Saccharose

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Saccharose C₁₂H₂₂O₁₁, oder Rübenzucker, Rohrzucker, im Alltag ist Zucker nur ein Disaccharid aus der Gruppe der Oligosaccharide, bestehend aus zwei Monosacchariden - α-Glucose und β-Fructose.

Saccharose ist ein Disaccharid, das in der Natur sehr verbreitet ist und in vielen Früchten, Früchten und Beeren vorkommt. Der Saccharosegehalt ist besonders hoch in Zuckerrüben und Zuckerrohr, die zur industriellen Herstellung von essbarem Zucker verwendet werden.

Saccharose hat eine hohe Löslichkeit. Chemisch gesehen ist Saccharose eher inert, da sie beim Übergang von einem Ort zum anderen fast nicht am Stoffwechsel beteiligt ist. Manchmal wird Saccharose als Ersatznährstoff gelagert.

Saccharose, die in den Darm gelangt, wird durch alpha-Glucosidase des Dünndarms rasch zu Glucose und Fructose hydrolysiert, die dann in das Blut aufgenommen werden. Alpha-Glucosidase-Inhibitoren wie Acarbose hemmen den Abbau und die Absorption von Saccharose sowie andere durch Alpha-Glucosidase, insbesondere Stärke, hydrolysierte Kohlenhydrate. Es wird zur Behandlung von Typ-2-Diabetes eingesetzt [1].

Synonyme: α-D-Glucopyranosyl-β-D-fructofuranosid, Rübenzucker, Rohrzucker

Der Inhalt

Aussehen

Farblose monokline Kristalle. Wenn sich die geschmolzene Saccharose verfestigt, bildet sich eine amorphe transparente Masse - Karamell.

Chemische und physikalische Eigenschaften

Molekulargewicht 342,3 a. e) Brutto-Formel (Hill-System): C₁₂H₂₂O₁₁. Der Geschmack ist süß. Löslichkeit (in Gramm pro 100 g Lösungsmittel): in Wasser 179 (0 ° C) und 487 (100 ° C), in Ethanol 0,9 (20 ° C). In Methanol leicht löslich. Nicht löslich in Diethylether. Die Dichte beträgt 1,5879 g / cm 3 (15 ° C). Spezifische Drehung für die Natrium-D-Linie: 66,53 (Wasser; 35 g / 100 g; 20 ° C). Nach dem Beleuchten mit hellem Licht werden Saccharosekristalle mit flüssiger Luft gekühlt und phosphoresziert. Zeigt die Wiederherstellungs-Eigenschaften nicht an - reagiert nicht mit Tollens-Reagenz und Fehling-Reagenz. Bildet keine offene Form und zeigt daher nicht die Eigenschaften von Aldehyden und Ketonen. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen im Saccharosemolekül kann leicht durch Reaktion mit Metallhydroxiden bestätigt werden. Wenn die Sucroselösung zu dem Kupfer (II) -hydroxid gegeben wird, bildet sich eine hellblaue Lösung von Kupfersaccharose. Es gibt keine Aldehydgruppe in Saccharose: Wenn es mit einer Ammoniaklösung von Silber (I) oxid erhitzt wird, ergibt es keinen "Silberspiegel", wenn es mit Kupfer (II) -hydroxid erhitzt wird, bildet es kein rotes Kupferoxid (I). Aus der Anzahl der Isomeren von Saccharose mit einer Summenformel₁₂H₂₂Oh!₁₁, kann zwischen Maltose und Laktose unterschieden werden.

Reaktion von Saccharose mit Wasser

Wenn Sie die Saccharoselösung mit einigen Tropfen Salzsäure oder Schwefelsäure kochen und die Säure mit Alkali neutralisieren und dann die Lösung erwärmen, treten Moleküle mit Aldehydgruppen auf, die das Kupfer (II) -hydroxid zu Kupfer (I) -oxid reduzieren. Diese Reaktion zeigt, dass Saccharose unter der katalytischen Wirkung von Säure eine Hydrolyse durchmacht, wodurch Glukose und Fructose gebildet werden:

Reaktion mit Kupfer (II) hydroxid

Im Molekül der Saccharose gibt es mehrere Hydroxylgruppen. Daher interagiert die Verbindung mit Kupfer (II) -hydroxid auf dieselbe Weise wie Glycerin und Glucose. Beim Hinzufügen von Saccharoselösung zu dem Kupfer (II) -hydroxid-Niederschlag löst sich dieser auf; Die Flüssigkeit wird blau. Im Gegensatz zu Glucose reduziert Saccharose Kupfer (II) -hydroxid jedoch nicht zu Kupfer (I) -oxid.

Natürliche und anthropogene Quellen

Enthalten in Zuckerrohr, Zuckerrüben (bis zu 28% der Trockensubstanz), Pflanzensäften und Früchten (z. B. Birke, Ahorn, Melone und Karotte). Die Quelle der Saccharoseproduktion - aus Zuckerrüben oder aus Zuckerrohr - wird durch das Verhältnis des Gehalts an stabilen Kohlenstoffisotopen 12 C und 13 C bestimmt. Zuckerrüben haben einen C3-Mechanismus zur Aufnahme von Kohlendioxid (durch Phosphoglycerinsäure) und absorbieren vorzugsweise das Isotop 12 C; Zuckerrohr hat einen C4-Mechanismus für die Absorption von Kohlendioxid (durch Oxalessigsäure) und absorbiert vorzugsweise das Isotop 13 ° C.

Weltproduktion 1990 - 110 Millionen Tonnen.

Galerie

Statisches 3D-Bild
Saccharosemoleküle.

Braune Kristalle
(Zuckerrohr) Zucker

Hinweise

1. ↑ Akarabose: Gebrauchsanweisung.

• Suchen und ordnen Sie in Form von Fußnoten Links zu seriösen Quellen, die schriftlich bestätigt werden.

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C12h22o11 der Name des Stoffes

Welche Verbindungsklasse ist zugeordnet: C12H22O11,

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Masha410 23.05.2012

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C12H22O11 ist Saccharose, Kohlenhydrat, Oligosaccharid.

C12h22o11 der Name des Stoffes

Ein Beispiel für die in der Natur am häufigsten vorkommenden Disaccharide (Oligosaccharid) ist Saccharose (Rüben- oder Rohrzucker).

Die biologische Rolle von Saccharose

Der größte Wert in der menschlichen Ernährung ist Saccharose, die in beträchtlicher Menge mit dem Körper in den Körper gelangt. Wie Glukose und Fruktose wird Saccharose nach der Verdauung im Darm rasch aus dem Gastrointestinaltrakt in das Blut aufgenommen und kann leicht als Energiequelle verwendet werden.

Die wichtigste Nahrungsquelle für Saccharose ist Zucker.

Saccharosestruktur

Summenformel von Saccharose C₁₂H₂₂Oh!₁₁.

Saccharose hat eine komplexere Struktur als Glukose. Ein Saccharosemolekül besteht aus Resten von Glukose und Fruktose in ihrer cyclischen Form. Sie sind aufgrund der Wechselwirkung von Hemiacetalhydroxyl (1 → 2) -Glucosidbindung miteinander verbunden, dh es gibt keine freie Hemiacetalhydroxylgruppe (glycosidische Hydroxylgruppe):

Physikalische Eigenschaften von Saccharose und Sein in der Natur

Saccharose (gewöhnlicher Zucker) ist eine weiße kristalline Substanz, süßer als Glukose und gut in Wasser löslich.

Der Schmelzpunkt von Saccharose beträgt 160 ° C. Wenn sich die geschmolzene Saccharose verfestigt, bildet sich eine amorphe transparente Masse - Karamell.

Saccharose ist ein Disaccharid, das in der Natur sehr verbreitet ist und in vielen Früchten, Früchten und Beeren vorkommt. Besonders viel davon ist in Zuckerrüben (16-21%) und Zuckerrohr (bis zu 20%) enthalten, die für die industrielle Produktion von essbarem Zucker verwendet werden.

Der Zuckergehalt im Zucker beträgt 99,5%. Zucker wird oft als „leerer Kalorien-Träger“ bezeichnet, da Zucker ein reines Kohlenhydrat ist und keine anderen Nährstoffe wie z. B. Vitamine oder Mineralsalze enthält.

Chemische Eigenschaften

Für Saccharose charakteristische Reaktionen von Hydroxylgruppen.

1. Qualitative Reaktion mit Kupfer (II) hydroxid

Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen im Saccharosemolekül kann leicht durch Reaktion mit Metallhydroxiden bestätigt werden.

Videotest "Nachweis der Anwesenheit von Hydroxylgruppen in Saccharose"

Wenn Saccharoselösung zu Kupfer (II) hydroxid hinzugefügt wird, bildet sich eine hellblaue Lösung von Kupfersaharathis (qualitative Reaktion von mehrwertigen Alkoholen):

2. Die Oxidationsreaktion

Disaccharide reduzieren

Disaccharide, in deren Molekülen Hemiacetal (glycosidic) hydroxyl konserviert ist (Maltose, Lactose), werden in Lösungen teilweise von cyclischen Formen zu offenen Aldehydformen umgewandelt und reagieren, charakteristisch für Aldehyde: reagieren mit ammoniakalischem Silberoxid und stellen Kupferhydroxid wieder her (II) zu Kupfer (I) oxid. Solche Disaccharide werden als reduzierend bezeichnet (sie reduzieren Cu (OH)₂ und Ag₂O).

Silberspiegelreaktion

Nicht reduzierendes Disaccharid

Disaccharide, in deren Molekülen keine hemiacetale (glycosidische) Hydroxylgruppe (Saccharose) vorhanden ist und die sich nicht in offene Carbonylformen umwandeln lassen, werden als nicht reduzierend bezeichnet (Cu (OH) nicht reduzieren.₂ und Ag₂O).

Saccharose ist im Gegensatz zu Glukose kein Aldehyd. Saccharose reagiert in Lösung nicht auf den "Silberspiegel" und bildet beim Erhitzen mit Kupfer (II) -hydroxid kein rotes Kupfer (I), da es nicht in eine offene Form übergehen kann, die eine Aldehydgruppe enthält.

Videotest "Das Fehlen der Reduktionsfähigkeit von Saccharose"

3. Hydrolysereaktion

Disaccharide sind durch Hydrolysereaktion (in saurem Medium oder unter Einwirkung von Enzymen) gekennzeichnet, wodurch Monosaccharide gebildet werden.

Saccharose kann (wenn sie in Gegenwart von Wasserstoffionen erhitzt wird) eine Hydrolyse eingehen. Gleichzeitig werden aus einem einzelnen Sucrosemolekül ein Glucosemolekül und ein Fructosemolekül gebildet:

Videoexperiment "Saure Hydrolyse von Saccharose"

Während der Hydrolyse werden Maltose und Lactose aufgrund des Aufbrechens von Bindungen zwischen ihnen (glykosidische Bindungen) in ihre Monosaccharid-Bestandteile gespalten:

Somit ist die Hydrolysereaktion von Disacchariden der umgekehrte Prozess ihrer Bildung aus Monosacchariden.

In lebenden Organismen erfolgt die Disaccharidhydrolyse unter Beteiligung von Enzymen.

Saccharose-Produktion

Zuckerrüben oder Zuckerrohr werden in feine Späne umgewandelt und in Diffusoren (riesige Boiler) platziert, in denen heißes Wasser Saccharose (Zucker) wegspült.

Zusammen mit Saccharose werden auch andere Komponenten in die wässrige Lösung überführt (verschiedene organische Säuren, Proteine, Farbstoffe usw.). Um diese Produkte von Saccharose zu trennen, wird die Lösung mit Kalkmilch (Calciumhydroxid) behandelt. Dadurch entstehen schwerlösliche Salze, die ausfallen. Saccharose bildet mit Calciumhydroxid lösliche Calciumsaccharose C₁₂H₂₂Oh!₁₁· CaO · 2H₂O.

Kohlenmonoxid (IV) oxid wird durch die Lösung geleitet, um Kalziumsaharath zu zersetzen und überschüssiges Kalziumhydroxid zu neutralisieren.

Das ausgefallene Calciumcarbonat wird abfiltriert und die Lösung in einer Vakuumapparatur eingedampft. So wird die Bildung von Zuckerkristallen mittels einer Zentrifuge abgetrennt. Die verbleibende Lösung - Melasse - enthält bis zu 50% Saccharose. Es wird zur Herstellung von Zitronensäure verwendet.

Ausgewählte Saccharose wird gereinigt und entfärbt. Dazu wird es in Wasser gelöst und die entstandene Lösung durch Aktivkohle filtriert. Dann wird die Lösung erneut eingedampft und kristallisiert.

Saccharoseanwendung

Saccharose wird hauptsächlich als unabhängiges Nahrungsmittel (Zucker) sowie zur Herstellung von Süßwaren, alkoholischen Getränken und Soßen verwendet. Es wird in hohen Konzentrationen als Konservierungsmittel verwendet. Durch Hydrolyse wird daraus künstlicher Honig gewonnen.

Saccharose wird in der chemischen Industrie verwendet. Bei der Fermentation erhält man Ethanol, Butanol, Glycerin, Levulinat und Zitronensäure sowie Dextran.

In der Medizin wird Saccharose bei der Herstellung von Pulvern, Mischungen und Sirupen verwendet, auch für Neugeborene (um einen süßen Geschmack oder Konservierung zu verleihen).

Saccharose

INDUSTRIELLE CHEMIE

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Saccharose

Chemische Formel: C12H22O11
Synonym: a-D-Glucopyranosyl-b-D-fructofuranosid; Rüben- oder Rohrzucker
Internationaler Name: SUCROSE
CAS-Nr.: 57-50-1
Qualifikationen: Imp. "Chd", GOST 5833-75
Aussehen: weißes kristallines Pulver

Verpackung: Beutel, 25 kg
Lagerbedingungen: In einem trockenen, gut belüfteten Bereich.

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SAXAROSE (a-D-Glucopyranosyl-b-D-fructofuranosid; Rüben- oder Rohrzucker), farblose Kristalle; Stabile kristalline Modifikation A wird aus den meisten Lösungsmitteln gebildet, Modifikation B wird aus Methanol hergestellt und ist gut löslich in Wasser, mäßig in polaren organischen Lösungsmitteln und wässrig-organischen Gemischen, nicht löslich in absoluten Alkoholen und unpolaren organischen Lösungsmitteln.
Saccharose ist ein nicht reduzierendes Disaccharid, eine weit verbreitete Pflanzenreserve, die während der Photosynthese gebildet und in Blättern, Stängeln, Wurzeln, Blüten oder Früchten gelagert wird. Beim Erhitzen über den Schmelzpunkt zersetzt sich die Schmelze und verfärbt sich (Karamelisierung).
Bekommen
Saccharose wird kommerziell aus Zuckerrohrsaft Saccharum officinarum oder Zuckerrübe Beta vulga-fig hergestellt; Diese beiden Werke liefern etwa 90% der Weltproduktion. Die chemische Synthese von Saccharose ist sehr komplex und von wirtschaftlicher Bedeutung.
Anwendung
• Saccharose wird in der Lebensmittelindustrie als Lebensmittelprodukt (Zucker) direkt oder als Bestandteil von Süßwarenprodukten und in hohen Konzentrationen als Konservierungsmittel verwendet.
• Saccharose dient auch als Substrat in industriell fermentierten Verfahren zur Herstellung von Ethanol, Butanol, Glycerin, Zitronensäure und Levulinsäure, Dextran.
• Saccharose wird auch zur Herstellung von Arzneimitteln verwendet.
• Einige Ester von Saccharose mit höheren Fettsäuren werden als nichtionische Detergenzien usw. verwendet.

Saccharose

Saccharose ist ein Disaccharid, das in der Natur sehr verbreitet ist und in vielen Früchten, Früchten und Beeren vorkommt. Der Saccharosegehalt ist besonders hoch in Zuckerrüben und Zuckerrohr, die zur industriellen Herstellung von essbarem Zucker verwendet werden.

Saccharose hat eine hohe Löslichkeit.

Saccharose, die in den Darm gelangt, wird durch alpha-Glucosidase des Dünndarms rasch zu Glucose und Fructose hydrolysiert, die dann in das Blut aufgenommen werden. Alpha-Glucosidase-Inhibitoren wie Acarbose hemmen den Abbau und die Absorption von Saccharose sowie andere durch Alpha-Glucosidase, insbesondere Stärke, hydrolysierte Kohlenhydrate. Es wird zur Behandlung von Typ-2-Diabetes eingesetzt [1].

In seiner reinen Form - farblose monokline Kristalle. Wenn sich die geschmolzene Saccharose verfestigt, bildet sich eine amorphe transparente Masse - Karamell.

Der Inhalt

Chemische und physikalische Eigenschaften

Löslichkeit (in Gramm pro 100 g Lösungsmittel): in Wasser 179 (0 ° C) und 487 (100 ° C), in Ethanol 0,9 (20 ° C). In Methanol leicht löslich. Nicht löslich in Diethylether. Die Dichte beträgt 1,5879 g / cm 3 (15 ° C). Spezifische Drehung für die Natrium-D-Linie: 66,53 (Wasser; 35 g / 100 g; 20 ° C). Nach dem Beleuchten mit hellem Licht werden Saccharosekristalle mit flüssiger Luft gekühlt und phosphoresziert. Zeigt nicht die wiederherstellenden Eigenschaften - reagiert nicht mit Reagenzien von Tollens, Fehling und Benedict. Bildet keine offene Form und zeigt daher nicht die Eigenschaften von Aldehyden und Ketonen. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen im Saccharosemolekül kann leicht durch Reaktion mit Metallhydroxiden bestätigt werden. Wenn die Sucroselösung zu dem Kupfer (II) -hydroxid gegeben wird, bildet sich eine hellblaue Lösung von Kupfersaccharose. Es gibt keine Aldehydgruppe in Saccharose: Wenn es mit einer Ammoniaklösung von Silber (I) oxid erhitzt wird, kommt es nicht zu einer "Silberspiegelreaktion", wenn es mit Kupfer (II) hydroxid erhitzt wird, bildet es kein rotes Kupferoxid (I). Aus der Anzahl der Isomeren von Saccharose mit einer Summenformel₁₂H₂₂Oh!₁₁, kann zwischen Maltose und Laktose unterschieden werden.

Die Reaktion von Saccharose mit Wasser

Wenn Sie die Saccharoselösung mit einigen Tropfen Salzsäure oder Schwefelsäure kochen und die Säure mit Alkali neutralisieren und dann die Lösung erwärmen, treten Moleküle mit Aldehydgruppen auf, die das Kupfer (II) -hydroxid zu Kupfer (I) -oxid reduzieren. Diese Reaktion zeigt, dass Saccharose unter der katalytischen Wirkung von Säure eine Hydrolyse durchmacht, wodurch Glukose und Fructose gebildet werden:

Reaktion mit Kupfer (II) -hydroxid

Im Molekül der Saccharose gibt es mehrere Hydroxylgruppen. Daher interagiert die Verbindung mit Kupfer (II) -hydroxid auf dieselbe Weise wie Glycerin und Glucose. Beim Hinzufügen von Saccharoselösung zu dem Kupfer (II) -hydroxid-Niederschlag löst sich dieser auf; Die Flüssigkeit wird blau. Im Gegensatz zu Glucose reduziert Saccharose Kupfer (II) -hydroxid jedoch nicht zu Kupfer (I) -oxid.

Natürliche und anthropogene Quellen

Enthalten in Zuckerrohr, Zuckerrüben (bis zu 28% der Trockensubstanz), Pflanzensäften und Früchten (z. B. Birke, Ahorn, Melone und Karotte). Die Quelle der Saccharoseproduktion - aus Zuckerrüben oder aus Zuckerrohr - wird durch das Verhältnis des Gehalts an stabilen Kohlenstoffisotopen 12 C und 13 C bestimmt. Zuckerrüben haben einen C3-Mechanismus zur Aufnahme von Kohlendioxid (durch Phosphoglycerinsäure) und absorbieren vorzugsweise das Isotop 12 C; Zuckerrohr hat einen C4-Mechanismus für die Absorption von Kohlendioxid (durch Oxalessigsäure) und absorbiert vorzugsweise das Isotop 13 ° C.

Weltproduktion 1990 - 110 Millionen Tonnen.

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Saccharosemoleküle.

Saccharose

Saccharose ist eine organische Verbindung, die aus den Überresten zweier Monosaccharide besteht: Glukose und Fruktose. Es kommt in chlorophyllhaltigen Pflanzen, Zuckerrohr, Rüben und Mais vor.

Betrachten Sie genauer, was es ist.

Chemische Eigenschaften

Saccharose entsteht durch Ablösen eines Wassermoleküls von den glykosidischen Resten einfacher Saccharide (unter Einwirkung von Enzymen).

Die Strukturformel der Verbindung ist C12H22O11.

Das Disaccharid wird in Ethanol, Wasser, Methanol gelöst, das in Diethylether unlöslich ist. Das Erhitzen der Verbindung über den Schmelzpunkt (160 ° C) führt zu geschmolzener Karamelisierung (Zersetzung und Verfärbung). Interessanterweise zeigt die Substanz bei intensivem Licht oder Kühlung (flüssige Luft) phosphoreszierende Eigenschaften.

Saccharose reagiert nicht mit Benedict-, Fehling-, Tollens-Lösungen und zeigt keine Keton- und Aldehydeigenschaften. Bei der Wechselwirkung mit Kupferhydroxid "verhält sich" das Kohlenhydrat jedoch wie ein mehrwertiger Alkohol und bildet hellblaue Metallzucker. Diese Reaktion wird in der Lebensmittelindustrie (in Zuckerfabriken) zur Isolierung und Reinigung der "süßen" Substanz von Verunreinigungen verwendet.

Wenn eine wässrige Lösung von Saccharose in einem sauren Medium in Gegenwart eines Invertaseenzyms oder starker Säuren erhitzt wird, wird die Verbindung hydrolysiert. Als Ergebnis bildet sich eine Mischung aus Glukose und Fruktose, die als Inertzucker bezeichnet wird. Die Disaccharidhydrolyse geht mit einer Änderung des Vorzeichens der Rotation der Lösung einher: von positiv zu negativ (Inversion).

Die resultierende Flüssigkeit wird zum Süßen von Speisen verwendet, erhält künstlichen Honig, verhindert die Kristallisation von Kohlenhydraten, erzeugt karamellisierten Sirup und produziert mehrwertige Alkohole.

Die Hauptisomere einer organischen Verbindung mit einer ähnlichen Molekülformel sind Maltose und Lactose.

Stoffwechsel

Der Körper von Säugetieren, einschließlich des Menschen, ist nicht für die Aufnahme von Saccharose in reiner Form geeignet. Daher beginnt die Hydrolyse, wenn eine Substanz unter dem Einfluss von Speichelamylase in die Mundhöhle eintritt.

Der Hauptzyklus der Sucrose-Verdauung findet im Dünndarm statt, wo in Gegenwart des Enzyms Sucrase Glukose und Fruktose freigesetzt werden. Danach werden Monosaccharide mit Hilfe von durch Insulin aktivierten Trägerproteinen (Translokationen) durch erleichterte Diffusion an die Zellen des Darmtrakts abgegeben. Gleichzeitig dringt Glukose durch aktiven Transport (aufgrund des Konzentrationsgefälles der Natriumionen) in die Schleimhaut des Organs ein. Interessanterweise hängt der Mechanismus seiner Abgabe an den Dünndarm von der Konzentration der Substanz im Lumen ab. Bei einem signifikanten Gehalt der Verbindung im Körper „funktioniert“ das erste „Transportschema“ und bei einem kleinen das zweite.

Das Hauptmonosaccharid, das aus dem Darm in das Blut gelangt, ist Glukose. Nach der Resorption wird die Hälfte der einfachen Kohlenhydrate durch die Pfortader in die Leber transportiert, der Rest gelangt durch die Kapillaren der Darmzotten in den Blutkreislauf, wo sie anschließend von den Organ- und Gewebezellen entfernt wird. Nach dem Eindringen von Glukose wird es in sechs Moleküle Kohlendioxid aufgeteilt, wodurch eine große Anzahl von Energiemolekülen (ATP) freigesetzt wird. Der restliche Teil der Saccharide wird durch die Diffusion im Darm absorbiert.

Nutzen und täglicher Bedarf

Der Saccharosemetabolismus wird begleitet von der Freisetzung von Adenosintriphosphat (ATP), dem Hauptlieferanten für den Körper. Es unterstützt normale Blutzellen, ein normales Funktionieren von Nervenzellen und Muskelfasern. Außerdem wird der nicht beanspruchte Teil des Saccharids vom Körper zum Aufbau von Glykogen-, Fett- und Protein-Kohlenstoff-Strukturen verwendet. Interessanterweise sorgt die systematische Spaltung des eingelagerten Polysaccharids für eine stabile Konzentration von Glukose im Blut.

Da es sich bei Saccharose um ein „leeres“ Kohlenhydrat handelt, sollte die tägliche Dosis ein Zehntel der verbrauchten Kalorien nicht überschreiten.

Um die Gesundheit zu erhalten, empfehlen Ernährungswissenschaftler, die Süßigkeiten pro Tag auf die folgenden sicheren Normen zu beschränken:

• für Babys von 1 bis 3 Jahren - 10 - 15 Gramm;
• für Kinder bis 6 Jahre - 15 - 25 Gramm;
• für Erwachsene 30 - 40 Gramm pro Tag.

Denken Sie daran, dass "Norm" nicht nur Saccharose in ihrer reinen Form bedeutet, sondern auch "versteckter" Zucker, der in Getränken, Gemüse, Beeren, Früchten, Süßwaren und Backwaren enthalten ist. Daher ist es für Kinder unter eineinhalb Jahren besser, das Produkt von der Diät auszuschließen.

Der Energiewert von 5 Gramm Saccharose (1 Teelöffel) beträgt 20 Kilokalorien.

Anzeichen eines Mangels einer Verbindung im Körper:

• niedergedrückter Zustand;
• Apathie;
• Reizbarkeit;
• Schwindel;
• Migräne;
• Müdigkeit;
• kognitiver Rückgang;
• Haarausfall;
• nervöse Erschöpfung.

Der Bedarf an Disacchariden steigt mit:

• intensive Gehirnaktivität (aufgrund des Energieverbrauchs, um den Durchtritt des Impulses entlang der Axon-Dendrit-Nervenfaser aufrechtzuerhalten);
• toxische Belastung des Körpers (Saccharose hat eine Barrierefunktion und schützt die Leberzellen mit einem Paar Glucuronsäure und Schwefelsäure).

Denken Sie daran, dass es wichtig ist, die Tagesrate der Saccharose sorgfältig zu erhöhen, da ein Substanzüberschuss im Körper mit Funktionsstörungen des Pankreas, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Karies behaftet ist.

Harm Saccharose

Bei der Saccharosehydrolyse werden neben Glucose und Fructose freie Radikale gebildet, die die Wirkung von schützenden Antikörpern blockieren. Molekulare Ionen "lähmen" das menschliche Immunsystem, wodurch der Körper für die Invasion fremder "Agenten" anfällig wird. Dieses Phänomen beruht auf dem hormonellen Ungleichgewicht und der Entwicklung von Funktionsstörungen.

Die negative Wirkung von Saccharose auf den Körper:

• verursacht eine Verletzung des Mineralstoffwechsels;
• "Bombards" der Insularapparat des Pankreas, der Organpathologie verursacht (Diabetes, Prädiabetes, metabolisches Syndrom);
• reduziert die funktionelle Aktivität von Enzymen;
• verdrängt Kupfer, Chrom und Vitamine der Gruppe B aus dem Körper, wodurch das Risiko für Sklerose, Thrombose, Herzinfarkt und Pathologien von Blutgefäßen steigt;
• verringert die Resistenz gegen Infektionen;
• säuert den Körper an und verursacht eine Azidose;
• verstößt gegen die Aufnahme von Kalzium und Magnesium im Verdauungstrakt;
• erhöht den Säuregehalt des Magensaftes;
• erhöht das Risiko einer Colitis ulcerosa;
• potenziert Fettleibigkeit, die Entwicklung parasitärer Invasionen, das Auftreten von Hämorrhoiden, Lungenemphysem;
• erhöht den Adrenalinspiegel (bei Kindern);
• führt zu einer Verschlimmerung von Magengeschwüren, Zwölffingerdarmgeschwüren, chronischer Appendizitis und Asthmaanfällen
• erhöht das Risiko einer Herzischämie, Osteoporose;
• potenziert das Auftreten von Karies, Paradontose;
• verursacht Schläfrigkeit (bei Kindern);
• erhöht den systolischen Druck;
• verursacht Kopfschmerzen (aufgrund der Bildung von Harnsäuresalzen);
• "Verschmutzt" den Körper und verursacht das Auftreten von Nahrungsmittelallergien;
• verletzt die Proteinstruktur und manchmal auch die genetischen Strukturen;
• verursacht bei schwangeren Frauen Toxikose;
• verändert das Kollagenmolekül, wodurch das Erscheinungsbild der frühen grauen Haare verstärkt wird;
• beeinträchtigt den Funktionszustand der Haut, Haare, Nägel.

Wenn die Saccharosekonzentration im Blut höher ist als der Körper benötigt, wird der überschüssige Glukosegehalt in Glykogen umgewandelt, das sich in den Muskeln und in der Leber ablagert. Gleichzeitig potenziert ein Substanzüberschuss in den Organen die Bildung eines "Depots" und führt zur Umwandlung des Polysaccharids in Fettverbindungen.

Wie kann der Schaden von Saccharose minimiert werden?

In Anbetracht dessen, dass Saccharose die Synthese des Hormons der Freude (Serotonin) potenziert, führt die Einnahme von süßen Speisen zur Normalisierung des psycho-emotionalen Gleichgewichts einer Person.

Gleichzeitig ist es wichtig zu wissen, wie die schädlichen Eigenschaften des Polysaccharids neutralisiert werden können.

1. Ersetzen Sie Weißzucker durch natürliche Süßigkeiten (Trockenfrüchte, Honig), Ahornsirup, natürliches Stevia.
2. Produkte mit einem hohen Glukosegehalt (Kuchen, Süßigkeiten, Kuchen, Kekse, Säfte, Vorratsgetränke, weiße Schokolade) von der Tageskarte ausschließen.
3. Stellen Sie sicher, dass die gekauften Produkte keinen Weißzucker und Stärkesirup enthalten.
4. Verwenden Sie Antioxidantien, die freie Radikale neutralisieren und Kollagenschäden durch komplexe Zucker verhindern.Zu den natürlichen Antioxidantien zählen: Preiselbeeren, Brombeeren, Sauerkraut, Zitrusfrüchte und Grüns. Zu den Inhibitoren der Vitaminreihe gehören: Beta - Carotin, Tocopherol, Calcium, L - Ascorbinsäure, Biflavanoide.
5. Essen Sie zwei Mandeln, nachdem Sie eine süße Mahlzeit eingenommen haben (um die Aufnahme von Saccharose in das Blut zu reduzieren).
6. Trinken Sie täglich anderthalb Liter reines Wasser.
7. Spülen Sie den Mund nach jeder Mahlzeit aus.
8. Machst du Sport? Körperliche Aktivität regt die Freisetzung des natürlichen Hormons der Freude an, wodurch die Stimmung steigt und das Verlangen nach süßen Speisen reduziert wird.

Um die schädlichen Auswirkungen von Weißzucker auf den menschlichen Körper zu minimieren, wird empfohlen, Süßungsmitteln den Vorzug zu geben.

Diese Substanzen sind je nach Herkunft in zwei Gruppen unterteilt:

• natürlich (Stevia, Xylit, Sorbit, Mannit, Erythrit);
• künstlich (Aspartam, Saccharin, Acesulfam-Kalium, Cyclamat).

Bei der Auswahl von Süßungsmitteln ist es besser, der ersten Substanzgruppe den Vorzug zu geben, da die Verwendung der zweiten nicht vollständig verstanden wird. Gleichzeitig ist es wichtig zu wissen, dass der Missbrauch von Zuckeralkoholen (Xylit, Mannit, Sorbit) mit Durchfall behaftet ist.

Natürliche Quellen

Natürliche Quellen für "reine" Saccharose - Zuckerrohrstiele, Zuckerrübenwurzeln, Kokosnusspalmsaft, kanadischer Ahorn, Birke.

Darüber hinaus sind die Embryonen der Samen bestimmter Getreide (Mais, süßes Sorghum, Weizen) reich an Verbindungen.

Überlegen Sie, welche Lebensmittel das "süße" Polysaccharid enthalten.

Der Unterschied zwischen Zucker und Saccharose

Die Wörter "Zucker" und "Saccharose" werden oft als synonym wahrgenommen. Das ist aber nicht ganz richtig. In Verbindung mit was? Was ist der Unterschied zwischen Zucker und Saccharose im Prinzip?

Zucker Fakten

Zucker ist ein gewöhnliches Nahrungsmittel, das von russischen Unternehmen gemäß den Anforderungen von GOST 21-94 hergestellt wird. Der Hauptbestandteil von Zucker ist eigentlich Saccharose. Neben ihr kann das entsprechende Produkt verschiedene Verunreinigungen enthalten. Im Zuckersand ist ihr Gehalt bis zu 0,25% erlaubt, im Raffinat bis zu 0,1%. Unter den üblichen Verunreinigungen dieses Typs - reduzierende Substanzen, Asche, Farbstoffe, verschiedene Suspensionen. Die Verringerung des Anteils an Verunreinigungen ist für den Hersteller des betreffenden Produkts eine wichtige Aufgabe. Aber in welchem ​​Zusammenhang können sie in Zucker auftreten?

Die Gründe hierfür können unterschiedlich sein. Insbesondere ist das Vorhandensein von Asche im Zucker auf die Ergebnisse der Verarbeitung anorganischer Verbindungen zurückzuführen, die in Rüben oder anderen Rohstoffen enthalten sind, die zur Herstellung des betreffenden Produkts verwendet werden.

Wenn wir über chemische Elemente sprechen, die häufig im Zucker vorkommen, dann sind Eisen, Calcium, Magnesium und Zink die häufigsten. Es ist zu beachten, dass sich die Elemente, die in der Aschestruktur enthalten sind, hauptsächlich in kristalliner Lösung auf der Oberfläche von Zuckerkristallen befinden. Wenn es entfernt wird, ist der Prozentsatz der Asche im Produkt ziemlich realistisch, um auf sehr kleine Werte - weniger als 0,001% - zu reduzieren.

Je nach Sorte des jeweiligen Produkts können andere Verunreinigungen vorhanden sein. In braunem Zucker beispielsweise sind die Kristalle mit einer dünnen Schicht Schilfmelasse bedeckt - einer besonderen Art von Melasse. Es enthält einen erheblichen Anteil stickstoffhaltiger Substanzen sowie Asche. Der Melasseprozentsatz in verschiedenen braunen Zuckerqualitäten kann variieren.

Die Hauptsubstanz, die im Zucker enthalten ist und dessen Hauptgeschmack und Nährstoffeigenschaften verursacht, ist Saccharose. Überlegen Sie, was es ist.

Fakten zu Saccharose

Saccharose ist eine organische Substanz, die ein Disaccharid ist. Das heißt, es besteht aus 2 Monosacchariden, nämlich Glucose und Fructose. Wenn Zucker vom Menschen konsumiert wird, wird Saccharose in 2 angegebene Monosaccharide aufgeteilt. Es kann festgestellt werden, dass sie sich in ihrer molekularen Struktur sehr ähnlich sind: Fruktose ist ein Glisomeren-Isomer, das sich nur in der Anordnung von Molekülen im Raum von diesem unterscheidet. Beide Substanzen sind süß, aber Glucose ist in dieser Qualität der Fruktose deutlich unterlegen.

Das betreffende Disaccharid ist in großen Mengen in Zuckerrüben und Zuckerrohr enthalten. Sie gehören zu den wichtigsten Rohstoffarten, aus denen Zucker kommerziell hergestellt wird.

Saccharose ist in ihrer reinen Form dem in einem Geschäft verkauften Zucker sehr ähnlich: es handelt sich um farblose Kristalle. Wenn es geschmolzen und dann abgekühlt ist, bildet sich Karamell. Saccharose ist gut löslich in Wasser bzw. Zucker.

Vergleich

Der Hauptunterschied zwischen Zucker und Saccharose besteht darin, dass der erste Begriff einem Industrieprodukt (bezogen auf Saccharose, jedoch mit einem bestimmten Anteil an Verunreinigungen) und dem zweiten - reinen organischen Stoff - entspricht. In vielen Zusammenhängen können jedoch beide Begriffe als synonym betrachtet werden. Theoretisch reine Saccharose kann für die gleichen Zwecke wie Zucker verwendet werden, obwohl dies wirtschaftlich nicht sehr kostengünstig ist, da die Gewinnung der entsprechenden Substanz oft mit erheblichen wirtschaftlichen Kosten verbunden ist.

Nachdem wir den Unterschied zwischen Zucker und Saccharose ermittelt haben, spiegeln wir die Schlussfolgerungen in der folgenden Tabelle wider.

Saccharose

Dies ist eine chemische Verbindung, die der Formel C entspricht₁₂H₂₂O₁₁, und ein natürliches Disaccharid darstellt, das aus Glucose und Fructose besteht. In umgangssprachlicher Saccharose wird sie üblicherweise als Zucker bezeichnet. Saccharose wird in der Regel aus Zuckerrüben oder aus Zuckerrohr hergestellt. Es wird auch aus kanadischem Zucker-Ahornsaft oder aus Kokosnusspalmsaft hergestellt. Darüber hinaus entspricht der Name der Art des Rohstoffs, aus dem er hergestellt wurde: Rohrzucker, Ahornzucker, Rübenzucker. Saccharose ist in Wasser gut löslich und in Alkohol unlöslich.

Lebensmittel reich an Saccharose:

Die geschätzte Menge pro 100 g Produkt ist angegeben.

Täglicher Bedarf an Saccharose

Die tägliche Masse an Saccharose sollte 1/10 aller ankommenden Kilokalorien nicht überschreiten. Im Durchschnitt sind es etwa 60 bis 80 Gramm pro Tag. Diese Energiemenge wird für die lebenserhaltende Unterstützung von Nervenzellen, gestreiften Muskeln sowie für den Erhalt von Blutzellen verwendet.

Der Bedarf an Saccharose steigt:

• Wenn eine Person an einer aktiven Gehirnaktivität beteiligt ist. In diesem Fall wird die freiwerdende Energie dafür verwendet, den normalen Durchgang des Signals durch den Axon-Dendrit-Kreislauf sicherzustellen.
• Wenn der Körper toxischen Substanzen ausgesetzt ist (in diesem Fall hat Saccharose eine Barrierefunktion, die die Leber mit den entstehenden Schwefel- und Glucuronsäuren schützt).

Der Bedarf an Saccharose ist reduziert:

• Wenn eine Prädisposition für diabetische Manifestationen besteht, wurde bereits Diabetes mellitus identifiziert. In diesem Fall muss der Zucker durch Analoga wie Köder, Xylit und Sorbit ersetzt werden.
• Übergewicht und Fettleibigkeit sind auch eine Kontraindikation für die Leidenschaft für Zucker und zuckerhaltige Produkte, da ungenutzter Zucker in Körperfett umgewandelt werden kann.

Saccharoseverdaulichkeit

Im Körper wird Saccharose in Glukose und Fruktose abgebaut, die wiederum auch in Glukose umgewandelt wird. Obwohl Saccharose eine chemisch inerte Substanz ist, kann sie die geistige Aktivität des Gehirns aktivieren. Gleichzeitig ist ein wichtiger Vorteil bei der Verwendung, dass der Körper nur zu 20% vom Körper aufgenommen wird. Die restlichen 80% verlassen den Körper praktisch unverändert. Aufgrund dieser Eigenschaft von Saccharose ist es weniger wahrscheinlich, dass sie Diabetes verursacht als Glukose und Fruktose, die in ihrer reinen Form verwendet werden.

Nützliche Eigenschaften von Saccharose und ihre Wirkung auf den Körper

Saccharose versorgt unseren Körper mit der Energie, die er braucht. Es schützt die Leber vor toxischen Substanzen und aktiviert die Gehirnaktivität. Deshalb ist Saccharose eine der wichtigsten in Lebensmitteln enthaltenen Substanzen.

Anzeichen für einen Mangel an Saccharose im Körper

Wenn Sie von Apathie, Depression, Gereiztheit verfolgt werden; Es fehlt an Kraft und Energie, dies kann das erste Signal für einen Zuckermangel im Körper sein. Wenn sich die Normalisierung von Saccharose in naher Zukunft nicht normalisiert, kann sich der Zustand verschlechtern. Solche unangenehmen Probleme für jedermann, wie erhöhter Haarausfall sowie allgemeine Nervenerschöpfung, können mit den bestehenden Symptomen zusammenhängen.

Anzeichen von überschüssiger Saccharose im Körper

• Übermäßige Fülle. Wenn eine Person übermäßig viel Zucker zu sich nimmt, wird Saccharose normalerweise in Fettgewebe umgewandelt. Der Körper wird locker, fett und es gibt Anzeichen von Apathie.
• Karies Tatsache ist, dass Saccharose ein guter Nährstoff für verschiedene Arten von Bakterien ist. Und sie scheiden im Verlauf ihrer Vitalaktivität Säure aus, die den Zahnschmelz und das Dentin zerstört.
• Parodontitis und andere entzündliche Erkrankungen der Mundhöhle. Diese Pathologien werden auch durch eine Vielzahl schädlicher Bakterien in der Mundhöhle verursacht, die sich unter dem Einfluss von Zucker vermehren.
• Candidiasis und Juckreiz im Genitalbereich. Der Grund ist der gleiche.
• Es besteht die Gefahr, an Diabetes zu erkranken. Starke Gewichtsschwankungen, Durst, Müdigkeit, vermehrtes Wasserlassen, Körperjucken, schlecht heilende Wunden, verschwommenes Sehen - dies ist eine Entschuldigung für den Endokrinologen, um so schnell wie möglich aufzutauchen.

Saccharose und Gesundheit

Damit unser Körper ständig in guter Form bleibt und die darin ablaufenden Vorgänge keine Probleme bereiteten, ist es notwendig, die Art und Weise des Verzehrs von Süßigkeiten anzupassen. Aus diesem Grund kann der Körper ausreichend Energie aufnehmen, er ist jedoch nicht mit einem Übermaß an Süßigkeiten verbunden.

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