus und schützt sie vor den schädigenden Wirkungen freier Radikale und toxischer Substanzen, einschließlich der Produkte der Ethanol-Metabolisierung.

Thioctacid hat aufgrund seiner pharmakologischen Eigenschaften folgende Auswirkungen auf den Körper:

hypolipidämisch;
hypoglykämisch;
hepatoprotective;
neurotrophisch;
Entgiftung;
Antioxidans.

Pharmakokinetik

Das Medikament wird nach oraler Verabreichung für 0,5-1 Stunden fast vollständig in das Blut aufgenommen. Die Fülle des Magens hemmt den Absorptionsprozess. Es verteilt sich schnell durch das Gewebe. Die Bioverfügbarkeit von Liponsäure variiert aufgrund des "First Pass" -Phänomens zwischen 30 und 60%. Seine Metabolisierung wird hauptsächlich durch Konjugation und Oxidation durchgeführt. Bis zu 90% des Arzneimittels, hauptsächlich in Form von Metaboliten, werden 40-100 Minuten nach der Verabreichung im Urin ausgeschieden.

Nach der Einnahme des Arzneimittels für 0,5 bis 1 Stunden wird es fast vollständig in das Blut aufgenommen.

Indikationen zur Verwendung von Tabletten Berlition 600

Das Medikament wird meistens bei Polyneuropathie verschrieben und äußert sich in Form von Schmerzen, Brennen und vorübergehendem Empfindlichkeitsverlust der Gliedmaßen. Diese Pathologie kann durch Diabetes, Alkoholmissbrauch, bakterielle oder virale Infektion (als Komplikation, auch nach der Grippe) verursacht werden. Das Medikament wird auch in komplexer Behandlung in Gegenwart von:

Hyperlipidämie;
fettige Entartung der Leber;
Fibrose oder Zirrhose;
Hepatitis A oder eine chronische Form der Erkrankung (ohne starken Gelbsucht);
Vergiftung durch giftige Pilze oder Schwermetalle;
Arteriosklerose der Herzkranzgefäße.

Wie viel kostet eine Lizenz 600?

Hilfsstoffe: Ethylendiamin - 0,155 mg, Wasser d / und - bis zu 24 mg.

24 ml - dunkle Glasampullen mit einem Volumen von 25 ml (5) mit weißer Markierung der Bruchlinie und drei Streifen (grün-gelb-grün) - Kunststoffpaletten (1) - Kartons.

Dosierungsschema

Das Medikament ist zur Infusion bestimmt.

Zu Beginn der Behandlung wird das Medikament Berlithion 600 intravenös in einer täglichen Dosis von 600 mg (1 Ampulle) als Infusion verabreicht.

Überdosis

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen.

Wechselwirkung

Das Medikament Berlithion 600 verstärkt die hypoglykämische Wirkung von Insulin und hypoglykämischen Wirkstoffen bei oraler Verabreichung bei gleichzeitiger Anwendung.

Ethanol verringert die therapeutische Wirksamkeit von Thioctinsäure erheblich.

Nebenwirkungen

Mögliche Nebenwirkungen bei der Anwendung des Medikaments Berlithion 600 sind in absteigender Häufigkeit des Auftretens aufgeführt: häufig (≥1 / 100, 4 weitere Bewertungen von Ärzten)

Berlition 600

Berlitione 600 Gebrauchsanweisung

Wirkstoff: Ethylendiaminsalz der thioktischen (α-Liponsäure) 64,66 mg (776 mg), was dem Gehalt an thioktischer (α-Liponsäure) 50 mg (600 mg) entspricht.

Hilfsstoffe: Propylenglykol, Ethylendiamin, Wasser d / und.

Indikationen für die Anwendung Berlition 600

Diabetische Polyneuropathie.
Alkoholische Polyneuropathie.

Kontraindikationen Berlition 600

Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
das Alter der Kinder (Wirksamkeit und Sicherheit wurden nicht nachgewiesen);
Schwangerschaft (es gibt nicht genügend Erfahrung mit dem Medikament);
Stillen (es gibt nicht genügend Erfahrung mit dem Medikament).

Empfehlungen zur Verwendung

Bei schweren Formen der Polyneuropathie zu Beginn der Behandlung werden dem Arzneimittel für 2-4 Wochen intravenös 300-600 mg (bzw. 12-24 ml) pro Tag verabreicht. In Zukunft wechseln sie zur Erhaltungstherapie und verschreiben 300 mg Tabletten (1 Tab.) 1 Mal pro Tag.
Bei i / m-Verabreichung sollte die an einer Injektionsstelle verabreichte Dosis 50 mg (2 ml) nicht überschreiten. Die V / m-Verabreichung des Arzneimittels in hohen Dosen sollte in Form mehrerer Injektionen erfolgen (2 ml pro Injektionsstelle).

Anwendung von Berlition 600 in der Schwangerschaft und Stillzeit

In der Schwangerschaft kontraindiziert. Zum Zeitpunkt der Behandlung sollte das Stillen aufhören (in diesen Fällen liegen nicht genügend Erfahrungen vor).

Pharmakodynamik

Thioktische (α-Liponsäure) - ein endogenes Antioxidans (bindet freie Radikale), wird während der oxidativen Decarboxylierung von α-Ketosäuren im Körper gebildet. Mitochondriale Multienzymkomplexe sind als Coenzym an der oxidativen Carboxylierung von Brenztraubensäure und α-Ketosäuren beteiligt.

Es trägt zu einer Abnahme des Blutzuckers und einer Erhöhung des Glykogengehalts in der Leber sowie zur Überwindung der Insulinresistenz bei. Durch die Natur der biochemischen Wirkung ist es nahe an den Vitaminen der Gruppe B. Nimmt an der Regulation des Fett- und Kohlenhydratstoffwechsels teil, stimuliert den Cholesterinstoffwechsel und verbessert die Leberfunktion.

Es hat eine hepatoprotektive, hypolipidämische, hypocholesterolämische, hypoglykämische Wirkung.

Die Verwendung eines Ethylendiaminsalzes von Thioctinsäure in Lösungen zur intravenösen Verabreichung (mit einer neutralen Reaktion) ermöglicht es, die Schwere von Nebenreaktionen zu reduzieren.

Pharmakokinetik

Absaugung und Verteilung

Mit der Ein / Aus-Einführung von Cmax beträgt 25-38 µg / ml und in 10-11 Minuten wird eine AUC von ca. 5 µg x h / ml erreicht.

Vd - etwa 450 ml / kg.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Es hat die Wirkung eines "ersten Durchgangs" durch die Leber. Die Bildung von Metaboliten erfolgt durch Oxidation und Konjugation der Seitenketten. Thioktsäure und ihre Metaboliten werden mit 80-90% im Urin ausgeschieden.

Nebenwirkungen 600

Von der Seite des Zentralnervensystems: sehr selten - Anfälle, Diplopie; Bei rascher intravenöser Verabreichung kann es zu einem Schweregefühl im Kopf (erhöhter intrakranialer Druck) und Atemnot kommen, die von selbst übergehen.

Seitens des Blutgerinnungssystems: sehr selten - Petechien an Haut und Schleimhäuten, Thrombozytopathie, hämorrhagischer Hautausschlag (Purpura), Thrombophlebitis.

Auf dem Teil des Stoffwechsels: vielleicht - Hypoglykämie (aufgrund einer verbesserten Glukoseaufnahme).

Allergische Reaktionen: möglich - Urtikaria, systemische allergische Reaktionen bis zu einem anaphylaktischen Schock.

Lokale Reaktionen: möglich - Verbrennung an der Injektionsstelle.

Die Ergebnisse kürzlich durchgeführter klinischer Studien haben gezeigt, dass die Verwendung von Thioctic (a-Liponsäure) bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mit kardiovaskulären Manifestationen einer diabetischen Neuropathie eine hohe Wirksamkeit zeigt. Die therapeutische Wirkung von Berlithion in dieser Patientengruppe kann sich aus der Wirkung des Arzneimittels auf das autonome Nervensystem ergeben, insbesondere durch Erhöhung der Geschwindigkeit der Wellenausbreitung in den viszeralen parasympathischen und sympathischen Fasern.
Verwendung in der Pädiatrie
Kindern und Jugendlichen kann Berlition nicht verschrieben werden, da in dieser Kategorie von Patienten keine klinischen Erfahrungen mit dem Arzneimittel vorliegen.

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen.

In vitro reagiert thioktische (a-Liponsäure) mit Metallionen enthaltenden Komplexen (z. B. Cisplatin). Bei gleichzeitiger Einnahme von Cisplatin ist daher eine Abschwächung der Wirkung von Berlition möglich.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Ethanol und seiner Metaboliten kann es zu einer Abschwächung der Wirkung von Berlition kommen.
Berlithion verstärkt die hypoglykämische Wirkung von Insulin und oralen hypoglykämischen Wirkstoffen.
Pharmazeutische Interaktion
Thioktische (a-Liponsäure) bildet unlösliche Komplexverbindungen mit Glucosemolekülen (auch mit Levuloselösungen).
Berlition ist nicht kompatibel mit Glukoselösungen, der Ringer-Lösung und auch mit Lösungen, die bekanntermaßen mit SH-Gruppen oder Disulfidbrücken reagieren.

Im Dunkeln bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C (nicht einfrieren). Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Berlition

Beschreibung ab dem 10. Juni 2016

Lateinischer Name: Berlithion
ATX-Code: A16AX01
Wirkstoff: Thioktsäure (Thioktsäure)
Hersteller: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Deutschland)

Zusammensetzung

Eine Ampulle kann 300 mg oder 600 mg Thioctinsäure enthalten. Optional: Propylenglykol, Ethylendiamin, Injektionswasser.

Eine Kapsel kann 300 mg oder 600 mg Thioktsäure enthalten. Optional: festes Fett, mittelkettige Triglyceride, Gelatine, Sorbitollösung, Glycerin, Amaranth, Titandioxid.

Eine Tablette enthält 300 mg Thioctinsäure. Optional: Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat, Croscarmellose-Natrium, MCC, kolloidales Siliciumdioxid, Povidon, gelbes Opadry OY-S-22898 (als Hülle).

Formular freigeben

Berlition Arzneimittel wird in Form einer konzentrierten Infusionslösung (Konzentrat) in Ampullen von 12 ml für 300 mg und 24 ml für 600 mg Nr. 5 oder Nr. 10 hergestellt. in Form von Kapseln von 300 mg und 600 mg Nr. 15 oder Nr. 30; in Form von Tabletten 300 mg №30.

Pharmakologische Wirkung

Hypocholesterinämisch, hepatoprotektiv, hypolipidämisch, hypoglykämisch.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Die Berlition schließt Thioctinsäure (alpha-Liponsäure) in Form eines Ethylendiaminsalzes als Wirkstoff ein, das ein endogenes Antioxidans ist, das freie Radikale mit dem Coenzym von alpha-Ketosäure-Decarboxylierungsverfahren bindet.

Die Behandlung mit Berlition trägt zu einer Abnahme des Plasmaglucosegehalts und einer Erhöhung der hepatischen Glykogenspiegel bei, schwächt die Insulinresistenz, stimuliert das Cholesterin und reguliert den Lipid- und Kohlenhydrataustausch. Thioktsäure schützt aufgrund ihrer inhärenten antioxidativen Aktivität die Körperzellen vor Schäden, die durch ihre Zerfallsprodukte verursacht werden.

Bei Patienten mit Diabetes mellitus reduziert Thioctinsäure die Freisetzung von Endprodukten der Proteinglykation in Nervenzellen, erhöht die Mikrozirkulation und verbessert die endoneurale Durchblutung sowie die physiologische Konzentration des Antioxidans Glutathion. Aufgrund seiner Fähigkeit, Plasmaglukose zu reduzieren, beeinflusst es den alternativen Stoffwechselweg.

Thioktsäure reduziert die Anhäufung pathologischer Polyolmetabolite und trägt so dazu bei, die Schwellung des Nervengewebes zu reduzieren. Normalisiert die Weiterleitung von Nervenimpulsen und den Energiestoffwechsel. Die Teilnahme am Fettstoffwechsel erhöht die Biosynthese von Phospholipiden, wodurch die beschädigte Zellmembranstruktur reformiert wird. Beseitigt die toxischen Wirkungen von Alkoholstoffwechselprodukten (Brenztraubensäure, Acetaldehyd), reduziert die überschüssige Freisetzung von Sauerstoffradikalmolekülen, reduziert Ischämie und endoneurale Hypoxie und lindert die Symptome der Polyneuropathie, die sich in Form von Parästhesien, brennenden Empfindungen, Taubheit und Schmerzen in den Extremitäten manifestieren.

Basierend auf dem Vorstehenden zeichnet sich Thioctinsäure durch hypoglykämische, neurotrophe und antioxidative Aktivität sowie durch einen Effekt aus, der den Fettstoffwechsel verbessert. Die Verwendung des Wirkstoffs in Form eines Ethylendiaminsalzes in einer Zubereitung ermöglicht es, die Schwere der möglichen negativen Nebenwirkungen von Thioktsäure zu reduzieren.

Bei oraler Einnahme wird Thioctinsäure schnell und vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert (parallel aufgenommene Nahrung verringert die Resorption etwas). TCmax im Plasma variiert im Bereich von 25 bis 60 Minuten (mit einem / in der Einführung von 10 bis 11 Minuten). Die Plasma-Cmax beträgt 25-38 µg / ml. Bioverfügbarkeit von ca. 30%; Vd ungefähr 450 ml / kg; Die AUC beträgt ungefähr 5 & mgr; g / h / ml.

Thioktsäure ist anfällig für "ersten Durchgang" durch die Leber. Die Isolierung von Stoffwechselprodukten wird durch die Konjugation und Oxidation der Seitenkette ermöglicht. Die Ausscheidung in Form von Metaboliten erfolgt zu 80-90% durch die Nieren. T1 / 2 dauert etwa 25 Minuten. Die Gesamtplasma-Clearance beträgt 10-15 ml / min / kg.

Hinweise zur Verwendung von Berlition

Die Indikationen für die Anwendung von Berlition sind die Behandlung von alkoholischer und diabetischer Polyneuropathie.

Gegenanzeigen

Berlition ist kontraindiziert bei Patienten unter 18 Jahren, bei denen es sich um Patienten mit persönlicher Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff (Thioktsäure) oder einen der sonstigen Bestandteile handelt, die zur Behandlung der medikamentösen Nebenwirkungen des Arzneimittels sowie für stillende und schwangere Frauen verwendet werden.

Berlition 300 Tabletten sind aufgrund der Anwesenheit von Laktose in dieser Dosierungsform bei Patienten mit einer erblichen Unverträglichkeit für Zucker kontraindiziert.

Nebenwirkungen

Für alle Darreichungsformen des Arzneimittels

Geschmacksstörung / Veränderung;
Reduktion des Plasmaglucosegehalts (aufgrund der Verbesserung seiner Absorption);
Symptome einer Hypoglykämie, einschließlich Sehstörungen, Schwindel, Hyperhidrose, Kopfschmerzen;
allergische Manifestationen, einschließlich Hautausschlag / Juckreiz, Hautausschlag (Nesselausschlag), anaphylaktischer Schock (in Einzelfällen).

Zusätzlich für parenterale Formen des Arzneimittels

Diplopie;
Brennen im Bereich der Injektion;
Krämpfe;
Thrombozytopathie;
Purpura;
Atembeschwerden und ein Anstieg des intrakraniellen Drucks (bei raschem Ein / Ausbruch bemerkt und spontan verabreicht).

Zusätzlich für orale Formen des Arzneimittels

Übelkeit / Erbrechen;
Durchfall (Durchfall);
Schmerz im Unterleib.

Schulung, Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

Die offiziellen Anweisungen für die Anwendung von Berlition 300 sind identisch mit den Anweisungen für die Anwendung von Berlithion 600 für alle Darreichungsformen dieses Arzneimittels (Injektionslösung, Kapseln, Tabletten).

Das zur Herstellung von Infusionen vorgesehene Medikament Berlithion wird anfänglich in einer täglichen Dosierung von 300-600 mg verordnet, die täglich für mindestens 30 Minuten durch intravenösen Tropf für 2-4 Wochen verabreicht wird. Unmittelbar vor der Infusion wird eine Lösung der Zubereitung hergestellt, indem der Inhalt einer Ampulle mit 300 mg (12 ml) oder 600 mg (24 ml) mit 250 ml injizierbarem Natriumchlorid (0,9%) gemischt wird.

In Verbindung mit der Lichtempfindlichkeit der hergestellten Infusionslösung muss diese vor Lichteinwirkung geschützt werden, beispielsweise durch Einwickeln von Aluminiumfolie. In dieser Form kann die Lösung etwa 6 Stunden lang ihre Eigenschaften behalten.

Nach einer 2-4-wöchigen Therapie mit Infusionen werden sie unter Verwendung von oralen Dosierungsformen des Arzneimittels in die Behandlung überführt. Berlitione-Kapseln oder -Tabletten werden in einer täglichen Erhaltungsdosis von 300 bis 600 mg verordnet und etwa eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten mit leerem Magen eingenommen. Sie trinken 100 bis 200 ml Wasser.

Die Dauer der Infusion und des mündlichen Therapieverlaufs sowie die Möglichkeit ihrer erneuten Leitung werden vom behandelnden Arzt individuell festgelegt.

Überdosis

Die negativen Symptome einer mittelschweren Überdosierung mit Thioktsäure äußern sich in Übelkeit, die zu Erbrechen und Kopfschmerzen führt.

In schweren Fällen kann es zu einer Bewusstseinstrübung oder psychomotorischen Erregung, generalisierten Anfällen, Hypoglykämie (vor der Komabildung), schweren Säure-Basen-Erkrankungen mit Laktatazidose, akuter Skelettmuskelnekrose, mehrfachem Organversagen, Hämolyse, DIC, Knochenmarkaktivität kommen.

Wenn der Verdacht auf eine toxische Wirkung von Thioctinsäure besteht (z. B. bei Einnahme von mehr als 80 mg eines Therapeutikums pro 1 kg Körpergewicht), wird empfohlen, dass der Patient unverzüglich in ein Krankenhaus eingeliefert wird und unverzüglich allgemein anerkannte Maßnahmen zur Verhinderung einer versehentlichen Vergiftung (Reinigen des Magen-Darm-Trakts, Sorbentien usw.) ergreifen. Anschließend wird eine symptomatische Therapie angezeigt.

Die Behandlung von Laktatazidose, generalisierten Krämpfen und anderen möglicherweise lebensbedrohlichen schmerzhaften Zuständen des Patienten sollte auf der Intensivstation erfolgen. Das spezifische Gegenmittel wird nicht offenbart. Hämoperfusion, Hämodialyse und andere Methoden der Zwangsfiltration sind unwirksam.

Interaktion

Für Thioctinsäure ist seine Wechselwirkung mit therapeutischen Mitteln, einschließlich ionischer Metallkomplexe (beispielsweise Platin-Cisplatin), typisch. In dieser Hinsicht kann die kombinierte Verwendung von Berlition und Metallzubereitungen zu einer Verringerung der Wirksamkeit der letzteren führen.

Die parallele Verabreichung von ethanolhaltigen Medikamenten verringert die therapeutische Wirkung von Berlition.

Thioctinsäure erhöht die hypoglykämische Aktivität von oralen Antidiabetika und Insulin, was möglicherweise eine Anpassung des Dosierungsplans erforderlich macht.

Das Präparat für die Injektion ist nicht kompatibel mit medizinischen Lösungen, die als Basis für die Herstellung von Infusionsmischungen verwendet werden, einschließlich Ringer-Lösung und Dextrose sowie mit Lösungen, die mit Disulfidbrücken oder SH-Gruppen reagieren.

Thioctinsäure kann schwer lösliche Komplexe mit Zuckermolekülen bilden.

Verkaufsbedingungen

Alle bestehenden Darreichungsformen des Medikaments sind auf Rezept erhältlich.

Lagerbedingungen

Die Ampullen von Berlition sollten im Originalkarton an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von maximal 25 ° C aufbewahrt werden. Kapseln und Tabletten des Arzneimittels erfordern eine ähnliche Lagertemperatur.

Verfallsdatum

300 mg und 600 mg injizierbare Butter können 3 Jahre gelagert werden; 300 mg Kapseln - 3 Jahre, 600 mg Kapseln - 2,5 Jahre; 300 mg Tabletten - 2 Jahre.

Besondere Anweisungen

Patienten mit Diabetes, die während der Therapie mit Berlition oral hypoglykämische Medikamente oder Insulin einnehmen, müssen (insbesondere zu Beginn der Behandlung) eine kontinuierliche Überwachung der Blutzuckerspiegel im Blut sowie gegebenenfalls Anpassungen (Abnahmen) im Dosierungsschema von hypoglykämischen Medikamenten durchführen.

Bei der Verwendung injizierbarer Darreichungsformen von Berlithion kann es zu Überempfindlichkeitserscheinungen kommen. Bei negativen Symptomen, die durch Juckreiz, Unwohlsein und Übelkeit gekennzeichnet sind, sollte die Verabreichung von Berlition sofort eingestellt werden.

Frisch zubereitete Infusionslösung Die Anwendung sollte vor Licht geschützt werden.

Bei der Verschreibung von Berlition-Pillen muss der Arzt den Laktosegehalt in der gegebenen Arzneiform berücksichtigen, der für Patienten mit Zuckerintoleranz wichtig sein kann.

Analoge

Analoge der Berlition, ähnlich wie ihre therapeutischen Wirkungen, werden durch verschiedene Gruppen von Medikamenten dargestellt, in deren Zusammenhang der Preis der Berlithion-Analoga in ziemlich weiten Grenzen von einigen zehn bis mehreren tausend Rubel schwankt.

Die bekanntesten Analoga sind:

Synonyme

Liponsäure;
Alpha Lipon;
Tioctodar;
Espa-Lipon;
Octolipen;
Dialipon;
Thiogamma;
Lipamid;
Thiolipon;
Lipotikson;
Neurolipon usw.

Berlition oder heptral

In Verbindung mit den hepatoprotektiven Eigenschaften von Berlition kann unter seinen "Analoga" auch eine Gruppe von Medikamenten angegeben werden, die sich regenerierend auf die Leberzellen auswirken, wobei Heptral einer der hellsten Vertreter ist. Natürlich ist es ziemlich schwierig, Parallelen hinsichtlich der Wirkungen dieser beiden Therapeutika zu ziehen, da sie dennoch verschiedenen medizinischen Gruppen angehören, unterschiedliche Wirkstoffe enthalten und durch unterschiedliche Wirkmechanismen gekennzeichnet sind, die sich bei der Behandlung von Leberpathologien jedoch selten ersetzen oder ergänzen.

Für Kinder

Aufgrund der unzureichend erforschten Wirkung von Berlition auf den Kinderorganismus ist der Einsatz in der Pädiatrie kontraindiziert.

Mit alkohol

Die Akzeptanz alkoholischer Getränke vor dem Hintergrund der Anwendung von Berlition führt zu einer Abnahme der Wirksamkeit der Therapie.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

In Verbindung mit unvollständigen Daten zur Sicherheit der Anwendung von Berlition, schwangeren und stillenden Frauen, ist der Zweck während dieser Zeiträume kontraindiziert.

Berlitione Bewertungen

Das Medikament Berlition 300 und Berlithion 600 in jeder Darreichungsform (Injektionslösung, Kapseltabletten) sind häufig ausreichend und vor allem erfolgreich zur Behandlung von Patienten mit Diabetes und Lebererkrankungen eingesetzt.

Reviews von Berlition in den Foren, bei Patienten, die mit diesem Medikament behandelt werden, sowie Reviews von Ärzten, die dieses Mittel verschreiben, sind zu 95% positiv und sprechen nicht nur über die hervorragenden Ergebnisse der Therapie, sondern auch über das praktische Fehlen nachteiliger Nebenwirkungen einer solchen Behandlung. Berlithion kann natürlich nur von einem Arzt verschrieben werden, und nur dann, wenn seine Verwendung wirklich notwendig ist.

Preis des Kaufpreises

In Russland beträgt der Durchschnittspreis von Berlition 600 in Ampullen mit der Nummer 5 900 Rubel; Berlition 300 in Ampullen von 5 bis 600 Rubel. Der Preis von Berlition 600 in Kapseln Nr. 30 beträgt etwa 1000 Rubel. Der Preis von Berlition 300 in Tabletten Nr. 30 beträgt etwa 800 Rubel.

In der Ukraine (einschließlich Kiew, Charkow, Odessa usw.) kann Berlition im Durchschnitt erworben werden: Ampullen 300 Nr. 5 - 280 Griwna; Ampullen 600 Nummer 5 - 540 Griwna; Kapseln 300 № 30 - 400 Griwna; Kapseln 600 № 30 - 580 Griwna; Tabletten 300 Nr. 30 - 380 Griwna.