Tricor-Tabletten: Indikationen, Analoga und Preis

• Hypoglykämie

Die Störung der Arbeit des Verdauungssystems, des endokrinen Systems und anderer führt zu einer Anhäufung von Zerfallsprodukten im Körper: Fett, Cholesterin, Harnsäure und andere. Das Vorhandensein dieser Substanzen im Blut und im Gewebe trägt zur Vergiftung des Körpers bei und behindert den Fluss natürlicher Prozesse, wodurch der Patient unangenehme Symptome bekommt: Verschlechterung der Gesundheit und Gewichtszunahme.

Um dem Körper zu helfen, mit den angesammelten Schadstoffen zurechtzukommen und deren Ausscheidung zu beschleunigen, verwenden Sie Medikamente, zu denen Traykor gehört.

Was ist ein Trikor?

Traykor ist ein hypolipidämischer Wirkstoff, dessen Wirkung darauf abzielt, die Lipidspiegel im Blut (insbesondere Triglyceride und Cholesterin) zu senken.

Der Hauptwirkstoff in der Zusammensetzung des Arzneimittels ist Fenofibrat, das zur Gruppe der Fibrate mit lipidsenkenden Eigenschaften gehört.

Medizin Traykor 145 mg

Bei der Einnahme trägt der Hauptwirkstoff aufgrund der Entfernung von Lipiden aus dem Blut zur Verdünnung der Plasmakonzentration bei. Bei regelmäßiger Anwendung hilft das Medikament, Gesamtcholesterin und Triglyceride zu reduzieren, verhindert die Bildung extravaskulärer Cholesterinablagerungen und die Thrombozytenaggregation.

Darüber hinaus fördert das Medikament die Entfernung von Harnsäure aus den Nieren, deren Anhäufung auch toxisch auf den Körper wirken kann.

Traykor: Statine oder nicht?

Im Gegensatz zu Statinen hat dieses Medikament ein breiteres Spektrum an Möglichkeiten.

Aufgrund seiner pharmakologischen Eigenschaften trägt das Arzneimittel zur Verringerung der Konzentration einer der gefährlichsten atherogenen Fraktionen bei - dem "kleinen, dichten" LDL sowie den Triglyceriden, und trägt gleichzeitig zur Erhöhung des HDL-Spiegels bei.

Die Verwendung dieses Arzneimittels hat es Fachleuten ermöglicht, die Lipoproteinfraktionen zu beeinflussen, auf die Statine keinen Einfluss haben.

Wirkstoff

Der Hauptwirkstoff in der Formulierung ist mikronisiertes Fenofibrat, das in Tabletten in einem Volumen von 0,145 g oder 0,16 g enthalten ist.

Diese Substanz verleiht dem Medikament die grundlegenden Eigenschaften, die für die Normalisierung des Fettstoffwechsels und die Entfernung atherogener Bestandteile aus dem Körper erforderlich sind.

Neben Fenofibrat gehören auch einige Hilfskomponenten zu den Komponenten: Natriumlaurylsulfat, Lactose-Monohydrat, Saccharose, Natriumdusat und viele andere. Hilfskomponenten tragen zur Verbesserung der Beherrschung der Grundsubstanz bei.

Pharmakologische Wirkung

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Traykor enthält Fenofibrat, das durch Senkung der Plasmakonzentration zur Verbesserung des Zustands beiträgt.

Nach der Einnahme beginnt die lipidsenkende Wirkung des Arzneimittels, was zu Folgendem führt:

• Senkung des Cholesterins;
• Verringerung der Menge an Triglyceriden;
• Reduktion extravaskulärer Cholesterincluster;
• Senkung des Gehalts an Fibrinogen und C-reaktivem Protein;
• Plättchenaggregation verlangsamt sich;
• Die Harnsäureausscheidung wird verstärkt und die Aufnahme durch die Gewebe wird unterbrochen.

Aufgrund der komplexen Wirkung des Hauptwirkstoffs kommt es zu einer beschleunigten Ausscheidung toxischer und sich verschlechternder Fraktionen aus dem Körper.

Indikationen zur Verwendung

Zu den Diagnosen, für die die Anwendung von TRYCOR gezeigt wird, gehören:

• das Auftreten von Hypercholesterinämie in Fällen, in denen die Diät unwirksam war;
• das Auftreten von Hypercholesterinämie in Fällen, in denen die angewandte Diät nicht wirksam war;
• Hyperlipoproteinämie sekundärer Natur.

In diesen Fällen erhöht die Eliminierung von wenig nützlichen und atherogenen Komponenten aus dem Körper die Wirksamkeit der therapeutischen oder diätetischen Therapie sowie die Verbesserung des Gesamtzustands des Körpers.

Wie nehme ich das Medikament?

Im Laufe der Zeit können Probleme mit dem Zuckerspiegel zu einer ganzen Reihe von Krankheiten führen, wie Sehstörungen, Haut und Haare, Geschwüre, Gangrän und sogar Krebs! Menschen, die durch bittere Erfahrungen unterrichtet wurden, um den Zuckergebrauch zu normalisieren.

Traykor ist eine Filmtablette, die in jedem Zustand eingenommen werden kann.

Normalerweise wird den Patienten 1 Tablette 1 Mal pro Tag verordnet.

Kauen Sie die Dosis nicht, sondern schlucken Sie sie unzerkaut und spülen Sie sie mit ausreichend Wasser ab.

Wenn Sie die Tablette kauen oder zerquetschen, können Sie die pharmakologischen Eigenschaften des Hauptbestandteils schwächen oder neutralisieren.

Überdosis

Fälle von Überdosierung und Medikamentenvergiftung sind nicht bekannt. Um Nebenwirkungen zu vermeiden, ist es jedoch immer noch erforderlich, die vom Arzt angegebene Dosierung und die Häufigkeit der Verabreichung des Arzneimittels genau einzuhalten. Aktuelle Gegenmittel nicht aktuell gefunden. Das Medikament wird nicht durch Hämodialyse ausgeschieden.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen, die Traicor verursacht, können in den folgenden Zuständen ausgedrückt werden:

• Anfälle von Übelkeit und Erbrechen;
• Bauchschmerzen;
• Exazerbation der Pankreatitis;
• Durchfall;
• sexuelle Störungen;
• Myositis;
• Flatulenz;
• Muskelschwäche;
• Juckreiz der Haut;
• Lungenembolus;
• viele andere unangenehme Zustände.

Die oben aufgeführten Ausprägungen können getrennt voneinander oder als Komplex erscheinen.

Im Falle von Beschwerden wird empfohlen, dass Sie so bald wie möglich einen Arzt konsultieren, dem das Medikament verschrieben wurde. Der Spezialist wählt ein Synonym aus, dessen Zusammensetzung für Ihren Körper besser geeignet ist und keine Nebenwirkungen verursacht.

Gegenanzeigen

Der Empfang von Tricore ist streng verboten für Personen, die an folgenden Krankheiten leiden:

• Leber-, Nieren-, Laktasemangel;
• Allergie gegen Erdnüsse oder Sojalecithin;
• individuelle Intoleranz gegen Fenofibrat;
• chronische Fructosämie;
• einige andere Störungen im Körper.

Das Medikament wird nicht für schwangere und stillende Frauen sowie Jugendliche und Kinder empfohlen. Obwohl theoretisch das Risiko einer Exposition gegenüber dem Fötus, dem Säugling während der Stillzeit sowie dem Körper des Kindes der Jugendlichen nicht möglich ist, ist es dennoch nicht erforderlich, das Medikament in diesen Situationen zu verwenden, da zu diesem Thema keine ausreichenden Forschungsergebnisse vorliegen.

Analoga von Traikor

Wenn das Traykor aus irgendeinem Grund nicht zu Ihnen passt, können Sie es jederzeit durch ein Gegenstück mit einem sanften oder eher geeigneten Effekt für Ihren Körper ersetzen.

Zu den Ersatzstoffen mit den gleichen pharmakologischen Eigenschaften wie Traykor gehören:

• Exlip;
• Fenofibrat;
• Lipofen;
• Lipikard;
• Lipantil;
• einige andere Mittel.

Wie viel kostet Trikor?

Die Kosten für das Medikament können unterschiedlich sein.

Dies hängt von der Preispolitik des Verkäufers ab.

Um beim Kauf eines Medikaments zu sparen, können Sie sich an die Online-Apotheke wenden.

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Anweisungen zur Verwendung des Medikaments Traykor Video:

Die unabhängige Verwendung des Medikaments Traykor ist äußerst unerwünscht. Um eine schnelle und gleichzeitig sichere für den Körper therapeutische oder diätetische Wirkung zu erhalten, lassen Sie sich von einem Spezialisten beraten. Der Arzt bestimmt die Häufigkeit und Intensität des Empfangs sowie die für Ihren speziellen Fall erforderliche Dosierung.

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Warum brauchen Sie Medikamente Traykor und seine Anweisungen für die Verwendung

Traykor ist ein Medikament aus der Gruppe der Fibrate, das zur Behandlung von Hyperlipidämie verwendet wird. Das Medikament kann von einem Arzt, Kardiologen, Endokrinologen, Ernährungswissenschaftler oder Ernährungsberater verordnet werden. Der pharmazeutische Wirkstoff ist in den Vereinigten Staaten weit verbreitet und wurde vor kurzem in Russland populär.

Es gibt jedoch Hinweise darauf, dass das Medikament schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen kann. Bevor Sie mit der Einnahme beginnen, müssen Sie die Anweisungen zur Anwendung von TRYCOR sorgfältig lesen. Besonderes Augenmerk sollte auf Informationen zu Gegenanzeigen und Nebenwirkungen des Arzneimittels gelegt werden.

Allgemeine Informationen zum Medikament

Das Medikament Traykor (INN - Tricor) gehört zur Gruppe der Fibrate. Es wird nicht nur in der endokrinologischen, kardiologischen, therapeutischen Praxis eingesetzt. Verschreibungspflichtige Medikamente können ein Arzt, der die zugrunde liegende Erkrankung behandelt, mit Hyperlipidämie oder Hypercholesterinämie behandeln.

Formular freigeben, Kosten

Das Medikament ist in Form von Tabletten zur oralen Verabreichung erhältlich. Preis Traikor hängt von der Dosierung des Wirkstoffs in 1 Tablette ab. Die Durchschnittskosten des Medikaments sind in der nachstehenden Tabelle angegeben.

Zusammensetzung und pharmakologische Eigenschaften

Der Wirkstoff ist mikronisiertes Fenofibrat in einer Menge von 0,145 oder 0,160 mg. Weitere Elemente sind Natriumlaurisulfat, Saccharose, Lactosemonohydrat, Crospovidon, Aerosil, Hypromellose usw.

Fenofibrat ist eine Substanz aus einer Reihe von Fibraten. Es hat eine hypolipidämische Wirkung aufgrund der Aktivierung von RAPP-alpha. Unter seinem Einfluss wird der Lipolyseprozess verstärkt, die Produktion der Apoproteine ​​A1 und A2 wird stimuliert. Gleichzeitig wird die Produktion von Apoprotein C3 gehemmt.

Fenofibrats Wirkmechanismus

Die Konzentration der Lipide im Blutplasma wird aufgrund des verstärkten Ausscheidungsprozesses reduziert. Während des gesamten Behandlungsverlaufs wird eine Abnahme des Gehalts an Cholesterin und Triglyceriden beobachtet, und das Risiko der Bildung extravaskulärer Ablagerungen dieser Elemente wird ebenfalls verringert.

Nach 2-4 Stunden nach Einnahme der Pille wird die maximale Wirkung des Mittels beobachtet. Gleichzeitig bleibt die konstant hohe Konzentration der Substanz während des gesamten Therapieverlaufs ausnahmslos bei allen Patienten erhalten. Die meisten Medikamente stammen aus den Nieren. Die vollständige Ausscheidung wird nach 6 Tagen beobachtet.

Indikationen und Kontraindikationen

Traykor für bestimmte Indikationen vorgeschrieben:

• Hypercholesterinämie, die mit Hilfe der Diät nicht beseitigt werden kann;
• Hypertriglyceridämie;
• Hyperlipoproteinämie, die vor dem Hintergrund anderer Pathologien auftrat (sekundäre Form).

Gegenanzeigen für die Behandlung mit Triicor sind:

• Leberversagen;
• Überempfindlichkeit gegen Medikamentenbestandteile oder Allergien gegen diese;
• Pathologie der Gallenblase;
• Nierenversagen vor dem Hintergrund einer angeborenen Galaktosämie;
• Leberzirrhose.

Traykor wird Frauen in der Regel während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht zugewiesen. Wenn es erforderlich ist, kann es nur von einem Arzt verschrieben werden, nachdem die Vorteile und möglichen Risiken miteinander verglichen wurden. Das Medikament ist auch bei Kindern unter 18 Jahren kontraindiziert.

Gebrauchsanweisung

Das Medikament kann unabhängig von Tageszeit und Nahrungsaufnahme eingenommen werden. Die Tablette kann nicht geteilt, zerdrückt oder gekaut werden - sie muss ganz verschluckt werden. Es sollte mit 200-250 ml Wasser ohne Gas abgespült werden.

Es ist wichtig, die Diät-Therapie fortzusetzen, die dem Patienten vor der Verabreichung von Traicor verschrieben wurde.

Während des gesamten Behandlungsverlaufs sollten Indikatoren für Lipide im Blutserum überwacht werden. Positive Ergebnisse der Behandlung mit Traicor werden nach 3 Monaten beobachtet. Geschieht dies nicht, sollte der Arzt in Betracht ziehen, zusätzliche Medikamente zu verschreiben.

Die empfohlene Dosierung beträgt 1 Tablette (unabhängig vom Wirkstoffgehalt) 1 Mal pro 24 Stunden. Diese Dosierung ist für die Behandlung von Hyperlipidämie, Hypercholesterinämie und diabetischer Renopathie berechnet.

Fenofibrat reduziert den Bedarf an Laserkoagulationschirurgie um 37%

Für ältere Patienten ist die gleiche Dosierung von Traicor wie für Erwachsene geeignet. Wenn der Patient eine Nierenverletzung hat, bei der die Clearance zwischen 30 und 60 ml pro Minute variiert, sollte die Dosis reduziert werden. Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen und einer Clearance unter diesen Indikatoren ist die Verwendung von Arzneimitteln auf Fenofibratbasis absolut kontraindiziert.

Besondere Anweisungen

Bei diagnostizierten Leberpathologien wird keine Traykor-Medikation verschrieben. Es wird bei Patienten mit diagnostizierter Hypothyreose mit äußerster Vorsicht angewendet. Während der Therapie ist es von Zeit zu Zeit wichtig, einen biochemischen Bluttest auf den Schilddrüsenhormonspiegel durchzuführen.

Patienten mit chronischem Alkoholismus können Medikamente nur bei dringendem Bedarf verschrieben werden. Gleiches gilt für Patienten, die eine Therapie mit HMG-CoA-Reduktase erhalten. Patienten mit angeborenen oder chronischen Muskelerkrankungen sowie Personen, die orale Antikoagulanzien einnehmen, benötigen vom Arzt erhöhte Aufmerksamkeit.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Bei der Verwendung von Tricor-Tabletten ist zu beachten, dass sie nicht mit bestimmten Arzneimittelgruppen kombiniert werden sollten. In einigen Fällen kann die gleichzeitige Anwendung dieses Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln das Auftreten von Nebenwirkungen und pathologischen Zuständen verursachen:

• Die gleichzeitige Anwendung von TRYCOR mit oralen Antikoagulanzien erhöht das Blutungsrisiko erheblich.
• Das Medikament sollte nicht mit Cyclosporin kombiniert werden, da dies zu einer Funktionsstörung der Nieren führen kann.
• Bei gleichzeitiger Einnahme von TRYCOR mit HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren besteht die Gefahr der Entwicklung einer Rhabdomyolyse.
• Die Sulfonylharnstoffderivate bewirken in Kombination mit der betreffenden Zubereitung eine Erhöhung der hypoglykämischen Wirkung.
• Traykor verstärkt die Wirkung von Acenocoumarol.

Nebenwirkungen und Überdosis-Symptome

Nebenwirkungen treten in seltenen Fällen auf. Sie können erscheinen als:

• Schmerzen im epigastrischen Bereich;
• Übelkeit;
• Haarausfall;
• Erbrechen;
• Photophobie;
• Entwicklung einer akuten Pankreatitis;
• sexuelle Funktionsstörungen;
• Durchfall;
• Flatulenz;
• erhöhte Hämoglobinwerte;
• Kopfschmerzen;
• Hepatitis Entwicklung;
• venöse Thromboembolie;
• Erhöhung der Konzentration von Harnstoff;
• Körper Juckreiz;
• Muskelschwäche;
• Lungenembolus;
• hohe Leukozytenzahl;
• Urtikaria

Bei solchen Beschwerden oder bei Verdacht auf eine der oben genannten Erkrankungen sollten Sie unverzüglich Ihren Arzt aufsuchen.

Bei Patienten wurden keine Fälle einer Überdosis Draykor mit Traykor festgestellt. Wenn während der systematischen Anwendung des Arzneimittels in hohen Dosen Beschwerden auftreten, sollte die Pille gestoppt werden. Es gibt keine speziellen Gegenmittel für Überdosierungssymptome. In diesem Fall wird eine symptomatische Therapie durchgeführt.

Verfügbare Analoga

Es ist nicht immer möglich, Hyperlipidämie oder Hypercholesterinämie mit Hilfe des Medikaments Traykor zu behandeln. In solchen Fällen kann der Arzt erschwinglichere Substitute verschreiben. Die Tabelle zeigt nur günstige Analoga von TRIKOR.

Traykor 145 - Anweisungen für das Medikament, Preis, Analoga und Feedback zur Verwendung von

Traykor ist ein hypolipidämischer Wirkstoff, der uricosurisch und antiaggregierend wirkt. Reduziert den Gesamtcholesterinspiegel im Blut um 20-25%, die TG-Werte im Blut um 40-45% und die Urinämie um 25%. Mit einer wirksamen Langzeittherapie werden extravaskuläre Cholesterinablagerungen reduziert.

Der Wirkstoff ist Fenofibrat, ein Derivat der Fasersäure, dessen Fähigkeit, den Gehalt an Lipiden im menschlichen Körper zu verändern, durch die Aktivierung von RAPP-alpha vermittelt wird.

Während der klinischen Studien wurde festgestellt, dass die Verwendung von Fenofibrat die Gesamtmenge an Xc um 20-25% und die Triglyceride um 40-55% verringert, wobei die Menge an Xc-HDL um 10-30% ansteigt. Bei Patienten mit Hypercholesterinämie, bei denen der Gehalt an Xc-LDL um 20-35% abnimmt, führte die Verwendung von Fenofibrat zu einer Verringerung der Verhältnisse: Gesamt Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL und Apo B / apo AI, die Marker für das atherogene Risiko darstellen.

In Anbetracht der Wirkung von Fenofibrat auf den Gehalt an Xc-LDL und Triglyceriden ist die Verwendung des Arzneimittels bei Patienten mit Hypercholesterinämie wirksam, die sowohl begleitet von Hypertriglyceridämie als auch nicht begleitet sind, einschließlich sekundärer Hyperlipoproteinämie, beispielsweise bei Typ-2-Diabetes mellitus.

Während der Behandlung mit Fenofibrat können extravaskuläre Ablagerungen von Xc (Sehnen- und Tuberosexanthomen) signifikant abnehmen und sogar ganz verschwinden.

Es gibt auch Hinweise auf eine Abnahme der Blutplättchenaggregation, die durch Adenosindiphosphat, Epinephrin und Arachidonsäure verursacht wird.

Zusammensetzung Traykor (1 Tablette):

• Wirkstoff: Fenofibrat - 145 (mikronisiert) oder 160 mg;
• Hilfsstoffe (145/160 mg): Saccharose - 145/0 mg; Natriumlaurylsulfat - 10,2 / 5,6 mg; Lactosemonohydrat - 132 / 138,4 mg; Crospovidon - 75,5 / 96 mg; mikrokristalline Cellulose - 84,28 / 115 mg; kolloidales Siliciumdioxid, 1,72 / 12,6 mg; Hypromellose - 29/0 mg; Natriumdusat - 2,9 / 0 mg; Magnesiumstearat - 0,9 / 0 mg; Natriumfumarat - 0 / 6,4 mg; Povidon - 0/160 mg;
• Hülle (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (Titandioxid - 8,03 / 8,96 mg; Polyvinylalkohol - 11,43 / 12,75 mg; Sojalecithin - 0,5 / 0,56 mg) Talk - 5,02 / 5,6 mg; Xanthangummi - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

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Preis in Apotheken

Preisinformation Traykor in russischen Apotheken stammt aus Online-Apothekendaten und kann geringfügig vom Preis in Ihrer Region abweichen.

Sie können das Medikament in Apotheken in Moskau für den Preis kaufen: Traykor 145mg 30 Tabletten - von 834 bis 845 Rubel.

Verkaufsbedingungen von Apotheken - Rezept.

An einem vor Feuchtigkeit geschützten Ort bei Temperaturen bis zu 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Die Liste der Analoga wird unten dargestellt.

Was hilft Traykor 145 und 160 mg?

Das Medikament Traykor verschrieb in folgenden Fällen:

• Hypercholesterinämie und Hypertriglyceridämie, isoliert oder gemischt (Dyslipidämie Typ Iia, Iib III, IV, V) (Tabelle 145 mg) und (Dyslipidämie Typ Iia, Iib III, IV, V) (Tabelle 160 mg) bei Patienten, für die Diät- oder andere nicht medikamentöse Therapiemaßnahmen (wie Gewichtsabnahme oder erhöhte körperliche Aktivität) waren unwirksam, insbesondere wenn Risikofaktoren im Zusammenhang mit Dyslipidämie auftreten, wie Hypertonie und Rauchen.
• Sekundäre Hyperlipoproteinämie bei Fällen, bei denen die Hyperlipoproteinämie trotz wirksamer Behandlung der zugrunde liegenden Erkrankung fortbesteht (z. B. Dyslipidämie bei Diabetes mellitus).

Bei der Verwendung des Medikaments sollte eine Diät folgen.

Gebrauchsanweisung Tricor 145, Dosierungen und Regeln

Drinnen, ganzes Schlucken, ohne zu kauen, mit einem Glas Wasser zu jeder Tageszeit, unabhängig von der Mahlzeit.

Die Standarddosierung von Traykor beträgt 145 mg, gemäß der Gebrauchsanweisung - 1 Tablette einmal täglich. Patienten, die 1 Kapsel Lipantil 200 M oder 1 Tablette TRYCOR 160 mg pro Tag einnehmen, können ohne zusätzliche Dosisanpassung auf die Einnahme von 1 TRIKOR 145 mg-Tablette umstellen.

Ältere Patienten sollten eine Standarddosis für Erwachsene verschreiben.

Das Medikament sollte lange Zeit eingenommen werden, wobei die Diät, an der der Patient vor der Behandlung festgehalten wurde, fortgesetzt wird.

Wichtige Informationen

Die Verwendung des Arzneimittels bei Patienten mit Lebererkrankungen wurde nicht untersucht.

Vor der Ernennung von TRYCOR ist eine geeignete Behandlung erforderlich, um die Ursache einer sekundären Hypercholesterinämie zu beseitigen. Dies gilt insbesondere für Erkrankungen / Zustände wie Dysproteinämie, unkontrollierter Typ-2-Diabetes, nephrotisches Syndrom, Hypothyreose, obstruktive Lebererkrankung, Alkoholismus, die Wirkungen einer medikamentösen Therapie.

Die Wirksamkeit des Arzneimittels sollte anhand von Serumlipiden im Blut beurteilt werden. Wenn nach 3-monatiger Therapie keine Wirkung auftritt, kann der Arzt die Möglichkeit einer gleichzeitigen / alternativen Behandlung in Betracht ziehen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Aufgrund des Mangels an erforderlichen Informationen kann Traykor schwangeren Frauen nur mit Vorsicht verschrieben werden, nachdem das Verhältnis zwischen Risiko und Nutzen bewertet wurde.

Während des Stillens ist das Medikament kontraindiziert.

Anwendungsfunktionen

Lesen Sie vor der Anwendung des Arzneimittels die Abschnitte der Gebrauchsanweisung für Kontraindikationen, mögliche Nebenwirkungen und andere wichtige Informationen.

Nebenwirkungen

Gebrauchsanweisung warnt vor der Möglichkeit der Entwicklung von Nebenwirkungen des Medikaments Traykor:

Auf dem Teil des Verdauungssystems: (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 1/1000, 1/10 000, 1/10 000, 1/1000, 1/1000,

Es wird empfohlen, die Aktivität von "Leber" -Transaminasen im ersten Jahr der Therapie alle 3 Monate zu überwachen, eine vorübergehende Unterbrechung der Behandlung bei einer Erhöhung ihrer Aktivität und den Ausschluss von hepatotoxischen Arzneimitteln von der gleichzeitigen Therapie.

TRYCOR

Beschreibung Stand: 06.08.2016

• Lateinischer Name: Tricor
• ATC-Code: C10AB05
• Wirkstoff: Fenofibrat (Fenofibrat)
• Hersteller: Recipharm Fontaine (Frankreich)

Zusammensetzung

Eine Tablette enthält 145 mg / 160 mg mikronisiertes Fenofibrat.

Optional: MCC, Natriumdusat, Saccharose, Magnesiumstearat, Natriumlaurylsulfat, Lactose-Monohydrat, Crospovidon, kolloidales Siliciumdioxid, Hypromellose, Opadry OY-B-28920 (Schale).

Formular freigeben

Traykor wird in Form von Tabletten von 145 mg, von 10 bis 300 Stück pro Packung und Tabletten von 160 mg, von 10 bis 100 Stück pro Packung hergestellt.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Das Medikament Traykor gehört zu der Gruppe der lipidsenkenden Medikamente - Fibrate. Der Wirkstoff des Arzneimittels - Fenofibrat (ein Derivat der Fasersäure) ist durch eine aktivierende Wirkung auf PPAR & agr; gekennzeichnet und aufgrund einer Abnahme der Synthese von Apoprotein CIII und Stimulierung der Lipoproteinlipase führt zu einer erhöhten Lipolyse und einer Erhöhung der Menge an atherogenen Lipoproteinen, die eine große Anzahl von Triglyceriden enthalten. Die Aktivierung von PPARα erhöht auch die Synthese von AI- und AII-Apoproteinen.

Eine solche Wirkung von Fenofibrat auf Lipoproteine ​​trägt zu einer Abnahme der VLDL- und LDL-Fraktionen, die Apoprotein B enthalten, und zu einer Erhöhung der HDL-Fraktion, einschließlich der AI- und AII-Apoproteine, bei. Darüber hinaus zielt der Effekt von Fenofibrat darauf ab, die Produktionsprozesse und den Katabolismus von VLDL anzupassen, was zu einer Erhöhung der LDL-Clearance und einer Abnahme des Gehalts an dichten und kleinen LDL-Partikeln führt (ein Anstieg der LDL-Daten wird bei Patienten mit atherogenem Lipidphänotyp beobachtet und geht mit einem erhöhten CHD-Risiko einher).

Klinische Studien zu den hypolipidämischen Eigenschaften von Fenofibrat zeigten eine Abnahme des Triglyceridgehalts um 40 bis 55% und des Gesamtcholesterins um 20 bis 25% vor dem Hintergrund einer Erhöhung des HDL-Gehalts um 10 bis 30%. Bei Patienten mit Hypercholesterinämie ist der LDL-Cholesterinspiegel um 20-35% reduziert, die Behandlung mit Fenofibrat führte zu einer Abnahme des Verhältnisses: Gesamtcholesterin und HDL-Cholesterin; Apoprotein B und Apoprotein AI; HDL und LDL sind Marker für atherogenes Risiko.

Unter Berücksichtigung der signifikanten Wirkung von Fenofibrat auf den Gehalt an Triglyceriden und LDL ist seine Verwendung bei Patienten mit Hypercholesterinämie wirksam, unabhängig davon, ob sie von Hypertriglyceridämie begleitet wird oder nicht, einschließlich sekundärer Hyperlipoproteinämie, wie bei Typ-2-Diabetes mellitus (Traikors Wirksamkeit bei Diabetes mellitus) Diabetes). Bei der Therapie mit Fenofibrat ist eine signifikante Reduktion oder sogar ein völliges Verschwinden der extravaskulären Cholesterinablagerungen (Tuberose- und Sehnenxanthome) möglich.

Bei Patienten mit einem erhöhten Gehalt an Lipoproteinen oder Fibrinogen, die mit Fenofibrat behandelt wurden, wurde eine signifikante Abnahme dieses Indikators beobachtet. Die Therapie mit Fenofibrat führte zu einer Abnahme des C-reaktiven Proteins und anderer Entzündungsmarker.

Patienten mit Hyperurikämie und Dyslipidämie erhielten den zusätzlichen Nutzen einer Behandlung mit Fenofibrat, die aus einem urikosurischen Effekt bestand, der zu einer Abnahme des Harnsäuregehalts um etwa 25% führte.

Tierstudien und nachfolgende klinische Studien haben gezeigt, dass die Thrombozytenaggregation durch Fenofibrat aufgrund von Adenosindiphosphat, Epinephrin und Arachidonsäure verringert wird.

Traicor 145 mg Tabletten enthalten mikronisiertes Fenofibrat in Form von Nanopartikeln.

Fenofibrat wird im menschlichen Plasma nicht nachgewiesen. Fenofibrinsäure wird als das Hauptplasmaprodukt des Arzneimittelmetabolismus angesehen.

Plasma-Cmax-Fenofibrat wird 2-4 Stunden nach der oralen Verabreichung des Arzneimittels festgestellt. Die langfristige Verabreichung von Fenofibrat führt nicht zu einer Änderung der Plasmakonzentration, die unabhängig von den individuellen Eigenschaften des Patienten stabil bleibt.

Im Gegensatz zu Vorläufermedikamenten kann die orale Verabreichung dieser Dosierungsform von Fenofibrat (Nanopartikel) zu jeder Tageszeit unabhängig von der Nahrung erfolgen, was in diesem Fall die maximale Plasmakonzentration von Fenofibrat und seine Gesamtwirkung nicht beeinflusst.

Nach der internen Verabreichung wird Fenofibrat schnell durch Esterasen hydrolysiert, wobei Fenofibrinsäure im Plasma (dem Hauptmetaboliten) freigesetzt wird. Plasmablut hat eine stabile Assoziation von Fenofibrinsäure mit Albumin (mehr als 99%). T1 / 2 des Hauptmetaboliten des Arzneimittels beträgt etwa 20 Stunden. Fenofibrat ist nicht am mikrosomalen Metabolismus beteiligt und ist kein Substrat für CYP3A4.

Die Entfernung des Arzneimittels im Urin erfolgt hauptsächlich in Form von Fenofibrinsäure sowie als Glucuronid-Konjugat. Für 6 Tage wurde eine fast vollständige Eliminierung von Fenofibrat beobachtet.

Die Gesamtclearance von Fenofibrinsäure mit dem Alter des Patienten ändert sich nicht. Eine Kumulierung des Arzneimittels findet nicht statt. Die Verwendung der Hämodialyse zur Entfernung von Fenofibrat ist unwirksam.

Die Tabletten von Traykor von 160 mg im Vergleich zu früheren medizinischen Formen von Fenofibrat zeichnen sich durch eine größere Bioverfügbarkeit aus.

Fenofibrat wird im menschlichen Plasma nicht nachgewiesen. Fenofibrinsäure wird als das Hauptplasmaprodukt des Arzneimittelmetabolismus angesehen.

Die Plasma-Cmax wird 4-5 Stunden nach der oralen Verabreichung des Arzneimittels festgestellt. Die langfristige Anwendung von Fenofibrat führt nicht zu einer Änderung der Plasmakonzentration, die unabhängig von den individuellen Eigenschaften des Patienten stabil bleibt. Die Aufnahme dieser therapeutischen Form von Fenofibrat nimmt mit der kombinierten Aufnahme mit der Nahrung zu.

Im Plasma wird nur das Hauptprodukt des Fenofibrat-Metabolismus nachgewiesen - Fenofibrinsäure, die zu mehr als 99% stabil an Albumin bindet. T1 / 2 des Hauptmetaboliten des Arzneimittels beträgt etwa 20 Stunden.

Die Entfernung des Arzneimittels im Urin erfolgt hauptsächlich in Form von Fenofibrinsäure sowie als Glucuronid-Konjugat. Für 6 Tage wurde eine fast vollständige Eliminierung von Fenofibrat beobachtet.

Die Gesamtclearance von Fenofibrinsäure mit dem Alter des Patienten ändert sich nicht. Eine Kumulierung des Arzneimittels findet nicht statt. Die Verwendung der Hämodialyse zur Entfernung von Fenofibrat ist unwirksam.

Indikationen zur Verwendung

Traykor ist angegeben, um:

• Behandlung von isolierter oder gemischter Hypercholesterinämie und Hypertriglyzeridämie (Dyslipidämie IIa, IIb, III, IV, V-Typ) im Falle eines Versagens der Diät-Therapie oder anderer nicht medikamentöser therapeutischer Methoden (einschließlich Gewichtsverlust, erhöhter körperlicher Anstrengung usw.), insbesondere bei Anwesenheit zusätzlicher Risikofaktoren, die mit Dyslipidämie verbunden sind (Rauchen, arterieller Hypertonie);
• Behandlung der sekundären Hyperlipoproteinämie unter Beibehaltung der Hyperlipoproteinämie und sogar vor dem Hintergrund der wirksamen Behandlung der zugrunde liegenden Pathologie (z. B. bei Diabetes mellitus beobachtete Dyslipidämie).

Gegenanzeigen

Der Zweck der Droge Traykor kontraindiziert in:

• schwere Lebererkrankungen (einschließlich Leberzirrhose) oder Nieren (wenn die Qualitätssicherung weniger als 20 ml / min beträgt);
• persönliche Überempfindlichkeit gegen Fenofibrat oder andere Pillenbestandteile;
• Stillen;
• Zuckerintoleranz;
• Pathologien der Gallenblase;
• die Vorgeschichte des Patienten bezüglich Phototoxizität oder Photosensibilisierung während einer vorherigen Einnahme von Fibraten oder Ketoprofen;
• frühere allergische Reaktionen auf Sojalecithin, Erdnussöl oder seine Erdnuss sowie verwandte Lebensmittel (Überempfindlichkeitsrisiko);
• bis zu 18 Jahre alt.

Traykor wird mit äußerster Vorsicht angewendet, wenn:

• Leberversagen / Nierenfunktion;
• Alkoholismus;
• Hypothyreose;
• belastete Geschichte in Bezug auf erbliche Muskelpathologien;
• parallele Aufnahme von Statinen;
• im Alter

Nebenwirkungen

Bei der Therapie mit Triicore beobachteten wir manchmal:

Traykor, Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

Die Tabletten des Arzneimittels Traykor sind im Allgemeinen zur oralen Verabreichung zusammen mit Wasser (200–250 ml) bestimmt. Gebrauchsanweisung Traykor 145 mg ermöglicht die Verwendung von Tabletten des Arzneimittels unabhängig von der Mahlzeit zu einem beliebigen Zeitpunkt für den Patienten. TRYCOR 160 mg Tabletten sollten mit einer Mahlzeit eingenommen werden.

Das Medikamentendosierungsschema des Medikaments Traykor schlägt eine einmalige tägliche Einnahme einer Tablette von 145 mg oder 160 mg durch Erwachsene vor. Diese Darreichungsformen von TRYCOR sowie Vorläuferpräparate mit einem Fenofibratgehalt von 200 mg (z. B. Lipantil 200 M) werden als äquivalent angesehen, und daher erfolgt der Übergang von der Einnahme eines Arzneimittels zum anderen ohne Dosisanpassungen.

Patienten mit Nierenversagen benötigen eine Behandlung mit niedrigeren Dosen des Arzneimittels. Ältere Patienten müssen die Dosis nicht anpassen. Die Verwendung von TRYCOR zur Behandlung von Patienten mit Lebererkrankungen wurde nicht untersucht.

Die Behandlung mit einem Therapeutikum Traykor sollte lange Zeit parallel zu der dem Patienten vor der Behandlung verordneten Diät durchgeführt werden. Ihr Arzt muss regelmäßig die Wirksamkeit der Therapie bewerten. Das Kriterium für eine solche Beurteilung ist der Serumlipidgehalt (einschließlich Gesamtcholesterin, Triglyceride und LDL). Wenn nach mehreren Monaten (in der Regel nach 3 Monaten) der Einnahme von Treicor-Tabletten keine Wirkung erzielt wird, sollte die Frage nach der Angemessenheit der weiteren Anwendung und der Möglichkeit einer alternativen Therapie überdacht werden.

Überdosis

Episoden einer Überdosis Traikor werden derzeit nicht beschrieben. Gegenmittel gegen das Medikament ist unbekannt. Bei Verdacht auf eine Überdosierung muss eine Behandlung verschrieben werden, die den ausgeprägten negativen Symptomen entspricht. Hämodialyse ist nicht wirksam.

Interaktion

Die gleichzeitige Anwendung von Fenofibrat mit oralen Antikoagulanzien führt zu einer Steigerung ihrer Wirkung und folglich zu einem erhöhten Blutungsrisiko aufgrund der Verdrängung des Antikoagulans aus Proteinbindungen. Zu Beginn der Therapie wird Fenofibrat empfohlen, die Dosierung der vom Patienten eingenommenen Antikoagulanzien um etwa ein Drittel zu senken, wobei die adäquaten Dosierungen gezielt ausgewählt werden. Die Dosierungen des Antikoagulans werden entsprechend der Menge an INR ausgewählt.

In Kombination mit Fenofibrat und Cyclosporin wurden mehrere schwere Fälle von reversibler Abnahme der Nierenfunktion festgestellt. Diese Wirkstoffkombination erfordert die Überwachung des Zustands der Nierenfunktionalität und die rechtzeitige Aufhebung des Fenofibrats im Falle einer signifikanten Änderung der Laborparameter.

Die kombinierte Einnahme von Fenofibrat mit anderen Fibraten oder Statinen erhöht die Gefahr schwerer toxischer Wirkungen auf die Muskelfasern.

Untersuchungen an menschlichen Lebermikrosomen (in vitro) ergaben, dass die hemmende Wirkung von Fenofibrat und seinem Hauptmetaboliten Fenofibroinsäure auf das Cytochrom P450 fehlt: Cyp2D6, Cyp2A6, Cyp1A2, Cyp2A1, Cyp2A1, CYP2E1B Isoenzyme sowie eine schwache inhibitorische Wirkung auf CYP2C19bio-Alkanomen.

Verkaufsbedingungen

Therapeutisches Werkzeug Traykor ist ein Rezept.

Lagerbedingungen

Tricor-Tabletten sollten bei Temperaturen bis zu 25 ° C in der Verpackung des Herstellers gelagert werden.

Verfallsdatum

3 Jahre für Tabletten mit 145 mg und 2 Jahre für Tabletten mit 160 mg.

Besondere Anweisungen

Die Zuordnung von Traykor bei Diabetes mellitus Typ 2, nephrotischem Syndrom, Hypothyreose, Dysproteinämie, Nebenwirkungen der Medikamentenbehandlung, obstruktiven Lebererkrankungen, Alkoholismus und anderen ähnlichen schmerzhaften Zuständen kann nur nach einer vorläufigen Behandlung zur Beseitigung sekundärer Hypercholesterinämie-Faktoren erfolgen.

Ihr Arzt muss regelmäßig die Wirksamkeit der Therapie bewerten. Das Kriterium für eine solche Beurteilung ist der Serumlipidgehalt (einschließlich Gesamtcholesterin, Triglyceride und LDL). Wenn nach mehreren Monaten (in der Regel nach 3 Monaten) der Einnahme von Treicor-Tabletten keine Wirkung erzielt wird, sollte die Frage nach der Angemessenheit der weiteren Anwendung und der Möglichkeit einer alternativen Therapie überdacht werden.

Bei Patienten mit Hyperlipidämie, Behandlung mit Östrogen-Medikamenten oder Einnahme oraler hormoneller Kontrazeptiva, einschließlich Östrogen, sollte die primäre oder sekundäre Ursache für die Bildung von Hyperlipidämie bestimmt werden, da durch die Verabreichung von Östrogen ein Anstieg der Lipidwerte möglich ist.

Vor dem Hintergrund der Verwendung von Traikor und anderen Therapeutika, die den Lipidspiegel senken, wurde manchmal ein Anstieg des Gehalts an Lebertransaminasen beobachtet. Am häufigsten war dieser Anstieg vorübergehend, unbedeutend und asymptomatisch. Während der ersten 12 Monate der Behandlung mit Traicor wird empfohlen, die Konzentration der Transaminasen (AST, ALT) alle 3 Monate zu überwachen. Wenn ein Patient ein erhöhtes Maß an Transaminasen aufweist, ist es notwendig, seinen weiteren Zustand sorgfältig zu überwachen und bei einer dreimaligen Erhöhung des Gehalts an AST und ALT im Vergleich zu VGN die Verabreichung von Traikor abzubrechen.

Während der Behandlung mit Traicor wurden Episoden der Pankreatitis-Entwicklung beschrieben. Die wahrscheinlichen Ursachen dieser Pathologie sind in diesem Fall: die unbefriedigende Wirksamkeit der Behandlung bei Patienten mit schwerer Hypertriglyceridämie, die direkte Wirkung des Mittels selbst sowie sekundäre Faktoren, die mit dem Vorhandensein von Steinen in der Gallenblase oder der Bildung eines Sediments in dieser verbunden sind, begleitet von einer Verstopfung des gemeinsamen Gallengangs.

Die Anwendung von TRYCOR sowie anderer lipidsenkender Arzneimittel kann toxische Wirkungen auf das Muskelgewebe bis hin zur Entwicklung von Rhabdomyolyse (in seltenen Fällen) haben. Die Häufigkeit solcher Fälle steigt mit Anzeichen in der Anamnese von Nierenversagen und Hypoalbuminämie. Die vermuteten toxischen Wirkungen des Medikaments auf das Muskelgewebe sind bei Patientenbeschwerden über Myositis, Schwäche, Muskelkrämpfe und Krämpfe, diffuser Myalgie sowie einer deutlichen Erhöhung der Aktivität der Kreatinphosphokinase (fünfmal höher als VGN) gerechtfertigt. In diesen Fällen sollte die Traicor-Therapie abgebrochen werden.

Das Risiko einer Rhabdomyolyse ist bei Patienten erhöht, die für Rhabdomyolyse und / oder Myopathie anfällig sind, einschließlich älteres Alter (über 70 Jahre), Alkoholmissbrauch, belastete Erbkrankheiten bei Muskelerkrankungen, Hypothyreose, Nierenfunktionsstörung. Patienten dieser Gruppen können Traykor nur im Falle eines erheblichen Überschusses der Behandlungsvorteile im Vergleich zum möglichen Risiko der Bildung von Rhabdomyolyse verschrieben werden.

Die kombinierte Einnahme von Fenofibrat mit anderen Fibraten oder Statinen erhöht die Gefahr schwerwiegender toxischer Wirkungen auf Muskelfasern, insbesondere bei früheren Muskelkrankheiten. Aus diesem Grund ist eine parallele Behandlung mit Traicor und Statinen nur dann gerechtfertigt, wenn der Patient gemischte Dyslipidämie schwerer Art und ein erhöhtes Risiko für kardiovaskuläre Komplikationen aufweist, in der Anamnese keine Muskelkrankheiten vorhanden sind und die toxischen Wirkungen auf das Muskelgewebe ständig überwacht werden.

Bei einem Anstieg des Kreatininspiegels um mehr als das Anderthalbfache des VGN sollte die Therapie mit Traicore abgebrochen werden. Während der ersten 3 Monate der Behandlung sollten die Kreatininkonzentrationen regelmäßig überwacht werden.

Analoga von Traikor

Analoga von Traikor werden durch therapeutische Mittel dargestellt: Lipanor, Gemfibrozil, Trilipix.

Traykor - ein zuverlässiges Werkzeug zur Normalisierung von Blut

Viele moderne Menschen leiden an verschiedenen Krankheiten.

Einige Krankheiten werden durch eine Verletzung der Konzentration verschiedener Lipide im menschlichen Blut verursacht.

Bis heute gibt es eine relativ große Anzahl von Medikamenten, um die Gesamtcholesterinmenge und andere Lipide zu normalisieren, darunter Traykor.

Diese Tabletten sollten nur vom behandelnden Arzt nach entsprechender Untersuchung verschrieben werden.

Bei der Einnahme des Medikaments müssen die in den Anweisungen für das Medikament festgelegten Anforderungen strikt eingehalten werden.

Gebrauchsanweisung für Traykor

Tablets "Traykor" ist ein hochwirksames, lipidsenkendes Medikament, das Antiagregatnym sowie urikozuricheskim Wirkung hat.

Das Medikament enthält Fenofibrat, wodurch der Gesamtcholesterinspiegel im Blut um etwa 25% gesenkt werden kann. Darüber hinaus senkt dieses Medikament die TG-Blutwerte um 45% und die Urinämie um 20%.

Aufgrund einer Langzeittherapie wird eine signifikante Abnahme der Intensität der extravaskulären Cholesterinablagerung beobachtet.

Das Medikament hilft dabei, die Konzentration von Substanzen wie VLDL, TG und LDL zu reduzieren und die HDL-Spiegel zu erhöhen. Traykor stört die Bildung verschiedener Fettsäuren erheblich. Infolge seiner Verwendung nimmt die Blutplättchenaggregation ab und die Menge an Fibrinogen, die Teil des Plasmas ist, nimmt ab.

Bei der Einnahme von Pillen bei Patienten, die an Diabetes leiden, zeigen sie einen hypoglykämischen Effekt.

Hinweise zur Zulassung

Es gibt mehrere Hinweise für die Verwendung von Tablets "Traykor":

1. Die Entwicklung von Hypercholesterinämie.
2. Anzeichen von Hypertriglyceridämie gemischter oder isolierter Art.
3. Explizite sekundäre Hyperlipoproteinämie bei Patienten, bei denen die Symptome der Hyperlipoproteinämie auch nach einer wirksamen therapeutischen Behandlung der zugrunde liegenden Erkrankung, z. B. Diabetes mellitus oder Dyslipidämie, fortbestehen.

Methode der Verwendung

Tabletten "Traykor" müssen ausschließlich im Inneren genommen werden. Sie sollten unzerkaut geschluckt werden, ohne zu kauen und ausreichend Trinkwasser zu trinken. Das Arzneimittel kann zu jeder Tageszeit unabhängig von der Essenszeit getrunken werden.

Für einen Erwachsenen wird empfohlen, einmal täglich eine Tablette zu ernennen. Ältere Patienten müssen einmal täglich eine Tablette einnehmen.

Wenn eine Person Anzeichen eines Nierenversagens hat, muss sie die Tagesdosis je nach den Merkmalen des Krankheitsverlaufs auf die optimalste reduzieren.

Die Behandlung mit Pillen dauert ziemlich lange. Viele Experten empfehlen jedoch Patienten, sich an eine Diät zu halten. Die Wirksamkeit der Therapie wird regelmäßig vom behandelnden Arzt anhand der Ergebnisse von Untersuchungen und Analysen bewertet.

In der Regel wird die Verbesserung des Zustands einer Person durch die Menge an LDL, Gesamtcholesterin und auch Triglyceride bestimmt, die im Blutserum enthalten sind.

Falls sich nach einigen Monaten nach Beginn der Behandlung keine Besserung einstellt, sollte eine alternative oder begleitende Therapie entwickelt werden.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament Traykor wird von Pharmaunternehmen in Form länglicher Tabletten hergestellt. Sie sind mit einer speziellen weißen Filmbeschichtung überzogen. Auf einer Seite einer solchen Tablette befindet sich die Aufschrift "145" und auf der anderen Seite das Logo.

Die folgenden Chemikalien werden zur Herstellung dieses Arzneimittels verwendet:

• Mikronisiertes Fenofibrat - der Wirkstoff;
• Natriumlaurylsulfat;
• Crospovidon;
• Saccharose;
• Lactosemonohydrat;
• kolloidales Siliziumdioxid;
• MCC;
• Natriumdusat;
• Hypromellose;
• Magnesiumstearat.

Die Filmhülle enthält:

• Polyvinylalkohol;
• Sojalecithin;
• Titandioxid;
• Xanthan-Gummi;
• Talkum.

Wechselwirkung

Bei der Kombination von Tabletten "Traykor" mit verschiedenen anderen Arzneimitteln kann sich dies negativ auf den menschlichen Körper auswirken.

Daher müssen die Medikamente sehr sorgfältig kombiniert werden:

1. Wenn dieses Arzneimittel parallel zu oralen Antikoagulanzien eingenommen wird, sollte berücksichtigt werden, dass Fenofibrat die Wirksamkeit oraler Antikoagulanzien signifikant erhöht und manchmal auch ein erhöhtes Blutungsrisiko verursacht, das mit einer intensiven Verdrängung von Antikoagulanzien aus den im Blutplasma enthaltenen Bereichen zusammenhängt.
2. In Kombination mit verschiedenen Antikoagulanzien muss die Tagesdosis der letzteren reduziert werden. Die individuelle Dosis wird in Abhängigkeit von den Ergebnissen der Überwachung der INR-Konzentration ausgewählt.
3. Eine umfassende therapeutische Therapie mit "Cyclosporin" kann zu einer reversiblen Verschlechterung der Nierenfunktion führen. Dies erfordert eine ständige Überwachung des Zustands der Nieren und ihrer Arbeit. Bei Bedarf können Sie die Dosierung der Tabletten "Traykor" anpassen oder vollständig abbrechen.
4. Mit der gleichzeitigen Verwendung von Fibraten, einschließlich HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren, steigt das Risiko einer ziemlich starken toxischen Wirkung auf die Muskelfasern.
5. Die Kombination von Tabletten mit Cytochrom P450-Enzymen muss ebenfalls sorgfältig durchgeführt werden, wobei der Zustand des Patienten überwacht wird.

Gegenanzeigen

Es gibt mehrere Kontraindikationen, bei denen eine der Patienten unter Verwendung von Traicor-Tabletten strengstens verboten ist. Dazu gehören:

1. Individuelle Intoleranz gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.
2. Schweres Leberversagen
3. Die Entwicklung der Leberzirrhose.
4. Schwerer Nierenversagen
5. Die Manifestation der Lichtempfindlichkeit.
6. Das Vorhandensein von Symptomen der Phototoxizität manifestierte sich als Ergebnis der Verwendung von Arzneimitteln wie "Ketoprofen" oder verschiedenen Fibraten.
7. Verschiedene Verstöße gegen die normale Funktion der Gallenblase.
8. Galaktosämie angeborener Charakter.
9. Niedrige Laktasekonzentration im Patienten.
10. Störung des Resorptionsprozesses von Galactose oder Glucose.
11. Identifizierung einer angeborenen Fructosämie.
12. Unzureichende Menge an Sucrase-Isomaltase.
13. Die Manifestation einer allergischen Reaktion des Körpers auf Produkte wie Sojalecithin, Erdnüsse oder Erdnussöl und andere ähnliche Nahrungsmittel (dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass der Patient das Risiko einer Überempfindlichkeit gegen das Medikament erhöht).
14. Beim Füttern eines Babys mit Muttermilch.
15. Kinder, die zum Zeitpunkt der Behandlung unter achtzehn Jahre alt sind.

Darüber hinaus gibt es Krankheiten, bei denen das Medikament "Traykor" mit äußerster Vorsicht geboten sein sollte:

1. Leberinsuffizienz.
2. Die Entwicklung von Nierenversagen.
3. Symptome einer Hypothyreose.
4. Patienten, die ausreichend viele verschiedene alkoholische Getränke zu sich nehmen.
5. Ältere Menschen.
6. Patienten mit einer Vorgeschichte verschiedener Erkrankungen des Muskelsystems, vererbt.
7. Bei gleichzeitiger Anwendung von HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren oder oralen Antikoagulanzien.

Während der Schwangerschaft

Das Medikament "Traykor" sollte Frauen während der Schwangerschaft nur dann verschrieben werden, wenn das potenzielle Risiko für die normale Entwicklung des Kindes durch die Pillen viel geringer ist als der beabsichtigte Nutzen für die Behandlung der Mutter.

Während der Stillzeit ist es verboten, dieses Medikament einzunehmen. Es ist daher unbedingt erforderlich, dass Sie Ihr Baby nicht mit Muttermilch füttern.

Nebenwirkungen

Bei einigen Patienten können verschiedene Nebenwirkungen auftreten. Solche Reaktionen des menschlichen Körpers werden hauptsächlich durch die Tatsache verursacht, dass das Medikament aufgrund seiner Zusammensetzung oder der Notwendigkeit einer individuellen Anpassung der täglichen Dosierung der Tabletten nicht dafür geeignet ist.

Die häufigsten Nebenwirkungen sind:

1. Das Auftreten von Schmerzen im Unterleib;
2. Übelkeit, die oft von Erbrechen begleitet wird;
3. Schwerer Durchfall;
4. Blähung mäßiger Schweregrad;
5. Das Auftreten von Anzeichen einer Pankreatitis;
6. Eine signifikante Erhöhung der Serumleber-Transaminasen;
7. Gallensteine ​​Bildung;
8. Die Entwicklung von Hepatitis (bei Symptomen wie Juckreiz und Gelbsucht müssen sofort spezielle Labortests zum Nachweis von Hepatitis durchgeführt und, mit einem positiven Ergebnis, Traicor abgebrochen werden);
9. Das Auftreten von diffuser Myalgie;
10. Anzeichen von Myositis;
11. Allgemeine Muskelschwäche;
12. Dumme häufige Krämpfe verschiedener Muskelgruppen;
13. Die Entwicklung einer akuten Nekrose der Skelettmuskulatur oder der sogenannten Rhabdomyolyse;
14. Symptome einer venösen Thromboembolie;
15. Erkennung einer tiefen Venenthrombose;
16. Erhöhte Anzahl der weißen Blutkörperchen;
17. Erhöhte Hämoglobinkonzentration im Blut;
18. Lungenembolie sowie andere Störungen des Kreislaufsystems;
19. Das Auftreten von sexueller Dysfunktion;
20. Oft gibt es starke und anhaltende Kopfschmerzen.
21. Interstitielle Pneumonie;
22. Starker Juckreiz;
23. Die Oberfläche der Haut wird mit einem Ausschlag bedeckt;
24. Das Auftreten von Urtikaria;
25. Erhöhte lichtempfindlichkeit;
26. Intensive Alopezie;
27. Die Entwicklung der Photosensibilisierung, die von der Manifestation des Erythems begleitet wird;
28. Blasenbildung;
29. Knoten treten in verschiedenen Hautbereichen auf und sind oft Sonnenlicht oder ultravioletter Strahlung ausgesetzt.
30. Der Kreatininspiegel steigt dramatisch an;
31. Die Konzentration des im Serum enthaltenen Harnstoffs steigt an.

Überdosis

Bisher gab es keine Fälle von Überdosierung, daher gibt es kein spezifisches Gegenmittel.

Wenn der Patient eine Überdosis dieses Arzneimittels vermutet, sollte der Arzt eine symptomatische Behandlung sowie eine unterstützende Therapie verschreiben.

Ein solches Verfahren wie die Hämodialyse ist nicht effektiv genug.